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项目概况
临汾市第三人民医院医疗设备项目 招标项目的潜在投标人应在 政采云平台线上获取 获取招标文件，并于 *开通会员可解锁* 14:00 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号： 1410992025AGK00310
项目名称： 临汾市第三人民医院医疗设备项目
预算金额（元）： ********
最高限价（元）： ********
采购需求：
标项名称: 临汾市第三人民医院医疗设备项目 数量: 预算金额（元）： ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 本次招标共1包，具体采购内容详见招标文件 备注：
合同履约期限： 标项 1，自合同签订后30日内完成
本项目（ 否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 标项1：无
3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 投标人须具备《医疗器械经营许可证》，制造商须具备《医疗器械生产许可证》，投标产品须具备《医疗器械注册证》
三、获取招标文件
时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁* ，每天上午 00:00至12:00 ，下午 12:00至23:59 （北京时间，法定节假日除外）
地点： 政采云平台线上获取
方式： 在线获取
售价（元）： 0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： *开通会员可解锁* 14:00 （北京时间）
投标地点（网址）： 请登录政采云投标客户端投标
开标时间： *开通会员可解锁* 14:00
开标地点： 山西省临汾市尧都区山西省临汾市锣鼓桥东滨河东路北沿政务服务中心3层开标室开标室1号席位
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
代理费支付方式： 供应商支付
代理费收费标准： 采购代理服务费参照国家计委 [2002]1980号文件、国家发改委价格 [2003]857号文件、《国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范行为等有关问题的通知》（发改价格[2011]534 号）文件规定计取
代理费收费金额（元）： /
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 临汾市第三人民医院
地 址： 秦蜀路43号
联系方式： ********
2.采购代理机构信息
名 称： 山西丰园招标代理有限公司
地 址： 山西省临汾市尧都区解放东路16号
联系方式： 155********
3.采购代理机 构信息
项目联系人： 何淑琳
电 话： 155********
附件信息：
招标文件 ..pdf
601.7K
临汾市第三人民医院医疗设备项目
项目编号：1410992025AGK00310
招标文件
采购人：临汾市第三人民医院
采购代理机构：山西丰园招标代理有限公司
二〇二五年十月
目录
第一章招标公告
第二章投标人须知
第三章评标方法及标准
第四章采购合同协议书
第五章采购需求
第六章投标文件格式
第一章临汾市第三人民医院医疗设备项目招标公告
项目概况
临汾市第三人民医院医疗设备项目的潜在投标人应在山西政府采购网官网政采云平台获取招
标文件，并于*开通会员可解锁*14:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：1410992025AGK00310
项目名称：临汾市第三人民医院医疗设备项目
采购方式：公开招标
预算金额：********元
最高限价：********元
采购需求：本次招标共1包，具体采购内容详见招标文件。
合同履行期限：自合同签订后30日内完成
交货地点：采购人指定地点。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3、本项目的特定资格要求：投标人须具备《医疗器械经营许可证》，制造商须具备《医疗器
械生产许可证》，投标产品须具备《医疗器械注册证》。
4.供应商不得为“信用中国”网站（***********）中列入失信被执行人和重大税
收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（***********）政府采购严重
违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商；
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的
政府采购活动。
三、获取招标文件
时间：*开通会员可解锁*00:00至*开通会员可解锁*23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：登录山西省政府采购网（***********）线上获取
方式：只允许在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：*开通会员可解锁*14:00（北京时间）
投标地点（网址）：通过山西省政府采购网（***********）
投标文件编制工具线上提交。
开标时间：*开通会员可解锁*14:00（北京时间）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。
七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：临汾市第三人民医院
地址：临汾市尧都区五一东路48号
联系人：乔先生
联系方式：********
2.采购代理机构信息
名称：山西丰园招标代理有限公司
地址：临汾市尧都区解放东路16号（海友酒店3层）
联系方式：********
3.项目联系方式
项目联系人：何女士
电话：155********
第二章投标人须知
投标人须知前附表
| 序号 | 内容 | 说明与要求 |
| 1 | 采购人 | 临汾市第三人民医院 |
| 2 | 采购代理机构 | 山西丰园招标代理有限公司 |
| 3 | 项目名称 | 临汾市第三人民医院医疗设备项目 |
| 4 | 资金来源 | 财政资金 |
| 5 | 出资比例 | 全部 |
| 6 | 资金落实情况 | 已落实 |
| 7 | 投标人应具备的资格要求 | 1、具备政府采购法第二十二条第一款规定的条件；2、本包是否接受联合体投标：否；3、本包是否接受代理商投标：是；4、落实政府采购政策需满足的资格要求：无；5、本包所需的其他特定资格条件：投标人须具备《医疗器械经营许可证》，制造商须具备《医疗器械生产许可证》，投标产品须具备《医疗器械注册证》。 |
| 8 | 电子投标文件 | 投标人应按照“政采云平台”有关规定，编制并将经投标人单位CA数字证书加密的电子投标文件递交至“政采云平台”，在开标时对电子投标文件进行解密及确认。因平台原因导致电子投标文件无法进行解密或确认的，投标人可上传备份文件进行解密。因投标人自身原因导致投标文件无法解密或确认的，该投标视为无效投标，投标人自行承担由此导致的全部责任。 |
| 9 | 投标文件（资格证明文件） | 1.具有独立承担民事责任的能力提供供应商信用承诺书。（格式见第六章）2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供供应商信用承诺书。（格式见第六章）3.具有履行合同所必须得设备和专业技术能力提供供应商信用承诺书。（格式见第六章）4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供供应商信用承诺书。（格式见第六章） |
| 9 | 投标文件（资格证明文件） | 5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录提供供应商信用承诺书。（格式见第六章）6.特定资格条件：投标人须具备《医疗器械经营许可证》，制造商须具备《医疗器械生产许可证》，投标产品须具备《医疗器械注册证》。7.信用查询资格审查人员开标后对投标人的信用信息进行查询，通过“信用中国”网站（***********）、中国政府采购网（***********）网站查询相关主体信用记录，截止时间为开标当日；查询内容为“信用中国”网的失信被执行人、重大税收违法失信主体记录情况和中国政府采购网上的政府采购严重违法失信行为信息记录情况；查询结果存在问题的将留存证据并对投标文件做无效投标处理。（此项资格证明文件无需投标人提供） |
| 10 | 投标文件（商务技术文件） | 商务技术文件（符合性检查文件）：▲1、投标人代表证明（1）法定代表人（负责人）参加投标的，提供“法定代表人（负责人）证明书”；（2）委托代理人参加投标的，提供“法定代表人（负责人）授权委托书”；（3）自然人参加投标的，提供个人身份证明扫描件。▲2、投标函▲3、投标保证金凭证或金融机构、担保机构出具的保函▲4、对报价要求的投标▲5、对商务要求的投标内容▲6、对技术要求的投标内容7、对招标文件第三章中“五”综合评分法评分细则的投标内容8、投标人认为需要提供的其他商务技术材料/文件内容说明：以上内容涉及的格式资料详见第六章，标注▲的为实质性响应内容。 |
| 11 | 保证金金额 | □本项目不要求提交投标保证金。☑本项目要求提交投标保证金。保证金金额为74000元（柒万肆仟元整）。投标保证金的形式：银行汇款、支票、银行保函（银行直接出据的保函或经金融服务平台出据的银行保函）等非现金形式 |
| 11 | 保证金金额 | 1.采用银行汇款和支票，应当明确收款账号，响应文件中需附汇票存根或银行转账电子回执单扫描件及其基本账户转出的证明。退还方式及时间：按递交方式退还。采购人发出中标（成交）通知书后5天内向未中标的供应商全额退还投标保证金；采购人与成交单位签订合同后5天内向成交单位全额退还投标保证金。收款单位全称：山西丰园招标代理有限公司开户行：中国建设银行股份有限公司临汾车站街支行行号：1********帐号：14********800000310递交方式：（通过本单位基本账户递交）接收人：山西丰园招标代理有限公司2.采用银行保函形式：银行保函应当是银行直接出具的保函或者金融服务平台出具的银行保函，响应文件中附复印件。注：请各投标供应商尽量提前汇入投标保证金并联系采购代理人员核对保证金到账情况。票据附言栏内须注明项目名称或项目编号。（可简写） |
| 12 | 投标文件有效期 | 90个日历天（从提交投标文件之日起计算） |
| 13 | 政府采购相关政策要求（如涉及的话） | 1、本项目涉及进口产品的要求：本项目采购标的物未特别注明“进口产品”（通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）字样的，均必须采购国产产品。2、本项目涉及“节能产品政府采购品目清单”政府强制采购产品的要求：（1）本文件列出政府强制采购产品的，投标人必须投报“节能产品政府采购品目清单”范围内的产品，需将政府强制采购产品如实填写到《政府强制采购产品明细表》（格式见第六章），并提供处于有效期之内的节能产品认证证书扫描件。（2）本文件未列出政府强制采购产品的，投标人可投报“节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单”中非政府强制采购产品或其范围以外的产品。3、本项目涉及非政府强制采购产品的要求：（1）投报产品有“节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单”中非政府强制采购产品的将给予适当加分。（2）投标人须如实填写《非政府强制采购产品明细表》（格式自制），并提供处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书扫描 |
| 13 | 政府采购相关政策要求（如涉及的话） | 件。4、本项目涉及正版软件的要求：投标人需承诺投报的计算机产品预装正版操作系统，投报的硬件产品内的预装软件为正版软件。5、本项目涉及信息安全产品的要求：报价货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》中的产品（8类13项），需提供中国信息安全认证中心或中国网络安全审查技术与认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。6、小型、微型企业参加本项目投标要求：（1）须按照工信部联【2011】300号《中小企业划型标准规定》的标准如实填写《中小企业声明函》（格式见第六章），监狱企业参加投标视同小微企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。（2）小、微企业只有提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他小、微企业制造的货物，享受报价货物的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第六章）；（3）小、微型企业提供中型企业制造的货物或使用大型企业注册商标货物的，视同为中型企业。7、残疾人福利性单位参加本项目投标的要求：（1）须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写残疾人福利性单位声明函（格式见第六章）。（2）供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。（3）残疾人福利性单位提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物，享受报价货物的价格折扣。若有的话，如实填写《中小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第六章）；8、本项目涉及创新产品、创新服务的要求：（1）投标人所报产品或服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务的，在评审时，享受所报产品或服务价格折扣。（2）投标人所报创新产品或创新服务的，应在投标文件中提供《山西省创新产品和服务推荐清单》，并填写《创新产品或创新服务明细表》（格式见第六章）。 |
| 14 | 现场勘查（或投标前答疑会） | □组织☑不组织 |
| 15 | 开标时间、地点 | 时间：*开通会员可解锁*14时00分地点：临汾市公共资源交易中心大厅三楼开标室1号、第二评标室（政采云平台线上开标） |
| 16 | 评审小组的组建 | 评审小组构成：5人；其中采购人代表1人，专家4人。评审评审专家确定方式：山西省财政厅评标专家库随机抽取。 |
| 17 | 代理服务费 | 由中标单位支付，中标单位在领取中标通知书的同时一次性向代理机构支付代理服务费用。采购代理服务费参照国家计委[2002]1980号文件、国家发改委价格[2003]857号文件、《国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范行为等有关问题的通知》（发改价格[2011]534号）文件规定计取。 |
| 18 | 本项目最高限价 | 最高限价********元；要求：供应商的报价高于最高限价的，响应予以拒绝。 |
| 19 | 其他要求 | 本项目所属行业是：工业 |
| 20 | 是否允许分包 | 否 |
| 21 | 电子投标说明 | 1.特别注意事项：1.1、电子投标文件须使用系统提供的投标文件编制工具编制完成，投标截止时间前在山西省政府采购网（***********）中完成递交（上传），投标截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件，投标人自行承担责任。1.2、投标人如果需要进行澄清、说明、更正时，需自行准备电脑终端设备，自行解决所需网络；2.其他事项：2.1、在线投标响应(电子投标)说明：2.2、本项目采用电子化交易：电子化交易流程操作指南：“山西省政府采购网>办事指南>下载专区”获取；2.3、投标人应在提交投标文件前完成CA数字证书办理。(办理事项详见“山西省政府采购网>办事指南>下载专区”)；2.4、投标人应安装“山西政府采购平台电子投标客户端”，请投标人 |
| 21 | 电子投标说明 | 自行前往“山西省政府采购网>办事指南>下载专区”获取并安装；2.5、如有疑问，可致电技术支持热线：电子招投标及其他业务支持：95763。2.6、开标时间起招标文件规定的解密时间内投标人可登录“山西政府采购平台”，在“项目采购>开评标”模块对投标文件进行在线解密。若在规定时间内投标文件无法解密或解密失败，则投标无效。2.7、投标人需自行完成山西省政府采购网全部注册步骤并成为正式供应商。3.投标文件解密时间：30分钟 |
1、总则
1.1适用范围
仅适用于本次招标文件中采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为
（法律、法规另有规定的，从其规定）。
1.2定义
1.2.1“采购人”系指委托采购代理机构采购本次服务项目的国家机关、事业单位和团体组织。
1.2.2“采购代理机构”系指受采购人委托，组织本项目采购的服务机构。
1.2.3“投标人”系指向采购人提交投标文件的单位或个人。
1.2.4“服务”系指除货物以外规定由投标人承担的与货物有关的辅助服务,比如运输、保险以
及其他的伴随服务,比如安装、技术援助和合同中规定由投标人承担的其他义务。
1.2.5“货物”系指投标人制造或组织符合本招标文件要求的货物。
1.2.6“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的需求总称。
1.3.1投标人应具备承担本服务采购项目的资质条件、能力和信誉，符合、承认并承诺履行本
招标文件各项规定的国内投标人：
1.3.1.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。并按照《中华人民共和国政府
采购法实施条例》第十七条的规定，提供资格证明文件。
1.3.1.2落实政府采购政策需满足的资格要求：见投标人须知前附表。
1.3.1.3本项目的特定资格要求：见投标人须知前附表。
1.3.2投标人须知前附表规定接受联合体参加的，联合体各方应遵守以下规定：
1.3.2.1联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条规定的条件，联合体各方均应按照
招标文件要求提供相关材料。
1.3.2.2本项目有特定资格条件要求的，联合体各方有同类资质的投标人按照联合体分工承担
相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级；联合体各方不得再单独参加或者与其
他投标人另外组成联合体参加同一合同项下的投标活动。
1.3.2.3联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合协议，明确联合体各方承担的工作和义
务，并将联合投标协议连同投标文件一并提交。
1.3.2.4联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连
带责任；
1.3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项
下的政府采购活动。
1.3.4为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得
再参加该采购项目的其他采购活动。
1.4投标人及委托有关说明
1.4.1投标人授权代表如不是法定代表人，须有法定代表人出具的授权委托书。
1.4.2投标人所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本单位所拥有。其所使用的
采购项目实施人员必须为本单位员工。
1.4.3以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外
组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。
1.4.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项
下的政府采购活动。
1.4.5投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提
供的全部资料的真实性承担法律责任。
1.5投标费用
不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有其他相反规
定除外）。
1.6质疑
1.6.1投标人认为招标文件、招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在法定
质疑期限内，在中国政府采购网山西分网向采购人（采购代理机构）一次性提出针对同一采购程序
环节的质疑。
1.6.1.1对可以质疑的招标文件提出质疑的，应在收到招标文件之日或者采购文件公告期限届
满之日起7个工作日内提出；
1.6.1.2对招标过程提出质疑的，在各采购程序环节结束之日起7个工作日内提出；
未参与上述所质疑项目采购活动的投标人不得提出质疑。
1.6.2采购人接收质疑函的信息：同采购公告中采购人信息。
1.6.3采购代理机构接收质疑函的信息：同采购公告中采购代理机构信息。
1.6.4质疑应当以电子文件形式提出。格式见《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94
号）附件范本，可在山西政府采购平台下载。投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。
质疑函应当包括下列内容：
1.6.4.1投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
1.6.4.2质疑项目的名称、编号；
1.6.4.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
1.6.4.4事实依据；
1.6.4.5必要的法律依据；
1.6.4.6提出质疑的日期。
投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或主
要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖电子印章。质疑应明确阐述使自己合法权益受到
损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或线索，便于有关单位调查、答复和处理,
质疑函不符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定的，应在规定期限内补齐的，采购人（采购代
理机构）自收到补齐材料之日起受理；逾期未补齐的，按自动撤回质疑处理。
2、招标文件
2.1招标文件的组成
本招标文件包括：
2.1.1招标公告；
2.1.2投标人须知；
2.1.3评标办法及标准；
2.1.4采购合同协议；
2.1.5采购需求；
2.1.6投标文件格式。
2.2招标文件的澄清与修改
2.2.1采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，澄清或者修改在原公
告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，对所有投标人均具有约
束作用。
2.2.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构在投标截止时间至少15
日前，以发布公告的形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，顺延提交投标文件
的截止时间。
2.2.3采购代理机构将视情况确定是否进行现场考察或召开标前答疑会，见投标人须知前附表
的要求。
2.2.4投标人对招标文件有疑问，应当于公告发布之日起至公告期限满7个工作日内在山西政
府采购平台上要求澄清。采购代理机构将在规定的时间内，在财政部门指定的政府采购信息发布媒
体上发布更正公告，并通知所有获取到招标文件的潜在投标人。逾期提出采购人（采购代理机构）
将不予受理。
2.2.5招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文
件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时，以最后发出的书面文件为准。
3、投标文件的编制
3.1投标文件的组成
投标文件由资格文件、商务及技术文件、报价文件三部分组成。
3.2投标文件的语言及计量
3.2.1投标文件以及投标人与采购人（采购代理机构）就有关投标事宜的所有来往电子文件，
均应以中文简体字书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，投标文件中以中文汉语以外的文
字表述部分视同未提供。
3.2.2投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没
有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元），否则将作无效标处理。
3.3投标文件的有效期
3.3.1自递交投标文件截止之日起90日历天内投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件
将作无效标处理。
3.3.2中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。
3.4投标文件的签署
3.4.1投标人应按资格文件、商务及技术文件、报价文件顺序，以及文件规定的格式编制投
标文件并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致被误读、漏读或者查找不到相关内容的，
是投标人的责任。
3.4.2投标文件全部采用电子文档。投标文件所附资料均为原件扫描件，并采用单位和个人数
字证书，按招标文件要求在相应位置加盖电子印章。由投标人的法定代表人（单位负责人）签字或
加盖电子印章或由代理人签字或加盖电子印章。
3.5投标报价
3.5.1投标文件只允许有一个报价，投标报价应按招标文件中相关附表格式填报，该投标报价
应与明细报价汇总相等，且不允许出现报价优惠等字样（明细出现“0”元，视同赠送）。
3.5.2、投标报价应包含项目所需全部货物、服务，不得缺漏，是履行合同的最终价格（含货
款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、
保修等一切税金和费用）。
3.6投标保证金
3.6.1投标人须按投标人须知前附表的规定提交投标保证金。
3.6.2采购代理机构在中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人的投标保证金，自采
购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金。保证金不计息。
3.6.3投标有效期内投标人撤销投标文件的，投标保证金将不予退还。
3.7串通投标认定有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
3.7.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
3.7.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
3.7.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
3.7.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
3.7.5不同投标人的投标文件相互混装；
3.7.6不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。
3.8投标无效的情形
在评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：
3.8.1未按招标文件规定交纳投标保证金的；
3.8.2投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；
3.8.3不具备招标文件中规定的资格要求的；
3.8.4报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
3.8.5投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
3.8.6投标人被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录
名单的；
3.8.7未满足带“▲”号实质性指标的投标文件；
3.8.8标项以赠送方式投标的、对一个标项提供两个投标方案或两个报价的；
3.8.9评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响
产品质量或者不能诚信履约，且不能证明其报价合理性的；
3.8.10投标人不接受报价文件中修正后报价的；
3.8.11投标人被视为串通投标的；
3.8.12投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
3.8.13不符合法律、法规和本招标文件规定的其他实质性要求的。
4、开评标程序
4.1组建评标委员会
根据政府采购有关法律法规的规定，依法组建评标委员会。评审专家从省级政府采购评审专家
库内相关专业的专家名单中随机抽取。
评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得
少于成员总数的三分之二。符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第四十七条情形的，评标委
员会成员人数应当为7人以上单数。评标委员会人数以及评审专家的确定方式见投标人须知前附表。
4.2组织开标程序
采购代理价机构按照招标文件规定的开标时间、地点和程序，通过山西政府采购平台进行开标，
邀请投标人参加。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。是否要求现场出席开标会见投标人须
知前附表。
4.2.1投标人不足3家的，不得开标。
4.2.2开标会由采购代理机构主持，主持人介绍开标现场的人员情况、开标纪律、应当回避的
情形等注意事项。
4.2.3投标人按山西政府采购平台要求解密投标文件，在系统中自行查看开标结果，并进行确
认，在30分钟内未进行确认的，系统默认为已确认开标结果。
4.2.4本项目采用网上电子开标的方式进行，因不可抗因素导致业务执行系统无法正常运行时，
代理机构将等待系统恢复正常后继续进行开标。系统不能及时恢复正常时，代理机构将封标，待系
统恢复正常后继续或重新进行开标。
4.3组织评标程序
采购代理机构将按照招标文件规定的程序组织评标，评标委员会成员及相关人员应参加评审活
动并接受核验、签到，无关人员不得进入评审现场。除投标人须知前附表另有约定外，评标委员会
成员应到评标现场参加评标活动。
4.3.1采购代理机构负责组织评标工作并履行相关职责。
4.3.2核对评审专家身份和采购人代表授权函，宣布评标纪律，组织推选评标委员会组长。
4.3.3宣读提交投标文件的投标人名单，告知评标委员会应当回避情形；组织评标委员会各位
成员签订《政府采购评审人员廉洁自律承诺书》。
4.3.4采购人可以在评标前说明项目背景和采购需求，说明内容不得含有歧视性、倾向性意见，
不得超出招标文件所述范围。说明应当提交书面材料，并随采购文件一并存档。
4.3.5根据评标委员会的要求，简要介绍招标文件（含补充文件）及质疑答复情况、项目基本
情况及评审工作需注意事项等，让评审专家尽快知悉和了解所评审项目的采购需求、评审依据、评
审标准、工作程序等；
4.3.6评标委员会组长组织评审人员独立评审。做好评审现场相关记录，采购代理机构人员协
助评标委员会组长做好评审报告起草、有关内容电脑文字录入等工作，并要求评标委员会各成员对
评标资料进行签字确认。
4.3.7核对评标结果。发现评标委员会存在分值汇总计算错误的、分项评分超出评分标准范围
的、对客观评审因素评分不一致的、经评标委员会认定评分畸高畸低情形的，可要求评标委员会复
核或者书面说明理由。
4.3.8评标结束后，采购人（采购代理机构）应对评标委员会各成员的专业水平、职业道德、
遵纪守法等情况进行评价。
4.4投标人资格审查
项目开标结束后，采购人或采购代理机构按照招标文件要求的资格条件对投标人提交的投标文
件进行资格审查，以确定投标人是否具备投标资格。审查后合格投标人不足3家的不得评标。
4.5评审程序
4.5.1在评审专家中推选评标委员会组长。
4.5.2评标委员会组长召集成员认真阅读招标文件以及相关补充、质疑、答复文件、项目书面
说明等材料，熟悉采购项目的基本概况，服务需求，采购合同主要条款，投标文件无效情形，评审
方法、评审依据、评审标准等。
4.5.3评标委员会对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文
件的实质性要求。
4.5.4评标委员会按招标文件第三章规定的评标方法和标准，依法独立对投标文件进行审查、
比较、评价，不受任何单位和个人的干预。
4.5.5评标委员会可以要求投标人在山西政府采购平台上，对于投标文件中含义不明确、同类
问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作出必要的澄清、说明或者更正。投标人的澄清、
说明或者更正应当加盖电子印章。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变
投标文件的实质性内容。
4.5.6投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：
4.5.6.1投标文件中报价明细表内容与投标文件中相应内容不一致的，以报价明细表为准；
4.5.6.2大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
4.5.6.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价明细表的总价为准，并修改单价；
4.5.6.4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照经投标人加盖电子
印章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
4.5.7评标委员会根据评审汇总情况和招标文件规定确定中标候选人排序名单。
4.5.8编写评标报告，评标委员会须在评标报告上签字确认。
4.6评审原则
4.6.1评标委员会必须按照客观、公正、审慎原则进行独立评审，不带任何倾向性和启发性；
不得向外界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委
员会及有关工作人员不得私下与投标人接触。
4.6.2评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合规
定的，采购人或者采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标
意见无效。依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。
4.6.3评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出
结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报
告。
5、确定中标人的原则
5.1采购代理机构应当自评审结束之日起2个工作日内将评审报告送交采购人。采购人应当自
收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标人。
5.2招标文件第三章规定评标办法采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排
列。得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得
分且投标报价相同的按技术部分得分由高到低顺序确定排名第一的中标候选人。
招标文件第三章规定评标办法采用最低评标价法的，除了算术修正和落实政府采购政策需进行
的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按投标报价由低到高顺序排列，
投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。投标报价相同的采取随机抽取的方式确定排名第
一的中标候选人。
5.3采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确
定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标
人。
5.4中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，
确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。
5.5采购结果经采购人确认后，采购人（采购代理机构）将于2个工作日内在《中国山西政府
采购网》上发布中标公告，同时向中标人发出《中标通知书》；对未通过资格审查的投标人，应当
告知其未通过的原因。
6、合同授予
6.1签订合同
6.1.1采购人与中标人应当在《中标通知书》发出之日起30日内签订政府采购合同。
6.1.2中标人无正当理由拒签合同的，其投标保证金不予退还且中标无效，并按照《中华人民
共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。
6.2履约保证金
6.2.1合同签订时，采购人按《中华人民共和国政府采购法实施条例》有关规定自行收取项目
履约保证金。采购人要求中标或者成交投标人提交履约保证金的，投标人应当以支票、汇票、本票
或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约保证金的数额不得超过政府采购合同
金额的10%。
6.2.2按合同约定办理履约保证金退还手续。
7、合同款的结算
合同款由采购人按招标文件规定的付款方式自行支付。若资金在采购人处的，由采购人直接支
付；若资金在核算中心的，由采购人向核算中心发起支付令，由核算中心把合同款打入中标人帐户。
8、需要补充的其他内容
需要补充的其他内容，见投标人须知前附表。
第三章评标方法及标准
一、资格审查内容及标准
| 序号 | 类型 | 内容 | 标准 |
| 1 | 营业执照 | 具有独立承担民事责任的能力 | 提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
| 2 | 财务报告 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
| 3 | 基本资质 | 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 | 提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
| 4 | 基本资质 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
| 5 | 基本资质 | 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
| 6 | 特定资质 | 特定资质 | 投标人须具备《医疗器械经营许可证》，制造商须具备《医疗器械生产许可证》，投标产品须具备《医疗器械注册证》 |
| 7 | 基本资质 | 信用查询 | 资格审查人员开标后对投标人的信用信息进行查询，通过“信用中国”网站（***********）、中国政府采购网（***********）网站查询相关主体信用记录，截止时间为开标当日；查询内容为“信用中国”网的失信被执行人、重大税收违法失信主体记录情况和中国政府采购网上的政府采购严重违法失信行为信息记录情况；查询结果存在问题的将留存证据并对投标文件做无效投标处理。（此项资格证明文件无需投标人提供） |
说明：
1、资格检查的内容若有一项未提供或达不到检查标准，将导致其不具备投标资格，且不允许
在投标文件提交截止时间后补正。
2、依法免税或不需要缴纳社会保障金的投标人，应提供相应的证明文件扫描件并加盖法人电
子签章。
3、投标人提供的其他材料，不作为资格检查的内容。
二、符合性审查的内容及标准
| 序号 | 类型 | 内容 | 标准 |
| 1 | 商务 | 对投标人提供的投标代表证明文件进行审查 | （1）法定代表人（负责人）参加投标的，提供“法定代表人（负责人）证明书”（2）委托代理人参加投标的，提供“法定代表人（负责人）授权委托书”（3）自然人参加投标的，提供个人身份证明扫描件。内容齐全，法人签章符合要求。 |
| 2 | 商务 | 对投标人提供的投标函进行审查 | 投标函须按招标文件提供的格式填写，且内容齐全，签章符合要求。 |
| 3 | 商务 | 对投标人提交的投标保证金凭证或金融机构、担保机构出具的保函进行审查 | （1）投标保证金凭证落款时间须在上传投标文件截止时间前；（2）保证金金额须符合招标文件要求；（3）采用银行保函形式缴纳的，银行保函应当是银行直接出具的保函或者金融服务平台出具的银行保函。 |
| 4 | 报价 | 对投标人提供的报价一览表进行审查 | （1）报价一览表须按招标文件中提供的格式填写，且内容完整、准确、无漏项、无缺项、无可选择或可调整报价；（2）报价一览表须按招标文件要求签章。 |
| 5 | 商务 | 对投标人提供的商务条款进行审查 | 对照本文件第五章中的商务要求和投标文件的投标情况进行审查，没有做出实质性响应的做无效投标处理。 |
| 6 | 技术 | 技术要求相应内容的审核 | 所提供的货物及服务满足采购人和招标文件要求，投标文件未附有招标文件不能接受的条件。未对招标文件中的技术要求内容做出实质性响应或评标委员会共同认定响应内容与其相关证明材料存在重大偏离的，做无效投标处理。 |
说明：
1.符合性审查的内容，经评标委员会共同认定没有做出实质性、符合性响应的，将导致投标无
效。
2.投标文件中项目名称、项目编号等存在前后不一致情形的，可按照招标文件要求做出澄清；
如投标文件中所涉及内容全部与投标文件不一致，按无效响应处理。
三、落实政府采购政策性要求的评审内容及标准
1.进口货物评审标准
采购货物未特别注明“进口产品”字样的，均必须采购国产产品，即非“通过中国海关报关验
放进入中国境内且产自关境外的产品”，采购产品各项技术标准必须符合国家强制性标准。特别注
明“进口产品”字样的，优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供
应商的进口产品，如果有能够满足采购需求的国产产品参与，应当按照公平竞争的原则进行评审。
2.国家强制产品评审标准
2.1采购货物中如含“台式计算机、便携式计算机和平板式微型计算机、激光打印机、针式打
印机、液晶显示器、制冷压缩机、空调机组、专用制冷空调设备、镇流器、空调机、普通照明用双
端荧光灯、电视设备、视频设备以及便器、水嘴等”，属于国家强制性采购产品，必须提供获得国
家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。否则，投标无效。
2.2本项目所采购的货物中如包含计算机，必须预装正版操作系统软件产品；所采购的其它软
件必须为正版软件。
2.3采购货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》中的
产品，须提供中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。未附有效认证证书的，
投标无效。
3.企业性质评审标准
依据政府采购的相关规定，如果供应商或所提供的货物满足下述要求并经评审小组全体成员集
体认定通过，予以考虑执行。
3.1中小微企业参加本项目的评审标准
须按照财政部、工业和信息化部发布的《关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通
知》(财库〔2020〕46号），并依据工信部联【2011】300号《中小企业划型标准规定》的标准，
如实填写《中小企业声明函》。
3.2监狱企业参加本项目的评审标准
监狱企业参加投标视同小微企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局出具的属于监狱企
业的证明文件。否则，不予认可。
3.3联合体企业参加本项目的评审标准
如本项目为接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微
企业分包的采购项目，需提供联合体投标协议书，否则，投标无效。
3.4残疾人福利性单位参加本项目的评审标准
须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写残
疾人福利性单位声明函（格式见第六部分附件），否则，不予认可。
3.4.1享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：
A.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数
不少于10人（含10人）；
B.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；
C.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和
生育保险等社会保险费；
D.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人
民政府批准的月最低工资标准的工资；
E．提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福
利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和
国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人
数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。
3.4.2供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十
七条第一款的规定追究法律责任。
3.4.3残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企
业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残
疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
3.5环保节能产品参加本项目的评审标准
3.5.1投报节能产品政府采购品目清单中强制性采购产品以外的其它节能产品，且提供所投产
品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的，将给予同等价格优先
采购。
3.5.2投报环境标志产品政府采购品目清单中的产品，且提供所投产品获得国家确定的认证机
构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的，将给予同等价格优先采购。
3.6创新产品参加本项目的评审标准
根据《政府采购支持创新产品和服务实施细则》（晋财购【2019】19号）应在响应文件中填
写《创新产品或创新服务明细表》，并提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。
3.7本项目（包）如属于专门面向中小企业的采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。
四、无效投标的情形
未通过资格性、符合性审查的投标文件为无效投标。
五、评标方法及中标条件
本次评标采用综合评分法，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素（包括投
标报价、技术或者服务水平等。）的量化指标进行评审（具体评分见综合评分法评分细则），得
分最高的投标人为中标人或中标第一候选人。每一投标人的最终得分为所有评委评分的算术平均
值。
评分分值计算保留小数点后两位，第五位四舍五入。
综合评分法评分细则：
| 评审内容、方法及标准 | 分值 |
| 一、商务部分(10分)(评标委员会共同认定) | |
| 投标人业绩投标人提供近三年（以签订合同日期为准，*开通会员可解锁*至投标截止日）同类项目业绩，要求必须提供近三年签订的合同首页、合同金额所在页、签字盖章页及相关证明页复印件或中标（成交）通知书作为证明，每签署一份同类型项目合同得2分，最高得10分。 | 10分 |
| 二、技术部分（60分） | |
| 1、项目实施方案投标人针对“①交货、配送、安装实施方案；②内部管理措施；③供货进度保障措施；”的完整性、合理性、可行性进行描述，描述内容是否完整。评审小组根据响应情况进行评审打分。每提供一项内容全面且完全满足需求得5分，每有项内容虽阐述但不够贴合项目实际情况，模糊不清或内容中未包括具体实施细节及措施，扣1分，扣完为止；本项最高得15分，不提供不得分。 | 15分 |
| 2、技术团队配置提供技术团队人员配备情况（包括①主要负责事项②项目内职务等）。每提供一项内容全面且完全满足需求得2分，每有项内容虽阐述但不够贴合项目实际情况，模糊不清或内容中未包括具体实施细节及措施，扣1分，扣完为止；本项最高得4分，不提供不得分。 | 4分 |
| 3、质量保障方案投标人针对“①质量控制的程序②质量保障措施”的完整性、合理性、可行性进行描述，描述内容是否完整。评审小组根据响应情况进行评审打分。每提供一项内容全面且完全满足需求得5分，每有项内容虽阐述但不够贴合项目实际情况，模糊不清或内容中未包括具体实施细节及措施，扣1分，扣完为止；本项最高得10分，不提供不得分。 | 10分 |
| 4、应急方案投标人针对①突发事件应急措施；②设备故障应急方案进行描述，评审小组根据响应情况进行评审打分。每提供一项内容全面且完全满足需求得5分，每有1项内容虽阐述但不够贴合项目实际情况，模糊不清或内容中未包括具体实施细节及措施，扣1分，扣完为止；本项最高得10分，不提供不得分。 | 10分 |
| 5、售后服务方案投标人针对售后服务方案，内容包括不限于“①售后服务内容②服务体系③服务承诺、响应时间”进行描述，评审小组根据响应情况进行评审打分。每提供一项内容全面且完全满足需求得2分，每有1项内容虽阐述但不够贴合项目实际情况，模糊不清或内容中未包括具体实施细节及措施，扣1分，扣完为止；本项最高得6分，不提供不得分。 | 6分 |
| 6、技术指标对技术指标进行评审，①满足招标文件要求的全部技术指标得15分；②技术指标中每有一项负偏离扣1分，扣完为止（如技术参数偏离表的响应情况与技术证明文件资料或其它合法证明文件描述不符，专家有权认定为负偏离）。 | 15分 |
| 三、价格部分（30分） | |
| 满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分30分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30%×100 | 30分 |
说明：
1.不清晰、无法辨认或内容不符合规定，该项内容将视为无效。
2.资格审查的内容若有一项未提供或达不到审查标准，将导致其不具备投标资格，且不允许
在开标后补正。
3.招标文件要求投标人提供的其他材料，不作为资格审查、符合性审查的内容。
4.通过资格审查投标人的投标文件，将进入下一步的符合性审查。
5、投标人应按招标文件要求“格式”提供材料，如有调整，内容及签署必须完整、有效，且
没有本文件不可接受的条件。
6、未通过资格性、符合性审查的投标文件为无效投标。
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购
货物和服务招标投标管理办法》等有关法律法规，结合本项目的实际需求，制定本办法。
1、评标方法
本次评标采用综合评分法，总分为100分。评标委员会对符合性审查合格的投标文件进行商
务和技术评估，按照本章规定的评分标准进行打分，并按得分由高到低顺序推荐中标候选人。得分
相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的按技术部分得分由高到低顺序确定
排名第一的中标候选人。
2、分值构成与评审标准
2.1分值构成
2.1.1商务部分：见评标办法前附表。
2.1.2技术部分：见评标办法前附表。
2.1.3投标报价：见评标办法前附表。
2.2评分标准
2.2.1商务评分标准：见评标办法前附表。
2.2.2技术评分标准：见评标办法前附表。
2.2.3投标报价评分标准：见评标办法前附表。
2.3落实政府采购政策性要求的评审标准
2.3.1小型、微型企业参加本项目的评审标准
2.3.1.1小型、微型企业指在中华人民共和国境内依法设立，依据《中小企业划型标准规定》
确定的小型企业、微型企业，但与大型企业的负责人为同一人，或者与大型企业存在直接控股、管
理关系的除外。属于小型、微型企业的，需如实填写《小、微企业声明函》。
2.3.1.2各采购单位对于非专门面向中小企业采购的政府采购项目或者采购包，由小微企业提
供货物的，对其报价享受15%（工程项目为3%）的价格折扣，用扣除后价格参加评审。
2.3.1.3联合体价格折扣：本项目若允许联合体参加，大中型企业与小型、微型企业组成联合
体的，联合协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，对联合体的报价给予
6%（工程项目为2%）的扣除，用扣除后价格参加评审。
2.3.1.4大中型企业向小型、微型企业分包的价格折扣：大中型企业向一家或者多家小型、微
型企业分包的，分包意向协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，对大中
型企业的报价给予6%（工程项目为2%）的扣除，用扣除后价格参加评审。
2.3.2残疾人福利性单位参加本项目的评审标准：
2.3.2.1须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如
实填写残疾人福利性单位声明函，残疾人福利性单位参加本项目投标时，享受15%的价格折扣，用
扣除后的价格参与评审。
2.3.2.2享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：
A.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数
不少于10人（含10人）；
B.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；
C.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和
生育保险等社会保险费；
D.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人
民政府批准的月最低工资标准的工资；
E．提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福
利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和
国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人
数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。
2.3.2.3供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七
十七条第一款的规定追究法律责任。
2.3.2.4残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小
企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。
残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
2.3.3监狱企业参加本项目投标的要求：
监狱企业参加投标视同小微企业，需提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局出具的属于监狱
企业的证明文件。
2.3.4本项目涉及创新产品、创新服务的评审标准：
2.3.4.1供应商投提供服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务的，
在评审时，其报价享受10%的价格折扣，以折扣后的价格参与评审。
2.3.4.2供应商提供创新服务的，应在投标文件中填写《创新服务明细表》，并提供《山西省
创新产品和服务推荐清单》。
2.3.4.3创新服务的价格折扣政策可与其他政府采购政策叠加。
3、评分结果
3.1商务、技术得分计算
按照评标委员会成员的独立评分结果汇总后的算术平均值计算。
3.2投标报价得分计算
1、评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价；
2、因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。
3.3投标人得分
评标委员会按本章规定的量化因素和分值进行打分，并计算出投标人得分。评分分值计算保留
小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。
投标人得分=（商务+技术）得分+投标报价得分。
3.4其他
1、评标委员会及其成员不得有下列行为
（1）未按照采购代理机构的要求将通讯工具存入指定地点的；
（2）确定参与评审至评审结束前私自接触投标人；
（3）接受投标人提出的与投标文件不一致的澄清或者说明，按照招标文件规定进行澄清的情
形除外；
（4）违反评审纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见；
（5）对需要专业判断的主观评审因素协商评分；
（6）在评审过程中擅离职守，影响评审程序正常进行的；
（7）记录、复制或者带走任何评审资料；
（8）其他不遵守评审纪律的行为。
评标委员会成员有上述行为之一的，其评审意见无效，采购代理机构将不予支付评审劳务报酬；
评标委员会成员有上述行为之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，并对其不
良行为予以记录；给他人造成损失的，依法承担民事责任。
第四章采购合同协议书
政府采购货物买卖合同
（试行）
项目名称：
合同编号：
甲方：
乙方：
签订时间：
使用说明
1.本合同标准文本适用于购买现成货物的采购项目，不包括需要供应商定
制开发、创新研发的货物采购项目。
2.本合同标准文本为政府采购货物买卖合同编制提供参考，可以结合采购
项目具体情况，对文本作必要的调整修订后使用。
3.本合同标准文本各条款中，如涉及填写多家供应商、制造商，多种采购
标的、分包主要内容等信息的，可根据采购项目具体情况添加信息项。
政府采购合同协议书
甲方（全称）：，（采购人、受采购人委托签订合同的单位
或采购文件约定的合同甲方）
乙方1（全称）：，（供应商）
乙方2（全称）：，（联合体成员供应商或其他合同主体）（如
有）
乙方3（全称），（联合体成员供应商或其他合同主体）（如
有）
依据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》等有关的法律
法规，以及本采购项目的招标/谈判文件等采购文件、乙方的《投标（响应）文件》及
《中标（成交）通知书》，甲乙双方同意签订本合同。具体情况及要求如下：
1.项目信息
（1）采购项目名称：
采购项目编号：
（2）采购计划编号：
（3）项目内容：
采购标的及数量（台/套/个/架/组等）：
品牌：，规格型号：
采购标的的技术要求、商务要求具体见附件。
①涉及信息类产品，请填写该产品关键部件的品牌、型号：
标的名称：
关键部件：，品牌：型号：
关键部件：，品牌：型号：
关键部件：，品牌：型号：
（注：关键部件是指财政部会同有关部门发布的政府采购需求标准规定的需要通过
国家有关部门指定的测评机构开展的安全可靠测评的软硬件，如CPU芯片、操作系统、
数据库等。）
②涉及车辆采购，请填写是否属于新能源汽车：
是，《政府采购品目分类目录》底级品目名称：数量：金额：
否
（4）政府采购组织形式：政府集中采购部门集中采购分散采购
（5）政府采购方式：公开招标邀请招标竞争性谈判竞争性磋商
询价单一来源框架协议其他：
（注：在框架协议采购的第二阶段，可选择使用该合同文本）
（6）中标（成交）采购标的制造商是否为中小企业：是否
本合同是否为专门面向中小企业的采购合同（中小企业预留合同）：
是否
若本项目不专门面向中小企业采购，是否给予小微企业评审优惠：是否
中标（成交）采购标的制造商是否为残疾人福利性单位：是否
中标（成交）采购标的制造商是否为监狱企业：是否
（7）合同是否分包：是否
分包主要内容：
分包供应商/制造商名称（如供应商和制造商不同，请分别填写）：
分包供应商/制造商类型（如果供应商和制造商不同，只填写制造商类型）：
大型企业中型企业小微型企业
残疾人福利性单位监狱企业其他
（8）中标（成交）供应商是否为外商投资企业：是否
外商投资企业类型：全部由外国投资者投资部分由外国投资者投资
（9）是否涉及进口产品：
是，《政府采购品目分类目录》底级品目名称：金额：
国别：品牌：规格型号：
否
（10）是否涉及节能产品：
是，《节能产品政府采购品目清单》的底级品目名称：
强制采购优先采购
否
是否涉及环境标志产品：
是，《环境标志产品政府采购品目清单》的底级品目名称：
强制采购优先采购
否
是否涉及绿色产品：
是，绿色产品政府采购相关政策确定的底级品目名称：
强制采购优先采购
否
（11）涉及商品包装和快递包装的，是否参考《商品包装政府采购需求标准（试
行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》明确产品及相关快递服务的具体包
装要求：
是否不涉及
2.合同金额
（1）合同金额小写：
大写：
分包金额（如有）小写：
大写：
（注：固定单价合同应填写单价和最高限价）
（2）合同定价方式（采用组合定价方式的，可以勾选多项）：
固定总价固定单价固定费率成本补偿绩效激励其他
（3）付款方式（按项目实际勾选填写）：
全额付款：（应明确一次性支付合同款项的条件）
分期付款：（应明确分期支付合同款项的各期比例和支付条件，各期支付
条件应与分期履约验收情况挂钩），其中涉及预付款的：（应明确预付款的支付比
例和支付条件）
成本补偿：（应明确按照成本补偿方式的支付方式和支付条件）
绩效激励：（应明确按照绩效激励方式的支付方式和支付条件）
3.合同履行
（1）起始日期：年月日，完成日期：年月日。
（2）履约地点：
（3）履约担保：是否收取履约保证金：是否
| 收取履约保证金形式： | |||
| 收取履约保证金金额： | |||
| 履约担保期限： | |||
| （4）分期履行要求： | |||
| （5）风险处置措施和替代方案： | 4.合同验收 |
（1）验收组织方式：自行组织委托第三方组织
验收主体：
是否邀请本项目的其他供应商参加验收：是否
是否邀请专家参加验收：是否
是否邀请服务对象参加验收：是否
是否邀请第三方检测机构参加验收：是否
是否进行抽查检测：是，抽查比例：否
是否存在破坏性检测：是，（应明确对被破坏的检测产品的处理方式）
否
验收组织的其他事项：
（2）履约验收时间：（计划于何时验收/供应商提出验收申请之日起日内组织
验收）
（3）履约验收方式：一次性验收
分期/分项验收：（应明确分期/分项验收的工作安排）
（4）履约验收程序：
（5）履约验收的内容：（应当包括每一项技术和商务要求的履约情况，特别是
落实政府采购扶持中小企业，支持绿色发展和乡村振兴等政策情况）
（6）履约验收标准：
（7）是否以采购活动中供应商提供的样品作为参考：是否
（8）履约验收其他事项：（产权过户登记等）
5.组成合同的文件
本协议书与下列文件一起构成合同文件，如下述文件之间有任何抵触、矛盾或歧
义，应按以下顺序解释：
（1）政府采购合同协议书及其变更、补充协议
（2）政府采购合同专用条款
（3）政府采购合同通用条款
（4）中标（成交）通知书
（5）投标（响应）文件
（6）采购文件
（7）有关技术文件，图纸
（8）国家法律、行政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他
文件
6.合同生效
本合同自，生效。
7.合同份数
本合同一式份，甲方执份，乙方执份，均具有同等法律效力。
合同订立时间：年月日
合同订立地点：
附件：具体标的及其技术要求和商务要求、联合协议、分包意向协议等。
注：仅供参考，以实际签订合同为准
第五章采购需求
一、商务要求
1、项目名称：临汾市第三人民医院医疗设备项目
2、最高限价：********元（投标人报价不得超过其最高限价，否则响应无效）
| 序号 | 设备名称 | 台套数量 | 单价（元） | 小计（元） |
| 1 | 硬质支气管镜系统 | 760000 | 760000 | |
| 2 | 麻醉系统 | 290000 | 290000 | |
| 3 | 彩色多普勒超声诊断仪 | ******** | ******** | |
| 4 | 全自动生化分析仪 | ******** | ******** | |
| 5 | 全自动质谱检测系统 | ******** | ******** | |
| 6 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 360000 | 360000 | |
| 7 | 流式细胞仪 | 750000 | 750000 | |
| 合计 | ******** | |||
3、合同履行期限：自合同签订后30日内完成
4、交货地点：采购人指定地点
5、质保期：一年
6、质量要求：符合国家、行业、地方政府有关法律法规规范要求
7、付款方式：以签订的合同为准
二、技术要求
技术需求书（见后表）：“*”内容为必须完全响应项，不允许负偏离。
| 序号 | 设备名称 | 设备参数 |
| 1 | 硬质支气管镜系统 | 一、医用内窥镜摄像系统技术参数1.最低照度F5.5时≤5lx2.整机噪音：≤50dB（A）3.分辨率≥1920×1080P4.自动白平衡控制（AWC），白平衡也可以由操作者自己设定。5.具有图像冻结功能6.Menu菜单可调节参数：数字降噪、增益、亮度、锐度、饱和度、对比度7.图像的放大，调节范围为×1.0~×5.0，按0.1大小依次递增8.系统控制面板为触摸式9.手柄低温，长时间使用仍保持低温状态10.手柄有冻结白平衡功能键11.视频输出格式：DVI,HDMI,SDI12.摄像头防水性能：≥IPX813.整机保修时间二年二、LED医用内窥镜冷光源1.低功耗，额定输入功率不大于250VA2.灯额定功率≥80VA3.手动调光，亮度调节0-100连续可调，数码管显示亮度数值4.开启即亮，没有开始延时5.多功能光孔，可随意更换6.光孔可匹配各类硬镜和软镜品牌7.光输出通道：单通道8.灯泡寿命长，灯工作寿命≥20000h，无需更换灯泡9.光输出色温3000K～7000K10.高显指，显色指数Ra≥90，画面逼真11.光通量≥100lm（上限不计）12.温度低，不含红外线和紫外线13.冷却方式：风冷14.整机保修时间二年，其中LED灯保修5年。15.光纤支持低温等离子灭菌三、显示屏：一台，1.尺寸：≥24吋。2.分辨率：1920×1200。四、专用台车一台：一台1.材质：金属2.万向轮，可刹车3.层高可调节4.安装方便五、高清工作站1.支持DVI、HDMI、SDI、VGA等多种高清信号格式。2.操作界面：系统基于WINDOWS平台，全中文操作；无菜单式逻辑设计，全图标化操作界面；病人信息、病人列表、书写报告3.权限管理:规范的用户权限管理，方便自如的角色切换；分为管理者和普通用户，管理员用户可以对所有病人资料进行系统管理， |
| 1 | 硬质支气管镜系统 | 4.后台处理：支持先采集，后登记，采集的图像可以指定给任何病人；后台批量打印功能，5.报告设计：全模式任意报告样式的报告编辑器，包括线、字段、图片、位置、大小、颜色任意设计；自动生成彩色图文一体化的诊断报告单；6.模板病例：具备规范的开放性专家系统词库和报告模板，模板囊括了常用检查病例，并有下拉词条选择功能，使医生几乎无需使用汉字输入方法，即可在系统词库和模板的帮助下，迅速完成诊断报告。7.图像采集：无需瞄准采集按钮，方便医生操作；支持通过手动或脚踏采集开关进行遥控采集；独特自动发声确认采图成功，而无需外接音箱设备；图像采集幅数不受限制；8.图像质量：采用高清专用的图像采集卡，集成高性能图形处理芯片；提供图像长度、角度、面积的测量，图像亮度、对比度、饱和度、文字标注、放大、剪裁、镜像、旋转、浮雕、雾化、伪彩、黑白显示、负向等丰富的图像后处理功能；9.录像管理：采用软件技术压缩方式，方便拷贝。10.数据库的人工智能备份：采用ＩＥ浏览格式，无须依赖软件环境，可在任意电脑上同时显示图像信息和病人资料；提供日常统计模块，对选择相应时间段内的医生工作量统计，工作量统计，年龄统计，工作量统计，科室工作量统计等11.工作站主机：11.1联想商用机：21.5液晶显示器；双核；4G；1T硬盘；键盘和鼠标11.2软件套装：脚踏开关、高清采集卡、内窥镜系统软件11.3彩色喷墨打印机11.4工作站台车六、支气管镜内窥镜配置管鞘均为不可拆卸式。有高频呼吸机连接口、操作通道口、麻醉呼吸机连接口。公差：直径±1，长度±4行号全称规格数量单位1气管镜管鞘Φ14×2831支2气管镜管鞘Φ13.52833气管镜管鞘Φ12.82834气管镜管鞘Φ12.22835气管镜管鞘Φ11.72836气管镜管鞘Φ11.22837气管镜管鞘Φ10.72838气管镜管鞘Φ10.22839气管镜管鞘Φ9.7×2831支10气管镜管鞘Φ9.228311气管镜管鞘Φ14×3851支12气管镜管鞘Φ13.538513气管镜管鞘Φ12.838514气管镜管鞘Φ12.238515气管镜管鞘Φ11.738516气管镜管鞘Φ11.238517气管镜管鞘Φ10.738518气管镜管鞘Φ10.238519气管镜管鞘Φ9.738520气管镜管鞘Φ9.238521支气管镜0°Φ4.555022异物鳄口钳Φ4.050023异物花生钳Φ4.050024异物麦口钳Φ4.050025异物鳄口钳Φ3.250026异物花生钳Φ3.250027异物麦口钳Φ3.250028异物麦口钳Φ2.060029异物鳄口钳Φ2.060030光学鳄口钳Φ5.553031异物花生钳Φ3.050032异物麦口钳Φ3.050033异物三爪钳Φ3.052034吸引管Φ3.5×500支35消毒盒支气管镜配件件38器械消毒盒支气管镜配件套39导光束Φ4×2500插口支40注射套管支气管镜配件套41器械引导帽支气管镜配件套42视窗接头支气管镜配件套43密封帽支气管镜配件套七、辅助器械：1、激光治疗光纤传输通道，可以吸引烟雾，支持液体、异物吸引冲洗。2、硬镜固定器。3、高频呼吸机接头。4、固定保护鞘。八、生产日期：不早于合同签订前6个月。 |
| 2 | 麻醉系统 | 1.麻醉系统应能满足临床对成人、小儿和婴幼儿的吸入麻醉和呼吸管理2.交直流两用，内置电池可使用时间≥90分钟，至少配备≥3个辅助输出电源接口及多种通讯接口3.氧气、空气双气源。氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警。快速充氧流速：25～75L/min4.全电子流量计，可显示并控制新鲜O2浓度、总流量，每种气体虚拟高低流量双管显示5.具有高流量给氧及湿化功能，流量范围2-60L/min6.配备一只高品质七氟醚挥发罐，具有压力、流速和温度补偿功能。7.一体化呼吸回路整体可加热，上升式风箱，回路整体可旋转，部件可以耐受134℃高温高压消毒，二氧化碳吸收罐容积≥1400ml。8.≥15寸彩色触摸屏气动电控呼吸机，全中文操作和显示。可同屏显示≥3通道波形9.通气模式：辅助/控制通气、VCV、PCV，PEEP等，可升级PCV-VG、SIMV-VC、SIMV-PC等呼吸模式10.潮气量设置范围：10～2000ml11.吸气压力设置范围：5～50cmH2O12.呼吸频率：4～90次/分钟13.吸呼比：3:1～1:614.压力限制范围：10～80cmH2O15.电子PEEP：0～30cmH2O16.吸气暂停：OFF，吸气时间的5%～50%17.具有肺保护工具，两种以上复张方法，支持定时膨肺功能18.主机内置≥3个插件槽，配备EtCO2监测插件。19.可监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、吸入呼出CO2浓度监测等；20.同屏幕≥3通道任意波形显示（压力时间波形、流速时间波形、容量时间波形、二氧化碳波形），波形和环图可以同屏显示21.潮气量监测范围：0～2000ml，分钟通气量监测范围：0～85L/min22.生产日期：不早于合同签订日期6个月。 |
| 3 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 一、用途：可用于心脏、腹部、浅表小器官、妇产、血管、泌尿、儿科、颅脑、造影、介入超声的可视化引导等临床诊疗和科研教学工作，为最新版本，具备持续升级能力，具备国际先进水平。二、主要技术参数：1、主机一体化高分辨率液晶显示器≥24英寸，分辨率≥1920×1080，可上下倾斜，左右旋转。旋转角度可达180度2、操作面板具备液晶触摸屏≥15英寸。3、全新多声束精准发射技术及数据并行处理技术，可同步进行多个声束的形成、采集和处理。4、自适应增益补偿技术。5、高清放大功能，可对局部图像进行高清放大。6、数字化二维灰阶成像及M型显像单元。7、系统物理通道数≥256。8、主机采用Windows操作系统9、数字化全域动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit。10、解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量，支持所有探头。11、彩色多普勒成像技术。12、彩色多普勒能量图技术。13、方向性能量图技术。14、高分辨率血流成像技术。15、超微细血流成像技术，显示微细及低速血流信号，支持凸阵、线阵探头。16、数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)。17、动态范围≥250dB。18、智能全域聚焦技术。19、智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像。20、空间复合成像技术，支持所有凸阵、线阵。21、超声声速自动校正技术：适用于所有凸阵及线阵探头。22、宽景成像技术。22.1、宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、相控阵探头、容积探头22.2、支持二维宽景和彩色宽景22.3、自动检测宽景成像时探头的扫描方向，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常22.4、支持对宽景成像过程进行回访，成像后的图像可旋转及测量22.5、宽景成像拼接长度≥200cm23、组织多普勒技术，具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织M型成像等至少四种模式。24、具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持全局图像与局部高清图像的同屏左右双幅双实时显示。25、扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵，相控阵探头均具有此功能26、智能多普勒技术:能够快速识别血管结构，自动调整调整频谱取样容积及角度。27、具备实时双屏显示模式，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像。28、具备腹部、血管、浅表等部位超声造影软件及定量分析技术。28.1、造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI28.2、支持混合模式，将组织图像叠加在造影图像上28.3、具有双计时器28.4、支持微血管造影增强 |
| 3 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 29微细血流成像技术，超高的血流敏感性将组织中极低速和微弱的血流信号与组织运动噪音鉴别、提取，得到纯净、敏感的血流信息，具有高敏感度、高帧频、高空间分辨率、高穿透力。30、具备高帧频造影模式，可支持腹部探头、浅表探头、腔内探头、心脏探头等多种探头类型。31、具备弹性成像技术，包括应变弹性成像像技术及剪切波弹性定量技术。31.1、应变式弹性成像：具备弹性量化分析，动态弹性图定量分析，提供感兴趣区与参照区的硬度比。31.2、剪切波弹性成像：具备点式剪切波及二维实时剪切波弹性成像技术；具备剪切波弹性成像定量分析，定量分析结果具备三种定量参数：剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。31.3、支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示。31.4、具备粘弹性成像技术，支持凸阵和线阵探头31.5声衰减成像技术，可对肝脏组织的衰减系数进行测量及可视化量化显示。32、自动肾比测量，基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估33、肝纹理值，可对肝脏图像纹理特征分析，定量评估肝脏脂肪变性程度34、穿刺针增强显示功能，动态增强超声图像中针体显示。35、血流像素比，自动计算取样框内彩色血流像素百分比，支持彩色和能量模式36、具备支持内置超声教学软件，同屏显示基本扫查技巧，包括探头扫查位置，解剖图和超声标准切面图37、测量和分析：B型、M型、D型、彩色模式。37.1、一般测量：距离、面积、周长等。37.2、多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算)。37.3、心脏功能测量。37.4、外周血管测量和计算功能。37.5、血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线37.6、自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用，有利于规范化管理。38、图像存储(电影)回放重显及病案管理单元。38.1、连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。38.2、超声图像存档与病案管理系统，硬盘容量≥1TB。38.3、一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统。38.4、超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现，动态图像、静态图像以PC可读格式直接存储于可移动媒介。38.5、输入/输出信号：HDMI、USB、S-视频等。38.6、支持网络存储功能，基于TCP/IP协议的网络共享功能，可将超声图像及报告直接传送到PC端。38.7、支持远程超声会诊系统39、主机一体化可激活探头接口≥5个，大小一致，可互换通用。40、探头规格：40.1、二维、彩色多普勒均可独立变频。40.2、类型：可支持相控阵、凸阵、线阵、双平面腔内探头、腹部容积探头、腔内容积探头、L型线阵探头、T型探头等多种探头类型。40.3、单晶体腹部凸阵探头，频率范围：2.0-6.0MHz。40.4、高频线阵探头，频率范围：4.0-17.0MHz。40.5、单晶体相控阵探头，频率范围：2.0-4.0MHz。40.6、一线一凸双平面探头，线阵频率：4.0-12.0MHz；凸阵频率:4.0-9.0MHZ。40.7、单晶体微凸穿刺探头，频率范围：2.0-6.0MHz。41、显示深度≥40cm。42、频谱多普勒。42.1、显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）。42.2、最大测量速度：PW正或反向血流速度：≥8.0m/s（0度夹角）；CW血流速度：≥20mm/s；最低测量速度：≤1mm/s(非噪音信号)。42.3、Doppler及M型电影回放：≥48秒。42.4、滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择。42.5、取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至30mm多级可调。42.6、实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。43、彩色多普勒：43.1、显示方式：速度图、能量图、方向性能量图。43.2、彩色增强功能：彩色多普勒能量图；组织多普勒。43.3、具有双同步/三同步显示。43.4、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1mm/s（非噪声信号）。43.5、显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。43.6、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°。44、超声功率输出调节：输出功率选择分级可调。45、预设条件:针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节。46、设备使用期限≥10年。47、设备要求在中国境内生产注册，制造商总部设立在中国。三、系统配置要求。1、主机一台。2、单晶体腹部凸阵探头一把。3、高频线阵探头一把。4、单晶体相控阵探头一把。5一线一凸双平面探头一把。6、单晶体微凸穿刺探头一把。7、超声图文工作站一套。7.1、台式计算机一台，显示器≥24英寸。7.2、彩色激光打印机一台。7.3、高清采集卡一个。7.4无条件配合医院方面与PACS系统的连接。四、*设备生产日期不早于合同签订日期3个月。 |
| 4 | 全自动生化分析仪 | 1、仪器采用模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级。检测模块可无缝连接，具有拓展功能，可以与免疫模块连接，并可组成生化免疫流水线。2、测试速度:分光光度法≥2000测试/小时，离子选择电极法≥600测试/小时，单模块生化+ISE综合测试≥2400测试/小时。3、多功能分析系统:同时具备分光比色、透射比浊、ISE选择电极三种不同检测的功能，满足HbA1c机内自动溶血和检测功能。4、分析项目数≥72项。样品量：≤1.5uL/测试，0.1μL递增。5、样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示。6、最长反应时间：≤10分钟/测试，支持多个可选择的反应时间段。7、最小反应体积：≤80ul，有效节省试剂成本。8、分析方法:包括终点法、速率法、固定时间法;支持单双试剂测试和双波长、间接离子选择电极法(ISE)等。9、离子选择电极测试:至少包含K、Na、Cl三个项目，各项目测试电极可独立更换。10、进样方式:样本架进样模式不少于三种:顺序、样本架号、条码模式。11、样本容量:同时上样≥300个。12、急诊样本处理能力，急诊样本随到随加，按键控制插入急诊样本，快捷急诊轨道，按键控制急中急样本输入实现真正的急诊测试。13、急诊样本启动检测能力:具有急诊样本启动检测功能。在待机、校准质控、维护保养等任意状态下，均可实现1分钟针对急诊样本第一试剂加注。14、标本类型:血清、血浆、尿液、脑脊液、全血。15、试剂系统:≥144个试剂位:具备24小时不间断冷藏功能，试剂仓冷藏温度2℃-8℃，支持20ml~62ml等多种规格的低残留试剂瓶，支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能。16、支持样本稀释重测，具有样本自动增量、减量及预稀释重测功能。17、条码扫描：支持CCD自动对样本进行条码扫描，并识别样本管类型。18、具有独立的试剂显示屏可分屏显示及控制试剂盘。19、具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能。20、样本针清洗：具有机内样本针超声波清洗功能，具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能；样本针携带污染率≤0.05%。21、比色杯：≥410个永久石英比色杯，光径5mm；可重复使用，支持单个比色杯更换。22、光学系统：光栅后分光，16个波长，340～850nm，光纤光路传输，抗干扰强。23、吸光度线性范围0-3.5Abs，确保高值异常样本检。24、温控系统：固体直热、控温均匀，温度控制在37°C±0.1°C，无需添加抑菌剂等，免除日常维护。25、2024年全国卫生部临检中心EQA质评,肝功项目(AST、ALT、TBil、Dbil、TP、ALB)参加的实验室家数≥500家(提供证明材料)。26、数据处理：自动校准，多点校准，折线校准，校准点选择，比色分析计算，速率分析计算，同工酶分析，血清指数，样品空白，计算项目，自动再检，校准追踪，前带检测，数据统计，存储，传输及复制转移。27、提供接口参数并无条件配合院方与LIS系统进行连接。28、安全性能：符合国家有关仪器设备安全标准。29、*试剂通道全部无条件开放。30、使用年限：≥7年。31、*生产时间：不早于合同签订日期前6个月。 |
| 5 | 全自动质谱检测系统 | 一、设备配置及用途质谱检测系统1套用于（细菌，丝状真菌，酵母，分枝杆菌等）样品的快速鉴定。二、设备技术要求1.资质及使用期限1.1具有医疗器械注册证。1.2使用期限≥8年。2.硬件指标：2.1激光器：激光频率1~60Hz可调，激光能量可调，2.2采用氮气激光器，波长337nm，激光寿命>1x108轰击次数。2.3离子源采用镀层防污染技术，无需离子源清洗，有效提高运行时效。2.4飞行管：飞行长度≥1.00米。2.5检测范围：分子量范围1-500kDa。2.6真空系统：前级泵为独立于分子泵之外的旋片泵，为分子泵提供前级真空度；涡轮分子泵抽速≥260L/s，抽真空效率更高。2.7检测器为打拿极电子倍增器。2.8具备无接触式进出靶触发装置，可通过手势识别，无需在软件上操作及实体按键操作，避免交叉感染，保护操作者生物安全。3.软件指标：3.1软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过3个。3.2自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。3.3软件具备数据处理与统计功能，主成分分析功能，可以为用户更好的总结数据提供强有力的工具支持；支持用户自建库。3.4软件有混合菌的提示功能，遗传聚类分析功能，可直接生成微生物样品的遗传聚类图，能确认微生物亲缘关系；3.5软件能有效追踪追踪新发菌株的来源且可以鉴定特定区域内微生物种群的变化；3.6软件可选择中、英文界面，鉴定结果可选择中文。3.7可以与LIS/HIS系统实现无缝对接，可实现病人样品信息录入、实验数据存储及统计分析、报告审核、打印分发等功能，有效提高信息化程度。3.8可提供微生物鉴定/药敏解决方案，拓展微生物科室自动化及信息化！质谱和药敏数据同源，避免菌名不一致，同时质谱与药敏数据自动传输，无需手抄。3.9可拓展具备核酸质谱模块，且核酸质谱模块可提供核酸质谱引物设计软件。软件自动生成符合目标片段的引物探针，方便客户设计符合其需求的核酸检测项目。4.数据库：4.1标配数据库容量：菌种数量≥5000种。4.2丝状真菌数据库大于500种，且具备完整的真菌解决方案，包括培养基及真菌药敏板卡，覆盖真菌的培养、鉴定、药敏流程；便于科室真菌的全流程处理，更准确完成真菌鉴定及抗真菌药物指导。4.3数据库菌株应涵盖临床医学检验、疾控病原菌、环境微生物、食药微生物等相关领域,且数据库可以实时更新。5.消耗品5.1可提供质谱样本预处理试剂（包含基质及前处理试剂）。5.2可提供同品牌质谱鉴定校准品：校准品取得注册证。5.3可提供分体式标本板，有可扫描条码，满足可追溯性。6、提供与医院LIS/HIS系统接口参数，并无条件配合与院方的LIS/HIS连接。7、生产日期：不早于合同签订日期前6个月。 |
| 6 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1、测定方法：采用化学发光原理进行免疫项目测定。2、最大测试速度≥500T/H。3、进样轨道：多通道轨道，随时连续进样，支持自动重测，急诊插入。4、样本装载：样本区能够同时装载≥140个样本。5、试剂位：≥45个。6、能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性。7、样本针清洗方式：瀑布式真空气吸清洗或环绕式水幕清洗。8、采用钢针加样，样本针携带污染率≤0.5PPM。9、样本管规格：能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管。10、试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。11、反应杯：反应单元为一次性反应杯，一次性加载≥1500个,料斗式散装反应杯进样。12、反应温度控制在37℃±0.5℃。13、混匀方式：具备非接触式偏心涡旋混匀或超声混匀技术。14、磁分离机构布局：单独磁分离盘，4重磁分离清洗，底物注入。15、校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正16、质控规则：Westgard多规则质控。17、溯源性：符合国际量值溯源体系要求。18、测试申请模式：支持多种测试申请模式,具有门诊样本优先功能。19、拓展功能：具有模块化拓展功能，能与同品牌生化或化学发光级联，级联模块数量≥2，也可拓展成为生化免疫流水线。20、检测项目：具有甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心肌标记物、降钙素原、骨代谢、自免等检测。21、全部检测项目要≥120项，其中，传染病项目≥10。22、急诊通道：具有独立急诊通道，并且有优先处理胸痛中心样本的急诊检测功能。23、提供接口参数并无条件配合院方与LIS系统进行连接。24、生产时间：不早于合同签订日期前6个月。 |
| 7 | 流式细胞仪 | 1、用于对处在液体中的细胞或其他生物微粒逐个进行多参数的快速定量分析。应用于各种流式相关的临床检测项目，如细胞因子，淋巴亚群，PD-1等。2、配置488±5nm和638±5nm，全固体激光器，功率均≥50mw。为避免温度变化带来的能量波动和激光光斑漂移，同时延长使用寿命，激光器须自带半导体温控（TEC）模块，可对激光器进行精确加热和降温。激光器除自带的半导体温控之外，还另配散热板进行双重温控，保证系统稳定。3、荧光检测通道≥8，蓝激光下≥5，红激光下≥3，每一个荧光检测通道对应独立的检测器及带通滤光片，非共用，可更换的带通滤光片≥11。4、采用APD检测器非PMT，检测器可通过操作软件进行电压调节。（须提供仪器说明书以及产品官方彩页或CMA标识的检测报告作为证明材料）5、荧光灵敏度：FITC的荧光灵敏度少于30MESF，PE的荧光灵敏度少于10MESF（以官网或厂家官方彩页公布数据以及有CMA标识的检测报告为准）；6、进样方式蠕动泵或正压进样（非柱塞泵或注射泵或负压持续进样方式，提供官网或彩页证明）；7、自动进样器一个，单独安装：配置≥30管的自动上样器，上样模式为圆盘式自动进样，样品涡旋震荡混匀，非整盘混匀或搅拌混匀（提供官网或彩页一级配置清单证明）。8、光路设计：固定一体化光路，数值孔径≧1.3NA。9、光路传导：为避免光纤传输带来的光量子耦合损失，确保荧光收集效率和提高灵敏度，激光传递和荧光传导采用空气传导，非光纤传导。10、增加：检测颗粒直径：0.1～50μm。11、绝对计数：标配无需微球绝对计数功能，精度误差在±5%以内。12、信号处理：24位动态范围（107.1动态范围），PMT支持免调电压和可调电压双重模式。13、补偿调节：全矩阵荧光补偿，可脱机补偿，自动补偿。支持补偿库功能，可以存储多色实验中荧光染料的溢出值。调节电压后补偿矩阵自动计算。14、配套临床软件一套，软件无密码狗限制，可任意安装。15、具备中华人民共和国医疗器械准字号注册证。医疗器械资质：仪器必须具备二类医疗器械所必须的国内审批，为非订制式；生产厂家与注册证一致，且支持原机升级至最高十三个荧光检测通道（须提供注册证及技术要求并加盖厂家公章作为证明材料）。16、提供与医院LIS/HIS系统接口参数，并无条件配合与院方的LIS/HIS连接。17、生产日期：不早于合同签订日期前6个月。 |
二、验收标准
采购人按照《政府采购法》41条、《政府采购法实施条例》45条、财库（2016）205号文件、
《山西省财政厅关于印发〈加强政府采购需求确定和履约验收管理办法〉的通知》、87号令74条
（适用于公开招标和邀请招标）等规定编制项目履约验收标准；根据招标文件、中标单位的投标文
件等进行验收。
第六章投标文件格式
封面格式
（正/副）本
投标文件
项目名称:
项目编号：
投标人名称：（加盖法人电子签章）
二〇年月日
资格证明文件
目录
说明：格式自拟
1.具有独立承担民事责任的能力
投标人（供应商）具有独立承担民事责任的能力信用承诺书
(采购人名称)：
本投标人现参与贵单位组织的，项目（项目编号：）的采购活动。依
据招标文件相关规定，现郑重承诺：我方具有有效的营业执照或事业单位法人证书或自然人身份证
明或其他非企业组织证明文件及有效的开户许可证，能独立承担民事责任的能力。
基本信息如下：
名称为：，，统一社会信用代码为：，；法定代表人（负责
人）为：，；营业期限为:；基本开户银行为：，；账号为：
以上承诺信息如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任
的辩解。
特此承诺。
投标人全称：，(单位电子签章)
法定代表人或授权代表:，（签字或盖章）
日期：年月日
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
投标人（供应商）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度信用承诺书
(采购人名称)：
本投标人现参与贵单位组织的，项目（项目编号：）的采购活动。
依据招标文件相关规定，现郑重承诺：我方具有通过具备审计资格的第三方出具的2024年度合格
且有效的财务审计报告或在基本户开户银行出具的资信证明或财政部门认可的政府采购专业担保
机构出具的投标担保函等文件。商业信誉良好，财务会计制度健全。
以上承诺信息如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律
责任的辩解。
特此承诺。
投标人全称：，(单位电子签章)
法定代表人或授权代表:，（签字或盖章）
日期：年月日
400-888-7022
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