医疗设备采购征询公告-县医院第三包影像类超高端CT、移动C臂机
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发布时间:
2026-05-20
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发布机构: 横峰县卫生健康委员会 生成日期: *开通会员可解锁* 16:05
名  称: 医疗设备采购征询公告-县医院第三包影像类超高端CT、移动C臂机
文件有效期: 有效

医疗设备采购征询公告-县医院第三包影像类超高端CT、移动C臂机

医疗设备采购征询公告-县医院第三包影像类超高端CT、移动C臂机

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横峰县人民医院医疗设备采购征询会公告

根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,现对横峰县人民医院拟采购的改造提升项目重大设备采购第三包影像类设备采购项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:

一、采购项目及需求

序号

品目

数量

主要技术指标

(基本配置和功能要求)

备注

1

超高端CT

1套

详见附表四

2

移动C臂机

1台

1 .总体要求

1.1 投标产品为移动式平板C形臂,采用一体化设计,用于头颅、脊柱、关节、四肢、胸部、腹部等全身正、侧位拍摄等功能。

2、主要技术规格和要求

2.1、C 型臂架构

2.1.1、垂直升降范围:≥400mm

2.1.2、水平移动范围:≥200mm

2.1.3、沿轨道旋转:≥130°

2.1.4、轴向旋转:≥±180°

2.1.5、左右摆角;≥±12.5°

2.1.6、探测器到焦点距离(SID):≥900mm

2.1.7、C 臂开口径:≥780mm

2.1.8、C 臂弧深:≥660mm

2.2、X 线发生器

2.2.1、最大输出功率:≥2.2KW

2.2.2、发生器频率:≥40KHZ

2.2.3、最大电压:≥110KV

2.2.4、透视最大电流:≥23mA

2.3、球管

2.3.1、球管焦点:最小焦点≤0.6mm

2.3.2、阳极热容量:≥70KHU

2.3.3、X 射线管类型:固定阳极

2.3.4、套管热容量:≥860KHU

2.4、平板探测器

2.4.1、平板成像大小:≥21cm×21cm

2.4.2、平板探测器材料:非晶硅或非晶硒

2.4.3、图像后处理灰阶:≥15bit

2.4.4、图像采集最大像素矩阵:≥14K*14K

2.4.5、DQE:≥65%

2.4.6、系统最大分辨率:≥3.0lp/mm

2.4.7、像素尺寸:≤150um

2.5、监视器

2.5.1、监视器:≥23 英寸高分辨率显示器

2.5.2、最大分辨率:≥3440*1440

2.6、数字图像处理

2.6.1、实时图像边缘增强技术:提供

2.6.2、负片技术:提供

2.6.3、自动亮度对比度调整:提供

2.6.4、降噪功能:提供

2.6.5、去除运动伪影功能:提供

2.6.6、金属修正功能:提供

2.6.7、患者信息编辑:提供

2.6.8、末帧图像显示:提供

2.6.9、UPS 不间断电源:提供

2.6.10、操作系统:智能操作系统

2.7、图像资料存储系统

2.7.1、存贮图像容量 (内置工作站硬盘存幅储):≥150000

2.7.2、具备 USB 导出 DICOM 格式图像功能:提供

2.8、接口:免费提供信息化接口。

2.9、附属配套:

2.9.1、提供电脑1台(内存≥16G,固态硬盘≥1T,显示屏≥22寸)。

2.9.2、提供防护用品(2套):铅当量≥0.5mmpb;每套包括长袖铅衣、铅围裙、铅帽、铅围脖、性腺防护罩、铅毯;辐射防护用品摆放架;辐射防护用品消毒柜。

二、公告时间

2026年 5月20日—*开通会员可解锁* 

三、报名时间、地点及方式

1.时间:*开通会员可解锁*10时前

2.地点:横峰县人民医院9号楼1楼设备科  

3.报名方式:

(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。

(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。

4.联系人及联系方式:徐红霞 *开通会员可解锁*

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。

四、价格征询会时间、地点

时间:(具体时间另行通知)

地点:横峰县人民医院3号楼6楼内控室

五、参询单位需提供的相关材料

1.响应函及参询资料真实性承诺函。  

2.询价品种报价表(格式见附表1)。

3.产品详细配置清单(格式见附表2)。

4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。

5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页。

6.参询产品的相关资质证明材料:

6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;

7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。

8、参询企业的资质证明材料:

8.1营业执照(三证合一证)复印件;

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。                   

1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询文件编制的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。

八、价格征询

1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则,性价比优先。

                 横峰县卫生健康委员会

     *开通会员可解锁*

附表一

参询序号

设备名称

产品注册证名称

产品注册证号

生产厂家

规格型号

报单价   (万元)

数量

合计(万元)

参询单位

1

1.1

主要部件(易损件)

参询单位:(盖章)

法定代表人或授权代表:(签字)

日  期:

附表二

医疗设备参询产品详细配置清单                                               

参询序号

设备名称

产品注册证名称

产品注册证号

生产厂家

规格型号

参询单位

配置清单

注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3…

   参询单位:(盖章)

法定代表人或授权代表:(签字)

日   期:

附表三

医疗设备询价产品参数响应表

询价序号:                    设备名称:

序号

询价参数

参询参数

响应情况(含正/偏离)

说明

注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。

附表四:超高端CT主要技术指标(基本配置和功能要求)

参数意见:

总体要求

提供满足需求的超高端 CT 产品,如双层探测器,提供探测器排数≥128 排*2;如双源探测器,提供探测器排数≥96 排*2;如单源探测器,提供探测器排数≥256 排。探测器部分+X线系统+球管部分+机架系统)参数必须全部满足。若有正偏离参数请说明,并要求提供技术白皮书说明,供院方及评审专家审核,作为加分参考。

编号

参数

性能要求

1. 

探测器部分

1.1. 

探测器排数及结构

1.提供单源设备探测器排数≥256 排;

2.提供双源探测器≥96排×2;

3.提供新立体双层探测器≥128 排×2 ;

以上3项任意满足一项即可

1.2. 

焦点到探测器距离

≥100cm(如提供双源探测器或立体双层探测器不受此限制)

1.3. 

球管焦点到等中心点距离

≥50cm(如提供双源探测器或立体双层探测器不受此限制)

1.4. 

探测器每排单元数

≥830 个

(如提供双源与双层探测器不受此参数限制)

1.5. 

探测器单元总数(=探测器排数×每排探测器单元数)

≥149760 个

1.6. 

探测器Z轴每排像素尺寸(=单套探测器在等中心线覆盖的Z轴宽度/单套探测器排数)

≤0.625mm

1.7. 

数据采集率

≥2496view/单元/360°

2. 

X线系统

2.1. 

单套高压发生器功率(非等效,提供最高功率版本

1.提供单源设备探测器排数≥256排且高压发生器最大功率(非等效)≥108kw;

2.提供单源设备探测器排数≥320 排(且Z轴每排均为等宽排列)且高压发生器最大功率(非等效)≥100kw;

3.提供双源探测器≥96排×2且高压发生器最大功率(非等效)≥120kw;

4.提供新立体双层探测器≥128排×2且高压发生器最大功率(非等效)≥120kw;

以上4项任意满足一项即可

2.2. 

最大输出管电压

≥140kV

2.3. 

最小输出管电压

≤80kV

2.4. 

实际最高输出管电流(非等效)

≥830mA

2.5. 

最低输出管电流

≤10mA

3. 

球管部分

3.1. 

单支球管热容量(液态金属轴承)

≥30MHU

3.2. 

球管阳极散热率(非等效)

≥1600KHU/min

3.3. 

球管最小焦点尺寸

≤0.7mm²

3.4.   

球管最大焦点尺寸

≤2.7mm²

3.5. 

所投CT品牌的制造商需具备制造CT核心部件(球管+高压发生器+探测器)与CT机为同一品牌的能力(不限CT型号),提供证明文件。

提供

4. 

机架系统

4.1. 

机架孔径(不拆外壳,正常扫描状态下的最大内孔径)

≥78cm

4.2. 

机架最快扫描转速/圈(非等效)

1.提供单源设备探测器排数≥256 排机架扫描转速≤0.23s/圈;

2.提供单源设备探测器排数≥320 排(且Z轴每排均为等宽排列)且机架扫描转速≤0.25s/圈;

3.提供双源探测器≥96 排×2 且机架扫描转速≤0.25s/圈;

4.提供新立体双层探测器≥128 排×2 且机架扫描转速≤0.27s/圈;

以上4项任意满足一项即可

4.3. 

机架倾斜角度(标明物理或数字)

≥±20°

4.4. 

机架内部冷却方式

风冷或水冷

5. 

主控制台计算机系统

功能与设备性能匹配,配有与本机性能匹配的软件系统;要求具备同时进行扫描、后处理、图像重建、存储、打印及传输等,具备操作简单、存储容量大、性能稳定等特点;有完整的Dicom 3.0影像链及WorkList功能配置,便于连接PACS网。

6. 

迭代重建算法

 提供 ADMIRE、 iMR、Asir-V、 AIIR等原厂最先进迭代平台。

7. 

扫描及相关性能参数

7.1. 

单圈轴扫最大Z轴覆盖范围

≥16cm,或双层≥8cm,或双源≥5.76cm

7.2. 

螺旋扫描最薄图像层厚

≤0.625mm

7.3. 

最薄扫描图像层厚条件下轴扫单圈Z轴准直覆盖宽度

≥5.76cm

7.4. 

最薄扫描图像层厚条件下轴扫每圈图像采集层数

≥512层/360°

(双源探测器不受此参数限制)

7.5. 

单次螺旋扫描最大连续曝光时间

≥60秒

7.6. 

扫描床升降最低位置

50cm

7.7. 

扫描床最大承重

≥227kg

8. 

图像质量

8.1. 

空间分辨率

≥16Lp/cm

8.2. 

密度分辨率(@0.3%)

≤4mm

8.3. 

图像最大重建矩阵

≥1024×1024

9. 

临床应用功能

9.1. 

心脏扫描技术:与CT一体化集成生理信号门控单元(非第三方品牌外置式)

提供

9.2. 

自动躲避坏心律功能

提供

9.3. 

一键式胸痛三联扫描方案

提供

9.4. 

一键式心脑联合扫描方案(一次造影剂)

提供

9.5. 

心脏扫描参数自动平衡系统

所有扫描参数能自动匹配最佳,心电门控重建系统(有多扇区重建),提供冠状动脉钙化积分扫描方案,提供(心电编辑支持手动及自动编辑)主控台心电图动态显示和保存功能

9.6. 

提供能谱扫描及后处理

工作站上完成后处理工作

9.7. 

能谱单能量级数

≥40-140keV

9.8. 

能谱痛风尿酸成分分析

提供

9.9. 

能谱结石成分分析

提供

9.10. 

能谱去金属伪影功能

提供

9.11. 

能谱虚拟平扫图像

提供

9.12. 

能谱脑出血/造影剂外渗鉴别功能

提供

9.13. 

提供全身各部位灌注扫描及后处理

支持头颅及全身多脏器 4D 灌注成像

9.14. 

CTA血管成像功能包

提供

9.15. 

全脑一站式功能成像

一次对比剂注射,可以完成头颈部血管、全脑4D血流成像、全脑动态灌注成像

9.16. 

最大头颅动态灌注扫描范围

≥16cm

10. 

提供原厂原装服务器架构工作站,由服务器端软件和客户端软件构成(工作站和CT主机为同一品牌,提供NMPA官网注册证信息截图,注册证信息截图需注明服务器及客户端架构)

提供与设备性能匹配,配有本机所具备的各种三维后处理软件及功能成像后处理软件,具备能谱后处理功能:CTU、头颈部CTA-DSA、脑灌注分析、神经系统动静脉融合软件、肝体积测量、胸痛三联一站式分析、体灌注分析、4D动态成像分析、去金属伪影技术、骨骼内固定支架透视技术、齿科分析、内耳多功能成像、肿瘤分析、结肠分析、骨结构分析、全息仿生成像或类似技术等等

11. 

人工智能定位系统

提供

12.

附属配套

12.1

双筒双流高压注射器1套

提供

12.2

原厂配套操作台1套、操作椅2张

提供

12.3

配套不间断电源(断电后支持≥2小时)1套及附属设施

提供

12.4

立体医用X线防护系统1套

提供

12.5

医学影像专业级智能化阅片大屏98英寸1块

提供

12.6

医学影像诊断工位7套,【含:医学影像诊断专业显示器(彩色):分辨率≥6MP(支持校准和质量控制);高配置工作站(包括固态硬盘1T+机械硬盘1T、酷睿i9第十三代处理器、32G第五代内存条)及附属配件;医学影像诊断专业用工位桌(多功能升降)、椅】。

提供

12.7

防护用品(4套):铅当量≥0.5mmpb;每套包括长袖铅衣、铅围裙、铅帽、铅围脖、性腺防护罩、铅毯;

辐射防护用品摆放架;辐射防护用品消毒柜;

提供

12.8

辐射剂量实时报警仪4个

提供

12.9

造影剂恒温箱1个

提供

12.10

心电监护仪(1台)

提供

12.11

AI辅助诊断软件3套,具备NMPA三类证:肺结节、骨折、血管CTA(至少含冠脉CTA)

提供

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