喀什公路事业发展中心疏附养护所采购环保型融雪剂项目竞价公告
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发布时间:
2025-10-12
发布于
新疆喀什
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一、项目信息

项目名称: 喀什公路事业发展中心疏附养护所采购环保型融雪剂项目

项目编号: 62********253 项目联系人及联系方式: 买买提乎合提 139********

报价起止时间: *开通会员可解锁*12:14 - *开通会员可解锁*20:00

采购单位: 喀什公路事业发展中心

供应商规模要求: -

供应商资质要求: -

供应商基本要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。

二、采购需求清单

商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌
其他化学制品 核心参数要求: 商品类目: 其他化学制品; 采购人需求描述:供应商严格按照采购需求附件中技术指示要求 提供货物,不符合相关规范的产品一律退回,并投诉至平台,同时提供产品合格证,检验检测报告产品生产日期必须在*开通会员可解锁*后生产。; 次要参数要求:参数:符合《中华人民共和国国家标准(融雪剂)》(GB/T23851-2017)、《新疆公路融雪剂使用技术规范》DB65/T4330-2021及《新疆维吾尔自治区公路融雪剂使用管理办法(试行)》的要求。; 100吨 *开通会员可解锁*.00 -
买家留言:供应商严格按照采购需求附件中技术指示要求 提供货物,我方收货后,抽检样品送至第三方检测机构进行检测,并于供货方提供的检测报告进行比对,不符合或有差异进行退货处理。检测合格检测费用由我方承担,检测不合格检测费用由供货方承担。

附件: 报价单.xlsx 供应商资格要求和其他要求.doc 融雪剂国标标准GB23851-2017(1).pdf

响应附件要求:合格证,检测报告,营业执照,报价单,

三、收货信息

送货方式: 送货上门

送货时间: 工作日09:00-17:00

送货期限: 竞价成交后3个工作日内

送货地址: 新疆维吾尔自治区 克孜勒苏柯尔克孜自治州 阿克陶县 布伦口乡 国道314线K1615+800处盖孜养护站院内

送货备注: -

四、商务要求

商务项目 商务要求
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喀什公路事业发展中心疏附养护所询价函
供应商(企业或公司)名称 (盖章) 法人或委托代理人
联系人 联系电话
注册地址
报价清单
材料、物品 (或服务项目) 名称 规格或型号 质量要求(国标或行标) 计量单位 数量 单价(元) 总价 (万元)
环保型融雪剂 环保型片状 (吨袋装) GB/T23851-2017) 100
合 计 大写: ¥:
供货方承诺及其它说明:承诺:我公司(商铺)承诺所有产品质量保证,如有出现产品质量问题无条件退货,一切费用由我公司(商铺)承担。\n
此次报价有效期为 2025 年 月 日至 2025年 月 日
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供应商的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:/;

3.本项目的特定资格要求:(1)在中华人民共和国境内注册,具有独立的法人资格和有效的营业执照;

(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(请提供承诺函)。

(3)业绩要求:近三年内(*开通会员可解锁*至投标截止时间的期间)至少有1项供货业绩(须提供合同协议书或中标(成交)通知书),且没有发生过较为严重的质量和供货期问题。

(4)与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的单位,不得参加投标。单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标,否则,相关投标均无效;

(5)信誉要求:供应商应有良好的信誉,具有相应的货物供货能力,并有良好的技术支持能力和较强的售后服务能力;

(6)其他要求:A、供应商须提供所投产品由权威部门出具的质量鉴定证书或检测报告(检测报告出具日期不得早于*开通会员可解锁*,检测报告中检测参数与下列要求指标相同),如果因检测指标不符,将作为无效投标。B、由于所涉及送达(包含装卸费)融雪剂目的地喀什公路事业发展中心疏附养护所盖孜养护站院内(国道314线K1615+800处),请供应商充分了解现场情况后进行合理报价。C、需上传融雪剂包装袋样板图片(需体现出产品名称、执行标准编号、净含量、生产日期(批号)、贮存期、生产单位、单位地址和联系方式,并注明“禁止食用”字样)。D报价一定按照提供格式进行合理报价。

(7)包装要求:融雪剂包装袋上应有牢固清晰的标志,内容:生产厂家、厂址、产品名称、类别、型号、净含量,批号或成产日期、保质期、怕晒、怕雨的标志。每批出厂的融雪剂都应附有质量证书包括:生产厂家、地址、产品名称、类别、型号、净含量,批号或成产日期、保质期、本标准编号。内包装采用单层聚乙烯塑料薄膜塑料袋。

ICS71.060.99

G14

C

中华人民共和国国家标准

GB/T23851-2017

代替GB/T23851-2009

融剂

Snow-meltingagent

*开通会员可解锁*发布*开通会员可解锁*实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

刮涂层查真伪

GB/T23851-2017

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T23851-2009《道路除冰融雪剂》,与GB/T23851-2009相比,除编辑性修改外

主要技术变化如下:

修改了标准名称;

-修改了范围(见第1章,2009年版的第1章);

增加了术语和定义(见第3章);

增加了分类(见第4章);

修改了外观(见5.1,2009年版的3.1);

修改了技术指标名称,由“溶解速度”修改为“固体溶解速度”见5.2,2009年版的3.2);

修改了技术指标名称,由“融雪化冰能力”修改为“相对融雪化冰能力”(见5.2,2009年版的3.2);

修改了“碳钢腐蚀率”指标(见5.2,2009年版的3.2);

删除了“混凝土腐蚀率”指标项目(见2009年版的3.2);

修改了“路面摩擦衰减率”指标(见5.2,2009年版的3.2);

修改了汞、镉、铬、铅、砷5个指标的单位(见5.2,2009年版的3.2);

增加了“植物种子相对受害率”“固体水分”“水不溶物”和“氯化物”指标项目(见5.2);

增加了“融雪剂试验溶液”的浓度的规定(见6.3);

修改了“相对融雪化冰能力”的测定方法(见6.5,2009年版的4.5);

增加了“汞含量”的测定方法(见6.11.2);

增加了“镉含量”的测定方法(见6.12.2);

增加了“铬含量”的测定方法(见6.13.2);

增加了“铅含量”的测定方法(见6.14.2);

修改了“砷含量”的测定方法(见6.15,2009年版的4.15);

修改了“出广检验项目”(见7.1,2009年版的5.1.2);

修改了“每批产品产量”(见7.2,2009年版的5.2);

-修改了“固体产品包装”(见9.1,2009年版的7.1.1)。

-

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口。

本标准起草单位:唐山三友志达钙业有限公司、大连市产品质量检测研究院、合肥清清水处理有限

责任公司、北京市环境卫生设计科学研究所、中海油天津化工研究设计院有限公司、重庆蓝洁广顺净水

材料有限公司、安徽今朝环保科技有限公司、天津理工大学。

本标准主要起草人:王志德、牛金辉、刘咸林、张旭、程伟、丁灵、赵晔、孙稚菁、张永慧、王明冬、李书龙、

李梅彤。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为:

-GB/T23851-2009。

I

GB/T23851-2017

融雪剂

1范围

本标准规定了融雪剂的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。

本标准适用于普通道路、桥梁、高速公路、机场、码头、停车场等公共设施的化雪和除冰。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T191-2008包装储运图示标志

GB/T699优质碳素结构钢

GB/T2430-2008航空燃料冰点测定法

GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标

GB/T6678化工产品采样总则

GB/T6680液体化工产品采样通则

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T11896水质氯化物的测定硝酸银滴定法

GB/T13025.3制盐工业通用试验方法水分的测定

GB/T13025.4制盐工业通用试验方法水不溶物的测定

GB/T18175水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法

GB/T23768-2009无机化工产品火焰原子吸收光谱法通则

GB/T23769-2009无机化工产品水溶液中pH测定通用方法

HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备

第2部分:杂质标准溶

液的制备

HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品

的制备

HJ694水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法

JTGE60-2008公路路基路面现场测试规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

融雪剂snow-meltingagent

通过降低冰、雪融化温度促使冰、雪融化的化工产品。

3.2

使用浓度appliedconcentration

融雪剂实际使用时溶液的质量百分比浓度。

1

GB/T23851-2017

3.3

非氯有机融雪剂non-chlorideorganicsnow-meltingagent

以有机化工产品为主,氯化物含量不超过1.0%的融雪剂。

4分类

4.1施洒方式分类

按施洒方式不同分为固体播撒类和液体喷洒类。固体播撒类宜造粒,液体喷洒类包括液体融雪剂

和配成溶液使用的固体颗粒融雪剂。

4.2氯化物(CI)含量分类

按融雪剂氯化物含量不同分为氯化物类和非氯化物类。

4.3使用浓度溶液的冰点分型

按融雪剂使用浓度时溶液的冰点不同分为I型和Ⅱ型。冰点在-10℃~-15℃的融雪剂为

I型,冰点小于-15℃的为Ⅱ型。

5要求

5.1外观:颗粒或片状固体、浅色均态液体。

5.2融雪剂按本标准的试验方法检测应符合表1的规定。

表1

项目

固体溶解速度/(g/min)W相对融雪化冰能力/%WI型对照氯化钠Ⅱ型对照二水氯化钙冰点/℃pH碳钢腐蚀率/(mm/a)≤路面摩擦衰减率/%≤植物种子相对受害率/%≤汞(Hg)/(mg/kg)≤镉(Cd)/(mg/kg) 固体液体6.0一90·供需双方协商6.0~10.00.********
铬(Cr)/(mg/kg)≤≤铅(Pb)/(mg/kg)≤砷(As)/(mg/kg)≤固体水分w/%≤水不溶物w/%≤氯化物(C1)w/%非氯化物类<氯化物类>注:汞、镉、铬、铅、砷指标计算时以固体融雪剂干基质量或液体融雪剂原液(未经稀释)质量计算含量。 515255551.0

2

GB/T23851-2017

6试验方法

警示一一本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!必要时,需在通风

橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。

6.1一般规定

本标准所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的

三级水。试验中所用的杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他规定时,均按HG/T3696.2和

HG/T3696.3的规定制备。

6.2外观判别

在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。

6.3融雪剂试验溶液

应以使用浓度来配制试验溶液。使用浓度不确定时,I型融雪剂以18.0%、Ⅱ型融雪剂以29.0%来

配制试验溶液。

6.4固体溶解速度的测定

6.4.1仪器设备

6.4.1.1精密电动搅拌器:搅拌半径为2.5cm。

6.4.1.2计时器。

6.4.2试验步骤

称取40.0g±0.1g试样放人烧杯中,将搅拌叶置于烧杯中间,将搅拌器转速调至100r/min,加人

200mL水,立即启动精密电动搅拌器,并开始计时。待其完全溶解后,记录所用时间为完全溶解时间。

6.4.3试验数据处理

固体溶解速度以计,数值以g/min表示,按式(1)计算:

mX60

y=1)

t

式中:

·

m--试料质量的数值,单位为克(g);

t一试料完全溶解所需要的时间,单位为秒(s);

60——秒(s)换算为分(min)的常数。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2g/min。

6.5相对融雪化冰能力

6.5.1试剂或材料

6.5.1.1氯化钠溶液:18.0%。

6.5.1.2二水氯化钙溶液:29.0%。

3

GB/T23851-2017

6.5.2仪器设备

低温恒温箱:温度能控制在一10℃士1和一15℃士1℃。

6.5.3试验步骤

6.5.3.1冰块的制备

取两个50mL相同直径和高度的烧杯,加人15.00mL水,置于-10℃士1℃的低温恒温箱中冷冻

3h,制备成冰块备用。

6.5.3.2试验

6.5.3.2.1I型融雪剂融雪化冰能力的测定

分别移取25.00mL融雪剂试验溶液(见6.3)和氯化钠溶液,于两个50mL烧杯中,置于-10℃±

1℃的低温恒温箱中,3h后备用。从低温恒温箱中取出带有冰块的烧杯,擦干外壁上的水和冰,室温

下迅速称量,精确至0.1g。将低温恒温箱中的融雪剂试验溶液取出,迅速倒入盛有冰块的烧杯中,然后

放回-10℃±1℃的低温恒温箱中。0.5h后取出该烧杯,立即倾倒其中液体,室温下迅速称量烧杯和

剩余冰块质量。氯化钠溶液的操作步骤同融雪剂试验溶液的操作步骤。

6.5.3.2.2Ⅱ型融雪剂融雪化冰能力的测定

分别移取25.00mL融雪剂试验溶液(见6.3)和二水氯化钙溶液,于两个50mL烧杯中,置于一15℃士

1℃的低温恒温箱中,3h后备用。从低温恒温箱中取出带有冰块的烧杯,擦干外壁上的水和冰,室温下

迅速称量,精确至0.1g。将低温恒温箱中的融雪剂试验溶液取出,迅速倒人盛有冰块的烧杯中,然后放

回-15℃±1℃的低温恒温箱中。0.5h后取出该烧杯,立即倾倒其中液体,室温下迅速称量烧杯和剩

余冰块质量。二水氯化钙溶液的操作步骤同融雪剂试验溶液的操作步骤。

6.5.3.3试验数据处理

相对融雪化冰能力以w计,按式(2)计算:

mo-m1

×100%

w1=(2)

m。-m1

式中:

mo——未加入融雪剂试验溶液的烧杯和冰块质量的数值,单位为克(g);

m1——倒出融雪剂试验溶液和融化的冰后,烧杯和剩余冰块质量的数值,单位为克(g);

m\'——未加人氯化钠溶液(I型)或二水氯化钙溶液(Ⅱ型)的烧杯和冰块质量的数值,单位为

克(g);

m1——倒出氯化钠溶液(I型)或二水氯化钙溶液(Ⅱ型)和融化的冰后,烧杯和剩余冰块质量的数

值,单位为克(g)。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于5%。

6.6冰点的测定

6.6.1试剂或材料

同GB/T2430-2008中第6章。

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GB/T23851-2017

6.6.2仪器设备

同GB/T2430-2008中第5章。

6.6.3试验步骤

同GB/T2430-2008中第7章和第8章。

6.7pH的测定

6.7.1仪器设备

同GB/T23769-2009中第7章。

6.7.2试验步骤

取融雪剂试验溶液(见6.3)按GB/T23769-2009的规定进行测定。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。

6.8碳钢腐蚀率

6.8.1仪器设备

旋转挂片腐蚀试验仪。

6.8.2测定条件

6.8.2.1试片:20号碳钢,符合GB/T699规定,表面积28.0cm2。

6.8.2.2试杯:2000mL烧杯。

6.8.2.3试液体积与试片面积比:24mL/cm2~26mL/cm²

6.8.2.4定温度:40℃±1℃。

6.8.2.5试片线速度:0.35m/s士0.01m/s。

6.8.2.6测定周期:48h。

6.8.2.7测定试液中不通空气。

6.8.3试验步骤

按GB/T18175规定的方法进行测定。

6.9路面摩擦衰减率

6.9.1仪器设备

6.9.1.1摆式仪。

6.9.1.2鼓风干燥箱:量程40℃~150℃,精度1℃。

6.9.1.3恒温恒湿箱:温度量程15~50℃,温度精度2℃;相对湿度量程30%~95%,湿度精

度2%。

6.9.2沥青混凝土试块处理

采用玄武岩集料制作的300mm×300mm×70mmSAM-13b标准沥青混凝土试块,表面清洗

后,置于45℃±1℃的鼓风于燥箱中,烘4h后备用。每次试验后,试块应清洗、烘干再用。

5

GB/T23851-2017

6.9.3试验步骤

6.9.3.1融雪剂湿基路面摩擦衰减率的测定

6.9.3.1.1湿基本底抗滑值(BPN)的测定

室温下,将25mL水分数次缓慢均匀地洒在试块表面上,使其保持无径(溢)流的湿润状态,10min

后按JTGE60-2008第10章中T0964--2008的规定测定抗滑值,共测定5次,每次均需再洒少量水

以保持试块被测点的湿润(可见一层薄水膜)。取5次重复测定的平均值作为湿基本底抗滑值,保留整

数。重复测定的最大值与最小值之差应小于或等于3BPN。

6.9.3.1.2融雪剂湿基抗滑值测定

以上同一试块在45℃士1的鼓风于燥箱中烘4h后取出,冷却2h后,将25mL融雪剂试验溶液

分数次缓慢均匀地洒在试块表面上,以下操作按6.9.3.1.1中从“使其保持无径(溢)流的湿润状态,

……”开始进行操作。

6.9.3.1.3试验数据处理

融雪剂湿基路面摩擦衰减率以M湿基计,按式(3)计算:

Mmm=(一HH湿基,融雪剂

×100%3)

式中:

H是基,———融雪剂湿基抗滑值的数值,BPN;

H湿基,本底

———融雪剂本底抗滑值的数值,BPN。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,保留整数,两次平行测定结果的绝对差值不大于1%。

6.9.3.2融雪剂半湿基路面摩擦衰减率

6.9.3.2.1半湿基本底抗滑值的测定

测定烘干试块的抗滑值(不用在试块表面洒水),共测定5次,得到半湿基本底抗滑值,保留整数。

重复测定的最大值与最小值之差应小于或等于3BPN。

6.9.3.2.2融雪剂半湿基抗滑值测定

在以上同一试块上,将25mL融雪剂试验溶液分数次缓慢均匀地洒在其表面上,使其保持无径

(溢)流的湿润状态,然后将试块置于恒温恒湿箱中,控制40%±2%的湿度,在45℃±1℃的恒温恒湿

箱中烘4h后取出,室温下冷却2h后,按JTGE60-2008第10章中T0964--2008的规定测定抗滑值

(不用在试块表面洒溶液),共测定5次。取5次重复测定的平均值作为融雪剂半湿基抗滑值,保留整

数,重复测定的最大值与最小值之差应小于或等于3BPN。

6.9.3.2.3试验数据处理

融雪剂半湿基路面摩擦衰减率以M半湿基计,按式(4)计算:

M*一(1一H*H半湿基,融雪剂

×100%4)

式中:

H半基,融剂——融雪剂湿基抗滑值的数值,BPN;

H半湿基,本底——融雪剂本底抗滑值的数值,BPN。

6

GB/T23851-2017

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,保留整数,两次平行测定结果的绝对差值不大于1%。

6.10植物种子相对受害率

6.10.1试剂或材料

6.10.1.1过氧化氢溶液:1十1。

6.10.1.2草地早熟禾种子。

6.10.2仪器设备

6.10.2.1恒温水浴:量程5℃~99℃,精度0.5℃。

6.10.2.2恒温培养箱:量程5℃~60℃,精度0.1℃。

6.10.2.3经紫外线灯灭菌处理的发芽盒、定性滤纸和脱脂棉。

6.10.3试验步骤

选取100粒颗粒均匀、饱满的草地早熟禾种子,将种子在过氧化氢溶液中浸泡2min后用水冲洗干

净,然后放入40℃±1℃的水中浸泡约20min。

将浸泡好的种子取出,沥干,均匀平铺在垫有定性滤纸和脱脂棉的发芽盒内。I型融雪剂试验溶液

(见6.3)按1十39稀释,Ⅱ型融雪剂试验溶液(见6.3)按1十69稀释。将稀释后的融雪剂试验溶液湿润

种子、定性滤纸和脱脂棉,但不应使种子被溶液浸泡。盖上发芽盒上盖,置于24±1℃的恒温培养箱

中培养,并保持种子及定性滤纸的湿润,干燥时及时适量加水。12d后观察、记录种子发芽数量,以幼

芽达到种子一半长度为发芽。用同样的方法以水代替融雪剂试验溶液进行对照试验。

该试验每个处理作4次平行测定。

6.10.4试验数据处理

融雪剂试验溶液处理和对照试验的发芽率以f计,按式(5)计算:

Nx100%

(5)

f-100

式中:

N芽——各次试验的发芽数;

100-一每个平行试验培养种子数。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,计算结果保留至整数。重复试验测定结果的最大允许

差值满足表2要求时,继续进行以下计算。否则应重新进行试验。

表2

发芽率/% 最大允许差值/% 发芽率/% 最大允许差值/%
99 5 89~90 12
98 6 87~88 13
97 7 84~86 14
96 8 81~83 15
95 9 78~80 16
93~94 10 73~77 17
91~92 11 67~72 18

7

GB/T23851-2017

表2(续)

发芽率/% 最大允许差值/% 发芽率/% 最大允许差值/%
56~66 19 13~14 13
51~55 20 11~12 12
46~50 20 9~10 11
35~45 19 7~8 10
29~34 18 6 9
24~28 17 5 8
21~23 16 4 7.
18~20 15 3 6
15~17 14 2 5

平均发芽率以F计,按式(6)计算:

(6)

4

式中:

4-—平行试验个数;

f——发芽率;

——平行试验序数。

结果保留至整数。

相对种子受害率以S计,按式(7)计算:

F对限一F融雪剂×100%

S=7)

F对照

式中:

F对—对照试验种子平均发芽率;

F融雪剂—融雪剂溶液处理种子平均发芽率。

结果保留至整数。

6.11汞含量的测定

6.11.1冷原子吸收法

6.11.1.1原理

在酸性介质中,试样中汞被还原剂还原成原子态。通过气流带出汞,进人石英管内,在波长为

253.7nm处测定汞,在一定范围内其吸收值与汞含量成正比,在工作曲线上查得汞含量。

6.11.1.2试剂或材料

6.11.1.2.1盐酸。

6.11.1.2.2硝酸-重铬酸钾溶液:称取5.0g重铬酸钾(优级纯)溶于水中,加入5mL硝酸(优级纯),用

水稀释至100mL。

6.11.1.2.3氯化亚锡溶液:100g/L

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GB/T23851-2017

6.11.1.2.4汞标准储备溶液A:1mL溶液含汞(Hg)1.0mg。

6.11.1.2.5汞标准储备溶液B:1mL溶液含汞(Hg)0.1mg,用移液管移取10mL汞标准储备溶液A,

置于100mL容量瓶中,用硝酸-重铬酸钾溶液稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。

6.11.1.2.6汞标准溶液:1mL溶液含汞(Hg)0.001mg,用移液管移取1mL汞标准储备溶液B,置于

100mL容量瓶中,用硝酸-重铬酸钾溶液稀释至刻度,摇匀。此溶液即用即配。

6.11.1.2.7水:符合GB/T6682-2008二级水规格。

6.11.1.3仪器设备

原子吸收分光光度计:配有汞空心阴极灯、冷原子蒸气发生装置。

6.11.1.4试验步骤

6.11.1.4.1试验溶液的制备

称取约3g试样,精确至0.0002g,置于100mL烧杯中,加50mL水溶解,定量转移到100mL容

量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

6.11.1.4.2工作曲线的绘制

分别移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL汞标准溶液(见6.11.1.2.6)至5个100mL容

量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此为系列汞标准工作溶液。在每一次测定之前,用汞标准溶液配制系列

汞标准工作溶液,其浓度范围应覆盖试验溶液中汞的浓度(必要时将汞标准溶液稀释)。

打开仪器,并将仪器性能调至最佳状态,用移液管分别移取系列汞标准工作溶液各5mL,置于仪器

的汞蒸气发生器的还原瓶中。分别加人1mL氯化亚锡溶液,并立即盖紧还原瓶,通入载气,从仪器读

数显示的最高点测得其吸光度。

从每个汞标准工作溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度,以汞质量(ug)为横坐标,吸光度

为纵坐标,绘制工作曲线。

6.11.1.4.3试验

移取5mL试验溶液,置于仪器的汞蒸气发生器的还原瓶中,以下按6.11.1.4.2,从“加人1mL氯化

亚锡溶液,……从仪器读数显示的最高点测得其吸光度”进行操作,测得其吸光度。

同时做空白试验。使用后的汞溶液参见附录A的方法回收,集中处理。

注:每次测定以后用水彻底清洗粘在石英管上的氯化亚锡,必要时可用重铬酸钾溶液(5g/L)清洗一次石英管,再

用水洗净。

6.11.1.5试验数据处理

汞含量以汞(Hg)的质量分数w2计,数值以mg/kg表示,按式(8)计算:

m1-mo

W2=

(8)

m

式中:

mi-—从工作曲线上查得的试验溶液中汞质量的数值,单位为微克(ug);

mo-—-从工作曲线上查得的空白试验溶液中汞质量的数值,单位为微克(ug);

m---试料质量的数值,单位为克(g)。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2mg/kg。

6.11.2原子荧光法

按HJ694的要求进行测定。

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GB/T23851-2017

6.12镉含量的测定

6.12.1原子吸收法

6.12.1.1原理

同GB/T23768-2009中第4章。

6.12.1.2试剂或材料

6.12.1.2.1镉标准溶液:1mL溶液含镉(Cd)0.01mg,移取1mL按HG/T3696.2配制的镉标准溶液,

置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。

6.12.1.2.2水:符合GB/T6682-2008二级水规格。

6.12.1.3仪器设备

原子吸收分光光度计:配有镉空心阴极灯。

6.12.1.4试验步骤

6.12.1.4.1试验溶液的制备

称取约5g试样,精确至0.0002g,置于100mL烧杯中,加50mL水溶解,定量转移到100mL容

量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

6.12.1.4.2试验

移取4份10.00mL试验溶液,分别置于4个100mL容量瓶中,使用乙炔一空气火焰,在波长

228.8nm处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态,以下操作按GB/T23768--2009中7.5.2从“其

中一份不加入被测元素,……”开始进行操作。

6.12.1.5试验数据处理

锅含量以镉(Cd)的质量分数ws计,数值以mg/kg表示,按式(9)计算:

m1X103

W3一

m

式中:

m——从工作曲线上查得的试验溶液中镉质量的数值,单位为毫克(mg);

m--试料质量的数值,单位为克(g)。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于2mg/kg。

6.12.2电感耦合等离子体发射光谱法

按GB/T5750.6-2006中1.4的要求进行测定。

6.13铬含量的测定

6.13.1原子吸收法

6.13.1.1原理

同GB/T23768--2009中第4章。

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GB/T23851--2017

6.13.1.2试剂或材料

6.13.1.2.1铬标准溶液:1mL溶液含铬(Cr)0.01mg,移取1mL按HG/T3696.2配制的铬标准溶液,

置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。

6.13.1.2.2水:符合GB/T6682-2008二级水规格。

6.13.1.3仪器设备

原子吸收分光光度计:配有铬空心阴极灯。

6.13.1.4试验步骤

移取4份10.00mL试验溶液(见6.12.1.4.1)分别置于4个100mL容量瓶中,使用乙炔一空气火

焰,在波长357.9nm处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态,以下操作按GB/T23768-2009中

7.5.2从“其中一份不加入被测元素,……”开始进行操作。

6.13.1.5试验数据处理

铬含量以铬(Cr)的质量分数w计,数值以mg/kg表示,按式(10)计算:

m1X103

W4=

(10)

m

式中:

m1——从工作曲线上查得的试验溶液中铬质量的数值,单位为毫克(mg);

m——一试料质量的数值,单位为克(g);

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于3mg/kg。

6.13.2电感耦合等离子体发射光谱法

按GB/T5750.6-2006中1.4的要求进行测定。

6.14铅含量的测定

6.14.1原子吸收法

6.14.1.1原理

同GB/T23768-2009中第4章。

6.14.1.2试剂或材料

6.14.1.2.1铅标准溶液:1mL溶液含铅(Pb)0.01mg,移取1mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液

置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。

6.14.1.2.2水:符合GB/T6682-2008二级水规格。

6.14.1.3仪器设备

原子吸收分光光度计:配有铅空心阴极灯。

6.14.1.4试验步骤

6.14.1.4.1试验溶液的制备

称取约5g试样,精确至0.0002g,置于250mL烧杯中,加50mL水溶解,定量转移到100mL容

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GB/T23851-2017

量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

6.14.1.4.2试验

移取4份20.00mL试验溶液分别置于4个100mL容量瓶中,使用乙炔一空气火焰,在波长

283.3nm处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态,以下操作按GB/T23768-2009中7.5.2从“其

中一份不加人被测元素,……”开始进行操作。

6.14.1.5试验数据处理

铅含量以铅(Pb)的质量分数ws计,数值以mg/kg表示,按式(11)计算:

m1×10

ws=11)

m

式中:

m—从工作曲线上查得的试验溶液中铅的质量的数值,单位为毫克(mg);

m试料质量的数值,单位为克(g)。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于5mg/kg。

6.14.2电感耦合等离子体发射光谱法

按GB/T5750.6--2006中1.4的要求进行测定。

6.15砷含量的测定

按HJ694的要求进行测定。

6.16固体水分的测定

按GB/T13025.3的规定进行测定。

6.17水不溶物的测定

按GB/T13025.4的规定进行测定。

6.18氯化物含量的测定

按GB/T11896的规定进行测定。

7检验规则

7.1本标准采用型式检验和出厂检验。型式检验和出厂检验应符合下列规定:

a)要求中规定的所有指标项目为型式检验项目,在正常生产情况下,每3个月至少进行一次型式

检验。在下列情况之一时,应进行型式检验:

——更新关键生产工艺;

主要原料有变化;

停产又恢复生产;

与上次型式检验有较大差异;

合同规定。

b)要求中规定的固体溶解速度、相对融雪化冰能力、冰点、pH共四项指标项目为出厂检验项目,

应逐批检验。

12

GB/T23851-2017

7.2生产企业用相同材料,基本相同的生产条件,连续生产或同一班组生产的同一型号、同一级别的融

雪剂为一批。每批产品不超过200t。

7.3固体产品按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时,将采样器自袋的中心垂直插入至料层

深度的3/4处采样。将采出的样品混匀,用四分法缩分至不少于500g。液体产品采样按GB/T6680

的要求进行。将样品分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶或塑料袋中,密封。并粘贴标签,注明生产厂

名、产品名称、类别、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用,另一份保存备查,保存时间由生产企

业根据需要确定。

7.4检验结果如有指标不符合本标准要求,应重新自两倍量的包装中采样进行复验,复验结果即使只

有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格。

7.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。

8标志、标签

8.1融雪剂包装袋上应有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、净含量、

批号或生产日期、保质期、本标准编号及GB/T191-2008第2章中规定的“怕晒”“怕雨”标志。

8.2每批出厂的融雪剂都应附有质量证明书,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、净含

量、批号或生产日期、保质期、本标准编号。

9包装、运输、贮存

9.1固体产品采用塑料编织袋包装:内包装采用单层聚乙烯塑料薄膜袋,封口时先排出空气,内袋分别

用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口,或用与其相当的其他方式封口;外包装采用塑料编织袋,外

袋用维尼龙绳或其他质量相当的线缝口,缝线整齐,针距均匀,无漏缝和跳线现象。每袋净含量为

25kg,或根据用户要求协商确定包装净含量。液体产品由生产厂家根据用户要求协商确定包装容量和

方式。

9.2融雪剂在运输过程中,防止日晒、雨淋、受潮。

9.3融雪剂应贮存在通风、阴凉、干燥的库房内,防止日晒、雨淋、受潮。

9.4融雪剂在符合本标准包装、运输、贮存条件下,自生产之日起保质期为12个月。逾期检验合格,仍

可继续使用。

13

GB/T23851-2017

附录A

(资料性附录)

处理汞废液的方法

A.1原理

在碱性介质中,用过量的硫化钠沉淀汞,用过氧化氢氧化过量的硫化钠,防止汞以多硫化物的形式

溶解。

A.2试剂或材料

A.2.1氢氧化钠溶液:400g/L。

A.2.2硫化钠(NaS·9H0)。

A.2.3过氧化氢溶液:30%。

A.3处理步骤

将汞废液收集于约50L的容器中,当汞废液约40L时,依次加入400mL氢氧化钠溶液、100g硫

化钠,摇匀。10min后缓慢加入过氧化氢溶液400mL,充分混合,放置24h后将上部清液排人废水中,

沉淀物转人另一容器中,由专人进行汞的回收。

上述操作中所用试剂均为工业级。

14

0

X

Y

Y

中华人民共和国

国家标准

融雪剂

GB/T23851-2017

*

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