瓮安县中医医院2025年“两专科一中心”建设采购医疗设备项目采购需求公示
发布时间:
2025-10-30
发布于
贵州黔南
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一、项目基本信息

项目名称: 瓮安县中医医院2025年“两专科一中心”建设采购医疗设备项目

项目编号: GZWS-2025-6044

采购预算: ******** 元

最高限价: ******** 元

二、公示期限(不少于2个工作日)

时间: *开通会员可解锁**开通会员可解锁*

三、其他补充事宜

采购预算确定依据: 瓮安县政府采购计划书[2025]1135号

四、项目联系人(公示期限内,优先反馈给代理机构)

1、采购人信息

采购单位名称: 瓮安县中医医院

项目联系人: 段女士

联系电话: 135********

2、代理机构

代理全称: 贵州万晟工程项目管理有限公司

联系人: 殷俊、文婷婷、彭丽娟

联系方式: ********、156********

五、附件

附件信息:

瓮安县中医医院2025年“两专科一中心”建设采购医疗设备项目(需求公示).pdf

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瓮安县中医医院2025年“两专科一中

心”建设采购医疗设备项目

采购需求公示

项目编号:GZWS-2025-6044

采购人:瓮安县中医医院

采购代理机构:贵州万晟工程项目管理有限公司

日期:*开通会员可解锁*

瓮安县中医医院2025年“两专科一中心”建设采购医疗设

备项目

(采购需求公示)

1、项目名称:瓮安县中医医院2025年“两专科一中心”建设采购医疗设备项目

2、项目编号:GZWS-2025-6044

3、公示期限(不少于2个工作日):*开通会员可解锁**开通会员可解锁*

4、采购预算:********.00元;

5、最高限价:********.00元;

5、采购预算确定依据:瓮安县政府采购计划书[2025]1135号

6、采购单位名称:瓮安县中医医院

7、项目联系人:段女士

8、联系电话:135********

9、采购代理机构全称:贵州万晟工程项目管理有限公司

10、项目联系人:殷俊、文婷婷、彭丽娟

11、联系电话:********、156********

12、任何单位和个人对本项目文件采购需求公示有异议的,可在公示期限内,反馈

意见给代理机构。

二、申请人资格要求

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政

府采购法实施条例》第十七条规定:

(1)具有独立承担民事责任的能力【若供应商为企业法人的,提供具有统

一社会信用代码的“营业执照”;若供应商为事业单位法人的,提供具有统一

社会信用代码的“法人登记证书”;若供应商为其他组织的,提供对应主管部

门颁发的准许执业的证明文件或营业执照;】;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【提供2024年度会计师事

务所出具的财务审计报告(注:审计报告应盖有会计师事务所单位公章和注册

会计师的执业专用章,并附会计师事务所的营业执照及执业证书复印件)或

基本开户银行出具的资信证明(资信证明开具日期为本项目采购公告发布之日

后至响应文件递交截止时间)或者提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计

制度的承诺函(承诺函格式参考本竞争性谈判文件第六章“附件一”)】;

(3)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【提供*开通会员可解锁*(含)

至响应文件递交截止时间前任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明

材料或者提供有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函(承诺函格

式参考本竞争性谈判文件第六章“附件一”);如依法免税或不需要缴纳社会

保障资金的,提供相应有效证明材料】;

(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力【提供承诺函,格式参考

本竞争性谈判文件第六章“附件一”】;

(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及

法律、行政法规规定的其他条件。【提供承诺函,格式参考本竞争性谈判文件

第六章“附件一”】;

(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不

得同时参加本采购项目投标【提供单位负责人非同一人,非直接控股、管理关

系的承诺函,格式参考本竞争性谈判文件第六章“附件二”】;

(7)本项目不接受联合体投标【提供非联合体投标承诺函,格式参考本竞

争性谈判文件第六章“附件三”】;

(8)根据财政部财库〔2016〕125号通知要求,对列入失信被执行人、重大

税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单且还在执行期

的供应商,拒绝其参与本次采购活动。供应商应自行通过“信用中国”网站

(***********)、中国政府采购网(***********)查询自

身信用记录,并依据查询结果就自身信用状况作出承诺,提供信用记录承诺书

(格式参考本竞争性谈判文件第六章“附件四”);

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:根据《政府采购促进中小企业发展

管理办法》(财库[2020]46号)要求,本项目属于不专门面向中小企业采购

的项目(监狱企业,残疾人福利性单位视同小微企业),本项目所提供的货物

全部由符合政策要求的小微企业制造,评标时报价应给予10%的价格扣除,用

扣除后的价格参加评审,具体详见《竞争性谈判文件》。

3.本项目的特定资格要求:①投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为

代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或

医疗器械经营许可备案证明材料;②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供

投标产品医疗器械注册证【含登记表(若有)等附件】或医疗器械备案证书(凭

证)。

二、采购需求

第一节、采购清单及技术参数

一、设备采购汇总清单及说明

序号 产品名称 数量 单位 中小企业所属行业 是否为核心产品 备注
1 无创呼吸机 工业
2 有创呼吸机 工业
3 心电监护仪 3 工业
4 床单位消毒机 工业
5 医用控温仪(亚低温治疗仪) 工业
6 移动式等离子空气消毒机 工业
7 电动吸引器 工业
8 转运监护仪 4 工业
9 心电图机 工业 十八导联
10 输液椅 10 工业
11 红外电子灸疗仪 3 工业
12 转移平车 工业
13 蓄电式微量泵 工业 双通道
14 血气分析仪 工业
15 移动输液架 10 工业
16 多通道输注工作站 4 工业
17 恒温箱 工业 280L
18 床旁电子支气管镜 工业
19 电动病床 2 工业

二、设备技术参数及要求

序号 产品名称 技术参数及要求 数量 单位 备注
1 无创呼吸机 1.适用于对成人和小儿患者进行通气辅助及生命支持,提供三类医疗器械注册证;2.满足危重症患者的无创通气需求,也可用于有创通气;(提供佐证资料,检验报告或技术白皮书或宣传彩页或功能截图)3.彩色TFT电容触摸屏≧15英寸,分辨率不低于1920*1080,中文操作界面,支持手势操作;4.主机釆用涡轮供气方式,最大峰流速≥280L/min;5.单管路漏气系统,有压力测量管,可测量病人近端压力并精准漏气补偿;6.具备自动漏气补偿功能,最大漏气补偿200L/min;7.通气模式:持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式ST、压力控制/辅助通气模式P-A/C,容量支持通气模式VAPS、可升级成比例压力通气模式PPV,提供设备截图证明材料;8.自主/时控通气模式ST+,S和T可以分别设置不同的吸气压力,满足不同呼吸状态患者的治疗需求;(提供佐证资料,检验报告或技术白皮书或宣传彩页或功能截图)9.具备高流速氧疗功能;流速和氧浓度可设,氧疗最大流速≥80L/min,并具有氧疗计时功能;10.具备同步增强功能,吸气触发灵敏度和呼气切换灵敏度可自动 2
1 无创呼吸机 调节,且支持1-6档手动调节吸气触发和呼气切换灵敏度;11.具有压力释放功能、延时升压和增氧功能;12.同屏最大可显示≥5道波形,支持短趋势、波形、监测值同屏显示;13.可同时监测病人泄漏量和呼吸机总泄漏量;14.具备主界面图形化显示病人端漏气量,并可用颜色区分漏气量大小;15.主要设置参数:(1)持续气道正压CPAP:4-30cmH₂O;(2)吸气正压IPAP:4-50cmH₂O;(3)支持压力:4-50cmH₂O;(提供佐证资料,检验报告或技术白皮书或宣传彩页或功能截图)(4)呼气压力EPAP:4-30cmH₂O;(5)潮气量:50mL—2000mL;(6)呼吸频率:1-60次/min;(7)吸气时间:0.2—5s;(8)压力上升时间:1-6档可调;(9)延时升压时间:OFF;l-60min;16.监测参数:气道压力监测、潮气量监测、呼吸频率监测;实时提供监测参数≥192小时的趋势图、表分析,≥5000条报警和操作日志记录;17.具有智能逻辑判断及报警链管理,报警可釆用图形化和文字指引进行故障提示;18.至少具备VGA扩展显示功能、RS232接口功能、网络接口功能、USB接口功能、护士呼叫功能。 2
2 有创呼吸机 一、整机与显示要求1.多功能呼吸机,具备高流速氧疗(氧疗流速≥80L/min)、无创通气、有创通气功能,采用≥12英寸彩色触摸控制屏;2.适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持;3.主机设计使用年限≥10年;4.屏幕显示:(1)多至4道波形同屏显示,波形的颜色可调;(2)≥3种环图,支持波形、环图、监测值同屏显示;(3)支持全参数显示界面和大字体界面;开关机按键与旋转编码器分布在屏幕两端;5.具备动态肺视图;6.吸气阀呼气阀外观不同,避免误装;二、呼吸模式及功能1.标配模式:容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV(容量模式流速波形可调方波、50%递减波和100%递减波);压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV;持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式;2.高级模式:压力调节容量控制通气(如AUTOFLOW或PRVC等)、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式(PRVC-SIMV);双水平气道正压通气模式(如BIPAP或DuoLevel或BiLevel)、气道压力释放通气APRV;自适应分钟通气AMV(或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式); 1
2 有创呼吸机 3.无创通气模式,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV和PSV-S/T等模式;4.氧疗模式:具备高流速氧疗功能,氧疗流速(≥80L/min)和氧浓度可调,并具有氧疗计时功能;5.呼吸同步技术(如IntelliCycle,IntelliSync+),使用病人的呼吸系统特性包含时间常数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度,自动调节压力上升时间;6.标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。具有自动插管阻力补偿(如ATRC,TRC)和静态P-V环图(或P-V工具);7.具有待机功能并可设定病人理想体重或身高,具有单位理想体重呼气潮气量(如TVe/IBW或VTe/PBW)参数监测功能;三、设置参数1.潮气量:20mL—2000mL;2.呼吸频率:1—100/min;3.吸呼比:4:1—1:10;4.最大峰值流速:180L/min;5.吸气压力:5—80cmH₂O;6.PEEP:0—50cmH₂O;7.吸气时间:0.1—10s;8.压力触发灵敏度:-20—-0.5cmH₂O,或OFF;9.流速触发灵敏度:0.5—20L/min,或OFF;10.呼气触发灵敏度:Auto,1—85%。四、监测参数1.气道压力监测:气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压;2.分钟通气量监测:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、泄漏率;3.潮气量监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量(如TVe/IBW或VT/PBW);4.呼吸频率监测:总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率;5.肺力学参数监测:吸气阻力、呼气阻力、顺应性、呼气时间常数,呼吸功;6.支持升级(原装同品牌)旁流CO2监测;7.支持升级主流CO2监测,可监测气道死腔VDaw和肺泡通气量Vtalv等参数,支持监测容积-CO2环图;五、报警参数1.气道压力:过高报警;2.分钟通气量:过高/过低报警;3.窒息报警,时间可设置(5-60s);六、系统功能要求1.配备≥120分钟内置后备可充电锂电池,电池总剩余电量能显示在屏幕上;2.吸气阀、呼气阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃);3.外部直流电源输入电源电流负载不小于11A;4.气源方案:支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式;5.配备水平安装的氧电池,拆装过程无需弹出架;6.呼吸机意外断电关机后,再次通电后可自动恢复通气;7.机器表面具有操作视频二维码,可随时扫码查看机器操作视频。七、信息化功能要求1.呼吸机的报警支持通过手表实时分发给医护人员;2.具备VGA扩展显示。 1
3 心电监护仪 一、整机要求:1.便携一体式监护仪,整机无风扇设计;2.≤10寸彩色液晶屏,分辨率≥1024*600,≥8通道波形显示;3.配备锂电池,工作时间≥4.5小时;4.安全规格:ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型;二、监测参数:1.可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温,适用于成人、小儿和新生儿;2.采用ECG多导同步分析技术;3.具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护;4.心率监测范围:成人:10-300bpm,小儿/新生儿:10-350bpm;5.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,起搏统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果;6.提供SpO2和PR的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围:20-300;7.具备手动,自动,连续、序列和整点5种测量模式;8.配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿;8.无创血压成人测量范围:收缩压25-290mmH; 3
3 心电监护仪 9.提供动态血压分析界面,包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等;10.提供呼吸测量,适用于成人、小儿和新生儿,呼吸测量范围:1-200rpm。三、系统功能:1.具有三级声光报警,参数报警级别可调;2.支持所有监测参数报警限一键自动设置功;3.具有图形化技术报警指示功能;4.支持USB外部存储,支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能,支持≥5000组无创血压测量记录,≥120小时全息波形的存储与回顾功能;5.具备监护模式、待机模式,演示模式和夜间模式;6.支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能;7.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示;8.支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能,日志包括:系统状态、异常和技术报警等;9.主机集成附件收纳箱,支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳。 3
4 床单位消毒机 1.输入功率:≤300W;2.臭氧浓度及臭氧管使用寿命:臭氧浓度>600mg/m3,臭氧管使用寿命>10000h;3.臭氧输送硅胶管长度:≧1.5mX2根;4.采用臭氧消毒,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等的 2
4 床单位消毒机 杀灭率大于99.9%;5.机器包含抽真空、消毒、保持、还原四种功能,且四种功能的作用时间为0-120min;6.臭氧产出量≥3000毫克/小时、臭氧浓度>600毫克/立方米;7.臭氧泄漏量≤0.01毫克/立方米;8.具备臭氧快速还原装置;9.抽气时噪音小于55dB;消毒时噪音小于50dB;10.消毒器有双保险丝设计,一个内置,一一个外置,保证安全;11.双管路设计,可同时对两个密封袋进行消毒;12.配备一次性消毒罩2.8m×2.1m(10套);14.配备永久性消毒床袋2mx1.5m(2套),永久性消毒罩≥2.8mx2.4m(2套);13.配备优质的搪瓷高压放电臭氧发生器,防干扰金属外壳,性能稳定可靠;14.后壳全金属喷塑设计,提高阻燃性,增加使用寿命及安全系数。 2
5 医用控温仪(亚低温治疗仪) 1.额定功率:≥650VA;2.水温控制范围:4-40℃,即最低温度≥4℃,最高温度≤40℃;3.升温/降温双重功能:具备升温(26-40℃)与降温(4-25℃)双重功能;4.具有机械开关,可物理关闭制热系统的设计,确保单冷状态的可靠执行;5.空载平均降温速度与升温速度:平均降温速度≥1.2℃/min;平均升温速度≥0.8℃/min;6、水箱设计:采用外盘管式,制冷稳定不结冰;容量≥4L,至少 1
5 医用控温仪(亚低温治疗仪) 满足两毯两帽同时使用;7.体温监测:具有体表温度和体腔温度两种专用探头,目标体温设置范围:降温30-40℃,升温30-37℃,测量精度±0.2℃以内;8.体温传感器为医用级温度传感器,通过细胞毒性试验、皮肤刺激试验和皮肤致敏试验等多项生物相容性检测;9.体温监测报警:(1)双路体温监测报警均可同时独立设置体温下限和(或)体温上限,体温超限时声光报警并停止输出,满足闭环控制;(2)在特殊情况下也可关闭体温监测,实现开环控制输出控制方式:双路二组输出,左右分别控制,毯/帽可单独使用或两个同时使用;10.制冷方式:采用压缩机式制冷技术;11.定时范围:1-99小时或长期运行,可自动计时(包括倒计时)12.噪声控制:正常工作时噪声≤55dB;13.毯/帽设计:TPU材质毯/帽采用蜂窝设计,保证液体流动性;控温帽为贴敷式设计,低温时柔软,贴近患者皮肤;17.快速接头设计:采用双向快速液压接头,两端均带止回,具有双密封圈设计;14.水箱设计:快捷注水口设计,无需特殊工具即可直接往水箱内注水,宽度≥28mm的水位观察窗,具有水位标尺;15.故障智能诊断:具有代码指示故障,有水温超限报警、体温超限报警、缺水报警、双水温检测差异报警、体温传感器脱落报警和逆温波动报警等声光报警;16.具有流量控制设计,可设置目标水温时的流量占空比输出从而减缓用冷,占空比设计25%、50%、75%和100%可调,接近的范围可通过系统内部参数进行设置,适合新生儿或老人等特殊体质的需要;17.控温毯承重≥130kg。 1
6 移动式等离子空气消毒机 一、技术指标1.消毒、净化因子:等离子体;2.电源:~220V±10%,50Hz;3.等离子体电子密度值:2.5×109cm-3;4.工作环境:温度-10~40℃,湿度≤85%;5.菌落总数:Ⅱ类环境≤4cfu/(15min·直径9cm平皿),Ⅲ类环境≤4cfu/(5min·直径9cm平皿);6.甲醛去除率:87.03%;7.苯去除率:98.56%;8.甲苯去除率:95.56%;9.二甲苯去除率:93.97%;10.适用体积:≤120m3;11.循环风量:≤1200m3/h;12.额定功率:128W;13.噪声:≤55dB(A);14.空气臭氧量:≤0.10mg/m3;15.外形尺寸约:569×365×775mm;二、功能配置1.等离子体反应器故障自动报警并停机;2.空气污染自动检测超标时启动消毒净化; 1
7 电动吸引器 (1)技术参数1.适用范围:供吸脓血、痰粘稠液体用;2.抽气速率:≥15L/min;3.具有可调节的负压功能,极限负压值:≥0.06Mpa;4.噪声:≤65dB(A);5.外形尺寸:370x180x280mm(±10mm)。 1
8 转运监护仪 1.监护参数心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)、旁流呼吸末二氧化碳(EtCO2)。2.显示频(1)屏幕尺寸:5英寸彩色显示屏,分辨率:800×480;(2)标配触摸屏,并具有锁屏功能,防止外界干扰影响监护仪的工作状态;(3)可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能;(4)具有呼吸氧合图观察界面,同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数,准确反映患者三个参数间的关联反应,帮助医生准确作出判断;(5)具有短趋势共存界面显示;3.数据存储、回顾(1)150小时趋势图/表存储回顾;(2)1200组无创血压测量回顾;(3)3导/5导:48小时全息波形;12导:35小时全息波形;(4)200组报警事件/心律失常事件回顾; 4
8 转运监护仪 (5)具备MicroUSB数据接口,可将机内存储设备上的数据导出。4.性能特点(1)重量≤1.5kg,配有一体式防滑提手,防水等级IP44,专门为病人转运监护而设计;(2)适用于院外转运环境,包括救护车的转运,要求符合;(3)EN1789:2007地面救护车(4)外壳防护等级符合IEC/EN60529规范;(5)幅射抗扰20V/m符合ENISO9919(SpO2)与ENISO18647(CO2)规范;(6)具有待机功能;(7)心电增益有:1.25mm/mv(×0.125),2.5mm/mv(×0.25),5mm/mv(×0.5),10mm/mv(×1),20mm/mv(×2),40mm/mv(×4),自动增益,多种选择;(8)共模抑制比:弱滤波模式:≥95dB,监护和强滤波模式:>105dB;(9)具有药物浓度计算功能、滴定表计算功能、血流动力学计算功能、氧合计算功能、通气计算功能和肾功能计算功能;(10)具有脉搏调制音,通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征;(11)全面适用于成人、小儿、新生儿;(12)配备可充电锂电池,续航时间≥5.5h,支持在不开机情况下查看电池电量;(13)具MEWS评分功能,可快速评估病人病情。 4
9 心电图机 1.心电采集(1)采集方式:18导联心电信号同步采集; 1 十八导联
9 心电图机 (2)采样率:8000Hz;(3)耐极化电压(输入动态范围):±1000mV直流,±20mV交流;(4)时间常数:≥5s;(5)共模抑制:>115dB(交流滤波器处于关闭状态);(6)频率响应:0.01Hz~300Hz(),高记录精度,更适合采集新生儿心电图;(7)输入阻抗:≥50MΩ(@10Hz);(8)噪声电平:≤15μV(峰-谷值);(9)增益设置:1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV,自动增益,增益准确度为±2%;(10)输入回路电流:≤0.01μA;(11)患者漏电流:<10μA;(12)标准灵敏度:10mm/mV±2%;(13)灵敏阈:20μV(峰-谷值);(14)定标电压:1mV±2%;(15)A/D转换:24位;(16)滤波功能:具有交流(50、60Hz)、低通(25、35、75、100、150、300Hz)和基线漂移(0.01、0.02、0.05、0.35、0.5、0.8Hz)滤波功能。2.心电诊断及分析(1)具有心向量采集分析功能;(2)支持300秒波形冻结、回顾功能,方便捕捉异常心电波形(3)支持自动触发模式,在检查过程中,当检测到心律不齐波形时,系统自动打印报告;3.心电采集(1)采集方式:18导联心电信号同步采集;(2)采样率:8000Hz;(3)耐极化电压(输入动态范围):±1000mV直流,±20mV交流;(4)时间常数:≥5s;(5)共模抑制:>115dB(交流滤波器处于关闭状态);(6)频率响应:0.01Hz~300Hz(),高记录精度,更适合采集新生儿心电图;(7)输入阻抗:≥50MΩ(@10Hz);(8)噪声电平:≤15μV(峰-谷值);(9)增益设置:1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV,自动增益,增益准确度为±2%;(10)输入回路电流:≤0.01μA;(11)患者漏电流:<10μA;(12)标准灵敏度:10mm/mV±2%;(13)灵敏阈:20μV(峰-谷值);(14)定标电压:1mV±2%;(15)A/D转换:24位;(16)滤波功能:具有交流(50、60Hz)、低通(25、35、75、100、150、300Hz)和基线漂移(0.01、0.02、0.05、0.35、0.5、0.8Hz)滤波功能。 1 十八导联
10 输液椅 1.三座一组设计;2.产品均采用低碳A4冷轧钢结构,表面打磨、抛光、酸洗、磷化处理; 10
10 输液椅 3.座椅/横梁采用高温静电喷涂处理,扶手、脚及座椅边饰条表面采用电镀处理。 10
11 红外电子灸疗仪 1.治疗温度:电子灸治疗仪治疗温度为50ºC~60ºC可调,治疗温度上限应不大于60ºC,温度误差±3ºC;2.定时功能:电子灸治疗仪应有定时装置,范围应在1分钟~60分钟,定时允差为±2%;3.其他安全功能:(1)治疗仪输出时应具有指示功能,当治疗温度超过57ºC,还应有附加高温输出指示功能;(2)治疗仪应具有独立的恒温器的超温保护装置,当出口温度超过设定值,超温保护动作时,应能切断输出,并且出口温度应不高于60ºC;4.加热灸头的面积尺寸:加热灸头的加热面积应不小于250cm²;5.连续工作时间:电子灸治疗仪连续工作时间应≥60分钟;6.红光光谱:(1)辐射光谱600nm~760nm范围内的辐照度与200nm~1400nm范围内的辐照度的比值应不小于0.8;。(2)紫外辐射在有效辐照面上任一点的紫外辐射(波长从200nm~400nm),不得超过1×10-4mW/cm²;(3)红外辐射有效辐射面上任一点的红外辐射(波长从760nm~1400nm)不得超过10mW/cm²;(4)有效红光辐照度:设备的有效红光辐照度应符合下列规定:有效红光辐照度的标称值为0.19mW/cm²,±25%;有效辐照面积大于25cm²的情况下,有效红光辐照度的均匀性应大于0.4±10%; 3
11 红外电子灸疗仪 7.工作噪声:电子灸治疗仪工作状态下的噪声不大于60dB(A);8.灸包外观及灸包耐温性能(1)灸包由耐高温牛皮纸制成;纸面应平整不应有折皱、残缺、斑点、裂口和条痕;切边应整齐洁净;(2)在175℃±5℃的环境下,牛皮纸外壳与内部艾绒均不会燃烧;9.灸包尺寸及要求:(1)尺寸40mm*40mm*52mm(±2mm);(2)要求:三面透气,共≧54个透气针孔;(3)每台设备配备≧30个灸包+艾绒; 3
12 转移平车 1.用于运送转移患者;2.规格尺寸:长2000×宽600×高750mm±10mm;3.配置清单:担架车车体1辆、护栏1付、床垫1张、输液架1根、金属杂物筐个、航空安全带2根、定向大轮2个、双面万向静音轮2个;4.整体采用SUS304不锈钢管弯压焊接而成;5.上部为担架,担架可与车体分离,方便转运病患使用;6.车体带有护栏,护栏为活动翻转式,方便救护及转运,车底带金属杂物筐;7.脚轮采用两个摩托车定向大轮,两个穿销式φ125㎜静音万向轮;8.在车体两端设置输液架插孔,在担架下方设置输液架收纳装置,方便输液架不用时内收隐藏;9.安全带采用航空铝合金安全扣,单手即可解除;10.焊接采用不锈钢激光焊接工艺,焊缝均匀密致、平整美观、无飞溅堆积; 1
12 转移平车 11.床面内芯采用≥40mm高密度优质聚醚型聚氨酯泡沫海绵,床垫外套采用防水材料;12.床垫外套材料通过GB/T16886.10《医疗器械生物学评价刺激与皮肤致敏试验》皮肤刺激反应检测,免原发性刺激指数类型为极轻微。 1
13 蓄电式微量泵 1.双通道为主机一体化设计,无需额外配件。每个通道具备独立电源开关,使用时更节能;2.注射精度≤±1.8%;3.速率范围:0.01-2200ml/h,最小步进0.01ml/h;4.预置输液总量范围:0.01-9999.99ml;5.快进流速范围:0.01-2200ml/h,具有自动和手动快进可选;6.可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;7.支持注射器规格:2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;8.注射器安装后,在推拉盒触碰到注射器活塞末端时,不松开捏柄时推杆也可自动感应制动,防止药液误推;9.无需额外工具或设备,可直接在注射泵上添加注射器品牌名称10.7种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式;11.不小于3.5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术;12.全中文软件操作界面;13.锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调;14.支持药物库,可储存5000种药物信息;15.支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4种以上颜色; 2
13 蓄电式微量泵 16.报警时可通过示意图片直观提示报警信息;17.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;18.压力报警阈值至少15档可调;19.压力报警阈值最低可设置50mmHg;20.具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示;21.具备阻塞后自动重启输液功能,短暂性阻塞触发报警后,泵检测到阻塞压力缓解时,无需人为干预,泵自动重新启动输液;22.信息储存:可存储5000条的历史记录;23.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h;24.防异物及进液等级IP44;25.单个泵整机重量不超过2.8kg;26.配备多通道泵推车,支持四通道。 2
14 血气分析仪 1.实测参数:pH、pO2、pCO2,Na+、K+、Ca2+、Cl-、Lac、Hct等≧9项实测参数;2.计算参数:cH+,cHCO3-(P),cBase(B),cBase(B,ox),cBase(Ecf),cBase(Ecf,ox),cHCO3-(P,st),ctCO2(P),ctCO2(B),cCa2+(7.40),AnionGap(K+),AnionGap,ctO2,sO2,ctHb,pO2(A),pO2(a/A),pO2(A–a),pO2(a)/FO2I,RI等≧20项计算参数;3.方法学:电流、电位和电导微电极技术;4.样本体积70µl左右;5.测试卡安装后的启动时间:约4分钟(非乳酸测试卡)或15分钟(乳酸测试卡);6.循环时间(已含检测及冲洗时间):80秒或不带乳酸70秒; 1
14 血气分析仪 7.进样方式:自动吸样,进样针自动清洁;8.规格/测试数:多种规格测试卡,根据科室需要自由选择,100人份、200人份、300人份;9.耗材效期:测试卡货架期≧120天,测试卡上机效期≧30天(带乳酸)和≧60天,试剂包货架期≧155天,上机效期≧60天;10.定标设置:可计划按2小时、4小时或8小时的时间间隔执行定标;11.待机模式设置:可根据使用情况随时将分析仪设置为待机模式,减少试剂包消耗;12.实时操作视频导引:操作步骤实时屏幕动画导引,只需跟随屏幕动画即可规范完成分析操作;13.质控管理:支持手动质控;自动记录质控数据,可自动生成质控统计数据及质控图;14.数据存储:患者检测结果:500,手动质控结果:500,2点定标结果:500,系统日志数据:15000;15.屏幕、接口与条形码扫描:≧8英寸触摸液晶显示屏、Windows8操作系统、以太网端口和≧3个USB接口,可外接键盘和外接条形码扫描器及打印机. 1
15 移动输液架 1.用于输液使用;2.输液架钢制部分采用SUS304不锈钢制作;3.输液泵架底部支架可拆装,输液架高度调节轻松,使用方便;4.具备助推扶手,可根据患者身高随时调节高度和角度,设计符合人体力学原理,握感舒适、操作轻巧;5.可加配配专用托盘,适用不同品牌的输液设备; 10
15 移动输液架 6.快速锁定旋钮,快速锁紧和松开,使用人员可单手操作;7.输液杆和支架连接双保险固定,定位垂直,配合牢固;8.支架采用高级树脂材料,环保抗菌,耐药液腐蚀,支架内弧线设计,降低重心,负载后运行平稳;9.支架底座配有万向自琐滑轮,静音、耐磨、可灵活移动和刹车,滑轮采用双轴承设计,转向、滚动同时动作,滑动轻松灵活,滑轮采用一体化设计。 10
16 多通道输注工作站 一、多通道注射工作站1.模块化设计,热插拔,即插即用,最小组合单元支持3通道,最多可组合成15通道;2.通过多通道输注工作站控制屏管理:≥3种以上不同类型产品:含注射泵、输液泵、肠内营养泵等;3.多通道输注工作站状态灯指示≥3种模式:绿色表示设备处于正常运行状态,黄色表示低优先级报警,红色代表高优先级报警;4.多通道输注工作站显示及操作界面≥3.5寸彩色大屏;5.多通道输注工作站界面显示内容:输注监控信息、病人信息、加温标识、工作站常用设置信息、工作站高级设置信息、药物库等;6.多通道输注工作站通过主控界面可以实现注射模块之间中继功能;7.药物库功能:可添加、删除接入组合单元中的泵的药库列表中的药物信息;8.同步信息功能:修改工作站内任一台单泵信息,工作站及其他泵内信息可同步修改;或者在工作站上修改,然后同步所有的泵;工作站还可根据需要选择覆盖同步的信息; 4
16 多通道输注工作站 11.工作站内置加温装置接口,可配输液加温系统,采用插拔式加温装置。二、注射泵技术参数1.显示及操作界面≥3.5寸彩色触摸屏;2.界面显示内容:速率、当前注射状态、注射模式、预置量、累计量、时间、注射器规格和品牌、药物名称、电池容量、报警压力阈值和实时压力、报警信息、解锁模式等;3.显示界面动态压力监测功能:实时监测注射泵的压力变化,及时发现阻塞保证输注安全;4.注射模式≥4种:支持速率、时间、体重、微量模式;(提供佐证资料,检验报告或技术白皮书或宣传彩页或功能截图)5.注射速率:(提供佐证资料,检验报告或技术白皮书或宣传彩页或功能截图)(1)5mL注射器0.1-150mL/h可调,最小≤0.1mL/h,最大≥150mL/h;(2)10mL注射器0.1-400mL/h可调,最小≤0.1mL/h,最大≥400mL/h;(3)20mL注射器0.1-600mL/h可调,最小≤0.1mL/h,最大≥600mL/h;(4)30ml注射器0.1-900mL/h可调,最小≤0.1mL/h,最大≥900mL/h;(5)50mL注射器0.1-1500mL/h可调,最小≤0.1mL/h,最大≥1500mL/h;6.注射精度:≤±2%(泵本身机械精度≤±1%);7.快进速度:(1)5mL注射器5-150mL/h可调,最小≤5mL/h,最大≥150mL/h;(2)10mL注射器5-400mL/h可调,最小≤5mL/h,最大≥400mL/h;(3)20mL注射器5-600mL/h可调,最小≤5mL/h,最大≥600mL/h;(4)30mL注射器5-900mL/h可调,最小≤5mL/h,最大≥900mL/h;(5)50mL注射器5-1500mL/h可调,最小≤5mL/h,最大≥1500mL/h;8.快速推注≥3种:暂停状态下快推显示速度,注射过程中手动快推和自动快推,可设置快推预置量;9.注射中Bolus可编辑功能:在不停止注射的情况下,可以设置一定限制量,以一定的速度进行注射,注射完成或者中途按暂停,则自动恢复正常注射;10.具有注射中调速功能:在不暂停注射情况下,可以调整注射速度;11.KVO速度可调:具有手动和自动两种KVO注射模式,0.1-5mL/h可调;12.残留报警≥3种模式可选:距离模式,时间模式,容量模式;13.内部已经存储≥30种注射器品牌可任意选择,注射器精度自动校准并自定义保存≥3种注射器品牌;14.阻塞报警阀值≥12档可调:数值范围13.3kPa-120kPa;15.药库功能,在药库界面下应显示药物名称、规格。当设置的注射速度或剂量超过硬上限或硬下限时,设备应进行相应提示,且不能启动注射;当设置的注射速度或剂量超过软上限或软下限,但仍在硬上限、硬下限的范围内,设备应进行提示,但仍可以进行注射;16.符合国家标准电源,电源电压AC:100-230V,50/60Hz,内置电池DC12V、5200mAh,充满电后可供泵以5ml/h速率运行≥10小时以上。三、输液泵参数1.显示及操作界面≥3.5寸彩色大屏;2.主控操作≥2种模式操作,a、触摸屏触控,b、按键输入设置;3.界面显示内容:速率、当前输液状态、输液模式、预置量、累计量、时间、输液器规格和品牌、药物名称、电池容量、报警压力阈值和在线压力、报警信息、解锁模式等;4.显示界面动态压力监测功能:实时监测输液泵的压力变化,及时发现阻塞保证输注安全;5.夜间模式功能:工作站主控界面显示屏背光亮度和报警音量,支持日夜间模式切换;6.输液模式≥7种:速度、点滴、体重、时间、序列、微量、梯度模式;(提供佐证资料,检验报告或技术白皮书或宣传彩页或功能截图)7.流速模式范围0.1-1500ml/h可调,最小≤0.1ml/h最大≥1500ml/h;8.可探测最小气泡≤25μl;9.输液精度≤±5%;(提供佐证资料,检验报告或技术白皮书或宣传彩页或功能截图)10.快排速率5-1500ml/h可调,最小≤5ml/h,最大≥1500ml/h;11.输液中调整输液速度功能:在不暂停输液的情况下,调整或改变输液速度;12.具有手动和自动两种KVO注射模式,0.1-5ml/h可调;最小≤0.1ml/h,最大≥5ml/h;13.预置量和累计量0-9999ml,最小≤0ml(累计量0同时表示可无限累计量),最大≥9999ml;14.阻塞报警阀值≥12档可调:数值范围13.3kPa-120kPa,默认为8档;15.报警≥13种:遗忘、输液完毕、输液即将完成、管路阻塞、管路气泡、泵门未关闭、系统故障、网电源中断、电池欠压、电池电量耗尽、未安装电池、输液器未校准提示、KVO完毕、点滴传感器异常;16.药库功能,在药库界面下应显示药物名称、规格。当设置的输液速度或剂量超过硬上限或硬下限时,设备应进行相应提示,且不能启动注射;当设置的输液速度或剂量超过软上限或软下限,但仍在硬上限、硬下限的范围内,设备应进行提示,但仍可以进行输液;17.内置双压力传感器,在输液即将完成时,提供双重安全保证;18.符合国家标准电源,电源电压AC:100-230V,50/60Hz,内置电池DC12V、2600mAh,充满电后可供泵以25ml/h速率运行≥6小时以上;19.单套标准配置:一拖五(1个输液泵+5个注射泵),1台移动输液架。 4
17 恒温箱 1.产品结构为立式箱体,主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统;2.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点;3.适合高温高湿地区,外门防凝露技术的应用,85%湿度无凝露; 1 280L
17 恒温箱 4.智能电脑温度控制器,数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外;5.精准温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化;6.制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温无死角;7.使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品;8.采用新型全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长;9.箱体采用优质钢板,内部搁架可随意调整,便于存放不同物品;箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品;10.容积≧280L;11.最大控温范围2-48度;12.整体节能型构造,输入功率160W;13.自带安全锁; 1 280L
18 床旁电子支气管镜 一、电子支气管内窥镜(一)操作手柄(含插入管):1.景深:3-200mm;2.视场角≥120°;软镜工作软管有效长度≥600mm;3.成像原理:电子成像技术;(提供佐证资料,检验报告或技术白皮书或宣传彩页或功能截图)4.软镜插入管外径≤2.8mm,工作管道内径≥1.2mm;5.插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲≥180°,向下弯曲≥130°;6.操作部手柄具备≥两个功能按键; 1
18 床旁电子支气管镜 7.自带LED光源能;8.照明:采用白光照明,≥5级调光,≥1500LUX9.采用电子成像技术;10.成像中心分辨率≥161p/mm11.亮度响应特性:性拟合系数R2≥0.9812.相关色温:照明光源相关色温≥3000K13.信噪比为≥40d14.吸引量:≥800ml/min15.兼容Olympus的一次性吸引按钮、活检阀、清洗管道;16.采用无顶针双向通气阀(NT阀);17.人体工程学设计指膜印操作手柄;二、电子支气管内窥镜(二)操作手柄(含插入管):1.景深:3-200mm;2.视场角≥120°;软镜工作软管有效长度≥600mm;3.成像原理:电子成像技术;4.软镜插入管外径≤4.2mm,工作管道内径≥2.0mm;5.插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲≥180°,向下弯曲≥130°;6.操作部手柄具备≥两个功能按键:可控制拍照、录像、调光;可通过手柄功能按键控制≥5级亮度调光功能;7.自带LED光源;8.照明:采用白光照明,≥5级调光,最大照度≥于1500LUX9.采用电子成像技术;10.成像中心分辨率≥161p/mm11.亮度响应特性:性拟合系数R2≥0.9812.相关色温:照明光源相关色温应≥3000K13.信噪比为≥40d14.吸引量:≥800ml/min15.兼容Olympus的一次性吸引按钮、活检阀、清洗管道;16.采用无顶针双向通气阀(NT阀);17.人体工程学设计指膜印操作手柄,握持舒适稳定,利于长时间使用。三、连接方式:1.操作手柄与显示器自动识别;2.采用卡扣式连接;四、消毒方式:1.操作部防水等级:IPX7;2.操作部采用复合材料氟橡胶,支持低温等离子消毒和环氧乙烷灭菌。五、内窥镜摄像系统:1.显示功能:高清显示器,分辨率为≥1280*800;2.内窥镜摄像系统内置≥8G内存;3.视频输出接口;4.具有冻结、调光、拍照和摄像功能,具备图像、视频回放功能;5.光源照明亮度分≥5级调节;图像真实性:无明显几何失真;7.具有文件管理功能,文件夹可重命名设置;8.图片管理,可选择JPG、BMP等≥两种不同的图片格式;9.供电方式:配备可充电锂离子电池;10.提示功能:具有摄录时间长短提示功能、调光提示功能和电量智能检测指示标示(用于显示电量);11.白平衡功能:具有手动、自动一体设计白平衡功能;12.显示屏转动角度:前后:90°~150°(范围内任意角度固定)。六、配置清单:1.电子支气管镜:2条2.电子内窥镜图象处理器:1台3.支气管镜工作站及电脑:1套4.打印机:1台5.台车:1台6.一次性电子支气管镜:5条 1
19 电动病床 1.用于医疗监护下的成年患者诊断、治疗或监护使用,如ICU、急诊等,带中控脚轮系统和蓄电系统;2.规格尺寸:总长2170×总宽1030(含护栏)×床面高450-850mm±10mm;3.配置清单:(1)电动病床床体:1张;(2)HDPE床头板:1付;(3)防撞轮:4个;(4)HDPE分体欧式升降护栏:1套(6个);(5)中央控制脚轮系统:1套;(6)床下低位引流挂钩:8个;(7)背部LED灯光角度显示器:2个 2
19 电动病床 (8)床体倾斜LED灯光角度显示器:2个;(9)可移动PA6高位引流挂钩:4个;(10)输液插孔:4个;(11)不锈钢伸缩式输液架:2根;(12)PA6尼龙左右床垫限位板:4个;(13)床尾金属床面板拉手:1个;(14)床下两侧约束拉手:6个(15)背部内侧控制器:2个;(16)中部内侧控制器:2个;(17)中部外侧控制器:2个;(18)床旁手持控制器:1个;(19)电源线:1根;(20)蓄电系统:1套;(21)3D床垫:1张;4.整床设七处控制器,分别为背部护栏内侧2个病患控制器,中部护栏内侧2个病患控制器,中部护栏外侧2个医护控制器,床尾1个医护手持控制器,中部护栏外侧控制器可锁定所有功能;5.中部护栏外侧控制器具备蓄电系统电量显示功能,背部护栏内侧控制器具备紧急暂停功能、床底灯控制功能;6.中部护栏外侧控制器具备床面高低位提示功能;7.中部外侧护栏控制器具备单独锁定任意按键功能;8.电动基础体位功能:电动背部升降、腿部升降、整体升降、背膝联动上升、背膝联动下降、垂头仰卧位、逆垂头仰卧位;9.电动重症特需体位功能:一键心脏椅位、一键半坐卧位(福勒位)、一键30度体位、一键检查位、一键超低位、一键CPR位;10.CPR快速背板复位功能,电动+手动双功能;11.床头尾板采用强化HDPE材质,耐腐蚀、抗老化、坚固,直插式对称式快速插座,插杆采用φ18mm金属管制作,床体四周具备防撞轮;12.床头尾板具备自动落锁+单手解锁功能,即插入床头后无需任何工具和动作,床框锁具自动落锁,自动锁定床头;13.HDPE分体式欧式升降护栏,采用气动缓释装置,缓释升降,使用轻松。单侧护栏由背部护栏、中部护栏、床尾护栏3个组成,可形成全封闭的安全照护环境,护栏与护栏间距、护栏与床头尾板间距<60mm;14.中部护栏升起后最高处距离床面有效防护高度≥420mm(即床面到护栏顶部距离);15.背部护栏、中部护栏上具备可移动高位引流挂钩,左右各1个,共4个,挂钩为PA6尼龙材料制作,可卡扣在护栏上,不用时亦可取下;16.整床设置4个角度显示器,中部护栏2个显示整体倾斜角度,背部护栏2个显示背部角度,背部护栏具备30°、45°特殊刻度标记;17.角度显示器内置LED灯光,具备床体动作功能安全提示,即在操作电动病床任意电动体位功能时,4个角度显示器均有黄色LED灯光闪烁提示。护栏未锁、床体在高位时4个角度显示器均红色灯光常亮提示;18.背板折起角度0º-65º±5°,腿板折起角度0º-30º±5°,整体升降高度范围≥400mm±10mm;19.整床具备一键超低位,即床面离地最低≤450mm,年长患者使用友好。整床具备超高位功能,即床面离地最高≥850mm;20.配置免维护智能蓄电系统,方便转运及停电使用,应急使用30次以上;21.病床表面抗菌处理:病床金属材料表面符合WS/T650《抗菌和抑菌效果评价方法》标准,对大肠杆菌的抗菌活性值≥2.0,抗菌作用达到“较强”等级;(提供病床金属材料抗菌性能检测报告)22.采用四只中心控制静音万向轮,中控侧面操作脚踏刹车,全制动、全释放功能;23.满足建设智慧医院、数字病区需求,病床系统软件具备在护士站电脑、移动查房车等集中显示病床实时姿态,包括背板角度、腿板角度、床面高度、垂头仰卧位角度、边栏(护栏)状态等,方便管理特需体位病患,病床系统软件数据接口开放,支持升级接入医院HIS或智慧病房系统;24.病床系统软件具备安全警示功能,病床系统软件具备在护士站电脑、移动查房车等远程集中显示病床实时安全状态,包括床面高位风险、床面安全低位、急停状态、边栏(护栏)状态、脚轮状态(移动/刹车/导向),方便病区护理管理,病床系统软件数据接口开放,支持接入医院HIS或智慧病房系统;25.3D床垫规格与病床配套,床垫厚度90mm±5mm;26.床垫由三层材料组成,外层床套为抑菌防螨透气布料,内衬为防水透气面料,内芯为3D科技材料,床垫整体实现适合医疗环境的防水、透气、防螨、可清洗的特性;27.外层床套为防螨透气布料,防螨性能优异,阻螨率≥99%以上,床垫内衬为防水透气面料,真正实现在防水的同时又透气;28.床垫内芯采用3D科技材料,由POE高分子原材料制作,X-90º立体中空结构,整体成型,双面网孔,空气、水自用流通,柔软弹性,形成干爽舒适的环境,增加睡眠舒适度,预防褥疮;29.3D材料床垫内芯可直接用水冲洗,改变传统床垫内芯不能清洗的诟病。 2

注:“技术参数及要求”中有一项负偏离视为未实质性响应竞争性谈判文件,按照无效谈判处理。

第二节、商务要求

一、合同履约期及项目实施地点

合同履约期:签订合同后60个日历天内完成供货及安装调试并交付使用

项目实施地点:采购人指定地点。

二、质量要求与验收标准

(1)以相应的国家或者行业标准及竞争性谈判文件规定的具体要求为准,成交供

应商须为验收提供必需的一切条件及相关费用及专家费等所有费用。

(2)采购人将按照谈判文件、响应文件及双方签订的合同进行验收,验收过程中

如需第三方机构介入,所产生的费用由成交供应商承担。(采购人只对安全送达指定

地点的合格产品进行验收,运输过程中的安全及质量损坏、数量损失由投标人自行负

责)

(3)在验收时,若发现提供的产品与谈判文件、响应文件技术参数不符者,甲方

将不予验收并向乙方追究相关责任。

三、售后服务及相关要求

(1)供货方须派合格的工程师到现场进行设备安装、调试,直到达到正常运作要

求,保证我方正常使用。

(2)在质保期内,由于供货方的原因,设备发生故障或不能使用,供货方应在接

到通知后2小时响应,48小时内派合格的维修工程师携带相关备品备件及工具到达

用户现场进行维修。为保证工作的连续性,供货方未能在要求的维修时间内修好,且

使用方无替代设备,供货方须立即提供同等或满足本次竞争性谈判文件技术参数要求

的同类产品,并将无法正常工作的设备拖离现场直至修复后送回指定地点,所产生的

费用由中标供应商负责。

(3)成交供应商须提供必需的技术资料给采购方,对采购方设备使用人员进行现

场使用培训,培训至采购方设备使用人员熟练使用产品为止。

(4)设备维修时间:供应商接到通知必须2小时内响应,若远程不能解决问题需

24小时内到达现场。

四、付款方式

本项目验收合格并完成支付相关审批流程后进行支付。

六、质保期

所有设备质保不低于二年,质保期自货物验收合格之日起开始计算。

七、其他要求

(1)成交供应商若不能按时完成采购人交付的工作任务或为采购人提供的产品存

在不按时、不规范、质量不高,达不到要求时,视为供货方违约,应承担因其工作失

误(或其他原因)给采购人造成的一切损失责任。

(2)成交供应商无正当理由放弃中标项目的,或未按约定期限签订合同的,除了

要赔偿采购人和代理机构在本次采购活动中产生的一切费用外,代理机构还将报请政

府采购监督管理部门按相关法律法规规定对成交人追究相应的经济和法律责任。

(3)供应商所投报价应包含项目所有费用,即税费及其他等,除中标(成交)价

外采购方不再支付任何费用;

(4)本项目未尽事宜,成交供应商应本着高效服务,保证质量,诚信合作的原则,

由双方合同中协商解决。

注:商务要求中要求的每一项都必须满足,否则视为未实质性响应竞争性谈判文件。

(供应商自行填写商务条款响应表)

三、评标办法

1 评审方法及评标委员会推荐中标候选人的人数 评分办法:最低价评标法,以经评审的最低报价的供应商为中标(成交)单位。评标委员会推荐中标候选人的人数为:前3名。

(注:本次采购需求内容以发布的竞争性谈判公告及竞争性谈判文件为准)

合作机会