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原创 霍老师 检验学形态
通用空腹标准:
采血前禁食8–14小时(推荐12–14小时),最长不超16小时;晨起7:00–10:00统一采血;期间只可少量喝白开水,禁止茶、咖啡、奶茶、酒精、含糖饮料、高脂夜宵与早餐。
•糖代谢:空腹血糖、糖化白蛋白、胰岛素、C肽、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。
•血脂:总胆固醇、甘油三酯、高密度/低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)、载脂蛋白A1/B/E、游离脂肪酸。
•肝功能:ALT、AST、总/直接/间接胆红素、总蛋白、白蛋白、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、总胆汁酸。
•代谢特殊项目:血尿酸、血氨、同型半胱氨酸、骨代谢标志物、维生素D、维生素A/E、尿素、血沉、血液流变学、血小板聚集率。
电解质、淀粉酶、心肌酶谱、多数肿瘤标志物、CRP、PCT、IL-6等感染炎症指标;
要求:不用刻意空腹,但避免高脂大餐、暴饮暴食。
严格从吃第一口饭开始计时整2小时采血:
餐后2小时血糖、餐后胰岛素、餐后C肽;
按日常正常饭量进食,不刻意节食或暴饮暴食。
采血前静坐/平卧安静休息30分钟,禁止剧烈活动、情绪紧张、上楼劳累、吸烟喝咖啡。
•皮质醇、ACTH
标准采血点:8:00、16:00、24:00,用于判断昼夜节律,鉴别肾上腺功能异常。
•生长激素(GH)
脉冲分泌波动大,常规清晨空腹安静采血;激发/抑制试验按方案夜间深睡后或指定时点采集。
•甲状腺功能(TSH/FT3/FT4)
建议固定每日7–9点采血,保证历次结果可纵向对比。
•性激素六项(FSH、LH、E2、T、PRL、P)
评估卵巢基础功能:月经第2–4天采血。
•孕酮(P)
评估排卵及黄体功能:月经第21天或排卵后7天采血。
•催乳素(PRL)
最佳时段:上午9:00–11:00;
需静坐休息30分钟,避免熬夜、情绪激动、乳房刺激、性生活;可少量清淡碳水早餐,避免低血糖假性升高。
试验前3天正常饮食,不节食不暴食;
空腹先采血,从喝第一口糖水开始计时,按0、30(60)、120分钟准时采血。
生长激素、胰岛素释放、内分泌轴抑制试验等,严格按方案固定时间点采血。
•谷浓度:下次给药前15–30分钟采血。
•峰浓度:按药物达峰时间定点采集。
•常见药物:万古霉素、庆大霉素、卡马西平、苯妥英钠、地高辛、锂盐、丙戊酸等。
最佳时机:寒战、发热初期、体温上升阶段立即采血;
优先抗生素使用前采集;成人常规2–3套,每套需氧+厌氧瓶,间隔≥30分钟。
间日疟、三日疟:寒战发作时采血阳性率最高;恶性疟发作期优先送检。
肌钙蛋白、CK-MB、肌红蛋白:
胸痛即刻首采,初次阴性按流程2h/4h/6h动态复查,满足胸痛中心标准化质控要求。
•RAAS(肾素、血管紧张素、醛固酮)
卧位:平躺静息不少于2小时;
立位:站立/静坐不少于2小时;
体位错误直接影响原发/继发性醛固酮增多症鉴别。
•儿茶酚胺:静卧30分钟,禁烟酒、咖啡、剧烈运动。
•血脂、尿酸:降脂药、降尿酸药会压低基线,评估基础水平需遵医嘱停药后检测。
•激素类:糖皮质激素、口服避孕药、雌激素类,需固定服药时点或按要求停药检测。
•血栓止血项目:阿司匹林、氯吡格雷、华法林等抗凝抗血小板药,必须标注用药史,影响结果判读。
剧烈运动后可假性升高:转氨酶、CK、LDH、尿酸、白细胞、皮质醇、血糖;
要求:采血前24小时禁止剧烈运动,当天晨起避免跑步、爬楼、负重活动。
1.尽量在喂奶前、安静熟睡状态采血,减少哭闹应激导致激素、血象假性波动。
2.儿童甲功、性激素固定上午同一时段,便于生长发育长期对比。
十四、特殊人群采血规范
•孕妇:甲功、凝血、糖代谢、性激素随孕周变化,必须标注孕周,固定同一时段采血。
•透析患者:生化、电解质、肾功能统一固定透析前或透析后时点,方便前后对比。
•老年卧床患者:晨起静卧30分钟后再采血,减少体位和活动干扰。
•PSA前列腺特异性抗原:采血前7天禁止直肠指检、前列腺按摩、膀胱镜检查、剧烈运动。
•尿微量白蛋白ACR:优先清晨首次晨尿,安静无运动、无发热状态留取。
•血气分析:采血后15分钟内必须上机检测,严禁放置超时。
•输液患者:避开同侧肢体采血;常规项目输液结束间隔≥3小时;脂肪乳、营养液需下次输注前采血。
•溶血/脂血敏感项目:血钾、LDH、ALT、AST等,采血后立即送检,严禁久置。
3.节假日尽量遵循平日同一时间、空腹标准,避免作息紊乱造成结果波动。
4.急诊不受时间空腹限制,报告备注「非标准采血时段」,供临床综合参考。
采血前统一要求:
24h禁酒、不高脂暴饮暴食;禁烟、不剧烈运动;不熬夜、不过度疲劳;情绪平稳不紧张焦虑;不自行随意停药、不乱服保健品;避免长时间捆扎止血带、避免挤压溶血。
5.LIS系统对皮质醇、OGTT、性激素等设置时间窗强制校验。
6.开单医嘱前置审核,周期、时段不符弹窗提醒。
7.窗口统一患者宣教口径,空腹、静卧、停药要求标准化告知。
8.血培养、TDM、OGTT、RAAS实行高危项目核对清单制,双人复核。
9.每月纳入质量分析,因采血时机不当导致的异常结果做PDCA持续改进。
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