一、项目基本信息

项目名称： 思南县人民医院电子放大胃镜等医疗设备采购

项目编号： XSSCG-2025-444-1

采购预算： ******** 元

最高限价： ******** 元

二、公示期限（不少于2个工作日）

时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁*

三、其他补充事宜

采购预算确定依据： 政府采购计划

四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）

1、采购人信息

采购单位名称： 思南县人民医院

项目联系人： 杨老师

联系电话： ********

2、代理机构

代理全称： 贵州新山水建设咨询（集团）有限公司

联系人： 王珊、向秀、李文娟

联系方式： 183********

五、附件

附件信息：

电子放大胃镜等医疗设备采购项目需求.pdf

486.3K

一、项目基本情况

项目编号：XSSCG-2025-444-1

项目名称：思南县人民医院电子放大胃镜等医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：********元

最高限价：********元

采购需求：详见采购文件

合同履行期限：详见采购文件

本项目（☑否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）按财库〔2022〕19号、财库〔2020〕46号、财库〔2017〕141号、财库〔2014〕

68号和财政部印发“关于印发节能产品、环境标志产品政府采购品名清单的通知”执

行。

（2）本项目(否)专门面向中小企业采购，若货物的制造商是中小企业，请供应

商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号）出具规定的《中

小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中

华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为工业

行业。

（三）本项目的特定资格要求：

（1）供应商为制造商的须提供医疗器械生产许可证复印件，供应商为代理商的

须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营许可备案证明复印件；

（2）投标产品为医疗器械的须提供医疗器械注册证复印件或注册登记表备案凭

证等复印件。

三、联系方式：

1.采购人信息：

名称：思南县人民医院

地址：贵州省思南县经济开发区双塘产业园区常熟大道

联系方式：********

2.采购代理机构信息：

名称：贵州新山水建设咨询（集团）有限公司

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地址：贵州省观山湖区麒龙贵州塔31楼

联系方式：183********

3.项目联系方式：

项目联系人：王珊、向秀、李文娟

电话：183********

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采购需求

采购内容

序号	设备名称	最高限价（元）	采购数量	单位
1	婴儿辐射保暖台	150675
2	电子放大胃镜	374900
3	电子治疗胃镜	366750
4	内镜清洗消毒器	616140	4
5	内窥镜送水装置	12062
6	内镜清洗工作站	90465
7	冷冻包埋仪	112470
8	超声诊断系统	366750
9	数字式心电图机	406522	29
10	便携式心电图机	44336	4
11	显示大屏	13680
12	等离子手术电切系统	264320
13	腹腔用拉钩装置器	180930

本次招标采购的电子放大胃镜、电子治疗胃镜，经报行政监督管理部门同意并批准采

购进口产品。本项目核心产品为：电子放大胃镜、电子治疗胃镜、内镜清洗消毒器、

超声诊断系统。

技术要求

一、婴儿辐射保暖台

1、温度控制模式：预热模式、手控模式、肤温模式（即婴儿温度控制）。

2、肤温模式下的控制温度范围：32℃~37.5℃。

3、肤温模式下的温度显示范围：5℃～65℃。

4、皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差：≤0.5℃。

5、床面温度均匀性：≤2℃。

6、皮肤温度传感器精度：±0.2℃内。

7、氧浓度设置范围：21%~100%；精度：±3%O2（V/V）。

8、流量设置范围：0~15L/min。

9、复苏气体流量范围：5-15L/min（要求气源可设置该流量范围）。

10、输出压力：气源输入流量为5L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力

至少达到45cmH2O；气源供应流量为15L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出

压力不超过60cmH2O。

11、气源报警：当两个输入气源的压力差值在150kPa±30kPa时，报警功能应启动；

当只有单项输入气源，混合装置应产生报警声提示。当输入气源压力在560kPa±

40kPa时，混合装置的高压报警功能应启动。

12、压力表量程指示范围：-10cmH2O～80cmH2O，精度：±2%满刻度。

13、最大安全压力设置范围：1cmH2O~60cmH2O内。

14、吸气峰压（PIP）设置范围：当流量为5L/min，1～57cmH2O；当流量为8L/min，

2～58cmH2O；当流量为10L/min，3～59cmH2O；当流量为15L/min，5～60cmH2O。

15、呼气末正压（PEEP）设置范围：当流量为5L/min，0～8cmH2O；当流量为8L/min，

0.2～17cmH2O；当流量为10L/min，0.5～23cmH2O；当流量为15L/min，1～28cmH2O。

16、工作适用时间：（400L，50%空氧混合气）当流量为5L/min时，75min；当流量

为10L/min时，38min；当流量为15L/min时，26min。

17、复苏器及其相关附件的死腔体积：≤6ml。

18、复苏器呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为6L/min时，

患者连接口处的压力≥-6cmH2O；在吸气相，当呼气流量为6L/min时，患者连接口处

的压力≤6cmH2O。

19、报警：断电报警、传感器报警、偏差报警、超温报警、设置报警、检查报警、系

统提示报警、血氧报警、脉搏上限报警、脉搏下限报警、SpO2上限报警、SpO2下限

报警、系统提示。

20、脉搏血氧性能指标

20.1、SpO2显示范围：1～100%。

20.2、SpO2测量精度：在70%～100%内，无体动状态下：±3%。

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20.3、SpO2显示分辨度：1%。

20.4、SpO2报警上限设置范围：50～100%。

20.5、SpO2报警下限设置范围：45～95%。

20.6、PR显示范围：25～240次/分。

20.7、PR测量精度：在30～240次/分内，无体动状态下：±3次/分。

20.8、PR显示分辨度：1次/分。

20.9、PR报警上限设置范围：80～240次/分。

20.10、PR报警下限设置范围：35～180次/分。

20.11、PI显示范围：0.02～20.0%。

20.12、PI显示分辨率：0.01%。

20.13、平均化时间：2～16秒，出厂预设为8秒。

二、电子放大胃镜（进口）

1、视野范围：140度（常规观察），95度（放大观察）；

2、景深：7～100mm（常规观察）、1.5～3mm（放大观察）；

3、钳道位置：8点方向；

4、先端部外径≤9.9mm；

5、插入部外径≤9.6mm；

6、弯曲部角度：上210度±5度、下90度±5度；左100度±5度、右100度±5度；

7、钳子管道内径≥2.8mm；

8、插入部有效长度：≥1030mm；

9、内镜信息记忆：内置记忆芯片，可存储相关参数并提示器械伸出方向；

10、按钮数量4个，可按需要将主机功能设置在任意一个按钮上，至少可遥控图像大

小、图像强调、电子放大、图像冻结四种功能；

11、具有窄带成像功能,清晰显示特殊光影像，可用于早癌筛查和特殊病变观察；

12、具有防水一触式接头；

13、具有附送水通道；

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14、HDTV高清CCD，支持窄带成像特殊光功能；

15、内镜采用顺次成像CCD设计，保证每单元面积CCD还原更多图像色彩；

16、内镜可与科室原有内镜主机系统匹配使用（科室原有内镜主机为奥林巴斯

CV-290）。

三、电子治疗胃镜（进口）

1、视野角度≥140度，前视；

2、景深范围:3-100mm；

3、先端部外径≤9.8mm；

4、插入部外径≤9.9mm；

5、弯曲部角度：向上≥210度；向下≥120度；左.右各≥100度；

6、钳子管道内径≥3.2mm；

7、插入部有效长度≥1030mm。

8、使内镜信息记忆：内置记忆芯片，可存储相关参数并提示器械伸出方向；

9、按钮数量4个，可按需要将主机功能设置在任意一个按钮上，至少可遥控图像大

小、图像强调、电子放大、图像冻结四种功能；

10、防水一触式接头设计：接头完全防水。

11、具有窄带成像功能,清晰显示特殊光影像，可用于早癌筛查和特殊病变观察；

12、内镜可与科室原有内镜主机系统匹配使用（科室原有内镜主机为奥林巴斯

CV-290）；

13、带副送水功能；

14、内镜采用顺次成像CCD设计，保证每单元面积CCD还原更多图像色彩。

四、内镜清洗消毒器

1、适用范围：适用于软式内镜的清洗消毒。

2、设备尺寸：≤700mm(L)×1220mm(W)×1320mm(H)mm。

3、槽体设计：采用左右双槽设计，可同时清洗2条胃肠镜或2～4条纤支镜，左右槽

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可独立工作，也可同时工作。

4、槽体密闭：全封闭槽体设计，双向密封模式。

5、清洗槽体材料：清洗槽体选用PMMA材料，材料厚度≥8mm。

6、节约槽设计：槽体采用节液状态设计模式，单个运行过程清洗液或消毒剂使用量

≤10L。

7、操作模式：采用触摸屏和前置触摸面板操作模式。设备分别具有后置高清触摸屏

和前置台面触摸面板，操作信息同步显示。

8、运行流程：清洗流程应符合YY0734.1和GB30689中性能指标的要求，流程应至少

包含泄漏测试、冲洗、清洗、漂洗、消毒、最后漂洗和干燥过程。

9、泄漏测试：设备在运行过程中，全程对内镜进行泄露测试，测试压力可设置为内

镜制造商的要求。设备检测到内镜泄漏时，将持续提供正向压力，防止水进入内镜，

避免内镜的损坏。

10、运行程序：预置程序≥6套，预置PAA消毒程序、OPA消毒程序、PAA清洗消毒程

序、OPA清洗消毒程序、自消毒程序、自定义消毒程序；可自定义编辑组合模式程序，

可实现快速程序、标准程序、增强程序等模式，并可独立单一运行工作流程。

11、自消毒程序：设备应满足GB30689的要求，具有自消毒运行程序。

12、双模消毒：设备可同时运行两种消毒因子消毒模式，左右槽体同时工作时可采用

不同的消毒剂，也可左右槽同时为一种消毒剂。

13、开门模式：三种开门模式，可采用脚踢、触摸屏操作和触摸面板三种模式开门。

14、门结构：采用电动推杆作为开关门的驱动装置，门结构应符合YY0734.1标准的

要求，当设备运行过程中断电或发生故障，可不借助任何工具将门打开取出内镜。

15、门保护：门打开时，设备无法启动运行；门关闭后设备应提示门已关闭，运行过

程门保护装置开启，设备在运行过程中门无法打开。

16、化学助剂残留：内镜在经设备漂洗后，漂洗水中无有害物质残留，试验对特定元

素甲醛、总砷、铅及荧光剂指标进行检测，结果应符合相关标准的要求。

17、喷淋清洗：设备顶部设有旋转喷淋装置，喷射水流横向360°+纵向360°劲流

而出，各个位置的边角缝隙全能冲刷到位。

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18、喷淋灌流：设备具有喷淋和灌流两种清洗模式，并能独立运行或组合运行，喷淋

清洗可快速对内镜表面、槽体及门盖进行清洗和消毒，灌流对内镜的管腔进行清洗消

毒。

19、吹扫模式：设备在清洗转换漂洗、漂洗转换消毒、消毒转换最后漂洗、最后漂洗

转换干燥转换过程时，采用洁净的气体对内镜管腔、腔体和喷壁中的残留液体进行吹

扫，拒绝残留水对消毒剂进行稀释，延长消毒剂的使用周期。

20、内镜通道清洗监测：内镜管腔所有通道设有独立的流量监测传感器，能够持续监

测所有通道是否堵塞。

21、清洗程序：设备在清洗运行时应对清洗液进行加热，加热温度应符合YY0734.1

的要求。

22、酒精灌流：最后漂洗完成后，设备可通过灌流装置对内镜管腔注入酒精进行管腔

的干燥，注入酒精的时间可进行设置，也可关闭该功能。

23、无菌水漂洗：内置0.2μm（±0.1μm）无菌水过滤器；消毒后可使用0.2μm过

滤器过滤的无菌水漂洗。

24、消毒剂管理：设备具有消毒剂管理功能，可设置消毒剂名称、消毒剂效期、消毒

剂运行周期、消毒剂到期提醒、消毒剂使用记录等功能。

25、消毒剂更换：设备具有消毒剂更换人机交互模式，消毒剂更换的每个阶段能自动

提示。

26、主控制系统：采用工业级PLC可编程逻辑控制系统；具有故障自动检测功能，故

障直接显示功能，非代码显示。运行过程能实时监控设备的运行的温度、时间、压力

等功能。

27、彩色触摸屏：采用分辨率≥1920*1080的15寸高清彩色触摸屏显示，能动态的显

示设备各个阶段运行状态消毒剂使用信息，可通过触摸屏显示故障信息。

28、耗材柜：耗材柜（清洗剂、酒精）采用抽拉式进口导轨。

29、安全保护：具有漏电断路装置、过载保护装置、过热保护装置、加热器保护装置、

缺水保护装置、化学助剂缺少保护装置、门安全防护装置等。

30、记录方式：采用非热敏打印机，可自动打印各个过程的运行数据，并可打印内镜

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信息和消毒剂的信息；在不使用U盘等外接存储装置的前提下，可存储最近的至少

3000条运行录，或者实现无纸存储U盘直接导入电脑。

31、消毒验证：提供省级以上疾控中心内镜清洗消毒器使用邻苯二甲醛和过氧乙酸对

ATCC9372(枯草芽孢杆菌黑色变种)和铜绿假单胞菌杀灭效果的检测报告。

32、内镜注册：可通过设备预留记录装置和触摸屏，将内镜的信息录入到控制系统中，

也可通过追溯系统实现一键同步。

33、信息系统：设备预留追溯接口，可与内镜质量管理追溯系统对接，将设备运行各

项数据进行追溯记录。

34、设备配置要求：主机1台，操作指南1份、说明书2份、合格证1份、验收单2

份。

五、内窥镜送水装置

1、适用液体：无菌水

2、适用泵管内径：3.2mm～4.8mm

3、最大输出压强：≤350kPa

4、最大输出流量：270±40ml/min（3.2mm内径泵管）600±60ml/min（4.8mm内径

泵管）

5、定时时间：20S

6、定时精度：±3S

7、外形尺寸（长×宽×高）：280mm×150mm×240mm（±50mm）

8、流量可调：左右无限位的设定旋钮、十段流量设置显示、自动流量设置记忆。

9、操作简易：可通过电动脚踏开关安全控制液体输送的启动、停止。

10、智能控制：20S自动停止送水，泵头松脱中断运行。

11、安全提示：泵头松脱报警提示。

12、配置主机一台、电源线一根、熔断器两只、脚踏开关组件一套、专用水壶一套、

专用输水管一根。

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六、内镜清洗工作站

一、台面、洗消槽、功能背板及干燥台等主体配置与材质要求：

1.1.整个清洗工作站主体（台下柜、台面支撑架、干燥台、功能背板等）总长度约为

2.37米。

1.2.配1个清洗方槽、内镜清洗消毒器、干燥台1个;

1.3.洗消槽、功能背板、干燥台面等，采用改性PMMA高分子材料，用模具一体成形，

具有抗压强度高，柔韧性好，耐侯性优良；抗氧化，耐强酸强碱；表面光滑，易清洗；

耐磨损，寿命长，损伤后极易修复；对人体无毒性等特征及优点。为整体一次成型，

无任何接缝所有倒角为大圆弧保证无卫生死角。

1.4清洗槽、消毒槽应有容量标识，标示的分度值应不大于2L，容量标示误差应不

超过20%。符合医药行业标准YY0992-2016的5.2.2要求，（提供检测报告）。

1.6材质耐腐蚀检测报告，在1%NaOH溶液中浸泡48小时无可视变化，在5%H2SO4

溶液中浸泡48小时无可视变化；符合医药行业标准YY0992-2016的5.2.3要求。（提

供检测报告）。

二、台面、洗消槽及干燥台的规格与形状要求：

2.1.纤支镜方槽规格约为：	0.685m×0.76m	干燥台规格约为：	1000m×0.76m,清洗台
	面离地面高度约为0.85米。
三、多功能自动灌流器配置及功能要求：
	3.1.自动灌流器配置数量为1套。

3.2.操作面板采用人性化“隐形设计”有效防止内镜、洗消人员及自动灌流器本身的

意外损伤，同时不留卫生死角、不占操作空间。

3.3.自动灌流器由两部分组成：操作面板、执行部件。维修时只需单个更换。

3.4.执行部分由：高压水泵、电磁阀、供气管组成。

3.5.在清洗、漂洗、消毒、末洗等四步组成，每步都必需配置单独的自动灌流，并严

格按《规范》要求，采用洁净的“一次水”灌注，不从槽内使用循环水或其它地方的

未处理水灌注，杜绝交叉感染或造成内镜的意外损坏。

3.6.自动灌流器可以全自动一次性完成三个环节的工作：注液、注气、计时，在每次

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注液后，当灌流到倒数15s～20s时自动注气，为集成芯片（可电脑程控）。

3.7.各种数据可自行自由设定（0～99分59秒）。

四、快速接头材质及功能要求：

4.1.全套的快接头数量要求为1套。

五、医用空压机数量及性能参数要求：

5.1.医用空压机数量要求为1台。

六、全不锈钢高压气枪水枪的数量及材质性能要求：

6.1.全不锈钢高压气枪水枪数量要求各1把。

七、全自动内镜清洗消毒器

1.适用范围：适用于软式内镜的清洗消毒。

2.设备电源：AC220V50Hz，2.5kVA。

3.设备尺寸：≤680(L)*640(W)*970(H)mm。

4.处理能力：可清洗消毒1条胃肠镜或同时清洗消毒1∽2条纤支镜。

5.槽体密闭：全封闭槽体设计，双向密封模式。

6.清洗槽体材料：清洗槽体选用优质耐腐蚀的PMMA材料，材料厚度≥8mm，提供PMMA

材料有害物质的检测报告。

7.节约槽设计：槽体采用节液状态设计模式，单个运行过程清洗液或消毒剂使用量≤

10L。

8.运行流程：清洗流程应符合YY0734.1和GB30689中性能指标的要求，流程应至少

包含泄漏测试、冲洗、清洗、漂洗、消毒、最后漂洗和干燥过程。

9.泄漏测试：设备在运行过程中，全程对内镜进行泄漏测试，测试压力可设置为内镜

制造商的要求。设备检测到内镜泄漏时，将持续提供正向压力，防止水进入内镜。

10.运行程序：预置程序≥6套，预置标准消毒、增强消毒、快速清洗消毒、自消毒、

自定议程序、消毒液置换程序；可独立单一运行工作流程，如清洗、消毒、漂洗等单

一模式。

11.自消毒程序：设备应满足GB30689的要求，具有自消毒运行程序。

12.开门模式：两种开门模式，可采用脚踢、触摸屏操作两种模式开门。

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13.门结构：采用电动推杆作为开关门的驱动装置，门结构应符合YY0734.1标准的要

求，当设备运行过程中断电或发生故障，可不借助任何工具将门打开取出内镜。

14.门保护：门打开时，设备无法启动运行；门关闭后设备应提示门已关闭，运行过

程门保护装置开启，设备在运行过程中门无法打开。

15.化学助剂残留：内镜在经设备漂洗后，漂洗水中无有害物质残留，试验对特定元

素甲醛、总砷、铅及荧光剂指标进行检测，结果应符合相关标准的要求。提供第三方

检测报告。

16.喷淋清洗：设备顶部设有旋转喷淋装置，喷射水流横向360°+纵向360°劲流而

出，各个位置的边角缝隙全能冲刷到位。

17.喷淋灌流：设备具有喷淋和灌流两种清洗模式，并独立运行或组合运行，喷淋清

洗可快速对内镜表面、槽体及门盖进行清洗和消毒，灌流对内镜的管腔进行清洗消毒。

18.吹扫模式：设备在清洗转换漂洗、漂洗转换消毒、消毒转换最后漂洗、最后漂洗

转换干燥转换过程时，采用洁净的气体对内镜管腔、腔体和喷壁中的残留液体进行吹

扫，拒绝残留水对消毒剂进行稀释。

19.内镜通道清洗监测：内镜管腔所有通道设有独立的流量监测传感器，能够持续监

测所有通道是否堵塞。

20.清洗程序：设备在清洗运行时应对清洗液进行加热，加热温度应符合YY0734.1的

要求。

21.酒精灌流：最后漂洗完成后，设备可通过灌流装置对内镜的管腔注入酒精进行管

腔的干燥，注入酒精的时间可进行设置，也可关闭该功能。

22.无菌水漂洗：内置0.2μm无菌水过滤器；消毒后可使用0.2μm过滤器过滤的无

菌水漂洗。

23.消毒剂管理：设备具有消毒剂管理功能，可设置消毒剂名称、消毒剂效期、消毒

剂运行周期、消毒剂到期提醒、消毒剂使用记录等功能。

24.消毒剂更换：设备具有消毒剂更换人机交互模式，消毒剂更换的每个阶段能自动

提示。

25.主控制系统：采用工业级PLC可编程逻辑控制系统，稳定性高，适合在恶劣的环

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境中使用；具有故障自动检测功能，故障直接显示功能，非代码显示。运行过程能实

时监控设备的运行的温度、时间、压力等功能。

26.彩色触摸屏：采用800*600的7寸高清彩色触摸屏显示，能动态的显示设备各个

阶段运行状态消毒剂使用信息，可通过触摸屏显示故障信息。

27.耗材柜：耗材柜（清洗剂、酒精）采用抽拉式进口导轨。

28.安全保护：设备具有漏电断路装置、过载保护装置、过热保护装置、加热器保护

装置、缺水保护装置、化学助剂缺少保护装置、门安全防护装置等。

29.记录方式：采用非热敏打印机，可自动打印各个过程的运行数据，并可打印内镜

信息和消毒剂的信息；在不使用U盘等外接存储装置的前提下，可存储最近的至少

3000条运行录，或者实现无纸存储U盘直接导入电脑。

30.内镜注册：可通过设备预留记录装置和触摸屏，将内镜的信息录入到控制系统中，

也可通过追溯系统实现一键同步，实现内镜、设备、运行的闭环追溯。

31.信息系统：设备预留追溯接口，可与内镜质量管理追溯系统对接，将设备运行各

项数据进行追溯记录。

八、软式双层内镜运转车技术参数

1.软式内镜运转车数量要求为1辆。

2.盘内设计有内镜存放导向隔条使污染部位和非污染部件分离，同时设计有专用的手

柄支座，还有内镜连接部专用支撑台。

3.设计有运转托盘用的透明PMMA防污盖。

九：单门软式内镜储存柜一台

1、用途：主要用于软式内镜的干燥无菌储存。

2、外观规格：外壳尺寸是770mm×540mm×2060mm（±5mm），

3、内胆尺寸是530mm×430mm×1880mm（±5mm）

4、内腔材质要求：采用进口PMMA材料用模具一体成形，要求内腔无丰缝隙。

5外壳：采用防锈喷塑。

6双开门的每个门带有防盗锁。

7每台内镜储存数量：6条。

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8、主要特点及功能：内带紫外线循环风消毒及吹干功能。

9、操作部：有数码及控制。

10、底部有带四个移动脚轮。

11、软镜柜内设计有透明PMMA制成的内镜悬挂专用装置(上中下三件套，全方位的

定位内镜，防止相互碰撞，并且下部件为可升降式，适应不同尺寸的内镜需要)。

12、内设智能化自动控制紫外线循环风消毒程序，消毒工作自动累时、照明

和干燥功能等。

13、共有8种消毒模式供用户自由选择和设定。

14、额定电压十：	水处理系统1数量：一台		220V，额定频率50HZ，工作环境为-5°至40°。
2产水量：	100L/h/套3水利用率：≥60%4脱盐率：≥99.9%		(25℃)
5产水水质：	符合国家内镜清洗用水要求	6反渗透装置：	处理方式：单级反渗透，高压泵要求：流量≥300L/h、扬程≥50m，膜元件要求；脱盐率≥99%、膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜

产水量为≥100L/h/支，膜元件数量：1根/套。

7水、电耗量、重量：耗水量：300L/h，设备功率：1KW供水压力：0.2Mpa~0.4MPa(最

佳为0.3MPa)

进水最佳水温：	5~35℃	(25℃最佳)最高工作压力：	1.0Mpa
重量：	≤200Kg

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预留自来水DN25外丝接口一个

预留220V五孔插座一个

预留纯水口DN25外丝接口一个

2P空开一个功率7500瓦

排水口DN50口

黎

威

教式清县

纯水机预留

11000

位置685

1房间内安装排风系统

2.根据< >5.5.3如采用

换气次数宜≥10次/h,最小新风量宜达到

2次/h

平面布置方案图

七、冷冻包埋仪

1、制冷方式：斯特灵制冷技术，无需干冰、液氮、冷冻剂。

2、冷冻槽数量：≥6个标准冷冻槽，每个槽可独立设置时间。机械通风，宜采取‘上送下排’方式，

3、冷冻槽尺寸规格可调：5mm、7mm、10mm，可根据标本大小自由选择。

4、最低温度可达-80℃,标本快速冷冻。

5、冷冻头可适配市面上常见的冷冻切片机。

6、带有自动除霜功能，可提前预设除霜时间。4400

7、≥7寸彩色触摸屏操作。

8、面朝下包埋技术，减少修片次数。

9、尺寸≤420*245*380mm。

10、定时开关机功能，可提前设置好一周内的开关机时间和温度。

11、机器内置储物空间，磁铁吸附式开门方式。

12、配置冷冻头≥6个。

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八、超声诊断系统

1、高分辨率触摸操作彩色液晶监视器，可在屏幕上进行触摸操作功能，人机界面操

作简单，物理按钮数量≤17，且可以自定义按钮≥3个。

2、穿刺针增强功能，并具有蓝光穿刺显影功能。

3、高级血流显示功能。

4、具有实时多参数自动调节功能。

5、具有离线测量功能和后编辑功能。

6、具有动态回放与双屏实时扫查图像显示功能。

7、可直接用手在屏幕上进行任意图画、标记、书写，而不是通过设备内置的箭头和

输入文字进行指示。

8、对已存储视频可直接在机器上进行剪辑，剪辑后的视频可直接保存在本机上。

9、显示屏具有触摸操作功能，可实现二维，彩色增益，深度，脉冲重复频率，彩色

取样框偏转的触摸操作调节功能。

10、超声设备与台车可拆分，超声主机上自带电池。

11、测量和分析：(B型、M型、PW、彩色多普勒)，图像存储与(电影)回放重现单元，

对回放图像可进行参数调节，图像管理与记录装置：可实现病人存储于主机的原始图

像与实时扫查图像同屏等比显示，支持数据输出。

12、电子线阵频率范围：4.0-18.0MHz(单把探头所达到的频率范围)。

13、线阵探头扫描深度调节最小可调节至1cm，并且占满整个图像显示区域。

14、电子凸阵频率范围2.0----5.0MHz，凸阵探头探头最大扫描深度≥40cm

15、频谱多普勒：方式：脉冲波多普勒：PWD，PWD：正或反向血流速度≥6.0m/s，最

低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)。

16、彩色多普勒：显示控制：零位移动分±10级，彩色显示速度：最低平均血流显示

速度≤3mm/s（非噪声信号）。

九、数字式心电图机

1、12导数字式心电图机，支持12导心电图同步采集；

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2、支持12导心电+心向量同步采集；

3、心电图机一体化平板设计，采集仪模块内置；主机全触控操作，无物理硬按键。

4、显示屏幕≥10英寸

5、具备采用IEEE802.3标准LAN接口X1，USB2.0接口X2等传输接口

6、支持智能操作系统，可远程更新升级

7、设备属于CF型防除颤类型，具有CF型防除颤图标。

8、心电图主机支持内置4G功能，不接受外置模块。心电图主机支持2.4GHz/5GHz

双频段无线Wi-Fi。

9、锂电池额定容量≥8000mAh，支持8小时以上连续工作

10、耐极化电压：±600mV，定标电压：1mV±1%。

11、共模抑制比：＞125dB（默认交流滤波关闭）。

12、内部噪声：≤10μVP-P。

13、频响范围：0.05Hz~350Hz（-30%～+10%）。

14、存储量：支持≥10000份心电数据存储，存储空间≥8G。

15、具备全导联起搏检测，准确识别起搏信号。

16、QTc参数测量：内置5种及以上测量算法，QTc计算方法可通过系统设置调阅并

设置。

17、电图机支持批量下载预约记录功能，并支持待检查列表显示，列表应包含检查姓

名、性别、年龄等信息。

18、心电图机支持本地报告进行同屏对比。

19、心电图机有经过IHE专项测试，可以满足与医疗卫生机构信息系统之间的信息互

联、互通、集成共享的要求。

20、心电图机支持导联脱落、伪差、左右手接反、无法识别、心律失常波形的自动检

测和提示功能。

21、支持消息实时提醒功能，如危急报告提醒、诊断退回提醒、导联纠错提醒、诊断

完成提醒。

22、图谱采集具备自动记录功能，设置菜单中可设置图谱最小采集时长为10秒、20

秒、30秒、1分钟、5分钟、10分钟、20分钟、30分钟或者10-1800秒中的任意时长。

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23、对于危急值检查数据，支持优先诊断功能，以提醒诊断中心优先诊断。

24、记录测值包括：心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、

T波、Rv5、Sv1等。

25、支持在采集端将心电图原始数据生成二维码，并通过手机端微信分享形式将心电

图原始波形从内网传输至外网，物理隔离保障网络安全，可应对因网络异常、系统异

常导致心电图无法上传至心电诊断中心等情况。

26、阿托品试验采集及处理流程。

27、任意心搏放大、单导联图谱漂移功能、全屏图谱漂移功能。

28、梯形图生成技术。

29、支持心电事件、起搏心电、晚电位功能

十、便携式心电图机

1、数字式心电图机，支持标准12导心电图同步采集、记录功能；

2、心电图机一体化设计，采集仪模块内置于心电图机内部，不接受平板电脑外接采

集盒模式；主机全触控操作，无物理硬按键。

3、≥5.5英寸高分辨率、全视角液晶显示屏。

4、手持式便携移动心电采集终端，设备主机重量≤250g。

5、支持智能操作系统，可远程更新升级。

6、设备具备CF型防除颤类型及图标。

7、心电图主机支持内置4G功能，内置4G卡槽，内置eSIM卡，不接受外置模块，

支持全网通联网通讯。

8、心电图主机支持2.4GHz/5GHz双频段无线Wi-Fi。

9、输入阻抗：≥100MΩ。内部噪声：≤10μVP-P。定标电压：1mV±1%。耐极化电

压：±920mV。共模抑制比：≥125dB。频响范围：0.01-350Hz全频滤波。时间常数：

≥5s。

10、支持通过无线座充充电。

11、临床信息完善：支持识别特定类型病人并提醒采集人员补充完善临床信息。

12、报告自动导出：采集的心电数据在完成诊断后，在云端或者设备端查看的同时，

第18页共31页

可通过蓝牙自动到本地电脑上进行归档备份。

13、支持NFC识别功能。支持GPS定位功能。支持与服务器时间同步。

14、QTc参数测量：内置≥5种测量算法，QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置

15、心电图机支持批量下载预约记录功能，并支持待检查列表显示，列表应包含检查

姓名、性别、年龄等信息。

16、具备全导联起搏检测，准确识别起搏信号。

17、对于危急值检查数据，支持优先诊断功能，以提醒诊断中心优先诊断。

18、心电图机支持导联脱落、伪差、左右手接反、无法识别、心律失常波形的自动检

测和提示功能。

19、支持消息实时提醒功能，如危急报告提醒、诊断退回提醒、导联纠错提醒、诊断

完成提醒。

20、开机视频：设备内置开机引导视频，包括设备组装和操作演示。

21、内置可充电锂离子电池，充足电后可持续工作时间≥6小时；

22、存储量：设备内置≥16GB存储器，存储病历≥10000份心电数据存储；

23、记录测值包括：心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、

T波时限、RV5、SV1等。

24、支持在采集端将心电图原始数据生成二维码，并通过手机端微信分享形式将心电

图原始波形从内网传输至外网，物理隔离保障网络安全，可应对因网络异常、系统异

常导致心电图无法上传至心电诊断中心等情况。

十一、显示大屏

1、触摸一体机;

2、屏幕尺寸≥98;

3、清晰度≥3840*2160;

4、屏幕长宽比例:16:9;

5、对比度≥4000:1;

6、固定壁挂支架。

7、内存≥32G

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十二、等离子手术电切系统

一、等离子手术设备

1、彩色触摸屏≥7寸。

2、除颤级CF安全等级。

3、具有开机智能自检功能。

4、工作时具有屏幕显示和声音提醒。

5、工作频率：360kHz±10%

6、等离子电切250W±20%；等离子电凝120W±20%。

7、脚踏开关：双脚踏控制，触碰即可进入操作界面。

8、40-70°C范围内完成对软组织的汽化、切割、消融、凝血、剥离和血管闭合等外

科手术，子宫肌瘤、子宫息肉等宫腔电切术等。

9、配置电切镜内窥镜2条，操作手件2套。

二、等离子3芯连接线缆和等离子2芯连接线缆

1、工作长度：2800mm±3％。

2、导电能力：内部导电性良好，内部电阻≤5Ω。

三、双极等离子手术电极和一次性使用双极等离子手术电极

1、插入部分最大宽度：6.6mm（±0.3％）。

2、工作长度:280mm（±2％）。

3、高频电缆线长度:3000mm（±3％）。

四、内窥镜

1、视场角：60°或65°，视向角：12°或30°。

2、工作长度：300mm（±3％）。

3、视场中心角分辨力:4.3°。

4、有效景深范围：2～130mm。

5、颜色分辨能力和色还原性:内窥镜在A和D65标准照明体下的显色指数≥92。

五、操作器

1、内窥镜通道孔径（φd）:φ4.1mm。

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2、手术电极行程L：21.5mm（±1％）。

六、外鞘

1、插入部最大宽度φD：φ8.5mm（±0.2％）。

2、工作长度：185mm（±2％）。

3、主通道最小宽度φd:φ8.0mm（±0.2％）。

4、外鞘前段设有大引流孔，吸引流量大。

七、内鞘

1、插入部最大宽度φD：φ8mm（±0.2％）。

2、工作长度：201mm（±1％）。

3、主通道最小宽度φd:φ7mm（±0.2％）。

4、外鞘、内鞘安装方式为插口式链接，外鞘可360°旋转。

5、灌流流量：电切镜具有灌流结构，流量≥300mL/min。

八、配置清单：内窥镜2支、操作器2把、内鞘2支、外鞘2支、等离子3芯连接线

缆1支、等离子2芯连接线缆1支、闭孔器2支、双极离子手术电极（重复使用）2

支、一次性使用双极手术电极2支、消毒盒2个。

十三、腹腔用拉钩装置器

1、上立杆及下立杆：凹槽式对接口与下立杆带凸点式接口点对点对接后用螺母固定；

2、带刻度悬吊臂：通过手动摇柄，可自由调节长度，头部带辅助横杆固定器；

3、可伸缩齿状升降器（直型）：按临床需求上下调节高度，上带凸点挂扣用于悬挂

吸烟式三爪拉钩；

4、可伸缩齿状升降器（T型）：需要上下调节高度，并可在左右两侧悬挂辅助抓钳；

5、带刻度辅助横杆：与悬吊器固定，用于连接T型可伸缩齿状升降器；

6、吸烟式三爪拉钩：可360°旋转按照部位的不同来调节拉钩的位置，带吸烟通道保

持手术视野清晰，上带固定锁扣用于固定拉钩角度大小；

7、床旁固定器:不锈钢材质，表面光滑无毛刺，可旋转调整不同角度；

8、不锈钢带保护穿剌器：φ5.5x100mm±20mm（带保护）、φ10.5x100mm±20mm

（带保护）；

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9、抓钳：抓钳由头部、杆部、手柄，头部为一对带钳喙的叶片，采用不锈钢材料制

成；

10、直角导光束：外径≥8mm，工作长度2500mm（±100mm）；

11、扇形钳：φ5x330mm（±50mm），可高温高压消毒，符合国家灭菌要求；

12、弯分离钳：φ5x330mm（±50mm），符合国家灭菌要求、可三拆；

13、弯剪刀：φ5x330mm（±50mm），符合国家灭菌要求、可三拆；

14、吸引器：φ5x330mm（±50mm），三通式冲洗吸引器，采用进口不锈钢制造，

耐磨损；

15、无损伤抓钳：φ5x330mm（±50mm），符合国家灭菌要求、可三拆；

16、电钩：φ5x330mm（±50mm）陶瓷头，高级不锈钢电凝头，不易粘连

17、电棒：φ5x330mm（±50mm）陶瓷头，高级不锈钢电凝头，不易粘连

18、双关节持针器：高级钢材，工作端为碳钢制造；

19、腹腔镜消毒盒：高级铝合金制造，阳极电泳处理，耐腐蚀。四面镂空；

20、器械专用消毒盒：高级铝合金制造，阳极电泳处理，耐腐蚀。四面镂空；

21、腹腔镜：

21.1、内镜采用光学玻璃、光纤、光锥，新型光学系统设计，高清分辨率。采用蓝宝

	石镜面。
21.2、视向角：	≥30°，视场角≥80°

21.3、镜体工作长度：330mm（±20mm），镜体外径：8mm(±1mm）

21.4、设计光学工作距离：40mm±5mm，有效景深范围：3-100mm；

21.5、具备至少三种导光束接口。

22、产品配置：固定器1个、上下立杆各1个、悬吊臂1个、齿状升降器1个、可伸

缩齿状升降器1个、带刻度辅助横杆1个、拉钩2个、抓钳2个、专用消毒盒1个、

腹腔镜1条、腹腔镜消毒盒1个、直角导光束1条、扇形钳1把、双关节持针器1把、

电钩1只、吸引器1把、分离钳1把、无损伤钳1把、剪刀1把、10mm免气腹穿刺

器2套、5mm免气腹穿刺器2套。

商务要求

第22页共31页

★1、交货期：国产设备合同签订后30天内完成交货安装及调试，进口设备合同

签订后90天内完成交货安装及调试。设备调试完成，使用30天后进行验收。

★2、交货地点：采购人指定地点。

3、付款方式

以合同约定为准。

4、验收：

4.1验收内容主要以国家、行业相关技术标准规范、招投标文件和双方合同确认

合同内容为依据，对相关内容进行逐一核查。中标人须为验收提供必需的一切条件及

相关费用。

4.2采购人根据项目需要，可以邀请第三方机构参与验收。参与验收的第三方机

构的意见作为验收书的参考资料一并存档，第三方验收费用由中标人承担。

4.3若在验收时对质量出现争议时请相关部门进行鉴定，费用由中标人承担。

★5、质保期：质保期为3年（验收合格日算起）。

6、技术及售后服务要求（通用要求。招标文件中对各产品有具体特殊规定的，

按照其规定）

6.1、在质保期内，如发生质量问题，中标人保证在接到通知后，应在2小时内

立即给予答复；并派合格的维修工程师在24小时内到达用户现场进行处理，所产生

的费用由中标人负责。如中标人在接到通知的6小时内没有答复或处理问题，则视为

供应商承认质量问题并承担由此而发生的一切费用。质保期间产品的一切质量问题，

产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由中标人自行负责。

6.2、在质保期内若存在产品破损，中标供应商应进行及时更换，要求供应商有

足够的产品更换。

6.3、终身提供软件升级（费用由中标供应商承担）。

6.4除对上述条款进行响应外，投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划

应包括但不限于以下内容：售后服务体系、产品保质期内的服务承诺。

7.培训方案：制定详细的培训方案，包括使用人员科室人员等具体使用的培训，

最终需要使用人员能熟练掌握产品使用技能，待院方培训满意后方能验收付款。

8.耗材供货时间从设备开始使用上述试剂之日起计算，供货期一年。

9.标注“★”的条款为实质性响应条款。

第23页共31页

10.未尽事宜待双方协商决定。

第24页共31页

（二）评标方法

1.本次评标采用综合评分法。综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要

求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低

报价不是中标的唯一依据。）评标以招标文件规定的条件为依据。评分比重构成如下：

2.价格修正

对报价的计算错误按以下原则修正：

（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览

表为准；

（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并

修改单价。

（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单

价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。

（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子

投标文件为准。

注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。

澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变

投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。

3.投标文件的澄清

（1）对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算

错误的内容，评标委员会可在评审过程中发起在线澄清（远程开标）或线下澄清（现

场开标），要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根

据开标环节记录的授权代表人联系方式电话告知。

选择远程开标投标人需登录不见面开标系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清

（响应），并加盖电子印章。

若因投标人联系方式错误未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果

由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变

投标文件的实质性内容。

（2）评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。

（3）评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人

进一步澄清、说明或补正。

第25页共31页

（三）政府采购政策落实

1.节能、环保要求

采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效

期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或

强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。

相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产

品认证结果信息发布平台公布为准。

2.对小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除

依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的

通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通

知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶

持政策的单位，按照相应比例给予价格扣除。

（四）评标程序

资格性审查和符合性审查

资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对

投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审

查表）

符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和

对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详

见后附表二符合性审查表）

资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未

通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。

对各投标人进行符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会

组长将集体意见及时告知投标当事人，并应在评标报告中以书面形式解释其排除的具

体原因。

系统抓取并记录到供应商与同项目（采购包）其他投标（响应）供应商电子投标

文件上传计算机的网卡MAC地址硬件信息相同（开标现场上传电子投标文件的除外）

的情形，评标委员会应认定其投标（响应）无效。

评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可

能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面

说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当

将其作为无效投标处理。

（一）资格审查

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1.项目开标结束后，采购人或者代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，出

现不符合下列情形之一时，作无效投标处理。《资格审查表》如下：

序号	资格审查内容
1	具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件（营业执照副本、组织机构代码证副本和税务登记证副本，或三证合一的营业执照），或自然人身份证明。
2	具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度经第三方合法审计机构出具的财务审计报告，或提供基本开户银行近半年（响应文件递交截止时间前6个月）内出具的有效的资信证明（并附基本账户开户信息证明材料）。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行近半年（响应文件递交截止时间前6个月）出具的有效的资信证明。
3	具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺并加盖公章（格式自拟）。
4	具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供*开通会员可解锁*（含01月）至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料（非纳税组织或纳税零申报的供应商提供相关证明材料；不需要缴纳社保的供应商提供有效的证明材料）；新成立不足三个月的供应商提供自成立以来依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料。
5	参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面承诺并加盖公章（格式自拟）。
6	法律、行政法规规定的其他条件：供应商须提供“信用中国”网站和政府采购严重违法失信行为记录名单查询的信用记录情况（对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动，如查询结果显示“没查到您要的信息”，视为没有上述三类不良信用记录。）投标人提供查询记录截图（制作于标书内）。
7	特殊资格要求：①供应商为制造商的须提供医疗器械生产许可证复印件，供应商为代理商的须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营许可备案证明复印件；②投标产品为医疗器械的须提供医疗器械注册证复印件或注册登记表备案凭证等复印件。

第27页共31页

2.采购人或者代理机构以“信用中国”网站为查询渠道，对各供应商信用记录

进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法

失信行为记录名单的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。联合体成员存在不良信

用记录的，视同联合体存在不良信用记录。

3.资格审查环节中如采购人或者代理机构认定供应商不合格，采购人或者代理机

构需签署书面意见，并当场书面或电话告知供应商，供应商可在限定的时间内以书面

或语音方式进行澄清，采购人或者代理机构不再接受其他外部材料。

4.不通过资格审查或投标无效的，不作符合性审查。

（二）符合性审查

1.评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是

否满足招标文件的实质性要求，出现不符合下列情形之一时，作无效投标处理。《符

合性审查表》如下：

序号	符合性审查内容
1	投标报价（总价和单价）确定且不高于最高限价。
2	有盖章、签署要求的格式文件已按要求盖章、签署。
3	第三章采购需求商务部分标注“★”号的要求是否响应。
4	未发现属无效投标的其他情形（见表末说明）

说明：以下为属无效投标的其他情形。

(1)除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理

关系的不同供应商，同时参加本项目或同一子项目投标的；

(2)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人

签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的；

(3)投标文件提供虚假材料的；

(4)投标人以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚

作假方式投标的；

(5)投标人对采购人、代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标

公平、公正的；

(6)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；

(7)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

2.对不通过符合性审查或被认定其投标无效的，评标委员会需签署书面意见，并

当场书面或电话告知供应商，供应商可在限定的时间内以书面或电话方式进行澄清，

评标委员会不再接受其他外部材料。

第28页共31页

3.不通过资格审查、符合性审查或投标无效的，不进入技术、商务和价格等的评

分程序。

（三）评分标准细则

1、报价部分

价格扣除说明：

（1）小型和微型企业报价（包括货物、服务或工程）价格扣除：①评标委员会根据

《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，对小型和微

型企业报价给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。②小型和微型企业享受

价格扣除须提供《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的《中小企业声明函》。

（2）残疾人福利性单位产品（或服务或工程）价格扣除：①评标委员会根据《财政

部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】

141号）的规定，对残疾人福利性单位产品（包括提供本单位制造的货物、承担的工

程或者服务，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物），给予10%的价格扣除，

用扣除后的价格参与评审。②属于残疾人福利性单位产品，投标人须提供（财库【2017】

141号）规定格式的《残疾人福利性单位声明函》。（3）监狱企业产品（或服务或工

程）价格扣除①评标委员会根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关

问题的通知》（财库【2014】68号）的规定，对监狱企业产品（或服务或工程），给

予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审；②投标人须提供省级以上监狱管理局、

戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的证明其属于监狱企业的文件。（4）投标

人必须对小型和微型企业、残疾人福利单位、监狱企业产品（或服务或工程）进行标

注说明，且产品不得出现畸形报价，否则评标委员会有权不予认可。

注：①小微企业报价价格扣除规定：货物由中小企业制造、工程施工单位为中小企业、

服务由中小企业承接；在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，

也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。②投标人须如实

填写声明函等相关材料，否则按虚假应标处理，上报财政部门进行处罚公示。③评标

委员会认为投标人的报价明显低于其他通过资格符合性审查投标人的报价，有可能影

响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说

明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将

其作为无效投标处理。④价格分四舍五入后保留两位小数点。

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2．技术部分：

3．商务部分：

1．价格核准：评标委员会成员对有效投标人的详细报价进行复核，看其是否有

计算错误或供货范围上的错误。

2．评标委员会成员对享受政府采购相关政策的供应商进行价格扣除：

（1）在政府采购活动中，供应商提供的货物符合下列情形的，享受本办法规定的

中小企业扶持政策：在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生

产且使用该中小企业商号或者注册商标；在货物采购项目中，供应商提供的货物既有

中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政

策。

（2）监狱企业视同小微企业，监狱企业报价的提供由省级以上监狱管理局、戒

毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企

业声明函》。

（3）残疾人福利性单位视同小型、微型企业，残疾人福利性单位属于小型、微型

企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应

当提供《残疾人福利性单位声明函》。

3.根据财库〔2019〕18号及财库〔2019〕19号文件规定，所提供的投标主产品

属于《节能产品政府采购品名清单》和《环境标志产品政府采购品名清单》，享受政

策性加分或价格扣除，即在总得分基础上，每一项加0.3分，如投标产品同时属于“节

能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加0.5分，最高不得超

过2分；采用最低评标价法进行评审的，对其产品的价格给予10%的扣除。

5.以上政府采购相关政策，投标人不重复享受，以能享受最高优惠政策（即扣除

后的价格）参与评审。

若本项目专门面向中小企业，不再进行价格扣除。

（四）综合评分的计算

1.综合评分=价格分+技术分+商务分

2.各项得分按四舍五入原则精确到小数点后两位。将综合评分由高到低顺序排列。

综合评分相同的，按评标价由低到高顺序排列；综合评分相同，且评标价相同的，

按技术评分由高到低顺序排列。综合评分相同，且评标价和技术评分均相同的，

名次由评标委员会抽签决定。

（五）中标候选人推荐

1.评标委员会按上述排列向采购人推荐三名中标候选人，推荐综合得分排名第

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一的供应商为第一中标候选人。第一中标候选人不得随意放弃中标资格。

2.本项目使用综合评分法，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投

标的，通过资格审查、符合性审查且评审后得分最高的同品牌投标人获得中标候选人

推荐资格；评审得分相同的，由评标委员会抽签确定一个投标人获得中标候选人推荐

资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

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