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各厂商和代理商:
根据相关采购业务管理措施,现对我单位医疗设备采购予以公示,请供应商积极参与。
项目名称: 关于高压蒸汽消毒灭菌器采购公告。
二、项目编号: 2026-JLJAAF-W4021
三、项目概况: 由于工作需要,需对我单位一批医疗设备采购项目进行面向市场采购。
四、拟采购项目名称、规格、数量、参数,最高限价15万元。
序号 |
名称 |
规格参数 |
数量 |
单位 |
备注 |
1 |
高压蒸汽消毒灭菌器 |
1.灭菌腔容积:24L-30L。 2.灭菌腔尺寸:≥250*440mm。 3.灭菌程序:≥5组预设置程序,3组测试程序。 4.干燥:负压真空干燥。 5.灭菌温度:121-134℃ 6.灭菌时间:根据温度调节时间 7.水箱:灭菌器内置净水箱废水箱,灭菌用水不循环使用,净水箱容积:≥5L,废水箱容积:≥3.5L。 8.安全性1:配置电子和机械双重安全门锁。 9.安全性2:压力安全阀,超压排放保护。双重电气防短路保护。 10.安全性3:4重温控保护,确保操作人员安全。 11.新式打印设计,无内置打印机预置位,避免水蒸气聚集渗透内部及维修困难等问题。 12.LED 显示屏,不可拆卸一体式,采用机械按键式控制,控制与显示分离。防止触摸信号故障。 13.安装:即插即用,安装简单。 14.维修:整机模块化结构化设计,便于检修和维护。 15.保养:提供定期的保养包,具备备忘录功能,提示密封圈更换,腔体清洗等。 16.配置:托盘,托盘托架,托盘抽取钳子,门调整扳手,快速接头PVC排水管,溢流黑色排水管,加水漏斗,电源线等。 |
1 |
台 |
五、采购形式:面向市场询价采购。
六、资格条件
1.接受国内生产企业或进口产品国内一级代理直接参加集中采购,或 直接授权经营企业作为供应商(国内产品代理供应商)参与本次集中采购,不限制授权的唯一性。同时进口产品的国内代理应出具有效期大于本次采购周期的授权书、质量及货源保证书。
2.申报企业包括:国内生产企业、进口产品国内一级代理、国内产品代理供应商。国内生产企业依法取得《医疗器械生产许可证》、《企业法人营业执照》;代理企业(供应商)依法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》;检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。
3.申报产品应符合国家承认的相应标准,取得国家规定的相应资质,各项资质均应在有效期内。
4.单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
5.在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后 如不履行公示结果,则直接列入我院黑名单。
6.在本地医疗卫生机构集中采购活动过程中,凡存在递交虚假资料、中选后不签订购销合同、中选后撤标、不供货、价格欺诈等违规、违约行为的生产企业,视违约情况,所有品种或部分品种不予申报。
7、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件: (1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录; (6)法律、行政法规规定的其他条件。
符合上述条件,经评审小组组织现场审查通过后为合格的申报企业。
七、报价文件
1、报价文件封面。
2、市场报价单。
3、法定代表人资格证明书 。
4、法定代表人授权书。
5、工商营业执照副本(复印件)
6、供应商组织机构代码证副本、开户许可证(复印件,三证合一可不提供)
7、供应商税务登记证副本(复印件,三证合一可不提供)
8、产品注册证、生产许可证、经营许可证等副本。
9、供应商承诺声明。
10、质量检测报告(第三方政府检测机构<CE认证证书>)。
11、其他资格证明文件不限
报价企业(公司)严格按照产品参数报价,如有问题提前沟通。
八、报价文件递交方式:
公告期内请将报价文件邮寄或线下递交至新疆库尔勒市。
七、文件提交时间及方式
时间:*开通会员可解锁*-*开通会员可解锁*(18:00)。
八、联系方式:
联系人:南助理,座机*开通会员可解锁*
地址:新疆库尔勒市
监督电话:*开通会员可解锁*