1-8批集采“大接续”结果公布!中标与未中标药企的三年生存指南
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2026-02-11
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1-8批集采“大接续”结果公布!中标与未中标药企的三年生存指南

原创 子明说药 子明说药

一张覆盖316种常用药、涉及1020家企业的接续采购榜单,决定了未来三年医药市场的竞争格局。 “预计*开通会员可解锁*底落地实施,采购周期至2028年底。”2月10日,国家医保局公布了1-8批国家组织药品集中采购新一轮接续采购的拟中选结果。 这次接续采购覆盖了抗感染、抗肿瘤、降血糖、降血压等26个治疗领域。医药市场的竞争规则正在从剧烈波动走向稳定固化。 从“唯价是取”到“稳定优先”,医药企业们面临的不再是简单的价格战,而是全产业链的深度重构。

01 接续采购结果

国家医保局近日公布的数据显示,本次接续采购涉及316种常用药品,覆盖抗感染、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、神经系统、呼吸系统、消化系统等26个治疗领域。 全国共5.1万家医药机构参加报量,共1091家企业的4623个产品参与投标。 其中,1020家企业的4163个产品获得拟中选资格。这是国家组织集采的化学药品首次开展全国范围统一接续。 临床在用的原中选产品绝大多数继续中选,中选率高达98%。

02 关键数据与特点

本次接续采购呈现“高参与、高中选、高续标”的特点。具备投标资格的企业绝大多数参与投标报价,整体中选率高达93%,每个品种平均14家企业中选。 这标志着国家药品集中采购规则日趋成熟,市场供应多元,临床选择丰富。 本次接续采购采用询价方式,主要基于以往中选价格形成最高有效申报价和询价基准,企业能够精确测算成本收益,理性报价。 中选和带量预期明确,实现了稳定中选价格和行业预期的效果。

03 中标企业如何巩固阵地

对于成功中标的企业而言,未来三年的首要任务是巩固阵地,而非盲目扩张。 保障供应稳定是基础。中标企业需要确保在采购周期内持续稳定供应,这关乎企业信誉和未来参与集采的资格。 加强成本管控是生存之道。中标价格已经确定,企业需要通过优化生产工艺、降低物料成本、提高生产效率来维持合理利润空间。 深耕存量市场,提升份额。即使在集采范围内,同一品种仍有多个企业中选。企业需要通过提升产品质量、优化供应服务等方式,争取在报量之外的额外市场份额。 中标企业还应当探索为医疗机构提供增值服务,如合理用药指导、患者教育支持等,通过服务建立更紧密的合作伙伴关系。 关注质量与合规红线。本次续接采购进一步要求相关企业具有同类型药品生产经验、生产线2年内无违反药品生产质量管理规范记录等。

04 未中标企业的转型出路

对于未中标的企业,市场大门并未完全关闭,但路径已发生根本性变化。 分析失败原因,调整竞争策略。企业需要客观分析未中标的原因:是价格策略失误,还是产能或质量不符合要求?这次失标是偶然还是必然?根据分析结果,调整企业战略。 转型创新研发,布局未来市场。未中标企业应当加速向创新药、高壁垒仿制药、改良型新药等方向转型,这些领域通常不在集采范围内,利润空间更大。

开拓院外市场,建立多渠道。随着集采推进,处方外流趋势加速,DTP药房、零售药店、互联网医疗等院外渠道的重要性日益凸显。未中标企业可以专注这些渠道建设,避开院内市场的激烈竞争。

探索差异化合作模式。未中标企业可以考虑与中标企业合作,提供原料药、中间体或委托生产服务;或与创新药企合作,提供商业化服务,开拓新的业务增长点。

密切关注政策动态,准备下一轮。本次接续采购周期至2028年底,企业有近三年时间准备下一轮集采。在这期间,企业需要优化成本结构、提升产品质量、扩大产能,为下一轮集采做好充分准备。

05 医药新时代规则确立

高续标率体现了政策的连续性与稳定性,旨在保障临床用药的“无缝衔接”。中选规则日益强调产能、供应保障、临床综合评价与信用记录。

这意味着,仅仅拥有“入场券”(仿制药一致性评价)已不够,全链条的合规与稳健运营能力成为新的生死线。

随着集采成果的巩固,医院对药品的利润依赖将持续减弱,药事管理的重心从“创收”转向“成本控制”与“合理用药”。

医生处方行为进一步规范化,其对药品的选择将更基于真实的临床疗效、品牌信任以及药企提供的综合医学价值。

中标企业的供应稳定性受到严格考验,一家企业因生产线调整导致短暂缺货,就面临被列入“违规名单”的风险。

而那些未能中标的企业,有的已经开始将销售团队转型为患者服务专员,通过院外渠道为慢性病患者提供用药指导和健康管理服务。

本次接续采购结果的落地,不是竞争的终点,而是医药产业深度调整的新起点。高续标率的背后,是规则的成熟与格局的定型。所有药企都必须清醒认识到:依赖单一品种、灰色营销、高定价高回扣的时代已经结束。

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