一、采购项目：根据仁和医院临床科室申请、设备科综合评估，仁和区人民医院拟对高质量发展示范项目县域影像中心、专科培优提质进行采购控制价及参数论证。具体设备情况和基本参数如下：

序号	设备名称	采购需求概况	预算金额(万元)	总预算（万元）
*	Dr	**	**	***
*	彩超	*	**	***
*	心电监护仪	*	*.*	*.*
*	气囊式体外反博系统	*	**	**
*	体外膈肌起搏器	*	*	*
*	无创呼吸机	*	**	**
*	视力筛查仪	*	*	*
*	眼底激光治疗仪	*	**	**
*	强脉冲光干眼治疗仪	*	**	**
**	运动负荷心电测试系统	*	**	**
**	肺结节CT影像辅助检测软件调研参数	*	**	**

DR设备参数

*.整体要求：双立柱结构固定床DR，采用无线移动平板探测器，用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查;

*.主要技术规格和要求：

*.* 整机标称输出功率≥**KW，逆变频率≥***kHz，最大输出电流≥***mA

*.* 球管：旋转阳极球管，阳极热容量≥***KHU

*.* 无线平板探测器，探测器尺寸≥***mm×***mm，像素尺寸≤***um，空间分辨率≥*.*lp/mm，

*.* 固定摄影床：四向浮动床面板，浮动床面移动范围纵向≥***mm 、横向≥***mm

滤线器纵向范围（片盒移动范围）≥***mm

*.* 球管端具备液晶触控屏，屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向、可显示患者的详细登记信息、可调整曝光参数、并具有摄影后图像显示功能

*.* 图像采集工作站：中文系统，具备DAP剂量显示功能和儿科摄影模式

彩色多普勒超声诊断设备通用调研参数要求

*.总则与合规要求

符合YY/T ****-**** 彩色超声影像设备通用技术要求、GB *****-**** B 型超声诊断设备、GB ****.*/****.*/****.**医用电气安全标准、YY ****电磁兼容要求。

具备合法注册证、生产许可、检验报告，探头与整机同品牌合规，生物相容性达标。

声输出符合国家限值要求，提供声强、机械指数、热指数等可查参数。

*.系统基础硬件

数字化通道：全数字波束形成，A/D≥**bit；发射 / 接收通道数满足临床全功能激活。

探头接口：通用探头接口≥* 个，全激活、互通互用，支持热插拔

显示与操作：高清医用显示器，操作界面友好，支持触控 / 按键 / 轨迹球多方式操控，调节灵活可靠。

数据存储与传输：支持大容量存储、图像回放、DICOM *.* 标准通讯、打印 / 导出。

*.探头配置

频率覆盖：*.*–**.*MHz超宽频带变频，频率偏差符合国标。

标配覆盖：腹部凸阵、线阵（浅表 / 血管）、可选配腔内、心脏相控阵。容积等。

扫描角度与穿透：满足各部位临床深度，凸阵扫描角度满足腹部常规检查需求。

通用性能：支持组织谐波、脉冲反相谐波、复合成像、斑点噪声抑制。

*.二维灰阶成像

成像模式：B 模式、M 模式、解剖 M 型、彩色 M 型。

分辨力：轴向 / 侧向分辨力符合 GB ***** 对应频率与深度要求，图像均匀、细节清晰。

探测深度：按探头频率满足国标最低深度，深部组织成像无明显衰减。

聚焦与帧频：多点动态聚焦、动态变迹、动态孔径；保证诊断帧率与实时性。

图像优化：自适应成像、边缘增强、动态范围可调，伪影抑制。

*.彩色多普勒血流成像

成像模式：彩色多普勒、能量多普勒、方向性能量多普勒。

血流灵敏度：低流速血流可检出，深部 / 小血管灌注显示稳定。

方向与混叠：正确识别血流方向，可调节 PRF、基线、彩色取样框。

图像重合：彩色血流与灰阶解剖位置一致，无错位、过度溢出。

调节参数：彩色增益、速度范围、壁滤波、取样框偏转 / 大小 / 位置可调。

*.频谱多普勒

模式：PW 脉冲波、CW 连续波，支持组织多普勒 TDI。

速度量程：PW 满足外周 / 腹部 / 浅表，CW 满足高速血流测量。

最小可测速度：非噪声信号低速可测，满足微循环与低流量评估。

测量精度：速度读数误差符合国标 / 校准规范，取样门位置准确。

自动计算：自动 / 手动获取 PSV、EDV、Mean、PI、RI、S/D、心率、流速包络。

*.测量与分析功能

通用测量：距离、面积、周长、体积、角度、深度、心率。

专科包：支持腹部、妇产、血管、心脏、浅表、儿科基础测量模板。

报告与 workflow：图像电影回放、一键存储、图文报告、病例管理。

心电监护仪调研参数

*.屏幕尺寸：不小于**英寸彩色LED屏，分辨率*******，*通道波形显示。

*.界面选择：具备至少*种显示界面，包括常规界面、大字体界面、呼吸氧合界面、NIBP回顾界面、ECG全屏*导界面、ECG半屏*导界面、动态短趋势界面等。

*.测量参数：心电、呼吸、无创血压、脉搏氧饱和度、脉率、体温。

*..心率范围：成人**bpm-***bpm，儿童/新生儿**bpm-***bpm。

*.心率测量精度：不大于±*bpm或±*%，取大者。

*..共模抑制比不小于***db。

*.*导联/*导联模式都能实现多导同步分析，提高心率准确度。

*.心电波形增益：*.**mm/mV，*.*mm/mV，*.*mm/mV，**mm/mV，**mm/mV，自动。

*.呼吸率测量范围：成人*-***rpm，儿童/新生儿*-***rpm，在*-***rpm范围内，测量误差为±*rpm或±*%，取大者。

**.血压测量范围：收缩压：**-*** mmHg；舒张压：**-*** mmHg；具有手动/自动间隔/连续测量模式。

**.数据管理：具备掉电存储功能；支持***小时趋势图表、***个报警事件、****组NIBP测量数据、***分钟动态短趋势、**小时全息波形存储与浏览。

**.具有有线联网、无线联网和无需布线的电力联网功能，可实现同科室所有床位联网，信号稳定可靠。支持救护车和远程中央监护功能。

**.支持与第三方集成平台数据对接及监测信息实时显示功能。

气囊式体外反搏装置调研参数

*.压力部分

*.*.在心率为 **bpm 时，最大工作压力值不小于**kPa。

*.*.实际工作压力与设定工作压力的误差≤±*kPa。

*.脉搏部分

*.*.血氧饱和度波形增益实现多级调节、调节范围：*～**级。

*.心电部分

*.*. 心率测量和显示范围：**bpm～***bpm，测量误差≤±*bpm。

*.*. 心电波形增益实现多级调节、调节范围：*～**级。

*.软件部分

*.*. 具有演示模式功能。

*.*治疗时间设置范围：*min～**min；设置步进：*min。

*.安全部分

*.*.反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。

*.*.反搏装置在心率低于 **bpm 或高于 ***bpm 时可自动停止反搏。

*.*.早搏能触发反搏装置排气。

*.*.反搏装置正常工作时，当工作压力大于 **kPa 时，有压力泄气功能。

*.其它

*.*使用期限不小于* 年。

体外膈肌起搏器调研参数

*.操作界面为触摸屏

*.脉冲频率可调节

*.每分钟刺激次数可调节

*.刺激强度可左右单独调节

*.输出脉冲串宽度*.*-*.*秒

*.有低电量和刺激脱落报警功能

*.连续运行

*.工作时间可调节

无创呼吸机调研参数

*.适用于对成人和儿童、新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持，中文操作界面。能够满足危重症患者的无创通气需求。

*.采用电动涡轮供气方式，在断电断气状态下可继续工作，保证患者通气安全。

*.具有高压氧源及低压氧源接口。

*.屏幕显示：同屏显示≥*道波形，可同屏显示短趋势、波形、监测值

*.具有屏幕锁功能，可以进行屏幕锁定防止误触碰，造成通气参数改变

*.内置后备可充电锂电池≥***分钟（*块电池），可选双电池≥***分钟，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

*.吸气阀组件一体化设计，可快速拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（***℃）以防止交叉感染。

*.通气模式：

*.具有持续气道正压通气模式（CPAP）；自主模式（S）；自主/时控模式（S/T）；压力控制模式(PCV)；容量保证压力支持模式（VAPS）；容量保证时间控制模式（VG-T）；压力调节容量控制模式（PRVC）。

**.可选成比例压力支持通气模式(PPS)。

**.具备高流速氧疗功能；氧疗最大流速≥**L/min，具有氧疗计时功能。

**.可选OSI、RSS、SpO*/FiO*等评估参数，动态关注氧疗效果

**.具有压力释放、延时升压功能。

**.具有同步技术，可自动调节吸气触发/呼气切换灵敏度，手动调节≥*档。

**.可选SpO*和呼末二氧化碳监测

**.标配氧电池，可选顺磁氧传感器，无需校准。

**.监测参数：

**.气道峰压、平均压、呼气末正压等参数监测。

**.潮气量、分钟通气量、病人端/总的分钟泄漏量等参数监测。

**.呼吸频率、病人触发百分比、吸气百分比等参数监测

**.病人触发比例：*-***%

**.具有智能逻辑判断及报警链管理，具有分级报警和声光报警。

**.报警参数：气道高压、气道低压、呼气末压力过高/过低、总计呼吸频率过高/过低、吸入氧浓度过高/过低、分钟通气量过高/过低、脉率过高/过低、SPO*低、电源中断、电池电量低。

视力筛查仪调研技术参数

*.适用对象：*个月及以上人群

*.操作模式：无线手持式双目设计，双眼/单眼筛查可选

*.筛查内容:近视、远视、散光、屈光参差、眼位变化、瞳孔大小及间距、斜视角度等，可对近视、弱视、斜视风险进行筛查评估

*.关键性能:球镜度范围≥-*.**D~ +*.**D，柱镜度范围≥*.**D~*.**D,精度符合临床筛查要求;测量时间≤*秒，工作距离*m±*cm

*.智能提示:测量结果超出正常值时自动红色标识，系统主动测距提示

*.数据传输:支持 Wi-Fi、USB、蓝牙

*.续航与便携:可拆卸充电锂电池，续航≥*小时;体积≤***mmX***mmx***mm,重量≤*.*kg

*.报告与扩展:支持便签或A* 彩色图文报告;可升级数据管理系统及自助筛查工作站,便于大规模筛查及数据统计

眼底激光调研技术参数

倍频Nd:YAG激光；

波长：***纳米 绿激光

脉冲持续时间：*.** 秒 —* 秒

脉冲间隔时间：*.** 秒 —* 秒，单发

瞄准激光波长：≥*** 纳米，红光

冷却方式：自动温度控制空气散热系统

适配裂隙灯*台

全视网膜激光镜*套

强脉冲光治疗仪调研技术参数

功能:适用于睑板腺功能障碍引起的干眼症;

光源:IPL 强脉冲光，波长≥***nm~ ≤****nm;

能量:能量密度**~**J/cm连续可调，脉宽*~**ms连续可调

脉冲:支持单/双/三脉冲模式,各子脉冲独立可调;方形波输出;

导光晶体:配备适用于眼部不同部位治疗的导光晶体;

冷却:风冷+水冷双重冷却;

滤光片:主机自动识别≥*种滤光片(***~***nm);

治疗头:可手动更换导光晶体及滤光片，质保≥**万次脉冲;

*、配置:主机、台车、治疗头(含水冷)、导光晶体*个、滤光片*个、防护眼镜*副、角膜支持环**副。

运动负荷心电测试系统调研参数

一、具备医疗器械注册证，适用范围：用于测量、采集、显示、记录患者的静态和运动心电信号，供临床诊断。

二、心电测试仪系统参数

采样率：≥****Hz、**位同步采样,信号采集方式：无线蓝牙 *.*G。输入阻抗：≥** MΩ@**Hz，共模抑制比 ≥***dB（工频滤波开），噪音电平：≤**μV

幅度测量P、Q、R、S、ST、T幅值测量精度符合GB****.***-****相关要求

间期测量：P波间期和时限、QRS波间期和时限、P-R间期、Q-T间期、Q波间期、R波间期、S波间期符合GB****.***-****相关要求

心率范围：**～***次/分，心率精度：±*次/分

滤波：高通滤波（*.**Hz和*.*Hz)、低通滤波（**~***Hz或关闭）、工频滤波、基线滤波、肌电滤波

起搏检测：需具备起搏检测功能

防除颤：需具备防除颤功能

心电波形类型和显示方式："实时波形、平均波型、全览图、静息波形和实时平均波形对比。实时心电波形的显示内容和方式（十二导联**x*、十二导联*x*、标准三导联、加压三导联、肢体六导联、胸前六导联、七导联、单导联）

需具备事件标记和心搏类型标记：心电波形上标记显示记录的事件、标记显示和修改每个心博的类型

打印：可以实时打印当前心电波形；可以按照任意时刻或时间间隔进行自动打印，运动规程编辑和显示，报告模版编辑，数据导入导出。

三、运动跑台参数

*.性能

*.*、速度范围：*.**–**.** km/h

*.* 、速度递增：±*.** km/h（≤*km/h），±*.* km/h（大于*km/h）（或±*.* km/h

*.*、 速度误差：±*.* km/h或±*%

*.*、坡度范围：*.*–**.*%

*.* 、坡度递增：±*.*%或±*%

*.* 、坡度误差：±*%

*.* 、最大承重：***Kg

*. 跑台具具备有正、反转切换功能。

肺结节 CT 影像辅助检测软件调研参数

*.智能检出与标记

自动识别 CT 影像*mm 及以上肺结节，最大层面矩形框标记

*–*mm 肺结节检出敏感性≥**%；＞*mm 肺结节检出敏感性≥**%

*.基础阅片图像操作

快捷调节窗宽窗位，内置骨窗、肺窗、腹窗、纵隔窗，支持一键恢复默认

图像支持缩放、平移、**° 旋转，调整后一键复原位置大小

支持灰度反色（正负片）、图像自动连续播放

基础阅片工具支持自定义快捷操作配置

支持MPR 视图 / 横断位视图相互切换

*.结节编辑与精准测量

支持人工添加、删除、编辑结节，可一键恢复 AI 原始计算结果

自动测量结节长径、短径、体积，自动量化结节 CT（HU）值

支持手动测量：长度、面积、平均 / 最大 / 最小 CT 值

可切换多档检出灵敏度，适配不同临床筛查场景

*.影像联动、定位与分型

结节列表、影像标记、导航条、检查所见四者联动

导航条自动标记所有结节，支持一键定位跳转

自动精准定位至肺叶、肺段层级

自动判别结节类型：实性、部分实性、磨玻璃、钙化

自动提取良恶性征象：分叶、毛刺、空洞、脂肪、胸膜凹陷、空泡、钙化、血管集束、充气支气管、棘状突起

自动计算结节至胸膜距离，可纳入报告

*.结节筛选、排序与后处理

可按结节大小、层数位置、风险等级、置信度、左右肺排序

按长短径、结节类型、危险等级筛选，支持自定义筛选范围

支持 **≥**mm 肿块 ** 单独筛选

弥漫多发结节支持过滤，仅展示较大关键结节

具备MaxIP/MinIP 最大 / 最小密度投影，可手动调节投影层厚

适配多不同层厚序列，可显示结节在各层厚对应层面

支持自定义系统默认显示方式、界面内容

多窗口布局，支持多序列同屏对比阅片

*.风险评估、分级与算法性能

依据国内指南自动划分结节高、中、低危风险

结节良恶性智能预测，高概率结节重点高亮提示

良恶性预测准确率≥**%、AUC≥**%

支持国际Lung-RADS等级评估

集成C-Lung-RADS模型分级及随访建议，可更新临床信息同步刷新分级

C-Lung-RADS 模型：风险预测灵敏度≥**%、AUC≥**%，可提供第三方检测 / 文献佐证

风险列表涵盖：良恶性风险值、浸润性预测、Lung-RADS/C-Lung-RADS 双模型分级及随访建议

*.结节量化、实性成分与组学分析

量化分析表包含：长短径、体积、CT 值、实性成分长径 / 体积 / 占比、CTR 直径占比；历史病例可自动对比各项指标变化

预测并展示：浸润性、STAS 气道内播散、胸膜侵犯、淋巴结转移、远端转移风险概率及等级

部分实性结节自动标记实性区域，测算实性占比、长短径、体积及占比，局部放大图标注轮廓与径线

影像组学分析项目≥*** 项

支持手动编辑结节轮廓，编辑后自动更新全部量化及风险参数

兼容平扫胸部 CT、靶重建 CT数据运算

预测结节转移概率，支持一键快速查看肺转移相关结节

*.三维重建、病例库及附带病灶检出

结节与血管、胸膜结构VR 彩色重建，支持 VR 图像归档至 PACS

内置典型病例库，自动匹配 * 例相似病例并展示病理信息

自动检出支气管粘液栓、胸膜增厚、炎症病灶，独立列表展示并与结节区分标记

支持上述附带病灶报告编辑、复制及显示自定义

*.报告模板、归档与 PACS 对接

内置报告模板 **≥** 个 **，可选用模板生成结构化图文报告

支持全胸报告个性化编辑、复制修改

内置 **≥* 种 ** 权威随访指南建议，可直接复制引用

手动筛选临床重点结节，生成图文报告支持修改、保存、导出、归档 PACS

支持无预览快捷归档结节信息至 PACS

AI 分析结果自动回传 PACS，可在 PACS 端直接阅片

**.随访对比与时序分析

同屏双序列显示两次检查影像，按 Patient ID 自动匹配历史病例

同步阅片：翻页、平移、缩放、同步 MIP/MPR 联动操作

随访匹配关系支持手动新增、修改、删除

自动生成随访对比描述文本，可编辑复制、一键放大、点击跳转对应结节

支持本地导入 / PACS 查询手动添加历史数据，可关联不同 ID 同一患者资料并触发随访分析

多时间点智能配准，自动匹配原有结节、识别新增 / 消失结节

随访列表展示匹配及未匹配病灶对比

自动对比结节长短径、体积、CT 值、实性成分等指标，计算病灶变化趋势及倍增时间

直方图多维度对比：成分占比、质量占比、组学特征、影像征象变化

依据随访变化自动给出国际指南随访建议

**.随访管理、数据导出与病例管理

系统自带默认随访时间建议，可自定义单病例随访计划

随访管理模块支持多条件筛选、状态追踪

病例汇总支持至少 ** 种筛选条件，支持 CSV 数据导出

支持病例收藏、分类建夹、修改操作日志、手动备注

全部 AI 分析结果支持 CSV 格式导出

**.肺部健康评估专项报告

可录入肺部健康史，自动生成肺部健康精准评估报告

报告含全肺三维可视化分布图

结构化表格展示：结节位置、大小、CT 值、密度类型、Lung-RADS 分级、组学特征（≥* 项）

附肺窗 / 纵隔窗 MPR 全局图、局部放大图，结节矩形标记

两次及以上随访病例自动生成结构化对比报告

统计展示双肺 / 左右肺 / 各肺段体积、占比及结节数量

报告内置肺部健康科普知识内容

注：以上设备可分别注明质保期及使用年限，做为采购科室选择设备参数时的重要依据。

二、参与方式

各产品厂家、产品代理商家对我院拟采购的医疗设备进行报价，超过最高控制单价的报价将不予交纳；报价以满足医院临床科室业务工作需求的产品品牌、型号合理最低报价作为我院公开招标采购的控制价，合理最低报价商家（厂家）所提供的产品参数作为我院院内比选采购的参考参数（设备参数提供电子版）。

三、参与资格

（一）以下资料提供复印件并加盖公司鲜章（装订成册）

生产厂家、产品代理销售公司，营业执照、医疗器械经营许可证及被授权代表人身份证（被授权代表身份证原件随身携带备查）。

（二） 报价一览表（密封盖公司鲜章）。

（三）附设备配置清单

四、论证方式

医院组成论证小组，在医院纪检监督部门全程监督下公开、公平、公正进行参数及论证。

五、报名地点及起止时间

（一）报名地址：设备组办公室（综合楼四楼）

（二）报名起止时间：****年**月*日-- ****年**月**日上午**点（工作时间）

（三）可通过邮寄方式报名：

收件地址：攀枝花大道南段****号

收件人：彭柯睿 ***********

攀枝花市仁和区人民医院

****年**月**日