深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设血液中心专项建设项目(A)招标公告
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发布时间:
2025-11-05
发布于
广东深圳
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深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设血液中心专项建设项目(A)招标公告
项目概况 深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设血液中心专项建设项目招标项目的潜在投标人应在(本公告附件中)获取招标文件,并于*开通会员可解锁* 08:30(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况: 1.项目编号:SZCG2025001189 2.项目名称:深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设血液中心专项建设项目 3.项目预算:********.00元 4.最高限价:无 5.采购需求:
标的名称 数量 单位 简要技术需求(服务需求) 备注
深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设血液中心专项建设项目 1 详见招标文件
6.合同履行期限:详见招标文件用户需求书。 7.本项目不接受联合体投标,详见“申请人的资格要求”。 二、申请人的资格要求: 1.具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任能力的其他组织(提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料扫描件;如果参与投标的供应商为分公司则须提供分公司营业执照、其所属集团(或总公司)等具有独立法人资格的组织出具的授权函或承诺书,但只接受直接授权,不接受逐级授权,并同时提供总公司营业执照。不接受同一集团(或总公司)授权两家或以上分公司同时参与本项目投标,也不接受集团(或总公司)与分公司同时参与本项目投标,如出现上述情形,该两家或以上供应商的投标文件均按无效投标处理); 2.本项目不接受联合体投标,不接受投标人选用进口产品参与投标,详见招标文件“第三章 用户需求书”; 3.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明); 4.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明); 5.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明); 6.不存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》(深财规〔2023〕3号)列明的严重违法失信行为(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);; 7.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明); 8.不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险;不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本项目政府采购活动(由供应商填写《供应商基本情况表》相关信息); 9.本项目为非专门面向中小企业采购项目。 注:(1)“信用中国”(***********),“中国政府采购网”(***********)中的“政府采购严重违法失信行为记录名单”,“深圳市政府采购监管网”(***********)以及“深圳政府采购智慧平台信用库”的严重违法失信信息为供应商信用信息的查询渠道,相关信息以开标当日的查询结果为准; (2)供应商投标(上传投标文件)必须先行办理注册手续,具体请按照本公告“六、其他补充事宜”相关内容指引办理。 三、获取招标文件 时间:自本公告发布之日起至*开通会员可解锁*(北京时间)。 地点:登录深圳政府采购智慧(监管)平台(***********)下载本项目的招标文件。 方式:在线下载。 售价:免费 。 凡已注册的深圳市网上政府采购供应商,按照授予的操作权限,可于自本公告发布之日起至*开通会员可解锁* 08:30期间登录深圳政府采购智慧(监管)平台(***********)下载本项目的采购文件。投标人如确定参加投标,首先要在深圳政府采购智慧(监管)平台网上办事子系统(***********)网上报名投标,方法为在网上办事子系统后点击“【招标公告】→【我要报名】”;如果网上报名后上传了投标文件,又不参加投标,应再到【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】功能点中进行“【撤回本次投标】”操作;如果是未注册为深圳政府采购智慧(监管)平台(***********)的供应商,请先办理密钥( 请点击 ),深圳市南山区沙河西路3185号南山智谷A座(深圳交易集团总部大楼)3楼前台(咨询电话:********、********、********)绑定深圳政府采购智慧(监管)平台用户,再进行投标报名。在网上报名后,点击“【我的项目】→【项目流程】→【采购文件下载】”进行采购文件的下载。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1.投标截止时间:所有投标文件应于*开通会员可解锁* 08:30(北京时间)之前上传到深圳政府采购智慧(监管)平台(***********)。具体操作为登录“深圳政府采购智慧(监管)平台用户网上办事子系统(***********)”,用“【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】”功能点上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为100MB,超过此容量的文件将被拒绝。 2.开标时间和地点:定于*开通会员可解锁* 08:30(北京时间),在深圳公共资源交易中心(深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司)公开开标。供应商可以登录“深圳政府采购智慧(监管)平台用户网上办事子系统(***********)”,在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 3.在线解密: 投标人须在开标当日*开通会员可解锁*08:30 ~ *开通会员可解锁*09:30期间进行解密,逾期未解密的作无效处理。解密方法:登录“深圳政府采购智慧(监管)平台用户网上办事子系统(***********)”,使用本单位制作电子投标文件同一个电子密钥,在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 4.投标提醒 请各供应商在投标前根据《深圳市财政局关于在采购文件及深圳政府采购智慧平台增设供应商投标投标警示条款等事宜的通知》要求,核实自身是否存在特别警示条款中,关于供应商参与投标禁止的情形。 5.其他说明 本项目允许使用电子营业执照加、解密,投标(应答)供应商在使用“投标文件制作专用软件”制作投标(应答)文件时,可以通过微信扫码功能调用“电子营业执照”小程序制作、加密、解密投标(应答)响应文件。供应商加密投标(应答)响应文件与开标解密必须使用同一种方式,否则解密失败,导致投标无效(即:使用电子执照加密的,后续开标只能使用电子执照解密)。 重要提示: (1)使用电子营业执照功能时,请确保已经在手机微信安装 “电子营业执照”小程序,或已安装了“电子营业执照”APP,并且在 “电子营业执照”小程序/app中完成相应的下载电子营业执照、法人授权、备份密钥等操作(具体详见国家市场监督管理总局),电子投标地区必须选择 “广东省-深圳市-深圳政府采购智慧平台”(请根据手机小程序/app提示进行设置,或拨打电子营业执照平台技术支持电话********,159********)。 (2)电子营业执照应用于投标文件制作和加解密属于创新应用场景,如不熟悉操作可能导致错过投标截止时间,系统已提供加密、测试解密和撤回重新上传的功能,各投标人须预留充足时间,提前制作和加密上传投标文件。 (3)已办理数字证书(电子密钥)的用户,可以继续使用数字证书完成投标活动。未申请电子营业执照或无法通过电子营业执照完成投标文件制作和加解密的用户,必须使用电子密钥进行投标文件制作和加解密,咨询电话********,********(CA办理指引详见链接***********)。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目实行网上投标,采用电子投标文件。 2.报名操作:投标人如确定参加投标,首先要在深圳政府采购网上报名投标,方法为登录深圳政府采购智慧(监管)平台 (***********)网后点击“招标公告”选中要报名标段点击“我要报名”或“待办→邀请提醒”;如果网上报名后上传了投标文件,又不参加投标,应再到【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】→【上传投标文件】功能点中进行“撤标”操作;如果是未注册为深圳政府采购的供应商,请访问深圳公共资源交易中心(统一用户中心 ***********),先办理注册手续(注册咨询:********),再进行投标报名。在网上报名后,点击“我的项目→项目流程”中进行招标文件的下载。 3.开标操作:投标人可以登录“深圳政府采购智慧(监管)平台 (***********)网站”,在系统登录首页面即可查看开标情况。 4.投标操作:具体操作为登录“深圳政府采购智慧(监管)平台 (***********) 网站”,用“我的项目→项目流程→递交投标(应答)文件→上传投标文件”功能点上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为100MB,超过此容量的文件将被拒绝。 5.采购文件澄清/修改事项:*开通会员可解锁* 00:00(北京时间)前,供应商如果认为采购文件存在不明确、不清晰和前后不一致等问题,可登录深圳政府采购智慧(监管)平台(***********)→“深圳政府采购智慧(监管)平台用户网上办事子系统(***********)”,在“【我的项目】→【项目流程】→【提问】”功能点中填写需澄清内容。*开通会员可解锁* 00:00(北京时间)前将采购文件澄清/修改情况在“【我的项目】→【项目流程】→【答疑澄清文件下载】”中公布,望投标人予以关注。 (重要提示:“提出采购文件澄清要求”不等同于“对采购文件质疑”,供应商提出的澄清要求内容如出现“质疑”字眼,将予以退回。供应商如认为采购文件存在限制性、倾向性、其权益受到损害,应在采购文件公布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。请质疑供应商根据深圳公共资源交易中心网页(***********)所发布的质疑指引、质疑函模板填写质疑函并提交质疑材料。质疑材料可以采用现场或邮寄方式提交,采用邮寄方式提交的,交邮时间应在本公告发布之日起七个工作日内。质疑材料现场提交、邮寄地址:深圳市南山区沙河西路3185号南山智谷A座(深圳交易集团总部大楼)27楼。质疑咨询电话:********、********。根据《深圳经济特区政府采购条例》第四十二条“供应商投诉的事项应当是经过质疑的事项”的规定,未经正式质疑的,将影响供应商行使向财政部门提起投诉的权利。) 6.深圳政府采购智慧(监管)平台 (***********)有权对投标人就本项目要求提供的相关证明资料(原件)进行审查。供应商提供虚假资料被查实的,则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单和三年内禁止参与深圳市政府采购活动的风险。 本招标公告及本项目招标文件所涉及的时间一律为北京时间。投标人有义务在招标活动期间浏览深圳政府采购智慧(监管)平台 (***********),在深圳政府采购智慧(监管)平台 (***********)网上公布的与本次招标项目有关的信息视为已送达各投标人。 7.本项目不需要投标保证金。 8.项目中标(成交)供应商可凭借中标通知书和采购合同向金融机构申请政府采购订单融资,详情可登录深圳要素交易金融服务平台***********),咨询电话********转8或拨打********。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名称:深圳市血液中心 地址:深圳市福田区香蜜湖街道安托山一路2号 联系方式:******** 2.政府集中采购机构 名称:深圳公共资源交易中心,具体由深圳公共资源交易中心(深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司)组织实施 地址:深圳市南山区沙河西路3185号南山智谷A座(深圳交易集团总部大楼)27楼 联系方式:********、******** 3.项目联系方式 项目联系人:李工 项目联系人电话:******** 系统技术支持:********转1转1 深圳公共资源交易中心 *开通会员可解锁* 八、附件 采购文件szczf:-详见后面附件- 采购文件PDF:-详见后面附件- 采购文件DOC:-详见后面附件- 采购文件附件:(如工程类项目,还包括图纸和工程量清单)-详见后面附件- 通用附件: 1、请下载并使用相应的 深圳智慧采购平台投标文件制作专用软件 打开招标文件(.szczf格式)。 2、 供应商端操作手册 。

公告附件列表:

附件1:附录.中小企业及残疾人福利性单位相关文件.zip 附件2:[SZCG2025001189-A]深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设血液中心专项建设项目.docx 附件3:[SZCG2025001189-A]深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设血液中心专项建设项目.pdf 附件4:[SZCG2025001189-A]深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设血液中心专项建设项目.szczf

深圳交易集团

附件6:

国家统计局关于印发《统计上大中小微型

企业划分办法(2017)》的通知

国统字〔2017〕213号

各省、自治区、直辖市统计局,新疆生产建设兵团统计局,

国务院各有关部门,国家统计局各调查总队:

《国民经济行业分类》(GB/T4754—2017)已正式实

施,现对2011年制定的《统计上大中小微型企业划分办法》

进行修订。本次修订保持原有的分类原则、方法、结构框架

和适用范围,仅将所涉及的行业按照《国民经济行业分类》

(GB/T4754—2011)和《国民经济行业分类》(GB/T4754

—2017)的对应关系,进行相应调整,形成《统计上大中小

微型企业划分办法(2017)》。现将《统计上大中小微型企

业划分办法(2017)》印发给你们,请在统计工作中认真贯

彻执行。

附件:《统计上大中小微型企业划分办法(2017)》修

订说明。

国家统计局

*开通会员可解锁*

统计上大中小微型企业划分办法(2017)

一、根据工业和信息化部、国家统计局、国家发展改革

委、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工

信部联企业〔2011〕300号),以《国民经济行业分类》

(GB/T4754-2017)为基础,结合统计工作的实际情况,制

定本办法。

二、本办法适用对象为在中华人民共和国境内依法设立

的各种组织形式的法人企业或单位。个体工商户参照本办法

进行划分。

三、本办法适用范围包括:农、林、牧、渔业,采矿业,

制造业,电力、热力、燃气及水生产和供应业,建筑业,批

发和零售业,交通运输、仓储和邮政业,住宿和餐饮业,信

息传输、软件和信息技术服务业,房地产业,租赁和商务服

务业,科学研究和技术服务业,水利、环境和公共设施管理

业,居民服务、修理和其他服务业,文化、体育和娱乐业等

15个行业门类以及社会工作行业大类。

四、本办法按照行业门类、大类、中类和组合类别,依

据从业人员、营业收入、资产总额等指标或替代指标,将我

国的企业划分为大型、中型、小型、微型等四种类型。具体

划分标准见附表。

五、企业划分由政府综合统计部门根据统计年报每年确

定一次,定报统计原则上不进行调整。

六、本办法自印发之日起执行,国家统计局2011年印

发的《统计上大中小微型企业划分办法》(国统字〔2011〕

75号)同时废止。

附表:统计上大中小微型企业划分标准

附表

统计上大中小微型企业划分标准

行业名称 指标名称 计量单位 大型 中型 小型 微型
农、林、牧、渔业 营业收入(Y) 万元 Y≥20000 500≤Y<20000 50≤Y<500 Y<50
工业* 从业人员(X)营业收入(Y) 人万元 X≥1000Y≥40000 300≤X<********≤Y<40000 20≤X<300300≤Y<2000 X<20Y<300
建筑业 营业收入(Y)资产总额(Z) 万元万元 Y≥80000Z≥80000 6000≤Y<800005000≤Z<80000 300≤Y<********≤Z<5000 Y<300Z<300
批发业 从业人员(X)营业收入(Y) 人万元 X≥200Y≥40000 20≤X<********≤Y<40000 5≤X<201000≤Y<5000 X<5Y<1000
零售业 从业人员(X)营业收入(Y) 人万元 X≥300Y≥20000 50≤X<300500≤Y<20000 10≤X<50100≤Y<500 X<10Y<100
交通运输业* 从业人员(X)营业收入(Y) 人万元 X≥1000Y≥30000 300≤X<********≤Y<30000 20≤X<300200≤Y<3000 X<20Y<200
仓储业* 从业人员(X)营业收入(Y) 人万元 X≥200Y≥30000 100≤X<********≤Y<30000 20≤X<100100≤Y<1000 X<20Y<100
邮政业 从业人员(X)营业收入(Y) 人万元 X≥1000Y≥30000 300≤X<********≤Y<30000 20≤X<300100≤Y<2000 X<20Y<100
住宿业 从业人员(X)营业收入(Y) 人万元 X≥300Y≥10000 100≤X<********≤Y<10000 10≤X<100100≤Y<2000 X<10Y<100
餐饮业 从业人员(X)营业收入(Y) 人万元 X≥300Y≥10000 100≤X<********≤Y<10000 10≤X<100100≤Y<2000 X<10Y<100
信息传输业* 从业人员(X)营业收入(Y) 人万元 X≥2000Y≥100000 100≤X<********≤Y<100000 10≤X<100100≤Y<1000 X<10Y<100
软件和信息技术服务业 从业人员(X)营业收入(Y) 人万元 X≥300Y≥10000 100≤X<********≤Y<10000 10≤X<10050≤Y<1000 X<10Y<50
房地产开发经营 营业收入(Y)资产总额(Z) 万元万元 Y≥200000Z≥10000 1000≤Y<2000005000≤Z<10000 100≤Y<********≤Z<5000 Y<100Z<2000
物业管理 从业人员(X)营业收入(Y) 人万元 X≥1000Y≥5000 300≤X<********≤Y<5000 100≤X<300500≤Y<1000 X<100Y<500
租赁和商务服务业 从业人员(X)资产总额(Z) 人万元 X≥300Z≥120000 100≤X<********≤Z<120000 10≤X<100100≤Z<8000 X<10Z<100
其他未列明行业* 从业人员(X) X≥300 100≤X<300 10≤X<100 X<10

说明:

1.大型、中型和小型企业须同时满足所列指标的下

限,否则下划一档;微型企业只须满足所列指标中的一项

即可。

2.附表中各行业的范围以《国民经济行业分类》

(GB/T4754-2017)为准。带*的项为行业组合类别,其中:

(1)工业包括采矿业,制造业,电力、热力、燃气

及水生产和供应业;

(2)交通运输业包括道路运输业,水上运输业,航

空运输业,管道运输业,多式联运和运输代理业、装卸搬

运,不包括铁路运输业;

(3)仓储业包括通用仓储,低温仓储,危险品仓储,

谷物、棉花等农产品仓储,中药材仓储和其他仓储业;信

息传输业包括电信、广播电视和卫星传输服务,互联网和

相关服务;

(4)其他未列明行业包括科学研究和技术服务业,

水利、环境和公共设施管理业,居民服务、修理和其他服

务业,社会工作,文化、体育和娱乐业,以及房地产中介

服务,其他房地产业等,不包括自有房地产经营活动。

3.企业划分指标以现行统计制度为准。

(1)从业人员,是指期末从业人员数,没有期末从

业人员数的,采用全年平均人员数代替。

(2)营业收入,工业、建筑业、限额以上批发和零

售业、限额以上住宿和餐饮业以及其他设置主营业务收入

指标的行业,采用主营业务收入;限额以下批发与零售业

企业采用商品销售额代替;限额以下住宿与餐饮业企业采

用营业额代替;农、林、牧、渔业企业采用营业总收入代

替;其他未设置主营业务收入的行业,采用营业收入指标。

(3)资产总额,采用资产总计代替。

财政部

文件

工业和信息化部

财库[2020]46号

财政部工业和信息化部关于印发《政府采购

促进中小企业发展管理办法》的通知

各中央预算单位办公厅(室),各省、自治区、直辖市、计划单列

市财政厅(局)、工业和信息化主管部门,新疆生产建设兵团财政

局、工业和信息化主管部门:

为贯彻落实《关于促进中小企业健康发展的指导意见》,发挥

政府采购政策功能,促进中小企业发展,根据《中华人民共和国

政府采购法》、《中华人民共和国中小企业促进法》等法律法规,

财政部、工业和信息化部制定了《政府采购促进中小企业发展管

理办法》。现印发给你们,请遵照执行。

-1—

附件:政府采购促进中小企业发展管理办法

财政部工业和信息化部

*开通会员可解锁*

-2-

附件

政府采购促进中小企业发展管理办法

第一条为了发挥政府采购的政策功能,促进中小企业

健康发展,根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民

共和国中小企业促进法》等有关法律法规,制定本办法。

第二条本办法所称中小企业,是指在中华人民共和国

境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的

中型企业、小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同

一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。

符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动

中视同中小企业。

第三条采购人在政府采购活动中应当通过加强采购

需求管理,落实预留采购份额、价格评审优惠、优先采购等

措施,提高中小企业在政府采购中的份额,支持中小企业发

展。

第四条石在政府采购活动中,供应商提供的货物、工程

或者服务符合下列情形的,享受本办法规定的中小企业扶持

政策:

(一)在货物采购项目中,货物由中小企业制造,即货

物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标;

(二)在工程采购项目中,工程由中小企业承建,即工

程施工单位为中小企业;

(三)在服务采购项目中,服务由中小企业承接,即提

1

供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》

订立劳动合同的从业人员。

在货物采购项目中,供应商提供的货物既有中小企业制

造货物,也有大型企业制造货物的,不享受本办法规定的中

小企业扶持政策。

以联合体形式参加政府采购活动,联合体各方均为中小

企业的,联合体视同中小企业。其中,联合体各方均为小微

企业的,联合体视同小微企业。

第五条采购人在政府采购活动中应当合理确定采购

项目的采购需求,不得以企业注册资本、资产总额、营业收

入、从业人员、利润、纳税额等规模条件和财务指标作为供

应商的资格要求或者评审因素,不得在企业股权结构、经营

年限等方面对中小企业实行差别待遇或者歧视待遇。

第六条主管预算单位应当组织评估本部门及所属单

位政府采购项目,统筹制定面向中小企业预留采购份额的具

体方案,对适宜由中小企业提供的采购项目和采购包,预留

采购份额专门面向中小企业采购,并在政府采购预算中单独

列示。

符合下列情形之一的,可不专门面向中小企业预留采购

份额:

(一)法律法规和国家有关政策明确规定优先或者应当

面向事业单位、社会组织等非企业主体采购的;

(二)因确需使用不可替代的专利、专有技术,基础设

施限制,或者提供特定公共服务等原因,只能从中小企业之

外的供应商处采购的;

2

(三)按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、

充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形;

(四)框架协议采购项目;

(五)省级以上人民政府财政部门规定的其他情形。

除上述情形外,其他均为适宜由中小企业提供的情形。

第七条采购限额标准以上,200万元以下的货物和服

务采购项目、400万元以下的工程采购项目,适宜由中小企

业提供的,采购人应当专门面向中小企业采购。

第八条走超过200万元的货物和服务采购项目、超过

400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的,预留该

部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购,

其中预留给小微企业的比例不低于60%。预留份额通过下列

措施进行:

(一)将采购项目整体或者设置采购包专门面向中小企

业采购;

(二)要求供应商以联合体形式参加采购活动,且联合

体中中小企业承担的部分达到一定比例;

(三)要求获得采购合同的供应商将采购项目中的一定

比例分包给一家或者多家中小企业。

组成联合体或者接受分包合同的中小企业与联合体内

其他企业、分包企业之间不得存在直接控股、管理关系。

第九条又对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门

面向中小企业采购的采购项目,以及预留份额项目中的非预

留部分采购包,采购人、采购代理机构应当对符合本办法规

定的小微企业报价给予6%—10%(工程项目为3%—5%)的扣

3

除,用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购

工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价

格分的,评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其

价格得分的3%-5%作为其价格分。

接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中

型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目,对于联合

协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同

总金额30%以上的,采购人、采购代理机构应当对联合体或

者大中型企业的报价给予2%-3%(工程项目为1%—2%)的扣

除,用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购

工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价

格分的,评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其

价格得分的1%—2%作为其价格分。组成联合体或者接受分包

的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控

股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。

价格扣除比例或者价格分加分比例对小型企业和微型

企业同等对待,不作区分。具体采购项目的价格扣除比例或

者价格分加分比例,由采购人根据采购标的相关行业平均利

润率、市场竞争状况等,在本办法规定的幅度内确定。

第十条采购人应当严格按照本办法规定和主管预算

单位制定的预留采购份额具体方案开展采购活动。预留份额

的采购项目或者采购包,通过发布公告方式邀请供应商后,

符合资格条件的中小企业数量不足3家的,应当中止采购活

动,视同未预留份额的采购项目或者采购包,按照本办法第

4

九条有关规定重新组织采购活动。

第十一条中中小企业参加政府采购活动,应当出具本办

法规定的《中小企业声明函》(附1),否则不得享受相关中

小企业扶持政策。任何单位和个人不得要求供应商提供《中

小企业声明函》之外的中小企业身份证明文件。

第十二条采购项目涉及中小企业采购的,采购文件应

当明确以下内容:

(一)预留份额的采购项目或者采购包,明确该项目或

相关采购包专门面向中小企业采购,以及相关标的及预算金

额;

(二)要求以联合体形式参加或者合同分包的,明确联

合协议或者分包意向协议中中小企业合同金额应当达到的

比例,并作为供应商资格条件;

(三)非预留份额的采购项目或者采购包,明确有关价

格扣除比例或者价格分加分比例;

(四)规定依据本办法规定享受扶持政策获得政府采购

合同的,小微企业不得将合同分包给大中型企业,中型企业

不得将合同分包给大型企业;

(五)采购人认为具备相关条件的,明确对中小企业在

资金支付期限、预付款比例等方面的优惠措施;

(六)明确采购标的对应的中小企业划分标准所属行业;

(七)法律法规和省级以上人民政府财政部门规定的其

他事项。

第十三条中标、成交供应商享受本办法规定的中小企

5

业扶持政策的,采购人、采购代理机构应当随中标、成交结

果公开中标、成交供应商的《中小企业声明函》。

适用招标投标法的政府采购工程建设项目,应当在公示

中标候选人时公开中标候选人的《中小企业声明函》。

第十四条又对于通过预留采购项目、预留专门采购包、

要求以联合体形式参加或者合同分包等措施签订的采购合

同,应当明确标注本合同为中小企业预留合同。其中,要求

以联合体形式参加采购活动或者合同分包的,应当将联合协

议或者分包意向协议作为采购合同的组成部分。

第十五条鼓励各地区、各部门在采购活动中允许中小

企业引入信用担保手段,为中小企业在投标(响应)保证、

履约保证等方面提供专业化服务。鼓励中小企业依法合规通

过政府采购合同融资。

第十六条政府采购监督检查、投诉处理及政府采购行

政处罚中对中小企业的认定,由货物制造商或者工程、服务

供应商注册登记所在地的县级以上人民政府中小企业主管

部门负责。

中小企业主管部门应当在收到财政部门或者有关招标

投标行政监督部门关于协助开展中小企业认定函后10个工

作日内做出书面答复。

第十七条各地区、各部门应当对涉及中小企业采购的

预算项目实施全过程绩效管理,合理设置绩效目标和指标,

落实扶持中小企业有关政策要求,定期开展绩效监控和评价,

强化绩效评价结果应用。

6

第十八条主主管预算单位应当自2022年起向同级财政

部门报告本部门上一年度面向中小企业预留份额和采购的

具体情况,并在中国政府采购网公开预留项目执行情况(附

2)。未达到本办法规定的预留份额比例的,应当作出说明。

第十九条采购人未按本办法规定为中小企业预留采

购份额,采购人、采购代理机构未按照本办法规定要求实施

价格扣除或者价格分加分的,属于未按照规定执行政府采购

政策,依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定

追究法律责任。

第二十条供应商按照本办法规定提供声明函内容不

实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依照《中华人民

共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。

适用招标投标法的政府采购工程建设项目,投标人按照

本办法规定提供声明函内容不实的,属于弄虚作假骗取中标,

依照《中华人民共和国招标投标法》等国家有关规定追究相

应责任。

第二十一条财政部门、中小企业主管部门及其工作人

员在履行职责中违反本办法规定及存在其他滥用职权、玩忽

职守、徇私舞弊等违法违纪行为的,依照《中华人民共和国

政府采购法》、《中华人民共和国公务员法》、《中华人民共和

国监察法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等国家

有关规定追究相应责任;涉嫌犯罪的,依法移送有关国家机

关处理。

第二十二条对外援助项目、国家相关资格或者资质管

7

理制度另有规定的项目,不适用本办法。

第二十三条关于视同中小企业的其他主体的政府采

购扶持政策,由财政部会同有关部门另行规定。

第二十四条省级财政部门可以会同中小企业主管部

门根据本办法的规定制定具体实施办法。

第二十五条本办法自*开通会员可解锁*起施行。《财政

部工业和信息化部关于印发(政府采购促进中小企业发展

暂行办法》的通知》(财库(2011)181号)同时废止。

附:1.中小企业声明函

2.面向中小企业预留项目执行情况公告

8

附1

中小企业声明函(货物)

本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小

企业发展管理办法》(财库(2020)46号)的规定,本公司

(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提

供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业

(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)

的具体情况如下:

1.(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)

行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收

入为_万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小

型企业、微型企业;

2.(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)

行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入

为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型

企业、微型企业;

以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东

为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情

形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依

法承担相应责任。

企业名称(盖章)

日期:

从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。

9

中小企业声明函(工程、服务)

本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小

企业发展管理办法》(财库(2020)46号)的规定,本公司

(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,工

程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业(或者:服务

全部由符合政策要求的中小企业承接)。相关企业(含联合

体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情

况如下:

1.(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业;

承建(承接)企业为(企业名称),从业人员人,营业

收入为万元,资产总额为为万元,属于(中型企业、

小型企业、微型企业,

2.(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业;

承建(承接)企业为(企业名称),从业人员人,营业

收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、

小型企业、微型企业;

··

以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东

为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情

形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依

法承担相应责任。

企业名称(盖章)

日期:

1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。

10

附2

(单位名称)××年面向中小企业

预留项目执行情况公告

根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库

(2020)46号)要求,现对本部门(单位)××年面向中小

企业预留项目执行情况公告如下:

本部门(单位)××年预留项目面向中小企业采购共计

××万元,其中,面向小微企业采购××万元,占××%。

面向中小企业预留项目明细

序号 项目名称 预留选项 面向中小企业采购金额 合同链接
(填写集中采购目录以内或者采购限额标准以上的采购项目) (填写“采购项 (精确到万元) (填写合同在中国政府采购网公开的网址,合同中应当包含有关联合体协议或者分包意向协议)
目整体预留”、“设置专门采购包”、“要求以联合体形式参加”或者“要求合同分包”,除“采购项目全部预留”外,还应当填写预留给中小企业的比例)
··· …· …… ·····

部门(单位)名称:

日期:

11

信息公开选项:主动公开

抄送:军委后勤保障部采购管理局,中共中央直属机关采购中心,公

安部警用装备采购中心、中国人民银行集中采购中心、海关总

署物资装备采购中心、国家税务总局集中采购中心、中央国家

机关政府采购中心,全国人大机关采购中心,财政部各地监管

局。

财政部办公厅*开通会员可解锁*印发

财政部司法部

关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知

财库〔2014〕68号

党中央有关部门,国务院各部委、各直属机构,全国人大常委会办公厅,全国政

协办公厅,高法院,高检院,有关人民团体,中央国家机关政府采购中心,中共

中央直属机关采购中心,全国人大机关采购中心,各省、自治区、直辖市、计划

单列市财政厅(局)、司法厅(局),新疆生产建设兵团财务局、司法局、监狱管理

局:

政府采购支持监狱和戒毒企业(以下简称监狱企业)发展对稳定监狱企业生

产,提高财政资金使用效益,为罪犯和戒毒人员提供长期可靠的劳动岗位,提高

罪犯和戒毒人员的教育改造质量,减少重新违法犯罪,确保监狱、戒毒场所安全

稳定,促进社会和谐稳定具有十分重要的意义。为进一步贯彻落实国务院《关于

解决监狱企业困难的实施方案的通知》(国发〔2003〕7号)精神,发挥政府采购

支持监狱企业发展的作用,现就有关事项通知如下:

一、监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对

象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、

自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒

所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱

企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新

疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。

二、在政府采购活动中,监狱企业视同小型、微型企业,享受预留份额、评

审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。向监狱企业采购的

金额,计入面向中小企业采购的统计数据。

三、各地区、各部门要积极通过预留采购份额支持监狱企业。有制服采购项

目的部门,应加强对政府采购预算和计划编制工作的统筹,预留本部门制服采购

项目预算总额的30%以上,专门面向监狱企业采购。省级以上政府部门组织的公

务员考试、招生考试、等级考试、资格考试的试卷印刷项目原则上应当在符合有

关资质的监狱企业范围内采购。各地在免费教科书政府采购工作中,应当根据符

合教科书印制资质的监狱企业情况,提出由监狱企业印刷的比例要求。

四、各地区可以结合本地区实际,对监狱企业生产的办公用品、家具用具、

车辆维修和提供的保养服务、消防设备等,提出预留份额等政府采购支持措施,

加大对监狱企业产品的采购力度。

五、各地区、各部门要高度重视,加强组织管理和监督,做好政府采购支持

监狱企业发展的相关工作。有关部门要加强监管,确保面向监狱企业采购的工作

依法依规进行。各监狱企业要不断提高监狱企业产品的质量和服务水平,为做好

监狱企业产品政府采购工作提供有力保障。

财政部司法部

*开通会员可解锁*

三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知

财库〔2017〕141号

党中央有关部门,国务院各部委、各直属机构,全国人大常委会办公厅,全国

政协办公厅,高法院,高检院,各民主党派中央,有关人民团体,各省、自治

区、直辖市、计划单列市财政厅(局)、民政厅(局)、残疾人联合会,新疆

生产建设兵团财务局、民政局、残疾人联合会:

为了发挥政府采购促进残疾人就业的作用,进一步保障残疾人权益,依照

《政府采购法》、《残疾人保障法》等法律法规及相关规定,现就促进残疾人

就业政府采购政策通知如下:

一、享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件:

(一)安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%(含25%),

并且安置的残疾人人数不少于10人(含10人);

(二)依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)的劳动合同或

服务协议;

(三)为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、

失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费;

(四)通过银行等金融机构向安置的每位残疾人,按月支付了不低于单位

所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资;

(五)提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务(以下简称产品),

或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位

注册商标的货物)。

前款所称残疾人是指法定劳动年龄内,持有《中华人民共和国残疾人证》

或者《中华人民共和国残疾军人证(1至8级)》的自然人,包括具有劳动条

件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动

关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。

二、符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,应当提供本通

知规定的《残疾人福利性单位声明函》(见附件),并对声明的真实性负责。

任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求残疾人福利性单位提供其他

证明声明函内容的材料。

中标、成交供应商为残疾人福利性单位的,采购人或者其委托的采购代理

机构应当随中标、成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》,接受社

会监督。

供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的,依照《政府采

购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。

三、在政府采购活动中,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预

留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利

性单位采购的金额,计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属

于小型、微型企业的,不重复享受政策。

四、采购人采购公开招标数额标准以上的货物或者服务,因落实促进残疾

人就业政策的需要,依法履行有关报批程序后,可采用公开招标以外的采购方

式。

五、对于满足要求的残疾人福利性单位产品,集中采购机构可直接纳入协

议供货或者定点采购范围。各地区建设的政府采购电子卖场、电子商城、网上

超市等应当设立残疾人福利性单位产品专栏。鼓励采购人优先选择残疾人福利

性单位的产品。

六、省级财政部门可以结合本地区残疾人生产、经营的实际情况,细化政

府采购支持措施。对符合国家有关部门规定条件的残疾人辅助性就业机构,可

通过上述措施予以支持。各地制定的有关文件应当报财政部备案。

七、本通知自*开通会员可解锁*起执行。

财政部民政部中国残疾人联合会

*开通会员可解锁*

附件:残疾人福利性单位声明函.docx

附件

残疾人福利性单位声明函

本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联

合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕

141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,

且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单

位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其

他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利

性单位注册商标的货物)。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承

担相应责任。

单位名称(盖章):

日期:

关于印发中小企业划型标准规定的通知(工信部联企业〔2011〕

300号)

关于印发中小企业划型标准规定的通知

工信部联企业〔2011〕300号

各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构及有关单位:

为贯彻落实《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发,

展的若干意见》(国发〔2009〕36号),工业和信息化部、国家统计局、发展改革委、财

政部研究制定了《中小企业划型标准规定》。经国务院同意,现印发给你们,请遵照执行。

工业和信息化部国家统计局

国家发展和改革委员会财政部

二○一一年六月十八日

中小企业划型标准规定

一、根据《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展

的若干意见》(国发〔2009〕36号),制定本规定。

二、中小企业划分为中型、小型、微型三种类型,具体标准根据企业从业人员、营业收

入、资产总额等指标,结合行业特点制定。

三、本规定适用的行业包括:农、林、牧、渔业,工业(包括采矿业,制造业,电力、

热力、燃气及水生产和供应业),建筑业,批发业,零售业,交通运输业(不含铁路运输

业),仓储业,邮政业,住宿业,餐饮业,信息传输业(包括电信、互联网和相关服务),

软件和信息技术服务业,房地产开发经营,物业管理,租赁和商务服务业,其他未列明行业

(包括科学研究和技术服务业,水利、环境和公共设施管理业,居民服务、修理和其他服务

业,社会工作,文化、体育和娱乐业等)。

四、各行业划型标准为:

(一)农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中,营业收

入500万元及以上的为中型企业,营业收入50万元及以上的为小型企业,营业收入50万元

以下的为微型企业。

(二)工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其

中,从业人员300人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及

以上,且营业收入300万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入300万元以

下的为微型企业。

(三)建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企

业。其中,营业收入6000万元及以上,且资产总额5000万元及以上的为中型企业;营业收

入300万元及以上,且资产总额300万元及以上的为小型企业;营业收入300万元以下或资

产总额300万元以下的为微型企业。

(四)批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其

中,从业人员20人及以上,且营业收入5000万元及以上的为中型企业;从业人员5人及以

上,且营业收入1000万元及以上的为小型企业;从业人员5人以下或营业收入1000万元以

下的为微型企业。

(五)零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其

中,从业人员50人及以上,且营业收入500万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以

上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以下

的为微型企业。

(六)交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企

业。其中,从业人员300人及以上,且营业收入3000万元及以上的为中型企业;从业人员

20人及以上,且营业收入200万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入200

万元以下的为微型企业。

(七)仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其

中,从业人员100人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及

以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入100万元以

下的为微型企业。

(八)邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。

其中,从业人员300人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员20人

及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入100万元

以下的为微型企业。

(九)住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其

中,从业人员100人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及

以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以

下的为微型企业。

(十)餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其

中,从业人员100人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及

以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以

下的为微型企业。

(十一)信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型

企业。其中,从业人员100人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企业;从业人

员10人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入

100万元以下的为微型企业。

(十二)软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为

中小微型企业。其中,从业人员100人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企

业;从业人员10人及以上,且营业收入50万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或

营业收入50万元以下的为微型企业。

(十三)房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为

中小微型企业。其中,营业收入1000万元及以上,且资产总额5000万元及以上的为中型企

业;营业收入100万元及以上,且资产总额2000万元及以上的为小型企业;营业收入100万

元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。

(十四)物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企

业。其中,从业人员300人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企业;从业人员

100人及以上,且营业收入500万元及以上的为小型企业;从业人员100人以下或营业收入

500万元以下的为微型企业。

(十五)租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中

小微型企业。其中,从业人员100人及以上,且资产总额8000万元及以上的为中型企业;

从业人员10人及以上,且资产总额100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或资

产总额100万元以下的为微型企业。

(十六)其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中,从业人员

100人及以上的为中型企业;从业人员10人及以上的为小型企业;从业人员10人以下的为

微型企业。

五、企业类型的划分以统计部门的统计数据为依据。

六、本规定适用于在中华人民共和国境内依法设立的各类所有制和各种组织形式的企

业。个体工商户和本规定以外的行业,参照本规定进行划型。

七、本规定的中型企业标准上限即为大型企业标准的下限,国家统计部门据此制定大中

小微型企业的统计分类。国务院有关部门据此进行相关数据分析,不得制定与本规定不一致

的企业划型标准。

八、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门根据《国民经济行业分类》修

订情况和企业发展变化情况适时修订。

九、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门负责解释。

十、本规定自发布之日起执行,原国家经贸委、原国家计委、财政部和国家统计局

2003年颁布的《中小企业标准暂行规定》同时废止。

参与本项目政府采购活动的供应商应认真阅读以下特别警示条款,不得存在以下所列禁止情形,一旦发现,将被处以记入供应商诚信档案、罚款、取消参与政府采购资格、吊销营业执照等处罚;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

序号 供应商参与投标禁止情形
1 与其他投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。
2 参与本项目政府采购活动时,与其他投标供应商存在单位负责人为同一人或直接控股、管理关系。
3 与其他投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装或存在非正常一致。
4 与其他投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制,或者使用同一设备编制(“文件制作机器码”“文件创建标识码”一致)。
5 提供未经出具机构核实的虚假的检验检测报告、业绩材料、社保缴纳证明、学历学位证书、职称认证证书等材料。
6 擅自将投标密钥或电子营业执照出借他人使用或未妥善保管。

一、《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条供应商在政府采购中,有下列行为之一的,一至三年内禁止其参与本市政府采购,并由主管部门记入供应商诚信档案,处采购金额千分之十以上千分之二十以下的罚款;情节严重的,取消其参与本市政府采购资格,处采购金额千分之二十以上千分之三十以下的罚款,并由市场监管部门依法吊销其营业执照;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任;构成犯罪的,依法追究刑事责任:

(一)在采购活动中应当回避而未回避的;

(二)未按本条例规定签订、履行采购合同,造成严重后果的;

(三)隐瞒真实情况,提供虚假资料的;

(四)以非法手段排斥其他供应商参与竞争的;

(五)与其他采购参加人串通投标的;

(六)恶意投诉的;

(七)向采购项目相关人行贿或者提供其他不当利益的;

(八)阻碍、抗拒主管部门监督检查的;

(九)其他违反本条例规定的行为。

二、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条供应商有下列情形之一的,属于采购条例所称的串通投标行为,按照采购条例第五十七条有关规定处理:(一)投标供应商之间相互约定给予未中标的供应商利益补偿。(二)不同投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。(三)不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制,或者由同一人分阶段参与编制的。(四)不同投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装。(五)不同投标供应商的投标文件内容存在非正常一致。(六)由同一单位工作人员为两家以上(含两家)供应商进行同一项投标活动的。(七)主管部门依照法律、法规认定的其他情形。

三、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十七条供应商有下列情形之一的,属于隐瞒真实情况,提供虚假资料,按照采购条例第五十七条的有关规定处理:(一)通过转让或者租借等方式从其他单位获取资格或者资质证书投标的。(二)由其他单位或者其他单位负责人在投标供应商编制的投标文件上加盖印章或者签字的。(三)项目负责人或者主要技术人员不是本单位人员的。(四)投标保证金不是从投标供应商基本账户转出的。(五)其他隐瞒真实情况、提供虚假资料的行为。

投标供应商不能提供项目负责人或者主要技术人员的劳动合同、社会保险等劳动关系证明材料的,视为存在前款第(三)项规定的情形。

四、供应商在使用深圳政府采购智慧平台的投标文件制作工具创建投标文件时,该工具将自动在投标文件中记录文件创建标识码,同时提取投标文件制作电脑的网卡MAC地址、硬盘序列号、CPU序列号、主板序列号和工具标识号,经加密生成文件制作机器码并在投标文件中记录。文件制作机器码一致表明不同供应商使用了同一设备编制投标文件,文件创建标识码一致表明不同供应商的投标文件为同一份文件,IP地址一致表明上传投标文件时使用了相同的网络。

为避免出现不同供应商投标文件的文件制作机器码、文件创建标识码、IP地址一致的异常情况,建议各供应商编制、上传投标文件时不要使用公共电脑设备或公共网络。

根据《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条规定,不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制,或者由同一人分阶段参与编制的,或者由同一单位工作人员为两家以上(含两家)供应商进行同一项投标活动的,属于串通投标行为。一经查实,供应商将面临罚款、一定年限内禁止参与政府采购活动、取消参与本市政府采购资格、依法吊销其营业执照等行政处罚,构成犯罪的,依法追究刑事责任,请各供应商独立编制、上传投标文件,妥善保管和使用电子秘钥。

五、请投标供应商阅读《政府采购违法行为风险知悉确认书》(内容详见“投标文件附件(信息不公开部分)”中节点“投标人认为需要加以说明的其他内容(格式自定)”),并经各投标供应商负责人签字并加盖单位公章后,扫描上传至投标文件一并提交。

注:“特别警示条款”和《政府采购违法行为风险知悉确认书》用于对供应商违法行为的提醒,不作为供应商资格性审查及符合性审查条件。

招标文件信息

项目编号: SZCG2025001189
项目名称: 深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设血液中心专项建设项目
包 号: A
项目类型: 服务类
采购方式: 公开招标
货币类型: 人民币
评标方法: 综合评分法

资格性审查表

序号 内容
1 投标人不符合资格要求,或未提交相应的资格证明资料(详见招标公告投标人资格要求,即申请人的资格要求)

符合性审查表

序号 内容
1 不得将一个包的内容拆开投标;
2 对同一项目投标时,不得提供两套以上的投标方案(招标文件另有规定的除外);
3 分项报价或投标总价不得高于相应预算金额(或设定的预算金额下的最高限价);
4 评审委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;在此情况下,投标人仍不能证明其报价合理性的(评审委员会成员对投标人提供的说明材料判断不一致的,按照“少数服从多数”的原则确定评审委员会的意见);
5 所投货物、服务在技术、商务等方面没有实质性满足招标文件要求的(是否实质性满足招标文件要求,由评审委员会根据实质性条款响应情况做出评判;若招标文件未设置实质性条款,不得据此做投标无效处理);
6 未按招标文件所提供的样式填写《投标函》;未按招标文件所提供的《政府采购投标及履约承诺函》进行承诺;未按招标文件对投标文件组成的要求提供投标文件;
7 采购标的/服务清单/报价等任意一类有缺漏项或响应不全,或者对招标文件规定的项目需求内容或者需求数量进行修改,评审委员会判定投标响应不满足采购需求;
8 投标文件存在列放位置错误,导致属于信息公开情形的没有被公开;
9 投标文件电子文档不得带病毒;
10 投标文件用不属于本公司的电子密钥或电子营业执照进行加密的;
11 不同投标供应商投标文件“文件制作机器码”一致;
12 不同投标供应商投标文件“文件创建标识码”一致;
13 法律、法规、规章、规范性文件规定的其他情形。

评标信息

评标方法:综合评分法
综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照招标文件规定的各项因素进行综合评审,评标总得分排名前列的投标人为中标候选人的评标方法。价格分计算方法:采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算: 投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×100 评标总得分=F1×A1+F2×A2+……+Fn×An F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分; A1、A2、……An 分别为各项评审因素所占的权重(A1+A2+……+An=1)。 评标过程中,不得去掉报价中的最高报价和最低报价。因落实政府采购政策进行价格调整的,以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。注:投标人的“投标技术响应”“技术要求偏离表中偏离情况”等必须与客观实际保持一致,响应不实且情节严重的,经查实,将依法记入供应商诚信档案或受到行政处罚。
序号 评分项 权重(%)
1 价格 10
2 技术部分 70
序号 评分因素 权重 评分准则
1 实施方案 5 (一)评分内容:投标人提供的项目实施方案包括:1.项目总体实施方案;2.项目进度计划与时间表;3.项目风险控制;4.质量保证及工期保障;(二)评分依据:1.以上内容完全提供得60分,每一项未提供扣15分,扣完为止。2.在此基础上,专家根据各供应商的具体响应内容按照量化的评审因素指标进一步评审:(1)评审为优(项目实施方案完善,工作内容和安排考虑周到,流程合理,可行性高),加40分;(2)评审为良(项目实施方案较完善,工作内容和安排考虑较周到,流程较合理,可行性较高),加20分;(3)评审为中(项目实施方案一般,工作内容和安排考虑基本周到,流程基本合理,可行性一般),加10分;(4)评审为差(项目实施方案不完善,工作内容和安排考虑欠周到,流程不合理,可行性差),得0分。如果评审为差,要求专家书面说明理由,并记录在档。
2 项目重点难点分析、应对措施及相关的合理化建议 3 (一)评分内容:投标人提供的方案包括:1.项目重难点分析;2.项目重难点应对措施;3.合理化建议。(二)评分依据:1.以上内容完全提供得60分,每一项未提供扣20分,扣完为止。2.在此基础上,专家根据各供应商的具体响应内容按照量化的评审因素指标进一步评审:(1)评审为优:结合本次项目的需求及理解,能准确对项目作出重点难点分析,并给出应对措施和相关的合理化建议,整体方案优秀,加40分;(2)评审为良:结合本次项目的需求及理解,能较好对项目作出重点难点分析,并给出应对措施和相关的合理化建议,整体方案良好,加20分;(3)评审为中:结合本次项目的需求及理解,能基本对项目作出重点难点分析,并给出应对措施和相关的合理化建议,整体方案合格,加10分;(4)评审为差:结合本次项目的需求及理解,未能对项目作出重点难点分析,未能给出应对措施和相关的合理化建议,得0分。如果评审为差,要求专家书面说明理由,并记录在档。
3 售后服务 4 (一)评分内容:投标人提供的项目售后服务方案包括:1.售后服务内容;2.售后服务流程;3.服务响应与时效保障;4.人员与资源保障;(二)评分依据:1.以上内容完全提供得60分,每一项未提供扣15分,扣完为止。2.在此基础上,专家根据各供应商的具体响应内容按照量化的评审因素指标进一步评审:(1)评审为优(售后服务内容明确,售后服务流程规范,服务响应与时效保障快捷,人员与资源保障合理),加40分;(2)评审为良(售后服务内容较明确,售后服务流程较规范,服务响应与时效保障较快捷,人员与资源保障较合理),加20分;(3)评审为中(售后服务内容一般,售后服务流程一般,服务响应与时效保障一般,人员与资源保障一般),加10分;(4)评审为差(售后服务内容不完善,售后服务流程不规范,服务响应与时效保障较差,人员与资源保障不满足要求),得0分。如果评审为差,要求专家书面说明理由,并记录在档。
4 重要技术条款偏离情况 30 (一)评分内容:投标人应如实填写《技术要求偏离表》,评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分。(二)评分依据:各项重要技术参数指标及要求全部满足的得100分,所有标注“▲”的重要参数每项负偏离扣3.4分,扣完为止。
5 一般技术条款偏离情况 12 (一)评分内容:投标人应如实填写《技术要求偏离表》,评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分。(二)评分依据:各项一般技术参数指标及要求全部满足的得100分,一般技术参数每项负偏离扣0.31分,扣完为止。
6 演示 10 (一)评分内容:投标人通过递交U盘或光盘方式,由工作人员播放给评审委员会审验,评审委员会根据“演示要求”演示内容及要求表进行打分。(二)评分依据:1、考察内容:通过对主要系统的演示考察进行评分,评审委员会根据“八、演示要求”的演示功能要求进行打分。2、全部演示功能满足的得100分,其中第一至第五项每一项演示功能不满足扣12分,第六、第七项每一项功能不满足扣20分,不提供系统原型演示视频不得分。
7 项目团队情况 6 拟安排项目主要团队成员(含项目负责人)不少于7人,均为投标单位自有员工(以社保为准),且为计算机或通信类专业本科及以上学历,否则此项不得分,在此基础上,按照以下标准进行得分:项目负责人(1人):(1)具有人社部门颁发的计算机技术与软件专业技术资格证书(专业:信息系统项目管理师),得10分;(2)具有人社部门颁发的计算机技术与软件专业技术资格证书(专业:网络工程师),得10分;(3)具有中国网络安全审查技术与认证中心或中国网络安全审查认证和市场监管大数据中心颁发的信息安全保障人员认证专业级证书(安全集成),得10分;(4)具有工业和信息化部教育与考试中心颁发的高级软件开发工程师证书,得10分;2、其他团队成员:(1)具有人社部门颁发的计算机技术与软件专业技术资格证书(专业:网络规划设计师)每提供1人得10分,本项最高得10分;(2)具有人社部门颁发的计算机技术与软件专业技术资格证书(专业:软件设计师)每提供1人得10分,本项最高得10分;(3)具有人社部门颁发的计算机技术与软件专业技术资格证书(专业:网络工程师)每提供1人得10分,本项最高得10分;(4)具有人社部门颁发的计算机技术与软件专业技术资格证书(专业:系统集成项目管理工程师)每提供1人得10分,本项最高得10分;(5)具有中国信息安全测评中心颁发的注册渗透测试工程师CISP-PTE资质证书,每提供1人得10分,本项最高得20分。同一人满足多项证书要求的不累计得分。(二)评分依据:1.提供投标人缴纳的近三个月(含开标当月)的任意一个月的社保证明作为本单位员工的证明依据,如供应商成立不足一个月,提供情况说明函(格式自拟),无需提供相关人员社保,亦可得分;2.要求提供投标人相关证书扫描件作为得分依据;3.提供学历证书扫描件以及学历信息在学信网查询结果截图(***********)查询截图,由于日期较早无法查询的,需提供毕业院校或者人社部门出具的证明,国外学历证书提供教育部留学服务中心出具的国外学历学位认证书以及教育部留学服务中心官网查询截图(查询网址:***********);4.以上资料均要求提供扫描件(或官方网站截图)。评分中出现无证明资料或专家无法凭所提供资料判断是否得分的情况,一律作不得分处理。
3 商务部分 15
序号 评分因素 权重 评分准则
1 综合实力 5 (一)评审内容投标人具有以下证书:1.具有质量管理体系认证证书,得35分;2.具有环境管理体系认证证书,得35分;3.具有职业健康安全管理体系认证证书,得35分;以上3项累计计分,最高得100分。(二)评分依据:投标人同时提供以下证明材料:1.相关的认证证书扫描件;2.1-3项管理体系认证提供全国认证认可信息公共服务平台(***********)认证信息查询截图(截图需显示证书状态为有效);3.未按要求提供或提供不清晰导致专家无法判断的不得分。注:如投标人为分公司或分支机构,提供其总公司相应证书也可得分,资质体系认证证书需与投标人名称或其总公司名称一致,否则不得分。
2 项目业绩 5 (一)评分内容:提供投标人自*开通会员可解锁*至本项目投标截止日(以合同签订日期为准)信息系统开发实施相关项目业绩,每提供一个得20分,最高得100分,未提供的不得分。(二)评分依据:1.投标人需在投标文件中提供每一个项目的合同关键页(包含项目名称页、甲乙双方签署页)及验收报告证明文件(加盖合同甲方公章或业务章)扫描件,否则不得分。2.评分中出现无证明资料或专家无法凭所提供资料判断是否得分的情况,一律作不得分处理。
3 项目相关软著要求 5 (一)评审内容:投标人具有以下类别的软件著作权证书:1.“IT运维管理”类;2.“资产管理”类;3.“血液安全综合保障”类;4.“血液应急指挥保障”类;5.“输血数据决策分析”类。每满足1项得 20 分,本项最高得 100分。同一个软件著作权证书包含多项内容的可累计得分。(二)评分依据:1.如为自有知识产权,需提供对应的软件著作权证书扫描件。(著作权人须为投标人),以分公司名义参与本项目投标,可使用总公司软件著作证书作为得分依据;2.如非自有知识产权,提供实施许可合同或授权书,软件著作权证书(著作权人为实施许可合同甲方或许可权人),并且授权书获得时间或合同签订时间在投标截止时间之前。3.评分中出现无证明资料或评审委员会无法凭所提供资料判断是否得分的情况,一律作不得分处理。
诚信情况 5
4 1 诚信情况 5 (一)评分内容:供应商存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》(深财规〔2023〕3号)列明的一般行政处罚信息、一般违法失信记录信息的,本项不得分,不存在上述情形的本项得100分。供应商无需提供任何证明材料,评标过程中由工作人员向评审委员会提供有关供应商诚信查询结果。(二)评分依据:查询渠道:通过“信用中国”(***********)、“中国政府采购网”(***********)、“深圳市政府采购监管网”(***********)以及“深圳政府采购智慧平台信用库”查询供应商信用信息,信用信息以开标当日的查询结果为准。

政府采购

招标文件

(服务类)

深圳公共资源交易中心

(2025)

目录

第一册专用条款

关键信息

第一章招标公告

第二章对通用条款的补充内容及其他关键信息

第三章用户需求书

第四章投标文件组成要求及格式

第五章合同条款及格式

第二册通用条款

第一章总则

第二章招标文件

第三章投标文件的编制

第四章投标文件的递交

第五章开标

第六章评审要求

第七章评审程序及评审方法

第八章定标及公示

第九章公开招标失败的后续处理

第十章合同的授予与备案

第十一章质疑处理

第一册专用条款

第一章招标公告

申请人的资格要求:1.具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任能力的其他组织(提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料扫描件;如果参与投标的供应商为分公司则须提供分公司营业执照、其所属集团(或总公司)等具有独立法人资格的组织出具的授权函或承诺书,但只接受直接授权,不接受逐级授权,并同时提供总公司营业执照。不接受同一集团(或总公司)授权两家或以上分公司同时参与本项目投标,也不接受集团(或总公司)与分公司同时参与本项目投标,如出现上述情形,该两家或以上供应商的投标文件均按无效投标处理);2.本项目不接受联合体投标,不接受投标人选用进口产品参与投标,详见招标文件“第三章 用户需求书”;3.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);4.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);5.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);6.不存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》(深财规〔2023〕3号)列明的严重违法失信行为(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);;7.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);8.不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险;不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本项目政府采购活动(由供应商填写《供应商基本情况表》相关信息);9.本项目为非专门面向中小企业采购项目。注:(1)“信用中国”(***********),“中国政府采购网”(***********)中的“政府采购严重违法失信行为记录名单”,“深圳市政府采购监管网”(***********)以及“深圳政府采购智慧平台信用库”的严重违法失信信息为供应商信用信息的查询渠道,相关信息以开标当日的查询结果为准;(2)供应商投标(上传投标文件)必须先行办理注册手续,具体请按照本公告“六、其他补充事宜”相关内容指引办理。完整公告内容详见:深圳公共资源交易网(***********)

第二章对通用条款的补充内容及其他关键信息

一、对通用条款的补充内容

通用条款序号 涉及事项 具 体 补 充 内 容
3.1 采购人 深圳市血液中心
3.2 政府集中采购机构 深圳公共资源交易中心(深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司)
9 踏勘现场 不组织
10 标前会议 不组织
12/13 招标文件的澄清和修改 投标截止日三日前,投标人有义务在招标期间在政府集中采购机构网站浏览与本项目有关的澄清和修改信息
20 投标有效期 120个日历日
22 投标人的替代方案 不接受
25 投标文件的大小 投标文件大小不得超过100MB
26 现场演示、方案讲解 如有演示、方案讲解,具体安排见第三章 用户需求书相关要求
37 评审方法 综合评分法
38 定标方法 非评定分离
46 履约担保 不需要

备注:本表是通用条款相关条款的补充和明确,如与通用条款内容相冲突的,以本表为准。

二、其他关键信息

(一)与“对通用条款的补充内容”章节相关的事项

1.评标定标信息

非评定分离项目

评标方法 综合评分法
候选中标供应商家数 3
中标供应商家数 1

(二)其他事项

1.关于享受优惠政策的主体及价格扣除比例

(1)专门面向中小企业采购的项目,不再执行价格扣除比例。

(2)非专门面向中小企业采购的项目,应执行价格扣除比例:供应商提供的服务全部由优惠主体承接,则对其投标总价给予10%(10%~20%)的扣除,用扣除后的价格参与评审。满足多项优惠政策的企业,不重复享受多项价格扣除政策。

备注:(a)享受价格扣除优惠主体包括小型企业、微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位;中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业、微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外;符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业;(b)优惠主体承接是指提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。

(3)中小企业参加政府采购活动,应当按照国务院批准的《中小企业划型标准规定》(工信部联企业〔2011〕300号)、《金融业企业划型标准规定》(银发〔2015〕309号)和《财政部工业和信息化部关于印发〈政府采购促进中小企业发展管理办法〉的通知》(财库〔2020〕46号)的规定,出具《中小企业声明函》,《中小企业声明函》中相关企业(服务承接商)所属行业应当与采购标的所属行业相一致,标的所属行业以招标文件第一册第三章用户需求书“服务需求明细”的“标的所属行业”一栏为准。

(4)小型企业、微型企业、残疾人福利性单位作为优惠主体的认定资料为《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》;监狱企业作为优惠主体的认定资料为省级以上监狱管理局、戒毒管理局出具的监狱企业证明文件。声明函样式见本招标文件第一册专用条款第四章“投标文件组成要求及格式”中“三、投标人情况及资格证明文件”章节提供的格式)。

(5)享受价格扣除获得政府采购合同的,小微企业不得将合同分包给大中型企业。

2、本项目不向中标(成交)供应商收取代理服务费。

第三章用户需求书

一、项目基本信息

序号 采购计划编号 采购项目名称 预算金额(元)
1 PLAN-2********0-118007-13784 PLAN-2********0-118007-13812 深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设血液中心专项建设项目 ********.00

二、项目概况

本项目是深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼的配套信息化建设项目的血液中心专项,是三中心“保开业保基本业务系统”的重要保障之一。

本项目的建设保证血液中心的生产业务系统运行,为全市采供血服务网点、分站的协同运行,保障血液采集、检测、制备、储存、运输等日常业务与工作人员提供好信息化与智慧化服务,以智能化技术和数据应用为支撑,加强紧急医学救援支撑能力,提升血液中心的现代化管理水平,建设业务智能分析平台,实现数据可视化和报告生成,为管理决策提供支持;

通过完成上述任务,本项目旨在建设一个高效、智能、安全的紧急医学救援和血液管理体系,为深圳市民的医疗保障提供全面支持和优质服务。同时,通过数据分析和智能化技术的应用,不断提高业务管理水平,实现更高质量的医疗救援和血液服务,符合深圳市建设中国特色社会主义先行示范区的发展要求。

(一)建设需求

1.项目建设背景

1.1.血液中心概况

深圳市血液中心成立于1984年,1998年加挂“深圳市输血医学研究所”牌子,系深圳市卫生健康委员会直属的公益一类事业单位,是一所集采供血、临床输血技术服务和输血医学研究及教学于一体的采供血机构。主要职责是负责开展无偿献血(含造血干细胞)宣传招募,开展血液采集、检测、成分制备、储存、供应和质量控制,指导医疗用血业务等工作。面向深圳市70余家医疗机构提供临床用血,是南方五省唯一的中华骨髓库HLA高分辨基因分型确认实验室。血液中心拥有一个深圳市医学重点学科,一个部级联合实验室,以及一项“三名工程”高层次医学团队,与荷兰、美国、日本等多家实验室研究所进行科研合作,为医疗机构和委托单位提供疑难血型鉴定、输血疑难配型、DNA亲权鉴定、HLA基因分型等检测服务。为临床实体器官、造血干细胞移植及临床输血安全、精准、有效提供技术指导和保障。

深圳自1993年开始在全国率先推行无偿献血工作,始终秉承“自愿、无偿、利他”理念,在无偿献血领域开创了很多个第一,率先无偿献血地方立法,率先实现两个百分百(100%自愿无偿献血、100%满足医疗机构临床用血),率先开展造血干细胞捐献,率先成立无偿献血志愿服务队,率先建设街头可移动捐血站,率先建成5G智慧化捐血站……32年来,深圳市血液中心始终以改革创新、优质服务、追求卓越的姿态,走在全国前列。截至*开通会员可解锁*,负责区域内共分布有12个固定捐血站点,8个机采中心以及9个捐血车停靠点,无偿献血累计逾607万人次,献血量超1213吨,救助白血病、肿瘤、器官移植、地中海贫血、外伤性失血、烧伤、血小板减少性紫癜、产后大出血等临床患者逾197万人次。深圳连续荣获十四届“全国无偿献血先进城市”称号,多个捐血点荣获全国最美捐血点、最智捐血点称号,也是全国成功捐献造血干细胞人数最多的城市。新冠疫情发生后,深圳市血液中心在全国率先开展新冠肺炎康复者血浆采集工作,为救治危重新冠肺炎患者作出了突出贡献,荣获深圳市抗击新冠肺炎疫情先进集体。中心在血液筛查核酸检测、智能冷库建设、不规则抗体筛查和Rh因子分型等,智能采血系统、精准预约系统、血液成分制备信息化、血液检测流水线建设等领域也走在全国前列。

面向“十四五”乃至更长一段时期,深圳市血液中心党委贯彻落实党的二十大精神,提出“党建引领1234”发展思路,坚持党建引领高质量发展,瞄准1个愿景目标——建设先行示范一流血液中心;牢牢把握2个工作重心——血液质量安全、血液应急保障;做优做强3项核心服务——无偿献血服务、临床供血服务、临床输血技术服务;全面提升4个支撑平台——新大楼硬件设施平台、血液信息化平台、血液研究平台、人财物综合支撑平台。始终追求一流的管理、一流的技术、一流的质量、一流的服务、一流的文化,致力于打造无偿献血和血液事业先行示范的“深圳样板”。

1.2.血液中心信息化现状

血液中心的信息化发展历程是一个从初期探索到逐步智慧化的过程。2012年血液中心紧跟时代发展的步伐,建立了微信公众平台,率先探索运用新媒体手段开展无偿献血宣传,并常态化运营,每日及时发布血液需求信息、献血服务信息等。而2015年深圳开始推动“智能供血系统”的研发工作,旨在以机器替代人的血液管理全流程自动化作业,补齐了行业长期以来存在的短板。

深圳市血液中心现有血液信息系统主要由用于采供血“现代血站管理系统”及相关子系统组成。2009年实现深圳市三家采供血机构(深圳市血液中心、深圳市龙岗区中心血站、深圳市宝安区中心血站)的全面信息联网。后经陆续升级改造到2017年升级改造为血站管理系统V9.0版本。

目前运行的V9.0版本,已实现从市级监管统筹到血液中心日常业务管理的全层级基础应用支撑,为采供血工作提供稳定的信息化保障。

2020年起全流程智慧献血体系成功应用,献血流程、血液制备、血液检测以及血液存储和运输等环节均实现了智能化。深圳无偿献血事业在智慧化方面取得显著进展,如将红外线血管成像技术应用到无偿献血工作中,实现了面向采供血从业人员的“智慧采供血”、面向献血者的“智慧献血”和面向血站的“智慧管理”。2023年深圳全面推进从4.0版智慧献血点迭代升级到智慧血液中心新大楼的建设,致力于实现智慧献血、智慧成分制备、智慧检验、智慧供血到智慧输血技术等全流程的智慧发展。

1.3.三中心公共卫生服务综合楼项目建安工程情况

*开通会员可解锁*,深圳市急救血液信息三中心公共卫生服务综合楼项目正式竣工交付。位于福田区安托山一路与侨香路交汇处的深圳市急救血液信息三中心公共卫生服务综合楼项目,用地面积为17846.96平方米,总建筑面积为54505.45平方米,项目总投资52863.86万元,是深圳市卫生事业发展规划的重点项目。项目由急救中心、血液中心及健研数管中心三个功能、面积完全不同的中心组成,项目设计理念是“功能独立,联系统一”,在设计过程中对其“地标性、独立性、完整性”特性着重考虑,使其达到既能明显的区分三个中心,又能形成一个完整的公共卫生建筑形象。

为做好三中心搬迁后的信息化工作,深圳市发展和改革委员会批复了急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设项目的方案和总概算。

本项目是发改委批复三中心项目建设范围内,血液中心的信息化建设内容。本建设旨在强化深圳市血液中心的采供血过程的精细化、数字化、科技化管理体系,提升采供血安全保障的同时,结合大数据分析对献血人群的精准分析,为社会公众普及献血的认知,纠正人们长期以来对无偿献血存在的认识误区,激起更多公众献血的热情,传递公益精神,社会关怀和人道主义精神,在潜移默化感召人们,坚定人们对社会温情的信念,提升深圳的医疗体系的安全保障基础,促进无偿献血工作的健康发展。

本次建设充分考虑利用现有资源和历史数据的原则,根据深圳市血液中心的业务需求及信息化技术的迭代更新,充分利用统一支撑平台,并新建统一工作集成、采供血服务管理、应用支撑、数据基础和智能化应用支撑五大系统建设,从源头进行数据治理为血液中心数字化转型的夯实建设。

1.4.总体架构设计

理有业务应用 配置管理 自动化管理程管理 运车运营基运
血卖管理 杭栓测管理 采血信息理 法应急指军金专题公标
PEE 物料董理 血青质量无环理 号车三三三三基础数据管理 临未月质量监控
质重置理言 看备理 级安全管理 教据资源共享部血者人合 供金链分折医院血液需求测
实验室筐理 收费管理 临麻测服务抗信息 预鳌会析号准库警血清安全保障漂额警 采卖血流程效率安全蛋控与全规性
数采集程 助决莱 医发管理 应急事件管理三家备采血效率分折应急管珪管献血老统计与分折 医院月血超类分折献血老满意润查
信平台管理系统 PDA实时采血管三

数数

数据存法与计算数据开友

冬T

数安者限号索

数福交换服务

专题车建设

数治理

管理运营县查

是量理数据安全管理

区过三未目

血液中心总体建设架构图

1.5.国产化适配

本项目基础软件的建设包括国产操作系统、国产数据库以及国产虚拟化软件的建设。基础软件为上层业务应用系统提供基础的部署环境。为响应政务信息系统国产化建设的相关要求,基础软件建设必须考虑国产化和正版化建设。

本项目应用软件的建设要求应能够适配不同型号的国产硬件,如CPU、内存、存储设备等;应支持国产操作系统、数据库、中间件等基础软件平台,确保系统的稳定运行,并满足业务需求。

能适配的CPU要求:支持主要包括基于x86架构的兆芯、海光;基于ARM架构的飞腾、华为鲲鹏;基于MIPS架构的龙芯,基于Alpha架构的申威等国产芯片;

能适配的操作系统要求:支持银河麒麟、统信、中标麒麟等国产操作系统;

能适配的数据库要求:支持适配人大金仓、达梦、瀚高等国产数据库;

能适配的中间件要求:支持东方通、宝兰德、中创等中间件。保证在国产化环境下系统的平稳运行。

1.6.机房迁移

1.6.1迁移规划

要求负责旧机房搬迁工作,包括搬迁规划、应急方案、机柜迁移、服务器及存储设备迁移、数据迁移等工作,确保机房搬迁前后业务不停顿。

搬迁规划:需对搬迁工作进行全面、细致的规划。包括但不限于确定搬迁的时间节点、人员分工、设备清单梳理等。要充分考虑旧机房设备的数量、型号、规格等信息,结合新机房的实际情况,制定合理的搬迁路线和进度安排。同时,需对搬迁过程中可能出现的各种情况进行预判,提前制定应对策略。

应急方案:制定完善的应急方案,以应对搬迁过程中可能出现的突发状况。如设备故障、数据丢失、网络中断等。应急方案应明确应急处理的流程、责任人以及所需的资源,确保在突发状况发生时能够迅速响应,最大限度减少损失,保障业务的连续性。

1.6.2机房迁移

机柜迁移:负责旧有机柜的拆卸、搬运和在新机房的安装调试工作。在拆卸过程中,要注意保护机柜及内部设备的安全,避免损坏。搬运过程中,需采取适当的防护措施,防止机柜受到碰撞、震动等影响。在新机房安装时,要按照规划的位置和要求进行固定,确保机柜的稳定性和安全性。

服务器及存储设备迁移:对服务器及存储设备进行迁移,包括设备的下架、包装、搬运、上架和调试等环节。在设备下架前,要做好相关数据的备份和记录工作。搬运过程中,要严格遵守设备的搬运规范,防止设备受到损坏。上架后,需进行必要的调试,确保设备能够正常运行。

数据迁移:保障数据迁移的安全、准确和完整。在数据迁移前,要对数据进行全面的备份,制定数据迁移的方案和流程。迁移过程中,要实时监控数据迁移的进度和状态,及时发现并解决问题。迁移完成后,需对数据进行验证,确保数据的完整性和可用性。

1.6.3迁移后应急指挥大厅建设

机房搬迁后,原机房改造为应急指挥大厅,需要做以下建设:

(1)消防改造:按照应急指挥大厅功能需求和消防规范,对消防设施布局进行调整,包括新增或更换火灾探测器、自动灭火系统(如气体灭火系统、喷淋系统等)、应急照明与疏散指示标志等工作。

(2)电路改造:对应急指挥大厅用电需求(含指挥设备、显示设备、照明设备、空调设备等)进行评估,重新规划电路布局,新增配电箱与插座,保证电路负载满足需求并安全稳定运行。

(3)墙体装修:对旧机房墙体进行清理、找平处理,按照应急指挥大厅整体风格,采用防火、防潮、隔音的装修材料进行墙面装饰(如乳胶漆、防火板等)。若有必要,监督开展墙体隔音改造以减少外界噪音干扰,并在合适位置设置玻璃隔断或实体隔断,划分不同功能区域。

(4)地面处理:按照应急指挥大厅的要求,对地面进行装修。

三、服务需求明细

(一)服务总清单

序号 采购计划编号 服务需求名称(标的名称) 数量 单位 是否专门面向中小企业 标的所属行业
1 PLAN-2********0-118007-13784 PLAN-2********0-118007-13812 深圳市急救、血液、健研数管三中心公共卫生服务综合楼配套信息化建设血液中心专项建设项目 1 软件和信息技术服务业

(二)服务清单明细

序号 项目名称 数量 单位 备注
一、软件应用系统
1 统一工作集成平台 1 构建实现血液中心采供血业务系统、智能化应用系统及档案系统等应用的统一授权、信息集成、消息推送以及系统平台运维运营等功能的统一工作集成平台。
2 采供血服务管理平台 1 包括智能采血信息管理系统、血液发放闭环控制管理系统、血液安全管理系统、临床检测服务系统、抗筛信息系统、智能可视化展示系统、医废管理系统、血液应急指挥信息系统、数据上报服务系统、统一报表服务系统、智能冷库监控管理系统共11个业务应用建设;需开发。
3 应用支撑平台 1 实现不同系统的集成,确保数据的畅通流动,促进信息共享和协作。
汇聚多个数据源,进行数据融合和分析,以支持各种业务需求和决策制定。建立实时监控系统,能够监测数据平台的运行状态,及时发出警报并采取措施以应对潜在问题。
4 数据基础平台 1 面向血液中心数据的一站式数据开发治理和服务平台,主要包含数据开发、任务调度、数据质量、数据治理、NLP解析、DPI及数据服务平台,可与国内众多主流的信息化系统进行对接,灵活实现无创集成。
5 采供血数据应用 1 基于采供血全生命周期的数据治理、分析的基础上,进行采供血业务的数据应用建设。
二、软硬件基础设施
1 采供血智能化支撑 智慧献血服务终端 3 智能接待服务系统(捐血站款)
2 6 智能移动操作平台(捐血站款)
3 1 智能接待服务系统(捐血车款)
4 RFID全流程管理系统 11 采血冰箱射频升级
5 2 智能样本交接舱
6 1 隧道式血液批量识别仪
7 1 血液批量交接舱
8 2 射频打印机
9 5 滤白监控终端
10 5 速冻机射频嵌入式组件
11 5 智能冷沉淀监控终端
12 2 智能写码器
13 1 冷库出入口核查终端
14 1 智能冷库盘点终端
15 1 智慧血液全程安全监控管理平台
16 120000 射频采血标签
17 325000 射频血袋标签
18 50 射频人员身份卡
19 30 射频冰箱标签
20 163 射频标签碳带
21 1 RFID全流程管理系统-服务
22 实验室视频监控系统 82 网络摄像机
23 1 网络视频存储服务器
24 40 机械硬盘
25 1 综合监控管理平台一体机
26 1 核心交换机光接口板
27 40 接入交换机
28 1 安装辅材
29 1 安装调试费
30 采供血服务管理系统配套硬件 1 智能采血信息管理系统配套显示终端(采血信息展示以及对全市3500多名无偿献血志愿服务队会议及培训。)
31 1 智能可视化展示系统配套显示终端(展示血液接收和包装数据展示,便于快速处置。)
32 1 血液安全管理系统配套显示终端(用于人员培训、学术交流等各种会议使用。)
33 1 医废管理系统配套显示终端(用于对医疗废物的收集、临存、暂存、转运、入库暂存、出库交接的全过程进行监控展示。)
34 1 血液发放闭环控制管理系统配套显示终端(用于血液库存数据实时展示和报警,以及人员培训、学术交流等各种会议使用。)
35 1 临床检测服务系统配套显示终端(用于血液检测数据显示,以及人员培训、学术交流等各种会议使用。)
36 1 抗筛信息系统配套显示终端(用于抗筛信息展示以及临床业务案例分析讨论,科研教学所用。)

四、实质性条款

序号 实质性条款具体内容
1 具体以采购文件第三章 用户需求书中带“★”的需求项为准。

注:上表所列内容为不可负偏离条款,负偏离将视为未实质性满足招标文件要求作投标无效处理。

5、技术要求

说明:1、评分时,如对一项招标技术要求(以划分框为准)中的内容存在两处(或以上)负偏离的,在评分时只作一项负偏离扣分。

2、带★号条款为不可负偏离条款,不作为评分准则中的评分内容,如未响应或出现负偏离的,将作投标无效处理;带“▲”指标项为重要参数条款,负偏离时依相关评分准则内容作重点扣分处理。

3、招标技术要求中,用红色加粗字体标注的指标项均要求提供证明资料;其余指标项未要求提供证明资料,无需提供相关证明资料。

4、涉及区间的参数,除特别注明以外,产品参数区间与招标要求不一致的均视为负偏离。例:区间要求为0-20ML,只要响应的不是“0-20ML”,如投标文件响应为0-15ML、0-21ML、1-12ML、9-20ML、6-21ML、9ML等情形均视为负偏离。

(一)软件应用系统技术要求

1.总体要求

序号 系统名称 功能模块 招标技术要求
1 总体要求 国产化适配 ▲本项目应用软件的建设要求应能够兼容不同型号的国产硬件,如CPU、内存、存储设备等;应支持国产操作系统、数据库、中间件等基础软件平台,确保系统的稳定运行,并满足业务需求。
2 国产化应用 ★为响应政务信息系统国产化建设的相关要求,应用软件及硬件要求是国产化系统。
3 机房迁移及旧机房改造 ▲负责旧机房搬迁工作,包括搬迁规划、应急方案、机柜迁移、服务器及存储设备迁移、数据迁移等工作,确保机房搬迁前后业务不停顿。(需给出详细的数据搬迁方案)并将搬迁后的旧机房改造为血液应急指挥大厅。

2.统一工作集成平台

序号 系统名称 功能模块 招标技术要求
1. 工作门户 总体要求 在血液中心现有应用系统将持续应用的基础上,实现统一登录入口(包括“深i您”等政府系统)、门户管理、公告管理、快速入口、平台安全管理;构建自助化流程和服务框架,统一运维服务目录,构建主要运维服务请求,包含基础设施类、网络类、权限类、办公类等,实现数据库业务流的统一;构建政府应用统一快速入口,以提升工作效率,实现权限的集成统一登录。
2. 工作门户 用户通过系统登录入口输入用户名、密码,登录到工作门户平台,访问公共区和个人工作门户相关内容。与其他业务系统实现单点登录和统一消息集成,保护组织已有的信息化投资。支持用户根据个人的工作特点,将一些自己经常办理的工作创建成快捷方式,进行集中管理,方便日常使用。
3. 通知公告 实现公共通知告示,根据不同权限,提供用户新建通知、查询通知等基础功能。
4. 部门通知 门户通知可按部门自动分类推送展示,跟部门相关的通知,及时一目了然查看需要的通知。实现部门通知的管理,提供发布通知,并在工作台上支持查看通知、管理通知功能,实现通知的发布和查阅。
5. 知识文档 知识文档管理主要提供对各类知识文档进行管理分类存储,以便各部门人员快速、方便地查找到所要的文档。按树状目录的形式存放和标注一份文档知识它所处的位置,使工作人员能以最快的速度找到并使用。“层次化”管理各种文档,将各种档案数据分门别类进行层次化的目录管理,以及使用关键字或全文索引,方便员工检索和查阅文档。实现对文档处理周期的管理,包括文档的撰写、审阅、批准、发布、存档等各个环节。对文档进行版本控制,保证所访问的是最新和有效的文档,实现文档处理过程的工作流自动化。同时以信息技术的手段对各种文档实行分层次、分级别的权限管理,通过系统日志等手段对重要文档的使用情况进行监督管理。
6. 我的待办 待办与用户信息相结合,将所应用系统中发送待办信息统一承载,并根据紧急程度。对消息源,统一消息接口手段,汇总所有消息来源,将流程提醒、个人提醒、通知信息、各应用系统中产生的待办信息等集中到统一待办功能中。对发送渠道,在统一待办中,可将邮件、门户等各种方式整合,根据待办信息的紧急程度,选择一种或多种方式向被通知人发送消息。提供标准接口与业务集成规范,允许其他系统对待办事项及页面进行集成。日历按照月的方式展示,当前日期显示本日的日程安排,选择其他日期可查询该日的日程提醒内容包括:个人活动、公共活动等。
7. 工作任务 工作任务安排作为行政事务管理常用需求,分为工作任务的建立、执行与反馈、结果审查、汇总查询四个部分。都是基于工作任务的由来,工作计划的建立、审批,工作任务的处理,一系列紧密相扣的环节。以往领导的一些口头交代任务往往因为没有流程管控,造成任务没落实、有拖延,无法实时地查看和跟踪,建立工作安排管理模块,针对领导交代的日常工作任务的发起、分派、办理、反馈、审批、评价、统计等一系列环节的闭环管理,让领导安排的每项任务都能“件件有回应,件件能落实”。
8. 业务审批 可以提供图形化流程设计,根据业务需要要求提供图形化流程设计功能,可以拖拽的图形化界面方式实现流程的定制和编辑,同时要求流程的定制与组织架构无缝结合,在流程图定制操作上要求具有较强的可用性和便利性;提供流程审批超时提醒,审批通过提醒,退回提醒等功能,提醒方式包括流程提醒、邮件提醒、短信提醒、即时消息提醒等多种提醒方式;流程支持多版本,不会因为流程版本的更新导致原流程中的申请单出现问题。
9. 工作日程 提供日程管理,使用人员新建行程计划后,可以自定义设置提醒时间和频率,支持短信、弹窗的形式提醒待办日程。
10. 应用入口 构建一个面向中心的自助服务大厅,为全中心领导及职工提供一个统一的服务办理入口。将中心内各系统与流程进行整合,建立统一查询、办理的快捷入口。点击办理指南,可以向用户展示图文形式介绍各事务的办理方法、政策、流程等相关信息,并支持下载相关文档。对于已开通在线办理并需要审批流程的服务,用户可以在系统内在线发起办理申请。建立已与12361认证过的系统快捷一键跳转按钮,有权限的用户可免密直接进入需要进入的系统。应用入口包含数据看板,集成业务、办公系统重大事项,重要数据,根据领导需要汇总实时呈现动态管理数据。
11. 数据看板 集成业务、办公系统重大事项,重要数据,根据领导需要汇总实时呈现动态管理数据。支持与其他业务系统单点登录,快捷一键打开数据系统的各类专题、大屏主题及详情页,统一门户负责页面展示,报表系统负责抽取分析数据。支持与第三方DSP、BI系统对接,通过后台注册接口,调用门户页面展示,可以设计数据展示大屏在门户中显示。
12. 运维运营管理 总体要求 ▲B/S架构,集成CMDB管理平台、IT网管、机房动力环境、ITSM流程管理、远程控制、自动化等功能,统一界面,统一认证、统一登录、统一故障通知、工单推送;支持实时监控温湿度、烟雾、漏水、UPS、精密空调、门禁等动力环境设备监控;支持链路状态监控;网络设备监控;服务器硬件状态监控;服务器系统监控;服务器远程管理;应用服务监控;数据库监控;中间件监控,虚拟化监控、存储监控。支持资产管理、远程控制、ITIL标准流程,包括事件工单、问题工单、变更工单、发布工单、知识库、SLA管理、巡检管理、值班管理等功能。(需提供产品彩页证明)
13. 建设面向业务的运维管理体系,实现多角度在线监控,通过监控感知系统故障,配置管理支撑故障分析,自动化加速标准操作,流程管理提升管控审计要求。帮助运维人员及时感知和分析应用运行状态,及时且高效实现运维管理和运营分析,使得IT运维不断改进,为业务创造价值,实现运维的统一管理,进一步提升血液业务管理系统的运维管理水平。
14. 统一前端管理 系统支持通过统一的前端管理系统,对IT资产提供全部的管理,并可根据资产信息,沟通了监控告警、远程运维、流程管理、集中配置管理等多个运维能力中心,真正形成了以资产管理为核心、集监控、运维、流程管理于一体的综合性运维管理平台,满足不断变化的业务运维场景需求。
15. 流程管理 流程管理支持通过ITSS运维系列、ISO20000标准来设计和实施,能够更好地为血液中心提供流程快速落地支撑。产品的功能包括但不限于服务台、事件管理、问题管理、变更管理、发布管理、知识库、服务管理(SLA)、排班巡检管理、报表管理、系统管理等主要模块。通过以上模块,可实现监控和管理流程的整合,形成监控告警和事件处理闭环管理,为血液中心提供一个便捷、高效的服务管理平台,也让血液中心从提升IT运维服务管理水平中获得更多效益。IT运维流程管理模块,与监控系统的告警形成闭环运维,并支持人工报障,实现运维流程标准化,提升运维效率。包含运维流程总览、服务台、事件管理、问题管理、变更管理、发布管理、服务质量管理、知识库管理、巡检管理、排班管理等。查看当前所有工单,配置项信息,报障用户信息,历史操作记录,工单进度查看。可针对事件进行分类,对未指派事件、指派给我的事件、指派的组事件分类标出。支持事件的增删改查功能。支持多种事件录入方式,web录入、手机录入等。支持事件单页面直接查看客户回访内容及评分。可将解决方案直接保存到知识库,也可从知识库中录入解决方案。支持问题的增删改查功能。支持多种问题创建方式:通过事件创建和手工创建。支持变更管理的增、删、改、查功能。支持多种变更录入方式,包括手动创建或通过事件、问题来提交创建。提供变更的分类和优先级设置。变更完成后,可实现关联配置项的同步变更。支持发布管理的增、删、改、查功能。支持发布的流程跟踪。支持知识库的分类,知识库的审批,高级搜索,在线评分,在线评论。支持事件工单解决方案直接调用知识库。SLA服务管理,支持对SLA协议的增、删、改、查。支持自动升级,可设置升级类型、方式、时间及升级指定人员。支持一人多班次,可实现不同人员,不同部门的独立班次设置。支持根据排班表及内置排班规则进行工单的自动指派,包含但不限于繁忙度、部门、人员等内置规则。
16. 集中配置管理 ▲首页配置支持自定义视图。视图系统可实现多视图管理。可对多视图进行树形管理,视图应支持自定义,按需设置样式、宽高、背景图等。(需提供产品彩页证明)
17. 根据血液中心对IT配置管理需求,建立各类设备模型实现对IT设备的管理,系统可自动发现和自动数据采集,实现对信息机房动环设备、网络设备、资产设备、机柜信息进行集中统一展示,统一预警。同时支持自动扫描网络中的资产设备,如网络设备、服务器设备等,可将扫描到的资产设备一键添加到配置管理库中。可管理企业各种IT资源、软件硬件配置等,使系统展示的企业整体IT资产信息、配置信息、设备分布等情况一目了然,是实现自动化运维的基础。对于企业易变动的配置数据可自动采集、校验、补全,提高数据准确率,免去手工配置的繁琐;系统还支持数据的导入导出,方便数据迁移、修改和备份。视图应支持添加网管、动环、资产和流程等的详细数据元素,以数字、文字、图标、进度图、饼图、环形饼图、玫瑰饼图、柱状图、曲线图等方式展示。应支持文字、当前时间、多行文字、图片、边框、走马灯、地图等元素。可任意布局元素和按需设置各元素的样式。网管数据元素应包括:监控设备、监测器指标、性能曲线、监控设备列表、监测器指标列表、监控设备和监测器指标状态统计、告警级别分布、正常率、健康度、历史告警统计、监控设备分类统计、TOPN、实时告警、监测器指标对比、拓扑图等。动环数据元素应包括:监控设备、监测器指标、性能曲线、监控设备和监测器指标状态统计、告警级别分布、正常率、健康度、历史告警统计、监控设备分类统计、实时告警、视频等。资产数据元素应包括:资产分类统计、资产统计、TOPN、新增资产趋势、资产生命周期趋势等。运维流程数据元素应包含:事件统计、技术员事件概览、事件工单概览、事件工单完成率、事件新增工单趋势、问题变更发布统计、问题变更发布工单概况等。支持自定义大屏门户,支持全屏显示,支持多屏自动切换,可自定义切换时间。可根据授权许可证调整界面LOGO信息、产品信息。配置管理支持实现所有配置项支持各种形式的操作,以方便各角色人员进行方便的维护。支持以不同的业务层级展现数据;支持各层级IT对象的统一配置和灵活管理;支持主机管理、权限管理、配置项数据报表与展示;支持属性和关联关系的灵活管理;支持业务层级管理,并与变更配置关联,通过ITSM的变更流程实现资产信息自动同步。
18. 集中认证与配置管理 运维门户实现所有运维功能模块统一入口、统一平台、统一展示、统一认证和鉴权。网管监控、动环监控、资产管理、运维流程管理等各自授权,进行角色管理。并支持通过用户授权显示不同的UI界面。实现资产类型的树形分组设置,可灵活按需定义资产类型,比如一级节点为“物理设备”,下属二级节点可以定义“网络设备”、“安全设备”、“服务器”等,“网络设备”下属三级节点可以定义“交换机”、“路由器”等。系统支持内置组件和自定义组件、布局控件等,可通过图形化拖拽的方式,自定义每个资产类型的字段参数以及布局。自定义组件支持文本框、密码框、数字框、下拉选择框、多选框、单选框、日期框、时间框、评分、滑动输入条、上传文件框、上传图片框、树形选择器、动态表格、富文本框、开关、按钮、警告提示等。布局控件支持分割线、卡片布局、标签页布局、栅格布局、表格布局等方式。系统内置常用模型,包括机房、机柜、服务器、交换机、路由器、网络设备、安全设备、操作系统、存储、中间件等。支持自动采集。通过PING、TCP/UDP端口、SNMP、WMI、Telnet、SSH、IPMI、Redish、SMI-S、Restful、客户端等多种协议,自动扫描网络中的资产设备,可将扫描到的资产设备一键添加到资产库中。支持监控系统设备同步到资产库。支持手动录入、批量导入导出、数据同步等采集方式。支持对不同的资产进行支持1对1,1对多,多对多的关系管理,并形成业务关系图。支持以列表及拓扑方式展示资产关系,可通过点击资产,自动展开下一级关系。支持对资产全生命周期的出库、领用、借用、归还、维修提供详细记录与台账,并关联资产,提供实时的资产状态变更。实现对需要远程控制的资产预设凭证,对于授权的用户,可以实现一键访问。实现对RDP协议支持,对windows操作系统进行远程桌面控制。实现对VNC协议支持,对windows、Linux、服务器管理卡KVM等支持VNC的目标进行远程桌面控制。实现对Telnet和SSH协议支持,对网络设备、Linux操作系统等所有支持Telnet和SSH的目标进行远程控制。实现对web访问管理的目标设备,设置单点登录参数,进行一键登录控制。实现所有远程控制的操作的全程审计留痕,包括命令记录、桌面录屏、web操作录屏,能够对用户名、日期和内容进行单项查询与组合式查询定位视频文件。提供图像形式的回放,真实、直观、可视地重现当时的操作过程,回放提供拖拉进度条方式。支持以文本方式记录运维人员所操作的内容。可进行回放。
19. 统一推送 告警推送支持短信、语音、webhook、即时通讯机器人、企业微信、微信公众号等多种告警方式。运维监控与监控告警支持自有独立发送方式与统一推送平台结合,可灵活选择。
20. 监控与告警管理 支持对血液中心内的资产实现进行集中监控,当出现故障等问题时及时报警。监控内容包括但不限于DDN专线和VPN隧道等通信线路、服务器的硬件状态、各种操作系统、数据库、中间件、虚拟化、应用业务系统、网络设备、无线设备、存储设备的运行状态和性能,IP和应用流量分析,以及机房动力环境等。可对信息机房各类资产设备(网络设备、服务器硬件、操作系统、数据库中间件、虚拟化、存储、公有云、私有云、动环设备、其他智能设备等)、机柜信息进行集中统一展示,统一预警,预警通知可及时通知流程管理子系统。支持通过大数据AI技术、动态阈值、自动巡检等多种技术手段,实现“一个应用,全路可控”的数据驱动故障事件感知与处置自动联动闭环,确保血液中心信息平台7X24高效稳定的运行。通过PING、SNMP、WMI、TELNE、SSH、IPMI、Redish、HTTP、HTTPS、Restful、SQL、JMX、客户端等多种技术协议和方式,无需用户手工添加,只需通过扫描,可自动发现网络中的路由、交换、无线AC、无线AP、服务器硬件、刀片、存储、数据库、中间件、虚拟化(VCENTER、宿主机、虚拟机)可扫描自动发现系统所支持的主流品牌网络设备,自动生成图形化展示。支持SNMP V1、V2c、V3版本。网络设备应包括路由器、交换机、防火墙。提供自动网络拓扑发现管理。支持CDP、STP、FDB、LLDP多种协议进行扫描,扫描参数可设置发现IP区间和屏蔽IP区间,设置发现的线程数量以控制发现的速度,自动生成拓扑图,真实反映整个网络状态、链路实时流量情况,设备或链路通过设备图标和链路的颜色变化代表各种监控状态。可扫描自动发现服务器管理卡,可自动生成图形化展示,包含但不限于IBM IMM、DELL IDRAC、HP ILO、联想、浪潮等,实现对系统CPU、磁盘、内存、RAID卡等硬件状态。风扇转速、机箱内部和CPU温度、电源电压、电源开关、CMOS电池容量等关键指标监控。存储支持华为、EMC、NETAPP、IBM Storwize系列、IBM DS系列、HP 3PAR、HP EVA、DELL存储、威联通、曙光、爱数、宏杉等各类主流存储,具体指标包括:存储设备温度、风扇、电源等硬件状态;LUN、CIFS等状态;物理磁盘状态等。可扫描自动发现oracle、Sql server、Mysql、Sybase、DB2、Redis、MongoDB、Kingbase、达梦数据库,自动生成图形化展示。自动生成数据库概览、SGA、PGA、表空间、数据文件、会话、日志、缓存数据、锁队列等重要性能指标。可自动扫描IP,即可实现华为FusionCompute、VMware、Citrix Xen进行深入的监控,也支持阿里云、腾讯云、OpenStack、深信服超融合云监控。可扫描自动发现WebSphere、Weblogic、Tomcat、ActiveMQ、Apache、IIS、Nginx中间件和web服务,通过资源树的方式管理展示。支持表格、图形多种展示模式,图形模式下,可以图形化展示网段基本信息、容量与分配情况、每个IP地址的详细信息统计,并支持通过分配及监控展示不同的IP状态。表格模式下可展示IP监控状态、MAC、所属设备、上联设备端口、部门、使用人等详细信息。并进行IP分配。支持通过对监控历史记录的大数据分析,自动学习,自动调整动态阈值,创建符合用户环境的报警阈值,实现全智能报警。对监控的IT设备和动环设备,按设定的时间点进行自动巡检,生成巡检报告,可生成HTML、WORD、EXCEL等格式,可自动发送巡检报表到指定邮箱。支持在动作库中自定义IPMI、SNMP、WMI、命令行、虚拟化类型的动作,实现下面动作库管理功能(需目标支持)。支持电子邮件、短信、电话语音、微信、人机界面弹窗、手机APP等多种报警方式,并支持外置声光报警器、外置告警信号灯。支持TTS语音引擎,可将不同的报警内容完整地通过电话语音播报给用户。
21. 自动化管理 实现定制作业,可在多目标资源上单次、定时和循环自动化运行,可实现作业执行的全程审计留痕,包括命令和执行结果。
22. 报表中心 实现网管监控报表、动环监控报表、资产管理报表、流程管理报表等。实现报表自定义模板功能,可自定义报表的企业logo、名称、页面大小、页面方向、页边距与HTML格式宽度等
23. 远程协助 提供远程协助功能,在用户管理员授权下,远程工程师能通过互联网方便地协助进行系统维护。维护过程中传输的数据应该在VPN通道中保密进行。不需在前端防火墙做任何端口映射配置。

3.采供血服务管理平台

序号系统名称功能模块招标技术要求1.智能采血信息管理系统总体要求智能采血系统是以提供个性化献血服务为出发点,充分利用采血大数据分析思想,以及智能设备、物联网技术、采血互联网+无偿献血的思维模式,全面实现采血过程智能化、管理智慧化,以方便协助血站做好献血者服务工作为基础,让献血者切实感受人为关怀的服务性应用系统。系统整合移动采血、多形式信息交互、无纸化办公、集体分流采血等多场景应用于一体,改变原有血站工作人员手工确认、手工登记工作流程,杜绝人工差错,实现血液采集全过程的智能化管理,全面提升血站工作人员管理与应用水平。2.采血业务采前配置:工作人员每天开始采血前需要确认工作流程,包括:采血场所、献血地点、登记部门、组织单位、组织方式、献血类型、征询方案、体检方案、初筛方案、血常规方案。献血预约:献血者通过微信实现献血预约,本系统为微信公众号提供献血预约服务接口,包括预约时间、地点、上机机位号、机位上采血设备型号信息等。3.献血者签到:支持多种签到入口,如体检设备上签到、采血大厅LED屏上的签到码签到。献血者签到过程中,同时完成献血核查、献血前征询的工作。献血前征询的征询内容遵循于系统设置中的征询方案和征询配置。管理人员可通过配置进行征询项目的调整。献血者签到时,通过手机扫码签到码,进行身份识别后进行征询问卷。如果是在自助体检设备上进行签到,签到过程包括身份确认、征询问卷,结合自助设备完成自助测量身高、体重、血压心率等信息。如果是通过签到码签到,则进行身份确认、征询问卷等。4.献血前检测:通过身份识别或待检测列表,提取献血者信息,完成身份确认。智慧物联连接生化仪与血常规检测设备,工作人员通过检测设备的扫码枪扫描献血码,检测结果出来后自动上传采血系统。获得初筛设备检测结果,获取信息包括血型、是否脂肪血、HBsAg检测结果、ALT检测结果、血比重结果。这些结果通过设备获取检测信息后,检测结果是否合格,是通过初筛方案的设置进行判定的。5.采前评估:系统依据历次献血量、献血反应、采血设备、初筛结果、血常规结果、预采血量自动对献血者生成一个评估结果,工作人员可以直接使用评估结果,也可对自动评估结果进行修正。6.采血登记:做完献血者身份验证后,确定“身份已核对正确”、“可以献血及血量已确认”等信息后,确认血液采集品种以及所需血袋批号,确定留样要求,打印标签时支持自动打出对应标签。开始采血后,支持暂时保存采血信息,方便同时对多名献血者采血,支持快速切换献血者信息。采血完成后,系统中标识采血完成,系统自动进入下一个献血者的登记页7.智能接待:重复献血者入户后,通过智能设备和算法进行身份识别后,推送献血者照片及姓名到工作人员智能手表,方便工作人员及时为献血者提供接待服务,提升献血服务满意度。8.无纸化采血流程:通过签到码签到并完成个人信息核查和征询、献血者手写板签字和手写平板签字、工作人员CA签名等方法,实现采血流程无纸化。提取自助征询、自助登记信息及自助体检设备登记信息,与档案不一致界面有明显提示,由工作人员与献血者二次确认,系统分配献血码,献血者在签字板完成电子签名,工作人员可通过Ukey或PIN码完成电子签名。采血流程的各环节,工作人员可通过Ukey或PIN码完成电子签名。献血前检查、检测、采前评估等环节,献血者通过手写平板或者签字版完成个人签名。9.设备物联▲智能采血推车对接:实现智能采血推车的上位机软件。自动核对献血者身份信息,包括初筛血型、检查信息、检测信息、献血者本次计划献血品种、计划献血量等(需要提供截图证明)10.智能设备对接智能采血系统支持与智能设备的对接,实现提升效率,提高服务体验。支持通过入户迎宾设备实现献血者入户自动感知,并为潜在献血者分析提供数据依据。支持自助体检设备对接:捐血者可通过身份识别后通过自助体检设备进行自助体检,体检结果上传智慧采血系统。并且通过设备为献血者提供签到码。智能采血推车对接:实现智能采血推车的上位机软件。自动核对献血者身份信息,包括初筛血型、检查信息、检测信息、献血者本次计划献血品种、计划献血量等。支持通过智能手环智能提醒访客识别为历史献血者/陌生人,并智能识别访客为预约献血者,工作人员通过佩戴的手环,收到来访信息提醒。11.流程提醒工作人员可以在界面中,随时看到各个环节等待人数,并可随时叫号,随时切换献血者人员。12.工作交接当需要进行血液及标本交接时,系统支持提取当前未交接的血液和标本信息,自动按照用户配置创建搬运单及交接单,还可按业务需求,区分血液产品、献血时间、血量等多维度分别创建,与业务场景紧密结合,为血液和标本的后续业务流程提供有效支撑。13.献血档案支持完成献血屏蔽操作以及献血者档案的查询。支持屏蔽献血者信息,主要包括:献血者姓名、证件类型、证件号、献血状态、屏蔽原因、操作人信息等。献血屏蔽需要有审核流程。14.质量管理将不合格血液进行信息登记。血液采集后不合格产品的登记内容包括:采血场所、申请人、复核人、申请时间、描述、不符合工作记录描述、审批人、审批复核人、审批时间、评价、不符合工作记录审批、献血码、标识位、产品名称、采血时间、血型、血量、不合格原因、备注。将献血者献血过程中发生的不良反应情况进行登记,主要包括:献血码、反应类型、反应环节、症状、查体情况、处置措施、转归情况、处理结果、处理人签字、确认人签字、献血不良反应处置记录结论。15.采血物料管理采血科室物料管理包括物料的需求申报、领料申请、物料的入库、物料出库、物料库存管理、物料盘点等。16.采血设备采血设备需要按照设备进行分类并进行档案登记。17.系统配置系统配置,作为系统稳定运行的基础,确保业务系统满足客户要求的献血无纸化场景。支持对基础字典数据、功能运行场景参数、对外数据交互映射、打印和签字模板配置等。通过环节配置、方案设置、打印配置等实现采血业务功能的相关配置,为献血征询、体检、采样、初筛、血常规、采血等环节进行场景化配置。18.血液发放闭环控制管理系统总体要求▲血液闭环管理系统客户端要求包括PC端、微信端、app端三部分(需要提供截图证明)。19.血液存储与运输是确保血液安全的关键环节。为了保障血液的安全,结合物联网和芯片技术,对储血设备和血液运输设备进行全程定位和监控,明确血液的流向。实现温度恒定监控,血液运输过程全程监管,并建立全方位的质量控制和管理体系。血液发放闭环控制管理系统的建设对于确保血液安全、提高运输效率和管理水平具有重要意义。通过实现全程冷链监控和追溯,可以确保血液在运输过程中不受到损坏或污染;通过实时数据反馈和分析,可以提高决策的科学性和准确性;通过自动化处理和数据查询功能,可以大大提高工作效率和数据的透明度;通过建立预警和报警机制,可以及时发现并处理异常情况,保障血液运输的安全和质量。20.首页管理系统PC端需要支持首页、设备管理、资产管理、运单管理、数据统计、大屏可视化等主要功能。冷链监控首页包括以下内容展示:设备总量,车、箱、库、柜资产数量,在线、离线数量,分级报警历史,重点监测设备等。21.冷链设备管理分级报警:支持根据温湿度、状态等不同的报警级别,需要进行分级报警设置,以便在出现不同类型和严重程度的报警时,能够及时、准确地报警报警器:报警器支持多种设备类型,包括电视报警器、触摸屏一体机报警器等,支持将报警器与特定的设备测点进行关联,以便在报警发生时能够准确地获取相应的数据和信息;支持报警器通过多种方式发出报警信息,包括声音、灯光和震动等,支持报警阈值设定。22.资产管理支持对运输车、冷库、冰箱、冷藏柜设备的管理。包括设备信息、实时监控信息等,支持选择和更改车辆/无人机的组织结构,实现车辆/无人机在不同部门或项目之间的调动。23.运单管理容器血液绑定:支持血站工作人员将容器与发放单中血液进行绑定。支持通过提取发放单信息获取目的医院信息。运输单操作中台:提供一个集中的平台,用于对运输单进行一系列操作,包括检索、添加、编辑、删除、启运、送达/拒收、详情和报告等。24.血液发放闭环追溯支持对血液运输整个过程的追溯管理,实现血液发放信息、血液运输整个过程的追溯管理。追溯信息记录血液产品信息、规格、血量、袋数、发出人、发出时间、运输人、运输容器、运输车辆、运输过程的温度监控、运输过程的定位监控、运输时间、运输路线等运输箱。25.数据统计支持对血液发放全流程的数据统计,包括但不限于血液运输查询统计、运输车数据查询统计、无人机数据查询统计、运输箱数据报告、单设数据查询统计、设备数据查询统计、超限数据查询统计等。26.闭环管理运行监控支持对于血液发放运行过程全程监控,监控内容包括地图展示运输车辆/无人机当前位置、待运输血液量、运输中运单情况、运输中车辆、运输车血液量、运输汇总情况、异常报警情况等。27.APP管理支持工作人员可以通过专门的App实现冷链设备运行数据的全面监管。App可以实时监控血液运输设备和血液储藏设备的状态和运行数据,包括设备的温度、湿度、电量等参数,以及设备的位置和运行轨迹等详细信息。根据存储血液的属性要求,支持App设置分级报警数据。例如,对于需要特别关注的高风险血液,可以设置更加敏感的报警阈值,以便在设备参数出现异常时能够及时发出警报。同时,App还可以对设备的运行数据进行实时监测和记录,方便工作人员随时查看设备的运行状态和历史数据,及时发现并解决问题。支持通过该App可以更加高效地进行冷链设备运行数据的监管,确保血液运输和储藏的过程安全、稳定、可靠。同时,App还要支持提供数据分析和报告功能,帮助工作人员更好地了解设备的运行情况和性能表现,为后续的血液运输和储藏工作提供有力的支持和保障。28.微信端平台支持微信报警接收人设置功能,以满足工作人员通过微信端接收报警信息的需求,使用这一功能,首先需要申请微信服务号,并通过账户绑定操作将微信端与平台端连接起来。该功能的具体需求如下:微信服务号申请:支持在微信端接收报警信息,通过使用微信公众平台的账号申请一个微信服务号。服务号是企业或组织在微信公众平台上注册并认证的一种账号类型,具有发送消息、自定义菜单等高级功能。微信端账户绑定:支持工作人员在微信端完成账户绑定操作。具体操作是,在微信端账户中心中输入在平台登录的账号和密码,即可完成账户绑定。这样,微信端就与平台端建立了连接。账户中心界面管理:支持工作人员在界面中查看和管理自己的账户信息,包括绑定的账号、昵称等。同时,这个界面也是接收报警信息的主要界面。29.系统设置除了基本的账户绑定和报警接收人设置外,系统支持是否开启微信报警功能、设定报警信息的发送频率、选择报警信息的显示方式等设置选项。以帮助工作人员更好地管理和使用微信报警功能。30.报警信息接收与处理支持当满足设定的报警条件时,系统将自动触发报警并通过微信服务号将报警信息发送给设定的接收人。接收人可以在微信端实时查看和处理这些报警信息。31.安全与隐私保护为了支持采用多种安全措施,以保护工作人员的个人信息和账户安全,例如,账户绑定操作需要输入正确的账号和密码;报警信息在传输过程中进行了加密处理;工作人员可以随时解绑或修改绑定的微信账号等。32.血液安全管理系统总体要求血液安全管理系统是一个涵盖采血、加工、用血全过程的先进管理体系。它不仅关注血液本身的安全性,还对采血、加工制备、检验、存储、运输等各个环节的环境、设备、物料等实施严格的管理措施。系统旨在保障血液质量和安全,为临床用血提供可靠的支持。通过一整套完善的管理系统,对采供血业务进行全方位的质量监管、质检管理、质控管理、质量事件管理等操作。系统通过采供血业务系统中获得采供血过程中的质量管理相关需要数据,也可以通过市级平台提供的接口获得医院输血不良反应数据。33.质量监控模块策略管理:支持包括质控对象、质控结果、数据单位、体系文件、外检机构在内的基础数据的配置功能。质控控制过程管理:支持对检品信息设置抽检方案和抽检信息;支持质控抽检后形成质控报告,包括内容包括编号、质控对象、质控方案、检查项目、质控结论等。质检管理:支持对物料信息、供应商资质、生产厂家资质、检品名称、封存数量、检品数量、检测目的、检测依据、检测结果等进行质检,并形成质检报告。34.质量控制管理模块包括不合格品的管理和质量事件的管理,其中不合格品管理包括关键供应品不合格品规则设定、不合格品管理、血液不合格品标识管理、血液不合格品审批等。35.质量体系管理模块文件管理:包括质量手册、程序文件、程序表格、部门SOP、部门表格等体系文件管理以及评审记录等外来文件管理。文件评审过程管理:包括文件评审计划、生成文件评审记录表、各部门记录、质量指标适宜性、质量目标评审记录表、报告等。修改文件可以包括计划、报告、受控文件修改申请审批表等。质量管理活动流程管理:支持日常巡查流程、月质量监督流程、季度考核流程、内审流程、外部核查流程、管理评审流程等不同类型的流程,质量管理活动支持流程启动、实施、报告、结果、预防及跟踪验证等不同流程。36.不良事件管理模块支持献血不良反应事件查询、分析;采供血不良事件查询、分析;输血不良反应事件查询、分析。37.▲图表设置:根据一定的筛选条件进行筛选设置。筛选条件包括反应类型、献血条码、验证程度、发生情况、发生次数、年龄、性别、体重、职业、献血地点、献血次数等。可对图表进行设置,包括图表名称、图形类型、分析维度等。(需要提供截图证明)38.其他要求系统能够灵活设计质控记录、质控报告的样式。系统能够实现检查项目、检查方法、质控方案的自定义设置。通过系统定制符合血液中心的质控方案,设计质控记录、报告样式,录入血液、物料、设备、工艺卫生质控记录,生成质控报告。支持对各类资料进行高效地管理。通过提交、检查、核查和签收等功能,确保资料的完整性和准确性,方便日后追溯和查询。39.临床检测服务系统总体要求临床检测服务系统主要用于建立一个采供血机构输血研究室与医院和患者线上协同的平台,主要包括面向公众的亲子鉴定预约功能和面向医院开展的红细胞配血申请、血小板配血申请、查看检测报告、收费记录、输注效果反馈等功能以及用于后台权限维护和与输血研究实验室所使用的LIS系统进行对接的接口等功能。本系统建设需包括两大部分内容:面向血液中心内部工作人员使用内容:主要包括系统管理、字典管理、亲子鉴定预约确认功能,面向医院和个人用户使用内容:主要包括亲子鉴定预约,红细胞检测申请、血小板检测申请、红细胞输注效果反馈、血小板输注效果反馈、检测报告、检测收费、用户管理、修改资料、登录/注册等功能。40.亲子鉴定▲支持实现亲子鉴定相关的功能,包括亲子鉴定预约信息、工作日设置等功能,支持亲子鉴定预约。(需要提供截图证明)41.红细胞申请输血研究所面向用血医院开展疑难配血、血型鉴定、新生儿溶血检测业务,支持检测申请、标本接收、报告签发、信息修改和删除等功能。支持登记红细胞检测的申请信息,主要有知情同意书、患者姓名、性别、年龄、血型、证件类型、证件号码、出生日期、民族、联系电话、送检医院、预订成分、预订量、单位、预订规格、检测项目、临床诊断、住院号、送检部门、床位号、送检人、采样人、采样日期、采样时间、送检医生、送检部门电话、输血科人员、输血科电话以及简要病史和临床检测结果等信息。42.血小板申请面向用血医院开展血小板配血、血小板抗体检测等业务,支持血小板业务类检测申请、标本接收、报告签发、信息修改和删除等功能。支持登记血小板检测的申请信息,主要有知情同意书、患者姓名、性别、年龄、血型、证件类型、证件号码、出生日期、民族、联系电话、送检医院、预订成分、预订量、单位、预订规格、检测项目、临床诊断、住院号、送检部门、床位号、送检人、采样人、采样日期、采样时间、送检医生、送检部门电话、输血科人员、输血科电话以及简要病史和临床检测结果等信息。43.输注效果反馈经输血研究所配型的血液在输注后,需要医院或患者通过该系统反馈输注效果,支持红细胞、血小板类输注患者的信息维护以及患者输注效果反馈等功能。支持登记输血效果反馈信息,主要有报告编号、姓名、身份证号/病历号、身高、体重、体表面积、输注日期、输注时间、输注后1小时血小板计数、输注后18-24小时血小板计数、出血停止、出血点减少、感染、发热、脾大或脾功能亢进、DIC、ITP、影响血小板计数的药物、有无输血反应、输血后24小时血红蛋白含量、临床表现及处理等信息。44.我的反馈支持查看和修改红细胞输注反馈和血小板输注反馈信息。45.电子报告(检测报告)支持根据查询检测报告的业务需求,建设以下功能和接口:可查看本医院的所有检测报告,检测报告中包含检测者签名。点击可查看报告内容。46.检测收费支持查看和打印检测收费单。47.用户管理支持各临床医院维护自己医院的人员信息、姓名、登录账号、密码、联系电话等信息。支持个人用户注册,信息包括:手机号码、密码、确认密码、姓名、电子邮箱等信息。48.抗筛信息系统总体要求抗筛信息系统主要包括两大模块的功能,第一部分,建立一个供血者抗体筛查库,将血液中心对供血者的抗体筛查检测结果上传到本系统,医院通过本系统提供的医院端页面进行查询献血者的抗体检测结果,供医院配血参考,第二部分,建立一个患者输血信息库,血液中心将各医院患者的用血相关信息上传到该系统,并提供页面供医院查询患者的历次输血情况,供医院进行再次输血时参考。49.血液中心数据接口该模块支持实现从采供血业务系统中提取献血者数据的接口,包括供者档案信息、供者献血信息、不规则抗体筛查信息和Rh表型信息接口。50.医院数据接口该模块支持实现从用血监管平台提取医院数据的接口,包括患者基本信息、患者发血信息、患者发血回退信息、患者输注信息、患者输血反应信息、患者输后评价信息接口。51.供者管理支持查询通过接口提取过来的供者数据,包括供者档案信息、供者献血信息、不规则抗体筛查信息和Rh表型信息,并登记登记稀有血型筛查实验的相关信息。52.▲建设稀有血型档案,登记稀有血型筛查实验的标本条码、检测人、检测时间、环境温湿度、试剂信息、设备信息以及加样信息和结果信息。支持对稀有血型进行查询比对。(需要提供截图证明)53.患者红细胞相关检测患者红细胞样本接收包括临床样本接收、其他样本接收、检测收费等。实验管理包括站内样本检测、血型鉴定实验、直接抗人球蛋白实验、抗体筛选与鉴定实验、血型抗体效价实验、疑难配血实验、新生儿溶血实验、吸收放散实验、型物质实验、基因检测实验、室内质控实验等。报告管理包括报告签发、报告找回。试剂管理支持包括试剂档案、试剂入库、试剂库存、试剂出库、预选试剂、试剂盘点、试剂验证实验、试剂统计等功能。设备管理包括设备档案、预选设备功能。统计分析包括报告统计、疑难配血统计、工作量统计、送检单位统计、检测收费统计等。54.患者血小板抗体检测支持对HLA抗体筛查、HLA抗体鉴定的实验信息录入,如实验编号、环境温度、环境湿度、检测方法、检测人、检测时间、试剂信息、设备信息的录入。55.患者管理该模块支持查询通过接口提取过来的患者数据,包括患者基本、供者献血信息、不规则抗体筛查信息和Rh表型信息。56.对外服务支持向临床医院用户展示供者信息查询和患者信息,支持查询、多条件检索功能。57.用户管理支持各临床医院维护自己医院的人员信息、姓名、登录账号、密码、联系电话等信息。58.智能可视化大屏展示系统总体要求为进一步加强血液的监督与管理,保障部门人员操作规范、采供血流程合理、制备工艺规范,保障血液质量与临床用血安全,提高效率,保证质量,确保广大人民群众的采血、供血和用血安全。根据“一法两规”要求,系统建设将对采供血的全过程进行有效的数据展示。为血站建设全站业务监控可视化,让业务可洞察,让数据有价值,让管理有抓手。打造站内采供血资源数据一体化呈现体系,全方位多层次地展现各业务部门实时工作动态,有效实现对站内业务的宏观掌控。该系统实现了血站采供血业务的全面监控。包括全站库存的动态展示、各部门库存分布情况、采血环节监控、制备流程监控、标本各试验数据监控、医院供血数据监控、血液内部搬运情况、标本交接情况、血液包装、血液报废、库存效期等站内采供血关键业务监管。59.总览展示站内业务总览。包括近7日采血趋势、各血液产品大类ABO库存量、当天检测标本数量以及报告签发结果、医院红细胞供血量、采血车当前分布等。60.血液采集以图形方式直观展现当前全血和单采情况,直观展示采血各环节进展情况。能够实时提取采供血业务系统中献血登记的数据,并在监控平台实时展示:全血总览血液采集团体总览单采总览61.成分制备展示能够实时提取采供血业务系统中成分制备环节的数据,并在监控平台实时展示制备总览全血制备详情鲜浆制备冷沉淀详情红细胞制备人员工作量设备总览滤白设备展示离心设备展示分离设备展示病毒灭活设备展示速冻设备展示冷沉淀制备设备展示冷链展示环境温湿度展示62.标本检验展示能够实时提取采供血业务系统中标本检验、签发报告的数据,并在监控平台实时展示。检验总览检验项目总览检验详情63.待检部展示能够实时提取采供血业务系统中库存和发血的数据。展示待检库搬运单情况、库存情况、合格血待入库情况、不合格血待报废情况、报废血不合格分析、效期预警、血液包装情况等。64.供血部展示成品库情况:展示成品库当前库存、医院当日发血汇总、近7日红细胞和血小板的发血量和采血量的对比图,失效期预警数量和血小板采集量信息。成品库详情:按照产品大类分血型展示成品库实时库存、展示各医院当日各血液产品发血汇总情况、分血型展示各医院当日各血液产品订血量、发血量汇总情况、红细胞和血小板同期发血量及库存量对比图。65.后勤部展示资产态势一张图:对专业设备、关键设备、一般设备、Ⅱ类医疗器械、Ⅲ类医疗器械等后勤部业务数据的全生命周期展示及数据追溯、关键设备数据使用情况分析。资消耗一张图:与物资管理系统对接,展示其物资使用数据,包括但不限于以下几类数据(如物资种类、物资来源、物资使用情况、物资采购情况等)的分析与展示。合同数据一张图:对血液中心合同全生命周期管理,涵盖采供血协议、物资采购、运输服务、设备维保等数据。可视化展示关键节点(签订→生效→履行→归档),对逾期未完成的合同作标红警示,支持按供应商/项目分类的付款进度条显示,对超预算支出作突出显示,对高风险合同(临近到期/违约记录/法律纠纷)作展示,并生成供应商绩效评分矩阵。采购数据分析和展示:支持展示供应商管理数据,对采购预算数据作实时汇聚,形成采购预算进度表,实时导出采购预算依据数据,并结合历史数据形成同类型的采购预算对比数据。资产数据分析和展示:支持资产数据整合,通过对资产管理的深度分析,为管理者直观呈现日常资产使用情况。物资数据分析和展示:支持整合物资数据,通过对物资管理的深度分析,为管理者呈现物资使用情况。关键设备数据分析和展示:支持血液中心关键设备的数据展示。合同数据分析:支持后勤业务合同数据分析展示。通过合同数据监测,以全面评估和优化后勤管理的效率和效果。基础指标库:支持后勤业务数据汇聚,生成基础指标库。66.输血研究室展示可视化展示血小板试验数据,包括标本条码、送检医院、血型、预定成分、预定数量、发血量、配型日期等信息。图形化展示研究室的实验工作量,如样本类型、样本数量、实验结果数67.数据采集为可视化系统进行数据采集。静默式采集的主要对象为其他系统或者设备产生的数据,通过文件、https、数据库等方式,在接口设置的规则下静默式无人值守数据采集。68.数据采集服务数据采集服务:为无人值守式静默运行,实时监控各接口的数据传输,及时对设备输出的过程数据进行采集,并根据过程控制关键控制点对过程数据进行监控,当不满足关键控制点要求时即时进行预警,以便操作人员进行快速响应;系统通过web服务与血液制备及分析平台进行数据交互,运行时需验证授权信息方可进行数据采集。滤白仪数据采集、离心机数据采集、分离机数据采集、病毒灭活柜数据采集、速冻机数据采集、冷沉淀制备仪数据采集、血液细胞处理仪数据采集。数据接口服务:接口管理实现与血站业务系统的业务接口,如采供血业务系统、设备厂家等等。支持实现滤白设备标准接口、滤离心设备标准接口、分离设备标准接口、病毒灭活管控设备标准接口、病毒灭活设备标准接口、速冻设备标准接口、融化设备标准接口、接驳设备标准接口、冷沉淀设备标准接口、细胞处理设备标准接口、贴包机设备标准接口。69.数字孪生应用▲基于三维可视化引擎,通过时空基础数据、业务数据、实时动态数据,构建数字孪生底座。支持血液中心单体建筑外观建模,可以展示大楼全景以及大型设备安装位置(需要提供截图证明)70.数据孪生平台基于基础设施架构,以数字孪生模型为核心,深度整合各类相关支持平台的业务数据。平台通过运用先进的仿真分析算法、孪生可视化技术以及灵活的API接口,实现多种业务应用场景的高效运作。对单栋建筑模型信息进行满足CIM4级外立面要求的精细模型建设,细化到LOD1.0层级。通过对血液中心精模和房屋建筑工程CAD图来进行细节信息补充和完善,仅作外观展示,表达要素三维框架、室外表面及其细节。在构建数字孪生场景时,运用三维可视化引擎的先进图形渲染技术来增强视觉效果,包括精确的光照模拟、阴影投射、纹理映射和材质贴图。基于三维可视化引擎提供丰富的交互功能,如自由漫游、视角切换、场景缩放和细节放大等。71.医废管理系统总体要求医疗废物管理系统是依据国家主管单位对医疗废物的管理规定,结合医疗废物管理流程和医疗机构的相关业务操作而研发,采用物联网技术对血液中心医疗废物的收集、临存、暂存、转运、入库暂存、出库交接的全过程进行监控,掌握医疗废弃物的实时动向,同时具备重量校核、信息校核、异常报警等功能,防范医疗废物丢失、非法处置等风险。72.基础数据管理支持包括科室管理、人员管理、医废分类、医废字典、物联网标签管理、运输设备管理、贮存地管理、警告设置等功能。医废分类:实现对感染性废物、损伤性废物、药物性废物和化学性废物不同的医废分类,具有不同的管理方式、包装要求、处置要求等。实现新增医废分类的新增、删除、修改等。医废字典:实现医疗废物字典的新增、删除、修改。容器分类:容器分类标准符合国家要求,具有医疗废弃物专用包装物的管理功能,禁止将不同类别混合收集,系统支持不同医疗废弃物使用不同的专用容器收集。实现容器分类字典的新增、删除、修改等功能。物联标签管理:支持通过物联标签将收集后的容器进行绑定,关联该容器内的医疗废弃物的信息,包括废弃物种类、名称、交接信息等。运输设备管理:系统支持转运过程中以运输车为管理对象,实现从医疗废物收集到暂存地运输的全过程管理。73.医废收集支持在医废搜集过程中,实现医疗废弃物的信息记录。记录医废的分类、重量、科室、交接人、容器信息等。74.医废运送支持对医疗废弃物运送过程的信息记录。包括记录医废的来源、运送人、运送目的地、运送开始时间、运送结束时间等。75.医废入库支持对医疗废物的入库信息登记,并通过扫描物联标签的方式进行重量、数量和类别等信息核对,查找问题并及时修正,最后确认入库。如采用智能收集车,支持与医废收集车的数据接口交互。76.医废贮存支持通过列表展示贮存地的医废信息,可通过关键属性对贮存地的医废列表进行条件过滤。77.医废交接在交接单中添加交接医疗废物信息,包括医疗废弃物的种类、种类、容器信息等(关联物料标签获得)。交接完成确认信息后双方要进行确认操作,并生成单据签字确认。医疗废物处置公司到医院后对医疗废物进行逐箱称重核对,如查找出问题及时进行修正,与血站相关医疗废物管理人员完成收运交接工作,确认出库。78.医废意外处置实现医废异常处置处理流程管理。可通过列表展示医废意外处置信息,可通过关键属性对医废意外处置列表进行条件过滤。实现医废意外处置的新增、删除、修改等。79.医废溯源管理支持通过不同的模式实现医疗废物的信息追溯,实现医疗废弃物收集、运送、贮存、交接等全流程追溯。支持输入医疗废物唯一编号进行追溯;支持扫描医疗废物容器进行追溯;支持扫描医疗废物袋上的物联标签进行追溯;所有追溯方式均可以获取医疗废物的来源、种类、重量、时间及之前所有经办人的信息。80.医废移动端管理支持管理人员通过移动端,掌握医疗废物实时处置情况(适配监控、医废收集入库数据库、收集车轨迹等),监控处置过程异常情况(接收推送、查看、处置异常报警),查看相关统计分析内容,还可以查看医废追溯过程信息。81.医废运行轨迹管理系统支持方式查看医废运送轨迹;支持扫描医疗废物容器查看该通过该容器运送轨迹。支持扫描医疗废物袋上的物联标签查看运送轨迹。支撑按照运送单号查看运送轨迹。82.医废与血站平台智能设备的接口支持医废管理系统为血站平台、智能设备等提供接口服务。 血站平台可通过医废接口获取医疗废物管理相关信息。通过接口服务获取智能采集车的医废收集、运送等信息。83.智能医废电动收集车1.防护要求:车辆的电子系统及整车都具备防水功能2.车体尺寸:宽高≥1444X720X1177mm3.车体材质:车头厚度碳钢框架,≥1mm镀锌板喷塑, 304不锈钢箱体,防水防锈有排水口(1)车头须采用碳钢框架+镀锌板喷塑材质,集成安卓平板、6分类标签盒于一体,外置无线扫码枪;(2)车身保证上方为投放口,下方为取物口;(3)箱体具有防止液体泄漏的功能;(4)车身可消毒、可冲洗,具有排水口,医疗废物警示标识;(5)箱体底部安装称重模块,称重数据可通过蓝牙获取4.箱体材质 厚度≥1mm,304不锈钢拉丝5.车轮 前轮:6寸万向(带刹车);后轮:8寸定向6.容积 ≥750L7.称重 整车自动称重方式:称重范围:最大400Kg(可选配)误差:±20g8.电子控制系统(1)医废功能控制系统设计模块化,方便安装拆卸,利于售后维护(2)数据采集和控制采用蓝牙通讯,支持断开自动重连(3)独立的电量显示屏,方便查看电量(4)12V单独锂电池供电,续航能力≥24小时,充电时间≤4小时9.业务功能集成(1)业务操作功能,安卓平板尺寸≥10.1寸(安卓平板可保证戴乳胶手套时能正常使用)(2)具备GPS或北斗等定位装置;(3)脱网(网络中断)时不影响医废收集与交接,网络恢复时数据自动上传平台。84.智能医废收集箱(带称重)1.容量 ≥120L2.尺寸 长宽高≥472 mm X460 mm X737mm3.材质 碳钢框架,≥1mm镀锌板喷塑4.通讯方式 全网通4G,SIM卡支持内置和外置两种方式5.软件升级 支持蓝牙升级软件功能6.读卡器 供电5V,通讯方式USB,感应距离≥3cm7.投放门 电子锁控制,自动开锁,电子锁具备防腐蚀能力8.自动称重 箱体底部安装称重模块,称重数据自动上传平台,支持自动置零功能。9.扫描条码 支持二维码扫描,5大类医废标签自动识别10.卡权限 可通过蓝牙进行本地配置卡权限外观 箱体具有可消毒防水设计,在箱体上有明显的医疗废物警示标识85.科室定位码支持绑定科室信息,在收集医疗废物时,扫描贴在墙上的科室定位码后所收集的医疗废弃物是本科室产生。86.科室人员交接码支持刷科室人员交接码,完成与科室人员的医废交接。后台会同步显示交接信息。87.不干胶二维码(耗材和桶码)功能:不干胶二维码分为五大类:感染性、损伤性、化学性、药物性、病理性,科室在每袋垃圾上贴上不同分类的标签。 支持在装桶时,通过扫描贴在桶上的桶码标签,与每袋垃圾标签,实现装桶时的桶袋关联。88.手持数据终端(出库)支持出库时,使用手持数据终端扫描桶码,电子签名,实现与医疗废弃物处置公司的出库交接。89.血液应急指挥信息系统总体要求血液应急指挥信息系统是一个高度集成、高效运作的系统,旨在应对紧急事件和备战事件,同时实现实时响应、指挥监控以及日常监控医院及血液中心的血液库存。该系统的建立是为了解决在紧急情况下,血液供应不足、运输不及时等问题,提供更加科学、合理的血液调配和献血招募动员决策支持。该系统通过信息的实时收集和处理,及时掌握采供血机构的供血能力,包括库存量、采血量、供血量等关键指标。通过对这些数据的分析,系统可以预测未来的血液需求趋势,提前做好资源规划和调度安排。同时,系统还可以对各采供血机构的运作情况进行监控,确保血液的采集、储存、运输等环节的顺利进行。在血液运输环节,除了传统的运输车送血,增加无人机送血,确保血液能够及时送达医院,保障患者用血的及时性。90.基础数据管理预警等级制定:是依据突发事件的影响力、血液库存量、需求量等关键指标设定不同的预警级别,如一级(红色预警)、二级(橙色预警)、三级(黄色预警)预警。91.应急团队管理:是指建立和管理全市突发事件应急无偿献血队伍。根据应急事件的需求确定应急献血队伍的人数,应以企事业单位为重点。确定献血单位和献血单位人数后,需要对每位应急献血者进行登记,包括姓名、血型、出生日期、性别、联系电话等。与献血单位保持密切联系,明确启动预案的联系方式等,以确保实施应急预案时能够迅速调动资源,提供充足的血源。92.应急预警管理:是对应急触发条件的设置与管理。红细胞悬液库存水平的日常警戒与调节、新鲜冰冻血浆库存水平的日常警戒与调节等是应急预警管理的重要内容。在红细胞悬液库存水平低于警戒线时,需要启动相应的调节措施,如加大采血量、调整库存分配等。同样,在新鲜冰冻血浆库存水平不足时,也需要采取相应的调节措施。93.应急事件类型:包括不可抗拒的重大自然灾害造成的人员伤亡、重大火灾或交通事故、突发恶劣天气、不可预测的其他事件、库存不足等。对于不同的应急事件类型,需要制定相应的应急预案和措施。94.数据资源共享此平台为整个应急指挥系统提供强大的数据支持。它从多个数据源采集数据,包括医院端、联网血站端和本站业务系统端,然后对这些数据进行清洗、整合和标准化。通过数据查询展示,用户可以快速获取关键信息,如医院库存展示、联网医院库存展示以及血站业务信息展示等。数据采集功能支持接口、数据库等几种方式采集,支持从血液中心各系统、数据中心、医院、联网血站等采集数据,同时实现对抽取数据的查询、监管、预警分析等功能。此平台为整个应急指挥系统提供强大的数据支持。它从多个数据源采集数据,包括医院端、联网血站端和本站业务系统端,然后对这些数据进行清洗、整合和标准化。通过数据查询展示,用户可以快速获取关键信息,如医院库存展示、联网医院库存展示以及血站业务信息展示等。数据采集功能支持接口、数据库等几种方式采集,支持从血液中心各系统、数据中心、医院、联网血站等采集数据,同时实现对抽取数据的查询、监管、预警分析等功能。95.数据查询支持并不限于以下功能:医院库存监管联网血站库存查询血站业务信息支持并不限于以下功能:医院库存监管联网血站库存查询血站业务信息96.预警分析支持利用先进的数据分析技术,对血液应急事件进行深入挖掘和分析。实现日常对血液突发应急需求分析与预测、血液资源统计分析(血液中心其他血站、医院)、节假日、天气舆情等因素分析。通过这些分析,系统可以预测未来的血液需求趋势,库存短缺预警,以及优化血液资源的分配和管理。支持利用先进的数据分析技术,对血液应急事件进行深入挖掘和分析。实现日常对血液突发应急需求分析与预测、血液资源统计分析(血液中心其他血站、医院)、节假日、天气舆情等因素分析。通过这些分析,系统可以预测未来的血液需求趋势,库存短缺预警,以及优化血液资源的分配和管理。97.应急预警分析:血液应急预警分析的功能主要是通过收集和分析血液及其成分的捐献、采集、制备、储存和临床应用过程中的相关信息,进行预警和监督。应急预警分析:血液应急预警分析的功能主要是通过收集和分析血液及其成分的捐献、采集、制备、储存和临床应用过程中的相关信息,进行预警和监督。98.库存预测管理:血液库存预测的主要实现功能是通过对历史血液库存数据进行分析,结合未来的需求预测,对未来的血液库存进行预测,从而帮助血站更好地管理血液库存,避免血液库存积压或短缺现象的发生。库存预测管理:血液库存预测的主要实现功能是通过对历史血液库存数据进行分析,结合未来的需求预测,对未来的血液库存进行预测,从而帮助血站更好地管理血液库存,避免血液库存积压或短缺现象的发生。99.血液需求精准分析:血液需求精准分析的主要实现功能是通过对历史血液需求数据和相关因素进行分析,结合未来的需求预测,对未来的血液需求进行精准预测,从而帮助医院更好地规划血液采集、库存管理和资源分配。血液需求精准分析:血液需求精准分析的主要实现功能是通过对历史血液需求数据和相关因素进行分析,结合未来的需求预测,对未来的血液需求进行精准预测,从而帮助医院更好地规划血液采集、库存管理和资源分配。100.血液资源统计分析:血液资源统计分析的主要功能是通过对血站内各种资源的统计和分析,包括人员、采血物料、检验试剂、设备等,为血站的管理和运营提供数据支持和决策依据。101.模拟演练方案管理包含紧急采血方案模拟(招募信息推送、增开采血车、团体采血等)、紧急调配方案模拟(其他血站调配、跨省市调配)、加急制备方案模拟、血液控发方案模拟(保证紧急用血、控发比例等)、配送方案模拟等方案。102.联动处置管理支持对应急指挥过程的事件处置进行记录,主要记录突发事件发生的时间、地点、信息来源、性质、简要经过等,记录事件包括但不限于紧急献血招募、战备用血调用、应急献血招募、血站应急检验制备、应急调配、应急运输等。103.应急事件管理突发事件上级通知:主要记录突发事件发生的时间、地点、信息来源、性质、简要经过等。104.突发应急事件:战备用血:战备血液储备是保障战争或紧急情况下伤员救治的重要措施之一。当战备用血事件启动时,血站将启动一级预警事件登记。记录血液需求量,并随时更新血液满足情况。抢救用血:当抢救用血需要启动应急事件时,血站将启动三级预警等级。根据血站库存情况判定是否要进行启动紧急招募,是否要医院调配、是否要血站调剂、记录血液需求量,并随时更新血液满足情况。突发事件用血:根据血站库存情况判定是否要进行启动紧急招募,是否要医院调配、是否要血站调剂、记录血液需求量,并随时更新血液满足情况。库存短缺应急事件:根据血站库存情况判定是否要进行启动紧急招募,是否要医院调配、是否要血站调剂、记录血液需求量,并随时更新血液满足情况。105.血液保障管理:紧急献血招募管理:联系应急献血团队进行献血,登记团队名称、应急采血管理:应急采血管理是当应急事件启动时,根据应急事件等级不同,启动不同的应急采血预案。应急制备管理:当应急事件启动,成分科需要完成当日所有血液制备的工作。当应急事件启动,优先、及时进行应急采集血液的血液制备。应急检验管理:当应急事件启动,检验科需要完成当日所有标本检验的工作。当应急事件启动,优先、及时进行应急采集血液的标本检测。应急放行管理:当应急事件启动,待检科需要完成当日所有满足放行要求的血液进行放行。当应急事件启动,优先、及时进行血液放行。应急发放管理:当应急事件启动,可根据需要停止除紧急医院用血以外的血液发放。当应急时间启动,优先、及时发放满足条件血液。血液应急调配:当应急事件启动,如有需要,可根据各医院库存情况以及用血需求,可实现医院血液的调配。血液应急调剂:当应急事件启动,如有需要,可根据各血站库存情况以及用血需求,可实现血站之间血液调剂。血液应急运输:在紧急情况下,将启动无人机运输。如启动无人机运输,需要与无人机运输实现系统对接,实现无人机目的地地址、经纬度、运送开始结束时间、运送血液产品、血液规格、血量、飞机运行轨迹信息等。106.应急用血预案实施记录:应急用血预案实施主要记录应急预案启动事由、应急启动时间、启动组织者、应急预案启动科室、各科室应急响应程度(到站时间、准备时间、准备的充分性与预期要求)、措施到位程度(血液采供量是否满足需求)、应急响应中存在的缺陷、对缺陷采取的纠正措施。107.突发事件应急供血报告:突发事件应急报告主要记录应急供血单位、应急供血原因、来话人及时间、应急供血的品种数量、目前血液库存的满足情况、应急供血单位目前的情况、报告者、报告日期、科室负责人意见、业务科意见等。108.应急管理监管:此部分通过可视化大屏对应急事件、预警分析、医院库存、医院联网库存以及血液业务进行直观展示和管理。大屏可以实时显示关键指标和数据,如血液库存量、需求量、预警级别等,使决策者能够迅速了解并做出反应。此外,通过可视化大屏,各个团队可以更好地协同工作,提高决策效率和响应速度。应急事件监管:通过应急事件实现应急事件的全过程管理。实现应急事件来源、事件描述、血液需求量、血液短缺量、应急采血量、应急采血制备量、应急采血标本检验进度、应急采血放行量、应急采血发放量、应急血液运送情况等。预警分析监管:实现应急预测数据、库存预测、血液需求分析、血液资源的数据展示。医院库存监管:实现各医院库存的数据展示,包括血液产品、规格、血量等。联网血站库存监管:实现各联网库存的数据展示,包括血液产品、规格、血量等。血站业务监管:展示总览全采各科室的采血情况、交接单情况、各规格占比以及采血各流程情况。展示成分科接收、血液制备、血液接收、发出等。展示当日签发的大报告情况、已接收未试验标本数、检验不合格项情况、标本交接单情况。展示待检库搬运单情况、库存情况等。展示成品库当前库存、医院当日发血汇总等。109.应急决策辅助▲支持通过人工智能算法生成规划决策并评估并优化各采血、调配、制备、控发和配送方案。(需提供截图证明)110.对各方案前置条件及执行结果分析,对方案执行时间进行预估、生成人员排班计划、生成车辆、无人机联合调度及路线规划。111.总结复盘▲支持应急事件处理结束后对整个应急事件的事态变化、应急处理方案、处理结果相关信息进行收集和整理分析,支持对整个事件总结复盘,支持通过算法对基础预案调整优化,支持通过规划学习模型持续优化应急指挥预警分析机制。(需提供截图证明)112.数据上报服务系统总体要求为响应国家卫生健康委员会的号召,保障血液制品的质量和安全,优化血液资源的分配,提升血液采集和使用的监管效率,促进血液制品市场的发展,实现血站数据上报国家。根据要求做好数据接口改造和衔接,完成数据上报工作。数据上报内容主要为管理信息和业务数据。管理信息主要包括血站管理信息、采供血业务信息、献血者信息、献血者管理信息等。113.系统设置需求对应关系:将系统中各个项目及结果等与国家提供的相关字典对应,对应后保存,用于以后数据按照对应关系上传。114.血站基本信息:填写血站名称,社会信用代码、血站类型、行政区划代码、经费来源、通讯地址、主管部门、邮政编码、法定代表人、联系电话等信息,填写后保存115.人员基本信息:填写血站相关岗位人数、各个职称人数、相关学历人数等信息,填写后保存。116.输血传播疾病感染情况:填写输血感染人员姓名、感染时间、感染原因,填写后保存。117.重置上报记录:系统支持数据多次上报。当数据需要重新上报时,要将需要重新上报的数据设置为需要上报状态,设置后数据可被重新抽取并上传。118.任务批量设置:系统支持批量数据上传。通过该功能点,将需要上传的数据进行标识,标识成功后的数据可进行批量上传。119.数据抽取血液采集信息:献血者健康征询、一般检查、献血前血液检测结果信息和血液采集信息,包括健康征询结论、一般检查结论、献血前血液检测结论、采集时间、采集量、采集地点、献血反应等。120.血液检测信息:检测项目、检测结果明细、最终检测结论、集中化检测情况、实验室质控等。121.血液制备信息:经制备后终产品信息、产品隔离与放行状态等。122.血液供应信息:发放时间、发往机构以及发放血液的血型、品种、血量等信息。123.血液调配信息:血型、品名、血量、调出机构、调入机构等。124.血液报废信息:血型、品名、血量、报废原因、报废时间等。其中,报废血液包括检测不合格血液,以及外观不合格、异常采集和符合保密性弃血等其他不合格血液。125.血液库存信息:待检测的血液以及检测合格但还没有发放的血液产品信息,包括血型、品名、血量、失效时间等。126.献血者信息:献血者姓名、证件类型、证件号码、性别、出生日期、ABO血型、RhD血型、地址、手机号码、屏蔽状态、稀有血型标识及描述、固定献血者标识等。127.献血报销信息:无偿献血相关信息,包括还血者姓名、证件类型、证件号码、输血量、血费等。系统支持数据自动抽取、指定业务批量执行、指定ID删除上报数据等。128.数据上报管理待上报数据管理可对待上报的数据进行管理,包括待上报数据的查询、待上报数据的上传等。对于待上报的数据可按照一定的规则生成提醒信息。129.待提取数据管理对于已准备好等待其他提取的数据进行管理,包括待提取的数据查询等。对于待提取的数据可按照一定的规则生成提醒信息。130.统一报表服务系统总体要求统一报表服务系统支持为平台提供统一报表服务,对数据库中的相关数据进行智能数据分析,并在此基础上生成报表,以提供用户在不同层面及时地获取采供血管理业务中的相关数据。报表服务包括了报表的创建、管理、发布功能。131.系统主界面同时拥有运维端和客户端访问权限的用户,可以在右上角头像处切换首页展示的页面信息。系统顶部的tab页面是当前打开的页面总览,可切换和关闭。132.管理中心部门管理:该功能用于设置使用系统的部门、人员、角色信息,主要是通过角色将人员与部门职能关联起来设置人员的具体权限。只有设置了权限之后,人员登录才能按权限设置的信息显示其运行菜单并有相应的操作权限。该功能有部门的新增、编辑、删除等功能。133.资源管理:通过资源管理实现本系统的导航按钮的配置。可通过树形结构进行资源管理的配置,可对资源进行新增、编辑、删除的操作。134.权限管理:用户列表中的具体用户,可以看到对应的报表权限,直接在右侧的自定义报表、主题报表两个tab中点击具体报表、具体权限上的“锁形”按钮,改变该用户对于此报表的具体权限当用户数量较多时,可通过“搜索功能”搜索需要编辑权限的用户系统参考原型图“锁形”按钮闭合,此用户对此报表无对应权限;“锁形”按钮打开,此用户对此报表有对应权限报表的权限分为查看、编辑、导出、打印、订阅和管理,其中编辑、导出、打印、订阅权限和查看权限绑定,即有编辑权限和有查看权限;但是有查看权限,不一定有编辑权限,其他上述权限同理管理权限为报表的最高权限,拥有管理权限,默认拥有报表管理的所有权限复制、删除、移动等报表操作统一归纳到管理权限中在给具体的报表授权时,当报表数量过多,也可以通过搜索功能来查找对应要授权的报表报表权限该功能用户针对具体的自定义报表和主题报表,对用户或角色进行授权。135.报表授权授权功能仅针对报表进行新增授权操作:点击授权按钮后,弹出下图所示弹窗即针对当前报表对用户或角色进行快速授权,授权时用户和角色至少有一个不为空,否则无法授权权限和用户、角色授权处相同,分为查看、编辑、打印、导出、订阅、管理,具体规则和上面的权限管理规则相同授权完成后,点击确定按钮,新增授权,对应用户和角色的授权随之发生改变。136.数据字典值数据字典值是数据字典内具体的选项值,直接体现在报表的筛选条件中,数据字典值即报表的具体筛选条件,如:城市数据字典,值就应该是北京、上海、天津等数据字典树中选择具体的数据字典,右侧可显示此数据字典内具体的字典值;左侧字典树中既包含从数据源新建的数据字典,也包含手动新建的数据字典从数据源新建的数据字典,字典值无法新增、删除,直接调用数据表中的具体数值,可以进行搜索手动添加数据字典的字典值,可以新增、搜索、单个删除、批量删除,也可以对具体的字典值的信息进行编辑。137.报表管理自定义报表:自定义报表指的是从报表系统的数据源中新建的空白报表,自定义报表包括报表管理、报表设计、报表预览,其中报表设计使用报表设计控件。报表查询预览功能用于开放给最终用户,供最终用户进行报表的预览查看。预览窗口提供数据保存按钮,用户可以保存报表结果pdf数据归档。报表查询预览功能可以内嵌到其他应用系统内部,用户无需跳出原有业务系统即可查询报表。用户可以设定查询结果排序规则,可以按照哪一个或者哪几个字段进行查询结果的排序。平台可以记录用户针对某一报表的最后一次查询条件设定,当有多个查询条件可以组合时,平台自动显示用户最后一次选择使用的查询条件,其他多余的查询条件自动折叠隐藏,当用户需要选用时可以展开隐藏的其他查询条件进行引用。特定报表参数的自动传入,如报表水印需要显示当前登录用户信息,在预览报表时需要传递当前登录用户IP、用户名、预览时间等参数内容,平台提前预置几个特定名称的参数,报表设计器里面引用后在预览报表时可自动传递对应的参数值。支持组合多个报表到一个报表主题下面,即用户设定针对某一类数据的查询条件,平台可支持组合针对该类数据的数据汇总统计表、数据明细表、关联业务相关报表等组合在一个查询主题里面,用户只需要设置一次查询参数就可以通过tab页查看多个相关的报表,无需在看完数据统计汇总表以后再去打开一遍明细报表去查看与之关联的明细数据等。支持报表下钻,可以多级下钻展开报表明细数据。支持报表预览时对表格和统计图形进行切换,用户通过在报表预览界面点击某些元素,如复选框或者下拉列表,或者表格列等,可在统计表格和统计图形之间进行切换。138.主题报表:新建主题报表在主题报表列表页点击新建按钮,弹出如下图所示弹窗输入报表名称、选择报表保存路径、选择具体要整合的自定义报表后、授权配置、填写描述和备注信息后,完成主题报表新建选择自定义报表是指将某些自定义报表集合起来,共同组成主题报表,换句话说,主题报表其实就是自定义报表的集合,分不同tab展示,选择自定义报表页面如下,选好组成本主题报表的自定义报表后,点击确定,完成主题报表新建主题报表详情页在主题报表列表中,点击具体的报表名称,跳转到对应的报表详情页,具体如下图所示:筛选功能和自定义报表相同,注意主题报表可筛选条件是本主题下所有自定义报表共有的筛选条件快捷查询功能和自定义报表相同返回同样是返回到报表列表页全屏点击后全屏查看报表打印和导出功能都和自定义报表相同,注意主题报表打印和导出时,会将主题下所有自定义报表独立批量导出,而非打印或导出在一个文件下点击编辑按钮,可以重新选择本主题下自定义报表的范围139.报表制作检验部质量指标统计分析表,应包括以下质量指标:检测不合格率ALT检测不合格率HBsAg检测不合格率抗HCV检测不合格率HIV 抗原抗体检测不合格率抗 TP检测不合格率NAT 检测不合格率质量不合格标本率(%o)溶血标本率(%oo)乳糜标本率(%o)容量不足标本率(%oo)血细胞比容异常标本率(%oo)HBsAg(万泰)复检符合率HBsAg(Sorin)复检符合率抗 HCV(丽珠) 复检符合率抗HCV (ORTHO) 复检符合率HIV 抗原抗体(新创) 复检符合率HIV 抗原抗体 (Sorin)复检符合率抗 TP(万泰) 复检符合率抗 TP (Sorin)复检符合率ELISA 中断率NAT 无效批次率检测报告收回次数XatunsI (********) 设备故障率Xatuns2(11451299001) 设备故障率Xatuns3 (17********2) 设备故障率FAME2 (********) 设备故障率FAME3 (********) 设备故障率FAME4 (12454300001) 设备故障率FAME5(17********4) 设备故障率FAME6(19********1) 设备故障率BEPII1(17********2) 设备故障率BEPII2(17********3) 设备故障率BEPIII4(********) 设备故障率日立(********) 设备故障率蓝怡 (ASEH05032AB) 设备故障率血型仪(11454201002) 设备故障率血型仪(17********1) 设备故障率酶标仪(15********2) 设备故率酶标仪 (16********2) 设备故障率加样系统(16********1 设备故障率COBAS S201(16********1)设备故障率COBAS S201(17********3)设备故障率Panther (17********1) 设备故障率Panther (19********1) 设备故障率Panther (19********1) 设备故障率HBsAg(万泰)试剂使用率HBsAg(Sorin)试剂使用率抗 HCV(丽珠)试剂使用率抗HCV (Ortho)试剂使用率HIV 抗原抗体(新创) 试剂使用率HIV抗原抗体(Sorin)试剂使用率抗TP(万泰)试剂使用率抗TP(Sorin)试剂使用率罗氏PCR试剂使用率基立福UltrioElite试剂使用率140.血站血液检测实验室质量指标:室内质控项目开展率/室间质评项目参加率:包括采供血机构血液检验(传染指标、ALT);采供血机构病毒核酸检测;血型;人类嗜T淋巴细胞病毒抗体监测(HTLV I/II抗体)等检测人份数:包括血清学检测人份数;核酸检测人份数等检测不合格率:包括总不合格率;ALT检测;HIV Ab/AgEusA;抗-HCV ELISA;HBsAg ELISA;抗-TP ELISA;HTLV-/I抗体;核酸检测等质量不合格标本指数率与质量不合格标本率:包括不合格原因;溶血;乳糜;不足量;血细胞比容异常;采集后未按要求及时离心;其他( 请注明)ELISA复检符合率:包括HIV Ab/Ag ELISA;抗-HCV ELISA;HBsAg ELISA;抗-TP ELISA酶免非反应性核酸反应性率(NAT单反应性率):包括PCR:混样反应性pool数/TMA:联检反应性标本数;PCR:拆分检测pool数/TMA:鉴别检测标本数;PCR:拆分反应性pool数/单检反应性标本数/TMA:鉴别反应性标本数;HBV DNA反应性数;HCV RNA反应性数;HIV RNA反应性数NAT无效批次数率:包括检测系统代码;检测模式;NAT批次总数;NAT无效批次数设备故障率:包括血型加样设备;血型检测设备;ALT检测设备;ELISA前处理设备;ELISA微板处理设备等试剂使用率,包括HIV AB/AG ELISA;抗-HCV ELISA;HBsAg ELISA;抗-TP ELISA;HTLV/II抗体;核酸检测等141.血小板管理系统指标包括:标本条码送检医院ABOrh(D)预定成分预定数量U发血量配型日期142.艾滋申报指标包括:HIV抗体初筛(快速检测 )HIV抗体初筛(联酶检测 )HIV抗体初筛(化学发光检测 )HIV抗体初筛(其他方法检测 HIV抗体初筛(合计 )HIV抗体初筛(合计)HIV抗体复检(快速检测、或酶学发光检测等待确证样品查重,既往阳性使用替代检测策略报告HIV抗体阳性HIV-1核酸定性检测143.智能冷库监控管理系统总体要求智能冷库监控管理系统,依据《血站管理办法》、《血站质量管理规范》中对血液制品冷链的要求,监控血液在成分部、待检库、供血部库存中温度变化,根据温度变化曲线监管血液制品所在环境质量,同时监管血液脱离冷库后运输过程中温度情况。根据环境温度变化,进行预警保证血液制品在保存及运输工程中的质量,确保临床用血的安全。智能冷库运行监控系统通过物联网技术对冷库工作环境、机电设备进行实时监测,实现仓储、运输、验收环节温度的全程监控,解决冷库存储全程的温度控制、可靠记录、风险控制、节能优化和运行维护等问题,满足安全、可靠、连续、稳定的冷链监控要求,降低冷库损耗、设备能耗、提升管理效率。144.系统对接▲实现与冷库系统、AGV小车、血液贴签包装一体机等设备的无缝对接,实时接收由冷库等设备上传的各种业务运行数据。(需提供截图证明)145.数据上传冷库上传信息:上传给智能冷库监管系统的信息包括冷库状态、库位信息、冷库存储血液信息、温湿度记录、库位调整、入库信息、出库信息、库位盘点、设备报警信息等。146.AGV上传信息:AGV上传给智能冷库监管系统的信息包括:AGV运输车设备包括开机、待机和运行状态;AGV运输车的位置、速度、运行状态、温度、湿度等环境参数以及血液等生物样本的交接记录等;AGV运输车的运行状态和运行轨迹等信息。运行状态包括车辆的启动、运行、送达、返程、归位等状态。运行轨迹则是指车辆在行驶过程中的路线和位置信息,可以反映车辆的行驶情况和行驶路径AGV运输车运行过程中出现故障时,将故障信息147.贴包机数据上传:实现与贴包机连接,实时接收贴包机上传信息,包括状态变化数据上传、贴签包装过程数据上传、设备报警信息上传等。148.业务系统数据接口信息:待血液贴签信息:献血码、产品码、血型、合格标识、规格包装、存储温度要求、适应症、注意事项、采血日期、制备日期、有效日期、血站信息等。血液发出信息:发出部门、接收部门、发出时间、发出目的、发出人以及血液产品明细等。血液接收信息:发出部门、接收部门、发出时间、发出目的、发出人、接收人、接收时间以及血液产品明细等血液订单信息:下订单医院:指提出血液订单的医院,是血液产品的需求方。订单需求时间:指医院需要血液的具体时间。血液产品:指医院需要的血液类型,例如全血、红细胞、血小板等。血型:指医院需要的血液的血型,例如A型、B型、O型等。血液规格:指医院需要的血液的规格,例如100ml、200ml、1U等。血液需求量:指医院需要的血液的总量或单位,如共2000ml或者20袋等。当医院下完血液订单后,采供血业务系统会生成相关的血液发放信息。这些信息包括发出单位(即血站)、接收单位(即医院)、发出时间、发放人以及血液产品明细等。采供血业务系统将血液订单信息上传给智能冷库监管系统。智能冷库监管系统将信息提供给智能冷库,智能冷库根据订单需求准备血液出库。血液发放信息:血液发放是血站将采集的血液产品提供给医院使用的重要环节。在这个过程中,采供血业务系统负责记录和追踪血液的发放信息。当血液产品准备发放给医院时,采供血业务系统会生成相关的血液发放信息。这些信息包括发出单位(即血站)、接收单位(即医院)、发出时间、发放人以及血液产品明细等。通过将这些详细信息上传给智能冷库监管系统,可以实现血液发出过程的全面管理和监控。智能冷库监管系统将信息提供给智能冷库等设备。149.系统监管智能冷库监控系统支持在接收到血液贴签包装一体机、AGV运输车、智能冷库等设备上传的信息数据后,通过系统对上述设备进行有效监管,包括对冷库设备的运行情况、出入库、库存、盘点等环节进行全面的监管,保证血液存储的安全性和有效性;对于AGV车运输血液的情况、运行轨迹以及设备运行状态等进行实时监控,以确保血液运输过程的安全、准确和及时。对血液贴签包装一体机进行监管,确保数据源头的准确性。智能冷库监控系统具有血液库存产品的汇总、产品分布以及库存预警等功能,这些功能也是该监控系统的重要环节,这有助于维持血液库存的稳定,防止血液短缺或过剩情况的发生。综上所述,智能冷库监控系统旨在通过全面监管和信息互通,实现血液存储和运输的安全、高效和智能化。150.警告设置警告设置主要实现库位不足警告设置、库存不足警告设置、存储温度警告设置等。151.贴包机设备管理贴包机管理:贴包机管理主要实现贴包机信息的登记,包括贴包机设备的查询、新增、修改、删除等信息。152.打签管理:打签管理实现贴包机打签信息,包括打签标签的献血码、产品码、制备时间、采血时间、效期时间等。153.包装管理:包装管理实现血液包装记录信息,包括包装血液、包装时间等。154.设备运行视频:系统接入设备内部运行视频供工作人员实时查看设备工作情况。155.工作量分析:该功能包括但不限于以下设备工作量分析:贴包机设备贴签工作量分析、贴包机设备包装工作量分析、贴签设备贴签的不同血液产品分析、检验合格不合格分析、不同时间段的贴签工作量分析等156.冷库设备管理实现血液贴签包装一体机、AGV运输车、智能冷库、篮筐等设备的有效监管,包括设备管理、温湿度监控管理、冷库运行视频监控管理等:冷库管理:实现冷库信息的管理,包括冷库的新增、删除、修改、查询等。库位管理:实现库位信息的管理,包括冷库的新增、删除、修改、查询等。篮筐管理:实现篮筐信息的管理,包括篮筐的新增、删除、修改、查询等。冷库库存查询:用于查询冷库各库位当前存储血液信息。包括库位名称、血液标识、献血码、标识位、产品码、血液产品、血液规格、血型等信息。入库管理:实现冷库的入库管理,记录入库单信息和入库血液明细。入库单信息包括入库单号、入库日期、入库操作人员等。入库血液明细包括血液标识、献血码、标识位、产品码、血型、规格、血量、采血日期、有效日期、入库库位等信息。出库管理:冷库根据指令将库存中血液通过机械臂将血液从出库口送血出库,同时形成出库单。库位平面图:在库位平面图中显示库位的位置、布局、名称、温度、湿度、血液产品、规格、血量、袋数、血型、采血日期等信息。冷库运行状态:显示各冷库运行状态、库存总量、库存占比等。温度监控:展示冷库各库位监测点的当前温度、温度是否有警告的标识,可详细查看各个监测点温度变化曲线。血液温度监控:展示冷库各血液所在环境的当前温度、是否有温度警告的标识,可详细查看血液所在环境的温度变化曲线。冷库运行视频监控:系统接入设备内部运行视频供工作人员实时查看设备工作情况。157.运输车管理AGV管理:实现AGV运输车的管理,包括运输车的新增、删除、修改、查询等。AGV定位信息:该功能点实现在楼宇图上展示各AGV运输车当前位置,并能够展示运输车的不同状态,包括待机状态、运行状态等。同时,如果运输车正在运行,还可以查看运输车上的血液信息。如果运输车在运行过程中出现故障,则可以显示故障车辆以及故障信息。AGV运输车状态:可展示各AGV运输车当前状态,如未连接、待机、运行中、当前位置信息等。AGV运输记录:该功能点可以查询运输车的运输记录,包括运输起点、目的地、运输血液产品信息以及运行轨迹等。158.库存监管实现对供血库存、待检库存、成分库存的监管,支持以大屏显示的形式对监管内容进行展示,具体包括库存分布、库存曲线图、库存大类汇总、库存产品汇总、血小板库存、红细胞库存、检验合格血库存、未检或待检血库存等。159.供血库存监管:库存分布:该功能点可以显示供血科库存中不同血液产品的分布情况,包括不同血液产品不同血型的血量以及占比。库存曲线图:展示科室红细胞、血小板近期库存变化曲线图。库存大类汇总:供血科按照血液大类汇总显示各血型的库存血量,按照库存预警设置阈值范围进行颜色标识。按照血液大类汇总显示各血型的库存血量:库存产品汇总:供血科按照血液产品汇总显示各血型的库存血量,按照库存预警设置阈值范围进行颜色标识。按照血液产品汇总显示各血型的库存血量:血小板库存:显示供血科血小板库存总数、血型分布、RhD阴性血血量。红细胞库存:显示供血科红细胞库存总数、血型分布、RhD阴性血血量。160.待检库存监管:库存分布:显示待检库库存不同血液产品分布,显示不同血液产品不同血型的血量以及占比。库存大类汇总:待检库血液大类汇总显示各血型的库存血量。库存产品汇总:待检库按照血液产品汇总显示各血型的库存血量。检验合格血库存:待检库按照血液产品汇总显示检验合格的各血型的库存血量。未检或待检血库存:待检库按照血液产品汇总显示待检或未检的各血型的库存血量。161成分库存监管:显示成分库库存分布、按照库存大类汇总、库存各产品汇总、检验合格血产品汇总、待检或未检血库存等信息。通过显示成分库的库存分布、按照库存大类汇总、库存各产品汇总、检验合格血产品汇总以及待检或未检血库存等信息,帮助管理人员更好地了解和管理成分库的库存,确保临床需求的满足和库存的优化管理:库存分布:支持显示成分库存不同血液产品分布,显示不同血液产品不同血型的血量以及占比。库存大类汇总:功能点支持按照库存大类(如全血、血浆、红细胞等)对成分库的库存进行汇总。库存产品汇总:功能点支持对成分库中的各产品进行汇总,包括不同血液产品(如浓缩红细胞、血小板等)的库存数量。检验合格血库存:功能点支持显示经过检验合格的血液产品的库存汇总情况。未检或待检血库存:功能点支持显示待检或未检的血液产品的库存信息。接发血总览:该功能点支持展示成分库接收和发出血液的各种血液产品血量和百分比的功能。

4.应用支撑平台

序号 系统名称 功能模块 招标技术要求
1 平台要求 多系统集成 实现不同系统的集成,确保数据的畅通流动,促进信息共享和协作。数据融合与分析:汇聚多个数据源,进行数据融合和分析,以支持各种业务需求和决策制定。
2 数据资源适配 ▲需承诺相关数据源要符合并满足国卫通〔2021〕10号通知文件中“WS/T 789-2021 血液产品标签与标识代码标准”相关规定。
3 总体规划 模块化设计:将应用支撑平台划分为模块,每个模块具有特定的功能。这样可以更容易扩展和维护系统。数据整合:确保各个核心业务系统能够与数据应用平台无缝集成,实现数据的自动抽取、清洗和加载。云基础设施:考虑将应用支撑平台部署在云基础设施上,以提高灵活性、可扩展性和可用性。安全性加固:实施多层次的安全措施,包括身份验证、访问控制、数据加密和漏洞管理,以保护敏感数据。用户培训:为血液中心的工作人员提供培训,以确保他们能够充分利用新的应用支撑平台。监控和维护:建立监控系统,实时监测平台的性能和安全状况,以及故障排除和维护。合规性审计:定期进行合规性审计,以确保应用支撑平台满足相关法规和标准的要求。
4 系统工具 实时监控与警报 ▲建立实时监控系统,能够监测数据平台的运行状态,及时发出警报并采取措施以应对潜在问题。(需提供截图证明)
5 数据质量管理 实施数据质量管理策略,包括数据清洗、标准化和验证,确保数据的准确性和一致性。权限与安全:建立严格的权限控制和安全策略,保护敏感数据免受未经授权的访问。
6 基础配置要求 1、系统基础参数的配置与管理,包括系统名称、LOGO、菜单项、语言、字体大小、颜色等参数的配置。2、系统安全的配置与管理,配置系统登录、密码、成员、角色、权限等安全相关设置并进行管理。3、组织架构的配置及管理,基于血液中心-科室-个人的多层级架构管理体系的配置及权限划分。
7 数据字典管理 实现基于血液中心平台各业务系统、各系统术语的语义级别的统一,将中心内重要的术语等作为主数据进行维护管理;简化数据交互,降低系统之间的耦合度,建立平台级的术语(字典)标准,以满足系统集成需要,满足血液中心数据统一标准的的需要,满足产业主数据的需要,给平台未来各项数据挖掘、运营、科研和历史资料管理提供方便
8 统一认证管理 ①统一入口登录,统一用户,统一权限统一认证。相关系统跳转无需多次登录。②统一用户管理,管理组织中所有用户的身份验证和授权。
9 自定义报表配置管理 ▲①自助拖拽配置报表,通过拖拽的方式可实现数据统计报表定制,并可对报表系统的目录树进行增加、删除、修改等操作,字段可以自由调整位置顺序,提供EXCEL、WORD、PDF等多种下载格式。②报表异构数据源配置,单张报表的数据可以来自不同的数据集或数据库,支持复杂报表设计、内置函数、通过参数对报表进行数据过滤等功能。③支持智能交互报表定制和生成。(需要提供截图证明)
10 数据上报管理 支持以下功能,实现数据智能上报。①数据上报的定义和管理,定义数据上报的范围和要求,进行传输、审核与监控。②数据校验和清洗,对上报的数据进行校验和清洗,确保上报的数据质量,同时对上报的数据进行审批与审核,保证数据的合法性和准确性。③基于标签组件化、可拖拽的数据上报页面智能生成工具,可通过拖拽快速、自由组合标签控件,并对各标签控件进行数据规则校验。
日志管理 ①管理系统日志,可查看系统运行状态的各种指标,包括访问统计、用户行为、模板热度、性能监控、管理日志等。②管理操作日志,对用户的操作行为日志进行管理。③日志管理可以展示所有账号在系统中登录与操作的日志记录,方便管理员查看账号操作情况或查找问题的日志记录。④数据管理平台支持各个数据治理和加工服务的调度、监控和日志管理。⑤平台不仅记录用户对于平台内操作日志,同时记录数据变更的记录,全方位管控平台的安全性。
驾驶舱管理 ①驾驶舱自助拖拽配置,提供多套使用模板,并可通过拖拽的方式对驾驶舱的布局、图表、仪表盘等组件进行配置。设计符合医疗特色、医疗管理特点,整体美观、清晰、简洁。界面设置医疗机构名称、医疗机构级别、医疗机构类型、科室名称、学科类型、时间维度等筛选下拉框。注重指标的内涵逻辑,进行分区、分类展示。ODR采用零编码的设计理念,绝大多数操作通过拖拽即可完成,降低报表维护对于IT技术人员的依赖性。②基于多数据源连接,可通过数据源配置对多种数据库、XML、JSON、SQL、接口等查询数据并进行前端适配展示。③驾驶舱共享管理,对驾驶舱进行共享并控制查看权限。
11 平台管理 提供平台管理功能,方便进行统一的报表、看板管理、用户管理、权限管理以及系统个性化设置管理,进而支撑起血液中心各种业务主题分析。
12 移动端要求 移动端 对于核心运营指标数据项进行展示。移动端展示界面应简洁、清晰、易操作,可实现血液中心纵向及院间横向的指标比较,明确提示预警指标。

5.数据基础平台与血液数据库设计

序号 系统名称 功能模块 招标技术要求
1. 技术选择 湖仓一体 支持湖仓一体化技术,将数据仓库的高性能及管理能力与数据湖的灵活性融合起来。
2. 自然语言处理 ▲支持利用自然语言处理技术对非结构化病历文本信息进行智能识别、智能结构化转化。(需要提供截图证明)
智能调度技术 支持通过可视化的任务编排,对不同类型的任务进行统一的调度,监控运维,实现全链路作业流监控。1)支持资源调度(资源管理)。任务执行所需计算资源应由调度系统统一管理、统一分配。支持多语言、多类型任务调度,支持脚本语言任务的调度,支持流计算、离线计算、数据集成等各类类型作业的统一调度。2)调度配置灵活。需支持分、小时、天、周、月、旬粒度的任务调度;支持手动、周期、日历、事件、驱动等调度模式;支持按不同的时区进行调度。3)支持外部作业流/作业依赖配置。4)全流程的任务管理机制:支持作业实例的重跑,挂起/解挂,强制成功,优先级调整,作业终止等操作;支持作业运行异常诊断;支持作业预定义暂停,在设定好的时间停止实例化。5)调度系统应当稳定可靠,不会因为节点故障影响调度流程。
数据安全技术 支持多源异构医疗数据的采集、存储、治理、开发、交换、备份、销毁、资源可视化、分析和应用等全生命周期管理,并遵从最新的《中华人民共和国数据安全法》及《中华人民共和国个人信息保护法》,提供全纵深的数据安全防护能力。系统支持建立日志体系,在应用服务层和数据库层分别设有日志,为非法登录控制、事故追查等提供多种手段。数据备份与恢复:数据库采用可靠的备份,通过备份计划实现并可联机备份与恢复,保证恢复的正确性和可用性。
3. 功能设计 数据对接 可与国内众多主流的信息化系统进行对接,灵活实现无创集成。适配众多医疗行业标准,覆盖从数据采集、数据治理、数据服务到数据应用的全链路生命周期管理。
4. 数据存储计算 支持历史所有临床相关的数据以及未来5年非图像数据的存储,并且支持多节点的备份。
5. 数据汇聚 多源异构数据采集:数据采集平台支持主流医卫系统厂商无缝集成,支持多种医疗信息化系统数据源智能映射;在不进行任何接口改造,不影响现有生产系统运行的情况下,随时整合接入机构生产系统,且随时可以整合新的数据源进入。本次项目数据采集主要采用数据同步备份和CDC\OGG、ETL以献血者记录自动解析的技术方案。通过献血者主索引、数据脱敏、数据清洗、数据质控、数据模型转化等一系列的处理流程,形成一个完整的数据采集流程,并基于医学自然语言处理技术对非结构化数据进行语义解析、后结构化。
实时数据采集:支持实时并准确地采集数据,具备通过消息中间件进行数据通讯的能力,并可以进行图形化的采集配置和采集任务管理。1.支持数据的实时采集,采用CDC 技术,实时地捕获和传递数据源中的变更,保持数据的实时性和及时性。2.通过将 CDC 捕获的数据变更应用到实时计算引擎或数据湖中,可以支持实时的数据分析和洞察。3.支持的数据库包括 MySQL、PostgreSQL、MongoDB、Oracle、SQLServer4.实时集成和实时分析,确保了数据湖中的数据能够及时地接收和处理实时生成的数据,通过在采集阶段进行数据处理,可以确保数据湖中的数据质量和一致性。
历史全量数据采集:血液中心经过多年业务数据积累,已经积累了大量的业务数据,业务系统大多采用关系型数据库进行存储,当数据量达到一定程度后,效率急剧下降,严重影响业务操作效率。因此数据中心首先需要对原始业务数据进行原样备份合并,将历史数据库的数据按照原始结构进行数据合并,保留一份原始业务数据的全量备份,一方面方便发现问题重复数据清洗,另一方面,方便以后数据核对和校验,保证数据中心数据和原始数据的一致性。
增量数据采集:增量数据采集既可以实现业务系统的读写分离,又可以实现数据实时备份。本次建设要求系统支持增量数据采集,创建增量数据模型,创建增量的数据模型与血液中心的全量的数据模型保持一致,以便于新增数据可快速采集到原有数据平台中。
6. 数据采集全流程可视化 使用适配和抽取工具将中心业务系统中相关的各个数据表导入到数据平台的原始主数据库中。支持的数据库类型:Sqlsever\ Oracle\ Mysql\ PostgreSQL\Cache等常用数据库。
7. 数据治理 数据标准化治理:数据标准化要求把不同来源的数据统一到一个参考体系下。数据标准定义参照卫健委以及国际标准如ICD9/10、血液中心标准等,建立代码、数据元的分类标准,依据本项目的业务和数据规范要求,制定详细的代码标准和数据元分类标准,为数据的存储、访问、整合提供一致性保障。平台能将自由文本中的同义词或不标准表述进行准确识别,并进行标准化,术语化映射。通过自然语言的同义词表、医学术语的同义关联词表,在数据挖掘的算法指导下,对因不同文字表达但含义相对的字段信息进行归一,为后续和上层应用提供正确且统一的信息表达。
献血者主索引管理:建立统一的血液中心内的献血者主索引服务是数据整合的基础献血者并以此为基础实现医疗数据层面的整合,便于临床、监管活动中展现统一、完整、连续的献血者诊疗信息。
献血记录解析:献血记录解析是构建整个医学数据平台一个非常重要的数据处理环节。业务系统的献血记录格式是由献血记录系统厂商定义的专有格式,并且历史上可能还替换过多个献血记录系统。因此,需要对献血记录系统的文件格式进行解析。数据平台对于病历文书有统一的标准模型,不同的献血记录系统以及不同的科室模板,都无法直接和标准的病历文书结构进行直接转换。献血记录解析需要采用自然语言处理技术和人工智能技术结合,构建可以批量自动实现献血记录解析的系统,实现半结构化的大段文本的识别。1.原始献血记录文本抽取从原始病历系统的数据库或者文件系统获取指定献血者以及指定就诊的病历文件,解析原始病历文本。2.文档结构核心信息预先抽取结合文本特点使用正则表达式等规则预抽取出和文档结构,相关度较大且能表示文档内容的文本片段。3.文档结构识别文档结构识别使用深度学习模型自动识别出文档结构:主要包含各个标题以及标题对应内容的识别。按照统一数据模型里定义的标准文档格式进行结构转换,生成标准的结构化病历。使用自然语言处理技术、深度学习等先进技术,对临床产生的自由文本数据进行后结构化处理,将自由文本数据转化为易于进行科研数据提取的结构化描述结构。
数据概览:通过搭建数据概览,实现将平台内各医疗机构库表、视图等所有的数据资源进行有效地管控和展现,真正实现数据的资产化和资产的业务化。以全业务统一的数据中心为基础,重点围绕提升数据资源管理能力、数据接入整合能力、数据共享分析能力、基础组建支撑能力等四个方面开展建设,形成数据资源概览,数据资源涵盖机构主要业务相关信息系统,通过可视化的数据分析与统计,将各数据层级、数据库、业务域按照不同的维度进行展现和钻取,并进行数据存储量、数据条数和内容检索。
8. 数据质量管理 支持完整性、规范性、有效性、准确性、唯一性、关联性、分布性七大类质控规则的管理,用户可通过界面配置和自定义检验SQL两种方式对质控规则进行编辑。
9. 数据质量检测功能,对数据设定质量规则,校验不合格数据。对数据质量、数据采集链路、采集异常情况、数据引用量等进行实时监测;对数据质量进行管理与控制,通过数据精确比对、数据多维分析、规则评估等分析解决数据质量问题。需确保数据来源口径一致,实现指标数据的纵向同比、环比;实现医疗机构指标的横向比较。实现指标预警提示功能,后台设置指标正常范围,超出指标实现预警提示;支持图形化界面方式核对,按总量、按月、按来源系统核对,可对数据进行盘点核对,保证与源业务系统数据一致,当数据不一致时,可定为追踪并进行处理。
10. 数据开发 数据模型标准化管理:每家血液中心上线的业务系统来自不同厂商、不同版本,每个系统的架构、数据结构、数据标准可能不同,但主题业务基本相同。为方便数据统一处理各业务系统的数据,需构建一套统一的数据结构与标准。主要包括:1.完成采血业务系统的数据库结构分析。2.与血液中心机构共同制定各个业务系统的主题业务与数据标准。3.完成血站管理系统与数据标准的映射工作。4.将映射内容配置到统一模型转换模块中实现数据的标准。5.具有界面化的模型转换界面,实现对原始数据结构到标准化的映射关系配置;具有数据模型的关联,转换,清洗配置等功能。
数据模型统一转换:支持通过数据的统一模型转化,将来自不同厂商、不同业务系统的临床异构数据,转化为统一的数据模型。
统一任务调度平台:支持将所有的数据操作任务集成到统一任务调度平台形成一个分布式去中心化、以扩展的可视化DAG( Directed Acyclic Graph,有向无环图)工作流服务,通过对任务进行定义、依赖编排、定时设置、启动停止等灵活的操作管理,保障数据加工链路的安全;一旦任务发生异常,能第一时间得到有效处理处置,避免对数据应用造成影响。统一任务调度平台需要支持以下功能:1.具备分布式去中心化的特性,具备易扩展的可视化DAG工作流任务调度;2.流程定义:通过拖拽任务节点并建立任务节点的关联所形成的可视化DAG;3.流程实例:流程实例是流程定义的实例化,可以通过手动启动或定时调度生成,流程定义每运行一次,产生一个流程实例;4.任务实例:任务实例是流程定义中任务节点的实例化,标识着具体的任务执行状态;5.任务类型:支持有SHELL、SQL、SUB_PROCESS(子流程)、PROCEDURE,同时计划支持动态插件扩展,注意:其中子 SUB_PROCESS 也是一个单独的流程定义,是可以单独启动执行的;6.调度方式:系统支持基于cron表达式的定时调度和手动调度。命令类型支持:启动工作流、从当前节点开始执行、恢复被容错的工作流、恢复暂停流程、从失败节点开始执行、补数、定时、重跑、暂停、停止、恢复等待线程。其中恢复被容错的工作流和恢复等待线程两种命令类型是由调度内部控制使用,外部无法调用;7.定时调度:支持cron表达式可视化的生成;8.任务依赖:系统不单单支持 DAG 简单的前驱和后继节点之间的依赖,同时还提供任务依赖节点,支持流程间的自定义任务依赖;9.任务优先级:支持流程实例和任务实例的优先级,如果流程实例和任务实例的优先级不设置,则默认是先进先出;10.邮件告警:支持SQL任务查询结果邮件发送,流程实例运行结果邮件告警及容错告警通知;11.失败策略:对于并行运行的任务,如果有任务失败,提供两种失败策略处理方式,继续是指不管并行运行任务的状态,直到流程失败结束。结束是指一旦发现失败任务,则同时Kill掉正在运行的并行任务,流程失败结束。
配置中心:配置中心作为整个数据中心的公共属性配置中心,集成了项目管理、系统管理两大部分管理模块,通过对血液中心数据处理用到的所有数据源、数据模型层级、系统厂商、业务域等信息做统一管控,保障数据的安全,能提升数据在应用的过程中高效、准确、标准化。1、数据源配置:平台通过灵活的界面化配置,能够支撑业务数据源发生变更时,随时通过界面化配置,即可切换数据源获取入口,做到不影响下游数据应用,实现独立服务的解耦。2、系统配置:系统配置支持数据层级配置、系统厂商配置、业务域配置三大内容集成管理,支撑对血液中心各种业务场景做数据分层处理的配置化,并通过对不同厂商、版本做维护管理,能够灵活地将不同厂商产生的业务数据做灵活处理成统一格式、符合业务应用需求的标准化数据,另外通过对业务域的划分和配置能够更加灵活地将数据处理、数据加工、数据分析做更细粒度的拆分,在后续的使用中更加快速的得到想要的结果数据;
11. 数据服务 本地服务开发与发布管理:提供在线可视化的服务开发能力,快速构建数据服务中心各类数据引擎的查询、分析服务,模糊化底层的存储分析引擎,使用人员无需关心代码结构、应用部署、底层平台语言,零代码开发、发布注册数据查询分析服务,即开即用,使数据变现更加快捷便利,降低使用成本。j包括:(1)可视化服务构建:界面化操作,使用者只需了解业务和数据查询即可使用,自动构建生成外部访问数据服务,零业务代码,设计即开发。(2)界面化操作服务的部署和发布,快速托管应用、托管外部IP地址和旧系统实例,零开发成本,简单易用。
服务发布管理:服务中心模块为用户提供服务统一搜索以及服务申请全流程的操作。该模块主要含有以下功能:服务新增、服务列表展示、服务搜索、服务编辑、服务发布、服务删除、服务下线、服务调试等功能。
审批管理是用来管理数据服务的订阅审批信息,包括订阅编码、数据服务名称、申请部门、申请人、共享方式、审批状态等。记录对API的添加、修改等操作行为,支持上线API,上线后的API才可以加入到API分组里,支持在添加或编辑API时,需要经过审批流程,审批通过后才能继续流转到下一个阶段。
数据API注册与发布:数据API的发布功能主要支持二次包装API接口,将其作为一个可以通过访问地址来进行调用获取对应数据的服务接口对外提供使用,并且提供了服务限流,请求方式限定,数据返回格式定制,根据API参数生成指定请求头以及请求体的功能。发布后将会生成一个基于该API的数据服务,并且在网关注册服务路由。
数据API查看与编辑:1、查看数据API的所有配置信息,其可以观察到的API配置信息包括:APIcode、服务名称、接口地址、数据表、指定的数据集合、结构化查询语句、配置查询字段、配置返回字段、返回结果示例,用户可根据查看到的配置信息来进行进一步的操作。2、允许根据新的业务需求多次修改数据API来达到满足业务数据需求的目的,并且可以在编辑过程中
献血者数据搜索:数据搜索应用于对数据资产中以ES形式存储的数据进行查询,结合了人工智能技术的新一代智能搜索平台可以提供人性化、智能化的搜索服务,支持血液中心人员在院内海量数据中,检索出目标献血者及相关就诊信息和各个维度的多样信息,可以为血液中心人员提供更加方便、更加确切的搜索结果。搜索功能是高可用、高性能可扩展的分布式搜索引擎系统,支持数十亿级数据的存储和索引,支持模糊搜索、数值范围、正则匹配、层级关联等多种查询方式。搜索功能可以设置多种献血者搜索的条件,可以查看搜索后献血者命中页面,提供进一步筛选,方便用户筛选。支持搜索结果按表单格式导出,搜索结果可导入到科研项目,在科研项目中进行回顾性队列分析,支持相对时间条件筛选能力,搜索到的献血者数据可导出,可接入不同统计软件展开医学统计分析。整个搜索模块不仅能搜索结构化的数据,对部分没有结构化的献血记录数据,也需要能提供准确的查询和展现。模糊搜索:模糊搜索可以根据用户所输入的关键字来检索所有数据信息,然后将与之相关的献血者展示出来,其速度能够达到秒级。可实现对所有临床资料(临床信息、标本信息和组学信息)的搜索。
12. 数据安全管理 数据加密:支持加密算法:提供多种加密算法的管理,根据血液中心机构要求,提供可逆、不可逆的加密算法,例base64、MD5、DES等。MD5加密算法,具有稳定输出长度固定、运算不可逆等特点。DES加密算法,是一种可逆的算法,方便按权限进行解密,满足特定业务需要显示明文数据的场景。支持加密任务:通过界面化的操作配置流程,实现加密任务的创建和管理,可做到字段级的加密
13. 数据脱敏:对数据端到端的使用情况进行全生命周期的脱敏管理。遵循《GBT397252020信息安全技术健康医疗数据安全指南》,并借鉴HIPAA法案,对个人的隐私数据进行数据脱敏处理。平台支持对献血者数据中的姓名、出生日期、地址、身份证、军官证、电话号码等献血者隐私信息、可唯一识别出献血者的信息做脱敏。
数据访问控制:支持对数据的访问权限做全面的控制,不同用户角色、不同业务系统运维人员或系统管理员的权限不同,登录平台看到的业务系统的数据亦不相同。除此之外,平台还制定了一系列的数据访问控制管理机制。单独用户群组、角色及权限管理;权限细化至每个人每个字段;用户无法自行注册,由血液中心管理员开通;平台先登录再使用;密码强度为大小写字母加数字的组合;要求在血液中心内网使用。

6.人工智能应用与专题库建设

序号系统名称功能模块招标技术要求1.人工智能应用AI质控通过对血液采集、制备、检测、储存、运输等全生命周期智能监控,实现对血液质量的实时监控与精准预测。2.献血者精准关爱献血服务体验更加注重细节、贴合人性,整合360°民生服务,加强精神激励,提高公益归属感,提升固定献血者比例。3.献血生命周期献血者是流动的,献血者献血行为是自主自愿的,因此需要分析献血者献血整个生命周期的重点因素和指标,发展和扩大固定献血者队伍。根据献血者献血的特点,建立献血生命周期模型。4.献血者人群细分基于献血者的基础属性和行为数据建立动态模型实现根据分析模型对献血者进行打标签。通过对献血者年龄分析、献血量分析、献血趋势分析等,建立近几年献血人群模型,并通过表格或图形方式进行展示,并针对不同群组的献血者制定差异化招募策略,以提升献血者留存与转化。5.精准库存预警预测数据管理:开发采供血业务系统接口与血站现有系统集成获取实时血液业务数据;接入血液中心历年来的采血量、库存量、供血量等历史数据;实时采集多源外部数据(天气、舆情、节假日等);数据清洗与统计。6.实现未来12天库存量预测,支持血型分类预测,支持节假日、季度性波动,考虑天气和舆情因素7.▲血液采供平衡趋势分析(按日/周/月维度可视化)、供求不平衡时智能预警,并给出智能决策调度方案建议(需要提供截图证明)8.▲分级预警机制(最低库存6天/最佳12天/最高库存18天),统计触发预警频次(需要提供截图证明)9.建设血液库存预警联动策略库,自动匹配采血调整方案优化推演模块10.▲多血型协同优化(保障ABO血型结构平衡)指挥大屏展示模块(需要提供截图证明)11.血液安全保障指标预警血液系统缺乏整个输血链的安全信息监控预警管理,需要建立健全统一的标准化的安全预警指标体系,从而实现:实现输血链中信息全程双向跟踪和控制,早期预警阻止或预防,保障血液安全。12.采血效率分析分析每个采血点的采血效率,包括采血速度、采集成功率和损失率。这有助于确定哪些点需要改进和优化。13.献血者统计与分析可以跟踪献血者的统计信息,包括年龄、性别、血型等。这有助于了解不同群体的献血行为,以制定有针对性的献血宣传和招募策略。。14.临床用血质量监控支持监控临床用血的质量,包括输血反应、感染率等。确保患者获得高质量的临床用血。15.供应链分析跟踪血液供应链,支持对供应商、采购成本、运输时间等相关信息进行分析,助于优化供应链管理,降低成本。16.医院血液需求预测基于历史数据和医院需求模式,可以预测未来的血液需求。这有助于确保足够的血液供应,尤其是在紧急情况下。17.采供血流程效率支持分析采供血流程中的效率,包括采血、标本处理、检验等各个环节的耗时。这有助于识别瓶颈并改进流程。18.安全监控与合规性支持实时监控血液安全性和合规性,包括献血者的健康状况、血液检测结果和标签标识等信息。19.献血者满意度调查支持设计献血者满意度调查,分析献血者的反馈和建议,以改进服务质量。20.输血智慧配型分析▲支持通过智能匹配算法为患者提供最合适的输血方案,提高输血成功率和安全性。(列明使用的算法模型,并需要提供截图证明)21.智能排班应用▲建立志愿者和工作人员智能排班应用,通过多维度约束条件下的智能算法,生成最优排班方案。通过数据采集与分析,为排班决策提供依据。充分考虑各个献血点实际需求、各个班组、志愿者和工作人员的个人需求、公休、相互关系、和献血点之间距离、突发事件等因素,合理快速解决献血点人员排班问题。(需要提供截图证明)22.无偿献血者精准招募▲无偿献血者精准招募,通过对无偿献血者全量数据的AI分析,构建一个反映无偿献血者个体特征、身体状况、献血意愿和献血后状况的综合性画像模型。为无偿献血者招募提供更加精准和个性化的辅助决策。(需要提供截图证明)23.试剂与物料分析支持对试剂与物料库存的智能预警分析、智能生成库存管理计划。24.专题库建设总体要求本项目通过归集血液业务的采供血源数据,清洗、治理后建立献血者服务、成分制备数据、血液检验数据、发血储存运输数据、临床用血数据等专题库,为通过专题库建设为下一步数据的分析和利用奠定基础,为实现对采制检发过程的数据分析奠定基础。25.现有数据资源适配*开通会员可解锁*,国卫通〔2021〕10号通知文件下发,“WS/T 789-2021 血液产品标签与标识代码标准”作为通知中21个标准文件之一正式对外发布,其核心内容如下:1)标准中“4.血液产品标签设计要求”对一般血站的血液标签的设计提出了明确的要求和样例。2)标准中“5.数据结构编码及解释”对血液标签元素的数据结构进行了定义,明确了各数据结构的名称及编码规则。3)标准中“6.标签元素分类及解释”对血液标签元素命名及内容进行了释义。4)标准中“附录A 采供血机构代码”为一般血站分配了血站机构代码。5)标准中“附录B 血液产品代码”对血液产品分类进行了规定,明确血液分类为血液产品大类、血液品种类别、产品类别、血液产品四级分类,并为每级分类指定了代码。6)标准中“附录C 献血类型代码”明确了现有的献血类型及其代码。7)标准中“附录D 血型代码”为现有的各类血型分配了代码。8)标准中“附录E 复合信息数据结构编码”对标准“5.8 复合信息数据结构[008]”进行了补充说明本项目的建设在融合现有业务应用的同时,需要根据“WS/T 789-2021血液产品标签与标识代码标准”对现有的数据资源进行适配改造。26.献血者服务专题库献血者征询信息、献血者信息、献血者健康检查信息、血液采集信息、献血不良反应信息、献血者屏蔽信息、标本采集信息、献血者归队信息等内容,实现对献血服务相关内容的专题化管理。27.成分制备专题库整合包括:血液成分制备基本信息、成分制备信息(包括:去白、离心、分离、融化、速冻、灭活、分装、洗涤、冰冻、解冻、辐照)等、血液贴签信息、血液包装信息、血液隔离与放行信息,实现对献血服务相关内容的专题化管理。28.血液检验专题库整合包括:检测方法、检测前过程管理(标本信息、加样信息)、检测过程管理(判定方案、判定结果、单项结论判定)、检测后过程管理等内容(最终结论判定、报告签发、标本销毁),实现对血液检测相关内容的专题化管理。29.血液发血、存储、运输专题库建设整合包括:血液存储、血液发放(医疗机构血液预定、血液发放)、血液运输、血液调剂、血液回收、血液退回、血液报废等内容,实现对血液存储、发放、运输的专题化管理。30.采血效率分析专题库建立采血效率分析专题库,分析内容包括但不限于以下内容:采血点的工作效率和负荷分析。采血设备的使用率和维护记录。献血者的等待时间和采血过程时间。采血过程的问题和改进建议。31.献血者统计与分析专题库建立献血者统计与分析专题库,分析内容包括但不限于以下内容:献血者的基本信息,包括年龄、性别、血型等。献血者的献血历史和频率。献血者来源和招募渠道。献血者满意度和反馈数据。32.供应链分析专题库建立供应链分析专题库,分析内容包括但不限于以下内容:血液采购和供应商关系管理。供应链可视化和流程分析。采购成本和交付性能的监控。供应链风险管理。33.采供血流程效率专题库建立采供血流程效率专题库,分析内容包括但不限于以下内容:采供血流程的流程图和时间线分析。流程中的瓶颈和改进点。流程各环节的资源利用情况。流程效率指标和改进建议。34.安全监控与合规性分析专题库建立安全监控与合规性分析专题库,分析内容包括但不限于以下内容:安全监控系统的数据,包括视频监控和入侵检测。合规性检查和报告的记录。安全事件的分析和响应计划。合规性违规情况的审计和改进。35.献血满意度调查专题库建立献血满意度调查专题库,分析内容包括但不限于
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