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山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目的采购公告
项目概况
山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在 政采云平台线上获取 获取招标文件，并于 *开通会员可解锁* 09:00 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号： 1408992025AGK00251
项目名称： 山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目
预算金额（元）： ********
最高限价（元）： /,/,/,/
采购需求：
标项一 标项名称: 山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目包1 数量: 预算金额（元）： 793000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 产品的供应、运输、安装、调试、验收、运行、培训及质量保修、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务的相应规定为准 备注：
标项二 标项名称: 山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目包2 数量: 预算金额（元）： ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 产品的供应、运输、安装、调试、验收、运行、培训及质量保修、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务的相应规定为准 备注：
标项三 标项名称: 山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目包3 数量: 预算金额（元）： ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 产品的供应、运输、安装、调试、验收、运行、培训及质量保修、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务的相应规定为准 备注：
标项四 标项名称: 山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目包4 数量: 预算金额（元）： ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 产品的供应、运输、安装、调试、验收、运行、培训及质量保修、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务的相应规定为准 备注：
合同履约期限： 标项 1、2、3、4，医用冷藏冷冻箱、医用冷藏冰箱、医用冷冻冰箱、彩色多普勒超声仪(介入)合同签订后45日历天内，移液器、8道可调量程移液器、荧光显微镜、准分子激光、手术显微镜、合同签订后60日历天内
本项目（ 否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 标项1、2、3、4：无
3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2、3、4】 1投标人属于医疗器械生产企业的，一类医疗器校应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证; 2投标人属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。 3本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证(投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供) 4进口设备须提供生产厂家或国内总代理出具的针对本项目所投产品的唯一授权书（复印件加盖生产厂家或总代理公章）
三、获取招标文件
时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁* ，每天上午 00:00至12:00 ，下午 12:00至23:59 （北京时间，法定节假日除外）
地点： 政采云平台线上获取
方式： 在线获取
售价（元）： 0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： *开通会员可解锁* 09:00 （北京时间）
投标地点（网址）： 请登录政采云投标客户端投标
开标时间： *开通会员可解锁* 09:00
开标地点： 山西省运城市盐湖区运城市公共资源交易中心运城市公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
代理费支付方式： 供应商支付
代理费收费标准： 1.招标代理服务费按照国家发展计划委员会《招标代理服务收费管理暂行办法》的通知（计价格[2002]1980号文件）及国家发展和改革委员会发改价格[2011]534号文件计算，并按照招标代理合同有关条款按49%计取收取招标代理服务费，1包：5828元；2包：28910元；3包：28910元；4包：16513元。 2.招标代理服务费由中标人支付，在发放中标通知书时，采用现金、电汇方式一次性支付给招标代理机构。
代理费收费金额（元）： /
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 山西省运城市中心医院
地 址： 运城市河东东街3690号
联系方式： ********
2.采购代理机构信息
名 称： 山西恒之辉招标代理有限公司
地 址： 山西省运城市盐湖区滨湖一号东侧商业街门面房15-2
联系方式： ********
3.采购代理机 构信息
项目联系人： 刘先生
电 话： ********
附件信息：
山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目.doc
1.3M
公告概要：
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | 山西省运城市中心医院 | ||
| 行政区域 | 山西省 | 公告时间 | *开通会员可解锁* 00:01 |
| 获取招标文件时间 | *开通会员可解锁*至*开通会员可解锁* 每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥0 | ||
| 获取招标文件的地点 | 政采云平台线上获取 | ||
| 开标时间 | *开通会员可解锁* 09:00 | ||
| 开标地点 | 山西省运城市盐湖区运城市公共资源交易中心运城市公共资源交易中心 | ||
| 预算金额 | ￥1349.300000万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 刘先生 | ||
| 项目联系电话 | ******** | ||
| 采购单位 | 山西省运城市中心医院 | ||
| 采购单位地址 | 运城市河东东街3690号 | ||
| 采购单位联系方式 | ******** | ||
| 代理机构名称 | 山西恒之辉招标代理有限公司 | ||
| 代理机构地址 | 山西省运城市盐湖区滨湖一号东侧商业街门面房15-2 | ||
| 代理机构联系方式 | ******** | ||
山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目
招标文件
项目编码:1408992025AGK00251
采购人：山西省运城市中心医院
招标代理：山西恒之辉招标代理有限公司
二〇二五年十一月
目录
第一部分招标公告3
第二部分投标人须知7
第三部分评标标准和评标方法37
第四部分商务、技术要求41
第五部分合同原则67
第六部分投标文件的组成71
第一部分招标公告
山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目招标公告
项目概况
山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目的潜在投标人应在山西省政府采购网（***********）政采云平台上获取采购文件，并于*开通会员可解锁*09点00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号：
2.项目名称：山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目
3.采购方式：公开招标
4.预算金额：预算金额为1449.3万元，最高限价为1349.3万元
5.采购需求：本次采购分为4包
| 包号 | 名称 | 单位 | 数量 | 单价（元） | 预算总价（元） | 最高限价（元） | 供货期 | 备注 |
| 1包 | 移液器 | 台 | 36 | 3000 | 108000 | 108000 | 合同签订后60日历天内 | 进口产品 |
| 8道可调量程移液器 | 台 | 2 | 20000 | 40000 | 40000 | 合同签订后60日历天内 | 进口产品 | |
| 荧光显微镜 | 台 | 1 | 450000 | 450000 | 450000 | 合同签订后60日历天内 | 进口产品 | |
| 医用冷藏冷冻箱 | 台 | 2 | 30000 | 60000 | 60000 | 合同签订后45日历天内 | 国产产品 | |
| 医用冷藏冰箱 | 台 | 3 | 25000 | 75000 | 75000 | 合同签订后45日历天内 | 国产产品 | |
| 医用冷冻冰箱 | 台 | 2 | 30000 | 60000 | 60000 | 合同签订后45日历天内 | 国产产品 | |
| 2包 | 准分子激光 | 台 | 1 | ******** | ******** | ******** | 合同签订后60日历天内 | 进口产品 |
| 3包 | 手术显微镜 | 台 | 1 | ******** | ******** | ******** | 合同签订后60日历天内 | 进口产品 |
| 4包 | 彩色多普勒超声仪(介入) | 台 | 1 | ******** | ******** | ******** | 合同签订后45日历天内 | 国产产品 |
6.范围包括：产品的供应、运输、安装、调试、验收、运行、培训及质量保修、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
7.质保期：三年
8.供货地点：运城市河东东街3690号
9.本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
3.1投标人属于医疗器械生产企业的，一类医疗器校应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;
3.2投标人属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。
3.3本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证(投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供)
3.4进口设备须提供生产厂家或国内总代理出具的针对本项目所投产品的唯一授权书（复印件加盖生产厂家或总代理公章）。
3.5供应商不得为“信用中国”网站（***********）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的投标人，不得为“中国政府采购网”（***********）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
3.6单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本招标项目的投标；
三、获取招标文件
时间：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上
方式：只允许在线获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：*开通会员可解锁*09点00分（北京时间）
开标时间：*开通会员可解锁*09点00分
开标地点：政采云平台（***********）线上开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
采购人：山西省运城市中心医院
地址：运城市河东东街3690号
联系人：王先生
电话：********
2.采购代理机构信息
名称：山西恒之辉招标代理有限公司
地址：山西省运城市盐湖区滨湖一号东侧商业街门面房15-2
项目联系人：刘先生
项目联系方式：********
第二部分投标人须知
投标人须知前附表
| 序号 | 条 款 名 称 | 编 列 内 容 |
| 1 | 采购人 | 名称：山西省运城市中心医院 地址：运城市河东东街3690号联系人：王先生电话： ******** |
| 2 | 采购代理机构 | 名 称：山西恒之辉招标代理有限公司地 址：山西省运城市盐湖区滨湖一号东侧商业街门面房15-2联系人：刘先生电 话：******** |
| 3 | 项目名称 | 山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目 |
| 4 | 供货地点 | 运城市河东东街3690号 |
| 5 | 采购方式 | 公开招标 |
| 6 | 资金来源 | 财政资金 |
| 8 | 采购范围 | 本次采购分为4包，包含货物的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。 |
| 9 | 质量要求 | 货物必须符合国家相关标准及行业标准要求，且达到招标文件要求的技术参数标准 |
| 10 | 供货期 | 医用冷藏冷冻箱、医用冷藏冰箱、医用冷冻冰箱、彩色多普勒超声仪(介入)合同签订后45日历天内，移液器、8道可调量程移液器、荧光显微镜、准分子激光、手术显微镜、合同签订后60日历天内 |
| 11 | 投标人资格条件 | 1.投标人具备《政府采购法》第二十二条规定的条件：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法行为；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.特珠条件要求2.1投标人属于医疗器械生产企业的，一类医疗器校应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;2.2投标人属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。2.3本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证(投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供)2.4进口设备须提供生产厂家或国内总代理出具的针对本项目所投产品的唯一授权书（复印件加盖生产厂家或总代理公章）。2.5供应商不得为“信用中国”网站（***********）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的投标人，不得为“中国政府采购网”（***********）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人（处罚决定规定的时间和地域范围内）；2.6单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本招标项目的投标； |
| 12 | 是否接受联合体投标 | 不接受□接受 |
| 13 | 踏勘现场 | 不组织□组织 |
| 14 | 投标预备会 | 不召开□召开 |
| 15 | 投标人提出问题 | 时间：应当在投标截止时间15日前 形式：通过平台向招标人提出；未在规定时间内提出异议的，视为对招标文件无异议。 |
| 16 | 分 包 | 不允许□允许 |
| 17 | 构成招标文件的其他材料 | □无 有 招标文件澄清、修改等内容 |
| 18 | 招标文件澄清、修改、发出时间 | 时间：应当在投标截止时间15日前澄清方式：通过平台发布，一经发布，视作已发放给所有投标人，各投标人应随时关注投标项目信息，及时登陆平台进行确认，否则所造成的一切后果由投标人自负。 |
| 19 | 投标人确认收到招标文件澄清、修改时间 | 时间：在投标截止时间前15日形式：招标人的澄清文件一经在平台发布，视作已发给所有投标人，各投标人应随时关注报名项目信息，及时登陆平台下载相关文件，否则所造成的一切后果由投标人自负。 |
| 20 | 构成投标文件的其他材料 | □无 有；投标人须提供信用记录查询，查询渠道为“信用中国”网站（***********）；中国政府采购网（***********） |
| 21 | 报价方式 | 以人民币元为单位进行报价，保留小数点后两位。 |
| 22 | 最高投标限价 | 本项目最高投标限价1包为人民币793000元，2包为人民币********元，3包为人民币********元，4包为人民币********元所有投标人的投标报价不得高于最高投标限价，否则视为无效投标。 |
| 23 | 投标有效期 | 投标截止之日起90日历天 。 |
| 24 | 投标保证金 | 投标保证金的交纳1.交纳方式：通过本单位基本银行帐户电汇、银行保函、支票、汇票、本票或金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。2.截止时间：同开标时间（以实际到账时间为准）。3.本次投标保证金1包为人民币7900元；2包为人民币50000元；3包为人民币50000元；4包为人民币27000元，交纳投标保证金时请在备注栏中注明项目名称+包号。4.交纳账户信息：山西恒之辉招标代理有限公司账号:14********800001902 开户行:中国建设银行股份有限公司运城分行业务经营部 |
| 25 | 近年完成的同类项目的年份要求 | 3年 |
| 26 | 是否允许递交备选方案 | □是 否 |
| 27 | 投标文件上传要求 | 电子版投标文件请通过山西省政府采购网下载电子投标文件制作工具进行制作并进行上传。未上传电子投标文件，采购人不予受理。投标人要按照招标文件要求进行签章和加密。无法解密所产生的后果由投标人（供应商）自行承担。 |
| 28 | 签字和（或）盖章要求 | 电子投标文件：本采购文件第六章投标文件格式明确要求签字盖章处必须有相应的CA数字证书签章（包括单位公章、法定代表人签字、授权委托的代理人签字等）。若在评标时发现采购文件要求盖章签字之处供应商未进行CA数字证书签章、签字的，投标将被否决。 |
| 29 | 投标截止时间 | *开通会员可解锁*09点00分 |
| 30 | 是否退还投标文件 | 否□是 |
| 31 | 开标时间和地点 | 开标时间：*开通会员可解锁*09点00分开标地点：政采云平台（***********）线上开标 |
| 32 | 评标委员会的组建 | 评标委员会构成：7人，其中采购人代表2人，专家5人；评标专家确定方式：随机抽取。 |
| 33 | 是否授权评标委员会确定中标人 | ☑是□否 |
| 34 | 中标结果公示媒介及期限 | 公示媒介：同发布招标公告媒介公示时间：1个工作日 |
| 35 | 资格审查方式 | 资格后审 |
| 36 | 评标办法 | 综合评分法 |
| 37 | 是否采用电子招标投标 | □否☑是，通过平台上传电子投标文件。注：电子版投标文件请通过山西省政采云平台线上下载中心栏目下载电子投标文件制作工具进行制作。 |
| 38 | 电子投标文件加密要求 | 投标人通过投标客户端编制完投标文件后，使用企业CA数字证书对投标文件进行加密，生成加密后的投标文件，在开标时再进行解密。（加密、解密必须使用同一CA数字证书）。 |
| 39 | 中标服务费 | 1.招标代理服务费按照国家发展计划委员会《招标代理服务收费管理暂行办法》的通知（计价格[2002]1980号文件）及国家发展和改革委员会发改价格[2011]534号文件计算，并按照招标代理合同有关条款按49%计取收取招标代理服务费，1包：5828元；2包：28910元；3包：28910元；4包：16513元。2.招标代理服务费由中标人支付，在发放中标通知书时，采用现金、电汇方式一次性支付给招标代理机构。 |
注：本表内容与投标人须知正文内容不一致的，以本表内容为准。
1.1.投标须知正文
1、总则
1、适用范围
本招标文件适用于本次招标活动的全过程。
2、定义
2.1“设备”指投标人制造或组织符合本招标文件要求的货物。按照财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库[2007]119号）的有关规定，本招标文件涉及的所有采购内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品。进口产品特指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”。
2.2节能产品”或者“环保产品”是指财政部发布的《节能产品政府采购清单》或者《环境标志产品政府采购清单》的产品。
2.3“服务”指除货物以外规定由投标人承担的与货物有关的辅助服务，比如运输、保险以及其他的伴随服务，比如安装、调试、技术援助、培训和合同中规定由投标人承担的其他义务。
2.4“潜在投标人”指符合本招标文件各项规定的合格投标人。
2.5“投标人”指符合本招标文件规定并参加投标的投标人。
3、项目概况
3.1根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》等有关法律、法规和规章的规定，本招标项目已具备招标条件，现对该项目进行招标。
3.2采购人：见投标人须知前附表。
3.3采购代理机构：见投标人须知前附表。
3.4项目名称：见投标人须知前附表。
3.5供货地点：见投标人须知前附表。
3.6项目的资金来源：见投标人须知前附表。
4、采购范围、供货期限和质量标准
4.1采购范围：见投标人须知前附表。
4.2供货期：见投标人须知前附表。
4.3质量标准：见投标人须知前附表。
5、投标人资格要求
5.1具有本项目实施能力，符合、承认并承诺履行本招标文件各项规定的国内供应商。
5.2投标人必须是已在中国境内依法登记注册并仍有效存续的供应商，并且其所持有的由行政审批服务管理局或市场监督管理局所核发的有效的营业执照上所载明的营业期限余额应当不少于本次采购的相关合同基本义务履行所需期限。营业执照经营期限余额少于本次采购的相关合同基本义务履行所需期限的，由投标企业声明期限截止前及时到所在行政审批服务管理局或市场监督管理局换证续期，否则由此造成的一切后果由投标企业承担。
5.3投标人应遵守有关的国家法律、法规和条例，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件和本项目所需的特定条件，具体为：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件；
（7）未被中国政府采购网或信用中国网站列入失信被执行人名单；
招标项目的特殊条件要求：
（1）投标人属于医疗器械生产企业的，一类医疗器校应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;
（2）投标人属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。
（3）本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证(投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供)
（4）进口设备须提供生产厂家或国内总代理出具的针对本项目所投产品的唯一授权书（复印件加盖生产厂家或总代理公章）
（5）供应商不得为“信用中国”网站（***********）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的投标人，不得为“中国政府采购网”（***********）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
（6）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本招标项目的投标；
5.4投标人购买招标文件时应登记备案，并提供有效联系方式。
5.5如授权委托人不是法定代表人，须持有《法定代表人授权委托书》(按招标文件提供的格式填写)。
5.6具有法人资格且与其他法人具有控股关联关系的投标人的特别规定如下：
与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包或者未分包的同一招标项目投标；否则，相关投标均无效。
5.7投标人不得直接或间接地与采购人为采购本次招标的货物进行设计、编制技术规格和其它文件所委托的咨询公司或其附属机构有任何关联。
6、投标费用
投标人应承担所有与准备和参加投标活动发生的有关费用，代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
7、踏勘现场及投标预备会（不适用）
7.1代理机构（或采购人)将视情况确定是否有必要安排所有已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人踏勘现场，而无论采购代理机构（或采购人）是否安排踏勘现场，投标人均应当将相关的因素作为投标所应当考虑或依据的因素。
采购人准许潜在投标人及其代表为了考察现场而进入现场和有关场地。但潜在投标人及其代表应对由于现场考察而引起的人身伤亡、财产的损失或损坏，以及任何其它的损失、损坏费用负责，采购人不负任何责任。踏勘费用由投标人自行承担。
采购人向投标人提供的有关项目现场的资料和数据，是采购人现有的能使投标人利用的资料，采购人对投标人由此而作出的推论、理解、结论概不负责。
7.2投标人须知前附表规定召开投标预备会的，招标人按投标人须知前附表规定的时间和地点召开投标预备会，澄清投标人提出的问题。
7.3投标人应提前将问题送达采购人，以便采购人在会议期间澄清。
7.4投标预备会后，采购人将对投标人所提问题的澄清，以投标人须知前附表规定的形式通知所有购买招标文件的投标人。该澄清内容为招标文件的组成部分。
8、分包（不适用）
8.1投标人拟在中标后将中标项目的非主体设备进行分包的，应符合投标人须知前附表规定的分包内容、分包金额和资质要求等限制性条件，除投标人须知前附表规定的分包内容外，其他工作不得分包。
8.2中标人不得向他人转让中标项目，接受分包的人不得再次分包。中标人应当就分包项目向招标人负责，接受分包的人就分包项目承担连带责任。
9、响应和偏差
9.1投标文件对招标文件的全部偏差，均应在投标文件的偏差表中列明，除列明的内容外，视为投标人响应招标文件的全部要求。
二、招标文件
10、招标文件的组成
招标文件由下列六部分内容组成：
（1）招标公告；
（2）投标人须知；
（3）商务技术要求；
（4）评标标准和评标方法；
（5）合同原则；
（6）投标文件格式；
根据本章第11款对招标文件所作的澄清、修改，构成招标文件的组成部分。
11、招标文件的澄清
11.1投标人澄清要求的提交：任何已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人，均应以书面形式在投标截止时间15日以前要求对招标文件进行澄清，按招标公告中的联系地址以书面形式（包括书面材料、信函、传真，下同）送达采购代理机构（或采购人)。
11.2采购代理机构（或采购人）对澄清要求的处理：采购代理机构（或采购人)对其认为需要给予澄清、修改及/或进行其它答复的，将以补充文件的方式进行，并且采用书面及中国山西政府采购网补充公告的形式。补充文件中包括原提出的问题及问题的说明意见，但不包括问题的来源。
11.3采购代理机构（或采购人）主动进行的澄清、修改：采购代理机构（或采购人）可以在不改变采购标的和资格条件的前提下，对招标文件中的相关事项，用补充文件的方式进行澄清和修改。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。
11.4采购代理机构（或采购人）澄清、修改及其它答复的效力：无论是否根据投标人的澄清、修改或进行其它答复的要求，采购代理机构（或采购人)一旦对招标文件做出澄清、修改或进行其它答复，即刻发生效力，采购代理机构（或采购人)有关的补充文件，应当作为招标文件的组成部分，对所有投标人均具有约束力。
11.5采购人或者采购代理机构可以在招标文件提供期限截止后，组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。组织现场考察或者召开答疑会的，应当在招标文件中载明，或者在招标文件提供期限截止后以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。
1.2.三、投标文件
12、投标文件的语言和计量单位
12.1投标人提交的投标文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及投标人与采购代理机构（或采购人)就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。
12.2投标文件所使用的计量单位，应使用国家法定计量单位。
12.3原版为外文的证书类文件，以及由外国人做出的本人签名、外国公司的名称或外国印章等可以是外文，但应当提供中文翻译文件并加盖投标人公章。必要时评标委员会可以要求投标人提供附有公证书的中文翻译文件或者与原版文件签章相一致的中文翻译文件。
原版为外文的证书类、证明类文件，与投标人名称或其它实际情况不符的，投标人应当提供相关证明文件。
13、投标文件的组成及相关要求
13.1投标文件分为商务部分和技术文件部分。注：投标人通过投标客户端编制完投标文件后，使用企业CA数字证书对投标文件进行加密，生成加密后的投标文件，在开标时再进行解密（加密、解密必须使用同一CA数字证书）。
商务部分指投标人提交的证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件。
技术部分指投标人提交的证明投标人提供的货物及服务符合招标文件规定的文件。
本次招标，投标人应按招标文件规定提交商务、技术部分内容和需要投标人自行编写的其他文件。（具体填写要求及格式详见招标文件第六部分）。
13.2投标文件要求内容及编排顺序
（1）商务部分：
1）投标函(见‘投标文件格式’)；页码
2）法定代表人身份证明书(见‘投标文件格式’)；页码
3）法定代表人授权委托书(见‘投标文件格式’)；页码
4）投标保证金（复印件需加盖投标人公章见‘投标文件格式’）；页码
5）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录承诺书(见‘投标文件格式’)；
页码
6）有效的企业法人营业执照副本（或三证合一的营业执照）（复印件须加盖投标人公章）；页码
7）投标人基本账户开户行许可证或基本账户存款信息（复印件须加盖投标人公章）；页码
8)投标人属于医疗器械生产企业的，一类医疗器校应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;投标人属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证；本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证(投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供)；进口设备须提供生产厂家或国内总代理出具的针对本项目所投产品的唯一授权书（复印件加盖生产厂家或总代理公章）页码
9）具有独立承担民事责任的能力承诺书(见‘投标文件格式’)；页码
10）良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书(见‘投标文件格式’)；页码
11）依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录承诺书(见‘投标文件格式’)；页码
12）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书(见‘投标文件格式’)；页码
13)正版软件承诺(见‘投标文件格式’)；页码
14）近三年医疗器械供货合同及相关证明资料（见‘投标文件格式’复印件须加盖投标人公章）；
页码
15）投标人中小微企业、监狱企业、残疾人企业声明函（见‘投标文件格式’）（若有）；
页码
16）信用中国网站（***********）“信用信息”（包括“失信被执行人”及“重大税收违法失信主体”）查询结果以及中国政府采购网（***********）“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果（上述两个网站查询结果网页打印件并加盖投标人公章查询时间为本项目采购公告发布之日起至投标截止时间前）。页码
17）投标人自行承诺企业、法定代表人有无行贿犯罪记录（格式自拟，）并在中国裁判文书网上截图（截图加盖公章，企业、法定代表人有无行贿犯罪），并对其真实性负责。
页码
18）诚信投标承诺书(见‘投标文件格式’)；页码
19）投标人企业简况（格式自拟）；页码
20）投标人认为需要提供的其他商务材料。页码
（2）技术部分：
1）开标一览表(见‘投标文件格式’)；页码
2）报价明细表(见‘投标文件格式’)；页码
3）技术规范偏离表(见‘投标文件格式’)；页码
4）实施方案（见‘投标文件格式’）；页码
5）投标人认为需要提供的其他技术材料。页码
13.3投标文件规格幅面（A4），按照招标文件所规定的内容顺序，统一编制目录、编页码装订（投标文件中复印件及彩色宣传资料等均须与投标文件正文一起逐页编排页码）。由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，其责任由投标人承担。装订必须采用胶装形式，不得采用活页装订，为方便评标，投标文件应当编制目录及页码。
投标人应认真阅读招标文件中所有的条款、事项、格式和技术规范、参数及要求等。投标人没有按照招标文件要求提交资料，或者投标文件在各方面未做出实质性响应属于投标人的责任，有可能导致其投标被拒绝或被认定为无效投标或被确定为投标无效。
投标人在评标过程中作出的符合法律法规和招标文件规定的澄清确认，构成投标文件的组成部分。
14、投标保证金
14.1投标人在递交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、形式递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。
14.2投标人不按本章要求提交投标保证金的，评标委员会将否决其投标。
14.3采购人或者采购代理机构应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还中标供应商的投标保证金。
14.4有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1）投标人在投标有效期内撤销投标文件；
（2）中标人在收到中标通知书后，无正当理由不与招标人订立合同，在签订合同时向招标人提出附加条件，或者不按照招标文件要求提交履约保证金；
（3）法律法规规定的其它情形。
15、投标报价
15.1所有投标报价为一次性报价，均以人民币元为计算单位。只要投报了一个确定数额的总价，无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样，报价应被视为已经包含了并不限于各项购买货物及其运送、安装、调试、验收、保险和相关技术培训服务费用等在内的一切费用。在其它情况下，由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由投标单位自行承担。
15.2本次招标不接受可选择或可调整的投标和报价。
15.3投标人对投标报价若有说明应在开标一览表显著处注明，只有开标时唱出的报价优惠承诺才会在评标时予以考虑。
15.4投标单位要按投标货物型号、价格表(统一格式)的内容填写货物单价（包括货物报价、装箱、包装、包装物料、送货和保险费用）、总价及其他事项，并由法定代表人或投标单位代表签署。
15.5投标的报价优惠承诺应对应开标一览表、投标货物数量价格表等提供相应的明细清单。除报价优惠承诺外，任何超出文件要求而额外赠送的软硬件设备、免费培训等其他形式的优惠，在评标时将不作为价格折算的必备条件。
15.6对于有配件、耗材、选件、备件和特殊工具的货物，应填报投标货物配件、耗材、选件、备件及特殊工具清单，注明品牌、型号、产地、功能、单价、批量折扣等内容，该表格式由投标人自行设计。
15.7采用综合评分法的，最低报价不能作为中标的保证。
15.8投标人应充分了解该项目的总体情况以及影响投标报价的其他要素。报价必须诚信合理，任何低于成本，无法说明正确理由的畸高畸低报价，都有可能在符合性审查中被视为无效报价。
15.9采购人设有最高投标限价的，投标人的投标报价不得超过最高投标限价，否则其投标无效，最高投标限价在投标人须知前附表中载明。
16、投标有效期
16.1除投标人须知前附表另有规定外，投标有效期为90日历天。有效期短于该规定期限的投标将被拒绝。
16.2在投标有效期内，投标人撤销投标文件的，应承担招标文件和法律规定的责任。
16.3出现特殊情况需要延长投标有效期的，招标人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人应予以书面答复，同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。
17、投标内容填写说明
17.1投标人应详细阅读招标文件的全部内容。投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整性的响应。
17.2投标人未提供技术资料或提供资料不详的，评标委员会有权决定是否通知投标人限期进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求，而该投标人在规定期限内未做出解释、做出的解释不合理或不能提供证明材料的，造成不利后果，由投标方承担。
17.3投标文件应严格按照招标文件第六部分的要求提交，并按规定的统一格式逐项填写，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。投标文件未按规定提交或留有空项，将被视为不完整响应的投标文件，其投标有可能被拒绝。
17.4开标一览表为在开标仪式上唱标的内容，要求按格式统一填写，不得自行增减内容。
17.5投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求。
18、备选投标方案
本项目拒绝提交备选投标方案。
19、投标文件的签署及规定
19.1组成投标文件的各项文件均应遵守本条。
19.2投标人在投标文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“单位盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）的印章。
19.3投标人应按照招标文件要求，在每一份投标文件的正本和副本封面下方以及其他招标文件要求的位置填写投标人全称并加盖公章，同时在规定处签署法定代表人或授权委托人的全名或加盖本人名章。
19.4投标人须注意：为合理节约政府采购评审成本，提倡诚实信用的投标行为，特别要求投标人应本着诚信精神，在本次投标文件的偏离表和其它偏离文件中(若本次招标文件中没有提供偏离表或其它偏离文件样本，投标人亦应当自制偏离表并装订于本次投标文件中，并应当在总目录及分目录上清楚标明所在页数)，以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若投标人对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明‘不能确定’的字样。任何情况下，对于投标人没有在偏离表中明确、清楚地披露的事项，包括可能属于被投标人在偏离表中遗漏的事项，一旦在评审中被发现存在负偏离或被认定为属于负偏离，则评委会有权视该条款是否为主要技术、商务条款而决定是否对该投标予以拒绝。
19.5投标人对本招标文件第六部分“投标文件格式”中提供格式的资料，必须按照样表格式要求在指定位置加盖与投标人全称相一致的标准公章并经法定代表人或授权委托人签字，否则按投标无效处理。
19.6投标文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删，必须有投标人公章及法定代表人或其被授权的授权委托人签字。
19.7因投标文件字迹潦草或表达不清所引起的不利后果由投标人承担。
1.3.四、投标
20、投标文件的密封和标记（不适用）
20.1投标文件应按以下方法装袋密封：
投标人须将投标文件正本密封在一个袋中、所有副本密封在一个袋中，电子版投标文件需单独密封、密封袋上注明投标人名称及项目名称，然后与正本一起封装。封口处应有法定代表人或授权委托人的签字及投标人公章。封套上写明项目名称、投标人全称、地址，并注明“开标时启封”字样。
20.2如果投标人未按上述要求对投标文件密封及加写标记，采购代理机构（或采购人)对投标文件的误投和提前启封概不负责。对由此造成提前开封的投标文件，采购代理机构（或采购人)有权予以拒绝，并退回投标人。
21、投标截止时间及投标文件的递交（不适用）
21.1投标人应在投标人须知前附表规定的投标截止时间前递交投标文件。
21.2投标人递交投标文件的地点：见投标人须知前附表。
21.3除投标人须知前附表另有规定外，投标人所递交的投标文件不予退还。
22、投标文件的补充、修改与撤回
22.1投标人可以在投标截止时间前，对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并以书面形式通知采购代理机构（或采购人)，补充、修改和撤标要求须经采购代理机构（或采购人)签字确认，否则无效。
22.2投标人撤回投标的要求应由投标人法定代表人或授权委托人签署，补充、修改投标文件的书面材料，应当按照招标文件要求签署、盖章，作为投标文件的组成部分，密封送达采购代理机构（或采购人)，同时应在封套上标明“修改投标文件(并注明项目编号)”和“开标时启封”字样。
22.3在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件进行补充、修改或撤销。
22.4投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，采购人或者采购代理机构应当自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。
1.4.五、开标
23、开标及其有关事项
23.1投标人不足3家的，不得开标。
23.2开标时，投标文件中开标一览表内容与投标文件中分项价格表内容不一致的，以开标一览表为准。
23.3公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。投标人须按投标人须知前附表规定携带资料以便资格审查，核验不通过的将不得进入评标程序。合格投标人不足3家的，不得评标。
资格审查表格
| 序号 | 类型 | 审查要求 | 要求说明 |
| 1 | 营业执照 | 具有独立承担民事责任的能力 | 提供投标人信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
| 2 | 财务报告 | 具有良好的商业信管和健全的财务会计制度 | 提供投标人信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
| 3 | 基本资质 | 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 | 提供投标人信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
| 4 | 基本资质 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供投标人信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
| 5 | 基本资质 | 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 提供投标人信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
| 6 | 基本资质 | 供应商不得为“信用中国”网站（***********）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的投标人，不得为“中国政府采购网”（***********）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人（处罚决定规定的时间和地域范围内） | 开标现场由采购人或者采购代理机构查询，未出现不符合的情形 |
| 7 | 特定资格 | 1 投标人属于医疗器械生产企业的，一类医疗器校应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;2投标人属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。3本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证(投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供)4进口设备须提供生产厂家或国内总代理出具的针对本项目所投产品的唯一授权书（复印件加盖生产厂家或总代理公章） | 1按要求证明文件；2以上证明材料须符合要求、有效、完整、加盖电子CA章。否则，响应无效。 |
| 8 | 基本资质 | 对投标人提交的招标保证金的符合性进行审查 | 符合招标文件要求 |
| 9 | 采购政策 | 如提供的货物全部由小微企业制造，应按照《中小企业声明函》格式填写；如不属于，可不填写。电子印章符合要求。 | 符合招标文件其他要求 |
1.5.六、评标程序和要求
24、组建评标委员会
24.1采购人或采购代理机构根据政府采购有关法律法规和本招标文件的规定，结合本招标项目的特点组建评标委员会，评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，评标委员会成员人数以及技术、经济等方面专家的确定方式见投标人须知前附表。
24.2评审专家对本单位的采购项目只能作为采购人代表参与评标，采购代理机构工作人员不得参加由本机构代理的政府采购项目的评标。
24.3评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合规定的，采购人或者采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。无法及时补足评标委员会成员的，采购人或者采购代理机构应当停止评标活动，封存所有投标文件和开标、评标资料，依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。采购人或者采购代理机构应当将变更、重新组建评标委员会的情况予以记录，并随采购文件一并存档。
25、投标文件符合性审核
25.1开标后，评标委员会将审查各投标供应商投标文件是否符合招标文件的基本要求：内容是否完整、资格证明文件是否齐全、有无计算错误、文件签署是否齐全及验证投标保证金。
25.2审核时，评标委员会要审核每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。
（1）实质上响应的投标是指与招标文件的主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离。
（2）重大偏离或保留系指投标服务内容，期限等明显不能满足招标文件的要求，或者实质上与招标文件不一致，而且限制了采购人的权利或投标人的义务，纠正这些偏离或保留将对其他实质上响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。包括但不限于：
| 序号 | 内容 | 标准 |
| 1 | 投标文件有效期 | 符合招标文件要求 |
| 2 | 投标文件未按招标文件的规定签署、盖章 | 符合招标文件要求 |
| 3 | 未超过最高现价，且只有一个有效报价 | 符合招标文件要求 |
| 4 | 投标货物性能、规格、数量、交货时间、质保期等满足招标文件中的相关要求 | 符合招标文件要求 |
| 5 | 其他 | 符合招标文件要求 |
（3）重大偏离不允许在开标后修正，其投标无效，但评标委员会将允许修正投标中不构成重大偏离的地方，这些修正不会对其他实质上响应招标文件要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。
（4）如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评标委员会将作无效投标处理，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。
（5）投标文件的细微偏差是指在实质上响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。
25.3审核中，对明显的文字和计算错误按下述原则处理：
（1）如果正本与副本不一致，以正本为准；投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
（2）若文字大写表示的数据与数字表示的有差别，则以文字大写表示的数据为准。大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
（5）同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第五十一条第二款的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。若投标人拒绝接受上述修正，在评标时将其视为无效投标。
25.4在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（1）投标人之间协商投标报价等投标文件的实质性内容；
（2）投标人之间约定中标人；
（3）投标人之间约定部分投标人放弃投标或者中标；
（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同投标；
（5）投标人之间为谋取中标或者排斥特定投标人而采取的其他联合行动；
（6）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（7）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（8）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（9）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（10）不同投标人的投标文件相互混装；
（11）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；
（12）与本招标项目其他投标人代理同一个制造商同一品牌同一型号的设备投标。
（13）法律、法规或规章规定的其他串通投标行为。
26、投标文件的澄清
26.1对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式通知投标人作出必要的澄清、说明或者补正。该要求应当采用书面形式,并由评标委员会专家共同签字确认。投标人的澄清、说明或者补正应采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
26.2投标人必须按照评标委员会要求的内容和时间做出书面答复，该答复须经法定代表人或其被授权的授权委托人签字认可，作为投标文件内容的一部分。澄清、说明或者纠正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
26.3评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
26.4投标文件电子版与纸质版不一致时以电子版为准。
27、详细评审
评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行比较与评价。具体评审原则、方法和中标条件详见招标文件第三部分“评标标准和评标办法”。
28、评审复核
评标委员会要对评审数据进行校对、核对，对畸高、畸低的重大差异评分进行复核；要对评分汇总情况进行复核，特别是对排名第一的、报价最低的、投标或相应文件被认定为无效的情形进行重点复核。
29、确定中标候选供应商名单
评标委员会根据详细评审结果按得分由高到低顺序排列确定1名中标人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。
30、编写评标报告
30.1评标委员会根据全体评标成员签字的原始记录和评标结果编写评标报告，并由全体评标成员共同签字确认。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
30.2评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：
（1）分值汇总计算错误的；
（2）分项评分超出评分标准范围的；
（3）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；
（4）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。
评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。
投标人对本条第一款情形提出质疑的，采购人或者采购代理机构可以组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，应当书面报告本级财政部门。
29、评标过程保密
开标之后，直到授予中标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他与评标无关的人员透露。
32、关于投标人瑕疵滞后发现的处理规则
无论基于何种原因，各项本应作拒绝投标和无效投标处理的情形，即便未被及时发现而使该投标人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形，一旦被发现存在上述情形，采购人或采购代理机构有权依法采取相应的纠正或补救措施。一旦此前评议结果被取消，其相关的一切损失均由该投标人承担。
33、采购项目废标
33.1经采购人或采购代理机构依法对投标人进行资格审查，经审查后，合格投标人不足3家的，予以废标；
33.2在评标过程中，评标委员会发现有下列情形之一的，应对采购项目予以废标：
（1）符合专业条件的投标供应商或者对招标文件作实质响应的供应商数量不足3家的；
（2）投标人的报价均超过采购预算的；
（3）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（4）因重大变故，采购任务取消的。
采购项目废标后，评标委员会应做出书面报告。
33.3废标后，采购人或采购代理机构将在财政部门指定的媒体上发布废标结果公告，并依法重新组织采购活动。
33.4投标截止时间结束后参加投标的供应商不足三家,或在评标期间出现对招标文件作出实质响应的供应商不足三家情形的，采购人或采购代理机构将视具体情况报告政府采购监管部门，按政府采购监管部门答复的意见改为其他方式继续采购。
七、签订合同
34、中标通知
34.1采购代理机构应当在评标结束后3个工作日内将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。
34.2采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。中标公告期限为1个工作日。在公告中标结果的同时，采购人或者采购代理机构应当向中标人发出中标通知书；但该中标结果的有效性不依赖于未中标的投标人是否知道中标结果。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。
34.3中标通知书是合同的组成部分。
35、签订合同
35.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同。
35.2中标人应按照招标文件、投标文件及评标过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。所签的合同不得对招标文件确定的事项和中标人对投标文件作实质性修改。中标人不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。
35.3政府采购合同或补充合同自签订之日起七个工作日内，采购人应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门和有关部门备案。
35.4中标人一旦中标，未经采购代理机构（或采购人）事先给予书面同意不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约，采购代理机构（或采购人）有权决定按照中标人中标后毁标、终止或解除合同等依约处理。
35.5违反35.1条、35.2条、35.4条的规定，给对方造成损失的，应承担赔偿责任。
35.6在合同履行中，采购人如需追加与合同标的相同的货物，在不改变合同其他条款的前提下，中标人可与采购人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同金额的百分之十。八、保密和披露
36、保密
投标人自领取招标文件之日起，须承诺承担本招标项目下保密义务，不得将因本次招标获得的信息向第三人外传。
37、披露
37.1采购人或采购代理机构有权将投标人提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。
37.2在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求投标人/中标人同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、投标人/中标人的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及投标人/中标人已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。
1.6.九、询问、质疑和投诉
38.询问
投标人对政府采购活动事项、采购文件有询问或疑问的，可以口头或书面形式向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将在三个工作日内作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。
39.质疑
39.1招标程序受《中华人民共和国政府采购法》和相关法律法规的约束，并受到严格的内部监督，以确保授予合同过程的公平公正。
39.2投标人认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
39.3提出质疑的投标人（以下简称质疑供应商）应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。潜在投标人已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。对采购文件提出质疑的，应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。
39.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：
（1）投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称、编号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期。
投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或其被授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
39.5质疑应按照“谁主张、谁举证”的原则，按照简体中文一式二份提供。供应商提出的询问或者质疑超出采购人对采购代理机构委托受权范围的，采购代理机构应当告知供应商向采购人提出。
39.6有下列情形之一的，属于无效质疑，采购人或采购代理机构可不予受理：
（1）未在有效期限内提出质疑的；
（2）质疑未按格式要求以书面形式提出的；
（3）质疑事项已经进入投诉或者诉讼程序的；
（4）所提交材料未明示属于质疑材料的；
（5）投标人对招标文件条款或技术参数有异议，未在开标前通过澄清或修改程序提出，并且投标人已经参与投标，而于开标后对招标文件提出质疑的；
（6）在提出本次质疑前半年内连续三次质疑而无事实依据的；
（7）其它不符合受理条件的情形。
39.7采购人、采购代理机构不得拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函，应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。
39.8投标人进行虚假和恶意质疑的，采购人或采购代理机构可以提请政府采购监管部门将其列入不良记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，并将处理决定在相关政府采购媒体上公布。
40、投诉
40.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按政府采购相关法律法规规章的规定及程序，向同级财政部门提出投诉。投诉书应当包括下列内容：
（1）投诉人和被投诉人的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话；
（2）质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料；
（3）具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求；
（4）事实依据；
（5）法律依据；
（6）提起投诉的日期。
投诉书应当由投标人法定代表人或其被授权的代理人签字并加盖投标人单位公章，投诉书由被授权的代理人签字的应附投标人法定代表人委托授权书。
40.2投诉人提起投诉应当符合下列条件：
（1）提起投诉前已依法进行质疑；
（2）投诉书内容符合本办法的规定；
（3）在投诉有效期内提起投诉；
（4）同一投诉事项未经财政部门投诉处理；
（5）财政部门规定的其他条件。
1.7.十、投标人违规处罚
41.投标人有下列情形之一的，中标、成交无效，采购人或采购代理机构将提请政府采购监管部门，依据政府采购法律法规的规定做出处理。
（1）提供虚假材料谋取中标的；
（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；
（3）与采购人、其他供应商恶意串通的；
（4）开标后投标人撤销其投标的；
（5）在评标期间，影响采购人或采购代理机构或评标委员会正常履行职责的；
（6）中标后未按本招标文件规定签约或与采购人订立背离合同实质性内容的其它协议的；
（7）投标人未按招标文件规定和合同约定履行义务的；
（8）法律法规规定的其他事项。
十一、政策性因素
42.1中小企业优惠办法
42.1.1根据《财政部工业和信息化部关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》（财库〔2020〕46号）文件以及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）文件的规定，对符合本办法规定的小微企业报价给予15%的扣除，用扣除后的价格参加评审。
42.1.2按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，上述小微企业应为依据中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。
42.1.3投标人提供的货物、工程或者服务符合下列情形，享受上述小微企业价格扣除的优惠政策：
（一）在货物采购项目中，货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标；
（二）在工程采购项目中，工程由小微企业承建，即工程施工单位为小微企业；
（三）在服务采购项目中，服务由小微企业承接，即提供服务的人员为小微企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。
42.1.4依据《财政部工业和信息化部关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》（财库〔2020〕46号）文件以及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）文件的规定，中型、小型和微型企业投标的须提供《中小企业声明函》（格式见附件）并对声明函的真实性负责；如果联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业，但联合体各方均应按招标文件要求提供《中小企业声明函》。
42.1.5在货物采购项目中，投标人提供的货物既有小微企业制造货物，也有大中型企业制造的，不享受本办法规定的小微企业价格优惠政策。
42.1.6以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。
42.1.7中标、成交人享受本办法规定的中小企业扶持政策的，采购人、采购代理机构应当随中标、成交结果公开中标、成交人的《中小企业声明函》。投标人提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。
42.2政府采购支持监狱企业发展的政策
1）根据《财政部司法部<关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》文件规定，对监狱企业生产的产品价格或提供服务的价格给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审；监狱企业属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
2）参加政府采购活动的监狱企业应当在投标文件中提供监狱企业证明复印件，否则不予认定。监狱企业证明须由省级或以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具。
42.3促进残疾人就业政府采购政策
1）依据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》文件规定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，对残疾人福利性单位的报价给予10%的扣除，用扣除后的评标价格参与价格得分的计算及评审，具体扣除比例见招标文件评标办法；残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
2）残疾人福利性单位评标价格的计算：残疾人福利性单位的评标价格=投标报价×（1—扣除比例）；投标人属于享受政府采购支持政策的“残疾人福利性单位”的，只需提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。中标人为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》。
3）享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：
①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；
②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；
③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；
④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；
⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。
4）符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》（见附件），并对声明的真实性负责。
5）中标、成交人为残疾人福利性单位的，采购代理机构应当随中标、成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。
6）投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。
42.4环保节能产品执行政府采购优惠政策
投标人所报货物（产品）（产品）属于《环境标志产品政府采购品目清单》（《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号））、《节能产品政府采购品目清单》（财政部发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）内的环保、节能产品的，应在投标文件显著位置列出某项/某些产品属于节能、环保产品，并列明节能、环保产品的生产厂家及产品品牌、型号等；同时，在节能环保产品报价表后，附经市场监管总局公布的认证机构出具的有效的国家节能产品认证证书或中国环境标志产品认证证书，否则，可能会导致所投报的节能环保产品因无法认定而不给予政府采购政策优惠。★其中，所报产品为政府强制采购产品的（《节能产品政府采购品目清单》中以“★”标注的产品品目）而未提供国家节能产品认证证书的，按无效投标处理。
42.5执行政府采购政策对投标报价进行扣除后的评标价格仅用于评标过程的报价得分计算或评标价格的比较，不作为最终的中标价格。
第三部分评标标准和评标方法
一、评标原则
1、评标委员会在评标时，依据投标报价和各项技术、服务因素对投标人及投标货物进行综合评价，包括但不限于以下各项因素：
投标报价及折扣费用；
货物的性能、技术要求；
货物与招标文件技术规格要求的偏离；
售后服务；
投标人提供的其它内容和条件。
2、“公平、公正、科学、择优、效益”为本次评标的基本原则，评标委员会将按照这一原则的要求，公正、平等地对待各投标人。同时，在评标时恪守以下原则：
2.1节能环保原则：在本次采购活动中，应当优先购买节能、环保产品。节能、环保产品，是指列入财政部、国家发展改革委制定的《节能产品政府采购清单》和财政部、国家环境保护总局制定的《环境标志产品政府采购清单》的产品。
2.2促进中小企业、支持监狱企业发展原则：在本次采购活动中，应当给予小微企业、监狱企业价格扣除的政府采购政策优惠。小微企业、监狱企业价格扣除，是依据财政部、工信部等部委发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》、工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》及财政部、司法部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》的规定。
3.3客观性原则：评标委员会将严格按照招标文件的要求，对投标人的投标文件进行认真评审，评标委员会判断投标文件的评审仅基于投标文件本身而不靠外部证据。
3.4统一性原则：评标委员会将按照统一的评标原则和评标办法，用同一标准进行评标。
3.5独立性原则：评审工作在评标委员会内部独立进行，不受外界任何因素干扰和影响，评标委员会成员对出具的专家意见承担个人责任。
3.6保密性原则：评标委员会成员及有关工作人员将保守投标人的商业秘密。
3.7综合性原则：评标委员会将综合分析评审投标人的各项指标，而不以单项指标的优劣评定中标候选人。
3.8少数服从多数原则：评标委员会成员应当依法独立评标，遵守评标工作纪律。对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出评审结论；持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见并说明理由；不签署不同意见的，视为同意。
二、评标方法
1、本次评标采用综合评分法，综合评分的主要因素为价格、技术、商务、服务以及对招标文件的响应程度。每一投标人的技术得分为所有评委评分的算数平均值。
2、评标内容、标准及所占分值
| 评审内容及标准 | |
| 一、商务部分(2分) | 得分 |
| 1、业绩(2分)有效投标人近三年(开标日前3年内)所投同类医疗器械类产品与最终用户签订的完整销售合同。每提供一份得1分，最高2分。注：以提供的投标人自身证明材料为准，即证明材料的乙方必须与投标人的名称完全一致，如公司名称发生变更，必须提供行政管理部门的证明文件。 | 2 |
| 二、服务部分(11分) | 得分 |
| 1、售后服务方案(2.5分)针对本项目，投标人需提供下列方案：①售后服务方案；②售后服务流程；③售后服务标准；④售后服务人员安排；⑤售后响应时间及应急处理方案；利于采购人和项目实施的得2.5分；有缺陷或不足的一处扣0.5分，扣完为止，无方案和证明材料不得分。注：“缺陷”是指：方案内容与项目需求不一致、涉及的技术规范标准等与国家或行业或采购文件要求不一致，方案内容存在凭空想象与编造，工作组织无条理性、计划方法或实施步骤安排混乱、语义表述存在歧义、混乱、前后不一致等。 | 2.5 |
| 2、培训方案(2.5分)内容包含但不限于①培训目标；②培训计划；③培训内容；④培训人员安排；⑤培训保障措施；利于采购人和项目实施的得2.5分；有缺陷或不足的一处扣0.5分，扣完为止，无方案和证明材料不得分。注：“缺陷”是指：方案内容与项目需求不一致、涉及的技术规范标准等与国家或行业或采购文件要求不一致，方案内容存在凭空想象与编造，工作组织无条理性、计划方法或实施步骤安排混乱、语义表述存在歧义、混乱、前后不一致等。 | 2.5 |
| 3、投标产品的维护保养和零配件获取(6分)针对本项目产品①进行定期检查、检验、校准、保养；②维护方式方法；③零配件获取；利于采购人和项目实施的得6分；有缺陷或不足的一处扣2分，扣完为止，无方案和证明材料不得分。注：“缺陷”是指：方案内容与项目需求不一致、涉及的技术规范标准等与国家或行业或采购文件要求不一致，方案内容存在凭空想象与编造，工作组织无条理性、计划方法或实施步骤安排混乱、语义表述存在歧义、混乱、前后不一致等。 | 6 |
| 三、技术部分（57分） | |
| 1、产品技术性能指标(30分)投标产品技术性能指标，完全满足采购文件的得30分，每包参数共有N项（详见第四部分商务、技术要求中主要技术参数数量），如有负偏离每项扣30/N分（保留两位小数），如单个设备负偏离>3项的为无效投标，如发现提供虚假参数者技术分直接记为0分。注：中标产品交付标准必须以采购文件中技术参数为准，如有虚假应标采购人将追究其法律责任，并有权终止合同。需提供生产厂家技术参数说明书 | 30 |
| 2、供货方案(9分)①方案中供货时间(至少包含时间节点，符合采购人要求);②货物的供应及运输(至少包含运输环节计划，与供货时间相匹配);③易损部件包装(保证易损部位在运输过程中不受损坏的措施)等方面。利于采购人和项目实施的得9分；有缺陷或不足的一处扣3分，扣完为止，无方案和证明材料不得分。。注：“缺陷”是指：方案内容与项目需求不一致、涉及的技术规范标准等与国家或行业或采购文件要求不一致，方案内容存在凭空想象与编造，工作组织无条理性、计划方法或实施步骤安排混乱、语义表述存在歧义、混乱、前后不一致等。 | 9 |
| 3、安装调试阶段方案(9分)针对本项目，投标人需提供下列方案：①人员配备、安装措施；②安装调试的期限保障措施；③安装调试的应急预案；利于采购人和项目实施的得9分；有缺陷或不足的一处扣3分，扣完为止，无方案和证明材料不得分。注：“缺陷”是指：方案内容与项目需求不一致、涉及的技术规范标准等与国家或行业或采购文件要求不一致，方案内容存在凭空想象与编造，工作组织无条理性、计划方法或实施步骤安排混乱、语义表述存在歧义、混乱、前后不一致等。 | 9 |
| 4、验收阶段方案(9分)针对本项目，投标人需提供下列方案：①验收准备工作；②验收标准和依据；③验收流程；利于采购人和项目实施的得9分；有缺陷或不足的一处扣3分，扣完为止，无方案和证明材料不得分。注：“缺陷”是指：方案内容与项目需求不一致、涉及的技术规范标准等与国家或行业或采购文件要求不一致，方案内容存在凭空想象与编造，工作组织无条理性、计划方法或实施步骤安排混乱、语义表述存在歧义、混乱、前后不一致等。 | 9 |
| 1.四、价格分（30分） | |
| 2.1、所投设备(30分):满足采购文件要求且投标价格最低的投标报3.价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照4.下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30%×100依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）的第九条、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》规定，对小微型企业提供的货物报价给予15%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 | 5.30 |
三、中标人的确定
评标委员会根据详细评审结果按得分由高到低顺序确定中标候选人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。采购人根据评标委员会提交的书面评标报告，在确定的中标候选人中按排名顺序确定中标人。
四、中标价的确定
以中标候选人投标报价作为中标价。
第四部分商务、技术要求
一、商务要求
1、付款方式：签订合同时双方具体协商；
2、供货期：医用冷藏冷冻箱、医用冷藏冰箱、医用冷冻冰箱、彩色多普勒超声仪(介入)合同签订后45日历天内，移液器、8道可调量程移液器、荧光显微镜、准分子激光、手术显微镜、合同签订后60日历天内；
3、质保期：三年
4、交货地点：具体地点由甲方指定
5、质量要求：货物必须符合国家相关标准及行业标准要求，且达到招标文件要求的技术参数标准。
6、投标总价均包括运输、安装、调试、售后服务、税金等一切相关费用。
2、技术规格、售后服务及要求：
移液器技术参数论证表
| 序号 | 技术性能参数名称 | 参数要求 | 备注 |
| 一 | 整体要求 | ||
| 1 | 设备数量 | 36套 | |
| 2 | 设备用途 | 用于精准吸取、转移和分配微量或少量液体 | |
| 二 | 配置清单 | ||
| 1 | 0.1-2.0μ1 | 2套 | |
| 2 | 0.1-2.5ul | 2套 | |
| 3 | 0.5-10ul | 7套 | |
| 4 | 2-20ul | 4套 | |
| 5 | 10-100μ1 | 2套 | |
| 6 | 20-200ul | 9套 | |
| 7 | 100-1000ul | 8套 | |
| 8 | 0.5-5ml | 2套 | |
| 三 | 主要技术参数 | ||
| 1 | 量程标识 | 颜色标识移液器量程 | |
| 2 | 移液器 | 单道移液器 | |
| 四 | 售后服务 | ||
| 1 | 售后由原厂工程师负责，能够提供原厂正规服务，提供至少原厂3年保修(含易损件),保证终身维修 | ||
| 2 | 免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训 | ||
| 3 | 免费提供系统软件升级 | ||
| 4 | 售后服务响应及时，响应时间≤2小时，工程师到场时间≤24小时，免费提供技术咨询 | ||
| 5 | 生产厂家在中国境内有配件库常年提供零配件供应 | ||
8道可调量程移液器技术参数论证表
| 序号 | 技术性能参数名称 | 参数要求 | 备注 |
| 一 | 整体要求 | ||
| 1 | 设备数量 | 2台 | |
| 2 | 设备用途 | 同时对8个样本孔进行液体移取，且能根据需求调节移液体积，适配多孔板等批量操作，提升液体处理效率与精度 | |
| 二 | 配置清单 | ||
| 1 | 8道移液器(0.5-10μL) | 1台 | |
| 2 | 8道移液器(10-100μL) | 1台 | |
| 三 | 主要技术参数 | ||
| 1 | 灭菌性能 | 可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌 | |
| 2 | 人体工程学设计 | 减少手、手臂和肩膀用力，避免手部重复性劳损(RSI) | |
| 3 | 清洁维护 | 下半支可徒手拆卸，便于清洁保养 | |
| 4 | 吸嘴设计 | 伸缩式弹性吸嘴，确保吸头气密性和移液均一性 | |
| 5 | 体积显示 | 四位数字放大体积显示，精准设置移液体积 | |
| 6 | 操作便捷性 | 体积视窗在前面，便于观察，可单手设定体积及操作 | |
| 7 | 密度调节 | 独有密度调节窗口，适用于不同密度液体 | |
| 8 | 量程标识 | 颜色标识移液器量程 | |
| 9 | 数据追踪 | 具备RFID数据芯片读取功能，可读取数据迫踪 | |
| 10 | 多道通道设计 | 多道移液器含可拆卸单独通道，确保移液精准，节省维修成本 | |
| 11 | 多道操作一致性 | 多道移液器有数字通道标识，保持同向移液确保均一精准 | |
| 四 | 售后服务 | ||
| 1 | 售后由原厂工程师负责，能够提供原厂正规服务，提供至少原厂3年保修(含易损件),保证终身维修 | ||
| 2 | 免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训 | ||
| 3 | 免费提供系统软件升级 | ||
| 4 | 售后服务响应及时，响应时间≤2小时，工程师到场时间≤24小时，免费提供技术咨询 | ||
| 5 | 生产厂家在中国境内有配件库常年提供零配件供应 | ||
荧光显微镜技术参数论证表
| 序号 | 技术性能参数名称 | 参数要求 | 备注 |
| 一 | 整体要求 | ||
| 1 | 设备数量 | 1套 | |
| 2 | 设备用途 | 用于观察样本中特定结构、分子或细胞成分的分布与动态变化 | |
| 二 | 配置清单 | ||
| 1 | 荧光显微镜主机 | 1台 | |
| 2 | 物镜 | 4×或5×,10×,20×,40×,100×(各1个) | |
| 3 | 荧光系统 | 1套 | |
| 4 | 数码相机 | 1个 | |
| 5 | 成像软件 | 1套 | |
| 6 | 电脑及配套辅助设备 | 1套 | |
| 三 | 主要技术参数 | ||
| 1 | 正置研究级系统荧光显微镜 | 无限远校正光学系统，齐焦距离≤45mm | |
| 2 | 载物台与目镜 | 高强度耐腐蚀旋转载物台；10倍目镜视野≥25mm | |
| 3 | 编码型物镜转盘 | ≥6位；与软件连接后可保存物镜信息，随物镜转换自动校准标尺 | |
| 4 | LED冷光源 | 使用寿命≥50000小时 | |
| 5 | 观察镜筒 | 宽视野观察镜筒，视野数≥25mm | |
| 6 | 分光比例 | 100%/0%,50%/50%,0%/100% | |
| 7 | 荧光专用物镜(视野数≥25mm) | ||
| 7.1 | 半复消色差物镜≥4X | NA≥0.13 | |
| 7.2 | 半复消色差物镜10X | NA≥0.30 | |
| 7.3 | 半复消色差物镜20X | NA≥0.50,FN/FOV26 | |
| 7.4 | 半复消色差物镜40X | N.A.≥0.75,FN/FOV26 | |
| 7.5 | 半复消色差物镜100X | NA≥1.30,FN/FOV26 | |
| 8 | 荧光系统(与显微镜同一品牌) | LED荧光光源，寿命≥20000小时；单层荧光转盘≥8孔；至少配置蓝色、绿色、红色三套荧光滤块 | |
| 9 | 数码相机(与显微镜同品牌) | 芯片尺寸≥1.1英寸，像素≥1200万像素；预览速度≥59 fps；视野≥20mm,可做手动载物台大图拼接 | |
| 10 | 原厂控制分析软件 | 与显微镜兼容性好；支持多种专业CCD和模拟摄像头；多通道荧光采集和叠加，荧光强度定量测算，识别编码硬件信息；自动标尺功能，图像注释功能；多种图像格式支持；时间、空间序列文件可转换为电影格式(AVI、MOV)；图像增强功能；手动多图像校直多图像拼接功能、景深扩展功能等 | |
| 11 | 台式品牌电脑 | 至少酷睿I5处理器，内存≥8GB,独立显卡，固态硬盘≥1 T,DVD刻录，显示屏≥24英寸 | |
| 四 | 售后服务 | ||
| 1 | 售后由原厂工程师负责，能够提供原厂正规服务，提供至少原厂3年保修(含易损件),保证终身维修 | ||
| 2 | 免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训 | ||
| 3 | 免费提供系统软件升级 | ||
| 4 | 售后服务响应及时，响应时间≤2小时，工程师到场时间≤24小时，免费提供技术咨询 | ||
| 5 | 生产厂家在中国境内有配件库常年提供零配件供应 | ||
医用冷藏冷冻箱技术参数论证表
| 序号 | 技术性能参数名称 | 参数要求 | 备注 |
| 一 | 整体要求 | ||
| 1 | 设备数量 | 2台 | |
| 2 | 设备用途 | 用于储存药品、疫苗、血液制品、生物样本等，保障其活性与质量 | |
| 二 | 配置清单(每台) | ||
| 1 | 主机 | 1台 | |
| 三 | 主要技术参数 | ||
| 1 | 有效容积 | 有效容积≥280L | |
| 2 | 整体结构 | - | |
| 2.1 | 门体设计 | 立式双门设计，两门均为发泡门设计 | |
| 2.2 | 材质 | 箱体采用喷涂钢板材质，内胆采用钣金内胆 | |
| 3 | 温度控制 | - | |
| 3.1 | 控制与显示方式 | 微电脑控制，触摸按键，大屏幕LED显示，可同时显示冷藏、冷冻室温度 | |
| 3.2 | 温度精度 | 冷藏室控制显示精度0.1℃,冷冻室控制、显示精度1℃ | |
| 3.3 | 温度范围与调节 | 冷藏室温度范围2~8℃,冷冻室温度范围-10~-30℃,用户可自行调节温度 | |
| 4 | 核心部件与制冷剂 | 采用品牌压缩机、品牌风机，使用碳氢制冷剂，具备节能环保特性 | |
| 5 | 门体结构与性能 | 采用发泡门设计，满足避光保存要求，且保温性能优良 | |
| 6 | 制冷系统 | 双压缩机、双制冷系统，上冷藏室和下冷冻室可独立控制运行 | |
| 7 | 报警功能 | - | |
| 7.1 | 报警方式 | 具有蜂鸣报警和灯光闪烁两种报警方式 | |
| 7.2 | 故障报警类型 | 支持多重故障报警，可实现高温报警、低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警、环温高报警、电池电量低报警 | |
| 8 | 温度监测接口 | 产品配有两个测试孔，方便客户接入温度监控设备，对箱内温度进行监测 | |
| 9 | 柜内照明 | 内设LED照明灯，高亮节能，柜内试剂状态一目了然 | |
| 10 | 固定与移动 | 产品配有4个脚轮和2个平衡底脚，移动方便 | |
| 11 | 断电温度显示 | 内置大容量电池，满足产品断电后继续显示箱内实时温度的需求 | |
| 12 | 门体联动功能 | 门打开时，冷藏室内灯亮、内风机停，保障箱内温度稳定，实现节能降耗 | |
| 13 | 换热设计 | 冷冻室为隐藏蒸发器设计，箱内空间利用率高；冷冻室采用双重密封设计 | |
| 四 | 售后服务 | ||
| 1 | 售后由原厂工程师负责，能够提供原厂正规服务，提供至少原厂3年保修(含易损件),保证终身维修 | ||
| 2 | 免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训 | ||
| 3 | 免费提供系统软件升级 | ||
| 4 | 售后服务响应及时，响应时间≤2小时，工程师到场时间≤24小时，免费提供技术咨询 | ||
| 5 | 生产厂家在中国境内有配件库常年提供零配件供应 | ||
医用冷藏冰箱技术参数论证表
| 序号 | 技术性能参数名称 | 参数要求 | 备注 | |
| 一 | 整体要求 | |||
| 1 | 设备数量 | 3台 | ||
| 2 | 设备用途 | 用于储存药品、疫苗、血液制品、生物样本等，保障其活性与质量 | ||
| 二 | 配置清单 | |||
| 1 | 双开门冰箱 | 2台 | ||
| 2 | 单开门冰箱 | 1台 | ||
| 三 | 主要技术参数 | |||
| 单开门冰箱参数 | ||||
| 工 | 温度控制与显示(基础 ) | 采用微电脑控制，控制与显示精度≤0.1℃，LED数码管显示 | ||
| 2 | 箱内环境与制冷 | - | ||
| 2.1 | 温度范围与制冷方式 | 箱内温度2～8℃,风冷设计，采用循环风冷背吹 | ||
| 2.2 | 温度控制(详细) | 电脑板控制，数字温度显示；可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃,调节增量≤0.1℃，分辨率≤0.1℃；显示温度可选择检测温度或者仿生温度 | ||
| 2.3 | 冷凝相关部件与功能 | 使用冷凝风机；冷凝水汇集后自动蒸发，无需人工处理冷凝水 | ||
| 3 | 报警功能 | - | ||
| 3.1 | 报警方式 | 具有四种报警方式：声音报警、灯光报警、远程报警、云平台报警 | ||
| 3.2 | 远程报警扩展 | 可连接报警器到其他房间，实现跨房间报警功能 | ||
| 3.3 | 断电报警与记忆 | 具有后备电池设计，断电后仍可持续显示箱内温度及声光报警24小时；电脑板具有断电记忆功能，报警声音可取消 | ||
| 4 | 移动与固定 | 配备脚轮，可移动；可通过底脚固定位置 | ||
| 5 | 材质 | 箱体采用喷涂钢板，内胆为PS吸附内胆，具备防菌防腐蚀特性 | ||
| 6 | 门体设计与功能 | - | ||
| 6.1 | 门体结构与防凝露 | 电极式加热玻璃门，在32℃环温、85%湿度条件下无凝露 | ||
| 6.2 | 门体辅助功能 | 具有自关门功能；门体带门锁，同时侧面设有锁扣，可配置挂锁 | ||
| 7 | 内部配置 | - | ||
| 7.1 | 搁架与照明 | 多层搁架设计；产品照明灯采用LED冷光源 | ||
| 8 | 智能监控与连接 | - | ||
| 8.1 | WIFI与APP功能 | 标配WIFI功能，可配合手机APP使用，实时监控冰箱运行情况 | ||
| 9 | 整机性能参数 | - | ||
| 9.1 | 噪音与有效容积 | 整机噪音≤41分贝；有效容积≥400升 | ||
| 双开门冰箱参数 | ||||
| 10 | 整体结构与容积 | - | ||
| 10.1 | 门体设计与有效容积 | 立式对开门设计，有效容积≥760L | ||
| 11 | 温度控制与制冷 | - | ||
| 11.1 | 控制与显示 | 采用微电脑控制器，箱内温度范围2℃`8℃；LED温度显示，控制&显示精度0.1℃以内 | ||
| 11.2 | 制冷方式与温度特性 | 风冷设计，设定温度默认5℃(用户可调整为4℃),温度均匀度±1.5℃ | ||
| 12 | 温度检测接口 | 整机配备≥2个测试孔，用于检测箱内温度 | ||
| 13 | 内部配置 | - | ||
| 13.1 | 搁架与价目条 | 标配≥12个蘸塑搁架；标配≥10个价目条 | ||
| 13.2 | 箱内照明 | 箱内标配LED照明灯，开门灯自动亮起，关门自动关闭，也可通过外部独立灯开关控制 | ||
| 14 | 门体玻璃与除露 | 采用≥三层钢化镀膜玻璃，边框电加热结构，智感除露(受环温控制 ) | ||
| 15 | 报警功能 | - | ||
| 15.1 | 报警方式 | 具备≥4种报警方式：声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、远程报警、云平台报警等 | ||
| 15.2 | 报警类型 | 支持高温报警、低温报警、高环温报警、开门报警、断电报警、传感器故障报警、电池故障报警、冷凝器脏堵报警、通讯故障报警 | ||
| 15.3 | 断电报警与显示 | 标配后备电池，满足断电后报警并继续显示箱内温度≥24小时的需求 | ||
| 16 | 传感器配置 | 配备6路传感器，分别用于控制、上温、下温、化霜、冷凝器、环温检测 | ||
| 17 | 数据记录与输出 | - | ||
| 17.1 | USB模块与数据存储 | 标配USB模块，输出PDF格式文件；可记录≥十年的温度数据 | ||
| 17.2 | 打印功能 | 配备针式打印机，支持多种打印方式，记录间隔可调 | ||
| 18 | 智能连接与组网 | - | ||
| 18.1 | WIFI物联功能 | 标配WIFI物联模块，可通过手机APP远程监控设备状态，查看温度情况及报警情况 | ||
| 18.2 | 多设备组网 | 配备RS485接口等，可实现多台设备组网，随时监控设备运行状态 | ||
| 19 | 系统服务 | 系统接入医院内部网络系统并运正常运行，接口费等由中标方承担 | ||
| 四 | 售后服务 | |||
| 1 | 售后由原厂工程师负责，能够提供原厂正规服务，提供至少原厂3年保修(含易损件),保证终身维修 | |||
| 2 | 免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训 | |||
| 3 | 免费提供系统软件升级 | |||
| 4 | 售后服务响应及时，响应时间≤2小时，工程师到场时间≤24小时，免费提供技术咨询 | |||
| 5 | 生产厂家在中国境内有配件库常年提供零配件供应 | |||
医用冷冻冰箱技术参数论证表
| 序号 | 技术性能参数名称 | 参数要求 | 备注 | |
| 一 | 整体要求 | |||
| 1 | 设备数量 | 2台 | ||
| 2 | 设备用途 | 精准控温储存需低温保存的药品、生物样本、血浆等，防止其变质并保障活性 | ||
| 二 | 配置清单 | |||
| 1 | 主机 | 2台 | ||
| 三 | 主要技术参数 | |||
| 1 | 有效容积 | 有效容积≥278L | ||
| 2 | 最低温度 | 最低温度≤-40°C | ||
| 3 | 温度控制与显示 | 微电脑控制，LED显示箱内温度，显示精度≤0.1℃ | ||
| 4 | 故障报警类型 | 具有多种故障报警：高温报警、低温报警、传感器故障报警、环温高报警、断电报警、门开报警等 | ||
| 5 | 报警方式 | 具有多种报警方式：声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警，配备远程报警接口 | ||
| 6 | 多重保护功能 | 包含开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行 | ||
| 7 | 温度均匀性 | 全温区温度均匀性±5℃以内 | ||
| 8 | 蒸发器设计 | 采用内藏式蒸发器 | ||
| 9 | 搁架调节 | 搁架间距支持上下可调，便于灵活放置物品 | ||
| 10 | 门锁设计 | 门锁+锁鼻一体式手把门锁设计，既可实现一把钥匙一把锁，又可外加挂锁，可随意配置任意挂锁，支持多人管理 | ||
| 11 | 温度检测接口 | 标配测试孔，方便接入外部设备检测箱内温度 | ||
| 12 | 移动与固定 | 采用脚轮+底脚设计，兼顾移动便利性与放置稳定性 | ||
| 13 | 数据记录与连接 | 标配温度记录仪，配备USB接口、打印机、网络接口，支持数据存储、输出与联网 | ||
| 14 | 系统服务 | 系统接入医院内部网络系统并运正常运行，接口费等由中标方承担 | ||
| 四 | 售后服务 | |||
| 1 | 售后由原厂工程师负责，能够提供原厂正规服务，提供至少原厂3年保修(含易损件),保证终身维修 | |||
| 2 | 免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训 | |||
| 3 | 免费提供系统软件升级 | |||
| 4 | 售后服务响应及时，响应时间≤2小时，工程师到场时间≤24小时，免费提供技术咨询 | |||
| 5 | 生产厂家在中国境内有配件库常年提供零配件供应 | |||
准分子激光技术参数论证表
| 序号 | 技术性能参数名称 | 参数要求 | 备注 | |
| 一 | 整体要求 | |||
| 1 | 设备数量 | 1套 | ||
| 2 | 设备用途 | 用于角膜屈光手术、角膜疾病治疗 | ||
| 二 | 配置清单 | |||
| 1 | 准分子主机 | 1台 | ||
| 2 | 角膜地形图仪 | 1台 | ||
| 3 | 眼科综合测最仪 | 1台 | ||
| 4 | 电动治疗床 | 1台 | ||
| 5 | 准分子气体 | 1瓶 | ||
| 6 | 不间断电源 | 1套 | ||
| 三 | 主要技术参数 | |||
| 资质要求 | 具备NMPA,FDA,CE认证 | |||
| 1 | 激光 | |||
| 1.1 | 激光类型 | 固体激光器 | ||
| 1.2 | 波长 | 193nm | ||
| 1.3 | 发射频率 | ≥500Hz | ||
| 1.4 | 扫描方式 | 高速飞点扫描 | ||
| 1.5 | 光斑大小 | 光斑≤0.68mm(固定或可变) | ||
| 1.6 | 能量校准装置 | 高精度智能检测能量校准装置，误差小于3% | ||
| 2 | 治疗模式 | |||
| 2.1 | 模式 | PTK,PRK,LASIK,LASEK等 | ||
| 2.2 | 个性化术式 | |||
| 2.2.1 | Q值引导 | Q值引导屈光手术用于调整角膜非球面性，Q值范围：0～-1(因子) | ||
| 2.2.2 | 老视手术 | 使用Q值治疗老视手术 | ||
| 2.2.3 | 引导个性化切削 | 单独眼前节分析系统联机引导个性化切削、光机追踪引导个性化切削 | ||
| 2.2.4 | 混合性散光 | 能够治疗6D以内混合性散光 | ||
| 3 | 治疗范围 | |||
| 3.1 | 范围 | 近视：-0.25D～-12D,远视+0.25D～+6D,散光-6D～+6D | ||
| 3.2 | 屈光最小调整值 | 0.01D | ||
| 4 | 安全系统 | |||
| 4.1 | 眼球跟踪功能会 | 1050HZ跟踪频率，主动+被动模式，具备Z-轴对位、十字投影、个性化中心定位，眼球自旋对位、瞳孔位移补偿、Neuro追踪系统、多维6D眼球追踪 | ||
| 4.2 | 目标对准及瞳孔中心 | 具备 | ||
| 4.3 | 角膜碎屑吸引系统 | 具备 | ||
| 5 | 手术显微镜 | |||
| 5.1 | 内置 | 内置，≥5挡变倍 | ||
| 5.2 | 手术数据目镜显示 | 手术数据可以目镜显示 | ||
| 5.3 | 工作距离 | 工作距离≥23.5cm | ||
| 6 | 裂隙灯 | 内置LED裂隙灯 | ||
| 7 | 摄录像系统 | 内置摄录像系统 | ||
| 8 | 角膜地形图仪 | 配备同品牌角膜地形图仪，数据采集≥22000点 | ||
| 9 | 眼科综合测量仪 | 具备光机追踪技术引导个性化切削 | ||
| 10 | 检查设备和治疗设备取 | 在检查设备设计手术方案直接导入治疗设备无需重新输入 | ||
| 11 | 系统服务 | 系统接入医院内部网络系统并运正常运行，接口费等由中标方承担 | ||
| 四 | 售后服务 | |||
| 1 | 售后由原厂工程师负责，能够提供原厂正规服务，提供至少原厂3年保修(含易损件),保证终身维修 | |||
| 2 | 免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训 | |||
| 3 | 免费提供系统软件升级 | |||
| 4 | 售后服务响应及时，响应时间≤2小时，工程师到场时间≤24小时，免费提供技术咨询 | |||
| 5 | 生产厂家在中国境内有配件库常年提供零配件供应 | |||
神经外科手术显微镜技术参数论证表
| 序号 | 技术性能参数名称 | 参数要求 | 备注 |
| 一 | 整体要求 | ||
| 1 | 设备数量 | 1套 | |
| 2 | 设备用途 | 用于在外科手术中提供高倍率、高清晰度的放大视野 | |
| 二 | 配置清单 | ||
| 1 | 数字手术显微镜主机 | 1台 | |
| 2 | 屏幕机械臂 | 1件 | |
| 3 | 26寸IHD-3D显示器 | 1台 | |
| 4 | 55寸4K-3D显示器 | 1台 | |
| 5 | 移动显示器支架(用于55寸显示器) | 1台 | |
| 6 | DP-HDMI线缆(5米) | 1根 | |
| 7 | HDMI-DVI线缆(3米) | 1根 | |
| 8 | 3D偏振眼镜 | 1件 | |
| 9 | 3D偏振镜镜夹 | 5件 | |
| 10 | 白平衡卡 | 1包 | |
| 11 | 血管荧光模块 | 1件 | |
| 12 | 肿瘤荧光模块 | 1件 | |
| 13 | 无线脚踏 | 1件 | |
| 14 | 操作控制系统 | 1套 | |
| 15 | 影像系统 | 1套 | |
| 三 | 主要技术参数 | ||
| 1 | 设备功能 | - | |
| 1.1 | 适用科室与核心作用 | 主要用于神经外科、显微外科、脊柱外科等科室领域，可实现手术区域照明和放大，支持手术过程中的观察，能通过观看高清4K3D屏幕平视完成显微手术 | |
| 1.2 | 荧光功能 | 同时具备血管荧光和肿瘤荧光功能 | |
| 2 | 主要技术 | - | |
| 2.1 | 光学部分 | - | |
| 2.1.1 | 光学变焦 | 最大变焦比数值≥10倍 | |
| 2.1.2 | 变焦模式 | 至少包含自动对焦、手动对焦、连续自动对焦三种模式 | |
| 2.1.3 | 工作距离 | 最小工作距离≤200mm,最大工作距离≥400mm,且可连续变焦 | |
| 2.1.4 | 放大倍数 | 最小放大倍数≤4倍，最大放大倍数≥95倍 | |
| 2.1.5 | 定位锁焦功能 | 锁焦后可立体三维追踪目标不失焦 | |
| 2.1.6 | 色彩对比度调节模式 | 一键快速切换，拥有≥5种色彩模式可供选择，用于术中不同场景下血管和组织的暴露和显像 | |
| 2.2 | 照明部分 | - | |
| 2.2.1 | 光源 | 主光源为LED冷光源 | |
| 2.2.2 | 照明设置 | 可设置开机照明亮度值 | |
| 2.2.3 | 深腔照明功能 | 具备同轴照明技术，解决深腔手术区域照明阴影的问题 | |
| 2.2.4 | 光斑调节 | 配备手动光斑调节旋钮，可连续无级调节光斑大小 | |
| 2.2.5 | LED灯泡寿命 | 使用寿命≥50000小时 | |
| 2.3 | 支架部分 | - | |
| 2.3.1 | 支架类型 | 六轴机器人臂式平衡支架，拥有六个关节轴，每个关节轴均有智能微电机控制移动 | |
| 2.3.2 | 机械臂驱动模式 | 驱动模式≥2种，可实现手动和机器人辅助(全电动)运动，速度可调 | |
| 2.3.3 | 机械臂最大旋转角度 | ≥180° | |
| 2.3.4 | 摄像头旋转角度 | 均可向左、向右、向上、向下旋转≥90° | |
| 2.3.5 | 平衡方式 | 自动平衡 | |
| 2.3.6 | 定位记忆功能 | 可精确记忆多个支架工作位置，可精准复位到该记忆位置≥12个，还原手术视野 | |
| 2.3.7 | 智能停放功能 | 可通过触屏、手柄或脚踏操作，实现一键自动智能归位，确保每次关机前自动归位到相同的标准待机位置 | |
| 2.3.8 | 集成化手柄 | 可通过触控屏自定义设置≥22个功能键按钮，如拍照、录像、自动对焦、荧光开关/回放、景深切换等功能 | |
| 2.3.9 | 脚踏开关控制 | 通过脚踏开关可以控制支架及机头的解锁和移动 | |
| 2.4 | 操作控制系统 | - | |
| 2.4.1 | 控制面板 | 触控式，可控制光学、支架、影像、荧光等系统功能；可通过触控屏设置分屏模式，达到左右分屏、屏幕四角任意位置分屏 | |
| 2.4.2 | 用户设置 | 可以设置个性化用户参数 | |
| 2.4.3 | 患者档案管理 | 可以建立患者档案，存储患者手术照片、录像等资料 | |
| 2.4.4 | 脚踏开关连接 | 主机可连接有线或无线脚踏控制器 | |
| 2.5 | 影像系统 | - | |
| 2.5.1 | 视图类型 | ≥5种，至少含“操作”视图、“主刀”视图(主要功能为显示实时图像),手术图像可180°、90°顺时针、90°逆时针旋转 | |
| 2.5.2 | 视频记录与编辑系统 | 内置原厂高清视频记录和编辑系统，可录制4K3D视频 | |
| 2.5.3 | 55寸3D监视器 | 不小于55寸，分辨率不小于3840×2160P | |
| 2.5.4 | 26寸3D监视器 | 不小于26寸，分辨率不小于1920×1080P,可与原厂屏幕多关节伸展臂连接 | |
| 2.5.5 | 照片格式 | JPEG、PNG等 | |
| 2.5.6 | 视频格式 | AVI、MOV等 | |
| 2.5.7 | 数据存储 | 所有照片和影像可存储于≥4TB电脑硬盘(HDD)或USB3.0移动硬盘 | |
| 2.5.8 | 输出界面 | 6G-SDI、DP、HDMI | |
| 2.6 | 术中血管荧光模块 | - | |
| 2.6.1 | 模块内置方式 | 整体荧光模块一体化全内置 | |
| 2.6.2 | 照明 | LED冷光源 | |
| 2.6.3 | 启动模式 | 可通过手柄、脚踏按钮一键启动或触控屏启动 | |
| 2.6.4 | 3D显像 | ICG荧光可在外部监视器上实现3D视觉观察效果 | |
| 2.6.5 | 白光背光照明 | 独立另一路照明光，具备背侧补光辅助照明，提升周围组织可视化效果 | |
| 2.6.6 | 自动侦测 | 记录荧光显影的起点，让术中回放过程及时有效 | |
| 2.6.7 | 慢动作回放 | 通过触摸屏或手柄可进行慢动作回放(回放速度可调) | |
| 2.7 | 术中肿瘤荧光模块 | - | |
| 2.7.1 | 模块内置方式 | 整体荧光模块一体化全内置 | |
| 2.7.2 | 照明 | LED冷光源 | |
| 2.7.3 | 启动模式 | 可通过手柄、脚踏按钮一键启动或触控屏启动 | |
| 2.7.4 | 3D显像 | 5-ALA荧光可在外部监视器上实现3D视觉观察效果 | |
| 2.7.5 | 白光背光照明 | 独立另一路照明光，具备背侧补光辅助照明，提升周围组织可视化效果 | |
| 2.7.6 | 造影设计 | 肿瘤荧光模式下包括在白光下操作的选项，通过不同的颜色区分显示“肿瘤组织”和“正常组织和结构”,可边做边切，覆盖荧光信息可调整覆盖的颜色和不透明度 | |
| 3 | 系统服务 | 接入医院信息网络系统，费用中标方承担 | |
| 四 | 售后服务 | ||
| 1 | 售后由原厂工程师负责，能够提供原厂正规服务，提供至少原厂3年保修(含易损件),保证终身维修 | ||
| 2 | 免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训 | ||
| 3 | 免费提供系统软件升级 | ||
| 4 | 售后服务响应及时，响应时间≤2小时，工程师到场时间≤24小时，免费提供技术咨询 | ||
| 5 | 生产厂家在中国境内有配件库常年提供零配件供应 | ||
彩色多普勒超声仪(介入)技术参数论证表
| 序号 | 技术性能参数名称 | 参数要求 | 备注 |
| 一 | 整体要求 | ||
| 1 | 设备数量 | 1套 | |
| 2 | 设备用途 | 满足急诊，重症、呼吸、感染等科室开展：心脏、腹部、肺超声、外周血管、浅表组织与小器官、颅脑、超声可视化介入等综合应用 | |
| 二 | 配置清单 | ||
| 1 | 主机 | 1台 | |
| 2 | 超宽频带凸阵探头 | 1把 | |
| 3 | 超宽频带线阵探头 | 2把 | |
| 4 | 腔内探头 | 2把 | |
| 5 | 宽频带微凸探头 | 1把 | |
| 6 | 超宽频带相控阵探头 | 1把 | |
| 7 | 穿刺架 | 6套 | |
| 8 | 超声图文工作站 | 1套 | |
| 9 | 彩色激光打印机 | 1台 | |
| 10 | 配套工作站专用桌椅 | 1套 | |
| 11 | 配套电动检查床 | 1张 | |
| 12 | 医生检查椅 | 1把 | |
| 13 | 配套稳压电源设备 | 1套 | |
| 14 | 配套UPS | 1套 | |
| 15 | 耦合剂加热器 | 1套 | |
| 16 | 配套专用防尘罩 | 1个 | |
| 三 | 主要技术参数 | ||
| 1 | 用途 | 主要用于心脏、腹部、妇产科、外周血管、小器官、肌骨、介入等方面的临床超声诊断和科研，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求 | |
| 2 | 整体要求 | 投标设备必须为各品牌满足全身应用的最高系列机型 | |
| 3 | 主要规格及系统概述 | - | |
| 3.1 | 主机成像系统 | - | |
| 3.1.1 | 多路并行复合数据流处理技术 | 能够以多路并行方式高速处理巨大的数据量 | |
| 3.1.2 | 组织特异性优化成像技术 | 根据声束在组织内传播的声学特性差异，进行接收聚焦补偿，提高组织细节分辨率 | |
| 3.1.3 | M型成像功能 | 支持360度任意旋转M型取样线 | |
| 3.1.4 | 组织谐波成像技术 | 多种不同方式的组织谐波成像技术 | |
| 3.1.5 | 空间复合成像 | 具备空间复合成像功能 | |
| 3.1.6 | 斑点噪声抑制技术 | 消除噪声伪像，增强边缘显示，逐级可调 | |
| 3.1.7 | 声速匹配技术 | 根据人体组织真实情况，自动匹配至最佳成像声速 | |
| 3.1.8 | 灰阶模式局部高分辨率显示技术 | 提高感兴趣区域的二维图像的细节分辨率 | |
| 3.1.9 | 穿刺针增强显示功能 | 可独立调整穿刺针的显示增益，清晰显示穿刺路径 | |
| 3.1.10 | 智能图像一键优化技术 | 具备智能图像一键优化技术 | |
| 3.1.11 | 输出接口 | 内置DICOM 3.0标准输出接口 | |
| 3.2 | 先进成像技术及应用 | - | |
| 3.2.1 | 超薄超声切面成像技术 | 可进行薄、厚超声切面的控制调节 | |
| 3.2.2 | 超微细血流成像技术 | 可以清晰显示超微细血流及低速血流信号 | |
| 3.2.2.1 | 超微细血流三维显示 | 支持二维探头的超微细血流的三维显示 | |
| 3.2.3 | 剪切波弹性成像技术 | 支持探头：凸阵探头、线阵探头、腔内探头；支持二维实时剪切波；实时剪切波弹性成像取样框大小可调；实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下、左右多种方式可调；支持肿块周边组织定量分析功能 | |
| 3.2.4 | 肝脏声衰减成像技术 | 具备肝脏声衰减成像技术 | |
| 3.2.5 | 超声造影成像技术 | 具备低机械指数及高机械指数造影成像功能，具备双造影计时器 | |
| ①将实时扫查的超声图像与CT/MR1/超声容积的平面图像同步显示，实现复杂或微小病灶的准确定位，提高诊断准确性及介入治疗的成功率； | |||
| ②可与CT/MR/PET/3D超声等多影像数据进行融合显示； | |||
| ③实时超声图像支持B模式、彩色多普勒等多种模式； | |||
| 3.2.6 | 融合成像技术 | ④具有多种图像融合显示方式，包括混合显示及节段显示等； | |
| ⑤支持三幅的多平面显示和四幅的多容积显示(CT/MRI,3D,超声，叠加的超声 & CT/MR); | |||
| ⑥具有立体的体标记显示，可直观显示探头位置； | |||
| ⑦支持多平面测量功能； | |||
| ⑧支持超声容积图像的自动匹配及CT/MRI图像自动追踪匹配功能 | |||
| 3.2.7 | 智能介入导航技术 | ①利用电磁传感器获得位置信息，在超声图像上叠加穿刺针引导线，模拟显示穿刺针路径和针尖位置实现精确介入导航； | |
| ②具有虚拟针道显示和针尖突出显示，用不同颜色标识偏离的位置 ； | |||
| ③支持多条穿刺针同时显示； | |||
| ④可单独使用或结合融合成像功能使用 | |||
| 3.2.8 | 宽景成像技术 | 具备宽景成像技术 | |
| 3.3 | 测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) | - | |
| 3.3.1 | 一般测量 | 可测量距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等 | |
| 3.3.2 | 心脏功能测量与分析 | 具备心脏功能测量与分析功能 | |
| 3.3.3 | 妇、产科测量与分析 | 具有胎儿体重孕龄评估、生长曲线显示等功能 | |
| 3.3.4 | 血管血流测量与分析 | 具备血管血流测量与分析功能 | |
| 3.3.5 | 血管内中膜自动测量 | 可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥6项 | |
| 3.3.6 | 颈后透明层自动测量 | 具备颈后透明层自动测量功能 | |
| 3.3.7 | 血管指数分析工具 | 可定量评估感兴趣区域内的血流密度 | |
| 3.3.8 | 灰阶直方图分析工具 | 具备灰阶直方图分析工具 | |
| 3.4 | 输 入 / 输 出 信 号 | - | |
| 3.4.1 | 输入 | 支持外部视频输入 | |
| 3.4.2 | 输出 | 支持复合彩色视频、S-Video、HDMI、USB接口等输出 | |
| 3.4.3 | 连通性 | 具备医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件 | |
| 4 | 技术参数及要求 | - | |
| 4.1 | 系统通用功能 | - | |
| 4.1.1 | 显示器 | ≥23英寸高分辨率宽屏显示器，分辨率≥1920×1080,可上下、左右、前后移动 | |
| 4.1.2 | 触摸屏 | ≥12英寸，可与显示器同步显示超声图像，支持滑动翻页，触摸屏位置可调节 | |
| 4.1.3 | 操作控制台 | 可多方位自定义调节 | |
| 4.1.4 | 探头个数 | 配备7个探头 | |
| 4.1.5 | 激活成像探头接口 | ≥4个，可任意互换 | |
| 4.1.6 | 系统最大成像深度 | ≥45cm(依据探头) | |
| 4.2 | 探头规格 | - | |
| 4.2.1 | 性能 | 超宽频带变频探头，中心频率的变频在屏幕上可视可调 | |
| 4.2.2 | 系统支持的探头频率范围 | 在1—26MHz之间选择，最高显示频率≥26MHz | |
| 4.2.3 | 系统支持探头 | 支持电子矩阵容积探头(可实现心脏实时三维成像);支持探头接触面开槽的专用穿刺探头和一凸一线的双平面腔内探头 | |
| 4.2.4 | 探头要求 | ||
| 凸阵探头 | 频率范围2.0~6.0MHz; | ||
| 相控阵探头 | 频率范围2.0~6.0MHz,最大成像角度≥118°; | ||
| 线阵探头 | 频率范围4.0~18.0MHz; | ||
| 频率范围4.0~11.0MHz; | |||
| 腔内探头 | 频率范围4.0~10.0MHz; | ||
| 宽频带微凸探头 | 频率范围2.0~5.0MHz; | ||
| 宽频带双平面经直肠探头 | 频率范围4.0~9.0MHz | ||
| 4.3 | 二维灰阶成像主要参数 | - | |
| 4.3.1 | 高密度波束形成器 | 数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit | |
| 4.3.2 | 扫描线 | 最大每帧线密度≥350超声线(线阵探头) | |
| 4.3.3 | 回放重现 | 灰阶图像回放≥9000幅 | |
| 4.3.4 | 增益调节 | 触摸屏上可进行数字化增益补偿调节， TGC调节≥8段， LGC调节≥5段 | |
| 4.3.5 | 成像速率 | 凸阵探头：全视野、18cm深度时，最高线密度下帧速率≥35帧/秒；相控阵探头：全视野、18cm深度时，最高线密度下帧速率≥100帧秒 | |
| 4.4 | 频谱多普勒 | 一 | |
| 4.4.1 | 方式 | 支持PWD、HPRF PWD、CWD方式 | |
| 4.4.2 | 频谱显示 | 频谱显示具有自动包络、智能化显示功能 | |
| 4.4.3 | 智能多普勒优化功能 | 可根据多普勒取样位置自动聚焦，多普勒标尺及基线可自动调节 | |
| 4.4.4 | 最大可测量速度 | PWD:最大血流速度≥16.0m/s；CWD:最大血流速度≥21.0m/s | |
| 4.4.5 | 最低测量速度 | ≤1mm/s | |
| 4.4.6 | 电影回放时间 | ≥200秒 | |
| 4.4.7 | 取样宽度及位置范围 | 宽度0.5mm至20mm;多级可调 | |
| 4.5 | 彩色多普勒 | - | |
| 4.5.1 | 显示方式 | 支持速度方差显示、能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示 | |
| 4.5.2 | 彩色增强功能 | 具备组织多普勒成像、方向性能量图、高级动态血流成像、超微血流成像功能 | |
| 4.5.3 | 独立变频 | 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频 | |
| 4.5.4 | 显示位置调整 | 线阵扫描感兴趣的图像范围： -28°～+28° | |
| 4.5.5 | 显示控制 | 零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比 | |
| 4.5.6 | 彩色显示速度 | 显示最低血流测量速度≤0.2cm/s | |
| 4.6 | 超声功率输出调节 | B/M、PWD、彩色多普勒输出功率可调 | |
| 5 | 系统服务 | 系统接入医院内部网络系统并运正常运行，接口费等由中标方承担 | |
| 四 | 售后服务 | ||
| 1 | 售后由原厂工程师负责，能够提供原厂正规服务，提供至少原厂3年保修(含易损件),保证终身维修 | ||
| 2 | 免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训 | ||
| 3 | 免费提供系统软件升级 | ||
| 4 | 售后服务响应及时，响应时间≤2小时，工程师到场时间≤24小时，免费提供技术咨询 | ||
| 5 | 生产厂家在中国境内有配件库常年提供零配件供应 | ||
第五部分合同原则
合同
（仅供参考）
需方：
供方：
供方在组织的项目中中标，经双方协商一致，签订本合同。
一、设备条款
供方向需方提供：设备
（具体品牌、数量、技术参数及质保期等见后附设备清单）
二、合同总金额：
人民币（大写）：
（小写）：￥
此价格为合同执行不变价，不因国家政策变化而变化。
三、货款支付
签订合同时双方具体协商。
四、售后服务及承诺
五、交货
1.交货日期：
2.交货地点：
六、交验
1.依据设备装箱单，对所有设备进行初步点验，如有不符应及时加以解决。
2.开箱检查设备外观，如有损伤或质量缺陷，及时进行解决。
3.依据合同设备清单，对设备品牌、型号、数量、技术参数、质保书等必备附件进行检查。
4.设备安装后，检查设备物理连接是否正确，经调试和运行，供需双方共同确认设备正常运行后，完成设备验收。
七、需方责任
1.及时办理付款手续
2.负责提供工作场地，协助供方办理有关事宜。
3.对合同条款及价格负有保密义务。
八、供方责任
1.保证所供设备均为标书承诺设备，符合相关质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。
2.保证设备的售后服务，严格依据报价文件及相关承诺，对设备及系统进行保修、维护等服务。
九、违约责任
1.供方所交的设备品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准，需方有权拒收。同时，供方向需方支付合同款总额2%的违约金。
2.供方不能交付设备时，供方向需方支付合同款总额5%的违约金。
3.供方逾期交付设备时，每逾1日供方向需方支付合同款总额3‰的滞纳金。逾期交货超过30天后，需方有权决定是否继续履行合同。
4.因需方错告或变更到货地点而给供方造成的损失，由需方负担。
十、不可抗力
供需双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行理由；在取得有关主管机关证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
十一、争议解决
供需双方在执行合同中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，可以向需方所在地法院提出诉讼。
十二、合同生效及其他
1.合同由供、需双方代表签章确认后，即行生效。
2.本合同一式四份，供方持一份，需方持一份，采购代理机构存档一份，财政厅备案一份。
3.合同执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背合同和招标文件的前提下协商解决。协商结果以“纪要”形式作为合同附件，与合同具有同等效力。
十三、下列文件为本合同不可分割部分
1.招标文件
2.投标文件
3.投标人所做的其他承诺
需方（章）：供方（章）:
法定代表人：法定代表人：
委托代理人:委托代理人：
地址：地址：
电话：电话:
开户银行：开户银行：
账号：账号：
日期年月日日期：年月日
第六部分投标文件的组成
一、投标人提交文件须知
1.投标人应严格按照以下顺序填写和提交下述规定的全部格式文件以及其他有关资料，混乱的编排导致投标文件被误读或查找不到，后果由投标人承担。
2.所附表格中要求回答的全部问题和信息都必须正面回答。
3.本资格声明的签字人应保证全部声明和问题的回答是真实的和准确的。
4.评标委员会将应用投标人提交的资料并根据自己的判断，决定投标人履行合同的合格性及能力。
5.投标人提交的材料将被妥善保存，但不退还。
6.全部文件应按投标人须知中规定的语言和份数提交。
二、投标文件中部分格式内容
封面格式
（正/副）本
山西省运城市中心医院神经外科、眼科等设备采购项目
（第包）
投标文件
投标人：（盖单位章）
法定代表人或其委托代理人：（签字）
年月日
目录
（1）商务部分：
1）投标函(见‘投标文件格式’)；页码
2）法定代表人身份证明书(见‘投标文件格式’)；页码
3）法定代表人授权委托书(见‘投标文件格式’)；页码
4）投标保证金（复印件需加盖投标人公章见‘投标文件格式’）；页码
5）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录承诺书(见‘投标文件格式’)；
页码
6）有效的企业法人营业执照副本（或三证合一的营业执照）（复印件须加盖投标人公章）；页码
7）投标人基本账户开户行许可证或基本账户存款信息（复印件须加盖投标人公章）；页码
8)投标人属于医疗器械生产企业的，一类医疗器校应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;投标人属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证；本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证(投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供)；进口设备须提供生产厂家或国内总代理出具的针对本项目所投产品的唯一授权书（复印件加盖生产厂家或总代理公章）页码
9）具有独立承担民事责任的能力承诺书(见‘投标文件格式’)；页码
10）良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书(见‘投标文件格式’)；页码
11）依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录承诺书(见‘投标文件格式’)；页码
12）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书(见‘投标文件格式’)；页码
13)正版软件承诺(见‘投标文件格式’)；页码
14）近三年医疗器械供货合同及相关证明资料（见‘投标文件格式’复印件须加盖投标人公章）；
页码
15）投标人中小微企业、监狱企业、残疾人企业声明函（见‘投标文件格式’）（若有）；
页码
16）信用中国网站（***********）“信用信息”（包括“失信被执行人”及“重大税收违法失信主体”）查询结果以及中国政府采购网（***********）“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果（上述两个网站查询结果网页打印件并加盖投标人公章查询时间为本项目采购公告发布之日起至投标截止时间前）。页码
17）投标人自行承诺企业、法定代表人有无行贿犯罪记录（格式自拟，）并在中国裁判文书网上截图（截图加盖公章，企业、法定代表人有无行贿犯罪），并对其真实性负责。
页码
18）诚信投标承诺书(见‘投标文件格式’)；页码
19）投标人企业简况（格式自拟）；页码
20）投标人认为需要提供的其他商务材料。页码
（2）技术部分：
1）开标一览表(见‘投标文件格式’)；页码
2）报价明细表(见‘投标文件格式’)；页码
3）技术规范偏离表(见‘投标文件格式’)；页码
4）实施方案（见‘投标文件格式’）；页码
5）投标人认为需要提供的其他技术材料。页码
一、投标函（格式）
（招标人）：
(投标人全称)授权(授权委托人姓名)(职务、职称)为我方代表，参加贵方组织的(项目名称)招标的有关活动，并对此项目进行投标。为此：
1.我方同意在本项目招标文件中规定的有效期内（自投标文件截止之日起日历天）遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。
2.我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的供应商应当具备的全部条件。
3.提供投标须知规定的全部投标文件，包括投标文件正本、副本、开标一览表。
4.按招标文件要求提供和交付的货物和服务的投标报价详见开标一览表。
5.我方承诺：完全理解投标报价超过开标时公布的预算金额时，投标将被拒绝。
6.保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。
7.承诺完全满足和响应招标文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在投标文件商务条款偏离表中予以明确特别说明。
8.保证遵守招标文件的规定。
9.如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我方的投标保证金可被贵方没收。
10.我方完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。
11.我方愿意向贵方提供任何与本项投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。
12.我方已详细审核全部投标文件，包括投标文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。
13.我方承诺：采购人若需追加采购本项目招标文件所列货物及相关服务的，在不改变合同其他实质性条款的前提下，按相同或更优惠的折扣率保证供货。
14.我方承诺接受招标文件中《合同条款》的全部条款且无任何异议。
15.我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》的有关规定，若有下列情形之一的，将被处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；
（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；
（3）与采购人、其他供应商或者采购代理机构工作人员恶意串通的；
（4）向采购人、采购代理机构工作人员行贿或者提供其他不正当利益的；
（5）未经采购代理机构同意，在采购过程中与采购人进行协商谈判的；
（6）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。
所有有关本投标的一切往来联系方式为：
地址：邮编
电话：传真：
授权委托人姓名：
授权委托人联系电话：办公：移动：
E-mail：
投标人(公章)：
法定代表人(签字或签章)：
日期：
注：除可填报项目外，对本投标函的任何修改将被视为非实质性响应投标，从而导致该投标
拒绝。
二、法定代表身份证明（格式）
单位名称：
单位性质：
地址：
成立时间：年月日
经营期限：
姓名：性别：
年龄：职务：
系的法定代表人。
特此证明。
附：法定代表人身份证复印件
投标人（公章）：
日期：
三、法定代表人授权委托书（格式）
Xxx（采购人）：
本授权书声明：注册于（投标人住址）的（投标人名称）法定代表人（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权在下面签字的（授权委托人姓名、职务）为本公司的合法代理人，就贵方组织的项目，以本公司名义处理一切与之有关的事务。
本授权书于年月日签字生效，特此声明。
附：被授权人身份证复印件
投标人全称及公章：
法定代表人（签字或盖章）：
授权委托人（签字或盖章）：
四、投标保证金
备注：提供投标保证金凭证
五、参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明
致(采购代理机构)：
我单位在参加采购活动前三年内在经营活动中没有政府采购法第二十二条第一款第（五）项所称重大违法记录，包括：
（一）我单位或者其法定代表人、董事、监事、高级管理人员因经营活动中的违法行为受到行政处罚，但警告和罚款额在三万元以下的行政处罚除外；
（二）我单位或者其法定代表人、董事、监事、高级管理人员因经营活动中的违法行为受到刑事处罚。
特此声明！
投标人名称（单位章）：
法定代表人（签字或盖章）：
日期：年月日
1.8.六、近三年医疗器械供货合同及相关证明资料（格式）
| 序号 | 项目名称 | 采购人名称 | 项目所在地 | 合同价格 | 交货期 | 质量 | 备注 |
说明：提供与最终用户签订的合同首页、合同金额所在页、签字盖章页复印件作为证明。
七、中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位声明函
中小微企业声明函
本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）的采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于工业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于工业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（单位章）：
日期：
注：1、本项目对应的中小企业划分标准所属行业为工业（包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业）。
2、供应商按照本办法规定提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。
监狱企业声明函（如有）
本公司郑重声明，根据财政部、司法部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》的规定，本单位为符合条件的监狱企业单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他监狱企业单位制造的货物（不包括使用非残监狱企业单位注册商标的货物。）
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（公章）：
日期：
残疾人福利性单位声明函（如有）
本公司郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物。）
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（公章）：
日期：
八、诚信投标承诺书
本人以企业法定代表人的身份郑重承诺：
一、将遵循公开、公正和诚实信用的原则自愿参加项目的投标；
二、所提供的一切材料都是真实、有效、合法的；
三、不出借、转让资质证书，不让他人挂靠投标，不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；
四、不与其他投标人相互串通投标报价，不排挤其他投标人的公平竞争、损害招标人的合法权益；
五、不与招标人、招标代理机构或其他投标人串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益；
六、严格遵守开标现场纪律，服从监管人员管理；
七、保证中标后不转包，若有分包征得采购单位同意；
八、保证中标之后，按照投标文件承诺履约，如有违反，同意接受采购单位违约处罚；
九、保证企业及所属相关人员在本次投标中无行贿等犯罪行为；
十、如在投标过程和公示期间发生投诉行为，投诉内容符合要求，投诉材料加盖企业公章或由法定代表人授权委托人签字，并附有关身份证明复印件。不恶意投诉，对本公司提供的投诉线索的真实性负责，否则愿接受有关部门的处罚。
以上内容我已仔细阅读，本公司若有违反承诺内容的行为，自愿依法接受取消投标资格、记入信用档案、取消中标资格、没收投标保证金等有关处理，愿意承担法律责任，给招标人造成损失的，依法承担赔偿责任。
开户银行：基本账户：
投标单位（公章）：法定代表人（签字或盖章）：
日期：年月日
九、开标一览表
项目名称：
投标人名称:
包号：
单位：人民币/元
| 报价金额（元） | 小写：大写： |
| 供货期 | |
| 质量 | |
| 备注 |
注:此表投标人可续页，但不得有空项。
投标人(公章)：
授权委托人(签字或签章)：
日期：
十、报价明细表
项目名称：
投标人名称:
包号：
单位：人民币/元
| 序号 | 品名 | 规格、型号 | 产地及厂家 | 数量 | 单价 | 合计 | 供货期 | 备注 |
| 总报价：大写： 小写： | ||||||||
备注：
1、此表不可缺项，投标人可续页，其他项如不确定填写“/”，务必填写清楚，准确无误，否则按废标处理。。
投标人(公章)：
授权委托人(签字或签章)：
日期：
十一、技术条款响应/偏离表（格式）
项目名称：
投标人名称：
包号：
| 序号 | 招标文件的技术条款 | 投标文件对应规范 | 响应/偏离情况 | 备注 |
注:此表投标人可续页，但不得有空项。
注：提供投标货物主要技术指标和运行性能的详细描述以及同投标货物型号一致的产品手册、介绍、说明书等技术材料以佐证本表所填内容。
投标人(公章)：
授权委托人(签字或盖章)：
日期：
十二、实施方案（格式）
包括但不限于下列内容：
售后服务方案
培训方案
投标产品的维护保养和零配件获取
供货方案
安装调试阶段方案
投标人具有独立承担民事责任的能力承诺函（格式）
采购代理机构名称：
本投标人现参与贵公司组织的（项目名称）（项目编号：）的采购活动。依据磋商文件相关规定，现郑重承诺：我方具有具有独立承担民事责任的能力。
以上承诺信息如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。
特此承诺。
投标人名称：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
日期：年月日
投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函（格式）
采购代理机构名称：
本投标人现参与贵公司组织的（项目名称）（项目编号：）的采购活动。依据磋商文件相关规定，现郑重承诺：我方具有具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
以上承诺信息如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。
特此承诺。
投标人名称：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
日期：年月日
投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式）
采购代理机构名称：
本投标人现参与贵公司组织的（项目名称）（项目编号：）的采购活动。依据磋商文件相关规定，现郑重承诺：我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。
以上承诺信息如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。
特此承诺。
投标人名称：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
日期：年月日
投标人依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函（格式）
采购代理机构名称：
本投标人现参与贵公司组织的（项目名称）（项目编号：）的采购活动。依据磋商文件相关规定，现郑重承诺：我方有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
以上承诺信息如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。
特此承诺。
投标人名称：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
日期：年月日
正版软件承诺（格式）
本投标人现参与（项目名称）、（项目编号）、（包号）项目的采购活动，本公司承诺投报设备配套的计算机产品预装正版操作系统，投报的设备配套硬件产品内的预装软件为正版软件。
如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。
特此声明
投标人名称（公章）：
法定代表人（负责人）或授权代表（签字）：
日期：年月日
400-888-7022
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