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[遂川县]遂川县人民医院工业园区院区辅助基础设施及医用设备项目

招标

发布时间：

2025-10-31

发布于

江西吉安

公告内容

项目编号

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内容：

[遂川县]遂川县人民医院工业园区院区辅助基础设施及医用设备项目

投资项目代码：

遂川县人民医院工业园区院区辅助基础设施及医用设备项目

项目概况

遂川县人民医院工业园区院区辅助基础设施及医用设备项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网获取招标文件，并于 *开通会员可解锁* 09点00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况：

项目编号：遂政采【2025】G050号

项目名称：遂川县人民医院工业园区院区辅助基础设施及医用设备项目

采购方式：公开招标

预算金额：********.00 元

最高限价：********.00 元

采购需求：

采购条目编号	采购条目名称	数量	单位	采购预算（人民币）	技术需求或服务要求
吉购2025F000121866	遂川县人民医院工业园区辅助基础设施及医用设备项目	1	批	********.00元	详见公告附件

合同履行期限：合同签订后30日历天完成安装调试并交付使用，且经采购单位验收合格。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民事责任的能力（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（5）参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录 2、法律、行政法规规定的其他条件 1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。 2）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。 3）投标人被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。 3、可享受的政府采购政策需提供相应的文件资料：（1）本项目：①属性为货物，采购标的所属行业为工业。②属于非专门面向中小企业采购的项目。（2）本项目落实中小微企业、监狱企业、节能、环保产品、残疾人福利性单位等政府采购政策，具体规定详见磋商文件。（3）银行业金融机构以政府采购诚信考核和信用审查为基础，凭中小微企业政府采购合同，由银行审核发放“政采贷”，解决供应商流动资金不足困难。 4、本项目其它特定资格要求： 4.1所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 4.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 4.3经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

三、获取招标文件：

时间：*开通会员可解锁* 00:00 至 *开通会员可解锁* 23:30（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）

地点：江西省公共资源交易网

方式：网上报名和下载招标文件

售价：0.0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：

*开通会员可解锁* 09点00分（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）

地点：吉安市公共资源交易中心遂川分中心（遂川县华影时代广场五楼）

五、公告期限：

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜：

1、本项目投标保证金金额：人民币贰万贰仟元整（￥22000.00） 2、本项目采购代理服务费：向中标人收取，收费标准详见招标文件。 3、本项目采用“不见面开标”系统开标，关于不见面开标的具体要求详见招标文件第二章投标人须知中的“不见面开标特别注意事项”。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称：遂川县卫生健康委员会

地址：遂川县城公园路（龙泉公园东侧）

联系方式： 138********

2.采购代理机构信息

名称：吉安遂投项目管理咨询有限公司

地址：江西省吉安市遂川县朝阳东路南侧2幢11室

联系方式： ********

3.项目联系方式

项目联系人：刘女士

电话： ********

采购公告.pdf 采购需求.docx

遂川县人民医院工业园区院区辅助基础设施及医用设备项目

项目概况

遂川县人民医院工业园区院区辅助基础设施及医用设备项目招标项目的潜在投标

人应在江西省公共资源交易网获取招标文件，并于*开通会员可解锁*09点00分

（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况：

项目编号：遂政采【2025】G050号

项目名称：遂川县人民医院工业园区院区辅助基础设施及医用设备项目

采购方式：公开招标

预算金额：********.00元

最高限价：********.00元

采购需求：

采购条目编号	采购条目名称	数量	单位	采购预算（人民币）	技术需求或服务要求
吉购2025F000121866	遂川县人民医院工业园区辅助基础设施及医用设备项目	1	批	********.00元	详见公告附件

合同履行期限：合同签订后30日历天完成安装调试并交付使用，且经采购单位验

收合格。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民

事责任的能力（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（3）具有履行合

同所必须的设备和专业技术能力（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录

（5）参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录2、法律、行政

法规规定的其他条件1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同

投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。2）为采购项目提供整体设计、规范

编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。

3）投标人被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、

被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未

届满的），不得参与本项目的政府采购活动。3、可享受的政府采购政策需提供相

应的文件资料：（1）本项目：①属性为货物，采购标的所属行业为工业。②属于

非专门面向中小企业采购的项目。（2）本项目落实中小微企业、监狱企业、节

能、环保产品、残疾人福利性单位等政府采购政策，具体规定详见磋商文件。

（3）银行业金融机构以政府采购诚信考核和信用审查为基础，凭中小微企业政府采

购合同，由银行审核发放“政采贷”，解决供应商流动资金不足困难。4、本项目其

它特定资格要求：4.1所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗

器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产

品的须具有产品备案登记凭证；4.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三

类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一

类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；4.3经营用于临床三、二类医疗

器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗

器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地

址销售医疗器械，不需提供）。

三、获取招标文件：

时间：*开通会员可解锁*00:00至*开通会员可解锁*23:30（提供期限自本公

告发布之日起不得少于5个工作日）

地点：江西省公共资源交易网

方式：网上报名和下载招标文件

售价：0.0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：

*开通会员可解锁*09点00分（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投

标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）

地点：吉安市公共资源交易中心遂川分中心（遂川县华影时代广场五楼）

五、公告期限：

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜：

1、本项目投标保证金金额：人民币贰万贰仟元整（￥22000.00）2、本项目采

购代理服务费：向中标人收取，收费标准详见招标文件。3、本项目采用“不见面开

标”系统开标，关于不见面开标的具体要求详见招标文件第二章投标人须知中的“不

见面开标特别注意事项”。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称：遂川县卫生健康委员会

地址：遂川县城公园路（龙泉公园东侧）

联系方式：138********

2.采购代理机构信息

名称：吉安遂投项目管理咨询有限公司

地址：江西省吉安市遂川县朝阳东路南侧2幢11室

联系方式：********

3.项目联系方式

项目联系人：刘女士

电话：********

一、采购清单及技术参数要求

序号	清单名称	名称	单位	数量	技术参数
1	医用设备	普通手术台	台	1	C600K\SND、250V，50Hz,400VA电动遥控、防水等级IPX4
2		手术无影灯	套	1	吊顶式、LED双灯头输入电源：AC220V 50Hz，输入功率：120VALED模组电压：DC 24V 分类：Ⅰ类
3		手术照明灯	套	1	输入电源：AC220V 50Hz，输入功率：30VALED模组电压：DC 24V 分类：Ⅰ类
4		手术托盘	个	2	高85cm\长55cm\宽40cm、不锈钢采用 SUS304 不锈钢材料不锈钢板面板材厚度：≥0.8mm；不锈钢管材厚度：≥1.1mm
5		清创台	套	1	1、主要用途，医护人员使用2、功能要求，带轮可移动3、详细技术性能指标：3.1 主要参数3.2 材质：304不锈钢3.3 采用最新工艺结构设计，采用 SUS304 不锈钢材料不锈钢板面板材厚度：≥0.8mm；不锈钢管材厚度：≥1.1mm焊接而成，用料扎实，外观平整，光滑美观。3.4 漏斗形设计，方便操作，易于清洗。3.5 不锈钢封闭式对开翻盖设计，有效避免有菌污染，保持卫生干净。3.6 车底配置四个3寸灰色静音万向耐磨脚轮其中两个带有刹车装置，推动灵活，前行方便。3.7 配置，不锈钢桶一个
6		抢救床	张	2	1 抢救床（1张）1.1 规格尺寸：1930650（可升降高度820mm—520mm）±5%1.2 摇手顺时针方向摇时，车体向上，逆时针方向摇时，车体向下；1.3 中控轮，直径150mm，配有中央导向轮，方便使用者控制车体行进方向；后背板可气杆辅助手动调节。1.42片可升降PP护栏，气杆缓冲放下，一体吹塑成型床面板；1.5 标准附件；两边有抬拉软拉环，方便病人移床，材质为防水牛津布，软担架移床垫，盐水架，氧气瓶架升降输液杆。
7		心电监护	台	2	心电监护仪参数：一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能。可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析。支持同品牌呼末二氧化碳（EtCO2)。支持选配双通道有创血压（IBP)，在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆。10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击。性能特点在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段。在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比;在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比。支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。支持29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用。QT 和 QTc 实时监测参数测量范围：200~800 ms.无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200 mmHg。无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值。支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监控系统联网。支持用户自行安装激光打印机驱动。具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况。屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒。电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性。监护仪设计使用年限8年。
8		心电图机	套	1	1.12导联同步采集\同步打印2.频响：0.05Hz～250Hz3.输入阻抗：≥50MΩ4.提供共模抑制：≥124dB（交流滤波器开启），≥102dB（交流滤波器关闭）显示屏截图5.灵敏度：2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV及自动; 6.滤波功能：具有交流、肌电和漂移滤波功能7.输入电路：浮地输入，具有抗除颤电击防护功能8.可快速操作，更节省时间，导联线可单独拔插，维修、更换方便快捷9. 耐极化电压：±1000mV直流，±20mV交流10.频率响应最高可达250Hz.11.支持XML、JPG等多种数据格式，方便网络连接。12.超长时间回放，提供支持300秒钟波形冻结、全息电影回放显示屏截图，方便异常心电波形捕捉。13.具有观察模式，具有手动/自动心率不齐检查，可自动检测并打印心率不齐波形14. 具有导联脱落指示，可直观提示脱落导联。15.可直观地获取心电波形、病人信息，显示3、6、12道波形。16. 具有心电分析软件，可满足与其他乡镇卫生院互联17.支持心率不齐检查、R-R分析等多种测量、分析报告18.配置主机一台导联线一条肢夹4个吸球6个热敏打印纸一卷，电源线1根电脑一台打印机一台
9		抢救车	辆	1	5层 ABS抢救车、ABS材质长70cm宽50cm高95cm
10		电动吸痰器	台	1	便携式吸痰器额定电压-220V，额定频率:50Hz ,输入功率:90VA, 极限负压值≥0.06MPa，抽气速率≥15L/min
11		氧气袋	个	2	10L
12		备用氧气筒	个	2	4.5-6.0立方米\瓶，推车式、锰钢材质
13		按压板	块	1	材质：高密度聚乙烯塑料尺寸：60cm41cm8cm
14		呼吸球囊	个	1	2L、简易呼吸器、带面罩、储氧袋、连接管
15		注射泵	台	1	1.工作条件a) 环境条件:环境温度+5℃~+40℃、相对湿度≤80%、大气压力700hPa~1060hPa;b)电源条件:AC 100V~240V50/60Hz、DC 11.1V。2.能自动识别注射器规格:5ml、10ml、20ml、30ml、50ml。支持配套使用注射器品牌:洁瑞、哈娜好、苏云、龙德、凯乐、康进、米沙瓦、乐乐、双鸽、义鑫、龙心、新华、洪达、玉升。3.注射速度范围和注射速度最小增量a)5ml注射器的注射速度范围0.1~150ml/h 范围内; b)10ml注射器的注射速度范围0.1~300ml/h范围内;c)20ml注射器的注射速度范围0.1~600ml/h 范围内; d)30ml注射器的注射速度范围0.1~900ml/h 范围内; e)50ml 注射器的注射速度范围0.1~1500ml/h范围内;f)注射速度最小增量0.1~99.9ml/h 为0.1ml/h，100ml/h 以上为1ml/h。4.注射速度精度:±2%(通道快速推注后)。5.注射量设置范围为0~99999ml，并且注射过程中可以显示当前注射量。6.保持静脉开放速度(KVO)功能：在已注射量达到设定的注射限制量值时，注射泵应自动停止注射并报警，转为以静脉开放速度(KVO)运行，KVO速度为1ml/h。7.阻塞压力设定范围：低中高三个档位可选择;低档:0.02MPa~0.08MPa，中档:0.04MPa~0.12MPa，高档:0.07MPa~0.16MPa。8.报警功能：报警应以声音或指示灯闪烁或屏幕提示方式发出，每个通道的报警能独立发出，发生报警后按静音键可以暂停报警声音，在不大于2分钟的时间内恢复报警声音。以下情况发生注射泵应能发出报警:a)交流掉电:网电源中断或者电源线脱落; b)电池欠压:电池电压不足;c)药液将尽:注射器中的药液即将注完;d)药液已尽:注射器中的药液注完;e)注射完成:输液量达到设定的注射量; f)注射器脱落:注射器脱落或放置不正确; g)管路阻塞:输液系统受阻。9.快速推注功能：实现注射前的管道预充和注射中的快速推注。在进行注射中的快速推注功能时，注射泵以最大速度(5ml注射器150ml/h、10ml注射器 300ml/h、20ml注射器600ml/h、30ml注射器900ml/h、50ml注射器 1500ml/h)注射。
16		输液泵	台	1	可充电锂聚合物电池(电池)7.4V 1900mAh;内部电池充电时间:开机充电10小时，不开机充电3小时。运行时间:大于5小时(新电池完全充满电后，在环境温度为25℃、流速为25ml/h的情况下持续运行输液时长。)输入功率：35VA直流电源：DC 12V ±1.2V(预留接口，本产品不可用)保险丝：慢速保险丝规格:250V 2A外形参数145 x 120x100((LHW,不含紧固夹)mm符合GB 9706.1-2007医用电气设备第1部分:安全通用要求。符合GB 9706.27-2005医用电气设备第 2-24 部分:输液泵和输液控制器安全专用要求。符合主要安全标准YY 0709-2009 医用电气设备第1-8 部分:安全通用要求并列标准:医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南。YY 0505-2012 医用电气设备第1-2 部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容的要求和试验。
17		除颤仪	台	1	1、多功能除颤监护仪，具备手动除颤、心电监护、呼吸监护。 2、彩色 TFT 显示屏≥7 寸, 分辨率≥640×480，最多可显示 3通道监护参数波形，具有高对比度显示界面。3、整机带电极板、电池的重量不超过 6kg，轻便易转运。3、除颤充电迅速，充电至 200J<5s。4、支持体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。5、具备 CPR 辅助功能，可指导 CPR 操作。6、3/5 导 ECG 监测，具备 ECG 多导同步心律失常分析，在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率；提升心律失常识别准确率；7、支持实时连续心律失常分析及 ST 段分析功能。心电波形显示时间不小于 16S。可升级支持血氧饱和度、无创血压监护功能。8、可充电锂电池，具备 LED 灯显示电池剩余电量，可支持 100 次以上 200J 除颤，3 小时监护及 2 小时起搏。9、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。独特醒目的报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息 10、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片，可选配体内除颤电极板，用于体内电除颤。 11、支持中文操作界面、AED 中文语音提示。 12、50mm 记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。13、可存储 24 小时连续 ECG 波形，72 小时全参数趋势回顾，180 分钟录音。数据可导出至电脑查看。14、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于 150J）、屏幕、按键检测。15、可在-10oC 环境下正常工作，存储温度-30～70oC。
18		呼吸机	台	1	1、潮气量：20ml—2000ml 2、呼吸频率：1-100 次/min 3、压力支持：0—80cmH2O 4、PEEP：0--45 cmH2O 5、压力上升时间：0-2s 6、呼气触发灵敏度：自动或 15%-80% 四、监测参数要求 1、监测参数不少于 20 个； 2、波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测； 3、呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测； 4、TV/IBW 监测； 5、肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测
19		喉镜	套	1	1、显示器：显示屏3≥寸，能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动。 2、摄像头与镜片前端的最高垂直距离：≤30mm 3、一次性喉镜片可插入镜片长度：108mm 4、渐缩型镜片前端厚度：≤12.5mm 5、镜片角度：≤42度 6、显示器线素不低于：640*4807、分辨率：≥7.87 LP/mm（提供说明书或技术白皮书支持） 8、采用镰刀形设计，占用口腔空间少，刺激小，降低胃痉挛以及血压升高风险 9、配备同品牌气道插管引导器。
20		洗胃机	台	1	1. 流量:≥2L/min2. 自控:冲液量为250~350ml/次吸液量为300~450ml/次注意:自控吸液量应大于自控冲液量，但每次不应大于150ml3.压力控制:冲、吸压力0.047~0.067MPa4.噪声:≤65dB(A)5.贮液桶:7L/只，2只一组6. 电源:~220V，50Hz7. 输入功率:250VA8. 熔丝管:5X20/T1AL 250V(网电源用)5X20/T4AL 250V(变压器用)5X20/T0.5AL250V(变压器用)
21		血糖仪	台	1	屏幕：液晶显示屏操作范围：1.1~33.3 mmol/L标本量：最小样本量≤0.5ul检测时间；5秒标本类型；新鲜毛细血管全血校准品：血浆等效品实验方法：电化学电池寿命：至少3,000次检测电池规格：功率：33mW 电流：11mA电源：两枚3.0V锂电池(型号CR2032)内存：1,000次检测结果操作范围温度：5-50℃ (41-122F)相对湿度：10~90%红细胞压积15~65%
22		转运床	张	1	1 外形尺寸：2180×1060×480/760mm、床面尺寸：≥1950×900mm2 功能：通过手持控制器操作实现各种体位，背板角度：≥70±5°、腿板角度：≥40±5°，整床升降480-730mm。3 采用静音中控双面脚轮，直径为≥125mm（5寸），通过中控加宽塑料踏板（≥310×120mm）操作四轮刹车和解锁功能，单个脚轮安全动作载荷125kg以上。4 手摇把：隐藏式设计，加长型ABS手摇柄，易折叠，复位；手摇把等易损、耐磨件采用高强度、高韧性工业尼龙制作；可推拉折叠，两级开合到位设计；椭圆形防滑设计。5 CPR复位功能：通过手控器CPR按键使床体各姿态复位到初始状态；并可通过手动CPR操作方式使背部床板快速恢复初始位置。6 配置急停开关：在突发情况下可通过急停开关迅速停止各项功能操作。7 防撞轮：床体四周设有防撞轮，支架采用钢制加工、防撞轮采用空心塑胶材质成型、起到缓冲效果，防撞轮均突出在床体之外。8 护栏：分段式护栏，外形尺寸：头侧1000×380mm，脚侧700×380mm；护栏距离床面高度400mm；采用抗菌、环保HDPE材质吹塑成型，表面平顺易清洁，抗冲击性，耐热性，耐低温性，耐化学药品及电气性能优良。四片分段式护栏外侧均配有滚珠式角度指示器（30°及45°具备特别标注），护栏升降配有阻尼器缓冲器。9 床面板需采用≥1.0mm厚冷轧钢板，一次性模压成型和背面焊接加强管的组合方式，四块床板带模压凹槽和透气孔，模压凹槽深度≥4.0mm。10 病床金属表面处理：采用全自动喷塑流水线，经过环保型磷化处理，有效去除金属表面杂质和油性物质，同时金属表面密度增加形成致密的保护层，配合全自动大旋风粉房，机器臂静电喷枪，最后通过三级恒温烤房。11 床垫：规格与床配套，厚度≥100mm，内层采用机加工高密度海绵，外层采用双层防水耐磨布料，床垫表面可拆洗；床垫颜色可按院方指定要求。12 餐桌板规格：≥800×310mm。款式：采用伸缩悬挂式。13床头柜1.规格：480×470×750mm。2.顶板、抽屉、餐拉板、隔板柜门等整个柜体均采用ABS。3.优质工程塑料成型加工，耐高温、无毒无菌。4.配置脚轮，采用抗老化尼龙材料制作。
23		治疗车	辆	4	1、治疗车面板：采用≥0.8mm 厚的不锈钢板材折弯成型;下面带两塑料桶。2、不锈钢管材弯压，焊接。3、脚轮：采用≥3 寸万向静音轮,附对角刹车装置,制动方便。
24		心电图机	台	1	1.12导联同步采集\同步打印2.频响：0.05Hz～250Hz3.输入阻抗：≥50MΩ4.提供共模抑制：≥124dB（交流滤波器开启），≥102dB（交流滤波器关闭）显示屏截图5.灵敏度：2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV及自动; 6.滤波功能：具有交流、肌电和漂移滤波功能7.输入电路：浮地输入，具有抗除颤电击防护功能8.可快速操作，更节省时间，导联线可单独拔插，维修、更换方便快捷9. 耐极化电压：±1000mV直流，±20mV交流10.频率响应最高可达250Hz.11.支持XML、JPG等多种数据格式，方便网络连接。12.超长时间回放，提供支持300秒钟波形冻结、全息电影回放显示屏截图，方便异常心电波形捕捉。13.具有观察模式，具有手动/自动心率不齐检查，可自动检测并打印心率不齐波形14. 具有导联脱落指示，可直观提示脱落导联。15.可直观地获取心电波形、病人信息，显示3、6、12道波形。16. 具有心电分析软件，可满足与其他乡镇卫生院互联17.支持心率不齐检查、R-R分析等多种测量、分析报告18.配置主机一台导联线一条肢夹4个吸球6个热敏打印纸一卷，电源线1根电脑一台打印机一台
25		彩色B超	台	1	设备名称：台式全数字彩色多普勒超声诊断仪用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。一、主要技术规格及系统概述：1、主机成像系统：1）高分辨率液晶显示器≥23英寸，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠；2）操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥13英寸。触摸屏可独立调节角度≥50度；3）触摸屏支持手势控制，可自定义≥7个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）；4）控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度 ≥180度，上下移动≥30cm；5）多倍信号并行处理技术；6）数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit；7）数字化二维灰阶成像及M型显像单元；8）解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像；9）曲线解剖M型技术；10）彩色多普勒成像技术；11）彩色多普勒能量图技术；12）方向性能量图技术；13）数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；14）智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化；15）空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式；16）斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持≥7档调节；17）具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化；18）图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16倍;支持≥2种放大全屏放大模式；19）声功率可调，可实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）；20）支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释。2、先进成像技术：1）造影成像技术及造影定量分析功能①支持微血管造影增强功能②双计时器③支持向后存储，≥6分钟电影；支持向前存储④具备混合模式⑤支持造影图像和组织图像位置互换⑥造影定量分析：取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析⑦支持左心室造影2）应变式弹性成像技术①支持应变、应变率和应变直方图的测量②具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量3）剪切波弹性成像①可在凸阵探头上实现剪切波弹性成像②浅表探头支持应变式弹性成像功能及剪切波弹性成像功能。③支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像④实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内≥3种定量参数⑤实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右多种方式可调⑥同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断4）TDI组织多普勒成像①TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图②TDI曲线解剖M型模式：同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比5）组织追踪成像定量分析①二维模式下追踪心肌运动，支持心内膜、心外膜、心肌层三组追踪轨迹②具有组织向量图（箭头显示）和曲线图分析，数据包括速度、位移、应变及应变率③支持牛眼图显示和报告显示6）内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像，包含腹部、心脏、乳腺、甲状腺、妇科、产科等切面。同时，支持腹部及心脏各≥5个标准切面的自动识别。3、测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)1）常规测量软件包2）基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量3）定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度4）半自动面积及径线测量自动描迹、测量和计算工具，可支持径、周长、面积、平均灰度、径1/ 径2、径2/ 径1 等测量结果5）全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。6）妇科测量软件包：支持二维卵泡自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。7）具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育曲线分析8）产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标。9）心脏测量软件包：心功能自动测量软件,无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记10）腹部测量软件包：支持膀胱自动测量11）小器官测量软件包，包含乳腺测量包12）血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，测量结果参数≥7项，具备IMT评估曲线分析。13）支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取≥6组IMT内膜厚度值,并实时更新4、图像存储(电影)回放重显及病案管理单元1）硬盘≥1T，图像存储，电影回放：≥150秒2）多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作3）支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键4）原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可调节参数≥32项5、连通性要求：1）支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告2）支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备二、系统技术参数及要求：1、系统通用功能：1）主机探头接口≥4个，全激活、相互通用。2）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。2、探头及规格：1）探头配置：腹部、浅表、心脏、腔内探头各一把2）二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；3）单晶体探头≥2种4）电子线阵探头阵元数≥1925）单晶腹部凸阵探头频率（2.0-5.5MHz）6）血管/小器官线阵探头频率（3.0-13.0MHz）7）单晶心脏相控阵探头频率（1.5-4.5MHz）8）腔内探头频率（3-11MHz），扫描角度≥190°3、二维显像主要参数：1）成像速度：相控阵探头，18CM深度时, 全视野，帧率≥57帧/秒；凸阵探头，18CM深度时, 全视野，帧率≥39帧/秒2）增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≥1。3）TGC: ≥8段，LGC: ≥8段4）显示深度≥38cm5）伪彩图谱: ≥8种6）最大帧率: ≥600 帧/秒7）动态范围：≥240dB，可视可调4、频谱多普勒：1）显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒2）最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）3）最低测量速度：≤0.01cm/s4）偏转角度: ≥±30° (线阵探头) ，并支持快速角度校正5）取样宽度及位置范围： 0.5-30mm 6）零位移动：8级7）实时自动包络频谱并完成频谱测量计算5、彩色多普勒：1）显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2）速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度3）取样框偏转: ≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节4）最大帧率: ≥220 帧/秒5）彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI)6）彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变6、记录装置：1）内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。2）内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟3）内置USB接口≥67、配置和附件：1）彩色多普勒超声主机一台、探头4把（腹部、浅表、心脏、腔内探头各一把）、超声工作站一套、电脑、彩色激光打印机一套，与医院现有B超系统对接，由投标人支付端口费用。2）腔内探头放置架3）支持耦合剂加热器，耦合剂温度三档可调4）整机保修3年
26		彩打印机	台	1	最大打印幅面A4，最高分辨率600×600dpi，黑白打印速度16ppm彩，打印速度16ppm，处理器800MHz，内存标配/最大：128MB DDR，128MBNAND闪存，首页打印时间A4，就绪模式：黑白11.5秒，彩色13.4秒，A4，休眠模式：黑白13.8秒，彩色15秒，打印语言PCL5c，PCL6，PostScript3仿真，PCLm，PDF，URF，月打印负荷30000页，接口类型USB2.0，耗材类型鼓粉一体，墨粉盒打印量黑色：1100页，青色/黄色/品红色：900页，显示屏LED显示按键，其它特点支持多介质打印，粉仓智捷功能，一键打印，自动开关机。
27		医用冰箱	台	1	设备名称：双开或三开门医用冷藏冰箱· 主要用途：用于储存药品、疫苗、血制品、诊断试剂、生物样本及其他需要稳定冷藏环境的医疗物料。1. 核心技术与性能参数1）总有效容积 ≥ 320升，温度范围 2℃ ~ 8℃（可调范围应至少覆盖 +2℃ ~ +12℃）2）温控方式：微电脑精密控制，数字显示箱内实时温度，设定温度与显示温度分辨率至少为0.1℃。3）温度均匀性：在空载、稳定运行状态下，箱内各点温差 ≤ ±2℃（更优标准为±1.5℃）。4）温度波动性：在稳定运行状态下，箱内任意一点的温度波动 ≤ ±1.0℃。5）制冷方式：强制风冷。确保箱内温度均匀，无霜，避免在蒸发器上结霜影响性能。6）降温性能：在32℃环境温度下，从常温降至4℃所需时间不应超过3小时。7）保温性能：在断电情况下，环境温度32℃时，箱内温度从+4℃上升至+10℃的时间 ≥ 300分钟。8）报警系统：必须具备高低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警功能。9）记录与监控内置温度记录仪：能自动记录并存储至少 90天的温度历史数据。 • 10）数据输出：具备 USB接口或 RJ45网口或RS232接口，支持数据导出，可选配连接中央监控系统。11）电源 AC 220V ± 10%， 50Hz2. 结构设计与材质工艺1）箱体结构：三开门三温区独立控制或统一温区。采用独立温区，可分类存放不同要求的物品。 • 2）冷藏室：+2℃ ~ +8℃ • 3）内胆材质：一次性注塑成型的HIPS或ABS工程塑料，无缝、光洁、耐腐蚀、易消毒。 • 搁物架：高度可调的钢化玻璃搁板，承重能力 ≥ 50kg。层架应坚固，便于清洁。 • 4）门架：设计合理的门架，适合放置瓶装试剂等。5）保温层采用高性能聚氨酯整体发泡技术，厚度 ≥ 60mm，确保优异的保温效果。6）门封条采用医用级高强度磁性密封条，密封性优异，防止冷气泄漏。门体可配备安全锁，防止未经授权的开启。7）脚轮配备万向脚轮，至少两个带刹车装置，便于移动和固定。
28		扫码仪	台	1	1920*1200最大视野、60帧率、400-450毫米调节范围、语音播报、网口串口USB、24VDC、15W
29		显微镜	台	1	1.放大倍数： 40X-1600X2. 双目镜筒3. 载物台：钢丝传动，参考尺寸为 188mmx134mm，4. 活动范围为 X 轴向 76mmxY 轴向 50mm，双片标本夹5. 调焦机构：载物台垂直运动由滚柱机构导向，采用粗微同轴旋钮，粗调行程每一圈为 36.8mm，总行程量为 25mm，微调行程为每圈 0.2mm，具备粗调限位挡块和张力调整环6. 聚光镜：带有孔径光的阿贝聚光镜，N.A.1.25，带有蓝色滤色片7. 照明系统：内置 6V30W 卤素灯或 LED，内置透射光柯勒照明8. 观察镜筒：双目观察筒：镜筒倾角为 30°,视场数为 20，瞳距调节范围为 48-75mmm，铰链式，光路选择 50-509. 目镜：10X，带眼罩，FN.2010. 物镜：平场消色差物镜，4X（N.A.0.1.w.d.18.5)，10X40X （N.A.0.25.w.d.0.6)，100X（N.A.1.25.w.d.0.13oil)11. 防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理
30		水平式离心机	台	2	1、大离心机最高转速 4200 rpm 最大相对离心力 (RCF) 3387 ×g 转子最大容量 600ml × 4 转速精度 ±10 rpm 定时范围 1min ~ 99h99min59s / 连续 / 点动噪音 ≤56 dB 温控系统不适用（常温）电源与功率 220V 50Hz, 550VA 2、小型离心机：最高转速 4000 rpm 最大相对离心力 (RCF) 2432×g 转子最大容量 15ml×12定时范围 1min ~ 99min59sec 转速精度 ±30 rpm 噪音＜60 dB
31		全自动生化分析仪	套	1	1 设备用途：用于临床样本的生化类分析物检测。 2 技术参数及总体要求：试剂全开放，并且可提供同品牌全套原装试剂、校准品和质控品供用户选择，保证试剂完整溯源性； 3 总体要求：（1）可以是模块组合式全自动生化分析仪，可实现模块联机，能满足未来业务增长需求。（2）配置：主机一套(含工作站)；清单：①分析主机单元 -1个完整的分析模块（可后续扩展至4个）。②样本处理系统 -样本加载轨道，支持连续进样。 ③试剂冷藏系统 -集成在主机内的）制冷系统，确保试剂仓温度维持在4-10℃。液路与清洗系统 -内置高精度注射器、液路管道和所有清洗液、废液容器。 -自动冲洗站，用于清洗样本针、试剂针和搅拌棒。④核心控制电脑 -工业级控制电脑（通常预装在机箱内或作为一体式控制台），包含： -处理器、内存、硬盘 -预安装操作系统和专属控制软件 -显示器、键盘、鼠标⑤必备辅助配件 -主机与电脑之间的连接线缆。⑥同品牌集成电解质模块（ISE单元)与主机一体化设计，共享样本轨道和软件。⑦ UPS 一套；⑧ 配套超纯水机一台；（3）配套：和所投生化仪匹配的超纯水制备设备及UPS，协助医院完成信息接口接入；LIS接口费费用由中标方承担。4、主要技术参数要求：（1）整机构造：模块化设计，可根据医院检测需要随时增加模块来实现扩容备份；（2）单模块修理能力：生化比色检测速度≥1200测试/小时；（3）单电解质模块检测速度≥600测试/小时，电解质检测单元具备独立吸样针，为单独的分析模块；钾钠氯电极寿命：≥6 个月或≥9000样本；（4）光栅：采用凹面蚀刻光栅、衍射光栅或全息光栅；（5）分析方法：终点法,速率法，固定时间法和间接离子选择电极法（ISE）等多种方法；（6）搅拌方式：非接触式搅拌或螺旋式立体搅拌；（7）波长范围：340-800nm，波长同时提供＞12 个固定波长，可进行单/双波长测试，吸光度线性范围：0-3.0 Abs；（8）试剂瓶位数：双试剂同时放置≥50个；（9）反应时间：≤10分钟，反应时间可调；（10）样本容器：多种规格的原试管可混合使用；（11）进样方式：样本架轨道式进样，可连续、随机进样；（12）最小总反应体积≤100ul/测试；（13）最小样本量≤20ul，1ul步进；（14）反应杯：永久性石英玻璃或硬塑料杯；（15）定标方式：线性/非线性多点定标；（16）样本加样臂采用双臂双针，非同步吸样；（17）样品针堵塞：具备样本针检堵功能；（18）仪器操作系统：图形化全中文操作平台；可用鼠标,键盘或触摸屏等方式进行操作。（19）孵育方式：固体直热或水浴、空气浴。从以下方面反映：①探针材质与涂层：使用特氟龙（Teflon）等不粘涂层的样本针和试剂针，减少液体附着。②智能液面探测：精确探测液面，控制探针插入深度，避免触碰容器壁或吸入过多液体。③ 高效冲洗系统：这是最关键的环节。 · 内外壁冲洗：针的内壁和外壁都有高压喷淋冲洗。 · 多阶冲洗：采用多点式、湍流式冲洗，使用纯净的清洗液（甚至不同pH值的清洗液）进行多次、多步骤的彻底冲洗。冲洗步骤要达8阶甚至10阶以上。 · 干燥气流：冲洗后用洁净的空气流吹干探针内外壁，确保无残留液滴。④搅拌棒清洗：同样采用高效的多步骤冲洗和干燥，防止搅拌棒成为污染源。⑤比色杯清洗：对于可重复使用的比色杯（如石英杯），其清洗系统需要确保每个比色杯在下次使用前被彻底清洗干净。⑥软件调度算法：仪器软件会智能安排检测顺序，主动将易产生污染的项目和易受污染的项目分开检测，或者在两个项目之间插入清洗程序或非干扰项目。
32		全自动血液细胞分析仪	套	1	1.可进行血液细胞计数、白细胞分类、血红蛋白浓度测量、C-反应蛋白、体液细胞计数等检测；2. 采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理； 3. 血常规报告参数≥25个（不含直方图、散点图），散点图≥2个单机检测速度：CBC＋DIFF≥ 60个样本/小时； 4.末梢血可实现自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量：≤37μl； 5.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能； 6.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；7.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性；8.仪器数据结果储存量≥13万条；9.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）x10⁹/L，红细胞：（0-8.6）x 1012/L，血小板：（0-5000）x10⁹/L，血红蛋白：（0-260）g/L； 10.CRP检测线性范围：0.2mg/L~315mg/L； 11.提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套同品牌的血液质控物和高、中、低3个水平体液质控物； 12. 全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰；13. 仪器带有CRP功能，一管血可同时满足血常规、CRP。14.设备支持 LIS 连接，自动传输数据，可与医院现有 LIS 系统完成对接，由投标人支付接口费用。
33		尿液分析仪	套	1	1.工作原理：利用人工智能机器视觉技术，以形态学自动镜检法对尿中有形成分进行自动识别与分类计数。2.检测项目： 2.1 理学指标：自动检测电导率、渗透压，可接收和输入颜色、浊度及比重等指标。 2.2 干化学项目：可联机检测或接收和输入尿干化学分析仪的结果，可满足9-14项干化学项目检查。 2.3 对尿中所有有形成分标准化分类及定量计数，可对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分进行细分类并自动识别，提供尿路感染信息。 2.4 红细胞形态学（红细胞位相）自动分析，可显示并打印分析所得的曲线图和散点图。 3.标本处理：标本无需离心及染色，直接上机检测。 4.标本送样与进样：十管批量轨道式送样，自动探测感应传送定位标本，自动感应式进样。 5.标本取样：配套全密封尿液标本采集器，标本运送过程全程密闭，可气动传送，避免标本洒漏及医院环境污染，标本上机后直接闭盖穿刺取样，缩短标本周转时间，避免开盖产生气溶胶造成的人员感染，保证生物安全性。 6.阴性过筛：低倍镜下对标本进行全视野扫描，判定尿液标本的阴阳性，进行快速阴性过筛，提高检测效率。 7.定位跟踪：模拟人工镜检，低倍镜下对大目标（上皮细胞、管型等）分类计数，对小目标（红细胞、白细胞、结晶等）定位，转高倍镜后，对定位小目标自动跟踪放大，对细微结构进行鉴别分类。 8.智能采图：高速显微镜结合高速摄像，快速采集有形成分图像，高低倍镜自动转换，自动更换视野，自动快速聚焦，无需调焦液，聚焦控制精度达 0.01um/步，确保图像采集焦聚的稳定性与图像的清晰度，可根据需要设置采图数。 9.智能识别：依托人工智能，模拟人类大脑，具备自主学习、深度学习功能，应用上百种特征参数，基于四千多家用户的海量数据库不断训练，细胞自动识别准确率高于 95%。 10.多通道多线程控制：多通道分时工作，采用软件多线程控制，减少标本沉淀等待时间，加快检测速度。11.集中审核功能：仪器自动从 CCD 所拍图片中截取单个有形成分的图片，分类集中排列，方便审核。 12.质控功能：具备原厂配套的通过 CFDA 认证的有形成分质控品，分高浓度、中浓度、低浓度及灵敏度四个浓度。 13.校准功能：具备原厂配套的通过 CFDA 认证的校准品。 14.急诊功能：独立急诊位，优先检测急诊标本。15.报告方式：可选择国际通用定量单位、半定量或定性方式，提供实景图及红细胞形态学分析图，图文并茂。 16.检测速度：60标本/小时，并发出综合报告。 18.检出率：浓度为约 5 个/μL 的样品检出率 98%以上 17.重复性测试：CV≤7%（500～1000 个/μL） 18.交叉污染：浓度（4600～5400）个/μL：≤1 个/μL；浓度（9200～10800）个/μL：≤2 个/μL。 19.正常人群参考值：判别标本阴阳性有据可依，保证结果的准确性。 20.显微镜：具备 10X 及 40X 的高低倍双物镜 21.计数池：三通道高精度定量流动计数池 22.计数池清洗：反向清洗，避免清洗不干净造成的交叉污染，保证检测结果的准确性。 23.细胞图库：具备典型细胞图库，指导检验人员审核与发放检验报告。 24.仪器报修：直接扫码报修，售后人员迅速响应并及时排除故障，确保仪器正常运行。 25.数据存储量：≥50 万个 26.设备支持 LIS 连接，自动传输数据，可与医院现有 LIS 系统完成对接，由投标人支付接口费用。
34		电解质分析仪	套	1	1.总体要求· 设备名称：集成式电解质分析模块（ISE模块）· 适配主机：必须与用户计划采购的全自动生化分析仪完全兼容，实现一体化运行。· 集成方式：内置式一体化集成，非外挂式或TLA连接。模块应安装在主机内部，与生化检测共享同一套样本轨道、控制系统和软件界面。2.核心分析性能参数参数类别详细技术要求2.1 检测原理离子选择电极（ISE）法，直接电位法2.2 检测项目必须同时检测：钾（K⁺）、钠（Na⁺）、氯（Cl⁻）。同时报告或计算项目：总二氧化碳（TCO₂）。（注：部分型号可支持离子钙（iCa²⁺），如有需要应明确列出）检测速度 ≥ 800测试/小时（电解质测试可与生化检测同步进行，不占用生化测试通道）2.3 样本量每个测试项目所需样本量 ≤ 50 μL（总样本量取决于同时检测的项目数）2.4 检测范围 · 钾（K⁺）：1.0 -10.0 mmol/L · 钠（Na⁺）：100 -180 mmol/L · 氯（Cl⁻）：70 -130 mmol/L · 总二氧化碳（TCO₂）：5 -40 mmol/L2.5 精密度 · 批内精密度（CV）：≤ 1.0% （以K⁺为例，在正常浓度范围内） · 总精密度（CV）：≤ 1.5% （以K⁺为例，在正常浓度范围内）2.6 携带污染率 ≤ 0.5% （通过优化的液路设计和冲洗流程，确保高值样本对低值样本的影响极低）3.系统配置与技术要求参数类别详细技术要求3.1 样本系统 · 配备独立的专用样本针。 · 具备液面感应和凝块检测功能。 · 样本针具备自动冲洗功能，以降低携带污染。3.2 参比电极采用免维护或长寿命的参比电极系统，降低日常维护频率和成本。3.3 测量电极包 · 电极包为一体化、模块化设计，便于快速更换。 · 电极寿命：关键电极（如K⁺电极）在正常使用和维护下，平均寿命 ≥ 6个月或完成指定测试数。3.4 液路与试剂系统 · 试剂包：采用集成式、封闭试剂包，包含内参液、定标液等，避免手工配制误差。 · 试剂消耗：明确单测试或多测试的试剂消耗量。 · 自动定标：支持全自动一点/两点定标，具备定时定标和定标失败重复与报警功能。3.5 日常维护具备自动冲洗、自动维护程序，可编程在待机或关机时自动执行，有效防止蛋白沉积和电极堵塞。4. 软件与数据管理参数类别详细技术要求4.1 软件整合 · 单一操作系统：生化和电解质检测必须在同一软件平台上进行项目申请、样本编排、结果审核和报告发布。 · 统一条码识别：一个样本条码可同时调出生化与电解质的检测项目。4.2 结果报告 · 软件能自动将同一标本的生化和电解质结果关联在同一报告单上。 · 可自动计算并显示阴离子间隙（AG）。4.3 质控与定标 · 支持完整的、独立的电解质质控程序，可设置多规则质控，质控数据可与生化质控一同记录和查看。 · 存储完整的定标曲线和历史记录。4.4 危急值报告对异常结果（如危急值：高钾、低钠等）能进行自动标记、弹出提示和声光报警。4.5 协助医院完成信息接口接入；LIS接口费费用由中标方承担。
35		生物安全柜Ⅱ级 B2 级	台	1	一、功能要求1.工作区为负压环绕设计，壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理；2.柜体采用10°倾斜角设计，视角更大，操作方便，柜体和支架可分离3.福马脚轮与支架一体化设计，实现移动、固定和调平功能；4.前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；5.高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区；6.电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制；一、技术要求1.安全柜基本参数：分类；B2型，100%外排外部尺寸：≥（L×D×H）1500mm×730mm×2150mm；内部尺寸：≥（L×D×H）910mm ×560mm×600mm。系统排风总量：360 m3/h额定功率：1500W噪音等级：≤65dB（A）照明：≥1000lx2.过滤效率：≥99.999%（99.9995%）
36		移液器5-25ul	支	3	量程为5-25ul增量：0.05ul测量体积：5ul ，15ul， 25ul系统误差：±0.15ul±3.0％ ±0.35ul±1.43.0％ ±0.415ul±0.93.0％随机误差：±0.08ul±1.6％ ±0.20ul±0.8％ ±0.15ul±0.3％通道数：1
37		移液器50-250ul	支	3	量程为50-250ul增量：0.2ul测量体积：50ul ，150ul， 25Oul系统误差：±0.5ul±2.5％ ±1.0ul±1.0％ ±1.20ul±0.6％随机误差：±0.14ul±0.7％ ±0.30ul±0.3％ ±0.40ul±0.6％通道数：1
38		移液器50-500ul	支	3	量程为50-500ul增量：0.05ul测量体积：50ul ，25015ul， 50025ul系统误差：±0.415ul±0.93.0％ ±1.500.35ul±1.01.4％ ±5.00.45ul±1.00.9％随机误差：±0.1508ul±0.31.6％ ±0.750.20ul±0.258％ ±1.00.15ul±0.23％通道数：1
39		超纯水机	台	1	主要技术参数：一、总体要求1. 设备名称：实验室用超纯水一体化系统2. 产品用途：用于高端分析仪器（如HPLC、ICP-MS、GC-MS）、化学分析仪等对水质要求极高的领域。3. 产水类型：必须能同时产出三级纯水（RO水）和一级超纯水，并设有独立取水口。4. 核心产水量： · 超纯水（UPW）：在25°C标准条件下，稳定产水 ≥ 100 升/小时。二、核心出水水质标准（关键指标）所产超纯水水质必须符合或优于以下国际最高标准：水质指标与技术参数要求和检测方式电阻率 (25°C) ≥ 18.25 MΩ·cm 在线实时监测，带温度自动补偿总有机碳 (TOC) ≤ 5 ppb (μg/L) 在线实时监测，紫外氧化法微生物 < 1 CFU/mL 系统内置终端滤器保障，定期离线监测内毒素 < 0.001 EU/mL 适用于最严格的细胞培养和分子生物学实验颗粒物 (≥0.2μm) ≤ 1 个/mL 系统内置终端滤器保障可溶性硅 (SiO₂) < 3 ppb 重金属离子 (如Pb) < 0.1 ppb 符合标准：必须同时符合中国GB/T 6682-2008 一级水、ASTM Type I、CLSI CAP Type I 和 ISO 3696 Grade 1 标准。三、系统组成与技术细节设备必须采用模块化一体式设计，包含以下核心单元：系统单元与详细技术要求1. 预处理系统 -滤芯配置：至少包含 5μm聚丙烯熔喷滤芯（去除颗粒杂质）和高性能活性炭滤芯（有效吸附余氯、有机物，进水余氯去除率>99%）。 -寿命指示：具备智能计算功能，在控制屏上显示各级滤芯剩余寿命。2. 反渗透(RO)单元 -技术：采用卷式聚酰胺复合反渗透膜。 -性能：单支膜脱盐率 ≥ 98%（三年内），系统回收率 ≥ 50% -70%（可根据进水水质调整）。 -保护：具备开机/停机自动冲洗功能，防止膜结垢和微生物滋生。3. 纯水储水与输送 -水箱：材质为高强度聚乙烯（PE）或更高等级的滚塑一体成型水箱，绝对无析出物。容积 ≥ 100L。 -防护：水箱通气口必须配备 0.2μm疏水性空气过滤器，防止空气源性污染。4. 超纯化抛光系统 -核心技术：采用连续电去离子（EDI）技术，无需化学再生，产水电阻率稳定在15-17 MΩ·cm，为后续精抛光提供优质进水。 -精抛光纯化柱：内置超纯水级别混合树脂柱，对EDI产水进行终端抛光，确保出水电阻率稳定达到 18.25 MΩ·cm。5. 终端精处理系统 -紫外消解器：配备 185nm & 254nm 双波长紫外灯，有效裂解水中残余有机物，将TOC持续控制在 ≤5ppb 水平。 -终端超滤器：内置 0.22μm 或 0.1μm 绝对孔径的中空纤维超滤柱，彻底去除微生物、热原及颗粒物。四、控制系统与人性化设计功能类别与详细技术要求控制与显示 -彩色触摸屏：≥7英寸，全中文图形化操作界面。 -实时监测：同步、连续在线显示超纯水和纯水的电阻率、TOC、温度、流量和累计用水量。取水方式 -超纯水取水口：至少提供 2个以上独立取水点（如水枪/水龙头），材质为高纯度PP或PFA，无金属离子析出。 -纯水取水口：至少提供 1个独立的纯水（RO水）取水口。数据管理与通讯 -数据记录：系统能自动存储至少1年的历史水质数据、报警记录和耗材使用情况。 -输出与接口：具备 USB接口或 RJ45以太网口，支持数据导出和远程监控（可选配LIMS系统对接功能）。智能报警与提醒 -声光报警：水质超标、水箱液位异常、紫外灯失效、耗材寿命到期、系统故障等情况下的自动报警。 -预警功能：具备耗材更换预警功能，提前提示更换预处理滤芯、RO膜及纯化柱。五、进水要求与安装条件· 进水水源：城市自来水，水质应符合国家饮用水标准。· 进水压力：0.15 -0.4 MPa。· 进水温度：5 -40°C。· 电源要求：AC 220V ± 10%， 50/60 Hz，功率根据具体型号确定，必须有可靠接地。· 运行环境：室内，温度5-40°C，相对湿度<80%。· 排水：附近需有排水管道，用于系统排浓水和冲洗水。