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3.？？？？？？购？？使？己？？？受到损？？，？以？获取？购？？？？或？？购公？期限届？？？（公？期限届？？获取？购？？？，以公？期限届？？？？？）起7个？？？内，对？购？？需？？以？？？？？？购？？？？疑，对？他内？？以？？？？？？购？？？购？？？？？？？疑。？疑？？？对？购？、？购？？？？？答？？？？或？？购？、？购？？？？？？？？？？？内？？答？？，？以？答？期？？？？个？？？内？？？？？？购？？？？？门？诉。？疑函？？、？诉？？？请到浙江？？？购？？载？？？载。
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附？？？：
ZJ-********？？？？.doc
1.0M
公开招标采购文件
项目编号：ZJ-********
项目名称：超声诊断仪
台州恩泽医疗中心（集团）
浙江国际招投标有限公司
*开通会员可解锁*
目录
第一章招标公告3
供应商须知前附表6
第二章采购内容及需求11
第三章供应商须知21
第四章评标办法33
第五章采购合同38
第六章投标文件格式42
1.第一章招标公告
项目概况
台州恩泽医疗中心（集团）超声诊断仪项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取（下载）招标文件，并于*开通会员可解锁*09:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：ZJ-********
项目名称：台州恩泽医疗中心（集团）超声诊断仪项目
预算金额（元）：********
最高限价（元）：********,********
采购需求：
标项一
标项名称：台州恩泽医疗中心（集团）超声诊断仪
数量：2
预算金额（元）：********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见第二章采购内容及需求
备注：本项目采购国产产品。
标项二
标项名称：台州恩泽医疗中心（集团）超声诊断仪
数量：4
预算金额（元）：********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见第二章采购内容及需求
备注：本项目采购国产产品。
合同履约期限：标项1、2，按采购文件要求
本项目（是）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（***********)、中国政府采购网（***********）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2：无
3.本项目的特定资格要求：【标项1】本项目的特定资格要求：无。
三、获取招标文件
时间：/至*开通会员可解锁*，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）
地点（网址）：政采云平台线上获取
方式：供应商登录政采云平台***********）
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：*开通会员可解锁*09:00（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：*开通会员可解锁*09:00
开标地点（网址）：政采云平台线上获取
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》（浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号））、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监（2022）8号）已分别于*开通会员可解锁*、*开通会员可解锁*和*开通会员可解锁*开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。
2.根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：政采云平台-项目采购-询问质疑投诉-投诉列表。
3.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。
4.其他事项：（1）采购项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）、《关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）。（2）根据《浙江省财政厅关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》（浙财采监[2013]24号）第6条规定接受金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，且已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总机构授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料，证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力。（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标。（4）为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加该项目的投标。（5）本项目采购文件公告期限为本公告发布之日起5个工作日。
七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：台州恩泽医疗中心（集团）
地址：浙江省临海市西门街150号
传真：
项目联系人（询问）：任洁
项目联系方式（询问）：********
质疑联系人：泮凡
质疑联系方式：********
2.采购代理机构信息
名称：浙江国际招投标有限公司
地址：浙江省杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼
传真：********
项目联系人（询问）：徐钱良
项目联系方式（询问）：********
质疑联系人：苑洪春
质疑联系方式：********
3.同级政府采购监督管理部门
名称：台州市财政局
地址：
传真：
联系人：陈老师
监督投诉电话：********
若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（***********），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。
CA问题联系电话（人工）：汇信CA********；天谷CA********。
2.供应商须知前附表
| 序号 | 名称 | 内容 |
| 1 | 采购人 | 采购人：台州恩泽医疗中心（集团）采购人地址：浙江省临海市西门街150号联系人：任洁联系电话：******** |
| 2 | 采购代理机构 | 名称：浙江国际招投标有限公司地址：杭州市文三路90号东部软件园1号楼3楼联系人：徐钱良联系电话：********邮编：310012Email：********@qq.com |
| 3 | 踏勘现场 | 自行踏勘 |
| 4 | 资金来源 | 已落实 |
| 5 | 环境标志产品节能产品 | （1）严格执行《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。（2）采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。供应商须按采购文件要求提供相关产品认证证书。▲（3）采购人拟采购的产品属于政府强制采购的节能产品品目清单范围的，供应商未按采购文件要求提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，投标无效。（4）属于政府优先采购产品类别的，须按照要求提供依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或环境标志产品认证证书，否则不予认定。适用 □不适用 |
| 6 | 投标产品主体 | 核心产品：标项一：超声诊断仪Ⅰ、超声诊断仪Ⅱ；标项二：超声诊断仪Ⅰ； |
| 7 | 投标保证金 | □适用 不适用 |
| 8 | 投标文件有效期 | 自投标截止时间起90天 |
| 9 | 投标截止时间 | 按“招标公告”规定 |
| 10 | 投标地点 | 按“招标公告”规定 |
| 11 | 开标时间和地点 | 按“招标公告”规定 |
| 12 | 投标答疑 | 供应商如认为采购文件表述不清晰的，请于*开通会员可解锁*17：00之前将疑问发送至该电子邮件（邮箱********@qq.com）。答疑回复内容是采购文件的组成部份，并将以更正公告的形式在本采购公告发布的同一媒体发布，请供应商密切关注更正公告。 |
| 13 | 采购文件的澄清与修改 | 采购人或者采购代理机构可以对已发出的采购文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，将以更正公告的形式在采购公告发布的同一媒体发布。采购文件的修改和澄清（答疑）答复的文件作为采购文件的补充和组成部分，对所有供应商均有约束力。若后续仍有更正内容，将继续以更正公告形式在本网站发布，请供应商密切关注更正公告。 |
| 14 | 投标文件形式 | 本项目实行电子投标。供应商应准备2种形式的投标文件：电子加密投标文件、以介质存储的数据电文形式的备份投标文件。（1）“电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加密的数据电文形式的投标文件（后缀格式为.jmbs）（2）“备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件（备份投标文件，用于供应商电子加密投标文件解密异常时应急使用），其他方式编制的备份投标文件视为无效备份投标文件。备份投标文件（后缀格式为.bfbs）以U盘形式提供。 |
| 15 | 投标文件的上传和递交 | （1）电子加密投标文件：投标文件制作完成并生成加密文件，在投标截止时间前，供应商需将加密的投标文件上传至浙江政府采购网，到达开标时间后，供应商自行解密。（具体操作指南：详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。）供应商未能在投标截止时间前成功上传电子加密投标文件的投标无效。（2）备份投标文件：投标截止时间前，供应商应将备份投标文件递交至杭州市文三路90号东部软件园1号楼3楼307室，接收人：徐钱良，电话：********，以便电子加密投标文件解密异常时应急使用。备份投标文件递交要求：供应商须将备份投标文件以U盘形式单独放在密封袋中，密封后并在密封袋上注明投标项目名称、投标单位名称并加盖公章。未密封包装或者逾期送达的“备份投标文件”将不予接收。供应商若选择非开标当天递交，请确保在*开通会员可解锁*12：00之前，将备份投标文件通过快递形式或直接送达采购代理机构处，以便标书解密异常时应急使用（地址：杭州市文三路90号东部软件园1号楼3楼307室，接收人：徐钱良，电话：********） |
| 16 | 询标澄清 | 在评标过程中，如评审小组对投标文件有疑问，由评审组长或代理机构代为将问题汇总后发起询标澄清函，供应商应在规定截止时间前回复相关内容并提交。 |
| 17 | 质疑 | 根据《中华人民共和国政府采购法》第五十二条的规定，供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。政府采购法第五十二条规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。根据《政府采购质疑和投诉办法》第十三条，采购人、采购代理机构不得拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函，应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。 |
| 18 | 投诉 | 根据《中华人民共和国政府采购法》第五十五条的规定，质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。1.以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。 |
| 19 | 样品 | 不提供 |
| 20 | 演示 | 不要求演示地点： |
| 21 | 支持中小企业 | 1.说明（1）中小企业中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。投标文件中须同时出具《政府采购促进中小企业发展管理办法》【财库（2020）46号】规定的《中小企业声明函》，否则不得享受价格扣除。（2）残疾人福利性单位符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定的条件并提供提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位视同小型、微型企业；（3）监狱企业根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）的规定，供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型和微型企业。2.价格扣除：本项目对符合规定的小微企业（含小型企业）报价给予10%的扣除。本项目采购标的：标项一标的标的1：超声诊断仪Ⅰ，所属行业为：工业；标的2：超声诊断仪Ⅱ，所属行业为：工业；标项二标的：标的1：超声诊断仪Ⅰ，所属行业为：工业；标的2：超声诊断仪Ⅱ，所属行业为：工业；标的3：超声诊断仪Ⅲ，所属行业为：工业；标的4：超声诊断仪Ⅳ，所属行业为：工业； |
| 22 | 联合体和分包 | （1）对于联合协议约定小微企业（货物由小微企业制造）的合同份额占到合同总金额30%以上的，其报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。（2）对于分包意向协议约定小微企业（货物由小微企业制造）的合同份额占到合同总金额30%以上的，其报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。接受分包的小微企业与分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 |
| 23 | 联合体投标说明 | （1）以联合体形式投标的，联合体各方的业绩证明材料均认可。（2）以联合体形式投标的，联合体中有一方或者联合体成员根据分工按采购文件评标细则要求提供材料的，视为符合评审要求。 |
| 24 | 其他 | （1）采购文件中凡标注“▲”的条款均为实质性要求，不响应的投标文件将作无效标处理。（2）供应商未上传电子加密投标文件，其投标无效。（3）供应商上传了电子加密投标文件，未提供备份投标文件，解密出现问题后，由此导致对该供应商投标无法评审的，其后果由该供应商自行承担。（4）各供应商自行在浙江政府采购网下载或查阅采购文件和相关更正公告等，不另行通知，如有遗漏采购人、采购代理机构概不负责。（5）两家或两家以上供应商提供的投标文件出自同一终端设备的，或在相同Internet主机分配地址（相同IP地址）报名或网上投标的，后果由供应商自行承担。（6）根据《浙江省财政厅关于进一步规范政府采购秩序促进公平竞争的通知》（浙财采监〔2025〕2号文件）的要求，在评审结束后、合同签订前，采购人、采购代理机构将通过网站查询、原件核对等方式对中标（成交）供应商在投标（响应）文件中涉及客观分评审内容的业绩、检测报告、认证证书等资料的真实性进行复核，发现供应商提供虚假材料的，将书面报告本级财政部门。 |
中标供应商如有融资需求，可使用以下银行的政采贷服务。
| 银行 | 贷款年利率 | 联系人 | 联系电话 |
| 中国工商银行 | 3.8%起 | 王霖 | ********/138******** |
| 中国农业银行 | 3.8%起 | 龚盛 | 158******** |
| 中国建设银行 | 3.8%起 | 梅晶晶 | ********/137******** |
| 中国银行 | 3.75%起 | 任茜 | 138******** |
| 浦发银行台州分行 | 4.05%起 | 王渊 | 136******** |
| 浦发银行椒江分行 | 4.05%起 | 孙瑞华 | 138******** |
| 交通银行台州分行 | 3.75%起 | 周翔宇 | 138******** |
| 招商银行台州分行 | 4.32%起 | 王海玲 | 135******** |
| 浙商银行台州分行 | 5.01%起 | 章涉漪 | ********/136******** |
| 中信银行台州分行 | 4.15%起 | 陈金园 | 135******** |
| 华夏银行台州分行 | 4.5%起 | 邱明达 | ********/137******** |
| 泰隆银行开发区支行 | 5.6%起 | 梁宛莉 | 133******** |
| 民泰银行椒江支行 | 5.8%起 | 陈慧珠 | 138******** |
| 绍兴银行台州分行 | 5.1%起 | 郭庭斌 | 159******** |
| 温州银行台州分行 | 4.55%起 | 王晓波 | 158******** |
| 平安银行台州分行 | 6.53%起 | 李俊丽 | 159******** |
| 宁波银行台州分行 | 4.35%起 | 戴莉丽 | 135******** |
| 金华银行台州分行 | 4.05%起 | 金雪婷 | ********/159******** |
| 台州银行 | 5.6%起 | 洪婷 | 158******** |
| 邮储银行台州分行 | 3.85%起 | 董庆 | ********/189******** |
合同履约保函联系方式
| 保险公司名称 | 保费率 | 联系人 | 联系电话 |
| 中国人寿财产保险股份有限公司台州中心支公司 | 年费率1%，最低保费500元 | 徐凌 | 139******** |
| 永诚财产保险股份有限公司台州分公司 | 年费率1%，最低保费1000元 | 尹刚强 | 137******** |
| 华泰财产保险有限公司台州中心支公司 | 年费率0.5%，最低保费1000元 | 王灵芳 | 88869818135******** |
| 中国大地财产保险股份有限公司台州中心支公司 | 年费率1.5%，最低保费1000元 | 徐小明 | 88552788139******** |
| 阳光保险台州中心支公司 | 年费率1%，最低保费500元 | 林高明 | 158******** |
| 中华联合财产保险股份有限公司台州中心支公司 | 年费率2%，最低保费500元 | 王仙高 | 138******** |
| 中国人民财产保险股份有限公司台州中心支公司 | 年费率0.3%，最低保费1000元 | 王仙春 | 135******** |
| 永安财产保险股份有限公司台州中心支公司 | 年费率0.3%，最低保费1000 | 王春宇 | 136******** |
预付款保函联系方式
| 保险公司名称 | 保费率 | 联系人 | 联系电话 |
| 中国人寿财产保险股份有限公司台州中心支公司 | 年费率3%，最低保费500元 | 徐凌 | 139******** |
| 阳光保险台州中心支公司 | 年费率1%，最低保费500元 | 林高明 | 158******** |
| 天安财产保险股份有限公司台州中心支公司 | 年费率1%-2%，最低保费500元 | 罗赛 | 137******** |
3.第二章采购内容及需求
3.1.标项一：超声诊断仪
3.2.一、概述
3.3.供应商应根据采购文件所提出的货物技术规格和服务要求，综合考虑货物的适应性，选择具有最佳性能价格比的货物前来投标。希望供应商以优良的产品、服务和优惠的价格参与竞争。
3.4
3.5.二、采购内容一览表
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 目的地 |
| 1 | 超声诊断仪Ⅰ | 1套 | 台州恩泽医疗中心（集团） |
| 2 | 超声诊断仪Ⅱ | 1套 | |
| 3 | 技术资料 | 全套 | |
| ▲4 | 本项目打包采购，不接受分项投标 | ||
| 3 | 供应商须提供的其他资料 | ||
3.6.三、招标技术要求
| 序号 | 招标要求 | 投标响应 |
| （一） | 超声诊断仪Ⅰ | |
| 一 | 设备用途： | |
| 1 | 设备主要功能及用途：实时三维超声诊断仪，满足妇/产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研等。 | |
| 二、 | 主要规格及系统概述： | |
| 2.1 | 主要技术规格 | |
| 2.1.1 | 彩色多普勒超声波诊断仪包括： | |
| 2.1.2 | ≥23英寸高分辨率显示器 | |
| 2.1.3 | 二维成像优化功能 | |
| 2.1.5 | 超高细微分辨血流技术 | |
| 2.1.6 | 凸型扩展技术，用于二维和彩色血流 | |
| 2.1.7 | 具备实时空间复合成像技术用于腹部和线阵探头，多级别可调。加彩色模式后此技术不取消。 | |
| 2.1.8 | 具备智能化斑点噪声抑制技术，可调级别5级，应用于所有成像模式与探头 | |
| 2.1.9 | 具备组织谐波成像，并支持所有成像探头 | |
| 2.2 | 具备容积超声优化功能 | |
| 2.2.1 | 具备二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整 | |
| 2.2.2 | 具备容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腔内，腹部容积探头 | |
| 2.2.3 | 具备容积智能斑点噪声抑制技术，可在腹部及腔内容积探头上实现，可优化容积图像品质 | |
| △2.2.4 | 具备智能可变光源系统，可同时提供≥3个可变光源 | |
| 2.2.5 | 具备容积能量模式直方图技术 | |
| 2.2.6 | 具备3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面 | |
| 2.3 | 妇产超声专业化软件 | |
| △2.3.1 | 具备超声造影功能，可应用于腹部凸阵与腔内容积探头，可实现实时双侧三维输卵管造影 | |
| 2.3.2 | 具备自动颈后透明层（NT）厚度测量功能 | |
| 2.3.3 | 具备超声断层成像技术。可应用于盆底超声检查等。 | |
| 2.3.4 | 高级时间空间相关成像，用于 4D 胎儿心脏成像，并可支持STIC M型 | |
| 2.3.5 | 具备计算机辅助胎儿心脏诊断技术，通过对胎儿心脏容积数据的操作获取胎儿心脏筛查切面。 | |
| 2.4 | 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) | |
| 2.4.1 | 一般测量（包括腹部、泌尿、小器官等软件包） | |
| 2.4.2 | 具备妇、产科测量，多普勒血流测量与分析，心脏功能测量，外周血管测量与分析 | |
| 2.5 | 技术参数及要求 | |
| 2.5.1 | 系统通用功能： | |
| 2.5.2 | 监视器：≥23英寸高分辨率彩色显示器，器扫描方式：逐行扫描，高分辨率； | |
| 2.5.3 | 主机触摸屏：≥12英寸 | |
| 2.5.4 | 主机控制台可电动调节高度，并可左右转动； | |
| 2.5.5 | 探头接口：≥4个，探头接口为无针触点式接口 | |
| 2.6 | 探头规格 | |
| 2.6.1 | 频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示 | |
| 2.6.2 | B/D兼用： 线阵：B/PWD 凸阵：B/PWD | |
| △2.6.3 | 腹部高分辨率二维凸阵探头阵元数≥192 | |
| 2.7 | 二维灰阶显像主要参数： | |
| 2.7.1 | 扫描深度：系统可支持最大扫描深度≥50cm | |
| 2.7.2 | 接收方式：多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围≥350dB | |
| △2.7.3 | 扫描角度： | |
| 腹部凸阵探头二维最大扫描角度＞85°； | ||
| 腔内容积探头二维最大扫描角度≥180°，容积最大扫描角度≥180°x 120° | ||
| △2.7.4 | 支持的腹部容积探头阵元数≥500 | |
| 2.8 | 输入输出信号 | |
| 2.8.1 | 输入：S-Video，复合视频，输出：复合视频、S—视频、USB、VGA | |
| 2.8.2 | 开通DICOM 3.0接口及传输能力 | |
| △2.9 | 支持一键式STL格式输出（不需要转换），应用于3D打印 | |
| （二） | 超声诊断仪Ⅱ | |
| 一 | 设备用途 | |
| 1、 | 全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、 浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究。提供投标机型最新软件版本 | |
| 二 | 主要规格及系统概述： | |
| △2.1.1 | 全数字化彩色超声诊断系统主机，动态宽波束发射与接收超声信号，采用整场空间像素成像原理成像，一次性成像，无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带（提供附图或者技术白皮书或医疗器械注册时的注册证附件技术要求或产品说明书证明） | |
| 2.1.2 | 智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比 | |
| 2.1.3 | 具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限 | |
| 21.4 | 斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调，支持 3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术 | |
| 2.1.5 | 空间复合成像技术：支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数 | |
| 2.1.6 | 组织谐波成像,：可用于全部成像探头，频率可视可调，具体中心频率数值可显示 | |
| △2.1.7 | 系统动态范围≥350dB；（附图证明或提供技术白皮书或医疗器械注册时的注册证附件技术要求或产品说明书证明） | |
| 2.1.8 | 组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头，≥7 级可调，可显示具体数值 | |
| 2.1.9 | 具备宽景成像(支持凸阵、相控阵、线阵等所有2D成像探头，扫描长度≥110cm | |
| 2.1.10 | 弹性成像技术：可同屏提供≥8个感兴趣区的硬度值和≥7个感兴趣区与参照区的硬度比 | |
| 2.1.11 | 血管内中膜自动测量技术：可测量血管前、后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围区间 | |
| 2.1.13 | 超微细血流成像技术：显示超微细血流及低速血流信号，具备≥7级背景模式选择 | |
| 2.1.14 | 智能多普勒技术:能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积及角度 | |
| △2.1.15 | 具备造影成像技术，具有在机一体化TIC时间强度曲线分析软件及图像后处理功能（附图证明或提供附白皮书证明） | |
| △2.1.16 | 造影在机后处理技术，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点，用于对比增强超声成像（提供技术白皮书或附图或者技术白皮书或医疗器械注册时的注册证附件技术要求或产品说明书证明） | |
| 2.1.17 | 穿刺针增强显示功能：可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量 | |
| ▲2.1.18 | 影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示（附图证明） | |
| 2.1.19 | 原始数据储存，可对回放的常规图像进行≥30种参数调节 | |
| 主机一体化耦合剂加热装置，温度可调 | ||
| 2.2 | 测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式） | |
| 2.2.1 | 一般测量；妇产科测量；心脏功能测量；多普勒血流测量与分析；外周血管测量与分析；泌尿科测量与分析 | |
| 2.2.2 | 多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由可自由选择 | |
| 2.3 | 图像管理与记录装置 | |
| 2.3.1 | 超声图像存档与病案管理系统；以往图像与当前图像同屏对比显示 | |
| 2.3.2 | 固态硬盘容量≥1TB | |
| 2.3.3 | 一体化剪帖板(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小≥3种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统 | |
| 2.3.4 | USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置 | |
| 2.4 | 系统通用功能 | |
| 2.4.1 | 监视器：≥23英寸高分辨率监视器 | |
| 2.4.2 | 液晶触摸屏：≥12.1英寸，支持滑动翻页功能，可与显示器同步显示超声实时图像 | |
| 2.4.3 | 扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转 | |
| 2.4.4 | 探头接口≥6个，其中≥4个可激活的探头接口（不包括笔式探头接口），均为无针触点式大接口 | |
| △2.4.5 | 操作面板：支持电动调节高度、前后左右位置及旋转 | |
| 2.4.6 | 连通性: 医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件( 且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像) | |
| 2.4.7 | 探头规格 | |
| △2.4.7.1 | 所有成像探头均为宽频变频探头，二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，具体频率数值可显示 | |
| 2.4.7.2 | 阵元数：浅表线阵探头阵元数≥1000阵元，最高频率≥18MHz | |
| △2.4.7.3 | 成人心脏相控阵探头1把，扫描角度≥120°（提供技术白皮书或附图或者技术白皮书或医疗器械注册时的注册证附件技术要求或产品说明书） | |
| 2.5 | 二维灰阶显示主要参数 | |
| 2.5.1 | 扫描速率：凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥55帧/秒 | |
| 2.5.2 | 回放重现：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒 | |
| 2.5.3 | 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 | |
| 2.5.4 | 增益调节：B/M可独立调节，TGC分段≥8 | |
| △2.5.5 | 系统最大扫描深度≥50cm（附图或者提供技术白皮书或医疗器械注册时的注册证附件技术要求或产品说明书） | |
| 2.6 | 频谱多普勒 | |
| 2.6.1 | 方式：PW，CW，HPRF | |
| 2.6.2 | 多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示 | |
| 2.6.3 | PWD：血流速度≥8m/s；CWD：血流速度≥15m/s；最低测量速度：≤0.4mm/s （非噪声信号） | |
| 2.6.4 | PW取样容积范围：0.5mm – 15mm；电影回放：≥60秒；零位移动：≥10级 | |
| 2.7 | 彩色多普勒 | |
| 2.7.1 | 显示方式：速度方差显示、能量显示 | |
| 2.7.2 | 彩色显示帧频：凸阵探头，18cm深度，全视野，彩色帧频≥15帧/秒 | |
| 2.7.3 | 具备成像质量监控色棒和操作动作曲线 | |
| 2.7.4 | 具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）； | |
| 2.7.5 | 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20° -+20° | |
| 2.7.6 | 相控阵探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥9个 | |
| 2.7.7 | 线阵探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥8个 | |
| 2.7.8 | 彩色多普勒能量图(PDI)，彩色方向性能量图（DPDI） | |
| 2.7.9 | 探头接口：可激活探头接口≥4 个（不包括笔式探头接口），可通用互换均为，均为无针触点式大接口，触点数＞400 |
3.7
3.8.四、配置要求
| 序号 | 配置要求 |
| 一 | 超声诊断仪Ⅰ |
| 1 | 超声诊断仪主机1台 |
| 2 | 腹部凸阵探头1把 |
| 3 | 高频线阵探头1把 |
| 4 | 腔内容积探头1把 |
| 5 | 腹部容积探头1把 |
| 二 | 超声诊断仪Ⅱ |
| 1 | 超声诊断仪主机1台 |
| 2 | 腹部凸阵探头1把 |
| 3 | 浅表线阵探头1把 |
| 4 | 超高频浅表线阵探头1把 |
| 5 | 成人心脏相控阵探头1把 |
| 6 | 腔内探头1把 |
3.9
3.10.五、商务要求
1.保质期
▲1.1整机保修期（含主机和探头）：3年，保修期后只收取配件费，免人工费
1.2每年保质期内故障率不得超过14天，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。
1.3设备保修期过后，购买全保报价（报年保修价，不要可扣除,每年不高于设备成交价的6%）
1.4供应商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。
2.付款方式
2.1中标人若为中小企业，签订合同时，中标人向采购人提交银行预付款保函；采购人在收到预付款保函、合同生效以及具备实施条件后7个工作日内，向中标人支付合同金额的40%作为预付款，预付款在后续货款中作相应抵扣。其余合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将货款支付给中标人。在签订合同时，中标人明确表示无需预付款的，可不提供预付款保函，合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将货款支付给中标人。
中标人若为大型企业，合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将货款支付给中标人。
3.售后服务
3.1在设备整个使用期内，供应商应确保设备的正常使用。保修期内在接到用户维修要求后应立即作出响应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修（包括节假日）；维修备件到达医院时间≤24小时。零配件在该设备停产后仍需保证六年以上的供应。
3.2供应商应在投标文件中提供消耗品或易耗品价格。
3.3供应商应在投标文件中应详细说明收费标准，包括保修价格、设备配件价格，维修服务费。提供维修点的分布情况。
3.4供应商应在投标文件中提供售后服务方案，如售后服务机构备品备件储备，售后服务机构技术服务人员情况。
4.技术支持
4.1中标商应提供免费软件升级。
5.培训
5.1供应商应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。验收完成后对设备科工程师进行基础维护与保养培训，包括课件及现场培训；
5.2供应商应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。
5.3供应商应在投标文件的培训方案中详细说明。
5.4提供用户操作手册和维修手册，并提供电子版和书面版操作规程
6.安装调试
6.1安装地点：台州恩泽医疗中心（集团）台州医院东院区
6.2安装完成时间：接到采购人通知后7天内完成安装和调试，如在规定的时间内由于供应商的原因不能完成安装和调试，供应商应承担由此给采购人造成的损失
6.3安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。
6.4安装过程中发生的费用由供应商负责。
6.5供应商应在投标文件中提供安装调试方案和安装调试过程中采购人需配合的内容。
6.6随机资料：随机资料：提供中英文用户操作手册、使用说明书和维修手册，同时应提供设备出厂检验报告和质量合格证书等及电子版的操作规程。
7.验收
7.1.供货商应提供设备的有效检验文件，经采购人认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。采购人对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，供应商必须更换设备。并且赔偿由此给采购人造成的损失。
8.交货
▲8.1交货期：合同签订后2个月内
8.2交货地点：台州恩泽医疗中心(集团)台州医院东院区
9.报价方式
9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。
标项二：超声诊断仪
3.11.一、概述
3.12.供应商应根据采购文件所提出的货物技术规格和服务要求，综合考虑货物的适应性，选择具有最佳性能价格比的货物前来投标。希望供应商以优良的产品、服务和优惠的价格参与竞争。
3.13
3.14.二、采购内容一览表
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 目的地 |
| 1 | 超声诊断仪Ⅰ | 1套 | 台州恩泽医疗中心（集团） |
| 2 | 超声诊断仪Ⅱ | 1套 | |
| 3 | 超声诊断仪Ⅲ | 1套 | |
| 4 | 超声诊断仪Ⅳ | 1套 | |
| 5 | 技术资料 | 全套 | |
| ▲6 | 本项目打包采购，不接受分项投标 | ||
| 7 | 供应商须提供的其他资料 | ||
3.15.三、招标技术要求
| 序号 | 招标要求 | 投标响应 |
| （一） | 超声诊断仪Ⅰ | |
| 一、 | 总体要求 | |
| 1 | 设备用途说明：全身检查，包括腹部、产科、妇科、心脏、浅表组织与小器官、泌尿、血管、儿科等。 | |
| 二、 | 总体要求 | |
| 2.1 | ≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器 | |
| 2.2 | 液晶触摸屏要求≥13英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节 | |
| 2.3 | 探头接口数量≥5个，全激活；探头接口均为无针式接口且大小一致 | |
| 2.4 | 机器支持电动助力功能（原装，非外接） | |
| 三 | 成像技术 | |
| 3.1 | 宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，探头频率可视可调 | |
| 3.2 | 高分辨率成像，可清晰显示直径≤100um的血管内膜 | |
| 3.3 | 斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调，支持 3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像 等技术 | |
| 3.4 | 多角度扫描空间复合成像技术，调节档位≥3档 | |
| 3.5 | 声速匹配技术，根据人体组织真实情况，自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示 | |
| 3.6 | 支持全屏放大，一键实时全屏图像放大功能，支持≥ 2 种放大模式，放大后图像可全屏显示 | |
| 3.7 | 一键自动图像优化，可一键快速优化：二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像 | |
| 3.8 | 血流技术：至少具备≥3种独立血流技术，包括立体血流、高分辨率血流、超微细血流成像，超微细血流成像同时支持二维和三维模式 | |
| 3.9 | 支持当前实时超声图像与历史保存的DICOM 格式CT/MRI/ 钼钯/X 光/ 超声图像进行比较, 同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断 | |
| 四 | 成像功能 | |
| 4.1 | 具备造影成像功能 | |
| 4.1.1 | 具备造影成像，造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、相控阵探头、腔内探头 | |
| 4.1.2 | 支持混合模式，将组织图像叠加在造影图像上； | |
| 4.1.3 | 支持实时显示组织图像和造影图像，造影图像和组织图像位置可互换 | |
| 4.1.4 | 支持微血管造影增强 | |
| 4.1.5 | 支持造影灌注图像与剪切波弹性图像同一切面同屏显示， 应用于微循环灌注和弹性联合评估和分析。 | |
| 4.1.6 | 造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，帧率≥60帧/s；线阵探头3.5cm深度，扫描范围最大，帧率≥100帧/秒 | |
| 4.2 | 具备应变式弹性成像功能和剪切波弹性成像功能 | |
| 4.2.1 | 应变式弹性成像支持：凸阵探头、线阵探头、腔内探头。 | |
| 4.2.2 | 应变式弹性成像功能具有压力补偿技术，用于减少深部组织的伪像，增加整场图像的均匀度 | |
| 4.2.3 | 剪切波弹性成像功能支持探头：凸阵探头、线阵探头、腔内探头 | |
| 4.2.4 | 支持高帧率剪切波弹性成像，剪切波ROI大小为4cm*2.5cm时，帧率≥5帧/秒 | |
| 4.2.5 | 弹性定量的参数包括杨氏模量E（单位：kPa），剪切波速度Cs （单位：m/s），剪切模量G （单位：kPa）等定量数据 | |
| 4.2.6 | 支持在同一切面下同时显示弹性成像可信度和呼吸稳定性指数 | |
| △4.2.7 | 支持粘弹性成像功能，弹性功能支持粘度系数或频散系数测量（提供注册证明文件） | |
| 4.2.9 | 支持实时粘弹性成像、剪切波弹性成像、及二维成像上下左右多种模式混合显示 | |
| △4.2.10 | 弹性成像单元支持应变弹性成像，组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织壳的弹性定量分析功能，既通过对肿块的描迹后可自动计算肿块周边组织壳（肿块周边组织壳范围大小可调）与肿块区域的比值。（附图证明）可支持浅表探头、妇科及前列腺等腔内探头支持实时二维剪切波弹性成像，具备运动稳定性指数，可信度图双重质控，同时具备肿块周边组织壳的硬度测量，获得硬度值（附图证明），既通过对肿块描迹后，周边组织壳范围大小可选，并且自动计算肿块周边侵润区域的硬度值 ，可支持腹部，浅表探头 | |
| 4.3 | 多参数联合分析功能 | |
| 4.3.1 | 支持不同成像技术实时的，同一切面同屏诊断和联合定量分析 | |
| 4.3.2 | 可联合分析：应变弹性，剪切波弹性，粘弹性，声衰减，肝纹理，声速值等多个参数 | |
| 4.3.3 | 支持显示多参数分级参考及多参数分级雷达图 | |
| 4.3.4 | 支持造影灌注图像与剪切波弹性图像同一切面同屏显示， 应用于微循环灌注和弹性联合评估和分析 | |
| 4.4 | 支持组织多普勒速度成像：具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织M型成像四种模式 | |
| 五 | 测量分析和报告 | |
| 5.1 | 全科测量包，自动生成报告： 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、急诊科 | |
| 5.2 | 自动识别病灶边界，帮助用户对病灶进行描迹。测量封闭区域的长短轴长度，面积及周长 | |
| 5.3 | 血管内中膜自动测量技术，具有IMT分析评估曲线 | |
| 六 | 电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统 | |
| 6.1 | 电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D 电影回放 | |
| 6.2 | 支持后台存储，导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作 | |
| 6.3 | 支持高性能固态硬盘存储≥1TB | |
| 6.4 | 原始数据处理，最大可进行多项参数调节 | |
| 6.5 | 具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限 | |
| 6.6 | 支持DICOM 3.0，支持DICOM结构化报告 | |
| 6.7 | 支持网络存储功能，基于TCP/IP 协议的网络共享功能，可将超声图像及报告直接传送到PC 端。 | |
| 6.8 | 电脑端可将自定义报告模板和测试项导入到超声系统 | |
| 七 | 系统技术参数与要求 | |
| 7.1 | 二维灰阶模式 | |
| 7.1.1 | 最大显示深度:≥40cm | |
| 7.1.2 | TGC增益补偿: ≥8段，LGC侧向增益补偿: ≥8段 | |
| 7.2 | 彩色多普勒模式 | |
| 7.2.1 | 显示方式：B/C、B/C/M、B/C/PW | |
| 7.2.2 | 取样框偏转: ≥±30度 | |
| 7.2.3 | 支持速度、速度方差、能量、方向能量显示 | |
| 7.2.4 | 支持立体血流显示 | |
| 7.3 | 频谱多普勒 | |
| 7.3.1 | 显示方式：B， PW， B/PW， B/C/PW，B/CW | |
| 7.3.2 | 频谱多普勒频率≥ 3 段 | |
| 7.3.3 | 最大速度: PW血流速度≥8m/s，CW血流速度: ≥30m/s | |
| 7.3.4 | 最小速度: ≤1 mm /s | |
| 7.3.5 | PW取样容积: 0.5-30mm | |
| 7.3.6 | PW偏转角度: ≥±30度 | |
| 八 | 探头规格 | |
| 8.1 | 成人腹部凸阵探头扫描角度:≥130度 | |
| 8.2 | 探头频率:超宽带探头，最高频率 ≥30MHz | |
| △8.3 | 提供线阵探头1把，线阵探头阵元数≥1000阵元 | |
| （二） | 超声诊断仪Ⅱ | |
| 1.1 | 全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它 | |
| 2 | 招标设备要求和配置 | |
| 2.1 | 主机系统性能概括 | |
| 2.1.1 | 空间复合成像技术 | |
| 2.1.2 | 二维灰阶成像模式 | |
| 2.1.3 | 频谱多普勒显示及分析系统 | |
| 2.1.4 | 彩色血流成像模式 | |
| 2.1.5 | 微血流成像模式 | |
| 2.1.6 | 多普勒能量图 | |
| 2.1.7 | 组织多普勒技术 | |
| 2.1.8 | 组织谐波成像技术，支持二次谐波和次谐波成像，对应所有探头 | |
| 2.1.9 | 全自动多普勒包络和分析系统 | |
| 2.1.10 | 二维彩色偏转成像功能 | |
| 2.1.12 | 扩展成像技术(支持凸阵、线阵、容积、心脏探头) | |
| 2.1.13 | 动静态声学数字化放大技术 | |
| 2.1.14 | 自适应增益补偿（AGC） | |
| 2.1.15 | 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像 | |
| ▲2.1.16 | 高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上；线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上； | |
| △2.1.17 | 全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致（图像上无焦点显示） | |
| 2.1.18 | 具备原始数据采集、存储、处理技术，可以对存储的原始数据信号进行二次优化处理 | |
| 2.1.19 | 域扫描成像技术，相对传统波束形成器提高线扫描速度 | |
| △2.1.20 | 支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI | |
| 2.1.21 | 图文用户显示操作界面 | |
| 2.1.22 | 具有硬盘、CD-RW/DVD+RW/DVD-RAM、USB移动硬盘存储功能 | |
| 2.1.23 | 系统硬盘≥0.8T | |
| 2.1.24 | 有效探头接口4个，全部支持机器超大数据传输无针触点探头接口连接技术； | |
| 2.1.25 | 开机启动进入工作状态用时40秒，关机时间15秒。 | |
| 2.1.26 | 探头配置要求：高频线阵探头1把、血管探头1把、凸阵探头1把、心脏探头1把、阴超探头1把 | |
| 2.1.27 | 具有外周血管诊断功能 | |
| △2.1.28 | 具备二维实时高帧率剪切波定量式弹性成像功能 | |
| △2.1.29 | 支持线阵探头在前列腺的剪切波弹性成像功能支持腔内剪切波弹性成像功能。（提供图片证明） | |
| ▲2.1.30 | 弹性成像单元支持应变弹性成像，组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织壳的弹性定量分析功能，既通过对肿块的描迹后可自动计算肿块周边组织壳（肿块周边组织壳范围大小可调）与肿块区域的比值。（附图证明）可支持浅表探头、妇科及前列腺等腔内探头 | |
| 2.2 | 测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒） | |
| 2.2.1 | 一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等） | |
| 2.2.2 | 多普勒血流测量及分析 | |
| 2.2.3 | 心脏功能测量与分析 | |
| 2.2.4 | TDI 组织多普勒基本成像单元（包含TVI/TEI/TVM/TVD四种模式） | |
| 2.2.5 | AutoEF左室心功能自动测量软件（支持心室容积随时间变化的容积变化曲线） | |
| 2.2.6 | Auto LV 自动左室收缩功能测量软件（用于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能） | |
| 2.2.7 | 自由解剖M型（多达3线） | |
| 2.2.8 | TEI 全心功能TEI指数测量软件（用于全心功能心肌指数测量分析） | |
| 2.2.9 | 自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用 | |
| 2.2.10 | 外周血管测量与分析 | |
| 2.2.11 | 妇产科测量与分析，含胎儿参数、生长发育曲线、胎儿体重估测、预产期等； | |
| 2.2.12 | 用户可建立自定义用途测量软件包 | |
| 2.3 | 图像存储与（电影）回放重现单元 | |
| 2.4 | 输入/输出信号 | |
| 2.4.1 | 输入：USB、SVHS、复合视频、RGB彩色视频 | |
| 2.4.2 | 输出：复合视频、RGB彩色视频、HDMI/DVI全数字高清输出接口、USB。 | |
| 3 | 设备技术参数及要求 | |
| 3.1 | 系统通用功能 | |
| 3.1.1 | 监视器：≥20”高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可折叠、平移、旋转及升降 | |
| 3.1.2 | ≥11”高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调 | |
| 3.1.3 | 控制面板可独立旋转、升降及平移 | |
| 3.1.4 | 探头接口选择≥4个，大小一致，采用最高保真无针触点式接口，探头接口可通用 | |
| 3.2 | 探头规格 | |
| 3.2.1 | 二维及多普勒（B/D）兼用：电子凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW | |
| 3.2.3 | 频率：宽频带、变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示，实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，同一探头二维模式中心频率可选择中心频率≥5种，多普勒可选频率≥2种 | |
| 3.2.4 | 所有探头均具备谐波成像功能 | |
| 3.3 | 扫描方式：域扫描成像 | |
| 3.4 | 声束聚焦：全域聚焦 | |
| 3.5 | 回放重现：灰阶图像回放≥128幅 | |
| 3.6 | 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节；及常用所需的外部调节及组合调节 | |
| 3.7 | 增益调节：D/B/M/CFM可独立调节， STC分段≥8 | |
| 3.8 | 系统最大扫描深度≥40cm | |
| 3.9 | 频率多普勒 | |
| 3.9.1 | 方式：脉冲波多普勒：PWD, 连续波多普勒(CWD) ,高脉冲重复频率(HPRF) | |
| 3.9.2 | 多普勒发射频率： 2.0-8.3MHz | |
| 3.9.3 | 最大测量速度：PWD 血流速度最大≥7.0m/s，CWD 血流速度最大≥14.0m/s | |
| 3.9.4 | 最低测量速度1mm/s（非噪声信号） | |
| 3.9.5 | 显示方式：B/D，M/D，D，B/CFM/M/D，B/CFM/PW | |
| 3.9.6 | 冻结后多普勒基线可调 | |
| 3.9.7 | 多普勒取样容积宽度和范围: 1-10mm，分级可调 | |
| 3.1 | 彩色多普勒 | |
| 3.10.1 | 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示； | |
| 3.10.2 | 彩色显示帧数：相控阵彩色帧率：最大扫描角度、深度17cm，彩色帧频≥12帧/秒，凸阵彩色帧率：最大扫描角度、18cm深，彩色帧频≥ 10帧/秒 | |
| 3.10.3 | 显示位置调整 | |
| 3.10.4 | 彩色增强功能：彩色多普勒能量图 | |
| 3.10.5 | 显示控制：零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比 | |
| 3.11 | 输入/输出：输入：USB、RGB彩色视频、DVD输出：复合视频、RGB彩色 视频/S-视频、USB、DVD及全数字音频、视输出功能的DVI或HDMI接口。采用国际一流高端彩超的DVI或HDMI数字信号的液晶显示器不存在相位差问题，避免像素抖动及几何失真，提高诊断准确率。 | |
| 3.12 | 超声图像存档与病案管理功能：实时动态静态捕获/存储超声图像，可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像 | |
| 3.13 | 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 | |
| （三） | 超声诊断仪Ⅲ | |
| 一 | 产品用途：适用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、术中、血管、浅表组织与小器官等全身应用。 | |
| 二 | 技术参数要求及配置 | |
| 2.1 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪 | |
| 2.2 | 投标机型具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。 | |
| 2.3 | 系统概述及主要技术 | |
| △2.3.1 | 整机一体，笔记本式设计，非站立式，非外接配件式，≥15英寸高清晰度医用彩色液晶显示器，整机重量≤6.5KG，探头接口可扩展到3个，配备原厂台车，整机电池使用时间≥2h | |
| 2.3.2 | 数字化波束增强器 | |
| 2.3.3 | 多倍波束合成 | |
| △2.3.4 | 回波增强技术，采用自适应信号处理技术，通过特有的智能数据感知方法对特定区域的回波信号进行分析，提高图像分辨率和均匀性 | |
| 2.3.5 | 频率复合成像技术 | |
| 2.3.6 | 智能化斑点噪声抑制技术 | |
| 2.3.7 | 组织特异性成像 | |
| △2.3.8 | 穿刺针显像增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调 | |
| 2.3.9 | 一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影） | |
| 2.3.10 | 超宽动态血流技术 | |
| 2.3.11 | 彩色能量多普勒 | |
| 2.3.12 | 组织谐波成像或同等功能 | |
| 2.3.13 | 二维和彩色多谱勒双幅显示 | |
| 2.3.14 | 扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用 | |
| 2.3.15 | 解剖M型模式 ，要求M取样线≥3条，能360度任意旋转角度 | |
| 2.3.16 | 支持中英文菜单操作 | |
| 2.3.17 | 测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式） | |
| 2.3.17.1 | 一般测量：距离、面积、周长等；心脏功能测量与分析；多普勒血流测量与分析；自动多普勒血流测量与分析 | |
| 2.3.17.2 | 心脏功能专用测量及分析，包括CW，Auto-LV等 | |
| 2.3.17.3 | 外周血管测量与分析 | |
| △2.3.17.4 | 可升级弹性成像功能，具备组织软硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织壳的弹性定量分析功能，通过对肿块的描记后可同步外扩并自动计算肿块周边浸润区域（病灶浸润范围大小可调）与肿块区域的硬度比 | |
| 2.3.17.5 | 泌尿科测量与分析 | |
| 2.3.17.6 | 声图像静态、动态存储原始数据回放重现 | |
| 2.3.17.7 | 原始数据储存 | |
| 2.3.17.8 | 一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 | |
| △2.3.17.9 | 支持移动终端和PC端软件：超声设备可通过设备自带软件，将超声机器的临床静态/动态图像传输到移动终端和PC端软件，方便医生会诊。 | |
| 2.3.18 | 输入/输出信号：输入：S视频输出：DVIDICOM3.0标准接口及存贮与传输相应软件 | |
| 2.3.19 | 图像管理与记录装置： | |
| 2.3.19.1 | 超声图像存档与病案管理系统 | |
| 2.3.19.2 | 所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥3分钟的电影 | |
| 2.3.19.3 | 支持一键多功能输出，要求同一个自定义功能按键支持≥3个功能的输出。 | |
| 2.3.19.4 | 内置固态硬盘≥240GB | |
| 2.4 | 探头规格： | |
| 2.4.1 | 探头配置数量≥4个（至少包含腹部、高频、心脏探头，无线掌超探头） | |
| 2.4.1.2 | 配备探头扩展口，探头接口≥3，可任意互换 | |
| 2.4.1.3 | 探头类型：电子凸阵，电子线阵，电子相控阵 | |
| 2.4.1.4 | 支持单晶体探头 | |
| 2.4.1.5 | B/D兼用：线阵：B/PWD凸阵：B/PWD腔内：B/PWD | |
| 2.4.1.6 | 凸阵探头：频率1-5 MHZ | |
| 2.4.1.7 | 线阵探头：频率4-12MHZ | |
| 2.4.1.7 | 相控阵探头：频率1-4.5MHZ | |
| △2.4.1.8 | 无线掌超相控阵探头：频率2-4MHZ | |
| 2.4.2 | 二维灰阶显像主要参数： | |
| 2.4.2.1 | 扫描速率：B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒；B模式相控阵探头90度，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒；彩色显示帧频：全视野，18cm深度时， ≥15帧/秒 | |
| 2.4.2.2 | 系统最大扫描深度≥39cm | |
| 2.4.2.3 | 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit | |
| 2.4.2.4 | 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理 | |
| 2.4.2.5 | TGC：≥8段，LGC：≥4段 | |
| 2.4.2.6 | 动态范围：30-190db | |
| 2.4.3 | 频谱多普勒： | |
| 2.4.3.1 | 方式：脉冲波多普勒：PWD | |
| 2.4.3.2 | 最大测量速度：PW：血流速度最大≥7m/sCW：血流速度最大≥30.0m/s最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号） | |
| 2.4.3.3 | 显示方式：B、B/D、B/M、D | |
| 2.4.3.4 | 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等 | |
| 2.4.3.5 | 快速角度校正 | |
| 2.4.3.6 | 支持频谱自动测量 | |
| 2.4.3.7 | 偏转角度：≥±30度 (线阵探头) | |
| 2.4.3.8 | 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm；分级 | |
| 2.4.4 | 彩色多普勒： | |
| 2.4.4.1 | 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 | |
| 2.4.4.2 | 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER | |
| 2.4.4.3 | 最大帧率：≥160 帧/秒 | |
| 2.4.4.4 | 支持B/C 同宽 | |
| 2.4.4.5 | 取样框偏转：≥±30度 (线阵探头) | |
| 2.4.4.6 | 超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调 | |
| （四） | 超声诊断仪Ⅳ | |
| 一 | 技术参数要求 | |
| 1.1 | 用途：满足适用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急重诊等应用 | |
| 1.2 | 主要技术规格及系统概述： | |
| 1.2.1 | ≥15.6英寸高分辨率LED显示器，可根据环境光变化自动调节亮度，可独立主机调节，角度≥170° | |
| △1.2.2 | 主机内置相同大小探头接口≥2个 | |
| 1.2.3 | 整机重量（含电池）≤4kg | |
| 1.3 | 二维灰阶模式 | |
| 1.3.1 | 组织谐波成像 | |
| 1.3.2 | 组织特异性成像 | |
| 1.3.3 | 多角度空间复合成像技术，可调≥3档 | |
| 1.3.4 | 斑点噪声抑制成像，可调≥7档 | |
| 1.3.5 | B图像偏转，可调≥5档 | |
| 1.3.6 | TGC8段、LGC8段 | |
| 1.4 | M型成像模式 | |
| 1.4.1 | 彩色M型 | |
| 1.4.2 | 解剖M型，取样线≥3线，可360度任意旋转 | |
| 1.5 | 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式） | |
| 1.5.1 | 高分辨率血流成像 | |
| 1.5.2 | 双实时同屏对比显示 | |
| 1.5.3 | 自动调节取样框的角度及位置 | |
| 1.5.4 | 可选配立体血流功能，支持彩色模式和能量模式，使血流呈现立体效果 | |
| 1.5.5 | 取样框偏转：线阵探头支持≥ ±20 度，取样框可根据探头血流方向自动调节 | |
| 1.6 | 频谱多普勒成像 | |
| 1.6.1 | 脉冲多普勒、连续多普勒 | |
| 1.6.2 | 自动计算心动周期 | |
| 1.6.3 | PW最大速度≥720cm/s;CW最大速度≥3800cm/s一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、造影等） | |
| 1.7 | 可选配造影成像功能（不含在投标总价中） | |
| 1.8 | 测量分析和报告 | |
| 1.8.1 | 常规测量软件包 | |
| 1.8.2 | 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果 | |
| 1.8.3 | 胎儿颈项透明层自动检测与测量技术 | |
| 1.8.4 | 电影回放及原始数据处理 | |
| 1.9 | 信息管理与存储 | |
| 1.9.1 | 512G SSD固态硬盘 | |
| 1.9.2 | 内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作 | |
| 1.9.3 | 动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM、MP4），无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。 | |
| 1.9.4 | 通过局域网将单帧图像或电影文件从超声系统分享到手机或平板等智能设备 | |
| 1.10 | 连通性 | |
| △1.10.1 | 主机内置HDMI、USB3.0、Type-c、网络接口 | |
| 1.10.2 | DICOM3.0系统 | |
| 二 | 探头等 | |
| 2.1 | 凸阵探头一把，频率范围2.0-5.0Mhz | |
| 2.2 | 线阵探头一把，频率范围3.0-12.0Mhz | |
| △2.3 | 配备无线高频超探头1个，频率：2.5-8.5MHZ | |
| 2.4 | 多功能台车1台：可拆卸的储物篮，电源缆线专用放置架，防撞支架 |
3.16
3.17.四、配置要求
| 序号 | 配置要求 |
| （一） | 超声诊断仪Ⅰ |
| 1 | 超声诊断仪主机1台 |
| 2 | 单晶体凸阵探头1把 |
| 3 | 矩阵线阵探头1把 |
| 4 | 单晶体相控阵探头1把 |
| 5 | 超高频探头1把 |
| 6 | 低频线阵探头1把 |
| 7 | 线阵技术探头1把 |
| （二） | 超声诊断仪Ⅱ |
| 1 | 超声诊断仪主机1台 |
| 2 | 单晶体凸阵探头1把 |
| 3 | 低频线阵探头1把 |
| 4 | 单晶体相控阵探头1把 |
| 5 | 高频线阵探头1把 |
| 6 | 腔内探头1把 |
| （三） | 超声诊断仪Ⅲ |
| 1 | 超声诊断仪主机1台 |
| 2 | 凸阵探头1个 |
| 3 | 线阵探头1个 |
| 4 | 相控阵探头1个 |
| 5 | 无线掌超相控阵探头1个 |
| （四） | 超声诊断仪Ⅳ |
| 1 | 超声诊断仪主机1台 |
| 2 | 凸阵探头一把 |
| 3 | 线阵探头一把 |
| 4 | 配备无线高频超探头1个 |
| 5 | 多功能台车1台 |
3.18
3.19.五、商务要求
1.保质期
▲1.1整机保修期（含主机和探头）：3年，保修期后只收取配件费，免人工费
1.2每年保质期内故障率不得超过14天，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。
1.3设备保修期过后，购买全保报价（报年保修价，不要可扣除,每年不高于设备成交价的6%）
1.4供应商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。
2.付款方式
2.1中标人若为中小企业，签订合同时，中标人向采购人提交银行预付款保函；采购人在收到预付款保函、合同生效以及具备实施条件后7个工作日内，向中标人支付合同金额的40%作为预付款，预付款在后续货款中作相应抵扣。其余合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将货款支付给中标人。在签订合同时，中标人明确表示无需预付款的，可不提供预付款保函，合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将货款支付给中标人。
中标人若为大型企业，合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将货款支付给中标人。
3.售后服务
3.1在设备整个使用期内，供应商应确保设备的正常使用。保修期内在接到用户维修要求后应立即作出响应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修（包括节假日）；维修备件到达医院时间≤24小时。零配件在该设备停产后仍需保证六年以上的供应。
3.2供应商应在投标文件中提供消耗品或易耗品价格。
3.3供应商应在投标文件中应详细说明收费标准，包括保修价格、设备配件价格，维修服务费。提供维修点的分布情况。
3.4供应商应在投标文件中提供售后服务方案，如售后服务机构备品备件储备，售后服务机构技术服务人员情况。
4.技术支持
4.1中标商应提供免费软件升级。
5.培训
5.1供应商应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。验收完成后对设备科工程师进行基础维护与保养培训，包括课件及现场培训；
5.2供应商应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。
5.3供应商应在投标文件的培训方案中详细说明。
5.4提供用户操作手册和维修手册，并提供电子版和书面版操作规程
6.安装调试
6.1安装地点：台州恩泽医疗中心（集团）台州医院东院区
6.2安装完成时间：接到采购人通知后7天内完成安装和调试，如在规定的时间内由于供应商的原因不能完成安装和调试，供应商应承担由此给采购人造成的损失
6.3安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。
6.4安装过程中发生的费用由供应商负责。
6.5供应商应在投标文件中提供安装调试方案和安装调试过程中采购人需配合的内容。
6.6随机资料：随机资料：提供中英文用户操作手册、使用说明书和维修手册，同时应提供设备出厂检验报告和质量合格证书等及电子版的操作规程。
7.验收
7.1.供货商应提供设备的有效检验文件，经采购人认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。采购人对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，供应商必须更换设备。并且赔偿由此给采购人造成的损失。
8.交货
▲8.1交货期：合同签订后2个月内
8.2交货地点：台州恩泽医疗中心(集团)台州医院东院区
9.报价方式
9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。
4.第三章供应商须知
4.1.一、总则
4.1.1.1.1实施依据
本次招标工作是按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等有关法律、法规、规章、文件的规定组织和实施。
4.1.2.1.2采购方式
公开招标，是指招标采购单位依法以招标公告的方式邀请不特定的供应商参加投标。
4.1.3.1.3定义
采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，见“供应商须知前附表”；
采购代理机构：受采购人委托，在委托的范围内办理政府采购事宜的机构，见“供应商须知前附表”；
供应商：是指参加本政府采购项目投标的供应商；
供应商代表：是指参加本项目投标活动的供应商法定代表人或法定代表人授权代表；
投标联合体：是指两个以上供应商组成联合体，以一个供应商的身份参加投标；
甲方：是指合同签订的一方，一般与采购人、用户相同；
乙方：是指合同签订的另一方，与中标人相同；
制造商：是指拥有投标产品自主知识产权的单位；
4.1.4.1.4联合体投标
以联合体形式进行投标的，参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当在投标文件中提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
以联合体形式参加投标的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目的投标。
4.1.5.1.5投标费用
无论招投标过程中的做法和结果如何，供应商自行承担招投标活动中所发生的全部费用。
4.1.6.1.6保密
参与招标投标活动的各方应对采购文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对此造成的后果承担法律责任。
4.1.7.1.7语言文字
除专用术语外，与招标投标有关的语言使用中文。专用术语应附有中文注释。
4.1.8.1.8计量单位
所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。
4.1.9.1.9踏勘现场（如适用）
1.9.1供应商须知前附表规定组织踏勘现场的，采购人按供应商须知前附表规定的时间、地点组织供应商踏勘项目现场。
1.9.2供应商踏勘现场发生的费用自理。
1.9.3除采购人的原因外，供应商自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。
1.9.4采购人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边环境情况，供供应商在编制投标文件时参考，采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。
4.1.10.1.10分包（如适用）
供应商须知前附表规定允许分包的，供应商应当在投标文件载明分包的具体情况，应符合采购人在供应商须知前附表规定的分包内容、分包金额和接受分包的第三人资质要求等限制条件。
4.1.11.1.11偏离
投标文件应完全响应采购文件规定的实质性内容和条件。
4.1.12.1.12其他说明
1.12.1根据政府采购相关法律、法规、规章、文件规定并满足采购文件规定资格条件的区域性分支机构、个体工商户、个人独资企业、合伙企业参加本项目投标并由单位负责人签署的相关投标资料与本采购文件规定由法定代表人签署的的文件材料具有同等效力。
▲1.12.2供应商对所投标项内的采购内容必须全部进行投标。
1.12.3采购文件中所涉及的产品品牌或型号均为建议性要求或为代替部分技术指标描述，供应商可以选择其他品牌型号的产品参加投标但投标产品须具有相当于或优于采购文件要求的指标、性能。否则，评标委员会将对其作出不利的评审。
1.12.4采购文件中如有描述歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按公平、合理的原则进行评判，但对同一条款的评判适用于每个供应商。
1.12.5投标文件的响应内容必须真实、明确、准确。否则，评标委员会将对其作出不利的评审。
1.12.6供应商为履行合同引起的相关人员的差旅费、食宿费以及其它费用由供应商自理。合同实施过程中，须与采购人积极配合。
1.12.7项目资金性质见供应商须知前附表规定，且资金已落实。
1.12.8供应商须对所投产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有、使用、收益、处分的权利，并对涉及项目的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，如果出现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用，采购人概不负责，由此给采购人造成损失的，供应商应承担相应后果，并负责赔偿。供应商为执行本项目合同而提供的技术资料等归采购人所有。
1.12.9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。违反该款规定的，相关投标均无效。
1.12.10为证明供应商拥有的人员、业绩、荣誉、知识产权、项目案例等而在投标文件中提供的证明材料必须为供应商自身所有。不同法人、其他组织的资料与供应商无关。
1.12.11采用最低评标价法的采购项目，核心产品提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会采取随机抽取方式确定，其他投标无效。
使用综合评分法的采购项目，核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由评标委员会按照商务技术部分得分最高的供应商获得中标人推荐资格，其他同品牌供应商不作为中标候选人。
4.2.二、采购文件
4.2.1.2.1采购文件组成
2.1.1第一章招标公告
2.1.2供应商须知前附表
2.1.3第二章采购内容及需求
2.1.4第三章供应商须知
2.1.5第四章评标办法
2.1.6第五章采购合同
2.1.7第六章投标文件格式
2.1.8补充文件
4.2.2.2.2采购文件的解释权
采购文件的解释权归采购人所有。
4.2.3.2.3采购文件的质疑
2.3.1供应商认为采购文件规定内容使自己的合法权益受到损害的，供应商可以提出书面质疑。
2.3.2质疑书须包括以下内容：
（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（二）质疑项目的名称、编号；
（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（四）事实依据；
（五）必要的法律依据；
（六）提出质疑的日期。
2.3.3质疑期限为供应商收到采购文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内向采购代理机构提出。
2.3.4质疑书中涉及的相关材料中有外文资料的，应当将与质疑相关的外文资料完整、客观、真实地翻译为中文，并注明翻译人员姓名、工作单位、联系方式等信息。
2.3.5质疑书必须署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章，否则不予受理。
2.3.6质疑书以直接提交、传真或邮寄方式提交（一式三份）。
2.3.7质疑书以传真形式提交后，同时须向采购代理机构提交质疑书原件，实际收到原件之日作为收到质疑日。
4.2.4.2.4采购文件的澄清
见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。
4.2.5.2.5采购文件的修改
见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。
4.3.三、投标文件
4.3.1.3.1投标文件
3.1.1供应商应仔细阅读采购文件规定的所有内容，以保证能全面准确理解采购文件，并按照采购文件要求，详细编制投标文件，投标文件内容必须针对本次招标响应。
3.1.2供应商必须按采购文件的要求提供相关资料，并对采购文件中提出的所有内容要求给予实质性响应，须保证投标文件的准确、真实、明确。投标文件响应内容对采购文件要求如有偏离均应填写偏离表。
4.3.2.3.2投标文件组成
3.2.1报价文件
（1）开标一览表；
（2）投标价格组成明细表；
（3）供应商认为有必要提供的其它文件。
3.2.2资格文件
以联合体形式参加本项目投标的，联合体各方均应当提供如下资格证明材料。
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的相关证明材料；
各投标人须在投标文件中出具对应证明材料。（商业信誉可提前自查，投标文件中可不提供）
a.具有独立承担民事责任能力的证明材料；
投标人须在投标文件中出具符合以下情况的证明材料复印件（五选一）：
①如投标人是企业（包括合伙企业），提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；
②如投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”；
③如投标人是非企业专业服务机构的，提供执业许可证等证明文件；
④如投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”；
⑤如投标人是自然人，提供有效的自然人身份证明（居民身份证正反面或公安机关出具的临时居民身份证正反面或港澳台胞证或护照）。
金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总公司（总机构）授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在投标文件中提供相关材料），证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动，由单位负责人签署相关文件材料。
b.符合参与政府采购活动资格条件的承诺函；
c.商业信誉：
至本项目投标截止时间止未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（代理机构以开标当日在“信用中国”网站（***********）、中国政府采购网（***********）网页查询记录为准）
对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，其投标将作无效标处理。
（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：无
（3）特定资格条件：无。
（4）联合协议（如为联合体投标）。
3.2.3商务技术文件
（1）投标函；
（2）法定代表人资格证明书；
（3）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；
法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；
社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件；
（4）代理证明（或制造商出具的授权书）
（5）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；
（适用于按医疗器械管理的货物）；
以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供
（6）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的设备）；
（7）所投产品列入节能产品证明资料、所投产品列入环境标志产品证明资料（如有），提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件；
（8）中小企业声明函（如有）；
（9）供应商为监狱企业的证明文件：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具（如有）；
（10）残疾人福利性单位声明函（如有）；
（11）分包意向协议（如有分包）；
（12）中标服务费支付承诺书；
（13）供货清单；
（14）随机标准附件、备品备件、零配件、专用工具清单；
（15）消耗品、易耗品价格清单；
（16）保修价格，维修配件价格，维修服务费价格；
（17）产品性能说明；
（18）技术规格偏离表；
（19）商务条款偏离表；
（20）投标产品销售业绩：提供对本次相同型号投标产品（超声诊断仪或超声诊断仪）自*开通会员可解锁*起（以合同签定时间为准）与不同的最终用户签订的销售合同，提供一个合同复印件。投标产品为对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，本项得满分。
（21）安装调试方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等；
（22）培训方案，包括但不限于培训对象、课时安排、师资力量安排等；
（23）售后服务方案：包括但不限于服务响应时间、故障解决方案；售后服务机构备品备件储备情况；售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况等；
（24）本次相同型号投标产品的样本或彩页和原厂技术参数；
（25）供应商认为有必要提供的其它文件。
4.3.3.3.3投标文件的编制
3.3.1本项目实行网上投标。
3.3.2供应商应准备2种形式的投标文件：电子加密投标文件、以介质存储的数据电文形式的备份投标文件。
投标文件均由资格文件、报价文件、商务技术文件组成。
（1）“电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加密的数据电文形式的投标文件（后缀格式为.jmbs）
（2）“备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件（备份投标文件，用于供应商电子加密投标文件解密异常时应急使用），其他方式编制的备份投标文件视为无效备份投标文件。备份投标文件（后缀格式为.bfbs）以U盘形式提供。
3.3.3投标文件须按照采购文件要求加盖供应商公章或电子签章（除此之外的投标专用章、合同章等均视为无效）。
3.3.4以联合体形式参与本项目投标的，联合协议中联合体成员均需盖章。其他采购文件要求需盖章的部分，仅由联合体牵头人加盖供应商公章或电子签章即可。
4.3.4.3.4投标报价
▲3.4.1本次投标报价为含税人民币价。
3.4.2投标报价包括完成所有产品供货及履行所有规定服务所产生的全部费用。产品及服务须达到采购文件规定的质量标准及使用要求。
3.4.3报价应按不同费用构成分开填写，具体详见“投标文件格式”。
▲3.4.4所投标项只允许有一个报价，不接受有选择报价的投标文件。
4.3.5.3.5投标保证金
3.5.1本项目不收取投标保证金。
4.3.6.3.6投标文件有效期
3.6.1投标文件有效期按“供应商须知前附表”规定，投标文件应在该有效期内保持有效。合同签订后，投标文件作为合同附件，投标文件有效期同合同有效期。
3.6.2在特殊情况下，采购人可与供应商协商延长投标文件有效期，这种要求和答复均应以书面形式进行。
3.6.3同意延长有效期的供应商不能修改投标文件。
4.4.四、投标
4.4.1.4.1投标文件的上传和递交
4.4.2.见供应商须知前附表“投标文件的上传和递交”。
4.4.3.4.2投标文件的修改和撤回
4.2.1在投标截止时间前，供应商均可撤回其已上传的电子加密投标文件，进行内容修改。修改后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交的电子加密投标文件，“浙江政府采购网”将予以拒收。
4.2.2从投标截止期至供应商在投标函格式中确定的投标有效期期满这段时间内，供应商不得撤回其投标。
4.4.4.4.3备选投标方案
供应商不得提交备选投标方案，否则，投标文件将被判定为无效标。
4.4.5.4.4供应商不足三家情况处理
投标截止时间后参加标项投标的供应商不足三家的，本标项作废标处理，重新组织采购。
4.5.五、开标、评标及合同签订
5.1开标准备
5.1.1采购代理机构将按照采购文件规定的时间通过浙江政府采购网组织开标、开启电子加密投标文件，所有供应商均应当准时在线参加。供应商因未在线参加开标而导致电子加密投标文件无法按时解密等一切后果由供应商自己承担。（具体操作指南：详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。）
5.2开标流程（两阶段）
5.2.1开标第一阶段
（1）采购代理机构开始解密，供应商在规定的时间内自行进行电子加密投标文件解密。
（2）解密时间为开标后30分钟内。
（3）解密失败的异常处理：供应商在规定的时间内无法完成已递交的电子加密投标文件解密的，如已按规定递交了备份投标文件的，将由采购代理机构将备份投标文件上传至浙江政府采购网，上传成功后，原电子加密投标文件自动失效。
（4）第一阶段开标结束。
（5）转入资格文件和商务技术文件评审。
（6）商务技术文件开启后30分钟内，供应商通过邮件形式将经授权代表签署的《政府采购活动现场确认声明书》（格式见附件）扫描件发至代理机构经办人邮箱（邮箱地址：********@qq.com，联系人：徐钱良）；
说明：未按上述要求提供《政府采购活动现场确认声明书》的，视同不存在《声明书》中所涉及的利害关系。
5.2.2开标第二阶段
（1）资格文件和商务技术文件评审结束后，进入开标大会第二阶段。公布无效供应商名称及理由，同时公布有效供应商的商务技术部分得分情况。
（2）开启有效供应商的报价文件，公布开标一览表有关内容。开标结束后，由评标委员会对报价的合理性、准确性等进行审查核实。
4.5.1.5.3投标文件初步评审
5.3.1采购人或采购代理机构将首先审查各供应商的资格条件是否满足采购文件的要求。
5.3.2评标委员会将首先审查每份投标文件是否实质上响应了采购文件的要求，实质性响应的投标文件是指投标文件符合采购文件规定的实质性内容、条件和规定。
5.3.3重大偏离或保留是指将会影响到采购文件规定的服务范围、质量标准，或会给合同中规定的采购人的权利和供应商的责任造成实质性限制，而纠正这些偏离或保留将对其他提交了实质性响应的投标文件的供应商产生不公平影响的。
5.3.4细微偏离是指投标文件对采购文件的非实质性内容存在不完全响应或不响应。
5.3.5重大偏离和保留、细微偏离由评标委员会界定。初步评审时如发现投标文件与采购文件要求有重大偏离和保留，其投标文件将被作无效标处理。供应商不得通过修正或撤消不符合采购文件要求的重大偏离和保留从而使其投标文件实质性响应采购文件要求。但允许投标文件在实质性满足采购文件要求的前提下出现的细微偏差，在详细评审时可按评标办法对细微偏差做出不利于该供应商的评审。
5.3.6初步评审工作内容
（1）资格性检查
依据法律法规及采购文件的规定，对投标文件中的提供的资格证明材料进行审查，以确定供应商是否具备投标资格。
（2）符合性检查
依据采购文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查，以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。
5.3.7除符合5.6款规定外，评标委员会对投标文件的判定，只依据投标文件内容本身和按采购文件规定提交资料，不依靠开标后的任何外来证明。如供应商提交的资质证明或其他内容不齐全，由此造成的后果由供应商自己负责。
4.5.2.5.4投标文件的澄清
5.4.1评标委员会可要求供应商对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致、有明显的文字和计算错误的内容等进行澄清并做出书面答复。
5.4.2供应商对投标文件的澄清不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
4.5.3.5.5错误修正
评标委员会将对确定为实质上响应采购文件要求的投标文件进行校核，看其在投标报价方面是否有计算、累计或表达上的错误，修正错误的原则及顺序如下：
（1）正本与副本不一致时，以正本为准；
（2）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
（3）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（4）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（5）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
（6）如投标文件中报价明细表分项价格或单价有遗报，应视作已含在投标总价中；其投标总价在评标过程中不予调整。其分项价或单价由评标委员会在投标总价不变的前提下根据合理的原则对其予以确定；
（7）政采云平台填报的开标一览表中的价格与上传的报价文件中开标一览表的报价不一致的，以上传的报价文件为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价以澄清方式经供应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其投标无效。
4.5.4.5.6合理报价澄清说明
评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在30分钟内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
4.5.5.5.7无效标
5.7.1资格证明文件评审阶段：
有下列情形之一的投标文件，经采购人或采购代理机构认定属实后将该投标文件作无效标处理：
1）投标文件内容不能充分证明供应商符合投标资格条件的；
2）如以联合体形式参加政府采购活动的，未出具联合协议或联合协议不符合采购文件规定的。
5.7.2商务技术文件评审阶段：
有下列情形之一的投标文件，由评标委员会按少数服从多数原则进行认定，经认定属实后将该投标文件作无效标处理：
1）供应商提交两份或两份以上内容不同的投标方案，未声明哪一份有效的；
2）投标文件非供应商法定代表人签署的，未提供或提供无效的法定代表人授权书；
3）投标文件中法定代表人和授权代表身份证复印件不齐全的；
4）投标文件内容未按采购文件规定盖章的；
5）投标文件内容不全或内容字迹模糊辨认不清的等而导致评标活动无法正常进行；
6）供应商未按采购文件变更通知更改投标文件的；
7）未实质性响应采购文件中带“▲”条款要求的投标文件；
8）投标有效期、交货期、服务期、质保期不能满足采购文件要求的；
9）未提供食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明，或提供的医疗器械注册或备案证明不足以证明所投货物可合法销售（适用于医疗器械）；
10）投标文件附有采购人不能接受的条款；
11）供应商提供虚假材料投标的，或投标响应情况与事实不符的；
12）投标文件中提供了与采购无关的赠品、回扣或者其他商品、服务；
13）供应商串通投标，妨碍其他供应商的竞争行为，损害采购人或者其他供应商的合法权益；
14）供应商IP、MAC、设备硬件信息一致；
15）违反国家及政府部门相关法律、法规、文件规定或经评标委员会认定的其他属于重大偏离。
5.7.3报价文件评审阶段：
有下列情形之一的投标文件，由评标委员会按少数服从多数原则进行认定，经认定属实后将该投标文件作无效标处理：
1）供应商提交两份或两份以上内容不同的投标报价，未声明哪一份有效的；
2）投标文件内容未按采购文件规定盖章的；
3）《开标一览表》和《投标价格组成明细表》内容不完整且不接受修正意见或字迹不能辨认的或未提供；
4）所投标项的投标报价超过采购文件规定的预算金额或最高限价；
5）《开标一览表》投标报价为零的，或其报价（大写）无法按正常书写方式进行报价唱标的或无投标报价的；
6）供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品或服务质量或者不能诚信履约，评标委员会要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明（必要时提交相关证明材料），供应商未提供书面说明的或提供的书面说明（相关证明材料）不能证明其报价合理性的；
7）投标文件内容不全或内容字迹模糊辨认不清的等而导致评标活动无法正常进行；
8）供应商未按采购文件变更通知更改投标文件的；
9）未实质性响应采购文件中带“▲”条款要求的投标文件；
10）投标文件附有采购人不能接受的条款；
11）供应商提供虚假材料投标的，或投标响应情况与事实不符的；
12）投标文件中提供了与采购无关的赠品、回扣或者其他商品、服务；
13）供应商串通投标，妨碍其他供应商的竞争行为，损害采购人或者其他供应商的合法权益；
14）违反国家及政府部门相关法律、法规、文件规定或经评标委员会认定的其他属于重大偏离。
4.5.6.5.8串通投标
有下列情形之一的，视为供应商串通投标：
1）不同供应商的投标文件由同一单位或者个人编制；
2）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；
3）不同供应商的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
4）不同供应商的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
5）不同供应商的投标文件相互混装。
4.5.7.5.9评标
5.9.1采购人将按相关规定组织评标委员会，对投标文件进行审查、比较和评价。
5.9.2评标办法
评标办法详见第四章。
4.5.8.5.10有效供应商少于三家的情况处理
评审期间，出现符合资格条件的供应商或者对采购文件做出实质响应的供应商不足三家，本标项作废标处理，重新组织采购。
4.5.9.5.11废标
在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
（1）符合采购文件规定废标情形的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）供应商的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的；
4.5.10.5.12确定采购结果
采购代理机构自评审结束之日起2个工作日内将评审报告送交采购人。采购人自收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标人。
4.5.11.5.13结果公告
采购代理机构自中标人确定之日起2个工作日内，在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果，在公告中标结果的同时，采购代理机构向中标人发出中标通知书。
4.5.12.5.14采购过程、采购结果质疑
5.14.1供应商认为采购过程、采购结果使自己的合法权益受到损害的，供应商可以提出书面质疑。
5.14.2质疑书须包括以下内容：
（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（二）质疑项目的名称、编号；
（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（四）事实依据；
（五）必要的法律依据；
（六）提出质疑的日期。
5.14.3采购过程的质疑期限自各采购程序环节结束之日起计算，7个工作日内向采购代理机构提出，逾期提出不予受理。
采购结果的质疑期限自采购结果公告期限届满之日（自本公告发布之日起至第2日24时止）之日起计算，7个工作日内向采购代理机构提出，逾期提出不予受理。
5.14.4质疑书中涉及的相关材料中有外文资料的，应当将与质疑相关的外文资料完整、客观、真实地翻译为中文，并注明翻译人员姓名、工作单位、联系方式等信息。
5.14.5质疑书必须署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章，否则不予受理。
5.14.6质疑书以直接提交、传真或邮寄方式提交（一式三份）。
5.14.7质疑书以传真形式提交后，同时须向采购代理机构提交质疑书原件，采购代理机构以收到原件之日作为收到质疑日。
5.14.8供应商不得捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料进行质疑。
4.5.13.5.15发出中标通知书
5.15.1采购人及采购代理机构将以书面形式向中标人发出中标通知书。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。
4.5.14.5.16签订合同
5.16.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照采购文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对采购文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。
5.16.2采购文件及补充文件、中标人的投标文件及投标修改文件、评标过程中有关澄清文件和中标通知书均作为合同附件。
5.16.3拒签合同的责任
中标人接到中标通知书后，在规定时间内借故否认已经承诺的条件而拒签合同者，以投标违约处理，应赔偿采购人由此造成的直接经济损失。
4.5.15.5.17采购代理服务费
5.17.1中标人须向采购代理机构按如下标准和规定交纳中标服务费。
5.17.2以中标金额作为收费的计算基数。
5.17.3中标服务费按计价[2002]*开通会员可解锁*0号文规定（见下）的80%收取：
| 中标金额P（万元人民币） | 货物采购代理服务费（万元人民币） |
| 100以下 | P*1.5% |
| 100-500 | 0.4+P*1.1% |
| 500-1000 | 1.9+P*0.8% |
| 1000-5000 | 4.9+P*0.5% |
| 5000-10000 | 17.4+P*0.25% |
| 10000-100000 | 37.4+P*0.05% |
5.第四章评标办法
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《浙江省政府采购活动现场组织管理办法》等有关规定，结合本项目的实际情况，制定本评标办法。
一、总则
评标工作遵循公正、公平、科学、择优的原则，评标人员将本着认真、公正、诚实、廉洁的精神，进行评标工作，择优推荐中标候选人。在评标期间，评标委员及相关工作人员必须严格遵守保密规定，不得泄露评标的有关情况。
对未中标人，评标委员会不作任何落标解释。
评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
二、评标组织
评标工作由招标采购单位依法组建的评标委员会负责。评标委员会负责审标、询标、评审等工作，并向采购人提出评审意见和评标报告。
三、评标纪律
1.评标是招标工作的重要环节，评标工作在评标委员会内独立进行。评标委员会将按照评标原则的要求，公正、平等地对待所有供应商。
2.所有评标人员应忠于职守、廉洁自律、秉公办事、不徇私情。
3.评标人员不得接受或参加供应商或与投标有关的单位、组织或个人的有碍公务的宴请、娱乐活动等，不得以任何形式弄虚作假。
4.评标期间，评标人员不得随意出入评标地点、与外界通讯、会客等。
5.在投标文件的审查、澄清、评价和比较以及授予合同的过程中，供应商对采购人、采购机构人员及评标委员会成员施加影响的任何行为，都将导致被取消投标资格。
6.为保证评标的公正性，在评标过程中，评标委员会成员不得与供应商或与中标结果有利害关系的人进行私下接触。在评标工作结束后，凡与评标情况有接触的任何人，不得将评标情况扩散出评标委员会以外。
7.评标过程中，评标专家对供应商的优劣情况，以及认为差异较大的情况等，应以书面意见作出真实、专业、诚恳负责的表述，不得违背客观、公正的原则。
8.评标结束后，各评标人员应将全部资料整理上交采购人，严禁将评标过程中的任何资料带出评标现场向供应商或其他单位提供。
9.在中标结果公布前应对评标委员会成员名单予以保密。
10.评标委员会对各供应商的商业秘密予以保密。
11.评标委员会成员应当客观、公正地履行职责，遵守职业道德，对所提出的评审意见承担个人责任。
12.在整个评标过程中，供应商企图影响招标结果的任何活动，可能导致其投标失败。如有违法行为，将依法追究其法律责任。
四、评标程序
1.本项目采用不公开方式评标，评标的依据为采购文件和投标文件。
2.熟悉采购文件和评标办法。
3.采购代理机构按照采购文件规定的时间、地点及程序组织评审。评审程序如下：
1）开启评审场地的录音录像采集设备，并确保其正常运行。
2）核验出席评审活动现场的评审小组各成员和相关监督人员身份，并要求其分别登记、签到，按规定统一收缴、保存其通讯工具，无关人员一律拒绝其进入评审现场。
3）介绍评审现场的人员情况，宣布评审工作纪律，告知评审人员应当回避情形；组织推选评审小组组长。
4）通报报名参加本项目采购的供应商名单及资格预审情况（如有），宣读最终提交采购响应文件的供应商名单，组织评审小组各位成员签订《政府采购评审人员廉洁自律承诺书》。
5）根据需要简要介绍采购文件（含补充文件）制定及质疑答复情况、按书面陈述项目基本情况及评审工作需注意事项等。
6）评审小组组长组织评审人员独立评审。评审小组对拟认定为采购响应文件无效、供应商资格不符合的，应组织相关供应商代表进行陈述、澄清或申辩。
授权代表对澄清、说明或者补正内容未签字确认的，将自行承担由此可能导致的对其不利的评审结果，评标委员会按少数服从多数原则对相关内容进行评判。
投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
4.起草评审报告，所有评审人员须在评审报告上签字确认。
评审人员对有关采购文件、采购响应文件、样品、演示（如有）的说明、解释、要求、标准存在不同意见的，持不同意见的评审人员及其意见或理由应予以完整记录，并在评审过程中按照少数服从多数的原则表决执行。对采购文件本身不明确或存在歧义、矛盾的内容，应作对供应商而非采购人有利的解释；评标委员会发现采购文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者采购文件内容违反国家有关强制性规定的，可停止评标工作，重新组织采购活动。评审人员拒绝在评审报告中签字又不说明其不同意见或理由的，由现场监督员记录在案后，可视为同意评审结果。
评审报告是根据评审人员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：
1）采购项目基本情况：采购代理机构，项目名称，项目编号，采购内容，预算执行确认书编号，采购预算金额，采购方式，发布公告时间；公告发布网站，采购响应截止时间，购买采购文件单位情况，采购响应单位情况等
2）评审小组组成；
3）评审方法和标准；
4）评审情况及说明；
5）评标结果和中标候选人排序；
6）评标委员会的授标建议。
五、评标细则
1.本项目采用综合评分法（总分100分），评标委员会根据本评审办法进行评审，对各供应商的价格、商务、技术等评分因素在分值范围内进行各自打分。每个供应商最终得分=价格分+商务技术分。
2.评审时，评标委员会各成员应当独立对每个有效响应的文件进行评价、打分，然后汇总每个供应商每项评分因素的得分。
3.对供应商的价格分等客观评分项的评分应当一致，对其他需要借助专业知识评判的主观评分项，应当严格按照评分细则公正评分。评审小组成员个人主观打分偏离所有评审小组成员主观打分平均值30%以上的，由评审委员会启动评分畸高、畸低行为认定程序。
4.采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足采购文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名第一的中标候选人。本项目推荐一名中标候选人。
5.评分因素及分值范围
1）商务技术分
该评分分值由评标委员会根据评分细则在分值范围内独立打分（具体分值设定详见表格），小数点后保留一位小数。每个供应商的最终得分为评标委员会打分汇总后的算术平均值（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。
标项一：
| 序号 | 评分细则 | 分值 |
| 客观分 | ||
| 1 | 技术功能符合度：对应于采购文件第二章“采购内容及需求”中“招标技术要求”的符合度，每一条“△”条款不满足采购文件要求扣1分，每一条非“△”条款不满足采购文件要求扣0.5分，扣完为止。 | 51 |
| 2 | 投标产品销售业绩：评委对本次相同型号投标产品（超声诊断仪Ⅰ或超声诊断仪Ⅱ）自*开通会员可解锁*起（以合同签定时间为准）与不同的最终用户签订的销售合同评分，每提供一个合同复印件得1分，最高3分。投标产品为对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，本项得满分。 | 3 |
| 3 | 环境标志产品、节能产品评审：对所投产品是否取得有效的政府采购节能产品、环境标志产品认证证书的情况进行评价给分（已列入强制要求的除外）。所投产品取得节能产品认证证书的，得0.5分；所投产品取得环境标志产品认证证书的，得0.5分；证明材料：提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件 | 1 |
| 主观分 | ||
| 4 | 运行成本：消耗品或易耗品价格评委根据消耗品或易耗品价格给分（评分分值：2，1，0分） | 2 |
| 5 | 维修成本：包括保修价格、设备配件价格，维修服务费等维修价格（评分分值：2，1，0分） | 2 |
| 6 | 售后服务方案： | |
| 6.1 | 售后服务方案，包括但不限于服务响应时间、故障解决方案（评分分值：3，2，1，0分）； | 3 |
| 6.2 | 售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况，（评分分值：2，1，0.5，0分）； | 2 |
| 7 | 安装调试方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等（评分分值：3，2，1，0分）； | 3 |
| 8 | 培训方案：包括但不限于培训对象、课时安排、师资力量安排等（评分分值：3，2，1，0分）； | 3 |
标项二：
| 序号 | 评分细则 | 分值 |
| 客观分 | ||
| 1 | 技术功能符合度：对应于采购文件第二章“采购内容及需求”中“招标技术要求”的符合度，每一条“△”条款不满足采购文件要求扣3分，每一条非“△”条款不满足采购文件要求扣0.5分，扣完为止。 | 51 |
| 2 | 投标产品销售业绩：评委对本次相同型号投标产品（超声诊断仪Ⅰ）自*开通会员可解锁*起（以合同签定时间为准）与不同的最终用户签订的销售合同评分，每提供一个合同复印件得1分，最高3分。投标产品为对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，本项得满分。 | 3 |
| 3 | 环境标志产品、节能产品评审：对所投产品是否取得有效的政府采购节能产品、环境标志产品认证证书的情况进行评价给分（已列入强制要求的除外）。所投产品取得节能产品认证证书的，得0.5分；所投产品取得环境标志产品认证证书的，得0.5分；证明材料：提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件 | 1 |
| 主观分 | ||
| 4 | 运行成本：消耗品或易耗品价格评委根据消耗品或易耗品价格给分（评分分值：2，1，0分） | 2 |
| 5 | 维修成本：包括保修价格、设备配件价格，维修服务费等维修价格（评分分值：2，1，0分） | 2 |
| 6 | 售后服务方案： | |
| 6.1 | 售后服务方案，包括但不限于服务响应时间、故障解决方案（评分分值：3，2，1，0分）； | 3 |
| 6.2 | 售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况，（评分分值：2，1，0.5，0分）； | 2 |
| 7 | 安装调试方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等（评分分值：3，2，1，0分）； | 3 |
| 8 | 培训方案：包括但不限于培训对象、课时安排、师资力量安排等（评分分值：3，2，1，0分）； | 3 |
2）价格分
价格评分将在有效供应商范围内进行，最高得30分，最低得0分（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，供应商的价格分统一按照下列公式计算：
投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30%×100
扶持政策说明：
（1）根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库（2020）46号）的规定，对符合规定的小微企业（含小型企业），其投标报价扣除10%后参与评审。
（2）根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）的规定，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。
（3）根据《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。
（4）对于联合协议约定小微企业（货物由小微企业制造）的合同份额占到合同总金额30%以上的，其报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。
（5）对于分包意向协议约定小微企业（货物由小微企业制造）的合同份额占到合同总金额30%以上的，其报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。接受分包的小微企业与分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。
上述（1），（2），（3），（4），（5）政策不重复计算。
此项由评标委员会集体核实后统一打分。
六、询标
对投标文件中存在含义不清楚的内容，必要时评标委员会要求供应商作必要的澄清、说明或补正。询标记录需供应商授权代表签字确认，它将作为投标文件的一部分。
七、修改评标结果
评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：
（一）分值汇总计算错误的
（二）分项评分超出评分标准范围的；
（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；
（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。
6.第五章采购合同
甲方：台州恩泽医疗中心（集团）乙方：
地址：浙江省临海市西门街150号地址：
法定代表人：梁军波法定代表人：
联系人：泮凡联系人：
电话：********电话：
邮政编码：317000邮政编码：
合同签约地：浙江省临海市
合同编号：
第一章总则
根据招标情况和评标标准，确定乙方为中标人。根据招标处理办法，甲乙双方本着平等互惠、友好合作的原则，特签订本合同。
第二章标的物
1、商品的名称、规格、产地、价格等
| 序号 | 商品名称(请按注册证名称填写) | 品牌 | 规格型号 | 产地 | 数量 | 单价（万） | 总价（万） |
| 1 | |||||||
| 合计人民币（大写）： （是否含税） | |||||||
2、配置要求详见附录清单（附件1）
第三章付款方式
甲方在货到安装调试验收合格后3个月内，根据乙方开具的增值税发票，将合同总价的100％的货款，即人民币万付至到乙方的银行帐户，税费由乙方负责并在发票中明确体现。
第四章交货时间、地点
1、乙方在合同签订后60天内把货物运到医院。不可抗拒因素（自然灾害、战争等）除外。如发生上述情况以外的由于乙方发生的逾期到货，乙方应按照合同总价的每天0.3%向甲方支付违约金，最高不超过合同总价的30%。如逾期交货3个月以上，甲方视情况有权解除合同并要求乙方承担违约责任。
2、交货地点：台州恩泽医疗中心（集团）下辖。
3、联系人：，联系电话：。
第五章货物安装验收
1、货物到达之前，甲方负责清理出安装所需要的场地及设施，使之适于安装；货物到后，乙方在接到安装通知后7内派工程师完成货物安装。乙方对超出合理控制范围因素所引起的（包括由于甲方场地准备不及时或不符合条件等原因引起的迟到货）不承担责任。验收合格后，要求乙方出具相关检测证书（如适用）。
2、设备验收规定
设备验收规定
（1）首先双方工作人员清点到货物资数量、型号、规格、中文标识及注册证。
（2）甲乙双方对配置、功能以及相关数据测试方面的验收工作。
（3）货物安装验收合格后，甲乙双方在验收报告上签字确认，货物安装调试工作完成（如无法通过调试验收，乙方应及时退换货，甲方有权解除合同）。
3、乙方需对设备的合法性负全责（包括合法证件、购货发票等）。
4、乙方负责设备验收前的相关检测费用（如适用）。
5、安装过程产生的垃圾由乙方负责清理。
6、入库及安装调试验收仅为甲方收货依据，不能成为乙方关于货物已经经甲方验收质量合格的抗辩依据。
第六章质量及售后服务
1.乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。
2.乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：
⑴更换：由乙方承担所发生的全部费用。
⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价。
⑶退货处理：如维修三次以上依然未能修复或关键部件损坏导致设备存在无法解决的故障，乙方应退还甲方所支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
3.如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在24小时内到达甲方现场。超过24小时无故不予到场维修，视为乙方未能修复。
4.保修期：货物验收合格后，整机保修年，质保期内每年进行2次免费维护（不包括维修），并免费更换维保易损配件。在保修期内保证开机率大于95%，响应并到达时间小于24小时。在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题(人为因素除外)负责处理解决并承担一切费用。
5.上述的货物超过保修期的机器设备，终身维修，维修时只收取成本费。
6.出保后每套设备购买保修价格：￥万元/年。
第七章技术支持、培训
1、技术支持
甲乙双方签订协议后，货到之前，乙方派遣工程技术人员进行场地设计及现场指导，并且乙方承诺为甲方免费提供软件升级，及时提供设备新功能和临床应用的资料。
2、设备安装验收合格以后，乙方必须向甲方承诺，负责对甲方操作人员、维修人员进行技术培训。
（1）乙方对甲方的操作人员进行现场操作培训直到甲方操作人员熟练掌握使用该设备各种性能为止，并提供详细的操作手册。
（2）乙方对甲方的设备维修人员进行现场培训，使甲方人员能对设备进行日常的维修保养以及能对一般故障进行维修，同时为甲方培训人员提供详细的维修手册。
第八章合同的变更与解除
1、合同履行期内，如乙方无法提供有效期内的厂家授权，或租赁设备损坏无法正常使用一周以上，甲方有权行使单方解除权，本合同自行终止。
2、在本合同执行周期内，如遇有省标或集团内新的招标，本合同从新标执行时间起自行终止。
3、廉洁条款
（1）乙方必须配合甲方根据中国的相关法规、政策等，执行反腐败要求。乙方及其员工，都需要按照诚实、公平及个人操守的最高标准行事。
（2）在本协议履行期间，乙方有任何不正当甚至非法行为（不限于是针对甲方任何员工或相关企业、人士的该等行为），包括但不限于行贿回扣、虚假报价、串通价格等或类似、变相的此类行为的，或乙方有任何其他有违甲方廉洁行医的政策和精神的，或有任何违反本条款的行为（包括但不限于对于合规审查的推诿），视为乙方严重违约，甲方有权单方面即时解除合同，并进行索赔。
（3）乙方因违反或涉嫌违反任何反腐败、反贿赂法律法规（不限于针对甲方任何员工或相关企业、人士的该等行为），受到有权机关的调查、讯问或质询的，有义务在72小时内向甲方作出书面披露；受到任何处罚决定或经相关公文、裁判等认定有相关违法违规事实的，有义务立即告知甲方并按要求提供相关资料。前述情形下，甲方有权展开任何甲方认为必需的合规调查，所有费用由乙方承担，而且在此情况下，无论调查结果如何，甲方均有权解除本协议，视为乙方严重违约。
4、保密条款
（1）双方承诺，在合作期间所知悉的对方商业秘密，以及所接触到的与对方公司有关的其他机密资讯或文件资料均负有保密义务，遵守对方的保密制度，执行有关的保密工作程序。
（2）双方均不得通过任何途径将对方商业秘密泄漏、私自使用或者允许其他人员使用，并有义务采取措施确保相关责任方内部相互监督，实行保密义务。否则，给对方造成损失的，由违约方与相关责任方相互承担连带责任。
（3）协议终止时，双方应将所接收的对方公司的商业秘密资讯、文件资料或职务信息完全移交给对方或对方指定人员，不得以任何形式私自占有及带出。
（4）双方应尽力配合对方的人员管理和正常的业务流程，不得寻求不正当的商业利益。对此，如果造成对方实际损失的，守约方有权以违约或侵权行为向对方要求赔偿，直至追究相关责任人的其刑事责任。
第九条：违约责任
如出现以下情况，视为乙方严重违约，甲方可单方解除合同，并要求乙方赔偿违约导致的全部损失（包括但不限于甲方因此所致的损失、对外赔偿责任、行政罚款、诉讼费用、保全费用、律师费用等）：
1、合同签定、履行过程中，乙方有违反本协议廉洁条款，视为乙方严重违约.
2、因乙方产品质量、供货等原因，造成甲方不可预见的后果或损失（例如医疗纠纷、医疗隐患、监管部门罚款等），乙方应配合解决并承担违约责任。
3、违反本协议约定的保密条款导致甲方损失的，甲方有权追究乙方的违约责任。
第十章争议的解决
1、此合同一式四份。双方签字盖章生效后。
2、凡有关本合同或执行本合同而发生的一切争议，应通过友好协商解决，如不能解决，向甲方所在地法院提起诉讼。
第十一章其它
1、本合同未尽事宜，可由双方另行签订《补充协议》，《补充协议》与本合同具有同等法律效应。
2、本合同中未涉及到的内容以中心（集团）招[2025]009号项目中的投标书和承诺书为准。
3、乙方保证对其出售的货物具有合法性，所出售的货物上不存在任何未曾向甲方透露的担保物权，如抵押权、质押权、留置权等。乙方保证其所出售的货物没有侵犯任何第三者的知识产权和商业秘密等权利。如甲方使用该货物构成上述侵权时，则由乙方承担全部责任。
甲方：台州恩泽医疗中心（集团）乙方：
签字盖章：签字盖章：
日期：日期：
附件1
配置清单
| 生产厂家名称： | |||||
| 序号 | 名称 | 品牌 | 规格型号 | 单位及数量 | 注册证号 |
备品备件价格
| 序号 | 名称 | 品牌 | 规格型号 | 单价(元) | 注册证号 |
7.第六章投标文件格式
（未提供格式的由供应商自拟）
7.1.报价文件封面
正本/副本
项目名称：
项目编号：
标项序号及标项内容：
投标文件
（报价文件）
供应商：（盖单位公章或电子签章）
日期：年月日
目录
（1）开标一览表；
（2）投标价格组成明细表；
（3）供应商认为有必要提供的其它文件。
7.2.1、开标一览表格式
开标一览表
项目名称：
招标项目编号：
价格单位：元人民币
| 标项内容 | 型号和规格 | 数量 | 制造商名称和国籍 | 备注 |
| 投标总价 | 小写： 大写： | |||
注：
1、具体价格明细详见《投标价格组成明细表》。
2、大写金额与小写金额不一致时，以大写金额为准。
3、开标一览表上任何超出采购文件的优惠内容均不计入评标。
4、表格可扩展。
供应商全称（盖单位公章或电子签章）：
日期：年月日
7.3.2、投标价格组成明细表格式
投标价格组成明细表
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
价格单位：元人民币
| 序号 | 设备材料名称 | 规格型号 | 数量 | 单位 | 制造商/产地/品牌 | 单价 | 合价 | 备注 |
| 1 | ||||||||
| 2 | ||||||||
| 3 | ||||||||
| 投标总价： | ||||||||
报价说明：
1）本项目价格包括设备费及相关服务费。
2）设备费包括设备本体、随机配送（备品备件、另配件、专用工具）的所有费用。
3）相关服务费包括运杂费、保险费、到货验收、保管、安装、调试、试运行、检验、验收合格、交付使用、保修期内的售后服务及采购文件规定的其他费用等所涉及全部费用。
4）本项目为交钥匙项目，除甲方提供合同约定的配合内容外，其他均由乙方完成。所产生费用均应在上表中体现合计费用结转至开标一览表。
5）表格可扩展。
供应商全称（盖单位公章或电子签章）：
日期：年月日
7.4.3、供应商认为有必要提供的其它文件
7.5.资格文件封面
正本/副本
项目名称：
项目编号：
标项序号及标项内容：
投标文件
（资格文件）
供应商：（盖单位公章或电子签章）
日期：年月日
目录
以联合体形式参加本项目投标的，联合体各方均应当提供如下资格证明材料。
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的相关证明材料；
各投标人须在投标文件中出具对应证明材料。（商业信誉可提前自查，投标文件中可不提供）
a.具有独立承担民事责任能力的证明材料；
投标人须在投标文件中出具符合以下情况的证明材料复印件（五选一）：
①如投标人是企业（包括合伙企业），提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；
②如投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”；
③如投标人是非企业专业服务机构的，提供执业许可证等证明文件；
④如投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”；
⑤如投标人是自然人，提供有效的自然人身份证明（居民身份证正反面或公安机关出具的临时居民身份证正反面或港澳台胞证或护照）。
金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总公司（总机构）授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在投标文件中提供相关材料），证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动，由单位负责人签署相关文件材料。
b.符合参与政府采购活动资格条件的承诺函；
c.商业信誉：
至本项目投标截止时间止未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（代理机构以开标当日在“信用中国”网站（***********）、中国政府采购网（***********）网页查询记录为准）
对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，其投标将作无效标处理。
（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：无
（3）特定资格条件：无。
（4）联合协议（如为联合体投标）。
基本资格条件相关证明材料
a.具有独立承担民事责任能力的证明材料：
投标人须在投标文件中出具符合以下情况的证明材料复印件（五选一）：
1如投标人是企业（包括合伙企业），提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；
2如投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”；
3如投标人是非企业专业服务机构的，提供执业许可证等证明文件；
4如投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”；
5如投标人是自然人，提供有效的自然人身份证明（居民身份证正反面或公安机关出具的临时居民身份证正反面或港澳台胞证或护照）。
b.符合参与政府采购活动资格条件的承诺函：
承诺函
（采购人）：
我方（投标人全称）参与（项目名称）政府采购活动，针对《中华人民共和国政府采购法》第二十二条所述条件做如下承诺：
1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
2.我方具有履行本项目合同所必需的设备和专业技术能力；
3.我方没有缴纳税收和社会保障等方面的失信记录；
4.我方在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（没有因违法经营受到刑事处罚，没有被责令停产停业、被吊销许可证或者执照、被处以较大数额罚款等行政处罚，没有因违法经营被禁止参加政府采购活动的期限未满情形）
我方对上述承诺内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
供应商名称（盖单位公章或电子签章）：
7.6.日期：年月日
（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：无
7.7
7.8
7.9
7.10
7.11.（3）特定资格条件：无。
（4）联合协议（如为联合体投标）
联合协议
（联合体所有成员名称）自愿组成一个联合体，以一个投标人的身份参加（项目名称）（采购编号：）投标。
一、各方一致决定，（某联合体成员名称）为联合体牵头人，代表所有联合体成员负责投标和合同实施阶段的主办、协调工作。
二、所有联合体成员各方签署授权书，授权书载明的授权代表根据招标文件规定及投标内容而对采购人、采购代理机构所作的任何合法承诺，包括书面澄清及相应等均对联合投标各方产生约束力。
三、本次联合投标中，分工如下：（联合体其中一方成员名称）承担的工作和义务为：；（联合体其中一方成员名称）承担的工作和义务为：；……。
四、中小企业合同金额达到%，小微企业合同金额达到%。
五、如果中标，联合体各成员方共同与采购人签订合同，并就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
六、有关本次联合投标的其他事宜：
1、联合体各方不再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。
2、联合体中有同类资质的各方按照联合体分工承担相同工作的，按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
3、本协议提交采购人、采购代理机构后，联合体各方不得以任何形式对上述内容进行修改或撤销。
联合体成员名称（盖单位公章或电子签章）：
联合体成员名称（盖单位公章或电子签章）：
……
8.日期：年月日
8.1.商务技术文件封面
正本/副本
项目名称：
项目编号：
标项序号及标项内容：
投标文件
（商务技术文件）
供应商：（盖单位公章或电子签章）
日期：年月日
目录
（1）投标函；
（2）法定代表人资格证明书；
（3）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；
法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；
社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件；
（4）代理证明（或制造商出具的授权书）
（5）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；
（适用于按医疗器械管理的货物）；
以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供
（6）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的设备）；
（7）所投产品列入节能产品证明资料、所投产品列入环境标志产品证明资料（如有），提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件；
（8）中小企业声明函（如有）；
（9）供应商为监狱企业的证明文件：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具（如有）；
（10）残疾人福利性单位声明函（如有）；
（11）分包意向协议（如有分包）；
（12）中标服务费支付承诺书；
（13）供货清单；
（14）随机标准附件、备品备件、零配件、专用工具清单；
（15）消耗品、易耗品价格清单；
（16）保修价格，维修配件价格，维修服务费价格；
（17）产品性能说明；
（18）技术规格偏离表；
（19）商务条款偏离表；
（20）投标产品销售业绩：提供对本次相同型号投标产品（超声诊断仪或超声诊断仪）自*开通会员可解锁*起（以合同签定时间为准）与不同的最终用户签订的销售合同，提供一个合同复印件。投标产品为对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，本项得满分。
（21）安装调试方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等；
（22）培训方案，包括但不限于培训对象、课时安排、师资力量安排等；
（23）售后服务方案：包括但不限于服务响应时间、故障解决方案；售后服务机构备品备件储备情况；售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况等；
（24）本次相同型号投标产品的样本或彩页和原厂技术参数；
（25）供应商认为有必要提供的其它文件。
8.2.1、投标函格式
投标函
（采购人单位名称）：
浙江国际招投标有限公司：
（供应商全称）参加贵方组织的（项目名称）（招标项目编号）招标的有关活动，并对（项目名称）进行投标。为此我方：
1、承诺在供应商须知规定的投标截止日起遵守本投标文件中的承诺，且在投标有效期满之前均具有约束力。本投标文件的有效期为自投标截止时间起天。
2、承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的供应商应当具备的条件及采购人规定的特定条件。
3、已详细审核全部采购文件，包括采购文件补充（如果有）、参考资料及有关附件，确认无误。
4、提供供应商须知规定的全部投标文件。
5、投标报价详见《开标一览表》。
6、保证遵守采购文件中的其他有关规定。
7、完全理解不一定接受最低价中标。
8、我公司自愿参加本项目的投标，并保证投标文件中所列举的投标报价文件及相关资料和公司基本情况资料是真实的、合法的。愿意向贵方提供任何与该项目投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。
9、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。
10、我方承诺不存在以下情况：
a）提供虚假材料谋取中标、成交的；
b）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；
c）与采购人、其它供应商或者采购代理机构恶意串通的；
d）向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；
e）在招标采购过程中与采购人进行协商谈判的；
f）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。
供应商全称（盖单位公章或电子签章）：
日期：年月日
单位地址：
邮编：
电话：
传真：
8.3.2、法定代表人资格证明书
法定代表人资格证明书
供应商名称：
法定地址：
姓名：
性别：
年龄：
职务：
身份证号码：
该同志系公司法定代表人。
特此证明！
供应商：（盖单位公章或电子签章）
日期：年月日
附：
| 法定代表人身份证复印件 |
8.4.3、法定代表人授权委托书
法定代表人授权委托书
（法定代表人签署不需提供此书）
致：（采购代理机构）：
我_（姓名）系__（供应商名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工（姓名）以我方的名义参加（采购单位，项目名称）项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。
被授权人无转委托权，特此委托。
被授权人姓名：
职务：
被授权人身份证号码：
法定代表人姓名：
职务：
身份证号码：
供应商：（盖单位公章或电子签章）
签署时间：年月日
附：
| 法定代表人身份证复印件 | 被授权人身份证复印件 |
附：社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件
8.5.4、代理证明（或制造商出具的授权书）
代理证明（或制造商出具的授权书）
附：制造商出具的授权书参考格式：
致：____（采购代理机构）：
我们（制造商名称）是按（国家或地区的名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造商地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：
（1）代表我方在中华人民共和国办理贵方第号（项目编号）招标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。
（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担采购文件中所规定的义务。
（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。
我方于年月日签署本文件，（贸易公司名称）于年月日接受此件，以此为证。
贸易公司名称：制造商名称：
签字人职务和部门：签字人职务和部门：
签字人姓名：签字人姓名：
签字人签名：签字人签名：
贸易公司盖章：制造商盖章：
8.6.5、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
8.7.供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；
8.8.（适用于按医疗器械管理的货物）；
以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供
8.9
8.10
8.11.6、食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的设备）
8.12
8.13
8.14
8.15.7、所投产品列入节能产品证明资料、所投产品列入环境标志产品证明资料（如有），提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件
8.16.8、中小企业声明函（如有）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（超声诊断仪），属于（工业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
........
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
中小企业应当按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定和《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》。未按要求出具声明函的，投标报价不予扣减。
中小企业对其声明内容的真实性负责，声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。
9
10.
400-888-7022
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