【海外采购】海外眼镜及眼科验光设备合作邀约函

茂本供应链

尊敬的各眼镜及眼科设备生产厂家：

在全球视力健康需求持续攀升、消费市场不断扩容的当下，海外眼镜及相关眼科验光设备市场正展现出巨大的发展潜力与强劲的采购需求。我们积累了丰富的海外渠道资源与市场运营经验，现正积极筹备一批眼镜产品（镜片和眼镜框架）以及眼科和验光设备的采购工作，诚邀全国优质生产厂家与我们携手合作，共同掘金海外广阔市场！

一、采购产品具体要求

（一）眼镜产品（镜片和眼镜框架）

镜片：需符合国际相关标准与规范，具备良好的光学性能与舒适度。能够提供多种度数、折射率与功能的选择，表面光滑、无瑕疵，包装符合出口要求，确保在运输过程中不受损坏。

眼镜框架：设计新颖、时尚，款式多样，能够满足不同消费者的审美需求。材质优质、环保，做工精细，佩戴舒适，尺寸符合国际标准。包装牢固、美观，便于运输与展示，同时附有详细的产品说明书与质量保证书。

（二）眼科和验光设备

除满足基本的技术性能与质量要求外，还需符合低风险医疗器械申报要求，具体如下：

申请表：需经公司授权代表签字并注明日期，申请表中应清晰载明拟申报医疗器械的名称。

适用范围器械清单：清单需详细包含对应器械的附加信息，例如通用名、商品名、型号、预期用途、基于风险分级的器械类别等，确保信息准确无误。

授权书及代理协议：若申请非由生产企业自身提交，而是由其授权代表提交时需提供此文件；境外生产企业适用本条款，以明确双方的权利与义务。

其他国家上市许可情况：申请人需提供该医疗器械获准上市及销售的国家清单，同时详细说明产品监管状态的所有变更信息（含退市情况），全面披露产品的上市历史，以及各国医疗器械监管机构出具的相关批准文件详情，确保产品的合法性与安全性。

产品信息：含包装与标签相关资料。申请人需提交说明书及标签样本，以证明其符合医疗器械标签要求。标签信息需使用英语或阿拉伯语编写，且内容需与生产企业对医疗器械预期用途及产品特性的声明一致，生产企业的所有声明均需具备合理的科学依据，确保消费者能够正确使用产品。

质量管理体系证书：证明生产企业实施的质量管理体系符合适用要求，该证书需由认可机构出具，以确保产品的生产过程符合严格的质量标准。

自由销售证明或上市许可证明：除上市历史外，申请人还需提供产品获准上市销售的所属辖区主管机构出具的有效证明文件，证明产品在该地区合法销售。

符合性声明（DOC）：明确产品符合相关标准与法规要求，为产品的质量与安全性提供有力保障。

二、合作模式与支持

（一）灵活多样的合作模式

直接采购：我们将根据海外市场的需求和订单情况，直接向合作厂家采购符合要求的产品。合作厂家需按照合同约定的时间、数量和质量标准交付产品，并提供相应的售后服务。

定制化合作：对于有特殊需求或定制化要求的产品，我们愿意与合作厂家共同研发和生产。双方将根据市场需求和客户反馈，确定产品的规格、功能和设计等细节，共同打造具有竞争力的定制化产品，满足海外市场的个性化需求。

长期战略合作：我们期待与优质生产厂家建立长期稳定的战略合作关系。通过深度合作，实现资源共享、优势互补，共同开拓海外市场。在合作过程中，我们将为合作厂家提供市场信息、技术支持和品牌推广等方面的帮助，共同提升产品的市场份额和品牌影响力。

联系方式与行动呼吁

如果您对我们的合作邀约感兴趣，并且认为贵厂的产品符合我们的要求，请尽快与我们联系。我们期待与您携手共进，共创海外市场的辉煌！

联系人：Billie

联系电话：*开通会员可解锁*

电子邮箱：intmedia@aeachamber.org

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