内容：

[宜春市本级]江西成和工程咨询有限公司关于宜春市妇幼保健院采购高端麻醉机、X线骨龄仪等设备项目（第四包）（项目编号：成和-YC2025-017-4）竞争性谈判公告

投资项目代码：

江西成和工程咨询有限公司关于宜春市妇幼保健院采购高端麻醉机、X线骨龄仪等设备项目（第四包）（项目编号：成和-YC2025-017-4）竞争性谈判公告

项目概况

宜春市妇幼保健院采购高端麻醉机、X线骨龄仪等设备项目（第四包） 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共 资源交易平台 获取招标文件，并于 *开通会员可解锁* 09点00分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况：

项目编号：成和-YC2025-017-4

项目名称：宜春市妇幼保健院采购高端麻醉机、X线骨龄仪等设备项目（第四包）

采购方式：竞争性谈判

预算金额：*开通会员可解锁*.00 元

最高限价：*开通会员可解锁*.00 元

采购需求：

采购条目编号	采购条目名称	数量	单位	采购预算（人民币）	技术需求或服务要求
宜购2025F000113391	多参数儿童脑电生物反馈仪、数字脑电图机（视频脑电图）、蓝光治疗仪、多参数监护仪	1	批	*开通会员可解锁*.00元	详见公告附件

合同履行期限：合同签订后 30 天内完成供货、安装、调试、培训等全部工作。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1 具有独立承担民事责任的能力； 1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录； 1.6 法律、行政法规规定的其他条件。 注：根据（赣财购〔2023〕8号）《江西省财政厅关于推行政府采购供应商资格信用承诺制的通知》要求，供应商提供上述资格要求可以选择采用资格信用承诺制或提供相关证明材料。 投标人将以上资格审查资料扫描件与投标文件一起上传至江西省公共资源交易网。资审材料若有虚假或伪造，一经查实按政府采购法相关规定处理。 2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的政府采购活动。 3.供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单、或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的，不得参加本项目的政府采购活动。（未提供或提供不全开标现场核实，此项不做为废标项。）

三、获取采购文件：

时间：*开通会员可解锁* 00:00 至 *开通会员可解锁* 23:30

地点：江西省公共 资源交易平台

方式：自行下载

售价：0.0元

四、响应文件提交：

*开通会员可解锁* 09点00分 （北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）

地点：宜春市公共资源交易中心二楼 第 五 开标厅

五、开启：

*开通会员可解锁* 09点00分 （北京时间）

地点：宜春市公共资源交易中心二楼 第 五 开标厅

六、公告期限：

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜：

本项目的特定资格要求： 按照所有每个产品制造商与代理商的资质，按下列分类： ①二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证； ②在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证； ③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称： 宜春市妇幼保健院

地址： 袁州区袁山大道中路341号

联系方式： 187********

2.采购代理机构信息

名称： 江西成和工程咨询有限公司

地址： 宜春市宜阳大道56号二字科巷涂家小区15栋2楼

联系方式： 153********

3.项目联系方式

项目联系人： 明先生

电话： 153********

采购公告.pdf 第四包.doc

江西成和工程咨询有限公司关于宜春市妇幼保健院采购高端麻醉机、

X线骨龄仪等设备项目（第四包）（项目编号：成和-YC2025-017-

4）竞争性谈判公告

项目概况

宜春市妇幼保健院采购高端麻醉机、X线骨龄仪等设备项目（第四包）招标项目

的潜在投标人应在江西省公共资源交易平台获取招标文件，并于*开通会员可解锁*29

日09点00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况：

项目编号：成和-YC2025-017-4

项目名称：宜春市妇幼保健院采购高端麻醉机、X线骨龄仪等设备项目（第四

包）

采购方式：竞争性谈判

预算金额：*开通会员可解锁*.00元

最高限价：*开通会员可解锁*.00元

采购需求：

采购条目编号	采购条目名称	数量	单位	采购预算（人民币）	技术需求或服务要求
宜购2025F000113391	多参数儿童脑电生物反馈仪、数字脑电图机（视频脑电图）、蓝光治疗仪、多参数监护仪	1	批	*开通会员可解锁*.00元	详见公告附件

合同履行期限：合同签订后30天内完成供货、安装、调试、培训等全部工作。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

二、供应商的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制

度；1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会

保障资金的良好记录；1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法

记录；1.6法律、行政法规规定的其他条件。注：根据（赣财购〔2023〕8号）

《江西省财政厅关于推行政府采购供应商资格信用承诺制的通知》要求，供应商提

供上述资格要求可以选择采用资格信用承诺制或提供相关证明材料。投标人将以上

资格审查资料扫描件与投标文件一起上传至江西省公共资源交易网。资审材料若有

虚假或伪造，一经查实按政府采购法相关规定处理。2.单位负责人为同一人或者存

在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采

购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本

项目的政府采购活动。3.供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违

法案件当事人名单、或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记

录名单（处罚期限尚未届满的）的，不得参加本项目的政府采购活动。（未提供或

提供不全开标现场核实，此项不做为废标项。）

三、获取采购文件：

时间：*开通会员可解锁*00:00至*开通会员可解锁*23:30

地点：江西省公共资源交易平台

方式：自行下载

售价：0.0元

四、响应文件提交：

*开通会员可解锁*09点00分（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供

应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供

应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日

起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）

地点：宜春市公共资源交易中心二楼第五开标厅

五、开启：

*开通会员可解锁*09点00分（北京时间）

地点：宜春市公共资源交易中心二楼第五开标厅

六、公告期限：

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜：

本项目的特定资格要求：按照所有每个产品制造商与代理商的资质，按下列分

类：①二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产

品备案登记凭证；②在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有

医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；③经营三类

医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企

业备案登记凭证。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称：宜春市妇幼保健院

地址：袁州区袁山大道中路341号

联系方式：187********

2.采购代理机构信息

名称：江西成和工程咨询有限公司

地址：宜春市宜阳大道56号二字科巷涂家小区15栋2楼

联系方式：153********

3.项目联系方式

项目联系人：明先生

电话：153********

项目包号：成和-YC2025-017-4

序号	设备名称	数量（台）	控制单价（元）	控制总价（元）
1	多参数儿童脑电生物反馈仪	1	160000	160000
2	数字脑电图机（视频脑电图）	1	168000	168000
3	蓝光治疗仪	5	7000	35000
4	多参数监护仪	3	30000	90000
合计	*开通会员可解锁*（元）
备注	本项目报价不允许超过控制单价及最高限价。

（1）多参数儿童脑电生物反馈仪技术参数

1.一、适用范围：适用于焦虑症、儿童多动症神经精神疾病的生物反馈治疗。

2.二、技术参数

2.1.①、硬件

1.核心部件：包括信号处理器、传感器、专用电极、光纤。

2.八通道多参数信号处理器：可监测和记录脑电(EEG)、肌电(EMG)、皮电(SC)、皮温(Temp)、心电(EKG)、血容量搏动(BVP)和呼吸(Resp)多种生理信号。

3.双人套件：可同时采用2导脑电、2导肌电做双人治疗。

4.信号处理器的物理通道：均为独立通道（非集成通道）。

5.信号处理器工作模式：采用直流供电，脱离计算机作为动态Holter使用。

6.传感器类型：非集成外置独立传感器，内置IC芯片，有效消除伪差。

7.阻抗测试：内置定标及全程在线阻抗测试功能。

8.脑电电极：由三个电极组成，主要采集位点是专业盘状电极，可用于头部任何位点，另外为耳夹参考电极以及接地电极。

9.肌电电极：可用于全身任何部位肌肉。

10.数据传输：采用光纤传输，光纤的长度可调节。

11.主机及双屏设计：运行内存大于等于4G，屏幕角度可调节。

12.AD采样率：

12.1肌电(EMG)通道≥2048Hz。

12.2脑电(EEG)、皮电(SC)、皮温(Temp)、心电(EKG)、血容量搏动(BVP)和呼吸(Resp)通道≥256Hz。

13.AD采样位数：大于等于14位。

14.精确度：脑电(EEG)、肌电(EMG)及心电(EKG)误差≦±10%。

15.输入阻抗：≥5MΩ。

16.共模抑制比：

16.1脑电(EEG)通道≥110dB。

16.2肌电(EMG)、心电(EKG)通道≥100dB。

17.输入噪声（噪声电平）：

17.1脑电(EEG)通道≦2µVp-p(r.m.s)。

17.2肌电(EMG)通道≦1µVp-p(r.m.s)。

17.3心电(EKG)通道≦5µVp-p(r.m.s)。

18.测量范围：

18.1脑电(EEG)测量范围：2～500µVp-p。

18.2肌电(EMG)测量范围：5～5000µVp-p。

18.3心电(EKG)测量范围：0.01～50mVp-p。

18.4血容量搏动(BVP)测量范围:0%～100%。

18.5皮温(Temp)测量范围:10℃～45℃。

18.6皮电(SC)测量范围:0.1～30µS。

18.7呼吸(Resp)测量范围:≥30%～65%。

2.2.②、软件

1、软件平台：操作平台&开发工具

1.1操作平台软件中文版：

1.1.1听觉反馈：可采用各种MIDI、WAVE、MP3等文件，还可以改变节奏、音调或音量。

1.1.2视觉反馈：可采用AVI、flash等格式的影像文件。

1.2开发工具软件：内含三种开发工具

1.2.1通道编辑软件：提供大于等于60余种物理算法，并且支持不少于255个虚拟通道编辑

1.2.2界面编辑软件：可自定义训练项目、选择可采集数据。

1.2.3方案编辑软件：串联界面形成完成流程的评估-训练方案。

2、治疗方案：可根据不同疾病的脑电(EEG)、肌电(EMG)、皮电(SC)、皮温(Temp)、心电(EKG)、血容量搏动(BVP)和呼吸(Resp)等变化，给予不同的治疗方案进行针对性的治疗。

3、评估功能：具有5种评估方式

3.1基线阈值评估

3.2脑电认知评估

3.3全参数应激评估

3.4心理测量评估量表

3.5视听整合连续测试(IVA)

4、训练功能：

4.1具有呼吸放松、冥想训练、渐进式放松、音乐治疗等多种形式放松治疗。

4.2反馈要求：脑电及其他生理参数反馈输入端输入信号以后，可以通过手动阈值、自动阈值等形式，给予视觉、听觉等形式进行反馈提示，并通过输出端呈现给受试者。

4.3可采用五个界面进行训练，并可随意切换；可输出数字或模拟信号、直方图、两维频谱图、三维频谱图等。

5、数据处理：采集EEG、EKG、EMG、SC、TEMP、RESP、BVP电生理信号，应用多种函数运算方式，进行时域信号处理、频域信号FFT转换、逻辑运算、事件标记、统计运算等多种方式进行数据处理为临床治疗所需提供相关参数。

6、数据管理功能：可回放训练、进行分析并生成报告，支持多次训练趋势报告分析。

（2）数字脑电图机（视频脑电图）技术参数

1、采集工作站

1)频幕尺寸不小于24英寸液晶显示器,激光打印机

2)主机1台，Windows操作系统，酷睿CPU、8G内存，1TB硬盘。

2、放大器

1）矩阵式电极排布，便于进行灵活的导联组合

2）放大器通道数至少32通道，可同时接入32导脑电（单极）信号，或者可同时接入16导双极信号（心电、肌电、眼动等）

3）具备实体参考电极（REF）端口、接地（GND）端口、主动屏蔽电极（SHD）端口放大器与电脑采用全数字化传输，可采用type-c线缆、网线进行数据传输

4）A/D转换：24Bit

5）噪声电平≤1.5μVp-p

6）输入阻抗：各道不小于120MΩ

7）共模抑制比：≥125dB（输入频率10Hz）

8）耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5%

9）采样频率：全通道可同时以2000Hz描记数据

10）幅频特性：(1~60)Hz，最大允许误差+5%~-30%

11）定标电压:7500μVp-p，在-40°C至55°C最大允许误差±4%或者±300μV时间间隔：误差不超过±5%

12）电压测量：误差不超过±10%

13）灵敏度调节可选档位：0.1μV/mm、0.5μV/mm、1μV/mm、2μV/mm、5μV/mm、7μV/mm、10μV/mm、15μV/mm、20μV/mm、30μV/mm、50μV/mm、70μV/mm、100μV/mm、150μV/mm、200μV/mm、300μV/mm、500μV/mm、700μV/mm、1000μV/mm、2000μV/mm、5000μV/mm

14）走纸速度可选档位：15mm/sec、20mm/sec、30mm/sec、40mm/sed、50mm/sec、60mm/sec、120mm/sec、1sec/page、2sec/page、5sec/page、8sec/page、10sec/page、15sec/page、20sec/page、30sec/page

15）脑电图(EEG)的低频滤波滤波：0.01、0.016、0.02、0.031、0.08、0.16、0.27、0.3、0.5、0.53、1、1.6、2、2.5、3、5、5.3、15、30、35、50、53、60、70、80、100、120、159、250、300、500多档可调，可设置OFF档

16）低通（高频）滤波应符合A0.9Fc≥0.7A10≥1.1AFc

17）脑电图(EEG)的高频滤波：2、3、4、5、7、9、10、5、20、25、30、35、40、50、60、70、100、120、150、200、250、300、500多档可调，可设置OFF档

3、其它硬件部分

1)数字视频摄像系统套件:支持超低照度，0.05Lux@(F2.0,AGCON)(彩色),0.005Lux@(F2.0,AGCON)0LuxwithIR(黑白),支持4倍光学变倍，16倍数字变倍,水平视角100-25度（广角-望远），近摄距10-1500mm（广角-望远）,水平350°,可控制摄像机调节各种常用参数

2)可同时接入两路视频，提供双视角，不接受局部抠图的双画面

3)视频录制分辨率：1920*1080,30fps

4)微光事件标记按键，按键头端具有微光LED，可让医护人员在夜晚快速找到按键

4、软件参数

1)具有常规脑电/视频脑电等多种检测模式，可自由切换

2)中文脑电图采集操作界面

3)中文脑电图视频回顾操作界面,中文病人资料输入界面及中文输入病人资料

4)中文病人资料管理系统,可将病人的不同时间的所有脑电图资料及报告存储在病人的同一文件夹下,中文病人资料输入界面,输入中文

5)中文报告生成系统,有超文本及WORD两种报告格式

6)软件接收存储原始数据，并可实时显示信号波形；并可对显示参数进行实时调整

7)动作识别，可自动识别视频中的运动，以红色阴影进行标注，辅助医生看图可进行数据的离线回放

8)可进行阻抗检测

9)可对标记事件进行编辑调整；实时记录事件列表，可回放查看

10)系统断电重启后，断电前数据不丢失

11)头盒热插拔设计，拔掉头盒重新插上后，软件自动继续记录数据，无需其它操作

12)人性化操作设计，便捷患者信息管理,可进行患者和检查数据的搜索、编辑、自动录入、导出等功能；直接点击回顾界面里的报告入口进入该病人的中文报告,病人姓名及病人ID号可自动填入报告.

13)信号质量监测：从原始信号的频域上多维度分析信号质量，医护人员可以直观的从各导联信号质量的颜色标记了解实时的信号质量情况（非传统阻抗检测，提供软件界面截图，采集界面各通道需要有信号质量的颜色标记）

14)具备数字视频摄像系统，软件可对摄像头角度等参数进行调整，进行视频数据的记录和回放；视频数据与脑电数据同步，可进行联动定位，可控制摄像机调节各种常用参数

15)具有标尺测量和框选测量两种方式，测量幅值、时间和频率信息

16)具备脑电地形图功能：可设置重参考、可选择计算的脑电通道、自动或手动设定计算的时间范围、提供功率谱密度和峰值频率信息

5、主要配置

序号	配置	数量
1	采集工作站	1套
2	显示器	1个
3	放大器	1个
4	脑电系统软件	1套
5	网络摄像头	1套
6	医用台车	1套
7	导电膏	1瓶
8	导电（磨砂）膏	1瓶
9	盘状电极线	3包（12根/包）
10	打印机	1台

（3）蓝光治疗仪技术参数

1、光照强度三挡可调节，体积小、重量轻，移动方便，稳定可靠；

2、采用LED大灯珠，治疗效果好，使用寿命长；

3、冷光源，减少新生儿非显性失水等副作用；

4、采用宽电压恒流源，电流适应能力强，稳定性好，配合婴儿培养箱做黄疸治疗使用；

5、液晶显示屏显示治疗时间，自动保存最大99999.9小时累计使用。

（4）多参数监护仪技术参数

1、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示，显示屏可支持亮度自动调节功能，屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。

2、监测患者类型为新生儿，所有监测参数适用于新生儿，标配新生儿专用附件，安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型

├

, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。

3、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

4、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，适用于新生儿，提供新生儿专用心电电缆，提供新生儿专用可重复使用血氧探头一个，防水等级IPX7。

5、配置无创血压测量，适用于小儿和新生儿，无创血压小儿测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg，平均压15~215mmHg；无创血压新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg；提供检测报告证明材料，支持升级多达4通道有创压监测，适用于小儿和新生儿，通过国家三类注册认证，提供新生儿专用血压测量袖带一套，包括>=3个尺寸不同的袖带，满足不同新生儿臂围的监测。

6、提供多种新生儿监护界面，包括呼吸氧合、大字体、目标监测界面，支持根据年龄/胎龄自动加载配置，助力临床精细化配置管理，支持48小时全息波形的存储与回顾功能。

（二）、商务要求

一、交货要求

1.交货时间：合同签订后30天内完成供货、安装、调试、培训等全部工作。

2.交货地点：宜春市妇幼保健院。

二、付款方式：

1.付款方式：项目供货完成验收合格后90天内付清。

2.付款时供应商需提供：政府采购验收报告和验收记录、政府采购合同及真实有效全额发票，否则采购人有权拒绝付款，且不承担违约责任。

三、质量要求

1.供应商所提供的产品必须是全新的、未使用过的生产厂家正宗原装合格产品，并附有合法、合格齐全手续以及厂家随商品附带的说明书等资料及物品，符合国家有关制造标准、行业标准和节能、环保要求。

2.供应商应保证所提供的产品完全符合招标文件的质量、规格和性能等技术参数要求，完全满足投标文件的响应和承诺（包括但不仅限于品牌、型号、规格、性能、质量等因素）。

3.采购人在使用过程中，一旦发现供应商所提供的产品不符合国家有关规定或质量有缺陷或与响应时承诺的不符，采购人有权拒收或退货，供应商无条件接受采购人退货，并按原价退还货款，同时，按有关规定给予供应商处罚，给采购人造成损失的，供应商应予赔偿。由此产生的一切责任和后果由供应商承担。

4.质保期内非人为因素而出现的质量问题，由供应商负责三包（包修、包退、包换），并承担其费用。质保期满后，供应商必须继续向采购人提供本项目的维修、技术支持等服务，必须能供应所提供产品所需的备品、配件，其发生的费用供应商应只收取备品、配件的成本费。

四、售后及服务（产品质保期内免费实行以下服务要求）

1.全方位技术支持；

2.定期现场回访；

3.7*24小时电话响应；

4.维修响应时间在8小时内赶到故障现场；一般问题12小时内解决故障；重大问题24小时解决故障。若故障在24小时后仍无法解决，供应商应在48小时内免费提供不低于故障产品规格型号同档次的备用产品供采购人使用，直至故障产品修复；

5.所有产品保修服务方式均为供应商上门保修，且由供应商或原厂家派人员到使用现场维修。由此产生的一切费用均由供应商承担；

6.供应商应为采购人提供免费培训服务，主要培训内容为产品的基本结构、性能、主要部件的构造及处理，日常使用操作、保养与管理、常见故障的排除、紧急情况的处理等，提供专业、系统的技术培训（操作、维修），为采购人培训所需人员；

7.提供产品的中文技术资料及相应技术文档；并指派专人负责与采购人联系售后服务事宜；

8.质保期：质保期三年。(质保时间从产品验收合格之日起开始计算)；

9.供应商投标文件承诺的其他售后服务。

五、相关事项

1.供应商提供的全部产品均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由供应商负责。

2.送货上门，验收合格前的产品保管及风险均由供应商负责。在安装、调试过程中接受采购人监管，并根据采购人的要求安装到位，调试合格。

3.本项目所涉及的产品、运输、安装、调试、税费、保险、劳务、验收、维修、售后及合同实施过程中不可预见费用等一切相关费用由供应商全部承担。

4.本项目所涉及的运输、人员、交通、安装、调试、验收、维修、售后等一切相关的所有安全和意外事故由供应商全部负责，采购人不承担任何责任。

5.采购人按供应商中标单价和实际供货量据实结算，结算金额不得超过本合同总金额。采购人需追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商协商签订补充合同，但补充合同的金额不得超过本合同金额的10%。

6.如果供应商遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按时交货的理由、延误时间通知采购人。采购人在收到供应商通知后，应进行分析，如果同意，可签署书面的酌情延长交货时间的协议，否则，按违约条款处理。

7.供应商须保障采购人在使用该产品及所属服务或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控，均与采购人无关，供应商须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如采购人因此而造成损失的，供应商应赔偿该损失。

六、验收方式、违约责任及其他商务条款按照第三部分《政府采购合同》条款执行。