收藏
政府采购|；采购需求公告；广东政府采购智慧云平台
采购项目编号：
采购项目名称： 麻醉机等医疗设备一批采购项目
公告标题： 揭阳市人民医院麻醉机等医疗设备一批采购项目采购需求征求意见公告
公告性质： 正常公告
一、项目信息
采购项目名称：麻醉机等医疗设备一批采购项目
采购品目名称：
二、公示期限（不得少于5个工作日）
*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*
四、其他补充事宜
任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求（征求意见稿）公告有异议的，可以自公告开始之日起至公告期满后5个工作日内将书面意见反馈给采购人、采购代理机构。
五、联系事项
1．采购人： 揭阳市人民医院
联系人： 吴先生
联系地址： 广东省揭阳市榕城区天福路107号
联系电话： ********
2．采购代理机构： 广东启正招标代理有限公司
联系人： 林金城
联系地址： 揭阳市榕城区东山黄岐山大道以东环市北路以南城市家园A幢8-9号
联系电话： ********
六、附件
麻醉机等医疗设备一批采购项目.docx
揭阳市人民医院
*开通会员可解锁*
1.采购需求公告附件.docx
麻醉机等医疗设备一批采购项目
用户需求书
一、采购项目名称：麻醉机等医疗设备一批采购项目
二、采购预算金额：¥4,150,600.00元
三、采购数量：1批
四、投标人的资格要求：
1.供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
（1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
（2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格承诺函》，格式详见公告附件。或提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的提供相应证明材料。
（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格承诺函》，格式详见公告附件。或提供2024年度财务状况报告或*开通会员可解锁*至今（至少一个月份）的财务报表或基本开户行出具的资信证明。
（4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
（5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件中提供《资格承诺函》，格式详见公告附件。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小企业承接。
3.本项目的特定资格要求：
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（***********）及中国政府采购网（http：//***********）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
（3）供应商具有相适应且有效的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案登记表》（若投标人所投产品纳入医疗器械管理），所投设备具有医疗器械注册证或备案证（适用于纳入医疗器械管理的设备）。
（4）本采购包不接受联合体投标。
五、采购项目内容
一、项目概况
1.项目需求一览表：
| 包号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算单价（万元） | 预算总价（万元） | 是否允许进口产品 |
| 1 | 麻醉机 | 套 | 4 | 249,000.00 | 996,000.00 | 否 |
| 麻醉机回路消毒机 | 套 | 1 | 66,600.00 | 66,600.00 | 否 | |
| 转运监护仪 | 套 | 1 | 25,000.00 | 25,000.00 | 否 | |
| 监护仪模块 | 套 | 1 | 59,000.00 | 59,000.00 | 否 | |
| 合计 | 1,146,600.00 | |||||
| 2 | 动态心电血压记录仪 | 套 | 4 | 40,000.00 | 160,000.00 | 否 |
| 动态心电监测仪 | 套 | 6 | 13,500.00 | 81,000.00 | 否 | |
| 动态血压监测仪 | 套 | 6 | 13,500.00 | 81,000.00 | 否 | |
| 空气波压力循环治疗仪 | 套 | 7 | 5,500.00 | 38,500.00 | 否 | |
| 起动式高频振荡排痰系统 | 套 | 1 | 10,500.00 | 10,500.00 | 否 | |
| 亚低温治疗仪 | 套 | 2 | 13,800.00 | 27,600.00 | 否 | |
| 合计 | 398,600.00 | |||||
| 3 | 生物安全柜 | 套 | 1 | 32,000.00 | 32,000.00 | 否 |
| 生物安全柜 | 套 | 1 | 35,000.00 | 35,000.00 | 否 | |
| 生物安全柜（单人） | 套 | 3 | 28,000.00 | 84,000.00 | 否 | |
| 生物安全柜（双人） | 套 | 1 | 32,000.00 | 32,000.00 | 否 | |
| 移动式微屏障（EVC） | 套 | 1 | 135,000.00 | 135,000.00 | 否 | |
| 合计 | 318,000.00 | |||||
| 4 | 玻片打号机 | 套 | 1 | 100,000.00 | 100,000.00 | 否 |
| 包埋盒打号机 | 套 | 1 | 103,000.00 | 103,000.00 | 否 | |
| 合计 | 203,000.00 | |||||
| 5 | 常频+高频婴幼儿呼吸机 | 套 | 1 | 377,600.00 | 377,600.00 | 是 |
| 高频电刀 | 套 | 1 | 98,500.00 | 98,500.00 | 是 | |
| 彩色多普勒超声诊断系统 | 套 | 3 | 188,000.00 | 564,000.00 | 否 | |
| 超高清内窥镜摄像系统 | 套 | 1 | 965,000.00 | 965,000.00 | 是 | |
| 支撑喉镜及喉镜器械 | 套 | 1 | 79,300.00 | 79,300.00 | 否 | |
| 合计 | 2,084,400.00 | |||||
| 合计 | 4,150,600.00 | |||||
说明：（1）本项目共分5个采购包，各采购包可兼投兼中，各投标人可根据实际情况对个别采购包进行投标，也可以对全部采购包投标，每个采购包确定一名中标人。本项目评标时按采购包1至采购包5的顺序进行。
（2）详细技术规范请参阅招标文件中的采购需求书。投标人必须对本项目全部内容进行投标报价。如投标报价超出最高限价，将导致投标无效。
六、各采购包项目设备参数及需求
采购包1（麻醉机等医疗设备一批采购项目包1）
一、采购项目需求一览表
（一）需求清单
| 包号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算单价（万元） | 预算总价（万元） | 是否允许进口产品 |
| 1 | 麻醉机 | 套 | 4 | 249,000.00 | 996,000.00 | 否 |
| 麻醉机回路消毒机 | 套 | 1 | 66,600.00 | 66,600.00 | 否 | |
| 转运监护仪 | 套 | 1 | 25,000.00 | 25,000.00 | 否 | |
| 监护仪模块 | 套 | 1 | 59,000.00 | 59,000.00 | 否 | |
| 合计 | 1,146,600.00 | |||||
说明：
（1）本项目核心产品：麻醉机。
（2）本采购项目中标明的内容，如涉及品牌、型号、尺寸、重量、图片、生产厂家等字样只起说明作用，任何质量及技术与其同等或优于的产品均被认为符合招标要求。
（3）文件中凡标有“★”的地方均为实质性条款，任何负偏离将导致无效投标；凡标有“▲”的地方为重要技术参数与要求，如有不满足或不响应将导致严重扣分。
（4）投标人参与投标应充分考虑到服务期内的业务运作中的风险等因素。并保证投入足够的人员，中标后除采购人另有规定外，不得向采购人收取中标价以外的其他任何费用。
二、技术要求及参数
（一）麻醉机4套
1、适用范围：用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。
2、基本配件：
▲2.1、配备后备电池，后备电池使用时间≥160分钟。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
2.2、配备≥4个辅助电源接口。
2.3、接口配置：≥1个LAN接口支持网络和软件升级、≥1个RS-232接口、≥1个视频信号接口、≥2个USB接口，配备基于无线网卡的网路接口。
2.4、机架：至少配有中央刹车系统、防缆线缠绕功能、带工作台侧栏杆推车。
2.5、显示屏可360度旋转，俯仰角度可调节。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
2.6、适合内窥镜手术模式：具备工作台照明光，且亮度可调，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。
2.7、非待机状态转动关机旋钮，主机具备≥10秒延迟关机功能，避免误操作。
3、气源：
3.1、至少配氧气、空气两种气源。
3.2、快速充氧范围至少涵盖25-75L/min。
4、流量计：
4.1、电子显示流量计：空气范围至少涵盖：0L/min～15L/min，氧气范围至少涵盖：0L/min～15L/min，笑气范围至少涵盖：0L/min～12L/min。
4.2、电子流量计配备各支路流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
4.3、支持直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具
▲4.4、配备高流量给氧功能，流量范围至少涵盖2-80L/min，氧浓度设置范围至少涵盖21～100%。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
▲5、挥发罐：
5.1、至少配备双麻醉罐位。
5.2、至少配备一个七氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌，非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，挥发罐需通过CE和FDA认证，至少具备压力、流速和温度补偿。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
5.3、支持同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
6、呼吸回路：
6.1、一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关。
6.2、回路部件可以耐受高温高压消毒以避免院内交叉感染（包括流量传感器）。
▲6.3、二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml，满足临床低微流量麻醉需要。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
6.4、内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准。
6.5、具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。
6.6、标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换。
6.7、具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。
▲6.8、呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
7、呼吸机：
7.1、气动电控呼吸机，全中文操作和显示。
▲7.2、提供辅助/控制通气，至少配备以下通气模式：VCV、PCV和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）模式。
7.3、可根据病人理想体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量/理想体重。
7.4、潮气量设置范围涵盖：10ml-1500ml。
7.5、吸气压力设置范围涵盖：3-80cmH2O。
7.6、支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O。
7.7、呼吸频率涵盖：2-100次/分钟。
7.8、吸呼比涵盖：4：1到1：10。
7.9、压力限制范围涵盖：10-100cmH2O。
7.10、电子PEEP，显示屏设置，范围涵盖：OFF，2-50cmH2O。
7.11、吸气暂停：OFF，5%-60%。
▲7.12、呼吸机吸气阀峰值流速：180L/min。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
7.13、具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。
7.14、具备心肺旁流模式CPB，且心肺旁流模式可在手动通气模式和机控通气模式下启动。
8、数字和波形监测：
8.1、具备至少三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示。
8.2、≥15英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图。
8.3、电容触摸屏，支持手势操作。
8.4、内置3个或以上槽位插件槽，可直接热插拔插件。
8.5、插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
▲8.6、配备AG麻醉气体模块（含顺磁氧）。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
8.7、可监测参数至少包括：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测。
8.8、同屏幕≥4通道波形显示，至少可显示压力时间波形、流速时间波形、容量时间波形、CO2或麻醉气体浓度波形。
8.9、潮气量监测范围至少涵盖：0-3000ml。
8.10、分钟通气量监测范围至少涵盖：0-100L/min。
8.11、可视化报警，技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示，具备自动报警限功能。
8.12、图示化自检，系统自检失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因。
8.13、可存储至少10000条事件记录，可存储至少50张屏幕截图。
9、麻醉工作站功能：
9.1、可连接同一品牌监护仪，全面监测病人生命体征，监护仪参数可显示在麻醉机上。
9.2、可连接同一品牌输注泵，可在麻醉机屏幕上调节输注泵设置参数，可基于药代药效模型计算吸入麻药和静脉麻药的综合药效。
9.3、可扩展连接支持HL7协议的设备。
10、具备WiFi功能。
| 配件名称 | 数量 |
| 麻醉机主机 | 1台 |
| 电源线 | 1根 |
| 高集成化回路 | 1套 |
| 吸/呼气流量传感器组件 | 1套 |
| 七氟醚蒸发器 | 1个 |
| 麻醉气体监测模块（含顺磁氧）及附件 | 1套 |
| 高流量给氧功能（带湿化罐） | 1套 |
| 外置型主动排污系统（AGSS） | 1套 |
| 电子气源显示屏 | 1套 |
| 图形化报警工具包 | 1套 |
| 一次性基本附件包 | 1套 |
| 钠石灰吸收罐 | 1个 |
| 随机资料 | 1套 |
11、质保期：≥5年。
12、配置清单（每套）：
（二）麻醉机回路消毒机1套
1、适用范围：对麻醉机内部回路进行消毒。
2、枯草杆菌黑色变种芽孢灭菌对数值：＞3.0。
3、特定菌株杀灭效果：龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭对数值＞4.0、脊髓灰质炎病毒的杀灭对数值＞4.0、白色念珠菌的杀灭对值＞4.0、大肠杆菌的杀灭对数值＞5.0、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值＞5.0、铜绿假单菌的杀灭对数值＞5.0。
4、对人类冠状病毒杀灭对数值＞4.0。
▲5、消毒安全性：
5.1、使用醇类复合消毒剂时无腐蚀性，至少对不锈钢、碳钢、铝、铜均可以达到基本无腐蚀，避免呼吸机内部器件由腐蚀造成的漏气、检测不准确和损坏。（须提供《全国消毒产品网上备案信息服务平台》备案截图）
5.2、无刺激性、无毒性，避免消毒过后对病患造成呼吸道损害。（须提供《全国消毒产品网上备案信息服务平台》备案截图）
5.3、为在保证消毒效果前提下，尽量降低对麻醉机、呼吸机的损害，消毒机消毒管路臭氧浓度≤155mg/m³。（须提供《全国消毒产品网上备案信息服务平台》备案截图）
6、温度检测：具备温度控制装置，可监控核心部位温度，保证机器低于55°内部温度运行。
7、消毒结束后，可打印消毒记录，方便使用方查验。
8、自动加液：采用自动加液方式，无液自动报警。
9、消毒残留：消毒完成后内回路内臭氧残留量应≤0.023mg/m³，过氧化氢残留量应≤0.001g/m2，空气中臭氧浓度应＜0.003mg/m³，低于国家要求标准。(以提供国家政机构监测报告为准)
10、噪声：≤55dB。
▲11、质保期：≥5年，质保期内按采购人需求量提供复合醇消毒液（费用包含在本次报价中）。
12、配置清单：
| 配件名称 | 数量 |
| 臭氧发生装置 | 1个 |
| 触摸屏 | 1块 |
| 雾化装置 | 1套 |
| 供、抽、干燥泵 | 各1个 |
| 打印机 | 1个 |
| 控制部分 | 1套 |
| 螺纹管 | 2根 |
| 电源电缆 | 1根 |
| 硅胶堵 | 2只 |
| 随机资料 | 1套 |
（三）转运监护仪1套
1、适用于成人、小儿、新生儿的监测。
2、≥5.5英寸彩色触摸显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。
3、整机重量≤1Kg。
▲4、内置锂电池供电，可持续使用时间≥5小时。
5、内置DC电源接口，可以进行车载充电。
6、至少具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。
▲7、至少配备2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。
8、支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。
9、具有多导心电监护算法，同步分析≥4通道心电波形，能够良好抗干扰。
10、心率测量范围至少涵盖：成人15～300bpm，小儿/新生儿15～350bpm。
11、波速至少提供50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。
12、滤波模式至少可提供诊断模式（0.05～150Hz），监护模式（0.5～40Hz），ST模式（0.05～40Hz），手术模式（1～20Hz）。
▲13、支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析。
14、提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。
15、具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。
16、可显示弱灌注指数（PI）。
17、提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。
18、提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。
19、IBP测量范围至少涵盖：-50～360mmHg，支持实时PPV测量。
▲20、≥800条事件回顾，每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
21、≥800条NIBP测量结果回顾。
22、≥40小时全息波形回顾。
23、≥100小时趋势数据回顾。
24、质保期：≥5年。
25、配置清单：
| 配件名称 | 数量 |
| 主机 | 1台 |
| 锂电池 | 1个 |
| 导联线 | 1套 |
| 血氧探头 | 1套 |
| 血压袖带 | 1套 |
| 有创血压监测模块及附件 | 1套 |
| 随机资料 | 1份 |
（四）监护仪模块1套
▲1、血流动力学监测模块，支持连续心排的监测，采用热插拔方式，无需单独的电源，插入监护仪即可使用。
▲2、采用微创连续监测技术，无需肺动脉导管和中心静脉导管，仅需通过一根动脉导管即可进行连续心排量监测。
3、监测参数包括：
3.1、连续心输出量CCO，连续心输出量指数CCI。
3.2、每搏量SV，每博射血指数SVI。
3.3、每搏量变异SVV。
3.4、外周血管阻力SVR和SVRI。
3.5、动脉压波形Art。
4、数据可存储≥120小时趋势图表，方便回顾及打印。
5、质保期：≥1年。
6、配置清单：
| 配件名称 | 数量 |
| 模块 | 1个 |
| 电缆线 | 1条 |
| 传感器 | 5套 |
三、商务要求：
1.供货要求：（1）货物为原制造商制造的全新产品（设备交货距离出厂时间不得超过一年），整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（2）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。（3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。（4）中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。
2、报价要求：
2.1投标人报价中必须包括项目全部内容的费用（完成本项目的整体，含税、运输费、运输保险，培训，保修等以及不可预见的费用），费用不管是否在报价人报价书中单列，均视为报价总价中已包括该费用。
2.2本项目各项单价报价不能超过该项的预算单价，否则作无效投标处理。
3.交货期：合同签订后30个日历日内交货。
4.交货地点：采购人指定地点。
5.验收要求：交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。
6.售后服务：⑴按厂家承诺进行；⑵免费送货上门，安装调试合格。⑶接故障通知1小时内给予答复，24小时内到达现场提供服务（保修期内为免费服务），提供终身维护和保养服务；⑷为使用单位相关人员安排免费培训，直到能自行操作。⑸对免费质保期内的故障报修，如成交供应商未能做到上述的服务承诺，采购人有权采取必要的补救措施（如聘请其他有资质的技术人员进行维护），但其风险和所需费用由中标供应商承担；
7.付款方式：
（1）1期：支付比例95%,货物运输到交货地点并经安装验收合格后，采购方凭货物验收单和中标方开具的合规发票，30个工作日内向中标方支付合同总金额的95%。
2期：支付比例5%，验收合格之日起12个月后，采购方凭中标方的请款函申请30个工作日内向中标方支付剩余5%合同金额。
⑵付款方式：采用支票、银行汇付（含电汇）等形式。
⑶款项支付时，乙方同时向甲方提供等额合法发票。
8.其它要求：所供货物如有短缺或质量问题，供应商要负责补充或更换。
采购包2（麻醉机等医疗设备一批采购项目包2）
一、采购项目需求一览表
（一）需求清单
| 包号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算单价（万元） | 预算总价（万元） | 是否允许进口产品 |
| 2 | 动态心电血压记录仪 | 套 | 4 | 40,000.00 | 160,000.00 | 否 |
| 动态心电监测仪 | 套 | 6 | 13,500.00 | 81,000.00 | 否 | |
| 动态血压监测仪 | 套 | 6 | 13,500.00 | 81,000.00 | 否 | |
| 空气波压力循环治疗仪 | 套 | 7 | 5,500.00 | 38,500.00 | 否 | |
| 起动式高频振荡排痰系统 | 套 | 1 | 10,500.00 | 10,500.00 | 否 | |
| 亚低温治疗仪 | 套 | 2 | 13,800.00 | 27,600.00 | 否 | |
| 合计 | 398,600.00 | |||||
说明：
（1）本项目核心产品：动态心电监测仪、动态血压监测仪。
（2）本采购项目中标明的内容，如涉及品牌、型号、尺寸、重量、图片、生产厂家等字样只起说明作用，任何质量及技术与其同等或优于的产品均被认为符合招标要求。
（3）文件中凡标有“★”的地方均为实质性条款，任何负偏离将导致无效投标；凡标有“▲”的地方为重要技术参数与要求，如有不满足或不响应将导致严重扣分。
（4）投标人参与投标应充分考虑到服务期内的业务运作中的风险等因素。并保证投入足够的人员，中标后除采购人另有规定外，不得向采购人收取中标价以外的其他任何费用。
二、技术要求及参数
（一）动态心电血压记录仪4套
1、工作模式：动态心电血压二合一、单心电、单血压。
2、具备心电事件触发血压测量技术，触发条件至少含：停搏、室早、房早、心动过速、心动过缓等事件。
3、心电体位及运动状态记录：内置加速传感器实现体位与运动状态追踪分析。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
4、无线蓝牙功能：记录仪带无线蓝牙传输模块，实现遥测心电+动态心电双工作模式。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
5、心电导联：标准Wilson导联体系，至少为10电极12导联，兼容≥3通道心电记录。
▲6、采样率：≥32000Hz。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
7、A/D转换精度：≥24位。
▲8、频响范围：0.05-240Hz或更大范围。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
9、极化电压：±500mV，标准灵敏度变化量应≤±5%。
10、通道输入阻抗：≥30MΩ。
11、共模抑制比：＞100dB。
12、定时误差：24h内总的误差小于10s。
13、存储容量：≥8GB。
14、电池欠压检测：自动检测电池电量，提示报警电池电量不足。
15、导联检测：自动检测导联线连接质量，提示报警导联脱落。
16、起搏检测：独立起搏通道采样≥32000点。
17、导联数目：3导、12导联二合一。
18、数据回放：至少至少支持USB2.0通讯电缆、USB3.0读卡器、无线蓝牙等传输方式。
19、显示：高精度OLED彩屏，尺寸≥1.4英寸，至少可同屏显示≥3通道波形、实时时钟、记录时间、工作模式、电池电量等信息。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
20、支持特殊事件按钮。
21、节能模式：记录器正常工作后，液晶屏自动关闭，进入节能模式。
▲22、支持遥测实时传输功能：可将心电波形、血压数据通过无线蓝牙实时传输到移动平台心电应用软件。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
23、血压测量方法：示波震荡法。
24、测量范围至少涵盖：收缩压60-255mmHg，舒张压：20-195mmHg，心率范围：40-200bmp。
25、血压精确度：≤±3mmHg。
26、具备儿童动态血压测量模式，可根据儿童的年龄特征自动切换儿童血压参考标准。
27、测量间隔：至少提供5、10、15、20、30、45、60、120分钟等多种测量间隔。
28、血压测量失败后具有3分钟内自动重测功能。
29、血压测量采用全信息采集记录技术，不仅记录血压测量结果，同时记录可回顾分析的血压脉动波形，实现对动态血压测量数据的二次精准分析。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
30、蓝牙功能：通过蓝牙连接可以实现波形预览、参数设置、时间同步、启动记录、自动触发事件和手动触发事件传送到手机或其他蓝牙传输设备。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
31、体位监测：支持体位和运动信息连续记录，提供运动校验和压力自动较准功能。
32、电池供电：2节AA电池，支持记中更换电池续记功能。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
33、记录时间：至少支持24小时、48小时、72小时、96小时心电血压同步记录。
▲34、配备动态心电血压分析系统：
34.1、系统架构：支持B/S和C/S两种架构方式，提供WEB报告发布功能。
34.2、原始数据远程传输：支持动态心电、动态血压、动态脑电等检查原始数据远程传输。
34.3、分析系统支持12导、3导动态心电数据分析。
34.4、分析系统采用模板分析技术，内置AI人工智能分析引擎，精准高效。
34.5、分析系统提供散点图、Demix反混淆、直方图、散点图+Demix联动、形态自定义归类技术。
34.6、分析系统提供心律失常分析、ST-T分析、房颤房扑分析、心率变异性分析、晚电位分析、心向量分析、心率减速力分析、心率震荡分析、微伏级T波电交替分析、起搏器分析等分析功能。
34.7、支持动态心电与动态血压同步分析，生成动态心电、动态血压相互关联报告。
34.8、支持1-30天动态心电数据分析，能同步分析多种体位信息信息与运动状态。
34.9、血压系统提供数据表图、趋势图、血压数据统计图表、柱状图、圆饼图，每小时平均血压，血压速率乘积以及收缩压和舒张压，心率相关图（离散图）。
34.10、血压系统提供血压比较分析功能。
34.11、血压系统提供脉搏波形记录分析技术，支持分析软件显示每组血压测量结果的脉搏波形并可以对测量数据进行确认和二次编辑修正。
34.12、血压系统提供24-72小时的趋势图分析技术。
34.13、血压系统支持记录≥5种体位信息分析：卧位、站位、静止、轻微运动、剧烈运动。
34.14、血压系统提供晨峰血压、清晨血压分析功能。
34.15、配软件加密锁功能。
35、配套电脑计算机1套、打印机1台。
36、负责接入采购单位HIS系统，费用包含在本次报价中。
37、质保期：主机≥5年，附件≥1年。
38、配置清单（每套）：
| 配件名称 | 数量 |
| 主机 | 1台 |
| 导联线 | 2套 |
| 血压袖带 | 3个 |
| 背包 | 2个 |
| 肩带 | 2个 |
| 腰带 | 2个 |
| 存储卡 | 2张 |
| 数据线 | 1根 |
| 随机资料 | 1份 |
（二）动态心电监测仪6套
1、记录时间：1-30天或更大范围。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
2、体位及运动检测功能：同步记录体位和运动状态信息。
3、无线蓝牙功能：记录器带无线蓝牙传输模块，实现遥测心电+动态心电双工作模式。
4、防水功能：支持≥IPX6级防水。
5、显示：采用OLED屏幕，屏幕尺寸≥1.4英寸。
▲6、采样率：≥32000Hz。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
7、A/D转换精度：≥24位。
▲8、频响范围：0.05-240Hz或更大范围。
9、极化电压：±500mV，标准灵敏度变化量应不大于±5%。
10、通道输入阻抗：≥30MΩ。
11、共模抑制比：＞100dB。
12、定时误差：24h内总的误差小于0s。
13、存储容量：≥8GB，可扩展到32GB。
14、电池欠压检测：自动检测电池电量，提示报警电池电量不足。
15、导联检测：自动检测导联线连接质量，提示报警导联脱落。
16、起搏检测：独立起搏通道采样≥32000点。
17、导联数目：3导、12导联二合一。
18、数据回放：至少支持USB2.0通讯电缆、USB3.0读卡器、无线蓝牙等多种方式。
19、导联数目显示：高精度OLED彩屏，同屏显示≥3通道波形、实时时钟、记录时间、工作模式、电池电量等信息。
20、特殊事件按钮：支持。
21、节能模式：记录器正常工作后，液晶屏自动关闭，进入节能模式。
▲22、心电事件图、连续心电图无线远程传输：通过无线蓝牙实时传输到心电应用平台。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
23、预分析功能：记录器内置嵌入式分析软件，带心律失常分析功能。
24、接连记录：支持，在记录中途可更换电池接连记录。
25、记录器内置除颤保护功能。
▲26、配备动态心电分析系统：
26.1、系统架构：系统支持B/S和C/S两种架构方式。
26.2、原始数据远程传输：支持动态心电、动态血压、动态脑电等检查原始数据远程传输，实现基层社区做检查，中心医院分析原始数据后出具报告的完整工作流程。
26.3、报告发布：系统提供WEB报告功能，通过浏览器查看病人检查报告。
26.4、网络化平台功能：可接入总院各科室、分院、社区医院等各处的动态心电、动态血压、动态脑电等相关设备，组建总院与分院、社区医院之间的大型远程心电信息管理分析平台。
26.5、分析系统支持12导、3导动态心电数据分析，根据需要可生成多天合一的数据。
26.6、分析系统采用模板分析技术，提供总模板、二级模板、心搏三级模板分析与编辑功能。
26.7、总模板包含房早、室早、正常、伪差、起搏、差传、束支、逸搏等类型，可统计房早未下传个数、房早伴室内差异性传导心搏个数等。
26.8、分析系统采用AI人工智能分析引擎，内置智能分析算法，根据波形质量选择最优的分析通道。
26.9、散点图分析功能：提供单象限、四象限、差值、时序散点图、小时散点图等多种类型的散点图分析。
26.10、Demix反混淆分析：提供Demix反混淆分析技术，实现P波形态聚焦编辑。
26.11、直方图分析：提供专业的直方图分析工具，提供R-R、N-N、N-V、N-S、V-V、V-S等多种类型的直方图分析。
26.12、散点图+Demix联动分析：在同一界面提供散点图+Demix叠加图同屏同步分析功能，从R-R间期与波形形态两方面分析心律失常。
26.13、形态自定义归类技术：提供形态二次归类技术，解决多形室早数目统计问题。
26.14、提供新生儿心电波形的人工智能识别算法。
26.15、室上性重分析设置：根据需要更改房早提前率、心搏个数、房速判定等参数，解决窦性心率不齐时房早误判的难题。
26.16、房颤房扑分析：提供自动检测房颤房扑功能，利用R-R趋势图、P波色谱图和散点图三大工具，解决阵发性房颤的分析难题。
26.17、心率变异性分析：提供时域、频域、LORENZE分析并提供独立的心率变异性分析报告。
26.18、ST-T分析：提供ST段变化趋势、T波趋势及TWA分析。
26.19、晚电位分析：提供心室晚电位并有相关独立分析报告。
26.20、心向量分析：提供动态心电心向量分析，并有相关独立分析报告。
26.21、心向量分析功能：系统自动计算动态心电图中每一分钟的心向量及动态形成轨迹，提供心电图三个投影面的P环、QRS环和T环的夹角角度，配以三个面向量环的动态形成过程，提供24小时心向量数据表统计，满足临床科研项目需求。
26.22、提供心率减速力并有相关独立分析报告。
26.23、提供心率震荡分析技术并有相关独立分析报告。
26.24、提供心率震荡（HRT）分析功能：自动计算To与Ts指标，用于预测室性早搏对心脏功能的影响。
26.25、提供微伏级T波电交替分析功能。
26.26、提供批量添加房早未下传和漏标心搏的功能。
26.27、可自定义设置最快心律、最慢心率，可自主决定最快心率和最慢心率是否允许异常节律参与。
26.28、高性能的起搏器分析功能，适合VVI、AAI、DDD等多种类型起搏器，自动分析起搏失败、感知失败，房性起搏、房室顺序起搏、室性起搏、室性融合波等。
26.29、支持动态心电与动态血压同步监测，生成动态心电、动态血压相互关联报告。
26.30、支持1-30天动态心电数据分析。
26.31、能同步分析多种体位信息信息与运动状态。
26.32、具备软件加密锁功能。
27、负责接入采购单位HIS系统，费用包含在本次报价中。
28、质保期：主机≥5年，附件≥1年。
29、配置清单（每套）：
| 配件名称 | 数量 |
| 主机 | 1台 |
| 导联线 | 2套 |
| 背包 | 2个 |
| 肩带 | 2个 |
| 腰带 | 2个 |
| 存储卡 | 2张 |
| 数据线 | 1根 |
| 随机资料 | 1份 |
（三）动态血压监测仪6套
1、测量原理：逐步放气示波震荡法。
▲2、体位记录及运动状态追踪：内置三维加速传感器，测量时带体位信息记录与动态追踪分析功能。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
3、测量精度：≤±3mmHg。
4、测量范围涵盖：收缩压：60-260mmHg或更大范围，舒张压：20-200mmHg或更大范围，心率：40-200bpm或更大范围。
5、测量间隔：至少有5、10、15、20、30、60、120分钟等多种时间间隔选择。
6、液晶显示屏同屏显示收缩压、舒张压、心率和电池电量。
7.数据传输方式：Type-CUSB通讯。
8、供电方式：使用≤2节5号电池，可记录≥48小时。
▲9、数据存储：≥300组，存储内容包含血压数据、体位与运动状态、脉搏波原始图形。
12、记录仪支持记录≥5种体位信息与动态状态记录：卧位、站位、静止、轻微运动、剧烈运动等。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
▲11、记录仪具有脉搏波原始波形的记录，支持分析软件显示每组血压测量结果的脉搏波形并可以对测量数据进行确认和重编辑修正。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
12、提供最大充气压设置。
13、血压测量结果异常警报功能。
14、记录仪兼容科室目前使用的动态心电血压分析系统。
▲15、配备动态心电血压分析系统：
15.1、系统架构：系统支持B/S和C/S两种架构方式。
15.2、权限管理：采用平台化设计理念，可以通过组织管理配置实现不同用户级别的权限管理。
15.3、原始数据远程传输：支持动态心电、动态血压、动态脑电等检查原始数据远程传输；
15.4、信息集成：系统与医院的HIS、PACS对接，实现病人信息自动获取。
15.5、网络化平台功能：可接入总院各科室、分院、社区医院等各处的动态心电、动态血压、动态脑电等相关设备。
15.6、动态血压分析系统提供数据表图、趋势图、血压数据统计图表、柱状图、圆饼图，每小时平均血压，血压速率乘积以及收缩压和舒张压，心率相关图（离散图）。
15.7、提供白大衣高血压自动分析功能，采用特殊颜色表示白大衣高血压分析时间段。
15.8、血压分析系统可以设置收缩压、舒张压、夜间血压、背景、血压阈值等图表颜色。
15.9、血压分析系统提供血压比较分析功能。
15.10、血压分析系统提供脉搏波形记录分析技术，支持分析软件显示每组血压测量结果的脉搏波形并可以对测量数据进行确认和二次编辑修正。
15.11、血压分析系统提供24-72小时或更大范围的趋势图分析技术。
15.12、血压分析系统提供儿童动态血压分析功能，根据儿童的年龄、身高、体重、性别等特征自动切换儿童血压的参考标准。
15.13、动态血压数据可读入动态心电报告中，形成动态血压及动态心电二合一数据报告。
15.14、血压分析系统支持记录≥5种体位信息分析：卧位、站位、静止、轻微运动、剧烈运动等。
15.15、血压分析系统提供晨峰血压分析功能。
15.16、血压分析系统提供清晨血压分析功能。
15.17、系统与医院现在的心电信息系统对接，实现申请单获取与报告回传。
16、负责接入采购单位HIS系统，费用包含在本次报价中。
17、质保期：主机≥5年，附件≥1年。
18、配置清单（每套）：
| 配件名称 | 数量 |
| 主机 | 1台 |
| 血压袖带 | 3个 |
| 背包 | 2个 |
| 肩带 | 2个 |
| 腰带 | 2个 |
| 光盘 | 2张 |
| 数据线 | 1根 |
| 随机资料 | 1份 |
（四）空气波压力循环治疗仪7套
1、供电电源：220VAC，50Hz；
2、压力范围涵盖：1-26kPa或8-195mmHg连续可调，压力调节精度≤1kPa；
3、配备医用级气泵，压力控制精度为：≤±3kPa；
4、可选择kPa与mmHg两种压力显示单位；
5、时间调节范围至少涵盖：5-99分钟，连续可调；
▲6、充气速度：≥14秒/腔；（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
7、输出控制方式：单路输出，通过一分二充气导管，可同时连接2个充气气囊，并可同时按顺序充、放气；
8、人机交互界面：组合式按键操作，多参数高亮度显示及可调（模式、压力、时间等）；
▲9、治疗模式：内置≥10种治疗模式，至少1种标准模式（静脉模式）+9种扩展模式（动脉模式、持续压力模式、按摩模式）；（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
10、最大运行噪音：≤60dB；
11、气囊种类≥6种，至少支持：下肢六腔气囊（拉链套筒式）、下肢四腔气囊（含足部）、小腿四腔气囊（含足部）、下肢三腔气囊、小腿三腔气囊、上肢六腔气囊（拉链套筒式）；
12、紧急状态下可手动释压；
13、至少具有超压、欠压、脱落等安全提示，具有故障代码提示
14、信息存储：支持4G内存卡存储仪器运行信息；
15、保修期：主机≥10年，配件≥2年；
16、配置清单（每套）：
| 名称 | 数量 |
| 主机 | 1台 |
| 推车/台车 | 1辆 |
| 电源线 | 1条 |
| 一分一充气管 | 1套 |
| 一分二充气管 | 1套 |
| 下肢气囊 | 2套 |
| 下肢气囊内衬 | 10套 |
| 随机资料 | 1份 |
（五）起动式高频振荡排痰系统1套
1、振动频率：≤13Hz，控制精度≤±15%，调节步长≤1Hz，长按可以连续调节。
▲2、振动压力：0-5kPa以内，1-10级可调，调节步长1级，长按可以连续调节。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
3、振动压力控制精度：输出值与设置值的误差不超过±0.2kPa。
4、定时时间：1-60分钟可调，调节步长≤1分钟，长按可以连续调节。
5、人机交互界面：≥10寸操作界面，内嵌≥4寸单色高清LCD显示，中文导航式操作指引，多参数显示及可调(频率、压力、时间等）。
6、患者紧急停止保护：通过手持开关实现患者自主的紧急停止保护。
7、空气脉冲发生器：采用直流无刷电机和鼓风机，能量输出稳定。
▲8、背心设计：全胸无充气背心采用倒V式设计，在确保患者有效咳嗽、咳痰时，避免对胃脘部的震荡。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
9、背心类型：至少有背心式或胸带式气囊可选，耐用型或非耐用型可选，儿童型大中小号、标准型大中小号可选(具有检测报告)。
10、背心内衬：具有可拆卸内衬设计，满足单人单用，避免交叉感染。
11、信息存储：可选配4G内存卡存储仪器运行信息，方便日常治疗管理及科研工作。
12、质保期：主机≥10年，配件≥2年。
13、配置清单：
| 配件名称 | 数量 |
| 主机 | 1台 |
| 充气背心 | 2套 |
| 背心内衬 | 2套 |
| 胸带 | 1套 |
| 手持开关 | 1套 |
| 连接气管 | 4根 |
| 电源线 | 1根 |
| 随机资料 | 1份 |
（六）亚低温治疗仪2套
1、额定功率：≥650VA。
2、水温控制范围至少涵盖：4-40℃。
▲3、具备升温和降温双重功能：升温温度范围至少涵盖：26-40℃，降温温度范围至少涵盖：4-25℃。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
4、具有机械开关，可物理关闭制热系统的设计，确保单冷状态的可靠执行。
5、空载平均降温速度≥1.3℃/min，空载平均升温速度≥0.8℃/min。
6、水箱设计：采用外盘管式，容量≥4L，至少满足两毯两帽同时使用。
7、具备体表温度和体腔温度两种探头，目标温度设置范围：降温范围至少涵盖：30-40℃，升温范围至少涵盖：30-37℃，监测精度≤±0.2℃。
▲8、体温监测报警：双路体温监测报警均可同时独立设置体温下限和(或)体温上限，体温超限时声光报警并停止输出。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
9、输出控制方式：至少双路二组输出，左右分别控制，毯/帽可单独使用或两个同时使用。
10、制冷方式：采用压缩机式制冷技术。
11、定时范围涵盖：1～99小时或长期运行，可自动计时(包倒计时)。
12、人机交互方式：≥8寸操作界面，内嵌≥6寸高亮度液晶中文及图标显示，可至少实时显示水温、体温及工作时间。
13、固化程序：内置≥10个常用固化程序，也可用户自定义设置。
14、具备断电保护功能，断电时再通电开机后，仪器自动运行断电前的程序。
15、最大工作噪声≤55dB。
16、毯/帽设计：TPU材质毯/帽采用蜂窝设计，保证液体流动性，降温快且均匀；控温帽为贴敷式设计，低温时柔软，贴近患者皮肤，体感舒适。
17、采用双向快速液压接头。
18、水箱设计：快捷注水口设计，无需特殊工具即可直接往水箱内注水，宽度≥28mm的水位观察窗，且具有水位标尺。
19、显示屏至少具有5种水位状态指示，缺水或溢水时水位状态闪烁显示。
20、故障智能诊断：具有代码指示故障，至少有水温超限报警、体温超限报警、缺水报警、双水温检测差异报警、体温传感器脱落报警和逆温波动报警等声光报警。
21、外壳材质与工艺：外壳采用优质钣金一次成型，并做防锈喷涂处理。
22、仪器同时配备管路附件挂篮和毯帽附件挂篮，便于仪器附件的收纳管理。
23、具有流量控制设计，可设置目标水温时的流量占空比输出从而减缓用冷，占空比设计至少25%、50%、75%和100%可调，接近的范围可通过系统内部参数进行设置，适合新生儿或老人等特殊体质的需要。
24、控温毯承重≥135kg。
25、质保期：主机≥10年，附件≥2年
26、配置清单（每套）：
| 序号 | 名称 | 数量 |
| 1 | 主机 | 1台 |
| 2 | 冰毯（含包套、连接管） | 1套 |
| 3 | 冰帽（含包套、连接管） | 1套 |
| 4 | 冰毯外套 | 1套 |
| 5 | 冰帽外套 | 1套 |
| 6 | 电源线 | 1条 |
| 7 | 体温传感器 | 2个 |
| 8 | 毯帽挂篮 | 1个 |
| 9 | 防尘罩 | 1套 |
| 10 | 冰毯挂篮 | 1个 |
| 11 | 随机资料 | 1份 |
三、商务要求：
1.供货要求：（1）货物为原制造商制造的全新产品（设备交货距离出厂时间不得超过一年），整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（2）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。（3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。（4）中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。
2、报价要求：
2.1投标人报价中必须包括项目全部内容的费用（完成本项目的整体，含税、运输费、运输保险，培训，保修等以及不可预见的费用），费用不管是否在报价人报价书中单列，均视为报价总价中已包括该费用。
2.2本项目各项单价报价不能超过该项的预算单价，否则作无效投标处理。
3.交货期：合同签订后30个日历日内交货。
4.交货地点：采购人指定地点。
5.验收要求：交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。
6.售后服务：⑴按厂家承诺进行；⑵免费送货上门，安装调试合格。⑶接故障通知1小时内给予答复，24小时内到达现场提供服务（保修期内为免费服务），提供终身维护和保养服务；⑷为使用单位相关人员安排免费培训，直到能自行操作。⑸对免费质保期内的故障报修，如成交供应商未能做到上述的服务承诺，采购人有权采取必要的补救措施（如聘请其他有资质的技术人员进行维护），但其风险和所需费用由中标供应商承担；
7.付款方式：
（1）1期：支付比例95%,货物运输到交货地点并经安装验收合格后，采购方凭货物验收单和中标方开具的合规发票，30个工作日内向中标方支付合同总金额的95%。
2期：支付比例5%，验收合格之日起12个月后，采购方凭中标方的请款函申请30个工作日内向中标方支付剩余5%合同金额。
⑵付款方式：采用支票、银行汇付（含电汇）等形式。
⑶款项支付时，乙方同时向甲方提供等额合法发票。。
8.其它要求：所供货物如有短缺或质量问题，供应商要负责补充或更换。
采购包3（麻醉机等医疗设备一批采购项目包3）
一、采购项目需求一览表
（一）需求清单
| 包号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算单价（万元） | 预算总价（万元） | 是否允许进口产品 |
| 3 | 生物安全柜 | 套 | 1 | 32,000.00 | 32,000.00 | 否 |
| 生物安全柜 | 套 | 1 | 35,000.00 | 35,000.00 | 否 | |
| 生物安全柜（单人） | 套 | 3 | 28,000.00 | 84,000.00 | 否 | |
| 生物安全柜（双人） | 套 | 1 | 32,000.00 | 32,000.00 | 否 | |
| 移动式微屏障（EVC） | 套 | 1 | 135,000.00 | 135,000.00 | 否 | |
| 合计 | 318,000.00 | |||||
说明：
（1）本项目核心产品：移动式微屏障（EVC）。
（2）本采购项目中标明的内容，如涉及品牌、型号、尺寸、重量、图片、生产厂家等字样只起说明作用，任何质量及技术与其同等或优于的产品均被认为符合招标要求。
（3）文件中凡标有“★”的地方均为实质性条款，任何负偏离将导致无效投标；凡标有“▲”的地方为重要技术参数与要求，如有不满足或不响应将导致严重扣分。
（4）投标人参与投标应充分考虑到服务期内的业务运作中的风险等因素。并保证投入足够的人员，中标后除采购人另有规定外，不得向采购人收取中标价以外的其他任何费用。
二、技术要求及参数
（一）生物安全柜1套
1、分类：A2型。
2、垂直层流负压机型，70%的空气经过滤后循环使用，30%的空气经过滤后可向室内排出或接到排风系统。
3、隔离操作面10度前倾设计，操作更舒适。
4、外尺寸：≥W1500*D790*H2000mm，内尺寸：≥W1300*D630*H630mm。
5、结构：负压环绕的双层箱体，工作区至少采用SUS304不锈钢,圆弧角内胆一次成型。
6、滑动前窗采用悬挂升降系统，使用≥5mm厚的安全玻璃，可任意升降定位，关闭密封后便于灭菌处理。
7、前吸入口采用无阻碍回风技术。
8、可卸式圆弧型搁手板，减少作业疲劳，便于搬运。
9、中文人机对话界面，轻触按键操作，液晶屏至少可实时显示下降风速、吸入口风速、过滤器使用寿命和堵塞报警、风机运行状况和故障报警、实时监测与显示机组运行时间等参数。
10、前窗开启高度限位声光报警系统与照明控制联动。
▲11、照明和杀菌系统的安全互锁系统。
12、工作区配置防溅安全电源插座和多种气管连接接口，便于操作者使用。
13、智能风量自动补偿系统，在过滤器阻力增加50%的情况下风机风量变化小于10%。
14、柜体防泄漏检测，在500Pa的条件下无任何泄露。
▲15、HEPA/ULPA过滤器防泄露检测，可扫描过滤器漏过率≤0.01%，不可扫描过滤器漏过率≤0.005%。
16、洁净等级：至少为ISO4，送风和排风过滤器：ULPA过滤器、过滤效率：≥99.9995%,@0.12μm。
17、下降风速：0.35±0.025m/s，流入风速：0.55±0.025m/s。
18、照度≥900lx。
19、噪声≤65dB（A）。
20、排风方向：顶出风。
21、设备首次安装调试后，由国家认可的具有生物安全柜校准资质的检测机构对设备进行校准，并出具校准证书，校准费用包含在本次报价中。
22、质保期：≥5年。
（二）生物安全柜1套
1、分类：A2型。
2、垂直层流负压机型，70%的空气经过滤后循环使用，30%的空气经过滤后可向室内排出或接到排风系统。
3、隔离操作面10度前倾设计，操作更舒适。
4、外尺寸：≥W1800*D790*H2000mm，内尺寸：≥W1600*D630*H630mm。
5、结构：负压环绕的双层箱体，工作区至少采用SUS304不锈钢,圆弧角内胆一次成型。
6、滑动前窗采用悬挂升降系统，使用≥5mm厚的安全玻璃，可任意升降定位，关闭密封后便于灭菌处理。
7、前吸入口采用无阻碍回风技术。
8、可卸式圆弧型搁手板，减少作业疲劳，便于搬运。
9、中文人机对话界面，轻触按键操作，液晶屏至少可实时显示下降风速、吸入口风速、过滤器使用寿命和堵塞报警、风机运行状况和故障报警、实时监测与显示机组运行时间等参数。
10、前窗开启高度限位声光报警系统与照明控制联动。
▲11、照明和杀菌系统的安全互锁系统。
12、工作区配置防溅安全电源插座和多种气管连接接口，便于操作者使用。
13、智能风量自动补偿系统，在过滤器阻力增加50%的情况下风机风量变化小于10%。
14、柜体防泄漏检测，在500Pa的条件下无任何泄露。
15、HEPA/ULPA过滤器防泄露检测，可扫描过滤器漏过率≤0.01%，不可扫描过滤器漏过率≤0.005%。
▲16、洁净等级：至少为ISO4，送风和排风过滤器：ULPA过滤器、过滤效率：≥99.9995%,@0.12μm。
17、下降风速：0.35±0.025m/s，流入风速：0.55±0.025m/s。
18、照度≥900lx。
19、噪声≤65dB（A）。
20、排风方向：顶出风。
21、设备首次安装调试后，由国家认可的具有生物安全柜校准资质的检测机构对设备进行校准，并出具校准证书，校准费用包含在本次报价中。
22、质保期：≥5年。
（三）生物安全柜（单人）3套
1、分类：B2型，气流模式：100%外排。
2、滤器效率：ULPA@0.12μm99.9995%。
3、负压防泄漏设计，工作区四面负压包围，零泄露。
4、外箱体材质为冷轧钢板，静电喷塑，操作区三侧材质为不锈钢，内部可清洗。
5、配备LCD液晶显示屏，至少可显示工作区温度、气流流速，可调节各项参数设定，有防误操作设计。
6、过滤器报警提示：实时条形码式显示过滤器剩余寿命，声光报警提示更换。
7、风速可自动调节，噪音小。
8、高灵敏度、高精度的微风速传感器，真实、实时监测风速。
9、前窗玻璃手拉式开启，可任意定位，以保证断电时能及时关门防护。（不得使用电控，电控停电时不能关门）
10、前窗玻璃门采用≥6mm厚钢化玻璃。
▲11、连锁设计：当前窗开启时，杀菌灯熄灭，照明灯及风机自动启动。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
12、配备限高/限低报价装置，当移动玻璃门超过或低于规定值时，声光提醒。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
13、具备紫外灯预约、定时功能。
14、柜体和支架可分离，带刹车装置万向转动脚轮，方便移动定位，底脚无裸露螺纹，清洁方便。
15、合理的结构设计，安全柜过滤器和风机的维修、更换都可在前侧进行，更加方便快捷。
16、防水防溅插座，具有断电保护功能。
17、10度前倾设计，符合人体工程学动力，使操作者更舒适。
18、洁净等级：至少为ISO4(10级CLass10)。
19、下降风速：0.33±0.025m/s，吸入风速：0.53±0.025m/s。
20、噪声：≤70dB(A)。
21、光照度：≥900lx。
22、外形尺寸（长*宽*高）：≥1460*760*2200mm，外形尺寸（长*宽*高）：≥1300*520*640mm。
▲23、生物安全性：（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
（1）人员安全性：撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次，狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次。
（2）产品安全性：菌落数≤5CFU/次。
（3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次。
24、出风方向：顶出。
25、设备首次安装调试后，由国家认可的具有生物安全柜校准资质的检测机构对设备进行校准，并出具校准证书，校准费用包含在本次报价中。
26、质保期：≥5年。
（四）生物安全柜（双人）1套
1、分类：B2型；气流模式：100%外排。
2、过滤器效率：ULPA@0.12μm99.9995%。
3、负压防泄漏设计，工作区四面负压包围，零泄露。
4、外箱体材质为冷轧钢板，静电喷塑，操作区三侧材质为不锈钢，内部可清洗。
5、配备LCD液晶显示屏，至少可显示工作区温度、气流流速，可调节各项参数设定，有防误操作设计。
6、过滤器报警提示：实时条形码式显示过滤器剩余寿命，声光报警提示更换。
7、风速可自动调节，噪音小。
8、高灵敏度、高精度的微风速传感器，真实、实时监测风速。
9、前窗玻璃手拉式开启，可任意定位，以保证断电时能及时关门防护。（不得使用电控，电控停电时不能关门）
10、前窗玻璃门采用≥6mm厚钢化玻璃。
▲11、连锁设计：当前窗开启时，杀菌灯熄灭，照明灯及风机自动启动。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
12、配备限高/限低报价装置，当移动玻璃门超过或低于规定值时，声光提醒。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
13、具备紫外灯预约、定时功能。
14、柜体和支架可分离，带刹车装置万向转动脚轮，方便移动定位，底脚无裸露螺纹，清洁方便。
15、合理的结构设计，安全柜过滤器和风机的维修、更换都可在前侧进行，更加方便快捷。
16、防水防溅插座，具有断电保护功能。
17、10度前倾设计，符合人体工程学动力，使操作者更舒适。
18、洁净等级：至少为ISO4(10级CLass10)。
19、下降风速：0.33±0.025m/s，吸入风速：0.53±0.025m/s。
20、噪声：≤70dB(A)。
21、光照度：≥900lx。
22、外形尺寸（长*宽*高）：≥1760*760*2200mm，外形尺寸（长*宽*高）：≥1600*520*640mm。
▲23、生物安全性：（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
（1）人员安全性：撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次，狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次。
（2）产品安全性：菌落数≤5CFU/次。
（3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次。
24、出风方向：顶出。
25、设备首次安装调试后，由国家认可的具有生物安全柜校准资质的检测机构对设备进行校准，并出具校准证书，校准费用包含在本次报价中。
26、质保期：≥5年。
（五）移动式微屏障（EVC）1套
1、笼架：
1.1、系统框架材质至少为优质304不锈钢，配置钢化玻璃屏障。内部笼架采用PPO塑料材质圆形模块组合成“玉米棒”形，实验人员可以通过旋转并确保每旋转36°即可任意取放笼盒，有效降低工作量。同层面上的任意两个相邻笼盒的正面(进风阀门所在面)间距≤4cm。
1.2、微屏障正面双开门设计，笼架顶部安装直径≥89mm的通风软管，笼架底部安装≥4个不锈钢静音万向脚轮，其中至少2个带刹车功能。
1.3、笼架系统四角内侧竖式分布均匀的LED灯带，电源≤24V直流安全电压，亮度可调。
▲1.4、根据现饲养房空间、通道尺寸和笼位数需求量，系统框架规格≤1200*1200*2200mm(长*宽*高)，且笼位数≥100个，通过脚轮系统可从实验室门自由进出，方便整体消毒。
1.5、内部笼架系统标配≥10层PPO塑料材质的圆形笼盒旋转架盘面，上下叠加排布，两相邻旋转架单元多边形空腔结合处的配合间隙≤0.5mm。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
1.6、每层笼架圆形盘面上沿内径方向设置多根凸条，将圆面分成10等份，每1等份可放置1只配套饲养笼盒。每层笼架圆形盘面上设置“人”字型笼盒插入式轨道和自动落锁装置的口孔，圆形盘面上凸起的侧壁通气孔与笼盒内端通气口的配合间隙≤0.4mm。
1.7、配备≥7英寸液晶触摸屏集约化管理，触摸屏上至少可显示实时压差、温湿度、进排风风机转速、报警提示等，可设定换气次数、光照度与周期等满足不同实验的需求。
1.8、采用两组完全独立的送排风系统，风机不停机可连续运行≥60000小时。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
1.9、顶置机箱内具有初效、中效、高效三重过滤器装置，确保送进屏障箱的空气洁净度万级以上。
2、笼盒：
2.1、笼盒材质为聚亚苯基砜(PPSU)材料。产品符合以下性能：（1)耐化学试剂消毒(在75%乙醇擦拭≥200次试验后笼盒完好，无变色、开裂、变形等现象)；（2）耐压力蒸汽灭菌(在102.9kpa、121℃、30min、≥200次试验后笼盒完好，无变色、开裂、变形等现象)；（3)耐高温(在170℃、60min、≥200次试验后笼盒完好，无变色、开裂、变形等现象)；(4)耐过氧化氢等离子体灭菌(＞6mg/L、65℃、75min≥200次试验后笼盒完好，无变色、开裂、变形等现象)；（5)耐冲击(跌落)(产品经一棱、一角，高度为1.0m的跌落试验后(跌落地面：水泥地面或钢板材质)：笼盒完好，无开裂、变形等现象)。
2.2、笼盒规格≥85*280*310mm(前沿*后沿*底高)，笼盒饲养面积优于国标要求，即底面积群养(窝)时≥0.042㎡，高度≥0.13m，可供≥5只25g的小鼠长期生活。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
2.3、笼盒至少标配内置式1个≥400m1水瓶和1个≥500m1不锈钢食盒，同时内置一个备用水瓶卡座供特殊实验选择。
2.4、笼盒密封性强，盒盖上左右两侧配密封扣，保证笼盒之间的相互隔离，杜绝交叉污染及过敏源向室内泄漏。
2.5、笼盒采用低进高排式结构的进排气设计,确保笼盒内空气为均衡充分的负压单向流动。底盒上的进、排气口分别配一个可拆卸式、可高温高压消毒反复使用的高效低阻过滤器。过滤器一侧有防止鼠咬和保护功能的304不锈钢材质40目滤网，过滤器上带硅胶密封条。
2.6、笼盒的进、排气口各配1个高效低阻过滤器，过滤器可拆卸式，两侧均有防止鼠咬和保护功能（便于清洗、更换、不易堵塞）。
2.7、盒底、笼盖上有叠加卡槽设计，确保笼盒叠放的平稳安全不易滑落。笼盒底部有自动落锁功能的凸出装置。
2.8、笼盒进气口的上方设计突出卡槽，可放置配套实验内容的ID卡片。
▲3、性能参数：（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
3.1、笼盒换气次数≥15次/小时。
3.2、笼盒气流速度≤0.2米/秒。
3.3、最小静压差(相通区域)＞10帕。
3.4、笼盒内洁净度：≤7级。
3.5、沉降菌落数：≤3CFU/皿。
3.6、笼盒内噪音≤60分贝。
4、质保期：≥5年，质保期内免费更换滤网。
5、配置清单
| 序号 | 配件名称及数量 |
| 1 | 顶置智能主机1个（含：排风电机4个(一送一排，一用一备)、彩色液晶显示屏1个、PLC控制器1组、压力传感器1个、温湿度传感器1个、初中高效进风过滤器1组、不锈钢机顶1个） |
| 2 | 可移动屏障箱1个(含：SUS 304不锈钢框架、钢化玻璃、铝合金门框、密封胶条1套、重型静音万向轮4个、LED光照条1组) |
| 3 | 笼盒旋转架1套(含：笼盒圆形承载通风底盘10个) |
| 4 | 小鼠饲养笼盒100套（含：底盒100个、盒盖100个、食盒100个、饮水瓶100个、笼盒过滤器200个、记录卡片100张) |
| 5 | 安装配件1套（含：通风软管2根、电源线1根、连接法兰、卡箍1套、专用工具1把 |
| 6 | 随机资料1份 |
三、商务要求：
1.供货要求：（1）货物为原制造商制造的全新产品（设备交货距离出厂时间不得超过一年），整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（2）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。（3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。（4）中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。
2、报价要求：
2.1投标人报价中必须包括项目全部内容的费用（完成本项目的整体，含税、运输费、运输保险，培训，保修等以及不可预见的费用），费用不管是否在报价人报价书中单列，均视为报价总价中已包括该费用。
2.2本项目各项单价报价不能超过该项的预算单价，否则作无效投标处理。
3.交货期：合同签订后30个日历日内交货。
4.交货地点：采购人指定地点。
5.验收要求：交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。
6.售后服务：⑴按厂家承诺进行；⑵免费送货上门，安装调试合格。⑶接故障通知1小时内给予答复，24小时内到达现场提供服务（保修期内为免费服务），提供终身维护和保养服务；⑷为使用单位相关人员安排免费培训，直到能自行操作。⑸对免费质保期内的故障报修，如成交供应商未能做到上述的服务承诺，采购人有权采取必要的补救措施（如聘请其他有资质的技术人员进行维护），但其风险和所需费用由中标供应商承担；
7.付款方式：
（1）1期：支付比例95%,货物运输到交货地点并经安装验收合格后，采购方凭货物验收单和中标方开具的合规发票，30个工作日内向中标方支付合同总金额的95%。
2期：支付比例5%，验收合格之日起12个月后，采购方凭中标方的请款函申请30个工作日内向中标方支付剩余5%合同金额。
⑵付款方式：采用支票、银行汇付（含电汇）等形式。
⑶款项支付时，乙方同时向甲方提供等额合法发票。
8.其它要求：所供货物如有短缺或质量问题，供应商要负责补充或更换。
采购包4（麻醉机等医疗设备一批采购项目包4）
一、采购项目需求一览表
（一）需求清单
| 包号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算单价（万元） | 预算总价（万元） | 是否允许进口产品 |
| 4 | 玻片打号机 | 套 | 1 | 10,000.00 | 10,000.00 | 否 |
| 包埋盒打号机 | 套 | 1 | 103,000.00 | 103,000.00 | 否 | |
| 合计 | 203,000.00 | |||||
说明：
（1）本项目核心产品：包埋盒打号机。
（2）本采购项目中标明的内容，如涉及品牌、型号、尺寸、重量、图片、生产厂家等字样只起说明作用，任何质量及技术与其同等或优于的产品均被认为符合招标要求。
（3）文件中凡标有“★”的地方均为实质性条款，任何负偏离将导致无效投标；凡标有“▲”的地方为重要技术参数与要求，如有不满足或不响应将导致严重扣分。
（4）投标人参与投标应充分考虑到服务期内的业务运作中的风险等因素。并保证投入足够的人员，中标后除采购人另有规定外，不得向采购人收取中标价以外的其他任何费用。
二、技术要求及参数
（一）玻片打号机1套
1、打印原理：采用紫外冷激光打印技术，无需使用额外耗材。
▲2、激光器功率≥2W。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
3、人机交互：内置≥7英寸彩色触控屏，首页字段可配置，可配置字段≥7种。
4、脱机打印：交互界面≥2种，可随时切换，至少可实时显示已打印数、待打印数。
5、玻片保护：推杆具备回缩保护，推片过程，面积小于推杆具备X-Z双轴往复运动模式非单轴线性推送。
6、可兼容≥4种病理系统，支持文件打印类型和驱动打印类型，可解析文件格式≥4种。
7、可通过机身内置USB接口连接电脑使用打印。
▲8、装载通量：可配置≥2种不同类型加载槽，包括但不限于特殊加载槽和批量加载槽，特殊加载槽支持带组织切片打印，批量加载槽容量≥150片。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
9、加载槽玻片＜1张时具备自动语音提示及页面提示。
10、打号指令输入方式≥4种，至少包含扫描二维码、USB接口、LIS系统、屏幕输入。
11、扫码打印：仪器内置扫描器也可外接扫描器使用，可同时有线连接≥2个扫描器扫码打印。
12、输出方式：可配置收集槽类型≥2种，至少包括单片收集槽和批量收集槽,批量集槽容量≥50片。
13、玻片输出：采用滚珠式导轨输出，无需电机驱动避免因电机故障造成的卡片。
14、打印顺序：≥3种，具有优先打印和补打功能。
▲15、模版编辑：模版编辑软件自主研发、具有软件著作权，模版与首页字段配置关联切换模版的同时首页字段自动改变。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
16、任选字段：无分隔符情况下，可对解析字段中的任意位置进行分割并重新排列打印。
17、打印速度：打印速度≤3s/张。
18、打印效果：打印分辨率≥2500dpi。
19、净化系统：具有内置的多重过滤净化系统，滤芯碘吸附值≥1200，具备滤芯堵塞检测提示功能。
20、设备工作状态，噪音值≤60db。
21、数据拓展：机身内置网络接口≥2个，USB3.0接口≥2个、USBTypeB接口≥1个、HDMI接口≥1个。
22、权限管理：权限等级≥3级，至少包含操作员、管理员、厂家等不同级别权限，可设置操作员作员账户≥100个
23、物连功能：设备信息可实时同步至病理系统，同步信息种类≥3种至少包括操作人员、设备运行时长、已打印数量。
24、功耗管理：设备具备智能休眠功能，休眠状态整机功耗≤25W非关机状态。
25、粘片检测：推片过程具备粘片检测，玻片发生粘片实时提示，提示方式≥3种。
26、智能化设计：可根据不同玻片油漆面大小设置玻片玻片打印实时情况。
27、关联售后管理系统：设备具有自动关联厂家的售后管理系统功能,用户通过扫设备上的小程序码可查询设备相关信息，并向厂家和代理商的售后团队提交售后服务、查看进度、服务评价以及产品知识库。
28、负责接入采购单位HIS系统（费用包含在本次报价中）。
29、质保期：≥5年。
30、配置清单：
| 配件名称 | 数量 |
| 主机 | 1台 |
| 电源线 | 1根 |
| 网线 | 1根 |
| U盘 | 1个 |
| 载玻片 | 4盒 |
| USB网卡 | 1个 |
| 粉尘清理器 | 1个 |
| 清洁毛刷 | 1个 |
| 加载槽 | 150片 |
| 拓展槽 | 50片 |
| 随机资料 | 1份 |
（二）包埋盒打号机1套
1、打印原理：采用紫外冷激光打印技术。
▲2、激光器功率≥3W。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
▲3、设备内置≥8英寸彩色触控屏操作。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
4、对接病理系统：兼容≥4种系统，至少包括LIS/HIS/PIS/PACS等系统。可支持文件打印类型和驱动打印类型，兼容多种文件格式和标签格式。
▲5、上载方式：采用转盘式上载槽，包埋盒上载槽≥6个，单槽容纳量≥75个，可根据需求自动切换转盘工位。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
6、输出方式：机身内置传感器，可实现收集托盘的自动进、出，单个托盘存储≥99个包埋盒，打印完成包埋盒需垂直放置于收集槽中，方便查看和随时取用。
▲7、颜色识别功能：可同时装载≥6种颜色包埋盒，无需进行通道和包埋盒颜色匹配，设备能够自动识别包埋盒颜色进行通道选定。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
8、颜色识别方式：内置智能颜色识别传感器，可自动识别包埋盒颜色记录对应参数。
9、打印速度：打印速度≤2.5秒/个。
▲10、扫描打印功能：设备内置扫描头，自动感应开启，可以扫描样本单上的病理号条码直接打印，扫描系科技有限解码种类≥30种。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
11、打印效果：打印的包埋盒字符抗酸抗碱、耐二甲苯、福尔马林、酒精腐蚀，耐刮擦，适宜长期保存。
12、标配语音控制功能：内置语音控制系统。
13、粉尘净化系统：内置多层活性炭粉尘净化系统，配备真空负压吸附清洁装置，保护环境安全和操作者身体健康，滤芯碘吸附值≥1200。
14、报警提示功能：具有≥3种报警方式，包括但不限于语音报警提示、灯光报警提示、文字报警提示。
15、紧急停止功能：具有紧急停止物理按键，可一键快速终止打印，避免浪费包埋盒。
16、安全防护功能：具有检修维护门，打开检修门时，设备会自动停止打印，避免在维修过程中激光对人体造成伤害。
17、设备配备网络接口≥2个，USB接口≥3个。
18、智能电源管理：自动休眠功能，将整机功耗降至30W以下，节能环保。
19、内置柔光照明灯，便于客户查看打印好的包埋盒信息，避免误拿。
20、打印过程中设备噪音≤60db。
21、关联售后管理系统：设备具有自动关联厂家的售后管理系统功能,用户通过扫设备上的小程序码可查询设备相关信息，并向厂家和代理商的售后团队提交售后服务、查看进度、服务评价以及产品知识库。
22、负责接入采购单位HIS系统（费用包含在本次报价中）。
23、质保期：≥5年。
24、配置清单：
| 配件名称 | 数量 |
| 主机 | 1台 |
| 电源线 | 1根 |
| 收集盒 | 1个 |
| 兼容储料盒 | 6个 |
| 粉尘过滤芯 | 1个 |
| 白色组织包埋盒 | 6条 |
三、商务要求：
1.供货要求：（1）货物为原制造商制造的全新产品（设备交货距离出厂时间不得超过一年），整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（2）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。（3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。（4）中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。
2、报价要求：
2.1投标人报价中必须包括项目全部内容的费用（完成本项目的整体，含税、运输费、运输保险，培训，保修等以及不可预见的费用），费用不管是否在报价人报价书中单列，均视为报价总价中已包括该费用。
2.2本项目各项单价报价不能超过该项的预算单价，否则作无效投标处理。
3.交货期：合同签订后30个日历日内交货。
4.交货地点：采购人指定地点。
5.验收要求：交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。
6.售后服务：⑴按厂家承诺进行；⑵免费送货上门，安装调试合格。⑶接故障通知1小时内给予答复，24小时内到达现场提供服务（保修期内为免费服务），提供终身维护和保养服务；⑷为使用单位相关人员安排免费培训，直到能自行操作。⑸对免费质保期内的故障报修，如成交供应商未能做到上述的服务承诺，采购人有权采取必要的补救措施（如聘请其他有资质的技术人员进行维护），但其风险和所需费用由中标供应商承担；
7.付款方式：
（1）1期：支付比例95%,货物运输到交货地点并经安装验收合格后，采购方凭货物验收单和中标方开具的合规发票，30个工作日内向中标方支付合同总金额的95%。
2期：支付比例5%，验收合格之日起12个月后，采购方凭中标方的请款函申请30个工作日内向中标方支付剩余5%合同金额。
⑵付款方式：采用支票、银行汇付（含电汇）等形式。
⑶款项支付时，乙方同时向甲方提供等额合法发票。
8.其它要求：所供货物如有短缺或质量问题，供应商要负责补充或更换。
采购包5（麻醉机等医疗设备一批采购项目包5）
一、采购项目需求一览表
（一）需求清单
| 包号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算单价（万元） | 预算总价（万元） | 是否允许进口产品 |
| 5 | 常频+高频婴幼儿呼吸机 | 套 | 1 | 377,600.00 | 377,600.00 | 是 |
| 高频电刀 | 套 | 1 | 98,500.00 | 98,500.00 | 是 | |
| 彩色多普勒超声诊断系统 | 套 | 3 | 188,000.00 | 564,000.00 | 否 | |
| 超高清内窥镜摄像系统 | 套 | 1 | 965,000.00 | 965,000.00 | 是 | |
| 支撑喉镜及喉镜器械 | 套 | 1 | 79,300.00 | 79,300.00 | 否 | |
| 合计 | 2,084,400.00 | |||||
说明：
（1）本项目核心产品：超高清内窥镜摄像系统。
（2）本采购项目中标明的内容，如涉及品牌、型号、尺寸、重量、图片、生产厂家等字样只起说明作用，任何质量及技术与其同等或优于的产品均被认为符合招标要求。
（3）文件中凡标有“★”的地方均为实质性条款，任何负偏离将导致无效投标；凡标有“▲”的地方为重要技术参数与要求，如有不满足或不响应将导致严重扣分。
（4）投标人参与投标应充分考虑到服务期内的业务运作中的风险等因素。并保证投入足够的人员，中标后除采购人另有规定外，不得向采购人收取中标价以外的其他任何费用。
二、技术要求及参数
（一）常频+高频婴幼儿呼吸机1套
1、适用范围：体重≤30kg早产儿、新生儿及儿童；
2、通气控制（包含但不限于）：无创通气、常频通气和高频通气；常频通气模式下至少两种呼吸模式同时具备容量保证VTG和容量限制功能；高频模式下具备容量保证功能，具备无创间歇正压通气nIPPV模式；
▲3、无创通气模式技术参数：（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
3.1、通气模式至少具备：无创持续正压通气nCPAP、无创间歇正压通气nIPPV（PIP峰压≥25cmH20）、无创高频通气nHFO、高流量氧疗；无创nIPPV和nCPAP模式下，具备自动和手动两种调节吸气流量和呼气流量的方式；
3.2、吸气压力范围：下限≤5mbar，上限≥30mbar；
3.3、PEEP范围：下限≤0mbar，上限≥15mbar；
3.4、吸气流量范围：下限≤4L/min，上限≥32L/min；
3.5、呼气流量范围：下限≤2L/min，上限≥20L/min；
3.6、呼吸频率范围：下限≤2Bpm，上限≥200Bpm；
3.7、吸气时间范围：下限≤0.1s，上限≥15s；
3.8、nHFO（无创高频）：
3.8.1、震荡频率范围：下限≤5Hz，上限≥20Hz；
3.8.2、震荡振幅范围：下限≤5cmH2O，上限≥50cmH2O；
3.9、高流量氧疗：
3.9.1、流量设置范围：下限≤2L/min，上限≥30L/min；
3.9.2、高流量氧疗压力限制Pmax范围：下限≤10mbar，上限≥24mbar；
3.9.3、基础流量BaseFlow可根据泄露情况自动调整，通过单肢发生器实现；
4、有创常频通气技术参数：
4.1、通气模式至少具备：间歇正压通气/间歇指令通气(IPPV/IMV)、同步间歇正压(SIPPV)、同步间歇指令(SIMV)、压力支持通气PSV（PSV+SIMV、PSV+SIPPV）、持续正压通气CPAP；
4.2、呼吸频率范围：下限≤2Bpm，上限≥200Bpm；
4.3、吸气压力范围：下限≤5mbar，上限≥60mbar；
4.4、PEEP范围：下限≤0mbar，上限≥30mbar；
▲4.5、容量保证范围：下限≤0.1ml，上限≥200ml；（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
4.6、管路泄露补偿：下限≤0%，上限≥100%；
4.7、触发方式至少具备：流量触发和容量触发；
4.8、流量触发范围：下限≤0.1LPM，上限≥1LPM；
4.9、容量触发范围：下限≤5%，上限≥30%；
4.10、I：E：9：1-1：299；
4.11、吸气流量范围：下限≤2L/min，上限≥32L/min，呼气流量范围：下限≤1L/min，上限≥20L/min，可手动调节流量数值；
4.12、吸气时间范围：下限≤0.1s，上限≥2.0s；
5、有创高频通气技术参数：
5.1、要求至少具备：常规HFO、HFO+VTG、HFO叠加技术（HFO肺复张）；
5.2、平均压范围：下限≤0cmH2O，上限≥40cmH2O；
5.3、振荡频率范围：下限≤5Hz，上限≥20Hz，频率的设置与振幅的设置范围互不干扰；
5.4、振荡振幅范围：下限≤5cmH2O，上限≥100cmH2O（单独蓄电池供电时振幅可设置值≥80cmH2O）；
5.5、振荡负压范围：≤-50cmH2O；
▲5.6、高频容量保证范围：下限≤0.1ml，上限≥30ml；（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
5.7、高频通气模式至少具备四种吸呼比：25：75、33：66、40：60、50：50；
5.8、高频通气可实现手动肺复张和机控肺复张；
5.9、鼓膜式高频振荡方式，双鼓膜高频振荡模块；
6、呼吸机主要监测功能：
6.1、同屏至少显示压力（P）、容量（V）、流速（flow）呼吸参数波形；
6.2、至少具备三个肺功能环：P/V环、P/flow环、V/flow肺功能环；
6.3、至少可以同屏显示三道呼吸波形和两个肺功能环，方便对比研究肺功能情况；
▲6.4、监测参数（包括但不限于）：可监测Vte、Vti、I：E、Spont%、Tispont、Ppeak、Pmean、PEEP、C（顺应性）、C20/C（肺泡过度膨胀系数）、R（气道阻力）、DCO2（CO2弥散系数）、Leak（泄露率）、t（时间常数）、VHFO等参数；（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
7、报警范围（包括但不限于）：可自动设置报警上下限，有报警记录功能，具备压力、潮气量、频率和氧气浓度等重要参数的报警；
8、要求热丝式流量传感器，非耗材，可重复使用，死腔≤0.9ml；
9、显示屏彩色触摸屏，屏幕主机可分离；
10、后备电池续航时间≥200min；
11、湿化系统：标配湿化系统至少一套，双加热重复性呼吸管路至少两套，可兼容第三方管路；
▲12、呼气阀具备恒温加热功能；（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
13、保修期：≥5年；
14、配置清单：
| 序号 | 具体配置说明 | 数量 |
| 1 | 婴幼儿呼吸机主机 | 1套 |
| 2 | HFO高频模块 | 1块 |
| 3 | 带加热功能的呼气阀 | 1个 |
| 4 | 婴幼儿专用加热管路 | 1套 |
| 5 | 小儿模拟肺 | 1个 |
| 6 | 湿化器 | 1个 |
| 7 | 热丝式流量传感器 | 1个 |
| 8 | 热丝式流量传感器连接线 | 1个 |
| 9 | 氧气传感器 | 1个 |
| 10 | O2连接管，带医用气体不可互换螺纹NIST标准接头和插头，5m（中心供气） | 1根 |
| 11 | Air连接管，带医用气体不可互换螺纹NIST标准接头和插头，5m（中心供气） | 1根 |
| 12 | 管路支架 | 1个 |
| 13 | 废气排放收集装置 | 1套 |
（二）高频电刀1套
1、适用范围：配合单极和双极附件处理组织切割和凝血。
▲2、输出功率≥300W。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
3、输出频率≥350KHz。
4、输出特性：浮地式（隔离式）输出。
5、具有智能反馈技术。
6、配液晶显示屏。
▲7、排烟系统：具备排烟系统连接功能。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
8、系统设置：至少具备系统选择、维修记录、错误记录、语音选择等功能。
9、具备病人回路电极监控器系统，降低负极板烫伤风险。
10、单极切割模式≥2种，至少含纯切，混切。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
10.1、纯切功率至少为：1-280W。
10.2、混切功率至少为：1-180W。
11、具备智能模式：
11.1、功率至少为1-200W。
11.2、功能：将止血与分离结合在一起，减慢移动速度以提高止血效果，或加快移动速度以实现快速切割效果。
11.3、智能模式器械：具备三按钮刀笔，黄色（切割）按钮可启动切割功能，透明（智能模式）按钮可启动止血功能并同时提供切割，蓝色（凝血）按钮可启动凝血功能。
12、单极凝血模式≥3种，至少含：软凝，电灼，喷凝。
12.1软凝功率至少为1-110W。
12.2电灼功率至少为1-110W。
12.3喷凝功率至少为1-110W。
12.4双路输出电灼功率至少为1-110W。
12.5双路输出喷凝血功率至少为1-110W。
13、普通双极模式≥3种，至少含：精确，标准，宏
13.1、精确功率至少为1-70W。
13.2、标准功率至少为1-70W。
13.3、宏功率至少为1-70W。
14、双极模式≥3种，至少含：低，中，高。
14.1低功率至少为1-15W。
14.2中功率至少为16-40W。
14.3高功率至少为45-95W。
15、具备演示模式功能，方便教学或检修。
16、心电图（EKG）消隐功能：提供互连线插口，用于向心电图设备发送信号。
17、以太网：对设备执行维修操作。
18、USB连接：对设备进行维修操作。
19、氩气发生器连接：具备连接同品牌氩气刀功能。
20、脚踏开关连接：可同时连接单极脚踏开关和双极脚踏开关。
21、质保期：≥5年
22、配置清单：
| 序号 | 配件名称 | 数量 |
| 1 | 主机 | 1套 |
| 2 | 单极脚踏开关 | 1只 |
| 3 | 双极脚踏开关 | 1只 |
| 4 | 负极片 | 5片 |
| 5 | 双按钮电刀笔 | 1支 |
| 6 | 单极转换接头 | 1个 |
| 7 | 随机资料 | 1份 |
（三）彩色多普勒超声诊断系统3套
1、用途：至少可用于麻醉、神经、急诊、腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、甲状腺（包含甲状腺造影）、儿科等全身应用。
▲2、配备≥21英寸电容式触摸屏，支持单点、多点、滑动、缩放操作。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
3、主机内置≥3个可激活探头接口。
4、主机内置≥4个USB3.0接口。
5、数字波束增强器。
6、多倍波束合成。
7、二维灰阶模式。
8、斑点抑制成像。
9、彩色多普勒成像，包含彩色、能量、方向能量多普勒模式。
10、频谱多普勒成像，包含脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒。
11、组织多普勒成像。
12、解剖M型模式。
13、扩展成像。
14、实时双幅对比成像。
15、一键自动优化，包括应用于二维、彩色及频谱模式，彩色多普勒自动识别，包括ROI框位置、角度自动改变。
16、局部放大，支持前端、后端放大。
17、智能血流跟踪，可根据血管走行，自动识别并跟踪血管，自动调整彩色取样框的位置和角度，自动调整PW取样门的大小和角度，无需手动调节。（提供生产厂商盖章的技术白皮书扫描件证明）
▲18、可支持自动速度时间积分功能，自动放置彩色取样框，PW取样线，取样门，自动跟踪并描记LVOT的PW频谱，并计算VTI、SV、CO、SVV，且可提供趋势图。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
▲19、可支持自动下腔静脉定量分析功能，自动跟踪IVC的内径并在实时或者多帧电影状态下计算自主呼吸下的塌陷指数CI，机械通气下的扩张指数DI和IVCV，并支持快速容量状态标注，且可提供趋势图。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
▲20、可支持自动B线检测功能，自动计算B线数量、获取B线面积比、B线间距,指导液体复苏并防止出现肺水肿。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
21、常规测量软件包，包含腹部、心脏、血管、小器官，神经，产科、妇科、泌尿、急诊测量软件包。
22、图像后处理，可处理参数≥26种。
23、支持手动触摸屏上注释。
24、支持手势操作，包含图像调整、测量和注释、图像浏览。
▲25、支持穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
26、≥142种体位图。
27、可支持DICOM3.0。
28、内置超声教学软件，解剖图谱，标准的超声图像，扫查位置参考图，以及扫查技巧图文解析，覆盖神经、FAST、心脏、腹部、甲状腺、乳腺、睾丸和妇产等应用，为用户提供在线指导。
29、测量分析和报告：
29.1、常规测量、距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量。
29.2、多普勒测量，包含自动或手动包络测量，自动计算测量参数。
29.3、全科测量包，能自动生成报告，适用于急诊、神经、肌骨、腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管。
29.4、心脏功能专用测量及分析。
▲29.5、可支持自动射血分数测量功能，能自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面，同时自动包络心内膜面，自动计算左室舒张期容积、左室收缩期容积，左室射血分数EF以及每搏量SV。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
▲29.6、可支持自动胃窦测量，自动识别胃窦特征，同时自动包络胃窦切面，提供面积及趋势测量图，减少病人术中反流误吸风险。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
▲29.7、可支持自动膀胱测量，自动获取膀胱径线，计算膀胱容积，用于膀胱容量及残余尿量测定，指导术后是否需要单次导尿或留置尿管。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
30、电影回放和原始数据处理：
30.1、所有模式下可用。
30.2、支持手动、自动回放。
30.3、支持向后存储和向前存储，时间长度可预置。(向后：最大时间≥480s；向前：≥120s)
30.4、图像后处理，可对回放图像进行参数调节，可处理参数B模式≥8种、M模式≥5种、彩色模式≥5种、PW模式≥10种。
31、检查存储和管理：
31.1、≥250GBSSD硬盘、内置超声工作站。
31.2、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。
32、系统技术参数及要求：
32.1、二维灰阶模式：
（1）数字化声束形成器。
（2）数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。
（3）接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理。
（4）扫描线：每帧线密度≥512超声线。
（5）发射声束聚焦：发射≥8段。
（6）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件。
（7）最大显示深度：≥38cm。
（8）TGC：≥7段。
（9）二维灰阶：≥256。
（10）动态范围：≥230（可视可调）。
（11）增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100。
（12）伪彩图谱：≥8种。
32.2、彩色多普勒成像：
（1）包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。
（2）显示方式：至少包括B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW。
▲（3）线阵探头取样框偏转：≥±30度。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
（4）最大帧率：≥360帧/秒。
（5）支持B/C同宽。
32.3、频谱多普勒模式：
（1）包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。
（2）显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等。
（3）显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等。
（4）最大速度：≥8.89m/s（连续多普勒速度：≥37.35m/s）。
（5）最小速度：≤0.5mm/s（非噪声信号）。
（6）取样容积：0.5-20mm。
▲（7）线阵探头偏转角度：≥±30度。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
（8）零位移动：≥8级。
（9）快速角度校正。
（10）支持频谱自动测量。
33、探头规格：
33.1、探头频率：
（1）单晶凸阵探头：超声频率范围至少涵盖1.0-5.5MHz；
（2）相控阵心脏探头：超声频率范围至少涵盖1.5-4.5MHz；
（3）线阵按键探头：超声频率范围至少涵盖3.0-11.0MHz；
（4）高频线阵探头：超声频率范围至少涵盖3.5-16.0MHz；
（5）低频线阵探头：超声频率范围至少涵盖2.5-9.0MHz。
33.2、线阵探头采用按键设计，探头上按键个数≥3个，具有防误触设计和盲点设计，操作简单，并可以自定义功能，如增益、冻结、解冻等功能。
34、质保期：≥5年。
35、配置清单：
| 配置 | 数量 |
| 彩超主机 | 3台 |
| 台车 | 3台 |
| 腹部探头 | 3把 |
| 心脏探头 | 1把 |
| 浅表按键探头 | 3把 |
| 高频线阵探头 | 1把 |
| 低频线阵探头 | 1把 |
| 穿刺架 | 2套 |
（四）超高清内窥镜摄像系统1套
1、用途：耳、鼻，喉部及声带动态检查及相关微创手术。
2、摄像系统：
▲2.1、数字式全高清主机，输出分辨率≥1920*1080，逐行扫描≥50帧/秒，具有动态喉镜以及电声门功能，可连接电子镜，纤维镜及各种光学镜。
2.2、具有自动白平衡功能，自动曝光亮度控制。
2.3、接口：DVI≥2组、3G-SDI≥4组、USB3.0数据接口。
▲2.4、带有动态频闪及电声门图功能：
（1）动态方式：电子快门频闪；
（2）适用音频：80-1000HZ；
（3）慢速频率：0.5-2HZ；
（4）固定相位显示：0°-360°；
（5）电子频闪可切换至普通内窥镜模式，以用耳、鼻等其他部位的检查和手术。
2.5、具有电声门功能。
2.6、主机具有菜单功能，可保存3组以上的用户设置。
▲2.7、可自动补亮照明以及自动测光，手术视野边缘特别是组织深部间隙自动补亮功能，使得整个检查和手术视野明亮，无暗区。
▲2.8、主机自带电子染色功能，可实现对早期恶性病变诊断。
2.9、主机具有Iris自动光圈控制，配套自动光源，可实现自动调整光亮度。
2.10、摄像头：可按键编程或内置麦克风。
3、配备专业医用高清监视器，≥27寸，带DVI数字信号输入接口，分辨率≥1920X1080。
4、冷光源：
4.1、灯泡为LED。
4.2、单个灯泡使用寿命为1万小时以上。
4.3、色温≥5800K。
4.4、工作模式：连续。
4.5、LED双灯设计，即有2个光纤接口。
4.6、自感应保护功能，拔出光纤，自动切断灯泡电源。
4.7、配合相关摄像，可实现自动调光功能。
5、麦克风：
5.1、自动对频。
5.2、频率范围：60-1000Hz。
6、电子鼻咽喉内窥镜：
6.1、图像传感器位于插入管的前端。
6.2、内置LED光源，系统无需额外内窥镜光源。
6.3、可与摄像主机连接，进行动态频闪喉镜的检查。
6.4、弯曲角度，上弯≥130°，下弯≤130°。
6.5、视野≥85°，景深：1-100mm。
6.6、儿童检查型电子镜插入管最大外径≤3.4mm。
▲7、电声门电极：
7.1、内置麦克风，可同步采集音频参数。
7.2、频率响应范围：60Hz-1000Hz。
8、摄像系统、冷光源以及电子鼻咽喉内窥镜均为同一品牌。
9、负责接入采购单位HIS系统，费用包含在本次报价中。
10、质保期：≥3年。
11、配置清单：
| 配件名称 | 数量 |
| 内窥镜摄像系统 | 1台 |
| 摄像头 | 1个 |
| LED冷光源 | 1台 |
| 导光索 | 1根 |
| 光线输入端导光索适配器 | 1个 |
| 光线输出端导光索适配器 | 1个 |
| 脚踏开关 | 1套 |
| EGG电极 | 1个 |
| 喉部固定绑带 | 1包 |
| 动态喉镜专用麦克风 | 1个 |
| 全高清图文工作站 | 1套 |
| 专用台车 | 台 |
| 耳鼻通用内窥镜 | 3条 |
| 电子鼻咽喉内窥镜 | 1根 |
（五）支撑喉镜及喉镜器械1套
1、喉镜：
1.1、大端内腔调节范围至少涵盖：15mm～27mm。
1.2、小端内腔调节范围至少涵盖：8mm～30mm。
1.3、镜管工作长度≥150mm。
2、喉内窥镜：
2.1、视向角：12°。
2.2、工作长度：≥180mm。
2.3、视场角：60°。
2.4、最大插入部外径：Φ4mm。
2.5、视场中心角分辨力：3.3C/(°)。
2.6、有效景深：5mm-50mm。
2.7、有效光度率DM:1300cd/m²/1m。
3、支撑架：支撑架调节应灵活，定位应可靠，角度调节应不小于70°。
4、手术器械：
4.1、产品材料采用符合生物学的进口医用不锈钢。
4.2、产品零件采用全自动加工中心生产，精度高，产品互配性好。
4.3、采用无电镀表面处理技术，有效防止电镀对人体产生的副作用。
5、质保期：≥1年。
6、配置清单：
| 名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 |
| 高频电凝 | φ4*170mm，平口30°，双极，鼻用，带吸引 | 支 | 10 |
| 高频线 | / | 根 | 2 |
| 喉内窥镜 | 12°，φ4*185mm | 支 | 1 |
| 支撑架 | 蜗轮传动 | 个 | 1 |
| 喉镜 | 扩张式，配12度斜视喉镜 | 个 | 1 |
| 喉镜 | 大 | 个 | 1 |
| 喉镜 | 小 | 个 | 1 |
| 显微喉钳 | φ2×230mm，直，杯形头 | 把 | 2 |
| 持针钳 | 2*230mm | 把 | 2 |
| 显微喉钳 | φ2×230mm ，30°，杯形头 | 把 | 2 |
| 显微喉钳 | φ2×230mm ，三角头45° | 把 | 2 |
| 手术刀柄 | 250mm | 把 | 2 |
| 显微喉刀 | 三角头 250mm | 把 | 2 |
| 显微喉刀 | 镰状头 250mm | 把 | 2 |
| 显微喉针 | 250mm | 把 | 2 |
| 打结器 | Φ3*220mm | 把 | 2 |
| 扁桃体钢丝 | φ0.45mm/2m扁桃体圈断器附件 | 卷 | 2 |
| 开口器支架 | / | 个 | 3 |
| 口腔开口器 | 4*1 | 套 | 3 |
| 吸引管 | φ3*350mm | 支 | 2 |
| 灯芯 | / | 把 | 3 |
| 扁桃体圈断器 | / | 把 | 2 |
三、商务要求：
1.供货要求：（1）货物为原制造商制造的全新产品（设备交货距离出厂时间不得超过一年），整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（2）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。（3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。（4）中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。
2、报价要求：
2.1投标人报价中必须包括项目全部内容的费用（完成本项目的整体，含税、运输费、运输保险，培训，保修等以及不可预见的费用），费用不管是否在报价人报价书中单列，均视为报价总价中已包括该费用。
2.2本项目各项单价报价不能超过该项的预算单价，否则作无效投标处理。
3.交货期：合同签订后30个日历日内交货。
4.交货地点：采购人指定地点。
5.验收要求：交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。
6.售后服务：⑴按厂家承诺进行；⑵免费送货上门，安装调试合格。⑶接故障通知1小时内给予答复，24小时内到达现场提供服务（保修期内为免费服务），提供终身维护和保养服务；⑷为使用单位相关人员安排免费培训，直到能自行操作。⑸对免费质保期内的故障报修，如成交供应商未能做到上述的服务承诺，采购人有权采取必要的补救措施（如聘请其他有资质的技术人员进行维护），但其风险和所需费用由中标供应商承担；
7.付款方式：
（1）1期：支付比例95%,货物运输到交货地点并经安装验收合格后，采购方凭货物验收单和中标方开具的合规发票，30个工作日内向中标方支付合同总金额的95%。
2期：支付比例5%，验收合格之日起12个月后，采购方凭中标方的请款函申请30个工作日内向中标方支付剩余5%合同金额。
⑵付款方式：采用支票、银行汇付（含电汇）等形式。
⑶款项支付时，乙方同时向甲方提供等额合法发票。
8.其它要求：所供货物如有短缺或质量问题，供应商要负责补充或更换。
麻醉机等医疗设备一批采购项目
用户需求书
一、采购项目名称：麻醉机等医疗设备一批采购项目
二、采购预算金额：¥4,150,600.00元
三、采购数量：1批
四、投标人的资格要求：
1.供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
（1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
（2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格承诺函》，格式详见公告附件。或提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的提供相应证明材料。
（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格承诺函》，格式详见公告附件。或提供2024年度财务状况报告或*开通会员可解锁*至今（至少一个月份）的财务报表或基本开户行出具的资信证明。
（4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
（5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件中提供《资格承诺函》，格式详见公告附件。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小企业承接。
3.本项目的特定资格要求：
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（***********）及中国政府采购网（http：//***********）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
（3）供应商具有相适应且有效的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案登记表》（若投标人所投产品纳入医疗器械管理），所投设备具有医疗器械注册证或备案证（适用于纳入医疗器械管理的设备）。
（4）本采购包不接受联合体投标。
五、采购项目内容
一、项目概况
1.项目需求一览表：
| 包号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算单价（万元） | 预算总价（万元） | 是否允许进口产品 |
| 1 | 麻醉机 | 套 | 4 | 249,000.00 | 996,000.00 | 否 |
| 麻醉机回路消毒机 | 套 | 1 | 66,600.00 | 66,600.00 | 否 | |
| 转运监护仪 | 套 | 1 | 25,000.00 | 25,000.00 | 否 | |
| 监护仪模块 | 套 | 1 | 59,000.00 | 59,000.00 | 否 | |
| 合计 | 1,146,600.00 | |||||
| 2 | 动态心电血压记录仪 | 套 | 4 | 40,000.00 | 160,000.00 | 否 |
| 动态心电监测仪 | 套 | 6 | 13,500.00 | 81,000.00 | 否 | |
| 动态血压监测仪 | 套 | 6 | 13,500.00 | 81,000.00 | 否 | |
| 空气波压力循环治疗仪 | 套 | 7 | 5,500.00 | 38,500.00 | 否 | |
| 起动式高频振荡排痰系统 | 套 | 1 | 10,500.00 | 10,500.00 | 否 | |
| 亚低温治疗仪 | 套 | 2 | 13,800.00 | 27,600.00 | 否 | |
| 合计 | 398,600.00 | |||||
| 3 | 生物安全柜 | 套 | 1 | 32,000.00 | 32,000.00 | 否 |
| 生物安全柜 | 套 | 1 | 35,000.00 | 35,000.00 | 否 | |
| 生物安全柜（单人） | 套 | 3 | 28,000.00 | 84,000.00 | 否 | |
| 生物安全柜（双人） | 套 | 1 | 32,000.00 | 32,000.00 | 否 | |
| 移动式微屏障（EVC） | 套 | 1 | 135,000.00 | 135,000.00 | 否 | |
| 合计 | 318,000.00 | |||||
| 4 | 玻片打号机 | 套 | 1 | 100,000.00 | 100,000.00 | 否 |
| 包埋盒打号机 | 套 | 1 | 103,000.00 | 103,000.00 | 否 | |
| 合计 | 203,000.00 | |||||
| 5 | 常频+高频婴幼儿呼吸机 | 套 | 1 | 377,600.00 | 377,600.00 | 是 |
| 高频电刀 | 套 | 1 | 98,500.00 | 98,500.00 | 是 | |
| 彩色多普勒超声诊断系统 | 套 | 3 | 188,000.00 | 564,000.00 | 否 | |
| 超高清内窥镜摄像系统 | 套 | 1 | 965,000.00 | 965,000.00 | 是 | |
| 支撑喉镜及喉镜器械 | 套 | 1 | 79,300.00 | 79,300.00 | 否 | |
| 合计 | 2,084,400.00 | |||||
| 合计 | 4,150,600.00 | |||||
说明：（1）本项目共分5个采购包，各采购包可兼投兼中，各投标人可根据实际情况对个别采购包进行投标，也可以对全部采购包投标，每个采购包确定一名中标人。本项目评标时按采购包1至采购包5的顺序进行。
（2）详细技术规范请参阅招标文件中的采购需求书。投标人必须对本项目全部内容进行投标报价。如投标报价超出最高限价，将导致投标无效。
六、各采购包项目设备参数及需求
采购包1（麻醉机等医疗设备一批采购项目包1）
一、采购项目需求一览表
（一）需求清单
| 包号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算单价（万元） | 预算总价（万元） | 是否允许进口产品 |
| 1 | 麻醉机 | 套 | 4 | 249,000.00 | 996,000.00 | 否 |
| 麻醉机回路消毒机 | 套 | 1 | 66,600.00 | 66,600.00 | 否 | |
| 转运监护仪 | 套 | 1 | 25,000.00 | 25,000.00 | 否 | |
| 监护仪模块 | 套 | 1 | 59,000.00 | 59,000.00 | 否 | |
| 合计 | 1,146,600.00 | |||||
说明：
（1）本项目核心产品：麻醉机。
（2）本采购项目中标明的内容，如涉及品牌、型号、尺寸、重量、图片、生产厂家等字样只起说明作用，任何质量及技术与其同等或优于的产品均被认为符合招标要求。
（3）文件中凡标有“★”的地方均为实质性条款，任何负偏离将导致无效投标；凡标有“▲”的地方为重要技术参数与要求，如有不满足或不响应将导致严重扣分。
（4）投标人参与投标应充分考虑到服务期内的业务运作中的风险等因素。并保证投入足够的人员，中标后除采购人另有规定外，不得向采购人收取中标价以外的其他任何费用。
二、技术要求及参数
（一）麻醉机4套
1、适用范围：用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。
2、基本配件：
▲2.1、配备后备电池，后备电池使用时间≥160分钟。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
2.2、配备≥4个辅助电源接口。
2.3、接口配置：≥1个LAN接口支持网络和软件升级、≥1个RS-232接口、≥1个视频信号接口、≥2个USB接口，配备基于无线网卡的网路接口。
2.4、机架：至少配有中央刹车系统、防缆线缠绕功能、带工作台侧栏杆推车。
2.5、显示屏可360度旋转，俯仰角度可调节。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
2.6、适合内窥镜手术模式：具备工作台照明光，且亮度可调，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。
2.7、非待机状态转动关机旋钮，主机具备≥10秒延迟关机功能，避免误操作。
3、气源：
3.1、至少配氧气、空气两种气源。
3.2、快速充氧范围至少涵盖25-75L/min。
4、流量计：
4.1、电子显示流量计：空气范围至少涵盖：0L/min～15L/min，氧气范围至少涵盖：0L/min～15L/min，笑气范围至少涵盖：0L/min～12L/min。
4.2、电子流量计配备各支路流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
4.3、支持直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具
▲4.4、配备高流量给氧功能，流量范围至少涵盖2-80L/min，氧浓度设置范围至少涵盖21～100%。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
▲5、挥发罐：
5.1、至少配备双麻醉罐位。
5.2、至少配备一个七氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌，非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，挥发罐需通过CE和FDA认证，至少具备压力、流速和温度补偿。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
5.3、支持同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
6、呼吸回路：
6.1、一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关。
6.2、回路部件可以耐受高温高压消毒以避免院内交叉感染（包括流量传感器）。
▲6.3、二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml，满足临床低微流量麻醉需要。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
6.4、内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准。
6.5、具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。
6.6、标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换。
6.7、具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。
▲6.8、呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
7、呼吸机：
7.1、气动电控呼吸机，全中文操作和显示。
▲7.2、提供辅助/控制通气，至少配备以下通气模式：VCV、PCV和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）模式。
7.3、可根据病人理想体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量/理想体重。
7.4、潮气量设置范围涵盖：10ml-1500ml。
7.5、吸气压力设置范围涵盖：3-80cmH2O。
7.6、支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O。
7.7、呼吸频率涵盖：2-100次/分钟。
7.8、吸呼比涵盖：4：1到1：10。
7.9、压力限制范围涵盖：10-100cmH2O。
7.10、电子PEEP，显示屏设置，范围涵盖：OFF，2-50cmH2O。
7.11、吸气暂停：OFF，5%-60%。
▲7.12、呼吸机吸气阀峰值流速：180L/min。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
7.13、具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。
7.14、具备心肺旁流模式CPB，且心肺旁流模式可在手动通气模式和机控通气模式下启动。
8、数字和波形监测：
8.1、具备至少三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示。
8.2、≥15英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图。
8.3、电容触摸屏，支持手势操作。
8.4、内置3个或以上槽位插件槽，可直接热插拔插件。
8.5、插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
▲8.6、配备AG麻醉气体模块（含顺磁氧）。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
8.7、可监测参数至少包括：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测。
8.8、同屏幕≥4通道波形显示，至少可显示压力时间波形、流速时间波形、容量时间波形、CO2或麻醉气体浓度波形。
8.9、潮气量监测范围至少涵盖：0-3000ml。
8.10、分钟通气量监测范围至少涵盖：0-100L/min。
8.11、可视化报警，技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示，具备自动报警限功能。
8.12、图示化自检，系统自检失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因。
8.13、可存储至少10000条事件记录，可存储至少50张屏幕截图。
9、麻醉工作站功能：
9.1、可连接同一品牌监护仪，全面监测病人生命体征，监护仪参数可显示在麻醉机上。
9.2、可连接同一品牌输注泵，可在麻醉机屏幕上调节输注泵设置参数，可基于药代药效模型计算吸入麻药和静脉麻药的综合药效。
9.3、可扩展连接支持HL7协议的设备。
10、具备WiFi功能。
| 配件名称 | 数量 |
| 麻醉机主机 | 1台 |
| 电源线 | 1根 |
| 高集成化回路 | 1套 |
| 吸/呼气流量传感器组件 | 1套 |
| 七氟醚蒸发器 | 1个 |
| 麻醉气体监测模块（含顺磁氧）及附件 | 1套 |
| 高流量给氧功能（带湿化罐） | 1套 |
| 外置型主动排污系统（AGSS） | 1套 |
| 电子气源显示屏 | 1套 |
| 图形化报警工具包 | 1套 |
| 一次性基本附件包 | 1套 |
| 钠石灰吸收罐 | 1个 |
| 随机资料 | 1套 |
11、质保期：≥5年。
12、配置清单（每套）：
（二）麻醉机回路消毒机1套
1、适用范围：对麻醉机内部回路进行消毒。
2、枯草杆菌黑色变种芽孢灭菌对数值：＞3.0。
3、特定菌株杀灭效果：龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭对数值＞4.0、脊髓灰质炎病毒的杀灭对数值＞4.0、白色念珠菌的杀灭对值＞4.0、大肠杆菌的杀灭对数值＞5.0、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值＞5.0、铜绿假单菌的杀灭对数值＞5.0。
4、对人类冠状病毒杀灭对数值＞4.0。
▲5、消毒安全性：
5.1、使用醇类复合消毒剂时无腐蚀性，至少对不锈钢、碳钢、铝、铜均可以达到基本无腐蚀，避免呼吸机内部器件由腐蚀造成的漏气、检测不准确和损坏。（须提供《全国消毒产品网上备案信息服务平台》备案截图）
5.2、无刺激性、无毒性，避免消毒过后对病患造成呼吸道损害。（须提供《全国消毒产品网上备案信息服务平台》备案截图）
5.3、为在保证消毒效果前提下，尽量降低对麻醉机、呼吸机的损害，消毒机消毒管路臭氧浓度≤155mg/m³。（须提供《全国消毒产品网上备案信息服务平台》备案截图）
6、温度检测：具备温度控制装置，可监控核心部位温度，保证机器低于55°内部温度运行。
7、消毒结束后，可打印消毒记录，方便使用方查验。
8、自动加液：采用自动加液方式，无液自动报警。
9、消毒残留：消毒完成后内回路内臭氧残留量应≤0.023mg/m³，过氧化氢残留量应≤0.001g/m2，空气中臭氧浓度应＜0.003mg/m³，低于国家要求标准。(以提供国家政机构监测报告为准)
10、噪声：≤55dB。
▲11、质保期：≥5年，质保期内按采购人需求量提供复合醇消毒液（费用包含在本次报价中）。
12、配置清单：
| 配件名称 | 数量 |
| 臭氧发生装置 | 1个 |
| 触摸屏 | 1块 |
| 雾化装置 | 1套 |
| 供、抽、干燥泵 | 各1个 |
| 打印机 | 1个 |
| 控制部分 | 1套 |
| 螺纹管 | 2根 |
| 电源电缆 | 1根 |
| 硅胶堵 | 2只 |
| 随机资料 | 1套 |
（三）转运监护仪1套
1、适用于成人、小儿、新生儿的监测。
2、≥5.5英寸彩色触摸显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。
3、整机重量≤1Kg。
▲4、内置锂电池供电，可持续使用时间≥5小时。
5、内置DC电源接口，可以进行车载充电。
6、至少具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。
▲7、至少配备2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。
8、支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。
9、具有多导心电监护算法，同步分析≥4通道心电波形，能够良好抗干扰。
10、心率测量范围至少涵盖：成人15～300bpm，小儿/新生儿15～350bpm。
11、波速至少提供50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。
12、滤波模式至少可提供诊断模式（0.05～150Hz），监护模式（0.5～40Hz），ST模式（0.05～40Hz），手术模式（1～20Hz）。
▲13、支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析。
14、提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。
15、具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。
16、可显示弱灌注指数（PI）。
17、提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。
18、提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。
19、IBP测量范围至少涵盖：-50～360mmHg，支持实时PPV测量。
▲20、≥800条事件回顾，每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
21、≥800条NIBP测量结果回顾。
22、≥40小时全息波形回顾。
23、≥100小时趋势数据回顾。
24、质保期：≥5年。
25、配置清单：
| 配件名称 | 数量 |
| 主机 | 1台 |
| 锂电池 | 1个 |
| 导联线 | 1套 |
| 血氧探头 | 1套 |
| 血压袖带 | 1套 |
| 有创血压监测模块及附件 | 1套 |
| 随机资料 | 1份 |
（四）监护仪模块1套
▲1、血流动力学监测模块，支持连续心排的监测，采用热插拔方式，无需单独的电源，插入监护仪即可使用。
▲2、采用微创连续监测技术，无需肺动脉导管和中心静脉导管，仅需通过一根动脉导管即可进行连续心排量监测。
3、监测参数包括：
3.1、连续心输出量CCO，连续心输出量指数CCI。
3.2、每搏量SV，每博射血指数SVI。
3.3、每搏量变异SVV。
3.4、外周血管阻力SVR和SVRI。
3.5、动脉压波形Art。
4、数据可存储≥120小时趋势图表，方便回顾及打印。
5、质保期：≥1年。
6、配置清单：
| 配件名称 | 数量 |
| 模块 | 1个 |
| 电缆线 | 1条 |
| 传感器 | 5套 |
三、商务要求：
1.供货要求：（1）货物为原制造商制造的全新产品（设备交货距离出厂时间不得超过一年），整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（2）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。（3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。（4）中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。
2、报价要求：
2.1投标人报价中必须包括项目全部内容的费用（完成本项目的整体，含税、运输费、运输保险，培训，保修等以及不可预见的费用），费用不管是否在报价人报价书中单列，均视为报价总价中已包括该费用。
2.2本项目各项单价报价不能超过该项的预算单价，否则作无效投标处理。
3.交货期：合同签订后30个日历日内交货。
4.交货地点：采购人指定地点。
5.验收要求：交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。
6.售后服务：⑴按厂家承诺进行；⑵免费送货上门，安装调试合格。⑶接故障通知1小时内给予答复，24小时内到达现场提供服务（保修期内为免费服务），提供终身维护和保养服务；⑷为使用单位相关人员安排免费培训，直到能自行操作。⑸对免费质保期内的故障报修，如成交供应商未能做到上述的服务承诺，采购人有权采取必要的补救措施（如聘请其他有资质的技术人员进行维护），但其风险和所需费用由中标供应商承担；
7.付款方式：
（1）1期：支付比例95%,货物运输到交货地点并经安装验收合格后，采购方凭货物验收单和中标方开具的合规发票，30个工作日内向中标方支付合同总金额的95%。
2期：支付比例5%，验收合格之日起12个月后，采购方凭中标方的请款函申请30个工作日内向中标方支付剩余5%合同金额。
⑵付款方式：采用支票、银行汇付（含电汇）等形式。
⑶款项支付时，乙方同时向甲方提供等额合法发票。
8.其它要求：所供货物如有短缺或质量问题，供应商要负责补充或更换。
采购包2（麻醉机等医疗设备一批采购项目包2）
一、采购项目需求一览表
（一）需求清单
| 包号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算单价（万元） | 预算总价（万元） | 是否允许进口产品 |
| 2 | 动态心电血压记录仪 | 套 | 4 | 40,000.00 | 160,000.00 | 否 |
| 动态心电监测仪 | 套 | 6 | 13,500.00 | 81,000.00 | 否 | |
| 动态血压监测仪 | 套 | 6 | 13,500.00 | 81,000.00 | 否 | |
| 空气波压力循环治疗仪 | 套 | 7 | 5,500.00 | 38,500.00 | 否 | |
| 起动式高频振荡排痰系统 | 套 | 1 | 10,500.00 | 10,500.00 | 否 | |
| 亚低温治疗仪 | 套 | 2 | 13,800.00 | 27,600.00 | 否 | |
| 合计 | 398,600.00 | |||||
说明：
（1）本项目核心产品：动态心电监测仪、动态血压监测仪。
（2）本采购项目中标明的内容，如涉及品牌、型号、尺寸、重量、图片、生产厂家等字样只起说明作用，任何质量及技术与其同等或优于的产品均被认为符合招标要求。
（3）文件中凡标有“★”的地方均为实质性条款，任何负偏离将导致无效投标；凡标有“▲”的地方为重要技术参数与要求，如有不满足或不响应将导致严重扣分。
（4）投标人参与投标应充分考虑到服务期内的业务运作中的风险等因素。并保证投入足够的人员，中标后除采购人另有规定外，不得向采购人收取中标价以外的其他任何费用。
二、技术要求及参数
（一）动态心电血压记录仪4套
1、工作模式：动态心电血压二合一、单心电、单血压。
2、具备心电事件触发血压测量技术，触发条件至少含：停搏、室早、房早、心动过速、心动过缓等事件。
3、心电体位及运动状态记录：内置加速传感器实现体位与运动状态追踪分析。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
4、无线蓝牙功能：记录仪带无线蓝牙传输模块，实现遥测心电+动态心电双工作模式。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
5、心电导联：标准Wilson导联体系，至少为10电极12导联，兼容≥3通道心电记录。
▲6、采样率：≥32000Hz。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
7、A/D转换精度：≥24位。
▲8、频响范围：0.05-240Hz或更大范围。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
9、极化电压：±500mV，标准灵敏度变化量应≤±5%。
10、通道输入阻抗：≥30MΩ。
11、共模抑制比：＞100dB。
12、定时误差：24h内总的误差小于10s。
13、存储容量：≥8GB。
14、电池欠压检测：自动检测电池电量，提示报警电池电量不足。
15、导联检测：自动检测导联线连接质量，提示报警导联脱落。
16、起搏检测：独立起搏通道采样≥32000点。
17、导联数目：3导、12导联二合一。
18、数据回放：至少至少支持USB2.0通讯电缆、USB3.0读卡器、无线蓝牙等传输方式。
19、显示：高精度OLED彩屏，尺寸≥1.4英寸，至少可同屏显示≥3通道波形、实时时钟、记录时间、工作模式、电池电量等信息。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
20、支持特殊事件按钮。
21、节能模式：记录器正常工作后，液晶屏自动关闭，进入节能模式。
▲22、支持遥测实时传输功能：可将心电波形、血压数据通过无线蓝牙实时传输到移动平台心电应用软件。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
23、血压测量方法：示波震荡法。
24、测量范围至少涵盖：收缩压60-255mmHg，舒张压：20-195mmHg，心率范围：40-200bmp。
25、血压精确度：≤±3mmHg。
26、具备儿童动态血压测量模式，可根据儿童的年龄特征自动切换儿童血压参考标准。
27、测量间隔：至少提供5、10、15、20、30、45、60、120分钟等多种测量间隔。
28、血压测量失败后具有3分钟内自动重测功能。
29、血压测量采用全信息采集记录技术，不仅记录血压测量结果，同时记录可回顾分析的血压脉动波形，实现对动态血压测量数据的二次精准分析。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
30、蓝牙功能：通过蓝牙连接可以实现波形预览、参数设置、时间同步、启动记录、自动触发事件和手动触发事件传送到手机或其他蓝牙传输设备。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
31、体位监测：支持体位和运动信息连续记录，提供运动校验和压力自动较准功能。
32、电池供电：2节AA电池，支持记中更换电池续记功能。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
33、记录时间：至少支持24小时、48小时、72小时、96小时心电血压同步记录。
▲34、配备动态心电血压分析系统：
34.1、系统架构：支持B/S和C/S两种架构方式，提供WEB报告发布功能。
34.2、原始数据远程传输：支持动态心电、动态血压、动态脑电等检查原始数据远程传输。
34.3、分析系统支持12导、3导动态心电数据分析。
34.4、分析系统采用模板分析技术，内置AI人工智能分析引擎，精准高效。
34.5、分析系统提供散点图、Demix反混淆、直方图、散点图+Demix联动、形态自定义归类技术。
34.6、分析系统提供心律失常分析、ST-T分析、房颤房扑分析、心率变异性分析、晚电位分析、心向量分析、心率减速力分析、心率震荡分析、微伏级T波电交替分析、起搏器分析等分析功能。
34.7、支持动态心电与动态血压同步分析，生成动态心电、动态血压相互关联报告。
34.8、支持1-30天动态心电数据分析，能同步分析多种体位信息信息与运动状态。
34.9、血压系统提供数据表图、趋势图、血压数据统计图表、柱状图、圆饼图，每小时平均血压，血压速率乘积以及收缩压和舒张压，心率相关图（离散图）。
34.10、血压系统提供血压比较分析功能。
34.11、血压系统提供脉搏波形记录分析技术，支持分析软件显示每组血压测量结果的脉搏波形并可以对测量数据进行确认和二次编辑修正。
34.12、血压系统提供24-72小时的趋势图分析技术。
34.13、血压系统支持记录≥5种体位信息分析：卧位、站位、静止、轻微运动、剧烈运动。
34.14、血压系统提供晨峰血压、清晨血压分析功能。
34.15、配软件加密锁功能。
35、配套电脑计算机1套、打印机1台。
36、负责接入采购单位HIS系统，费用包含在本次报价中。
37、质保期：主机≥5年，附件≥1年。
38、配置清单（每套）：
| 配件名称 | 数量 |
| 主机 | 1台 |
| 导联线 | 2套 |
| 血压袖带 | 3个 |
| 背包 | 2个 |
| 肩带 | 2个 |
| 腰带 | 2个 |
| 存储卡 | 2张 |
| 数据线 | 1根 |
| 随机资料 | 1份 |
（二）动态心电监测仪6套
1、记录时间：1-30天或更大范围。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
2、体位及运动检测功能：同步记录体位和运动状态信息。
3、无线蓝牙功能：记录器带无线蓝牙传输模块，实现遥测心电+动态心电双工作模式。
4、防水功能：支持≥IPX6级防水。
5、显示：采用OLED屏幕，屏幕尺寸≥1.4英寸。
▲6、采样率：≥32000Hz。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
7、A/D转换精度：≥24位。
▲8、频响范围：0.05-240Hz或更大范围。
9、极化电压：±500mV，标准灵敏度变化量应不大于±5%。
10、通道输入阻抗：≥30MΩ。
11、共模抑制比：＞100dB。
12、定时误差：24h内总的误差小于0s。
13、存储容量：≥8GB，可扩展到32GB。
14、电池欠压检测：自动检测电池电量，提示报警电池电量不足。
15、导联检测：自动检测导联线连接质量，提示报警导联脱落。
16、起搏检测：独立起搏通道采样≥32000点。
17、导联数目：3导、12导联二合一。
18、数据回放：至少支持USB2.0通讯电缆、USB3.0读卡器、无线蓝牙等多种方式。
19、导联数目显示：高精度OLED彩屏，同屏显示≥3通道波形、实时时钟、记录时间、工作模式、电池电量等信息。
20、特殊事件按钮：支持。
21、节能模式：记录器正常工作后，液晶屏自动关闭，进入节能模式。
▲22、心电事件图、连续心电图无线远程传输：通过无线蓝牙实时传输到心电应用平台。（需提供设备生产厂家盖章的证明材料，不提供者不得分）
23、预分析功能：记录器内置嵌入式分析软件，带心律失常分析功能。
24、接连记录：支持，在记录中途可更换电池接连记录。
25、记录器内置除颤保护功能。
▲26、配备动态心电分析系统：
26.1、系统架构：系统支持B/S和C/S两种架构方式。
26.2、原始数据远程传输：支持动态心电、动态血压、动态脑电等检查原始数据远程传输，实现基层社区做检查，中心医院分析原始数据后出具报告的完整工作流程。
26.3、报告发布：系统提供WEB报告功能，通过浏览器查看病人检查报告。
26.4、网络化平台功能：可接入总院各科室、分院、社区医院等各处的动态心电、动态血压、动态脑电等相关设备，组建总院与分院、社区医院之间的大型远程心电信息管理分析平台。
26.5、分析系统支持12导、3导动态心电数据分析，根据需要可生成多天合一的数据。
26.6、分析系统采用模板分析技术，提供总模板、二级模板、心搏三级模板分析与编辑功能。
26.7、总模板包含房早、室早、正常、伪差、起搏、差传、束支、逸搏等类型，可统计房早未下传个数、房早伴室内差异性传导心搏个数等。
26.8、分析系统采用AI人工智能分析引擎，内置智能分析算法，根据波形质量选择最优的分析通道。
26.9、散点图分析功能：提供单象限、四象限、差值、时序散点图、小时散点图等多种类型的散点图分析。
26.10、Demix反混淆分析：提供Demix反混淆分析技术，实现P波形态聚焦编辑。
26.11、直方图分析：提供专业的直方图分析工具，提供R-R、N-N、N-V、N-S、V-V、V-S等多种类型的直方图分析。
26.12、散点图+Demix联动分析：在同一界面提供散点图+Demix叠加图同屏同步分析功能，从R-R间期与波形形态两方面分析心律失常。
26.13、形态自定义归类技术：提供形态二次归类技术，解决多形室早数目统计问题。
26.14、提供新生儿心电波形的人工智能识别算法。
26.15、室上性重分析设置：根据需要更改房早提前率、心搏个数、房速判定等参数，解决窦性心率不齐时房早误判的难题。
26.16、房颤房扑分析：提供自动检测房颤房扑功能，利用R-R趋势图、P波色谱图和散点图三大工具，解决阵发性房颤的分析难题。
26.17、心率变异性分析：提供时域、频域、LORENZE分析并提供独立的心率变异性分析报告。
26.18、ST-T分析：提供ST段变化趋势、T波趋势及TWA分析。
26.19、晚电位分析：提供心室晚电位并有相关独立分析报告。
26.20、心向量分析：提供动态心电心向量分析，并有相关独立分析报告。
26.21、心向量分析功能：系统自动计算动态心电图中每一分钟的心向量及动态形成轨迹，提供心电图三个投影面的P环、QRS环和T环的夹角角度，配以三个面向量环的动态形成过程，提供24小时心向量数据表统计，满足临床科研项目需求。
26.22、提供心率减速力并有相关独立分析报告。
26.23、提供心率震荡分析技术并有相关独立分析报告。
26.24、提
400-888-7022
APP下载
小程序
公众号
