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认知评估与康复训练软件（多动及学习困难评估与训练系统）

竞蹉

发布时间：

2026-01-13

发布于

福建三明

公告内容

项目编号

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项目预算

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采购单位

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供应商

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采购代理

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公告详情

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项目概况

认知评估与康复训练软件（多动及学习困难评估与训练系统）的潜在供应商应在福建科建工程咨询有限公司（三明市三元区乾龙新村18幢兴化大厦7楼）获取采购文件，并于*开通会员可解锁*15点00分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

1、项目编号：FJKJ2026-CG002

2、项目名称：认知评估与康复训练软件（多动及学习困难评估与训练系统）

3、采购方式：竞争性磋商

4、采购内容及要求：

序号	标的名称	标的金额（元）	数量	所属行业	是否允许进口产品
1	认知评估与康复训练软件（多动及学习困难评估与训练系统）	380000.00	1套	工业	否

二、申请人的资格要求：

1、需要落实的政府采购政策：

进口产品：不适用

节能产品：适用，按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。

环境标志产品：适用,按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。

促进中小企业发展的相关政策：

采购包1：不专门面向中小企业采购

2、供应商的资格要求：

2.1法定条件：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。

2.2特定条件：

采购包1：

资格审查要求概况	评审点具体描述
资格承诺函	①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。
其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）。供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。