运动心肺监测系统-遴选公告

日期：2026 年 7 月 20 日

中技国际招标有限公司（以下简称“采购代理机构”）受首都医科大学附属北京世纪坛医院

（以下简称“采购人”）委托，就利用其自有资金对“运动心肺监测系统”所需下列货物和服务，

以遴选方式进行采购。现邀请合格供应商参加该项目的遴选。

1.

采购项目情况和内容：

包号

品目号

品目名称

数量

（台/套）

是否接受进口产品

分品目采购预

算金额（人民币

万元）

备注

1

1-1

运动心肺监测系统

1

是

70

心肺数据管理系统为本包核

心产品

注：1）本次遴选供应商必须以包为单位进行遴选响应，评标和合同授予也以包为单位。

2）本项目单一产品采购包报价产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处

理方法遵照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第 31 条执行。

2.

获取本遴选文件地点、联系人、联系方式：

（1） 本项目遴选文件采用网上下载电子版本方式发放，不向供应商提供纸质遴选文件。

（2） 遴选文件发售时间：从 2026 年 7 月 20 日起到 2026 年 7 月 23 日下午 16:00 时止。

（3） 发售地点：中国通用招标网（www.china-tender.com.cn）

（4） 方式：

1）有意向的供应商应先在中国通用招标网（

http://www.china-tender.com.cn）进行免费

注册，中国通用招标网注册审核电话：

400-680-8126。

2）注册完成后，按网上操作流程支付平台信息技术支持服务费，服务费为：500 元/包。

平台自动开具电子普通发票。

3）如遇平台问题，请联系中国通用招标网技术支持：400-680-8126。

3.

供应商资格条件

（1） 在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力和经营许可，向采购人提供货

物和服务的法人、其他组织或自然人。

（2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

（3） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

（4） 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

（5） 近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

（6） 近三年内（本项目遴选响应文件接收时间前）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重

大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行

为记录名单（处罚期限尚未届满的）

，不得参与本项目的遴选活动。

（7） 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得在本项目同一合同

项下同时参加本次遴选。

（8） 本项目不接受联合体。

（9） 符合法律、行政法规规定的其它要求。

（10） 已正式获取本项目遴选文件。

（11） 采购项目有特殊要求的，供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件：报价产品

属于医疗器械的，供应商如为代理商，供应商应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如

为制造商，使用自身生产的产品投标时，供应商应具有合法的医疗器械生产资格。

4.

遴选响应文件递交截止时间和地点：2026 年 7 月 24 日上午 9:30 分整（北京时间），北京市丰

台区西三环南路 14 号院首科大厦 A 座 4 层 405 号中技国际招标有限公司会议中心，逾期收到

或不符合规定的遴选响应文件恕不接受。

5.

遴选会议时间及地点：遴选会议时间从 2026 年 7 月 24 日上午 9:30 分整（北京时间）开始。

地点为北京市丰台区西三环南路 14 号院首科大厦 A 座 4 层 405 号中技国际招标有限公司会议

中心。届时供应商应派法定代表人或授权代表参加遴选会议。

6.

采购人信息：

（1）名称：首都医科大学附属北京世纪坛医院

（2）地址：北京市海淀区羊坊店铁医路 10 号

（3）联系方式：*开通会员可解锁*

7.

采购代理机构信息：

(1)

名 称：中技国际招标有限公司

(2)

地 址：北京市丰台区西营街 1 号院通用时代中心 C 座 9 层

（邮政编码：100073）

(3)

联系人姓名：强文晓、孙薇

(4)

电 话：*开通会员可解锁*

(5)

传 真： *开通会员可解锁*

8.

采购需求：详见第五部分技术需求。

第五部分 技术需求

一、采购标的需实现的功能或者目标：

本次遴选采购是为首都医科大学附属北京世纪坛医院配置运动心肺监测系统，供应商应根据遴

选文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设

备前来报价。供应商应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。

二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：

★1.报价产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办

法》

，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。

（包括

运动心肺测试系统，运动血压测试仪、腕式脉搏血氧仪）

★2.报价产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发

的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器

械生产许可证复印件或备案凭证。

★3.报价产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用

的情况除外）。报价产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供

报价产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）

。

★4.

报价产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及

标准，如国家有关部门对报价产品或其制造商有强制性规定或要求的，报价产品或其制造商必须符

合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。

5．报价产品的包装应符合《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试

行）

》

（财办库〔2020〕123 号）的规定。

三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：

（一）采购标的的数量

包号

品目号

品目名称

数量（台/套）

1

1-1

运动心肺监测系统

1

（二）采购项目交付或者实施的时间和地点

1.

采购项目（标的）交付的时间：收到用户通知之日起 30 天。

2.

采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京世纪坛医院指定地点。

四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求

（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求

1. 供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或报价产品制造商应设有专业的售

后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证报价产品停产后 5 年

的备件供应。报价时须提供有关其报价产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务

机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明供应商与该售

后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维

修及服务包括所有报价产品及配件，并含第三方产品，同时供应商应定期对所有报价产品提供

维护保养服务。

2.

供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有

所购货物及时维修所需的关键零部件。

3.

供应商应保证在质量保证期内提供报价货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。

（如果有）

4.

在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后 2 小时内给予

反馈，24 小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时

间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。

（二）采购标的需满足的服务期限要求

质量保证期（保修期）及服务要求：以本章采购需求中“七、采购标的需满足的质量、安全、技术

规格、物理特性等要求” 中各个设备技术参数的要求为准。

五、采购标的的验收标准

1. 供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出

具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、

性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说

明。

2. 货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，采购人将在 7 个工作日内组织验收，由采购人组织验

收小组，对货物的数量、外观、包装、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购

合同、遴选文件和报价文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。

3. 供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）

。若需要，应

在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。

六、采购标的的其他技术、服务等要求

1. 供应商需要提供报价产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖供应商和生产厂家（或

境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构

出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测

机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技

术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“▲”号的技术参数，供应商须在报价

文件中按照遴选文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应

提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的报价文件技术应答未按本条款要求提供报

价产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的报价产品技术支持资料（或证明材料）未按

本条款要求同时加盖供应商和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不

予承认，并可认为该技术应答不符合遴选文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。

2. 供货及安装要求

2.1 供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、

维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认供

应商提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，供应商需保证在收到采购人通知后 3 天内将

这些资料免费寄给采购人。

2.2 供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、

调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。供应商技术人员的费用，如：

差旅费、住宿费等应计入投标报价。供应商安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的

材料等。

2.3 供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配

置中。

2.4 工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列

条件：

1）仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要

有接地。

2）如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度

等），供应商应在有关报价文件中加以说明。

3.

培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。

供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于 1 天的

免费培训。供应商报价时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费

用，应计入遴选报价。

七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：

第 1 包 品目 1-1 运动心肺监测系统

一、数量：1 套。

二、技术参数：

（一）心肺数据管理系统

▲1、心肺数据管理系统即可独立进行数据管理，同时还与测试端实现数据互联互通，前端数据可

自动或手动上传至管理系统。支持在管理端完成人工校准操作，校准完成后，系统将实时动态调整

关联的各项生理监测数值。

2、可直接读取运动心肺测试数据，可按患者的姓名、性别、年龄段、疾病、诊断关键词、建档时

间进行快速检索；并可对同一患者的三项测试数据进行组合，可根据预设模板形成标准化整合报告。

3、具备九宫图显示，且每张图都可以放大显示；也可以根据需求自定义 9 宫图，对每张图显示的

参数进行自定义调节。

4、具备心肺功能智能辅助评估：对心肺运动试验中的重要参数，如无氧阈、运动耐量、氧脉曲线

等，提供辅助诊断功能，可根据评估结果智能化生成参考结论，也可对不同疾病的预后及危险分层

进行智能辅助评估。

▲5、具备进藏/进高原人群低氧耐力及高原反应易感个体风险分层功能，支持高原场景专属报告深

度定制，包含专项评估术语、风险提示、运动建议。

▲6、独立服务器：运行内存≥16G，硬盘≥1TB。

7、具备独立工作站：i5 及以上处理器，运行内存≥16G，硬盘≥512G，显示器 1 个≥22 寸。

（二）其他模块

1、心电模块：

▲1.1、心电模块、肺功能模块、踏车、血压可同步数据采集。

1.2、ECG 输入通道：标准 12 导联心电信息同步采集。

1.3、输入阻抗：≥100MΩ。

1.4、共模抑制比（CMRR）

：≥100dB。

1.5、采样频率≥10000Hz。

1.6、测试过程中能够实时显示运动过程中心率，血压和运动功率趋势图。

1.7、测试过程中可实时输入 Borg 值；可实时输入患者的症状信息。

1.8、能够进行静态心电、运动心电、长时间静态节律功能的测量，具有交流滤波、基线漂移滤波、

波形平滑滤波、肌电滤波功能。

▲1.9、心电采集盒内置分析功能，可做单独的心电图机使用，可通过热敏打印机直接打印心电图。

1.10、具备工作站：i5 及以上处理器，运行内存≥16G，硬盘≥512G，显示器≥19 英寸*2 个，彩色

激光打印机*1，可移动台车 1 个。

1.11、运动心电主机使用年限≥10 年（提供产品铭牌照片或说明书证明）

。

2、肺功能模块：

2.1 具备通气功能测试：对多次测量的结果具有比较功能，可以将两次测试阵容整合在一个报告中

对图示进行对比，对测量参数进行对比，形成测量对比报告；具有通气功能三维趋势图报告进行查

看，F/V 趋势图，静态肺容量趋势图，可以显示≥10 次的对比参数。

2.2 具备肺功能测试软件：标准 Wasserman9 宫格图形化运动心肺试验结果图表显示，图形显示内容

可自行编辑。

2.3、具备不同的无氧阈值的评估方法，均可按照设置自动评估无氧阈值，并且可以手动进行调整。

2.4、肺功能容积测量范围：0～300L。

2.5、二氧化碳分析器测量范围：0～17.5%，分辨率：≤0.01% ，响应时间≤90ms。

2.6、氧分析器测量范围 ：0～35%，分辨率：≤0.01% ，响应时间≤90ms。

▲2.7、流量传感器：压差式流量传感器，重量≤50g。

3、运动踏车：

3.1、功率范围调节：1~999W。

3.2、承重≥160kg。

（三）运动血压测试仪

1、运动血压软件可直接控制运动血压计自动或手动测量。

2、运动血压可当做血压测量设备，单独进行血压测量，可自动保存血压记录。

3、运动血压主机使用年限≥10 年（提供产品铭牌照片或说明书证明）

。

（四）腕式脉搏血氧仪

1、血氧饱和度测量范围：70%～100%。

2、脉率测量范围：30～245bpm。

五、主要配置：

1、心肺数据管理软件部分。

1.1、心肺数据管理软件 1 套。

1.2、服务器 1 套。

1.3、工作站 1 套。

2、运动心肺测试系统部分：

2.1、心电模块 1 套。

2.2、肺功能模块（含定标组件）1 套。

2.3、测试面罩及组件 3 套。

2.4、运动心肺测试软件 1 套。

2.5、运动踏车 1 辆。

2.6、工作站 1 套。

2.7、彩色激光打印机 1 台。

2.8、可移动台车 1 个。

3、负荷运动血压测试仪（含袖带及组件）1 套。

4、腕式脉搏血氧仪（含蓝牙适配器）1 套。

六、质保≥5 年。