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龙岩市第一医院CT(飞利浦IQon Spectral CT )维保服务全功能护理模拟人(全身型)等院内市场调研/院内招标公告
我院拟对以下项目进行院内市场调研/院内招标,请符合条件的厂家或供应商按要求将相关材料送到设备科。
一、 项目名称:
| 序号 |
名称 |
数量 |
预算单价 (万元) |
公示参数 |
| 1 |
CT(飞利浦IQon Spectral CT )维保服务 |
1 |
120 |
整机维保含数坤AI软件(肺结节、冠脉)维保,包含所有费用。 |
| 2 |
全功能护理模拟人(全身型) |
30 |
1 |
1.高弹性硅胶皮肤(抗撕裂)+ 工程塑料骨架,模块化设计,关节可活动。 2.至少满足心肺复苏、输液、气管插管、口腔护理、气切护理、导尿及灌肠操作等。 3.心肺复苏(CPR)模块:具备按压反馈功能(按压深度及按压频率)、通气反馈(潮气量监测、支持口对口、球囊面罩通气)功能。 4.具备男女外生殖器模块,可拆卸、可更换。 5.不同模块损坏后可单独更换。 |
| 3 |
接触式激光治疗仪 |
1 |
120 |
1主机包括射频识别功能。配置脚踏开关 2激光波长:960-1100nm。 3主机能量输出接口:2个 4光纤有独立的注册证且与激光主机品牌一致,可配合穿刺针或内窥镜使用 5具有超脉冲发射技术。激光呈360°环形输出或直出光; 6终端激光输出功率不稳定度:≺±1% 7激光终端发散角:≤350mrad 8激光输出方式:包括连续照射、单次照射、重复照射 /连续、重复脉冲、单脉冲等;脉冲宽度:脉宽≥0.3ms; 9组织渗透深度:≥2mm; 10冷却系统:包括半导体冷却及风扇散热系统。 |
| 4 |
神经肌肉刺激治疗仪 |
1 |
45 |
1、用于盆底肌肉康复。 2、必须满足医疗器械注册证适用范围包括血液循环功能及缓解疼痛功能。 3、通道要求:≥4通道 |
| 5 |
电子阴道镜系统(光电一体阴道镜) |
1 |
35 |
1.设备主要用于妇科检查与辅助功能:用于妇科宫颈、阴道及外阴的检查,包括非接触性检查、图像采集、临床检查、活检位置确认、治疗指导及病案管理。包括双目光学阴道显微镜镜头、摇臂支架和图像处理工作站,整机系统需完成检测和注册。 2.光学性能:≥2430万像素4K相机,HDMI 1080P输出,5挡光变(5×-30×),200-440 mm手动连续变焦,LED寿命≥5万小时,照度≥40000 lux,数字变倍≥5级,工作站≥60倍无极显示。 3.工作站:≥23.8"4K显示屏,I5≥2.5 GHz,≥8 G内存,≥256 G SSD+1 T硬盘,≥6 USB、网口、4G物联,屏幕舒适。 4.智能评估:内置风险评估、充分性评估及阴道镜所见评估,按细胞学、HPV、年龄等关键指标自动给出风险提示与分层管理建议。 5.规范报告:提供≥6种阴道镜检查报告模板,符合IFCPC2011/ASCCP2019术语,自动PDF备份并支持邮件发送。提供开放数据交换接口协议可选功能,可以提供XML格式接口实现与 HIS/PACS 数据交换。 |
| 6 |
语言康复训练软件、(孤独症评估与康复系统) |
1 |
35 |
1.听能训练功能:包含听觉察知、语音识别训练、听觉记忆训练三大功能 2.语言训练功能:包含词语训练和句型训练功能 3.沟通助手(AAC)功能:包含播放、画一画和清空功能 4.具备儿童心理教育量表(PEP-3)、语言行为里程碑评估及安置程序数据记录系统(VB-MAPP)、ABC、CARS、孤独症治疗评估量表(ATEC)等专业化、系统化的评测体系、报告生成和自动生成配套的IEP训练方案,并提供匹配合适的配套训练内容(必备) 5.同时具备医院和居家康复双模式康复功能的配套资源(必备) 6.拥有治疗康复和患者档案管理功能,并能一键生成符合福建省残联报销标准的康复档案的配套资源(必备) 7.需要配备二类医疗器械注册证(必备) |
| 7 |
淋巴水肿治疗仪 |
1 |
30.00 |
1.用途:用于淋巴水肿辅助治疗,以及乳腺癌术后上肢淋巴水肿或盆腔手术后下肢水肿的康复治疗。 2.多治疗头:配备至少靠垫、手持、滚轮三种治疗头,并能独立设置参数、同时运作。 3.治疗频率:调节范围覆盖25Hz-65Hz,档位数高于9档或无级换挡。 4.治疗头振动和振幅:治疗头的振幅≤4mm,振动强度≤120m/s²。 5.治疗模式:内置如STD、CPM、TS等多种治疗模式。 |
| 8 |
空气波压力治疗仪(抗栓泵) |
5 |
0.80 |
用于临床促进血液循环,防止深静脉血栓形成 |
| 9 |
无创呼吸机 |
5 |
5.00 |
用途提供通气辅助及呼吸支持 |
| 10 |
气囊式体外反搏装置 |
1 |
39.00 |
1.治疗前或后设备配带血压在线监测模式设计,监测数据信息可以自动录入病人管理系统。 2.触发模式:心电R波正负触发; 房颤病人触发模式;反搏比率1:1或1:2可调,触发行程40-120+1bmp。 3.压力参数:治疗压力单位以“毫米汞柱”和“兆帕斯卡”双显示,临床操作治疗压力时单位直接换算;设有体外反搏压力微调模式,可调节。 4.过早充气和过迟排气保护,停机后电磁阀延续排气;压力过高自动保护及心电电极脱落保护功能,并提示。 5.治疗时间可以设定5到60分钟,治疗完成后自动停机;可以辅助操作者设定最佳充、排气点,反搏舒张期波形自动标识和显示。 |
| 11 |
四路电极输出射频治疗系统 |
1 |
45.00 |
用于诊断和治疗各种顽固性慢性疼痛 |
| 12 |
医用升温毯(可重复使用,充气式加温仪) |
3 |
2.00 |
用于预防术中低体温 |
| 13 |
医用输血输液加温器(双通道) |
3 |
3.00 |
用于手术中输血、输液、麻醉药物注射 |
| 14 |
医用输血输液加温器(单通道) |
10 |
2.00 |
用于手术中输血、输液、麻醉药物注射 |
| 15 |
4D数字化健康平台(弱视训练) |
1 |
20.00 |
1、适应难度调节:基于患者实时表现(正确率、反应时间)的动态难度调整算法(如阶梯法、PSI方法); 2、双眼分视平衡算法:精准控制双眼图像的对比度、亮度、模糊度,实现抑制眼的脱抑制和双眼平衡; 3、视觉刺激参数:可精确设定的空间频率、时间频率、对比度、方向、颜色等Gabor斑块或正弦光栅参数; 4、 融合范围训练 支持集合/分开、上下、旋转等不同维度的融合训练,并能量化记录融合范围; 5、融合范围训练 支持集合/分开、上下、旋转等不同维度的融合训练,并能量化记录融合范围 6、包含:视觉刺激疗法、 精细目力训练 、同时知觉训练、融合功能训练、立体视功能训练、动态视觉感知、虚拟现实沉浸感、多感官整合 |
| 16 |
非接触眼压计 |
1 |
8.60 |
1、测量范围 5 - 60 mmHg,设备能够准确测量的眼压范围。范围越宽,对极高眼压的测量能力越强。 2、测量精度 ±1 — ±2 mmHg 测量值与真实眼压之间的允许误差。精度越高,数据越可靠,对青光眼管理等至关重要。 3、重复性/再现性 标准差 < 2.0 mmHg 在相同条件下对同一眼睛多次测量,结果的一致性。重复性好意味着设备稳定性高。 校准 自动内部校准 设备应具备定期自检和校准功能,确保长期使用的准确性。需符合相关国际标准。 |
| 17 |
电脑验光仪 |
1 |
10.00 |
1、屈光度测量范围:球镜 (SPH): -20D ~ +20D 柱镜 (CYL): 0 ~ ±8D 轴位 (AXIS): 0° ~ 180° ; 2、测量精度:球镜/柱镜: ±0.12D - ±0.25D ,轴位: ±1°— ±2° ; 3、最小瞳孔直径 2.0mm — 3.0mm 能在多小的瞳孔环境下进行有效测量 4、曲率测量范围 5.00mm ~ 10.00mm (约 34D ~ 67D) 能够测量的角膜曲率半径和屈光力范围; |
| 18 |
弱视治疗仪 |
2 |
2.00 |
1、视觉刺激:动态CAM光栅、红光闪烁。 2、精细目力:互动性游戏(找茬、追踪、描线等)。 3、同时知觉:分视下的捕捉、重叠游戏。 4、融合功能:矢量图、随机点立体图,训练集合与分开 5、立体视功能:从粗到细的深度感知训练。 6、制平衡:可精确调节双眼图像的对比度、亮度、模糊度,实现脱抑制。 7、调节/集合刺激:可设定不同的调节需求和集合需求 |
| 19 |
3D数字化健康平台(弱视训练) |
1 |
18.00 |
1、双眼分视与平衡算法 实现脱抑制和双眼视觉平衡:亮度/模糊度调节、 动态调节/集合刺激、 自适应难度系统 实时性能评估、视觉刺激参数; 2、包括:同时知觉训练、红光/闪烁刺激、平面融合、动态融合、深度感知训练、多任务集成训练等 |
| 20 |
充气升温装置 |
1 |
2.00 |
1.温度参数:温度可调范围为室温至43℃, 2.风速参数:最大送风量不低于42CFM 3.报警功能:具备超温报警功能,故障提示功能。 4.过滤系统:初效过滤器和0.2μm高效过滤器。 5.电源参数:额定加热功率在1400VA左右。 |
| 21 |
二氧化碳检测仪(生殖医学科用) |
1 |
8.00 |
1.主要用于辅助生殖实验室温度、二氧化碳、氧气等检测。 2.检测功能(温度,气体,进行旁路检测不影响内部气体环境).同时检测并显示所检测气体的CO2及02浓度响应时间<20秒。 3.温度检测范围:温度:0-100℃,显示精度0.1℃(可切换到0.01),测量精度±0.1℃(30℃-50℃范围内),测量精度±0.2℃(0℃-30℃范围内),测量精度±0.3℃(50℃-100℃范围内) 4.二氧化碳浓度:0-20%,显示精度0.1%(可切换到0.01),测量精度±0.1%(5%-6%范围内),测量精度±0.2%(0%-5%和6%-20%范围内) 5.氧气浓度:0-100%,显示精度0.1%(可切换到0.01),测量精度±0.2%(5%-6%范围内) 6.具备校准功能;具备无线传输数据功能;具有气体除湿功能; 7.泵速和泵工作时间可调 8.软件系统实现数据追溯和数据可视化;数据可查看和导出 9.带蓄电池。 |
| 22 |
电动脚踏车(床上使用) |
1 |
1.00 |
用于脑卒中患者,双下肢功能训练康复 |
| 23 |
亚低温治疗仪 |
1 |
5.00 |
用于患者亚低温治疗 |
| 24 |
双开门医用冰箱(2-8℃) |
3 |
1.00 |
容量≥400L |
| 25 |
●单人无菌床 |
6 |
2.3 |
用于化疗患者保护性隔离,减少或避免感染; |
| 26 |
●经骨穿刺输液系统 |
1 |
8 |
1.需要配备高精度的输液泵,输液泵支持多种输液模式。 2.系统应具备具备自动报警和故障提示功能。 3.穿刺针的规格和型号多样化。 4.能够实时监测功能,能与其他医疗设备进行联动和数据共享。 |
| 27 |
●新生儿经皮黄疸仪 |
3 |
1.3 |
用于新生儿经皮测胆经素。 |
| 28 |
●医用输血输液加温器 |
4 |
1.2 |
1.加温模式:包裹式加温;;2.预设温度:标配37、39度,或定制;;3.加温管数量:1;;4.消耗品:无需耗材;;5.超温报警:超过设定温度1度,声光报警停机;超过43+度,声光报警停机;;6.过热保护:具有过热保护功能,过热时自动停止加温;7.拓展功能:可选配输液输血加压功能;;8.加温迅速,90秒可达39度。 |
| 29 |
●PICCO连续心排监测 |
1 |
5 |
1.可使用热稀释方法有创测量心输出量Swan-gans,以及右心热稀释或PiCCO法; 2.两种监测方法采用同一模块; 3.肺毛细血管通透性指数(PVP); 4.提供每搏心输出量变异性指数(SVV); 5.连续心输出量模块通用于全部监护仪; 6.可提供左室收缩力指数、心功能指数、总体舒张末期容积与总体射血分数,早期心衰竭分析重要指数。 |
| 30 |
●输液泵 |
6 |
0.3 |
用途:用于化疗患者用药期间的速度控制,具备III类医疗器械注册证。 |
| 31 |
●心电监护 |
3 |
0.96 |
1.可连接现有中央监护站(理邦elite V5)。 2.监测参数:心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SPO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)、有创血压(IBP)。 3.屏幕尺寸:≥12英寸彩色显示屏,分辨率:≥800*600。 4.标配触摸屏,具备锁屏功。 5.带转运模块。 |
| 32 |
●染色机 |
1 |
15 |
用于体外检测时细胞染色。 |
| 33 |
●通用血细胞分类仪 |
1 |
2 |
用于体外检测时外周血细胞分类。 |
| 34 |
●喉返神经监护仪 |
1 |
20 |
用途:甲状腺术中神经、五官科面神经、骨科神经和神经外科神经监测 |
| 35 |
●新生儿脉氧仪 |
3 |
1.1 |
用于新生儿脉氧监测及新生儿先天性心脏病筛查 |
| 36 |
●超声胎音仪 |
10 |
0.35 |
主要用途:胎心音听诊、胎心率显示 |
| 37 |
●骨科双反牵引器 |
1 |
8 |
适应症范围:适用于四肢骨折; 1.牵引力线与下肢机械轴线一致; 2.骨对骨牵引; 3.有效复位重叠移位、侧方移位、前后移位、旋转移位、侧方成角和前后成; 4.有效维持骨折对位,可自由移动并使患肢随之改变体位; 5.骨科保护支具可被折叠,折叠高度应≤100mm;展开后高度应>200mm; 6.医用外固定支具长度应≥700mm,且可透X光线; 7.可调式固定支具的张口宽度可调,最小张口尺寸应≤120mm,最大张口尺寸应≥200mm; 8.可调式固定支具应配置至少两种形式; 9.牵引力≥2000N, 牵引位移≥155mm; 10.可术中使用。 |
| ●普通牵引器 |
用于骨折复位、辅助固定等。 1.牵引力范围:50-300N。 2.牵引角度:130°±5°。 3.牵引距离:10-20mm。 4.牵引针规格:直径有5.0mm和6.0mm,长度200mm。 5.牵引针的长度:150-200mm。 |
|||
| 38 |
●腔镜下内镜双极 |
1 |
3.5 |
1.用途:神经内镜手术时,通过狭长通道进行电凝止血; 2:配置参数:①工作有效长度>13cm,②钳尖角度15°,③钳尖宽度1.2mm,④带冲洗功能,⑤双极尖端为“颞状头”,⑥直柄 |
| 39 |
●内镜冲洗鞘 |
1 |
0.8 |
1.用途:保护神经内镜避免被磨钻损伤及冲洗神经内镜,避免视野被血液遮挡,需反复进出内镜。 2.0°内镜冲洗鞘; 3.可耐受高温高压消毒,反复使用; 4.冲洗方便,避免需要连接过多管路; 5.适配0°鼻内镜。 |
以上所提供设备技术参数要求为参考数据,如有偏离,可对偏离予以说明,理由充分合理的,予以采纳。
二、厂家或供应商提供材料(1份,请按如下顺序装订):
1.报名信息表(格式见附件1);2.医疗器械注册证书及附件或备案凭证(一类医疗器械)有效复印件、生产厂家合格有效正规经营许可三证复印件;3.推荐方合格有效正规经营许可三证复印件;4.授权书(含供应商授权、个人授权);5.项目用途/简介/优势及应用价值;6.生产厂家技术白皮书;7.参数对比表(至少3个生产厂家同档次型号对比);8.售后服务承诺;9.推荐方项目用户名单(仅限推荐规格型号用户,省内三甲用户放前面);10.项目彩页;11.声明函(模版详见附件2);12.“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录,(截图查询日期必须在该公告日期内);13.每一项目参数是否符合明细表。
(注:以上材料各1份,请按以上顺序装订)
三、以上所有材料均加盖公章装订成册,并在封面注明项目名称及序号、投标方名称、联系方式(固定电话及手机号码)。报名多个产品的,按序号分别制作报名材料。请于*开通会员可解锁*下午5:00前送至设备科(以材料收到时间为准)。
根据相关规定,同一供应商不允许进行同一项目的多次报名;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不允许进行同一项目的报名,需提供声明函。
经中标公告发出后,若中标供应商/厂家放弃中标、成交项目的,将列入不良行为记录名单,并依法承担法律责任。
四、公示时间:*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*
五、本次市场调研/院内招标采用综合评分法。具体时间另行通知 六、联系方式:龙岩市第一医院设备科
电话:*开通会员可解锁* 2205034
龙岩市第一医院
*开通会员可解锁*
附件1:报名信息表
| 项目序号 |
项目名称 |
推荐方 |
生产厂家 |
型号 (报名型号一经确认,不得修改。) |
注册证号 |
生产厂家是否为中小微企业 |
设备使用 年限 |
附件2:
声明函
龙岩市第一医院:
本公司郑重声明,根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》等法律法规的规定,本公司参加贵院组织的本次“龙岩市第一医院 ” 市场调研/院内招标(采购活动)无单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加贵院的本次市场调研/院内招标(采购活动)。
本公司对以上声明的真实性负责,如有虚假,愿意承担一切后果和责任。
特此声明。
公司名称(盖章)
年 月 日