项目概况

晋城市康复医院医疗设备更新项目 招标项目的潜在投标人应在 政采云平台线上获取 获取招标文件，并于 *开通会员可解锁* 08:00 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号： 1405992025AGK00383

项目名称： 晋城市康复医院医疗设备更新项目

预算金额（元）： ********

最高限价（元）： ********,********

采购需求：

标项一 标项名称: 采购包1 数量: 预算金额（元）： ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 上肢智能反馈训练系统、智能上下肢训练器、步态评估训练跑台、下肢智能反馈训练系统、平衡测试训练系统、减重步态训练器(下肢机器人)、儿童运动康复肌力训练系统、全方位运动训练系统、等速肌力测试训练系统、气压减重步态训练系统、电动液压升降起立床、认知系统、脑循环综合治疗仪、表面肌电分析系统、体感互动康复训练系统、儿童认知训练组件、儿童经颅磁电疗仪、儿童智力评估系统、经颅磁、短波治疗仪、临床诊断型听力计、全新中耳分析仪、全功能耳声发射分析、情景互动训练系统、吞咽神经和肌肉电刺激仪、听觉诱发电位分析仪、神经肌肉电刺激仪、脑功能(障碍)治疗仪、低频电刺激仪、神经损伤治疗仪、冲击波治疗系统、上下肢功能性电刺激仪系统、干扰电治疗仪、中医经络检测仪、电脑中频治疗仪、智能脉动治疗仪、肩关节回旋训练器、电动升降站立架、气动式康复装置、起立床、电动直立床、PT 训练床、训练用阶梯（三向）、上下肢运动训练车/上下肢主被动运动康复机、肋木、弧形腹肌训练器、组合套凳、气动减重训练架/减重步态训练器（电动）、平衡杠/平衡板/平衡球、多体位手法治疗床、OT 综合训练工作台、运动训练器、多功能训练器（四件组合）、上肢协调功能训练器（腕）、BOBATH 床、可调式沙磨板及附件、姿式矫正镜、儿童液压踏步器、股四头训练椅、磁控阻尼康复车、儿童康复训练系统、智能上下肢训练器、儿童站立架、智能康复训练系统（儿童下肢矫形器）、气压循环促进系统、电脑控制牵制置、全能整合手法治疗床、多功能颈椎康复系统、辅助坐站测试训练系统、成人关节活动系统、下肢训练反馈系统、减重步态训练器、下肢智能反馈训练仪、数码听觉综合干预训练系统、情绪行为多动系统、生物反馈治疗仪、医用红外热像仪、视觉生物反馈神经肌肉运动控制肩部上推/垂直划船训练系统、视觉生物反馈神经肌肉运动控制双向蝴蝶训练系统、视觉生物反馈神经肌肉运动控制胸推/划船训练系统、视觉生物反馈神经肌肉运动控制膝关节屈伸训练系统、电脑辅助认知功能康复训练系统、离心蹬踏测试训练系统采购。 备注：

标项二 标项名称: 采购包2 数量: 预算金额（元）： ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 磁共振成像系统、CT、动静态平衡训练系统、气动肢体循环促进装置、成人运动康复肌力训练系统、儿童多功能运动康复水疗槽、成人多功能运动康复水疗槽、医用遥控 X 线机（胃肠机）、数字化医用X 射线摄影系统、移动DR 机、DR 机、移动式摄影 X 射线机、十二道心电图机、全自动生化仪、低速离心机、生物安全柜、化学发光仪、血球计数仪、彩色多普勒超声仪采购。 备注：

合同履约期限： 标项 1、2，20日历天（含标的物的供应、安装、调试、验收）

本项目（ 否 ）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 标项1：专门面向中小微企业。;标项2：无

3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 ①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证； ②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，一类医疗器械不提供； ③本次投标产品属于二类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证。; 【标项2】 ①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证； ②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械提供医疗器械经营许可证，一类医疗器械不提供； ③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证； ④本次投标产品中含 X 射线设备，投标人须具备《辐射安全许可证》。

三、获取招标文件

时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁* ，每天上午 00:00至12:00 ，下午 12:00至23:59 （北京时间，法定节假日除外）

地点： 政采云平台线上获取

方式： 在线获取

售价（元）： 0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间： *开通会员可解锁* 08:00 （北京时间）

投标地点（网址）： 请登录政采云投标客户端投标

开标时间： *开通会员可解锁* 08:00

开标地点： 山西省晋城市城区晋城市太行南路826号七楼会议室 （保安守押公司七楼）晋城三公全过程咨询服务有限公司会议室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。

代理费支付方式： 供应商支付

代理费收费标准： 参照计价格【2002】1980号文“货物”标准

代理费收费金额（元）： /

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： 晋城市残疾人联合会

地 址： 泽州路851号农业大厦2楼

联系方式： ********

2.采购代理机构信息

名 称： 晋城三公全过程咨询服务有限公司

地 址： 晋城市太行南路826号7楼会议室

联系方式： 130********

3.采购代理机 构信息

项目联系人： 裴云霞

电 话： 130********

附件信息：

招标文件.zip

776.7K

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54.0K

晋城市康复医院医疗设备更新项目

招标文件

项目编号:CGXM2********286

包号：02包

采购人：晋城市残疾人联合会

采购代理机构：晋城三公全过程咨询服务有限公司

*开通会员可解锁*

目录

第一部分投标邀请1

第二部分投标人须知前附表4

第三部分投标人须知8

一、总则8

二、招标文件10

三、投标文件10

四、投标文件的递交12

五、开标12

六、评标程序和要求13

七、签订合同16

八、服务费16

九、保密和披露17

十、询问和质疑17

第四部分商务、技术要求19

第五部分资格审查内容及标准44

第六部分评标标准和评标方法46

第七部分合同文本52

第八部分投标文件内容要求及格式56

第一部分投标邀请

项目概况

晋城市康复医院医疗设备更新项目的潜在投标人应在山西省政府采购网（***********）线上获取招标文件，并于*开通会员可解锁*8:00（北京时间）前提交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：

项目名称：晋城市康复医院医疗设备更新项目

预算金额：********元（其中01包：********元，02包：********元）

最高限价：********元（其中01包：********元，02包：********元）

采购需求：本项目共2个包，具体内容如下：

01包：上肢智能反馈训练系统、智能上下肢训练器、步态评估训练跑台、下肢智能反馈训练系统、平衡测试训练系统、减重步态训练器(下肢机器人)、儿童运动康复肌力训练系统、全方位运动训练系统、等速肌力测试训练系统、气压减重步态训练系统、电动液压升降起立床、认知系统、脑循环综合治疗仪、表面肌电分析系统、体感互动康复训练系统、儿童认知训练组件、儿童经颅磁电疗仪、儿童智力评估系统、经颅磁、短波治疗仪、临床诊断型听力计、全新中耳分析仪、全功能耳声发射分析、情景互动训练系统、吞咽神经和肌肉电刺激仪、听觉诱发电位分析仪、神经肌肉电刺激仪、脑功能(障碍)治疗仪、低频电刺激仪、神经损伤治疗仪、冲击波治疗系统、上下肢功能性电刺激仪系统、干扰电治疗仪、中医经络检测仪、电脑中频治疗仪、智能脉动治疗仪、肩关节回旋训练器、电动升降站立架、气动式康复装置、起立床、电动直立床、PT训练床、训练用阶梯（三向）、上下肢运动训练车/上下肢主被动运动康复机、肋木、弧形腹肌训练器、组合套凳、气动减重训练架/减重步态训练器（电动）、平衡杠/平衡板/平衡球、多体位手法治疗床、OT综合训练工作台、运动训练器、多功能训练器（四件组合）、上肢协调功能训练器（腕）、BOBATH床、可调式沙磨板及附件、姿式矫正镜、儿童液压踏步器、股四头训练椅、磁控阻尼康复车、儿童康复训练系统、智能上下肢训练器、儿童站立架、智能康复训练系统（儿童下肢矫形器）、气压循环促进系统、电脑控制牵制置、全能整合手法治疗床、多功能颈椎康复系统、辅助坐站测试训练系统、成人关节活动系统、下肢训练反馈系统、减重步态训练器、下肢智能反馈训练仪、数码听觉综合干预训练系统、情绪行为多动系统、生物反馈治疗仪、医用红外热像仪、视觉生物反馈神经肌肉运动控制肩部上推/垂直划船训练系统、视觉生物反馈神经肌肉运动控制双向蝴蝶训练系统、视觉生物反馈神经肌肉运动控制胸推/划船训练系统、视觉生物反馈神经肌肉运动控制膝关节屈伸训练系统、电脑辅助认知功能康复训练系统、离心蹬踏测试训练系统（技术参数详见招标需求书）。

02包：磁共振成像系统、CT、动静态平衡训练系统、气动肢体循环促进装置、成人运动康复肌力训练系统、儿童多功能运动康复水疗槽、成人多功能运动康复水疗槽、医用遥控X线机（胃肠机）、数字化医用X射线摄影系统、移动DR机、DR机、移动式摄影X射线机、十二道心电图机、全自动生化仪、低速离心机、生物安全柜、化学发光仪、血球计数仪、彩色多普勒超声仪（技术参数详见招标需求书）。

采购范围：含标的物的供应、安装、调试、验收。

具体采购内容及要求详见招标文件。

注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准；2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。

合同履行期限：20日历天

交货/服务地点：晋城市康复医院

本项目不接受联合体投标。

二、投标人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

(1)具有独立承担民事责任的能力；

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

01包：本项目的供应商应为中小微企业；

02包：无。

3.本项目的特定资格要求：

01包：①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；

②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，一类医疗器械不提供；

③本次投标产品属于二类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证；

02包：①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；

②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械提供医疗器械经营许可证；

③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证；

④本次投标产品中含X射线设备，投标人须具备《辐射安全许可证》。

4、本项目（否）接受联合体投标。

三、获取招标文件

时间：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*；

地点：山西省政府采购网（***********）；

获取方式：登陆山西省政府采购网（***********），通过项目采购公告下方“潜在投标人”“获取采购文件”在线获取。

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间及开标时间：*开通会员可解锁*8点00分（北京时间）；

提交投标文件地点：山西省政府采购网（***********）；

方式：开标前登陆山西省政府采购网（***********），在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备；

5、开启

开启时间：*开通会员可解锁*8点00分（北京时间）

开启地点：晋城市太行南路826号7楼会议室

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

1、投标文件的编制、递交及要求：按照山西省政府采购网规定的程序及方法完成投标文件的编制、递交、解密等工作。

2、投标人应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

3、在线投标响应说明：

3.1本项目采用电子化交易；电子化交易流程操作指南：“山西省政府采购网-下载专区”获取；

3.2投标人在提交投标文件前完成CA数字证书办理。（办理事项详见“山西省政府采购网-下载专区”）；

3.3投标人应安装“山西政府采购平台电子投标客户端”，请投标人自行前往“山西省政府采购网-下载专区”获取并安装；

3.4如有疑问，可致电技术支持热线：95763

3.5开标时间起30分钟内投标人可登陆“山西政府采购平台”，在“项目采购-开标评标”模块对投标文件进行在线解密。

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：晋城市残疾人联合会

地址：山西省晋城市泽州路851号农业大厦2楼

联系方式：********

2.采购代理机构信息

名称：晋城三公全过程咨询服务有限公司

地址：晋城市太行南路826号7楼

联系人：裴云霞

联系电话：********

3.项目联系方式

项目联系人：裴云霞

电话：130********

第二部分投标人须知前附表

序号	内 容	说明与要求
1	投标人应具备的资格要求	（1）具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；（2）本项目是否接受联合体投标：否；（3）本项目是否接受代理商投标：是；（4）.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；（5）本项目的特定资格要求：①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械提供医疗器械经营许可证；③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证；④本次投标产品中含 X 射线设备，投标人须具备《辐射安全许可证》。
2	投标文件	1、电子投标文件：投标人应按照“政采云平台”有关规定，编制并将经投标人单位CA数字证书加密的电子投标文件递交至“政采云平台”，在开标时对电子投标文件进行解密及确认。因平台原因导致电子投标文件无法进行解密或确认的，投标人可上传备份文件进行解密。因投标人自身原因导致投标文件无法解密或确认的，该投标视为无效投标，投标人自行承担由此导致的全部责任。
3	投标文件（资格证明文件）	1、政府采购投标人信用承诺书投标人提供满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第（一）、（二）、（三）、（四）、（五）项的规定要求的信用承诺书。2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无；3、本项目的特定资格要求：①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械提供医疗器械经营许可证；③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证；④本次投标产品中含 X 射线设备，投标人须具备《辐射安全许可证》。4、投标人认为需要提供的其他资格证明文件。
4	投标文件（报价文件）	1、报价一览表2、小型、微型企业/残疾人福利性单位/创新服务企业承接服务明细表格式（若有）
5	投标文件（商务技术文件）	1、投标人代表证明（1）法定代表人（负责人）参加投标的，提供“法定代表人（负责人）证明书”；（2）委托代理人参加投标的，提供“法定代表人（负责人）证明书、法定代表人（负责人）授权委托书”；（3）自然人参加投标的，提供个人身份证明影印件。（格式见第六章）2、投标函（格式见第六章）3、对商务要求的响应内容4、对服务要求的响应内容5、对技术要求的响应内容6、投标人类似合同案例7、招标文件要求或投标人认为需要提供的其他商务技术材料/文件说明：以上内容涉及的格式资料详见第八部分；以上涉及相关要求的内容见本文件第四部分相对应内容。
6	保证金交纳	√本项目不需要提交投标保证金
7	投标有效期	90 个日历天（自递交投标文件截止之日起计算）
8	政府采购相关政策要求（如涉及的话）
9	本项目预算金额和投标最高限价	预算金额：********元；投标最高限价：********元
10	现场勘查（或标前答疑会）	√不组织
11	招标代理费	由成交投标人以转帐或电汇的形式在领取成交通知书时，一次性支付，支付标准：计价格【2002】1980号文：货物标准。
12	其它	投标人无须到达开启现场参加开标活动（远程解密、确认开标结果等），在现场开标期间，如出现不可抗力导致的系统无法运行或无法上报等情况，可使用投标人递交的电子备份文件进行解密，由于投标人自身原因导致其电子备份文件仍无法正常导入系统的，其响应无效。
注：本表内容与投标人须知内容不一致的，以本表内容为准。

第三部分投标人须知

一、总则

1.适用范围

本招标文件仅适用于本次招投标活动。

2.定义

2.1“采购人”指本次招标活动的采购单位。

2.2“采购代理机构”指组织本次招标活动的执行机构。

2.3“投标人”指符合本招标文件规定并向采购代理机构提交投标文件的投标人。

2.4“货物”指投标人按招标文件的规定，须向采购人提供的各种形态和种类的物品及其它有关技术资料和材料。

2.5“服务”指除货物以外由投标人承担的与货物有关的辅助服务，即招标文件中所表述的投标人须向采购人提供的服务和应当履行的承诺和义务。

2.6“电子签章”指可通过电子签章客户端软件正确读取签章信息的电子签章。

2.7“影印件”指文件的复印件或扫描件。

2.8本招标文件各部分规定的期间以时、日、月、年计算。期间开始的时和日，不计算在期间内。

2.9本须知中单独对货物/服务所描述的要求，只针对涉及采购货物/服务。

3.合格的投标人

3.1具有本项目生产、制造、供应及/或实施能力，符合、承认并承诺履行本招标文件各项规定的国内投标人。

3.2投标人必须是已在中国境内依法登记注册，并持有符合法律法规规定的有效证件的投标人。

3.3具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件和本项目所需的特定资格条件及有关法律、法规关于投标人的规定，有能力提供招标采购货物/服务的投标人。并按照《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规定，提供资格要求证明文件，具体提供的材料详见投标人须知前附表序号1的要求。

3.4本次招标是否允许代理商参加投标，详见投标人须知前附表序号1的规定。

3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

3.6本次招标是否允许由两个以上投标人组成一个联合体以一个投标人身份共同参加投标，详见投标人须知前附表序号1的规定。

3.6.1联合体各方均应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，联合体各方均应按照本部分3.3条的要求提供相关材料。

3.6.2本项目的特殊要求规定投标人特定资格条件的，联合体各方的同类资质按照资质等级较低的确定联合体资质等级。联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加本项目同一包的投标。

3.6.3联合体各方之间应当签订联合投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将联合投标协议连同投标文件一并提交，联合投标协议格式见本招标文件第八部分。

4.投标费用

投标人应当承担所有与准备和参加投标有关的费用，采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。

5.通知的告知及获取

5.1通知的告知

对与本项目有关的通知，采购代理机构将以在本次招标公告刊登的媒体上发布公告的形式告知所有已获取了招标文件的投标人及潜在投标人，投标人及潜在投标人也可登录山西政府采购平台更正公告查看本项目是否发布更正公告。

5.2通知的获取

已获取了招标文件的投标人，可在本次招标公告刊登的媒体上查看已发布的通知，或登录“政采云平台”登录成功后，查看获取相关通知。

未获取招标文件的潜在投标人可在本次招标公告刊登的媒体上查看获取已发布的通知。

因线路故障导致通知延迟获取或无法获取，采购代理机构不因此承担任何责任，有关的招标活动可以继续有效地进行。

二、招标文件

6.招标文件的内容

6.1招标文件由下列八部分内容组成：

第一部分投标邀请；

第二部分投标人须知前附表;

第三部分投标人须知；

第四部分采购需求；

第五部分资格审查内容及标准；

第六部分评标标准和评分方法；

第七部分合同文本；

第八部分投标文件内容要求及格式

6.2招标文件中落实政府采购政策的相关要求详见前附表序号7的规定。

6.3采购代理机构开标后对投标人的信用信息进行查询，查询渠道为信用中国网（***********）和中国政府采购网（***********）；截止时间为开标当日；查询内容为信用中国网的失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购不良行为记录情况和中国政府采购网上的政府采购严重违法失信行为信息记录情况；查询结果予以记录，查询证据存档，查询后存在问题的对投标文件做无效投标处理。

6.4除非特殊要求，招标文件不单独提供招标项目使用地的自然环境、气候条件、公用设施情况，投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。

6.5招标文件的解释权归采购代理机构所有。当对一个问题有多种解释时以采购代理机构解释为准。

6.6招标文件未作须知明示，而又有法律、法规规定的，采购代理机构将依据法律法规的规定进行解释。

7.招标文件的澄清和修改

7.1采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，澄清或者修改在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，对所有投标人均具有约束作用。

7.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构在投标截止时间至少15日前，以发布公告的形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，顺延提交投标文件的截止时间。

7.3投标人对招标文件有疑问，可要求澄清，需在“政采云平台”内通知到采购代理机构。采购代理机构将视情况确定采用适当方式予以澄清答复，并认为必要时，将不标明查询来源的答复在“政采云平台”内通知已获取招标文件的所有投标人。

7.4采购代理机构将视情况确定是否进行现场勘查或召开标前答疑会，详细内容见第二部分投标人须知前附表序号9的要求。

三、投标文件

8.投标文件的语言和计量单位

8.1投标人提交的投标文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。外文资料必须提供中文译文，并保持与原文一致，否则，产生的不利后果由投标人承担。

8.2投标文件所使用的计量单位，必须使用国家法定计量单位。

9.投标文件的组成及相关要求

9.1投标文件分为资格证明文件和报价文件和商务、技术文件。

投标文件（资格证明文件）和投标文件（报价文件）和投标文件（商务技术文件）按各自内容分别以“政采云平台”要求的格式上传。

9.2投标文件按照招标文件所规定的内容顺序，统一编目、编页码（投标文件中影印件及宣传资料等均须与投标文件正文一起逐页编排页码）。由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，其责任由投标人承担。

9.3保证金交纳

本项目是否要求投标人提交保证金，及要求投标人应提交的投标保证金金额及方式详见投标人须知前附表序号6的相关规定。

9.4投标报价

9.4.1所有投标报价均以人民币元为计算单位。只要投报了一个确定数额的总价，无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样，报价均被视为已经包含了但并不限于各项购买货物/服务及其运送、安装、调试、验收、保险和相关服务等的费用。在其它情况下，由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由投标人自行承担。

9.4.2投标人投报多包的，应对每包分别报价并分别填报开标报价一览表。投标人报出的总价为货物/服务全部完成交付的最终价格。

9.4.3投标人必须整包进行投标，不得拆包分项投标。

9.4.4本次招标不接受可选择或可调整的投标和报价。

9.4.5投标人应提供货物/服务的单价（包括货物报价、装箱、包装、包装物料、送货、安装调试费、保险费用及其他应有的费用）、总价及其他事项。

9.4.6任何超出招标文件要求而额外赠送的货物、服务等其他形式的优惠，在评标时将不作为价格折算的必备条件。

9.4.7项目实施过程中需要主要辅材的项目，投标人自行设计表格，填写主要辅材清单，注明品牌、型号、产地、单价、数量等内容。

10.投标内容填写说明

10.1投标人应详细阅读招标文件的全部内容，按招标文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使投标对招标文件中的内容做出实质性和完整性的响应，否则，投标人须自行承担由此引起的风险和责任。

10.2投标文件有固定格式要求的须按第八部分提供的统一格式逐项填写；无相应内容可填的项填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”、“/”等明确的回答。

10.3开标报价一览表要求按格式统一填写，不得自行增减内容。

10.4投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实有效，并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求，且承担相应的法律责任。

10.5因投标文件字迹潦草、提交资料不清晰或表达不清楚所引起的不利后果由投标人承担。

11.投标有效期限

本项目投标有效期见投标人须知前附表的规定。

12.投标文件的签署

12.1组成投标文件的各种文件均应遵守本条规定。

12.2投标人在电子投标文件及相关文件的签订、履行、通知等事项中的“盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与投标人名称全称相一致的标准公章的电子签章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）的印章。

14.3上传至山西政府采购平台成册的投标文件须按招标文件要求加盖电子印章，投标文件封面加盖电子印章后，投标文件其他内容均视为具有法律效力。

四、投标文件的递交

13.递交方式

电子投标文件须按照招标文件第一部分投标邀请中规定的提交投标文件截止时间前在“政采云平台”在线递交。

14.投标截止时间

14.1电子投标文件须按照招标文件第一部分投标邀请中规定的投标解密时间进行解密。因投标人自身原因导致其在规定的时间未进行解密的，投标无效。其他原因导致未解密的，可在解密时间截止后在“政采云平台”进行异常处理上传备份文件。

14.2采购代理机构根据本须知的规定，通过修改招标文件或自行决定延长投标截止日期的，采购人和投标人受投标截止日期制约的所有权利和义务均延长至新的截止日期。

15.投标文件的补充、修改和撤回

15.1投标人在开标解密截止时间前，可以对电子投标文件进行补充、修改或者撤回。

15.2在招标文件要求的投标文件提交截止时间之后，投标人不得对其投标文件进行补充、修改或撤回。

五、开标

16.开标及其有关事项

16.1投标人不足三家的，不得开标。

16.2开标时，投标人在开标现场或登录“政采云平台”在规定时间内解密电子投标文件，因投标人自身原因导致其规定时间内未完成解密将导致投标无效。其他原因导致未解密的，可在解密时间截止后在系统进行异常处理上传备份文件。

16.3投标人在开标现场或登录“政采云平台”中自行查看开标结果，并进行确认，在规定时间内未进行确认的，系统默认为已确认开标结果。

16.4本项目采用网上电子开标的方式进行，因不可抗因素导致系统无法正常运行时，采购代理机构将等待系统恢复正常后继续进行开标。系统不能及时恢复正常时，采购代理机构将封标，待系统恢复正常后继续或重新进行开标。

六、评标程序和要求

17.项目组织

采购代理机构负责组织评标工作并履行相关职责。

18.投标人资格审查

公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构按照招标文件第五部分中资格审查的内容及标准对投标人提交的投标文件（资格证明文件）进行资格审查，以确定投标人是否具备投标资格。审查后合格投标人不足3家的不得评标。

19.组建评标委员会

19.1采购代理机构根据政府采购有关法律法规和本招标文件的规定，结合本招标项目的特点组建评标委员会，评标委员会由五人及以上单数组成，其中评审专家不少于成员总数的三分之二。

19.2评标委员会负责对符合资格的投标人的投标文件（商务技术文件）进行符合性审查和商务、技术部分的评标事务，出具经评标委员会签字的评标报告。

19.3采购代理机构负责组织项目的评标工作。

20.投标文件（商务技术文件）符合性审查

评标委员会按照招标文件第六部分评标标准和评标办法中符合性审查的内容及标准对投标文件进行符合性审查，以确定投标文件是否对招标文件的商务、技术等实质性要求作出响应。

21.评审中遵循的原则

21.1审查中，投标人存在下列情况之一的，投标无效：

A、未按招标文件的规定提交投标保证金或保函的（如需）；

B、投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；

C、不具备招标文件规定的资格要求的；

D、报价超过招标文件规定预算金额或者最高限价的；

E、投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；

F、法律、法规和招标文件规定的其他无效情形的。

21.2在评标过程中发现投标人有下列情形的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告相关监管部门：

A、有恶意串通的；

B、有妨碍其他投标人的竞争行为的；

C、有损害采购人或者其他投标人的合法权益的。

21.3投标人有下列情形之一的，视为串通投标，其投标无效：

A、不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制的；

B、不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

C、不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人为同一人；

D、不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

E、不同投标人的投标文件相互混装；

F、不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。

21.4审查中，对明显的文字和计算错误按下述原则处理：

A、开标报价一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标报价一览表为准；

B、大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

C、单价金额小数点或百分比有明显错误的，以开标报价一览表的总价为准，并修改单价；

D、总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

评标委员会将要求投标人按上述原则对投标报价进行调整确认。投标人确认后的报价对投标人具有约束力，如果投标人不予确认，其投标无效。

21.5如果多个投标人所投核心产品全部为同一品牌的按下述原则处理：

A、采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

B、使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人中标或获取中标人资格；评审得分相同的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标人或中标候选人。

C、非单一产品采购项目，技术要求中标注“※”的产品为核心产品。多个投标人提供的核心产品中如有其中任意一个产品品牌相同的，视为所有核心产品为同品牌，按前款规定处理。

22.投标的澄清、说明或者补正

22.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

22.2评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内在政采云平台系统中提供说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

23.比较与评价

23.1评标委员会按照招标文件中第六部分规定的评标标准和评标办法，对符合性审查合格的投标文件（商务技术文件）进行商务和技术评估，综合比较和评价。

23.2采用综合评分法评审的应按照招标文件第六部分评标标准和评标办法中规定的评标方法、中标条件以及评分细则进行。招标文件中没有规定的评标标准不得作为评审的依据。

24.评审复核

24.1评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：

A、分值汇总计算错误的；

B、分项评分超出评分标准范围的；

C、评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；

D、经评标委员会认定评分畸高、畸低的。

24.2评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告相关监管部门。

25.确定/推荐中标候选投标人名单

25.1确定中标人

招标文件第六部分规定采用最低评标价法评标的，评标结果按投标报价由低到高顺序排列，投标报价最低的投标人为中标人。投标报价相同的采取随机抽取的方式确定中标人。

√招标文件第六部分规定采用综合评分法评标的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列，得分最高的投标人为中标人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的采取随机抽取的方式确定中标人。

25.2推荐中标候选人名单

招标文件第六部分规定采用最低评标价法评标的，评标结果按投标报价由低到高顺序排列，投标报价最低的投标人推荐为中标候选人。投标报价相同的采取随机抽取的方式推荐为中标候选人。采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。

招标文件第六部分规定采用综合评分法评标的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列，得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列，得分且投标报价相同的采取随机抽取的方式推荐中标候选人名单，中标候选人应当不超过3个，并标明排序。采购人应当自收到评标报告之日起3个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。

26.编写评标报告

评标委员会评审组长根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告，并由全体评标成员共同签字确认。

27.评标过程保密

采购人、采购代理机构要采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。

有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。

28.采购项目废标

28.1在评标过程中，评标委员会发现有下列情形之一的，应对采购项目予以废标：

A、符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人数量不足3家的；

B、投标人的报价均超过采购预算或最高限价的；

C、出现影响采购公正的违法、违规行为的；

D、因重大变故，采购任务取消的。

采购项目废标后，评标委员会应做出书面报告。

28.2废标后，采购代理机构将废标结果通知各投标人。

七、签订合同

29．中标通知

29.1中标人确定之日起1个工作日内，采购代理机构在刊登本次招标公告的媒体上发布中标公告，并以书面形式向中标人发出中标通知书，但该中标结果的有效性不依赖于未中标的投标人是否知道中标结果。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后，采购人改变中标结果或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。

29.2未通过资格审查的投标人，采购代理机构应当在评审结束前书面或者口头告知其未通过的原因；对未中标的投标人，采购代理机构应当书面或者口头告知评审得分与排序。

29.3中标通知书是合同的组成部分。

30．签订合同

30.1采购人自中标通知书发出之日起10个工作日内与中标人签订书面合同。

30.2中标人应按照招标文件、投标文件及评标过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。中标人不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。

30.3如中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。

30.4当出现法律法规等规定的中标无效或中标结果无效情形时，采购人依法依规可与排名下一位的中标候选人另行签订合同，或依法重新开展采购活动。

30.5中标人应当自合同或补充合同签订之日起2个工作日内将合同提交同级政府采购监督管理部门和采购代理机构进行备案。

30.6对诚信记录良好的中标人免收履约保证金；如需收取履约保证金的，中标人须按照规定向采购人提交履约保证金。允许中标人以银行、保险公司或担保机构出具保函等非现金形式提交履约保证金。收取履约保证金的，应当在采购合同中约定履约保证金退还的方式、时间、条件和不予退还的情形，明确逾期退还履约保证金的违约责任。

31.预付款

预付款是指政府采购合同签订生效并具备实施条件后采购人向投标人支付部分合同款项，预付款比例按照双方签订合同中的规定执行。预付款比例及预付款保函提交要求要在采购文件和合同中约定。

八、服务费

32.服务费

参照原国家计委“计价格【2002】1980号”文件（货物类）、国家发改委发改办价格【2003】857号文件及发改价格【2011】534号文件确定，由中标人支付。

九、保密和披露

33.保密

投标人自领取招标文件之日起，须承诺承担本招标项目下的保密义务，不得将因本次招标获得的信息向第三人外传。

34.披露

34.1采购代理机构有权将投标人提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。

34.2在采购代理机构认为适当时或国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律法规规定的情形下，采购代理机构无须事先征求投标人/中标人同意即可披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、投标人/中标人的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但必须在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及投标人/中标人已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。

十、询问和质疑

35.询问

35.1投标人对采购文件有疑问的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起询问。

36.在线质疑提出

36.1投标人参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。

政府采购平台自动登记收到质疑的时间，从次日计算答复期限。

36.2投标人提起在线质疑，应当按照《政府采购质疑和投诉办法》有关规定如实填写事项及信息，在线提交质疑函及必要的证明材料纸质版扫描件或片（支持格式：DOC、DOCX、PDF、JPG、PNG、GIF)。

在线质疑由投标人委托代理人提起的，还需上传授权委托书及被委托人身份证明，授权委托书应当载明委托人及被委托人的姓名或名称、代理事项、具体权限、期限等。

投标人为法人或其他组织的，相关材料由法定代表人、主要负责人或其授权代表签名或盖章并加盖公章；投标人为自然人的，相关材料由本人签名。

36.3在线质疑答复

采购人委托采购代理机构采购的，投标人可以向采购代理机构提出质疑，采购代理机构应当依法就采购人委托授权范围内的事项作出答复。采购人、采购代理机构收到在线质疑后，应当按照政府采购相关规定，在7个工作日内通过政府采购平台对投标人依法提出的质疑作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。质疑投标人通过政府采购平台在线接收质疑答复结果。

36.4对采购文件质疑的处理。采购人或采购代理机构应当对被质疑的采购文件相关内容进行核实并逐一作出答复；必要时，可邀请不少于3名以上单数政府采购专家对质疑内容进行审核，并依据专家意见进行答复。

对采购过程质疑的处理。采购人或采购代理机构应当对质疑内容进行核实，并依据核实结果进行答复，必要时应出具相关依据。

对中标、成交结果质疑的处理。质疑内容属于评审报告中已有错误意见的，采购人、采购代理机构可依据评审报告意见答复；必要时，采购人或采购代理机构应当组织原评审委员会协助处理质疑事项同，并依据评审委员会出具的意见进行答复。质疑内容涉及原评审存在资格性检查认定错误、实质性条款评判错误、分值汇总计算错误、价格计算错误、分面评分和客观分评分错误情形的，由原评审委员会予以明确，并书面陈述是否产生错误、原因和事实依据。质疑投标人提供的证明材料属于其他投标人投标（响应）文件未公开内容的，采购人或采购代理机构应当要求质疑投标人提供书面材料证明其合法来源。

第4部分商务、技术要求

一、项目名称：晋城市康复医院医疗设备更新项目

二、包号：02包；

三、技术参数：

序号	名称	主要性能描述或技术指标	单位	数量
1	※磁共振成像系统	一、磁体系统1.1 主磁体品牌：磁体作为磁共振系统最核心部件，必须与磁共振系统为同一制造商，不得采用第三方厂家制造的磁体。1.2 场强：1.5T1.3 磁场类型：超导1.4 匀场方式：主动匀场+实时动态匀场1.5 屏蔽方式：主动屏蔽1.6 磁场稳定度； ≤0.1 ppm/h1.7 磁场均匀度（以产品 datasheet 为准）：典型值，V－RMS 测量法（以下分项均满足）1.7.110cmDSV；≤0.002ppm 1.7.220cmDSV：≤0.02ppm1.7.330cmDSV：≤0.06ppm1.7.440cmDSV：≤0.2ppm1.7.550cmDSV：≤1.0ppm1.8 磁体重量(含液氦)： ≥4300kg1.9 磁体长度（不含外壳）： ≥160cm1.10 磁体内径： ≥90cm1.11 病人检查通道最窄孔径： ≥60 cm1.124K 冷头,零液氦消耗技术：具备1.13 理论液氦补充周期（以 datasheet 公布的数据为准）： ≥10 年1.145 高斯线范围：轴向≤4.0 米，径向≤3.0 米★1.15 液氦容量（100%填充）： ≥1800 升1.16 磁体外壳材料：不锈钢1.17 具备磁体失超安全装置二、 梯度系统2.1 梯度工作方式：非共振式2.2 最大单轴梯度场强（非有效值）： ≥35mT/m2.3 梯度切换率（非有效值）： ≥120T/m/s2.4 梯度最快最短爬升时间：≤0.3ms2.5 具备最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率可同时达到2.6 最高梯度性能时 X、Y、Z 轴扫描野： ≥50cm2.7 梯度线圈和放大器冷却方式：循环水冷2.8 梯度控制系统：全数字实时控制2.9 梯度系统屏蔽方式：主动屏蔽2.10 具备软件降噪技术2.11 具备硬件降噪技术2.12 工作周期：100%三 射频系统3.1 谱仪品牌：谱仪是磁共振成像链中最核心部件，必须具有自主知识产权，且与磁共振整机为同一制造商，提供证明材料。3.2 谱仪通道数具： ≥16 通道3.3 射频放大器功率：≤18KW3.4 射频发射带宽： ≥1MHz3.5 各通道接收带宽： ≥1MHz3.6 具备实时数字化射频能量监控3.7 具备线圈单元具有一一对应的前置放大器3.8 具备并行采集技术平台3.9 噪音水平：≤0.5dB3.10 具备全数字化射频系统3.11 具备正交发射/接收体线圈3.12 射频接收线圈品牌：射频接收线圈是磁共振成像链中核心部件，必须具有自主知识产权，且与磁共振整机为同一制造商，提供证明材料。3.12.1 具备一体化线圈技术，多线圈组合扫描3.12.2 具备相控阵头线圈： ≥8 通道3.12.3 具备相控阵全脊柱线圈： ≥16 通道3.12.4 具备相控阵单体部线圈（和全脊柱线圈组合使用）： ≥8 通道3.12.5 具备相控阵颈部线圈： ≥5 通道3.12.6 具备大柔多功能线圈3.12.7 具备小柔多功能线圈★3.13 射频线圈接口数： ≥ 43.14 具备射频线圈接口位于检查床上，非磁体外壳面板3.15 具备各线圈配套之固定垫、带等四 脉冲序列及扫描技术4.1 具备自旋回波序列（FSE），包括4.1.1 具备 2D 快速自旋回波4.1.2 具备 3D 快速自旋回波4.1.3 具备可选择角度的自旋回波序列4.1.4 具备单回波、双回波、多回波技术4.1.5 具备 FSE 回波分享技术4.1.6 具备单次激发快速自旋回波序列4.1.7 具备脂肪抑制序列4.1.8 具备水抑制序列4.1.9 具备频谱特异式大范围脂肪抑制4.2 反转恢复（IR），包括4.2.1 具备常规反转恢复序列4.2.2 具备快速自由水抑制序列（FLAIR）4.2.3 具备快速自由水抑制序列T1W 成像技术4.2.4 具备快速自由水抑制序列T2W 成像技术4.2.5 具备快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）4.2.6 具备短TI 反转回波水脂分离成像4.2.7 具备真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）4.3 梯度回波(2D/3D)，包括4.3.1 具备多层面梯度回波（MPGR）4.3.2 具备多次单平面梯度回波序列4.3.3 具备2D/3D 去除剩余磁化梯度回波技术4.3.4 具备 2D/3D 利用剩余磁化梯度回波技术4.3.5 具备重 T2 加权高对比序列4.3.6 具备 3D 梯度回波技术4.3.7 具备亚秒T1 加权技术4.3.8 具备亚秒T2 加权技术4.3.9 具备快速稳态进动梯度回波（FIESTA 或 TrueFISP,提供 2D 及 3D）4.4 平面回波成像技术（EPI），包括4.4.1 具备单次激发平面回波成像技术4.4.2 具备多次激发平面回波成像技术4.4.3 具备自旋回波EPI 成像技术4.4.4 具备梯度回波EPI 成像技术4.4.5 具备反转EPI 成像技术4.4.6 具备高分辨EPI 采集成像技术4.5 扫描参数4.5.1 SE 序列最短 TR 时间（256x256）： ≤7ms4.5.2 SE 序列最短 TE 时间（256x256）： ≤3.7ms4.5.3 FSE 序列最短 TR 时间（256x256）：≤6.8ms4.5.4 FSE 序列最短 TE 时间（256x256）：≤2ms4.5.5 GRE 序列最短 TR 时间（256x256）：≤0.5ms4.5.6 GRE 序列最短 TE 时间（256x256）：≤0.3ms4.5.7 EPI 序列最短 TR 时间（256x256）：≤5.5ms4.5.8 EPI 序列最短 TE 时间（256x256）：≤1.5ms4.5.9 EPI 序列最大回波链： ≥10244.5.10 FSE 序列最大回波链： ≥5124.5.11 弥散加权成像最大 B 值： ≥100004.5.122D 扫描最小层厚： ≤0.1mm4.5.133D 扫描最小层厚： ≤0.04mm五 其他特殊成像技术5.1 具备电影采集回放功能5.2 具备实时互动最大密度投影技术5.3 伪影消除技术，包括5.3.1 具备 FES、GRE 序列流体补偿技术5.3.2 具备呼吸补偿5.3.3 具备信号校正技术5.3.4 具备流动校正梯度波形技术5.3.5 具备区域饱和技术5.3.6 具备卷积伪影去除技术5.3.7 具备智能伪影消除技术5.3.8 具备呼吸运动伪影去除技术5.3.9 具备卷积伪影去除技术5.3.10 具备动态运动伪影消除技术（propeller、Revolve）5.3.11 具备优化 K 空间填充去运动伪影技术5.3.12 具备非整数激励次数采集技术5.3.13 具备实时采集智能配准图像去伪影技术5.4 节时技术，包括5.4.1 具备半扫描技术5.4.2 具备部分扫描采集技术5.4.3 具备矩形视野采集技术5.4.4 具备三维重叠连续采集技术5.4.5 具备并行采集技术5.5 其他成像技术，包括5.5.1 具备超短 TR TE 快速成像功能5.5.2 具备三维定位系统5.5.3 具备扫描暂停5.5.4 具备可变带宽技术5.5.5 具备预扫描技术5.5.6 具备 SAR 值显示功能5.5.7 具备扫描降噪技术5.5.8 具备实时交互式成像功能5.5.9 具备磁共振实时定位5.5.10 具备磁共振实时交互式参数改变5.5.11 具备高分辨成像检查5.5.12 具备具有组合扫描功能5.5.13 具备水饱和技术5.5.14 具备预饱和技术5.5.15 具备饱和带数目≥6 个5.5.16 具备脂肪饱和技术5.5.17 具备频率编码方向扩大采集5.5.18 具备相位编码方向扩大采集5.5.19 具备偏中心扫描技术5.5.20 具备可变 K 空间填写方式5.5.21 具备 K 空间快速采集5.5.22 具备放射 K 空间采集技术5.5.23 具备螺旋 K 空间采集技术5.5.24 具备线圈灵敏度校正技术5.5.25 具备肝脏动态增强技术5.5.26 具备造影剂增强血管成像技术5.5.27 具备全脊柱成像技术5.5.28 具备分时采集、重建并行技术5.5.29 具备智能空间B1 场补偿去脂技术5.5.30 具备视窗共享血管加速成像技术5.5.31 具备 2D/3D 水激发成像技术5.5.32 具备智能TI 时间设定压水成像技术六 临床应用技术6.1 具备神经系统成像6.1.1 具备高分辨率内耳水成像6.1.2 具备高分辨率颈髓成像6.1.3 具备高分辨率面听神经成像6.1.4 具备高分辨颅脑成像6.1.5 具备波谱成像6.2 具备腹部成像技术6.2.1 具备自由腹部呼吸采集平台（非呼吸门控触发采集）6.2.2 具备稳态快速扫描(b-FFE、b-TFE、Fiesta)6.2.3 具备腹部多层同时并采加速采集技术6.2.4 具备腹部 DIXON 水脂分离成像技术6.2.5 具备腹部 3D 容积快速去脂扫描成像技术6.3 具备弥散成像技术DWI6.3.1 具备弥散加权成像技术6.3.2 具备 ADC 值测量6.3.4 具备自动生成 ADC 图6.3.5 具备多B 值成像技术,同时采集 B 值个数≥5 个6.3.6 具备高分辨率头颅弥散成像6.3.7 具备高分辨率腹部弥散成像6.3.8 具备高分辨率前列腺弥散成像6.3.9 具备高分辨率子宫附件弥散成像6.4 血管成像技术6.4.1 具备时飞法技术(2D/3D TOF)6.4.2 具备连续多层 3D 时飞法技术6.4.3 具备相位对比法静脉成像技术6.4.4 具备 CE-MRA 血管成像技术6.4.5 具备可变翻转角度射频技术6.4.6 具备 3D 多层重叠成像技术6.4.7 具备磁化传递(MTC)对比技术6.4.8 具备多层层面重建技术6.4.9 具备实时互动最大密度投影技术6.5 具备骨关节成像6.5.1 具备 3D 高分辨率扫描6.5.2 具备三维高分辨率软骨成像6.5.3 具备 2D/3D 多回波软骨成像6.5.4 具备骨关节 Dixon FSE\GRE 成像6.6 具备磁共振水成像技术6.7 具备磁敏感加权成像技术及其后处理(包括幅度图、相位图)6.8 具备全身Dixon 水脂分离成像技术 GRE\FSE（4 种对比图，同反相位图、水图、脂图）6.9 具备高级临床精准定量技术6.9.1 具备脏器脂肪与铁双定量测量技术6.9.2 具备关节软骨定量测量技术6.9.3 具备 T1\T2\T2*-mapping 定量及伪彩图6.10 具备全身类“PET ”弥散加权成像技术七 临床应用软件7.1 具备可由用户定义的多种图像滤波器7.2 具备图像测量功能7.3 具备ROI 绘制功能7.4 具备图像的窗宽窗位调整7.5 具备时间强度图7.6 具备最大强度投影(MIP)7.7 具备多平面重建(MPR)7.8 具备图像注释功能7.9 具备图像无缝拼接软件包7.10 具备电影采集回放功能7.11 具备 2D\3D 后处理功能软件7.12 具备伪彩图后处理平台7.13 具备动态增强分析软件包八 扫描床与病人检查环境8.1 具备电动升降扫描床8.2 具备一键自动进、出床8.3 具备磁体外壳双侧面板控制系统8.4 具备磁体外壳嵌入式液晶显示系统8.5 最大患者承重量： ≥200kg8.6 最低病床高度： ≤72cm8.7 扫描床水平运动最大速度： ≥170mm/s8.8 具备患者呼叫按钮8.9 具备提供防磁耳机8.10 具备磁体内可调试病人通风系统8.11 具备扫描安全性保障措施（紧急情况下床板可手动拉出）九 主控计算机系统★9.1 计算机 CPU 类型及及核心数：Intel Xeon 及以上， ≥12 核9.2 CPU 主频：主频≥3.0GHz9.3 主计算机内存： ≥32GB9.4 主计算机硬盘容量： ≥2TB9.5 显示器尺寸： ≥ 24 英寸9.6 显示图像分辨率： ≥1920 x 1200★9.7 控制重建计算机 CPU 类型及核心数：Intel Xeon 及以上， ≥12 核9.8 控制重建计算机 CPU 主频： ≥2.0GHz9.9 控制重建计算机内存容量： ≥128GB9.10 控制重建计算机硬盘容量： ≥2TB9.11 图像重建速度(幅/秒)(256X256 矩阵，全 FOV)： ≥130000 幅/秒9.12 最大重建矩阵： ≥1024×10249.13 具备 DICOM 3.0 接 口9.14 具备中英文操作界面切换功能十 其他配置10.1 具备磁共振专用双系统水冷机10.2 具备磁共振专用稳压电源 1 套10.3 空调： ≥5 匹，数量 2 台。10.4 椅子\操作台：带滑轮旋转功能。10.5 线圈柜： ≥6 柜格10.6 无磁转运车：标准化10.74 兆医用显示器：数量 2 台10.8 无磁监控系统：磁兼容视频监控10.9 金属探测器：双立柱10.10 核磁屏蔽防护建设：具备预评，环评，控评10.11 医学影像云服务平台：满足预约就诊，远程诊断，报告查询，多科室会诊等10.12 后处理工作站：要求图像后处理，重建，编辑，影像资料拷贝，保存。数量 1 套10.13AI 软件辅助系统：满足磁共振神经高级科研平台，肿瘤智能辅助诊疗系统，神经定量科研平台，骨关机智能评估等。★十一 其他服务11.1 安装服务：拆除旧设备，安装新设备11.2 服务期限：免费服务 2 年11.3 投标人应根据采购人现有场地完成设备布局，设备布置所需物理环境（包括但不限于地面、天花、电气等）及原有房间进行拆除，观察窗，门洞改造，机房及相应控制室、机房相邻场所采取辐射防护设备及安装工程均由投标人负责，采购人不再另外支付任何费用。	台	1
2	※CT	1 机架系统1.1机架孔径≥70cm1.2机架内部冷却方式：风冷1.3 扫描架物理实际倾角（非数字倾角）： ±30 °1.464 排及以上探测器 Z 轴全尺寸等宽排列，每排最薄的物理宽度≤0.6mm1.5 机架控制面板≥4 块1.6 具备三维激光定位系统1.7 具备人工智能自动定位系统1.8 具备一体化心电监测系统，无需外接心电监测设备2 探测器2.1探测器类型：集成化探测器2.2亚毫米探测器排列≥64 排2.3 每排探测器物理个数≥840 个2.4探测器单元总数： ≥53500 个2.5探测器 Z 轴覆盖宽度达到40mm 等宽排列的每排单元最小物理尺寸≤0.6mm2.6轴位扫描成像≥128 层/360 °2.7 探测器在等中心线 Z 轴有效覆盖宽度≥40mm2.8 探测器采样率≥4800view/360 °3 球管及高压发生器3.1 高压发生器功率（不含等效概念） ≥80KW3.2球管阳极热容量（不含等效概念） ≥7MHu3.3阳极最大散热率≥1300KHU/min3.4 最大毫安输出（不含等效概念） ≥650mA3.5球管最小输出电流（不含等效概念） ≤10mA3.6 球管电流递增幅度≤1mA3.7球管最高电压≥140KV3.8 球管最小电压≤70KV3.9球管电压可选值：70KV，80KV，100KV，120KV，140KV3.10 小焦点大小≤0.7mm×0.7mm3.11 大焦点大小≤1.0mm×1.0mm3.12 连续螺旋扫描时间≥100s4 扫描床4.1床水平移动范围≥2000mm4.2床水平移动速度≥200mm/s4.3 床水平扫描范围≥1700mm4.4床面可降至离地面最低距离≤500mm4.5床定位精度±0.25mm4.6床载重量≥200KG5 扫描参数5.1 最快扫描速度（360 度非等效） ≤0.35s5.2可选择机架旋转扫描速度≥7 种5.3最小物理扫描层厚（可用于 40mm 及以上的覆盖宽度）≤0.6mm5.4定位像长度≥170cm5.5定位像方向：后前，前后，左右侧位，任意角度5.6图像最快重建速度≥60 幅/秒5.7最高可分辨 CT 值（非扩展值） ≥+3191Hu5.8 CT 值范围（非扩展值）：-1024HU～+3191HU5.9 最大螺距： ≥2.05.10 最小螺距：≤0.15.11 提供 70KV 肺部低剂量成像技术5.12 提供 10 毫安低剂量扫描技术，满足临床诊断标准5.13 心脏单圈扫描具备40mm 的覆盖宽度6 图像质量与剂量6.1X-Y 轴空间分辨率 MTF0%≥20LP/cm6.2 低对比度分辨率≤2mm@0.3%6.3具备提供去金属伪影技术（非CT 值扩展技术）6.4图像重建矩阵（非显示矩阵） ≥1024x10246.5具备 70kV 低剂量扫描6.6 具备 70kV 低剂量肺癌筛查6.7 具备 70kV 儿童关爱扫描6.8 具备 70kV 大范围血管检查6.9 具备 1024 内耳高清重建成像6.10 具备 1024 胸部高分辨重建成像7 具备天眼AI 全智能扫描导航系统：可自动追踪识别患者全身位置，根据扫描协议和患者位置自动设置进床位置，在扫描中可实时观察患者情况，同时可根据扫描协议和定位像， 自动设置扫描起始位置、扫描角度和 FOV。8 主控台8.1 主频≥4*3.6GHz8.2 内存≥32 GB8.3 硬盘容量≥1TB8.4 图像存储量≥1,800,000 幅无压缩图像（512×512）8.5 具备 1024*1024 重建矩阵8.6 具备同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行8.7 显示器≥24 英寸液晶彩显示器，分辨率≥1920x12008.8 具备自动照相技术8.9 具备全中文交互系统8.10 具备 UPS 不间断电源在异常断电时，维持扫描控制台正常工作状态，有效地保护数据★9 提供原厂原装同品牌图像后处理工作站9.1 主频: ≥4*3.2 GHz9.2 内存≥32GB9.3 具备固态硬盘容量≥960GB9.4 图像存储量≥1,800,000 幅无压缩图像（512×512）9.5 显示器≥24 英寸液晶彩显示器，分辨率≥1920x12009.6 具备图像在主机与工作站之间双向传输的功能9.7 具备全中文交互系统10 临床应用软件10.1 具备 MPR10.2 具备 CPR10.3 具备 VRT10.4 具备最大密度投影MIP10.5 具备最小密度投影MinIP10.6 具备表面三维 SSD10.7 具备模拟手术刀技术10.8 具备区域生长容积分析功能10.9 具备三维容积显示 VR10.10 具备三维血管 CTA10.11 具备三维仿真内窥镜功能10.12 具备 CT 电影10.13 造影剂智能动态跟踪：一次注射完成10.14 具备 CTU 尿路造影技术10.15 具备运动伪影校正软件10.16 具备小剂量团注跟踪测试技术10.17 具备脑容积测量技术10.18 具备脑出血精确测量10.19 具备直接二维多平面浏览器10.20 具备直接三维重建功能10.21 具备多期增强扫描技术10.22 具备多种容积三维重建模板11 心脏成像功能11.1 具备心脏扫描与图像重建技术11.2 具备自动心律不齐检测和曝光调整11.3 具备心脏扫描自动时相技术，根据病人心率不同自动选择曝光时相11.4 具备心脏扫描自动螺距技术，根据病人心率不同自动选择螺距11.5 具备最佳时相自动重建功能，心脏扫描结束后自动重建最佳舒张期、收缩期图像，无需人为选择期相11.6 具备针对房颤、室早等不同心律不齐，提供心电编辑软件11.7 具备冠脉分析支持多期相数据加载11.8 具备图像预览功能，依据某一解剖层面重建 0-100%时相数据，挑选最佳时相进行全心脏图像重建，事先无需重建全心脏数据11.9 具备腔室自动分割11.10 具备冠脉自动分割11.11 具备狭窄近端远端距离测量11.12 具备狭窄参数计算（直径、截面积、长度、狭窄容积）11.13 具备瓣膜快速定位（二尖瓣，三尖瓣，主动脉瓣）11.14 具备斑块半自动提取11.15 具备斑块成分分析（钙化、纤维、脂质）11.16 具备斑块结果编辑11.17 具备斑块参数统计11.18 具备虚拟血管内超声显示11.19 具备心功能分析支持多期相数据加载及查看11.20 具备牛眼图显示室壁运动度、厚度12 具备脑灌注成像及高级分析功能13 具备体灌注成像及高级分析功能14 具备体部血管分析高级后处理功能15 具备头颈部血管分析高级后处理功能16 具备肺实质分析高级后处理功能17 具备肺结节分析高级后处理功能18 具备智能骨结构评估高级后处理功能19 具备齿科分析高级后处理功能★20 附属设备20.1 激光打印机一台20.2 竖屏 3M 一台 (≥21.3 寸）20.3 成人、儿童防护服各一套20.4 高压注射器★21.其他要求21.1 服务期限：免费服务 2 年21.2 投标人应根据采购人现有场地完成设备布局，设备布置所需物理环境（包括但不限于地面、天花、电气等）及原有房间进行拆除，观察窗，门洞改造，机房及相应控制室、机房相邻场所采取辐射防护设备及安装工程均由投标人负责，采购人不再另外支付任何费用。	台	1
3	成人运动康复肌力训练系统	1. 基本功能：1.1 物理治疗的完美解决方案，可提供全方位运动治疗1.2 可进行三维抗阻及渐进性弹性抗阻训练1.3 可进行悬吊下放松训练、悬吊下神经肌肉控制训练和悬吊下手法治疗1.4 可进行弱链评估1.5 可进行颈椎、腰椎和肢体牵引1.6 可进行关节活动度训练1.7 可进行多人（6～8）小组训练2. 技术参数：2.1 四面网格结构，提供全方位三维训练空间；2.2 三维悬吊训练，可进行冠状面、矢状面和水平面训练及组合平面训练；2.3 在悬吊训练同时融合渐进性抗阻训练；2.4 可多人同时执行运动治疗训练；2.5 悬吊带型号规格全面，可满足包括儿童在内各年龄阶段患者使用需求；2.6 配件种类多样，拥有足部、膝下等部位特殊定制配件；2.7 单片网格承重≥300kg，最大程度保证患者训练安全；2.8 配有快速装卸网格；2.9 利用滑轮，在不改变力的大小同时改变力的传导方向；2.10 可进行站立位和坐位下脊柱评估和矫正性治疗。3. 配置要求：3.1 包含物理治疗所需要所有基本工具，可以提供运动疗法所需的所有技术空间和工具；可根据治疗需求提供简便易行的三维训练空间；可提供多方向、多角度的阻力，可进行多点悬吊。3.2 配备多尺寸悬吊带，附带金属环，可用于头部、枕部、颈部、上肢、胸部、下腰部、髋部、大腿、小腿和足踝部悬吊；配有特殊设计的足部、膝下等特定部位悬吊带。3.3 配备四种型号训练把手，便于患者根据不同治疗需求进行上肢和平衡训练。3.4 配备悬吊绳快速调节器，可迅速调节悬吊绳长度。3.5 配有重量各异沙袋，可结合滑轮进行渐进性抗阻训练和牵引。3.6 配备弹力管，可进行渐进性抗弹性阻力训练。3.7 配备空间增加器，有效防止滑轮和悬吊沙袋与侧方网格摩擦。3.8 配备标准型及快速装配滑轮。4、配置清单:网架系统 1 套、小号带 5 条、中号带 2 条、大号带 1 条、加大号带 1 条、颈部吊带 1 条、脚套 1 对、手柄2 个、手腕带 2 个、多点手柄 1 个、钢性手柄 1 个、标准滑轮8 个、快速滑轮2 个、绳索调节器6 个、间隔器 1 个、绳索 30 米、弹力管 7.6 米、绳子固定器 4 对、S 型钩 16 个、登山扣 12 个、沙袋 0.5 公斤的 1 个、沙袋 1 公斤的 1 个、沙袋2 公斤的 1 个、沙袋 3 公斤的1 个、沙袋 4 公斤的 1 个、沙袋 5 公斤的 1 个。	套	1
4	儿童多功能运动康复水疗槽	1、材质：亚克力一体成型(易消毒、清洗，无卫生死角)；304 不锈钢；2、多感官光疗 LED：新防水不少于 32 点光源水下灯至少4 只（至少 7 个可固定光颜色），水下灯颜色可随温度变化。灯光具有记忆功能，长按灯光键可关闭灯光以及温度灯，在次长按可开启温度灯；3.LCD 液晶屏触控面板：防水，安全，具有自动锁键功能；4.涡流：至少 21 只喷咀，每只喷咀均可 360 度调节，强度亦可调节。可拆卸，配压力表；5.气泡：至少 12 组喷咀，利用水的浮力以及池底涌出的气泡对身体相关反射区以及穴位进行按摩和刺激。气泡档位至少三档可调节；6.恒温热疗：水温显示可在 18℃~45℃之间自行调节，持续恒温，水冷后不用二次手动启动；7.池水深度可调节；8.消毒方式：臭氧消毒：消毒时具有红色工作灯显示，消毒功能工作时臭氧气体外泄露量小于 0.01mg/m³ , 对人体无影响；紫外线消毒：既可以对水消毒也可对浴槽舱体消毒，采用嵌入式水下防水紫外线灯（数量至少 4 只），波长 260～280nm。内置不少于 4 颗灯珠，3 颗不同种类晶片，包含 UVA+UVC 双波长晶片及 ESD 防护模块。9、安全设置：水电分离、防干烧、双层防漏电保护装置，动作电流 0.1S.0.03A；10、时间和温度显示：动态显示水温，通过恒温装置使水温达到治疗要求，达到指定温度时，恒温器停止工作；11、音乐疗法：使用蓝牙或 USB 连接，水疗中配以合适的音乐，可从心理和生理方面提高康复治疗的效率，临床反应效果很好；12、智能处方：固定处方至少 30 个，1 个可自编处方，带记忆功能。智能储存，性能稳定；13、遥控器操控：配有可视化防水升降电视(可连 WIFI）；14、无障碍扶手可适用于不同年龄段的儿童使用；15、最大功率： ≥7600W；16、排水方式：电动排水。	台	1
5	成人多功能运动康复水疗槽	1、时间控制：1～60min。2、主机外形尺寸不小于：1900mm*1000mm*1970mm；跑带尺寸不小于： 1000mm*470mm。3、速度：0.1km/h～1km/h，级差 0.1；1km/h～5km/h，级差 1。4、安全防护系统：设备顶部配备的安全吊轨防护悬吊系统，带吊环及吊带，系统可用于半失能患者进行水中步行训练，可拆卸。可实现前后滑动， 自动锁死等功能，确保患者训练过程的安全。5、应配有折叠式休息座椅。6、涡流：至少应配备6 只喷咀，每只喷咀均可 360 度调节，喷嘴数目可调，涡流（阻力）强度可通过变频至少5 档调节。7、应具有预约加热功能，水温可调节：25℃~40℃。8、进排水时间：应小于 3min。9、光疗法： ≥8 个多感官光疗 LED 灯。10、配有音乐疗法：使用无线蓝牙连接，水疗中配以合适的音乐，可从心理和生理方面提高康复治疗的效率。11、 ≥8 寸感应式控制面板，1 个屏独立操作，防水、安全、具有自动锁键功能。12、具有水电分离、防干烧、防漏电保护装置，过欠压保护装置。13、配有防水踏板：可无障碍进入（防水、防潮、防滑）。14、进入方式：采取内或外开门式，无障碍进入、跑台两侧和前方设有扶手，水池内外均有扶手便于患者抓握，方便患者进行训练。15、机械锁外开门（锁水好、使用便捷、安全）。16、配有紧急制动按钮：防止出现意外或事故的发生。17、设备自重不小于 700KG18、配有水循环过滤系统：设备至少配有两个储水箱，可交替循环不间断使用，节省时间。设备可以自动更换蓄水池内的水并自动停止，主机进排水时间约 8min。19、电机： ≥1500W 伺服电机。20、设备具有一键排水功能，适于紧急情况下使用。21、配有≥15.6 寸隐藏式显示器和防水摄像头，可播放视频、音乐、实时显示、录制视频。设备带水下监控摄像头，耐腐蚀，可以实时监测患者使用状态及姿势，安全防水，摄像头像素 4MP 2560*1440P；防水等级 IP68；耐水压最大8Mpa；使用温度-20℃到 55℃；可以实时监控并支持储存记录，可以在设备面板调取出使用者之前使用的行走状态和目前行走状态，可以进行对比，方便医护人员研判使用情况和治疗效果，做出病情分析。22.可选配两侧踏板及前部辅助斜坡。23.水位高度显示：两侧玻璃纵向显示水位刻度 0～1200mm。24.承载： ≥150Kg。25.三面为钢化玻璃可视材质，高强度玻璃，便于监护人员观测指导用户进行训练。26.应具备急停功能：突发情况下，监护人员可通过操作面板紧急停止。27.应具备防摔功能：治疗人员突发摔倒，设备自动停止工作。28.可进行步态测量：两侧玻璃横向显示刻度，便于进行步态分析。29.材质：优质 304 不锈钢材质。30.配有臭氧消毒功能，对循环回收的水进行消毒。	台	1
6	医用遥控X 线机（胃肠机）	一、产品要求：设备为透视摄影 X 射线机,用于完成全身各部位、各体位、各角度的拍片、透视、胃肠道造影及各种特殊造影检查，如食管造影、上消化道造影、全消化道造影， 口服胆囊造影、静脉胆道造影、T 管造影、逆行胰胆管造影（ERCP）、子宫输卵管造影等。二、主要部件参数：1、高压发生器1.1 高压产生方式：高频逆变≥440kHz1.2 最大功率： ≥62KW1.3 最短曝光时间： ≤1ms1.4 最大透视输出电压： ≥125kV1.5 最大摄影电压： ≥150kV1.6 脉冲透视最大电流： ≥20mA1.7 透视方式：具备脉冲透视以及连续透视两种方式1.8 摄影方式：具备点片摄影/直接摄影/连续摄影功能2、X 射线管组件2.1 阳极热容量： ≥300kHu2.2 阳极转速： ≥9500 转/分2.3 焦点：双焦点，小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm2.4 限束器类型：可自动及手动控制2.5 具有曝光视野指示灯3、诊断床3.1 床面板承重： ≥200kg3.2 床面横向运动范围： ≥220mm3.3 片盒移动距离： ≥1000mm3.4 床体负角度旋转： ≥20 度3.5 床体正角度旋转： ≥90 度3.6 具有长骨自动拼接功能3.7 固定式滤线栅,数量≥2 块3.8 滤线栅栅密度： ≥ 103L/INCH3.9 滤线栅栅格比： ≥10:14、动态数字探测器4.1 探测器类型：动态平板探测器4.2 平板类型：非晶硅4.3 平板尺寸： ≥17 英寸×17 英寸4.4 空间分辨率： ≥3.7lp/mm4.5 数字灰阶度： ≥16bit5、数字化影像系统5.1 主机工作站 ，常用Windows 操作系统5.1.1 硬盘： ≥1TB5.1.2 内存: ≥6G5.2 工作站软件：5.2.1 连续透视最高帧频： ≥28fps；5.2.2 最高脉冲透视： ≥20 fps5.3 图像处理功能5.3.1 具有直方图计算5.3.2 具有窗宽窗位调节5.3.3 具有黑/白反转5.3.4 具有图像缩放功能5.3.5 具有 ROI 调节5.3.6 具有水平/垂直翻转5.3.7 具有图像剪切5.3.8 具有边缘增强5.3.9 具有标注功能5.3.10 具有测量距离、角度5.4 图像打印刻录功能：5.4.1 打印设备管理功能：可同时支持多个相机，兼容 DICOM 格式的多种相机5.4.2 打印格式：支持多种胶片尺寸，具备多种纵横分格排版功能5.4.3 打印预览功能：支持预览处理5.4.4 支持存档格式、浏览格式刻录功能，刻录自带浏览器5.4.5 支持 DICOM 压缩/非压缩刻录及Windows 兼容图像格式刻录5.4.6 DICOM 功能：全面支持 DICOM 各种功能5.5 数据管理功能：采用分级式数据管理5.5.1 病人数据管理：病人信息列表、新建、编辑、删除、查询和病人的锁定5.5.2 数据信息检索：支持病人姓名/采集部位/采集时间等多条件查询	台	1
7	数字化医用 X 射线摄影系统	1、产品要求固定式悬吊 DR2、主要技术参数2.1 高压发生器2.1.1 高压发生器：与设备整机为同一品牌2.1.2 最大输出功率： ≥65kW2.1.3 发生器频率： ≥490kHz2.1.4 摄影管电压最大 KV 值： ≥150kV2.1.5 摄影管电流最大 mA 值： ≥800mA2.1.6 摄影最大 mAs： ≥800mAs2.2 球管2.2.1 组件热容量： ≥1300KHU2.2.2 具备旋转阳极2.2.3 阳极转速： ≥9700rpm2.2.4 球管焦点：小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm2.2.5 阳极热容量： ≥400KHU2.2.6 阳极最大散热率： ≥1600 KHU/s2.3 数字化影像系统2.3.1 搭配两块平板探测器2.3.2 探测器类型：非晶硅2.3.3 探测器闪烁体类型：碘化铯2.3.4 平板探测器 1：2.3.5 平板尺寸： ≥43cm×43cm2.3.6 灰阶： ≥16 位2.3.7 空间分辨率： ≥3.7LP/mm2.3.8 像素矩阵： ≥3000×30002.3.9 像素尺寸：≤139 μm2.3.10 平板探测器 2：2.3.11 平板尺寸： ≥43cm×43cm2.3.12 灰阶： ≥16 位2.3.13 空间分辨率： ≥3.7LP/mm2.3.14 像素矩阵： ≥3000×30002.3.15 像素尺寸：≤139 μm2.3.16 搭配两块可移动式实体滤线栅，栅密度≥230L/INCH，栅比≥10:12.3.17 工作站显示屏尺寸： ≥24 英寸2.3.18 具备 AEC 自动曝光功能2.3.19 具备 DAP 剂量监测功能2.3.20 支持一键开关机2.4 悬吊机架和升降床体2.4.1 X 射线源组件的横向行程： ≥1800mm2.4.2 X 射线源组件的纵向行程： ≥2100 mm2.4.3 X 射线源的上下行程： ≥1500mm2.4.4 X 射线源绕水平轴转动角度： ≥±120 °2.4.5 X 射线源绕垂直轴摆动角度： ≥±120 °2.4.6 搭配升降式床体2.4.7 床体承重： ≥200kg2.4.8 床面纵向行程： ≥1000mm2.4.9 床面横向行程： ≥250mm2.4.10 床体最低高度：≤560mm2.4.11 床体升降范围： ≥300mm2.4.12具备球管触控屏，触控屏尺寸≥10 寸，具有屏幕画面自适应技术。2.5 限束器2.5.1 可见光照射亮度 ：平均照射亮度：>100Lux2.5.2 光野照射时间：可设 5～45s，每步 5s2.5.3 等效总滤过： ≥1mmAL2.6 胸片架2.6.1 胸片架摄片器沿立柱上下移动行程 ： ≥1500mm2.6.2 胸片架摄片器中心点最低离地≤350mm2.7 工作站软件2.7.1 登记:本地常规登记;本地急诊登记:RIS 登记;急诊患者注册;删除患者注册。2.7.2 检查列表:已检查病人列表;已检查病人显示与搜索:删除已检查;浏览图像;重新检查:图像归档和刻录;图像打印;患者信息锁定;上传队列;打印队列。2.7.3 工作列表:待检查病人列表信息;待检查病人搜索;待检查列表刷新;新增患者信息;删除待检查:修改显示信息。2.7.4 影像采集:成人检查协议;检查项目示意图;曝光设置;曝光指示及报错复位;高压参数设置:患者体型:床位;焦点;曝光模式选择。2.7.5 具备急诊注册功能。2.7.6 图像处理功能：具备组织均衡、图像对比增强、图像剪裁、加入标记等功能。2.7.7 有图像测量、图像输出、DICOM 协议功能，具有DICOM3.0 接口及支持软件和相关配件，能够与医院目前所运行的 PACS 系统进行系统连接。2.7.8 具有多重自动保护及故障代码提示功能，维修更方便。2.7.9 具备尘肺病筛查协议。	台	1
8	移动 DR机	1.产品名称：便携式数字化 X 射线摄影系统1.1 结构型式：便携式2.用途说明及使用场景：2.1 便携式X 光机设计紧凑、易于挪动，适合在多种场合使用，如医院病房、急诊室、手术室、户外救援现场、公卫查体等。主要用于对人体头颅、四肢、胸部或其他衰减度较小的身体部位组织进行 X 射线成像，供临床诊断用。3.主要配置参数：3.1 X 射线发生装置3.1.1 输出功率： ≥5kW3.1.2 输入电源电压：AC110～220V3.1.3 输入电源频率：50Hz/60Hz3.1.4 逆变频率： ≥200kHz3.1.5 曝光 kV 范围：40kV～125kV3.1.6 曝光 mA 范围：5mA～100mA3.1.7 曝光 ms 范围：1ms～10000ms3.1.8 曝光 mAs 范围：0.1mAs～320mAs3.1.9 可选择曝光技术：kV-mAs；kV-mA-ms3.1.10 通讯接 口：RS-2323.1.11 APR：最多可支持 2000 个 APR 数据3.1.12 标称 X 射线管电压： ≥125kV3.1.13 X 射线焦点值： ≤0.6mm(小焦点) ≤ 1.8mm(大焦点)3.1.14 阳极热容量： ≥40 kHU3.1.15 标称阳极输入功率：1.27kW(小焦点) 5.3kW（大焦点)3.1.16 最大辐射野(SID=100cm)： ≥430mm×430mm3.1.17 最小辐射野(SID=100cm)： ≤50mm×50mm3.1.18 照度(SID=100cm 时)： ≥100 Lux3.1.19 光源限时： ≥30s3.1.20 固有滤过( 100kV )： ≥ 1.2mm Al@75 KV3.1.21 输出窗有机玻璃板滤过： ( 75kV ) 0.2 mm Al3.1.22 加载状态下的泄露辐射：在距焦点 1 米处，100cm²任意区域内的平均空气比释动能，≤1.0mGy/h3.1.23 X 射线发生装置重量： ≤14.5Kg4.平板探测器4.1 探测器技术：非晶硅4.2 闪烁体：碘化铯4.3 像素矩阵： ≥3072 ×30724.4 像素尺寸：≤139 um4.5 有效成像面积： ≥427mm×427mm4.6 预览时间：≤3s4.7 成像时间：≤5s4.8 空间分辨率： ≥3.6lp/mm4.9 AD 转换位数：≤16 bit4.10 尺寸： ≤460mm×460mm×15mm4.11 重量： ≤4kg5.三角支架5.1折叠后机架尺寸(L×W×H)： ≤137mm×137mm×620mm，5.2 展开后机架尺寸(L×W×H)： ≤1400mm×1200mm×1820mm，5.3 机头旋转角度范围：可手动转动，可旋转 360 °5.4 SID：850mm～1050mm，6.图像处理系统6.1 可显示患者及设备的基本状态信息：患者姓名、系统状态、磁盘空间、网络状态、温度、操作者、时间七项内容。6.2 具备急诊注册功能，可直接进入检查图像采集界面开始图像采集，急患者编号、检查号自动生成，姓名以【紧急XX】形式临时标识；待检查完毕后可以对这些信息进行修改完善。6.3 曝光设置包括：曝光指示及报错复位；高压参数设置；患者体型选择（肥胖，正常，偏瘦，婴儿）；床位选择（站位、躺位）；焦点选择（小焦点、大焦点）；曝光模式选择（mA/ms 模式、mAs 模式）。6.4 图像浏览，可使用工具对采集图像进行处理：6.4.1 测量工具包括：角度测量，心胸比，脊柱测量，距离测量，椭圆灰度测量，多边形测量，骨科测量，矩形测量。6.4.2 系统工具包括：左标记，右标记，前体位标记，文本标记，裁剪工具，删除工具，可视窗宽窗位，圆形裁剪，高级处理，重置，箭头，邮件，图像拼接。6.4.3 其他工具包括：裁剪选项，点灰度值，处理，显示校正，多边形蒙版，调整剪辑图像，栅格线，尘肺病。6.5 具有 DICOM3.0 协议，可以连接 PACS 和 RIS 系统	台	1
9	DR 机	技术指标要求1 设备用途：可用于放射科、体检中心进行全身各部位、各体位、各角度进行拍片检查。要求双立柱结构，非悬吊和U 臂结构。2 高压发生器2.1最大功率： ≥65KW2.2 主逆变频率： ≥480KHz2.3摄影管电压： ≥150kv2.4摄影管电流： ≥800mA2.5摄影 MAS： ≥800mAs3 X 射线球管3.1阳极热容量： ≥300kHU3.2焦点尺寸：小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm3.3靶角： ≤12 °3.4旋转阳极速度： ≥9700rpm3.5组件热容量： ≥1100kHU4 固定式摄影床4.1 沿立柱上下移动行程： ≥1200mm4.2球管立柱纵向行程： ≥1400mm4.3床面移动横向行程： ≥220mm4.4床面移动纵向行程： ≥1000mm4.5片盒移动纵向行程： ≥500mm4.6牛头转动： ≥±90 °4.7 床面最低高度： ≤550mm4.8 床面板承重： ≥200kg5 胸片架5.1沿立柱上下移动行程： ≥1500mm5.2 片盒中心点离地最低高度： ≤350mm6 无线平板探测器6.1闪烁体材料：碘化铯6.2成像材料：非晶硅6.3平板尺寸： ≥430mm×430mm6.4 像素矩阵： ≥3000×30006.5 像素间距：≤139 μm6.6 空间分辨率： ≥3.71p/mm6.7A/D 转换： ≥16bit6.8平板充电方式：无需拆卸电池即可进行实时充电。 7限束器7.1固有滤过： ≥1mmAL7.2光源限时： ≥30s 8滤线栅8.1栅密度： ≥40L/cm8.2格比： ≥10:18.3数量：配备 2 块滤线栅，会聚距离分别为 100cm/180cm9 数字化 X 线摄影操作系统9.1具备登记、检查列表、报告打印、光盘刻录、距离测量、角度测量功能9.2 具备急诊登记模式9.3具备隔室交互系统9.4可对接 PACS 系统进行完成图像传输与诊断9.5存储图像数量≥20000 幅10 近台触控系统10.1 触控屏尺寸≥10 英寸10.2 具备与工作站信息双向传输功能10.3 具备画面自适应功能10.4 具备曝光参数设置功能10.5 具备曝光图像预览功能10.6 具备设备运动参数显示功能	台	1
10	移动式摄影 X 射线机	1、X 射线机技术指标：1.1 输出功率： ≥5kW1.2 主逆变频率： ≥50kHz1.3 X 射线管焦点:≤1.5（高频专用X 射线管）1.4 管电压： ≥120kV（步长 1kV）1.5 管电流： ≥100mA1.6 摄影 mAs： ≥180mAs1.7 两种曝光方式：有线控制与无线控制2、成像系统：2.1、探测器类型 ：无线平板2.2、像素大小： ≤150 μm2.3、有效面积： ≥17×17 英寸2.4、DQE： ≥60%2.5、A/D 转换数位： ≥16bits2.6、电池续航力： ≥5 小时2.7、空间分辨率： ≥3.0Lp/mm2.8、电脑：平板笔记本2.9、数据连接：无线/以太网3、工作站功能：3.1 支持触摸屏操作，系统内嵌软键盘。3.2 支持独立病患登记, 或从医院信息系统读取病患信息。3.3 可独立采集图像,无需X 射线机的电器同步信号。3.4 可根据检查部位自动选择参数增强图像。3.5 正负像、水平/垂直镜像、旋转、快速标注处理等采集处理工具。4、X 射线机性能：4.1 采用kV 闭环控制技术、mAs 数字闭环控制技术，微电脑实时控制，保证剂量的准确性和极高的重复性。4.2 采用kV、mAs 调节摄影参数，带背光 LCD 显示，具有管电压过压、管电流过流、输出过载、X 射线管热容等多重保护功能。4.3 设有不低于50 个拍片程序，用户可自行修改和保存。4.4 带有故障自动保护装置，故障报警显示。4.5 断电后系统自动保存参数，保证参数不丢失。4.6 采用可旋转式限束器，拍片范围和角度可以自由调节，标尺测距，拍片定位方便准确。4.7 机架摆臂具备自平衡功能，可在任意位置实现自平衡。	台	1
11	动静态平衡训练系统	一、站立位静态平衡参数1、扶手杆调节高度：0～250mm，允差±5%。2、情景互动模式训练：至少包含稳定、承重转移、双重任务（指向性引导）3 种训练类别， ≥30 款游戏，训练后生成训练报告。3、评估方式：单脚站立、双脚站立、闭眼站立、睁眼站立、蹲、起立等常用的评估方式。4、测试评估：报告数据可进行同类对比，支持打印功能。5、具有足底压力分析及平衡稳定性测试功能。6、采集板有效表面积： ≥420×420mm。7、传感器数量： ≥3000 个，1cm²数量≥4 个。8、图像采集频率： ≥200 张/秒。9、传感器寿命＞******** 次。10、支持病历储存、导出、导入功能。11、具有数据回放功能。二、坐位动态平衡参数：1、活动平台绕球心摆动范围：-8 °~+8 ° , 允差±2 °。2、液压阻尼器阻力调节： ≥5 级。3、测试平台最大承重： ≥136kg。4、情景互动模式训练：至少包含稳定、承重转移、双重任务（指向性引导） 3 种训练类别， ≥30 款游戏，训练后生成训练报告。5、评估报告至少包含稳定指数、标准差、区域占比，支持打印功能。6、训练方式：至少包含游戏训练和常规训练两种。7、测试方式：至少包含睁眼稳定范围测试、睁眼姿态稳定测试、闭眼姿态稳定测试三种。8、具有病历储存功能。三、站立位动态平衡参数1、活动平台绕球心摆动范围：-10 °~+10 ° , 允差±2 °。2、液压阻尼器阻力电动调节： ≥5 级。3、扶手杆调节高度：0～250mm，允差±5%。4、测试平台最大承重： ≥136kg。5、情景互动模式训练：至少包含稳定、承重转移、双重任务（指向性引导） 3 种训练类别， ≥30 款游戏，训练后生成训练报告。6、评估报告至少包含稳定指数、标准差、区域占比，支持打印功能。7、训练方式：至少包含游戏训练和常规训练两种。8、测试方式：至少包含睁眼稳定范围测试、睁眼姿态稳定测试、闭眼姿态稳定测试三种。9、具有病历储存功能。10、配置脚轮方便转移整机。11、配置安全防护腰围。	套	2
12	气动肢体循环促进装置	空气波压力治疗仪 1 台、气压手功能康复仪2 台。二、空气波压力治疗仪参数：1、操作显示： ≥12 英寸真彩液晶触摸屏。实时显示工作压力、模式、治疗时间、治疗区域等参数。2、气囊腔数：至少应包含单侧 12 腔气囊，双侧24 腔气囊，配备双下肢气囊、上肢气囊。3、设备可同时、间歇、按顺序充放气。4、循环压力治疗压强范围：0kPa～36kPa（0mmHg～270mmHg），步进 1kPa。5、压强单位显示方式：支持 kPa 和mmHg 两种压强单位的显示切换。6、加热功能：双通道加热，配备腿部加热套和臂部加热套，具有双重温度保护功能。7、加热保护：加热套具有两路独立的超温保护装置。8、单腔调压：可针对每个腔体单独调节压力设定。9、零压跳过：在有创面或压力治疗禁忌的部位，可选择关闭该位置的气囊压力。10、治疗时间：1min～20h 可调。11、治疗模式：不少于20 种治疗模式，支持自定义收藏模式。12、逆序加压：可设定从近心端向远心端贯序加压模式，预防由于动脉供血不足引起的肢体远端血液循环障碍。13、过压保护：设备具有过压保护报警功能。14、 自动泄压：达到阈值时、突然断电或中断治疗时，气囊可自动泄压。15、安全保护：配备紧急功能开关，遇到紧急情况可以进行紧急停止。16、血液回盈：具备血液回盈侦测提示功能。17、梯度治疗：支持对肢体形成梯度加压。18、病例存储：具备病例存储查询功能。19、应具有低频（小脑顶核）电刺激功能。20、应具有中频（肢体）电刺激功能。三、气压手功能康复仪参数：1、操作方式： ≥7 英寸真彩液晶触摸屏，可展示治疗状态。2、柔性手套：分指式设计仿生性柔性手套。3、气囊腔数：至少应包含单侧8 腔柔性手部气囊，双侧共 16 个气囊。4、输出通道：双通道输出，可同时进行双手治疗。5、压力范围：50mmHg～260mmHg，步进 10mmHg。6、治疗时间：1min～99min 可调，开机默认 30min。7、治疗模式： ≥2 种。8、安全保护功能：配备紧急功能开关，遇到紧急情况可以进行紧急停止。9、 自动泄压功能：达到阈值时、突然断电或中断治疗时，气囊可自动泄压。	套	2
13	十二道心电图机	一、整机主要功能1.实时 18 导联采集，同步九导、十二导、十五导、十八导心电图记录。2. ≥10.1 寸 TFT 彩色触摸屏幕。3.支持外接 VGA 显示、PC 键盘和鼠标，中文输入法：拼音、五笔输入。4.具有波形冻结回顾。5.工作模式： 自动、手动、节律。6.采样方式：实时采样、周期采样。7.多样化的自动报告打印格式：9 导：3*3、6+3、9*1；12 导：3*4+3R、3*4+1R、6*2、6*2+1R、12*1；15 导：3*5+3R、3*5+1R、6+9、15*1；18 导：6*3+1R、6*2+6*1；8.具有 AGC、基线位置自动调整功能。9.具有打印前预览功能。10.支持有线、无线传输数据。11.文件管理：对存储后的文件进行传输、导入导出、打印、查询、删除等操作。12.文件输出格式：DAT、SCP、 FDA-XML、PDF、DICOM、BMP、JPG、TIFF。13.机内可至少存储 1000 例静态心电数据，支持 U 盘、SD 卡外部存储。14.具有起搏器信号检测。15.具有系统设置、文件管理密码保护以及恢复出厂设置。16.具有 DEMO 演示功能功能。17.支持身份证读卡器、扫描枪，获取病人信息。18.打印方式:热敏点阵记录,8 点/毫米(垂直方向）,40 点/毫米（水平方向）,一体化打印机，方便维护。二、整机技术参数指标1.增益：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV,10/5 mm/mV，AGC (±3%）2.记录速度：5 mm/s、6.25mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s3.采样率：16000 次/通道/s、时间偏差：不大于 20 μs4.A/D 转换精度：24 位5.输入方式：浮地，除颤保护，起博脉冲抑制6.时间常数： ≥3.2s7.输入回路电流： ≤0.1 μA8.输入电压范围： ≤±5mVp -p9.定标电压：1mV±2%10.耐极化电压： ±600mV11.输入阻抗： ≥50MΩ(10HZ)12.共模抑制比： ≥120dB13.频率特性：0.01～300Hz(+0.4dB,-3.dB)14.噪声电平： ≤12.5 μV（P -P）15.滤波器：交流滤波器：On/Off、基漂滤波器：0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz、低通滤波器：75Hz/100Hz/150Hz/270Hz/300Hz、肌电滤波器：25 Hz/35Hz/45Hz/Off16.起搏器检测：幅度 750uV～700mV、脉宽：50us～2.0ms17.记录纸规格:卷纸 210mm*30M 或者 215mm*30M折叠纸 210mm*295mm*200P 或者 215mm*295mm*200P18.交直流两用：直流电源：内置可充电锂电池 14.8V≥4400mAh,连续工作≥3 小时，能满足≥400 份报告打印交流电源：100V～240V，50/60Hz，外置电源适配器，安全可靠	台	1
14	全自动生化仪	1.检测速度：恒速≥1600 测试/小时（纯生化）；恒速≥1760 测试/小时（带ISE）2.同时分析项目： ≥110 项，其中血清指数≥3 项，ISE≥3 项3.检测功能：支持糖化血红蛋白检测，支持机内溶血4.仪器功能：仪器支持安装脱气模块、支持水质监测5.光源：长寿命卤素灯，平均寿命≥2000 小时6.波长数量及范围：波长数量≥16 个，波长范围要求 340～850nm7.吸光度线性范围：相对偏倚在±5％范围内的最大吸光度≥3.68.杂散光：当测定波长为 340nm 时，吸光度≥5.09.反应盘温控方式：非水浴免维护免保养的恒温方式10.进样方式：具备轨道进样功能11.样本量：1.5 μL～35 μL，递增≤0.1 μL；12.样本位： ≥410 个样本位13.样本携带污染率： ≤0.05%14.试剂量：10 μL～360 μL，递增≤0.5 μL15.试剂位： ≥200 个16.试剂盘：独立的试剂盘≥2 个17.反应位及杯材质： ≥300 个 UV 硬质材料18.最小反应体积： ≤70 μL	台	1
15	低速离心机	1、机器高低速通用，水平转子最大容量4*500ml（最高转速不小于4000）2、能静态识别转子各种信息，也能对转子的使用寿命进行精准管理。同时转子数量不受限制，即使非标定制转子，系统也能快速识别。3、采用三轴陀螺仪实时监测设备在运行中的振动状态，若设备异常振动，机器立即停机并发出警报。4、采用免维护变频电机驱动， ≥5 寸 LCD 触摸屏，无需按键旋钮。5、316 不锈钢内腔，采用特氟龙涂层。6、具有门盖，超速，超温、过流、过压、过热等多重保护功能，声音文字同时提示并显示解决方案。7、可设置不少于7 段阶梯离心。8、 ≥40 级升降速可调，转速在 600rpm～0 时采用曲线缓降。9、具有多级权限分配功能10、内腔底部设有专用排水系统、防止冷凝水聚积。11、最高转速 ≥19000r/min 最大离心力 ≥30367×g12、最大容量≥4×500ml13、转速精度 ≤±10 r/min14、温控精度≤±1℃15、温度设置范围 -20℃~40℃16、噪 声≤56dB（A）17、配置要求：主机一台，4*500ml 水平转子一套，带 112*2-7ml 真空采血管水平转子一套	台	1
16	生物安全柜	1、安全柜基本参数（1）分类 :A2 型，30%外排，70%循环；（2）风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速 0.53± 0.025m/s；（3）系统排风总量： ≥230 m³/h（4）额定功率：≥1300VA（包含操作区插座负载，总负载不能超过 1000VA,单个插座功率最大 500VA）；（5）噪音等级： ≤65dB（A）（6）照明： ≥1000lx（7）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的 ULPA 高效过滤器，对 0.12 μm 颗粒过滤效率≥99.9995%；（8）使用人数：单人2、生物安全性（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于 1 × 105（2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次（4）全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；（5）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警；（6）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（7）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警；	台	1
17	化学发光仪	1、发光原理：酶促化学发光（ALP）2、测试速度： ≥120T/H3、仪器结构：台式4、样本位： ≥30 个，样本自动稀释、急诊优先5、试剂位： ≥10 个，试剂耗材在线装载6、加样针：样本量/试剂量：10 μL～200 μL,1 μL 递增。7、试剂冷藏：24 小时不间断冷藏，试剂盘冷藏温度 2℃~8℃。8、反应杯：一次性反应杯，一次容纳反应杯≥200 个9、首份报告时间：≤12 分钟10、批内精密度：CV≤5％。11、加样精密度：CV<2%（10ul）12、携带污染：携带污染率应≤5×10-6。13、条码扫描：样本条码、试剂条码及底物条码扫描功能。14、打印功能：具有打印模板定制功能、打印测试结果功能。15、可开展检测项目：可开展检测项目至少 70 种，其中包含：肿瘤标志物、甲功抗体类项目、肾功能标志物、心血管标志物、性激素、不孕不育（试剂项目十项以上）项目等。	台	1
18	血球计数仪	1、检测原理：白细胞三分群，阻抗法检测 WBC、RBC、PLT，比色法测量 HGB2、测试项目： ≥22 项参数，3 个直方图3、检测速度： ≥40 个样本/小时4、样本用量：静脉全血/末梢全血≤8.5 μL，预稀释末梢血≤20 μL5、屏幕显示： ≥10.4 英寸彩色触摸屏6、溶血剂内置：溶血剂可放置于仪器内部7、测试数据储存： ≥80 万个8、线性范围：WBC：（0～300） ×109/L，RBC：（0～8.00） ×1012/L，HGB： （0～280）g/L，PLT：（0～4000） ×109/L9、精密度：WBC≤2.0%；RBC≤1.5%；HGB≤1.5%；PLT≤4.0%；MCV≤1.0%； HCT≤2.0%10、携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.6%，PLT≤1.0%	台	1
19	彩色多普勒超声仪	1、高分辨率液晶显示器≥21英寸，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠。2、操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥15 英寸。触摸屏可独立调节角度≥50度3、触摸屏支持手势控制，可自定义≥7 个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）4、控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度 ≥180 度，上下移动≥30cm5、多倍信号并行处理技术6、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit7、数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元8、解剖 M 型技术≥3 条取样线，可 360 度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖 M 图像。9、曲线解剖 M 型技术10、彩色多普勒成像技术11、彩色多普勒能量图技术12、方向性能量图技术13、数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW、CW 和HPRF)14、智能化一键图像优化技术， 自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化15、空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式16、斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持≥ 7 档调节。17、具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI 框位置和角度的自动优化，提供Color/Power 模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化18、穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角★19、图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16 倍;支持≥2 种放大全屏放大模式。20、支持线阵探头双 B 图像拼接21、声功率可调，可实时显示 MI/TI（TIB，TIC，TIS）22、具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释， 自动标记体位图， 自动切换图像模式等23、支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在 PC 端回放语音注释24、支持超声远程会诊系统25、探头≥3 把	台	1

注:标“※”号的为核心产品，标“★号的为主要技术参数。

四、商务要求

★1、合同履行期限：20日历天（含标的物的供应、安装、调试、验收）。

★2、交付地点：晋城市康复医院。

★3、付款方式：合同签订时约定。

五、服务要求

1、投标人应保证货物是全新、未使用过的、合法渠道进货的正宗、原装合格正品，并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。投标人应保证其货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内应具有满意的性能。货物最终验收后，在质量保证期内，投标人应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由投标人负担。

2、在质量保证期内，如果货物的数量、质量或规格与合同不符，或证明货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，采购人以书面形式向投标人提出本保证下的索赔。

3、投标人在收到通知后，应在合同中所附服务承诺约定的时间内必须主动协助采购人对设备免费维修、更换有缺陷的货物或部件。如投标人在收到通知后，在合同中所附服务承诺约定的时间内没有弥补缺陷，采购人可采取必要的补救

措施，但风险和费用由投标人承担。

4、★本项目质量保证期为最终验收通过之日起二年。

5、质量保证期内，提供5*8小时的电话或微信或QQ服务支持。如果设备和系统发生故障，需在3小时内响应，8小时内到达故障现场，简单故障1小时内排除并恢复正常工作；重大故障在12小时内完成调查故障原因并实施故障处理、设备更换、系统修复等工作，保证工作正常。

6、★质量保证期内投标人因服务所发生的一切费用（包括但不限于工时费、交通费、住宿费、通讯费）已包含到本项目预算中，均由投标人自行承担，采购人不再另行支付。

7、★质量保证期内无条件提供免费保修（人为因素除外），无法正常使用的，免费提供配件或更换产品或提供同等质量备品、备机。质量保证期后，提供终身服务。

8、★投标人提供免费现场培训并负责免费提供培训资料。

六、实质性要求

1、政府强制采购品目清单中的产品。（1）磁共振成像系统-主控计算机系统；（2）磁共振成像系统-主控计算机系统显示器；（3）磁共振成像系统-空调；（4）磁共振成像系统-显示器；（5）CT-主控台显示器；（6）CT-图像后处理工作站显示器；（7）CT-激光打印机；（8）CT-竖屏 3M 显示器；2、《网络关键设备和网络安全专用产品目录》中的产品。无3、正版软件承诺：承诺所投报的计算机预装正版操作系统，硬件产品内的预装软件为正版软件。4、其他强制性要求或标准。无

七、非实质性要求

1、投标人应保证所提供货物或服务不会出现因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引发法律或经济纠纷，否则由投标人承担全部责任。任何被投标人用于未经授权的商业目的行为所造成的违约或侵权责任由投标人承担。

2、投标人未按合同要求提供货物或服务质量不能满足技术要求，且在规定时间内未达到相关技术要求和服务的，采购人有权终止合同，同时报请政府采购监管部门对其违约行为进行追究。

八、验收标准

采购人自行组织或委托第三机构邀请相关行业技术专家按照国家相关标准、行业标准或者其他标准、规范及本项目采购文件、响应文件、合同文本进行验收。验收结束后，填写验收书，并由验收双方共同签署。

第五部分资格审查内容及标准

资格审查内容及标准

序号	审查内容	审查标准
1	具有独立承担民事责任的能力	提供具有独立承担民事责任能力的承诺函（提供且格式、签署符合要求）
2	具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料	提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函（提供且格式、签署符合要求）
3	具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料	提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（提供且格式、签署符合要求）
4	有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录的证明材料	提供依法缴纳税收和社会保障金的承诺函（提供且格式、签署符合要求）
5	参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的证明材料	提供没有重大违法记录的承诺函（提供且格式、签署符合要求）
6	未被“信用中国（***********）”中国政府采购网（***********）列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的证明材料	开标当天由评审小组查询，未出现不符合的情形
7	本项目的特定资格要求	①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械提供医疗器械经营许可证；③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证；④本次投标产品中含 X 射线设备，投标人须具备《辐射安全许可证》：。（提供且有效）
8	投标人认为需要提供的其他资格证明文件	格式自拟（如有）
资格审查注意事项：资格评审判定某投标人未通过资格审查的，应签署具体原因，否则视为该投标人通过资格审查。

说明：根据山西省财政厅《山西省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（晋财购【2022】6号】）及晋市财购【2022】7号《关于转发进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》，“...投标人在线承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一、二、三、四、五项的规定的资格要求，参与采购活动的，不再按项目提供证明材料。...”未能履行其声明（或承诺）的，将被认定为弄虚作假骗取（谋取）中标。

第六部分评标标准和评标方法

一、符合性审查的内容及标准

序号	内容	标准
1	投标文件的报价	1、所有投标报价均以人民币/元为计算单位。2、报价人投报多包的，应对每包分别报价并分别填报开标报价一览表（本项目只能报其中任意一包）。3、不接受可选择或可调整的投标和报价。4、不接受超出本项目预算金额或最高限价的报价。
2	投标人代表证明	（1）法定代表人（负责人）参加投标的，提供“法定代表人（负责人）证明书”；（2）委托代理人参加投标的，提供“法定代表人（负责人）证明书、法定代表人（负责人）授权委托书”；（3）自然人参加投标的，提供个人身份证明影印件。（格式见第六章）
3	投标函	按投标文件格式编写及签署；
4	商务要求响应内容	对照本文件第四部分中“商务要求”标“★”内容和投标文件的响应内容进行审查，没有做出实质性响应的做无效投标处理。
5	实质性要求响应内容	对照本文件第四部分中“实质性要求”内容和投标文件的响应内容进行审查，没有做出实质性响应的做无效投标处理。
6	服务要求响应内容	对照本文件第四部分“服务要求”中标“★”内容和投标文件的响应内容进行审查，没有做出实质性响应的做无效投标处理。
7	技术要求响应内容	对照本文件第四部分“技术要求”中标“★”内容和投标文件的响应内容进行审查，没有做出实质性响应的做无效投标处理。
8	其他	对其他实质性要求进行审查，8.1不存在可选择投标方案的情形；8.2不符合招标文件中有关分包、转包规定的；8.3投标文件附有采购人不能接受的条件；8.4不符合政府采购国家强制性因素要求的条件。

说明：

1、符合性检查的内容，经评标委员会共同认定没有做出实质性响应的，将导致投标无效。

2、审查时，对特殊情况的处理评标委员会要遵循招标文件第三部分投标人须知第21条规定的原则。

二、落实政府采购政策性要求的评审内容及标准（如适用）

1、本项目采购标的物未特别注明“进口产品”（通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）字样的，均必须采购国产产品，否则投标无效；特别注明“进口产品”字样的，如果有能够满足采购需求的国产产品参与，应当按照公平竞争的原则进行评审。

2、本项目采购标的物中有政府强制采购品目清单中的产品，投标人必须投报获得有效产品认证证书的产品，并提供有效认证证书影印件，否则将导致投标无效；投标人需将所有政府强制采购的节能产品如实填写到《政府强制采购产品明细表》（格式见第八部分）。

3、承诺所投报的计算机预装正版操作系统，硬件产品内的预装软件为正版软件。

4、所投报信息安全产品属于《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，须提供有效认证证书影印件，否则将可能导致投标无效。

5、小型、微型企业参加本项目的评审标准

（1）须按照工信部联企业【2011】300号《中小企业划型标准规定》的标准如实填写《中小企业声明函》（格式见第八部分），监狱企业参加投标视同小微企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。

（2）小、微企业只有提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他小、微企业制造的货物，可按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号的规定享受投标货物的价格折扣。若有的话，如实填写《小型、微型企业/残疾人福利性单位/创新产品企业提供货物明细表》（格式见第八部分）。

（3）小、微型企业提供中型企业制造的货物或使用大型企业注册商标货物的，视同为中型企业，不享受价格优惠。

（4）联合体价格折扣：本项目若允许联合体参加，联合体协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同金额30%以上的，给予联合体3%的价格扣除，用扣除后价格参与评审。

6、残疾人福利性单位参加本项目的评审标准：

（1）须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写残疾人福利性单位声明函（格式见第八部分附件），残疾人福利性单位参加本项目投标时，享受价格折扣，用扣除后的价格参与评审。

（2）享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：

A.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

B.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

C.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

D.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；

E．提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。

7、投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。

残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

8、本项目采购标的物中有创新产品和服务的评审标准：

（1）符合创新要求的产品和服务的，须按招标文件的格式如实填写《创新产品和服务承诺函》（格式见第八部分），并如实填写《小型、微型企业/残疾人福利性单位/创新产品企业提供货物明细表》（格式见第八部分），并提供《2020年山西省创新产品和服务推荐清单（第一批）》截图并标注，否则不予认定。

（2）认定符合符合创新要求的产品和服务的，享受投标货物或服务6％的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。

三、无效投标的情形

未通过资格性、符合性审查的投标文件为无效投标。

四、评标方法及中标条件

授权评标委员会确定中标人

采用最低评标价法评标的，按投标报价由低到高顺序排列，投标报价最低的投标人为中标人。投标报价相同的采取随机抽取的方式确定中标人。

采用综合评分法评标的，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素（包括投标报价、技术或者服务水平、履约能力、售后服务等）的量化指标进行评审（具体评分见综合评分法评分细则），评标结果按评审后得分由高到低顺序排列，得分最高的投标人为中标人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的采取随机抽取的方式确定中标人。

序号	评分因素	分值
1	商务	8
2	服务	22
3	技术	40
4	报价分	30

序号	评分类型	评分标准	分值
1	商务（8分）	类似合同案例：以提供投标人自身或核心产品生产厂商同类业绩为准（至少含本次拟采购核心产品之一）。要求必须提供与最终用户签订的合同首页、合同明细单（明细含与本次投标同品牌同型号标的物）、合同金额所在页，合同签章页作为证明，每提供一个近三年（合同签订时间2022年至今）签署的合同案例得1分，最高得分为6分	0-6分
		投标货物中有最新公布的《节能产品政府采购品目清单》中强制采购产品以外的其他节能产品，每提供一项得0.2分，满分1分。仅以提供的所投产品国家确定的认证机构出具的，处于有效期内的节能产品认证证书为打分依据。	0-1分
		投标货物中有最新公布的《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，每提供一项得0.2分，满分1分。仅以提供的所投产品国家确定的认证机构出具的，处于有效期内的节能产品认证证书为打分依据	0-1分
2	服务（22分）	1、明确并提供本项目售后服务网点及总负责人的姓名、职务、详细的地址和联系方式的得2分；提供但内容不全的得1分，未提供不得分	0-2分
		质量保证期承诺（2分）根据投标人承诺的质量保证期限，优于招标文件要求，且有相关措施且合理的得2分；优于招标文件要求，但无相关措施或不合理的，得1分；未承诺优于和招标文件要求一致的，不得分。	0-2分
		质量保证期内上门服务时间评价（4分）根据投标人承诺的质量保证期内上门服务到达时间（必须符合实际可执行且合理的时间并提交有效的证明材料文件，[以高德地图驾车到达目的地时间计算】，时间最短的排名第一得4分，排名第二的得3分，排名第三的得2分，排名第四及以后的得1分，未承诺或承诺内容不合理、真实的不得分。	0-4分
		对培训方案评审包括包括①培训人员技术力量、②培训场地及设备、③培训内容、教材、④培训时间。完全满足以上要求，符合实际情况，无缺陷、漏项的得4分；每缺少一项内容的扣1分；每有一项存在内容不足或缺陷的扣0.5分。	0-4分
		服务评审包括：①详细的售前售后技术支持②紧急情况预案及产品发生故障后的补救措施③售后响应时间及到场维修服务承诺④备品备件清单⑤产品安装调试计划完全满足以上要求，符合实际情况，无缺陷、漏项的得10分；每缺少一项内容的扣2分；每有一项存在内容不足或缺陷的扣1分。	0-10分
4	技术（40分）	1、全部满足招标文件技术指标、参数要求的得20分；2、标注★不允许负偏离的实质性要求和条件有正偏离的，由评标委员会根据投标人提供的技术说明文件等佐证材料共同认定，每有一项正偏离加2分，最高加6分。3、非标注★项技术指标或其他要求有负偏离的，有一项减0.5分，超过20项（含20项），本项不得分。	0-26分
		2、根据所投产品选型、配置、功能性、稳定性、安全技术方案等进行综合评价：产品选型先进，配置高，功能性高、稳定性高、安全技术方案完整，满足程度高，得 5 分；产品选型合理，配置较好，功能性、稳定性及安全技术方案满足采购需求，得 3 分；产品选型一般，配置、 功能性、稳定性较低，安全技术方案有缺陷，得 1 分，产品选型配置差，功能性、稳定性，安全技术方案未提供或不满足招标文件要求得 0 分。	0-5分
		3、对组织实施方案评审包括①供货进度计划方案② 产品质量保证措施③质量检测方案④突发状况应急措施⑤验收组织方案。 完全满足以上要求，符合实际情况，无缺陷、漏项 的得5分；每缺少一项内容的扣1分；每有一项存 在内容不足或缺陷的扣0.5 分。.	0-5
		4、合同履行期限评价（4分）根据投标人承诺的合同履行期限由短到长进行排名排序（必须符合实际可执行且合理的时间），时间最短的排名第一得4分，排名第二的得3分，排名第三的得2分，排名第四及以后的得分1分，未承诺或承诺内容不合理的不得分，本项最高得分4分。	0-4分
5	报价	通过资格性符合性审查且报价最低的报价为评审基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：报价得分=(评审基准价／报价)×30 %×100，得分保留两位小数；注：1）未实质性响应招标文件的投标人的报价不参与报价得分的计算。2）根据《财库[2020]46号政府采购促进中小企业发展管理办法》以及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号文件中有关规定，对采用小型和微型企业产品的价格给予15%的扣除，用扣除后的价格参与评审。3）依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知工信部联企业〔2011〕300 号》等相关文件规定，本项目对应的中小企业划分标准所属行业：工业。	0-30分

第七部分合同文本

1.包1

政府采购货物买卖合同

（试行）

项目名称：

合同编号：

甲方：

乙方：

签订时间：

使用说明

1.本合同标准文本适用于购买现成货物的采购项目，不包括需要供应商定制开发、创新研发的货物采购项目。

2.本合同标准文本为政府采购货物买卖合同编制提供参考，可以结合采购项目具体情况，对文本作必要的调整修订后使用。

3.本合同标准文本各条款中，如涉及填写多家供应商、制造商，多种采购标的、分包主要内容等信息的，可根据采购项目具体情况添加信息项。

第一节政府采购合同协议书

甲方（全称）：（采购人、受采购人委托签订合同的单位或采购文件约定的合同甲方）

乙方1（全称）：（供应商）

乙方2（全称）：（联合体成员供应商或其他合同主体）（如有）

乙方3（全称）（联合体成员供应商或其他合同主体）（如有）

依据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》等有关的法律法规，以及本采购项目的招标/谈判文件等采购文件、乙方的《投标（响应）文件》及《中标（成交）通知书》，甲乙双方同意签订本合同。具体情况及要求如下：

1.项目信息

（1）采购项目名称：

采购项目编号：

（2）采购计划编号：

（3）项目内容：

采购标的及数量（台/套/个/架/组等）：

品牌：规格型号：

采购标的的技术要求、商务要求具体见附件。

①涉及信息类产品，请填写该产品关键部件的品牌、型号：

标的名称：

关键部件：品牌：型号：

关键部件：品牌：型号：

关键部件：品牌：型号：

（注：关键部件是指财政部会同有关部门发布的政府采购需求标准规定的需要通过国家有关部门指定的测评机构开展的安全可靠测评的软硬件，如CPU芯片、操作系统、数据库等。）

②涉及车辆采购，请填写是否属于新能源汽车：

o是，《政府采购品目分类目录》底级品目名称：数量：金额：o否

（4）政府采购组织形式：o政府集中采购o部门集中采购o分散采购

（5）政府采购方式：o公开招标o邀请招标o竞争性谈判o竞争性磋商

o询价o单一来源o框架协议o其他：

（注：在框架协议采购的第二阶段，可选择使用该合同文本）

（6）中标（成交）采购标的制造商是否为中小企业：o是o否

本合同是否为专门面向中小企业的采购合同（中小企业预留合同）：o是o否

若本项目不专门面向中小企业采购，是否给予小微企业评审优惠：o是o否

中标（成交）采购标的制造商是否为残疾人福利性单位：o是o否

中标（成交）采购标的制造商是否为监狱企业：o是o否

（7）合同是否分包：o是o否

分包主要内容：

分包供应商/制造商名称（如供应商和制造商不同，请分别填写）：

分包供应商/制造商类型（如果供应商和制造商不同，只填写制造商类型）：

o大型企业o中型企业o小微型企业

o残疾人福利性单位o监狱企业o其他

（8）中标（成交）供应商是否为外商投资企业：o是o否

外商投资企业类型：o全部由外国投资者投资o部分由外国投资者投资

（9）是否涉及进口产品：

o是，《政府采购品目分类目录》底级品目名称：金额：国别：品牌：规格型号：

o否

（10）是否涉及节能产品：

o是，《节能产品政府采购品目清单》的底级品目名称：

o强制采购o优先采购

o否

是否涉及环境标志产品：

o是，《环境标志产品政府采购品目清单》的底级品目名称：

o强制采购o优先采购

o否

是否涉及绿色产品：

o是，绿色产品政府采购相关政策确定的底级品目名称：

o强制采购o优先采购

o否

（11）涉及商品包装和快递包装的，是否参考《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》明确产品及相关快递服务的具体包装要求：

o是o否o不涉及

2.合同金额

（1）合同金额小写：

大写：

分包金额（如有）小写：

大写：

（注：固定单价合同应填写单价和最高限价）

（2）合同定价方式（采用组合定价方式的，可以勾选多项）：

o固定总价o固定单价o固定费率o成本补偿o绩效激励o其他

（3）付款方式（按项目实际勾选填写）：

o全额付款：（应明确一次性支付合同款项的条件）

o分期付款：（应明确分期支付合同款项的各期比例和支付条件，各期支付条件应与分期履约验收情况挂钩），其中涉及预付款的：（应明确预付款的支付比例和支付条件）

o成本补偿：（应明确按照成本补偿方式的支付方式和支付条件）

o绩效激励：（应明确按照绩效激励方式的支付方式和支付条件）

3.合同履行

（1）起始日期：年月日，完成日期：年月日。

（2）履约地点：

（3）履约担保：是否收取履约保证金：o是o否

收取履约保证金形式：

收取履约保证金金额：

履约担保期限：

（4）分期履行要求：

（5）风险处置措施和替代方案：

4.合同验收

（1）验收组织方式：o自行组织o委托第三方组织验收主体：

是否邀请本项目的其他供应商参加验收：o是o否

是否邀请专家参加验收：o是o否

是否邀请服务对象参加验收：o是o否

是否邀请第三方检测机构参加验收：o是o否

是否进行抽查检测：o是，抽查比例：o否

是否存在破坏性检测：o是，（应明确对被破坏的检测产品的处理方式）o否

验收组织的其他事项：

（2）履约验收时间：（计划于何时验收/供应商提出验收申请之日起日内组织验收）

（3）履约验收方式：o一次性验收

o分期/分项验收：（应明确分期/分项验收的工作安排）

（4）履约验收程序：

（5）履约验收的内容：（应当包括每一项技术和商务要求的履约情况，特别是落实政府采购扶持中小企业，支持绿色发展和乡村振兴等政策情况）

（6）履约验收标准：

（7）是否以采购活动中供应商提供的样品作为参考：o是o否

（8）履约验收其他事项：（产权过户登记等）

5.组成合同的文件

本协议书与下列文件一起构成合同文件，如下述文件之间有任何抵触、矛盾或歧义，应按以下顺序解释：

（1）政府采购合同协议书及其变更、补充协议

（2）政府采购合同专用条款

（3）政府采购合同通用条款

（4）中标（成交）通知书

（5）投标（响应）文件

（6）采购文件

（7）有关技术文件，图纸

（8）国家法律、行政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他文件

6.合同生效

本合同自生效。

7.合同份数

本合同一式份，甲方执份，乙方执份，均具有同等法律效力。合同订立时间：年月日

合同订立地点：

附件：具体标的及其技术要求和商务要求、联合协议、分包意向协议等。

甲方（采购人、受采购人委托签订合同的单位或采购文件约定的合同甲方）		乙方（供应商）
单位名称（公章或合同章）		单位名称（公章或合同章）
法定代表人或其委托代理人（签章）		法定代表人或其委托代理人（签章）
		拥有者性别
住 所		住 所
联 系 人		联 系 人
联系电话		联系电话
通信地址		通信地址
邮政编码		邮政编码
电子邮箱		电子邮箱
统一社会信用代码		统一社会信用代码
		开户名称
		开户银行
		银行账号
注：涉及联合体或其他合同主体的信息应按上表格式加列。

第二节政府采购合同通用条款

1.定义

1.1合同当事人

（1）采购人（以下称甲方）是指使用财政性资金，通过政府采购方式向供应商购买货物及其相关服务的国家机关、事业单位、团体组织。

（2）供应商（以下称乙方）是指参加政府采购活动并且中标（成交），向采购人提供合同约定的货物及其相关服务的法人、非法人组织或者自然人。

（3）其他合同主体是指除采购人和供应商以外，依法参与合同缔结或履行，享有权利、承担义务的合同当事人。

1.2本合同下列术语应解释为：

（1）“合同”系指合同当事人意思表示达成一致的任何协议，包括签署的政府采购合同协议书及其变更、补充协议，政府采购合同专用条款，政府采购合同通用条款，中标（成交）通知书，投标（响应）文件，采购文件，有关技术文件和图纸，以及国家法律、行政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他文件。

（2）“合同价款”系指根据本合同规定乙方在全面履行合同义务后甲方应支付给乙方的价款。

（3）“货物”系指乙方根据本合同规定须向甲方提供的各种形态和种类的物品，包括原材料、设备、产品（包括软件）及相关的其备品备件、工具、手册及其他技术资料和材料等。

（4）“相关服务”系指根据合同规定，乙方应提供的与货物有关的技术、管理和其他服务，包括但不限于：管理和质量保证、运输、保险、检验、现场准备、安装、集成、调试、培训、维修、废弃处置、技术支持等以及合同中规定乙方应承担的其他义务。

（5）“分包”系指中标（成交）供应商按采购文件、投标（响应）文件的规定，根据分包意向协议，将中标（成交）项目中的部分履约内容，分给具有相应资质条件的供应商履行合同的行为。

（6）“联合体”系指由两个以上的自然人、法人或者非法人组织组成，以一个供应商的身份共同参加政府采购的主体。联合体各方应在签订合同协议书前向甲方提交联合协议，且明确牵头人及各成员单位的工作分工、权利、义务、责任，联合体各方应共同与甲方签订合同，就合同约定的事项对甲方承担连带责任。联合体具体要求见【政府采购合同专用条款】。

（7）其他术语解释，见【政府采购合同专用条款】。

2.合同标的及金额

2.1合同标的及金额应与中标（成交）结果一致。乙方为履行本合同而发生的所有费用均应包含在合同价款中，甲方不再另行支付其他任何费用。

3.履行合同的时间、地点和方式

3.1乙方应当在约定的时间、地点，按照约定方式履行合同。

4.甲方的权利和义务

4.1签署合同后，甲方应确定项目负责人（或项目联系人），负责与本合同有关的事务。甲方有权对乙方的履约行为进行检查，并及时确认乙方提交的事项。甲方应当配合乙方完成相关项目实施工作。

4.2甲方有权要求乙方按时提交各阶段有关安排计划，并有权定期核对乙方提供货物数量、规格、质量等内容。甲方有权督促乙方工作并要求乙方更换不符合要求的货物。

4.3甲方有权要求乙方对缺陷部分予以修复，并按合同约定享有货物保修及其他合同约定的权利。

4.4甲方应当按照合同约定及时对交付的货物进行验收，未在【政府采购合同专用条款】约定的期限内对乙方履约提出任何异议或者向乙方作出任何说明的，视为验收通过。

4.5甲方应当根据合同约定及时向乙方支付合同价款，不得以内部人员变更、履行内部付款流程等为由，拒绝或迟延支付。

4.6国家法律法规规定及【政府采购合同专用条款】约定应由甲方承担的其他义务和责任。

5.乙方的权利和义务

5.1签署合同后，乙方应确定项目负责人（或项目联系人），负责与本合同有关的事务。

5.2乙方应按照合同要求履约，充分合理安排，确保提供的货物及相关服务符合合同有关要求。接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导，配合甲方的履约检查及验收，并负责项目实施过程中的所有协调工作。

5.3乙方有权根据合同约定向甲方收取合同价款。

5.4国家法律法规规定及【政府采购合同专用条款】约定应由乙方承担的其他义务和责任。

6.合同履行

6.1甲乙双方应当按照【政府采购合同专用条款】约定顺序履行合同义务；如果没有先后顺序的，应当同时履行。

6.2甲乙双方按照合同约定顺序履行合同义务时，应当先履行一方未履行的，后履行一方有权拒绝其履行请求。先履行一方履行不符合约定的，后履行一方有

权拒绝其相应的履行请求。

7.货物包装、运输、保险和交付要求

7.1本合同涉及商品包装、快递包装的，除【政府采购合同专用条款】另有约定外，包装应适应远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等要求，确保货物安全无损地运抵【政府采购合同专用条款】约定的指定现场。

7.2除【政府采购合同专用条款】另有约定外，乙方负责办理将货物运抵本合同规定的交货地点，并装卸、交付至甲方的一切运输事项，相关费用应包含在合同价款中。

7.3货物保险要求按【政府采购合同专用条款】规定执行。

7.4除采购活动对商品包装、快递包装达成具体约定外，乙方提供产品及相关快递服务涉及到具体包装要求的，应不低于《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》标准，并作为履约验收的内容，必要时甲方可以要求乙方在履约验收环节出具检测报告。

7.5乙方在运输到达之前应提前通知甲方，并提示货物运输装卸的注意事项，甲方配合乙方做好货物的接收工作。

7.6如因包装、运输问题导致货物损毁、丢失或者品质下降，甲方有权要求降价、换货、拒收部分或整批货物，由此产生的费用和损失，均由乙方承担。

8.质量标准和保证

8.1质量标准

（1）本合同下提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的，按照强制性国家标准履行；没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履行；没有推荐性国家标准的，按照行业标准履行；没有国家标准、行业标准的，按照通常标准或者符合合同目的的特定标准履行。

（2）采用中华人民共和国法定计量单位。

（3）乙方所提供的货物应符合国家有关安全、环保、卫生的规定。

（4）乙方应向甲方提交所提供货物的技术文件，包括相应的中文技术文件，如：产品目录、图纸、操作手册、使用说明、维护手册或服务指南等。上述文件应包装好随货物一同发运。

8.2保证

（1）乙方应保证提供的货物完全符合合同规定的质量、规格和性能要求。乙方应保证货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内具备合同约定的性能。存在质量保证期的，货物最终交付验收合格后在【政府采购合同专用条款】规定或乙方书面承诺（两者以较长的为准）的质量保证期内，本保证

保持有效。

（2）在质量保证期内所发现的缺陷，甲方应尽快以书面形式通知乙方。

（3）乙方收到通知后，应在【政府采购合同专用条款】规定的响应时间内以合理的速度免费维修或更换有缺陷的货物或部件。

（4）在质量保证期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方可以根据本合同第15.1条规定以书面形式追究乙方的违约责任。

（5）乙方在约定的时间内未能弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由乙方承担，甲方根据合同约定对乙方行使的其他权利不受影响。

9.权利瑕疵担保

9.1乙方保证对其出售的货物享有合法的权利。

9.2乙方保证在交付的货物上不存在抵押权等担保物权。

9.3如甲方使用上述货物构成对第三人侵权的，则由乙方承担全部责任。

10.知识产权保护

10.1乙方对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利人合法授权，保证没有侵犯任何第三人的知识产权等权利。因违反前述约定对第三人构成侵权的，应当由乙方向第三人承担法律责任；甲方依法向第三人赔偿后，有权向乙方追偿。甲方有其他损失的，乙方应当赔偿。

11.保密义务

11.1甲、乙双方对采购和合同履行过程中所获悉的国家秘密、工作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息，均有保密义务且不受合同有效期所限，直至该信息成为公开信息。泄露、不正当地使用国家秘密、工作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息，应当承担相应责任。其他应当保密的信息由双方在【政府采购合同专用条款】中约定。

12.合同价款支付

12.1合同价款支付按照国库集中支付制度及财政管理相关规定执行。

12.2对于满足合同约定支付条件的，甲方原则上应当自收到发票后10个工

作日内将资金支付到合同约定的乙方账户，不得以机构变动、人员更替