昆明市第一人民医院政府采购需求公示（2025年第三批医疗设备采购项目）

4分钟前 招标预告-需求 云南 - 昆明市

基本信息

项目名称	昆明市第一人民医院2025年第三批医疗设备采购项目
预算	145.56万
省份/直辖市	云南	地区	昆明市
采购单位	昆明市第一人民医院	联系方式	梁老师 *开通会员可解锁*
所含内容	医疗招标 诊疗招标 医疗设备招标 呼吸机招标 喉镜招标 内窥镜招标

正文

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昆明市第一人民医院 政府采购需求公示

（2025年第三批医疗设备采购项目）

各潜在供应商：

为便于供应商及时了解政府采购信息，根据“关于印发《昆明市卫生健康委员会政府采购需求管理制度（试行）》的通知”（昆卫财务发〔2024〕8号）有关规定，现将我院2025年第三批医疗设备采购项目采购需求公开如下：

序号	采购项目 名称	采购需求概况	预算金额（万元）	预计 采购时间	备注
1	昆明市第一人民医院 2025年第三批医疗设备采购项目	详见附件	145.56	*开通会员可解锁*	/

具体采购医疗设备明细如下

科室	设备名称	国产/进口	数量	单位	预估单价（万）	预估总价（万）
耳鼻喉科	高清 电子鼻咽喉镜	进口	1	套	45	45
神经外科	神经内镜	进口	1	套	38.96	38.96
输血科	血液成分分离机	进口	1	台	49	49
呼吸与危重症医学科	双水平 无创呼吸机	进口	3	台	4.2	12.6
	合计		6			145.56

本次公开的采购需求是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准，公示内容：

一．采购项目名称： 昆明市第一人民医院 2025年第三批医疗设备采购项目

二．采购方式：公开招标

三．采购预算金额（万元）：145.56万元

四．本公示期限（不得少于3个工作日）自：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*止

五．任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求（详见附件）公示有异议的，应当在公示时间截止前将书面意见反馈给医院。六．联系事项

采购人： 昆明市第一人民医院

地址：昆明市北京路1228号 昆明市第一人民医院 F栋2楼217室

联系人：梁老师

联系电话：*开通会员可解锁*

*开通会员可解锁*

发布人： 昆明市第一人民医院

发布时间：*开通会员可解锁*

高清 电子鼻咽喉镜

系统要求：

1、镜子可与医院原有设备兼容；

2、最新型号，技术先进，具有行业领先水平的产品，达到数字化≥1080P全高清图像；

3、多重匹配性，可升级的诊疗功能；

4、国内设有国家认证的标准化维修工厂，确保维修品质和及时性；

6、机器故障两小时响应，工程师24小时可上门处理，确认维修后一个月内完成维修，并可提供维修备品。

设备要求:全高清 电子鼻咽喉镜 （一条）

1、先端部的小型彩色高清CCD，大大提高成像质量，可达到逐行扫描≥1920*1080线的高清效果；

2、具有窄带成像功能，选取特殊波段的蓝绿光，可穿透黏膜显影毛细血管网，从而辅助临床发现口腔、咽喉、食管等部位的早期癌变；

3、提供足够全面的图文，论述产品具有的窄带成像功能，可发现口腔、鼻咽喉及食管部位的早期癌；

4、视野范围≥110度，视野方向为0度直视，景深为5mm-50mm；

5、先端部外径≤3.9mm，插入部外径≤3.6mm，确保纤细外径同时具有良好的操作性，上下角度均为≥130度，工作长度为≥290mm，操作长度≥500mm；

6、具有轮廓和结构两种强调功能，使图像轮廓更清晰，方便观察细微的异常；

7、具有4个以上遥控开关，可根据需求在多个以上功能中选择最常用功能设定在4个遥控开关上，使操作更方便；

8、配有专用测漏装置，可进行测漏，在 内镜 漏水损坏前及时发现，从而减少维修，延长使用寿命。

神经内镜

一、4mm 0° 内窥镜 。数量:2条 (原装产品，与经鼻颅底剪刀同一品牌)

1、 0° 内镜 ，直视式，外径≤4mm，工作长度≥180mm，视场角≥75°。

2、有效景深范围≥3-100mm。

3、在A标准照明体下的显色指数Ra≥90。

D、可以耐受≥600次的高温高压灭菌循环使用。

5、分辨率≥9.35 lp/mm。

6、 内窥镜 具有颜色标识，易于识别。

二、经鼻颅底剪刀

1、 精细剪 ，上翘，有效工作长度≥18 cm。

2、剪刀，直，有效工作长度≥18 cm。

三、其他要求：

1．国内设有厂家公司及授权维修服务中心。云南至少配有≥10名持证售后工程师。

2．设备主机质保三年、器械质保三月（外力损坏不在质保范围）。巡查次数不少于4次/年，终身维护。

3． 卖方须到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常，为医院仪器操作人员提供免费的操作及维护培训，并配合完成对培训人员的考核。

4．维修响应时间：2小时响应，48小时未解决问题提供备用机。

配置清单
序号	产品说明	数量
1	0° 内窥镜 ，直径4 mm，工作长度180 mm，带光纤接口，可高温高压 消毒	2
2	剪刀，直，有小手柄，有效工作长度 18 cm	1
3	精细剪 ，上翘，有小手柄，有效工作长度 18 cm	1

血液成分分离机 参数

1、技术情况

1.1 工作原理：连续式物理离心模式根据血液成分密度进行分离

1.2 终产品在 离心机 外收集，终产品体积可调

1.3 离心机 转速 ：可根据治疗方案自行调定，转速范围≥300-2200（转/分）

1.4*全血流速：10-120ml/min（最低流速≥10ml/min以下，保证安全用于低体重儿童）

1.5*体外循环量：最低120ml，同时具有体外循环量自动监测功能

1.6*五泵系统，设有独立 抗凝剂 泵，全自动计算并控制 抗凝剂 剂量， 抗凝剂 全血比例调节范围1:6～1:25

1.7 具有CCD相机和红外探测器，能有效预防细胞污染

1.8 全中文操作界面

1.9 大液晶显示屏，全自动人机对话操作模式，动态显示实时分离数据与提示信息

1.10*自动保持静脉开放功能：全自动维持入路和回路静脉开放（KVO），无需手动调节

1.11*自动预测计算CD34＋细胞收率功能

1.12 软件模式：程序操作及设备硬件诊断检测自动化，升级潜力大

1.13 采用体外枸橼酸钠抗凝

1.14*多种耗材选择，可实现血液成分单采（包括：干细胞采集、红细胞采集、血小板采集等），治疗性血浆置换，血浆吸附，半全血置换，淋巴血浆置换等

2、临床性能:

2.1 自体血液成分采集-血小板/血浆/红细胞

（1） 单针、双针连续采集方式

（2） 可采集1-3份浓度为（100-10000）×10^9个血小板终产品，满足不同临床治疗方案需求

（3） 白细胞含量：≤0.5X106/U

（4） 根据治疗方案可自动计算要处理的红细胞容量

（5） 血小板保存时间：封闭式管路采集有效保存≥5天

2.2干细胞采集

（1） 多种外周血干细胞采集模式，包括骨髓干细胞体外浓缩淘洗功能

（2） 外周血CD34阳性细胞采集效率：≥92%

（3） 红细胞及血小板丢失水平：可调整

2.3血液治疗

（1）治疗性血浆置换

A机器自动计算去除血浆量及置换量

B置换液体平衡：范围30%—150%

C可选择置换液类型，进而自动调整 抗凝剂 用量

D血浆置换过程中，血小板损失量<3%

E血浆提取率：80%

（2）治疗性红细胞去除与置换

A自动计算去除或置换的红细胞量

B可设定去除后的目标红细胞压积

C内置红细胞压积计算器

（3）去除白细胞或血小板

A可设定去除的容量与细胞数

B红细胞丢失水平：可调

（4）*血浆吸附治疗：

A耗材可匹配第三方吸附柱, 实现免疫吸附治疗

B可作低密度脂蛋白吸附分离去除

2.4 以上每种功能在国内均有多家用户使用

3、安全性能：

3.1 *采血压力感受器、回血压力感受器；提供第三方接口压力监测及报警装置（免疫吸附）

3.2 空气探测器

3.3 细胞监测器、自动界面探测器

3.4 血浆管路溶血监测器

3.5 红外精确 抗凝剂 滴速监测器，同时通过独立的 抗凝剂 泵精确控制 抗凝剂 入量

3.6 离心室漏液（漏血）监测

3.7 离心室温度监测

3.8 离体血容量监测

3.9 置换液空管监测

3.10 *整机电池：真正断电保护，断电时能继续运行≥10分钟，保证将体外血液安全回输给患者；恢复供电后保留原先参数并继续分离

3.11 *整机采用双重绝缘金属外壳，属II类b级防爆设备

双水平 无创呼吸机

一、设备应具备高精度压力控制、多种通气模式、优异的同步技术、全面的监测报警功能以及高可靠性，以满足患者的治疗需求。

二、 技术参数要求

1. 压力系统

压力范围:

IPAP（吸气相正压）:30cm H2O（或更高，如35 cmH₂O）

EPAP（呼气相正压）: 25cm H2O

压力上升时间（Rise Time）: 可调节，以适应患者对气流变化的敏感度，改善人机同步性。

压力延迟上升（Ramp）: 可设置，使压力从较低起始值逐渐升至治疗压力。

最大气流速度: 应足够高（通常>180 L/min），以满足高通气需求患者的吸气峰值流量，避免供气不足。

2. 通气模式（必须齐全）

S模式（自主模式）: 由患者吸气触发IPAP，呼气切换至EPAP。

T模式（时间控制模式）: 完全由设备控制吸气时间（Ti）和呼吸频率（RR）。

S/T模式（自主/时间模式）: 必须标配。在患者有自主呼吸时按S模式工作，当患者呼吸频率低于预设后备频率时，自动切换至T模式保证最低通气量。

PC模式（压力控制模式）: 用于更高级的通气支持。

AVAPS-AE（平均容积保证压力支持）: 高端机型必备。能自动调节IPAP水平，以实现预设的目标潮气量（Vt），非常适合通气不全患者。

3. 监测与报警功能

实时监测参数: 必须实时显示并记录：

潮气量（Vt）

分钟通气量（MV）

呼吸频率（RR）

漏气量（Leak）

吸气时间（Ti）

I:E（吸呼比）

SpO₂（配 血氧监测 ）

报警系统: 具备声光报警功能，报警参数可设置。至少包括：

高/低分钟通气量报警

高/低呼吸频率报警

高漏气量报警

apnea报警

设备故障报警

电源中断报警

4. 性能与同步技术

内置电池: 配备高质量内置锂电池，续航时间至少≥4小时（在无湿化器情况下），支持断电自动切换，保证患者安全。

降噪设计: 电机运转噪音≤30分贝，确保患者睡眠和治疗舒适度。

5. 湿化系统

集成加温湿化器: 可调温、伺服式（主动加温）湿化器。具备多档湿度及温度调节，防止冷凝水产生。

加温管路: 支持使用加温管路，进一步有效防治“雨淋效应”。

三、 售后服务要求

鉴于该设备经常用于治疗重症患者，售后服务的要求须极其严格。

1. 保修期

整机（主机、湿化器）提供原厂不少于2年的免费保修。

内置电池保修期不少于2年。

保修期从最终用户验收之日起计算。

2. 响应与维修

紧急响应机制: 提供24小时技术支持热线。救治患者的设备出现故障时，工程师需在2小时内响应，最快速度抵达现场。

备用机服务: 一旦设备故障预计修复时间超过24小时，供应商须立即提供同等性能的免费备用机，确保患者治疗不中断。

维修报价透明: 保修期外，提供清晰的维修费用清单，核心部件（如电机、主板）价格应合理。

3. 技术支持与培训

临床培训: 需到临床对医生护士进行至少2次免费深度培训，内容涵盖模式选择、参数设置、波形解读、故障排查等。

软件培训: 提供数据分析软件的专项使用培训。

提供资料: 提供完整的中文操作手册、临床指南、培训PPT和视频资料。

4. 耗材与配件供应

保证设备停产后至少5-7年的耗材和配件（如电源、管路、湿化器水箱、过滤棉）持续供应。

原厂过滤棉应定期更换，供应商需明确建议更换周期。

5. 软件升级

在设备生命周期内，提供免费的软件固件升级服务，以优化设备性能和修复潜在问题。

本公告地址：https://www.120bid.com/view/2944/mT3CLpoB8JITibH4E5UA.html

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