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我院现对急诊科连续性血液净化设备(CRRT)向市场公开调研。请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为市场调研(询价),并非正式采购行为。正式采购公告请自行留意政府采购相关网站或我院官网采购公告。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研替在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目需求
设备名称 |
数量 |
采购需求概况 |
连续性血液净化设备(CRRT) |
1台 |
我院拟采购1台连续性血液净化设备,主要功能或者目标:该产品在体外血液净化治疗过程中提供动力及安全监测,与兼容的一次性使用耗材联合使用,临床适用于对体重40公斤以上的患者进行连续性肾脏替代治疗和血浆置换。需要满足的技术、质量、服务要求:1.具有7种治疗模式:连续性静静脉血液透析滤过(CVVHDF)、连续性静静脉血液透析(CVVHD)、连续性静静脉血液滤过(CVVH)、缓慢连续性超滤(SCUF)、单重血浆置换(PE)、血浆吸附(PA)、血液灌流治疗(HP)。2.智能的枸橼酸抗凝方案:设备配置有枸橼酸输入泵和钙溶液推注泵,选择枸橼酸抗凝方案后,两泵启、停控制自动同步,并与血泵控制关联,血泵停止时枸橼酸输入泵和钙溶液推注泵自动停止。3.NaHCO3通过设备单独补入功能:NaHCO3通过设备配置的流量泵直接输入血液,并与基础置换液输入自动同步输入,彻底解决钙沉淀堵塞管路烦恼。4.引导式管路安装:具有图文引导式管路安装,让管路安装更加的简单、快捷。5.方便的一键式管路预冲:一键式治疗模式切换和一键式管路自动预充,极大的方便临床使用过程中的治疗需要。6.精准的温度和流量控制:采用大体积双面加热装置,加热均匀高效,可适应大流量置换液的加热;精确的置换液温度监测及反馈控制,区别于其他设备的控制档位方式,控制精度可达 ±1℃以内。拥有三个高精度计量秤,称重精度控制在千分之一以内,脱水误差控制在20g/h,100g/8h范围内。拥有4个高精度大流量蠕动泵,最小流量可低至1mL/min,最大流量可达15000mL/h,流量控制精度5%范围内。7.多功能注射泵满足多种抗凝需求:多功能注射泵可用于肝素、氯化钙等推注,且自动识别注射器型号,如 10ml、20ml、30ml、50ml 多种注射器。8.整机移动方便、安全,满足床旁治疗的需求。9.血泵流量:0mL/min,30mL/min ~ 600mL/min,精度:设定值的±10%。10.补液泵流量:0mL/min,1mL/min ~250mL/min,精度:±0.1mL/min 或设定值的±5%。11.废液泵流量:0mL/min,1mL/min ~250mL/min,精度:±0.1mL/min 或设定值的±5%。12.功能泵流量:0mL/min,1mL/min ~250mL/min,精度:±0.1mL/min 或设定值的±5%。13.注射泵流量:流量可调范围0mL/h ~10 mL/h,精度:±0.2mL /h 或读数的±5%,快速注射流量:10mL/h ~2000mL/h,注射器使用规格:10mL / 20mL / 30mL / 50mL。15.补液秤:0kg ~30kg精度:±5g 或 ±0.1%。废液秤:0kg ~30kg精度:±5g 或 ±0.1%。辅助补液秤Ⅰ:0kg ~12kg精度:±5g 或 ±0.1%。14.脱水范围:0 mL/h ~4000 mL/h。脱水误差:≤±20mL/h,≤100mL/8h。平衡误差:≤±20mL/h,≤100mL/8h。15.动脉压监控: -450mmHg ~ +600mmHg 精度:±5mmHg。16.静脉压监控: -450mmHg ~ +600mmHg 精度:±5mmHg。17.滤前压监控: -450mmHg ~ +600mmHg 精度:±5mmHg。18.跨膜压监控: -450mmHg ~ +600mmHg 精度:±5mmHg。19.一级膜外压监控: -400mmHg ~ +700mmHg 精度:±5mmHg。20.二级膜外压监控: -400mmHg ~ +700mmHg 精度:±5mmHg。21.温度范围:33~40℃ 置换液温度控制精度:±1℃。22.安全监测气监测:可检测>0.02mL气泡。23.漏血监测:可检测≤ 0.35mL/min(HCT 32%)24.售后服务优良,提供原厂售后服务,要求整机保修≥3年(含定期维护保养)。 |
二、报价公司资质
1.报价公司应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件;
2. 必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人。
3.必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5. 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。
6. 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
7. 必须符合法律、行政法规规定的其他条件。
8.未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单.
9.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。
10.不允许对本项目进行分包和转包。
三、资料要求(每一页盖公章或骑缝章)
1.附件1:医疗设备市场调研登记表;
2.附件2:医疗设备市场调研报价单;
3.附件3:产品技术参数明细表;
4.附件4:诚信参与市场调研及诚信报价承诺书;
5.附件5:中小企业声明函(货物);
6.附件6:法人资格证明书及法人授权书;
7.附件7:提供资料真实性承诺书
8. 公司资质(有效的经营证、营业执照、税务登记证等);
9. 业绩证明(与其他单位的同类项目成交记录,如发票、合同、中标通知书等),内容须齐全、完整、清晰;
10. 其他相关文件:如国家或行业规定的其他相关资质等。
四、资料提交要求及方式
1.提交资料:
(1)参与调研资料,请按照项目附件序号提供扫描件(推荐PDF文件);
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至: 3378530261@qq.com,邮件主题命名格式:“项目名称+市场调研(公司全称)”;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过三个月。
2.调研时间:*开通会员可解锁*—*开通会员可解锁*下午17:00分,逾期不再接收资料。
3. 联系人:黄先生
4. 联系电话:*开通会员可解锁*
五、注意事项
1. 各参与公司必须按项目需求如实制作方案,杜绝弄虚作假。
2. 项目严禁各参与进行恶意竞争或其它违规行为,一经查实,将列入供应商黑名单。
3. 郑重提示:市场调研并非正式采购行为。各公司提供的相关产品信息仅有助于采购单位对该项目的认知。我院将依照《中华人民共和国政府采购法》和医院采购管理制度的相关规定进行采购。
4. 提交资料的公司经审核后,医院将视情况组织现场方案推荐会,通知符合资质要求的公司来院方案介绍。
5.医院官网链接:https://www.wzyfy.cn/index.php?m=home&c=View&a=index&aid=1024
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