一、项目基本信息

项目名称： 习水县寨坝镇重点中心乡镇卫生院建设项目

项目编号： XSDCG2025-041

采购预算： ******** 元

最高限价： ******** 元

二、公示期限（不少于2个工作日）

时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁*

三、其他补充事宜

采购预算确定依据： 习水县政府采购计划书

四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）

1、采购人信息

采购单位名称： 习水县寨坝镇卫生院

项目联系人： 万老师

联系电话： ********

2、代理机构

代理全称： 贵州欣晟达项目管理有限公司

联系人： 王珠玲、唐玖渊、付婉秋

联系方式： ********

五、附件

附件信息：

需求公示附件.pdf

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采购需求公示附件

项目名称：习水县寨坝镇重点中心乡镇卫生院建设项目

项目编号：XSDCG2025-041

预算金额（元）：********.00；

最高限价（元）：********.00；

一、资格要求

序号	资格审查项	审查内容
1	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格要求	具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明
2		具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供“经审计2023年度或以后的财务报告”或“2025年基本开户银行出具的资信证明”
3		具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函格式自拟）
4		具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年任意一个月缴纳税收和社会保障资金的凭据或证明材料（依法免税和不需要缴纳社保资金的投标人须提供相应证明材料）
5		参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加本次采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）注：根据财库(2022)3号文，“较大数额罚款"认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域"较大数额罚款"标准高于200万元的，从其规定

6		行政法规规定的其他条件：投标人自行承诺：在“信用中国”网站（***********）、中国政府采购网（***********）等渠道查询中未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺函格式自拟）
7	特殊资格要求	①投标人为代理商须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证（生产范围覆盖投标产品）扫描件；②提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。

二、采购需求

（一）采购清单

科室	序号	产品名称	数量
放射科	1	CT	1台
	2	DR	1台
内镜中心	3	内镜系统	1套
急诊科	1	除颤仪	1台
	2	可视喉镜	1台
	3	洗胃机	1台
	4	心电监护仪	2套
	5	微量泵+支架	2台
	6	十二导联心电图机	1台
化验室	7	化学发光仪	1台
	8	离心机	1台
	9	生化分析仪	1台
内（儿）科	10	心电监护仪	2台
	11	微量泵+支架	1台
	12	输液泵	1台
中医科	13	中频治疗仪	2台
	14	电针治疗仪	6台
	15	磁振热治疗仪	1台
	16	熏蒸机	1台
	17	煎药机	1台
	18	中医体质辨识仪	1台
口腔科	19	口腔科牙椅+超声波设备	1套
手术室（麻醉科）	20	微量泵	1台
	21	负压吸引器	1台
	22	麻醉机+监护仪+模块	1套
	23	心电监护仪	1台
外科（妇产科）	24	心电监护仪	1台
	25	胎心监护仪	1台
	26	阴道镜	1台
	27	臭氧治疗仪	1台
五官科	28	电子耳镜	1台
药剂科	1	西药柜	1个
	2	中药柜	1个
	3	台式空调	1台
公共卫生科	4	台式电脑	5套
	5	笔记本电脑	3台
	6	多功能打印机	1台
	7	空气消毒机	1台
	8	壁式空调	5台
急诊科	9	转运简易担架	1辆
	10	空气消毒机	1台
	11	转运病床	1张
	12	抢救床	2台
	13	院前急救服	15套
	14	抢救车	1个
	15	治疗车	2个
	16	体重秤	1台
	17	急救箱	2个
化验室	18	高压灭菌锅	1台
	19	医用冰箱	1台
内儿科	20	儿科病床	10张
	21	病床	13张
	22	壁式空调	12台
	23	呼叫系统	1套
中医科	24	艾灸排烟系统	6套
	25	中医科治疗床	8张
	26	牵引床	1张
	27	壁式空调	10台
	28	台式空调	3台
	29	呼叫系统	1套
手术室（产房）	30	台式空调	1台
	31	手术床	1张
	32	手术器械	1批
	33	高频电刀	1套
	34	消毒机	1套

	35	妇科自动检查床	1张
	36	抢救车	1个
	37	治疗车	2个
外科（妇产科）	38	病床	30张
	39	台式空调	1台
	40	壁式空调	9台
	41	呼叫系统	1套
	42	抢救车	1个
	43	治疗车	2个
	44	体重秤	1台
五官科	45	空气消毒机	1台
	46	抢救车	1台
	47	治疗车	2个
信息化建设	1	广告宣传机	2台
	2	台式电脑	10台
	3	打印机	9台
	4	院区监控改造	1套
	5	网络防火墙	1组
院区环境打造、文化建设	6	标识标牌+广告制作	1批
	7	岗位一览表、岗位牌、医务人员服装、床单元更换、增设座椅	1批
	8	会议室显示屏	1套

（二）技术要求

CT

一、技术要求

1、探测器

1.1.固态探测器类型：固体稀土陶瓷；

1.2、探测器排列数：≥32排；

1.3、探测器最薄物理采集层厚：≤0.625mm；

1.4、探测器采样率：≥4800views/圈；

2、X射线系统

2.1、球管热容量（不包含等效）：≥5.0MHU；

2.2、球管类型：液态金属轴承且金属管套球管；

2.3、高压发生器功率（不包含等效）：≥50kW；

2.4、球管冷却方法：油冷＋风冷；

2.5、阳极最大散热率：≥830kHu/min；

2.6、球管最小输出电流：≤10mA；

2.7、球管最大输出电流：≥420mA；

2.8、最小球管电压：≤70kV；

2.9、最大球管电压：≥140kV；

2.10、大焦点：≥1.4mm×1.4mm；

2.11、小焦点：≥0.7mm×0.9mm

2.12、所投产品高压发生器与探测器为同一品牌；

3、机架系统

3.1、滑环类型：低压滑环；

3.2、机架冷却方式：风冷；

3.3、机架驱动方式：皮钢带；

3.4、扫描架孔径：≥70cm；

3.5、机架物理倾角或数字倾角：≥±30°；

3.6、机架两侧具备多功能触屏式控制面板；

3.7、机架配置显示屏，显示机架、检查床等相关数据；

3.8、具备机架旁摆位功能，可在机架旁进行升降及进出扫描床操作；

3.9、具备远程遥控摆位功能，可在操作台进行升降及进出扫描床操

作；

3.10、具备一键摆位功能，可一键将检查床调整到预设高度与床面位

置；

3.11、具备三维激光定位系统功能；

3.12、具备呼吸指示灯及倒计时显示；

4、扫描床

4.1、扫描床最大移动范围：≥2000mm；

4.2、检查床载重≥210kg时定位精度：≤±1mm；

4.3、扫描床最大载重量：≥210Kg；

4.4、床面垂直升降范围：≥540mm；

4.5、扫描床水平移动最大速度：≥150mm/s；

4.6、具备扫描床控制脚踏开关；

5、扫描功能

5.1、最快扫描时间/360°：＜0.55s/360°；

5.2、每圈扫描层数：≥64层；

5.3、最薄层厚：≤0.5mm；

5.4、最大扫描视野：≥450mm；

5.5、单次螺旋扫描最大范围：≥1600mm；

5.6、定位像长度：≥1600mm；

5.7、最大连续扫描时间：≥100s；

5.8、具备螺距自由选择功能；

5.9、最大螺距：≥2.0；

5.10、最小螺距≤0.2；

5.11、具备定位、轴扫、螺旋扫描模式；

5.12、图像最大重建矩阵：≥1024×1024；

5.13、图像最大显示矩阵：≥1024×1024；

5.14、空间分辨率：≥18lp/cm(0%MTF)，提供检验报告证明；

5.15、密度分辨率：≤2mm@0.3%，提供检验报告证明；

6、采集工作站

6.1、内存：≥16G；

6.2、CPU内核数目：≥6核；

6.3、配置硬盘数量：≥2T；

6.4、显示器屏幕：≥24英寸；

6.5、具备Dicom3.0标准的图像格式和传输存储；

6.6、具备显示器逐行扫描；

6.7、具备同步并行图像处理功能；

6.8、具备自动语音系统及双向语音传输功能；

6.9、具备独立的高级影像后处理工作站；

7、主要应用软件

7.1、提供厂家最新迭代降噪技术；

7.2、具备线束硬化伪影校正软件；

7.3、具备后颅窝图像优化技术；

7.4、具备运动伪影矫正技术；

7.5、具备金属伪影矫正技术；

7.6、具备儿童低剂量扫描技术；

7.7、具备管电流自动调节功能；

7.8、具备多平面重建（MPR）功能；

7.9、具备曲面重建（CPR）功能；

7.10、具备容积再现（VR）功能；

7.11、具备虚拟手术刀（VK）功能；

7.12、具备虚拟内窥镜（VE）功能；

7.13、具备最大密度（MIP）及最小密度（MinIP）投影功能；

7.14、具备CT血管造影成像；

7.15、具备CT尿路成像；

7.16、具备齿科成像；

7.17、具备钙化积分分析功能；

7.18、具备一键去床板功能；

8、智能分析技术

8.1、具备肺结节智能自动识别和分析功能，可以自动检测上传完成

的胸部CT影像，自动检测和分析疑似肺结节，并统计结节的大小、

解剖位置、平均密度和体积信息；

8.2、肺结节自动识别和分析功能可以对结节的直径、所在层和解剖

位置分别进行排序显示；

8.3、具备脑出血智能自动识别和分析功能，可以自动检测上传完成

的头部CT影像，检测出血灶所有层面；

8.4、脑出血智能自动识别和分析功能可以对出血灶进行自动分析并

显示出血量大小；

8.5、具备智能报告质控纠错功能，在医生书写报告时可以智能识别

年龄、性别、单位、方位、部位等错误；

8.6、智能报告质控纠错功能可以针对识别出的错误给出建议修改的

内容；

DR

一、整体要求

1、能进行人体全身各部位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字

成像、数字图像的存贮管理；

二、配置要求

1、无线移动非晶硅平板：1块；

2、X线球管：1套；

3、高频高压发生器：1套；

4、DR双立柱机架：1套；

5、滤线栅：1个；

6、限束器：1个；

7、专用图像采集/处理工作站：1套；

8、纸质报告打印机：1个；

9、语音呼叫系统：1套；

三、技术要求

1、无线移动非晶硅平板探测器

1.1、平板探测器采集尺寸：≥3072×3072；

1.2、平板探测器成像区域：≥17×17英寸；

1.3、动态阶楔数：≥15；（提供第三方检测机构出具的检测报告证

明或技术白皮书佐证）

1.4、预览时间：≤1秒，成像时间：≤2秒；

1.5、空间分辨率：≥3.5LP/MM；（提供第三方检测机构出具的检测

报告证明或技术白皮书佐证）

2、X线球管组件

2.1、焦点：小焦0.6mm、大焦1.2mm；

2.2、标称X射线管压：≥150kV；

2.3、阳极容量：≥350KHU；（提供第三方检测机构出具的检测报告

证明或技术白皮书佐证）

2.4、阳极最高转速：≥9500转/min；

2.5、焦点功率：33kw/78kw；

3、高压发生器（数字高压发生器）及曝光控制系统

3.1、类型：数字高频高压发生器；

3.2、输出电压：40kV～150kV；

3.4、功率：≥65KW；

4、DR双立柱机架

4.1、床面移动纵向行程：≥1000mm；

4.2、床面移动横向行程：≥250mm；

4.3、立柱沿床身纵向移动范围：1800mm；

4.4、X射线管组件绕横臂轴向旋转范围：±180°；

4.5、立柱自身旋转范围：±180°；

4.6、X射线管组件沿立柱上下移动范围：450mm～1850mm或更宽；

4.7、床下滤线器纵向移动范围：≥1300mm；（提供第三方检测机构

出具的检测报告证明或技术白皮书佐证）

4.8、胸片架探测器沿立柱上下移动范围：400～1850mm或更宽；

4.9、液晶显示屏，具有发生器参数显示、操作功能和摄影床参数显

示功能；

4.10、球管自动跟踪胸片架探测器；（提供第三方检测机构出具的检

测报告证明或技术白皮书佐证）

4.11、床面下表面至片盒上表面的距离应≤4mm；

4.12、机架、高压、软件、平板，球管整机注册属于同一厂家；

5、图像采集/处理工作站

5.1、配备图像工作站；

5.2、配置：不低于CPUI5；

5.3、内存容量：≥16GB；

5.4、硬盘容量：≥1T；

5.5、工作站显示器：≥23"液晶显示器；

5.6、1000M网络接口；

5.7、DICOM3.0接口；

6、工作站图像处理软件功能

6.1、DICOM传输:可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及

工作站，支持DICOM3.0标准激光相机打印；

6.2、病人管理:手工登记，WORKLIST自动查询;图像采集:自动调窗，

自动裁剪，自动发送;图像处理:图像校正，图像翻转;图像观察:窗宽

窗位调整，图像翻转，图像旋转，图像缩放、还原;病历报告:病人信

息自动加载；

6.3具备自动图像拼接功能。

内镜系统

一、总体要求

1、分体式设计；

2、设备前面板按钮为触控按键；

3、镜子支持热拔插；

4、为保证早癌筛查，必须具备光学染色。种特殊光成像模式，包括

NBI、VIST等特殊光成像观察中的任意一种；

二、图像处理器

1、全高清染色内窥镜，支持1080P高清图像输出。高清视频信号（DVI）

输出视频分辨率≥1920*1080；

2、支持全高清图像输出，具有DVI、SDI、CVBS、S-VIDEO、VGA等信

号输出方式；

3、具有红色调色调调节功能“R”调节：≤15档；

4、具有蓝色调色调调节功能“B”调节：≤15档；

5、具有饱和度调色调调节功能“C”调节：≤15档；

6、具有自动增益功能：（AGC）开/关；

7、测光模式调节功能：平均测光、峰值测光、全自动测光；

8、色彩增强功能：≤3档可调，每档≤15级调节；

9、轮廓强调功能：≤3档可调，每档≤15级调节；

10、构造调节功能可选A模式；≤3档可调，每档≤15级调节；

11、构造调节功能可选B模式；≤3档可调，每档≤15级调节；

12、对比度调节功能：高、中、低；

13、具有CHB伪彩色图显示功能，实时显示区域血红蛋白浓度伪彩图，

以及血红蛋白浓度平均值。

14、具有电子放大功能，最大能放大≤2倍，≤3档可调；

15、有内置的图像保存和视频录制功能，支持图像查看、视频回放；

16、具有≤500G存储容量的内置病例管理系统，可脱离外置工作站

进行病例管理，可查看、编辑、保存、预览、打印病例报告级病例报

告检索；

17、前置面板必须具备USB接口一键导出视频、图像、报告等信息

功能；

18、具有常规数字接口及网络接口（DICOM3.0协议），无需通过工

作站等中转设备即可直接连接医院网络系统

19、镜体具有有线弹簧圈连接图像处理器。

20、兼容超声小探头系统

三、冷光源

1、照明光源由白光LED和蓝紫光LED合束实现照明设计的医用冷光

源

2、支持白光和特殊光照明模式VIST功能；

3、光源灯使用寿命：≥10000小时；

4、色温：3000～7000K；

5、光通量≥500lm

6、镜体具有有线弹簧圈连接图像处理器。

7、具有自动和手动两种调光模式，调光级别：具有≤19级可调；

8、长寿命静音气泵,最大气泵压力范围应为40kPa～90kPa；

9、气泵的送气流量范围：4.0～7.0L/min，送气量等级：四挡（关闭、

高、中、低）；

10、噪声≤55dB；

11、主灯灯泡寿命具有指示灯显示；

12、具有透光功能，开启后，光源以最大亮度和最小亮度闪烁输出，

持续时间6～8秒，可用于对镜体头端部的定位。

四、高清电子胃镜

1、视场角：≥145°；

2、有效工作长度：≥1050mm；

3、头端部外径：≥9.3mm；

4、插入部主软管外径：≤9.2mm；

5、景深：2mm～100mm或更深；

6、弯曲角度：上：≥210°；下：≥120°；左、右：≥100°；

7、手柄具有≤4个遥控按钮，且可定义按钮功能；

8、具有副送水功能；

9、钳道孔内径(mm)：≤2.8mm；

10、镜体具有有线弹簧圈连接图像处理器；

11、具有镜体信息存储功能；

五、高清电子结肠镜

1、视场角：≤145°

2、景深：2～100mm或更深；

3、头端部外径≥12.0mm；

4、插入部主软管外径≥12mm；

5、钳道孔内径≤3.8mm；

6、弯曲角度：上≤180下≥180°，左右各≥160°；

7、工作长度≥1350mm；

8、全长长度≥1650mm；

9、镜体操作部具有≥4个遥控按钮，可自由编程设置按钮功能；

10、具有副送水功能

11、具有镜体信息存储功能。

六、专业医用监视器

1、专业级液晶监视器，具有16：9比例高亮度、高清洗显示。屏幕

尺寸≤21.5英寸，分辨率≥1920×1080

2、视角：水平178°，垂直178°。

3、信号输入：DVI/SDI/HDMI/VGA/RGB

4、监视器为彩色医疗监视器，符合标准医疗监视器性能指标；

七、台车

1、专业内镜用台车；

2、监视器承载臂可360°旋转调节。

3、专业设计的同品牌内镜专用台车；

4、整体台车具有更好的绝缘性、防水性和耐腐蚀性，安全方便可靠

八、配置要求

1、高清电子胃镜：1

2、高清电子结肠镜：1

3、图像处理器：1

4、冷光源：1

5、医用液晶监视器：1

6、专用台车：1

7、水泵：1

8、工作站（含电脑、打印机）：1

九、内镜清洗系统

1、工作站系统配置及要求

1.1、主体材质1套：

采用高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA特种复合性材料及特种工艺

制成）整体一次成型，无任何接缝，通过高温加工一次性热合吸塑成

型，无锋角，无接缝，细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异，表面光亮

平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗；

1.2、清洗槽形状要求

清洗槽采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内侧倾斜

3度，后端向内侧倾斜3度，防止台面积水，且不倒流到柜门或室内

楼地面，污损柜门及楼地面或造成医务人员的意外滑倒，并且前端设

计有半径≥100MM的大圆弧；

1.3、干燥台形状要求

干燥台采用内凹式平台圆弧设计，干燥平台台面设计有半径≤5mm的

圆形凸起，干燥平台台面低于前端，并且在干燥台前端设计有半径≥

100MM的大圆弧；

1.4、功能背板形状要求

功能背板形状要求：背板采用与清洗槽相同的材质，为整体一次成型，

无任何接缝，抗压强度高，抗氧化，耐强酸强碱；表面光滑，易清洗；

1.5、浸泡槽盖材质要求

采用透明亚克力，板材厚度≥4mm，能充分把浸泡槽盖好不漏气，可

以清晰看到浸泡清洗的状况，预防消毒液气体的外泄；

1.6、柜体形状要求

采用分段式柜体，柜体底部离地高度≥150mm；选用SUS304不锈钢材

质，底板采用PVC板；

1.7、支架材质要求

采用彩色钢化玻璃，具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清

洁；

1.8、柜门材质要求

柜门采用上挡板和下柜门分体设计，柜门颜色为天蓝色；

1.9、柜体底板材质要求

柜体底板采用PVC塑钢板材质，非复合板及碳钢烤漆板；

1.10、医用无油空气压缩机空气过滤器

采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能；

1.11、空气过滤器

对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气，防

止交叉感染，空气过滤器过滤精度为0.3μm，可更换滤芯；

1.12、内镜干燥台

使用与清洗槽相同的高分子复合材料一次压铸而成，表面光洁、抗菌、

耐磨及酸碱腐蚀；中间层吸收冲击，无锋角和接缝，台面有条型凸起。

干燥台尺寸：根据实际场地可作调整；

1.13、排水管路

所有排水管采用优质PVC-U，排水管材和管件，符合GB/T

11547-2008要求；

1.14、不锈钢水龙头

SUS304不锈钢材质水龙头，采用陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，

出水口设有蓄水与花洒两种模式，可任意切换，过滤网孔径≤

250µm(≥60目)，360度旋转式设计，任意角度弯曲，恒温出水，

流量≥0.2L/s，多层防腐防锈处理，镀层按GB/T6461-2002经过

24h酸性盐雾试验后，达到GB/T6461-2002标准中10级的要求，

可承受强酸强碱环境的使用；全304#优质高压编织供水软管及管件；

1.15、ABS塑料落水器

ABS复合材料落水器，密封圈采用进口橡胶；

1.16、中心气体处理器要求

无源型，分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度，

具有自动调节气压和自动过滤水分的功能，并另外设有注气压力调节

器（不高于0.02MPa）,可调范围0.05～0.85MPa；

1.17、灌流主板控制系统

数字显示，计时定时，读数准确；

1.18、空气过滤器

对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气。空

气过滤器过滤精度为0.2μm，可更换滤芯；

1.19、高压清洗喷枪

高压水枪材质及功能要求：枪体采用SUS304不锈钢，配备至少八个

螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型

的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-

0.7MPa；

1.20、高压气枪材质及功能要求

枪体采用SUS304不锈钢，配备至少二个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴

与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及

手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.7MPa；

1.21、浸泡槽盖材质要求灌流专用硅胶管

采用透明亚克力板材一次成型，并配有手柄，板材厚度≥4mm；

1.22、纱布架

用于放置清洗过程中的纱布等物品；

1.23、灌流器

灌流器自动运行；

2、消毒/清洗专用纯水设备

2.1、以市政自来水为水源直接制备，水质符合国家规范；

2.2、可与任何品牌的清洗水槽、等需要用水的设备对接；

2.3、可高效去除原水中的异味、99%的溶解盐类、细菌等微生物、0.2um

以上的各种微粒杂质；防止杂质污垢堵塞供水管路、清洗消毒机以及

各类医疗器械等仪器设备；

2.4、控制系统采用自动控制系统，整个系统全过程微电脑自动控制，

并实时在线显示设备运行状态以及水质、流量、压力的实时数值等；

整个控制系统具备自动运行功能，包括自动制水、自动冲洗、原水缺

水/水箱满水自动停机等多种功能；

2.5、系统标配漏水检测功能，当系统检测到水机出现漏水现象时，

能迅速切断总进水水源并报警提示；

2.6、为保证设备运行稳定性，设备全部采用压力变送器来连续监测

压力；

2.7、水质满足设备无菌水的要求；

3、双门内镜储镜柜

3.1、主体

3.1.1、内胆：内胆采用进口高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA特种

复合性材料及特种工艺制成），整体吸塑成型，表面光滑；内胆尺寸

约1800*600*400mm。内胆由1.5MM多工艺防水防腐蚀处理、正反两

面光洁的钢模塑钢板(轿车外壳工艺)成型，原板经钢模成型；

3.1.2、外罩采用整体焊接，无拼接缝隙；容量：可悬挂至少6条内

镜；

3.2、门

3.2.1、材质:采用钢模塑钢板和透明亚克力PMMA特种复合性材料，

内镜储存状况完全可视，亚克力可视门不怕磕碰；

3.2.2、门把手:采用304不锈钢表面喷漆处理；

3.3、储存方式：

3.3.1、直挂式，内镜采用垂直悬挂的形式进行储存；

3.3.2、悬挂架：采用透明亚克力PMMA特种复合性材料，分上中下三

层固定，背面采用碳钢加强板稳固；

3.3.3、固定方式：固定采用上中下三层定位；

3.4、门密封：采用磁性门密封；

3.5、控制系统

3.5.1、控制器：一体化控制器;

3.5.2、显示屏显示内容：风机循环通风时间、紫外线杀菌时间;

3.5.3、功能要求：可实现0-99min不间断通风、杀菌，时间到，自

动停止；用户可根据需求分别设置通风、杀菌时间，并能保存设置参

数；可实现对风机、紫外线杀菌灯、照明灯的分别控制；双门有一键

切换功能，可分别实现对两侧柜体的程序设置；

3.6、风机：

3.6.1、采用高性能电容式轴流风机；

3.6.2、循环方式：两个风机采用一进风一出风方式运行，保证内胆

中空气循环流动，对内镜进行干燥；

4、内镜转运车

4.1、托盘可拿下；

4.2、每个托盘配盖子；

4.3、带把手；

4.4、托盘表面光滑、一次成型没有死角；

4.5、两层：转运车约，净重≤30公斤。

4.6、盖子高度为约80mm；

4.7、带有转向轮。

除颤仪

一、技术要求

1、具备手动除颤、心电监护功能，可选自动体外除颤（AED）功能。除颤具备自

动阻抗补偿功能；可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具

备降速起搏功能。可选配专用体内除颤附件包；

2、同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择

最小为1J，最大为360J；

3、支持AED除颤功能，电击能量：100～360J；

4、除颤充电迅速，充电至200J≤3s，充电至360J≤8s；

5、体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成

人、小儿一体化电极板；

6、病人阻抗范围：体外除颤：20～250Ω；体内除颤：15～250Ω；

7、监护功能：可选配升级SpO2、体温、NIBP、EtCO2监测功能。具有≥27种心

律失常分析；

8、支持3/5/6/12导和自动导联心电监测，并提供12导联心电静息报告输出功

能；

9、配备1块电池，最大可支持360J除颤≥210次，电池体上带有LED电池电量

指示装置；

10、具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技

术报警；

11、彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率800×480，可显示≥4道监护参数波形，

有高对比度显示界面；

12、体外除颤监护仪可升级配置50mm记录仪，实时记录时间从3秒～32秒，≥

5挡可调；

13、主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储；

14、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）、屏幕、

按键检测；

15、符合救护车标准EN1789:2007，防护等级IP55。

可视喉镜

一、技术要求

1、长*宽*高(mm)约：135×80×192；

2、重量：220±10g；

3、显示屏：TFT；

4、摄像头像素：≥30W；

5、液晶屏像素：≥2.5寸、像素≥320x240；

6、观参察视角/视场角：60°±15%；

7、镜头分辨率：≥3.72lp/mm；

8、镜片支架端部厚度(mm)：设备9.0±1.5，配合镜片后：12.5±1.5；

9、摄像头到镜片顶端的垂直距离(mm)：≤30；

10、喉镜片总长度(mm)：配套喉镜片总长度122±5；

11、可插入部分长度(mm)：设备支架长度84±5；

12、镜片角度(弯曲角度)：≥40°；

13、景深(mm)：5～100或更深；

14、显示器左右转动角度：0°～270°；

15、显示器前后转动角度：0°～130°；

16、TF卡存储：≥32G；

17、光照度：工作距40mm,≥150LUX；

18、输入功率：≤2VA；

19、具备防雾功能；

二、充电器

1、充电器输入：100～240VAC50/60Hz；

2、充电器输出：5V1.2A；

3、充电时间：≤4小时；

4、充电次数：≥300；

三、其他

1、待机时间：≥2小时；

2、具备拍照录像功能；

3、照片数量：≥100000；

4、视频时长：≥4小时；

5、实时视频输出：≥2.5寸系列显示器支持；

6、存储导出：USB2.0接口导出；

7、连接方式：内悬臂双卡扣旋转结构；

8、手柄形状：纺锤形短手柄设计；

9、镜尖盲区：视场边缘于镜尖采用相切设计，降低插管视场盲区；

10、横屏设计：采用横屏设计。

洗胃机

一、技术要求

1、流量：≥2L/min（口腔插管档）；≥1L/min（鼻腔插管档）；

2、冲液量：250ml～350ml/次；

3、吸液量：350ml～450ml/次；

4、吸液量大于冲液量，但不应大于150ml/次；

5、正、负压力设定范围：47kPa～67kPa；

6、电源：220V50Hz；

7、输入功率：110VA；

8、噪声：≤65dB(A)；

9、工作制：连续运行；

10、外壳防护等级：IPX0；

11、整机质保≥5年。

心电监护仪

一、整机要求

1、便携一体式监护仪,整机无风扇；

2、≥10英寸彩色液晶显示屏，分辨率≥1024*600，≥8通道波形显示；

3、标配锂电池，工作时间≥3小时；

4、使用年限≥10年；

5、主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落；

二、监测要求

1、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于

成人、小儿和新生儿；

2、具备ECG多导同步分析技术；

3、心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择；

4、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；

5、提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、

最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布

情况；

6、提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR

测量范围：20～300；

7、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI

测量范围：0.05%～20%；0.05%～9.99%：分辨率0.01%；10.0%～20.0%：分辨率

0.1%；

8、具备抗干扰和弱灌注血氧技术；

9、提供手动、自动，连续、序列和整点5种测量模式；

10、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：

收缩压25～290mmH；

11、提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最

高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化

和分布情况；

12、提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0～200rpm；

三、系统功能

1、具有三级声光报警，参数报警级别可调；

2、支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报

警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值；

3、具备监护模式、待机模式、演示模式、隐私模式和夜间模式≥5种工作模式；

4、具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面、大字体显示界面、及标准显示界面等

多种显示界面；

5、支持临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警

评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2）；

6、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系

统；

7、主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳

放置；

8、心电、血氧、血压附件兼容其他所有在线系列监护仪；

9、支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。

微量泵+支架

一、技术要求

1、触摸屏幕尺寸≥3.5英寸，多种背景颜色可调；

2、自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml所有符合标

准的注射器；

3、注射模式≥9种：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模式、

首剂量模式、微量模式、TIVA模式、级联模式；

4、输注速率最大支持2000ml/h，输注精度≤±2%(含配套注射器)机械精度≤±

0.5%；

5、阻塞级别：11级可选择，动态显示管路的压力状态；

6、快速按键具有：“主菜单”物理按键；

7、快进方式:具有手动快进、快速定量快进、自动快进等三种；

7.1、具备累积量统计功能，累积量统计范围：0.00～9999.99ml；时间范围

00:00:01～99:59:59(最小增量1s)；

8、支持配置药物库,可存储≥2000种药物；

8.1、信息储存：可存储≥2000条的历史记录；

9、声音及亮度可调节：其中报警音量1～10级可调节；

10、快速设置：可支持设定数据一键清零功能；

11、防护等级IP34；

12、可选配输注中央监护系统，用于统计输注报警事件、药物液量、输注模式等

进行统计对比，跟踪优化临床输注用药，并对输注泵信息进行采集和输出；

13、内置锂电池，工作时间最长≥10个小时；

14、具有防碰撞把手设计；

15、支持高、中、低三种级别报警；

16、阻塞压力动态监测功能，实时显示管路压力。阻塞级别:225mmHg～975mmHg,11

级可选择，阻塞报警精度应≤±145mmHg；

17、具备字体放大功能运行时可一键放大显示输液速度字体倍数；

18、运行中更改速度时完全不需要中断输液；

19、具备夜间工作模式；

20、阻塞降压功能：智能降压防止过量输液。

十二导联心电图机

一、基本要求

1、≥10英寸彩色触摸屏，支持全屏操作和背景网格显示，屏幕亮度可调；

2、标准12导联心电信号同步采集，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系；

3、提供手动输入、条码扫描、身份证读取、快速预约下载等多种患者信息录入

方式；

4、支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网，内置WIFI模块，可支持

2.4GHz/5GHz双频带传输；

5、支持心电数据双向传输，可上传心电数据至心电网络平台并接收、打印诊断

报告；

6、支持多种数据格式（PDF、JPG、BMP、PNG、XML、DICOM-PDF等）及传输协议

（FTP、HTTP、SAMBA、DICOM、HL7等）；

7、内置热敏点阵打印机，并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4报

告，具备在无网格纸上打印网格功能；

8、内置存储器，存储容量≥10000例，支持扩展存储及数据导出；

9、支持电源线防脱落卡扣；

二、性能要求

1、A/D转换：≥24位；

2、输入阻抗：≥100MΩ；

3、采样率：≥50000Hz；

4、增益：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、40mm/mV、10/5mm/mV、20/10mm/mV、

自动(±3%)；

5、走纸速度：6.25mm/s，12.5mm/s，25mm/s，50mm/s(±3%)；

6、独立起搏通道，起搏采样率≥60000Hz；

7、频率响应：不低于0.01Hz～400Hz；

8、内部噪声：≤15µVp-p；

9、时间常数：≥5s；

10、共模抑制比:≥120dB;

11、耐极化电压：≥1000mV）；

12、抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能；

三、功能要求

1、具备手动、自动、节律等工作模式可供选择；

2、支持30分钟数据采集，便于医生精确选择和记录特定时间段的心电波形；

3、支持快速模式，采集与打印同步；

4、可同屏显示12导同步心电波形，同时支持34、34+1R、34+3R、62、62+1R、

62+3R、121等多种显示布局;

5、支持自动异常报警功能，可自动对异常心率、导联脱落、外设连接进行实时

监测报警;

6、具有导联信号质量检测功能，以不同颜色标记信号质量，提醒医生对相应导

联进行处理;

7、具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据

测量、波形对比等操作；

8、支持电极反转功能，可进行肢导联或胸导联的纠正；

9、支持不同层级的用户账号登录，可设置不同权限；

四、电源

1、交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz），内置锂电池充满电

后可连续工作5小时以上。

五、配置要求

1、主机1台，导联线1条，肢电极4个，胸电极6个，热敏打印纸1本，电源

线1根，接地线1根，其它必要辅件一套。

化学发光仪

一、技术要求

1、检测原理：荧光免疫法；

2、孵育通道：≥16个；

3、检测速度：≥170测试/小时；

4、检测样本：全血、血清、血浆、末梢血、尿液，同时支持30个样本检测；

5、卡仓容量：同时可检测试剂卡种类为5种*50，RFID自动识别项目；

6、急诊功能：任意急诊位设计，运行时可一键置顶设为急诊，随到随检；

7、孵育仓温控装置：±0.5℃精确恒温控制；

8、加样方式：兼容高低采血管、末梢血上样，实现自动样本、试剂扫描，连续

批量进样，不间断；

9、一次性移液枪头上样，支持液位检测、液面跟随功能；

10、动力系统：气动泵、无液路设计；

11、废液收集功能设计，确保医疗废物干湿分离；

12、卡盒具备棘轮机构设计；

13、显示系统：≥12寸全触摸彩屏；

14、打印系统：内置热敏打印机及支持外置打印设备连接；

15、数据处理：支持LIS双向连接传送测试结果及数据导出；

16、检测项目齐全：配套试剂≥35项，包含炎症、心肌、肾功、肿瘤、风湿、

营养元素、孕期、糖化等系列，其中肿瘤检测包含PGI、PGII、G17、AFP、CEA、

PSA，心肌系列包含cTnI/CK-MB/Myo联合检测及cTnI/D-D/NT-proBNP联合检测，

风湿检测可以实现RF/ASO/CRP+CCP联合检测，营养元素能实现FA、VB12、Ferr、

25-OH-D四项同平台检测；

离心机

一、技术要求

1、转速范围：100～4500rpm步进:100rpm；

2、最大相对离心力角转子1:2558×g步进:10×g/100×g(快旋)角转子

2:2200×g步进:10×g/100×g(快旋)；

3、转速精度：士20rpm；

4、最大容量：≥240ml；

5、运行模式：定时/连续/点动；

6、定时时间：10s～99min59s步进:1S/1min(快旋)；

7、转子形式：12孔角转子/24孔角转子；

8、安全性能：电子门锁、机盖开合状态监控、过速保护、系统自检；

9、驱动电机：无刷直流电机；

10、输入功率：≥300w；

11、输出功率：≥90w；

12、输入电压(频率)：AC100-240V(50/60Hz)；

13、噪音等级：≤65dB；

14、加速减速曲线：加速:加速至最高速≤25S、减速︰停机时间≤25S。

生化分析仪

一、技术要求

1、检测速度：生化比色分析恒速：≥800测试/小时,可选配电解质模块；

2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法；

3、同时在线分析项目：≥85个

4.试剂位：≥160个，具备24小时2～8℃冷藏功能

5、样本位：≥170个，圆盘式进样；

6.反应位：≥160个；

7、加样针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；

8、试剂针：≥2支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；

9、最小反应体积：≤100ul

10、光学系统：光栅后分光，波长范围：340～800nm,12波长。

11、吸光度线性范围:0～3.4Abs；

12、温控方式：控温均匀,控温精度要求达到37°C±0.1°C;无需添加任何耗材；

13、比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换；

14、清洗系统：全自动温水清洗反应杯；

15、运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间；

16、交叉污染率：≤0.08%

17、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒,每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及

提醒；

18、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能

19、支持定时休眠与唤醒功能；

20、质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在

样本测试前、中、后；

21、系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品；试剂配套项目≥55

项，校准品≥30项,并提供项目注册证明。

心电监护仪

一、整机要求

1、便携一体式监护仪,整机无风扇；

2、≥10英寸彩色液晶显示屏，分辨率≥1024*600，≥8通道波形显示；

3、标配锂电池，工作时间≥3小时；

4、使用年限≥10年；

5、主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落；

二、监测要求

1、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于

成人、小儿和新生儿；

2、具备ECG多导同步分析技术；

3、心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择；

4、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；

5、提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、

最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布

情况；

6、提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR

测量范围：20～300；

7、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI

测量范围：0.05%～20%；0.05%～9.99%：分辨率0.01%；10.0%～20.0%：分辨率

0.1%；

8、具备抗干扰和弱灌注血氧技术；

9、提供手动、自动，连续、序列和整点5种测量模式；

10、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：

收缩压25～290mmH；

11、提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最

高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化

和分布情况；

12、提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0～200rpm；

三、系统功能

1、具有三级声光报警，参数报警级别可调；

2、支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报

警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值；

3、具备监护模式、待机模式、演示模式、隐私模式和夜间模式≥5种工作模式；

4、具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面、大字体显示界面、及标准显示界面等

多种显示界面；

5、支持临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警

评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2）；

6、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系

统；

7、主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳

放置；

8、心电、血氧、血压附件兼容其他所有在线系列监护仪；

9、支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。

微量泵+支架

一、技术要求

1、触摸屏幕尺寸≥3.5英寸，多种背景颜色可调；

2、自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml所有符合标

准的注射器；

3、注射模式≥9种：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模式、

首剂量模式、微量模式、TIVA模式、级联模式；

4、输注速率最大支持2000ml/h，输注精度≤±2%(含配套注射器)机械精度≤±

0.5%；

5、阻塞级别：11级可选择，动态显示管路的压力状态；

6、快速按键具有：“主菜单”物理按键；

7、快进方式:具有手动快进、快速定量快进、自动快进等三种；

7.1、具备累积量统计功能，累积量统计范围：0.00～9999.99ml；时间范围

00:00:01～99:59:59(最小增量1s)；

8、支持配置药物库,可存储≥2000种药物；

8.1、信息储存：可存储≥2000条的历史记录；

9、声音及亮度可调节：其中报警音量1～10级可调节；

10、快速设置：可支持设定数据一键清零功能；

11、防护等级IP34；

12、可选配输注中央监护系统，用于统计输注报警事件、药物液量、输注模式等

进行统计对比，跟踪优化临床输注用药，并对输注泵信息进行采集和输出；

13、内置锂电池，工作时间最长≥10个小时；

14、具有防碰撞把手设计；

15、支持高、中、低三种级别报警；

16、阻塞压力动态监测功能，实时显示管路压力。阻塞级别:225mmHg～975mmHg,11

级可选择，阻塞报警精度应≤±145mmHg；

17、具备字体放大功能运行时可一键放大显示输液速度字体倍数；

18、运行中更改速度时完全不需要中断输液；

19、具备夜间工作模式；

20、阻塞降压功能：智能降压防止过量输液。

输液泵

一、技术要求

1、预置范围：0.0～9999.9ml,最小步进数0.1ml；

2、输液速度：0.0～1800ml/h，以0.1mL/h步进；

3、时间设定范围：00h00min～99h59min，以1min步进；

4、输液精度：±5%，对输液器进行校准后可以达到更高精度；

5、快排/丸剂设置：流速1～1800ml/h，以1ml/h步进，总量1～9999ml连续

可调，以1ml/h步进；

6、输液模式：速度+预设量模式、速度+时间模式；

7、KVO速率：

输液速度≥10ml/h，KVO速率3ml/h；

输液速度≥1ml/h且<10ml/h，KVO速率1ml/h；

输液速度<1ml/h，KVO速率=设定的速率；

8、报警功能：开门报警、阻塞报警、输注完成报警、气泡报警、电池耗尽报警、

电池/网电同时断开报警、电机故障、通信故障、内电通讯故障、暂停超时提示

报警、内部电池欠压报警、接近完成报警；

9、阻塞压力报警值：高100kPa±30kPa；低50kPa±20kPa；

10、电源：网电电源：~100V-240V,50/60Hz；

11、内部电池：11.1V可充电锂电池；

12、电池：标称电压10.8V；支持设备正常使用6小时以上；

13、功率：55VA；

中频治疗仪

一、技术要求

1、额定输入功率：120VA；

2、载波波形：方形脉冲波，脉冲宽度均为310us，允差±10%；

3、载波频率：1.5kHz，允差±10%；

4、治疗电流：对称超导编码电流；

5、输出电流：在500Ω的负载电阻下，最大输出电流小于80mA；

6、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率不大于10%；

7、调制频率：1～50Hz（1Hz～50Hz，≥8种）；

8、调制幅度：低频调制中频的调幅度为100%，允差±5%；

9、输出波形：共计13种波形，有尖波、梯形波、锯齿波、正弦波、方波、Y轴

抛物线波、X轴抛物线波、指数波、均方根波及多种组合波型；

10、输出强度：0～50级，逐步调节；

11、定时范围：5min～60min，步进5min，允差±30s；

12、处方功能：≥35个医疗专家精选处方；

13、治疗设置：时间选择、处方选择、强度选择；

14、治疗处方中文显示，全程输出数据与操作信息由中文提示操作和液晶触屏显

示；

15、治疗结束自动停止；

16、具备中频脉冲电导，模拟按摩、刮痧、捏揉、锤敲、针灸、推拿等多种功能；

17、热疗温度：30℃～50℃，变频控温技术，避免烫伤患者；

18、触摸屏：≥9寸真彩液晶触摸显示屏；

19、输出通道:四通道独立输出，每路输出可单独控制，4个人可以同时使用，

也可以多个部位同时进行治疗；

20、四轮定向推车型。

电针治疗仪

一、技术要求

1、支持6路电针或者12路温针；

2、每路波形可独立设置支持输出波形：连续波，按摩波，疏密波，轻捶波；

3、输出脉冲宽度:0.3ms土20%，0.16ms士20%；

4、温针夹温度90摄氏度士10摄氏度；

5、支持实体调节旋钮调节方式，脉冲幅度:Vp≤64V；

6、连续波、疏密波、轻捶波脉冲最大可设置周期范围≤2s；

7、设置工作时间≥60分钟；

8、电针输出保护:电针输出通道发生短路或开路时，启动保护功能。

磁振热治疗仪

一、技术要求

1、输入功率：300VA；

2、工作条件：220V±10%，50Hz±2%；

3、柜式结构，≥7英寸彩色液晶显示屏，操作面板操作；

4、双通道，标配颈肩温热导子、标准温热导子；

5、一个温热导子由8个热磁振子组成，磁体尺寸：88mm*63mm*19mm，允差±10%；

6、磁场强度：最大磁感应强度38mT，允差±30%；

7、振动频率：50Hz±1Hz；

8、加热方式：40℃、46℃、52℃、58℃、常温五个档可调，误差为±2℃；

9、超温保护装置：具有独立于恒温器的非自动复位的超温保护装置，超温保护

装置动作时，应停止输出，应用部分的温度应不超过60℃；

10、6种工作模式：

10.1、模式1：工作周期为1s，频率1Hz，占空比10%；

10.2、模式2：工作周期为2s，频率0.5Hz，占空比10%；

10.3、模式3：工作周期为2.5s，频率0.4Hz，占空比8%；

10.4、模式4：工作周期为3s，频率0.33Hz，占空比13.33%；

10.5、模式5：工作周期为4s，频率0.25Hz，占空比25%；

10.6、模式6：工作周期为5s，2种脉冲交替，第一种：频率0.71Hz，占空比

29%。第二种：频率0.28Hz，占空比11%；

11、治疗时间：1～60min，步进1min，误差±10%；

12、连续工作时间：	＞8h；
	熏蒸机
一、技术要求1、电源：	AC220V；
2、电源频率：	50Hz；
3、输入功率：	2300VA；

4、熏蒸仓内的温度可在35～70℃范围内调节；

5、熏蒸时间可在1～99min范围内调节，在水量充足的情况下，连续工作时间不

少于8个小时；

6、熏蒸床的蒸汽发生器容积≥3000ml，最大熏蒸量≥650ml/h；

7、工作噪声：≤65dB（A计权）；

二、性能要求

1、配备液晶显示屏，直观显示治疗时间和实时温度；

2、熏蒸舱盖采用气弹簧连接；

3、具备自动进水、水位检测功能。治疗过程中，药液缺少，设备自动补水；

4、低水位自动报警；

5、配有双重温度保护装置，并有声响报警提示；

6、具有故障自动检测功能，并显示故障代码，同时在故障时及时发出提示音；

7、具有两种加热模式：普通加热和快速加热；

8、配有两个香熏装置，可加入精油等香料；

9、配有音乐辅助功能；

10、配备大尺寸光疗灯；

11、配有臭氧消毒系统；

12、设有手持式喷淋装置；

13、床体背部设有圆孔式加药口；

14、具有送风装置；

15、配置漏电保护开关；

16、床体配有刹车脚轮。

煎药机

一、技术要求

1、包装能力(袋/min)：7～8；

2、煎药功率(W)：1800*2；

3、煎药锅容量(ml)：20000*2；

4、袋装容量（ml）：50～250；

5、上、下辊温度设定范围（℃）：100～199；

6、包装数量设定范围（袋）：0～250（循环）；

7、热合功率（W）：800；

8、电机功率（W）：2*25；

9、总功率（W）：≥2600。

中医体质辨识仪

一、技术要求

1、依据中华中医药学会2009年颁发的《中医体质分类与判定》标准,符合《国

家基本公共卫生服务规范》和2013年颁布的《中医药健康管理服务技术规范》；

2、得出测量者的体质类型、体质特征、形体特征、常见表现、心理特征、环境

适应力等信息；

3、养生调理系统：依据辨识的体质，给出个性化的养生调理参考方案，包括：

饮食调理、药物调理、运动调理及食疗食谱等；

4、通过问诊模块的人机交互信息，运用现代计算机技术和标准化技术，软件自

动分析，给出直观量化的体质辨识分析结果；

5、检测评估项目包含老年人中医体质辨识（33T）、中青年中医体质辨识（66T）、

0-7岁儿童中医体质辨识（55T）、7～14岁儿童中医体质辨识（55T）、老年人生

活自理能力评估（5T）、老年人抑郁评估（15T）、老年人简易智力状态评估（30T）

等；

6、提供保健处方，针对9种体质及其他13种特殊人群体质类型进行调理建议；

7、网络功能：

7.1、系统根据测评结果自动生成的体检报告与医院的HIS系统完美对接；

7.2、测试数据可传输“公共卫生平台”，满足“分级诊疗”数据共享需求；

7.3、可随时随地查询历次的健康档案；

8、屏幕尺寸：≥21英寸液晶红外线触摸屏，防水、防磁、防尘、防油污；

9、触摸屏类型：电容触摸屏，触摸方法：手指/电容笔；

10、操作系统：同时支持Windows7/8/10/11；

11、CPU：Intel酷睿i5；10代处理器以上；

12、内存：DDR4内存≥8G；

13、硬盘：≥256G（固态硬盘）；

14、网络及蓝牙：支持2.4G-5G双频无线WIFI+蓝牙；

15、网络芯片：1*REALTEK8111H千兆网卡，支持网络唤醒、支持PXE功能；

16、工作温度：-10℃～60℃,相对湿度：0-95%相对湿度，无冷凝。

口腔科牙椅+超声波设备

一、技术要求

1、工作条件

供气压力范围0.6～0.80Mpa,流量≥80Nl/min；水源水压范围0.2～0.4Mpa,

流量≥5L/min；

2、感应式LED冷光灯；

2.1、操作模式：自动感应。

2.2、口腔灯开启与关闭可通过灯架的底部、医生控制台、助手控制台、脚控开

关位置等四个位置；

2.3、口腔灯采用黄光、白光、混光三色光源，亮度无级调光可调；

2.4、口腔灯照度：7000lux～40000lux；色温：4500K～5700K；

2.5、口腔灯把手方便拉伸、锁定和拆卸，可高温消毒；

3、牙科椅

3.1、牙科椅整体采用金属材质骨架和底座，座椅承重范围≥150kg，可承受≥

150kg*4的载荷试验；座椅升降范围：最低≤410mm，最高≥750mm；

3.2、牙科椅具备直流∕变频∕调速系统，低压直流电机具有升降瞬间延时功能，

使病人感觉不到椅子的瞬间冲力；

3.3、牙科椅表面采用进口皮革无缝工艺发泡工艺；

3.4、座椅扶手为前翻式设计，扶手连接处位于椅身中部；

3.5、牙科椅头靠可在360度范围内旋转设置任意角度，长度可伸缩调整，纵向

长度不小于≥150mm，并可满足儿童位、轮椅位、手术位等特殊椅位需求；

3.6、牙椅设置≥4组物理安全开关：

3.7、可通过内置指令控制牙椅的各项功能，包括牙椅的升降俯仰、口腔灯开关、

冲盂及漱口供水、记忆椅位调节、预设位调节等，每次输入指令后，牙椅会响应

指令并有相应的应答功能；

3.8、配置多种联动功能：口腔灯与椅位；漱口水与冲盂、痰位与冲盂联动；

4、配消毒抑菌系统：配带一键全自动智能进行消毒和清洗两种模式进行消毒抑

菌；

4.1、智能消毒系统：牙椅进入消毒模式时可独立的消毒水瓶供水；一键即可实

现水路管道冲洗、消毒液注入、静置、再冲洗全流程，无需手动逐步操作；

4.2、手机水管冲洗功能；

4.3、具有排空吹干功能；

5、医师治疗台

5.1、医师治疗台为下挂式；配有透明整体防污罩,防污罩可以对器械盘及按键做

整体保护及防止交叉感染；

5.2、独立防脱式五联枪架，预留洁牙机升级位，可根据实际需求进行枪架扩充，

枪架可向器械盘内旋转≥50°，可向器械盘外旋转≥30°；

5.3、配置有全电脑触摸控制面板，包括≥15个功能按键；（包括但不限于管路

消毒键、锁屏键、设置键、水杯加热键、口腔灯键、漱口水键、冲盂水键、痰位

键、牙椅升、降、俯、仰键、复位键、椅位记忆1、椅位记忆2、椅位记忆3、

医生选择键、急救位键、一键下班位键）

5.4、配≥3.5寸彩色显示屏，可显示牙椅运行状态、智能联动、用户选择显示、

水温精准调节和显示，消毒进度显示、故障代码显示、闹铃设置与显示、消毒记

录查询；

5.5、器械盘侧面外置可视气压表、总气开关及独立式水量调节旋钮，方便单独

调节

每一支手机器械工作水压；

6、主箱体单元

6.1、可旋转式侧箱，内部为金属框架；

6.2、侧箱外壳材质为优质高分子材料，耐酒精消毒，耐色变；

6.3、强弱吸过滤器为外置旋入式设计，其过滤精度≤1㎜²，有效过滤面积≥600

㎜²，过滤体积≥20㎜³，能更加精细地过滤，并可容纳更多固体污染物而不堵

塞过滤器，强弱吸过滤器滤网采用医用高分子材料，耐酸碱腐蚀；

6.4、外置式纯净水瓶，水转换开关和水瓶气开关均外置，容量≥1L；

7、痰盂组件：配置可拆卸式陶瓷痰盂，可配感应取水功能，痰盂整体可向内、

向外各旋转90度；

8、助手架单元

8.1、多关节的助手架方便使用，可水平旋转，水平从主箱体抽拉，扩大操作空

间；

8.2、四联独立挂架，每个挂架均可独立旋转；枪架采用光电感应控制；带≥10

键位触摸副控面板，包括但不限于：口腔灯、漱口水、冲盂水、复位键、痰位键、

锁屏键以及牙科椅升、降、俯、仰；

8.3、带三用枪、强弱吸手柄各1支；预留光固化枪位；

9、脚踏开关：可控制手机工作、有无水、吹屑气开关，可控制手术灯开启及关

闭；

10、同牙科综合治疗机品牌医生椅：至少有六个方位可调节，采用静音脚轮；

11、≥20L小型压力蒸汽灭菌器1套，含内置打印机，含触摸式按键，含蒸馏

水机，含封口机；

12、清洗消毒室使用超声波清洗机1套；

二、配置清单

1、治疗机：1套；

2、电动驱动牙科椅：1套；

3、下挂式医生工作台：1套；

4、感应LED冷光灯：1套；

5、可旋转连体侧箱：1套；

6、可拆卸式痰盂：1套；

7、多功能脚踏开关：1套；

8、内置热水系统：1套；

9、液晶显示屏：1套；

10、同牙科综合治疗机品牌高速手机：2支；

11、同牙科综合治疗机品牌低速手机：1套；

12、三用枪：2套；

13、强、弱吸系统：各1套；

14、纯净水系统：1套；

15、同牙科综合治疗机品牌医师椅：1套；

16、内置洁牙机控制系统：1套；

17、可选牙科综合治疗机内部集成负压系统：1套；

18、全自动管路消毒系统：1套；

19、同牙科综合治疗机品牌一拖1-2牙科电动无油空压机：1台；

20、牙根尖定位仪：1台；

21、根管预备机：1台。

微量泵

一、技术要求

1、可设定的注射速度范围：10ml注射器0.1～100ml/h20ml注射器0.1～

200ml/h50ml注射器0.1～500ml/h；

2、快速注射速度：10ml注射器100ml/h20ml注射器200ml/h50ml注

射器500ml/hs；

3、累计注射量显示：0.1～999.9ml；

4、注射精度：±3％（经调节后可达±1%）；

5、电源要求：宽屏电源开关（AC100-240V），50/60Hz；

6、电池：可充电锂聚合物电池，7.4V，1600mAh；

7、最大功率消耗：25VA，充满电后可以连续运行4小时以上；

8、电池充电：当注射泵连接在交流电源并开机时，电池可以自动充电（充满电

需8～14小时）；

9、保险丝：T2AL250V～；

10、显示信息：注射速度、累计量、注射器规格、电池电量、电源连接指示、报

警信息、床位号；

11、报警功能：注射完成、注射接近完成、注射阻塞、电池电量低、注射器脱落、

控制异常、无交流报警、电池严重短缺报警；

12、注射增量：0.1ml/h；

13、设备自带台车。

负压吸引器

一、技术要求

1、电源电压：220±22V,50Hz±1Hz；

2、电机功率：120VA；

3、吸引泵：活塞泵；

4、极限负压值：＞0.09MPa；

5、噪音：＜60dB(A)。

麻醉机+监护仪+模块

一、主机部分

1、≥8英寸彩色电阻屏，分辨率800*600，内置一体化屏幕；

2、全中文操作系统，瀑布式菜单，设置操作两步到位；

3、电气一体化开关，具有开机自检、快速启动功能、待机功能，关机延迟；

4、后备锂电池，使用时间≥120分钟；

5、具有3个以上辅助网电源插座，为围术期设备提供电源支持；

6、主机机身正面具备1个模块插槽，可与插件式监护仪实现模块共享。监测CO2、

AG、BIS、O2、EEG等监测；

7、配AGSS废气回收系统；

二、气源部分

1、标配纯氧通气，可选配氧气、笑气或氧气、空气两气源、氧笑空三气源，工

作压力为0.28～0.6Mpa；

2、具备双管机械流量计，快速直观，调节范围：0～10L/min，调节精度0.05L/min，

调节分辨率10%，适合低微流量麻醉手术，辅助供氧流量计：0～15L/min；

3、具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度≥25%；

4、快速充氧范围25～75l/min；

三、麻醉呼吸机

1、气动电控呼吸机；

2、适用范围：成人、小儿和婴幼儿；

3、具有回路泄漏、顺应性、新鲜气体自动补偿功能，保证潮气量所设即所得；

4、通气模式：标配VCV、手动；

5、控制通气模式下：

5.1、VCV模式下潮气量设定范围：15～1500ml；

5.2、PCV模式下潮气量控制范围：5～1500ml；

5.3、呼吸频率设定范围：4～100次/min；

5.4、吸呼比设定范围：4:1～1:10；

5.5、吸气压力设定范围：5～70cmH2O，步长1cmH2O；

5.6、PEEP设定范围：OFF，3～30cmH2O，步长1cmH2O；

5.7、压力限制设定范围：10～100cmH2O；

5.8、吸气暂停设定范围：OFF，5%～60%；

6、同步和支持通气模式下：

6.1、触发窗设定范围：5%～90%；

6.2、吸气触发设定范围：触发流速0.2～15L/min，步长0.1L/min;触发压力-20

cmH2O～-1cmH2O，步长-0.5cmH2O；

6.3、压力斜坡：0s～2.0s；

6.4、吸气时间：0.2～5s,步长0.1s;

6.5支持压力设定范围：OFF,3～60cmH2O；

6.6、吸气流速：0～120L/min；

7、重点参数监测范围：

7.1、分钟通气量：0～100L/min；

7.2、吸气和呼气潮气量：0～3000ml；

7.3、顺应性：0～300mL/cmH2O；

7.4、气阻：0～600cmH2O/(L/S)cmH2O；

7.5、气道压力：-20～120cmH2O；

7.6、氧传感器浓度：18%～100%；

7.7、氧浓度：18%～100%；

8、其他监测参数：呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸入和呼出

氧浓度、吸呼比，可选配：吸入和呼末CO2浓度、吸入和呼末麻醉气体浓度、麻

醉深度监测等；

9、呼吸力学监测：标配压力波形、流速波形、容量波形，可选CO2波形、EEG

脑电波形，最多能够5道波形同屏显示；

10、可选配压力-容积环、压力-流速环、流速-容积环，环图分析功能，可标记

参考环，并提供参考环相关呼吸力学参数；

11、具有体外循环模式；

四、呼吸回路

1、回路整体加温，避免冷凝水，拒绝冷凝方式；

2、标配双向流量传感器监测，流量传感器采样管内置在回路中，具有防水处理

装置；

3、呼吸回路的进气端和出气端均位于麻醉机正前方，便于麻醉医生操作；

4、安全上升式风箱，便于观察泄漏，适用于成人、小儿和婴幼儿，用于各类病

人时无需更换风箱；

5、集成式、一体化回路，无需工具可徒手拆卸，回路与主机无管路连接，回路

容积≤2.5L；

6、一体化回路采用PPSU材料制作，回路整体可134℃高温高压消毒；

7、可选配有辅助新鲜气体出口ACGO，辅助气路开关与辅助气路盖一体化设计，

气路盖采用旋转卡扣式设计，方便开启和关闭辅助气路，能外接Bain回路、T

管回路等；

8、可选配智能化Bypass旁路功能，术中更换钠石灰，不影响麻醉机的运行，且

无麻醉药泄漏，安全可靠；

9、标配1个钠石灰罐，安装时能使用单手操作、扣式安装，容量≥2L；

10、具备用于排除呼气端积水的上提式排水阀，确保测量精确，排水阀采用无积

水杯式设计，无需拆卸、支持术中排水，防止麻醉气体泄漏；

11、可选择氧气或空气作为机械通气驱动源；

12、回路泄漏量不应超过65ml/min。

五、麻醉罐

1、单罐位，具有温度、压力、流量补偿功能，安全互锁功能；

2、挥发罐容量≥360ml；

六、报警性能

1、具备窒息、窒息≥2min报警、持续气道压力高、压力受限报警、负压报警、

气道压力上下限报警、吸入和呼出潮气量上下限报警、分钟通气量上下限报警、

吸入和呼出氧浓度上下限报警、吸入和呼末CO2浓度上下限报警、吸入和呼末

N2O浓度上下限报警、吸入和呼末麻醉气体浓度上下限报警、BIS信号质量弱等

生理报警功能；

七、辅助功能

1、配备机械刹车；

2、配备一个抽屉；

3、可选配辅助供氧，流量计范围0～15L/min；

八、麻醉深度BIS

1、麻醉深度测量范围：

1.1、脑电双频指数（BIS）：0～100；

1.2、肌电活动（EMG）：0～100dB；

1.3、信号质量指数(SQI)：0～100%；

1.4、抑制比(SR)：0～100%；

1.5、噪音（脑电图波形）：＜0.3μVRMS（0.25Hz～50Hz）；

1.6、EEG带宽：0.25Hz～100Hz；

1.7、频谱边缘频率(SEF)：0.5～30.0Hz；

1.8、总功率：40～100dB；

1.9、爆发计数：0～30。

心电监护仪

一、整机要求

1、便携一体式监护仪,整机无风扇；

2、≥10英寸彩色液晶显示屏，分辨率≥1024*600，≥8通道波形显示；

3、标配锂电池，工作时间≥3小时；

4、使用年限≥10年；

5、主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落；

二、监测要求

1、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于

成人、小儿和新生儿；

2、具备ECG多导同步分析技术；

3、心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择；

4、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；

5、提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、

最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布

情况；

6、提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR

测量范围：20～300；

7、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI

测量范围：0.05%～20%；0.05%～9.99%：分辨率0.01%；10.0%～20.0%：分辨率

0.1%；

8、具备抗干扰和弱灌注血氧技术；

9、提供手动、自动，连续、序列和整点5种测量模式；

10、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：

收缩压25～290mmH；

11、提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最

高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化

和分布情况；

12、提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0～200rpm；

三、系统功能

1、具有三级声光报警，参数报警级别可调；

2、支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报

警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值；

3、具备监护模式、待机模式、演示模式、隐私模式和夜间模式≥5种工作模式；

4、具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面、大字体显示界面、及标准显示界面等

多种显示界面；

5、支持临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警

评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2）；

6、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系

统；

7、主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳

放置；

8、心电、血氧、血压附件兼容其他所有在线系列监护仪；

9、支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。

心电监护仪

一、整机要求

1、便携一体式监护仪,整机无风扇；

2、≥10英寸彩色液晶显示屏，分辨率≥1024*600，≥8通道波形显示；

3、标配锂电池，工作时间≥3小时；

4、使用年限≥10年；

5、主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落；

二、监测要求

1、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于

成人、小儿和新生儿；

2、具备ECG多导同步分析技术；

3、心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择；

4、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；

5、提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、

最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布

情况；

6、提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR

测量范围：20～300；

7、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI

测量范围：0.05%～20%；0.05%～9.99%：分辨率0.01%；10.0%～20.0%：分辨率

0.1%；

8、具备抗干扰和弱灌注血氧技术；

9、提供手动、自动，连续、序列和整点5种测量模式；

10、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：

收缩压25～290mmH；

11、提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最

高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化

和分布情况；

12、提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0～200rpm；

三、系统功能

1、具有三级声光报警，参数报警级别可调；

2、支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报

警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值；

3、具备监护模式、待机模式、演示模式、隐私模式和夜间模式≥5种工作模式；

4、具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面、大字体显示界面、及标准显示界面等

多种显示界面；

5、支持临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警

评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2）；

6、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系

统；

7、主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳

放置；

8、心电、血氧、血压附件兼容其他所有在线系列监护仪；

9、支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。

胎心监护仪

一、技术要求

1、监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；

2、一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；