宜昌市县域医共体设备更新项目（一期）五标包采购需求公示

一、项目名称及采购编号、政府采购计划备案号

（一）采购编号： QQZBYC[2025]2226

（二）项目名称： 宜昌市县域医共体设备更新项目（一期）五标包

（三）政府采购计划备案号： 420526-2025-00443

二、项目内容

（一）项目基本情况：

湖北清秦招标有限公司受兴山县卫生健康局的委托，拟就宜昌市县域医共体设备更新项目(一期)五标包所需相关货物进行采购，现对采购人提供的采购需求进行公示，公开征询意见。

（二）采购内容及要求：

医疗设备采购一批，具体详见附件。

（三）项目预算： 1525 万元，预算控制最高价： 1525 万元。

三、征求意见截止日期

从 *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁*

四、征求意见的提交方式

对采购需求提出相关意见（应说明理由）应客观公正、实事求是，并在公示期内将相关意见提交至采购人和采购代理机构，通过湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台供应商客户端，选择项目分包按照提示操作。

五、采购文件或采购需求

详见附件

六、本项目采购人或采购代理机构的情况

采购人： 兴山县卫生健康局本级

地址： 兴山县古夫镇丰邑大道16号

联系人姓名： 余宏丽

联系电话： ********

采购代理机构： 湖北清秦招标有限公司

地址： 宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层

项目联系人： 吉恒森、宋美东

联系电话： ********-8001

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采购需求

一、采购清单

数量单最高限价，要求/备

序号，产品名称，数量，所属行业

位，（万元），注

1，医疗设备一批，1，批，1525，工业

要求/备注说明

非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格

比重等合理确定一个核心产品（采购清单中作与核心产品“相同〈或

核心产品

同一〉品牌”要求的产品，视为一个核心产品），并以“核心产品”在

采购清单要求/备注栏中标注。

采购清单要求/备注栏中注明“节能产品”的标的，为强制采购节能产

节能产品品。依据财库〔2019〕9号文的规定，应提供国家确定的认证机构出具

的节能产品认证证书。

采购清单要求/备注栏中注明“进口产品”的标的。可使用进口产品参

进口产品

加投标竞争。

适宜中小采购清单要求/备注栏中注明“适宜中小企业提供”的标的，应当按照

企业提供招标文件要求全部或部分由联合体提供或进行合同分包。

合同分包采购清单要求/备注栏中未注明“允许分包”的标的，不得合同分包。

二、项目概述

1、项目名称：宜昌市县域医共体设备更新项目(一期)五标包

2、项目预算：1525万元

3、项目内容：医疗设备一批，其中电子胃肠镜为本项目核心产品。

序号，名称，数量（台）金额（万元），交货地点

序号	产品名称	数量	数量单位	最高限价（万元）	所属行业	要求/备注
1	医疗设备一批	1	批	1525	工业

数字化X射线摄影系兴山县南阳镇卫生院、

1，2台，230

统(DR)，兴山县榛子乡卫生院

兴山县峡口镇中心卫

彩色多普勒超声诊断生院、兴山县榛子乡卫

2，3台，270

仪I，生院、兴山县高桥乡卫

生院

兴山县高桥乡卫生院、

3，全自动生化分析仪，3台，185，兴山县榛子乡卫生院、

兴山县南阳镇卫生院

兴山县峡口镇中心卫

4，C型臂X光机I，1台，60

生院

5，肺功能仪，1个，80，兴山县人民医院

6，制氧机，1台，60，兴山县榛子乡卫生院

7，腹腔镜，1套，150，兴山县中医医院

核心产品，兴山县中医

8，电子胃肠镜，1套，250

医院

9，C型臂X光机II，1台，90，兴山县中医医院

彩色多普勒超声诊断

10，1台，150，兴山县中医医院

仪II

合计1525

注：中标结果发布后，中标单位需与兴山县卫生健康局网上签订合同，

因合同款项由医共体各单位自行落实支付，中标单位、兴山县卫生健

康局及医共体各单位需另外签订三方协议。

三、技术要求

采购标的的功能和质量要求，包括性能、材料、结构、外观、安全，或者服

务内容和标准等。

（一）特别说明

1.技术参数中，标注了“★”的条款即为重要参数项，该技术条款（参数）

指标未响应或不满足，将在评分时被扣减较多的分值；标注了“#”条款即一般

参数项，该技术条款（参数）指标未响应或不满足，将在评分时被扣减一定的

分值；标注了“/”的不参与评分。

2.技术支持资料要求

1	统(DR)	2台	230	兴山县榛子乡卫生院兴山县峡口镇中心卫
2	彩色多普勒超声诊断仪I	3台	270	生院、兴山县榛子乡卫生院、兴山县高桥乡卫生院
3	全自动生化分析仪	3台	185	兴山县高桥乡卫生院、兴山县榛子乡卫生院、兴山县南阳镇卫生院
4	C型臂X光机I	1台	60	兴山县峡口镇中心卫生院
5	肺功能仪	1个	80	兴山县人民医院
6	制氧机	1台	60	兴山县榛子乡卫生院
7	腹腔镜	1套	150	兴山县中医医院
8	电子胃肠镜	1套	250	核心产品，兴山县中医医院
9	C型臂X光机II	1台	90	兴山县中医医院
10	彩色多普勒超声诊断仪II合计	1台	150	兴山县中医医院1525

（1）技术指标需提供相关技术支持资料或相关证明资料。

（2）技术支持资料为货物制造商公开发布的资料（如产品宣传彩页、货物

制造商官网与功能截图（含网址）或产品白皮书）。如果本采购文件第三章《采

购需求》或第五章《评标办法》中对技术支持资料有特殊规定的，以该特殊规定

为准。

3.本文件中规定的各项技术规格均不指向某一特定的专利技术、商标、名称、

设计、原产地或供应者等。若引用某一供应者的技术规格才能准确或清楚地说明

拟招标货物的技术规格时，其含义为“或相当于”该品牌，供应商可以在满足项

目技术需求要求前提下选定所投产品品牌。

（二）采购标的物性能、技术指标

序号，技术和性能参数要求，评审点

一，数字化X射线摄影系统（DR），/

总体要求：投标设备为电动平板悬吊式DR，可以满足头颅、脊柱、四肢、胸

1，部、腹部等全身站立位和卧位的数字X线拍摄需求；为保障设备性能和稳定

性，设备主要部件，球管、高压发生器为设备整机制造商原厂制造

2，高压发生器

2.1输出功率≥70kW

2.2最大逆变频率≥500kHz（需提供检验报告证明）

2.3管电压可调范围≥40～150kV

2.4曝光时间范围：最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s

2.5摄影管电流可调范围≥10-800mA

2.6最大电流时间积≥1000mAs

2.7最小电流时间积≤0.2mAs

2.8支持自动曝光控制功能

2.9系统具备故障自诊断功能，包括机器故障代码显示等

3，X射线球管及限束器

3.1小焦点功率≥35kW

3.2大焦点功率≥78kW

3.3球管焦点尺寸：小焦点≤0.6mm，大焦点≥1.2mm

3.4阳极热容量≥400kHU（需提供检验报告证明）

3.5旋转阳极转速≥10000转/分（需提供第三方权威机构出具的证明文件）

3.6具备LED光野指示灯

3.7具备手动控制照射视野旋钮

4，平板探测器

4.1可移动应用，满足离床摄影需求

4.2半导体材料：非晶硅+碘化铯

4.3探测器尺寸≥17×17英寸

4.4像素尺寸≤139μm

4.5采集灰阶度≥16bits

4.6空间分辨率≥3.7lp/mm

4.7采集矩阵≥3072×3072

4.8平板探测器通讯模式：有线传输和无线传输

5，悬吊式球管架

5.1吊架运动模式：电动+手动（双模式）

5.2球管架垂直移动≥150cm

5.3球管架水平移动行程≥200cm（需提供检验报告证明）

5.4球管机头可沿水平轴旋转范围≥±120°

5.5具备自动跟踪功能，机头对胸片架可自动跟随

5.6全自动一键摆位功能包含10种以上的临床摆位应用

机头辅助摆位把手采用单把手设计、配备U型或牛角式辅助移动把手、限束

5.7

器采用按键或旋钮设计

5.8机架上具有硬件急停开关

6，球管端近台操作系统

6.1具备近台操控彩色触摸屏

6.2屏幕尺寸≥10英寸（需提供检验报告证明）

6.3屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向

6.4可显示患者的详细登记信息

6.5具有曝光条件显示和修改功能

6.6可进行病人检查部位和体位的选择

6.7显示摆位图示化引导提示

6.8具备患者体型选择≥4种，需提供投标设备该功能照片证明

6.9显示限束器照射野尺寸

6.10显示SID数值、机头旋转角度等机械运动参数

预设常用临床拍摄位置操作按键，触控实现一键摆位（需提供有检验资质的

6.11

第三方有效证明资料）

6.12显示摄影后图像（需提供检验报告证明）

6.13具备多界面调节，非单一界面

7，胸片架

7.1胸片架垂直运动行程≥150cm

7.2探测器中心距地面高度≤360mm

7.3平板探测器可翻转角度≥110°（需提供检验报告证明）

平板支持在胸片架上的片盒内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电

7.4

接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计

7.5具备平板在线充电指示灯

7.6配备可插拔滤线栅，无需工具即可取出

7.7可插拔滤线栅密度≥40L/cm，焦距≥130cm，栅比≥10:1

7.8配备自动曝光控制电离室，非软件AEC

8，摄影床，/

8.1床面高度≤700mm

8.2床面最大承重≥200kg

8.3摄影床类型：移动式，可推行操作，非固定式

无线遥控器：可遥控胸片架电动升降；可遥控球管悬吊架移动；无线遥控器

9

具备标准控制盒放置区域，切控制盒具有急停功能

10，图像采集工作站，/

工作站主机内存≥8GB；显示器尺寸≥23英寸；显示器分辨率≥1920×1080；

10.1显示器对比度≥1000:1；windows10或以上操作系统；操作界面语言采用中

文设计

10.2具有APR自动程序摄影

10.3具有儿童专用拍摄协议，可根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议

10.4具有职业病（尘肺）检查协议

10.5可检测球管热容量并具备显示功能

10.6具有图像放大功能

10.7具有曝光参数记录和显示功能

10.8具有边缘增强功能

10.9具有窗宽窗位调节功能

10.10具有图像翻转及旋转功能

10.11具有图像正负像翻转功能

10.12具有图像标注功能

10.13具备（长骨）图像拼接

10.14图像拼接功能中，具备自动/手动调节功能

10.15具有DICOM图像导出存储功能

10.16具有病人登记，信息管理功能

10.17具有故障代码发送，高压发生器操作过程记录功能

10.18支持DICOM3，WORKLIST，MPPS

10.19具有统计功能，可统计曝光数量等

10.20具有辐射剂量的记录和显示功能

11，配套第三方：信息端口接入费用；除湿机1台；铅衣、铅帽、铅围脖、铅围

裙等防护设备1套；预控评费用；旧机拆除及机房改造；黑白打印机1台；

条码枪1把；电脑1台。注：以上为每台所必须的第三方配套，除以上外，

有一台需额外配（胶片打印机1台；阅片机1台（医用显示器3M彩色）；

操控台1套；）

二，彩色多普勒超声诊断仪I，/

要求所投机型为2022年及以后推出最新机型（以NMPA首次注册证书为准）

1，/

并具备持续升级能力

2，高分辨率液晶显示器≥23英寸，可上下左右任意旋转

3，操作面板彩色触摸屏≥15英寸，且触摸屏可独立调节角度

穿刺针增强技术，可随穿刺针角度变化自适应校正声束角度，凸阵和线阵探

4

头均可支持

造影成像技术及在机造影TIC定量分析功能，并支持腹部凸阵探头、线阵探

5

头，腔内探头，心脏探头

具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，

6

在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等

智能心脏切面识别技术：≥5个标准切面的自动识别，实时状态下自动抓图

7

（提供图片证明）

二维卵泡全自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不

8

同位置和大小的无回声结构（提供图片证明）

9，自动胎心率：在M模式下自动计算胎心率，在B模式下实时自动计算胎心率

支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取≥6组IMT内膜厚度值,精确

10

到20微米级别以内（提供图片证明）

小儿髋关节全自动测量功能，可一键自动计算α角,β角，自动进行临床分

11

型

硬盘≥1T，导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操

12

作

13，主机探头接口≥5个，大小一致，全激活、相互通用

单晶腹部凸阵探头（2.0-5.5MHz）、血管/小器官线阵探头（3.0-13.0MHz）、

14，单晶心脏相控阵探头（1.5-4.5MHz）、腔内探头（3.0-11.0MHz），扫描角度

≥190°

彩色多普勒取样框偏转:≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节

15

（提供最大偏转角度图片证明）

容积光源渲染成像，支持多种虚拟光源：平行光，点光源，聚光灯等，可支

16

持多种光源的自由组合

胎儿中枢神经系统专业筛查软件，可以通过一键自动获取多个颅脑标准切面

17

及获取≥4项常用测量指标

18，胎儿面部自动容积成像，可以自动的去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿

三维颜面部显示更清晰

配套第三方：电脑；端口接入费用*1项；彩色打印机*1台；检查床；移动

19

椅

三，全自动生化分析仪

检测速度：单模块生化比色分析恒速≥1000测试/小时,同时在线分析项目：

1

≥120个，不含拓展项目

2，试剂位:≥200个，不含拓展位置。样本位：≥180个，不含拓展位置

3，反应位：≥200个

样本进样方式：样本架进样，样本量：1.5μL～60μL，0.1μl步进；试剂

4

量：20μL～350μL，0.5μl步进

5，温控方式：控温精度要求达到37C0.1C

6，比色杯清洗：8阶自动清洗，具有清洗剂和去离子水预加热功能

7，比色杯：可重复使用，支持单个比色杯更换

8，试剂在线装载：测试过程中支持试剂在线更换，无需停机

9，安全防护：全自动去盖、紫外线消毒、样本针超声波清洗

10，最小反应体积：＜80Μl

11，光学系统：光栅后分光，波长范围：340-850nm，16波长

糖化血红蛋白检测功能：具备全血标本直接上机检测，无需离心，无需手工

12

预处理

13，系统配套性要求：试剂配套项目≥55项，校准品≥30项

配套第三方；电脑；端口接入费用；纯水机；打印机；条码枪；加湿器。注：

以上为每台所必须的第三方配套，除以上外，有一台需额外配32孔离心机1

14，台、全自动五分类血液细胞分析仪1台（检测参数：≥28项可报告参数（不

含散点图和直方图）、进样器容量：≥40个、检测速度：五分类+CRP模式

≥50个样本/小时）

四，C形臂X光机I

总体要求：全能型高端平板C形臂，适用于满足骨科、创伤外科、脊柱外科、

1，关节外科、疼痛科、以及急诊科开展骨伤诊疗、骨科介入等手术进行X射线

透视及摄影诊断需求

2，高压发生器

2.1一体化射线源及高压发生组件

2.2标称功率≥5kW（需提供产品检验报告证明）★

2.3发生器频率≥30kHz

2.4摄影最小kV值≤40kV

2.5摄影最大kV值≥125kV

2.6摄影mA≥100mA

2.7连续透视最大KV值≥110kV

2.8连续透视最小KV值≤40kV

2.9连续透视mA≥6mA

2.10脉冲透视最小KV值≤40kV

2.11脉冲透视最大KV值≥125kV

2.12脉冲透视最大mA值≥32mA

2.13最大透视速率≥30帧/秒

2.14限束器：具有透视和摄影功能，可快速切换

3，球管

3.1旋转式阳极

3.2小焦点≤0.3mm

3.3大焦点≤0.6mm

具有至少两种滤过方式：固有滤过：0.7mmAl/75kV、附加滤过：3.5mmAl

3.4

的等效滤过

3.5阳极转速：≥3000rpm

3.6管套热容量≥1200KHU

3.7管套散热率≥300W

3.8阳极热容量≥200KHU

3.9阳极散热率≥300W

4，平板探测器

4.1非晶体硅材质平板探测器

4.2探测器尺寸≥21cmx21cm

4.3图像采集最大像素矩阵≥1530*1530

4.4DQE≥70%

4.5图像动态范围：≥16bit

4.6像素尺寸≤140µm

4.7空间分辨率≥3.6Lp/mm

4.8进口滤线栅:可拆卸,栅密度：150L/INCH，栅比10:1

5，显示器

5.1C臂机具备触摸屏，支持触控操作调整参数

5.2移动台车显示屏≥19寸

5.3移动台车显示器最大亮度≥250cd/m2

5.4水平可视角度≥170°

5.5垂直可视角度≥170°

6，C形臂

6.1核心部件，工控机集成在C形臂中，可独立使用

6.2C臂机架:具有自平衡性能

6.3SID≥1000mm（需提供产品检验报告证明）

6.4开口≥850mm（需提供产品检验报告证明）

6.5弧深≥700mm（需提供产品检验报告证明）

6.6C臂水平轴旋转角度≥360°

6.7C臂轨道内运动角度≥150°

6.8C臂垂直移动≥400mm

6.9C臂水平移动≥200mm（需提供产品检验报告证明）

6.10C臂左右摆动角度±15°

6.11标配双向激光定位

6.12搭载曝光指示灯

6.13机架配有运动标识

6.14UPS不间断电池供电设计

6.15移动工作站重量≤50kg

7，/7，图像处理系统

7.1具备人体图形化操作界面

7.2硬盘存储容量：≥1T，存储容量≥340000幅图像存储需求

7.3具备登记功能：登记保存、病历查询、Worklist

7.4具备显示屏虚拟键盘技术

7.5具备用末帧冻结（LIH）和脉冲采集两种方式采集图像

具备处理功能：自动窗宽/窗位调整、图像±90°实时旋转、水平/垂直翻转、

7.6

镜像、骨科测量（长度/角度）、缩放、漫游，图像标识、文字标注

7.7具备病案管理；病历查询；图文报告打印

7.8DICOM3.0接口

7.9具备图像存储与传输（包括DICOM图像转换、发送、DICOM导入）

7.10具备DAP实时剂量记录显示

8，麻醉机

8.1具备恒温功能；整体回路可以反复耐134度高温高压灭菌

APL阀具备不对称压力刻度显示(O-70cmH2O)，带有压力刻度显示，具备快排

8.2

功能

8.4上升式风箱，小儿麻醉不用更换风箱

标配通气模式:IPPV、PCV、SIMV-VC、SIMV-PC、PS/CPAP、PCV-VG、SIMV-VG、

8.5

Manual

8.6支持室息通气保护

8.7容量模式下潮气量设置：10ml-1500ml，满足婴幼儿麻醉手术

8.8呼吸频率：4-100次/分钟，吸呼比：4:1到1:8

8.9压力范围（压力模式）：5到70cmH20

8.10电子PEEP：OFF，3到40cmH20

8.11双蒸发器罐位并配备蒸发器一只，且麻醉机、蒸发器为同一品牌

温度、流量、压力补偿功能，温度补偿：15℃-30℃，流量补偿：

8.12

200ml/min-14000ml/min

8.13具备顶光照明功能，强弱两档可调，满足腔镜手术要求

8.14后备电池使用时间：≥120分钟

独立辅助吸氧装置，可调流量范围0-151/min，与麻醉机一体化的操作旋钮

8.15

及流量管内置于主机内，方便使用，确保长期使用不损毁

五，肺功能仪

设备配置：常规配置计算机、打印机。≥19寸宽屏显示器；多角度全方位可

1

移动关节臂，一体式可移动推车

检测方法及用途：用于通气、一口气弥散残气、支气管舒张试验、支气管激

2

发试验等肺功能检测项目

测试项目：慢通气功能、流量容积环和用力时间肺活量、一口气弥散残气、

3

每分最大通气量、支气管舒张试验、支气管激发试验等

4，测试参数

慢通气功能包含但不限于最大肺活量VCmax、潮气量VT、呼吸频率BF、每分

4.1

通气量MV、补呼气量ERV、深吸气量IC等

流量容积环和用力时间肺活量包含但不限于用力肺活量FVCex、一秒量FEV1、

4.2峰流量PEF、25%呼气流量MEF25、MEF50、MEF75、中段呼气流量MEF25-75、

一秒率FEV1%FVC等

流量容积环和用力时间肺活量包含但不限于用力肺活量FVCex、一秒量FEV1、

4.3峰流量PEF、25%呼气流量MEF25、MEF50、MEF75、中段呼气流量MEF25-75、

一秒率FEV1%FVC等

4.4气道反应性测试包含激发试验PD20、舒张试验CHG%

4.5一口气弥散残气包含但不限于DLCO、KCO、RV、FRC、TLC

5，设备性能指标

5.1传感器采用超声流量传感技术

5.2传感器中间没有任何阻力筛网等障碍物

5.3长寿命设计，不与受试者直接接触

5.4流速测量范围不低于18L/s，测量误差小于等于2.5%

5.5容积测量范围不低于16L，测量误差小于等于3%

5.6流量分辨率不低于1ml/s，容积分辨率不低于1ml

5.7弥散残气测试气体采用He和CO,符合ATS/ERS国际标准

5.8只需要一瓶混合气体，测试更加精准、安全，使用成本更低

独立的CO红外气体分析器，非快速多气体分析器：测量范围：0-3000ppm

5.9

CO（0-0.3%），测量精度不低于1%

5.10CO分析器响应时间不低于80ms

5.11He分析器原理采用超声法

5.12氦分析器测量范围：0-20%，精度不低于1%，响应时间不低于1ms

内置温度传感器，实时测量环境温度，可以手动输入当地海拔高度，湿度自

5.13

动进行BTPS校正

支气管激发设备，设备可通过软件控制药物雾化的剂量、时间，实现精准雾

5.14

化

支气管激发试验（气道过敏反应测试系统）装置和肺功能主机必须为原厂生

5.15

产同一品牌

5.16压力：≤2bar

5.17雾化颗粒大小：≤5µm

6，软件功能参数

6.1自动定标：全数字化技术，软件定时自动定标

软件数据库系统提供数据库查询、分析功能，测试报告可以PDF或GDT的形

6.2

式输出，测试数据以Excel格式输出

6.3具有多种国际通用的预计值，也支持自定义预计值

重复性：通气功能测试需同一个界面上支持≤10条FV曲线和用力时间肺活

6.4

量曲线的叠加，并显示每条测试曲线的具体测试参数

质量控制：满足ATS和ERS的质控要求，测试结果自动分析、自动判定是否

6.5

满足质控要求和报告重复性等级

6.6编辑功能：支持测试曲线测试点位置调整功能

数据组合：需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线

6.7的叠加，并显示每条测试曲线的具体测试参数，且自动选择不同的呼气环和

吸气环虚拟组合成最佳的测试数据和结果

信息化接口：支持医院信息化系统连接，可根据医院需求提供个性化对接方

6.8

案，支持扫码枪扫码输入病人信息

6.9动画演示程序：流量容积环的动态演示程序

支持报告模板定制：软件可按照受试者测试的质量控制和测试数据，分析并

6.10

自动生成诊断意见

直接流量测量：能检测微小的流速改变，且无需任何转换，微弱气流也能精

6.11

确测量

弥散测试方法：应符合ATS/ERS国际规范的快速一口气法弥散残气测定，具

6.12

有小肺活量弥散残气测试的功能，支持内呼吸法弥散测试

7，传感器不与受试者直接接触。传感器无需浸泡消毒

六，制氧机

供氧管道：氧气设备管道均采用医用卫生级无缝不锈钢管，并经酸洗脱脂，

采用氩弧焊焊接方式连接，无泄漏，保证稳压供气；材质：06Crl9Nil0；符

1，合标准：GB/T14976-2012《流体输送用不锈钢无缝钢管》/YS650-2007医用

气体；氧气管道按脱脂工艺严格去油脱脂，并酸洗、脱脂及抗氧化处理后封

堵，再发到现场

2，中心制氧系统

制氧系统制造原理必须为PSA技术，具有完整先进的医院用氧数据点阵分析

系统，须提供国家权威机构出具的相关证明文件；制氧系统冷却方式为风冷

式；制氧主机所输出的氧气压力范围应在0MPa至0.6MPa之间可调；氧气露

2.1

点温度≤-65℃；制氧系统本体噪声符合国家标准≤73dB；制氧系统必须满

足设计要求：具备高安全性、可靠性，在停电时具备断电报警功能；制氧系

统制取每立方医用氧气的平均能耗应≤1.2度电

制氧控制系统采用中央智能控制系统，该控制系统操作面板为彩色触摸屏，

可对制氧系统进行现场自动化控制，并能在设备现场和在任意地点通过网络

监控设备运行状态；控制系统能对现场运行数据进行采集，可实现制氧工艺

流程控制的在线显示，机组运行状况的实时监控，报警查询等，包括氧气浓

度偏低、氧气流量、氧气储罐的出口压力偏高偏低等故障报警；制氧系统具

备氧气在线监测系统，系统管理人员可在任意地点上网查询系统工作状态，

可通过手机短信发送给指定管理人员，实现无人值守且确保使用安全；制氧

系统必须具有良好的持久性能，在正常的使用与维保情况下，分子筛无需再

生处理或更换，能实现连续运行10万小时；制氧系统必须具备断电、相序

保护、超载、超负荷保护报警功能，报警声强符合国家标准≥73dB(A)；制

2.2氧系统必须具备氧气纯度在线分析监测功能，使用寿命必须大于10年，测

量精度：≤±1%F.S，测量范围：10-99.99%，分辨率：0.01%，具有数据远

传功能；制氧系统采用的流量计应具有实时流量和累计流量显示功能，氧气

经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能；制氧系统中的气体处理

精度必须达到0.01μm，过滤系统必须具备功能效能；制氧系统开机30min

后，其氧产量、氧气纯度应达到规范要求，应提供检测机构出具的检验（测）

报告；制氧系统确保输出的氧气浓度不低于90%，当产出的氧气浓度小于90%

时，自动切断输出；制氧系统输出氧气浓度93±3%（V/V），并有相关的技

术保证措施，其它理化指标必须符合或优于行业标准；制氧系统输出氧气的

理化指标符合或优于WS1-XG-008-2012《富氧空气(93%氧)》标准；使用年限

≥8年

配备用于降温的3匹空调一台，安全阀一套，旧机免费拆除、搬运，通风管

2.3

道制作与安装

制氧主机：分子筛为国产专用分子筛，正常使用寿命保质期达10万小时

单台产氧量≥10m³/h（提供医疗器械注册证、检验报告、现场安装照片）；

氧浓度：≥93±2%，后期具备99.5%氧气提纯的能力，须提供能力证明，如

用户现场图片和纯度证明；主机由中央智能控制系统控制。控制操作面板为

彩触摸屏：采用PLC编程控制；触摸屏实时显示氧气浓度、氧气压力、累计

流量、即时流量、年月日及时间、工作状态等参数；氧气浓度历史数据可查

询；制氧设备开机30min，其氧气纯度应达到规范要求；制氧系统必须具备

断电保护功能；制氧系统配套设备安装应合理布局，人员通行应方便，并留

3，有维修通道；吸附塔采用双塔压力容器设计，符合国家压力容器安全技术监

察规程（提供特种设备生产许可证及特种设备制造监督检验证书（压力容

器））；联动能力：须与原系统匹配，保证所有制氧系统全自动运行，启动

与停止根据医院用氧量的变化自动控制，每台机组可单独连续运行，并保证

所有机组可联动运行，保证最经济地安全不间断供氧,并提供详细联动方案；

氧气质量：符合《用于医用气体管道系统的氧气浓缩；器供气系统》（YY

1468-2016）及国家药典委员会制定的富氧空气标准《WS1-XG-008-2012《富

氧空气(93%氧)》要求制备的气体进气空气质量：颗粒≦0.01μm，油≦

0.003mg/m³或0.002ppm，过滤器自带电子自动排污阀

空气压缩机：排气压力≥0.80MPa；功率≤15kW，排气量：≥2.3m³/min；

全电脑数字控制功能；超载、高温、超压自动报警停机功能；具备压力、温

4，度、时间、故障等显示功能；具有运行记录、周期定时、日报管理、维护保

养情报，运行状况等；所有的控制、数据的显示和参数调整均在控制面板上

进行，同时能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作

冷干机：高可靠排水装置，确保长时间的免维护运行；水量调节阀保证制冷

系统，工况稳定；单台额定处理气量≥3.8m³/min；出口压力露点：3-10℃；

5

额定进口条件：＜45℃.0.7MPa；采用环保制冷剂，冷却方式为风冷，可连

续24小时工作

吸干机：单台额定处理气量≥3.8m³/min；出口压力露点：-40℃；空气入口

6

温度：0℃-45℃；控制方式：PLC电子控制；安装方式：室内无基础

空气储罐：材质为优质碳钢；有效容积≥0.6m³；工作压力：0.8MPa；符合

7

国家压力容器安全技术监察规程

氧气储罐（缓冲罐）：材质为优质碳钢；有效容积≥0.3m³；工作压力：0.8MPa；

8

符合国家压力容器安全技术监察规程

初级主路过滤器：单个空气处理量≥3m³/min；有效滤除3微米和更大的固

9

态与液态颗粒

微油过滤器：单个空气处理量≥3m³/min；有效滤除0.3微米和更大的固态

10

与液态颗粒；有效滤除99.9%油雾

超高效过滤器：单个空气处理量≥3m³/min；有效滤除0.01微米和更大的

11

固态与液态颗粒；有效滤除99.9%油雾

活性炭除菌过滤器：单个空气处理量≥3m³/min；有效滤除0.01微米和更大

12

的固态与液态颗粒

13，智能控制系统：自动控制系统符合国家相关标准

14，设备配套管路系统：连接件符合国家相关标准

15，氧气增压机：单台排气量≥10Nm³/h；进气压力：0.2MPa，排气压力1.0Mpa

高压氧气罐：材质为优质碳钢；有效容积≥1.0m³；工作压力：1.0MPa；符

16

合国家压力容器安全技术监察规程

17，氧气除菌过滤器：单个空气处理量≥1m³/min

18，主电箱：带断电报警功能

氧气流量计：采用质量流量计，具有实时流量和累计流量显示功能，氧气经

过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能；精度：±（1.5+0.5FS）%；

19，测量环境温度：（-20～+60）℃；工作方式：液晶数字显示瞬时流量和累

积流量；输出模式：4-20mA；RS485；5V脉冲，方便远程监控，寿命不低于

10年

氧气浓度分析仪：可24小时在线运行；探头10年内损坏免费更换；输出

20，模式：4-20mA、RS485、5V脉冲，方便远程监控；产品需符合YY9706.102-2021

电磁兼容相关要求

远程控制系统：采用PLC控制，对制氧系统进行现场自动化控制，并对现场

运行数据进行采集；具有医用分子筛制氧系统运行数据实时监测功能（浓度、

压力、流量等），且完全显示在远程上；远程监控功能无须工作人员长期监

21

视，且物联网移动卡终身不收取网络费用；具有远程数据输出接口，方便远

程数据传输；手机APP/电脑端可以实时检测，可以通过手机短信发送故障信

息给指定人员确保无人值守且安全

七，腹腔镜，/

1，4K超高清摄像主机1套，/

1.1输出分辨率≥3840x2160，逐行扫描★

1.2图像色域范围BT.2020、BT.709#

1.3内置图文处理功能，可拍摄4K、全高清手术照片（3840*2160、1920*1080★

可选）和录制手术视频，并通过USB外接设备进行存储

1.4主机可同时处理两路图像信号，进行标准画面与增强画面进行同屏对比显

1.5可实现单平台双镜联合，两幅不同内镜图像在同一显示器分屏显示

主机模块化设计:主机核心设备，可搭载硬镜模块，软镜模块，增加模块即

1.6

可加不同的功能，实现无限扩展需要

1.7术野画面放大功能，≥7级可调，具备自适应缩放功能

可通过摄像头及键盘对主机进行功能操作及设置，可操作的功能≥15种，包

1.8

括白平衡、拍照、录像、亮度调节、画面翻转等

具有暗区亮度补偿功能。宽动照明技术可以根据术野情况自动补充光亮度，

1.9有效改善术野画面亮度不均匀的现象，使内镜下图像亮度均匀，展现清晰画

面

1.10≥2种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管的辨识度

1.11主机可同时处理两路图像信号，进行标准画面与增强画面同屏对比显示

五大影像增强功能:可为手术提供丰富的影像增强效果，让镜下画面同时拥

1.12

有出色的亮度以及卓越的画质，可进一步提升成像效果并可双像呈现

1.13术野画面反转功能:术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能

主机模块化设计，通过后期增加模块可升级到，3D腹腔镜，3D外视镜，3D4K

1.14

荧光三合一电子镜等腔镜最新技术

丰富的显示功能，可实现4种画中画形式，亮度5级可调，电子放大功能最

1.15

大至3倍，7级可调

1.16术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能

1.17光学变焦功能可实现图像的无损缩放，满足各科室多镜种使用

1.18≥4个USB接口

1.194K和HD视频输出端口4个。2×DP、1×12G/3GSDI、1×DVI-D

1.20电气安全：医用设备电气安全CF级别I类防护，可应用于心脏设备

2，超高清4K摄像头1个，/

2.1采集像素：摄像头像素≥3840x2160

2.2可实现通过摄像头按键控制气腹机，冷光源

摄像头2个按键可设置不少于4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、

2.3

拍照、打印、白平衡、亮度、色彩

2.4电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备

3，LED冷光源1台：使用寿命：≥30000小时；色温：≥6000K

4，4K医用监视器1台，/

4.1≥30英寸医用级4K监视器

4.2视角：178°/178°

4.3双屏显示功能，包括画中画、画外画模式等

4.4输入信号：DP、12G-SDI、3G-SDI、DVI、HDMI

4.5输出信号：DP、12G-SDI、DVI

4.64K输入信号：DP、12G-SDI、HDMI

4.74K输出信号：DP、12G-SDI

5，气腹机1台

5.1主机采用三级减压，出气安全平稳

5.2操作界面采用液晶触摸屏控制，可显示实时监测的参数数据

5.3具有加温除雾功能★

5.4开机自检功能，自动记忆功能

5.5压力设定范围0.67kPa～3.30kPa（5mmHg～25mmHg）

5.6进气方式可连接钢瓶或中央供气

5.7流量设置范围1L/min--40L/min，可调节

5.8微电脑控制，漏气自动快速补气，自动调节充气流量，持续维护气腹压力

5.9具有主机输入气体欠压声光报警功能

5.10过压有声光报警和过压释放自动泄压功能

5.11具有进气过滤和出气过滤双重过滤系统，保证气体质量

5.12配件可与其他进口品牌匹配

5.13管路可高温高压或低温等离子消毒

5.14运行方式连续加载/间歇运行

5.15噪声≤50dB(A)

6，30°腹腔镜1根

6.1针对不同术式可选内窥镜直径种类≥2种

6.2可选视向角度种类≥3种

6.3可高温高压消毒

6.4内镜自带多种光纤转接头

7，导光束1根：支持长度≥3000mm；有效芯径≤5mm

8，国产手术操作器械两套，打印机*1台，40L气腹机1台

八，电子胃肠镜

1，电子图像处理器

1.1窄带光观察模式：具备，≥3种

1.2测光模式：具备平均测光，峰值测光，自动测光

1.3图像放大：电子放大≥2倍，≥10级★

1.4数字接口：≥2组

1.5电子染色技术：具备，≥6档

1.6内置存储器：具备，≥3.5G

1.7无线连接、无线插拔技术：具备

1.8图像传输：内镜图像通过高速激光传输到主机

1.9供电：主机与内镜通过磁性线圈无线供电技术传输

1.10图像类型：≥3种

1.11冻结模式：与主机实时冻结，模式≥2种

1.12快门速度：正常1/60-1/200，高1/100-1/400

1.13色彩调节：亮度，RGB,红色色调，色度：9档可调(4至+4)

1.14其他功能：电子放大功能，画中画功能，双画面功能，网络功能

2，医用内窥镜用冷光源

2.1光源：采用LED多光源整合技术

2.2LED灯泡寿命：≥12000小时

2.3光源控制：LED自动能量控制

2.4光照强度限制：具备，通过限制最大光强，防止患者出血被光照凝结

3，高清电子胃镜

3.1窄带光观察模式：具备，≥3种

3.2电子染色技术：具备，≥6档

3.3成像方式：百万像素CMOS传感器或具有同等像素的彩色CCD

3.4先端部直径：≤9.2mm

3.5软性部直径：≥9.3mm

3.6观察距离：2-100mm

3.7视野角：140°

3.8活检钳管道直径：≥2.5mm

3.9弯曲角度：上≥210°，下≥90°，左≥100°，右≥100°

3.10前射水：具备

3.11图像传输：内镜图像通过高速激光传输到主机

3.12无线连接、无线插拔技术：具备

4，高清光学放大电子胃镜

4.1窄带光观察模式：具备，≥3种

4.2电子染色技术：具备，≥6档

4.3成像方式：百万像素CMOS传感器或具有同等像素的彩色CCD

4.4先端部直径：≤9.9mm

4.5软性部直径：≥9.8mm

4.6观察距离：接近1.5-2.5mm/正常3-100mm

4.7视野角：接近56°/正常140°

4.8活检钳管道直径：≥2.5mm

4.9弯曲角度：上≥210°，下≥90°，左≥100°，右≥100°

4.10光学放大倍率：≥140倍

4.11前射水：具备

4.12图像传输：内镜图像通过高速激光传输到主机

4.13无线连接、无线插拔技术：具备

5，高清电子肠镜

5.1窄带光观察模式：具备，≥3种

5.2电子染色技术：具备，≥6档

5.3成像方式：百万像素CMOS传感器或具有同等像素的彩色CCD

5.4先端部直径：≤12.0mm

5.5软性部直径：≤12.0mm

5.6活检钳管道直径：≥3.8mm

5.7观察距离：2—100mm

5.8视野角：≥170°

5.9弯曲角度：上≥180°下≥180°左≥160°右≥160°

5.10工作长度：≥1330mm

5.11全长：≥1630mm

5.12前射水：具备

5.13无线连接、无线插拔技术：具备

5.14精准传导：具备

5.15顺应弯曲：具备

5.16硬度可调：具备

6，其他：配备水泵一套。工作站配备彩色、黑白打印机各一台

九，C臂X线机II

1，高压发生器

1.1主逆变频率：≥110kHz

1.2最大输出功率：≥12kW

1.3摄影最大KV峰值：≥125kV

1.4透视最大KV峰值：≥120kV

1.5摄影最大KV峰值：≥150mA

1.6普通透视KV峰值：≥6mA

1.7脉冲透视KV峰值：≥20mA

1.8X射线机具备自动保护功能

2，C形臂机架系统

2.1C形臂轨道转角度：≥150°

2.2C形臂轨道内过伸角度：≥55°

2.3C形臂水平轴旋转范围：±270°

2.4C形臂水平移动：≥200mm垂直移动：≥400mm

2.5C形臂弧臂垂直最大深度：≥680mm

2.6C形臂的开口距离：≥850mm

2.7C形臂SID：≥1000mm

2.8C形臂水平摆动角度：≥±12.5°

2.9C形臂最低水平投照高度：≤102cm

2.10一体式C形臂主机架

3，X射线管

3.1类型：旋转阳极

3.2管套热容量：≥1000kHU

3.3阳极热容量：≥200kHU

3.4焦点：小焦点≤0.3mm；大焦点≤0.6mm

4，平板探测器成像系统

4.1平板探测器类型：（IGZO）或非晶硅

4.2成像范围：≥30×30cm

4.3像素矩阵：≥2048×2048

4.4像素尺寸：≤150μm

4.5动态范围：16bit

4.6成像时间：≤1s

5，图像采集系统

5.1具备透视功能：手动、自动、脉冲等

5.2具备摄影功能：手动摄影、自动摄影、无线手闸等多种模式

具备图像实时处理功能：自动窗宽窗位、自动亮度跟踪功能、自动图像锐化、

5.3

病案信息管理等功能

图像后期处理功能：窗宽窗位调整、反白、漫游、缩放、旋转、裁剪、标记、

5.4

测量等支持多级分辨率图像增强处理等

5.5具备图像存储、导出功能：存储于本地磁盘或U盘

具有图像传输功能：图像符合DICOM传输协议文件格式进行数据的发送或

5.6接收功能，符合DICOM和WORKLIST协议，可与医院HIS/RIS/PACS/激光

相机连接

6，其他要求

6.1整机一体化设计：C型臂、显示器及工作站集成于一体

6.2具备双向激光定位功能

6.3配备透视床一台、铅衣、铅帽、铅围脖、铅围裙等防护设备两套

十，彩色多普勒超声诊断仪II

设备用途：全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、

1

妇产科、泌尿科、浅表小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗。须提供厂家最

新版本

2，彩色多普勒超声波诊断仪

2.1实时频多普勒显示及分析

2.2组织多普勒成像

2.3超声造影成像

2.4具备宽景成像

3，测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

妇产科测量，具有产科自动测量技术，系统自动测量胎儿的双顶径、股骨长、

3.1

头围、腹围等胎儿生长发育指标

3.2多普勒血流测量与分析

3.3外周血管测量与分析

4，网络功能

医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件,包括传输,打印,检索,通用格式,

4.1

装机后即可正常使用

4.2具备网络接口及Wifi，装机后确保用户正常使用

5，图像存储与(电影)回放重现单元、固态硬盘容量≥1TB

6，其他技术

灰阶血流成像技术，非多普勒成像原理，无取样框（附图）、无角度依赖，

6.1

可显示极低速血流，可支持凸阵、相控阵、线阵、多维阵列探头

6.2血管中内膜测量与分析（可测量血管前、后壁内中膜厚度）

6.3弹性成像技术

7，系统通用功能

显示器：≥23英寸高分辨率显示屏，具备万向关节臂，可实现上下左右前后

7.1

任意方位调节，可前后折叠；触摸屏：≥14英寸

探头接口：可激活探头接口≥4个（不包括笔式探头接口），可通用互换均

7.2

为，均为无针触点式大接口，触点数＞400

7.4探头规格

7.4.1系统支持探头频率范围1-24MHz

所有成像探头均为宽频变频探头，二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，

7.4.2

具体频率数值可显示

标配探头变频可选择频率：二维中心频率≥3个、谐波中心频率≥3个、彩

7.4.3

色多普勒中心频率≥2个、频谱多普勒中心频率≥2个

特色探头技术≥三种，包括单晶体、多维阵列、声能放大、冷堆降温等先进

7.4.4

探头技术（需提供检测报告或注册证证明）

7.4.5阵元数:凸阵≥192；线阵≥256；相控阵≥200

7.4.6探头配置4个（腹部冰晶探头、线阵宽频探头、成人心脏探头、腔内宽频探

头）

7.4.6.1成人腹部凸阵探头：单晶体，频带1.0-6.0MHz，支持造影、应变式弹性成像

7.4.6.2小器官线阵探头：频带3.0-12.0MHz，单晶体，支持造影、应变式弹性成像

成人相控阵心脏探头：单晶体多维阵元，频带1.0-5.0MHz，支持造影、扫描

7.4.6.3

角度≥120°

7.5穿刺导向：标配探头支持穿刺引导，穿刺引导角度≥3个

7.6内置耦合剂加热装置

8，二维灰阶成像主要参数

8.1成像速率

8.1.1凸阵探头，18cm深度，全视野，二维帧频≥30

8.1.2相控阵探头，18cm深度，扫描角度90°，二维帧频≥50

8.2扫描深度≥55cm（提供原厂白皮书，附图）

8.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°-+20°

8.4组织声束矫正技术适用于所有凸阵及线阵探头

9，彩色多普勒成像主要参数

9.1彩色取样框偏转角度：-20°-+20°

9.2彩色多普勒成像速率

9.2.1凸阵探头，18cm深度，全视野，彩色帧频≥10

9.2.2相控阵探头，18cm深度，扫描角度90°，彩色帧频≥20

9.3彩色多普勒增强显示技术

9.3.1具备彩色多普勒能量图(PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）

9.3.2具备超微细血流成像技术；适用探头包括凸阵、面阵、线阵、高频线阵

9.3.3具备立体血流成像，立体呈现血流，立体呈现程度可调节

9.4具备智能多普勒技术，自动调整彩色取样框位置、偏转角度

10，频谱多普勒主要参数

10.1成像模式：PW，CW，HPRF

10.2多普勒发射频率可视可调，中心频率具体数值可明确显示

10.3PWD及HPRF：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥21m/s

10.4最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）

10.5PW取样容积范围：1-20mm

10.6具备智能多普勒技术，自动调整频谱取样容积及角度

10.7零位移动：≥10级

11应变弹性成像技术

11.1具备成像质量监控色棒和操作动作曲线

11.2可支持凸阵、线阵、腔内、多维阵列探头等

11.3具备弹性量化分析：动态弹性图定量分析，提供感兴趣区与参照区的硬度比

灰阶血流成像技术：非多普勒成像原理显示血流，无取样框（附图）、无角

12，#

度依赖

其他：工作站配备电脑；彩色打印机、黑白打印机各一台；端口接入费用*1

13，#

项；检查床；移动椅

四、商务要求

说明：

1.以下标注有“▲”号的条款均被视为不可偏离的指标要求，必须一一响应。若

有一项带有“▲”号的指标要求未响应或不满足，将按无效投标处理；

2.以下标注有“※”号的条款，为“评分标准”中的评分内容；

3.以下未标注有“▲”号或“※”号的条款（如有），为非实质性响应内容，采购

人保留将其作为本项目履约验收对照条款的权利。

序号，指标项，指标要求，标注

①数字化X射线摄影系统（DR）：≥5年

②彩色多普勒超声诊断仪I：≥5年

③全自动生化分析仪：≥5年

④全自动五分类血液细胞分析仪：≥5年

⑤麻醉机：≥5年

⑥C型臂X光机I：≥5年

⑦肺功能仪：≥5年

1，质保期

⑧制氧机：≥5年

⑨腹腔镜：≥3年

⑩电子胃肠镜：≥3年

⑪C型臂X光机II：≥5年

⑫彩色多普勒超声诊断仪II：≥5年

设备生产日期应在自合同签署之日往前推算12个月

内。

2，交货期，合同签订之日起60个日历天

3，付款方式，鼓励采购人按不低于合同金额40%的比例提前支付合

同款项，减轻中小微企业资金压力。对信用良好的中小

微企业，鼓励和支持采购人自行商定并进一步提高预付

款比例，减轻中小微企业资金压力。通过验收并平稳运

行后1个月内支付全部合同金额。具体以合同签订为

准。

4，交货地点，采购人指定地点，详见“二、项目概述”

（1）产品包装严格按照国家标准进行包装。

（2）供应商须提供货物装箱汇总单及装箱明细单一式

三份。

（3）供应商应在运输7天前，将名称、数量、箱数、

总毛重、总体积、每箱尺寸(长×宽×高)、装运总金额、

5，包装和运输

运输方式、预计交付日期等通知采购人。

（4）供应商在产品运输过程中因为任何原因出现的任

何问题或由此造成的损失和到货延误(交货、影响使用)

等情况，由供应商承担，由此带来的负面影响及相应的

经济、法律等后果的完全责任，采购人将追究其责任。

（1）供应商在质保期内，应提供专业技术支持，同时

提供7×24小时电话技术支持服务(提供7×24小时电

话号码,并承诺质保期内,可7×24小时接通)，做到1

小时内响应，关键问题支持免费上门服务。

6，设备故障

（2）设备质保期内，硬件因质量问题而引起的故障，

供应商免费予以更换配件，保证设备及时恢复正常。设

备在采购人使用的最初三个月内，同一台产品出现第三

次质量问题，供应商应免费整机更换。

(1)中标人投标文件中提供的产品技术数据经核验证实

是真实的。

7，验收标准，(2)在调试期(试运行期间)所暴露的问题已获得令采购

人满意的解决。

(3)中标人应提供产品有效检验文件，经采购人认可后，

与采购需求的性能指标一起作为项目验收标准。采购人

对项目验收合格后，双方共同签署验收合格证书，验收

中发现产品达不到验收标准或采购需求规定的性能指

标，中标人必须进行更换，并负担由此给采购人造成的

损失，直到验收合格为止。

(4)中标人应于响应文件中提供产品的验收标准和检测

办法，并在验收中提供采购人认可的相应检测手段，验

收标准应符合中国有关的国家、地方、行业的标准，如

若成交，经采购人确认后作为验收的依据。

(5)项目验收通过后，及时将设备资料、使用手册、保

养维护手册交付采购人。

(6)验收所产生的费用由中标人承担。

投标人的报价应包含为完成招标文件提出的设备采购、

运输、安装、软件开发、集成、调试、报检以及售后服

务等全部相关工作所有可能发生的费用。对在合同实施

过程中可能发生的其他费用（如：增加耗材、材料涨价、

8，报价，▲

人工、运输成本增加等因素），采购人概不负责。本文

件所要求内容应视为保证设备运行所需最低要求，如有

遗漏，投标人应予补充。否则，将不予以付款。投标人

负责承担接入医院PACS等信息接口费。

供应商提供的培训服务方案包含培训计划、培训内容、

技术服务及

9

培训

培训方式、培训人员数量等方面

根据供应商提供的售后服务保证措施：包含质保期内售

售后服务保

10，后巡检、售后服务网点、服务响应时间、零配件及备品

证措施

备件供应等方面

履约能力（类所投产品*开通会员可解锁*至今针对所投产品，（核

11

似业绩），心产品）的业绩。

*开通会员可解锁*至今，针对针对所投产品（核心产

12，用户评价

品）用户评价、用户评价整体优秀(或类似于此评价)。