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医院定于近期对以下项目进行技术论证及市场价格调研,为保障政府采购参与者的合法权益,按照公平、公开、公正原则,现将以下项目原始需求进行公示,广泛征求各方意见。相关意见或建议请以书面形式反馈至我院物资采购管理科,具体格式详见附件。本项目公示期为 *开通会员可解锁*到1月28日,公示结束后我院将依据相关法律法规,按照实际情况修改完善需求,以符合相关法律法规要求。
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
| 1 |
移植舱 |
20 |
| 2 |
聚焦超声肿瘤治疗系统 |
1 |
| 注:本公示内容不作为质疑依据,我院对反馈意见不作答复。 |
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一、 项目原始需求
项目一:移植舱
(一) 用途: 用于造血干细胞移植。
(二) 数量:20套
(三) 技术要求
一、主机
1. 净化效果满足GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》中空气洁净度 5 级的要求;
2. 循环风量≥2500m3 /h;
3. 具备实时监测功能;
4. 具备可视化操作;
5. 具备等离子模块;
6. 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、龟分枝杆菌脓肿亚种、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯氏菌、毛霉菌、格特隐球菌、粘质沙雷氏菌等除菌率等除菌率≥99.98%(具备CMA资质认证机构出具的检测报告复印件);
二、移植舱外围区域净化设备
1. 具备吸顶式净化设备;
2. PM0.5颗粒物净化率≥99.8%,PM0.3颗粒物净化率≥99.8%。(提供检测报告复印件);
3. 具备智能液晶显示屏;
4. 等离子体密度分布
5. 净化效率PM2.5、微生物白色葡萄球菌符合GB/T 34012-2017《通风系统用空气净化装置》的要求(具备CMA资质认证机构出具的检测报告复印件);
6. 具备去除甲醛、氨、苯、二甲苯、TVOC等气体功能;
(四)资质要求及商务要求
1. 制造商需具备消毒产品生产企业卫生许可证,且许可证生产类别里必须明确包含有等离子体、紫外线类消毒器械;
2. 该项目包含场地一体化设计、改造及设备安装;
(五)配置清单(包含但不限于)
1. 移动式移植舱 20套
2. 区域净化设备 整套
项目二:聚焦超声肿瘤治疗系统
(一) 用途:用于相关肿瘤治疗。
(二) 数量:1套
(三) 技术要求及配置清单
1. 具备超声实时监控反馈功能;
2. 治疗头超声波输出波形:连续正弦波
3. 深部治疗头
1) 额定声功率(W)≥400
2) 焦域最大声强:≥13000(W/cm2)
3) 最大旁瓣级(dB)≤-9
4) 焦域横向尺寸≤1.7×1.7mm
5) 焦域纵向尺寸≤15mm
6) 焦距≥160mm
7) 聚能比≥13000
4. 中部治疗头
1) 额定声功率(W)≥400
2) 焦域最大声强:≥15000(W/cm2)
3) 最大旁瓣级(dB)≤-10
4) 焦域横向尺寸≤1.5×1.5mm
5) 焦域纵向尺寸≤13mm
6) 焦距≥150mm
7) 聚能比≥20000
5. 浅部治疗头
1) 额定声功率(W)≥300
2) 焦域最大声强:≥13000(W/cm2)
3) 最大旁瓣级(dB):≤-11
4) 焦域横向尺寸≤1.3×1.3mm
5) 焦域纵向尺寸≤11mm
6) 焦距≥115mm
7) 聚能比≥20000
6. 治疗床:长≥2200mm,宽≥750mm,最大承重≥130kg。
7. 监控超声:具备匹配造影成像技术;
8. 介质水处理:
1) 水温控制:10-40℃连续可调
2) 温度控制精度:≤3℃
3) 介质水氧溶量≤4 mg/L
9. 治疗计划系统
1) 具备边界勾画功能;
2) 具备靶区体积计算功能;
3) 具备自动剂量计算与分布功能;
4) 具备治疗线路规划功能;
5) 具备声通道显示功能;
6) 具备显示治疗剂量数据功能;
7) 具备自动和手动灰度检测两个功能:
8) 具备能量实时监控报警功能;
9) 具备肝脏肿瘤、乳腺纤维腺瘤、骨肿瘤、子宫肌瘤、软组织肿瘤等治疗模块;
10. 具备多系统安全保护功能;、
11. 包含场地设计改造。
(四)配置清单(包括但不限于)
1. 治疗头系统(含扫描运动装置) 1套
2. 全自动治疗床 1张
3. 超声影像监控装置 1套
4. 介质水处理装置 1套
5. 扫描运动装置 1套
6. 工作站 1套
7. 多功能患者体位固定装置 1套
8. 患者体位搬动装置 1套
二、参与要求
1、 本次项目原则上只接受产品生产厂家或者该产品省级及以上总代理参与反馈(如果是代理商必须提供产品制造商的合法授权函);
2、 参与厂商(总代)现场提交盖章的版本;
3、 提交地点:广州市海珠区石榴岗路三号(美豪丽致)十四楼1421房。
联系人:滕煜
联系电话:89169101
广东省第二人民医院
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附件采购需求反馈意见书.doc