一、项目信息

项目名称：2026年独山子区金山路街道社区卫生服务中心血细胞分析试剂采购项目

项目编号：62*开通会员可解锁*776 项目联系人及联系方式： 杨先生 *开通会员可解锁*

报价起止时间：*开通会员可解锁* 16:27 - *开通会员可解锁* 20:00

采购单位：克拉玛依市独山子区金山路街道社区卫生服务中心

供应商规模要求： -

供应商资质要求： -

供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，具备独立法人资格，持有有效的营业执照（经营范围包含医疗器械经营相关内容）。 若经营第二类或第三类医疗器械，需具备对应的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供加盖公章的证件复印件。 本项目不接受联合体报价，不允许分包、转包。

二、采购需求清单

商品名称	参数要求	购买数量	控制金额(元)	意向品牌
其他化学试剂和助剂	核心参数要求:商品类目: 其他化学试剂和助剂; DS稀释液:匹配迈瑞全自动血液分析仪BC-6100，规格20Lx1;五分类探头清洁液:匹配迈瑞全自动血液分析仪BC-6100，规格50mlx1;M-60LH溶血素:匹配迈瑞全自动血液分析仪BC-6100，规格1Lx4/箱;M-60LN溶血素:匹配迈瑞全自动血液分析仪BC-6100，规格4Lx1;M-60FN染色液:匹配迈瑞全自动血液分析仪BC-6100，规格48mlx1;M-60LD溶血素:匹配迈瑞全自动血液分析仪BC-6100，规格4Lx1;M-60FD染色液:匹配迈瑞全自动血液分析仪BC-6100，规格48mlx1;血细胞分析仪质控物BC-6D中值:匹配迈瑞全自动血液分析仪BC-6100，规格4.5ml;血细胞分析仪质控物BC-6D高值:匹配迈瑞全自动血液分析仪BC-6100，规格4.5ml;采购人需求描述:所有试剂必须为原厂原装正品，具备合法有效的医疗器械注册证、注册证变更文件及医疗器械生产许可证，供应商需提供加盖供应商公章的相关证件复印件。试剂需严格匹配迈瑞全自动血液分析仪BC-6100，确保试剂与仪器系统兼容性良好，无干扰检测结果、无仪器报错、无试剂残留堵塞管路等情况，供应商需提供兼容性证明材料。;次要参数要求:	1批	*开通会员可解锁*.00	-

买家留言：1.供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供经营该产品的经营许可或经营备案证明材料；2.适配证明：所投试剂与采购单位现有设备（注明设备品牌、型号）的适配性证明文件（如厂家出具的适配说明、技术参数对照表等）。3.合法来源证明：提供产品的合法来源证明。4.供应商需提交采购单位所需试剂的检测合格报告；5.本项目所采购的检测试剂须全程冷链运输。供应商应具备完善的冷链运输保障能力，须提供冷链运输能力证明（如冷链物流认证、温控记录设备校验报告等），并承诺运输过程温度符合试剂储存要求（通常为2℃～8℃或试剂指定温度）。无法提供有效证明的，视为无效响应。

附件： 2026年独山子区金山路街道社区卫生服务中心血细胞分析试剂采购项目报价单.xls

响应附件要求：1.供应商需要填写采购单位上传的“2026年独山子区金山路街道社区卫生服务中心血细胞分析试剂采购项目报价单”；2.所有试剂必须为原厂原装正品，具备合法有效的医疗器械注册证、注册证变更文件及医疗器械生产许可证，供应商需提供加盖供应商公章的相关证件复印件。试剂需严格匹配迈瑞全自动血液分析仪BC-6100，确保试剂与仪器系统兼容性良好，无干扰检测结果、无仪器报错、无试剂残留堵塞管路等情况，供应商需提供兼容性证明材料；3.供货地点为独山子区金山路街道社区卫生服务中心指定实验室；4.试剂需在有效期内供应，交付时试剂剩余有效期不得少于总有效期的2/3（如试剂总有效期12个月，交付时剩余有效期需≥8个月），严禁提供临期、过期试剂。5.供应商需提供完整的试剂说明书，包含检测原理、适用样本、检测范围、操作步骤、储存条件、有效期、注意事项等内容，且需配合采购方完成试剂上机前的调试及培训。6.试剂质量需符合国家相关标准及行业规范，检测结果准确、稳定；配套质控品、校准品需具备溯源性证书，确保检测结果的精准性；7.本项目所采购的检测试剂须全程冷链运输。供应商应具备完善的冷链运输保障能力，须提供冷链运输资质证明（如冷链物流认证、温控记录设备校验报告等），并承诺运输过程温度符合试剂储存要求（通常为2℃～8℃或试剂指定温度）。无法提供有效证明的，视为无效响应

三、收货信息

送货方式: 送货上门

送货时间: 工作日09:30-18:30

送货期限: 竞价成交后20个工作日内

送货地址： 新疆维吾尔自治区 克拉玛依市 独山子区 金山路街道 独山子区南昌路120号

送货备注： -

四、商务要求

商务项目	商务要求
验收要求和售后服务	1.供货完成后，采购单位在3个工作日内组织验收，验收内容包括试剂规格、数量、有效期、资质文件、兼容性、质量状况等。验收合格的，双方签订《验收单》；验收不合格的，供应商需在10个工作日内更换合格产品，由此产生的一切费用由供应商承担，且采购单位有权终止合同。验收标准严格按照国家医疗器械相关规范、本采购需求技术要求及合同约定执行。2.供应商需提供7×24小时技术支持，若试剂使用过程中出现仪器故障、检测误差等问题，需及时提供技术解决方案，必要时上门服务。3.质保期：所有试剂及配套耗材质保期自验收合格之日起不少于6个月，质控品、校准品质保期需满足其自身标注有效期。质保期内出现产品质量问题，供应商需在24小时内响应，10个工作日内完成更换或退货。