公告内容：

项目编号：445381-2025-01502

一、采购项目名称： 罗定市人民医院 罗定市人民医院2024年第一批医疗设备采购项目采购需求征求意见公告

二、采购品目名称：

三、本公告期限（不得少于5个工作日）自： *开通会员可解锁*23:24:10 至 *开通会员可解锁*23:59:59

四、任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求（征求意见稿）公告有异议的，可以自公告开始之日起至公告期满后5个工作日内将书面意见反馈给采购人、采购代理机构。

五、联系事项

（一）采购人： 罗定市人民医院

地址： 罗定市罗城镇陵园路34号

联系人： 梁主任

联系电话： ********

（二）采购代理机构： 广东合创工程管理有限公司

地址： 罗定市龙华中路147号2楼

联系人： 卢聪聪

联系电话： ********

发布人： 罗定市人民医院

发布时间： *开通会员可解锁*23:24:10

1.采购需求公告附件.pdf

罗定市人民医院2024年第一批医疗设备采购

项目采购需求书

一、项目概况

项目名称：罗定市人民医院2024年第一批医疗设备采购项目

采购预算：人民币181.8万元，详细如下：

包号	序号	设备名称	数量	单位	单价（万元）	预算金额（万元）
包1	1	持续血液净化系统（CRRT）		套	14	14
	2	麻醉系统工作站		套	59	59
	3	便携式床边彩超			23.8	23.8
	4	血液透析机	7		7	49
	5	血液透析滤过机	3		12	36
			13		小计	181.8

二、投标人的资格要求

1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然

人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复

印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机

构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供《资格声明函》，格式自拟。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供《资格声明函》，格式自拟。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供《资格声明函》，格式自拟。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供《资格声明函》，格

式自拟。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可

证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认

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定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数

额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目不属于专门面向中小企业采购:根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的规

定，本项目属于,“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可

能影响政府采购目标实现的情形”的情形，故不属于专门面向中小企业采购的项目。

3、本项目特定的资格要求：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人或

重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网

(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。

（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（***********）

及中国政府采购网（***********）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供

应商需提供相关证明资料）。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采

购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监

理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。

3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：1.1

如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发

的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；1.2如投标

人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，应具备有效的《医疗器械经营备案凭证》复印

件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》

复印件（如国家另有规定，则适用其规定）

三、技术要求

★投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的

《中华人民共和国医疗器械注册证》（如国家另有规定，则适用其规定）。

设备1：持续血液净化系统（CRRT）

（一）治疗模式

1.具备血液滤过疗法（HF）

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2.具备双重滤过血浆置换疗法（DFPP）

3.具备血浆滤过透析（PDF）

4.具备血浆吸附（PA）

5.具备血液/血浆灌流疗法（HP/PP）

6.具备单纯血浆置换疗法(PE)

▲7.具备人工肝DPMARS疗法

▲8.具备持续血浆滤过吸附(CPFA)

9.具备SCUF(缓慢连续性超滤）

10.具备CVVH(连续性静脉—静脉血液滤过)前稀释、后稀释、前+后稀释

11.具备CVVHD(连续性静脉—静脉血液透析)

12.具备CVVHDF(连续性静脉—静脉血液透析滤过)前稀释、后稀释

（二）结构功能

1.具备六个泵，其中有四个流量泵：血泵、废液泵（滤过液）、置换液泵、透析液泵

2.具备独立微量泵（钙或肝素泵），自动注射抗凝剂，配置零容量报警系统

3.配置多功能泵一个，支持栒橼酸抗凝功能

4.具备三个电子秤，全自动平衡透析液及置换液出入量

▲5.血液和置换液采用加热装置，温度可调，配置报警系统

▲6.≥10寸真彩色液晶触摸屏，全中文操作界面

6.1具备超声气泡监测

6.2具备漏血和停电监测

6.3具备动脉压、静脉压、滤器前压、膜外压、二次膜压、跨膜压监测和报警功能

6.4具备三个称重计、泵速自动反馈调节系统

▲7.预冲方案多样化：可一键管路自动预充（7min-8min），也可采用“自动+手动”预

冲模式随时应对突发情况

（三）性能参数

1.微量泵推进速率：系统微量泵推进速率范围应为0.5mL/h～20mL/h，误差为±0.2mL/h。

2.血液泵(BP)：15～225mL/min

滤过液泵(FP)：10～120mL/min

透析液泵(DP)：10～50mL/min

置换液泵(RP)：10～120mL/min

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3.多功能泵（输液泵）（可外置）流速范围：1-1200ml/h，流速精度±5%

4.动脉压、静脉压、滤器前压、膜外压、二次膜压指示范围：

—40kPa~40kPa(—300mmHg~300mmHg)，精度：	±1.3kPa(±10mmHg)。
5.称重计的正常测量范围：	0kg~11kg
	▲6.脱水误差

6.1脱水总量在0mL/h～3000mL/h的超滤率范围内，脱水误差±50mL/h。

6.2设备运行的实际脱水量的累计误差不超过±200mL。

6.3当脱水量偏离设定值±100mL时，系统应发出声光报警，各流量泵停止运转以阻止脱

水量继续偏离设定值。

7.设备液体平衡误差

7.1设备液体平衡误差不超过±50mL/h。

7.2设备液体平衡的累积误差不超过±100mL。

8.静脉压、动脉压、膜外压、二次膜压、滤器前压监控系统：具有可调的高低限报警，

报警值误差不超过设置值的±1.3kPa（±10mmHg）。

跨膜压监控系统：具有可调的高低限报警，报警值误差不超过设置值的±2.7kPa

（±20mmHg）。超出报警值会触发声光报警，同时所有流量泵停止运转。

9.温度控制

9.1置换液温度与泵速的关系应在说明书中规定，置换液的实测温度与说明书中规定值

的误差为±1℃。

9.2加热器温度控制为35-40℃，加热器温度大于设定报警温度时系统应发出声光报警。

10.气泡监测：系统应有血液管道气泡监护系统，检测灵敏度为0.2mL以上的单独气泡（血

流量在200mL/min时）。当出现气泡时，应发出声光报警，切断血泵电源，并阻断血液管道。

11.称重报警：称重计系统在负载超过12kg时应能发出超重提示，称重计显示框绿色变

为黄色，有黄灯和声音报警。

12.微量泵报警：系统的微量泵推进到终点（即注射完毕）时，应自动停止并发出声光报

警，在离开终点位置时报警消除。当肝素的推注受到阻塞时，设备应发出声光报警。

13.漏血监测：系统应设有漏血监控系统，最大报警限值≤0.35mL/min，在最大规定废液

流量下漏血量大于最大报警限值(血液的HCT为32%)时，系统应发出声光报警，同时停止血

泵，并阻断静脉血液管道。

14.置换液袋/透析液袋抽空、废液袋满时会进入换液状态，同时发出声光报警。

15.断电报警：系统应设有断电声光报警功能。

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16.工作环境条件：温度范围：10℃～30℃；相对湿度：不大于70%。

17.贮存和运输环境条件：温度范围：-20℃～55℃；相对湿度：不大于93%。

18.电源条件：电压范围：交流220V±22V；频率范围：50Hz±1Hz。

19.整机功耗：整机功耗≤500VA

20.整机外形尺寸：≤宽×厚×高（mm）550×500×1450

21.不间断电源：网电源中断后可维持≥30分钟

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（四）配置清单

配置清单
序号	配置名称	数量
1	装箱单	1张
2	仪器主机（含下身）	1台
3	输液架	1个
4	称重挂钩	3套
5	电源线	1根

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设备2：麻醉系统工作站

（一）麻醉功能

1、技术规格：

1.1工作条件

1.1.1操作环境，温度：10°至40°C，湿度：15至95%，大气压：500至800mmHg

1.1.2电源：220V(±10%),50Hz(±2%)

1.1.3后备电池使用时间：不低于90分钟

1.1.4机架：带推车，三个或以上大抽屉，前轮具备脚刹功能

1.1.5工作台具备双层灯光亮度可调

1.1.6选配侧工作台板

1.1.7标配气体模块侧插槽

1.1.8标配RS232接口，以太网络接口，投影仪分屏接口。

1.2气源

1.2.1氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于252Kpa时可自动报警

1.2.2具有空气气源及接口

1.2.3快速充氧范围25-75L/min

1.3流量计

1.3.1电子流量计，氧气、空气，流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围0.1-15l/min

1.3.2具备备用机械流量管，流量范围1-10l/min，保证在停电时能正常工作

1.4挥发罐

1.4.12个挥发罐的位置，标配一个七氟醚挥发罐，可选配原厂同品牌地氟醚挥发罐。

1.4.2具备快速加药器式挥发罐

1.5呼吸回路

1.5.1模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何

工具可以拆卸、安装

1.5.2所有模块可耐受高温高压消毒

1.5.3标配内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰

1.5.4内置冷凝功能

1.5.5智能回路系统，能识别和显示：正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态

1.6呼吸机

1.6.1气动电控呼吸机，支持中英文界面，外置彩色触摸屏

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1.6.2应用范围：新生儿、儿童及成人等所有病人通气

1.6.3原机屏幕≥15英寸彩色可触摸显示屏幕，具备双分屏显示功能。当触屏失灵，

手动可调。

1.6.4用户可选择的全自检或部分自检功能，可无限次跳过自检。

1.6.5自动检测挥发罐状态，可提示低压漏气情况

1.6.6提供辅助/控制/支持通气模式，标配:VCV、PCV、压力控制容量保证（PCV-VG）、

SIMVPCV、SIMVVCV、PSVPro、手动通气、电子PEEP。

1.6.7潮气量范围:5-1500ml

1.6.8呼吸频率：4-100次/分钟

1.6.9吸呼比：2:1到1:8

1.6.10最大吸气流速：≥120l/min

1.6.11压力范围（压力模式）：5到60cmH2O

1.6.12压力限制范围：12到100cmH2O

1.6.13标配具备窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：

0%-60%峰值流速；压力范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后10—30秒范围内可调启动SIMV-PCV

安全模式

1.6.14PEEP范围：关，4到30cmH2O

1.6.15具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回

路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；

1.6.16具有防止错误设置功能

1.6.17标配三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式

1.6.18标配被动排污系统

1.7数字和波形监测

1.7.1监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压

（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示。

1.7.2标配回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环；

回路顺应性；气体流速。

1.7.3选配气体监测模块，可热插拔，无需关机重启，开机状态下即可更换。五种麻醉

气体、CO2、MAC值等监测参数，在麻醉机原屏幕显示。

1.7.4选配实时监测吸入、呼出CO2浓度；吸入、呼出O2浓度；吸入N2O浓度，并描

记CO2、O2或N2O波形

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1.7.5O2测量方式：顺磁氧测量技术；测量范围：0-100%；测量精度：1vol%+2%读

数

1.7.6CO2测量方式：红外测量技术；测量范围：0-15%；测量精度：0.2vol%+2%读数

1.7.7N2O测量方式：红外测量技术；测量范围：0-100%；测量精度：2vol%+2%读数

1.7.8潮气量监测范围：5到1500ml

1.7.9报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息

1.8传感器

1.8.1可耐受高温高压消毒

1.8.2高精度流量传感器，最小潮气量监测值不大于5ml

1.8.3吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：100

ml/min-15l/min；保证SIMV、PSV功能的实施

（二）麻醉深度监护仪监测功能：

1．模块化、插件式监护仪

2.主机：低功耗、无风扇设计

3.≥15英寸医用级电容彩色触摸宽屏，显示器分辨率：1280x800像素

4一键操作模式：触屏、旋钮及面板快捷键

5可选配支持三槽位的插件箱，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作

6屏幕显示波形通道数≥6个通道，数字区≥4个区

7中文操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节

8.具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式：

8.1大字体界面显示：可根据临床需求选择6个参数分别在四个区域显示，每个区域均

包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察

8.2两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换

9.具有教学演示模式

10.具有高清分屏显示功能

▲11.具有≥120小时趋势及图表回顾，≥48小时全息数据回顾

▲12.具有屏幕快照键，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照

13.四级文字和三级声、光递进式报警系统，多种报警界限设置；具备报警自动触发记

录；具有报警突破功能，开启后即使声音报警暂停也可令致命性心律失常突破限制及时报警

14.标配内置式高性能锂电池，续航时间≥4小时，可自由插拔

15.主机重量不超过4kg

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16.标配监测心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、体温、有创血压测量、

呼末CO2、麻醉气体等监测

17.心电监测：支持ST段分析及≥168小时趋势回顾，ST段测量和分析可用于成人、

儿童及新生儿。

18监测参数：

18．1.1标配以下参数（PSM模块）：ECG心电、HR心率、PR脉率、SpO2脉搏血氧饱

和度、NIBP无创血压、RESP阻抗呼吸、TEMP双部位体温。

18.1.2具备以下参数：SvO2混合静脉血氧饱和度、ScvO2中心静脉血氧饱和度、EtCO2

呼吸末二氧化碳、Fi/EtO2氧气、Fi/EtCO2二氧化碳、吸入性麻醉气体、SPI手术体积描计

指数、PiCCO2、NMT神经肌电传导、BIS双频指数、EEG脑电等监测。

18.2心电（ECG）监测：

18.2.1心电导联：3/5导联心电监测，支持级联导联监测。

18.2.2心率测量范围：20~300次/分。

18.2.3扫描速度：6.25/12.5/25/50毫米/秒。

18.2.4测量ST段所需的ISO等电位点、J点及J后点均可调节

18.2.5ST段测量功能可用于新生儿、儿童及成人。

18.2.6同步多导联心律失常分析≥4通道。

18.2.7可对房颤进行自动识别、分析及报警。

18.2.8起搏器监测功能：单腔或双腔。

18.3无创血压（NIBP）监测：

18.3.1测量技术：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法。

18.3.2测量模式（PDM）：手动、自动、连续。

18.3.3测量范围：成人：25~260mmHg或大于此范围；

儿童：25~190mmHg或大于此范围；

新生儿：15~140mmHg或大于此范围"

18.4脉搏血氧饱和度（SpO2）监测：

18.4.1可抗运动干扰、防低灌注。

18.4.2测量和显示范围：0~100%。

18.4.3脉率：30~250次/分。

18.5呼吸（Resp）监测：

18.5.1测量方法：胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别。

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18.5.2阻抗法监测导联：呼吸I、II导联识别，可识别胸式呼吸和腹式呼吸。

18.5.3呼吸频率范围：1~200次/分钟或大于此范围。

18.6体温（Temp）监测：

18.6.1采用YSI温度测量技术。

18.6.2温度测量范围：10~45°C或大于此范围。

18.6.3测量精度：±0.2~0.4°C或小于此范围。

18.7有创压力（IBP）监测：

18.7.1测量范围：-48~320mmHg或大于此范围。

18.7.2测量精度：±5%或±4mmHg或小于此范围。

18.7.3双有创压力与双体温可同时监测。

18.7.4监测有创压力的同时可提供脉压变异率（PPV）的参数。

18.8气体监测：

18.8.1氧气测量技术：采用顺磁氧技术。

18.8.2二氧化碳/吸入性麻醉气体/氧化亚氮测量技术：红外光技术。

18.8.3水-气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，精准测量的同时并延长设备使用寿

命。

18.9呼吸力学监测

18.10连续心排量监测：

18.10.1评价血流动力学指标：心输出量（CO）、连续心输出量（CCO）、每搏输出量

（SV）、心输出量指数（CI）、连续心输出量指数（CCI）、每搏输出量指数（SVI）。

18.11熵指数监测

19.呼末二氧化碳监测：旁流法技术

20.标配网口，支持与中央监护系统的数据传输

21.支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统

22.内置无线网卡功能，可通过无线局域网络与中央监护系统通讯。

（三）配置清单

序号	名称	数量
1	麻醉主机	1台
2	中文用户说明书	1本
3	中国制式电源及电源插座	1个
4	麻醉显示屏支臂	1个
5	手动皮囊支臂	1个
6	钠石灰罐组件	1个
7	柒氟醚蒸发罐	1个
8	容量控制模式	1个
9	压力控制模式	1个
10	SIMVPCV、SIMVVCV、PSVPro模式
11	通气模式pvc-vc
12	监护仪主机	1台
13	中文用户说明书	1本
14	中国制式电源	1条
15	心电电缆	1条
16	血压管路	1条
17	体温探头	1个
18	血氧探头	1个
19	双有创压力	1个
20	血流动力学模块	1个
21	单宽度气体模块	1个
22	心排量监测模块	1个
23	熵指数意识深度监测模块	1个
24	监护安装支架	1个

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设备3：便携式床边彩超

(一)设备用途说明：

1.1主要用于腹部、妇产科，生殖、血管、心脏、浅表组织/乳腺、新生儿、术中、神

经的超声诊断和科研工作；该设备的整体功能必须具有世界领先水平，系统必须具有升级能

力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用的需求

（二）主要技术规格及系统概述：

1.1高档彩色多普勒超声诊断仪包括：

1.1.1▲彩色监视器：≥15英寸高分辨率彩色LED显示器

1.1.2▲主机重量（含电池）：≤5kg

1.1.3▲主机探头接口：≥2个。

1.1.4支持探头扩展≥3个

1.1.5电池的续航时间（实时扫查下）：≥70分钟

1.1.6▲操作键盘：物理键盘，机械式轨迹球控制或触摸屏

1.1.7可配置放置便携机的专用台车，带储物盒功能

1.1.8全数字化超宽频带波束形成器：数字通道≥28672

1.1.9数字化高分辨率二维灰阶成像

1.1.10谐波成像技术

1.1.11彩色多普勒

1.1.12能量多普勒（CDE/PDI)，方向能量图

1.1.13M模式

1.1.14脉冲波多普勒，连续波多普勒

1.1.15实时血流三同步

1.1.16血流的自动频谱包络分析测量

1.1.17实时空间复合成像技术，同时用作发射和接收。≥7线，可做曲别针实验

1.1.18自适应图像增强技术，清除斑点噪声，提高组织边界对比分辨率

1.1.19频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合。

1.1.20▲具备多取样门成像技术。

1.1.21自动多普勒血管追踪技术：能自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位

到血管上。自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。

1.1.22智能一键图像优化技术：能优化B模式、彩色模式、频谱模式的图像。

1.2测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式）

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1.2.1一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流

速、压力、流速比等）

1.2.2产科测量，具有产科应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，自定义生长

曲线显示，胎儿超声心功能测量）

1.2.3多普勒血流测量与分析

1.2.4全自动血流多普勒包络分析

1.2.5测量赋值功能：可以把常规测量赋值到带标签的测量上。

1.2.6IMT颈动脉内中膜自动测量

1.3一体化图像存储（电影）回放重现及病案管理软件：

1.3.1超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现

1.3.2病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等

1.4云端互联功能

1.4.1▲支持手机扫描二维码调阅观察原始图像信息，支持云端自动存储，导出，分析，

测量，编辑等功能

1.4.2▲超声主机自带通讯模块，无需借助wifi，即可支持实时远程超声会诊。

1.4.3▲支持会诊端手机或平板对操作端超声设备参数调整的反向控制，包括深度、增

益、测量、冻结、存图等

1.5输入/输出信号及参考信号：

1.5.1输入：网络

1.5.2输出：HDMI，S-video，VGA，USB

1.6图像管理与记录装置：

1.6.1大容量硬盘≥240G

1.6.2图像可存储为PC兼容格式

1.6.3USB接口支持打印和数据输出

（三）技术参数及要求：

1.1探头规格：

1.1.1▲频率：可选配探头频率范围1.0-20.0MHz

1.1.2▲系统可选配探头最高频率≥20MHz

1.1.3支持探头类型：凸阵，线阵，相控阵，腔内

1.1.4线阵探头有效阵元≥192

1.2二维图像主要参数：

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1.2.1常用探头工作频率范围（1.0-15.0MHz）

凸阵探头频率1.0-5.0MHz

相控阵探头频率1.0-4.0MHz

线阵探头频率4.0-15.0MHz

1.2.2扫描速率

相控阵，18cm深度时，全视野扫描帧率≥80帧/秒

凸阵探头，18cm深时，全视野扫描帧率≥80帧/秒

1.2.3发射声束聚焦≥4段

1.2.4接收方式：可视可调动态范围≥180

1.2.5二维灰阶≥256

1.2.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变速，A/D≥14

BIT

1.2.7电影回放：灰阶图像回放≥16000幅。

1.2.81.2.9增益调节：	TGC分段≥81.2.10谐波：所选探头均支持脉冲反相谐波1.2.11扫描深度≥30cm。1.3频谱多普勒成像技术参数：1.3.1支持方式：PWD、CWD、HPRF	预设条件：	针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调
1.3.2最大测量速度：	PWD：血流速度最大8.5CWD：血流速度最大35m/s		m/s
1.3.3最低测量速度：	≤3		mm/s（非噪声信号）
1.3.4显示方式：	B、		B/PWD、B/CW、B/HPRF,、B/M、B/B、B/CFI/D
1.3.51.3.6零位移动：	≥8级	电影回放：	≥400秒，Doppler及M型电影回放时可以测量和计算
1.3.7取样宽度及位置范围：	宽度1.4彩色多普勒		1–30mm；
	1.4.1	显示方式：	能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显
1.4.2彩色显示帧频：

第15页

相控阵探头，18cm深时,全视野彩色显示帧频≥15帧/秒

凸阵探头，18cm深时,全视野彩色显示帧频≥9帧/秒

1.4.3▲偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°

1.4.4显示控制：零位移动≥8级可调，黑白与彩色比较双实时彩色对比

1.4.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图

1.5超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、ColorDoppler输出功率可调。

（四）配置清单

配置		数量
硬件	主机系统，包括
	主机
	超声系统基础软件
	常规测量包软件
探头	凸阵探头（成人腹部，小儿腹部，妇科，产科，泌尿，血管，神经，肺部）
	相控阵探头（成人心脏、成人心脏,小儿心脏,TCD,成人腹部）
	线阵探头(小器官，浅表，血管，肌骨，神经，小儿腹部)
附件	视频转接盒
	超声探头放置包	3
	超声台车
	产品标识卡

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设备4：血液透析机

（一）主要技术参数

1.设备使用年限：≥10年

▲2.机身尺寸（mm）：机身宽度≤600深度≤700

3.供水:压力范围：1-6.5bar；温度范围：5℃~30℃。

4.透析液流速：300~700mL/min

5.透析液温度：33.0~40.0°C，实时监测，有超温保护装置。

6.超滤速度：0.50~4.00L/h。

7.漏血检测器：具备光学检测的漏血检测器。

8.动脉血泵：40~600mL/min。

9.肝素泵：设置范围：0.0~9.0mL/h。

10.空气监测器：超声波检测；检测精度：≤0.03mL。

11.动脉压：测量范围：-300~+480mmHg；测量精确度：±10mmHg。

12.静脉压：测量范围：-300~+480mmHg；测量精确度：±10mmHg。

13.TMP：测量范围：-100~+480mmHg；测量精确度：±10mmHg。

14.透析液浓度：12.0~16.0mS/cm。

15.治疗模式：用于血液净化治疗，支持血液透析、单纯超滤、序贯透析。

▲16.≥12英寸彩色液晶显示器。

17.可实时图文显示参数，包括动脉压、静脉压、跨膜压、总电导度、碳酸氢盐电导度、

透析液温度、血流速度、超滤速度等。

18.报警提示功能：多种颜色报警指示灯，具有声光报警指示,可帮助医护及时准确判断

报警提示内容。

19.消毒模式：具备过氧乙酸消毒和热消毒等方式，热水柠檬酸消毒温度最高可达90℃。

▲20.设备支持使用柠檬酸、过氧乙酸消毒

21.后备电池：停电时自动跳转后备电池供电，支持体外循环监测，报警系统。运行时间

不少于20分钟

22.设备内部可同时存储多种不同原液配方

23.超滤系统：采用容量式平衡与超滤控制系统。

▲24.浓度曲线：可进行透析液浓度曲线治疗，可预存不少于8条曲线。

25.超滤曲线：可进行可调超滤曲线治疗，可预存不少于8条曲线。

26.B粉筒支架组件：标配碳酸氢盐干粉自动配制系统。

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▲27.透析液过滤：标配透析液过滤器支架组件。

28.采用水电路分离设计。

29.具备自动测量血压功能

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（二）配置清单

序号	品名	数量	单位
1	血液透析机主机
2	血压监测
3	侧杆		根
4	挂钩
5	中间挂钩
6	固定旋钮
7	透析器夹座
8	供排水管		根
9	软管夹箍	3
10	支架板	2
11	操作手册
12	安装手册
13	维修检查手册
14	合格证		份

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设备5：血液透析滤过机

（一）主要技术参数

▲1.机身尺寸：宽≤600mm，深≤700mm

2.设备使用期限≥10年

▲3.供水压力范围：1-6.5bar，供水温度范围：5°C~30°C。

4.透析液流速：300~700mL/min。

5.透析液温度设置范围：33.0~40.0°C。

6.超滤速度：0.10~4.00L/h。

7.漏血检测器原理：光学检测。

8.血液流速调节范围：40~600mL/min。

9.肝素泵设置范围：0.0~10mL/h；注射器类型：20mL。

10.超声波原理的气泡检测器。气泡检测器精度：≤0.03mL。

11.置换液泵设置范围：2.00~25.00L/h。

12.动脉压测量范围：-300~+450mmHg。

13.静脉压测量范围：-300~+450mmHg。

14.TMP测量范围：-100~+450mmHg。

15.透析液浓度设置范围：12.7~15.2mS/cm。

（二）功能参数

1.治疗模式：血液透析、单纯超滤、OHDF和OHF。

2.屏幕：≥12英寸彩色液晶触摸显示屏。

▲3.设备支持热水柠檬酸、次氯酸钠、过氧乙酸消毒。消毒温度最高≥90℃。

4.采用容量式平衡与超滤控制系统。

5.可预先存储≥8条透析液浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。

6.可预先存储≥8条超滤曲线，每条曲线均可修改并存储。

7.B粉筒支架组件（选配）：具备碳酸氢盐干粉自动配制系统。

▲8.液面调整：具备动脉壶和静脉壶液面电动调整功能。

9.标准配备透析液过滤器组件。

10.具备全中文报警自我解释功能，可提示报警的原因与排除的方式。

11.后备电池：停电后可自动切换至紧急蓄电池工作模式，继续监视血液循环参数，所有

报警都能正常工作。

12.标准配置通讯接口。

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13.具备自动测量血压功能。

（三）配置清单

序号	品名	数量	单位
1	血液透析滤过机主机
2	血压监测
3	侧杆		根
4	挂钩
5	中间挂钩
6	固定旋钮
7	透析器夹座
8	供排水管		根
9	软管夹箍	3
10	支架板	2
11	操作手册
12	安装手册
13	维修检查手册
14	合格证		份

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四、商务要求

（一）设备的包装

设备为原厂商未启封全新包装，包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防

碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。

（二）设备的安装、运输

1.中标人负责合同项下的安装，一切费用由中标人负责。中标人负责设备的包装运输、

搬运、拆卸和安装以及所需要的搬运和安装工具。

2.中标人安装时须对安装场地内的其他设备、设施采取良好、有效的保护措施，及时清

理拆箱和安装产生的物料、垃圾。

（三）质量保证

1.中标人保证合同设备是全新、未曾使用过的，进货渠道合法，保证其提供的货物或零

配件不存在侵犯他人知识产权的情形。设备生产日期为开箱验收当日前6个月内。

2.中标人交付的货物应符合以下标准：①符合中华人民共和国现行有效的国家安全质量

标准、环保标准、行业标准；②符合招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参

数及各项要求。

（四）售后服务

1.设备质保期：整机保修大于或等于3年（麻醉系统工作站整机保修大于或等于1年），

经采购人有关部门验收合格之日起计算。质保期内维修维护、保养、故障排查及更换零配件，

软件终身升级，以上费用均包含在本项目投标报价中。(提供质保期的厂家承诺函，需注明质

保的具体年限，格式自拟）。

2.保修期内非因采购人的人为原因而出现产品质量或安装问题或故障的，由供应商负责

包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。

3.质保期内提供7天×24小时电话维护、报障响应服务：响应时间不超过1小时，若

电话无法解决的，中标人应在12小时内到达现场维修。若中标人在24小时内无法修复的，

需提供不低于原使用设备规格的备用机供采购人使用，并保证系统的正常运行。如合同设备

在1个月内同一部件出现两次同一故障，供应商应负责更换整机或功能模块。

4.保修期内如合同设备需要维修致使采购人累计停机时间超过15天的，停机时间每增

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加1天，质保期延长3天，停机时间超过30天的，质保期重新计算。

5.若采购人有需要，可要求中标人免费与采购人信息化系统对接，但中标人应对知悉采

购人的经营信息、病人资料等保密。

6.中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具

等交付给采购人；若为进口产品的，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

7.投标文件中要求列出投标设备耗材价格清单（如有），作为采购人日后购买参考，并

要求提供设备耗材的医疗器械注册证（如国家有相关规定）。

（五）中标人负责对采购人相关人员的培训

1.中标人负责对采购人使用人员不少于3人进行培训，保证使用人员熟悉操作仪器的全

部功能，掌握日常使用保养方法。

2.中标人负责对采购人工程技术人员不少于2人进行培训，主要内容为设备的基本原理

和结构，主要部件的构造及修理，定期维护和预防性维修方法，电路重要参数设置和参考值，

性能参数检测方法，常见故障的排除，紧急情况的处理等。并按采购人需求无偿为参训人员

提供培训资料、全套设备结构线路图、维修软件（中标人保证该软件不存在侵权情形，可以

合法无偿使用）和维修密钥等材料和信息（电子版）。

3.培训地点在设备安装现场或安排在厂家培训基地或按采购人要求安排。

4.对中标人人员的培训的费用已包含在投标报价中，中标人不得再收任何培训费用。

（六）交货要求

1.交货期：签订合同后，15天内完成交付使用并验收合格。

2.交货方式：送货上门

3.交货地点：罗定市人民医院采购人指定地点

（七）货物的验收

1.安装调试完成后进行验收，验收合格后签署项目验收报告。

2.采购人组成验收小组按国家有关规定、规范及招标文件、投标文件、合同中的内容进

行验收，必要时邀请相关的第三方专业人员、机构或参与本次项目的其他投标人参与验收。

因货物质量问题发生争议的，由采购人所在地质量技术监督部门鉴定，鉴定费先由中标人垫

付。经鉴定，货物质量合格的，鉴定费由采购人承担；否则，鉴定费由中标人承担。

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（八）付款方式

1.合同的每笔款项以人民币转账方式支付。

2.合同签订后10个工作日内支付中标金额的30%，中标金额的70%在设备安装调试完毕

经验收合格，采购人收到成交供应商提交的全部报告材料和正式发票之日起10天内付清。

3.中标人凭以下有效文件向采购人申请付款：

支付中标金额的30%需提交的资料：

（1）采购合同原件或复印件；

支付中标金额的70%需提交的资料：

（1）采购合同书原件；

（2）中标人开具的中标金额全额正式发票；

（3）验收报告（加盖采购人公章）；

（4）中标/成交通知书。

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序号	评分因素	分值
1	技术	55分
2	商务	10分
3	价格	35分
总分		100分

技术评审表

序号	评审项目	评分细则	分值
1	对所投产品中带“▲”号的重要技术参数的响应情况(28.0分)	根据投标人对招标文件采购需求中重要技术参数（带▲号）响应进行评审，每满足1项▲号条款得1分，满分28分。备注：如采购需求中有明确要求提供证明材料的，则以采购需求要求的为准；如采购需求中无明确要求证明材料的，所有投标人须提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家技术白皮书、使用说明书、质量认可材料、第三方机构的检验报告等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。	28
2	对所投产品中不带“▲”号的一般技术参数的响应情况(12.0分)	所投产品对招标文件一般技术参数（非“▲”项技术参数）响应情况：全部满足用户需求书中一般技术参数要求的得12分；有1项一般技术参数不满足，得12分；有2项一般技术参数不满足，得11分；有3项一般技术参数不满足，得10分；有4项一般技术参数不满足，得9分；有5项一般技术参数不满足，得8分。有6项一般技术参数不满足，得7分。有7项一般技术参数不满足，得6分。	12
2	对所投产品中不带“▲”号的一般技术参数的响应情况(12.0分)	有8项一般技术参数不满足，得5分。有9项一般技术参数不满足，得4分。有10项一般技术参数不满足，得3分。有11项一般技术参数不满足，得2分。有12项一般技术参数不满足，得1分。有13项或以上一般技术参数不满足，得0分。备注：如采购需求中有明确提供的证明资料，则以采购需求中要求的为准，无或未按要求提供证明材料的不得分；如采购需求中无明确证明材料的，以投标人投标文件中的《技术和服务要求响应表》中的响应情况填写内容为准，未填写的或不响应的视为负偏离。	12
3	合同设备包装、安装运输方案(3.0分)	根据用户需求书中设备的包装及设备的安装、运输的要求，结合投标单位提供的方案进行评审：①方案完整、详细、有针对性，完全满足需求书的要求且内容优于要求的，得3分；②方案较完整、详细、有针对性，完全满足需求书的要求，得2分；③方案完整性、详细性和针对性有所欠缺，部分满足需求书的要求，得1分；④方案不完整、无针对性，不满足需求书的要求或不提供方案的，得0分；本项最高得3分。	3
4	4培训方案（3.0分）	根据投标人针对本项目制定的培训方案评审：①培训方案内容详细、表述清晰、有针对性，培训课程和培训时间的安排明确，完全满足或优于采购需求，得3分；②培训方案内容较详细、表述较清晰、较科学合理、具有一定的针对性，培训课程和培训时间的安排基本明确，完全满足采购需求，得2分；③有提供培训内容、培训课程和培训时间的初步设置，但全面性和针对性有所不足，培训方案内容部分满足采购需求，得1分；④培训方案表述不清晰、简单，与采购需求无关或不提供方案的，得0分。	3
5	质量保障措	根据投标人针对本项目制定的质量保证措施和售后服务方案进行评审:	9
5	施和售后服务方案(9.0分)	①设备质量保障承诺和售后服务方案完善具体详尽清晰，方案完全满足需求书的要求且内容优于要求的，得9分；②设备质量保障承诺和售后服务方案基本完整、合理，完全满足需求书的要求，得6分；③设备质量保障承诺和售后服务方案有所欠缺，方案部分满足需求书的要求，得3分；④方案简单、无针对性不满足需求书的要求或不提供方案的，得0分。本项最高得9分。	9
合计			55

商务评审表

序号	评审项目	评分细则	分值
1	同类项目经验(5.0分)	*开通会员可解锁*至今投标人具有所投设备供货项目业绩【应同时满足以下条件：（1）投标人与设备使用单位签订；（2）合同或协议标的为本项目所投设备】，每具有单个项目的，得1分，满分5分。(提供合同或协议复印件，以签订合同或协议的时间为准，与同一用户单位签订的多份项目业绩不累计计分。未提供则不得分）	5
2	投标人的信用状况和履约能力(5.0分)	投标人提供用户满意度调查表或用户评价（评价需为正面，同一客户/同一项目多份评价只计一份）。注：用户满意度调查表或用户评价须加盖用户公章；每提供1份证明资料得1分，最高得5分。	5
合计			10

价格评审表

序号	评审项目	评分细则	分值
1	价格	评标委员会对入围的投标人的投标报价进行修正得出评标价。综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100（精确到0.01）	35

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