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贵港市人民医院2026年一批医用耗材及试剂遴选公告
项目编号:SBK-HC202604
贵港市人民医院根据实际需要,拟于近期对一批医用耗材及试剂进行遴选,兹邀请条件符合的供应商参加。
一.遴选项目清单:
1.医用耗材类:
序号 |
耗材名称 |
使用科室 |
临床用途 |
临床需求及技术要求 |
配套设备 |
产地 |
规格要求 |
1 |
眼科超声生物显微镜配套眼杯 |
眼科 |
用于眼前节部位的临床超声诊断 |
材质:医用硅橡胶操作:不需要连接机器,使用时倒入盐水直接接触眼睛,可耐受常规消毒 |
设备名称:眼科超声生物显微镜;厂家:天津迈达医学科技股份有限公司;型号:MD-300L |
国产 |
规格C |
2 |
医用冷敷眼罩 |
眼科 |
用于干眼治疗,雾化熏蒸时使用 |
材质:医用硅橡胶 操作:需要连接雾化螺旋管 非无菌包装、非一次性使用,可耐受常规消毒 |
设备名称:超声雾化器;厂家名称:西安医心演绎医疗科技有限公司;型号WH-I型 |
国产 |
/ |
3 |
一次性使用活检针 |
泌尿外科 |
在B超监视下,融合磁共振经会阴前列腺穿刺活检 |
需能与医院在用设备配套使用。活检针由外针管.内针杆、机械动力装置、保护管组成,活检针外针管和内针忏由06Cr19Ni10不爆钢材料制成,其机枝动力装置主要由两端腊-丁二烯-苯乙端(ABS)材料制成。同轴什由村芯座.针座.什管。村芯、浮标、保护套组成,同轴针针管,村芯由06Cr19Ni10不爆钢材料制成;村芯座、针座由醒破酸酯(PC)材料制成。穿刺架由穿刺架架体和针槽组成,主要由丙端精-丁二烯-苯乙懈(ABS)材料制成,探头套由热塑性聚氨(TPU)制成。 |
设备名称:多模态影像融合超声诊断系统 规格型号:VenusPlusPRO 生产厂家:卡本(深圳)医疗器械有限公司 |
国产 |
CMBNA-BCL009 |
4 |
支气管封堵导管 |
呼吸与危重症医学科 |
咯血情形下治疗使用 |
无菌包装,圆形球囊为乳胶材质,末端转接头可拆卸 |
无 |
国产 |
球囊直径12mm、14mm |
5 |
一次性使用无菌塑柄眼科手术刀 (主切口穿刺刀、侧切口穿刺刀 、隧道刀) |
眼科 |
眼科内眼手术用 |
适用于眼组织角膜缘切割,形成主切口。3.2mm、15°、2.0mm,一次性使用无菌眼科手术刀由刀头和刀柄组成。该产品以无菌状态提供,独立包装。 |
无 |
国产 |
3.2mm、15°、2.0mm |
6 |
一次性使用子宫通液管 |
妇科、生殖中心 |
供子宫通液用 |
按型式结构不同分为I型、II型两种,由引流导管、气囊和接头组成。采用输液、输血用硅橡胶管路及弹性件要求的硅橡胶为原料制成。本产品经环氧乙烷灭菌,属于无菌的一次性使用医疗用品。 |
无 |
国产 |
4.0mm(F12) |
7 |
过敏原液加载贴 |
耳鼻喉 |
用于诊断及治疗过敏性鼻炎提供依据 |
过敏原液加载贴与过敏原液配合使用,在加载过敏原液后可以贴附于皮肤表面,用于吸入类、食入类过敏原的检测(I型变态反应) |
无 |
国产 |
77mm×61mm(8孔) |
8 |
标准刀头 |
耳鼻喉头颈外科 |
开展内镜下鼻腔鼻窦尤其是鼻息肉、肿瘤切除。 |
需能与医院在用设备配套使用。兼容性:接口设计与Karl Storz UNIDRIVE S III ECO 动力系统完全匹配,连接牢固,拆卸便捷,支持高速往复刨削及转速调节。 材质与锋利度:采用医用级不锈钢,刀头锋利耐磨,刃口边缘光滑无毛刺,确保高效刨削鼻息肉及软组织,减少组织撕扯与出血。 角度规格:提供0°侧开口刀头和40°弯刀头两种,直径约4mm,工作长度约150mm,便于处理不同解剖部位(如筛窦、上颌窦开口、额隐窝等)。 刚性及长度:刀杆刚性适中,不易弯折变形,硬度约40HRC 灭菌方式:可耐受高压蒸汽灭菌(134℃/2.1bar) ,确保重复使用安全 |
设备名称:UNIDRIVE S III ECO 动力系统;生产厂家:Karl Storz;型号:unidrive S III ECO |
国产 |
KRT-B-DL-4.2.06 KRT-BB-DL-4.2.02 |
9 |
听小骨假体 |
耳鼻喉头颈外科 |
因中耳相关疾病、外伤性损伤、先天性缺失/畸形导致听骨链传声功能异常或缺失,需要通过鼓室成形术、镫骨手术、人工听骨链重建术,重建缺失、中断或需要固定的听骨链,以恢复鼓膜至镫骨底板或卵圆窗的连接,改善传导性听力损失。 主要适应症为:粘连性中耳炎、骨疡性中耳炎、慢性化脓性中耳炎静止期、鼓室粘连、先天性听骨链畸形、外伤性听骨链中断、中耳胆脂瘤、耳硬化症、传导性混合性或综合性聋等临床常见疾病。 |
对应产品应提供最小尺寸相差在0.3mm以下的尺寸规格划分,同时应提供对应灭菌模型以查看适配性, 包括部分人工听骨(PORP)、全人工听骨(TORP)及人工镫骨(piston)三种类型,需配有无菌一次性尺寸模盘,听小骨假体调节长度可在-1.75mm至3.5mm超短区间任意调节,最小调节步进为0.25mm;材质应为纯钛,产品需符合《外科植入物用钛及钛合金加工材》标准\ISO 5832-2规定,材质的强度、硬度、耐磨度及抗疲劳性,需选择TA3/TA4级钛,优先考虑TA4G等级,应符合ASTM F2503条件,避免对核磁共振MR产生影响。工艺要求:一体成型工艺,表面应避免完全光滑,需有喷砂,有降低应力集中效应的设计,连接杆为竹节状设计,镫骨型假体由于需贴合耳蜗圆窗,需可调整30°,而全听型和部分型头部最高可调15°;要求有镂空顶板设计,便于手术操作,减少使用单片型镫骨爪,如五爪或以上的需捏和设计,避免卡死镫骨。 |
无 |
国产 |
全听型、部分型及镫骨型各规格 |
10 |
微导管 |
心血管内科 |
微导管适用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料,神经血管应用除外。 |
微导管由管身、示标、座以及应变释放套管组成,带有支撑芯棒。管身内层为聚四氟乙烯,中层为304不锈钢丝编织网,外层为聚氨酯聚合物及嵌段聚酰胺材料;导管远端表面带有PVP亲水涂层;应变释放套管为嵌段聚酰胺;座为聚碳酸酯材料;示标为铂铱合金。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
非专机专用 |
国产 |
有效长度130cm,远端外径1.9F,近端外径2.4F,头端内径0.017",示标数量1 |
11 |
导引导丝 |
心血管内科 |
导引导丝适用于经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)或其他血管介入术期间帮助放置球囊扩张导管或其他介入治疗器械,不可用于脑血管系统。延长导丝可用于连接至Boston Scientific的可延伸导引导丝上,以更换经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)或经皮腔内血管成形术(PTA)导管,而无需从动脉中取出原有导引导丝。 |
该产品包括导引导丝和延长导丝。导引导丝由不锈钢芯丝和绕丝组成,总长度为190厘米或300厘米。芯丝的近端具有PTFE涂层,远端附有绕丝。不同型号规格导引导丝的绕丝长度不同。绕丝由两种材料组成,近端为不锈钢,头端为铂/镍,作为不透射线头端。绕丝部分涂有亲水涂层,辅助通过血管。延长导金丝是不锈钢导丝,不接触患者。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
非专机专用 |
进口 |
直头190cm |
12 |
卵子体外成熟培养液 |
生殖医学中心 |
用于辅助生殖技术治疗过程中的卵母细胞受精前培养 |
1.鼠胚实验囊胚形成≥80%,细菌内毒素检测<0.25EU/ml 2.pH值范围:7.20-7.50; 3.渗透压范围:275-288 4.应符合无菌要求 |
非专机专用 |
国产 |
50ml |
13 |
一次性射频等离子手术电极 |
手足显微骨科 |
射频消除、切割关节内滑膜组织、液体,电凝止血,适用于腕关节等小关节手术需求。 |
需能与医院在用设备配套使用。电极导电稳定、温控精准,低温消融不碳化组织;电极头光滑绝缘、硬度适中,弯曲不易断裂;环氧乙烷无菌灭菌;一次性使用防交叉感染,等离子规格为1.9-2.8mm。尺寸适配手足微创通道,消融效率高且稳定。 |
设备名称:射频气化等离子手术系;生产厂家:Smith & Nephew ;型号:2013 smith&nephew |
国产 |
14*34*45° |
14 |
一次性使用静脉插管 |
麻醉科 |
金属弯头的静脉插管整体上有助于心脏大血管手术病人的术后转归,提高心脏大血管手术病人的存活率。 |
静脉插管由接头、软管、不锈钢弯头、管座、不锈钢丝、套环、保护帽、插芯选配组成。聚氯乙烯软管使用不锈钢丝加强抗折,聚氯乙烯材料增塑剂为:环己烷1, 2-二甲酸二异壬基酯。 |
非专机专用 |
国产 |
金属弯头(各号) |
15 |
输氧管 |
呼吸与危重症医学科 |
用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气湿化后输送。 |
需能与医院在用设备匹配使用。用于高流量呼吸湿化治疗仪吸氧治疗时,氧源与吸氧者之间的氧气湿化和输送。产品部件包括:加热氧气软管、湿化罐。 |
设备名称:迈思高流量呼吸湿化治疗仪,厂家:沈阳迈思医疗科技有限公司生产;型号:HUMID-BM |
国产 |
AIRT-B1-I/AIRT-B1-Ⅱ/AIRT-B1-Ⅲ |
16 |
咬嘴 |
体检中心 |
用于肺功能检查时维持患者的开口状态,防止非预期咬合 |
需能与医院在用设备匹配使用。由聚乙烯材料制成,非无菌提供,一次性使用 |
设备名称:肺功能仪;生产厂家:捷斯特株式会;型号:HI-801 |
国产 |
各型号 |
17 |
一次性使用洞巾 |
各临床科室 |
覆盖于患者手术部位周围皮肤,形成物理屏障,阻断皮肤表面细菌、皮屑等污染物向手术切口迁移。常规用于外科手术(如腹部、骨科、妇科手术);微创操作(如穿刺、置管);治疗室有创操作(如清创、缝合) |
采用PE/PU覆膜无纺布复合材料,有效阻隔血液、冲洗液、组织渗出液渗透;单独无菌包装。 |
非专机专用 |
国产 |
/ |
18 |
颅内血管支架 |
脑血管病中心 |
常用于颅内动脉狭窄、脑动脉瘤等脑血管病变的治疗。其功能在于维持血管通畅、防止脑出血或缺血性脑卒中等并发症的发生。对于颅内动脉狭窄,可恢复狭窄动脉的通畅性,改善血流,从而减少脑缺血与脑梗死的风险;对于脑动脉瘤,可降低动脉瘤破裂风险,通过支架的植入稳定动脉瘤,并引导血流,减缓对血管壁的冲击力。 |
该产品由支架、保护套和可电解脱的推送金属丝组成。支架主体材料为镍钛合金,不透射线显影点材料为铂铱合金。环氧乙烷灭菌,独立包装,产品一次性使用。 |
非专机专用 |
进口 |
各规格 |
19 |
脱钙人牙基质材料 |
骨科 |
适用于骨科、脑外科、口腔科,用于骨修复治疗 |
诱导成骨材料,应用脱钙人牙基质材料,能大大提高骨不愈合、延迟愈合的治疗效果,大大减少粉碎性骨折、骨缺损的骨不愈合率。 |
非专机专用 |
国产 |
30U/瓶,60U/瓶 |
20 |
自体血回输机耗材 |
麻醉科 |
用于大血管损伤、肝、脾破裂、心血管外科手术及动脉瘤等手术,手术中回收患者自身的血液,将其过滤和清洁后回输给患者,以避免或减少异体输血的需求。 |
专机专用耗材适用 |
设备名称:自体血回收机;生产厂家:Fresenius Kabi AG;型号:9005401 |
进口 |
AT1自身输血套件、ATR 120储血管、ATS吸管 |
21 |
一次性使用配药用针 |
生殖中心 |
本产品适用于与一次性使用配药注射器配套使用,供医疗单位手动抽吸药液进行配药用。 |
产品由保护套、针管、针座组成。经环氧乙烷灭菌,产品无菌。 |
非专机专用 |
国产 |
斜口针1.6mm等 |
22 |
一次性使用无菌冲洗针 |
全院 |
与注射器配套使用,供显外科、眼科、口腔科、整形外科手术中冲洗创口用。 |
由针管、针座、护套组成,该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
非专机专用 |
国产 |
0.45#等 |
23 |
金刚砂车针 |
口腔科 |
用于全瓷冠/金属冠牙体预备、种植体周围牙龈成形。 |
不锈钢钢材质;粒度符合ISO标准;适配高速手机 |
非专机专用 |
国产 |
球形、圆柱形、锥形、火焰形、鱼雷形、梨形 |
24 |
抛光杯 |
口腔科 |
用于修复体边缘抛光、洁治后牙面抛光。 |
材质:医用橡胶或硅胶;直径适配标准抛光机 |
非专机专用 |
国产 |
软胶 |
25 |
超声骨刀机工作尖 |
口腔科 |
骨外科手术:适用于上颌窦提升、牙槽骨修整、颌骨囊肿切除等精准骨切割。 |
需能与医院在用设备匹配使用。钛合金材质;频率:28-36kHz;适配骨刀超声设备 |
名称: 超声骨刀机;制造商:桂林市啄木鸟医疗器械有限公司 ;型号: ULTRASUR GERY LED UDS |
国产 |
UC2 |
26 |
牙齿美白剂 |
口腔科 |
美白治疗:适用于氟斑牙、四环素牙等外源性着色牙的诊室/家庭美白(浓度35%过氧化氢)。 |
需能与医院在用设备匹配使用。浓度:大于35%过氧化氢 |
名称:牙齿冷光漂白仪;制造商:台州博乐士光电科技有限公司 ;型号: PLS-868 |
进口 |
/ |
27 |
根管荡洗工作尖 |
口腔科 |
根管冲洗:配合超声设备用于根管荡洗(难治性根尖周炎、根管内感染)。 |
需能与医院在用设备匹配使用。工作尖长度:15-25mm |
名称:根管荡洗器;制造商:长沙微笑美齿智能科技有限公司;型号:EASYDO ACTIVATOR-Mini one |
国产 |
/ |
28 |
无菌手术刀片 |
病理科 |
用于病理科组织标本取材 |
碳钢,无菌包装 |
非专机专用 |
国产 |
100片/盒 |
29 |
转移体 |
口腔科 |
精确转移口内种植体的三维位置和轴向角度至石膏模型,用于制作修复基台或个性化 |
1.结构设计:开放式顶部(便于印模材注入底部抗旋接口:精准匹配种植体八角/莫氏锥度(15°) 2.固位螺丝:预装防脱螺丝(扭矩:15Ncm) 3. 精度要求: 接口公差:≤5μm-轴向偏差:<0.5° |
非专机专用 |
进口 |
直径匹配:窄径(NN):Ø3.3mm 常规(RC):Ø4.1mm 宽径(WN):Ø4.8mm |
30 |
牙釉质粘合树脂 |
口腔科 |
用于正畸托槽粘结、牙体缺损修复(如IV类洞)或贴面修复,化学固化型适用于无光照区域操作 |
化学固化型,工作时间90秒,抗剪切力≥15MPa |
非专机专用 |
国产 |
粘接剂+引发剂+酸蚀剂 |
31 |
牙科喷砂粉 |
口腔科 |
用于牙面清洁(如色素、烟斑去除) |
需能与医院在用设备匹配使用。碳酸氢钠粉末(纯度≥99%),粒度50-70μm,pH值8.5-9.5 |
名称:超声喷砂牙周治疗仪;制造商: 桂林市啄木鸟医疗器械有限公司 ;型号: PT-A(UDS/中文) |
国产 |
200g/瓶 龈上使用 |
32 |
根管充填材料溶解剂 |
口腔科 |
用于根管再治疗时溶解旧牙胶尖。 |
氯仿含量≥95%,挥发速率≤0.1ml/min |
非专机专用 |
国产 |
10ml/瓶(棕色避光瓶) |
33 |
齿科藻酸盐印模粉 |
口腔科 |
高精度印模(908g装适用于全口或局部取模),用于制作诊断模型或临时修复体 |
粉水比10g:(23--25)ml,凝固时间3分钟 |
非专机专用 |
国产 |
高精度型(含计量勺) |
34 |
光固化正畸粘接剂 |
口腔科 |
托槽粘结,用于正畸矫正中金属/陶瓷托槽的光固化粘接 |
固化时间:通常光照10 秒左右可固化,快速固化特性可实现即时弓丝结扎,20 秒可固化 2.5mm 的深度。粘接强度:粘接强度较高,一般可达 20MPa-25MPa,能有效抵抗矫治力,减少托槽脱落风险。薄膜厚度:薄膜厚度不大于 25μm,可确保粘接效果的同时,尽量减少对牙齿正常形态和功能的影响。氟释放:部分型号如 Transbond™plus 变色光固化正畸粘接剂具有释氟功能,可持续释放氟离子,有助于保护牙釉质,预防龋齿。 |
非专机专用 |
进口 |
4g×4支 |
35 |
硅橡胶印模材料 |
口腔科 |
用于精密修复体印模(如种植冠、嵌体)。 |
加成型硅橡胶,初凝时间45秒,永久变形率≤0.5% |
非专机专用 |
进口 |
305ml×2(基质+催化剂) |
36 |
超声洁牙机工作尖 |
口腔科 |
用于牙齿清洁和牙石去除 |
需能与医院在用设备匹配使用。钛合金材质,工作尖直径0.6mm,工作角度15-25° |
名称:超声洁牙机;制造商: 桂林市啄木鸟医疗器械有限公司 ;型号: U600 LED 带光 |
国产 |
PD3D型(双弯曲设计) |
37 |
齿科水门汀 |
口腔科 |
用于永久冠桥粘结(如全瓷冠)。 |
强度指标:抗压强度为300MPa,横断强度为 100MPa,抗张强度为 50MPa。吸水值:最大吸水值为 25μg/mm³。薄膜厚度:薄膜厚度约为 20μm,适合用于桩粘接。 |
非专机专用 |
进口 |
85g基质+25g催化剂 |
38 |
高速气涡轮手机 |
口腔科 |
高效切割牙体 |
需能与医院在用设备匹配使用。技术要求: 1. 机头 连接管长度:10mm±0.1mm 核心特性:一体成型、防尘、三点喷水冷却 2. 机芯 精度:按压轴跳动≤0.02mm,圆度≤0.001mm;按压寿命≥3 万次 配置:进口轴承(德国动平衡);LED 光源(寿命≥1 万 h) 3. 运行参数 气压:0.24-0.28MPa,空载转速≥30 万 rpm,气冷 > 1.5L/min 水压:0.15-0.20MPa,水冷 50mL/min 转矩:>0.5N・cm 4. 车针规格 符合ISO1797-1 Type3,直径 1.59-1.6mm |
适配于意大利赛特维邦、中国西北、西诺口腔综合治疗台 |
国产 |
各规格 |
39 |
牙科弯手机套件 |
口腔科 |
种植窝洞预备 |
需能与医院在用设备匹配使用。技术参数: 1)1:1外水道弯机,135°高温高压消毒; 2)适用车针:22.35mm, 3)最大转速:40000rpm; 4)噪音:≤68db; |
名称:牙科电动马达;制造商: 佛山市宇森医疗器械有限公司 ;型号: C-PUMA mini |
国产 |
WP-1L(带光/进口轴承)种植机弯机头 |
40 |
牙科气动马达手机 |
口腔科 |
精准控制转速扭矩 |
需能与医院在用设备匹配使用。技术要求: 规格型号:转速比多样(如1:1、1:5、20:1、64:1),1:1 型号最高转速 40000rpm,1:5 型号可达 200000rpm。 性能指标:采用高强度合金钢传动轴和进口轴承,转动平稳,水冷却流量>50mL/min(200kPa);噪音≤68db,可耐受 135℃高温高压灭菌。 连接接口符合IS0 3964 水冷却>50mL/nin(200kPa) 气令却>1.5L/min(200kPa) |
名称:牙科电动马达;制造商: 佛山市宇森医疗器械有限公司 ;型号: C-PUMA mini |
国产 |
/ |
41 |
橡皮障套装 |
口腔科 |
建立无菌操作环境 |
产品技术要求: 橡皮障支架:尺寸120mm×120mm,100mm×100mm; 橡皮障夹:橡皮障夹弓部、喙部、翼部、孔均无毛刺及锐角; 橡皮障夹钳:夹钳的总长应≤175mm,闲置闭合状态下,夹钳手柄之间的距离应不超过 95mm。 橡皮障打孔器:模板孔要求7个孔径为∮0.8mm,∮1.0mm,∮1.4mm,∮1.6mm,∮1.8mm, ∮2.0mm,∮2.3mm。 橡皮障楔线:产品直径:Φ0.9mm±0.05mm,将产品一端固定,另一端拉长至原来长度的 50%。硬度 30±2 |
非专机专用 |
国产 |
包含打孔器,夹子,单独型号进去 |
42 |
暂时填充材料 |
口腔科 |
临时封闭窝洞 |
技技术要求: 1、结构组成 由多乙酸乙烯酯、乙醇、硫酸钙、氧化锌组成。 2、产品性能 固化时间:固化时间为30分钟,完全固化时间为2小时。 水解稳定性:静置于水中不崩解、不散裂。 酸溶砷含量:不超过2mg/kg。 颜色要求:白色 、红色。 重量:15g,30g, |
非专机专用 |
国产 |
30g |
43 |
根管锉① |
口腔科 |
疏通钙化根管 |
1.特殊合金工艺,增强锉尖刚性2.尖端3mm高硬度,疏通钙化根管3.后部柔韧,适配弯曲根管 4.锉尖钝化,保护根管结构5.建立平滑通道,适配机用锉6.手柄耐反复灭菌,不变形不褪色 |
非专机专用 |
进口 |
/ |
44 |
根管锉② |
口腔科 |
根管预备 |
结构与规格: 1.刀刃断面形状为:正方形,三角形。 2、长度包含21mm,25mm,31mm,工作端为不锈钢材质(含镍、铬),表面有螺旋刃。 性能指标:抗扭、抗弯强度符合ISO 3630 标准,工作端表面粗糙度 Ra≤0.8μm,刃口锋利无缺口,在(37±1)℃下 7 天内金属离子释放量≤200μg/cm² |
非专机专用 |
国产 |
(不锈钢)K型 |
45 |
口镜① |
口腔科 |
种植术区深部视野暴露 |
技术要求: 由口镜头和手柄组成,镜面粗糙度Ra0.012μm,无划痕、油污,手柄柄花清晰无缺花。高分子材料手柄可耐高温高压,金属部分耐腐蚀性能良好。" |
非专机专用 |
国产 |
种植专用 |
46 |
口镜② |
口腔科 |
狭小空间视野扩展 |
技术要求: 产品组成:镜面+手柄一体式结构 镜面材质:高清90%光学反射率,成像清晰、无变形,反光均匀 手柄材质:医用环保塑料,韧性充足、握持不打滑 |
非专机专用 |
国产 |
超亮微型 |
47 |
一次性使用口腔冲洗器 |
口腔科 |
术后创口冲洗 |
临床需求 用于口腔治疗中去除碎屑、杂物及冲洗创面,如术后清洁、根管冲洗等。 性能指标:产品表面光滑无毛刺,无泄漏;冲洗针与冲洗器连接牢固,使用时无脱落风险;冲洗液推送顺畅,流量可控。 |
非专机专用 |
国产 |
/ |
48 |
抛光膏 |
口腔科 |
牙齿抛光 |
临床需求:牙周洁治/ 刮治后抛光、正畸附件拆除后抛光、修复 / 儿牙 / 漂白术后抛光 技术要求 外观:膏体,质地均匀,无明显颗粒或杂质。 核心特性:含氟、预防性抛光、清洁去菌斑/ 色素 |
非专机专用 |
国产 |
/ |
49 |
牙科正畸带环、颊面管 |
口腔科 |
正畸带环就位 |
临床需求 固定矫治中,为磨牙提供稳定支抗,辅助牙齿移动 技术参数 规格:按磨牙型号分多种尺寸(适配上下颌第一、二磨牙) 表面处理:光滑抛光,无毛刺,减少黏膜刺激 适配性:可轻度调整,贴合牙体轮廓,固位稳定 |
非专机专用 |
国产 |
/ |
50 |
内窥镜保护套 |
口腔科 |
隔离内窥镜交叉感染 |
•材质:pe薄膜 •尺寸:顶部宽21mm±2mm,长度255mm±2mm,底部宽50mm±2mm •配套仪器:专机专用:kp内窥镜 •符合标准: 性能指标:透光率高,无气泡、划痕,防水性好,能耐受内窥镜操作时的轻微摩擦;与内窥镜贴合紧密,不影响操作灵活性。 •用于功能:用于口腔检查 |
非专机专用 |
国产 |
内窥镜专用220*32 |
51 |
一次性使用无菌给药器 |
口腔科 |
局部麻醉药物注射 |
需能与医院在用设备匹配使用。 •材质:塑料 •尺寸:长度和直径划分(如13mm、25mm、32mm,直径0.2mm-0.5mm) •结构:由护套、给药头、连接座、导管和套筒组成 •灭菌要求:经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 •符合标准: 性能指标:导管表面光滑无毛刺,与套筒连 接牢固,无漏液现象;推送阻力小,能顺畅 排出管内空气,给药头圆润避免刺伤组织。 •用于功能:用于口腔局部麻醉药物的精准 输送 |
名称:计算机控制局部麻醉系统;生产厂家: 深圳市迈世达医疗科技有限公司;型号:STA-5220 |
国产 |
/ |
52 |
牙科种植系统-愈合基台 |
口腔科 |
种植术后牙龈软组织成形,引导穿龈轮廓塑形。 |
1.钛合金 / PEEK 聚合物。 2.形态: 锥形穿龈部,光滑边缘。3.要求: 一次性无菌包装,抗微动设计 |
非专机专用 |
进口 |
直径: 3.3mm/3.6mm/4.4mm/4.5mm/4.7mm/4.8mm/5mm/6.0mm/6.5mm 高度:2mm/3mm/4mm/5mm/6mm |
53 |
牙科种植系统-修复基台 |
口腔科 |
连接种植体与牙冠,提供修复支撑。 |
连接种植体与牙冠,提供修复支撑 |
非专机专用 |
进口 |
(基台)龈高:1-8mm(0.5mm递增) 角度:0°/15°/20° 直径:匹配植体尺寸 |
2.试剂类
序号 |
耗材名称 |
使用科室 |
临床用途 |
临床需求及技术要求 |
配套设备 |
产地 |
规格要求 |
1 |
纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法) |
检验科 |
该产品用于人血浆纤维蛋白原定量测定和用于免疫血液学研究中的抗凝血样本的促凝测定。 |
纤维蛋白原测定试剂:冻干牛凝血酶制剂、稳定剂和缓冲液。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动凝血分析仪;制造商:希森美康有限公司;型号:cs-5100 |
进口 |
10×1mL;10×5mL。 |
2 |
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) |
检验科 |
本产品用于定量检测人血浆样本中凝血酶原时间(PT),结合相关血浆缺乏因子可用于凝血系统因子(Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ)的活性检测 |
凝血酶原时间测定试剂(Thromborel S):冻干人胎盘凝血活酶(≤60g/L),氯化钙(CaCl₂);需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动凝血分析仪;制造商:希森美康有限公司;型号:cs-5100 |
进口 |
10×4mL;10×10mL。 |
3 |
BRAF 抗体试剂(免疫组织化学法) |
病理科 |
是甲状腺乳头状癌诊断的“黄金“基因,用于甲状腺癌的诊断和鉴别诊断,试剂用于免疫组化实验。 |
免疫组化抗体试剂。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:全自动免疫组化染色仪;制造商:罗氏诊断产品(苏州)有限公司;型号:Benchmark XT |
进口 |
50测试/盒或其他规格 |
4 |
CD43抗体试剂(免疫组织化学法) |
病理科 |
用于淋巴瘤、白细胞等诊断和鉴别诊断,试剂用于免疫组化实验。 |
免疫组化抗体试剂。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:全自动免疫组化染色仪;制造商:罗氏诊断产品(苏州)有限公司;型号:Benchmark XT |
进口 |
50测试/盒或其他规格 |
5 |
DAB染色液 |
病理科 |
免疫组化显色试剂,试剂用于免疫组化实验。 |
免疫组化显色剂。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:全自动免疫组化染色仪;制造商:罗氏诊断产品(苏州)有限公司;型号:Benchmark XT |
进口 |
250测试/盒或其他规格 |
6 |
Ki-67抗体试剂(免疫组织化学) |
病理科 |
用于各种肿瘤增殖活性评估,试剂用于免疫组化实验。 |
免疫组化抗体试剂。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名名称:全自动免疫组化染色仪;制造商:罗氏诊断产品(苏州)有限公司;型号:Benchmark XT |
进口 |
50测试/盒或其他规格 |
7 |
封片胶 |
病理科 |
通用辅助试剂 |
用于分子实验中封片,防止试剂在实验中干片。 |
非专机专用 |
国产 |
125g/支 |
8 |
丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
检验科 |
用于检测丙型肝炎病毒RNA,辅助诊断丙型肝炎。 |
48人份/盒,需符合荧光PCR法检测要求,灵敏度需达到检测限。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统;制造商:安图实验仪器(郑州)有限公司;型号:AutoMolec 3000 |
进口 |
48人份/盒 |
9 |
乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
检验科 |
用于检测乙型肝炎病毒DNA,辅助诊断乙型肝炎。 |
48人份/盒,需符合荧光PCR法检测要求,灵敏度需达到检测限。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统;制造商:安图实验仪器(郑州)有限公司;型号:AutoMolec 3000 |
进口 |
48人份/盒 |
10 |
血清淀粉样蛋白A检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
检验科 |
用于人血清中血清淀粉样蛋白A(SAA)浓度的定量测定。 |
特异性高、灵敏度符合国家要求。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动生化分析仪;制造商:罗氏诊断产品(上海)有限公司;型号:702 |
国产 |
120ml |
11 |
胎儿染色体非整倍体(T18、T21、T13)检测试剂盒核酸提取试剂测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) |
检验科 |
用于定性检测孕12周以上孕妇外周血中的游离DNA,与基因测序仪配合使用,通过高通量测序过程并获取样本序列信息,对胎儿染色体非整倍体T21、T18、T13进行产前辅助诊断。 |
临床需求:通过外周血样本评估孕 妇胎儿T21、T18、T13风险。 技术要求:联合探针锚定聚合测序法检测孕12周以上孕妇外周血中胎儿游离DNA,对游离DNA进行特定序列接头连接、扩增及上机测序,通过序列比对获得每条染色体有效序列数量,通过阳性阈值比较判断T21、T18、T13风险。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:基因测序仪,型号:(MGISEQ-2000);厂家:武汉华大智造科技有限公司 |
国产 |
192人份/盒 |
12 |
13种呼吸道病原体多重检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法) |
检验科 |
本产品用于对人痰液或咽拭子样本提取核酸中的13种呼吸道病原体进行定性检测。检测的病原体包括:甲型流感病毒(H7N9、H1N1、H3N2、H5N2)、甲型流感病毒H1N1(2009)、季节性H3N2病毒、乙型流感病毒(Victoria株和Yamagata株)、腺病毒(B组、C组和E组)、博卡病毒、鼻病毒、副流感病毒(1型、2型、3型和4型)、冠状病毒(229E、OC43、NL63和HKU1)、呼吸道合胞病毒(A组和B组)、偏肺病毒、肺炎支原体和衣原体(沙眼衣原体和肺炎衣原体)。其中腺病毒、副流感病毒、冠状病毒、呼吸道合胞病毒和衣原体检测结果不分型。 |
需能与医院在用设备匹配使用。该检测需要取临床呼吸道样本,在配套仪器上进行样本DNA的提取,扩增,前端分析,最终得出对样本是否有待测靶标的定性结果,发报告。 |
设备名称:基因测序仪;型号:DX3500;厂家:赛默飞科技有限公司 |
国产 |
50人份/盒 |
13 |
尿微量白蛋白/肌酐检测试剂盒(荧光法和Benedict-Behre法 |
心血管筛查办 |
尿生化的尿肌酐、尿微量白蛋白检验 |
需能与医院在用设备匹配使用。 |
专机专用,设备名称:便携式全自动多功能检测仪制造商:三诺生物传感股份有限公司 型号规格:iCARE-2200 |
国产 |
规格C,15人份/盒 |
14 |
电解质分析仪配套试剂(离子选择电极法) |
心血管筛查办 |
尿生化的尿肌酐、尿微量白蛋白检验 |
与需能与医院在用设备匹配使用 |
专机专用,设备名称:AC9803电解质分析仪,制造商:江苏奥迪康医学科技股份有限公司 型号规格:AC9803 |
国产 |
A校准液400ml/瓶、B斜标液 200ml/瓶 |
15 |
呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(恒温扩增芯片法) |
检验科 |
用于体外定性检测人痰液核酸提取中8种常见的下呼吸道病原菌,以辅助临床诊断 |
临床需求:治疗下呼吸道感染时须明确引起感染的病原体才能准确选择有效的药物。 技术要求:搭配恒温扩增微流控芯片核酸分析仪、核酸提取仪、离心机对需要检验的样本进行核酸提取、核酸扩增等步骤进行样本检测。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:恒温扩增微流控芯片核酸分析仪;制造商:成都博奥晶芯生物科技有限公司;型号:RTisochip TM-A |
国产 |
12人份/盒 |
16 |
浓缩清洗液 |
检验科 |
清除生化分析仪流路残留物,防止交叉污染,保障结果准确性。 |
① 蛋白清除率≥99%;② 兼容仪器密封材料;③ 低泡沫配方;④ 微生物含量<10 CFU/mL。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动特定蛋白分析仪;型号:BA400;制造商:重庆博士泰生物技术有限公司 |
国产 |
5*20ml |
17 |
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒(MPT-NAG法) |
检验科 |
校准NAG酶(MPT-NAF法)检测系统,保证肾小管毒性损伤评估的准确性 |
1. 酶活性值可溯源至IFCC参考方法2. 符合MPT-NAF法基质要求(无基质差异)3. 开瓶后稳定性≥14天(2-8℃)4. 活性范围覆盖5-200 U/L,5. 兼容仪器原厂质控规则。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动特定蛋白分析仪;型号:BA400;制造商:重庆博士泰生物技术有限公司 |
国产 |
校准品:1×2mL |
18 |
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒(MPT-NAG法) |
检验科 |
定量检测尿液NAG酶活性,辅助诊断药物性肾损伤、糖尿病肾病等肾小管病变 |
1. 线性范围2-150 U/L(r≥0.995)2. 批内CV≤5%3. 抗维生素C干扰≥500 mg/dL4. 配套MPT-NAG法专用校准品质控品5. 试剂开瓶稳定性≥30天6. 兼容仪器原厂质控规则。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动特定蛋白分析仪;型号:BA400;制造商:重庆博士泰生物技术有限公司 |
国产 |
200T/盒 |
19 |
微量白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
检验科 |
校准血清/尿液多项特定蛋白检测系统(如IgG、IgA、IgM、C3、C4等) |
1. 覆盖≥10种特定蛋白项目2. 多点校准覆盖0.1-100g/L检测范围3. 提供国际标准溯源报告(如ERM-DA470k)4. 低脂血/溶血干扰(HIL指数≤20)5. 兼容仪器原厂质控规则。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动特定蛋白分析仪;型号:BA400;制造商:重庆博士泰生物技术有限公司 |
国产 |
微量白蛋白校准品:5水平×1×0.5mL |
20 |
尿特定蛋白复合质控品 |
检验科 |
监控尿液特定蛋白检测系统(如RBP、α1-MG、TRF等)的精密度与准确度 |
1. 覆盖≥5种尿液特定蛋白(含高/低病理浓度)2. 瓶间均一性CV≤3%3. 开瓶稳定性≥7天(2-8℃)4. 提供质控靶值范围。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动特定蛋白分析仪;型号:BA400;制造商:重庆博士泰生物技术有限公司 |
国产 |
两水平:2×1mL |
21 |
激发液 |
检验科 |
用于提供碱性环境,激发化学发光反应。 |
氢氧化钠溶液。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动化学发光免疫分析仪;型号: Alinity i;制造商:美国雅培公司Abbott Laboratories |
进口 |
975 mL/瓶,4 瓶/盒 |
22 |
降钙素原质控品 |
检验科 |
用于评价降钙素原(PCT)检测系统的精密度和准确度,确保检测结果的质量。 |
具有低、中、高三个浓度水平,覆盖临床范围,具有良好的稳定性和批间一致性,溯源至国际标准。规格:低值质控品:2×3.0 mL/瓶,中值质控品:2×3.0 mL/瓶,高值质控品:2×3.0 mL/瓶。产品储存条件及有效期:-20℃或更低温度储存, 有效期15个月。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动化学发光免疫分析仪;型号:Alinity i;制造商:美国雅培公司Abbott Laboratories |
进口 |
低值质控品:2×3.0 mL/瓶,中值质控品:2×3.0 mL/瓶,高值质控品:2×3.0 mL/瓶。 |
23 |
降钙素原校准品 |
检验科 |
用于校准降钙素原(PCT)检测系统,确保检测结果的准确性和可靠性。该产品用于在Alinity i分析仪上定量检测人血清和血浆中的降钙素原(PCT)时的质量控制 |
用于特定型号的降钙素原检测系统,具有良好的稳定性和批间一致性,溯源至国际标准。规格;低值质控品:2mL/瓶,中值质控品:2mL/瓶,高值质控品:2mL/瓶。结构及组成/主要组成成分:低值质控品、中值质控品和高值质控品含有重组降钙素原(PCT),制备于磷酸盐缓冲液中。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。产品储存条件及有效期:-20℃或更低温度储存, 有效期15个月。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动化学发光免疫分析仪;型号:Alinity i;制造商:美国雅培公司Abbott Laboratories |
进口 |
2.0 mL/瓶 |
24 |
Ⅲ型前胶原 N 端肽(PⅢNP)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
检验科 |
用于体外定量检测人血清中Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)的含量,临床上主要用于肝纤维化的辅助诊断。 |
灵敏度:一般≥5ng/mL 准确性:符合国家标准 线性范围:通常为0.5-100ng/mL 试剂稳定性:按照说明书要求保存,一般为2-8℃避光保存。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动荧光免疫分析仪;型号:jet-iStar Max;制造商:中翰盛泰生物技术股份有限公司(受托生产企业:嘉兴凯实生物科技股份有限公司) |
国产 |
75mL(R1:2×30mL R2:1×15mL) |
25 |
样本释放剂 |
检验科 |
用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。 |
本产品由盒1和盒2组成。盒1为稳定剂。盒2包括96孔预分装提取试剂(磁珠工作液、平衡液、漂洗液Ⅰ、漂洗液Ⅱ和洗脱液)、稀释液、复溶液、搅拌套、96孔深孔板、96孔V型板、热封铝箔膜和封口胶。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:超高效液相色谱串联质谱系统;制造商:美国沃特世公司;型号:Waters Xevo TQD |
国产 |
96人份/盒 |
26 |
抗髓过氧化物酶抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
检验科 |
该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中抗髓过氧化物酶(MPO)抗体免疫球蛋白G(IgG)。 |
微孔板、校准品1、校准品2、校准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液,试剂盒中还包含靶值参照表。 |
非专机专用 |
进口 |
96人份/盒 |
27 |
抗蛋白酶3(PR3-hn-hr)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
检验科 |
该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中抗蛋白酶3(PR3-hn-hr)抗体IgG。 |
生物载片、荧光素标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐(pH 7.2)、吐温24、封片介质、盖玻片。 |
非专机专用 |
进口 |
96人份/盒 |
28 |
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(凝集法) |
检验科 |
本品用于体外定性检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体及测定其抗体效价。 |
由溶解液、血清稀释液、致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清组成,盒内还包含滴管。 |
非专机专用 |
进口 |
100人份/盒 |
29 |
苏木素染色液 |
病理科 |
用于对组织细胞中的细胞核染色 |
用于对组织细胞中的细胞核染色 |
非专机专用 |
国产 |
500ml/瓶 |
30 |
样本稀释液(磨菌管) |
检验科 |
样本稀释液用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其中,分枝杆菌菌液配制试剂适用于分枝杆菌的磨菌、菌液配制和稀释;NALC法痰消化液适用于分枝杆菌检测前对痰标本或其它非无菌体液标本的处理;NaOH碱处理液适用于分枝杆菌检测前对痰标本或其它非无菌体液标本进行碱直接处理。 |
1、分枝杆菌菌液配制试剂:磨菌管、稀释管; 2、NALC法痰消化液:痰消化缓冲液、NALC、磷酸盐缓冲液浓缩液; 3、NaOH碱处理液:NaOH,水。 |
非专机专用 |
国产 |
50支/盒 |
31 |
血气分析质控液 |
检验科 |
用于血气分析仪的日常质控,确保检测结果准确 |
30*1.7ml水平3,水平2,水平1,需符合血气分析仪质控要求,确保结果稳定。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:全自动血气分析仪;制造商:美国Instrumentation Laboratory Co.;型号:GEM premier 3500 |
进口 |
30*1.7ml水平3、水平2、水平1 |
32 |
血气测定试剂盒(电极法) |
检验科 |
用于体外血气检测 |
需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:全自动血气/电解质和生化分析仪 ;制造商:美国西门子医学诊断股份有限公司 ;型号:RAPIDPoit500e |
进口 |
400测试/盒 |
33 |
CD10检测试剂(流式细胞仪法-Percp-cy5.5) |
检验科 |
用于检测B细胞表面标志物CD10,辅助诊断白血病、淋巴瘤等血液系统疾病 |
需符合流式细胞仪检测要求,确保抗体特异性及灵敏度。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:流式细胞仪;制造商:美国Becton Dickinson and Company,BD Biosciences;型号:BD FACSCanto II |
国产 |
100检测人份 |
34 |
CD24检测试剂(流式细胞仪法-PE) |
检验科 |
用于检测B细胞表面标志物CD24,辅助诊断免疫系统相关疾病。 |
需符合流式细胞仪检测要求,确保抗体特异性及灵敏度。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:流式细胞仪;制造商:美国Becton Dickinson and Company,BD Biosciences;型号:BD FACSCanto II |
国产 |
100检测人份 |
35 |
CD5检测试剂(流式细胞仪法-Percp-cy5.5) |
检验科 |
用于检测B细胞表面标志物CD5,辅助诊断免疫系统相关疾病。 |
需符合流式细胞仪检测要求,确保抗体特异性及灵敏度。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:流式细胞仪;制造商:美国Becton Dickinson and Company,BD Biosciences;型号:BD FACSCanto II |
国产 |
100检测人份 |
36 |
CD30检测试剂(流式细胞仪法-PE) |
检验科 |
用于检测T细胞和B细胞表面标志物CD30,辅助诊断淋巴瘤等疾病。 |
需符合流式细胞仪检测要求,确保抗体特异性及灵敏度。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:流式细胞仪;制造商:美国Becton Dickinson and Company,BD Biosciences;型号:BD FACSCanto II |
国产 |
100检测人份 |
37 |
CD94检测试剂(流式细胞仪法-PE) |
检验科 |
用于检测自然杀伤细胞表面标志物CD94,辅助诊断免疫系统相关疾病。 |
需符合流式细胞仪检测要求,确保抗体特异性及灵敏度。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:流式细胞仪;制造商:美国Becton Dickinson and Company,BD Biosciences;型号:BD FACSCanto II |
国产 |
100检测人份 |
38 |
TCR α/β检测试剂(流式细胞仪法-PE) |
检验科 |
用于检测T细胞受体α/β链,辅助诊断T细胞相关疾病。 |
需符合流式细胞仪检测要求,确保抗体特异性及灵敏度。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:流式细胞仪;制造商:美国Becton Dickinson and Company,BD Biosciences;型号:BD FACSCanto II |
国产 |
100检测人份 |
39 |
血清淀粉样蛋白A检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)质控品 |
检验科 |
监控SAA检测性能,确保感染性疾病及炎症活动度评估的准确性。 |
① 覆盖儿童参考范围(<10 mg/L)及感染临界值(>100 mg/L);② 避免类风湿因子干扰;③ 2-8°C稳定性≥6个月。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:全自动生化分析仪;制造商:罗氏诊断公司;型号:Cobas c 702 |
国产 |
质控品2 水平×1 支×0.6mL |
40 |
生殖支原体(MG)核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) |
检验科 |
用于检测生殖支原体DNA,辅助诊断生殖道感染。 |
需符合恒温扩增-实时荧光法检测要求,灵敏度需达到检测限。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:核酸扩增检测分析仪;制造商:杭州优思达生物技术有限公司;型号:UC0108 |
国产 |
20测试/盒 |
41 |
百日咳杆菌核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) |
检验科 |
用于检测百日咳杆菌DNA,辅助诊断百日咳。 |
需符合恒温扩增-实时荧光法检测要求,灵敏度需达到检测限。需能与医院在用设备匹配使用。 |
名称:核酸扩增检测分析仪;制造商:杭州优思达生物技术有限公司;型号:UC0108 |
国产 |
20人份/盒 |
42 |
秋水仙素溶液 |
检验科 |
用于细胞遗传学实验(如染色体核型分析),通过抑制纺锤体形成使细胞分裂停滞在中期 |
1.浓度:100 µg/ml,20ug/ml两个浓度。2.纯度:≥98% (HPLC检测),生物试剂级。3.溶剂:明确溶剂 (通常是生理盐水或细胞培养基基础液)。4.无菌:0.22µm过滤除菌。5.无菌测试:符合药典无菌要求。6.内毒素:≤1.0 EU/ml。7.稳定性:提供有效期及储存条件 (通常-20°C避光保存)。8.包装:适宜规格的单次使用或多次使用包装。 |
无(手工检测) |
国产 |
20ml/瓶 |
43 |
儿茶酚胺及其代谢物质控品 |
检验科 |
监控HPLC/LC-MS法检测性能,保障嗜铬细胞瘤诊断标志物(如去甲肾上腺素、变肾上腺素)的准确性。 |
①含游离儿茶酚胺及代谢物;②浓度覆盖参考范围上限(如去甲肾上腺素>500 pg/mL);③避光保存,抗光降解;④-70°C稳定性≥1年。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:超高效液相色谱串联质谱系统;型号:ACQUITY I-X;制造商:美国沃特世公司 |
国产 |
质控品:9*1ml;复溶液:3*4ml |
44 |
儿茶酚胺及其代谢物校准品 |
检验科 |
建立HPLC/LC-MS检测的定量标准,实现痕量物质(pg/mL级)的精准测量。 |
①多浓度点校准(至少5点);②同位素内标法兼容性;③基质为人造尿液/血浆;④提供保留时间参考值。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:超高效液相色谱串联质谱系统;型号:ACQUITY I-X;制造商:美国沃特世公司 |
国产 |
校准品:3*1ml;校准品释放剂:3*6ml |
45 |
链球菌药敏卡片VITEK2AST-ST03 |
检验科 |
用于测试链球菌对抗生素的敏感性,指导抗生素选择 |
需能与医院在用设备匹配使用,确保药敏结果准确。。 |
名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统;制造商:生物梅里埃美国股份有限公司;型号:VITEK 2 Compact |
进口 |
20测试/盒 |
46 |
激发液 |
检验科 |
用于提供碱性环境,激发化学发光反应。 |
氢氧化钠溶液。需能与医院在用设备匹配使用。 |
设备名称:全自动化学发光免疫分析仪;型号: Alinity i;制造商:美国雅培公司Abbott Laboratories |
进口 |
975 mL/瓶,4 瓶/盒 |
47 |
抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
检验科 |
用于体外定性检测人血清或血浆中的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA,包括cANCA、pANCA)、抗髓过氧化物酶(MPO)抗体、抗蛋白酶3(PR3)抗体和抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG。 |
生物载片,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的二抗,阳性对照,阴性对照,磷酸盐(PBS),吐温20,封片介质,盖玻片。(具体内容详见产品说明书) |
非专机专用 |
国产 |
30人份/盒 100人份/盒 |
备注:1.以上项目可全部参加或部分参加; 2.除外试剂类,均需提供产品样品(样品需粘贴小标签并注明项目名称、序号及供应商名称(例如:1.医用耗材类-1-眼科超声生物显微镜配套眼杯),无样品视为弃权;样品在遴选期间如有破损、遗失,由供应商自行承担,本单位概不负责
二、供应商资格要求:
1.国内注册(指按国家工商管理有关规定要求核准登记的),经营范围达到本次遴选货物及服务要求,并具备合法独立企业法人资格;
2.供应商须具有有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明;
3.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合相关法律法规规定条件的供应商,不得参与本项目采购活动;
4.供应商三年内在经营活动中没有因经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的重大违法记录,符合《中华人民共和国政府采购法》及《中华人民共和国政府采购法实施条例》规定;
5.所代理产品须能在“广西招采子系统”采购;
6.本项目不接受联合体报名。
三、需提交的资料(以下资料均需加盖公司公章,电子版(包含以下材料及响应产品excel版报价单)发送至A4200292@163.com(文件命名:项目编号+公司名称);纸质版须密封递交至我院设备科。)
(一)供应商资料
1.报价单(格式见附件1),针对清单上的任何一种产品,供应商仅可参加单个品牌的遴选,若发现供应商对同一产品进行多个品牌或同一品牌多种产品递交遴选的,则视为无效;
2.有效的营业执照副本、经营许可证副本或备案凭证复印件;
3.有效的产品授权书原件(授权效期须符合自应标之日起一年)
4.法定代表人授权委托书原件(委托代理时必须提供,需有法定代表人签字或盖章);
5.法定代表人及委托代理人有效身份证件复印件;
(二)所代理产品的生产厂家资质材料
1.有效的营业执照副本复印件;
2.医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件;
3.医疗器械注册证或备案凭证复印件(须含产品技术要求、说明书或产品描述);
4.如有,须提供用户名单。
四、遴选时间、地点等事宜:
1.材料递交日期:*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*(正常上班时间:周一至周五8:00-12:00,14:30-17:30),截止时间为*开通会员可解锁*下午17点30分止,逾期不再接收;
2.材料递交地点:贵港市人民医院后勤服务楼设备科办公室
3.产品遴选地点:贵港市人民医院院区
4.产品遴选时间:提交的报名资料经我院审核合格后将以电话或短信方式另行通知
5.联系人:徐老师、莫老师、罗老师,联系方式:*开通会员可解锁*、4200292
贵港市人民医院设备科
*开通会员可解锁*
附件1:报价单模版
序号(填写该耗材在项目清单中的相应序号及名称。 |
产品通用名称 |
生产厂家(全称) |
规格型号 |
报价(元) |
广西招采子系统挂网价 |
单位 |
产品注册证号 |
国家医保代码(27位) |
材质 |
供货公司 |
联系人及联系方式 |
例如:1.医用耗材类-1-眼科超声生物显微镜配套眼杯) |