序号

采购要求

响应

一

各产品主要参数及要求

1

呼吸机

1.1

可使用独立气源的高端呼吸机，用于儿童到成人的呼吸支持和治疗。

1.2

通气模式

1.2.1

VC、PC、SIMV(PC+PS)、SIMV(VC+PS)

1.2.2

PS(压力支持通气)/CPAP 。

1.2.3

具备内置雾化功能。

1.2.4

具备NIV无创功能。

1.3

主要技术参数

1.3.1

潮气量：20ml~2000ml

1.3.2

呼吸频率：4—150BPM

1.3.3

峰值流≥240L/min

1.3.4

氧浓度：21—100%可调

1.3.5

PEEP/CPAP：1—50㎝H2O

1.3.6

Pressure level above PEEP (cmH2O)≥99㎝H2O

1.3.7

吸气时间：0.1—5s

1.3.8

吸气上升时间(s):0-0.2s

1.3.9

呼气触发灵敏度：2%-69%

1.3.10

触发方式：具备压力触发和流量触发

1.3.11

I:E：1:10-4:1

1.3.12

压力触发灵敏度：-1~-20㎝H2O

1.3.13

流量触发灵敏度：0~2L/min

1.3.14

最大气道压力100cm㎝H2O

1.3.15

窒息时间：3-45s

1.4

监测和显示的参数及功能

1.4.1

监测参数：吸入和呼出潮气量、分钟通气量、自主呼吸潮气量、自主呼吸分钟通气量、峰压、平台压、呼气末正压、平均压、峰值流速、平均流速、呼吸频率、自主呼吸频率、呼吸比、吸气时间氧浓度监测、潮气量/理想体重。

1.4.2

肺功能参数:肺顺应性、肺弹性、吸气及呼气阻力、呼吸功、总PEEP/内源性PEEP、浅快呼吸指数、呼吸时间常数、口腔闭合压、 VT／PBW监测及设置指导。

1.4.3

其他监测：屏幕布局视图提供显示的波形，环形和呈现的数值的特定组合，至少5种界面可选。呼吸环具备参考环；可提供至少72小时内的所有监测参数、报警记录及设置参数的历史记录、事件日志可记录至少2000条。

1.5

其他要求

1.5.1

内置人机交互学习系统

1.5.2

具备接口，可导出病人数据波形。

1.5.3

屏幕：≥12英寸， 全触摸屏，中文界面。

1.5.4

可储存波形记录和屏幕截图共不少于80条，可导出。

1.5.5

后备电池≥120分钟。

1.5.6

内部呼吸回路可浸泡消毒或高温消毒。

★1.5.7

采用非压差式呼出端流量传感器，减少死腔；若为热丝式，配置的数量不少于100个（在响应清单中注明）。(提供产品彩页或说明书或技术白皮书或检测报告或医疗器械注册证或厂家证明等佐证材料，加盖供应商公章)

2

压电式冲击波治疗仪

2.1

冲击波源：聚焦式波源，采用压电式或电磁式冲击波源。

2.2

立式机器，高分辨率智能彩色触摸屏≥12英寸

2.3

双通道输出，一把冲击手枪，一把按摩手枪。

2.4

最大焦点尺寸：径向≤±1.5mm、轴向≤±5mm。

2.5

具有单次冲击模式和连续冲击模式。

2.6

治疗深度≥40mm。

★2.7

最大能量密度≥0.55mJ/mm²。(提供产品彩页或说明书或技术白皮书或检测报告或医疗器械注册证或厂家证明等佐证材料，加盖供应商公章)

2.8

最大冲击频率≥20Hz，步进1HZ。

2.9

具有人体解剖图，内置治疗处方数量≥50个。

2.10

脉冲宽度≤1μs，压力脉冲上升时间≤1μs。

2.11

冲击频率和冲击强度互不干扰，可同时调节最大。

2.12

冲击手枪治疗头≥8个。

2.13

声压范围10～60MPa。

2.14

应具有耦合剂加热功能。

2.15

设备使用期限≥10年

3

体外冲击波治疗仪

3.1

应采用气压弹道式放射状冲击波源，手柄为气压弹道式原理设计(非电磁式)

3.2

智能彩色触摸屏，屏幕尺寸≥8英寸

3.3

内置治疗处方≥150个

3.4

最大治疗强度：≥4bar

3.5

最大能量密度≥3mJ/mm²

3.6

手柄具备触发按钮，治疗中可控制手柄暂停与输出

3.7

主机单次治疗设置次数可选10～9900次

3.8

最大治疗频率：≥15Hz

3.9

带语音播报功能，治疗开始和结束有提示音

3.10

冲击波脉宽：≥160us

3.11

冲击手枪，配备≥6种冲击治疗头，适用不同治疗部位

3.12

冲击波治疗模式包含单次模式、手动脉冲、自动脉冲、自动间歇

3.13

具有连续无限次冲击模式

4

干眼雾化仪

4.1

具有超声雾化功能、氧疗功能、热敷功能、冷风功能，整机一体化设计，自带制氧，具有医疗器械注册证。

4.2

医用制氧雾化器适用范围：供临床雾化药液用。

4.3

治疗方式包括：超声雾化模块，氧疗模块，热敷模块一体化同步治疗；超声雾化模块，氧疗模块，冷风模块一体化同步治疗。

4.4

驱动气体：氧气或空气

4.5

风量控制：自动风量

4.6

温度设置范围：≤45℃

4.7

温控技术：管路端口内置隐藏式温控探头，温控探头无需每日安装。避免脱落或遗忘安装，避免温度失控烫伤患者，治疗过程中安全性能大大提高.

4.8

温度显示：LED显示

4.9

医用制氧雾化器自带制氧流量设定范围：自带制氧气流量1L/min-3L/min，至少可分3档氧气流量调节

4.10

大气压力：86kPa～106kPa

4.11

水槽内水温≤60℃

4.12

★雾化频率：超声频率≤1.7MHz(提供产品彩页或说明书或技术白皮书或检测报告或医疗器械注册证或厂家证明等佐证材料，加盖供应商公章)

4.13

雾粒中位粒径≥8.0μm

4.14

雾化药杯容量≤140mL

4.15

雾化时间设定范围：1-99分钟

4.16

温度安全管理：EAA温度探头未安装或脱落报警

4.17

脚轮设计：主机自带四个滚动脚轮

4.18

整机噪音≤50dB

4.19

雾化眼罩可调方式：雾化眼罩设计有可调节阀门，双眼可同时雾化，也可以左眼或右眼单独雾化治疗

4.20

雾化眼罩材料：皮肤接触部位采用医用硅胶材质，符合人体工程学设计，鼻腔不呛雾，具有聚雾性、贴合性，热敷感极佳。

4.21

雾化眼罩颜色：透明无色质地，使患者在雾化治疗中舒适无压迫感。

5

艾灸仪

5.1

电动升降：可通过按键控制电机升降调节距离，操作方便。

5.2

智能排烟：传统的明火艾灸模式，可自动消烟，不用外接排烟管。不用增加其他耗材，无环境污染。

5.3

至少六个灸疗孔，采用长方形艾灸头设计，作用面积≥60cm²；采用抽屉式灸疗，操作简便，起效更快。

5.4

金属机身牢固耐用，不易变形，无自燃风险，安全可靠。

5.5

具有安全急停开关。

5.6

自动计数功能，便于统计使用次数管理。

5.7

温度范围包括30—55℃。

5.8

治疗结束自动散热完成后自动关机。

5.9

配遥控器。

5.10

终身免费升级保养，无易损件。

6

单头熏蒸治疗仪

6.1

定时时间：1-99min任意可调，连续工作时间≥8h

6.2

温度显示范围包括：0℃-150℃，显示精度±1℃

6.3

压力调节范围包括：20-35KPa

6.4

输入功率≥2000VA

6.5

熏蒸锅容积≥9L

6.6

正常工作加药量V包括：2L≤V≤5L

6.7

具有常规、强弱两种工作模式

6.8

采用广视角液晶屏显示，并具有实时状态提示功能。如：“液体缺少，请加液体”、“正在预热”、“正在治疗”、“压力超高，正在减压”等

6.9

具有超温、超压、缺水保护并具有声响提示，多重保护措施，使仪器工作过程更加安全。

6.10

熏蒸锅内设置具有多节可拆卸的过滤蒸汽输出装置，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道；蒸汽输出装置可拆卸，方便清洗药垢。

6.11

配备冷凝水收集系统，熏蒸过程中产生的冷凝水自动汇集至冷凝水收集器，保证喷出的蒸汽中没有凝聚的水珠，从而避免烫伤患者。

6.12

翻盖0～90°范围内任意悬停。

6.13

箱体封闭式隔断处理，可实现液、汽、电分离，方便卫生清洁。

6.14

外置熏蒸容器式加热器一体成型，有效防止药液对加热装置的腐蚀，延长使用寿命。

6.15

喷头配有嵌入式吸水海绵隔离罩，吸附多余水珠，使病人和喷嘴之间保持安全距离，防止烫伤。

6.16

配置自动、手动两种排废液方式。

6.17

三维万向旋转臂杆，360°旋转喷头，针对于某个部位的熏蒸灵活性大

6.18

具有浓度检测功能，可直观了解设备运行时的药物浓度

7

双头熏蒸治疗仪

7.1

定时时间：1-99min任意可调，连续工作时间≥8h

7.2

温度显示范围：0℃-150℃，显示精度±1℃。

7.3

压力调节范围：20-35KPa

7.4

输入功率≥2000VA

7.5

熏蒸锅容积≥5L

7.6

正常工作加药量V包括：2.2L≤V≤3L

7.7

双路输出中药蒸汽，既可为一个患者提供两个部位治疗，也可同时治疗两个患者，互不影响。

7.8

具有常规、强弱两种工作模式

7.9

采用广视角液晶屏显示，并具有实时状态提示功能。如：“液体缺少，请加液体”、“正在预热”、“正在治疗”、“压力超高，正在减压”等

7.10

熏蒸容器具有至少六重安全防护装置，如达到压力自动泄压、限压阀失效后安全阀自动泄气等多重安全保护装置。

7.11

具有超温、超压、缺水保护并具有声响提示，多重保护措施，使仪器工作过程更加安全。

7.12

有两个独立的熏蒸容器，并在熏蒸容器内设置有过滤功能的蒸汽输出装置，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道；蒸汽输出装置可拆卸，方便清洗药垢。

7.13

配备冷凝水收集系统，熏蒸过程中产生的冷凝水自动汇集至冷凝水收集器，保证喷出的蒸汽中没有凝聚的水珠，从而避免烫伤患者。

7.14

翻盖0～90°范围内任意悬停

7.15

喷头配有嵌入式吸水海绵隔离罩，吸附多余水珠，使病人和喷嘴之间保持安全距离，防止烫伤。

7.16

配置自动、手动两种排废液方式。

7.17

熏蒸容器采用外置式一体成型加热器，有效防止药液对加热装置的腐蚀，延长使用寿命。

7.18

仪器采用大功率加热盘，能快速的将药液提升到沸点。出蒸汽的时间小于9分钟（初始水温25℃，水量2.2L）。

7.19

三维万向旋转臂杆，360°旋转喷头，针对于某个部位的熏蒸灵活性大

7.20

具有浓度检测功能，通过数值大小指示运行时药物的浓度，清晰直观。

7.21

仪器整体体积小，移动方便灵活。适用于住院部病区的床前移动治疗，对于术前治疗和手术后的康复治疗等不便移动的病人提供了便利。

8

液晶电子视力表

8.1

自助测试裸眼视力和戴镜视力，数据可蓝牙传输

8.2

具有标准模式、低视力模式、戴镜模式等三种及以上测试模式

8.3

支持多视标和单视标显示

8.4

可根据验光距离，调整视标大小

8.5

含有儿童视标、字母视标、数字视标、C视标、E视标等

8.6

屏幕尺寸≥23英寸

8.7

分辨率至少为：1920×1080

8.8

最大亮度≥250cd/m2

8.9

点间距满足或优于：0.0884*0.2652mm（H*V）

8.10

像素间距满足或优于：0.2652*0.2652mm（H*V）

8.11

工作距离包括：2.5-5.0m

8.12

视标类型：E视标

8.13

视标大小包括：4.0-5.3

8.14

安装方式：台式桌面支架

9

眼底镜

9.1

充电式，有防过充功能，可随充随用。

9.2

光学性能优越，可以清晰进行眼底诊察

9.3

进口卤钨灯泡，亮度高，光源显色性好，亮度连续可调

9.4

照明模式包括：大光斑、小光斑、裂隙、网格片、无赤片等

9.5

屈光度补偿包括：-35D~+20D至少24种屈光度

9.6

照明光源：3.5V/2.8W卤钨灯泡

9.7

供电电源：至少DC3.7V锂电池

9.8

充电电源：至少AC100V~240V，50/60Hz

10

眼压检测仪

10.1

适用于患者眼压状态检查

10.2

眼压自动测量，具有柔性软气流功能、左/右自动识别功能

10.3

可测量范围：1至60mmHg

10.4

眼压测量值：

小于1mmHg：显示为1mmHg

1 至 60mmHg：测量值精确至1mmHg

10.5

平均值：测量值精确至0.1mmHg

60mmHg以上：超过显示范围

10.6

柔性软气流APC40（1-40mmHG），柔性软气流APC60（1-60mmHg）

10.7

40（1-40 mmHG），60（1-60mmHG）

10.8

工作距离：≥11 mm

10.9

固视目标：绿色

10.10

自动追踪/自动测量：自动追踪，自动测量

10.11

可自动完成

10.12

显示器：可倾斜且≥5.7英寸彩色LCD

10.13

打印机：行式热敏打印机，可自动装纸、裁纸

10.14

连接端口：满足RS-232C、LAN、USB

10.15

升降台：偏重心升降台

11

平躺式全身熏蒸床

11.1

电源频率满足或优于：50Hz

11.2

输入功率满足或优于：2300VA

11.3

熏蒸温度包括35～70℃，范围内调节

11.4

熏蒸时间可在1～99min范围内调节，在水量充足的情况下，连续工作时间不少于8个小时

11.5

熏蒸床的蒸汽发生器容积≥3000ml，最大熏蒸量≥650ml/h

11.6

工作噪声≤65dB

11.7

床面熏蒸区域根据人体工程学的设计结构合理，督脉、颈部、肩部、胸部、腿部（膀胱经）均可进行熏蒸治疗。

11.8

配备液晶显示屏，直观显示治疗时间和实时温度，方便医护人员查看。

11.9

具备自动进水、水位检测功能。治疗过程中，药液缺少，设备可自动补水。

11.10

具有防干烧保护，并有声响报警提示，保障患者的安全。

11.11

具有故障自动检测功能，并显示故障代码，同时在故障时及时发出提示音，安全可靠。

11.12

配有音乐播放辅助功能，为患者提供减压疗法。

11.13

具有臭氧消毒系统，避免病人的交叉感染。

11.14

床体上设有外置式加药口，在治疗过程中，若出现缺液的情况，方便医护人员添加药液。

11.15

具有送风装置，均衡药蒸汽温度，防止局部温度过高烫伤患者。

11.16

配置漏电保护开关，确保临床使用安全。

11.17

熏蒸至少有两档可调，包括：一档蒸汽均匀，治疗舒适；二档加热快，缩短患者等待时间。

二、商务要求

1

配置要求（包括但不限于）

1.1

呼吸机1台，提供品牌型号。（单台至少配置：呼吸机主机1台、湿化器1个、模拟肺1套、可重复消毒呼吸管路每台2套、氧电池1个）

1.2

压电式冲击波治疗仪1台，提供品牌型号。

1.3

体外冲击波治疗仪1台，提供品牌型号。

1.4

干眼雾化仪1台，提供品牌型号。

1.5

艾灸仪2台，提供品牌型号。

1.6

单头熏蒸仪2台，提供品牌型号。

1.7

双头熏蒸仪2台，提供品牌型号。

1.8

液晶电子视力表1台，提供品牌型号。

1.9

眼底镜1台，提供品牌型号。

1.10

眼压检测仪1台，提供品牌型号。（单台至少配置：主机1台、升降台1台、打印纸≥3卷、防尘罩等）

1.11

平躺式全身熏蒸床2张，提供品牌型号。

2

其他要求

2.1

提供软件版本升级和维修密码，所需费用已包含在报价中。

2.2

提供中英文用户操作手册、维修手册、操作规程（含电子版）。

2.3

询价文件中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供。

2.4

提供医疗器械注册证及产品注册登记表。

2.5

提供设备完整的配置清单及分项报价、配套耗材报价。

2.6

提供选配件、配件、消耗品的报价清单，不列入清单的视为提供，并已包含在报价中；承诺常用配件、消耗品长期供应的优惠价格。

2.7

提供设备出保后保修的最高限价。

2.8

提供所有软件的备份光盘、license及所有口令信息，同时提供这些软件安装、调试及相关维护所需要的所有硬件和软件工具以及上述光盘、软件、调试等说明书。不能提供上述内容的，则现场提供所有软件终生安装（含硬件更换后软件重新安装调试）、调试、维护服务，已包含在报价中。

2.9

如采购人需联接至worklist、PACS、HIS、RIS等，成交供应商须积极响应并承担由此产生的一切费用，直至设备正常运行。

2.10

完成各项检测（如剂量检测、设备性能检测、工作场所检测等），并承诺办理与本项目相关的证件（如诊疗许可证、辐射安全许可证、配置许可备案等）；所需费用已包含在报价中。

2.11

提供公司最新、最高、最全的所有软、硬件配置，包括所有标配、选配件；列出所投机型所有未包含的选配件详细清单、并分项报价，未列出的选项即表示已包含在总价中。

2.12

列出可以提供而未提供的软硬件、相关设施设备、第三方相关设备，未列出部分视为提供。

3

售后服务

3.1

保修

3.1.1

整机全保：≥2年，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以采购人验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部计入设备的保修期；且响应供应商未在响应文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。（未提供原厂保修证明的，尾款于保修期结束后支付，不计息）