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一、项目基本信息
项目名称： 黎平县县域医共体医疗卫生强基工程建设项目(医疗设备采购)D包
项目编号： YFH-CGLP2025-020
采购预算： ******** 元
最高限价： ******** 元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁*
三、其他补充事宜
采购预算确定依据： 项目采购预算计划
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称： 黎平县卫生健康局
项目联系人： 吴家华
联系电话： 183********
2、代理机构
代理全称： 贵州裕芳豪工程项目管理咨询有限公司
联系人： 黄晓君
联系方式： 135********
五、附件
附件信息：
D包采购需求公示.pdf
454.8K
黎平县县域医共体医疗卫生强基工程建设项目(医疗设备采购)D包
需求公示
一、项目基本信息
项目名称：黎平县县域医共体医疗卫生强基工程建设项目(医疗设备采购)D包
项目编号：YFH-CGLP2025-020
采购预算：********.00元。
最高限价：********.00元。
二、公示期限（不少于2个工作日）:
时间：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：项目采购预算计划
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈意见给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：黎平县卫生健康局
项目联系人：吴家华
联系电话：183********
2、代理机构
代理全称：贵州裕芳豪工程项目管理咨询有限公司
联系人：黄晓君
联系方式：135********
五、附件
贵州裕芳豪工程项目管理咨询有限公司
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黎平县县域医共体医疗卫生强基工程建设项目(医疗设备采购)D包
采购需求附件
一、资格条件
1.一般资格要求,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之供应商资格条件要求，
并按《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条提供以下材料:
（1）投标人必须是在中华人民共和国境内注册的独立企业法人，能独立承担民事责任；
具体要求：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
具体要求：提供2023或2024年度经审计的年度财务审计报告或具有良好的商业信誉和
健全的财务会计制度的承诺函，本年度新成立的企业可提供基本开户银行出具的（有效期内）
资信证明或资信承诺；
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
具体要求：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面承诺函；
（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
具体要求：提供依法缴纳税收2024年至今任意1个月的纳税证明或完税证明和2024
年至今任意1个月的社保缴纳证明)的相关材料或提供具有依法缴纳税收和社会保障资金的
良好记录的承诺函；
（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
具体要求：参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
具体要求：供应商须承诺：在“信用中国”网站（***********）、中国政
府采购网（***********）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件
当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违
法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承
担由此造成的一切法律责任及后果。根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于
推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金
【2020】421号文件要求，交易系统会自行对失信供应商实施信用联合惩戒。
二、供货时间：90日历天供货完毕，并经验收合格。
三、评分办法：综合评分法
四、须满足的规范、标准：严格按照国家相关行业标准执行和采购文件要求执行。
五、采购内容
黎平县县域医共体医疗卫生强基工程建设项目(医疗设备采购)D包设备清单
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| 序号 | 产品名称 | 技术参数 | 数量 | 单位 |
| 1 | 便捷式彩超 | 1.1主机与成像系统（1）显示器：≥15英寸，显示器角度可调范围≥30°（2）主机自带探头接口数≥2个（3）主机可在无外接探头拓展器的情况下，最多可选配扩展到3个探头接口且全部激活互相通用。（4）二维灰阶成像部件。（5）频谱多普勒显示及分析系统。（6）多普勒能量图。（7）可选配四维成像。（8）回声信号离线分析及处理，支持动态范围、频谱基线、图像效果等调节，对于存储数据的再测量和分析。（9）空间复合成像技术。（10）二维和彩色多普勒双幅实时显示模式。（11）可选配智能实时宽景成像。（12）具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式。（13）可选配自动工作流协议，包含血管、小器官、心脏、妇科等检查模式，可自定义检查切面，用于自动化检查。（14）整机立式设计，操作面板通过下翻打开，合闭后机器占用面积小。（15）系统集成设计，便携性强，主机不需要额外适配器，可直接接市电使用。1.2二维灰阶成像单元（1）数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹。（2）发射声束聚焦：发射≥8段。（3）最大显示深度：≥30cm。（4）TGC：≥8段LGC：≥4段。（5）动态范围：≥200，可视可调。1.3彩色多普勒（1）多普勒频率≥2段可视可独立调节（2）B/Color双幅实时显示。（3）彩色多普勒血流速度定点测量技术（要求支持一幅画面有≥6个测点以上，并具有深度显示）。1.4测量和分析（1）常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）。（2）外周血管专用测量及分析。 | 2 | 台 |
| 1 | 便捷式彩超 | （3）妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式。（4）多普勒测量及分析。（5）可实现实时状态下以及冻结后，对于多普勒频谱的自动描记、自动计算测量参数。1.5图像传输与存储单元（1）图像存储与（电影）回放重现单元；支持同步存储（支持单帧图像文件包含；DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描（2）输出；复合视频，S---视频，VGA（3）4个USB2.0接口，支持一键操作，图像直接储存硬盘或移动储存设备。（5）≥500G内置硬盘。质保期：3年 | 2 | 台 |
| 2 | 移动式平板C臂X射线机 | 设备用途及技术要求：满足骨科、外科、脊柱外科、疼痛科、消化科等手术的透视定位；性能稳定，设计人性化；1高压发生器1.1最大输出功率：≥5.0KW1.2主逆变频率：≥100KHz1.3最大透视管电压：≥120KV1.4最大脉冲电流：≥28mA1.5最大摄影mAs：≥260mAs1.6具备自动亮度跟踪功能（IBS）2X射线管2.1焦点尺寸：小焦点≤0.3mm2.2球管热熔：≥860KHU3.平板探测器3.1平板成像大小：≥9英寸×9英寸3.2图像采集矩阵：≥1024×10243.3像采集灰阶：≥16bit3.4像素尺寸：≤205微米3.5DQE：≥76%3.6空间分辨率：≥2.5LP/mm4.C形臂机架4.1导向轮万向4.2主轮旋转范围：≥±90°4.3C臂摆角：≥±15°4.4水平移动范围：≥200mm4.5绕水平轴旋转范围：≥±180°4.6焦屏距：≥1000mm4.7臂开口：≥800mm | 2 | 台 |
| 2 | 移动式平板C臂X射线机 | 4.8C臂弧深：≥650mm4.9沿轨道滑动范围：≥130°4.10立柱电动升降范围：≥400mm5工作站5.1工作站显示器数量≥3个5.2图像采集处理系统软件登记登记保存、病历查询。采集开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪。处理四窗、九窗、锐化、水平镜像、垂直镜像、文字标注、长度测量。报表保存、预览、专家模板。5.3支持DICOM3.0 | 2 | 台 |
| 3 | 臭氧治疗仪 | 1.电源电压：AC220V50Hz2.输入氧气压力：100-150kPa3.功率：150VA4.输出臭氧浓度：5-80mg/L5.臭氧水混合罐容积：≥500mL6.工作温度：＋5℃-＋40℃7.臭氧水浓度：≥30mg/L8.输入氧气流量范围：0.5-1.5Ｌ/Min9.浓度显示误差：≤5%（最大浓度）10.双触彩色触摸屏，纯中文界面，各种操作手指点触即可实现，具有制气、制水双工作系统，制取浓度以0.1mg/L作为显示单位，浓度精确度高。11.浓度显示误差：20mg/L～5mg/L浓度显示偏差(-0.3～+0.8)mg/L，50mg/L～35mg/L,浓度显示误差(-1.2～+2.4)%，其余浓度(34mg/L～21mg/L和80mg/L～51mg/L)显示误差(+1.4～+3.1)%12.空气中残余臭氧催化分解后的排放浓度≤0.06mg/m3，避免对医务人员造成伤害13.具备温度传感器、浓度传感器，确保设备在安全合理状况下运作。14.具备完善的报警系统，包括温度超限报警、浓度监测仪灯管失效报警功能。15.开机、关机时自动消毒，自动冲洗内部管路功能，确保产生臭氧的纯度。16.臭氧发生器，采用钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术，高效长寿命。17.紫外光臭氧浓度传感器，浓度值精确稳定；单片机运行控制系统，质量和稳定性超强。18.浓度自动校准：运行中按照一定时间间隔自动进行浓度校准，保证浓度时时准确性。19.臭氧气体制取系统操作简便；智能按压取气：用注射器取臭氧气体时只需轻轻一按即可自动取气。20.臭氧水制备系统，彩色液晶触摸屏独立控制，制取 | 2 | 台 |
| 3 | 臭氧治疗仪 | 臭氧水浓度范围为≥30mg/L；内置进口高精度臭氧水浓度检测传感器，用户可自行设定浓度，设备自动控制完成进水、混合、浓度控制，臭氧水浓度实时显示，确保显示数值真实、有效，到达设定浓度后声光提示21.双出水口，注射用水使用按压取水口，与空气隔绝，避免污染；冲洗用水时内置水泵，打开阀门开关，出水迅速。22.设备设计使用年限：≥6年 | 2 | 台 |
| 4 | 便携式X射线摄影系统 | 1、高压发生器1.1高压产生方式高频逆变式1.2最大频率≥0kHz1.3电功率≥32kW1.最短曝光时间≤1mS1.5成像时间≤5S1.6最大输出电压≥150kV1.7最大电流≥00mA1.8最大输出mAs≥00mAs2、X线球管2.1阳极热容量≥300kHu2.2管套热容量≥1000kHu2.3阳极类型旋转阳极球管2.球管小焦点尺寸≤0.6mm，球管大焦点尺寸≤1.2mm3、X线探测器3.1无线平板探测器类型：非晶硅硫氧化钆或非晶硅碘化铯3.2探测器尺寸35cm×3cm | 3 | 台 |
| 5 | 麻醉机 | 一、技术参数1.主机系统1.1.主机具备≥12英寸电阻触控显示屏，可旋转折叠；1.2.全中文操作系统；1.3.具备电气一体化开关，具备开机自检、快速启动、待机、关机延迟等功能；1.4.具备后备锂电池，工作时间≥120分钟；1.5.具有≥3个辅助网电源插座；1.6.机身具备≥3个扩展模块插槽，可使用监护仪功能模块插件。2.气源2.1.支持氧笑空三气源，工作压力范围：0.3-0.6Mpa；2.2.具备机械流量计，调节范围：0-10L/min，调节步长：≤0.05L/min，调节精度：≤10%，辅助流量计：0-15L/min；2.3.具备笑、氧机械保护装置，不受电力影响，保证任何流量下氧浓度≥25%；2.4.快速充氧范围：25-75L/min；3.麻醉呼吸机3.1.采用气动电控呼吸机；3.2.适用范围：成人、小儿和婴幼儿；3.3.具备回路泄漏、顺应性、新鲜气体自动补偿等功能；3.4.通气模式：支持VCV、VCV、手动等模式；3.5.控制通气模式下：3.5.1.VCV模式下潮气量范围：15～1500ml；3.5.2.PCV模式下潮气量范围：5～1500ml；3.5.3.呼吸频率设定范围：4～100次/min； | 2 | 台 |
| 5 | 麻醉机 | 3.5.4.吸呼比设定范围：4-1～1-10；3.5.5.吸气压力设定范围：5～70cmH2O，步长≤1cmH2O；3.5.6.PEEP设定范围：OFF，3～30cmH2O，步长≤1cmH2O；3.5.7.压力限制设定范围：10～100cmH2O；3.5.8.吸气暂停设定范围：OFF，5～60%；3.6.同步和支持通气模式下：3.6.1.触发窗设定范围：5～90%；3.6.2.吸气触发：触发流速设定范围：0.2～15L/min，步长≤0.1L/min；触发压力设定范围：-20～-1cmH2O，步长≤-0.5cmH2O；3.6.3.压力斜坡范围：0～2.0s；3.6.4.吸气时间范围：0.2～5s，步长≤0.1s；3.6.5.压力设定范围：OFF，3～60cmH2O；3.6.6.吸气流速范围：0～120L/min；3.7.重点参数监测范围：3.7.1.分钟通气量：0～100L/min；3.7.2.吸气和呼气潮气量：0～3000ml；3.7.3.顺应性：0～300mL/cmH2O；3.7.4.气阻：0～600cmH2O/(L/S)cmH2O；3.7.5.气道压力：-20～120cmH2O；3.7.6.氧浓度：18%-100%；3.8.其他监测参数：至少包括呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸入和呼出氧浓度、吸呼比等；3.9.呼吸力学监测：至少包括压力波形、流速波形、容量波形、CO2波形、EEG脑电波形等，能够≥5道波形同屏显示；3.10.具备体外循环模式。4.呼吸回路4.1.回路支持整体加温，避免累积冷凝水；4.2.具备双向流量传感器；4.3.呼吸回路的进气端和出气端可设置在麻醉机正前方，便于医师操作；4.4.具备上升式风箱，适用于成人、小儿和婴幼儿4.5.具备一体式回路，支持无工具快拆，与主机之间无管路连接，回路整体可高温高压消毒，回路容积≤2.5L；4.6.配备≥1个钠石灰罐，可单手安装，单个钠石灰罐容量≥2L；4.7.具备用于排除呼气端积水的排水阀，支持术中排水，防止麻醉气体泄漏；4.8.支持氧气或空气作为机械通气驱动源；4.9.回路泄漏量≤65ml/min。5.蒸发器5.1.具备≥1个罐位，至少配备七氟醚蒸发器，具备温度、压力、流量补偿等功能，具备安全互锁装置；5.2.蒸发器容量≥360ml；6.报警性能：至少包括窒息报警、持续气道压力高、压力受限报警、负压报警、气道压力上下限报警、吸入和呼出潮气量上下限报警、分钟通气量上下限报警、吸入和呼出氧浓度上下限报警等功能。7.配备台车7.1.具备机械刹车；7.2.具备≥2个储物抽屉； | 2 | 台 |
| 6 | 射频控温热凝仪 | 1、电阻抗模式：优于人体生物阻抗特性的0-2999欧姆宽频数据显示范围。2、电刺激模式：具有恒定电流、恒定电压刺激功能。2.1、电压刺激模式：电压刺激幅度：0.00-10.0V，精度0.1V。2.2、电流刺激模式：电流刺激幅度：0.00-8.00mA，精度0.1mA。3、射频治疗模式：具有单路应用、双极应用等功能模式；双极模式下分别实时显示两个电极温度，并分别控制每个电极的温度可以同时治疗不同部位。连续射频模式：温度范围：30℃-95℃。4、脉冲射频模式4.1、高温脉冲射频温度：30-95℃。4.2、高电压脉冲射频模式：20—70V。4.3、脉宽脉冲射频模式：3-40ms。5、电刺激定位脉冲频率范围1—200Hz，电脉冲宽度范围0.1-3ms。6、测温范围：20℃-105℃。7、连续射频时间设定0-10min；脉冲射频时间设定0-30min。8、射频输出功率：≥50W。9、工作模式：正常模式、阶段跳跃连续模式。10、热凝工作频率：488KHZ±5KHZ。11、全触摸屏模式：≥8英寸全触摸屏操控。12、工作显示界面：具有数字式、图示式两种。13、负极片粘贴状态显示：能显示负极片粘贴是否良好。14、常用参数储存功能：可存储不少于5组常用电刺激和射频参数。15、有术前测试狗测试功能：测试狗可以对主机和电极测试。16、人工智能模式：设备根据自动检测并识别电极的连接数量和情况，智能选择进入单极、双极射频模式，并根据射频治疗模式智能选择相应常用参数组。17、系统自设安全测试程序，电极功能、自动检测电极功能、超温报警、断开报警功能。18、射频控温软件带有一体化自动控制、数字+中文提 | 2 | 台 |
| 6 | 射频控温热凝仪 | 示错误信息功能。19、工作过程中温度可直接调节，无需停机。20、自动工作模式（阶跃模式）：可以预先设定要全部手术过程后，启动后自动操作。21、手术电极能接受高温高压消毒灭菌方式。 | 2 | 台 |
其他未尽事项及相关内容以发布的招标文件为准！
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400-888-7022
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