关于对深圳市宝安区人民医院直线加速器系统（含三维验证系统及质控系统）采购项目招标文件征求意见的公告

根据《深圳经济特区政府采购条例实施细则》要求，现将深圳市宝安区人民医院直线加速器系统（含三维验证系统及质控系统）采购项目招标文件（征求意见稿）向各潜在投标人公开征求意见。

请将有关意见或建议于*开通会员可解锁*18:00时前反馈深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司宝安分公司），请登陆深圳政府采购智慧平台（***********）后，在右侧菜单栏点击“意见征集反馈”进行意见反馈。

征求意见联系人：李工，电话：********

深圳公共资源交易中心

深圳交易集团有限公司宝安分公司

*开通会员可解锁*

公告附件列表：

附件1：BACG2025000254深圳市宝安区人民医院直线加速器系统（含三维验证系统及质控系统）采购征集意见公告.pdf 附件2：深圳市宝安区人民医院直线加速器系统（含三维验证系统及质控系统）采购（征求意见稿）.docx

参与本项目政府采购活动的供应商应认真阅读以下特别警示条款，不得存在以下所列禁止情形，一旦发现，将被处以记入供应商诚信档案、罚款、取消参与政府采购资格、吊销营业执照等处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

序号	供应商参与投标禁止情形
1	与其他投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。
2	参与本项目政府采购活动时，与其他投标供应商存在单位负责人为同一人或直接控股、管理关系。
3	与其他投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装或存在非正常一致。
4	与其他投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者使用同一设备编制（“文件制作机器码”“文件创建标识码”一致）。
5	提供未经出具机构核实的虚假的检验检测报告、业绩材料、社保缴纳证明、学历学位证书、职称认证证书等材料。
6	擅自将投标密钥或电子营业执照出借他人使用或未妥善保管。

一、《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条供应商在政府采购中，有下列行为之一的，一至三年内禁止其参与本市政府采购，并由主管部门记入供应商诚信档案，处采购金额千分之十以上千分之二十以下的罚款；情节严重的，取消其参与本市政府采购资格，处采购金额千分之二十以上千分之三十以下的罚款，并由市场监管部门依法吊销其营业执照；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任：

（一）在采购活动中应当回避而未回避的；

（二）未按本条例规定签订、履行采购合同，造成严重后果的；

（三）隐瞒真实情况，提供虚假资料的；

（四）以非法手段排斥其他供应商参与竞争的；

（五）与其他采购参加人串通投标的；

（六）恶意投诉的；

（七）向采购项目相关人行贿或者提供其他不当利益的；

（八）阻碍、抗拒主管部门监督检查的；

（九）其他违反本条例规定的行为。

二、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条供应商有下列情形之一的，属于采购条例所称的串通投标行为，按照采购条例第五十七条有关规定处理：（一）投标供应商之间相互约定给予未中标的供应商利益补偿。（二）不同投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。（三）不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的。（四）不同投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装。（五）不同投标供应商的投标文件内容存在非正常一致。（六）由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的。（七）主管部门依照法律、法规认定的其他情形。

三、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十七条供应商有下列情形之一的，属于隐瞒真实情况，提供虚假资料，按照采购条例第五十七条的有关规定处理：（一）通过转让或者租借等方式从其他单位获取资格或者资质证书投标的。（二）由其他单位或者其他单位负责人在投标供应商编制的投标文件上加盖印章或者签字的。（三）项目负责人或者主要技术人员不是本单位人员的。（四）投标保证金不是从投标供应商基本账户转出的。（五）其他隐瞒真实情况、提供虚假资料的行为。

投标供应商不能提供项目负责人或者主要技术人员的劳动合同、社会保险等劳动关系证明材料的，视为存在前款第（三）项规定的情形。

四、供应商在使用深圳政府采购智慧平台的投标文件制作工具创建投标文件时，该工具将自动在投标文件中记录文件创建标识码，同时提取投标文件制作电脑的网卡MAC地址、硬盘序列号、CPU序列号、主板序列号和工具标识号，经加密生成文件制作机器码并在投标文件中记录。文件制作机器码一致表明不同供应商使用了同一设备编制投标文件，文件创建标识码一致表明不同供应商的投标文件为同一份文件，IP地址一致表明上传投标文件时使用了相同的网络。

为避免出现不同供应商投标文件的文件制作机器码、文件创建标识码、IP地址一致的异常情况，建议各供应商编制、上传投标文件时不要使用公共电脑设备或公共网络。

根据《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条规定，不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的，或者由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的，属于串通投标行为。一经查实，供应商将面临罚款、一定年限内禁止参与政府采购活动、取消参与本市政府采购资格、依法吊销其营业执照等行政处罚，构成犯罪的，依法追究刑事责任，请各供应商独立编制、上传投标文件，妥善保管和使用电子秘钥。

五、请投标供应商阅读《政府采购违法行为风险知悉确认书》（内容详见“投标文件附件（信息不公开部分）”中节点“投标人认为需要加以说明的其他内容（格式自定）”），并经各投标供应商负责人签字并加盖单位公章后，扫描上传至投标文件一并提交。

注：“特别警示条款”和《政府采购违法行为风险知悉确认书》用于对供应商违法行为的提醒，不作为供应商资格性审查及符合性审查条件。

招标文件信息

项目编号：	BACG2025000254
项目名称：	深圳市宝安区人民医院直线加速器系统（含三维验证系统及质控系统）采购
包 号：	A
项目类型：	货物类
采购方式：	公开招标
货币类型：	人民币
评标方法：	综合评分法

资格性审查表

序号	内容
1	投标人不符合资格要求，或未提交相应的资格证明资料（详见招标公告投标人资格要求，即申请人的资格要求）

符合性审查表

序号	内容
1	不得将一个包的内容拆开投标；
2	对同一项目投标时，不得提供两套以上的投标方案（招标文件另有规定的除外）；
3	分项报价或投标总价不得高于相应预算金额（或设定的预算金额下的最高限价）；
4	评审委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；在此情况下，投标人仍不能证明其报价合理性的（评审委员会成员对投标人提供的说明材料判断不一致的，按照“少数服从多数”的原则确定评审委员会的意见）；
5	所投货物、服务在技术、商务等方面没有实质性满足招标文件要求的（是否实质性满足招标文件要求，由评审委员会根据实质性条款响应情况做出评判；若招标文件未设置实质性条款，不得据此做投标无效处理）；
6	未按招标文件所提供的样式填写《投标函》；未按招标文件所提供的《政府采购投标及履约承诺函》进行承诺；未按招标文件对投标文件组成的要求提供投标文件；
7	采购标的/所投产品/货物清单/报价等任意一类有缺漏项或响应不全，或者对招标文件规定的项目需求内容或者需求数量进行修改，评审委员会判定投标响应不满足采购需求；
8	投标文件存在列放位置错误，导致属于信息公开情形的没有被公开；
9	投标文件电子文档不得带病毒；
10	投标文件用不属于本公司的电子密钥或电子营业执照进行加密的；
11	不同投标供应商投标文件“文件制作机器码”一致；
12	不同投标供应商投标文件“文件创建标识码”一致；
13	法律、法规、规章、规范性文件规定的其他情形。

评标信息

评标方法：综合评分法
综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。价格分计算方法：采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100 评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分； A1、A2、……An 分别为各项评审因素所占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)。 评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。注：投标人的“投标技术响应”“技术要求偏离表中偏离情况”等必须与客观实际保持一致，响应不实且情节严重的，经查实，将依法记入供应商诚信档案或受到行政处罚。
序号		评分项			权重(%)
1		价格			30
2		技术部分			66
		序号	评分因素	权重(%)	评分准则
		1	“▲”参数响应情况评价	40	（一）评审内容：考察投标人对招标文件《第一册 专用条款 第三章 用户需求书：四、技术要求》内容中的“▲”参数响应情况。（二）评审依据：以投标文件《技术要求偏离表》为评审依据，完全符合招标要求的，得100分。每1项“▲”参数不符合招标要求（或缺漏）的扣11.12分，最低得0分。
		2	非“▲”参数响应情况评价	18	（一）评审内容：考察投标人对招标文件《第一册 专用条款 第三章 用户需求书：四、技术要求》内容中的非“▲”参数响应情况。（二）评审依据：以投标文件《技术要求偏离表》为评审依据，完全符合招标要求的，得100分。每1项非“▲”参数不符合招标要求（或缺漏）的扣0.36分，最低得0分。
		3	绿色采购情况	1	（一）评审内容：项目采购内容中包含需要对相关产品需要进行商品包装和快递包装的，投标人承诺所进行的商品包装和快递包装满足财政部《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）的要求，采用环保材料进行包装。（二）评审依据：投标人提供符合相关要求的承诺函得100分（格式自定，应在《政府采购投标及履约承诺函》外另起承诺函）可视为符合规定，无需提供检测报告、认证报告。未提供或不符合的不得分。
		4	投标人承诺的售后服务内容和工作方案	7	（一）评审内容：针对投标人的方案中的以下内容进行综合评价：（1）售后人员配备情况；（2）产品维护服务及备品备件和产品配件价格优惠；（3）产品培训方案；(二)评分依据：1、满足任意一项得20分，满足任意两项得40分，满足三项得60分，其他情况不得分。2、在此基础上，由评审委员会根据方案响应情况进一步评审：①方案极合理、条理极清晰、可操作性极强的得40分；②方案合理、条理清晰、可操作强的得30分；③方案较合理、条理较清晰、可操作较强的得20分；④方案一般合理、条理一般、可操作一般的得10分；⑤方案极不合理、条理极不清晰、可操作极差的不得分。
3		商务部分			3
		序号	评分因素	权重(%)	评分准则
		1	体系认证情况评价	2	（一）评审内容：投标人通过ISO9001质量管理体系认证证书每提供一项得100分，最高得100分。（二）评审依据：1、提供相关认证机构颁发的有效期内的认证证书扫描件及认证信息查询截图（截图需显示证书状态为有效）。说明：①证书与查询信息截图必须同时提供，缺一不可。未同时提供的不得分，后果由投标人自行承担。②投标人应确保认证证书在开标当天仍处于有效状态，并对所提供的证书及查询截图的真实性负责，如出现与事实不符的情形，视同隐瞒真实情况，提供虚假资料，将依法承担相应的法律责任。③质疑投诉处理中对证书是否有效的认定，以国家认监委网站【全国认证认可信息公共服务平台（//cx.cnca.cn）】查询结果为准；2、未按要求提供证明材料（或证明材料无法判断是否符合评分要求）的不得分，原件备查。
		2	项目经验评价	1	一、评审内容：自*开通会员可解锁*至本项目投标截止日为止（以合同签署日期为准），投标人具有直线加速器系统（含三维验证系统及质控系统）类相关项目销售或供货经验的，每提供一项得20分，本项最高得100分。二、评审依据：1、同时提供：1）①中标通知书，②合同关键页（包括但不限于合同首页、内容页、签章页）或以上证明材料【中标通知书的中标人名称需与合同乙方（投标人）名称一致。若合同乙方（投标人）有名称变更的，投标人需提供说明】。2）配置清单；3）甲方出具的验收报告（加盖合同甲方公章（或甲方业务章））；2、未按要求提供证明材料（或证明材料无法判断是否符合评分要求）的不得分，原件备查。
5		诚信情况			1
		序号	评分因素	权重(%)	评分准则
		1	诚信情况	1	投标人存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的一般行政处罚信息、一般违法失信记录信息的，本项不得分，不存在上述情形的本项得100分。投标人无需提供任何证明材料，评标过程中由工作人员向评审委员会提供有关供应商诚信查询结果。查询渠道：通过“信用中国”（***********）、“中国政府采购网”（***********）、“深圳市政府采购监管网”（***********）、“深圳政府采购智慧平台信用库”查询供应商信用信息，信用信息以开标当日的查询结果为准。

政府采购

招标文件

（货物类）

深圳公共资源交易中心

（2025）

目录

第一册专用条款

关键信息

第一章招标公告

第二章对通用条款的补充内容及其他关键信息

第三章用户需求书

第四章投标文件组成要求及格式

第五章合同条款及格式

第二册通用条款

第一章总则

第二章招标文件

第三章投标文件的编制

第四章投标文件的递交

第五章开标

第六章评审要求

第七章评审程序及评审方法

第八章定标及公示

第九章公开招标失败的后续处理

第十章合同的授予与备案

第十一章质疑处理

第一册专用条款

第一章招标公告

申请人的资格要求：

1.具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任能力的其它组织（提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料扫描件；如果参与投标的供应商为分公司则须提供分公司营业执照、其所属集团（或总公司）等具有独立法人资格的组织出具的授权函或承诺书，但只接受直接授权，不接受逐级授权，并同时提供总公司营业执照。不接受同一集团（或总公司）授权两家或以上分公司同时参与本项目投标，也不接受集团（或总公司）与分公司同时参与本项目投标，如出现上述情形，该两家或以上供应商的投标文件均按无效投标处理）；

2.本项目不接受联合体投标，接受投标人选用进口产品参与投标（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明；

3.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

4.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

5.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

6.不存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的严重违法失信行为（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

7.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（由供应商在《自行采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

8.不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目政府采购活动（由供应商填写《供应商基本情况表》相关信息）；

9.本项目全部专门面向中小企业采购：否。

10.投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。

11.本项目拟采购产品属于辐射类，投标人若为生产企业，提供生态环境主管部门签发的《辐射安全许可证》(有效期内)扫描件；投标人若为经营企业，投标人需同时提供生态环境主管部门签发的所投产品生产企业及投标人的《辐射安全许可证》(有效期内)扫描件。

注：（1）“信用中国”（***********），“中国政府采购网”（***********）中的“政府采购严重违法失信行为记录名单”，以及“深圳市政府采购监管网”（***********）为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准；

（2）供应商投标（上传投标文件）必须先行办理注册手续，具体请按照本公告“六、其他补充事宜”相关内容指引办理。

完整公告内容详见：深圳公共资源交易网（***********）

第二章对通用条款的补充内容及其他关键信息

一、对通用条款的补充内容

通用条款序号	涉及事项	具 体 补 充 内 容
3.1	采购人	深圳市宝安区人民医院
3.2	政府集中采购机构	深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司宝安分公司）
9	踏勘现场	不组织
10	标前会议	不组织
12/13	招标文件的澄清和修改	投标截止日三日前，投标人有义务在招标期间在政府集中采购机构网站浏览与本项目有关的澄清和修改信息
20	投标有效期	120个日历日
22	投标人的替代方案	不接受
25	投标文件的大小	投标文件大小不得超过100MB
26	样品、现场演示、方案讲解	如有样品、演示、方案讲解，具体安排见第三章 用户需求书相关要求
37	评审方法	综合评分法
38	定标方法	非评定分离
46	履约担保	需要，合同金额的5 %。具体要求详见“二、其他关键信息”。

备注：本表是通用条款相关条款的补充和明确，如与通用条款内容相冲突的，以本表为准。

二、其他关键信息

（一）与“对通用条款的补充内容”章节相关的事项

1、评标定标信息

非评定分离项目

评标方法	þ综合评分法	¨最低价法
候选中标供应商家数	1	1
中标供应商家数	1	1

2、履约担保要求

（1）中标单位需在建设期开始时向采购单位以非现金的方式（如支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等方式）提交履约担保（金额为中标合同价的5%），建议提供金融机构出具的履约保函，并在建设期开始起15个工作日内提交由采购单位认可的无条件履约保证金，履约保证金期限为自开具之日起到服务期满，服务全部移交完毕。（2）中标单位服务期满，服务全部移交完毕后15工作日内，中标单位法定代表人（委托他人代领提供委托函）凭单位营业执照、领取人身份证到采购单位领取履约保证金（无息）。（3）中标单位原因导致本合同被解除的，中标单位除承担相关违约责任外，履约保函上金额将不予退还。（4）中标单位未按采购单位要求在30天内配备数量足够、素质合格的服务设备和服务人员的，每逾期一天将扣除履约保函上金额的1%，若逾期30天以上中标单位除承担违约责任外，履约保函上金额将不予退还。（5）中标单位如违反国家相关法律法规（如拖欠工资导致劳资纠纷）、履行合同过程中须承担赔偿（补偿）责任或履行本合同约定义务而产生费用（如乙方人员罢工、歇工等事件时，采购单位临时指定其他单位负责相应工作所产生的费用），采购单位有权从履约保函中支取相关费用。（6）中标单位损坏采购单位的设施设备且不按规定赔偿，或因其他原因导致采购单位利益受损的，采购单位有权从履约保函中支取相应赔偿费用；（7）在发生第4、5或6点情况时，中标单位应在30天内补足履约保函的金额。

（二）其他事项

1、关于享受优惠政策的主体、价格扣除比例及采购标的所属行业

（1）专门面向中小企业采购的项目，不再执行价格扣除比例。

（2）非专门面向中小企业采购的项目，应执行价格扣除比例：投标人提供的货物（以招标文件用户需求书“货物清单明细”的“货物名称”一栏为准）全部均由优惠主体制造，则对其投标总价给予10%（10%~20%）的扣除，用扣除后的价格参与评审。满足多项优惠政策的供应商，不重复享受多项价格扣除政策。

备注：（a）享受价格扣除优惠主体包括小型企业、微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位；中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业、微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业；(b)优惠主体制造是指货物由优惠主体生产且使用该优惠主体商号或者注册商标；投标人提供的货物既有优惠主体制造货物，又有非优惠主体制造货物的，不给予价格扣除。

（3）中小企业参加政府采购活动，应当按照国务院批准的《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）、《金融业企业划型标准规定》（银发〔2015〕309号）和《财政部工业和信息化部关于印发〈政府采购促进中小企业发展管理办法〉的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，出具《中小企业声明函》，《中小企业声明函》中相关企业（货物制造商）所属行业应当与采购标的所属行业相一致，标的所属行业以招标文件第一册第三章用户需求书“货物清单明细”的“标的所属行业”一栏为准。

（4）小型企业、微型企业、残疾人福利性单位作为优惠主体的认定资料为《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》；监狱企业作为优惠主体的认定资料为省级以上监狱管理局、戒毒管理局出具的监狱企业证明文件。声明函样式见本招标文件第一册专用条款第三章“投标文件格式、附件”中“四、投标人情况及资格证明文件”章节提供的格式）。

（5）享受价格扣除获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业。

2、关于政府采购订单融资政策

为深入贯彻落实国家深化政府采购制度改革精神，充分发挥政府采购扶持中小企业发展的政策功能，缓解中小微企业融资难、融资贵的问题，根据《深圳市财政局关于加大力度运用政府采购订单融资政策支持企业发展的通知》要求，参与深圳市政府采购活动供应商可凭借所获取的深圳市政府采购中标通知书与采购合同，向参与订单融资业务的金融机构提出融资申请，金融机构以各自信贷政策为基础，为中标（成交）供应商提供融资授信，订单融资具体流程可登录深圳要素交易金融服务平台(***********)，相关政策法规参阅深圳市政府采购监管网（***********）信息公开栏目。

3、本项目不向中标（成交）供应商收取代理服务费。

4、其他说明

本项目允许使用电子营业执照加、解密，投标（应答）供应商在使用“投标文件制作专用软件”制作投标（应答）文件时，可以通过微信扫码功能调用“电子营业执照”小程序制作、加密、解密投标（应答）响应文件。供应商加密投标（应答）响应文件与开标解密必须使用同一种方式，否则解密失败，导致投标无效（即：使用电子执照加密的，后续开标只能使用电子执照解密）。

重要提示：

1.使用电子营业执照功能时，请确保已经在手机微信安装“电子营业执照”小程序，或已安装了“电子营业执照”APP，并且在“电子营业执照”小程序/app中完成相应的下载电子营业执照、法人授权、备份密钥等操作（具体详见国家工商总局网站），电子投标地区必须选择“广东省-深圳市-深圳政府采购智慧平台”（请根据手机小程序/app提示进行设置，或拨打电子营业执照平台技术支持电话********，159********）。

2.电子营业执照应用于投标文件制作和加解密属于创新应用场景，如不熟悉操作可能导致错过投标截止时间，系统已提供加密、测试解密和撤回重新上传的功能，各投标人须预留充足时间，提前制作和加密上传投标文件。

3.已办理数字证书（电子密钥）的用户，可以继续使用数字证书完成投标活动。未申请电子营业执照或无法通过电子营业执照完成投标文件制作和加解密的用户，必须使用电子密钥进行投标文件制作和加解密，咨询电话********，********（CA办理指引详见链接***********）。

4.投标供应商严格核实所提交检测报告的真实性，除通过国家市场监督管理总局的全国认证认可信息公共服务平台核实报告编号、出具机构等基础信息外，还应尽可能通过检测报告出具机构的官网、邮箱、电话等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性（不可轻信检测报告上载明的网址、电话、二维码等），并留存核实过程证据备查，避免。因未尽核实义务在投标文件中提交伪造、变造的虚假检测报告而被相关部门予以行政处罚。

第三章用户需求书

一、项目基本信息

序号	采购计划编号	采购项目名称	最高限价（元）	财政预算限额（元）
1	PLAN-2********0-117002-06724	深圳市宝安区人民医院直线加速器系统（含三维验证系统及质控系统）采购	********.00	********.00
合计			********.00	********.00

二、货物需求明细

序号	采购计划编号	货物名称（标的名称）	数量	单位	是否接受进口	是否专门面向中小企业	标的所属行业
1	PLAN-2********0-117002-06724	直线加速器系统（含三维验证系统及质控系统）	1	台	接受进口	否	工业

备注：1.备注栏注明“拒绝进口”的产品不接受投标人选用进口产品参与投标；注明“接受进口”的产品允许投标人选用进口产品参与投标，但不排斥国内产品。

2、进口产品是指通过海关验放进入中国境内且产自关境外的产品。即所谓进口产品是指制造过程均在国外，如果产品在国内组装，其中的零部件（包括核心部件）是进口产品，则应当视为非进口产品。采用“接受进口”的产品优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品，相关内容以财库〔2007〕119号文和财办库〔2008〕248号文的相关规定为准。

3、★如注明有单价控制金额的产品，投标人对该产品的报价不得超过控制金额，否则将作投标无效处理。

4、根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第三十一条规定，单一产品项目或非单一产品项目中的核心产品均应明确品牌，如未填报品牌信息的，所造成的后果由供应商自行承担。

三、实质性条款

序号	实质性条款具体内容
1	本项目招标文件中所有带★号条款内容

注：上表所列内容为不可负偏离条款，负偏离将视为未实质性满足招标文件要求，作投标无效处理。投标人是否满足以上实质性条款要求，以《实质性条款响应情况表》响应为准。如投标人中标后被发现不能满足以上实质性条款要求的，采购单位有权拒绝签订合同，一切后果由投标人承担。

四、技术要求

说明：1、带★号要求为不可偏离要求，如出现负偏离，将导致投标无效。带▲号参数为重要参数，其他参数（非▲号参数）为普通参数，如出现负偏离，将按照评分准则做扣分处理。如注明要求提供相关佐证材料的，需以佐证材料作为是否偏离的依据。其余指标项未要求提供证明资料，无需提供相关证明资料。

2、所列的技术参数需求中如出现品牌信息仅供参考，不作为参数要求，目的只为投标人更清楚地了解采购需求，投标人可提供其他品牌设备投标。

3、如有方案表述中有出现类似可实现、实现、可支持、支持等描述的，均表示方案需要实现的功能或应满足的要求，即项目在验收时无须增加其他额外设备或系统，使用本项目中的设备或系统即能实现相应功能或满足相关要求。

4、评分时，如对一项招标技术要求（以划分框为准）中的内容存在两处（或以上）负偏离的，在评分时只作一项负偏离扣分。

5、针对招标文件产品技术参数如涉及相关既定值、单向范围值、区间范围值的，投标技术参数响应方式举例说明如下：

（1）涉及相关既定值的，例：招标技术参数要求值为“20L”，投标技术参数响应值与“20L”不一致的，均视为负偏离；

（2）涉及相关单向范围值的，例：招标技术参数要求的单向范围值为“≥6m”，除有特别注明以外，投标技术参数响应值与招标技术参数要求范围值完全一致的（如响应为“≥6m”）或投标技术参数响应值大于招标技术参数要求范围值的（如响应为“≥5”或“＞5”等）或投标技术参数响应值为招标技术参数要求范围值内的任意值的（如响应为“7m”或“6.5m”等）均视为符合要求，投标技术参数响应值小于招标技术参数要求的（如响应为\"＜6m\"或“＜6m”或“6m”等）均视为负偏离；

（3）涉及相关区间范围值的，例：招标技术参数要求的区间范围值为“0-20ML”，除有特别注明以外，投标技术参数响应值与招标技术参数要求范围值完全一致的（如响应为“0-20ML”）或投标技术参数响应值大于招标技术参数要求范围值的（如响应为“0-21ML”或“-1-20ML”或“0-25ML”等）均视为符合要求，投标技术参数响应值小于招标技术参数要求范围值的（如响应为“0-15ML”或“1-12ML”或“9-20ML”或“9ML”等）均视为负偏离。

6、如提供的检验（检测）报告有分包检测的情况时，需同时提供实施检测的分包机构的CMA资质证明，包括但不限于：分包机构的CMA证书及含分包项目的证书附件（或附件首页、分包项目所在页、附件末页）。如检验（检测）报告中明确备注说明相关检验项目不在该分包机构CMA资质许可范围内的，则该检验（检测）报告视为不满足招标文件要求，作负偏离处理。

序号	货物名称	招标技术要求
1	直线加速器系统（含三维验证系统及质控系统）	1 直线加速器主机系统
		1.1主机基本功能
		▲1.1.1具备源皮距治疗、等中心治疗、电子线放疗、三维适形放疗、静态/动态调强、图像引导调强放疗、容积旋转调强放疗、在线自适应治疗技术的临床功能。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告或产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（***********）的信息查询记录截图。因该平台升级等原因导致无法查询的，则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料，证明该报告真实有效。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求。）
		★1.1.2 立体定向治疗技术:具备立体定向放射治疗功能(投标时提供医疗器械注册证，要求在注册证适用范围内标明适用于立体定向放射治疗)
		1.1.3 加速管：采用行波或驻波技术
		1.1.4 微波功率源：磁控管或速调管
		1.1.5 微波输出的峰值功率≥3MW
		1.1.6 加速器内部的计算机控制体系为全数字化系统。
		1.2 X射线束特性
		▲1.2.1 X射线能量至少具备6MV和10MV两档。（投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）
		1.2.2 射野尺寸：0.5×0.5（cm）至40×40（cm）连续可调（SSD=100cm）
		1.2.3 常规X射线最大剂量率≥600MU/min
		1.2.5 X射线平坦度：射野范围5 cm x 5 cm 至30 cm x 30 cm内:≤106%；射野范围大于30cmx30cm：≤110%
		1.2.6 X射线对称性≤103%
		1.2.7具备FFF模式。
		1.2.7.1具备X射线FFF高剂量率能量模式：6MV FFF。
		▲1.2.7.26MV FFF时X射线剂量率≥1400MU/min; （投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）
		1.3 电子线射线束特性
		▲1.3.1 电子线能量：提供至少3档临床常用电子线能量。（投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）
		1.3.2 电子线最大剂量率：≥300MU/min
		1.3.3 电子线平坦度≤10mm
		1.3.4 电子线对称性≤1.05
		1.3.5 电子线的X线污染：≤5%
		1.4 机械运动系统
		1.4.1 机架旋转角度（顺时针和逆时针方向）≥360°，精度≤0.5°
		1.4.2 TAD距离≤100±0.2cm
		1.4.3 等中心高度：≤128cm
		1.4.4 等中心到机头的净空间≥44cm
		1.4.5 等中心精度≤0.5mm半径球体
		1.4.6 准直器系统: 可旋转范围≥360°，精度≤0.5°
		2 多叶光栅准直器
		▲2.1 所有叶片在等中心平面的最大投影宽度≤8mm（投标时需提供由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告或产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（***********）的信息查询记录截图。因该平台升级等原因导致无法查询的，则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料，证明该报告真实有效。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求。）
		2.2 叶片数量≥120片
		2.3 叶片高度≥7.5cm
		2.4 叶片透射率（不含独立准直器）≤0.5％
		2.5 叶片和钨门联合透射率≤0.02％
		▲2.6 等中心处叶片最大移动速度≥5cm/s（投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）
		2.7 钨门移动速度≥5cm/s
		2.8 钨门过等中心距离≥11cm
		2.9 MLC最大射野≥40cm×40cm
		2.10 同侧相邻叶片端面分开最大距离≥20cm
		2.11 射野半影≤6mm
		2.12 叶片具备“插指”功能
		3 患者支撑床系统
		3.1 治疗床运动有电机驱动方式，可调速运动。
		3.2 前后移动范围：≥120cm
		3.3 左右移动范围：≥50cm
		3.4 垂直移动范围：≥100cm
		3.5 治疗床的等中心旋转≥±95度
		3.6 治疗床面板为碳纤维材料
		3.7支持治疗床自动移位功能
		4 千伏级影像引导系统
		▲4.1 KV级CBCT或螺旋CT光子线成像系统集成于加速器上 （投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）
		4.2影像重建视野（FOV）：≥50cm
		4.3 具备二维影像引导模式
		4.4 具备三维影像引导模式
		▲4.5 具备KV级在线四维CT或CBCT影像引导功能（投标时需提供由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告或产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（***********）的信息查询记录截图。因该平台升级等原因导致无法查询的，则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料，证明该报告真实有效。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求。）
		4.6 具备治疗中成像模式，可在MV出束治疗同时，KV图像引导系统可采集生产二维、三维、四维图像；或触发成像功能；或螺旋断层扇形束CT扫描功能
		4.7 具备多重配准技术，利用多次配准结果规避正常器官额外照射；或广域鹰眼超大面积影像板技术（影像板尺寸≥43cmX43cm）；或大孔径CT技术（孔径≥87cm）。
		5 电子射野影像系统（EPID）
		5.1 图像采集装置：采用可远程控制收缩的非晶硅平板型系统
		5.2 具有防碰撞安全联锁功能
		5.3 多种图像显示能力：可在影像系统的用户界面上同时查看实时成像和对比参考图像
		5.4 具有DICOM-3，DICOM-RT网络功能
6 加速器快速质控系统
6.1 具备MV级二维图像质量质控模体
6.2 具备KV级二维图像质量质控模体
6.3具备KV级三维图像质量质控模体
6.4具备KV级图像系统等中心质控模体
6.5具备快速端对端多功能晨检模体
6.6具备MLC到位精度快速检测功能
6.7具备利用EPID对加速器MLC位置精度自动校准功能
7 在线自适应放疗功能
7.1 可利用CT图像或CBCT图像在线修改治疗靶区。
7.2可通过自动勾画功能快速生成各部位危及器官。
▲7.3 治疗机房控制室具备快速计划系统，可在患者治疗过程中根据医生修改的肿瘤靶区，完成计划设计。（投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）
7.4靶区自动勾画：支持基于CT序列的肿瘤靶区CTV自动勾画；
8 放射治疗计划系统
8.1 可用于设计制定电子线、三维适形、静态调强、动态调强和容积旋转调强放射治疗计划。
★ 8.2提供原厂生产的治疗计划系统，且与加速器兼容。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告或产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（***********）的信息查询记录截图。因该平台升级等原因导致无法查询的，则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料，证明该报告真实有效。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求。）
8.3 物理师工作站：CPU主频 ：2.4 GHz双路CPU或同等性能；内存 ：≥128 GB，硬盘≥1TB；
8.4 医生工作站：CPU主频 ：2.0 GHz CPU或同等性能；内存 ：≥ 8 GB；硬盘≥1TB；
8.5 CT模拟与图像配准：DRR可在任意方向平面生成；鼠标可控制射野角度和准直器方向，MLC和射野窗随射野变化而更新；支持CT、MRI以及PET图像配准；具有点配准、手动配准以及自动配准；能在融合配准后的影像上同步勾画器官轮廓；
8.6 系统应遵从DICOM标准，以实现医学影像共享。
8.7 轮廓勾画具备如下功能：具备边缘自动探测和重要器官自动规避的功能；支持基于PET SUV值的轮廓自动勾画；要求物理师工作站以及放疗医生工作站均可支持在4DCT上进行靶区勾画。
8.8 光子线和电子线支持蒙特卡罗算法。
9 肿瘤放疗信息管理系统
9.1 能够实时连接本次招标采购的直线加速器和医院现有的直线加速器并提供记录、验证的功能且数据库统一。
9.2 界面：系统是全中文界面
9.3 多叶准直器MLC：与肿瘤信息管理系统连接，支持多叶准直器连接，参数设置、记录、验证。
9.4 二维图像：系统支持实时影像验证（EPID）设备集成
9.5 三维图像：系统支持Cone Beam CT设备集成
9.6 治疗技术要求：系统支持等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗、容积旋转调强放疗等所有外照射放疗的应用。
9.7 二维图像：系统支持实时影像验证（EPID）设备集成
9.8 三维图像：系统支持Cone Beam CT设备集成
9.9 FFF：系统支持FFF高剂量率治疗
10 放疗全流程管理系统
10.1资源预约需求
10.1.1 系统支持对常规模拟机设备检查、复位预约
10.1.2 系统支持对CT-Sim设备检查预约。
10.1.3 系统支持对直线加速器的治疗预约
10.1.4 系统支持对TPS资源预约
10.1.5 系统支持对医师和物理师QA任务的预约
10.1.6 系统支持对模室定位膜等工作预约
10.2 预约工作站视图要求
10.2.1 可以通过预约视图按周来查看患者的预约事项
10.2.2 系统支持查看预约事项的完成状态
10.2.3 系统支持在此视图上查看患者的放疗计划进度
10.3 技师视图要求
10.3.1 放疗技师通过系统能够实时查询相关信息
10.3.2 患者等待治疗状态实时更新
10.4 患者视图要求
10.4.1 系统支持患者通过浏览器或者移动设备对放疗预约的查询
10.4.2 患者能够实时收到医生和技术员发送的治疗通知和变更信息
10.5 医嘱列表要求
10.5.1 可以创建疗程，部位以及医嘱。
10.5.2 记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，TNM肿瘤分期。
10.5.3 可以填写各项工作的记录单。
10.5.4 医嘱提供模板形式供用户使用。
10.5.5 系统支持打印医嘱和记录单。
10.5.6 系统支持将医嘱和记录单以PDF的格式存档到指定位置。
10.5.7 系统可提供用户最佳预约时间选择。
10.5.8 可以查看用户的加速器治疗历史记录。
10.5.9 可以在一个日历视图内查看所有自己收治患者的时间节点活动
10.6物理师视图要求
10.6.1 支持显示计划任务列表
10.6.2 支持按照物理师工作流程进行任务流转
10.6.3 支持按照流转节点显示任务列表
10.6.4 支持查看和填写物理师工作流程过程中的单据。
10.6.5 有计划质控环节，包括评估，审核。并对这一环节进行记录
10.7 科室管理工具要求
10.7.1 系统支持在客户端展示公告的内容，支持用WORD创建和编辑公告内容并导入到科室管理模块。
10.7.2 优先级别高的公告默认打开程序时即可展示在首页。
10.7.3 支持新员工入职，员工离职带来的用户基本信息的变更。
10.7.4 支持职务变更带来的权限的更改。
10.7.5 支持医生组，物理组人员以及名称的管理。
10.7.6 支持新设备和新技术引进所带来的相关设备信息的变更。
10.7.7 支持已有设备运营信息调整带来的设备信息修改。
10.7.8 支持配置节假日
10.7.9 允许用户管理报表格式和样式，自定义报表内容，支持导出到EXCEL格式。
10.7.10帮助分析科室工作效率，包括设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等各类型统计报告。
10.7.11可根据用户要求，个性化定制各类型统计报表。
10.7.12系统可配置，包括设备，人员，流程可配置。
10.7.13加速器治疗归档信息永久保留
10.8排队叫号系统
10.8.1对现有全部治疗设备和CT定位机上治疗的病人预约管理，实现规范的治疗排队，叫号治疗管理。
10.8.1.1病人基本信息和预约信息更新与叫号系统同步
10.8.1.2患者身份确认通过条码或者RFID管理
10.8.1.3患者可以通过扫描治疗条码或刷磁卡、IC卡、RFID等介质，在自助终端上取号, 患者可以在终端报到台查看自己的预约信息。
10.8.1.4叫号屏幕支持多队列，每个治疗间可以作为一个队列；并可显示医院个性化宣教信息。
10.8.1.5采用语音合成技术，支持病人姓名呼叫和任意语音播放功能。
10.8.1.6可以灵活应对各种特殊情况的处理，如VIP病人优先治疗等。
10.8.2患者人脸识别：用于对患者身份进行确认、智能引导摆位以及人与计划的一致性校验预警。
10.8.2.1治疗患者身份识别：用于对治疗患者进行身份识别，支持活体检测及语音播报、兼容手工识别。
10.8.2.2智能引导摆位：对当前验证患者的摆位引导信息实时显示，供治疗技师参考。
10.8.2.3人与计划一致性校验及预警：当患者与对应的计划不一致时立刻多方位进行预警和警示。
10.8.2.4不良事件上报：所有验证过程都有详细的日志存入后台，并且针对不良事件有详细的分析日志和报告。
10.9系统硬件要求
10.9.1 网络拓扑结构：要求采用以太网结构
10.9.2 网络传输速度≥1 GB/s
10.10 数据库服务器
10.10.1 中央处理器：性能相当于或者高于六核处理器，内存≥32 GB DDR4智能内存，驱动器≥5×600GB
10.10.2 操作系统：64位Windows 2012 Server 企业版或以上版本
10.10.3 数据库：SQL Server 2012或以上版本
10.11 域控服务器
10.11.1中央处理器：性能相当于或者高于六核处理器，内存≥32GB DDR4智能内存，驱动器≥5×600GB
10.11.2操作系统：64位Windows 2012 Server 企业版或以上版本
10.12 在线存储
10.12.1硬盘容量≥ 6TB
10.13.1中央处理器：双核及以上处理器，内存≥8GB，硬盘≥1TB
10.13.2显示器≥24英寸液晶显示器。
10.14排队叫号系统
10.14.1 用于放疗患者自助查询，医技自动提醒的系统
10.14.2自助终端
10.14.2.1用于排队报到自助终端含扫描，读卡以及触摸屏。
10.14.3排队报到自助终端能与机房端通讯互联
10.14.4具备排队叫号集成客户端
10.14.5具备语音库（普通话）
10.14.6叫号屏≥43寸叫号屏幕含播音功能
10.14.7提供排队叫号机房端综合布线
11 直线加速器配套附件
11.1 激光灯
11.1.1具有遥控调整功能，激光灯颜色为绿色。
11.1.2到位精度：亚毫米级精度：新型激光定位系统通过闭环控制技术（如步进电机驱动、实时反馈调节）可实现0.1 mm 的定位精度，满足放疗对靶区位置的高精度要求。
11.1.3 三维激光定位功能多方向激光校准：通过三组激光（前后、左右、上下）交叉标记患者体表，确保治疗体位与计划系统坐标一致。
12.三维剂量验证系统
12.1探头类型：适用于辐射剂量测量的半导体探头或非晶硅
12.2探头数量：≥1350个
12.3测量直径：≥21cm
12.4测量长度：≥21cm
12.5探头几何分布：螺旋栅格或非平面分布
12.6探头有效探测面积≤8mm²；
12.7角度测量：设备需能自动测量机架角度，无需额外增加模体、支架或角度传感器
12.8插件自定义：可根据用户的探测器型号，进行中心插件设计
12.9加速器机架角度：模体应可以测量不同机架角度走位精确度并能进行射野范围探测器处同一平面的平坦度测量
13.小野剂量验证系统（SRS/SBRT）
13.1 插件数量：≥4个
13.2 胶片插件：用于胶片测量与剂量分析
13.3探测器插件：电离室插件将电离室的有效体积放置于体膜的中心位置并测量射线剂量，可根据需求配置不同型号规格的探测器
13.4 CT/MRI插件：验证图像融合算法的精度
13.5 CT/MRI靶体积：无需CT/MRI标记
13.6 矩阵探头类型：适用于辐射剂量测量的半导体探头或电离室或非晶硅探头
13.7矩阵探头数量>1000个
13.8矩阵探头分布区域大小：≥8cm×8cm
13.9矩阵使用方式：可插入端对端立体定向模体使用，支持任意角度的测量
13.10应用程序：应可满足SRS小野计划的精确QA验证，可进行各种数据分析，包括：相对剂量和绝对剂量分析比较
13.11TSP验证功能：可对剂量进行叠加，相减，TDA，伽马分析，相对剂量和绝对剂量，及采用Van Dyk分析标准进行分析
14.患者剂量验证系统
14.1计划独立验证功能：
14.1.1 系统能基于TPS传来的RT Plan、DICOM CT、RT Structure等数据，利用第三方剂量算法，自动生成患者体内的剂量分布，并与TPS传来的患者放疗计划中的剂量分布（RT Dose）进行比较，验证TPS剂量算法的可靠性以及患者放疗计划的可执行性；
14.1.2 点剂量分析，即系统应能给出感兴趣点的绝对剂量差异
14.1.3 三维剂量分析，即系统应能给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较
14.2治疗前计划验证功能：
14.2.1 系统可基于EPID实际测量数据自动重建患者体内的三维剂量分布或加速器日志文件logfile重建患者体内的三维剂量分布
14.2.2 系统可将EPID实际测量数据与基于计划数据重建的参考面剂量自动进行比较，验证计划的可执行性和剂量准确性
14.2.3 二维剂量分析，即系统应能用EPID或LOG文件的测量数据给出测量面剂量与参考面剂量的绝对剂量分布、Profile和二维gamma分析结果
14.2.4 三维剂量分析，即系统能用EPID测量或LOG文件的数据给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较
14.2.5 临床目标分析，即系统可自定义临床目标标准，系统基于测量结果自动分析各感兴趣区是否满足临床目标
14.3治疗中剂量监测功能：
14.3.1 系统可基于EPID实际测量数据自动重建或加速器日志文件logfile重建患者体内的三维剂量分布
14.3.2 系统可将第N次治疗时采集到的EPID数据与此前治疗时采集到参考EPID图像进行自动比较，比较结果可提示患者摆位误差、解剖结构变化及分次内患者运动
14.3.3 二维剂量分析，系统应能用EPID测量数据给出测量面剂量与参考面剂量的绝对剂量分布、Profile和二维gamma分析结果
14.3.4 三维剂量分析，系统能用EPID测量的数据或LOG的数据给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较
14.3.5 临床目标分析，系统可自定义临床目标标准，系统基于测量结果自动分析各感兴趣区是否满足临床目标
14.4系统应支持服务器浏览器架构，无需安装客户端。
14.5系统支持在放疗科内网内所有工作站进行操作。
15.高精度静电计剂量仪
15.1符合IEC60731标准的参考级静电计，用于放射治疗中参考剂量与剂量率测量。
15.2显示：剂量仪具有高清触摸屏，屏幕尺寸≥6英寸
15.3电流（剂量率）：测量下限≤2pA，测量上限≥1μA
15.4最高电流分辨率：≤1fA
15.5最高电荷分辨率：≤1fC
15.6重量：≤3kg
15.7长期稳定性：≤±0.3%
15.8零点漂移：≤±0.25%
15.9测量值类型：剂量、电荷
15.10测量模式：手动测量、射束触发测量、定时测量
15.11探测器
15.11.1指型电离室：具备防水功能，灵敏体积≥0.6cm³，标称响应≥20nC/Gy;
15.11.2 平板电离室：电离室灵敏体积≥0.35cm³；入射窗厚度≤2.0 mm；空腔圆柱形高度≤2mm；
15.11.3小野电离室探测器：灵敏体积：＜20mm³
15.12延长电缆，长度≥20米
16.多点晨检仪
16.1用途：医用电子直线加速器每日稳定性检测工具。可测量参数包括：中心轴剂量、平坦度、对称性、射野宽度和能量
16.2探测器类型：所有探测器都为电离室
16.3探测器数目≥25
16.4可测量射野至少包括：10cmx10cm；20cmx20cm
16.5探测器灵敏体积≤0.2cm3
16.6测量方式：包含射束触发测量模式
16.7空气密度修正：含有温度气压传感器，自动探测温度、气压，自动进行温度气压修正。
16.8可测量能量范围至少包含：光子（6MV-25MV），高能电子4 MeV -25 MeV，并可以在设备上显示数值。
16.9显示屏：晨检仪设备带有显示屏。
16.10供电：可充电电池供电
16.11可为不同机房设置不同的晨检序列，可设置计算分析协议和容差等。
16.12数据显示：可显示数据长期趋势，观察和分析数据长期变化趋势，必要时触发进一步检查。
16.13晨检报告：可根据需要生成或打印晨检报告。
17.放射治疗剂量胶片分析系统
17.1胶片标定：应能支持多种胶片影像格式，胶片灰度感兴趣区域选择，胶片本底自动校正，多通道灰度值与剂量标定曲线，提供指数、对数、多项式等多种灰度-剂量拟合方法
17.2分析及结果显示：应能支持导入多种格式(DCM、TIFF、JPG、BMP等)剂量文件，单通道剂量伽玛分析，多通道融合剂量伽玛分析，展示统计直方图及二维伽玛分布图，矩形框和阈值法控制伽玛分析范围，胶片剂量图平移、旋转粗调微调，胶片剂量与TPS 剂量自动配准，提供等剂量线对比分析图、剂量剖线对比分析图并支持3D剂量显示
17.3综合QA：应能支持射野平坦度、对称性分析；光野、射野一致性分析；设备的剂量学特性分析，Star-Shot分析、提取Profile、半影区及等中心分析
17.4 MLC QA：应能支持叶片射野的照射野尺寸（FWHM）、Picket-Fence分析、叶片到位精度验证、漏射分布曲线
17.5 TOMO QA：支持MLC横向偏移分析、射野横向和纵向截面剂量分布、激光灯指示准确性验证
18.加速器平面剂量验证系统
18.1探测器：≥250个,探头呈米字形分布
18.2辐射测量：光子线:6MV-25MV，电子线:4MeV-25MeV
18.3照射野尺寸：≥32cm×32cm
18.4软件数据分析：加速器线束稳定性、线束调试和测量、电子线能量测量、准直器和机架旋转重力下垂、灯光野照射野一致性、平坦度和对称性、西门子VW和瓦里安EDW测试和验证、线束初始特征校验（小MU照射野QA）、准直器到位精度等
18.5应用程序：执行加速器日常QA检测及周检、年检等
18.6探测器类型：适用于放射治疗的电离室
19.电动一维水箱
19.1箱内尺寸≥34.0cm×34.0cm×35.0cm
19.2扫描及水平：自动扫描，箱底有调配旋转轮
19.3扫描精度：≤0.01cm
19.4操作平台：应用智能的操作平台
19.5射线中心设置：自动设置
19.6重量≤12KG
19.7最大扫描范围≥250mm
20.光学体表追踪系统和主动呼吸控制系统
20.1需包括定位CT端及加速器端，CT端及直线加速器端的软硬件能兼容，保证数据能从CT端传输至直线加速器端。
20.2功能要求
20.2.1 体表轮廓获取技术：采用结构光立体成像技术
20.2.2 相机拍摄体表信息自动适配所有人种的肤色
20.2.3 扫描配准时间≤1S
20.2.4 患者摆位验证误差≤0.5mm
20.2.5 患者摆位重复性 ≤ 0.2mm/0.5°
20.2.6 支持呼吸门控4DCT、DIBH等呼吸门控放疗的扫描与重建
20.2.7 体表追踪感兴趣区域（ROI）勾画工具，具备矩形、圆形等勾画工具
20.2.8 能与信息化（OIS）接口联接，自动读取患者信息
20.2.9可实时检测患者动态变化，当误差超出阈值时能自动中断束流
20.3需提供质控QA工具
20.4具备日常质控管理功能
20.5性能要求
20.5.1 相机像素要求：≥2048×1024px
21.多功能碳纤维一体架
21.1多功能一体化底座需满足全身各部位仰卧体位固定
21.2可以满足不同身高患者体位固定要求
21.3可采用颈胸膜固定，膜片固定范围需包括鼻尖以上至剑突以下
21.4体宽方向能满足不同体型患者固定要求
21.5腹膜固定块可拆卸，摆位扣膜过程不受大腿内侧阻挡
21.6体形偏胖患者背部舒适性不受体膜固定条影响
21.7具备腿部支撑装置，一键锁紧结构设计
21.8具备真空袋/塑形垫适配条，使得真空袋/塑形垫可以结合膜片进行固定，提高定位精度和摆位重复性。
21.9透明头枕
21.9.1每套≥6个,不少于六种不同高度规格。
21.10具备床板固定条，用于固定架与CT/加速器床之间的结合。
21.11具备手臂支撑架：用于胸部/腹部/乳腺放疗时上举手臂的支撑，手臂支撑架需与底板通过固定装置连接为一体，具备左右手臂托及左右手腕托。
21.12具备俯卧盆腔固定系统，用于盆腔肿瘤俯卧放疗体位固定
21.13腹部需镂空，可覆盖大部分患者体型
21.14具备用于SBRT立体定向放疗呼吸幅度限制的压腹装置
21.15具备肩部固定装置，可将肩部下拉限位。
22 SRS头部立体定向放疗固定系统
22.1非侵入、无框式SRS固定系统，可用于头部SRS/SRT立体定向放疗体位固定
22.2头部治疗区镂空，不会对射线造成阻挡
22.3体位固定方式需达到亚毫米固定精度要求
22.4需配套SRS专用定位膜,利用上下双膜片固定
22.5可配咬合器进一步提高复位精度
22.6边框可更换，能解决患者在治疗过程中体型变化带来的膜片过紧或过松问题
22.7可通过适配条牢固地固定到CT、MR、加速器床板上
22.8可拓展体部延长板，实现全身照射固定
23.SBRT碳纤维立体定位架
23.1要求尺寸：底板长200-220cm、宽50-55cm
23.2弓形尺采用卡扣式拆装，一键锁紧
23.3压腹板可升降调节，用于控制患者呼吸幅度微调
23.4膝部垫、脚垫需便于临床对固定位置进行微调
23.5体部采用压腹板加真空袋的固定方式，减少患者呼吸运动造成的定位误差
23.6可通过相应的适配条将底座锁定在CT/加速器床板上
23.7底板两侧需配套抓握把手
23.8边框可更换，能解决患者在治疗过程中体型变化带来的膜片过紧或过松问题
24.便携式膀胱容量测定仪
24.1显示屏尺寸≥8英寸LCD显示屏
24.2容积测量准确度：允许误差±15%
24.3容积测量范围：0 ml～999 ml
24.4扫描模式：至少具备专家模式、简易模式。
24.5图像显示功能：须有实时显示膀胱形态图像
24.6扫描切面≤12个
2	配置清单★	序号 货物名称 数量 单位 备注 1 直线加速器主机系统（含FFF模式） 1 套 2 多叶光栅准直器 1 套 3 患者支撑床系统 1 套 4 千伏级影像引导系统 1 套 5 电子射野影像系统（EPID） 1 套 6 加速器快速质控系统 1 套 7 在线自适应放疗功能 1 套 8 放射治疗计划系统 1 套 包括：物理工作站2套、医生工作站5套 9 肿瘤放疗信息管理系统 1 个 ≥4台操作终端、条码扫描枪2台、条码打印机2台、数码摄像头2台、机房扩展显示套件1套 10 放疗全流程管理系统 1 套 1.数据库服务器1台、域控服务器1台、在线存储1台（含：光纤控制器、双电源）、显示器1台、网络工作站5台2.排队叫号系统1套：自助终端1套、叫号屏1台。 11. 直线加速器配套附件 1 套 1.提供机房无死角视频监控系统和双向对讲系统2.提供加速器专用维修工具3.配备不少于5种规格的电子线限光筒4.配套水冷机1台5.稳压电源1台6.激光灯1套 12 三维剂量验证系统 1 套 含软件安装包1套 13 小野剂量验证系统（SRS/SBRT） 1 套 含软件安装包1套 14 患者剂量验证系统 1 套 15 高精度静电计剂量仪 1 套 包含：剂量仪1台；等效固体水1套；电缆1套，3个原厂探测器（含指型电离室1个，平行板电离室1个，小野探头1个） 16 多点晨检仪 1 套 17 放射治疗胶片剂量分析系统 1 套 18 加速器平面剂量验证系统 1 套 19 电动一维水箱 1 套 20 光学体表追踪系统和主动呼吸控制系统 1 套 1.“直线加速器”端及“同步大孔径CT模拟定位机”端均需配置2. CT端高清摄像机≥1台3.加速器端高清摄像机不少于3台4.遥控器不少于3个 21 多功能碳纤维一体架 2 套 每套应包含：1.配真空袋/塑形垫适配条1套。2.配透明头枕1套。3.配床板固定条1套。4.手臂支撑架1套5.腿部支撑装置1套6.俯卧盆腔固定系统1套7.SBRT立体定向放疗呼吸幅度限制的压腹装置1套 22 SRS头部立体定向放疗固定系统 2 套 23 SBRT碳纤维立体定位架 2 套 每套应包含胸部、腿部弓形尺、翼形板、膝部软垫、脚踝软垫、充气式压腹装置等配件。 24 便携式膀胱容量测定仪 1 台 25 区域辐射报警仪（具有显示及报警功能） 1 套 包括：机房内外探头3个 26 电子防潮箱（500L以上） 1 台 27 电子水平仪 1 台 28 空气消毒机 6 台 29 彩色激光图文影印设备（含四色硒鼓共12个） 2 台 30 一体操作台 2 张 31 医生操作升降桌及座椅 8 套 升降桌及座椅各8张 32 8MP一体化双屏医用显示器（800万像素） 2 台

★五、商务要求

说明：本部分内容为项目正常开展的基本要求，均为★号条款要求，不作为评分准则中的评分内容，如未响应或出现负偏离的，将作投标无效处理；

序号	商务需求项			招标商务要求
（一）免费全保期内售后服务要求
1		维修响应及故障解决时间	1.1 全保期内，中标人应对产品因质量出现的问题免费修复，并且要在2小时内响应，12小时内到达现场维修，并在48小时内消除故障，若在48小时内不能及时排除故障的，中标人应在10个日历日内向采购人免费提供不低故障设备规格型号档次的备用设备使用，直至故障修复为止。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于4次。由此产生的包括但不限于运输费、安装费、搬运费、替换产品的损耗费、零部件费、调试费等全部费用由中标人承担。
2		免费全保期	2.1.1 设备安装调试验收合格后，原厂免费全保期5年，在全保期内，原厂整机免费全保期5年（含配置清单内所有项目及其配件、易耗品、软硬件系统等，全部免费原厂保修），在全保期内，全部免费提供原装的零配件及其维修，可提供远程维修服务，终身负责维修；2.1.2 加速管原厂免费保修时间≥10年，投标时投标人应出具提供原厂免费保修的书面承诺。
			2.2 全保期内，中标人应确保设备年开机率在98%（含）以上，若达不到此开机率，将作以下处理：年开机率在90%（含）-98%（不含）之间，赔壹年延长全保期；年开机率在85%（含）-90%（不含）之间，赔贰年延长全保期；年开机率低于85%（不含），中标单位必须无条件更换新设备，并重新计算新设备的全保期，以及赔偿甲方的直接经济损失和间接经济损失。【注：年开机率=（365-停机天数）/365】
			2.3 提供工程师电话和技术维修力量情况和维修的详细地址及联系方式。中标后签订合同前提供。
3		技术文件	3.1 供应商应提供全套、完整的书面技术资料，包括仪器说明书、中文操作手册、简单维修说明、图纸等。
4		安装调试	4.1 免费负责安装、调试、免费提供技术咨询、软件升级及人员培训，以保证买方工作人员掌握设备各种使用操作。提供≥2次（每次一周）的免费操作培训。
（二）免费全保期外售后服务要求
1		维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价	1.1 全保期外，中标人负责免费维修及提供原装配件，保证十年以上供应维修配件，采购人只负责更换零配件费。
			1.2 保证设备维修和配件的供应。备件送达期限国内≤2天，国外≤4天，设备停产后的备件供应≥10年。软件终身免费升级；每年需对设备进行维护保养，一年四次（每季度一次）。
			1.3全保期满后，延续保修年度费用一般不超过中标价的3.5%。
			1.4投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修,不得要求招标人购买所谓“保修服务”(即:不论设备有无故障先买保修服务),不得在设备中嵌设任何不利于招标人使用与维修设备的障碍。
			1.5若所投产品为进口，则投标人投标时必须提供设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修维修承诺函；若所投产品为国产产品，则无需提供。
（三）报价要求
1		报价要求	1.1投标报价以人民币报价，为工地交货价。货物总价内包含相关的费用有：原材料和配件费、深化设计、生产加工、安装、调试，通过有关主管部门的验收，运至合同指定地点的包装费、运输费、装卸费、保险费，技术培训费，安装调试费，出质保期后的人工维护费及国家规定的各项税费。
（四）其他商务要求
1		违约责任	1.1.1如中标人未按照合同约定的时间交付设备或提供服务，中标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，向采购人提供额外维保服务（计算方式为延期交付时间的两倍延长维保服务期限）；逾期超过90日，采购人有权单方解除合同。1.2 中标人所交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，采购人将根据标的的性质以及损失的大小，可以合理选择要求中标人承担修理、更换、重作、退货、减少价款或者报酬等违约责任。
			1.3 交货地点：采购人指定具体交货地点。
2		交货及付款要求	2.1 交货时间：签订合同后90个日历日内交货（或以二期建设进度为准）。
			2.2（1）合同签订后，采购人根据本项目当年财政资金剩余情况支付40%货款，如剩余财政资金不足以支付40%设备款，则不足部分将于项目新的财政资金下达后支付；（2）全部设备货到指定地点，验收合格并提供全额发票后，采购人根据本项目当年财政资金支付剩余设备款，如剩余财政资金不足以支付该部分款项，则不足部分将于项目新的财政资金下达后支付；（3）如果采购人对中标人提供的产品有质量异议的，可以视具体情况暂时中止支付争议款项或其他相关款项，直到争议解除，采购人不因此承担延期付款的违约责任。（4）中标人开具合法有效的发票，采购人不接受除中标人以外的第三方出具的发票。采购人收到中标人合法的增值税发票或增值税专用发票后，根据双方约定付款时间支付货款。由于中标人逾期未提供合法有效的增值税发票的，采购人有权顺延支付中标人应付货款，直至票据齐全，且不得视为采购人违约。（5）中标人提供的产品不合格，或产品存在瑕疵、缺陷，采购人有权暂停支付中标人项下相应到期应付货款，且不视为采购人违约，直到双方正式处理完不合格产品为止。（6）中标人应向甲方提供真实有效的银行账户，银行账户如有变更，应立即书面通知采购人，如中标人银行账户变更未书面通知采购人，采购人以中标人确认收款账户进行付款，造成中标人实际未收到货款的，该责任由中标人自己承担。未经采购人书面认可，中标人不得将应收款项转让给任何第三方或让任何第三方代收，否则采购人有权拒绝付款，且不得视为采购人违约。（7）若本产品采购项目付款涉及财政审批迟延的特殊情况，甲方未能保证按约付款的，采购人应向中标人进行说明并明确新的付款期限，中标人对此表示理解，采购人不因此承担延期付款的违约责任。
			2.3 （1）货到安装，现场验收。中标人应派有经验的技术人员到现场进行安装、调试，直到设备正常使用。（2）设备安装调试正常使用后，且提供所有第三方配件及设备相关软件、序列及后处理软件后60个工作日内进行验收，由使用科室、设备科、中标人等代表在场进行验收。（3）产品质量和安装调试检验标准遵照国家相关规定和最新标准执行。验收中如发现有质量不合格或型号规格、数量等与送货清单不符等情况，中标人应免费更换或补齐，并承担因此发生的违约责任。 中标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告。（4）当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收报告：a、中标人已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料。b、货物符合招标文件技术规格书的要求，性能满足要求。c、货物具备产品合格证。d、提供维修手册、中文操作手册。（5）若采购人对中标产品质量有争议，将由中标人委托第三方质量检测部门按照招标文书进行验收确认,并由中标人负责该检测具体事宜。出具检测验收报告合格，采购人将履行采购合同；若检测验收报告不合格，采购人将取消采购合同，由中标单位承担所有后果。
3		验收条件	3.1 协商与调解：双方首先应尝试通过友好协商解决问题。如果协商无果，协商不成的，由甲方所在地人民法院管辖。
4		争议解决方法	4.1 任何一方违约导致诉讼的，违约方需承担包括但不限于担保费、律师费、交通费、诉讼费、保全费等维权费用。
			4.2 中标人提供的货物必须为全新（要求货架有效期为一年以内）经检验合格的产品，包装方式按照原厂出厂标准，中标人应确保运抵采购人处货物的完好性，包装费用由中标人承担。中标人承担由于其包装或其防护措施不妥而引起货物锈蚀、损坏和丢失等任何损失，并承担因此而发生的违约责任。4.3投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备可能产生的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检、进口关税及计量检测、增值税等所有费用。4.4若需要场地迁移，投标人需免费迁移（含拆装）1 次并确保机器的正常使用。
5		运输、安装条件	5.1 投标供应商应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。
6		培训	6.1 现场培训：投标供应商应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
			6.2 涉及采购标的的知识产权归属、处理的，应约定知识产权的归属和处理方式。
7		知识产权	7.1 采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
			7.2 投标供应商应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
8		其他	8.1 本项目中如有涉及水、电、气设备安装及调试、室外高空作业等项目的中标人承诺使用具有国家认可资质的操作人员（资质证书仍在有效期内）实施，否则由此造成的后果由中标人负责。
			8.2 如所投产品受行业主管部门规定强制认证或检测或许可的（如3C认证或检测报告或工信部进网许可证等），中标人在中标后签订合同前向采购单位提供相关认证证书或检测报告。
			8.3 本项目所要求的硬件、软件，中标人要配备给采购人，并保证采购人能正常使用，不需要另外增加其他附件和其他费用。
			8.4 涉及软件应用的设备，中标供应商和厂家应配合医院智慧医院信息化建设。在保修期内，应免费将软件更新、维护并免费提供更新所需的硬件，免费开放软件端口，无偿派人配合与医院信息系统（包括但不限于HIS、PACS、LIS等系统）的连接工作，每台设备配置rfid定位电子标签，直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换,中标人须承担数据成功对接的所有费用；当医院信息系统变更或其他情形需要与该设备连接时，须无偿派人配合，直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换，确保数据安全，无外泄。上述工程需要按照采购人计划工期内完成，不得拖延，如因客观因素不得不延长工期的，需与采购人协商并获得采购人同意。
			8.5涉及放疗全流程管理系统，投标人的服务内容包括软件安装、系统对接、用户培训、系统升级、故障维护处理，符合电子病历（≥五级）和互联互通（≥四甲）等级评审的相关要求，服务方式包括远程技术支持和现场技术支持。
9		项目（产品）要求	9.1投标人所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件。
			9.2如供应商提供的相关货物（标的），属于按整套（成套）设备进行申请医疗器械注册证情形的，则投标人针对前述相关货物（标的）在投标时可提供整套（成套）设备的医疗器械注册证。
			9.3本购置项目提供交钥匙工程（内容包含但不限于预评、环评、控评、屏蔽、基座、线槽、机房配套基础设施、空调、视频监控系统、空气消毒机、除湿机等）。乙方负责装机后的放射类许可证的办理（包括但不限于放射诊疗许可证、辐射安全许可证等证件的办理），所涉及费用等均由乙方负责。
			9.4本购置项目所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件，在交货时，应提供所有软件的安装光盘、软件许可证、原厂技术文档及详细使用说明。
			9.5 乙方负责升级科室原有“物理计划系统”2台及“医生工作站”2台，所涉及费用由乙方负责。
			9.6乙方负责科室原有设备（直线加速器、后装机与大孔径CT）的搬运及安装，其中包括：辐射安全和环境评估、机器性能评估以及临床工作流程及系统集成评估，设备安装完毕调试能正常运行，所涉及费用由乙方负责。
			9.7 乙方负责对本次新购置直线加速器线束数据的采集、拟合、建模和输入。
			9.8 乙方应安排系统制造商原厂常驻中国的售后物理师以及系统工程师对院方物理师、系统操作人员及医生进行应用培训并协助完成临床前测试。
			9.9本购置项目中“技术参数”及“配置清单”中涉及“原厂”的表述，指品牌注册地的原厂产品，不包含代工、贴牌的产品。

六、其他重要条款

1、本项目投标报价采用包干制，应包括成本、法定税费和相应的利润，应涵盖本项目招标范围和招标文件所列的各项内容中所述的全部。由投标人根据招标需求自行测算投标报价；一经中标，投标报价即作为中标单位与采购人签订的合同金额。

2、投标人应充分了解项目的位置、情况、道路及任何其它足以影响投标报价的情况，任何因忽视或误解项目情况而导致的索赔或服务期限延长申请将不获批准。

3、投标人不得期望通过索赔等方式获取补偿，否则，除可能遭到拒绝外，还可能将被作为不良行为记录在案，并可能影响其以后参加政府采购的项目投标。各投标人在投标报价时，应充分考虑投标报价的风险。

4、除政府采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益外，双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。

5、“信用中国”中“信用服务”栏的“重大税收违法失信主体”“失信被执行人”，“中国政府采购网”中的“政府采购严重违法失信行为记录名单”，以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。

第四章投标文件组成要求及格式

特别提醒：

投标文件正文将对外公开，投标文件附件不公开。投标人在编辑投标文件时，在投标文件目录中属于本节点内容的必须在本节点中填写，填写到其他节点或附件的将可能导致投标无效，一切后果由供应商自行承担。

投标文件正文（信息公开部分）必须编制于“正文（公开部分）”部分，投标文件附件（非信息公开部分）必须编制于“附件（不公开部分）”部分，如下图所示。

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约承诺函
	投标人情况介绍			内容格式自定
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政府集中采购机构公布投标文件正文（信息公开部分）时为计算机截取信息自动公布，如投标人误将涉及个人隐私的信息放入投标文件正文，相关后果由投标人自负；如投标人将必须放于投标文件正文（信息公开部分）的内容放入投标文件附件（非信息公开部分），将作投标无效处理。

投标文件组成：

1.投标文件正文（信息公开部分），主要包括以下内容：

（1）投标函；

（2）政府采购投标及履约承诺函；

（3）投标人情况及资格证明文件；

（4）项目详细报价；

（5）体系认证情况评价；

（6）项目经验评价；

2.投标文件附件（信息不公开部分）：主要包括以下内容：

（1）供应商基本情况表；

（2）法定代表人（负责人）证明书；

（3）投标文件签署授权委托书；

（4）实质性条款响应情况表；

（5）技术要求偏离表；

（6）投标人承诺的售后服务内容和工作方案；

（7）绿色采购情况；

（8）投标人认为需要加以说明的其他内容；

备注：

1.本项目为网上电子投标项目，投标文件不需法人或授权委托人另行签字，无需加盖单位公章，招标文件另有规定的除外。

2.关于填写“开标一览表”的说明：“开标一览表”中除“投标总价”外，其他信息不作评审依据

投标文件正文（信息公开部分）

一、投标函

致：深圳公共资源交易中心

1、根据已收到贵单位的项目编号为XXXXXXXX的XXXXXXXX项目的招标文件，遵照《深圳经济特区政府采购条例》和《深圳网上政府采购管理暂行办法》等有关规定，我单位经研究上述招标文件的专用条款及通用条款后，愿意按照招标文件要求承包上述项目并修补其任何缺陷。

2、投标价格见投标书编制软件中《开标一览表》中填写的投标总价。

3、如果我单位中标，我单位将按照招标文件的要求足额提交履约担保。

4、我单位同意所递交的投标文件在“对通用条款的补充内容”中明确的投标有效期内有效，在此期间内我单位的投标有可能中标，我方将受此约束。

5、除非另外达成协议并生效，贵单位的中标通知书和本投标文件将构成合同的重要内容。

6、我单位理解贵单位将不受必须接受所收到的最低报价或其它任何投标文件的约束。7、如我单位提交样品，且未在规定时间内取回样品的，视同放弃取回，同意深圳公共资源交易中心对我单位提交的样品进行清理。

投标人：；单位地址：；

法定代表人（负责人）或其授权委托代理人：；

电话：；

日期：年月日

二、政府采购投标及履约承诺函

致：深圳公共资源交易中心

我单位承诺：

1.我单位参与本项目所投标（响应）的货物、工程或服务，不存在侵犯知识产权的情况。

2.我单位参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况。符合招标文件关于联合体及进口产品的相关资格要求。

3.我单位具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的六项条件。

4.我单位未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

5.我单位不存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的严重违法失信行为。

6.我单位参与该项目投标，严格遵守政府采购相关法律，不造假，不围标、串标、陪标。我单位已清楚，如违反上述要求，投标将作无效处理，被列入不良记录名单并在网上曝光，同时将被提请政府采购主管部门给予一定年限内禁止参与政府采购活动或其他处罚。

7.我单位如果中标，做到守信，不偷工减料，依照本项目招标文件需求内容、签署的采购合同及本单位在投标中所作的一切承诺履约。我单位对本项目的报价负责，中标后将严格按照本项目招标文件需求、签署的采购合同及我单位在投标中所作的全部承诺履行。

我单位清楚，若以“报价太低而无法履约”为理由放弃本项目中标资格时，愿意接受主管部门的处理处罚。若我单位中标本项目，我单位的报价明显低于其他投标人的报价时，我单位清楚，本项目将成为重点监管、重点验收项目，我单位将按时保质保量完成，并全力配合有关监管、验收工作；若我单位未按上述要求履约，我单位愿意接受主管部门的处理处罚。

8.我单位已认真核实了投标文件的全部内容，所有资料均为真实资料。我单位对投标文件中全部投标资料的真实性负责，如被证实我单位的投标文件中存在虚假资料的，则视为我单位隐瞒真实情况、提供虚假资料，我单位愿意接受主管部门作出的行政处罚。

9.我单位承诺中标后项目不转包，未经采购人同意不进行分包。

10.我单位保证，其所提供的货物通过合法正规渠道供货，在提供给采购人前具有完全的所有权，采购人在中华人民共和国使用该货物或货物的任何一部分时，不会产生因第三方提出的包括但不限于侵犯其专利权、商标权、工业设计权等知识产权和侵犯其所有权、抵押权等物权及其他权利而引发的纠纷；如有纠纷，我单位承担全部责任。

11.我单位保证，若所投货物涉及《财政部生态环境部关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）列明的政府采购强制产品，则所投该产品符合节能产品的认证要求。若所投产品包括数据中心相关设备的，应满足《财政部生态环境部工业和信息化部关于印发的通知》（财库〔2023〕7号）要求。若所投产品涉及国家强制性标准的，所投产品应符合国家强制性标准相关要求。

12.我单位已知悉并同意中标（成交）结果信息公示（公开）的内容。

13.我单位保证，符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定，与其他投标供应商不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系；不存在为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的情形。若存在“不同供应商的董事、股东或其他高级管理人员为同一人的”情形的，我单位保证不存在串通投标、恶意串通或者视为串通投标的情形。

14.我单位清楚，如存在违反投标承诺行为情节严重的，将根据《深圳市财政局关于印发的通知》，依法被列入失信信息。

15.我单位保证，若所投产品列入强制性产品认证目录的，则所投该产品须获得强制性产品认证证书（即CCC认证）；其中适用自我声明评价方式的产品，则所投该产品须具有“强制性认证产品符合性自我声明”；若所投产品列入工业产品生产许可证管理的产品目录的，则所投该产品生产者（制造商）须获得《全国工业产品生产许可证》。

以上承诺，如有违反，愿依照国家相关法律法规处理，并承担由此给采购人带来的损失。

投标人：.

日期：年月日

三、投标人情况及资格证明文件

（一）投标人资格证明文件

（特别提示：投标人须按本招标文件第一册第一章招标公告“申请人的资格要求”（即投标人资格要求）提供相关的资格证明资料，未提供或提供不完整、不符合要求的，将作投标无效处理，其中要求提供《政府采购投标及履约承诺函》《供应商基本情况表》且已在规定章节中提供的，此处不重复提供。）

（二）中小企业声明函、残疾人福利性单位声明函及监狱企业声明函

填写指引：

1、该部分内容由投标人根据自身实际情况填写，不符合要求的投标人可以不填写或直接删除相应的声明函。投标人提供的声明函不属实的，属于提供虚假资料谋取中标，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。

2、该部分内容填写需要参考的相关文件：

(1)财政部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；

(2)《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）；

(3)《统计上大中小微型企业划分办法(2017)》（国统字〔2017〕213号）；

(4)《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；

(5)《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）

3、请依照提供的格式和内容填写声明函，不要随意变更格式；声明函不需要盖章或签字；满足多项优惠政策的投标人，不重复享受多项价格扣除政策。

4、声明函具体填写要求：

（1）声明是中小企业须填写《中小企业声明函》的以下内容：

第一处，在“单位名称”下划线处如实填写采购人名称（深圳公共资源交易中心不是本项目的采购人，而是组织实施机构）；

第二处，在“项目名称”下划线处如实填写采购文件中确定的项目名称。对于分包方式面向中小企业采购的项目，应标明中小企业的具体分包内容；对于以联合体方式面向中小企业采购的项目，应标明联合体中中小企业所承担的具体内容；

第三处，在“标的名称”下划线处填写所采购货物（标的）的具体名称（以招标文件第一册第三章用户需求书“货物清单明细”的“货物名称”一栏为准）；如果涉及多项货物（标的）为同一企业制造，“标的名称”下划线处可以如实填写多项货物；对于分包方式面向中小企业采购的项目，“标的名称”应填写采购文件中注明的分包给中小企业的采购标的名称；对于以联合体方式面向中小企业采购的项目“标的名称”应填写采购文件中注明的联合体中中小企业承担的采购标的名称。

第四处，在“采购文件中明确的所属行业”下划线处填写采购标的对应的中小企业划分标准所属行业（所属行业以招标文件第一册第三章用户需求书“货物清单明细”的“标的所属行业”一栏为准），并应确保与采购标的涉及的货物制造商本身的所属行业保持一致。对于分包方式面向中小企业采购的项目，“采购文件中明确的所属行业”应按照采购文件中注明的分包给中小企业的采购标的所属行业填写，并应确保与该分包部分采购标的涉及的货物制造商本身的所属行业保持一致；对于以联合体方式面向中小企业采购的项目，“采购文件中明确的所属行业”应按照采购文件中注明的联合体中中小企业承担的采购标的所属行业填写，并应确保与该分包部分采购标的涉及的货物制造商本身的所属行业保持一致；

第五处，在“企业名称”下划线处如实填写货物制造商名称。对于分包方式面向中小企业采购的项目，“企业名称”应填写分包部分采购标的对应的货物制造商；对于以联合体方式面向中小企业采购的项目，“企业名称”应填写联合体中中小企业承担采购标的对应的货物制造商；

第六、七、八处，在“从业人员”、“营业收入”、“资产总额”下划线处如实填写从业人员、营业收入、资产总额。从业人员、资产总额指标以上年度末数据为依据，营业收入指标以上年度累计数据为依据。无上年度数据的新成立企业可不填报。

第九处，在“中型企业、小型企业、微型企业”下划线处应依据企业上年度从业人员、营业收入、资产总额等指标，按照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）、《金融业企业划型标准规定》（银发〔2015〕309号），判断《中小企业声明函》载明的货物制造商是否属于采购文件所属行业的中型企业/小型企业/微型企业。

（2）对于已纳入统计部门统计范围的企业，所属行业、从业人员、营业收入、资产总额、规模类型应与统计部门报表保持一致。对于未纳入统计部门统计范围的企业，应对照《国民经济行业分类》确定所属行业，当企业从事两种以上的经济活动时，按照企业从事的主要活动确定所属行业；从业人员、营业收入、资产总额应按照上年度末实际情况填报，并应确保在争议纠纷处理时，可提供相关数据的来源依据。

（3）事业单位、社会组织等非企业主体不享受中小企业扶持政策，但事业单位、社会组织等非企业主体提供全部由中小企业制造的货物参加货物采购项目的除外。

（4）声明是残疾人福利性单位须填写《残疾人福利性单位声明函》的相关内容，具体参照以上《中小企业声明函》填写要求执行。

（5）声明是监狱企业须填写《监狱企业声明函》的三项内容（填写位置的字体已加粗），具体参照以上《中小企业声明函》填写要求执行。

5、若本项目属于专门面向中小企业、残疾人福利性单位或监狱企业，则声明函有效性由采购人或代理机构判定，如判定声明函无效的，相关供应商将作资格审查不通过处理；若本项目非专门面向中小企业、残疾人福利性单位或监狱企业，声明函的有效性由评审委员会判定，如评审委员会判定声明函无效，相关供应商不享受价格扣除（但不作投标无效处理）。

6、采购人、代理机构、评审委员会在依法进行资格审查、评审过程中，发现《中小企业声明函》存在明显笔误或含义不明确的，应按规定要求供应商进行澄清、说明或补正。澄清修改后符合中小企业条件的供应商，可以享受中小企业扶持政策。

1、中小企业声明函（货物）

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称，要求制造商本身所属行业应当与招标文件要求的行业相一致），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称，要求制造商本身所属行业应当与招标文件要求的行业相一致），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

……

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本投标人对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

本投标人已知悉《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《中小企业划型标准规定》（工信部联企〔2011〕300号）、《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》等规定，承诺提供的声明函内容是真实的，并知悉根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）第二十条规定，投标人按照本办法规定提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标，依照《政府采购法》等政府采购有关法律法规规定追究相应责任。

2、残疾人福利性单位声明函（货物类）

本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加（单位名称）单位的（项目名称）项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

本投标人已知悉《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，承诺提供的声明函内容是真实的，如提供声明函内容不实，则依法追究相关法律责任。

3、监狱企业声明函【货物类，提供监狱企业货物的供应商如需享受优惠政策，还须另行提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的监狱企业证明文件】

本投标人郑重声明，根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，本投标人参加（采购人名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的监狱企业制造。相关监狱企业的具体情况如下：

1.（标的名称），制造商为（企业名称），属于监狱企业；

2.（标的名称），制造商为（企业名称），属于监狱企业。

……

本投标人对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

附：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的监狱企业证明文件。

四、项目详细报价

（一）分项报价表

序号

采购计划编号

货物名称

品牌

规格/型号

原产地

制造商名称

数量

单位

单价(元)

合价(元)

最高限价（元）

预算金额（元）

1

PLAN-2021***

直线加速器系统（含三维验证系统及质控系统）

1

台

********.00

********.00

合计（即投标总价；币种：人民币；单位：元） 小写： 大写：

注：1.本表可按同样格式扩展。

2.“品牌”可以与商标一致，也可以填写便于区分其他公司商品的制造商简称或者制造商认可的品牌名称。此类填写错误或缺漏的不利后果由供应商承担。经评审委员会认定，在使用综合评分法的项目中一项此类填写错误或缺漏将按照一项普通招标技术要求（一般参数/普通参数）负偏离扣分处理。

3.如所投货物属于定制类的非量产货物或无具体型号的货物，可以在“规格/型号”栏目仅填写规格信息而不填型号信息（型号信息用“定制”描述即可）；此类填写错误或缺漏（所投货物为定制类的非量产货物但供应商却错误填报了型号）的不利后果由供应商承担。经评审委员会认定，在使用综合评分法的项目中一项此类填写错误或缺漏将按照一项普通招标技术要求（一般参数/普通参数）负偏离扣分处理。

3.“原产地”是指货物的实际生产加工地，非品牌所在地

4.所投货物均应填写制造商名称，“制造商”是指产品品牌厂商，产品代工制造的，应填写接受委托生产制造的制造商。

5.以上分项报价表的投标总价应当与开标一览表的投标总价一致。

6.单价、合价和投标总价为包干价，即三者均应包含货物的价款、包装、运输、装卸、安装、调试、技术指导、培训、咨询、服务、保险、税费、检测、验收合格交付使用之前以及技术和售后服务等其他各项有关费用。

7.所有价格应按“招标文件”中规定的货币单位填写；投标总价应为以上各分项价格之和；投标总价和项目报价表中单个采购预算条目报价均不得超过对应的财政预算限额，否则将导致投标无效。

（二）核心产品品牌

我单位所投核心产品的品牌为：。

备注：单一产品采购项目，核心产品即为该单一产品。

（三）可选配件报价清单（不包括在总报价内）

注：格式可以参照《（一）分项报价表》表格，并提供相应的品牌/规格/型号、原产地、制造商信息（没有品牌、型号的，用“定制”描述即可）、单价等详细信息

（四）投标人认为需要涉及的其他内容报价清单

五、体系认证情况评价；

六、项目经验评价；

（信息公开部分的内容到此为止！以下为信息不公开部分。）

投标文件附件（信息不公开部分）

一、供应商基本情况表

投标（响应）供应商				项目名称及编号
投标（响应）供应商相关人员情况
序号	职务		姓名	身份证号码		劳动合同关系单位	缴纳社会保险单位
1	法定代表人/单位负责人/主要经营负责人
2	项目投标授权代表人
3	项目负责人
4	主要技术人员
5	投标文件编制人员
说明：同一职务有多人担任（如主要技术人员），应分行填写。
投标（响应）供应商关联关系情况
序号	关联关系类型		关联主体名称		备注
1	控股股东				指出资额（或持有股份）占投标（响应）供应商资本总额（或股本总额）50%以上的股东，以及出资额（或持有股份）的比例虽然不足50%，但依其出资额（或持有股份）所享有的表决权已足以对投标（响应）供应商股东会（或股东大会）的决议产生重要影响的股东。
2	管理关系				指对投标（响应）供应商不具有出资持股关系，但对其存在管理关系的主体。
说明：同一关联关系类型有多个主体的，应分行填写。

二、法定代表人（负责人）证明书

（姓名），现任我单位职务，为法定代表人（负责人），身份证件号为：，联系电话：。

特此证明。

说明：1、法定代表人为投标人（企业事业单位、国家机关、社会团体）的主要行政负责人。

2、本证明书要供法定代表人（负责人）相关身份证明文件：身份证扫描件（正反两面）；港澳台居民可提供来往通行证扫描件；非中国国籍管辖范围人员，可提供公安部门认可的身份证明材料扫描件。

3、本项目投标授权代表为法定代表人（负责人）的，无需提供《投标文件签署授权委托书》。

4、内容必须填写真实、清楚，涂改无效，不得转让、买卖。

证件扫描件正面

证件扫描件反面

温馨提示：为避免出现《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条第二项所列情形，请投标供应商核实贵单位法定代表人、本项目投标授权代表人、项目负责人（如有）、主要技术人员（如有）等是否在贵单位缴纳社会保险。

三、投标文件签署授权委托书

本授权委托书声明：我（姓名）系（投标人名称）的法定代表人（负责人），现授权委托（姓名）为我单位签署本项目已递交的投标文件的法定代表人（负责人）的授权委托代理人，代理人全权代表我所签署的本项目已递交的投标文件内容我均承认。

代理人无转委托权，特此委托。

代理人：；

身份证件号：，职务：；

联系电话：，手机：，电子邮箱：；

授权委托日期：年月日。

附：请提供代理人身份证扫描件（正反两面）；港澳台居民可提供来往通行证扫描件；非中国国籍管辖范围人员，可提供公安部门认可的身份证明材料扫描件。

证件扫描件正面

证件扫描件反面

温馨提示：为避免出现《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条第二项所列情形，请投标供应商核实贵单位法定代表人、本项目投标授权代表人、项目负责人（如有）、主要技术人员（如有）等是否在贵单位缴纳社会保险。

四、实质性条款响应情况表

序号	实质性条款具体内容	投标响应	偏离情况	说明
1	本项目招标文件中所有带★号条款内容

注：1.上表所列各项均为不可负偏离条款。

2.“投标响应”一栏应当详细填写投标人自身响应情况，而不能不合理照搬照抄招实质性条款具体内容。

3.“偏离情况”一栏应填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”，“正偏离”表示“投标响应优于实质性条款具体内容要求”，“负偏离”表示“投标响应不满足实质性条款具体内容要求”，“无偏离”表示“投标响应与实质性条款具体内容要求一致”。

4.评审委员会有权对投标响应情况作出判断（作出评审结论）。

5.实质性响应条款“投标响应情况”与投标文件其它内容冲突的，以实质性响应条款“投标响应情况”为准。

6.要求提供证明资料，在“说明”一栏中列明证明资料的位置,以便评审；未要求提供证明材料的，投标人可以不提供。

五、技术要求偏离表

序号货物名称招标技术要求投标技术响应偏离情况说明1直线加速器系统（含三维验证系统及质控系统）1 直线加速器主机系统1.1主机基本功能▲1.1.1具备源皮距治疗、等中心治疗、电子线放疗、三维适形放疗、静态/动态调强、图像引导调强放疗、容积旋转调强放疗、在线自适应治疗技术的临床功能。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告或产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（***********）的信息查询记录截图。因该平台升级等原因导致无法查询的，则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料，证明该报告真实有效。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求。）★1.1.2 立体定向治疗技术:具备立体定向放射治疗功能(投标时提供医疗器械注册证，要求在注册证适用范围内标明适用于立体定向放射治疗)1.1.3 加速管：采用行波或驻波技术1.1.4 微波功率源：磁控管或速调管1.1.5 微波输出的峰值功率≥3MW1.1.6 加速器内部的计算机控制体系为全数字化系统。1.2 X射线束特性▲1.2.1 X射线能量至少具备6MV和10MV两档。（投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）1.2.2 射野尺寸：0.5×0.5（cm）至40×40（cm）连续可调（SSD=100cm）1.2.3 常规X射线最大剂量率≥600MU/min1.2.5 X射线平坦度：射野范围5 cm x 5 cm 至30 cm x 30 cm内:≤106%；射野范围大于30cmx30cm：≤110%1.2.6 X射线对称性≤103%1.2.7具备FFF模式。1.2.7.1具备X射线FFF高剂量率能量模式：6MV FFF。 ▲1.2.7.26MV FFF时X射线剂量率≥1400MU/min; （投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）1.3 电子线射线束特性▲1.3.1 电子线能量：提供至少3档临床常用电子线能量。（投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）1.3.2 电子线最大剂量率：≥300MU/min1.3.3 电子线平坦度≤10mm1.3.4 电子线对称性≤1.051.3.5 电子线的X线污染：≤5%1.4 机械运动系统1.4.1 机架旋转角度（顺时针和逆时针方向）≥360°，精度≤0.5°1.4.2 TAD距离≤100±0.2cm1.4.3 等中心高度：≤128cm1.4.4 等中心到机头的净空间≥44cm1.4.5 等中心精度≤0.5mm半径球体1.4.6 准直器系统: 可旋转范围≥360°，精度≤0.5°2 多叶光栅准直器▲2.1 所有叶片在等中心平面的最大投影宽度≤8mm（投标时需提供由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告或产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（***********）的信息查询记录截图。因该平台升级等原因导致无法查询的，则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料，证明该报告真实有效。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求。）2.2 叶片数量≥120片2.3 叶片高度≥7.5cm2.4 叶片透射率（不含独立准直器）≤0.5％2.5 叶片和钨门联合透射率≤0.02％▲2.6 等中心处叶片最大移动速度≥5cm/s（投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）2.7 钨门移动速度≥5cm/s2.8 钨门过等中心距离≥11cm2.9 MLC最大射野≥40cm×40cm2.10 同侧相邻叶片端面分开最大距离≥20cm2.11 射野半影≤6mm2.12 叶片具备“插指”功能3 患者支撑床系统3.1 治疗床运动有电机驱动方式，可调速运动。3.2 前后移动范围：≥120cm3.3 左右移动范围：≥50cm3.4 垂直移动范围：≥100cm3.5 治疗床的等中心旋转≥±95度3.6 治疗床面板为碳纤维材料3.7支持治疗床自动移位功能4 千伏级影像引导系统▲4.1 KV级CBCT或螺旋CT光子线成像系统集成于加速器上 （投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）4.2影像重建视野（FOV）：≥50cm4.3 具备二维影像引导模式4.4 具备三维影像引导模式▲4.5 具备KV级在线四维CT或CBCT影像引导功能（投标时需提供由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告或产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（***********）的信息查询记录截图。因该平台升级等原因导致无法查询的，则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料，证明该报告真实有效。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求。）4.6 具备治疗中成像模式，可在MV出束治疗同时，KV图像引导系统可采集生产二维、三维、四维图像；或触发成像功能；或螺旋断层扇形束CT扫描功能4.7 具备多重配准技术，利用多次配准结果规避正常器官额外照射；或广域鹰眼超大面积影像板技术（影像板尺寸≥43cmX43cm）；或大孔径CT技术（孔径≥87cm）。5 电子射野影像系统（EPID）5.1 图像采集装置：采用可远程控制收缩的非晶硅平板型系统5.2 具有防碰撞安全联锁功能5.3 多种图像显示能力：可在影像系统的用户界面上同时查看实时成像和对比参考图像5.4 具有DICOM-3，DICOM-RT网络功能6 加速器快速质控系统6.1 具备MV级二维图像质量质控模体6.2 具备KV级二维图像质量质控模体6.3具备KV级三维图像质量质控模体6.4具备KV级图像系统等中心质控模体6.5具备快速端对端多功能晨检模体6.6具备MLC到位精度快速检测功能6.7具备利用EPID对加速器MLC位置精度自动校准功能7 在线自适应放疗功能7.1 可利用CT图像或CBCT图像在线修改治疗靶区。7.2可通过自动勾画功能快速生成各部位危及器官。▲7.3 治疗机房控制室具备快速计划系统，可在患者治疗过程中根据医生修改的肿瘤靶区，完成计划设计。（投标时需提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在技术白皮书或说明书或彩页中进行标注，原件备查。）7.4靶区自动勾画：支持基于CT序列的肿瘤靶区CTV自动勾画； 8 放射治疗计划系统8.1 可用于设计制定电子线、三维适形、静态调强、动态调强和容积旋转调强放射治疗计划。★ 8.2提供原厂生产的治疗计划系统，且与加速器兼容。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告或产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（***********）的信息查询记录截图。因该平台升级等原因导致无法查询的，则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料，证明该报告真实有效。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求。）8.3 物理师工作站：CPU主频 ：2.4 GHz双路CPU或同等性能；内存 ：≥128 GB，硬盘≥1TB；8.4 医生工作站：CPU主频 ：2.0 GHz CPU或同等性能；内存 ：≥ 8 GB；硬盘≥1TB；8.5 CT模拟与图像配准：DRR可在任意方向平面生成；鼠标可控制射野角度和准直器方向，MLC和射野窗随射野变化而更新；支持CT、MRI以及PET图像配准；具有点配准、手动配准以及自动配准；能在融合配准后的影像上同步勾画器官轮廓；8.6 系统应遵从DICOM标准，以实现医学影像共享。8.7 轮廓勾画具备如下功能：具备边缘自动探测和重要器官自动规避的功能；支持基于PET SUV值的轮廓自动勾画；要求物理师工作站以及放疗医生工作站均可支持在4DCT上进行靶区勾画。8.8 光子线和电子线支持蒙特卡罗算法。9 肿瘤放疗信息管理系统9.1 能够实时连接本次招标采购的直线加速器和医院现有的直线加速器并提供记录、验证的功能且数据库统一。9.2 界面：系统是全中文界面9.3 多叶准直器MLC：与肿瘤信息管理系统连接，支持多叶准直器连接，参数设置、记录、验证。9.4 二维图像：系统支持实时影像验证（EPID）设备集成9.5 三维图像：系统支持Cone Beam CT设备集成9.6 治疗技术要求：系统支持等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗、容积旋转调强放疗等所有外照射放疗的应用。9.7 二维图像：系统支持实时影像验证（EPID）设备集成9.8 三维图像：系统支持Cone Beam CT设备集成9.9 FFF：系统支持FFF高剂量率治疗10 放疗全流程管理系统10.1资源预约需求10.1.1 系统支持对常规模拟机设备检查、复位预约10.1.2 系统支持对CT-Sim设备检查预约。10.1.3 系统支持对直线加速器的治疗预约10.1.4 系统支持对TPS资源预约10.1.5 系统支持对医师和物理师QA任务的预约10.1.6 系统支持对模室定位膜等工作预约10.2 预约工作站视图要求10.2.1 可以通过预约视图按周来查看患者的预约事项10.2.2 系统支持查看预约事项的完成状态10.2.3 系统支持在此视图上查看患者的放疗计划进度10.3 技师视图要求10.3.1 放疗技师通过系统能够实时查询相关信息10.3.2 患者等待治疗状态实时更新10.4 患者视图要求10.4.1 系统支持患者通过浏览器或者移动设备对放疗预约的查询10.4.2 患者能够实时收到医生和技术员发送的治疗通知和变更信息10.5 医嘱列表要求10.5.1 可以创建疗程，部位以及医嘱。10.5.2 记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，TNM肿瘤分期。10.5.3 可以填写各项工作的记录单。10.5.4 医嘱提供模板形式供用户使用。10.5.5 系统支持打印医嘱和记录单。10.5.6 系统支持将医嘱和记录单以PDF的格式存档到指定位置。10.5.7 系统可提供用户最佳预约时间选择。10.5.8 可以查看用户的加速器治疗历史记录。10.5.9 可以在一个日历视图内查看所有自己收治患者的时间节点活动10.6物理师视图要求10.6.1 支持显示计划任务列表10.6.2 支持按照物理师工作流程进行任务流转10.6.3 支持按照流转节点显示任务列表10.6.4 支持查看和填写物理师工作流程过程中的单据。10.6.5 有计划质控环节，包括评估，审核。并对这一环节进行记录10.7 科室管理工具要求10.7.1 系统支持在客户端展示公告的内容，支持用WORD创建和编辑公告内容并导入到科室管理模块。10.7.2 优先级别高的公告默认打开程序时即可展示在首页。10.7.3 支持新员工入职，员工离职带来的用户基本信息的变更。10.7.4 支持职务变更带来的权限的更改。10.7.5 支持医生组，物理组人员以及名称的管理。10.7.6 支持新设备和新技术引进所带来的相关设备信息的变更。10.7.7 支持已有设备运营信息调整带来的设备信息修改。10.7.8 支持配置节假日10.7.9 允许用户管理报表格式和样式，自定义报表内容，支持导出到EXCEL格式。10.7.10帮助分析科室工作效率，包括设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等各类型统计报告。10.7.11可根据用户要求，个性化定制各类型统计报表。10.7.12系统可配置，包括设备，人员，流程可配置。10.7.13加速器治疗归档信息永久保留10.8排队叫号系统10.8.1对现有全部治疗设备和CT定位机上治疗的病人预约管理，实现规范的治疗排队，叫号治疗管理。10.8.1.1病人基本信息和预约信息更新与叫号系统同步10.8.1.2患者身份确认通过条码或者RFID管理10.8.1.3患者可以通过扫描治疗条码或刷磁卡、IC卡、RFID等介质，在自助终端上取号, 患者可以在终端报到台查看自己的预约信息。10.8.1.4叫号屏幕支持多队列，每个治疗间可以作为一个队列；并可显示医院个性化宣教信息。10.8.1.5采用语音合成技术，支持病人姓名呼叫和任意语音播放功能。10.8.1.6可以灵活应对各种特殊情况的处理，如VIP病人优先治疗等。10.8.2患者人脸识别：用于对患者身份进行确认、智能引导摆位以及人与计划的一致性校验预警。10.8.2.1治疗患者身份识别：用于对治疗患者进行身份识别，支持活体检测及语音播报、兼容手工识别。10.8.2.2智能引导摆位：对当前验证患者的摆位引导信息实时显示，供治疗技师参考。10.8.2.3人与计划一致性校验及预警：当患者与对应的计划不一致时立刻多方位进行预警和警示。10.8.2.4不良事件上报：所有验证过程都有详细的日志存入后台，并且针对不良事件有详细的分析日志和报告。10.9系统硬件要求10.9.1 网络拓扑结构：要求采用以太网结构10.9.2 网络传输速度≥1 GB/s10.10 数据库服务器10.10.1 中央处理器：性能相当于或者高于六核处理器，内存≥32 GB DDR4智能内存，驱动器≥5×600GB10.10.2 操作系统：64位Windows 2012 Server 企业版或以上版本10.10.3 数据库：SQL Server 2012或以上版本10.11 域控服务器10.11.1中央处理器：性能相当于或者高于六核处理器，内存≥32GB DDR4智能内存，驱动器≥5×600GB10.11.2操作系统：64位Windows 2012 Server 企业版或以上版本10.12 在线存储10.12.1硬盘容量≥ 6TB10.13.1中央处理器：双核及以上处理器，内存≥8GB，硬盘≥1TB10.13.2显示器≥24英寸液晶显示器。10.14排队叫号系统10.14.1 用于放疗患者自助查询，医技自动提醒的系统10.14.2自助终端10.14.2.1用于排队报到自助终端含扫描，读卡以及触摸屏。10.14.3排队报到自助终端能与机房端通讯互联10.14.4具备排队叫号集成客户端10.14.5具备语音库（普通话）10.14.6叫号屏≥43寸叫号屏幕含播音功能10.14.7提供排队叫号机房端综合布线11 直线加速器配套附件11.1 激光灯11.1.1具有遥控调整功能，激光灯颜色为绿色。11.1.2到位精度：亚毫米级精度：新型激光定位系统通过闭环控制技术（如步进电机驱动、实时反馈调节）可实现0.1 mm 的定位精度，满足放疗对靶区位置的高精度要求。11.1.3 三维激光定位功能多方向激光校准：通过三组激光（前后、左右、上下）交叉标记患者体表，确保治疗体位与计划系统坐标一致。12.三维剂量验证系统12.1探头类型：适用于辐射剂量测量的半导体探头或非晶硅12.2探头数量：≥1350个12.3测量直径：≥21cm12.4测量长度：≥21cm12.5探头几何分布：螺旋栅格或非平面分布12.6探头有效探测面积≤8mm²；12.7角度测量：设备需能自动测量机架角度，无需额外增加模体、支架或角度传感器12.8插件自定义：可根据用户的探测器型号，进行中心插件设计12.9加速器机架角度：模体应可以测量不同机架角度走位精确度并能进行射野范围探测器处同一平面的平坦度测量13.小野剂量验证系统（SRS/SBRT）13.1 插件数量：≥4个13.2 胶片插件：用于胶片测量与剂量分析13.3探测器插件：电离室插件将电离室的有效体积放置于体膜的中心位置并测量射线剂量，可根据需求配置不同型号规格的探测器13.4 CT/MRI插件：验证图像融合算法的精度13.5 CT/MRI靶体积：无需CT/MRI标记13.6 矩阵探头类型：适用于辐射剂量测量的半导体探头或电离室或非晶硅探头13.7矩阵探头数量>1000个13.8矩阵探头分布区域大小：≥8cm×8cm13.9矩阵使用方式：可插入端对端立体定向模体使用，支持任意角度的测量13.10应用程序：应可满足SRS小野计划的精确QA验证，可进行各种数据分析，包括：相对剂量和绝对剂量分析比较13.11TSP验证功能：可对剂量进行叠加，相减，TDA，伽马分析，相对剂量和绝对剂量，及采用Van Dyk分析标准进行分析14.患者剂量验证系统 14.1计划独立验证功能：14.1.1 系统能基于TPS传来的RT Plan、DICOM CT、RT Structure等数据，利用第三方剂量算法，自动生成患者体内的剂量分布，并与TPS传来的患者放疗计划中的剂量分布（RT Dose）进行比较，验证TPS剂量算法的可靠性以及患者放疗计划的可执行性；14.1.2 点剂量分析，即系统应能给出感兴趣点的绝对剂量差异14.1.3 三维剂量分析，即系统应能给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较14.2治疗前计划验证功能：14.2.1 系统可基于EPID实际测量数据自动重建患者体内的三维剂量分布或加速器日志文件logfile重建患者体内的三维剂量分布14.2.2 系统可将EPID实际测量数据与基于计划数据重建的参考面剂量自动进行比较，验证计划的可执行性和剂量准确性14.2.3 二维剂量分析，即系统应能用EPID或LOG文件的测量数据给出测量面剂量与参考面剂量的绝对剂量分布、Profile和二维gamma分析结果14.2.4 三维剂量分析，即系统能用EPID测量或LOG文件的数据给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较14.2.5 临床目标分析，即系统可自定义临床目标标准，系统基于测量结果自动分析各感兴趣区是否满足临床目标14.3治疗中剂量监测功能：14.3.1 系统可基于EPID实际测量数据自动重建或加速器日志文件logfile重建患者体内的三维剂量分布14.3.2 系统可将第N次治疗时采集到的EPID数据与此前治疗时采集到参考EPID图像进行自动比较，比较结果可提示患者摆位误差、解剖结构变化及分次内患者运动14.3.3 二维剂量分析，系统应能用EPID测量数据给出测量面剂量与参考面剂量的绝对剂量分布、Profile和二维gamma分析结果14.3.4 三维剂量分析，系统能用EPID测量的数据或LOG的数据给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较14.3.5 临床目标分析，系统可自定义临床目标标准，系统基于测量结果自动分析各感兴趣区是否满足临床目标14.4系统应支持服务器浏览器架构，无需安装客户端。14.5系统支持在放疗科内网内所有工作站进行操作。15.高精度静电计剂量仪15.1符合IEC60731标准的参考级静电计，用于放射治疗中参考剂量与剂量率测量。15.2显示：剂量仪具有高清触摸屏，屏幕尺寸≥6英寸15.3电流（剂量率）：测量下限≤2pA，测量上限≥1μA15.4最高电流分辨率：≤1fA15.5最高电荷分辨率：≤1fC15.6重量：≤3kg15.7长期稳定性：≤±0.3%15.8零点漂移：≤±0.25%15.9测量值类型：剂量、电荷15.10测量模式：手动测量、射束触发测量、定时测量15.11探测器15.11.1指型电离室：具备防水功能，灵敏体积≥0.6cm³，标称响应≥20nC/Gy;15.11.2 平板电离室：电离室灵敏体积≥0.35cm³；入射窗厚度≤2.0 mm；空腔圆柱形高度≤2mm；15.11.3小野电离室探测器：灵敏体积：＜20mm³15.12延长电缆，长度≥20米16.多点晨检仪 16.1用途：医用电子直线加速器每日稳定性检测工具。可测量参数包括：中心轴剂量、平坦度、对称性、射野宽度和能量16.2探测器类型：所有探测器都为电离室16.3探测器数目≥2516.4可测量射野至少包括：10cmx10cm；20cmx20cm16.5探测器灵敏体积≤0.2cm316.6测量方式：包含射束触发测量模式16.7空气密度修正：含有温度气压传感器，自动探测温度、气压，自动进行温度气压修正。16.8可测量能量范围至少包含：光子（6MV-25MV），高能电子4 MeV -25 MeV，并可以在设备上显示数值。16.9显示屏：晨检仪设备带有显示屏。16.10供电：可充电电池供电16.11可为不同机房设置不同的晨检序列，可设置计算分析协议和容差等。16.12数据显示：可显示数据长期趋势，观察和分析数据长期变化趋势，必要时触发进一步检查。16.13晨检报告：可根据需要生成或打印晨检报告。17.放射治疗剂量胶片分析系统17.1胶片标定：应能支持多种胶片影像格式，胶片灰度感兴趣区域选择，胶片本底自动校正，多通道灰度值与剂量标定曲线，提供指数、对数、多项式等多种灰度-剂量拟合方法17.2分析及结果显示：应能支持导入多种格式(DCM、TIFF、JPG、BMP等)剂量文件，单通道剂量伽玛分析，多通道融合剂量伽玛分析，展示统计直方图及二维伽玛分布图，矩形框和阈值法控制伽玛分析范围，胶片剂量图平移、旋转粗调微调，胶片剂量与TPS 剂量自动配准，提供等剂量线对比分析图、剂量剖线对比分析图并支持3D剂量显示17.3综合QA：应能支持射野平坦度、对称性分析；光野、射野一致性分析；设备的剂量学特性分析，Star-Shot分析、提取Profile、半影区及等中心分析17.4 MLC QA：应能支持叶片射野的照射野尺寸（FWHM）、Picket-Fence分析、叶片到位精度验证、漏射分布曲线17.5 TOMO QA：支持MLC横向偏移分析、射野横向和纵向截面剂量分布、激光灯指示准确性验证18.加速器平面剂量验证系统18.1探测器：≥250个,探头呈米字形分布18.2辐射测量：光子线:6MV-25MV，电子线:4MeV-25MeV18.3照射野尺寸：≥32cm×32cm18.4软件数据分析：加速器线束稳定性、线束调试和测量、电子线能量测量、准直器和机架旋转重力下垂、灯光野照射野一致性、平坦度和对称性、西门子VW和瓦里安EDW测试和验证、线束初始特征校验（小MU照射野QA）、准直器到位精度等18.5应用程序：执行加速器日常QA检测及周检、年检等18.6探测器类型：适用于放射治疗的电离室19.电动一维水箱19.1箱内尺寸≥34.0cm×34.0cm×35.0cm19.2扫描及水平：自动扫描，箱底有调配旋转轮19.3扫描精度：≤0.01cm19.4操作平台：应用智能的操作平台19.5射线中心设置：自动设置19.6重量≤12KG19.7最大扫描范围≥250mm20.光学体表追踪系统和主动呼吸控制系统20.1需包括定位CT端及加速器端，CT端及直线加速器端的软硬件能兼容，保证数据能从CT端传输至直线加速器端。20.2功能要求20.2.1 体表轮廓获取技术：采用结构光立体成像技术20.2.2 相机拍摄体表信息自动适配所有人种的肤色20.2.3 扫描配准时间≤1S20.2.4 患者摆位验证误差≤0.5mm20.2.5 患者摆位重复性 ≤ 0.2mm/0.5°20.2.6 支持呼吸门控4DCT、DIBH等呼吸门控放疗的扫描与重建20.2.7 体表追踪感兴趣区域（ROI）勾画工具，具备矩形、圆形等勾画工具20.2.8 能与信息化（OIS）接口联接，自动读取患者信息20.2.9可实时检测患者动态变化，当误差超出阈值时能自动中断束流20.3需提供质控QA工具20.4具备日常质控管理功能20.5性能要求20.5.1 相机像素要求：≥2048×1024px21.多功能碳纤维一体架 21.1多功能一体化底座需满足全身各部位仰卧体位固定21.2可以满足不同身高患者体位固定要求21.3可采用颈胸膜固定，膜片固定范围需包括鼻尖以上至剑突以下21.4体宽方向能满足不同体型患者固定要求21.5腹膜固定块可拆卸，摆位扣膜过程不受大腿内侧阻挡21.6体形偏胖患者背部舒适性不受体膜固定条影响21.7具备腿部支撑装置，一键锁紧结构设计21.8具备真空袋/塑形垫适配条，使得真空袋/塑形垫可以结合膜片进行固定，提高定位精度和摆位重复性。21.9透明头枕21.9.1每套≥6个,不少于六种不同高度规格。21.10具备床板固定条，用于固定架与CT/加速器床之间的结合。21.11具备手臂支撑架：用于胸部/腹部/乳腺放疗时上举手臂的支撑，手臂支撑架需与底板通过固定装置连接为一体，具备左右手臂托及左右手腕托。21.12具备俯卧盆腔固定系统，用于盆腔肿瘤俯卧放疗体位固定21.13腹部需镂空，可覆盖大部分患者体型21.14具备用于SBRT立体定向放疗呼吸幅度限制的压腹装置21.15具备肩部固定装置，可将肩部下拉限位。22 SRS头部立体定向放疗固定系统 22.1非侵入、无框式SRS固定系统，可用于头部SRS/SRT立体定向放疗体位固定22.2头部治疗区镂空，不会对射线造成阻挡22.3体位固定方式需达到亚毫米固定精度要求22.4需配套SRS专用定位膜,利用上下双膜片固定22.5可配咬合器进一步提高复位精度22.6边框可更换，能解决患者在治疗过程中体型变化带来的膜片过紧或过松问题22.7可通过适配条牢固地固定到CT、MR、加速器床板上22.8可拓展体部延长板，实现全身照射固定23.SBRT碳纤维立体定位架 23.1要求尺寸：底板长200-220cm、宽50-55cm23.2弓形尺采用卡扣式拆装，一键锁紧23.3压腹板可升降调节，用于控制患者呼吸幅度微调23.4膝部垫、脚垫需便于临床对固定位置进行微调23.5体部采用压腹板加真空袋的固定方式，减少患者呼吸运动造成的定位误差23.6可通过相应的适配条将底座锁定在CT/加速器床板上23.7底板两侧需配套抓握把手23.8边框可更换，能解决患者在治疗过程中体型变化带来的膜片过紧或过松问题24.便携式膀胱容量测定仪24.1显示屏尺寸≥8英寸LCD显示屏24.2容积测量准确度：允许误差±15%24.3容积测量范围：0 ml～999 ml24.4扫描模式：至少具备专家模式、简易模式。24.5图像显示功能：须有实时显示膀胱形态图像24.6扫描切面≤12个2配置清单★序号货物名称数量单位备注1