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项目概况
玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一） 招标项目的潜在投标人应在 云南省政府采购电子交易平台（政采云***********）线上获取 获取招标文件，并于 *开通会员可解锁* 09:00 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号： LJZC2025-G1-00966-YNLB-0416
项目名称： 玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）
预算金额（元）： ********
最高限价（元）： ********
采购需求：
标项名称: 玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一） 数量: 3 预算金额（元）： ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 采购128层64排CT 1台、数字化透视摄影X射线机（DR）1台、数字乳腺X射线系统1台 备注：
合同履约期限： 标项 1，自合同签订之日起至质保期满结束
本项目（ 否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 标项1：无（未预留，不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目）
3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，（1）所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；（2）所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》，若投标人为经销商或代理商的，还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》（若无第三类医疗器械产品参与投标的，也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》）
三、获取招标文件
时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁* ，每天上午 06:00至12:00 ，下午 12:00至23:59 （北京时间，法定节假日除外）
地点： 云南省政府采购电子交易平台（政采云***********）线上获取
方式： 1.凡有意参加投标者，须在云南省政府采购电子交易平台（政采云）办理数字证书（CA），并在云南省政府采购电子交易平台（政采云）绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：***********）完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。 2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。
售价（元）： 0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： *开通会员可解锁* 09:00 （北京时间）
投标地点（网址）： 请登录云南省政府采购电子交易平台（政采云）投标客户端投标
开标时间： *开通会员可解锁* 09:00
开标地点： 云南省丽江市古城区丽江市古城区象山路264号（象山市场旁）丽江-开标室一
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
（1）投标人登录政采云平台（https:***********），按《供应商操作指南》（***********）完成远程投标文件解密等相关操作。本项目解密时间为30分钟，若投标人未在规定时间完成投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评审阶段 （2）各投标人在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。 （3）投标人将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（***********）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动放弃投标。注：任何因忽视或误解而导致投标文件未上传或已上传但未按规定的操作流程及时间要求进行解密的，由投标人自行负责。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 玉龙县妇幼保健计划生育服务中心
地 址： 古城区祥和路207号
联系方式： ********
2.采购代理机构信息
名 称： 云南蓝本招标咨询有限公司
地 址： 云南省昆明市西山区环城南路668号东南亚商场写字楼A座17楼2、3号
联系方式： ********
3.项目联系方式
项目联系人： 李宏英、王易文、杨帆
电 话： ********
附件信息：
（11.6发布稿）玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）1标段三次（招标文件）.docx
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玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）1标段三次
公开招标
招标文件
项目编号：LJZC2025-G1-00966-YNLB-0416
采购人：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心
采购代理机构：云南蓝本招标咨询有限公司
日期：*开通会员可解锁*
| 玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）1标段三次公开招标招标文件 | ||
| 项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）项目编号： LJZC2025-G1-00966-YNLB-0416 | ||
| 编制：王易文 | 校核：李宏英 | 复核：王志芃 |
| 采购人：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心 | ||
| 编制日期：*开通会员可解锁* | ||
目录
第一章招标公告1
一、项目基本情况1
二、申请人的资格要求1
三、获取招标文件3
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点3
五、公告期限3
六、其他补充事宜3
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系4
第二章投标人须知5
投标人须知前附表5
一、总则8
二、招标文件10
三、投标文件11
四、投标13
五、开标14
六、评标15
七、中标结果17
八、其他事项18
第三章合同书样式及主要条款19
第四章投标文件格式25
一、投标文件封面25
二、开标一览表26
三、资格审查文件部分27
四、技术标部分29
五、商务标部分31
第五章采购需求44
一、采购设备需求清单44
二、交货及安装要求52
三、项目实施、质量保证及售后服务要求52
四、验收及验收标准54
五、付款方式54
六、违约责任55
七、其他要求55
第六章资格审查标准56
评标办法前附表56
1.资格审查56
第七章评标办法57
评标办法前附表57
一、评标方法62
二、评标原则64
三、评标纪律65
四、评标程序和标准65
第1
第一章招标公告
项目概况
玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）公开招标的潜在投标人应在政采云平台（https:***********）获取招标文件，并于*开通会员可解锁*09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号：LJZC2025-G1-00966-YNLB-0416
2.项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）
3.预算金额：745万元
4.最高限价：745万元
5.采购需求：
| 序号 | 标段代码 | 是否进口 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算单价（万元） | 采购预算合价（万元） |
| 1 | 1 | 否 | 128层64排CT | 1 | 台 | 480 | 480 |
| 2 | 否 | 数字化透视摄影X射线机（DR） | 1 | 台 | 105 | 105 | |
| 3 | 否 | 数字乳腺X射线系统 | 1 | 台 | 160 | 160 |
注：投标人须对所投标段的产品进行整体投标报价，不得缺项漏项，否则按不响应招标文件实质性要求处理。本项目“是否进口”标注“否”的不允许进口产品参与投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
6.合同履行期限：自合同签订之日起至质保期满结束。
7.本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
1.1具有独立承担民事责任的能力；
①若投标人为企业法人：则提供“营业执照”；②若投标人为事业法人：则提供“事业单位法人证书或统一社会信用代码证书”；③若投标人为其他组织：则提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若投标人为自然人：则提供“身份证明材料”。（注：上述材料需提供扫描件）
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
①提供2022年（含2022年）至今任意一年度经审计的财务会计报告及财务报表（至少包括资产负债表、利润表、现金流量表），成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）（若投标人为自然人的也可提供承诺函，若为非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位提供符合财务会计制度要求的证明材料或者提供承诺函）；②提供在提交投标文件截止时间前六个月内银行开具的资信证明或银行存款证明或其他财务说明；③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。（注：上述①—③项证明材料，提供任意一项即可）
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（提供书面声明或证明材料）
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
①提供税款所属时期在*开通会员可解锁*至投标文件提交截止时间任意3个月的税务局税收通用缴款书扫描件或银行电子缴税（费）凭证或税务局出具纳税情况的相关证明（注：成立未满或刚满3个月的投标人提供自成立以来的相关纳税证明或情况说明；依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件）；②提供税款所属时期在*开通会员可解锁*至投标文件提交截止时间任意3个月的社会保险费缴款书扫描件或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明。（成立未满或刚满3个月的提供成立以来社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）
1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（提供书面声明）
1.6法律、行政法规规定的其他条件；
①投标人未被列入“信用中国”网站（***********）失信被执行人、重大税收违法失信主体，及未被列入“中国政府采购网”网站（***********）政府采购严重违法失信行为记录名单（由采购人或采购代理机构在开标当天进行查询，投标人无需查询）；②投标人单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供声明）；③投标人为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（提供声明）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无（未预留，不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目）。
3.本项目的特定资格要求：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，（1）所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；（2）所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》，若投标人为经销商或代理商的，还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》（若无第三类医疗器械产品参与投标的，也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》）。
三、获取招标文件
时间：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*，每天上午06:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间）
地点：政采云平台（https:***********）。
方式：凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其他采购资料。CA申领链接：***********）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。按上述要求获取文件的投标人视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：*开通会员可解锁*09:00（北京时间）
地点：政采云平台（http：***********），投标人应按照本项目采购文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在投标文件提交截止时间前上传至“政采云”平台，投标文件提交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件。投标人在“政采云”平台提交电子版投标文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
开标方式：网上开标
是否需要提交投标保证金：否
开标注意事项：
（1）投标人登录政采云平台（https:***********），按《供应商操作指南》（***********）完成远程投标文件解密等相关操作。本项目解密时间为30分钟，若投标人未在规定时间完成投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评审阶段
（2）各投标人在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。
（3）投标人将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（***********）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动放弃投标。注：任何因忽视或误解而导致投标文件未上传或已上传但未按规定的操作流程及时间要求进行解密的，由投标人自行负责。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心
地址：丽江市古城区祥和路307号
联系方式：王雨147********
2.采购代理机构信息
名称：云南蓝本招标咨询有限公司
地址：云南省昆明市西山区环城南路668号东南亚商场写字楼A座17楼2、3号
联系方式：********
3.项目联系方式
项目联系人：李宏英、王易文、杨帆
电话：********
第二章投标人须知
投标人须知前附表
| 条款号 | 条款名称 | 编列内容 |
| 1.1 | 采购人 | 名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心地址：丽江市古城区祥和路307号联系方式：王雨147******** |
| 1.2 | 采购代理机构 | 名称：云南蓝本招标咨询有限公司地址：云南省昆明市西山区环城南路668号东南亚商场写字楼A座17楼2、3号联系方式：李宏英、王易文、杨帆 |
| 1.3 | 项目名称及项目编号 | 项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）项目编号： LJZC2025-G1-00966-YNLB-0416 |
| 1.4 | 采购需求 | 见招标文件第一章《招标公告》“一、项目基本情况”，具体要求等详见本招标文件第五章《采购需求》。 |
| 1.5 | 合同履行期限 | 自合同签订之日起至质保期满结束。 |
| 1.6 | 交货期限 | 合同签订生效后30日历天内完成设备交付及安装调试。 |
| 1.7 | 交货地点 | 采购人指定地点。 |
| 1.8 | 质保期 | 128层64排CT：整机质保≥5年+过保后球管再保10万秒次；数字化透视摄影X射线机（DR）：整机质保≥6年；数字乳腺X射线系统：整机质保≥6年；质保期自设备验收合格之日起算。 |
| 2 | 资金来源 | 财政资金。 |
| 3.1 | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | 详见招标文件第一章《招标公告》“二、投标人的资格要求”。 |
| 3.2 | 落实采购政策需满足的资格要求 | 详见招标文件第一章《招标公告》“二、投标人的资格要求”。 |
| 3.3 | 本项目的特定资格要求 | 详见招标文件第一章《招标公告》“二、投标人的资格要求”。 |
| 3.4 | 是否接受联合体参加 | 不接受 |
| 5.1 | 现场考察 | 不组织 |
| 6.1 | 开标前答疑会 | 不组织 |
| 7.1 | 招标文件的询问时间 | 投标人应认真阅读招标文件，如有疑问的，投标人可以向招标人或招标代理机构提出询问，招标人或者招标代理机构在接到询问后的3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。 |
| 7.2 | 招标文件的询问联系方式 | 询问联系人：王易文电话：******** |
| 8.9 | 接收质疑函的方式、部门、联系方式及地点 | 接收质疑函的方式：书面方式接收质疑函的部门：云南蓝本招标咨询有限公司联系人：李宏英、王易文，电话：********通讯地址：云南省丽江市古城区西安街道象山路264号5楼综合办公室 |
| 12 | 招标文件澄清、修改时间 | 澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构将在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构将顺延提交投标文件的截止时间。 |
| 17.1 | 投标有效期 | 从提交投标文件截止之日起90日历天。 |
| 18.1 | 投标保证金 | 本项目不要求提交。 |
| 22.1 | 投标文件提交截止时间、提交投标文件的地点 | 投标文件提交截止时间：详见第一章《招标公告》“提交投标文件截止时间、开标时间和地点”；提交投标文件的地点：“政采云”平台。 |
| 26.2 | 评标委员会 | 评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数为7人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。评标委员会应当推选组长，但采购人代表不得担任组长。 |
| 26.5 | 评标方法 | 综合评分法。 |
| 31.1 | 履约保证金 | 本项目不要求提交。 |
| 32.1 | 中标服务费 | 1.本项目中标人应向采购代理机构缴付中标服务费。2.本项目中标服务费参照《云南省建设工程招标代理服务收费参考意见》的通知云建招协〔2024〕58号文规定的收费标准下浮20%向中标人收取（本项目为货物采购项目）。3.中标服务费接受以下形式：现金、银行电汇、网银等形式。4.中标服务费收款账户信息：户名：云南蓝本招标咨询有限公司丽江分公司开户行：招商银行丽江分行营业部账号：8889******** |
| 33 | 需要补充的其他内容 | |
| (1) | 项目投标人为自然人的，应当由本人（电子签名或签章）；投标人为法人应当由法定代表人（负责人）（电子签名或签章）；其他组织的应当由主要负责人（电子签名或签章），并加盖单位电子公章。 | |
| (2) | 招标文件第一章采购需求“是否进口”中标注“是”的接受进口产品投标，标注“否”不得接受进口产品投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，若招标文件明确不接受进口产品，而投标人所投报产品为进口产品的，其《投标文件》按无效投标处理。 | |
| (3) | 采购项目行业划分：本项目采购标的所属行业为：“工业”。 | |
| (4) | 本项目核心产品：128层64排CT | |
| (5) | 投标人在上传投标文件时，应将“开标一览表”上传至“报价文件”部分，将整份投标文件（含封面及目录）上传至“商务及技术文件”部分。 | |
| (6) | 中标人在《云南省政府采购网》查询到中标公示或接到采购人（采购代理机构）通知后，需办理以下事宜：1.向采购代理机构缴纳中标服务费。2.领取中标通知书，并与采购人联系、洽谈采购合同。 | |
一、总则
1.项目概况
1.1本项目采购人：详见《投标人须知前附表》。
1.2本项目采购代理机构：详见《投标人须知前附表》。
1.3本项目名称及项目编号：详见《投标人须知前附表》。
1.4本项目采购需求：详见《投标人须知前附表》。
1.5本项目合同履行期限：详见《投标人须知前附表》。
1.6本项目交货期限：详见《投标人须知前附表》。
1.7本项目交货地点：详见《投标人须知前附表》。
1.8本项目质保期：详见《投标人须知前附表》。
2.资金来源
《投标人须知前附表》中所述的采购人资金已落实，用于采购“采购需求”所列货物。
3.投标人资格要求及其他要求
3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：详见《投标人须知前附表》。
3.2落实采购政策需满足的资格要求：详见《投标人须知前附表》。
3.3本项目的特定资格要求：详见《投标人须知前附表》。
3.4联合体要求：详见《投标人须知前附表》。
3.4.1《投标人须知前附表》规定接受联合体投标的，联合体各方还应遵守以下规定：
（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加投标。
（2）参加联合体的供应商均应当具备上述“3.1”“3.2”“3.3”规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。中标后，联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
（3）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，按照资质等级较低的供应商确定资质等级。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。
4.费用承担
4.1不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与准备和参加投标活动有关的全部费用。
5.现场考察
5.1《投标人须知前附表》规定组织现场考察的，采购人按规定的时间、集中地点组织潜在投标人进行现场考察。
5.2现场考察所发生的费用由潜在投标人自理。
5.3潜在投标人自行负责在现场考察中所可能发生的一切安全或经济损失。
5.4采购人在现场考察中介绍的项目场地和相关的周边环境情况，供潜在投标人在编制投标文件时参考，采购人不对潜在投标人据此作出的判断和决策负责。
6.开标前答疑会
6.1《投标人须知前附表》规定召开开标前答疑会的，采购人按规定的时间和地点召开开标前答疑会，书面澄清潜在投标人提出的问题。
7.询问
7.1投标人应认真阅读招标文件，如有疑问的，投标人可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或者采购代理机构在接到询问后的3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。
7.2招标文件询问联系方式：详见《投标人须知前附表》。
8.质疑
8.1投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，否则采购人、采购代理机构有权拒收。
8.2招标文件第二章《投标人须知》8.1条中“知道或者应知其权益受到损害之日”是指：
（1）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；
（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
（3）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。
8.3投标人可以委托代理人进行质疑。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人（负责人）、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。代理人提出质疑，应当提交投标人签署的授权委托书。
提出质疑的投标人应当是参与本项目采购活动的投标人。
8.4投标人提出质疑应符合《政府采购质疑和投诉办法》（中华人民共和国财政部令第94号）和财政部《政府采购投标人质疑函范本》的规定。投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：
（1）投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称、编号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期。
投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人（负责人）、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
8.5投标人不得捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料。
8.6质疑函应当使用中文。相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名。
8.7采购人、采购代理机构将在收到投标人质疑函后七个工作日内作出答复，但质疑答复的内容不涉及商业秘密。
8.8投标人对评审过程、中标结果提出质疑的，采购人、采购代理机构可以组织原评标委员会协助答复质疑。质疑答复导致中标结果改变的，采购人或者采购代理机构会将有关情况书面报告本级财政部门。
8.9接收质疑函的方式、部门、联系方式及地点：详见《投标人须知前附表》。
9.投诉
9.1投诉必须首先经过质疑程序。质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内书面向同级财政部门提出投诉。
二、招标文件
10.招标文件编制依据及适用范围
10.1本招标文件根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）等有关法律法规编制，解释权属于采购人、采购代理机构。
10.2本招标文件仅适用于本次招标公告中所叙述的项目。
11.招标文件的组成
11.1采购人要求提供的货物、采购过程及合同条款在招标文件中均有说明，招标文件共七章，各章的内容如下：
第一章招标公告
第二章投标人须知
第三章合同书样式及主要条款
第四章投标文件格式
第五章采购需求
第六章资格审查标准
第七章评标方法
12.招标文件澄清、修改
12.1采购人、采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，并在政采云平台（https:***********）或在云南省政府采购网（http:***********）原公告媒体上发布澄清公告，澄清或者修改的内容作为招标文件的组成部分。
12.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人、采购代理机构将在投标截止时间至少15日前，以书面（或公告）形式通知所有接收招标文件的潜在投标人，不足15日的，将顺延投标截止之日，并同时在政采云平台（https:***********）及云南省政府采购网（http:***********）发布澄清公告。
三、投标文件
13.投标文件编写注意事项
13.1投标人应仔细阅读招标文件，在完全了解采购内容、技术性能要求和商务条件后，根据招标文件要求编制投标文件。
13.2提交投标文件截止时间前，潜在投标人放弃投标的，需向采购人或采购代理机构以书面形式提交放弃函。
14.语言文字及计量单位
14.1投标人的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电统一使用中文（特别规定除外）。
14.1投标文件中使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用中国法定计量单位。
15.投标文件的组成
15.1投标人编写的投标文件应按第四章《投标文件格式》要求编制填写。有关文件的提交如未特别注明需提供原件的，可提供复印件或扫描件。投标人同时投多个标段（若分标段时）的，投标文件应按标段分别编制并加密提交。
16.投标文件的格式要求
16.1投标人应按第四章《投标文件格式》完整地编制。
17.投标有效期
17.1在《投标人须知前附表》规定的投标有效期内，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。
17.2因特殊情况需要延长投标文件有效期的，采购代理机构以书面形式通知所有投标人延长有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标文件中所有内容及投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标文件失效，但投标人有权收回其投标保证金。
18.投标保证金
18.1详见《投标人须知前附表》。
19.投标文件的编制及提交
19.1投标文件签署：投标文件编制完成后须在指定位置加盖投标人电子公章，法定代表人或委托代理人须在指定位置电子签名或签章。（联合体参加投标的除格式要求外，可由联合体牵头单位签署）
19.2按“政采云”要求，上传电子投标文件壹份。投标人应安装“政采云”投标客户端，根据采购文件格式编制投标文件，生成加密标书后进行上传。
19.3投标文件中提供的资料、关键内容必须清晰可辨，若出现字迹潦草、表达不清、未按要求填写而导致非唯一理解，视为未实质性响应招标采购文件，投标人投标文件将按无效处理。
19.4投标截止时间后提交的投标报价或其他实质性内容修正的函件和增加的任何承诺不作为评标的依据。
20.投标报价和报价货币
20.1投标人必须对所投标标段内所有内容作出完整的投标报价，不得缺项、漏项，否则投标文件将按无效处理。
20.2投标报价包括但不限于设备送达采购人指定地点的统一交货价并包含货物的出厂价、配套货物、设备验收开始使用后至保质期内正常、连续地使用所必需的备品备件、随机必需的辅助专用工具、运杂费、货物安装调试、检验、技术服务费、安装费、货物运输保险、保证期内缺陷的修复补救费用、市场价格变化的风险费用、利润、税金、中标服务费等完成本项目采购需求全部费用的总和。该报价应考虑市场风险、政策性风险、汇率风险等因素，应符合市场行情并能保证投标人完成履行合同所需的一切工作。合同一旦签订，投标报价在合同实施期间将不因市场价格等的变化而调整。
20.3投标人应依据招标文件的要求及有关资料，执行国家或行业现行技术、经济标准、定额及规范，根据现行市场价格自行测算出满足采购要求的货物的投标报价。本次报价包括完成本项目采购需求的一切费用。
20.4投标人不得哄抬报价，也不应低于成本价报价。评标委员会认为投标人的投标报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响商品质量和不能诚信履约的，将要求其在规定的期限内提交相关证明材料予以解释说明；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会将认定投标人投标文件无效。
20.5投标人应保证其提供的货物是全新的，投标人应保证其提供的货物在采购人使用期间不受第三方可能提出的所有权、用益物权、担保物权、占有等一切涉及物权及知识产权、商标权、专利权、著作权等相关权利的起诉。
20.6报价货币为人民币。
四、投标
21.投标文件的密封和解密
21.1投标文件的密封：投标人应通过“政采云”平台提交加密的电子投标文件。
21.2网上开标及远程解密：
（1）投标人登录政采云平台，完成远程解密、查看开标一览表等相关操作。本项目解密时间为30分钟，若投标人未在规定时间完成投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评标阶段。
（2）因开标系统、开标现场网络、设备及其他特殊原因，导致不能正常解密投标文件的，经核实和上报相关部门同意后，可再次下达网上解密指令来延长解密时间。
（3）开标过程中如有问题，可以在线提出异议，由代理机构给予回复。在规定的异议询问时间内未提出异议的，则视为对开标结果无异议。
22.投标文件的提交
22.1投标文件提交截止时间、提交投标文件的地点：详见《投标人须知前附表》。
22.2本项目采用电子招标投标，投标人电子投标文件通过政采云平台（https:***********）提交，电子投标文件提交截止时间前未完成电子投标文件传输的，视为撤回投标文件。
23.投标文件的补充、修改或者撤回
23.1投标人在投标截止时间前，可以对所提交的投标文件进行补充、修改或者撤回，必须在规定的投标截止时间前完成投标文件的传输提交。
23.2在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。
23.3投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。
23.4在投标截止时间前，除投标人补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个人不得解密、提取投标文件。
五、开标
24.开标
24.1开标将在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间进行。开标地点为招标文件中预先确定的地点。
24.2开标时，投标人登录“政采云”平台（http：***********）完成远程解密、查看开标一览表等相关操作。本项目解密时间为30分钟，若投标人未在规定时间完成所有投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评审阶段。投标人不足3家的，不得开标。
24.3投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请将及时进行处理。
24.4采购代理机构在“政采云”平台开启报价及签字后，需由投标人代表对开标记录表进行签字确认。
24.5如投标人代表未参加开标或未对开标过程和开标记录提出异议，视同认可开标结果，由此产生的后果由投标人自行负责。
24.6开标程序
（1）采购代理机构在开标时间在政采云平台下达解密指令，投标人在规定的时间内进行解密；
（2）解密完成后，采购代理机构开启报价并公布开标记录表，同时开启签字，投标人代表应在开标记录表上进行签名确认；
（3）开标会议结束。
24.7投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：
（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照招标文件规定并经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
25.资格审查
25.1开标结束后，采购人或者采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。
25.2采购人或者采购代理机构根据资格审查情况出具资格审查表。
25.3资格审查标准，符合第一章“招标公告”“二、投标人的资格要求”规定，且提供了招标文件要求提供的证明材料。
六、评标
26.评标
26.1评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：
（一）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；
（二）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；
（三）对投标文件进行比较和评价；
（四）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；
（五）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。
26.2评标委员会组成：详见《投标人须知前附表》。
26.3采购人委派代表参加评标委员会的，要向采购代理机构出具授权函。除授权代表外，采购人可以委派纪检监察等相关人员进入评审现场，对评审工作实施监督，但不得超过2人。
26.4评标活动遵循“公平、公正、科学和择优”的原则。
26.5评标办法：详见《投标人须知前附表》。
26.6评标委员会各成员根据政府采购法律法规按照招标文件规定的评标方法和标准，独立对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价，并汇总每个投标人的得分。招标文件中没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。
26.7评标过程的保密
26.7.1评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。
26.7.2任何单位和个人不得非法干预、影响评审工作。采购人、采购代理机构和评审委员会在评审工作中，依法相互监督和制约，并自觉接受财政部门的监督。对非法干预评审工作等违法违规行为，将及时向财政部门报告。
26.8投标文件中出现含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人（负责人）或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
27.投标无效及废标情形
●27.1有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（五）不同投标人的投标文件相互混装；
（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。
投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。
在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。
●27.2投标人存在下列情况之一的，投标无效：
（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；
（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；
（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；
（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（六）法律法规和招标文件规定的其他无效情形。
27.3在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
（一）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
（二）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（三）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（四）因重大变故，采购任务取消的。
废标后，采购人应当将废标理由通知所有投标人。
七、中标结果
28.中标人的确定
28.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。
28.2采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人。
29.中标通知书
29.1采购代理机构在采购人确定中标供应商之日起2个工作日内，在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告中标结果，并同时向中标人发出中标通知书。中标公告期限为1个工作日。
29.2中标通知书是合同的一个组成部分。
30.签订合同
30.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。
30.2中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。
30.3中标供应商拒绝与采购人签订政府采购合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。
30.4政府采购合同应当包括采购人与中标人的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限及地点和方式、验收要求、违约责任、解决争议的方法等内容。
30.5政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的10%。
30.6本项目不允许分包。
31.履约保证金
31.1详见《投标人须知前附表》。
八、其他事项
32.中标服务费
32.1详见《投标人须知前附表》。
33.其他内容
33.1其他需要补充的其他内容：详见《投标人须知前附表》。
第三章合同书样式及主要条款
| 序号 | 项目 | 内容 |
| 1 | 合同履行期限 | 自合同签订之日起至质保期满结束。 |
| 2 | 交货期限 | 合同签订生效后30日历天内完成设备交付及安装调试。 |
| 3 | 交货地点 | 采购人指定地点。 |
| 4 | 质保期 | 128层64排CT：整机质保≥5年+过保后球管再保10万秒次；数字化透视摄影X射线机（DR）：整机质保≥6年；数字乳腺X射线系统：整机质保≥6年；质保期自设备验收合格之日起算。 |
| 5 | 付款方式 | 设备交付完毕安装调试并经验收合格出具验收报告后，5个工作日内乙方向甲方提供设备金额100%税务发票，甲方在30日历天内向玉龙纳西族自治县财政局支付中心提交支付申请。 |
（注：本合同样式仅供参考，具体合同以采购人与中标人签订的合同为准）
政府采购合同书
（公开招标）
项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）
甲方（采购人）
名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心
地址：云南省丽江市古城区祥和路307号
邮编：674100
法定代表人（签章或签字）：
分管领导（签字）：
项目负责人（签字）：电话：
乙方（中标供应商）
名称：
地址：
邮编：
法定代表人（签章或签字）：
售后联系人（签字）：
乙方户名：
乙方开户行：
乙方账号：
统一社会信用代码：
签订地点：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心
签订时间：
合同总价：
甲乙双方根据玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心委托云南蓝本招标咨询有限公司组织的项目编号为LJZC2025-G1-00966-YNLB-0416的“玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）”通过公开招标的采购结果，确定乙方为该项目中标供应商。为了保护供需各方合法权益，甲乙双方依照《中华人民共和国民法典》及其相关法律、行政法规，遵循平等、自愿、公平和诚实信用的原则，经双方协定达成一致，签订以下内容：
一、货物（产品）名称、品牌、型号规格、产地、制造商名、价格
| 产品名称 | 品牌 | 产地 | 规格、型号 | 数量 | 单位 | 合价 |
| …… | ||||||
| …… | ||||||
| …… |
本合同自签订之日起年内有效，合同期自2025年月日至年月日止。
二、随机资料和配套附属设备要求：
1.提供厂家技术白皮书，并保证厂家技术白皮书必须与投标文件一致，否则中标无效。
2.设备验收前，由乙方负责对设备进行计量检测（若需要），提供计量检测报告（计量检测需由有资质的第三方单位完成）。
三、安装调试要求：
设备安装调试（或项目建设）符合国家标准，并满足甲方技术要求，乙方负责进行设备的免费安装测试同时完成。
四、合同总价：
小写：
大写：
以上价格为设备送达甲方指定地点的统一交货价并包含安装、调试、验收、售后、维修、维保及不可预见费用等完成本项目采购需求的全部费用，甲方无需另外支付任何费用。
五、质保及售后服务
1.乙方保证按本合同一、二、三、四条款负责完成甲方项目，并保证提供的设备是全新（包括零部件）、符合招标文件规定、具有国家有关部门注册并符合国家质量检测标准（进口产品具有国家有关部门完整手续）和产品出厂标准，
2.质保期：所有设备年质保（若“技术参数性能要求”有要求的以“技术参数性能要求”中的规定的质保期为准），质保期自设备验收之日起算，质保期内供应商应免费提供设备维修、保养及零部件更换服务，维修人员在收到故障报告后保证24小时内到达现场，硬件类故障保证在48小时内修复；若维修后仍无法正常使用，供应商需免费更换同型号、同规格的设备。
3.售后服务
（1）乙方应在国内设有专业的售后服务机构，提供7×24小时售后服务热线，接到报修电话后1小时内响应，24小时内到达现场解决问题（不可抗力因素除外），须提供维修服务中心、特约维修服务站等售后服务网点的名单、联系地址、联系电话。
（2）设备质保期内，定期对设备进行回访，提供设备维护保养建议及技术培训，确保设备正常运行及操作人员熟练掌握设备操作。
（3）设备质保期内，至少每6个月巡检一次并提供巡检报告，12个月内向采购人提供不少于2次巡检报告。
（4）保证设备维修所需零部件的及时供应，在质保期外，零部件供应价格应合理优惠，并提供长期的技术支持。
（5）备件供应：乙方需保证设备在使用寿命期内的备件供应，确保备件的质量和供应及时性。
六、甲乙双方的权利和义务
（一）甲方的权利和义务
1.负责合同签订后项目实施的工作（与乙方的具体联系和衔接，货物现场安装调试或项目建设施工时配备人员进行监管控制）。
2.负责提供货物和安装调试或项目建设施工所必需的场地和环境。
3.负责组织成立验收小组对货物或项目进行验收并签署验收报告。
4.按合同规定享有乙方提供的货物或项目服务。
5.按政府采购规定落实采购资金并办理采购资金划拨手续。
6.甲方应向乙方提供“玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心统一社会信用代码”等完整信息。
（二）乙方的权利和义务
1.保证甲方在合同设备或项目（有配套软件的还包括软件产品）使用期间不受第三方提出侵犯其专利权、商标权和工业设计权的起诉。
2.严格遵守响应、技术澄清、商务磋商、中标所承诺的一切规定和条款。
3.与甲方共同进行设备和项目的验收。
4.乙方应根据甲方提供的“玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心统一社会信用代码”等相关信息，完整填写发票信息，由于发票信息不完整导致无法付款则由乙方负责。
5.设备质保期内每年向甲方提供次巡检报告。
6.设备正常使用期内，如果《医疗器械注册证》到期或更新，乙方需主动联系甲方并提供新的《医疗器械注册证》。
七、以上内容与甲方采购确认和乙方中标承诺情况一致（或中标产品和设备或项目的技术及服务保证甲方正常使用）。
八、技术培训：
乙方向甲方提供次的设备使用人员现场例行免费培训，培训内容包括设备的日常保养和维护、操作技术要领、使用注意事项、常见故障处理等，直到其掌握操作技能为止；食宿自理。
九、合同签订生效后日历天内（进口设备为日历天）完成设备交付及安装调试。
十、验收及验收标准
1.外观及包装验收
设备外包装完好，有无破损、潮湿、挤压痕迹，包装标识是否清晰，包含生产厂家、设备名称、规格型号、生产日期、SerialNo.（序列号）等信息，且与合同及送货单一致。
设备主体及附件外观无划痕、凹陷、锈蚀、变形等损坏情况；表面涂层均匀，无脱落；操作面板按钮、旋钮、显示屏等部件完好，无松动、破损或功能异常。
2.资料及配置验收
核对供应商提供的资料齐全，包括：
法定证明文件：《医疗器械注册证》及附件、《医疗器械生产企业许可证》（生产厂家提供）、《医疗器械经营企业许可证》（代理商提供）、授权委托书、设备合格证书、出厂检验报告。
技术资料：设备使用说明书、技术参数手册、维修手册、安装调试手册、软件安装光盘及授权文件（若含软件）。
商务资料：送货单、发票、装箱单、配件及耗材清单。
3.技术参数及性能验收
技术成员与供应商技术人员配合，按照验收标准对设备的技术参数及性能进行现场测试，临床成员同步评估临床应用适配性。
对测试过程中的关键数据进行记录，如设备运行参数、测试结果、临床操作反馈等，供应商技术人员需在场确认。
4.试运行验收
设备安装调试合格后，进行为期30天的试运行，技术成员定期检查设备运行参数，确保各项指标持续符合标准要求，设备运行稳定无质量问题后出具验收报告。
十一、合同价款结算
1.设备交付完毕安装调试并经验收合格出具验收报告后，5个工作日内乙方向甲方提供设备金额100%税务发票，甲方在30日历天内向玉龙纳西族自治县财政局支付中心提交支付申请。
十二、违约责任
除发生不可抗力事实外，乙方所交设备和安装调试与合同标准不相符合的，甲方有权拒收设备；逾期交货将向甲方每日偿付合同总额千分之一的违约金。因乙方不能按期交付设备和完成安装调试，或所交设备和安装调试与合同标准不符，以及设备质保期内服务不到位，使甲方造成经济损失的应依法赔偿损失，赔偿标准为元/天/台，赔偿总额为赔偿标准乘以停机天数。甲方无正当理由拒收设备，如造成损失，甲方向乙方偿付合同价款总价千分之一的违约金。
甲方有权拒付合同价以外的任何费用；乙方有权拒绝合同整体范围以外的条件。
十三、纠纷解决
甲乙双方在履行合同过程中发生纠纷，应及时向有关政府采购监督管理部门反映，以便相关部门进行协调或处理；也可以直接向合同签订地人民法院提起诉讼解决。
十四、其他
1.本合同其他未尽事宜，按国家《中华人民共和国民法典》有关规定处理。
2.本合同一式份，甲方份，乙方份。
3.本合同自合同签订之日起生效。
十五、本合同不可分割之部分：
1.招标文件；
2.投标文件；
3.中标通知书。
第四章投标文件格式
一、投标文件封面
玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）1标段三次
投标文件
项目编号：LJZC2025-G1-00966-YNLB-0416
投标人（电子公章）：
法定代表人或委托代理人（电子签章）：
日期：年月日
二、开标一览表
项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）
项目编号：LJZC2025-G1-00966-YNLB-0416
| 投标人名称 | |
| 投标总报价（元） | 小写：大写： |
| 合同履行期限 | |
| 交货期限 | |
| 质保期 | |
| 交货地点 |
特别注意：<1>投标人可根据自身投标情况，按规定表格填报、不得漏报。
<2>开标一览表内容应与投标文件内容相一致，当两者不相符时，以《开标一览表》为准。
三、资格审查文件部分
格式1、具有独立承担民事责任的能力
①若投标人为企业法人：则提供“营业执照”；②若投标人为事业法人：则提供“事业单位法人证书或统一社会信用代码证书”；③若投标人为其他组织：则提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若投标人为自然人：则提供“身份证明材料”。（注：上述材料需提供扫描件）
格式2、有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
①提供2022年（含2022年）至今任意一年度经审计的财务会计报告及财务报表（至少包括资产负债表、利润表、现金流量表），成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）（若投标人为自然人的也可提供承诺函，若为非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位提供符合财务会计制度要求的证明材料或者提供承诺函）；②提供在提交投标文件截止时间前六个月内银行开具的资信证明或银行存款证明或其他财务说明；③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。（注：上述①—③项证明材料，提供任意一项即可）
格式3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
（提供书面声明或证明材料）
格式4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
①提供税款所属时期在*开通会员可解锁*至投标文件提交截止时间任意3个月的税务局税收通用缴款书扫描件或银行电子缴税（费）凭证或税务局出具纳税情况的相关证明（注：成立未满或刚满3个月的投标人提供自成立以来的相关纳税证明或情况说明；依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件）；②提供税款所属时期在*开通会员可解锁*至投标文件提交截止时间任意3个月的社会保险费缴款书扫描件或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明。（成立未满或刚满3个月的提供成立以来社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）
格式5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（提供书面声明）
格式6、法律、行政法规规定的其他条件
①投标人未被列入“信用中国”网站（***********）失信被执行人、重大税收违法失信主体，及未被列入“中国政府采购网”网站（***********）政府采购严重违法失信行为记录名单（由采购人或采购代理机构在开标当天进行查询，投标人无需查询）；
②投标人单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供声明）；
③投标人为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（提供声明）
格式7、本项目的特定资格要求
根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，（1）所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；（2）所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》，若投标人为经销商或代理商的，还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》（若投标产品中无三类医疗器械的，也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》）。
四、技术标部分
格式1、投标产品技术参数响应情况
请按投标产品的实际技术参数，逐条对应招标文件第五章“采购需求”“技术参数性能要求”中的所有技术参数（“●”标参数除外）认真填写该表，
| 序号 | 产品名称 | 主要性能及技术参数 | 投标产品主要性能及技术参数 | 偏离情况 | 证明资料索引（页码及条目号） | 备注 |
| 1 | ||||||
| 2 | ||||||
| 3 | ||||||
| ... |
注：1.投标人需在“投标产品主要性能及技术参数”一列中写明投标产品的技术参数，若“投标产品主要性能及技术参数”内容与“主要性能及技术参数”一致，则在“偏离情况”一栏填写“无偏离”，若“投标产品主要性能及技术参数”内容优于“主要性能及技术参数”，则在“偏离情况”一栏填写“正偏离”，若“投标产品主要性能及技术参数”内容低于“主要性能及技术参数”，则在“偏离情况”一栏填写“负偏离”。
2.各投标人必须对以上技术参数作出全面、真实地反映，投标人除如实填写实际情况外，投标文件中需提供证明材料（包括投标产品技术白皮书或检验报告或图纸或印刷宣传彩页或功能截图或官网截图证明，若招标文件第五章采购需求有要求的则以招标文件采购需求要求为准，且证明材料需清晰可辨，凡不符合上述要求的，视为无效证明资料（不接受投标人自行印刷、打印或者手写的技术支持资料或投标人为了应标要求投标产品厂家临时制作的技术证明材料）支持投标产品技术参数响应情况应答。
3.“证明资料索引（页码及条目号）”一栏需完善填写“页码及条目号”。
格式2、投标产品技术参数（“●”标参数）响应情况
提供承诺函或相应证明材料
格式3、项目实施方案
格式自拟
格式4、投标人认为还需要提供的其他资料
格式自拟
五、商务标部分
格式1、投标书
致：采购代理机构
根据贵方代理的（项目名称）招标文件。我单位（公司）决定参加该项目的投标，我单位（或公司）同意以下事项：
1.我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的投标人应当具备的条件。
2.遵守招标文件的各项条款及一切有关规定，并在投标人须知前附表第17.1条规定的投标有效期满之前均具有约束力。如果我方投标被接受，则至合同履行完毕、质保期满为止，本投标书保持有效。
3.我方承诺严格遵守招标文件中的各项要求及合同条款，并承担合同规定的责任义务。
4.同意应贵方要求提供与本次投标有关的任何数据和资料，并保证数据和资料的完整性和真实性，若有违反，我方愿意承担一切后果。
5.我方已详细审阅招标文件，我方对招标文件各项条款和评标办法无异议，并决定放弃提出异议的权利。
6.如果在投标文件有效期内撤回投标或者有其他违约行为，我方的投标保证金可被贵方全部没收。
7.若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。
投标人（电子公章）：
地址：电话：
邮编：传真：
法定代表人或委托代理人（电子签章）：
日期：年月日
格式2、投标质量保证书
致：采购人/采购代理机构
本书作为（投标人）对（项目名称）（项目编号）所投标产品的质量保证的证明。
我方承诺提供以下质量保证并承担相应的法律责任：
1.提供的产品是全新的、符合国家质量标准的产品。
2.提供的产品符合投标文件承诺和所签合同规定的技术要求。
3.保证“投标售后服务承诺”全部内容的满足。
4.提供的产品货真价实，不以次充好。
5.保证诚信经营，绝不弄虚作假。
本保证书自开标日起90天内有效，如我方中标则至货物保质期满为止有效。
投标人（电子公章）：
法定代表人或委托代理人（电子签章）：
日期：年月日
格式3、投标人承诺书
本单位作为参与（项目名称）（项目编号）的投标人，现作如下承诺：
1.所提供的一切材料都是真实、有效、合法的。
2.不与其他投标人串通投标，不损害采购人或其他投标人的合法权益。
3.不转让、出租、出借资质证书、人员岗位证书或以其他方式允许他人以本企业名义投标。
4.不与采购人或采购代理机构串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益。
5.不向采购人、评标委员会成员、监督人员行贿。
6.不扰乱招标投标活动正常秩序。
7.不进行虚假恶意投诉。
8.未因违反法律法规、规章被查处的，不干预案件查处。
如出现上述行为，本投标人自愿承担相关责任，接受政府采购监督管理部门、纪检监察部门或司法机关调查处理。给采购人造成损失的，依法承担赔偿责任。
投标人（电子公章）：
法定代表人或委托代理人（电子签章）：
日期：年月日
格式4、投标人基本情况表
| 企业名称 | |||
| 经济类型 | 成立时间 | ||
| 法定代表人 | 职务 | ||
| 工商登记 | 登记机关：注册资本金： | ||
| 执照号： | |||
| 税务登记 | 登记机关：税务号： | ||
| 经营范围 | |||
| 企业详细地址 | |||
| 通信联系 | 企业联系电话：传真： | ||
| 业务联系人：电话： | |||
格式5、法定代表人身份证明书
单位名称：
单位性质：
注册资金：
地址：
成立时间：
经营期限：
姓名：性别：年龄：职务：
系的法定代表人
特此证明
投标人（电子公章）：
日期：年月日
法定代表人有效的身份证扫描件
格式6、法定代表人授权委托书（授权代表是法定代表人时，不必提供）
本授权委托书声明：我（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现授权委托（单位名称）的（姓名）为我公司代理人，以公司名义参加（项目名称）的投标活动。代理人在开标、评标及合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予承认。
性别：年龄：部门：职务：
代理人无转委权。特此委托。
投标人（电子公章）：
法定代表人（电子签章）：
代理人（签章或电子签章）：
日期：年月日
注：附授权委托代理人身份证扫描件，如投标人由法定代表人亲自签署投标文件并参与相关活动，则不需要办理授权。如有被授权的代理人签署上述文件，则必须按本格式规定填报并提交授权书，否则被授权的代理人将不被认可。
委托代理人有效的身份证扫描件
格式7、供应商具备参加政府采购活动条件承诺函
致：（采购人）：
（投标自行承诺及说明具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，内容自拟）
投标人（电子公章）：
法定代表人或委托代理人（电子签章）：
日期：年月日
格式8、分项报价明细表
项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）
项目编号：LJZC2025-G1-00966-YNLB-0416
| 序号 | 产品名称 | 规格、型号 | 生产厂商名称/品牌 | 数量 | 计量单位 | 采购预算单价（元） | 投标单价（元） | 投标合价（元） | 质保期（年） | 若属于医疗器械，则注明一、二、三类 | 备注 |
| 1 | |||||||||||
| 2 | |||||||||||
| ... | |||||||||||
| 总价合计：小写：大写： | |||||||||||
1.投标人应按上表格式详细列报供货范围内的所有产品、货物及其附件的明细清单。
2.投标人按照“第五章采购需求”内容完整报价，不得缺项漏项，否则按不响应招标文件实质性要求处理。
3.表格长度可根据需要自行调整，表中所列内容为必须填写的项目，投标人可根据自身情况增加内容。
格式9、商务条款偏离表
| 序号 | 采购文件条款号 | 采购文件的商务条款内容 | 响应文件的商务条款响应情况 | 偏离情况 | 说明 |
| 1 | “投标人须知前附表”第1.5款 | 合同履行期限 | |||
| 2 | “投标人须知前附表”第1.6款 | 交货期限 | |||
| 3 | “投标人须知前附表”第1.7款 | 交货地点 | |||
| 4 | “投标人须知前附表”第1.8款 | 质保期 | |||
| 5 | “投标人须知前附表”17.1 | 投标有效期 | |||
| 6 | “采购需求”第五款 | 付款方式 |
格式10、售后服务方案及能力
格式自拟
格式11、节能环保产品
格式12、投标人认为还需要提供的其他资料
格式自拟
格式13、中小企业声明函
中小企业声明函
本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投标人（电子公章）：
日期：年月日
注：1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报
2.本项目属于工业
格式14、残疾人福利性单位声明函
《残疾人福利性单位声明函》（原件扫描件。符合《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号价格扣减条件的投标人须提交）
残疾人福利性单位声明函
本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投标人（电子公章）：
日期：年月日
注：符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当按《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）提供规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。
格式15、监狱企业证明文件
《监狱企业证明文件》（符合《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号价格扣减条件的投标人须提交）
监狱企业证明文件
根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。
监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
注：符合条件的监狱企业在参加政府采购活动时，应当按《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）提供规定的《监狱企业证明文件》，并对声明的真实性负责。
第五章采购需求
一、采购设备需求清单
1标段
| 序号 | 产品名称 | 技术参数性能要求 |
| 1 | 128层64排CT | ★整体要求：低剂量高清螺旋≥128层，球管阳极物理热容量（非等效值）≥7MHu，具备全身扫描能力1.机架系统1.1 机架孔径≥70cm1.2 球管焦点到等中心点的距离 ≤56cm★1.3 球管焦点到探测器的距离 ≤102cm★1.4 机架最快转速 ≤0.35s/360°1.5 机架内部冷却方式 风冷1.6 机架端配备智能触控屏,触控屏尺寸 ≥12寸2.球管★2.1 阳极最大散热率 ≥1060KHU/min2.2 球管最小输出电流 ≤10mA2.3 最大毫安输出 ≥450mA2.4 球管电压范围 ≥80-140KV★2.5 小焦点大小 ≤0.6mm×0.7mm2.6 大焦点大小 ≤1.0mm×1.0mm★2.7 连续螺旋扫描时间 ≥120s3.探测器★3.1 每排探测器物理个数 ≥846个★3.2 探测器Z轴覆盖范围 ≥40mm3.3探测器排列数：≥64排3.4轴位扫描成像≥128层/360°4.工作流程4.1 机架端配备智能触控屏，支持显示病人信息，选择病人，与主控台同步4.2 机架端智能触控屏，支持选择扫描部位和扫描协议，与主控台同步5.扫描床5.1 床水平移动范围 ≥1700mm5.2 床体最大扫描范围 ≥1700mm5.3 床水平移动速度 ≥170mm/s5.4 床面可降至离地面最低距离 ≤ 450mm5.5 床定位精度 ≥±0.25mm5.6 床载重量 ≥220kg6.扫描参数与图像质量6.1 最快扫描速度（不含等效）≤ 0.35s/360°6.2 最薄扫描层厚 ≤0.625mm6.3图像最快重建速度 ≥50幅/秒6.4 图像最大重建矩阵 ≥1024×10246.5 图像最大显示矩阵 ≥1024×10246.61024重建矩阵视野 ≥50cm6.7 轴扫一圈最大探测器Z轴覆盖范围≥40mm6.8 高清重建算法可以去除锥形束伪影6.9 高清重建算法可以去除X线硬化伪影6.10 原始数据空间运算去除金属伪影6.11 最低输出剂量mAs≤4mAs6.12 全模型实时迭代重建算法：最新6.13 具备3D自动mA调节功能 6.14 最低可分辨CT值 ≤-31743Hu6.15 最高可分辨CT值 ≥+31743Hu6.16 空间分辨率MTF0% >18lp/cm6.17 空间分辨率 MTF10% ≥16lp/cm6.18 可视空间分辨率 ≤0.28mm6.19 密度分辨率：5mm直径圆，密度差0.3%时的剂量 ≤5mGy7.主控台7.1 硬件平台 厂商自述7.2 同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行 7.3 同步同屏显示不同方式后处理的图像 7.4 自动照相技术 7.5 自动语音系统及双向语音传输 7.6 Dicom3.0 网络接口 8.临床应用8.1 MPR 8.2 MPVR 8.33D软件包 8.4 最大密度投影MIP 8.5 最小密度投影MinIP 8.6 表面三维SSD 8.7 模拟手术刀技术 8.8 透明显示技术 8.9 三维容积显示VR 8.10 三维血管CTA 8.11 仿真内窥镜功能 8.12 CT电影显示功能 8.13 造影剂智能动态跟踪 8.14 肺纹理增强功能 8.15 运动伪影校正功能 8.16 后颅窝伪影校正功能 8.17 脑组织表明积分重建 8.18 一键式测量脑出血精确测量 8.19 直接二维多平面浏览 8.20 直接三维重建功能 8.21 低剂量肺扫描技术 8.22 高分辨率肺扫描软件 8.23 单键去骨技术 8.24 外周血管自动提取及分析 8.25 血栓自动提取及测量 8.26 腹部多期相融合 8.27 PACS信息自动搜索、自动调入 8.28 病灶边界自动勾画及测量 8.29 脑出血测量软件 8.30 脑表面积分分析软件 8.31 全景齿科软件 8.32 内耳多功能成像软件 8.33 肺气肿评估软件 8.34 肺小结节评估软件 8.35 肝体积测量软件 8.36 肝脏三期诊断软件 8.37 腹腔脂肪测量软件 8.38 CT血管造影软件 8.39 血管透明软件 8.40 骨骼固定支架透视软件 8.41 骨科畸形矫正评估软件 8.42 CT尿路造影软件 8.43穿刺定位软件 8.44 CT能谱或双能成像及分析功能 8.45 多基物质对、能谱曲线解释分析等功能 9.心脏成像功能9.1 心脏扫描速度（360度）≤350毫秒9.2 心脏扫描扇区重建方式≥4扇区9.3 具备4D心脏电影重建9.4 具备零键心脏处理工作流，全自动、零键操作，选择病人姓名即可直接得到全部3D、2D图像9.5 具备冠脉及心脏的三维成像9.6 具备短轴、长轴重建9.7 具备任意截面的实时二维心脏成像9.8 具备各期相图像，从0%-99%9.9 具备冠脉搭桥及支架通透性显示9.10 具备冠脉内窥镜9.11 具备自动定义冠脉中心线及中心平面9.12 具备对冠脉直径可进行连续、定量测量，并显示狭窄曲线9.13 具备冠状动脉搭桥及支架放置计划9.14 具备冠状动脉斑块类IVUS分析9.15 具备CAD冠脉彩色编码技术9.16 具备心脏彩色透视功能（一键式操作分别重建左右房室）9.17 具备零键式左心功能分析9.18 具备冠脉树自动提取功能9.19 具备心肌相对灌注10.具备高级后处理工作站10.1 主频:≥8X2.0 GHz10.2 内存≥32GB10.3 硬盘≥1T10.4 图像存储(512x512)≥1,500,000幅10.5 显示器：1台，≥21英寸液晶彩显示器10.6 具备图像在主机与工作站之间双向传输的功能10.7 具备工作站与其他影像设备（CT,DSA,MR,CR等）联网，共享功能10.8 具备jpeg、视频格式文件输出：USB及光盘10.9 具备工作站激光相机DICOM接口11.售后服务和要求●11.1整机质保：≥5年+过保后球管再保10万秒次11.2提供培训计划：投标人说明12.医用高清显示器 ≥6M13.人体工程学工作台14.医用射线防护服2套（包含衣服、围领、裤子）●15.机房装修及防护，符合国家要求标准；辐射安全许可证办理。 |
| 2 | 数字化透视摄影X射线机（DR） | 一、总体要求 1. 功能要求：设备是用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构，悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。2. 为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的平板探测器，高压发生器、摄影机架、图像采集系统为同一品牌●3. 设备整机质保≥6年二、主要技术规格和要求 1.高压发生器 ★1.1高压发生器标称功率≥80kW，需提供有检验资质的第三方有效证明资料1.2管电压可调范围：40～150kV 1.3曝光时间范围：最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s 1.4最大输出电流≥1000mA 1.5最小电流时间积≤0.1mAs，最大电流时间积≥1000mAs 1.6透视管电压≥40~125KV2.X线球管 2.1 球管最大功率≥102kW 2.2 球管焦点≤0.6/1.2mm 2.2.3 阳极热容量≥400kHU2.2.4 阳极旋转速度≥9700rpm 3 球管悬吊支架 3.1 井字轨悬吊结构 3.2 吊架运动模式：电动+手动（双模式） 3.3 球管架垂直运动距离≥150cm 3.4 球管架沿纵轴运动距离≥290cm 3.5 球管架沿横轴运动距离≥200cm 3.6 球管套可沿垂直轴旋转范围≥±180° 3.7 球管套可沿水平轴旋转范围≥±138° ★3.8 支持一键摆位功能，具备临床常用自动摆位功能≥100种4 平板探测器 4.1 平板探测器数量≥2 块，类型：1块动态平板探测器+1块静态平板探测器 4.2 探测器成像尺寸≥420mm×420mm 4.3 采集灰阶度≥16bits 4.4 空间分辨率≥3.6lp/mm 4.5 采集距阵≥3072×3072 ★4.6 动态平板透视最大采集速率≥30 帧/s，需提供有检验资质的第三方有效证明资料4.7 平板探测器与整机均为同一品牌5 胸片架 5.1 胸片架垂直运动范围≥150cm 5.2 探测器中心距地面高度＜310mm 5.3 平板探测器可绕水平轴旋转范围≥110° 5.4 为保证胸片架稳定性，要求胸片盒立柱位于胸片盒后方，非侧方的设计，提供彩页材料。5.5 X 射线管组件与探测器可自动跟随 6 近台操控系统 6.1 具备近台操控彩色触摸屏 6.2屏幕尺寸≥10英寸 6.3 具备摄影后图像显示功能6.4 可显示患者的详细登记信息 6.5 可调整曝光参数（kV，mA，mAs 等） 6.6 可调整部位选择 6.7 显示摆位图示化引导提示 6.8 具备患者体型选择 6.9 可以显示SID 数值 6.10 可通过触控系统一键摆位 7 摄影床 7.1 配备固定式升降摄影床，非移动式 7.2 四向浮动床面板，浮动床面移动范围：纵向≥800mm 、横向≥200mm 7.3 滤线器纵向范围≥600mm 7.4 床面最大承重≥260kg 7.5 床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁 7.6 支持平板在线充电 7.7 X射线管组件与探测器可自动跟随 7.8 床面升降行程≥350mm 7.9 实体滤线栅不用工具即可移除 8 图像采集工作站 8.1 windows 10 及以上操作系统 8.2 操作界面语言采用中文设计 8.3 具有图像放大功能 8.4 具有曝光参数记录和显示功能 8.5 具有边缘增强功能 8.6 具有窗宽窗位调节功能 8.7 具有图象翻转及旋转功能 8.8 具有图像正负像翻转功能 8.9 具有图像标注功能 8.10 具有 DICOM 图像导出存储功能 8.11 具有病人登记，信息管理功能 8.12 采集工作站上实时显示患者摆位的视频画面，提供软件功能证明材料 8.13 支持 DICOM3.0，WORKLIST，MPPS 8.14 具有统计功能，可统计曝光数量，拍摄部位，拍摄量等 8.15 具有辐射剂量的记录和显示功能 8.16 主机工作站操作台内存：≥8GB8.17 主机工作站操作台硬盘：≥1T8.18 图像文件存储容量：≥10000幅8.19 支持与RIS和HIS系统的集成8.20 显示器尺寸≥23英寸8.21 显示器分辨率≥1920*10809、电动限束器9.1射线野控制模式：电动+手动（双模式）9.2可通过触摸屏选择点亮束光器10、无线远程遥控器10.1类型：无线射频遥控，非红外式10.2可远程遥控限束器光野开口电动缩放，提供无线遥控器照片10.3可遥控悬吊机架立卧位一键切换功能10.4可遥控胸片架片盒翻转11、医用高清显示器 ≥6M12、人体工程学工作台●13、机房装修及防护，符合国家要求标准；辐射安全许可证办理 |
| 3 | 数字乳腺X射线系统 | 1、数字乳腺X射线系统整机要求：1.1 整机一体化设计，机架、高压发生器和控制器为一个整体。1.2 采集工作站符合DICOM3.0协议标准。1.3 设备的输入功率≥8KVA。1.4 安全性能要求：仪器电磁辐射应符合国家标准要求。★1.5 整机具备三维体层合成摄影功能，支持二维图像、断层图像；支持1mm层厚的断层图像输出。1.6 设备具备多视角参数显示屏，C臂具备多处物理控制按钮群，按钮群≥2组。2、产品具体部件：2.1 高压发生器2.1.1 工作频率：≥100kHz；2.1.2 结构方式：一体化集成式；2.1.3 X 射线管电压范围至少包含20～40 kV，管电压可调，1KV 步进；2.1.4 最大 X 射线管电压：≥40 kV；2.1.5 最大 X 射线管电流：≥200 mA；2.1.6 最大mAs：≥600mAs；2.1.7 高压发生器须支持三维断层成像；2.2 乳腺X线球管2.2.1 乳腺摄影专用球管；2.2.2 靶材：钨靶或钼靶；2.2.3 等效焦点：≤0.1mm（小）/0.3mm（大）；2.2.4 固有滤过≤0.5mmBe；2.2.5 最大阳极转速：≥9500rpm/min；2.2.6 最高工作管电压：≥49kV；2.2.7 最大管电流：≥35mA(小焦点) /180mA (大焦点)；★2.2.8 阳极热容量：≥300KHu；2.2.9 在断层成像模式下，具备筛查模式与精确诊断模式，球管相对于平板扫描角度，具备大小角度扫描切换功能，小角度≤±7.5°大角度≤±20°2.3 C 臂系统2.3.1 C臂按键控制面板可电动控制 C 臂升降与旋转运动；2.3.2 到常用摄影体位自动停止：CC 位、OBL 位、LAT 位；2.3.3 到常用 OBL 摄影体位停止的角度值可软件配置；2.3.4 焦点距影像接受面的距离：≥600mm（H）；2.3.5 C臂旋转方式：以受检部位为轴等中心旋转；2.3.6 C臂旋转角度：≥360°；2.3.7 焦点距影像接受面的距离：≥650mm；2.3.8 C臂旋转角度在机架两侧的近端屏中数字显示；2.3.9 C立柱两侧带紧急开关按钮2.3.10 四联脚踏开关，可控制压迫器升降及机架升降；2.3.11具备X光穿刺定位系统。（提供二维穿刺定位系统实物图片证明）2.4 限束器2.4.1 附加滤过至少包含钼和铑,并可电动切换；2.4.2 具备全自动射野调整滤过切换限束器；2.4.3 具备控制压迫器向下运动时，射野灯自动点亮；2.4.4 具备压迫器停止运动时，射野灯延时自动熄灭；2.4.5 具备射野灯延时自动熄灭时间具备软件设置功能。2.5 直接数字平板探测器2.5.1 探测器类型：非晶硅平板探测器；2.5.2 材质：非晶硅；2.5.3 最小像素：≤80μm；2.5.4 图像矩阵：≥3000 x 4000 pixel；★2.5.5 有效成像面积：≥24cm * 30cm；2.5.6 间隔时间：≤30s；2.5.7 极限空间分辨率：≥7lp/mm；2.5.8 输出灰阶：≥16 bits； 2.5.9 支持断层成像；2.5.10 支持二维摄影、合成二维图像输出、三维可视化动态图像输出；2.5.11 后处理重建：采用结合重建算法，算法≥3种；2.6 乳腺机主机端操作和显示2.6.1 具备双侧系统参数显示屏：LCD 屏；2.6.2 显示参数：C 臂旋转角度、压迫的厚度、压迫压力、KV、mAs、密度、大小焦点指示、曝光模式、附加滤过片指示、压迫板自动释放指示、当前状态指示、故障报警指示等；2.6.3 控制功能：滤过片切换，压迫板自动释放设置等。2.6.4 具备一键摆位功能，可分别通过C臂上物理按钮点按或机架触摸屏图形指示点按，一键到达设定拍摄位，无须持续按压。2.7压迫装置2.7.1 压迫板升降方式：电动升降；2.7.2 压迫板运动控制方式至少包含：四联脚踏控制、微调旋钮控制；★2.7.3 加压方式：柔性智能压迫,自动释放、手动解压；柔性加压级数≥2级；2.7.4 压迫板运动行程：≥300mm；2.7.5 最大压力：≥200N；2.7.6 压迫厚度具备在机器液晶屏数字显示，便于各位体位拍摄的参数观察；2.7.7 压迫板：具备常规压迫板、腋窝压迫板与X光穿刺定位压迫板。2.7.8 支持电动圆形旋钮微调压迫控制。2.8 影像采集工作站2.8.1 图像采集软件；2.8.2 具有病人管理器功能: 登记病人，病人管理，病人图像删除，备份/恢复病人图像，发送图像到存储服务器，图像导入；2.8.3 具有观片测量功能：可对图像进行单窗/二窗/四窗显示、上下/左右翻转、最佳适应功能、顺转/逆转90度、原始大小功能、黑白反相、调窗、移动、放大镜、局部放大、拖拽放大、选择鼠标、全屏显示、还原等基本观片操作；可对图像进行左右拼图、上下拼图、四拼一、直方图显示、局部调窗、图像相减、图像平均、裁剪；可对图像进行长度测量、角度测量、箭头标识、矩形面积测量、椭圆面积测量、曲线测量、不规则区域、文字标注、颜色标注等测量及标注操作；通过鼠标按键可对图像进行窗宽窗位的调节；2.8.4 具有系统管理功能：数据库备份，数据库恢复，数据库压缩，图像备份，图像数据传输；；2.8.5 支持多角度拍摄图像数据采集接口；2.8.6 具有鼠标智能跟随，序列同步应用功能；2.8.7 具有多窗切换、一键返回主屏功能；2.8.8 具有“一键摆位功能”；2.8.9 符合DICOM3.0协议标准，可实现图像数据传输、存储、查询、打印或刻录到CD/DVD上，以及工作流程和病人信息处理；2.9 图像处理系统：2.9.1 具有观片测量功能：可对图像进行单窗/二窗/四窗显示、上下/左右翻转、最佳适应功能、顺转/逆转90度、原始大小功能、黑白反相、调窗、移动、放大镜、局部放大、拖拽放大、选择鼠标、全屏显示、还原等基本观片操作；可对图像进行左右拼图、上下拼图、四拼一、直方图显示、局部调窗、图像相减、图像平均、裁剪、应用序列、3D图像播放浏览等高级操作；可对图像进行长度测量、角度测量、箭头标识、矩形面积测量、椭圆面积测量、曲线测量、不规则区域、文字标注、颜色标注等测量及标注操作；通过鼠标按键可对图像进行窗宽窗位的调节；2.9.2 具有诊断报告的打开与编辑功能；具有照相排版功能：图像排版，图像打印到纸张，图像打印到胶片；具有系统管理功能：数据库备份，数据库恢复，数据库压缩，图像备份，图像数据传输；2.10 曝光模式：2.10.1 至少包含剂量优先模式、标准模式、对比度优先模式三种曝光模式。2.10.2 自动曝光系统采用整板探测器作为探测单元。2.10.3 自动曝光模式可自动选定KV、滤过、mAs。2.10.4 附加滤过：钼/铑/银可选。2.10.5 附加滤过切换：具备自动切换/手动切换功能。2.10.6 具备植入物智能侦测，自动计算最佳曝光剂量。●3. 设备整机质保≥6年4. 医用高清显示器≥12M5. 人体工程学工作台●6. 机房装修及防护，符合国家要求标准；辐射安全许可证办理 |
注：标注“●”标的参数为实质性参数要求，投标人在投标时需提供承诺函，否则视为未实质性响应招标文件要求。
二、交货及安装要求
1.交货时间：合同签订生效后国产设备30日历天内完成交付及安装调试。
2.交货地点：采购人指定地点。
3.安装调试
（1）制定详细的安装调试流程，包括安装前准备（工具清单、场地检查项目）、设备开箱验收标准、安装步骤（附操作示意图）、调试项目及测试方法。
（2）明确各类设备的调试参数标准，如生化分析仪的校准品型号、校准流程及精度验证方法；呼吸机的通气模式测试、报警阈值校准方法等，附测试记录模板。
（3）说明系统联调方案，包括与HIS/LIS/PACS系统的对接流程、数据传输协议（如HL7、DICOM）、接口调试步骤及兼容性测试方法，承诺对接成功率100%。并负责承担相应接口费用。
4.验收：设备安装调试完成后，采购单位将组织相关技术人员、临床使用人员依据采购需求、投标文件及国家相关标准进行验收。验收合格后，双方签署验收报告。
三、项目实施、质量保证及售后服务要求
1.项目实施
（1）需具备运输及医疗器械相关资质，配备专业人员。运输前勘查路线与场地，根据设备特点定制专用包装；用专用车辆运输并实时记录数据，专业设备卸车，与相关方共同验收交接，明确责任赔偿机制。
（2）需具备安装资质或厂家授权，人员持相关执业证且经培训。按规范安装调试、做性能测试，三方验收。同时提供实操培训及考核。
（3）制定含组织机构、响应流程的应急预案。
2.质量保证：
（1）供应商所提供的设备必须是全新的、未使用过的，符合国家相关质量标准及本采购需求规定的技术参数要求。
（2）质保期：128层64排CT整机质保≥5年+过保后球管再保10万秒次，数字化透视摄影X射线机（DR）整机质保≥6年，数字乳腺X射线系统整机质保≥6年，质保期自设备验收合格之日起算，质保期内供应商应免费提供设备维修、保养及零部件更换服务，维修人员在收到故障报告后保证24小时内到达现场，硬件类故障保证在48小时内修复；若维修后仍无法正常使用，供应商需免费更换同型号、同规格的设备。
3.售后服务
（1）供应商应在国内设有专业的售后服务机构（需具备相应资质或经验），提供7×24小时售后服务热线，接到报修电话后1小时内响应，24小时内到达现场解决问题（不可抗力因素除外），须提供维修服务中心、特约维修服务站等售后服务网点的名单、联系地址、联系电话。
（2）设备质保期内，定期对设备进行回访，提供设备维护保养建议及技术培训，确保设备正常运行及操作人员熟练掌握设备操作。
（3）设备质保期内，至少每6个月巡检一次并提供巡检报告，12个月内向采购人提供不少于2次巡检报告。（若“技术参数性能要求”有要求的以“技术参数性能要求”中的规定为准）
（4）保证设备维修所需零部件的及时供应，在质保期外，零部件供应价格应合理优惠，并提供长期的技术支持。
（5）备件供应：供应商需保证设备在使用寿命期内的备件供应，确保备件的质量和供应及时性。
4.培训要求
供应商应负责对采购单位使用人员进行免费操作培训，包括设备操作、日常维护、常见故障排除等内容，直至确保使用人员能够熟练操作设备。质保期内，根据设备使用情况，按照临床需求分阶段进行强化免费培训（不限次数），食宿自理。培训时间、地点及次数由采购单位与供应商协商确定。
四、验收及验收标准
1.外观及包装验收
设备外包装完好，有无破损、潮湿、挤压痕迹，包装标识是否清晰，包含生产厂家、设备名称、规格型号、生产日期、SerialNo.（序列号）等信息，且与合同及送货单一致。
设备主体及附件外观无划痕、凹陷、锈蚀、变形等损坏情况；表面涂层均匀，无脱落；操作面板按钮、旋钮、显示屏等部件完好，无松动、破损或功能异常。
2.资料及配置验收
核对供应商提供的资料齐全，包括：
法定证明文件：《医疗器械注册证》及附件、《医疗器械生产企业许可证》（生产厂家提供）、《医疗器械经营企业许可证》（代理商提供）、授权委托书、设备合格证书、出厂检验报告。
技术资料：设备使用说明书、技术参数手册、维修手册、安装调试手册、软件安装光盘及授权文件（若含软件）。
商务资料：送货单、发票、装箱单、配件及耗材清单。
3.技术参数及性能验收
技术成员与供应商技术人员配合，按照验收标准对设备的技术参数及性能进行现场测试，临床成员同步评估临床应用适配性。
对测试过程中的关键数据进行记录，如设备运行参数、测试结果、临床操作反馈等，供应商技术人员需在场确认。
4.试运行验收
设备安装调试合格后，进行为期30天的试运行，技术成员定期检查设备运行参数，确保各项指标持续符合标准要求，设备运行稳定无质量问题后出具验收报告。
五、付款方式
设备交付及安装调试并经验收合格出具验收报告后，5个工作日内乙方向甲方提供设备金额100%税务发票，甲方在30日历天内向玉龙纳西族自治县财政局支付中心提交支付申请。
六、违约责任
1、除发生不可抗力事实外，中标人所交设备和安装调试与协议标准不相符合的，采购人有权拒收设备。
2、因中标人不能按期交付设备和完成安装调试，或所交设备和安装调试与协议标准不符的，投标人向采购人每日偿付合同价款总价千分之一的违约金。
3、设备质保期内服务未按“质保及售后服务要求”履行，使采购人造成经济损失的应依法赔偿损失，赔偿标准为2000元/天/台，赔偿总额为赔偿标准乘以停机天数。
4、采购人无正当理由拒收设备，如造成损失，采购人向中标人偿付合同价款总价千分之一的违约金。
5、采购人有权拒付协议价以外的任何费用；中标人有权拒绝协议整体范围以外的条件。
七、其他要求
1.供应商需承诺所投设备符合国家环保、安全等相关标准，若因设备不符合标准而引发的一切责任由供应商承担。
2.本次采购所产生的运输、保险、安装、调试、质保、培训、中标服务费等所有费用均包含在投标报价中，采购单位不再另行支付。
3.本采购需求方案未尽事宜，由双方在签订合同时另行约定。
第六章资格审查标准
评标办法前附表
审查项目审查内容审查内容审查标准资格审查1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：@continue@1.1具有独立承担民事责任的能力；符合第一章“招标公告”“二、投标人的资格要求”规定，且提供了招标文件要求提供的证明材料。符合第一章“招标公告”“二、投标人的资格要求”规定，且提供了招标文件要求提供的证明材料。@continue@1.2有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；@continue@@continue@@continue@1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；@continue@@continue@@continue@1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；@continue@@continue@@continue@1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（投标人自行承诺）@continue@@continue@@continue@1.6法律、行政法规规定的其他条件；@continue@@continue@@continue@2.落实政府采购政策需满足的资格要求。2.落实政府采购政策需满足的资格要求。@continue@@continue@3.本项目的特定资格要求。3.本项目的特定资格要求。@continue@1.资格审查
1.1开标结束后，采购人或者采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查，合格投标人不足3家的，不得评标。
1.2采购人或者采购代理机构按照招标文件第一章《招标公告》二、投标人资格要求的规定对投标人投标文件中资格证明文件及采购人、采购代理机构通过互联网或者相关信息系统的查询结果进行审查。
1.3如投标人未满足投标人资格要求提供虚假材料，一经查实，视为未实质性响应招标文件，投标人投标文件将按无效处理。
1.4采购人或者采购代理机构在资格审查过程中发现投标人有一项不符合上述规定的，该投标文件按无效投标处理。
第七章评标办法
评标办法前附表
| 条款号 | 评审因素 | 评审标准 | |
| 1 | 符合评审标准 | 开标一览表 | 投标报价（单价及总价）未超过采购预算限价并符合招标文件要求。 |
| 投标文件签署 | 符合招标文件规定的格式及内容，有法定代表人或其委托代理人电子签章或签字，并有单位电子签章。 | ||
| 授权书 | 法定代表人委托代理人投标的，有法定代表人授权书。 | ||
| 投标有效期 | 符合招标文件第二章“投标人须知前附表”第17.1款规定。 | ||
| 采购人不能接受的条款 | 投标文件没有采购人不能接受的条件。 | ||
| 投标人具备参加政府采购活动条件承诺书 | 投标文件附有投标人具备参加政府采购活动条件承诺书。 | ||
| 其他实质性要求 | 未出现不符合法律法规和招标文件中规定的其他实质性要求。 | ||
| 条款号 | 评分因素 | 评分标准 |
| 2. | 评分因素权重 | 价格部分F1:30分，权重A1为1。技术部分F2:57分，权重A2为1。商务部分F3:13分，权重A3为1。 |
| 2.1 | 评标总得分计算公式 | 投标人的评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3其中：①F1、F2、F3分别为投标报价、技术部分、商务部分3项评分因素的汇总得分；②A1、A2、A3分别为3项评分因素所占的权重； |
| 2.2价格部分F1 | 投标总报价评审评分（满分30分） | 1.评标基准价：满足招标文件要求且投标报价最低的有效投标报价；2.得分计算：满足招标文件要求且投标报价最低的有效投标报价，其报价分为满分。其他投标人的报价得分统一按照下列公式计算：即：F1=[C/（B1，B2，…，Bn）]×30注：C为评标基准价，即满足招标文件要求且投标报价最低的有效投标报价；B1，B2，…，Bn为第n个满足招标文件要求的有效投标报价。注：本项目针对小型和微型企业产品或残疾人福利性单位产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审，残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。（监狱企业视同小型或微型企业）。 |
| 2.3技术部分F2 | 1.技术参数与性能指标响应性评审评分（45分） | 评标委员会将按照招标文件第五章《采购需求》“一、采购设备需求清单”中的“主要技术参数要求”对供应商投标文件“格式1、投标产品技术参数响应情况”投标产品的响应程度进行综合评审：1标段（注：标注“★”标的参数条款共计15项，未标注“★”“●”标的参数条款共计273项）（1）“★”标的参数条款响应性评审（满分34.5分）每有1个“★”标参数条款满足招标文件要求的得2.3分，满分34.5分。（2）未标注“★”“●”标的参数条款响应性评审（满分10.5分）未标注“★”“●”标的参数条款得分=投标文件中满足招标文件未标注“★”“●”标的参数条款的数量/招标文件未标注“★”“●”标的参数条款总数量*10.5。（此项得分保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”）注：①投标文件中需提供证明材料（包括投标产品技术白皮书或检验报告或图纸或印刷宣传彩页或功能截图或官网截图证明，若招标文件第五章采购需求有要求的则以招标文件采购需求要求为准，不接受投标人自行印刷、打印或者手写的技术支持资料或投标人为了应标要求投标产品厂家临时制作的技术证明材料，且证明材料需清晰可辨，凡不符合上述要求的，视为无效证明资料）支持投标产品技术参数响应情况应答，当以上证明材料不一致时，以检测报告为准。②提供无效证明材料或未提供证明材料或均视为不满足招标文件参数条款要求。 |
| 2.项目实施方案评审评分（12分） | 根据投标人投标文件提供的“格式2、项目实施方案”按下述标准进行综合评审：①医疗设备运输及保护：设备评估全面、分类清晰，包装方案科学合理、符合设备特性，运输商筛选严格、协议条款完善，路线规划合理、风险预判充分，装卸操作规范、工具配备齐全，运输车辆监控系统完善、实时跟踪到位，途中检查及时、记录完整，验收流程规范，内容全面、核对准确，交接手续完善、资料齐全。②安装调试：所有设备安装调试流程详细、合理，包含完整的安装前准备（工具清单配置齐全、场地检查项目明确）、设备开箱验收标准清晰、安装步骤规范标准明确且附操作示意图、调试项目及测试方法可行，承诺对接成功率100%并提供保障措施，且保障措施得当有力的③质量保证承诺及措施：设备质量承诺明确、符合标准，质保期合理、覆盖范围全面，服务响应及时、故障处理高效，供应商管理机制健全、评估严格，生产过程质量管控规范、符合体系要求，客户反馈机制有效、持续改进到位，并有相应的违约惩罚措施。④应急预案：预案框架完整包含总则、风险识别与评估、组织机构与职责、应急响应流程、处置措施、资源保障、培训演练、附则等完整模块，逻辑清晰、层次分明，风险点覆盖全面（如供应商选择与合作阶段风险、运输及物流、安装调试、交付验收、设备质量、政策变动等全流程风险点）无遗漏，针对不同风险类型制定标准化处置流程及措施，处置流程步骤清晰、可操作，有时间节点要求，处置措施有力，方式完备合理，响应机制高效。以上4项方案内容全部提供，且方案内容符合上述要求，内容完整没有缺陷、与项目匹配的得满分12分，在此基础上，每缺少一项方案内容的扣3分，每一项方案内容达不到上述要求，每有1处内容不完整或有缺陷或与项目不匹配的扣1.5分，每一项方案内容最多扣3分，12分扣完为止。注：内容不完整或有缺陷或与项目不匹配是指非专门针对本项目或不适用项目特性的情形、内容不完整或缺少关键节点、套用其他项目方案、内容前后矛盾、涉及的规范及标准错误、不利于项目实施、不可能实现的情形等任意一种情形。 | |
| 2.4商务部分F3 | 1.售后服务方案及能力评审评分（12分） | 根据投标人提供的“格式10、售后服务方案及能力”按下述标准进行综合评审：①售后服务计划及保障措施：保养周期与内容及内容明确，巡检内容完善明确，巡检频次优于采购要求，标准符合国家、行业、地区及采购人要求，故障响应时效优于采购要求，保养、巡检、故障维修服务流程清晰规范。②售后服务团队配置：售后服务团队架构清晰且覆盖采购单位所在区域，各层级职责分工明确，有固定的售后人员及专业技术团队，团队成员具备相关资质证书（如设备维修认证、技术培训认证等），且售后及技术响应机制完善，有完善的团队培训计划，能够提供本地化服务。③备品备件保障能力：提供详细的备品备件清单（含名称、规格型号、对应设备、单位、单价、供货周期），承诺设备使用寿命期内稳定供应，且质保期外备件价格优惠，且在项目所在地（省级内）设有备品备件仓库（提供仓库证明材料）（或提供承诺），常规备件供货周期≤3个工作日，核心备件供货周期≤7个工作日。④技术培训方案：培训组织架构明确，分工清晰，能够提供讲师简历、相关资质证书（如设备厂家认证讲师、职业技术培训师证书），制定有详细的全周期培训计划，且计划与设备使用周期匹配，培训内容涵盖全面，内容详实且贴合临床及实操场景，培训形式多样，培训时间与频次符合项目实际，制定有合理切合项目的考核与认证机制。以上4项方案内容全部提供，且方案内容符合上述要求，内容完整没有缺陷、与项目匹配的得满分12分，在此基础上，每缺少一项方案内容的扣3分，每一项方案内容达不到上述要求，每有1处内容不完整或有缺陷或与项目不匹配的扣1.5分，每一项方案内容最多扣3分，12分扣完为止。注：内容不完整或有缺陷或与项目不匹配是指非专门针对本项目或不适用项目特性的情形、内容不完整或缺少关键节点、套用其他项目方案、内容前后矛盾、涉及的规范及标准错误、不利于项目实施、不可能实现的情形等任意一种情形。 |
| 2.节能环保产品评审评分（1分） | 投标产品认定为节能产品（非政府强制采购节能产品）的得0.5分，环保产品的得0.5分。注：产品属于节能产品或环保产品的，投标人需在投标文件中提供有效的节能产品或环保产品认证证书（扫描件加盖投标人公章）并标注具体型号。 |
一、评标方法
根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招投标管理办法（财政部令87号）》等有关规定等有关法律法规，结合本项目实际情况制定本办法。
本次采购所采用的评标方法为“综合评分法”，即投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
1.1关于中小企业
1.1.1根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定，在政府采购活动中，投标人提供的货物符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：
在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。
在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
1.1.2中小企业参加政府采购活动，中小企业应当按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定和《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》。中小企业对其声明内容的真实性负责，声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。
1.1.3针对未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合本办法规定的小微企业报价给予6%～10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。
1.1.4根据《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》财库〔2022〕19规定，调整对小微企业的价格评审优惠幅度。货物采购项目给予小微企业的价格扣除优惠，由财库〔2020〕46号文件规定的6%～10%提高至10%～20%。
注：（1）本项目预留份额详见“第一章招标公告”“2.落实政府采购政策需满足的资格要求”。
（2）价格扣除优惠幅度以评标办法中明确为准（若项目已预留份额即专门面向中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位采购项目，则对预留份额无价格优惠幅度）
1.1.4依据规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。
1.1.5本项目政府采购合同不允许分包。
1.2关于监狱企业
1.2.1根据财政部《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题》的通知（财库〔2014〕68号）规定，监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
1.2.2在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。
1.3关于残疾人福利性单位
1.3.1根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：
（一）安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；
（二）依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；
（三）为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；
（四）通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；
（五）提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。
1.3.2符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供本通知规定的《残疾人福利性单位声明函》（见附件），并对声明的真实性负责。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求残疾人福利性单位提供其他证明声明函内容的材料。
1.4关于节能产品及环境标志产品
1.4.1根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号），对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。
1.4.2节能产品是指列入财政部和发展改革委公布的《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）《节能产品政府采购品目清单》中的产品，其中以“★”标注的为政府强制采购产品。
1.4.3环境标志产品是指列入财政部和生态环境部公布的《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品。
1.4.4产品属于节能产品或环境标志产品的，投标人需在投标文件中提供产品经国家确定的参与实施政府采购节能产品认证机构或参与实施政府采购环境标志产品认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，采购人及采购代理机构将对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。
1.4.5若投标人在投标文件中未提供或未按要求提供产品经国家确定的参与实施政府采购节能产品认证机构或参与实施政府采购环境标志产品认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，评标委员会在评审过程中将不予认可，由此造成的一切后果投标人自行承担。
二、评标原则
2.1评标遵循“公平、公正、科学、择优、保密”的原则。
2.2只对有效投标文件进行评审，投标文件以外的资料信息不作为评标的依据和参考。
2.3询标只针对投标文件中的疑问和问题，投标人澄清问题不允许超出要求的范围或修改投标文件的实质性内容。
2.4评标委员会专家对所有投标文件一一进行独立审核和评价，客观公正地对每个投标文件进行独立打分。
三、评标纪律
3.1评标委员会的成员应严格自律，自觉接受有关部门的监督。
3.2评标过程中，评标委员会成员不得擅离职守，影响评标程序正常进行。
3.3评标委员会的成员不得与投标人、其他利害关系人私下接触，不得向投标人、其他利害关系人泄露对投标文件的评审、比较、中标候选人的推荐以及与评标有关的其他情况。
3.4评标委员会如有需询问、澄清的问题由专职联络员负责联系负责转告。
3.5不允许任何人把投标文件及其汇总材料带出评标会场（已经公开的价格等资料除外），所有资料不得复制，完成评标后所有材料如数交还。
3.6违反上述规定对评标造成不良影响的，后果由责任者承担。
四、评标程序和标准
4.1符合性审查
4.1.1符合性审查：评标委员会依据招标文件的规定，对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查（具体详见《评标方法前附表》），有一项不符合的，该投标文件按无效投标处理。
4.1.2符合本章第4.1.1、4.1.2项规定的投标文件视为符合招标文件的商务、技术等实质性要求评审，可以进行技术和商务评估，综合比较与评价。
4.1.3在评审过程中，核心产品若提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标候选人推荐资格，评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列，评标总得分相等且报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐中标候选人排列；评标总得分、报价相等且技术部分评审得分相同时，按照商务指标优劣顺序推荐排序。若以上顺序排列相等，则评标委员会采取举手表决的方式推荐中标候选人，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
4.1.4若单个项目包为非单一产品采购项目，对于招标规定核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌有一项品牌相同的，按4.1.3款规定处理。
4.2分值构成与评分标准
4.2.1分值构成
（1）价格部分：详见《评标方法前附表》；
（2）技术部分：详见《评标方法前附表》；
（3）商务部分：详见《评标方法前附表》。
4.2.2评标基准价计算方法：详见《评标方法前附表》。
4.2.3评分标准
按招标文件中规定的评标方法和标准，对满足招标文件实质性要求评审的投标文件进行技术和商务评估，综合比较与评价。
（1）价格部分评分标准：详见《评标方法前附表》；
（2）技术部分评分标准：详见《评标方法前附表》；
（3）商务部分评分标准：详见《评标方法前附表》。
4.3综合比较与评价
4.3.1评标委员会按本章4.2.3规定的评分标准进行打分，并计算出投标人的评标总得分。对投标人的价格分等客观评分项的评分应当一致，对其他需要借助专业知识评判的主观评分项，应当严格按照评分细则公正评分。
（1）按本章《评标方法前附表》的规定对价格部分评分，得分F1；
（2）按本章《评标方法前附表》的规定对技术部分评分，得分F2；
（3）按本章《评标方法前附表》的规定对商务部分评分，得分F3；
（4）按本章《评标方法前附表》的规定计算评标总得分。
4.3.2价格部分（F1）、技术部分（F2）及商务部分（F3）得分由评标委员会成员独立评分，投标人各项评分因素得分为该项因素各评委评分的算术平均值（保留小数点后两位），小数点后第三位“四舍五入”。
4.3.3评标委员会成员要依法独立评审，并对评审意见承担个人责任。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
4.4投标文件的澄清
4.4.1投标文件中出现含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人（负责人）或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
4.4.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或者补正。
4.4.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或者补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或者补正。
4.5评标结果
4.5.1本评标委员会对满足招标文件实质性要求的投标文件，按照本章前附表规定的评分标准进行打分，并按上述评标总得分计算公式计算评标总得分，按评标总得分由高到低的顺序推荐中标候选人排序；评标总得分相等时，按投标报价由低到高的顺序排列，评审得分且投标报价相同时，按照评审因素的量化指标优劣顺序推荐中标候选人排列；若以上政府采购政策的顺序排列相等，则评标委员会采取举手表决的方式推荐中标候选人。
4.5.2采购人根据评标委员会提出的书面评标报告和推荐的中标候选人名单，确定中标人。
4.5.3评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人或者采购代理机构沟通并作书面记录。采购人或者采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。
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