序号

项目名称

数量

1

DR体检车

12辆

2

车载式数字化X射线摄影系统（DR）

12套

3

便携式彩色多普勒超声诊断仪

12套

4

便携式心电图机

12套

每辆整体不得超过75万元（含车辆、DR、便携式彩色多普勒超声诊断仪、便携式心电图机）

项目

序号

类别

基本要求

体

检

车

1

车辆资质‌

整车产品已列入国家工信部发布的《道路机动车辆生产企业及产品公告》目录中列明的“医疗车”车型；具备整车出厂合格证、国六环保清单及一致性证书。

2

车辆基本

参数

车辆尺寸：长<6m，宽≥2m，高＜2.8m（区域限高），整备质量≤4495kg（C1驾照可驾驶），发动机功率≥107kW；悬架系统：麦弗逊式独立前悬/钢板弹簧非独立悬挂，弹簧片数：-/3；轮胎≥185/75R16LT，后双胎；具备倒车雷达及影像功能；右侧滑移门为电动活动踏步；后门为双开门，后双开门有支杆式防风机械限位。

3

配置要求

改装配置项达到以下基本要求：①地板革：选用环保、耐磨、防滑、阻燃的地板革，确保能长期使用及人员安全（提供第三方检测报告）。②冷暖温度要求：配套驻车独立水暖2个散热器系统，冬季满足室外启动工作环境温度：-40℃～+45℃，30分钟内可将体检医疗舱温度提升至18℃～22℃。配套驻车空调系统：市电1P顶置空调2台，满足夏季使用。③配电供电系统：配电箱带断路器、漏电保护器，开关电源输出功率≥200W，配电箱带市电供电使用说明电器标识；配备≥25m电缆盘1件，≥4mm²铜橡胶电缆线，电缆盘配≥16A航空插头。④医疗舱配备灯光照明系统、紫外线消毒设施。⑤其他附件：灭火器、可升降圆凳、对讲系统，铅防护服装包一套，后门配置供行动不便老年人上下车设施。

4

防护要求

符合GBZ 130—2020《放射诊断放射防护要求》透视摄影车载机标准，车载式诊断X射线设备应配备限束装置，确保X射线不超出影像接收器平面；操作控制区和透视摄影区物理隔离，杜绝医务人员受到长期辐射；车载机房除顶底外需固定屏蔽，摄影机房墙壁铅当量≥‌3.0mmPb‌（有用线束方向）或≥2 mmPb‌（地板）或≥1.0mmPb‌（顶部）；摄影机房外人员年有效剂量≤0.25mSv‌/h；车载式诊断X射线工作时，应在车辆周围3m设立临时控制区，透视摄影机房外周围剂量当量率≤‌2.5μSv/h‌。投标方需提供《辐射安全许可证》（生产/销售Ⅲ类射线装置范围）、第三方放射防护检测报告及环保/卫监部门验收合格证明；DR体检车《放射诊疗许可证》由投标方负责办理。

5

改装质量

要求

车内隔断结构：车内所有隔断主体采用钢骨架+饰面板结构，隔断骨架与整车骨架焊接为一体，整体电泳防腐，隔断厚度≥38mm，隔断无外漏固定点。

6

改装线束安全性要求

采用汽车用薄壁绝缘低压电线，电线为镀锡铜线；符合GB/T 25085-2020标准，具备阻燃功能。

7

影像工作站

液晶屏≥20英寸；运行内存≥16G；储存内存≥1TB。

8

外观图案

喷涂或张贴“DR体检车”和“健康体检”标识。

数

字

化

X

射

线

摄

影

系

统

（DR）

1

设备资质

DR机生产企业和经营企业须持有《医疗器械注册证》和《辐射安全许可证》，属于固定在运输车辆上且运输车辆处于静止状态进行诊断的医用X射线诊断设备，符合 YY/T 0746-2021《车载医用X射线诊断设备专用技术条件》，不得用便携式（手持式） DR 替代合规车载设备。

2

高压发生器

最大功率≥50kW‌，逆变频率≥400kHz‌，支持单相 220V 供电（含车载储能系统），摄影管电流调节范围：≥10mA～630mA，电压范围:40—150KV。

3

球管性能

阳极热容量≥300kHU‌，摄影管电压≥150kV‌，管电流≥630mA‌，具备高速旋转阳极以延长寿命并减少散射线；小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm。

4

探测器系统

非晶硅/CMOS 平板探测器尺寸‌≥17 英寸×17 英寸‌，像素矩阵≥3072×3072‌，空间分辨率≥3.7lp/mm，DQE≥66，成像延迟时间≤4.5s。

5

信息化集成‌

配备5G无线网络、身份证阅读器、扫码枪，方便受检者信息登记，可上传基层医疗机构电子病历系统和居民电子健康档案。支持曝光参数的记录和显示功能，具备统计功能，（曝光数量、拍摄部位，拍摄量）

6

设计规范‌

X射线管组件与探测器组件自动跟踪，探测器升降范围≥300mm‌‌，拍片距离SID≥1.8m。

7

质量控制‌

高压发生器控制与系统操作高度集成，可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示。支持远程升级、远程故障诊断和故障处理、远程桌面协助。

便

携

式

彩

色

多

普

勒

超

声

诊

断

仪

1

设备资质

有效期内医疗器械注册证‌（二类），符合GB9706.1-2020《医用电气设备安全标准》。

2

使用场景

笔记本式一体化便携式彩超，全数字化彩色多普勒超声系统，可于车上携带，在基层医疗机构或居民家中使用，适用腹部脏器（肝、胆、脾、胰、双肾）、妇科、产科早中孕期、膀胱前列腺、甲状腺、乳腺、颈部血管、四肢血管、淋巴结、肌骨、急诊床旁筛查。

3

整机性能

主机净重‌≤6kg‌（含电池），配备便携提手，内置可拆卸锂电池；支持220V市电供电，配备备用电池1块，低电量自动提醒；配备便携式背包，支持手提或拉杆箱运输；配备超声工作站一套（笔记本电脑、打印机）。

4

显示系统‌

≥15.6 英寸‌高分辨率液晶显示器（分辨率≥1920×1080），屏幕开合角度≥150度，支持前后开合 。

5

探头配置‌

全激活探头≥2个，均为变频探头，二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，所有模式频率可视可调，并可于屏幕上显示数值；接口≥3个；凸阵探头：频率≥1.0-7.0MHz；线阵探头：频率≥5.0-12.0MHz。

6

成像技术‌

全数字波束形成器，A/D 转换≥‌12bit‌；支持‌组织谐波成像‌（THI）、‌空间复合成像‌（≥3级可调）、‌斑点噪声抑制‌；具备‌一键图像优化‌功能。

7

多普勒功能‌

支持‌B/CFM/PWD/CWD‌模式；最低流速显示≤‌0.1cm/s‌（非噪声）；PW 最大测速≥7m/s‌，CWD≥‌30m/s。

8

测量与分析

具备多点测量（距离、面积、周长）、产科等计算。

9

远程系统

设备内置软件，无需通过工作站等外接设备可发起远程会诊，会诊端无需下载APP，通过平板或手机网页端即可建立会诊，查看超声设备实时超超声图像，同时支持反向控制超声设备常用参数调节。

10

存储与连接‌

内置硬盘容量：≥512GB， 固态硬盘可存储数字化的各成像模式的单帧和电影文件配备≥2个USB 接口，支持 DICOM 3.0 网络传输及打印输出 。‌‌

便

携

式

心

电

图

机

1

设备资质

有效期内国家药监局医疗器械注册证（二类）。

2

使用场景

可于车上携带，在基层医疗机构或居民家中使用。

3

导联与采集‌

支持≥12导同步采集（需实时合成），通道数≥3，支持预先采集功能。

4

信号性能‌

阻抗≥100MΩ（10hz），共模抑制比≥140db，频响0.01-550，噪声≤12.5μVp-p，时间常数≥5s，耐极化电压≥±960mv。

5

采样与精度‌

采样率58000hz，转换24bit，定标电压误差±1%，支持最长6分钟数据采集和60s波形冻结。

6

显示与记录‌

显示屏≥10英寸，屏幕亮度可调，支持网络网格，可全屏触摸；支持5/25/50mm/s 走纸速度，灵敏度5/10/20mm/mV可调，内置热敏打印，支持 LAN/WiFi 上传医院系统。支持身份证读卡快速录入患者信息，对接基层医疗机构电子病历系统、居民电子健康档案系统，支持批量上传。

7

电源与物理‌

内置锂电池≥4小时工作时间，工作温度0-50℃。

8

功能与安全‌

具备起搏器脉冲检测、导联脱落提示、交流／肌电／基线漂移滤波，心率测量范围30-300bpm。

服

务

1

质保期限

整车及医疗设备≥3 年‌免费质保，含零配件及维修费用全包，车辆易损易耗件除外。

2

承诺函

需医疗设备生产厂商出具售后服务承诺函。

3

车辆生产厂商服务要求

有完整售后服务体系；售后服务网点覆盖采购方所在地，并签署售后服务协议的可在采购时加分。

4

响应时效

7×24小时响应，故障报修后≤‌2 小时内响应‌，‌24-48 小时内‌到达现场，有应急替代方案。

5

培训与验收

包含操作人员、技师及物理师培训，交付前须通过放射防护检测及第三方质控验收，出具合格报告。‌‌

附表2

报价明细表

序号

项目名称

数量

品牌

单价

总价

1

体检车

12辆

2

数字化X射线摄影系统（DR）

12套

3

便携式彩色多普勒超声诊断仪

12套

4

便携式心电图机

12套

5

服务

须根据附表1内容提供相应承诺

每套报价（含车辆）

总价（万元）