全身超声仪公开招标公告
招标
发布时间:
2025-10-10
发布于
广东广州
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公告内容:

发布机构:广东君粤项目管理有限公司

采购计划编号:440111-2025-04540

预算金额:********.0000

采购品目:医用超声波仪器及设备

代理机构:广东君粤项目管理有限公司

项目经办人:陈慧英

项目负责人:陈慧英

项目概况

全身超声仪 招标项目的潜在投标人应在 广东省政府采购网*********** 获取招标文件,并于 *开通会员可解锁* 09时30分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:GDJY202501CHP029

项目名称:全身超声仪

采购方式:公开招标

预算金额:5,190,000.00元

采购需求:

采购包1(全身超声仪1):

采购包预算金额: 1,700,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 医用超声波仪器及设备 全身超声仪1 1(套) 详见采购文件 1,700,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后的30个日历日内完成所有设备的供货、安装和调试,并交付采购人使用;

采购包2(全身超声仪2):

采购包预算金额: 1,790,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 医用超声波仪器及设备 全身超声仪2 1(套) 详见采购文件 1,790,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后的30个日历日内完成所有设备的供货、安装和调试,并交付采购人使用;

采购包3(全身超声仪3):

采购包预算金额: 1,700,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 医用超声波仪器及设备 全身超声仪3 1(套) 详见采购文件 1,700,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后的30个日历日内完成所有设备的供货、安装和调试,并交付采购人使用;

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:依据《投标函》。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:依据《投标函》。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:依据《投标函》。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(全身超声仪1)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包属于专门面向中小企业采购的项目,全部货物须由中小企业或监狱企业或残疾人福利性单位制造。【依据《中小企业声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的制造商属于监狱企业的证明文件或制造商的《残疾人福利性单位声明函》】

采购包2(全身超声仪2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。仅在评审时对符合条件的小型、微型企业进行价格扣除(监狱企业、残疾人福利性单位视同为小型、微型企业)。

采购包3(全身超声仪3)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。仅在评审时对符合条件的小型、微型企业进行价格扣除(监狱企业、残疾人福利性单位视同为小型、微型企业)。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(全身超声仪1)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包2(全身超声仪2)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包3(全身超声仪3)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。

三、获取招标文件

时间: *开通会员可解锁**开通会员可解锁* ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

地点: 广东省政府采购网***********

方式: 在线获取

售价: 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

*开通会员可解锁* 09时30分00秒 (北京时间)

递交文件地点: 广东省政府采购网***********

开标地点: 广东省政府采购网***********

五、公告期限

自本公告发布之日起 5 个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:*********** 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。

2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:***********

3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(***********),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。

4.本项目需要落实的政府采购政策:

(1)《关于印发 的通知》(财库〔2020〕46号) 政府采购促进中小企业发展管理办法>

(2)《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)

(3)《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)

(4)《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)

(5)《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)。

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称: 广州中医药大学第一附属医院白云医院

地址: 广州市白云区人和镇鹤龙7路2号

联系方式: ********

2.采购代理机构信息

名称: 广东君粤项目管理有限公司

地址: 广州市越秀区东风东路733号羊城同创汇编辑楼503-505

联系方式: ********

3.项目联系方式

项目联系人: 汪工

电话: ********

广东君粤项目管理有限公司

*开通会员可解锁*

相关附件:

全身超声仪招标文件(2025101002).zip

全身超声仪-委托函.pdf

广州中医药大学第一附属医院白云医院招标采购委托代理协议..pdf

广东省政府采购

公开招标文件

采购计划编号:440111-2025-04540

采购项目编号:GDJY202501CHP029

项目名称:全身超声仪

采购人:广州中医药大学第一附属医院白云医院

采购代理机构:广东君粤项目管理有限公司

第一章投标邀请

广东君粤项目管理有限公司受广州中医药大学第一附属医院白云医院的委托,采用公开招标方式组织采购全身超声仪。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。

一.项目概述

1.名称与编号

项目名称:全身超声仪

采购计划编号:440111-2025-04540

采购项目编号:GDJY202501CHP029

采购方式:公开招标

预算金额:5,190,000.00元

2.项目内容及需求情况(采购项目技术规格、参数及要求)

采购包1(全身超声仪1):

采购包预算金额:1,700,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 是否允许进口产品
1-1 医用超声波仪器及设备 全身超声仪1 1(套) 详见第二章

本采购包不接受联合体投标

合同分包:不允许合同分包

合同履行期限:合同签订后的30个日历日内完成所有设备的供货、安装和调试,并交付采购人使用;

采购包2(全身超声仪2):

采购包预算金额:1,790,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 是否允许进口产品
2-1 医用超声波仪器及设备 全身超声仪2 1(套) 详见第二章

本采购包不接受联合体投标

合同分包:不允许合同分包

合同履行期限:合同签订后的30个日历日内完成所有设备的供货、安装和调试,并交付采购人使用;

采购包3(全身超声仪3):

采购包预算金额:1,700,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 是否允许进口产品
3-1 医用超声波仪器及设备 全身超声仪3 1(套) 详见第二章

本采购包不接受联合体投标

合同分包:不允许合同分包

合同履行期限:合同签订后的30个日历日内完成所有设备的供货、安装和调试,并交付采购人使用;

二.投标人的资格要求

1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:依据《投标函》。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:依据《投标函》。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:依据《投标函》。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(全身超声仪1):本采购包属于专门面向中小企业采购的项目,全部货物须由中小企业或监狱企业或残疾人福利性单位制造。【依据《中小企业声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的制造商属于监狱企业的证明文件或制造商的《残疾人福利性单位声明函》】

采购包2(全身超声仪2):本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。仅在评审时对符合条件的小型、微型企业进行价格扣除(监狱企业、残疾人福利性单位视同为小型、微型企业)。

采购包3(全身超声仪3):本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。仅在评审时对符合条件的小型、微型企业进行价格扣除(监狱企业、残疾人福利性单位视同为小型、微型企业)。

3.本项目特定的资格要求:

采购包1(全身超声仪1):

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。

3)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包2(全身超声仪2):

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。

3)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包3(全身超声仪3):

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。

3)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。

三.获取招标文件

时间:详见招标公告及其变更公告(如有)

地点:详见招标公告及其变更公告(如有)

获取方式:在线获取。供应商应从广东省政府采购网(***********)上广东政府采购智慧云平台(以下简称“云平台”)的政府采购供应商入口进行免费注册后,登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件(未按上述方式获取招标文件的供应商,其投标资格将被视为无效)。

售价:免费

四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点:

提交投标文件截止时间和开标时间:详见招标公告及其变更公告(如有)

(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

地点:详见招标公告及其变更公告(如有)

五.公告期限、发布公告的媒介:

1、公告期限:自本公告发布之日起不得少于5个工作日。

2、发布公告的媒介:中国政府采购网(***********),广东省政府采购网(***********)广东君粤项目管理有限公司网(***********)。

六.本项目联系方式:

1.采购人信息

名称:广州中医药大学第一附属医院白云医院

地址:广州市白云区人和镇鹤龙7路2号

联系方式:********

2.采购代理机构信息

名称:广东君粤项目管理有限公司

地址:广州市越秀区东风东路733号羊城同创汇编辑楼503-505

联系方式:********

3.项目联系方式

项目联系人:汪工

电话:********

4.技术支持联系方式

云平台联系方式:********

开标评标服务专线:********

采购代理机构:广东君粤项目管理有限公司

第二章采购需求

一、项目概况:

(一)总体要求

1.标有“★”的条款为必须完全满足的实质性要求,投标人如有一项带“★”的条款未响应或负偏离,将按无效投标处理。

2.标有“▲”的条款为重要性要求,投标人如有“▲”的条款未响应或负偏离的将被扣分。

3.投标人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合国家及用户提出的有关质量标准的产品。

4.投标人在响应内容中必须列出具体数值或具体承诺。如果投标人只注明“正偏离”或“无偏离”,将被视为“负偏离”,从而可能导致严重影响评审结果。

5.投标人没有在投标文件中注明偏离(文字说明或在响应表注明)的条款视为被投标人完全接受。

6.投标人应保证,采购人在中华人民共和国使用该货物或货物的任何一部分时,免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。

7.不允许中标人转包、分包项目内容。

8.需执行国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。

9.小型和微型企业、监狱企业和残疾人福利性单位必须按照招标文件的要求提供相应的资料。

10.本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为:工业;项目属性:货物类。

11.需落实政府采购政策为:促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、优先采购节能产品、环境标志产品相关政策等。

★12.如投标人为生产企业:所投产品为第一类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件,或承诺供货时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件(提供承诺书,不提供视为不响应);(如国家另有规定,则适用其规定)

★13.如投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,投标时具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件,或承诺供货时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件(提供承诺书,不提供视为不响应);(如国家另有规定,则适用其规定)

★14.如所投产品属于第一类医疗器械,则必须提供有效的医疗器械备案证明复印件(如国家另有规定,则适用其规定);如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件。(如国家另有规定,则适用其规定)

采购包1(全身超声仪1)1.主要商务要求

标的提供的时间 合同签订后的30个日历日内完成所有设备的供货、安装和调试,并交付采购人使用;
标的提供的地点 采购人指定地点
付款方式 1期:支付比例30%,送货:在指定时间内完成送货,设备安装、调试及人员培训结束,中标人须提交设备的全部资料给采购人,具备实施条件后,采购人通知中标人开具发票,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的30%。2期:支付比例20%,验收:设备验收合格后,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的20%。3期:支付比例45%,运行:设备正常运行一年后,双方确认设备无故障正常使用的情况下,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的45%。4期:支付比例5%,运行:设备正常运行两年后,双方确认设备无故障正常使用的情况下,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的5%。 注:①按广州市白云区财政局的规定办理支付。付款时间为采购人向政府采购支付部门提出支付申请的时间(不含政府财政支付部门审查的时间),因采购人使用的是财政资金,采购人在规定时间向政府财政支付部门提出支付申请(不含政府财政支付部门的审核时间),具体支付时间以政府财政部门实际支付时间为准。如因中标供应商未及时提供请款材料,采购人不承担任何延期付款的违约责任。 合同签订后,合同设备到采购人指定地点交付并完成安装验收合格后,中标人需同时向采购人提供:1.合同;2.验收表(加盖采购人或采购人指定设备接收单位公章);3.中标人开具的正式发票;4.中标通知书;5.请款函;6.其他广州市白云区财政部门审核时所需的材料;②以上支付时间和金额,最终以实际支付时间为准。为方便查帐和后续备案工作,原则上要求只开具一张全票发票。如项目发生合同融资,采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户
验收要求 1期:1)在货物安装调试完毕后,采购人在30个日历日内对货物进行验收。 验收内容包括但不限于:(1) 型号、数量及外观;(2) 货物所附技术资料;(3) 货物组件及配置;(4) 货物功能、性能及各项技术参数指标。(5)采购人操作人员签字确认的培训记录。 2)验收标准: 中标人应根据所提交的验收方案和实施办法,自行组织设备和人员,并在使用单位监查下现场进行测试和验收。 (1)开箱检验 a)所有设备、器材在开箱时必须完好,无破损。配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于合同要求。 b)拆箱后,中标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记,并与装箱单对比,如有出入应立即书面记录,由供货商解决,如影响安装则按合同有关条款处理。 (2)设备测试 设备安装完成后,按照系统要求的基本功能逐一测试。 a)系统运行正常,联机测试通过。 b)如商检或设备测试中发现设备性能指标或功能上不符合招标文件和合同时,将被看作性能不合格,设备使用单位有权拒收并要求赔偿。 (3)产品验收要求 a)要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件(如装箱单、保修单、随箱介质等)进行验收。 b)凡列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品在验收时应出具CCC认证证书复印件,并以在产品外部加施认证标志作为验收依据之一。 c)中标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位。 3)采购人所购货物全部通过验收,经采购人确认并出具验收合格证明,视为验收合格。 4)采购人在验收中如发现货物不符合合同的约定,有权拒绝接受货物,并在7天内签发拒绝收货通知书。中标人应于5个日历日内重新提供符合合同约定的货物,否则,视为中标人逾期交货。 5)如中标人对验收结果有异议,可以委托采购人所在地商检部门进行复检。商检部门的检验结果表明货物不符合合同约定的,因复检发生的费用由中标人承担;检验结果表明货物符合合同约定的,因复检发生的费用由采购人承担。
履约保证金 不收取
其他

其他商务需求

参数性质 编号 内容明细 内容说明
1 设备要求 1)货物为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。 2)交付验收标准依次序对照适用标准为:①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准;②符合招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求;③货物来源国官方标准。 3)货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。货物包装符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》及《快递包装政府采购需求标准(试行)》的要求。 4)中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 5)所提供设备免费开放所有信息接口并无条件配合设备联网实施事宜。 6)设备若属国家规定计量强检的项目,须提供有效期内的相关检测报告。
2 货物交付 1)中标人应在交货时同时向采购人提供与投标货物相符且完整的技术资料,技术资料必须以简体中文书写,提交厂家提供的质保证书。 2)中标人应保证货物的包装符合运输的要求,足以保护货物在运输过程中不受锈蚀、损坏或灭失。 3)中标人应向采购人提交货物清单并确认货物交付日期及地点取得送货约定单,持有送货约定单负责将货物运输至约定的交货地点并交付予采购人,并支付因运输货物所发生的一切费用,包括但不限于运输费、保险费、装卸费等。 4)中标人应委派技术人员进行现场安装、调试,并提供货物安装调试的一切技术支持。安装调试的具体时间由双方约定。
3 售后要求 (1)★整机免费保修不少于六年(从验收合格签字之日起),终身维护。在保修期内对设备进行定期维护和保养,年度定期预防性维护保养次数不少于4次,并免费提供维修所需的配件及服务。(提供承诺函,格式自拟) (2)接到设备出现故障通知,1小时内电话响应,4小时到达现场。 (3)保修期内,设备如因故障维修超过2天,投标人需要按1:2延长保修期(具体时间,按天数算)。 (4)保修期内设备的开机率≥95%(按全年365天计算)。如因设备故障导致开机率达不到95%即347天以上保修期按1:2(按天算)顺延。(如果因维修导致停机时间过长,其他补偿条款,双方友好协商) (5)临床培训:免费提供现场临床培训。 (6)工程师培训:产品的工作原理,操作使用,维修保养。并提供该设备的操作手册(一套)、维修手册(一套)交设备管理部,提供专业安装和日常维修工具。 (7)提供的设备必须是原厂的全新设备。 (8)以上设备均要求售后服务为设备制造商负责。 (9)设备维保需在广州设有服务人员,可保证以最快捷的方式提供设备维修配件需求和相关服务。 (10)软件终身免费升级,并及时提供设备新功能和临床应用资料。 (11)保修期后维修时,如更换配件,只收取配件费,且配件费提供优惠价格,不得收取上门服务费及差旅费(需附配件价格清单)。维修好后 6 个月内,对仪器设备再次发生同样的故障并且需要更换同样零配件时,中标人承诺免费维修及更换零配件。(提供承诺函,格式自拟) (12)保修期后,如采购人需购买原厂保修,原厂整机全保修费用不高于120000元/年/套,年度定期预防性维护保养次数不少于4次。 (13)中标人负责送货上门,在采购人所提供的场地对设备进行安装、检验及调试,直至该产品的技术指标完全符合要求为止,在运输、安装、调试等服务过程中所发生的费用由中标人承担。 (14)开放(或者提供)维修密码(如有)。 (15)免费开放各类信息化通信接口并协助医院相关信息化系统采集数据;提供双向通讯接口并协助接入医院正在使用的相关信息系统,所产生费用由中标人负责。软件终身免费升级,并及时提供设备新功能和临床应用资料。
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

序号 核心产品要求(“△”) 品目名称 标的名称 单位 数量 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 技术要求
1 医用超声波仪器及设备 全身超声仪1 1.00 1,700,000.00 1,700,000.00 工业 详见附表一

附表一:全身超声仪1

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
1
评审序号 具体技术(参数)要求
1 1.1主机系统性能概括1.1.1主机成像系统参数要求:高分辨率彩色液晶显示器≥23英寸,分辨率≥1920×1080, 可上下左右任意旋转;1.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,支持界面编辑及滑动翻页功能;1.1.3 操作面板支持上下及左右调节;1.1.4原始数据存储,图像冻结后可调节增益、动态范围等多个参数;▲1.1.5 全域动态聚焦技术,声像图全程动态聚焦技术,全场图像均匀一致,图像上无焦点或聚焦带显示,仪器无任何实体和触摸按键可调节焦点(提供屏幕截图证明);1.1.6预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节;1.1.7 图像智能化一键优化技术,非预设置参数,单键操作,瞬间全场优化。可优化增益、多谱勒速度、基线等参数;1.1.8 耦合剂加热装置,温度可调;▲1.1.9移动终端智能控制设备功能,配有专用的app,智能设备无线连接超声设备进行控制超声机器,调节图像参数,使用移动设备代替面板按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作(提供屏幕截图证明);
2 1.2 具备数字化高分辨率二维灰阶成像单元1.2.1 宽频可变频成像技术:灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频,具体中心频率数值可视可调;1.2.2 斑点噪声抑制技术:支持所有探头,多级可调;1.2.3 空间复合成像技术:可用于腹部,妇产,血管,浅表小器官,多角度调节,可与彩色模式、斑点噪音抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合联合应用,提升图像的细节分辨率和穿透力,加强边界显示;1.2.4 组织谐波成像功能:频率可视可调,中心频率数值可显示;1.2.5 具备声速校正功能,≥7级可调,可显示具体声速数值(提供技术白皮书与所有不同声速数值的屏幕截图共同证明);1.2.6 宽景成像:支持所有2D成像探头,扫描长度≥150cm;
3 1.3先进成像技术▲1.3.1 灰阶血流成像技术,无取样框、无角度依赖,达到类造影效果(提供屏幕截图证明无取样框)1.3.2 超微细血流成像技术,显示超微细血流,支持立体显示模式;1.3.3 二维立体血流显示技术,二维血流显示达到三维显示效果,立体程度可调节;1.3.4 具备穿刺针增强显示功能,支持线阵、凸阵探头应用,≥12个角度可调节,可显示且独立调整穿刺针的增益;1.3.5 智能多普勒技术:自动调整彩色取样框位置、角度,调整频谱取样容积和取样角度;
4 1.4 高级成像技术1.4.1 应变式弹性成像1.4.1.1 具备压力操作提示图标和压力曲线(提供屏幕截图证明);1.4.1.2 支持经腹凸阵探头、浅表线阵探头、腔内微凸阵探头(提供技术白皮书及屏幕截图共同证明)1.4.1.3 具备弹性量化分析:动态弹性图定量分析,可同屏提供≥8个感兴趣区的硬度值和≥7个感兴趣区与参照区的硬度比(提供屏幕截图证明);
5 1.4.2心脏成像▲1.4.2.1 成人相控阵心脏探头扫描角度≥120°(提供技术白皮书与屏幕截图共同证明);1.4.2.2 在线或者脱机的解剖M型功能;1.4.2.3 具备心肌组织多普勒功能;1.4.2.4 心肌组织多普勒速度成像,支持解剖 M型和曲线解剖M型(提供屏幕截图证明);1.4.2.5 能显示组织速度曲线,支持就组织运动的同步性/舒张/收缩功能等进行多参数研究;1.4.2.6无需多次取样,直接将组织速度曲线、组织位移曲线、组织背散强度曲线相互转换,同屏显示曲线≥8条(提供屏幕截图证明);1.4.2.7具有自动心功能测量功能,自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面,自动包络心内膜边界,自动计算左室舒张期容积、左室收缩期容积,左室射血分数EF以及每搏量SV;
6 1.4.3 剪切波弹性成像1.4.3.1腹部凸阵探头、小器官线阵探头、腔内微凸阵探头均可同时支持应变式弹性成像与剪切波弹性成像;1.4.3.2 剪切波取样框深度范围可在0.25-33cm之间,取样框纵向长度可 >1.5cm;1.4.3.3具备剪切波弹性成像定量分析: 可提供最多≥12个感兴趣区测量值,定量分析结果以杨式模量(kPa)或剪切波速度(m/s)为单位(提供屏幕截图证明);1.4.3.4 定量测量参数可提供:最大值、最小值、平均值、标准差、中位数、深度、 面积、比值、质控参数、四分位数等测量参数;
7 1.4.4 肝脏脂肪变定量功能1.4.4.1 具备定量质控图,可通过包括衰减图、信号质量图对定量提供质控,指导正确放置定量区域区域(ROI);1.4.4.2 定量取样线长度固定,提高定量准确性及重复性;1.4.4.3 具备多种测量方式,包括静态单帧多点及动态多帧单点测量;
8 1.4.5 造影成像功能1.4.5.1 造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、面阵、腔内、容积探头等;1.4.5.2 具有造影实时双幅双穿刺引导线功能:B型图与造影图像实时同屏双幅显示,带双穿刺引导线,同时支持实时同屏双幅投射式测量(提供屏幕截图证明);1.4.5.3 支持造影剂二次注射,有2个独立造影计时器;1.4.5.4 具有全套机载一体化TIC时间强度分析软件及后处理功能;1.4.5.5可在双幅对照图像上进行TIC时间强度曲线分析,感兴趣区≥8个,可分析项目包括:均方误差、到达时间、曲线下面积、梯度、最大强度等;▲1.4.6 具备其中一种或多种技术:(1)双多普勒同步实时智能取样功能,至少具有PW&PW、TDI&PW、TDI&TDI等三种模式可选;(2)全身动脉僵硬度自动测量分析功能,通过自动计算颈-股脉搏波速度评估血管硬度,为早期检出心血管疾病的高危患者提供指标;(3)主机支持搭载无线探头,无线探头具备凸阵及线阵双扫查面,无线探头可与主机联合使用,也可作为便携超声独立使用,超声主机具备为无线探头充电功能(提供技术白皮书与屏幕截图或实物图片共同证明)1.4.7 智能血管检查技术,一键自动识别血管位置、自动启动彩色多普勒功能、自动调整彩色取样框位置、角度,自动启动频谱多普勒、调整频谱取样容积及角度、自动优化频谱并自动测量;
9 1.5 测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)1.5.1 一般测量:距离、面积、周长、容积、角度等;1.5.2 产科测量与分析:具备胎龄,胎儿体重,胎儿多谱勒测量,胎儿心脏功能测量,羊水指数(AFI)等;1.5.3 妇科测量与分析:具备卵巢、卵泡测量与分析,卵泡容积测量,卵巢动脉测量等;1.5.4 心脏功能测量1.5.5 多普勒血流测量与分析;1.5.6 外周血管血流测量与分析,血管内中膜自动测量与分析功能:可在同一切面同屏自动描迹测量血管前、后壁内中膜,得出平均值、最大值、最小值、标准差及所测范围长度(提供屏幕截图证明);1.5.7 泌尿科测量与分析1.5.8 实时自动多普勒包络分析,可提供心脏、外周血管实时包络及专业分析;
10 1.6 图像存储与(电影)回放重现单元;
11 1.7 输入/输出信号:HDMI、USB等;
12 1.8连通性:医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件;
13 1.9 超声图像存档与病案管理系统;1.9.1 内置固态硬盘容量≥1TB;1.9.2 一体化剪帖板:(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像;1.9.3 超声图像静态、动态存储,原始数据回放重现;1.9.4 动态图像、静态图像以JPEG或WMV(MPEGVue)格式直接存储于可移动媒介;1.9.5 图像存储时可用不同形状及颜色的标识进行标注;1.9.6 可以调取以前的测量报告及历史检查数据,可以用PC打印机直接打印报告或通过图文工作站打印报告;1.9.7 具备产科报告、妇科报告、心功能报告、外周血管报告、IMT (内膜厚度)报告、泌尿科报告、腹部测量报告、小器官报告,或快捷操作指导模块;
14 2.1系统通用功能:▲2.1.1具备术者模式,可实时双屏显示,主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像(提供触摸屏与显示器同步显示同一图像的照片证明);2.1.2 探头接口≥4 个可激活的探头接口,均为无针触点式大接口;
15 2.2 探头规格2.2.1频率:无针触点式宽频变频探头,所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率数值显示,实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调;2.2.2工作频率范围可在1-24MHz之间选择;2.2.3阵元:小器官探头阵元数≥1000阵元;2.2.4穿刺导向:探头可配穿刺导向装置,支持≥5个穿刺角度(提供探头及导向装置实物图证明) ;2.2.5 探头频率2.2.5.1单晶体腹部凸阵探头,频率范围涵盖1.0-6.0MHz ;2.2.5.2单晶体心脏相控阵探头,频率范围涵盖1.0-5.0MHz;2.2.5.3单晶体高频线阵探头,频率范围涵盖2.0-10.0MHz;2.2.5.4单晶体矩阵高频线阵探头,频率范围涵盖4.0-16.0MHz;2.2.5.6腔内微凸阵探头,频率范围涵盖4.0-9.0MHz;2.2.5.7单晶体经颅微凸阵探头,频率范围涵盖2.0-11.0MHz;
16 2.3 二维灰阶显示主要参数2.3.1.1 凸阵探头,18cm深度,全视野,二维帧频≥60帧/S;2.3.1.2 凸阵探头,18cm深度,全视野,彩色帧频≥16帧/S;2.3.1.3 相控阵探头,18cm 深度,扫描角度 120°,二维帧频 ≥55帧/S;2.3.1.4 相控阵探头,18cm 深度,扫描角度 120°,全视野,彩色帧频 ≥20帧/S(提供屏幕截图证明);2.3.2 回放重现: 灰阶图像回放≥2000幅、回放时间≥60秒;2.3.4 增益调节:B、M、D可独立调节,STC分段≥8;▲2.3.5 扫描显示深度≥50cm(提供技术白皮书与屏幕截图共同证明);
17 2.4 频谱多普勒2.4.1 方式:脉冲波多谱勒 PWD,包括高频脉冲 HPRF;连续波多普勒 CWD;2.4.2 多谱勒频率可选择≥3种,可视可调;2.4.3 PWD:血流速度≥45m/s;CWD:血流速度≥50m/s(提供屏幕截图证明);2.4.4 最低测量速度:≤1mm/s;2.4.5 取样宽度及位置范围至少满足:宽度1mm至20mm逐段可调;2.4.6 多谱勒基线位置可实时调节或冻结后再调节;2.4.7 滤波器:分级可调,PW、CW分别可调;
18 2.5 彩色多普勒2.5.1 显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;2.5.2 具有双同步/三同步显示(B/D/CFM);2.5.3 具备彩色壁运动消除技术;2.5.4显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20°;2.5.5 彩色多普勒能量图 (PDI),彩色方向性能量图(DPDI);▲2.5.6具备彩色多普勒血流定量分析功能:通过对组织感兴趣区的多普勒血流信号计算分析,获得定量数据,可以数据、曲线的形式显示。该定量工具可反映组织内血流的多少,可用于类风湿关节炎诊断、病程监测、及疗效评估(提供屏幕截图证明);
19 2.6 超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调;
配置清单:
序号 名称 单位 数量 备注
1 单晶体腹部凸阵探头 1
2 单晶体心脏相控阵探头 1
3 单晶体高频线阵探头 1
4 单晶体矩阵高频线阵探头 1
5 单晶体经颅微凸阵探头 1
6 腔内微凸阵探头 1
7 工作站电脑 1
8 打印机 1
9 检查椅检查床(含床垫+枕头) 1
10 系统接口 1
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

采购包2(全身超声仪2)1.主要商务要求

标的提供的时间 合同签订后的30个日历日内完成所有设备的供货、安装和调试,并交付采购人使用;
标的提供的地点 采购人指定地点
付款方式 1期:支付比例30%,送货:在指定时间内完成送货,设备安装、调试及人员培训结束,中标人须提交设备的全部资料给采购人,具备实施条件后,采购人通知中标人开具发票,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的30%。2期:支付比例20%,验收:设备验收合格后,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的20%。3期:支付比例45%,运行:设备正常运行一年后,双方确认设备无故障正常使用的情况下,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的45%。4期:支付比例5%,运行:设备正常运行两年后,双方确认设备无故障正常使用的情况下,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的5%。 注:①按广州市白云区财政局的规定办理支付。付款时间为采购人向政府采购支付部门提出支付申请的时间(不含政府财政支付部门审查的时间),因采购人使用的是财政资金,采购人在规定时间向政府财政支付部门提出支付申请(不含政府财政支付部门的审核时间),具体支付时间以政府财政部门实际支付时间为准。如因中标供应商未及时提供请款材料,采购人不承担任何延期付款的违约责任。 合同签订后,合同设备到采购人指定地点交付并完成安装验收合格后,中标人需同时向采购人提供:1.合同;2.验收表(加盖采购人或采购人指定设备接收单位公章);3.中标人开具的正式发票;4.中标通知书;5.请款函;6.其他广州市白云区财政部门审核时所需的材料;②以上支付时间和金额,最终以实际支付时间为准。为方便查帐和后续备案工作,原则上要求只开具一张全票发票。如项目发生合同融资,采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户
验收要求 1期:1)在货物安装调试完毕后,采购人在30个日历日内对货物进行验收。 验收内容包括但不限于:(1) 型号、数量及外观;(2) 货物所附技术资料;(3) 货物组件及配置;(4) 货物功能、性能及各项技术参数指标。(5)采购人操作人员签字确认的培训记录。 2)验收标准: 中标人应根据所提交的验收方案和实施办法,自行组织设备和人员,并在使用单位监查下现场进行测试和验收。 (1)开箱检验 a)所有设备、器材在开箱时必须完好,无破损。配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于合同要求。 b)拆箱后,中标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记,并与装箱单对比,如有出入应立即书面记录,由供货商解决,如影响安装则按合同有关条款处理。 (2)设备测试 设备安装完成后,按照系统要求的基本功能逐一测试。 a)系统运行正常,联机测试通过。 b)如商检或设备测试中发现设备性能指标或功能上不符合招标文件和合同时,将被看作性能不合格,设备使用单位有权拒收并要求赔偿。 (3)产品验收要求 a)要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件(如装箱单、保修单、随箱介质等)进行验收。 b)凡列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品在验收时应出具CCC认证证书复印件,并以在产品外部加施认证标志作为验收依据之一。 c)中标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位。 3)采购人所购货物全部通过验收,经采购人确认并出具验收合格证明,视为验收合格。 4)采购人在验收中如发现货物不符合合同的约定,有权拒绝接受货物,并在7天内签发拒绝收货通知书。中标人应于5个日历日内重新提供符合合同约定的货物,否则,视为中标人逾期交货。 5)如中标人对验收结果有异议,可以委托采购人所在地商检部门进行复检。商检部门的检验结果表明货物不符合合同约定的,因复检发生的费用由中标人承担;检验结果表明货物符合合同约定的,因复检发生的费用由采购人承担。
履约保证金 不收取
其他

其他商务需求

参数性质 编号 内容明细 内容说明
1 设备要求 1)货物为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。 2)交付验收标准依次序对照适用标准为:①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准;②符合招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求;③货物来源国官方标准。 3)货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。货物包装符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》及《快递包装政府采购需求标准(试行)》的要求。 4)中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 5)所提供设备免费开放所有信息接口并无条件配合设备联网实施事宜。 6)设备若属国家规定计量强检的项目,须提供有效期内的相关检测报告。
2 货物交付 1)中标人应在交货时同时向采购人提供与投标货物相符且完整的技术资料,技术资料必须以简体中文书写,提交厂家提供的质保证书。 2)中标人应保证货物的包装符合运输的要求,足以保护货物在运输过程中不受锈蚀、损坏或灭失。 3)中标人应向采购人提交货物清单并确认货物交付日期及地点取得送货约定单,持有送货约定单负责将货物运输至约定的交货地点并交付予采购人,并支付因运输货物所发生的一切费用,包括但不限于运输费、保险费、装卸费等。 4)中标人应委派技术人员进行现场安装、调试,并提供货物安装调试的一切技术支持。安装调试的具体时间由双方约定。
3 售后要求 (1)★整机免费保修不少于六年(从验收合格签字之日起),终身维护。在保修期内对设备进行定期维护和保养,年度定期预防性维护保养次数不少于4次,并免费提供维修所需的配件及服务。(提供承诺函,格式自拟) (2)接到设备出现故障通知,1小时内电话响应,4小时到达现场。 (3)保修期内,设备如因故障维修超过2天,投标人需要按1:2延长保修期(具体时间,按天数算)。 (4)保修期内设备的开机率≥95%(按全年365天计算)。如因设备故障导致开机率达不到95%即347天以上保修期按1:2(按天算)顺延。(如果因维修导致停机时间过长,其他补偿条款,双方友好协商) (5)临床培训:免费提供现场临床培训。 (6)工程师培训:产品的工作原理,操作使用,维修保养。并提供该设备的操作手册(一套)、维修手册(一套)交设备管理部,提供专业安装和日常维修工具。 (7)提供的设备必须是原厂的全新设备。 (8)以上设备均要求售后服务为设备制造商负责。 (9)设备维保需在广州设有服务人员,可保证以最快捷的方式提供设备维修配件需求和相关服务。 (10)软件终身免费升级,并及时提供设备新功能和临床应用资料。 (11)保修期后维修时,如更换配件,只收取配件费,且配件费提供优惠价格,不得收取上门服务费及差旅费(需附配件价格清单)。维修好后 6 个月内,对仪器设备再次发生同样的故障并且需要更换同样零配件时,中标人承诺免费维修及更换零配件。(提供承诺函,格式自拟) (12)保修期后,如采购人需购买原厂保修,原厂整机全保修费用不高于120000元/年/套,年度定期预防性维护保养次数不少于4次。 (13)中标人负责送货上门,在采购人所提供的场地对设备进行安装、检验及调试,直至该产品的技术指标完全符合要求为止,在运输、安装、调试等服务过程中所发生的费用由中标人承担。 (14)开放(或者提供)维修密码(如有)。 (15)免费开放各类信息化通信接口并协助医院相关信息化系统采集数据;提供双向通讯接口并协助接入医院正在使用的相关信息系统,所产生费用由中标人负责。软件终身免费升级,并及时提供设备新功能和临床应用资料。
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

序号 核心产品要求(“△”) 品目名称 标的名称 单位 数量 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 技术要求
1 医用超声波仪器及设备 全身超声仪2 1.00 1,790,000.00 1,790,000.00 工业 详见附表一

附表一:全身超声仪2

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
1
评审序号 具体技术(参数)要求
1 1.物理规格及人机交互要求▲1.1 显示器要求:≥25英寸高分辨率彩色液晶显示器,分辨率≥2560*1440,可上下倾斜、左右旋转、前后拉伸。▲1.2 触摸屏≥15英寸,触摸屏角度可以独立于主机调节;1.3 触摸屏可显示自动记忆的最近使用过的检查探头及模式,支持一键切换探头及模式。1.4 操作面板支持电动上下升降、左右旋转和前后平移;▲1.5 探头接口数量≥5个,均为无针式接口且大小一致,可全激活。
2 2.先进成像技术;2.1 全场动态聚焦成像技术,即超声波束全程发射及全程接收聚焦,使扫查区域无焦点显示近、中、远场图像均匀一致。2.2 宽频可变频成像技术:灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频,探头频率可视可调;2.3 斑点噪声抑制技术:支持所有探头,多级可调,支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术。2.4 多角度扫描空间复合成像技术,调节档位≥3档。2.5 支持全屏放大,一键实时全屏图像放大功能,支持≥ 2 种放大模式,放大后图像可全屏显示;2.6 具备B模式局部ROI区域优化增强显示,提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率,支持全局图像与局部增强图像的同屏左右双幅双实时显示,其中双幅双实时的局部图像支持彩色血流实时高清显示。2.7 具备二维灰阶图像呈现立体纤细效果的专用技术,可利用组织的结构信息和灰阶的梯度信息,通过增强算法使二维灰阶的组织结构与边界显示更纤细立体。2.8 具备针对强回声结构产生的声影区图像进行增强优化的专用技术,可通过声影抑制技术实现声影补偿和细节融合,清晰还原强回声后方组织细节,减少声影对后方组织造成图像不清等不利影响。2.9 扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵,相控阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。2.10 一键自动图像优化,可一键快速优化:二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像。2.11 具备针对不同器官扫查场景的自动参数匹配技术,可一键快速获得最适宜当下扫查器官场景的成像效果,支持8种以上血流或器官扫查场景,适用于2D, Color, Power, PW 3D/4D等模式。▲2.12超微血流成像技术,对微细低速血流具有高敏感度,实现超高血流灵敏度和空间分辨率;可支持Color和Power模式; 可支持2D和3D微血流灌注的定量评估,其中2D下可分析彩色灰阶像素比,3D下可分析血管指数、血流指数和血管血流指数。2.13 微血流定量分析技术;2.14 支持内置超声教学软件,同屏显示基本扫查技巧,包括探头扫查位置,解剖图和超声标准切面图;
3 3.高级成像功能3.1 造影成像▲3.1.1 造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、相控阵探头、腔内探头;3.1.2支持容积造影,以 3D/4D 的形式提供造影的立体灌注成像显示。3.1.3支持微血管造影增强;3.1.4支持混合模式,将组织图像叠加在造影图像上;3.1.5支持实时显示组织图像和造影图像,造影图像和组织图像位置可互换;3.1.6具备造影时序分析功能,使用不同颜色标记造影剂到达时间,方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点,可对彩色和时间进行设置;可支持2D模式和3D/4D模式。3.1.7造影成像帧率:凸阵探头10cm深度,帧率≥60帧/秒; 线阵探头;3.5cm深度,扫描范围最大,帧率≥100帧/秒
4 3.2 应变式弹性成像▲3.2.1应变式弹性成像支持:凸阵探头、线阵探头、腔内探头、双平面探头和容积探头。3.2.2具有压力操作提示图标,支持逐帧图像的压力大小查看;3.2.3支持应变、应变率和应变直方图的测量;
5 3.3 剪切波弹性成像▲3.3.1支持探头:凸阵探头、线阵探头、腔内探头、和容积探头、一线一凸双平面探头。3.3.3支持二维实时剪切波弹性成像 和单点式剪切波成像,提供定量的组织硬度信息。3.3.4实时剪切波弹性成像取样框大小和位置可调;▲3.3.5 弹性定量的参数包括杨氏模量E(单位:kPa),剪切波速度Cs (单位:m/s),剪切模量G(单位:kPa)等定量数据;3.3.6实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像,显示格式包括上下,左右多种方式可调。支持剪切波弹性成像全屏显示。3.3.7具备组织硬度定量分析软件,支持多种比值分析,柱状图分析。3.3.8具有病灶周边浸润区的环形定量工具,环形的大小分级分档,可视可调;3.3.9具备定量测量映射分析,即在组织图测量时弹性图同步测量;3.3.10支持可信度图显示,运动稳定性指数显示;3.3.11支持在同一切面下同时成像应变式弹性和剪切波弹性,并实时双幅显示。
6 3.4 宽景成像3.4.1宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、相控阵探头、容积探头;3.4.2支持B模式宽景和Power模式宽景;3.4.3具备扫查速度指示,可对采集过程中的图像进行回放;3.4.4宽景拼接长度不小于100cm;
7 3.53D/4D 3.5.1支持3D/4D模块:支持3D/4D成像和自由臂3D成像;容积图像支持斑点噪声抑制;3.5.2支持多光源模式的容积渲染:光源类型≥3种 ,包括点光源、探照灯光源和平行光源;光源类型和数量均可自由组合,光源方向可自由移动。同时支持透视剪影模式且透明度可调。▲3.5.3 可基于3D容积数据实现不同临床场景的自动识别和差异化应用的场景化自动容积扫描功能,包括3D模式下的自动场景识别(脊椎、颅脑、长骨、面部;子宫内膜、卵巢、盆腔、肛管等),实现自动容积成像及优化,自动切面获取,自动定量分析等。3.5.4支持血管三维成像,要求彩色及能量模式均可用。3.5.5支持胎儿颅脑自动切面识别功能,自动获取胎儿颅脑四个标准切面,并自动获取6项评估参数值;▲3.5.6支持自动盆底超声解决方案,支持前中后盆腔2D全自动测量,支持肛提肌裂孔全自动评估(自动识别、自动容积渲染成像、自动测量),支持肛提肌横断面全自动评估(自动识别、自动多切面成像、自动测量),支持肛门括约肌自动断层成像。3.5.7支持胎儿面部自动容积成像,自动检测胎儿颜面部特征,在3D模式或4D模式下均可启动,其中4D模式下可实时自动去除胎儿颜面部前面的遮挡物。支持胎儿面部的显示方向一键摆正,支持正/反向橡皮擦。3.5.8支持卵巢卵泡在2D和3D模式下的自动识别和自动测量。其中2D模式下可自动识别卵巢轮廓、大小,卵泡数量、大小并按照大小排序; 3D模式支持卵巢自动识别和渲染,以及卵巢体积的自动计算;支持卵泡和窦卵泡的自动识别、自动渲染成像并用以不同的颜色区分显示不同大小的卵泡或窦卵泡;支持卵巢间质比的自动计算。3.5.9支持子宫内膜自动成像与容积分析功能,可全自动获取子宫内膜冠状面图像,并同时获取内膜容积及厚度测量值。3.5.10支持AI脊柱切面识别,支持AI产科切面识别, 识别≥50个切面,除自动识别与存图外,支持50项产科常用的自动测量,包含早中晚孕及胎心。3.5.11支持AI脊柱切面识别, 实现了对脊髓圆锥的自动定位,能够智能分离椎弓椎体;3.5.12支持AI颅脑容积测量;
8 3.6 超高分辨率造影成像;
9 3.7 粘弹性成像(支持腹部,浅表);
10 4.测量分析和报告4.1 全科测量包,自动生成报告:腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科;4.2 自动识别病灶边界,帮助用户对病灶进行描迹。测量封闭区域的长短轴长度,面积及周长;4.3 小儿髋关节自动测量功能,自动计算α角,β角,自动进行 Graf 分型。4.4 自动工作流协议(非预设条件),检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式,自动标记体标示意图,自动注释等,节省操作时间。操作协议可用户自定义,并可支持导出协议到其他机器上使用,有利于规范化管理。4.5 具备羊水指数自动计算4.6 支持子宫内膜二维妇产场景自动配置,无需手动划线或手动ROI设置,即可自动完成子宫内膜识别和厚度测量。同时支持血流ROI框自动设置和血流定量分析。▲4.7支持卵巢二维妇产场景自动配置,可自动识别卵巢和卵泡,完成二维卵巢经线自动测量和卵泡自动测量。同时支持血流ROI框自动设置和血流定量分析。4.8 支持自动胎心率测量,可在B模式和M模式下自动计算胎心率;支持胎心节律自动评估功能,支持两条M取样线全自动摆放和M取样线自适应放大。
11 5.探头规格5.1 系统可支持的探头类型:单晶凸阵探头、矩阵线阵探头、腔内容积探头;5.2 主机可支持最高扫查频率≥30M,方便后续升级; ▲5.3 线阵探头阵元数≥1000阵元;5.4 二维凸阵探头,频率:1.0-6.0MHz;5.5 腔内探头,频率:2.0-10.0MHz;5.6 心脏探头,频率:1.0-5.0MHz;5.7 腹部容积探头频率:2.0-8.0MHZ;5.8 腔内容积探头,频率:3.0-10.0MHz;5.9 血管线阵探头,频率:3.0-9.0 MHz;
配置清单:
序号 名称 单位 数量 备注
1 工作站电脑 1
2 打印机 1
3 腹部凸阵探头 1
4 二维腔内探头 1
5 心脏探头 1
6 腹部容积探头 1
7 腔内容积探头 1
8 血管探头 1
9 探头支架组件 1
10 腔内探头托架 1
11 国标电源线 1
12 基本附件包 1
13 耦合剂加热器 1
14 检查椅检查床(含床垫+枕头) 1
15 系统接口 1
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

采购包3(全身超声仪3)1.主要商务要求

标的提供的时间 合同签订后的30个日历日内完成所有设备的供货、安装和调试,并交付采购人使用;
标的提供的地点 采购人指定地点
付款方式 1期:支付比例30%,送货:在指定时间内完成送货,设备安装、调试及人员培训结束,中标人须提交设备的全部资料给采购人,具备实施条件后,采购人通知中标人开具发票,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的30%。2期:支付比例20%,验收:设备验收合格后,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的20%。3期:支付比例45%,运行:设备正常运行一年后,双方确认设备无故障正常使用的情况下,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的45%。4期:支付比例5%,运行:设备正常运行两年后,双方确认设备无故障正常使用的情况下,完成备案审批手续的5个工作日内支付合同总金额的5%。 注:①按广州市白云区财政局的规定办理支付。付款时间为采购人向政府采购支付部门提出支付申请的时间(不含政府财政支付部门审查的时间),因采购人使用的是财政资金,采购人在规定时间向政府财政支付部门提出支付申请(不含政府财政支付部门的审核时间),具体支付时间以政府财政部门实际支付时间为准。如因中标供应商未及时提供请款材料,采购人不承担任何延期付款的违约责任。 合同签订后,合同设备到采购人指定地点交付并完成安装验收合格后,中标人需同时向采购人提供:1.合同;2.验收表(加盖采购人或采购人指定设备接收单位公章);3.中标人开具的正式发票;4.中标通知书;5.请款函;6.其他广州市白云区财政部门审核时所需的材料;②以上支付时间和金额,最终以实际支付时间为准。为方便查帐和后续备案工作,原则上要求只开具一张全票发票。如项目发生合同融资,采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户
验收要求 1期:1)在货物安装调试完毕后,采购人在30个日历日内对货物进行验收。 验收内容包括但不限于:(1) 型号、数量及外观;(2) 货物所附技术资料;(3) 货物组件及配置;(4) 货物功能、性能及各项技术参数指标。(5)采购人操作人员签字确认的培训记录。 2)验收标准: 中标人应根据所提交的验收方案和实施办法,自行组织设备和人员,并在使用单位监查下现场进行测试和验收。 (1)开箱检验 a)所有设备、器材在开箱时必须完好,无破损。配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于合同要求。 b)拆箱后,中标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记,并与装箱单对比,如有出入应立即书面记录,由供货商解决,如影响安装则按合同有关条款处理。 (2)设备测试 设备安装完成后,按照系统要求的基本功能逐一测试。 a)系统运行正常,联机测试通过。 b)如商检或设备测试中发现设备性能指标或功能上不符合招标文件和合同时,将被看作性能不合格,设备使用单位有权拒收并要求赔偿。 (3)产品验收要求 a)要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件(如装箱单、保修单、随箱介质等)进行验收。 b)凡列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品在验收时应出具CCC认证证书复印件,并以在产品外部加施认证标志作为验收依据之一。 c)中标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位。 3)采购人所购货物全部通过验收,经采购人确认并出具验收合格证明,视为验收合格。 4)采购人在验收中如发现货物不符合合同的约定,有权拒绝接受货物,并在7天内签发拒绝收货通知书。中标人应于5个日历日内重新提供符合合同约定的货物,否则,视为中标人逾期交货。 5)如中标人对验收结果有异议,可以委托采购人所在地商检部门进行复检。商检部门的检验结果表明货物不符合合同约定的,因复检发生的费用由中标人承担;检验结果表明货物符合合同约定的,因复检发生的费用由采购人承担。
履约保证金 不收取
其他

其他商务需求

参数性质 编号 内容明细 内容说明
1 设备要求 1)货物为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。 2)交付验收标准依次序对照适用标准为:①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准;②符合招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求;③货物来源国官方标准。 3)货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。货物包装符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》及《快递包装政府采购需求标准(试行)》的要求。 4)中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 5)所提供设备免费开放所有信息接口并无条件配合设备联网实施事宜。 6)设备若属国家规定计量强检的项目,须提供有效期内的相关检测报告。
2 货物交付 1)中标人应在交货时同时向采购人提供与投标货物相符且完整的技术资料,技术资料必须以简体中文书写,提交厂家提供的质保证书。 2)中标人应保证货物的包装符合运输的要求,足以保护货物在运输过程中不受锈蚀、损坏或灭失。 3)中标人应向采购人提交货物清单并确认货物交付日期及地点取得送货约定单,持有送货约定单负责将货物运输至约定的交货地点并交付予采购人,并支付因运输货物所发生的一切费用,包括但不限于运输费、保险费、装卸费等。 4)中标人应委派技术人员进行现场安装、调试,并提供货物安装调试的一切技术支持。安装调试的具体时间由双方约定。
3 售后要求 (1)★整机免费保修不少于五年(从验收合格签字之日起),终身维护。在保修期内对设备进行定期维护和保养,年度定期预防性维护保养次数不少于4次,并免费提供维修所需的配件及服务。(提供承诺函,格式自拟) (2)接到设备出现故障通知,1小时内电话响应,4小时到达现场。 (3)保修期内,设备如因故障维修超过2天,投标人需要按1:2延长保修期(具体时间,按天数算)。 (4)保修期内设备的开机率≥95%(按全年365天计算)。如因设备故障导致开机率达不到95%即347天以上保修期按1:2(按天算)顺延。(如果因维修导致停机时间过长,其他补偿条款,双方友好协商) (5)临床培训:免费提供现场临床培训。 (6)工程师培训:产品的工作原理,操作使用,维修保养。并提供该设备的操作手册(一套)、维修手册(一套)交设备管理部,提供专业安装和日常维修工具。 (7)提供的设备必须是原厂的全新设备。 (8)以上设备均要求售后服务为设备制造商负责。 (9)设备维保需在广州设有服务人员,可保证以最快捷的方式提供设备维修配件需求和相关服务。 (10)软件终身免费升级,并及时提供设备新功能和临床应用资料。 (11)保修期后维修时,如更换配件,只收取配件费,且配件费提供优惠价格,不得收取上门服务费及差旅费(需附配件价格清单)。维修好后 6 个月内,对仪器设备再次发生同样的故障并且需要更换同样零配件时,中标人承诺免费维修及更换零配件。(提供承诺函,格式自拟) (12)保修期后,如采购人需购买原厂保修,原厂整机全保修费用不高于成交价的5%/年/套,年度定期预防性维护保养次数不少于4次。 (13)中标人负责送货上门,在采购人所提供的场地对设备进行安装、检验及调试,直至该产品的技术指标完全符合要求为止,在运输、安装、调试等服务过程中所发生的费用由中标人承担。 (14)开放(或者提供)维修密码(如有)。 (15)免费开放各类信息化通信接口并协助医院相关信息化系统采集数据;提供双向通讯接口并协助接入医院正在使用的相关信息系统,所产生费用由中标人负责。软件终身免费升级,并及时提供设备新功能和临床应用资料。
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

序号 核心产品要求(“△”) 品目名称 标的名称 单位 数量 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 技术要求
1 医用超声波仪器及设备 全身超声仪3 1.00 1,700,000.00 1,700,000.00 工业 详见附表一

附表一:全身超声仪3

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
1
评审序号 具体技术(参数)要求
1 1.主机系统性能概括1.1≥22英寸高分辨率宽屏OLED显示器(非LCD液晶显示屏),分辨率为1920 × 1080,采用灵活可调节支撑臂。▲1.2操作面板具备液晶触摸屏≥15英寸,按功能分区,支持多点触控。触摸屏可调节仰升角度。1.3全数字化彩色超声诊断系统主机。1.4全新集束精准发射技术,全程动态聚焦发射声束。1.5全新声学成像透净探头技术。▲1.6全程实时连续动态聚焦技术,全场自动聚焦,整场无焦点,同时也无聚焦带(非隐藏焦点操作),支持所有探头以及应用条件。1.7系统可选择无焦点的全聚焦成像,也可选择传统有焦点的成像 ,非隐藏焦点。1.8无需按优化键系统根据实时回波信号自动分析并补偿纵向和侧向增益并保持最佳图像增益,全程自动优化图像,触摸屏上有此功能开关显示。1.9清澈血流功能,自动消除因生理运动造成的彩色伪像,提高彩色分辨率,增强血流边界显示,减少伪像。1.10数字化二维灰阶成像及M 型成像单元(包括灰阶M型和彩色M型)。1.11具有全方位解剖 M 型技术,可360°M型取样线自由调节和测量。1.12具备360°B型全角度心功能测量技术:取样线可以360°旋转,保证取样线与室壁垂直,对于心脏畸形,心尖上翘,胸廓病变的病人,可以获得准确的测量结果,在B模式下直接获得心脏测量参数。1.13数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)。▲1.14AI零键频谱优化技术:无需特别按一键优化,冻结瞬间即自动优化频谱基线、增益、量程等参数获得最佳的频谱图像并可提供频谱测量数据。1.15彩色多普勒成像技术:彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图。1.16在心脏彩色血流模式下可直接选择冠脉血流成像功能,有效去除心腔内彩色伪像显示冠脉血流,不需要到预设模式去选择。1.17具有组织多普勒成像单元,可支持谐波、PW、M型多种模式。1.18具备电影回放及剪辑功能。1.19具备高分辨率局部图像放大功能。1.20具备高清放大功能,并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频。1.21高级空间复合成像技术,逐级可调,与彩色和其他高级成像模式兼容。 1.22智能化组织均衡技术,实时优化二维、频谱多普勒图像,适用于所有成像探头。1.23多参数自动优化成像技术,可实时无间断优化成像参数,维持图像均匀一致性,改进工作流程、提升诊断效率。1.24二维灰阶血管增强功能,非血流成像模式通过数字化减影技术,无需造影剂可达到造影敏感性效果;并可有效减少大血管及微细血管结构的噪声,提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力,可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等,并支持≥5级可调。1.25探头具有人体工程设计,有效增强抓握力,减小手持探头力度,降低操作员运动损伤;探头前端采用特殊晶体材料有效降低热效应,提高图像信噪比,延长探头使用寿命。1.26主机原厂一体化耦合剂加热装置:360度环绕加热方式,加热更均匀;加热温度3级可调,更贴合人体体温,消除患者不适感舒缓紧张情绪。1.27主屏幕和触摸屏同时显示实时图像,基于AI大数据深度场景化,自动呈现4种不同风格图像,在实时状态下快速切换,且预设联动,医生可自定义选择其中一个作为最优检查条件,减少操作。▲1.28探头技术:探头具有手势感应技术,系统探头内置多点触控传感器,双击探头前端任何部位,即可激活探头进入扫查或系统具备中央开槽穿刺凸阵介入探头。1.29具有穿刺引导线角度可选≥5个,穿刺引导线可同屏双幅实时投射式显示,自动实时显示进针深度。支持凸阵、线阵、相控阵探头。1.30实时二同步 /三同步能力。1.31内置 DICOM 3.0 标准输出接口。1.32 内有一体化超声工作站。▲1.33数字化通道数≥11,000,000且动态范围≥360dB1.34小儿髋关节测量。1.35自动血管内中膜测量,为临床医生提供自动的颈动脉内膜-中膜厚度测量,作为与患者沟通其心血管系统的相对状态的工具,快速自动化测量,简易操作。▲1.36智能动态变频技术,根据实时同一切面下的血管深度不同,自动调节发射彩色频率 自动优化彩色频率和PRF以获得最优化的彩色血流。触摸屏上可选择彩色多普勒频率自动变频和手动变频。1.37AI智能多普勒技术:在血管扫查中,彩色血流取样框的位置和偏转角度,可随着血管的位置和显示角度变化而自动实时追踪并快速调整。减少击键,减少了操作者的差异性。▲1.38智能多普勒频谱技术,在血管扫查中打开Color取样框和PW取样线,机器可自动识别血管的深度及角度,随着探头的扫查实时自动调整Color取样框和PW取样线的位置、方向与角度,实现自动实时追踪血管。减少击键,减少了操作者的差异性。1.39超低速血流技术,超微血流成像,采用独特的处理方式,消除运动伪像,增强超低速血流信号的显示具有高敏感性、高分辨率、高帧频、低噪声,支持pw模式。
2 2.先进成像技术2.1多影像实时对比联合诊断技术:主机可直接获取和浏览CT/NM/MR,乳房X线/超声的DICOM图像,同屏对比既往和目前的超声图像,回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。2.2具备超宽视野成像,同时支持二维灰阶宽景成像以及彩色宽景成像,支持360°自由旋转。2.3超声声速自动校正技术:针对肥胖及困难病人,可用于乳腺检查,并显示声波速度具体数值,支持同一切面下拓展高级声学功能如剪切波弹性成像双幅显示。(附临床图片证明)2.4对比脉冲序列超声造影成像。利用造影剂低频非线性基波及非线性谐波造影成像,所以具有优异的穿透力和分辨率,对造影剂敏感性高。支持单晶体凸阵、单晶体相控阵、单晶体线阵、单晶体微凸阵、容积探头、腔内探头、超高频线阵探头(探头频率≥21MHz)的造影需求。(单晶体探头材料为单晶体,非复合晶体)2.5造影模式下具有双幅穿刺引导功能,二维图像与造影图像实时同屏双幅显示,可实现穿刺引导功能,穿刺引导线可同屏双幅投射式显示5个角度可选,自动显示进针深度。(附临床图片证明)2.6在造影视频存储过程中调节焦点、增益、深度等参数以及过程中存储静态图像均不会停止造影视频的存储。2.7造影模式下主机同时具备低机械指数(Low MI)和中机械指数(Mid MI)两种选择模式任意切换。2.821MHz超高频探头具有造影技术,提供高分辨率造影。2.9具有高帧频造影技术,观察小病灶微循环的特点,造影帧频≥42帧。2.10高帧频造影技术和微血管成像结合使用提高组织病灶造影剂灌注细节显示。2.11造影微血管成像技术,微气泡自动追踪可实现运动抑制避免了微血管成像时由于呼吸运动或探头移动所造成的伪像,从而获得清晰的微血管成像。▲2.12具有造影智能微血管成像序列,可进行AI智能编程,一键实现自动爆破后微血管成像并对整个过程视频存储。爆破时间及微血管成像的时间可根据需求设定,触摸屏可直接编程设定。(附触摸屏编程界面图)2.13实时应变弹性成像技术:能够以灰阶或彩阶图像方式显示感兴趣区组织的弹性硬度,无需人工加压;可选模式≥3种;具备“映射”模式测量,并可进行直径比、面积比、应变、应变率比值等定量测量,对弹性质体的硬度性质全面定量。具有质量因子,提高弹性成像的准确性。可自动判断组织的整体位移程度,与本底图像进行自动比较,得到高质量的弹性成像。▲2.14弹性成像支持自动识别肿瘤边界并自动钩边测量.2.15具备声辐射力应变弹性成像技术2.16剪切波弹性成像支持凸阵探头、线阵探头、相控阵探头。▲2.17点式剪切波成像技术:可同屏显示剪切波传播的速度值(m/s)和组织的杨氏模量值(kPa);支持凸阵、线阵探头、腹部介入探头。提供测量标签包括取样点, 病灶, 和肝分段2.18相控阵探头在剪切波模式下最大检查深度可达≥4cm。2.19二维剪切波弹性成像技术:主机系统具备二维剪切波弹性成像技术,采用安全的声辐射力技术,可定性及定量软组织弹性值,具有速度、位移、质量、质控等多种显示模式,位移模式支持灰阶和彩色模式。▲2.20剪切波测量取样框大小及位置可调,测量后即可在屏幕上同时显示剪切波传播的速度值 (m/s)和杨氏模量值(kPa),不需要按键切换。2.21二维剪切波成像定量分析,报告内可对不满意的测值进行删除。报告内显示数据包括最大值、平均值、中位数、深度、取样框的大小、IQR四分位差数值,并自动计算IQR/Median比值并显示在报告页,取样点测量数量同一张图可达≥30个测量点。
3 3.测量和分析:(B型、M型、D型、彩色模式)3.1一般测量:距离、面积、周长等。3.2妇科测量和计算。3.3产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等。3.4外周血管测量和计算。3.5心脏功能测量和计算。3.6泌尿科测量和计算。3.7多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算),客户自定义。3.8自动血管内中膜测量:支持自动颈动脉内膜-中层厚度测量。3.9小儿髋关节测量:支持 alpha 角、alpha 角和 beta 角、股骨头覆盖面,支持Graf图表,超声报告选项。3.10多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算),客户自定义。
4 4.图像存储(电影)回放重现及病案管理单元4.1超声图像存档与病案管理系统,可按不同条件检索病历资料,病历与对应的超声图像同时显现,并可翻阅所检索的病历。4.2硬盘容量≥1000GB。4.3USB接口≥8个,其中触摸屏上至少两个,可用于图像传输。4.4图像储存格式支持DICOM或PC文件,无需特殊软件转换。4.5回放采集:最长350 秒。
5 5.系统技术参数及要求:5.1 系统通用功能5.1.1探头接口选择≥4种,均为致密无针式探头接口、可全部激活相互通用,具有磁吸式连接技术。5.1.2针对不同检查部位,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。5.1.3安全性能:质量符合国家商品安全的标准要求。
6 5.2探头规格5.2.1频率:无针式宽频、多频可变频成像探头。5.2.2二维、彩色、频谱多普勒及谐波均可独立变频5.2.3变频探头基波中心频率可选择≥3种,多普勒可选不同频率。5.2.4探头类型:电子凸阵、高频线阵、相控阵心脏、超高频线阵、相控阵穿刺探头。5.2.5单晶体腹部凸阵探头有效最大探测深度≥40cm。5.2.6单晶体线阵高频探头最大探测深度≥20cm。5.2.7相控阵探头具有扇扩成像,最大扫查角度≥100度。5.2.8探头频率: 腹部凸阵探头:1.4-5.0 MHz 高频线阵探头:4.0-10.0MHz 超高频线阵探头:6.0-18.0MHz 腔内微凸阵探头:4.0-9.0 MHz 相控阵心脏探头:1.5-4.5 MHz5.2.9 B/D兼用: 电子凸阵:B/PW 电子线阵:B/PW 电子相控阵:B/PWD、 B/CWD5.2.10穿刺导向:探头可配穿刺导向装置。5.2.11线阵探头可支持90 °图像旋转模式。
7 5.3二维灰阶显像主要参数5.3.1扫描线:二维图像每帧图像线密度≥512且动态范围≥360dB。5.3.2智能高密度波束形成器,数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥14bit。5.3.3声束发射聚焦:发射≥8段;接收可连续聚焦。5.3.4增益调节 (步进1分贝): -20 dB to 20 dB, B/M 可独立调节。5.3.5操作面板上具有物理键调节TGC深度增益补偿≥8 段。5.3.6可视动态范围:10-80 dB,步进为1。5.3.7回放重现:灰阶图像回放最高可达4000帧,回放时间长达350秒,并能进行测量和计算。5.3.8高清放大功能:增加感兴趣区细节显示及图像帧频5.3.9一键优化组织均衡技术:通过改变深度增益补偿和侧向增益补偿来优化感兴趣区域 (FOV) 图像亮度的均匀性,支持2D模式和脉冲波多普勒,一键优化组织均衡成像技术应用于2D、弹性、造影模式图像。
8 5.4频谱多普勒5.4.1显示模式:脉冲多普勒 PWD 连续多普勒CWD 高脉冲重复频率HPRF5.4.2频谱多普勒:可选中心频率≥2个5.4.3显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW、B/CDE/PW、B/CDV/CW▲5.4.4频谱多普勒取样容积:0.5mm-30mm,多级可调。5.4.5最大测量速度: PWD正或反向血流速度≥10 m/s CWD血流速度≥19 m/s5.4.6最低测量速度≤1.0 mm/s(非噪音信号)。5.4.7 Doppler及M型电影回放:30 秒。5.4.8 显示控制:反转显示、零位移、B-刷新、D-扩展、B/D扩展、局放及移位。5.4.9实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。
9 5.5彩色多普勒5.5.1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示和方差显示。5.5.2彩色增强功能: 彩色多普勒能量图(CDE)、组织多普勒(DTI)。5.5.3具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)。5.5.4彩色显示速度:最低平均血流速度≤5mm/s(非噪声信号)。5.5.5显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。▲5.5.6显示位置调整功能:线阵探头彩色取样框调整角度范围为:-30°~+30°。
10 5.6超声功率输出调节5.6.1 B/M、PWD、Color Doppler。5.6.2输出功率选择分级可调。
配置清单:
序号 名称 单位 数量 备注
1 主机 1
2 检查椅检查床(含床垫+枕头) 1
3 办公桌 1
4 系统接口 1
5 ≥22英寸显示器 1
6 ≥15英寸触摸屏 1
7 凸阵腹部探头 1
8 相控阵心脏探头 1
9 高频线阵探头 1
10 超高频线阵探头 1
11 腔内微凸阵探头 1
12 超声工作站 1
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

第三章投标人须知

投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料,或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。

请注意:供应商需在投标文件截止时间前,将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执,逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。

一、名词解释

1.采购代理机构:本项目是指广东君粤项目管理有限公司,负责整个采购活动的组织,依法负责编制和发布招标文件,对招标文件拥有最终的解释权,不以任何身份出任评标委员会成员。

2.采购人:本项目是指广州中医药大学第一附属医院白云医院,是采购活动当事人之一,负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施,作为合同采购方(用户)的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。

3.投标人:是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。

4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定,由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。

5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应,经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。

6.招标文件:是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。

7.电子投标文件:是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。(投标客户端制作投标文件时,生成的后缀为“.标书”的文件)

8.备用电子投标文件:是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时,同时生成的同一版本的备用投标文件。(投标客户端制作投标文件时,生成的后缀为“.备用标书”的文件)

9.电子签名和电子印章:是指获得中华人民共和国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质,具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力,且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书(即CA数字证书)。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名;电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名(含电子签名)和盖章(含电子印章)是不同使用场景,应按招标文件要求在投标(响应)文件指定位置进行签名(含电子签名)和盖章(含电子印章),对允许采用手写签名的文件,应在纸质文件手写签名后,提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。

10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”:在电子投标(响应)文件及相关的其他电子资料中,涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式,或在纸质投标(响应)文件上进行手写签名,或通过投标客户端使用电子印章完成;涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。

11.“投标人代表签字”及“授权代表”:在电子投标(响应)文件及相关的其他电子资料中,涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标(响应)文件编辑时使用文本录入方式,或在纸质投标(响应)文件上进行手写签名,或通过投标客户端使用电子签名完成。

12.“法定代表人”:在电子投标(响应)文件及相关的其他电子资料中,涉及“法定代表人”应在纸质投标(响应)文件上进行手写签名,或通过投标客户端使用电子签名完成。

13.日期、天数、时间:未有特别说明时,均为公历日(天)及北京时间。

(温馨提示:采购人与代理机构在制定采购文件内容时应与上述条款保持一致,以避免采购文件内容前后不一致,出现歧义。)

二、须知前附表

本表与招标文件对应章节的内容若不一致,以本表为准。
序号 条款名称 内容及要求
1 采购包情况 本项目共3个采购包
2 开标方式 远程电子开标
3 评标方式 现场电子评标 (供应商应当审慎标记各评审项的应答部分,标记内容清晰且完整,否则将自行承担不利后果)
4 评标办法 采购包1:综合评分法采购包2:综合评分法采购包3:综合评分法
5 报价形式 采购包1:总价采购包2:总价采购包3:总价
6 报价要求 各采购包报价不超过预算总价
7 现场踏勘
8 投标有效期 从提交投标(响应)文件的截止之日起90日历天
9 投标保证金 不收取投标(响应)保证金投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式:供应商可通过\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心\"(***********),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)凭证,成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。
10 投标文件要求 一、电子投标文件(必须提供):(1)加密的电子投标文件 1 份(需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统)。(2)非加密电子版文件 U 盘(或光盘)1份,加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形: 当无法使用 CA 证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时,供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。
11 中标候选供应商推荐家数 采购包1:2家采购包2:2家采购包3:2家
12 中标供应商数量 采购包1:1家采购包2:1家采购包3:1家
13 有效供应商家数 采购包1:3家采购包2:3家采购包3:3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数,当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。
14 项目兼投兼中规则 兼投不兼中:本项目兼投不兼中,每个投标人最多只能被确定为1个子包的第一中标候选人。本项目按子包的顺序进行评审,依次按照评标总得分由高到低的顺序,每包组推荐两名中标候选人。已获得子包一的第一中标候选人资格的,将不具有子包二的候选人推荐资格;子包二从具有中标候选人资格的投标人中,排名最高的投标供应商为第一中标候选人,排名次高的投标供应商为第二中标候选人,以此类推。
15 中标供应商确定方式 采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标(成交)人。
16 代理服务费 收取。采购机构代理服务收费标准:参照《中华人民共和国国家计划委员会关于印发的通知》(计价格〔2002〕1980号)的“货物类”标准计算,以各采购包的采购预算乘以(1-40%)作为收费的计算依据。采购代理机构收款人、开户行及账号如下:收款人:广东君粤项目管理有限公司 开户行:中国工商银行广州元岗支行 36********51313
17 代理服务费收取方式 向中标/成交供应商收取
18 其他
19 开标解密时长 30分钟说明:具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准
20 专门面向中小企业采购 采购包1:面向中小企业,采购包专门预留采购包2:非专门面向中小企业采购包3:非专门面向中小企业

三、说明

1.总则

采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。

投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容(包括变更、补充、澄清以及修改等,且均为招标文件的组成部分),按照招标文件要求以及格式编制投标文件,并保证其真实性,否则一切后果自负。

本次公开招标项目,是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。

2.适用范围

本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。

3.进口产品

若本项目允许采购进口产品,供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。

若本项目不允许采购进口产品,如供应商所投产品为进口产品,其响应将被认定为响应无效。

4.投标的费用

不论投标结果如何,投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。

5.以联合体形式投标的,应符合以下规定:

5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。

5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交,明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后,不得再以自己名义单独在同一项目(采购包)中投标,也不得组成新的联合体参加同一项目(采购包)投标,若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。

5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标,录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认,联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的,以牵头方名义缴纳。

5.4联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。

5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条,联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的,应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。

5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同,就合同约定的事项对采购人承担连带责任。

6.关联企业投标说明

6.1对于不接受联合体投标的采购项目(采购包):法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加,则其投标将被拒绝。

6.2对于接受联合体投标的采购项目(采购包):除联合体外,法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加,则评审时将同时被拒绝。

7.关于中小微企业投标

中小微企业响应是指在政府采购活动中,供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接,并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业,是指在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)。

根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》,监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时,提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,不再提供《中小企业声明函》。

根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》,在政府采购活动中,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,应当提供《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性负责。

8.纪律与保密事项

8.1投标人不得相互串通投标报价,不得妨碍其他投标人的公平竞争,不得损害采购人或其他投标人的合法权益,投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。

8.2在确定中标供应商之前,投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判,也不得私下接触评标委员会成员。

8.3在确定中标供应商之前,投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。

8.4获得本招标文件者,须履行本项目下保密义务,不得将因本次项目获得的信息向第三人外传,不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。

8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料,均为保密资料,仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意,不能向任何第三方透露。开标结束后,应采购人要求,投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。

8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。

8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下,采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等,但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料,以及供应商已经泄露或公开的,无须再承担保密责任。

9.语言文字以及度量衡单位

9.1除招标文件另有规定外,投标文件应使用中文文本,若有不同文本,以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中,若原件属于非中文描述,应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位,翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章,同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

9.2除非招标文件的技术规格中另有规定,投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。

9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价,货币单位:元。

10.现场踏勘(如有)

10.1招标文件规定组织踏勘现场的,采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。

10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。

10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等,只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。

11.关于分支机构投标

对接受分支机构投标的项目,分支机构投标的,须提供分支机构的营业执照(执业许可证)扫描件及总公司(总所)出具给分支机构的授权书,授权书须加盖总公司(总所)公章。总公司(总所)可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具授权书。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动,产生的民事责任由法人承担。(保险类项目则为:本项目只接受保险分公司或中心支公司以上的保险机构投标;分公司或中心支公司的保险机构投标的,还须提供分公司或中心支公司的保险机构的营业执照。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动,产生的民事责任由法人承担。)

四、招标文件的澄清和修改

1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的,在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,更正公告在投标截止时间至少15日前发出;不足15日的,代理机构顺延提交投标文件截止时间。

2.更正公告及其所发布的内容或信息(包括但不限于:招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等)作为招标文件的组成部分,对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后,更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。

3.如更正公告有重新发布电子招标文件的,供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。

4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的,将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方,评标委员会有权进行评判,但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

五、投标要求

1.投标登记

投标人应从广东省政府采购网(***********)上广东政府采购智慧云平台(以下简称“云平台”)的政府采购供应商入口进行免费注册后,登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件(未按上述方式获取招标文件的供应商,其投标资格将被视为无效)。

2.投标文件的制作

2.1投标文件中,所有内容均以电子文件编制,其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时,其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标,请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素,合理安排投标文件制作、提交时间,建议至少提前一天完成制作、提交工作。

2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件,成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价(如有报价)说明如下:

(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容,否则,在评审时不予核减。

(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用,包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。

2.3如有对多个采购包投标的,要对每个采购包独立制作电子投标文件。

2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标,否则其报价将被视为非实质性响应。

2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应,否则将视为不响应。

2.6招标文件中,凡标有“★”的地方均为实质性响应条款,投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足,将按无效投标处理。

2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价,各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外(如:报折扣、报优惠率等),计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位,以人民币填报所有报价。

2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言,但相应内容应翻译成中文,在解释投标文件时以中文文本为准。

2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任,并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实(核对原件)的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的,应当书面知会代理机构,并书面报告本级人民政府财政部门。

3.投标文件的提交

3.1在投标文件提交截止时间前,投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统,且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准,投标截止时间结束后,系统将不允许投标人上传投标文件,已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。

3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的,不承担责任。

3.3出现下述情形之一,属于未成功提交投标文件,按无效投标处理:

(1)至提交投标文件截止时,投标文件未完整上传的。

(2)投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名(含电子签名)和加盖电子印章,或签名(含电子签名)或电子印章不完整的。

(3)投标文件损坏或格式不正确的。

4.投标文件的修改、撤回与撤销

4.1在提交投标文件截止时间前,投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件,并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统,到达投标文件提交截止时间后,将不允许修改或撤回。

4.2在提交投标文件截止时间后,投标人不得补充、修改和更换投标文件。

5.投标文件的解密

到达开标时间后,投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密,投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密,投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件,将作无效投标处理。

6.投标保证金

本项目不收取投标保证金

7.投标有效期

7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的,采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金(如有)。采用投标保函方式替代保证金的,采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。

7.2出现特殊情况需延长投标有效期的,采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期,要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的,应相应延长其投标保证金(如有)的有效期,但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件;投标人可以拒绝延长有效期,但其投标将会被视为无效,拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金(如有)。采用投标保函方式替代保证金的,投标有效期超出保函有效期的,采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函,未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。

8.样品(演示)

8.1招标文件规定投标人提交样品的,样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。

8.2投标截止时间前,投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的,投标人应提前做好演示准备(包括演示设备)。

8.3采购结果公告发布后,中标供应商的样品由采购人封存,作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后,应按规定时间尽快自行取回样品,否则视同供应商不再认领,代理机构有权进行处理。

9.除招标文件另有规定外,有下列情形之一的,投标无效:

9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章;

9.2不符合招标文件中规定的资格要求;

9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价;

9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件;

9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

六、开标、评标和定标

1.开标

1.1开标程序

招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标,由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况,投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容(以开标一览表要求为准)。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。

采用现场电子开标的:投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标,并携带编制本项目(采购包)电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。

采用远程电子开标的:投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟,应当登录云平台开标大厅进行签到,并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果,由供应商自行承担。

开标时,投标人应当使用编制本项目(采购包)电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密,如遇不可抗力等其他特殊情况,采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件,将作无效投标处理。(采用远程电子开标的,各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测,确保可以正常使用)。

如在电子开标过程中出现无法正常解密的,代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证,若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致(即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的),系统将拒绝接收,视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传,投标将被拒绝,作无效投标处理。

1.2开标异议

投标人代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的,应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的,视同认可开标结果。

1.3投标截止时间后,投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的,不得开标。同时,本次采购活动结束。

1.4开标时出现下列情况的,视为投标无效处理:

(1)经检查数字证书无效的;

(2)因投标人自身原因,未在规定时间内完成电子投标文件解密的;

(3)如需使用备用电子投标文件解密时,在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致(即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的)。

2.评审(详见第四章)

3.定标

3.1中标公告:

中标供应商确定之日起2个工作日内,采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(***********)、广东省政府采购网(***********)广东君粤项目管理有限公司网(***********)上以公告的形式发布中标结果,中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式,采购代理机构不再以其它方式另行通知。

3.2中标通知书:

中标通知书在发布中标公告时,在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》,《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后,采购人不得违法改变中标结果,中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的,应当依法承担相应的法律责任。

3.3项目废标处理:

根据《中华人民共和国政府采购法》第三十六条及招标文件的约定,本项目或分包下列情况出现将作废标处理:

(1)符合专业资格条件的投标人或者对招标文件作实质响应的有效投标人不足三家的(说明:使用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算)。

(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的。

(3)投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的。

(4)因重大变故,采购任务取消的。

对废标的采购项目,评标委员会应出具采购文件是否存在不合理条款的论证意见。

3.4终止公告:

项目废标后,采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(***********)、广东省政府采购网(***********)、广东君粤项目管理有限公司网(***********)上发布终止公告,终止公告的公告期限为1个工作日。

七、询问、质疑与投诉

1.询问

投标人对政府采购活动事项(招标文件、采购过程和中标结果)有疑问的,可以向采购人或采购代理机构提出询问,采购人或采购代理机构将及时作出答复,但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出,也可以书面方式提出,书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。

2.质疑

2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑,逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指:

(1)对招标文件提出质疑的,为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日;

(2)对采购过程提出质疑的,为各采购程序环节结束之日;

(3)对中标结果提出质疑的,为中标结果公告期限届满之日。

2.2质疑函应当包括下列主要内容:

(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等;

(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;

(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源;

(4)提出质疑的日期。

2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的,应当由本人签字;质疑供应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。

2.4以联合体形式参加政府采购活动的,其质疑应当由联合体成员委托主体提出。

2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则,提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源,证据来源必须合法,采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方,请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者,将上报政府采购监督管理部门依法处理。

2.6质疑联系方式如下:

质疑联系人:汪工

电话:********

传真:********

邮箱:********@163.com

地址:广州市越秀区东风东路733号羊城同创汇编辑楼503-505

邮编:510030

3.投诉

质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的,可以在答复期满后15个工作日内,按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。

政府采购监督管理机构名称:广州市白云区财政局政府采购科

地址:广州市白云区河田西路68号

电话:********

邮编:510080

传真:********

八、合同签订和履行

1.合同签订

1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起二十日内,按照招标文件和中标供应商投标文件的约定,与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目,采购人应当登录广东省政府采购网,填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。

1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件,且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。

1.3合同条款中应规定,乙方完全遵守《中华人民共和国民法典》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。

1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内,将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告,但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。

1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内,登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版,如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同,也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。

2.合同的履行

2.1政府采购合同订立后,合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。

2.2政府采购合同履行中,采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与中标供应商签订补充合同,但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同,也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。

2.3有融资要求的中标供应商可根据自身情况,在广东省政府采购网上自行选择金融机构及其融资产品,凭政府采购中标通知书或政府采购合同向金融机构提出融资申请。

第四章评标

一、评标要求

1.评标方法

采购包1(全身超声仪1):综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。(最低报价不是中标的唯一依据。)

采购包2(全身超声仪2):综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。(最低报价不是中标的唯一依据。)

采购包3(全身超声仪3):综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。(最低报价不是中标的唯一依据。)

2.评标原则

2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则,以招标文件和投标文件为评标的基本依据,并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。

2.2具体评标事项由评标委员会负责,并按招标文件的规定办法进行评审。

2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的,不得评标。

3.评标委员会

3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成,成员人数应当为5人及以上单数,其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。

3.2评标应遵守下列评标纪律:

(1)评标情况不得私自外泄,有关信息由广东君粤项目管理有限公司统一对外发布。

(2)对广东君粤项目管理有限公司或投标人提供的要求保密的资料,不得摘记翻印和外传。

(3)不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物,不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系,则应主动声明并回避。

(4)全体评委应按照招标文件规定进行评标,一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

(5)评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价,并对评价意见承担个人责任。评审过程中,不得发表倾向性言论。

※对违反评标纪律的评委,将取消其评委资格,对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

4.有下列情形之一的,视为投标人串通投标,其投标无效;

4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;

4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;

4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;

4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;

4.5不同投标人的投标文件相互混装;

4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出;

4.7投标人上传的电子投标文件加盖该项目的其他投标人的电子印章的。

说明:在评标过程中发现投标人有上述情形的,评标委员会应当认定其投标无效。同时,项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。

5.投标无效的情形

详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。

6.定标

评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准,对投标文件进行评审。评标结束后,对投标人的评审名次进行排序,确定中标供应商或者推荐中标候选人。第二中标候选人报价高于第一中标候选人报价20%以上的,只推荐1名中标候选人。(下浮率报价为:设M=(1-下浮率),第二中标候选人的M值高于第一中标候选人M值20%以上的,只推荐1名中标候选人。)。第一中标候选人无正当理由不得随意放弃中标资格。中标候选人放弃中标资格的,采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序,确定下一候选人为中标人,也可以重新开展政府采购活动。

7.价格修正

对报价的计算错误按以下原则修正:

(1)投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准;

(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;

(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价。

(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的,对其按无效投标处理。

(5)若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的,以电子报价数据为准。

注:同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力,但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容,投标人不确认的,其投标无效。

二.政府采购政策落实

1.节能、环保要求

采购的产品属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购,具体按照本招标文件相关要求执行。

相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。

2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除

依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定,凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位,按照以下比例给予相应的价格扣除:(监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业)。

3.价格扣除相关要求

采购包1(全身超声仪1):

序号 情形 适用对象 价格扣除比例 计算公式
1 节能、环保产品 —— 1% 对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%-5%的价格扣除,具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、所占比重等因素确定。
注:(1)上述评标价仅用于计算价格评分,成交金额以实际投标(响应)价为准。 (2)组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。

采购包2(全身超声仪2):

序号 情形 适用对象 价格扣除比例 计算公式
1 小型、微型企业,监狱企业,残疾人福利性单位 投标(响应)产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标 10% 货物由小微企业制造,即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时,给予价格扣除C1,即:评标价=投标报价×(1-C1);监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受同等价格扣除,当企业属性重复时,不重复价格扣除。
2 节能、环保产品 —— 1% 对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%-5%的价格扣除,具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、所占比重等因素确定。
注:(1)上述评标价仅用于计算价格评分,成交金额以实际投标(响应)价为准。 (2)组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。

采购包3(全身超声仪3):

序号 情形 适用对象 价格扣除比例 计算公式
1 小型、微型企业,监狱企业,残疾人福利性单位 投标(响应)产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标 10% 货物由小微企业制造,即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时,给予价格扣除C1,即:评标价=投标报价×(1-C1);监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受同等价格扣除,当企业属性重复时,不重复价格扣除。
2 节能、环保产品 —— 1% 对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%-5%的价格扣除,具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、所占比重等因素确定。
注:(1)上述评标价仅用于计算价格评分,成交金额以实际投标(响应)价为准。 (2)组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。

(1)所称小型和微型企业应当符合以下条件:

在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。

符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业。

提供本企业(属于小微企业)制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业(属于小微企业)承接的服务。

(2)符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》;监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件;残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》,否则不认定价格扣除。

说明:投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责,投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的,属于提供虚假材料谋取中标。

(3)投标(响应)供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况:包括联合体各方均为小型、微型企业的,及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动,且共同投标协议书中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。

三、评审程序

1.资格性审查和符合性审查

资格性审查。公开招标采购项目开标结束后,采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查,以确定投标人是否具备投标资格。(详见后附表一资格性审查表)

符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。(详见后附表二符合性审查表)

资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的,评审结果为未通过,未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。

对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中,对初步被认定为无效投标者,由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。采购代理机构应在评标报告中以书面形式解释其排除的具体原因

评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。

合格投标人不足3家的,不得评标。

表一资格性审查表:

采购包1(全身超声仪1):

序号 资格审查内容
1 具有独立承担民事责任的能力 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。
2 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 依据《投标函》。
3 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 依据《投标函》。
4 履行合同所必需的设备和专业技术能力 依据《投标函》。
5 参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录 参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)
6 信用记录 供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
7 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。
8 特定资格要求 如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
9 本采购包专门面向中小企业采购 本采购包属于专门面向中小企业采购的项目, 全部货物须由中小企业或监狱企业或残疾人福利性单位制造。【依据《中小企业声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的制造商属于监狱企业的证明文件或制造商的《残疾人福利性单位声明函》】

采购包2(全身超声仪2):

序号 资格审查内容
1 具有独立承担民事责任的能力 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。
2 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 依据《投标函》。
3 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 依据《投标函》。
4 履行合同所必需的设备和专业技术能力 依据《投标函》。
5 参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录 参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)
6 信用记录 供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
7 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。
8 特定资格要求 如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
9 本采购包非专门面向中小企业采购 本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。仅在评审时对符合条件的小型、微型企业进行价格扣除(监狱企业、残疾人福利性单位视同为小型、微型企业)。

采购包3(全身超声仪3):

序号 资格审查内容
1 具有独立承担民事责任的能力 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。
2 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 依据《投标函》。
3 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 依据《投标函》。
4 履行合同所必需的设备和专业技术能力 依据《投标函》。
5 参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录 参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)
6 信用记录 供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
7 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。
8 特定资格要求 如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
9 本采购包非专门面向中小企业采购 本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。仅在评审时对符合条件的小型、微型企业进行价格扣除(监狱企业、残疾人福利性单位视同为小型、微型企业)。

表二符合性审查表:

采购包1(全身超声仪1):

序号 评审点要求概况 评审点具体描述
1 投标函 提交有效的投标函
2 授权文件 提供有效的法定代表人(负责人) 证明书、法定代表人(负责人) 授权委托书
3 投标有效期 投标有效期为投标截止日起至少90天
4 签署、盖章 投标文件按照项目采购文件规定要求签署、盖章
5 投标报价 投标报价是固定价且未超过本采购包采购预算
6 带“★”号条款 能满足用户需求的主要参数(带“★”号条款)
7 附加条件 投标文件没有采购人不能接受的附加条件
8 其他无效情形 未出现法律、法规和项目采购文件规定的其他无效情形

采购包2(全身超声仪2):

序号 评审点要求概况 评审点具体描述
1 投标函 提交有效的投标函
2 授权文件 提供有效的法定代表人(负责人) 证明书、法定代表人(负责人) 授权委托书
3 投标有效期 投标有效期为投标截止日起至少90天
4 签署、盖章 投标文件按照项目采购文件规定要求签署、盖章
5 投标报价 投标报价是固定价且未超过本采购包采购预算
6 带“★”号条款 能满足用户需求的主要参数(带“★”号条款)
7 附加条件 投标文件没有采购人不能接受的附加条件
8 其他无效情形 未出现法律、法规和项目采购文件规定的其他无效情形

采购包3(全身超声仪3):

序号 评审点要求概况 评审点具体描述
1 投标函 提交有效的投标函
2 授权文件 提供有效的法定代表人(负责人) 证明书、法定代表人(负责人) 授权委托书
3 投标有效期 投标有效期为投标截止日起至少90天
4 签署、盖章 投标文件按照项目采购文件规定要求签署、盖章
5 投标报价 投标报价是固定价且未超过本采购包采购预算
6 带“★”号条款 能满足用户需求的主要参数(带“★”号条款)
7 附加条件 投标文件没有采购人不能接受的附加条件
8 其他无效情形 未出现法律、法规和项目采购文件规定的其他无效情形

2.投标文件澄清

2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当在评审过程中发起在线澄清,要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。

投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅,在规定时间内完成澄清(响应),并加盖电子印章。

若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清(响应)造成的不利后果由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。

2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的,可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。

3.详细评审

采购包1(全身超声仪1):

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