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深圳市光明区人民医院云锦园社康中心设备采购（A）招标公告

招标

发布时间：

2025-11-06

发布于

广东深圳

公告内容

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[公开招标] 深圳市光明区人民医院云锦园社康中心设备采购（A）招标公告

深圳市光明区人民医院云锦园社康中心设备采购（A）招标公告

项目概况深圳市光明区人民医院云锦园社康中心设备采购招标项目的潜在投标人应在（本公告附件中）获取招标文件，并于*开通会员可解锁* 08:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况： 1.项目编号：GMCG2025000198 2.项目名称：深圳市光明区人民医院云锦园社康中心设备采购 3.项目预算：********.00元 4.最高限价：********.00元 5.采购需求：

标的名称	数量	单位	简要技术需求（服务需求）	备注
深圳市光明区人民医院云锦园社康中心设备采购	1	批	详见招标文件	/

6.合同履行期限：详见招标文件用户需求书。 7.本项目不接受联合体投标，详见“申请人的资格要求”。二、申请人的资格要求： 1.具有独立承担民事责任的能力（提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料扫描件，原件备查，分公司参与投标的，须提供分公司营业执照、其所属集团(或总公司)等具有独立法人资格的组织的营业执照及其出具的载明愿为其参与本项目投标的行为以及履约等行为承担民事责任的加盖总公司公章的授权函）； 2.本项目不接受联合体投标； 3.部分产品接受投标人选用进口产品参与投标，详见招标文件“第三章用户需求书/二、货物清单明细”； 4.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）； 5.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）； 6.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）； 7.不存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的严重违法失信行为（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）； 8.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）； 9.不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目政府采购活动（由供应商填写《供应商基本情况表》相关信息）； 10.深圳市卫图工程技术有限公司为本项目需求方案或者前期准备工作提供设计、规划论证等服务，不得参与本项目投标； 11.（1）投标人若为所投产品的生产企业，所投产品为第二、三类医疗器械的，提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；（2）投标人若为所投产品的经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。注：（1）“信用中国”（***********），“中国政府采购网”（***********）中的“政府采购严重违法失信行为记录名单”，以及“深圳市政府采购监管网”（***********）为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准；（2）供应商投标（上传投标文件）必须先行办理注册手续，具体请按照本公告“六、其他补充事宜”相关内容指引办理。三、获取招标文件时间：自本公告发布之日起至*开通会员可解锁*（北京时间）。地点：登录深圳政府采购智慧(监管)平台（***********）下载本项目的招标文件。方式：在线下载。售价：免费。凡已注册的深圳市网上政府采购供应商，按照授予的操作权限，可于自本公告发布之日起至*开通会员可解锁* 08:30期间登录深圳政府采购智慧（监管）平台（***********）下载本项目的采购文件。投标人如确定参加投标，首先要在深圳政府采购智慧(监管)平台网上办事子系统（***********）网上报名投标，方法为在网上办事子系统后点击“【招标公告】→【我要报名】”；如果网上报名后上传了投标文件，又不参加投标，应再到【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】功能点中进行“【撤回本次投标】”操作；如果是未注册为深圳政府采购智慧(监管)平台（***********）的供应商，请先办理密钥（请点击），深圳市南山区沙河西路3185号南山智谷A座（深圳交易集团总部大楼）3楼前台（咨询电话：********、********、********）绑定深圳政府采购智慧(监管)平台用户,再进行投标报名。在网上报名后，点击“【我的项目】→【项目流程】→【采购文件下载】”进行采购文件的下载。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1.投标截止时间：所有投标文件应于*开通会员可解锁* 08:30（北京时间）之前上传到深圳政府采购智慧(监管)平台（***********）。具体操作为登录“深圳政府采购智慧(监管)平台用户网上办事子系统（***********）”，用“【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】”功能点上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为100MB，超过此容量的文件将被拒绝。 2.开标时间和地点：定于*开通会员可解锁* 08:30（北京时间），在深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司光明分公司）公开开标。供应商可以登录“深圳政府采购智慧(监管)平台用户网上办事子系统（***********）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 3.在线解密：投标人须在开标当日*开通会员可解锁*08:30 ~ *开通会员可解锁*09:30期间进行解密，逾期未解密的作无效处理。解密方法：登录“深圳政府采购智慧(监管)平台用户网上办事子系统（***********）”，使用本单位制作电子投标文件同一个电子密钥，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 4.投标提醒请各供应商在投标前根据《深圳市财政局关于在采购文件及深圳政府采购智慧平台增设供应商投标投标警示条款等事宜的通知》要求，核实自身是否存在特别警示条款中，关于供应商参与投标禁止的情形。 5.其他说明本项目允许使用电子营业执照加、解密，投标（应答）供应商在使用“投标文件制作专用软件”制作投标（应答）文件时，可以通过微信扫码功能调用“电子营业执照”小程序制作、加密、解密投标（应答）响应文件。供应商加密投标（应答）响应文件与开标解密必须使用同一种方式，否则解密失败，导致投标无效（即：使用电子执照加密的，后续开标只能使用电子执照解密）。重要提示：（1）使用电子营业执照功能时，请确保已经在手机微信安装 “电子营业执照”小程序，或已安装了“电子营业执照”APP，并且在 “电子营业执照”小程序/app中完成相应的下载电子营业执照、法人授权、备份密钥等操作（具体详见国家市场监督管理总局），电子投标地区必须选择 “广东省-深圳市-深圳政府采购智慧平台”（请根据手机小程序/app提示进行设置，或拨打电子营业执照平台技术支持电话********，159********）。（2）电子营业执照应用于投标文件制作和加解密属于创新应用场景，如不熟悉操作可能导致错过投标截止时间，系统已提供加密、测试解密和撤回重新上传的功能，各投标人须预留充足时间，提前制作和加密上传投标文件。（3）已办理数字证书（电子密钥）的用户，可以继续使用数字证书完成投标活动。未申请电子营业执照或无法通过电子营业执照完成投标文件制作和加解密的用户，必须使用电子密钥进行投标文件制作和加解密，咨询电话********，********（CA办理指引详见链接***********）。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 1.本项目实行网上投标，采用电子投标文件。 2.报名操作：投标人如确定参加投标，首先要在深圳政府采购网上报名投标，方法为登录深圳政府采购智慧(监管)平台（***********）网后点击“招标公告”选中要报名标段点击“我要报名”或“待办→邀请提醒”；如果网上报名后上传了投标文件，又不参加投标，应再到【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】→【上传投标文件】功能点中进行“撤标”操作；如果是未注册为深圳政府采购的供应商，请访问深圳公共资源交易中心（统一用户中心 ***********）,先办理注册手续（注册咨询：********）,再进行投标报名。在网上报名后，点击“我的项目→项目流程”中进行招标文件的下载。 3.开标操作：投标人可以登录“深圳政府采购智慧(监管)平台（***********）网站”，在系统登录首页面即可查看开标情况。 4.投标操作：具体操作为登录“深圳政府采购智慧(监管)平台（***********）网站”，用“我的项目→项目流程→递交投标(应答)文件→上传投标文件”功能点上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为100MB，超过此容量的文件将被拒绝。 5.采购文件澄清/修改事项：*开通会员可解锁* 00:00（北京时间）前，供应商如果认为采购文件存在不明确、不清晰和前后不一致等问题，可登录深圳政府采购智慧(监管)平台（***********）→“深圳政府采购智慧(监管)平台用户网上办事子系统（***********）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【提问】”功能点中填写需澄清内容。*开通会员可解锁* 00:00（北京时间）前将采购文件澄清/修改情况在“【我的项目】→【项目流程】→【答疑澄清文件下载】”中公布，望投标人予以关注。（重要提示：“提出采购文件澄清要求”不等同于“对采购文件质疑”，供应商提出的澄清要求内容如出现“质疑”字眼，将予以退回。供应商如认为采购文件存在限制性、倾向性、其权益受到损害，应在采购文件公布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。请质疑供应商根据深圳公共资源交易中心网页（***********）所发布的质疑指引、质疑函模板填写质疑函并提交质疑材料。质疑材料可以采用现场或邮寄方式提交，采用邮寄方式提交的，交邮时间应在本公告发布之日起七个工作日内。质疑材料现场提交、邮寄地址：深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A3栋B801。质疑咨询电话：********。根据《深圳经济特区政府采购条例》第四十二条“供应商投诉的事项应当是经过质疑的事项”的规定，未经正式质疑的，将影响供应商行使向财政部门提起投诉的权利。） 6.深圳政府采购智慧(监管)平台（***********）有权对投标人就本项目要求提供的相关证明资料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单和三年内禁止参与深圳市政府采购活动的风险。本招标公告及本项目招标文件所涉及的时间一律为北京时间。投标人有义务在招标活动期间浏览深圳政府采购智慧(监管)平台（***********）,在深圳政府采购智慧(监管)平台（***********）网上公布的与本次招标项目有关的信息视为已送达各投标人。 7.本项目不需要投标保证金。 8.项目中标(成交)供应商可凭借中标通知书和采购合同向金融机构申请政府采购订单融资，详情可登录深圳要素交易金融服务平台***********），咨询电话********转8或拨打********。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息名称：深圳市光明区人民医院地址：深圳市光明区人民医院西院区（马田街道上石家路2-3号）行政楼401室联系方式：张工 ********-81916 2.政府集中采购机构名称：深圳公共资源交易中心，具体由深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司光明分公司）组织实施地址：深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A3栋B801 联系方式：******** 3.项目联系方式项目联系人：张工项目联系人电话：******** 系统技术支持：********转1转1 深圳公共资源交易中心 *开通会员可解锁* 八、附件采购文件szczf：-详见后面附件- 采购文件PDF：-详见后面附件- 采购文件DOC：-详见后面附件- 采购文件附件：（如工程类项目，还包括图纸和工程量清单）-详见后面附件- 通用附件： 1、请下载并使用相应的深圳智慧采购平台投标文件制作专用软件打开招标文件（.szczf格式）。 2、供应商端操作手册。

[GMCG2025000198-A]深圳市光明区人民医院云锦园社康中心设备采购.pdf

附录.中小企业及残疾人福利性单位相关文件.zip

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[GMCG2025000198-A]深圳市光明区人民医院云锦园社康中心设备采购.szczf

特别警示条款

参与本项目政府采购活动的供应商应认真阅读以下特别警示条款，不得存在以下所列禁止情形，

一旦发现，将被处以记入供应商诚信档案、罚款、取消参与政府采购资格、吊销营业执照等处罚；

构成犯罪的，依法追究刑事责任。

序号	供应商参与投标禁止情形
1	与其他投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。
2	参与本项目政府采购活动时，与其他投标供应商存在单位负责人为同一人或直接控股、管理关系。
3	与其他投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装或存在非正常一致。
4	与其他投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者使用同一设备编制（“文件制作机器码”“文件创建标识码”一致）。
5	提供未经出具机构核实的虚假的检验检测报告、业绩材料、社保缴纳证明、学历学位证书、职称认证证书等材料。
6	擅自将投标密钥或电子营业执照出借他人使用或未妥善保管。

一、《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条供应商在政府采购中，有下列行为之一的，一至

三年内禁止其参与本市政府采购，并由主管部门记入供应商诚信档案，处采购金额千分之十以上千分之

二十以下的罚款；情节严重的，取消其参与本市政府采购资格，处采购金额千分之二十以上千分之三十

以下的罚款，并由市场监管部门依法吊销其营业执照；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任；构成犯

罪的，依法追究刑事责任：

（一）在采购活动中应当回避而未回避的；

（二）未按本条例规定签订、履行采购合同，造成严重后果的；

（三）隐瞒真实情况，提供虚假资料的；

（四）以非法手段排斥其他供应商参与竞争的；

（五）与其他采购参加人串通投标的；

（六）恶意投诉的；

（七）向采购项目相关人行贿或者提供其他不当利益的；

（八）阻碍、抗拒主管部门监督检查的；

（九）其他违反本条例规定的行为。

二、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条供应商有下列情形之一的，属于采购条

例所称的串通投标行为，按照采购条例第五十七条有关规定处理：（一）投标供应商之间相互约定给予

未中标的供应商利益补偿。（二）不同投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表

人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。（三）不同投标

供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的。（四）不同投标供应

商的投标文件或部分投标文件相互混装。（五）不同投标供应商的投标文件内容存在非正常一致。（六）

由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的。（七）主管部门依照法律、

法规认定的其他情形。

三、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十七条供应商有下列情形之一的，属于隐瞒真

实情况，提供虚假资料，按照采购条例第五十七条的有关规定处理：（一）通过转让或者租借等方式从

其他单位获取资格或者资质证书投标的。（二）由其他单位或者其他单位负责人在投标供应商编制的投

标文件上加盖印章或者签字的。（三）项目负责人或者主要技术人员不是本单位人员的。（四）投标保

证金不是从投标供应商基本账户转出的。（五）其他隐瞒真实情况、提供虚假资料的行为。

投标供应商不能提供项目负责人或者主要技术人员的劳动合同、社会保险等劳动关系证明材料的，

视为存在前款第（三）项规定的情形。

四、供应商在使用深圳政府采购智慧平台的投标文件制作工具创建投标文件时，该工具将自动在投

标文件中记录文件创建标识码，同时提取投标文件制作电脑的网卡MAC地址、硬盘序列号、CPU序列

号、主板序列号和工具标识号，经加密生成文件制作机器码并在投标文件中记录。文件制作机器码一致

表明不同供应商使用了同一设备编制投标文件，文件创建标识码一致表明不同供应商的投标文件为同一

份文件，IP地址一致表明上传投标文件时使用了相同的网络。

为避免出现不同供应商投标文件的文件制作机器码、文件创建标识码、IP地址一致的异常情况，建

议各供应商编制、上传投标文件时不要使用公共电脑设备或公共网络。

根据《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条规定，不同投标供应商的投标文件由同一

单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的，或者由同一单位工作人员为两家以上（含两家）

供应商进行同一项投标活动的，属于串通投标行为。一经查实，供应商将面临罚款、一定年限内禁止参

与政府采购活动、取消参与本市政府采购资格、依法吊销其营业执照等行政处罚，构成犯罪的，依法追

究刑事责任，请各供应商独立编制、上传投标文件，妥善保管和使用电子秘钥。

五、请投标供应商阅读《政府采购违法行为风险知悉确认书》（内容详见“投标文件附件（信

息不公开部分）”中节点“投标人认为需要加以说明的其他内容（格式自定）”），并经各投标供

应商负责人签字并加盖单位公章后，扫描上传至投标文件一并提交。

六、投标供应商应严格核实所提交检测报告的真实性，投标供应商除通过国家市场监督管理总

局的全国认证认可信息公共服务平台核实报告编号、出具机构等基础信息外，还应尽可能通过检测

报告出具机构的官网、邮箱、电话等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性（不可轻信检

测报告上载明的网址、电话、二维码等），并留存核实过程证据备查，避免因未尽核实义务在投标

文件中提交伪造、变造的虚假检测报告而被相关部门予以行政处罚。

注：“特别警示条款”和《政府采购违法行为风险知悉确认书》用于对供应商违法行为的提醒，不

作为供应商资格性审查及符合性审查条件。

-2-

招标文件信息

项目编号：GMCG2025000198

深圳市光明区人民医院云锦园社康中心

项目名称：

设备采购

包号：A

项目类型：货物类

采购方式：公开招标

货币类型：人民币

评标方法：综合评分法

-3-

资格性审查表

序号	内容
1	投标人不符合资格要求，或未提交相应的资格证明资料（详见招标公告投标人资格要求，即申请人的资格要求）

符合性审查表

序号	内容
1	不得将一个包的内容拆开投标；
2	对同一项目投标时，不得提供两套以上的投标方案（招标文件另有规定的除外）；
3	分项报价或投标总价不得高于相应预算金额（或设定的预算金额下的最高限价）；
4	评审委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；在此情况下，投标人仍不能证明其报价合理性的（评审委员会成员对投标人提供的说明材料判断不一致的，按照“少数服从多数”的原则确定评审委员会的意见）；
5	所投货物、服务在技术、商务等方面没有实质性满足招标文件要求的（是否实质性满足招标文件要求，由评审委员会根据实质性条款响应情况做出评判；若招标文件未设置实质性条款，不得据此做投标无效处理）；
6	未按招标文件所提供的样式填写《投标函》；未按招标文件所提供的《政府采购投标及履约承诺函》进行承诺；未按招标文件对投标文件组成的要求提供投标文件；
7	采购标的/所投产品/货物（服务）清单/报价等任意一类有缺漏项或响应不全，或者对招标文件规定的项目需求内容或者需求数量进行修改，评审委员会判定投标响应不满足采购需求；
8	投标文件存在列放位置错误，导致属于信息公开情形的没有被公开；
9	投标文件电子文档不得带病毒；
10	投标文件用不属于本公司的电子密钥或电子营业执照进行加密的；
11	不同投标供应商投标文件“文件制作机器码”一致；
12	不同投标供应商投标文件“文件创建标识码”一致；
13	法律、法规、规章、规范性文件规定的其他情形。
14	投标人所投【序号1、移动彩超（探头配齐、联网）、序号2、电脑超短波治疗仪、序号3、多功能牵引床、序号4、肺功能检测仪、序号5、妇科多功能检查床、序号序号6、光子治疗仪、序号7、红外治疗仪、序号8、经皮黄疸测试仪、序号9、尿液分析仪、序号11、全科诊断系统、序号12、全自动血压计、序号13、荧光显微镜、序号14、心电图机、序号15、手持裂隙灯、序号16、彩色超声、序号17、多功能除颤仪、序号18、全自动血球分析仪(五分类)、序号22、儿童电子血压计、序号26、吸痰器、序号27、简易呼吸器（呼吸球囊）、序号31、门诊手术单头无影灯、序号34、多普勒胎音仪、序号35、妇科检查灯、序号36、雾化器、序号37、直接检眼镜、序号41、电针仪、序号42、TDP灯、序号43、电脑中频治疗仪、序号47、眼底镜、序号49、制氧机】具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供有效的医疗器械备案信息证明材料（须体现所投产品型号/规格）扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投产品的《医疗器械注册证》（有效期内）扫描件，原件备查。
15	若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理或逐级授权的代理签署的合法有效的保修、维修承诺函（免费保修期满足招标文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。

《资格性审查表》《符合性审查表》部分，投标人若有一条审查不通过则作投标无效处理。

-5-

评标信息

评标方法：综合评分法

综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审

得分排名前列的投标人为中标候选人的评标方法。

价格分计算方法：

采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价

格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：

投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100

评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An

F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；

A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)。

评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。

因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。

序号	评分项			权重(%)
1	价格			30

2	技术部分			60

	序号	评分因素	权重(%)	评分准则
	1	技术参数响应情况	55	评审标准：投标人应如实填写《技术要求偏离表》，评审委员会根据技术参数响应情况进行评分，全部满足或优于各项技术参数指标及要求的得100分，带▲的重要参数条款每负偏离一项扣1.3分，其他技术要求每负偏离一项扣0.02分，扣完为止。偏离表应如实对应填写所投产品的具体参数。如要求提供“厂家网站截图/说明书/厂家出具的参数文件/检验报告”等证明资料的，需按要求提供相关证明资料；提供的证明资料与所填写内容不一致的，以证明资料为准，原件备查。证明材料不能满足招标要求的，该项按负偏离处理。（未提供或未按要求提供或提供的不清晰导致专家无法判断的，不得分）投标人的“技术规格响应情况”“技术规格偏离情况”等必须与客观实际保持一致，响应不实且情节严重的，经查实，将依法记入供应商诚信档案或受到行政处罚。
	2	技术保障措施	5	评审标准：在投标文件中详细说明技术保障措施，,包括：1、技术团队；2、技术方案；3、技术人员；

				以上每满足一项得20分，最高得60分；在此基础上，专家根据各供应商的具体响应内容进一步评审：技术方案完整详细，具有针对性、可行性、实操性，技术人员的素质高，得40分；技术方案较完整详细，针对性、可行性、实操性较强，技术人员的素质较高，得30分；技术人员素质一般，技术方案制定完整，具有条理性，部分符合需求书内容，得10分；技术人员素质较差，技术方案制定内容不完整，得5分。
3	商务部分			5

	序号	评分因素	权重(%)	评分准则
	1	商务要求偏离情况	5	评审标准：（1）投标人应如实填写《商务要求偏离表》，评审委员会根据投标人响应情况进行打分。满足免费保修期的前提下，每增加一年加20分，最高得60分；（2）《商务要求偏离表》其他要求全部满足要求的得40分，每负偏离一项扣4分，扣完为止。
4	诚信情况			5

	序号	评分因素	权重(%)	评分准则
	1	诚信情况	5	投标人存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的一般行政处罚信息、一般违法失信记录信息的，本项不得分，不存在上述情形的本项得100分。投标人无需提供任何证明材料，评标过程中由工作人员向评审委员会提供有关供应商诚信查询结果。查询渠道：通过“信用中国”（*********）、“中国政府采购网”（*******）、“深圳市政府采购监管网”（*********）、“深圳政府采购智慧平台信用库”查询供应商信用信息，信用信息以开标当日的查询结果为准。

-7-

政府采购

招标文件

（货物类）

深圳公共资源交易中心

（2025）

第一册专用条款

关键信息

第一章招标公告

第二章对通用条款的补充内容及其他关键信息

第三章用户需求书

第四章投标文件组成要求及格式

第五章合同条款及格式

第二册通用条款

第一章总则

第二章招标文件

第三章投标文件的编制

第四章投标文件的递交

第五章开标

第六章评审要求

第七章评审程序及评审方法

第八章定标及公示

第九章公开招标失败的后续处理

第十章合同的授予与备案

第十一章质疑处理

-9-

第一册专用条款

第一章招标公告

申请人的资格要求：

1.具有独立承担民事责任的能力（提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料扫描

件，原件备查，分公司参与投标的，须提供分公司营业执照、其所属集团(或总公司)等具

有独立法人资格的组织的营业执照及其出具的载明愿为其参与本项目投标的行为以及履约

等行为承担民事责任的加盖总公司公章的授权函）；

2.本项目不接受联合体投标；

3.部分产品接受投标人选用进口产品参与投标，详见招标文件“第三章用户需求书/

二、货物清单明细”；

4.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内

的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

5.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件（由供应商在《政府

采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

6.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行

为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

7.不存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）

列明的严重违法失信行为（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声

明）；

8.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，

不得再参加该采购项目的其他采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作

出声明）；

9.不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、

主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；不同投标供应商

的投标文件不得由同一单位或者同一人编制；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管

理关系的不同供应商，不得参加本项目政府采购活动（由供应商填写《供应商基本情况表》

相关信息）；

10.深圳市卫图工程技术有限公司为本项目需求方案或者前期准备工作提供设计、规划

论证等服务，不得参与本项目投标；

11.（1）投标人若为所投产品的生产企业，所投产品为第二、三类医疗器械的，提供

医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描

件，原件备查；

（2）投标人若为所投产品的经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供医疗行业主管

部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备

查；所投产品为第三类医疗器械的，提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的

《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。

注：（1）“信用中国”（***********

收违法失信主体”“失信被执行人”或者下载信用信息报告），“中国政府采购网”（www.

ccgp.gov.cn）中的“政府采购严重违法失信行为记录名单”，以及“深圳市政府采购监管

网”（***********）为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查

询结果为准；

（2）供应商投标（上传投标文件）必须先行办理注册手续，具体请按照本公告“六、

其他补充事宜”相关内容指引办理。

完整公告内容详见：深圳政府采购智慧平台：***********

深圳公共资源交易网：***********

第二章对通用条款的补充内容及其他关键信息

一、对通用条款的补充内容

通用条款序号	涉及事项	具体补充内容
3.1	采购人	单位名称：深圳市光明区人民医院单位地址：深圳市光明区人民医院西院区（马田街道上石家路2-3号）行政楼401室联系方式：张工********-81916
3.2	政府集中采购机构	深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司光明分公司）
9	踏勘现场	不组织
10	标前会议	不组织
12/13	招标文件的澄清和修改	不晚于投标截止日三日前，投标人有义务在招标期间在政府集中采购机构网站浏览与本项目有关的澄清和修改信息。
20	投标有效期	120日历天（从投标截止之日算起）
22	投标人的替代方案	不接受
25	投标文件的大小	投标文件大小不得超过100MB
26	样品、现场演示、方案讲解	无
37	评审方法	综合评分法
38	定标方法	非评定分离
46	履约担保	不需要

备注：本表是通用条款相关条款的补充和明确，如与通用条款内容相冲突的，以本表为准。

二、其他关键信息

（一）与“对通用条款的补充内容”章节相关的事项

1、评标定标信息

非评定分离项目

评标方法	综合评分法
候选中标供应商家数	3
中标供应商家数	1

关于相同品牌产品：根据通用条款32.3.2采用综合评分法的采购项目，提供相同品牌

产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人

计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人

或者采购人委托评审委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标候选人推荐

资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

非单一产品采购项目，根据招标文件载明的核心产品进行处理。多家投标人提供的核

心产品品牌相同的，按前款规定处理。

（二）其他事项

1、关于享受优惠政策的主体及价格扣除比例

1、关于享受优惠政策的主体、价格扣除比例及采购标的所属行业

（1）非专门面向中小企业采购的项目，应执行价格扣除比例：投标人提供的货物（以

招标文件用户需求书“货物清单明细”的“货物名称”一栏为准）全部均由优惠主体制造，

则对其投标总价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。满足多项优惠政策的供应商，

不重复享受多项价格扣除政策。

备注：（a）享受价格扣除优惠主体包括小型企业、微型企业、监狱企业、残疾人福利

性单位；中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分

标准确定的中型企业、小型企业、微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企

业存在直接控股、管理关系的除外；符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活

动中视同中小企业；(b)优惠主体制造是指货物由优惠主体生产且使用该优惠主体商号或者

注册商标；投标人提供的货物既有优惠主体制造货物，又有非优惠主体制造货物的，不给

予价格扣除。

（2）中小企业参加政府采购活动，应当按照国务院批准的《中小企业划型标准规定》

（工信部联企业〔2011〕300号）、《金融业企业划型标准规定》（银发〔2015〕309号）

和《财政部工业和信息化部关于印发〈政府采购促进中小企业发展管理办法〉的通知》

（财库〔2020〕46号）的规定，出具《中小企业声明函》，《中小企业声明函》中相关企

业（货物制造商）所属行业应当与采购标的所属行业相一致，标的所属行业以招标文件第

一册第三章用户需求书“货物清单明细”的“标的所属行业”一栏为准。

（3）小型企业、微型企业、残疾人福利性单位作为优惠主体的认定资料为《中小企业

声明函》、《残疾人福利性单位声明函》；监狱企业作为优惠主体的认定资料为省级以上

监狱管理局、戒毒管理局出具的监狱企业证明文件。声明函样式见本招标文件第一册专用

条款第四章“投标文件组成要求及格式”中“三、投标人情况及资格证明文件”章节提供

的格式）。

（4）享受价格扣除获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业。

2、本项目不向中标（成交）供应商收取代理服务费。

第三章用户需求书

一、项目基本信息

序号	项目编号	采购计划编号	采购项目名称	财政预算	最高限价
1	GMCG2025000198	PLAN-2********0-113005-04454	深圳市光明区人民医院云锦园社康中心设备采购	262.246万元	236.3990万元

二、货物清单明细

序号	货物名称（标的名称）	是否核心产品	数量	单位	单项最高限价（万元）	是否接受进口	是否专门面向中小企业	标的所属行业
1	移动彩超（探头配齐、联网）				45	接受进口	否	工业
2	电脑超短波治疗仪				1.96	拒绝进口
3	多功能牵引床				4.8	拒绝进口
4	肺功能检测仪				2.7	拒绝进口
5	妇科多功能检查床				2.28	拒绝进口
6	光子治疗仪				15	拒绝进口
7	红外治疗仪				4.4	拒绝进口
8	经皮黄疸测试仪				3.2	拒绝进口
9	尿液分析仪				0.82	拒绝进口
10	抢救床（平车、可升降）				3.4	拒绝进口
11	全科诊断系统				1	拒绝进口
12	全自动血压计				3.52	拒绝进口
13	荧光显微镜				2.8	拒绝进口
14	心电图机				4	拒绝进口
15	手持裂隙灯				1.2	拒绝进口
16	彩色超声	是		1	89.6	接受进口
17	多功能除颤仪				3.5	拒绝进口
18	全自动血球分析仪(五分类)				7.1	拒绝进口
19	雾化台				3	拒绝进口
20	空气消毒机			25	7.5	拒绝进口
21	留观床				0.2	拒绝进口
22	儿童电子血压计			3	0.3	拒绝进口
23	检验用恒温箱				0.08	拒绝进口
24	检验用加样器(10-500微升)				0.064	拒绝进口
25	医用治疗床			10	3.6	拒绝进口
26	吸痰器				0.16	拒绝进口
27	简易呼吸器（呼吸球囊）				0.04	拒绝进口
28	医用仪器架				0.2	拒绝进口

29	医用急救车		0.6	拒绝进口
30	医用治疗车	10	2	拒绝进口
31	门诊手术单头无影灯		0.35	拒绝进口
32	肌注凳		0.08	拒绝进口
33	产后访视包		0.075	拒绝进口
34	多普勒胎音仪		0.15	拒绝进口
35	妇科检查灯		0.4	拒绝进口
36	雾化器	7	0.7	拒绝进口
37	直接检眼镜		0.085	拒绝进口
38	儿童身高体重计		0.09	拒绝进口
39	视力检测灯箱(成人型、儿童型)		0.06	拒绝进口
40	医用治疗床（中医）	16	4	拒绝进口
41	电针仪	13	1.04	拒绝进口
42	TDP灯	11	0.77	拒绝进口
43	电脑中频治疗仪	7	3.01	拒绝进口
44	按摩床		0.45	拒绝进口
45	火龙罐		0.56	拒绝进口
46	心肺复苏模型		4.5	拒绝进口
47	眼底镜		0.085	拒绝进口
48	婴幼儿智能体检仪		0.58	拒绝进口
49	制氧机		2.79	拒绝进口
50	自动体重身高计		2.6	拒绝进口

备注：1.“是否接受进口”栏注明“拒绝进口”的产品不接受投标人选用进口产品参

与投标；注明“接受进口”的产品允许投标人选用进口产品参与投标，但不排斥国内产品。

2、进口产品是指通过海关验放进入中国境内且产自关境外的产品。即所谓进口产品

是指制造过程均在国外，如果产品在国内组装，其中的零部件（包括核心部件）是进口产

品，则应当视为非进口产品。采用“接受进口”的产品优先采购向我国企业转让技术、与

我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品，相关内容以财库〔2007〕119号

文和财办库〔2008〕248号文的相关规定为准。

3、本项目核心产品为：序号16：彩色超声。如同时有两家或两家以上通过资格审

查及符合性审查的合格投标人所投核心产品为卡座，相同品牌的，按一家投标人计算。

4、超出财政预算限额或设定的预算金额下的最高限价的，作投标无效处理。

三、★货物配置清单

序号	货物名称	配置清单
1	移动彩超（探头配齐、联网）	1.彩色多普勒超声主机系统1台2.探头扩展器1套3.台车1台4.专用拉杆箱1套5.超声后处理临床软件包（甲状腺，乳腺，心脏，劲动脉斑块）1套6.凸阵探头1把7.相控阵探头1把8.线阵探头1把9.腔内探头1把10.配置品牌电脑+打印机11.图像采集卡+手柄12.对接超声系统13.配置超声检查换纸床、工作櫈
2	电脑超短波治疗仪	1.主机1台2.电源线1根3.熔断器（T6.3AL250V）2个4.电子管4个5.输出线2条6.大电极板1对7.中电极板1对8.小电极板1对9.大布套1对10.中布套1对11.小布套1对12.大毡垫1对13.中毡垫1对14.小毡垫1对15.六角扳手1个16.保险管（F1AL250V）6个17.测试灯管1个18.使用说明书1份19.产品合格证1份20.电子管安装及更换操作说明1份21.保修卡1份22.装箱单1份
3	多功能牵引床	1.主机1台2.电源线1条3.带扣1个4.颈牵套1个5.脚轮4个6.凳子1个7.熔断器（F5AL250V）6个8.使用说明书1份9.合格证1份10.保修卡1份
4	肺功能检测	1.肺功能测试仪主机1台
4	仪	2.台车（含电脑，显示器，打印机）1台3.USB数据线1条4.说明书1张5.合格证1张6.保修卡1张7.定标桶（3L）1个8.手持终端打印机1台
5	妇科多功能检查床	1.电动妇科多功能床1台2.脚踏开关1件3.搁手板1副4.搁腿架2个5.承合器2个6.辅助台1个7.污水盆1个8.纸卷轴1根9.电源线1根
6	光子治疗仪	1.灯头组件1个2.机身组件1个3.电源线1根4.保护眼镜（中色）1个5.保护眼镜（深色）1个6.眼镜袋2个7.眼镜布2块8.产品说明书1本9.操作指南1张10.用户安装说明1张11.合格证1张12.保修卡1张13.蓝色网袋1个14.熔断器（3.15A/250V）2个15.束光罩（帆布）2个16.束光罩（已装在灯头组件上）1个17.眼罩10个18.珠形束线带2条19.装机报告1份
7	红外治疗仪	1.红外治疗仪主机主机（机身组件+控制盒组件）1台2.红外治疗仪灯头组件1件3.距离指示杆1件4.眼罩5个5.保护眼镜（深色）1件6.保护眼镜（中色）1件7.眼镜袋2个8.眼镜布2张9.电源线1个10.熔断器（5A250V）2个11.产品说明书1份12.操作指南1份13.蓝色网袋1个14.合格证1份15.保修卡1张16.用户安装说明1份
7	红外治疗仪	17.球头内六角扳手（6mmL型）1个18.内六角组合螺丝（M8*20mm）4个19.珠形束线带2个20.装机报告1份
8	经皮黄疸测试仪	1.主机1台2.充电器1个3.说明书1本4.装箱单1份5.合格证1份6.底座1个
9	尿液分析仪	1.尿液分析仪1台2.使用说明书1本3.简明使用指南1张4.产品保修卡1张5.医疗器械注册证1份6.校验试纸条2条7.打印纸1卷8.电源线1根9.电源适配器1个10.拨动杆2个11.移动台板2个12.固定平台1个13.废料盒2个14.合格证1张
10	抢救床（平车、可升降）	1.车架1辆2.平车面1副3.高级中控脚轮（Φ200mm）4个4.ABS大护栏1副5.液压升降系统1套
11	全科诊断系统	1.壁挂式全科诊断系统主机1台2.壁挂式全科诊断系统使用说明书1本3.成人血压袖带1套4.成人指夹式血氧探头1套5.叩诊锤1把6.听诊器1个7.医用红外体温计1套8.医用红外体温计说明书1本9.体温计卡座1个10.体温计紧固件1个11.体温计连接线1根12.遥控器1个13.AAA电池2个14.上墙安装步骤1张15.售后服务手册1本16.产品合格证1张17.电源线1条18.接地线1条19.检耳镜防污套100个（2.5mm.4mm各50）20.保险管（50T/0.8A）2个21.安装固定板1块22.M2.9X10自攻螺钉1颗
11	全科诊断系统	23.M3.9X60自攻螺钉6颗24.Φ４大平垫6颗25.Φ４弹垫6颗26.膨胀螺钉6个27.纽扣电池1颗28.仪器安装记录表（一式三联）1份29.壁挂式全科诊断系统用户培训记录（一式三联）1分30.上墙孔位示意图1张31.产品安装验收单1份
12	全自动血压计	1.主机1台、2.搁手板1块、3.AC电源适配器1个、4.电源线1根、5.已安装的臂筒和臂套1套、6.使用说明书1本、7.合格证1个、8.打印用纸1卷
13	荧光显微镜	1.显微镜主机1台2.观察筒1个3.电源线1根4.4倍平场消色差物镜1个5.10倍平场消色差物镜1个6.40倍平场消色差物镜1个7.10X目镜2个
14	心电图机	1.主机1台2.心电导联线1根3.吸球1盒4.肢体夹1盒5.心电图纸1本6.电源线1根7.可充电锂电池1个8.内置无线WiFi模块1套9.内置移动网络4G模块1套10.内置热敏打印机1套11.内置蓝牙模块1套12.产品说明书1份13.电脑1台14.激光打印机1台
15	手持裂隙灯	1.说明书1本2.合格证1张3.保修卡1张4.手持裂隙灯显微镜1套5.前额固定支架1个6.电池充电器1个7.对焦杆1个8.16X目镜2只9.10X目镜2只10.锂电池（≥680mAh）2块
16	彩色超声	1.彩色多普勒超声主机系统1台2.全身应用软件包1套
16	彩色超声	3.弹性成像1套4.造影成像1套5.超声后处理临床软件包（甲状腺，乳腺，心脏，劲动脉斑块）1套6.凸阵探头1把7.相控阵探头1把8.线阵探头1把9.腔内探头1把10.耦合剂加热器1套11.配置品牌电脑+打印机12.图像采集卡+手柄13.对接超声系统14.配置超声检查换纸床、工作櫈
17	多功能除颤仪	1.主机1台2.体外除颤电极板组件1套30锂电池1块4.中文说明书1本5.电池盖组件1套6.国标电源线1根7.一体式抗除颤心电导联线1根8.成人电极片1包9.除颤导电膏1瓶10.卷式打印纸1卷11.保修卡1份12.仪器验收单1份
18	全自动血球分析仪(五分类)	1.主机12.国标电源线13.网线14.试管架组件55.20L软桶16.稀释液传感器接管组件17.废液传感器接管组件18.5LH溶血剂接管组件19.5LDA溶血剂接管组件110.5LDB溶血剂接管组件111.CHA试剂接管组件112.中文使用说明书113.中文操作卡114.一年保修卡115.IVD仪器验收单116.IVD出厂校准原始记录表117.装箱清单(中文)1
19	雾化台	1.双人位治疗台一套2.显示屏2块3.8GU盘2个4.压缩式雾化器2台5.遥控器2个6.保修卡/合格证/出厂报告各1份
20	空气消毒机	1.主机一台2.说明书一本
21	留观床	1.双摇床1张2.床垫1张3.杂物架1根4.输液架1根5.六档铝合金护栏1副6.床头尾板1副
22	儿童电子血压计	1.主机一台2.袖带一条3.电池一块
23	检验用恒温箱	1.恒温箱一个2.说明书1份3.合格证1份
24	检验用加样器(10-500微升)	1.单道微量移液器：1支2.配件：1套(1)移液器说明书：1本(2)校准证书：1张(3)硅脂：1个(4)校准工具：1个(5)移液器挂钩：1个(6)国产移液器吸头：1支
25	医用治疗床	1.双摇床1张2.床垫1张3.杂物架1根4.输液架1根5.六档铝合金护栏1副6.床头尾板1副7.脚轮4只
26	吸痰器	1.主机：1台2.空气过滤器：2只3.熔丝管（RF1Φ5×20/F500mA）：2只4.吸痰管接头：1只5.吸引管道（材料PVC、内径Φ7.5，长度2m）：1根6.电源线（2VTJ1+H05VVH2-F+HY016）：1根7.保修卡、说明书、合格证：1套
27	简易呼吸器（呼吸球囊）	1.气囊：1个，成人气囊2.面罩：1个，4#面罩3.氧气管：1条，2米，2米4.双侧口咽通气道：3个，三规格，80mm、90mm、100mm5.储气袋：1个，2000ml6.口腔开口器：1个，1个7.说明书：1张，康勃中文说明书8.塑料盒：1个，1个
28	医用仪器架	1.仪器架1辆2.脚轮4只
29	医用急救车	1.急救车1辆2.抽屉5个（带分隔片）3.除颤器平台1个4.伸缩副工作台1个5.档案盒1个6.伸缩输液架1个
29	医用急救车	7.2L锐器盒1个8.污物桶2个9.除颤板1个10.隐藏式伸缩氧气瓶支架1个11.电源线1条12.静音脚轮4只
30	医用治疗车	1.治疗车1辆2.抽屉2个（带分隔片）3.置物篮2个4.锐器盒2个5.垃圾桶2个6.静音脚轮4只
31	门诊手术单头无影灯	1.灯头1套2.升降立柱1件3.U型底座1套4.内六扳手5、1个5.内六扳手8、1个6.用户手册/保修卡/合格证份7.装箱清单1分
32	肌注凳	1.肌注凳1张2.合格证1份3.使用说明书1份
33	产后访视包	1.血压计-表型-1台2.听诊器-插入式单用-1具3.体温计-婴儿0-50℃-1个4.婴儿测量手环-环保塑料-1个5.体温计-水银-1支6.尿仪-1ml-1套7.医用手电筒-金属-1把8.医用剪刀-14cm-1把9.医用镊子-14cm-1把10.压舌板-消毒-1包11.医用棉签-不锈钢-1个12.医用创可贴-一次性-2个13.医用检查手套-一次性-2副14.酒精棉片-3×6cm-10片15.碘伏棉片-3×6cm-10片16.婴儿护脐带-无菌-2包17.口罩-一次性-1包18.医用脱脂棉块-7.5×7.5cm-8P-2包19.医用止血带-乳胶-1根20.灭菌纱布-50×10cm-1包21.酒精棉球-一次性-3片22.医用胶带-1.25×900cm-1卷23.记录笔-AS-1本24.记录纸-第一性-1支25.问诊表-A4-5份26.访视工作证套-透明-1个
34	多普勒胎音仪	1.主机1台2.说明书1份
34	多普勒胎音仪	3.合格证1份4.内置可充电锂离子电池1套
35	妇科检查灯	1.LED灯头1套2.灯体立柱1套3.支撑底座（带刹车脚轮）1套4.开关电源组合件1套5.随灯工具1套6.平衡臂1根7.产品合格证/保修卡1套8.使用说明书1套
36	雾化器	1.主机12.电源线13.过滤器14.过滤棉15.雾化面罩套件16.说明书（含合格证）1
37	直接检眼镜	1.主机1台2.内部电源1个3.充电器1个4.说明书1份5.合格证1份
38	儿童身高体重计	1.身高体重秤1台2.使用说明书（含保修卡）1本3.螺丝刀1把4.M3.540mm螺丝8颗5.PWA316mm带介帽Φ7、4颗6.数据线1根7.干电池4个8.合格证1张
39	视力检测灯箱(成人型、儿童型)	1.灯箱1个2.说明书1份3.电源线1条4.合格证1份
40	医用治疗床（中医）	1.主机1台2.呼吸面枕1个3.面巾300张4.使用说明书1份5.合格证1份6.保修卡1份7.装箱单1份8.产品培训验收报告2份
41	电针仪	1.主机1台2.电极夹线5条3.熔断器2个4.使用说明书1分5.合格证1分6.保修卡1分7.产品培训验收报告2份8.装箱单1分
42	TDP灯	1.特定电磁波治疗器：1台
42	TDP灯	2.使用说明书：1本3.合格证：1张4.保修卡：1张5.保险管（Φ5*20）：2只
43	电脑中频治疗仪	1.主机1台2.硅胶电极板4对3.自粘电极板2对4.绒布套1套5.电极线4条6.转换线4条7.绑带1套8.电源线1条9.熔断器2个10.使用说明书1份11.合格证1份12.保修卡1份13.产品培训验收报告2份14.装箱单1份
44	按摩床	1.主机1台2.呼吸面枕1个3.呼吸面巾300张4.使用说明书1份5.合格证1份6.保修卡1份7.装箱单1份8.产品培训验收报告2份
45	火龙罐	1.火龙罐1套（每套1个大号、1个中号、1个小号）2.说明书1份
46	心肺复苏模型	1.模拟人1个2.说明书1本3.合格证1本
47	眼底镜	1.眼底镜（直接检眼镜）12.电源盒13.说明书14.合格证1
48	婴幼儿智能体检仪	1.体检仪2.数字仪表3.9V/1A电源适配器4.脚踏开5.关固定螺杆4个6.产品说明书7.产品合格证8.产品保修协议
49	制氧机	1.制氧机1台2.合格证1张3.使用说明书1张（本）
50	自动体重身高计	1.身高体重主机1台2.显示屏1个3.电源1套4.说明书1份
50	自动体重身高计	5.合格证1份6.保修卡1份

四、实质性条款

序号	实质性条款具体内容
1	具体以带“★”的为准。

注：上表所列内容为不可负偏离条款，负偏离将视为未实质性满足招标文件要求作投标无

效处理。

五、技术要求

说明：1、评分时，如对一项招标技术要求（以划分框为准）中的内容存在两处（或

以上）负偏离的，在评分时只作一项负偏离扣分。

2、带★号条款为不可负偏离条款，不作为评分准则中的评分内容，如未响应或出现

负偏离的，将作投标无效处理；带“▲”指标项为重要参数条款，负偏离时依相关评分准

则内容作重点扣分处理。

3、招标技术要求中，要求提供证明资料需提供相关证明资料。

4、涉及区间的技术要求，除特别注明以外，所投产品范围涵盖对应的区间即认定为

满足该项技术要求。例：区间要求为5-20ML,所投产品范围最小值≤5ML，范围最大值≥

20ML，即同时包含该范围的最小值和最大值为满足该项技术要求。

5、若检测报告出具的检测内容超出该检测机构CMA、CNAS等资质范围或检测范围

的，该检验（检测）报告视为不满足招标文件要求，作负偏离处理。

序号	货物名称	技术要求
1	移动彩超（探头配齐、联网）	1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：
		1.1、高分辨率液晶显示器≥15英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率。
		1.2、超高集成度超声成像平台：a）应用板级集成优化技术，提高内部电路的整合程度，减少信号丢失，提高信噪比；b）应用多功能单元整合技术，将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构，缩短维修时间，并降低维修成本和停机时间
		1.3、数字化二维灰阶成像单元
		1.4、数字化M型成像单元
		1.5、数字化彩色多普勒血流成像单元
		1.6、数字化频谱多普勒显示和分析单元
		1.7、数字化能量多普勒，方向性能量图
		1.8、数字化波束形成器，多倍声束处理
		1.9、空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射。
		1.10、斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节。
		1.11、一键实时扫查优化技术：自动连续优化图像，具备独立按键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参

		数；切换扫查部位无需重复按键。
		1.12、弹性成像及定量分析技术：一幅图中可取≥8个范围进行弹性系数分析，支持浅表探头。
		1.13、脉冲反相谐波成像（可用于所有探头）。
		1.14、宽景成像，可用于包含相控阵在内的所有探头。
		1.15、解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。
		1.16、心内膜自动包络计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，一幅图像分三部分显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到EF、CO、SV等心功能数据，支持成人、小儿及新生儿心脏探头。
		1.17、组织多普勒：包括组织多普勒速度图，频谱图，Q-analysis定量分析曲线等。
		1.18、心肌负荷成像：具备二维心肌负荷超声。
		1.19、血管内中膜厚度自动测量：可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度。
		1.20、产科自动测量软件：在进行胎儿常见5个参数指标（BPD/HC/AC/FL/HL等）测量时，系统可以自动识别、测量，并计算出结果。
		1.21、支持谐波造影技术：双造影计时器、TIC时间强度曲线分析，支持腹部造影。
		▲1.22、灰阶血流成像：非多普勒原理，非造影技术，最直观的显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点。且在灰阶血流成像的基础上加彩色编码显示不同方向的血（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		1.23、内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅。
		1.24、中文操作界面
		1.25、凸形扩展功能，可用于线阵、相控阵探头
		1.26、系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量。
		▲1.27、乳腺自动化扫查流程：自动化扫查囊括了基础乳腺扫查切面及成像模式，包括2D/PDI/图像存储；规范的工作流程，协助初学扫查者避免扫查区域的遗漏,提供专门的乳腺报告设计；能自动描记病灶对组织结构进行测量，并备注病变结构特征，进行Bi-RADS分级；（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		1.28、甲状腺智能工具包：能自动描记病灶对组织结构进行测量，并备注病变结构特征，进行Ti-RADS分级；提供专门的甲状腺报告设计。
		▲1.29、智能随访工具包：可将前次扫描图像与当前实时扫描图像进行同屏对比，还原前次图像的扫查参数，前次的测量结果将作为比较参考。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		1.30、穿刺针增强显影技术：即使在彩色和能量多普勒的条件下，也可以精确显示针，解剖结构和组织运动，可以单独调整针增益和

		角度，具有穿刺引导延长线两档可调。可用于线阵和凸阵探头。
		1.31、膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，标记各径线大小，系统自动计算膀胱容积。
		1.32、操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥3个。
		1.33、语音备注：连接外接话筒，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。
		1.34、轨迹球操作
		1.35、内置单块锂电池时间为≥50分钟
		2、技术参数及要求
		2.1、探头规格
		2.1.1、探头接口1个
		2.1.2、频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18MHz
		2.1.3、标配探头二维灰阶显示中心频率≥7种
		2.1.4、频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率
		2.1.5、支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、术中探头等
		2.1.6、穿刺导向：具有穿刺引导线
		2.1.7、扫描频率：电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0MHz；中心频率：B型4段，谐波3段，CDFI3段，PW3段电子线阵：可视可调中心频率4.0—13.0MHz；中心频率：B型4段，谐波4段，CDFI3段，PW3段相控阵探头：可视可调中心频率1.7—4.0MHz；中心频率：B型3段，谐波3段，CDFI2段，PW3段
		▲2.1.8、相控阵探头扫描角度≥120°（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		2.1.9、可支持配置超高频线阵探头，最高可视可调中心频率达18.0MHz。
		2.2、B型成像主要参数
		2.2.1、≥256灰阶
		2.2.2、发射声束聚焦：≥8段
		2.2.3、回放重现：灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒
		2.2.4、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥20种，减少常用所需的外部调节及组合调节
		2.2.5、增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段
		2.2.6、超声系统最大探查深度≥33cm。
		2.2.7、系统动态范围≥269dB；可视可调动态范围36-96dB
		2.2.8、凸阵探头最大视角，18cm深度时，帧频≥40帧；相控阵探头90°视角，18cm深度时，帧频≥60帧
		2.3、频谱多普勒
		2.3.1、方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD
		2.3.2、多普勒发射频率可视可调
		2.3.3、最大测量速度：PWD：≥20m/s；CWD：≥40m/s；最小测量速度：≤1mm/s
		2.3.4、多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示
		2.3.5、PW取样容积宽度1-16mm

		2.4、彩色多普勒
		2.4.1、显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示
		2.4.2、彩色多普勒频率可视可调
		2.4.3、双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B；B/CFM）
		2.4.4、凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧；相控阵探头90°视角,最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧；
		3、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
		3.1、一般测量
		3.2、妇产科测量
		3.3、心功能测量与分析
		3.4、多普勒血流测量与计算
		3.5、频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数
		3.6、泌尿科测量与分析
		4、电影回放重现及病案管理单元
		4.1、同屏一体化智能剪贴板,可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的右侧方，随时调阅、删除、导出图像
		4.2、原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节
		4.3、USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中
		▲4.4、内置硬盘≥1TBSSD（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		3.5、输入、输出信号
		3.5.1、输入、输出接口：S-Video、USB、HDMI等
		3.5.2、DICOM3.0接口部件
		外接超声图像后处理系统
		▲1.1、甲状腺辅助诊断，可以实时自动识别甲状腺结节边界，自动测量结节大小，自动对结节进行评估，自动得出C-TIRADS评分（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲1.2、颈动脉斑块辅助诊断，可以实时自动识别颈动脉斑块，自动测量斑块大小，自动对斑块稳定性进行评估（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲1.3、心脏辅助测量及评估、自动对心内膜进行描迹(包括两腔心、三腔心、四腔心、左室长轴、以及肺动脉短轴）同时具有切面质控功能,对切面是否标准进行评分,同时可自动得出心功EF值等6个以上数据，另外系统还可自动识别频谱，自动获得频谱数据并自动报告。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		★配置清单：1.彩色多普勒超声主机系统1台2.探头扩展器1套3.台车1台

		4.专用拉杆箱1套5.超声后处理临床软件包（甲状腺，乳腺，心脏，劲动脉斑块）1套6.凸阵探头1把7.相控阵探头1把8.线阵探头1把9.腔内探头1把10.配置品牌电脑+打印机11.图像采集卡+手柄12.对接超声系统13.配置超声检查换纸床、工作櫈
2	电脑超短波治疗仪	1、工作频率：27.12MHz，允差±1.5%。
		2、治疗时间：分10min、15min、20min、25min、30min五档可调，各档允差±5%，预热时间≤120s。治疗结束后有蜂鸣声提示治疗结束。
		3、治疗模式：连续和脉冲。
		4、输出功率：分20W、40W、60W、100W、200W五档可调，允差±20%。
		5、脉冲模式：
		5.1、脉冲调制频率：疏波MF70Hz，密波DF350Hz；允差±10%。
		5.2、调制波形：方波。
		5.3、调制脉冲脉宽：疏波2.0ms，密波1.8ms，允差±20%。
		5.4、调制度：100%。
		6、输出线长度：≥1100mm，允差±10%。
		7、指示灯条：指示输出强度。
		8、治疗结束后输出保护功能：有声音提示并断开输出。
		9、具有手动调谐功能。
		▲10、配备四个电子管。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		11、符合GB9706.1-2020、GB9706.203-2020的要求。
		★配置清单：1.主机1台2.电源线1根3.熔断器（T6.3AL250V）2个4.电子管4个5.输出线2条6.大电极板1对7.中电极板1对8.小电极板1对9.大布套1对10.中布套1对11.小布套1对12.大毡垫1对13.中毡垫1对14.小毡垫1对15.六角扳手1个16.保险管（F1AL250V）6个17.测试灯管1个18.使用说明书1份19.产品合格证1份

		20.电子管安装及更换操作说明1份21.保修卡1份22.装箱单1份
3	多功能牵引床	1、电源：220V，50Hz。
		2、额定输入功率：120VA。
		3、腰椎牵引行程：0～300mm，允差±10mm。
		4、主动牵引行程：0～200mm，允差±10mm。
		5、对抗加力牵引行程：0～100mm，允差±10mm。
		6、腰椎牵引力：0～990N，级差10N。
		7、牵引总时间：0～99min，级差1min，允差不大于30s。
		8、牵引时间：0～9min，级差1min，误差不大于30s。
		9、间歇时间：0～9min，级差1min，误差不大于30s。
		10、颈椎牵引力：0～300N，级差10N。
		11、颈椎牵引行程：0～300mm，允差±10mm。
		12、成角动作范围：-10°～+30°，允差±2°。
		13、平摆动作范围：±20°，允差±2°。
		14、旋转动作范围：±25°，允差±2°。
		15、腰部热疗加热温度45℃，允差±3℃，超过45℃超温保护装置启动，避免烫伤患者。
		16、微电脑控制颈椎、腰椎牵引。
		17、腰椎牵引具有8种牵引模式。
		18、牵引力自动补偿功能。
		19、治疗方案：20种存储并读取。
		▲20、四维立体方位牵引，可在成角旋转平摆状态下进行对抗式牵引。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		21、多种安全设计：最大牵引力990N、患者应急线控手柄开关、医务人员操作急退键。
		22、颈腰椎一体化牵引，可以针对不同的患者分别进行颈椎和腰椎牵引，节约了使用空间，降低了成本。
		★配置清单：1.主机1台2.电源线1条3.带扣1个4.颈牵套1个5.脚轮4个6.凳子1个7.熔断器（F5AL250V）6个8.使用说明书1份9.合格证1份10.保修卡1份
4	肺功能检测仪	1、可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）,便携式设计,可进行支气管舒张试验。
		2、检测显示参数包含：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VCMax、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF、FIVC、FIF50%、FEF50%/FIF50%等吸气指标；VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC等。
		3、传感器类型：筛网压差式传感器。

		4、流量测量范围：（0～14）L/s；流量精确范围：±10%或0.17L/s，取其大者。
		5、容量测量范围：（0～10）L；容量精确范围：±3%或者±0.05L，取其大者。
		6、气流阻力：流量测量范围内小于0.35Kpa/（L/s）。
		7、频率响应：应不超过±12%或者±0.25L/s，取其大者。
		8、定标：可配合定标筒进行常规定标和三流速定标。
		9、具备自动测量环境温湿度并进行BTPS自动修正功能。
		10、软件功能：受检者数据管理、以图表方式重现数据、测试期间实时数据显示、实时显示检测期间的FVC,SVC,MVV等图形及数值，可自动分析检测结果，在测试期间实时显示流量容积（F-V）曲线、时间容积（V-T）曲线；报告单可以A4报告体现。
		11、质量控制：依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F；，受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气时间，呼气末流速等，严格把控检查质量，保证检查结果准确。
		12、软件操作：肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、症状、危险因素、呼吸系统疾病史、身体测量结果、禁忌症、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息；随访问卷模块：CAT、mMRC、COPD-SQ等问卷配置；账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步等。
		13、云端数据平台：项目管理功能、质控管理功能、信息管理功能、报告管理模块、数据导出功能、数据共享、数据安全及平台可扩展功能。
		14、系统连接：配备肺功能检查系统软件，数据及图像输出可通过USB、蓝牙、GSM方式传输。
		15、数据传输：可通过数据传输模块将测量数据同步到云端，让医生实现远程查看测量结果；也可以导出Excel格式的历史检查数据。
		16、预设多种肺功能预计值参数,中国人预计值公式。
		★配置清单：1.肺功能测试仪主机1台2.台车（含电脑，显示器，打印机）1台3.USB数据线1条4.说明书1张5.合格证1张6.保修卡1张7.定标桶（3L）1个8.手持终端打印机1台
5	妇科多功能检查床	1、台面尺寸：长度1800mm±50mm，宽度610mm±30mm
		2、台面升降高度：530mm±15mm
		3、台面升降行程：305mm±30mm
		4、背板上折角度：≥63°
		5、搁手板摆动角度：180°±5°
		6、电源：AC220V50HZ
		★配置清单：1.电动妇科多功能床1台2.脚踏开关1件3.搁手板1副4.搁腿架2个

		5.承合器2个6.辅助台1个7.污水盆1个8.纸卷轴1根9.电源线1根
6	光子治疗仪	1、具备消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、加速愈合的功能
		2、光源材料半导体固态冷光源（大功率芯片集成式）
		3、光源聚光设计灯筒式
		4、峰值波长蓝光：460±10nm；红光：640±10nm
		▲5、具有至少4种以上距离下光功率密度：A.光功率密度（光源表面测量）蓝光：≥4000mW/cm2红光：≥4000mW/cm2B.特定照射距离下的温升和光功率密度（在距离光杯口平面中心轴15cm处，环境温度26℃的条件下，单次照射15min后，）水膜温升≤2℃，光功率密度≥40mW/cm2C.治疗距离下光功率密度距芯片表面中心垂直20cm处最高光功率密度≥50mW/cm2D.出光口最大光功率密度：≥250mW/cm2（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲6、具有过热保护装置，光源治疗15min后，光源外壳（不包括光杯口平面和散热栅及周围）温度应不高于40℃。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲7、具有温度反馈功能有红外测温模块，能够实时检测和显示患者治疗区域皮肤温度功能，探测到温度超过设定温度应可进行声音提示。且监测到温度超过设定值可自动降低光功率档位。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲8、可选配高级功能：脉率生物信息反馈功能、支持联网功能，可选配工作站（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲9、具有自定义治疗方案功能（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		10、最大治疗深度治疗仪最大治疗深度≥10cm
		▲11、有效红光辐照度距离出光口20cm有效红光辐照度≥30mW/cm2（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		12、光斑均匀性＞0.6
		13、光功率稳定度光功率变化率≤±1%
		14、最大有效治疗面积≥1000cm2
		15、遮光装置治疗光源应机身自带一体式内置伸缩遮光装置，可伸缩调节距离
		16、能量调节方式五级能量调节

		17、照射治疗模式持续/脉冲照射治疗可选
		18、定时时间可从1min～99min连续可调
		19、操作面板≥7寸触摸屏、液晶显示
		20、输入功率≤200VA
		★配置清单：1.灯头组件1个2.机身组件1个3.电源线1根4.保护眼镜（中色）1个5.保护眼镜（深色）1个6.眼镜袋2个7.眼镜布2块8.产品说明书1本9.操作指南1张10.用户安装说明1张11.合格证1张12.保修卡1张13.蓝色网袋1个14.熔断器（3.15A/250V）2个15.束光罩（帆布）2个16.束光罩（已装在灯头组件上）1个17.眼罩10个18.珠形束线带2条19.装机报告1份
7	红外治疗仪	1.产品主要用于对疼痛和炎症的治疗，能改善血液循环，促进组织修复与再生，消除肿胀，加速创面愈合。
		2、波长范围：能量波长主要分布范围0.4μm-1.4μm（即400-1400nm），可产生WIRA光
		3、治疗光源：卤素光源
		4、光源功率：575W
		▲5、光功率密度：出光口平面中心处光功率密度应≥1000mW/cm²；15cm处光功率密度≥200mW/cm²；20cm处光功率密度≥120mW/cm²（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲6、最大治疗深度：15cm（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		7、出光口面积≥95cm²
		▲8、有效照射面积（距离出光口25cm）≥950cm²（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲9、最大照射面积（圆形）的直径≥80cm（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲10、大尺寸触摸屏显示与操作（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））

		11、参数记忆功能：开机后会自动默认设置为上一次设定的参数
		12、治疗时间设置范围99min内可调，步进为1min
		13、治疗头调整：水平和竖直旋转角度≥90°
		14、具有最小治疗距离指示长度20cm的定距杆
		15、治疗仪在治疗启动、结束时应有声音提示
		16、治疗仪的噪声不超过56dB(A)
		★配置清单：1.红外治疗仪主机主机（机身组件+控制盒组件）1台2.红外治疗仪灯头组件1件3.距离指示杆1件4.眼罩5个5.保护眼镜（深色）1件6.保护眼镜（中色）1件7.眼镜袋2个8.眼镜布2张9.电源线1个10.熔断器（5A250V）2个11.产品说明书1份12.操作指南1份13.蓝色网袋1个14.合格证1份15.保修卡1张16.用户安装说明1份17.球头内六角扳手（6mmL型）1个18.内六角组合螺丝（M8*20mm）4个19.珠形束线带2个20.装机报告1份
8	经皮黄疸测试仪	1、检测方式：正反光；蓝、绿光比较。
		2、▲屏幕显示：≥2.0寸彩色屏幕，同时显示两种单位数值，mg/dl和umol/l。同时显示三个部位的当前值和平均值。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		3、▲最大显示值：≥35.0mg/dl（595μmol/L），0.0～35.0mg/dl或0.0～595μmol/L。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		4、测量精度：±1.5mg/dl或±25.5μmol/L。
		5、校验盘：对白色屏显示0.0或0.1，对黄色显示20.0±1
		6、存储及查询功能：可存储≥999条测量记录，数据可随时重测及回放。
		7、省电模式；5分钟无操作自动关机。
		8、光源：LED半导体光源。寿命大于10万次。
		9、▲底座：专用底座内置校验盘，方便仪器校验及存放。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		10、平均值计算：自动计算3次的平均值，3次当前值和平均值同时显示。
		11、快速充电：高效快充Type-C充电，充电时间1.5小时，一次充

		电可测量1000次以上。适用于7号可充电通用品牌电池，利于更换，方便操作。
		12、▲亮度调节：屏幕亮度10级调节。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		13、▲帮助功能：仪器屏幕帮助可显示二维码，通过手机扫描二维码查看操作视频及相关注意事项。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		14、尺寸（单位：mm；允差：±5%）：主机尺寸：长170宽65高34，重量：≤150g。底座尺寸：长115宽115高60；重量：≤150g
		15、▲满足最新国标电磁兼容执行标准：YY9706.102-2021（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告，报告结论有电磁兼容要求满足YY9706.102-2021标准要求或类似表述））。
		★配置清单：1.主机1台2.充电器1个3.说明书1本4.装箱单1份5.合格证1份6.底座1个
9	尿液分析仪	1、测定原理：反射光电比色法
		2、光源系统：采用冷光源测定系统
		▲3、测定速度：≥520条/h（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲4、试纸项目选择：兼容14项、13项、11项、10项（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		5、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白
		6、工作方式：可选择单条测试或连续测试
		▲7、显示：≥5.7英寸触摸液晶显示屏（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		8、仪器能准确感应尿试纸条的数量
		9、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内
		10、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤1.0%
		11、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤1.0%
		12、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性
		13、打印：内置热敏打印机打印测试结果
		14、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障
		15、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部
		▲16、条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术

		参数清单））
		▲17、无需外接电脑，主机存储功能：≥9000个测量结果（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		18、校准功能：仪器配有试纸条校准功能
		19、输出接口：仪器有串口，并口、USB端口
		20、电源：可在100V—240V下工作
		★配置清单：1.尿液分析仪1台2.使用说明书1本3.简明使用指南1张4.产品保修卡1张5.医疗器械注册证1份6.校验试纸条2条7.打印纸1卷8.电源线1根9.电源适配器1个10.拨动杆2个11.移动台板2个12.固定平台1个13.废料盒2个14.合格证1张
10	抢救床（平车、可升降）	1、规格（单位：mm；允差：±5%）：长1930*宽700；高度可升降范围630-930
		2、材质：平车采用PP材料制造。
		3、功能：背部调节范围：0-75度；上下升降：63-93cm；整体向前倾斜：0-15度，整体向后倾斜：0-15度，最大承载：250kg,配带床垫，床垫要求外层防水细帆布，里层是2cm的海绵)满足各医院手术室的需求。
		★配置清单：1.车架1辆2.平车面1副3.高级中控脚轮（Φ200mm）4个4.ABS大护栏1副5.液压升降系统1套
11	全科诊断系统	▲1、检测项目及参数：≥9个项目，包括血压、血氧饱和度、脉搏、体温、眼底、耳膜及耳道、神经触痛、视力表，色盲谱等（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		2、显示屏幕：8寸真彩液晶显示屏
		▲3、整体结构：一体化集成结构设计，电源、控制、显示均进行了优化集成处理（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		4、血压测量：
		4.1、采用多参数监护仪所应用示波法测量原理，准确度高，环保无水银
		4.2、一次测量提供舒张压、收缩压，平均压3个参数

		4.3、液晶屏数字化动态显示测量结果，避免示值误差
		4.4、系统自动进行充放气控制
		4.5、针对人群范围有成人、儿童、新生儿
		▲4.6、可自动存储≥800个测量结果（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		4.7、血压显示分辨率为：≤1mmHg
		5、血氧饱和度测量：
		5.1、光电法测量原理
		5.2、液晶屏数字化显示测量结果
		5.3、平均单个患者读值时间≤5秒钟
		5.4、血氧饱和度测量范围为：50%—100%
		▲5.5、可自动存储≥800个测量结果（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		5.6、血氧饱和度显示分辨率为：≤1%
		6、脉搏测量：
		6.1、液晶屏数字化显示测量结果
		6.2、提供数值和波形图2个结果参数
		6.3、可自动存储≥800个测量结果
		6.4、测量范围为：25bpm—250bpm
		6.5、显示分辨率为：1bpm
		7、体温测量：
		7.1、红外线耳温测量
		7.2、测量范围：35℃—42℃
		7.3、在35℃—42℃的测量范围内，最大误差±0.2℃
		7.4、平均单个患者测量时间≤3秒钟
		7.5、具备温度超限报警功能
		8、眼底检查：
		8.1、≥19个屈光分度
		8.2、检眼镜的照明光应均匀，边缘清晰，无明显的阴影
		8.3、光学元器件，采取光学多层镀膜增透减反工艺，可观察小瞳孔
		8.4、系统统一供电，红外感光自动开关
		9、耳膜及耳道检查：
		9.1、光导纤维照明，带鼓气孔
		9.2、放大镜倍率2.5X
		9.3、照明光应均匀，边缘清晰，无明显的阴影
		9.4、系统统一供电，红外感光自动开关
		▲10、扩展功能：数据可利用USB、SD、以太网接口进行数据交换（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		★配置清单：1.壁挂式全科诊断系统主机1台2.壁挂式全科诊断系统使用说明书1本3.成人血压袖带1套4.成人指夹式血氧探头1套5.叩诊锤1把6.听诊器1个

		7.医用红外体温计1套8.医用红外体温计说明书1本9.体温计卡座1个10.体温计紧固件1个11.体温计连接线1根12.遥控器1个13.AAA电池2个14.上墙安装步骤1张15.售后服务手册1本16.产品合格证1张17.电源线1条18.接地线1条19.检耳镜防污套100个（2.5mm.4mm各50）20.保险管（50T/0.8A）2个21.安装固定板1块22.M2.9X10自攻螺钉1颗23.M3.9X60自攻螺钉6颗24.Φ４大平垫6颗25.Φ４弹垫6颗26.膨胀螺钉6个27.纽扣电池1颗28.仪器安装记录表（一式三联）1份29.壁挂式全科诊断系统用户培训记录（一式三联）1分30.上墙孔位示意图1张31.产品安装验收单1份
12	全自动血压计	▲1、测量原理：示波法（中国高血压防治指南推荐的诊室血压测量方法）（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		2、显示屏：LCD显示屏
		3、测量位置：左右臂均可
		4、适应臂周范围：17～42cm
		5、测量范围：血压：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分
		6、测量精度：压力显示精度：±3mmHg（±0.4KPa）；
		脉搏测量精度：±2%或±2次/分（取大者）
		▲7、校准模式设定：设备支持开机自检并支持气囊校准（无需第三方辅助设备，在机器上自助完成）。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		8、手臂伸入检测功能：手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导
		9、肘部位置传感器：电子肘部位置传感器，并有图标提示手臂放置位置是否正确
		10、臂筒角度调节：自动上下浮动式臂筒
		▲11、平均测量模式：可一键启动连续3次测量，并自动得出平均值（中国高血压防治指南推荐的诊室测量方法）（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		12、二维码打印：测量结果可以二维码形式打印出来

		13、打印装置：热敏式打印机、多种打印模式可选并打印显示干扰波形图
		14、ID功能：可连接扫描枪或身份证读卡器
		15、语音功能：10档音量调节，测量全程语音引导和测量结果播报。
		▲16、臂筒组件交换功能：臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		17、用户教育：根据测量结果，显示提示信息
		18、通信数据输出：USB数据传输
		▲19、抗菌设计对应：外壳：抗菌树脂；袖带：抗菌布套（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		20、外形尺寸\重量：≤长460mm×≤高270mm×≤宽420mm（不包含搁手板）\≤5.5KG
		▲21、使用寿命：主机使用寿命≥10万次（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		★配置清单：1.主机1台、2.搁手板1块、3.AC电源适配器1个、4.电源线1根、5.已安装的臂筒和臂套1套、6.使用说明书1本、7.合格证1个、8.打印用纸1卷
13	荧光显微镜	1、工作条件
		1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。
		1.2配置符合中国有关标准要求的插头。
		2、技术参数：
		2.1、光学系统：CCIS无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。
		2.2、目镜：10X目镜，视场直径≥20mm，高眼点，视度可调节。
		2.3、观察筒：30°倾斜铰链式双目镜筒，瞳距调节范围为48-75mm。
		2.4、目镜观察筒可360度旋转。
		2.5、物镜：平场消色差物镜：4X（N.A.0.1，W.D.15.9）；10X（N.A.0.25，W.D.17.4）；40X（N.A.0.65，W.D.0.6spring）
		2.6、物镜转换器：内定位5孔转换器，
		2.7、调焦机构：低手位粗微同轴调焦手轮，粗动松紧可调，工作台上限位置可用镜臂中的滚花螺钉调节；并通过锁紧手轮来限位。可根据使用需要，在任何位置进行随机定位。

		2.8、机械载物台（允差±2%）：大面积：175mm140mm；行程：76mm50mm；X、Y向低位同轴调节手轮，且其扭矩（松紧）可调，防腐,耐磨，有左/右手操作两种载物台结构可供选择，可同时放置双切片。
		2.9、聚光镜：N.A.1.25阿贝聚光镜组，可调中心，内装式孔径光阑，可选配相衬推拉板。
		2.10、照明系统：全柯拉照明，LED光源（≥25000小时寿命）
		2.11、其它要求：显微镜技术指标以国家级光学检测机构的《检验报告》为准，原件备查。
		★配置清单：1.显微镜主机1台2.观察筒1个3.电源线1根4.4倍平场消色差物镜1个5.10倍平场消色差物镜1个6.40倍平场消色差物镜1个7.10X目镜2个
14	心电图机	1、标准12导联心电信号同步采集，支持九导联专用儿童模式，具有9导联、12导联同步采集、同步分析、同步打印。
		2、输入阻抗：≥100MΩ。
		3、A/D转换：24bit。
		4、采样率：≥64000Hz。
		5、独立起搏通道，起搏采样率≥80000Hz。
		6、频率响应：0.01Hz-500Hz。
		7、▲耐极化电压：≥±960mV。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		8、▲时间常数：≥5s。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		9、共模抑制比：≥140dB。
		10、定标电压：1mV±1%。
		11、交流滤波：50Hz/60Hz/关闭。
		12、肌电滤波：25Hz/35Hz/45Hz/关闭。
		13、▲基线漂移滤波：0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		14、低通滤波功能：350Hz/300Hz/270Hz/150Hz/100Hz/75Hz。
		15、增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV可选。
		16、走速：5mm/s、6.25mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s可选。
		17、≥8英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕倾斜角设计，分辨率≥1280×800。
		18、整机重量≤3kg。
		19、内置热敏点阵打印机（非外置模块），并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4报告。
		20、记录纸规格：支持210mm×140mm折叠纸。
		21、设备内置存储器可支持≥100000例病例储存（不包含外接存储

		器），并支持外接U盘和SD卡扩展存储空间。
		22、▲可支持通过有线、无线、移动4G或5G的方式进行联网，内置WIFI模块，可支持2.4GHz/5GHz双频带传输。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		23、▲内置蓝牙模块，支持通过蓝牙分享报告，实现远程会诊。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		24、中文输入及中文操作提示和中文报告语言。
		25、手动、自动、节律等检查模式可选，并支持实时采样、预采样及触发采样等采样模式。
		26、具有导联信号质量检测功能，以不同颜色标记信号质量，提醒医生对相应导联进行处理。
		27、具有智能采集功能，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集。
		28、▲支持≥30min数据采集及冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		29、采集过程中可自动检测心律失常并予以提示。
		30、具有严重疾病提示功能，可对心肌梗死等危急重症心电图进行突出标识。
		31、具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作。
		32、具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息。
		33、具有ST-MAP及ST-VIEW功能，提示心肌梗死相关信息，并可打印相关报告。（提供软件界面证明）
		34、支持用户登录设置，并针对不同用户分权限管理。（提供产品说明书证明）
		35、交直流两用，自动转换。
		36、直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥4小时。
		37、装机后要求实现与本院现有心电网络系统对接，并可以诊断后打印报告
		★配置清单：1.主机1台2.心电导联线1根3.吸球1盒4.肢体夹1盒5.心电图纸1本6.电源线1根7.可充电锂电池1个8.内置无线WiFi模块1套9.内置移动网络4G模块1套10.内置热敏打印机1套11.内置蓝牙模块1套

		12.产品说明书1份13.电脑1台14.激光打印机1台
15	手持裂隙灯	显微镜部分：
		1、显微镜类型：双目交角式立体显微镜
		2、物镜：1X、
		3、目镜：10X、16X
		4、总放大率：10X、16X
		5、屈光度补偿：±7D
		6、瞳距距离可调：48mm-85mm
		7、工作距离：80mm±2%
		裂隙灯部分：
		8、裂隙宽度：0～10mm连续可调
		9、光斑直径：10mm±5%
		10、滤色片：隔热片、减光片、无赤片、钴兰片
		11、裂隙旋回转角度：水平圆周±30度
		12、照明灯泡：高亮度白光LED
		13、电池电压：7.4v680Ah锂电池，可充电型
		14、工作时间：≥5小时
		★配置清单：1.说明书1本2.合格证1张3.保修卡1张4.手持裂隙灯显微镜1套5.前额固定支架1个6.电池充电器1个7.对焦杆1个8.16X目镜2只9.10X目镜2只10.锂电池（≥680mAh）2块
16	彩色超声	1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：
		1.1、高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸，自由臂设计，可以上下左右进行调整。
		1.2、≥13英寸液晶触摸屏
		1.3、超高集成度超声成像平台：a）应用板级集成优化技术，提高内部电路的整合程度，减少信号丢失，提高信噪比；b）应用多功能单元整合技术，将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构，缩短维修时间，并降低维修成本和停机时间
		1.4、数字化二维灰阶成像单元
		1.5、数字化M型成像单元
		1.6、数字化彩色多普勒血流成像单元
		1.7、数字化频谱多普勒显示和分析单元
		1.8、数字化能量多普勒，方向性能量图
		1.9、数字化波束形成器，多倍声束处理
		1.10、空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射。
		1.11、斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节
		▲1.12、一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模

		式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数；切换扫查部位无需重复按键。可支持多档调节。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		1.13、弹性成像及定量分析技术：一幅图中可取≥8个范围进行弹性系数分析，支持腹部、浅表和腔内探头
		1.14、脉冲反相谐波成像（可用于所有探头）
		1.15、宽景成像，可用于包含相控阵在内的所有探头
		1.16、解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。
		1.17、曲线解剖M型
		1.18、心内膜自动包络计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，一幅图像分三部分显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到EF、CO、SV等心功能数据，支持成人、小儿及新生儿心脏探头
		1.19、组织多普勒：包括组织多普勒速度图，频谱图，Q-analysis定量分析曲线等
		1.20、可支持心肌负荷成像：具备二维心肌负荷超声
		1.21、血管内中膜厚度自动测量：可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度
		1.22、支持实时4D容积成像功能及断层扫描成像技术，断层切面最高≥19个，切面厚度最低≤0.5mm；腹部和腔内容积探头均支持该技术
		1.23、支持不规则体积测量技术：基于容积成像技术，精确计算任意不规则体积，如囊肿或肿块等结构
		1.24、产科自动测量软件：在进行胎儿常见5个参数指标（BPD/HC/AC/FL/HL等）测量时，系统可以自动识别、测量，并计算出结果
		1.25、谐波造影技术：双造影计时器、TIC时间强度曲线分析，支持腹部造影
		▲1.26、灰阶血流成像：非多普勒原理，非造影技术，最直观的显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点。可在灰阶血流成像的基础上加彩色编码显示不同方向的血流（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		1.27、内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅
		1.28、中文操作界面
		1.29、凸形扩展功能，可用于线阵、相控阵探头
		1.30系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量
		▲1.31、智能随访工具包：可将前次扫描图像与当前实时扫描图像进行同屏对比，还原前次图像的扫查参数，前次的测量结果将作为比较参考（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		1.32、穿刺针增强显影技术：即使在彩色和能量多普勒的条件下，

		也可以精确显示针，解剖结构和组织运动，可以单独调整针增益和角度，具有穿刺引导延长线两档可调。可用于所有线阵和凸阵探头
		1.33、膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，标记各径线大小，系统自动计算膀胱容积。
		1.34、操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥7个
		1.35、语音备注：连接外接话筒，点击触摸屏上的功能图标，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。
		1.36、支持主机一体化耦合剂加热装置，在低温下加热超声耦合剂，两档可调
		1.37、支持内置不间断电源
		2、技术参数及要求
		2.1、探头规格
		2.1.1、激活探头接口≥4个
		2.1.2、频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-13MHz
		2.1.3、频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率
		2.1.4、支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、术中、容积腹部、容积腔内探头等
		2.1.5、穿刺导向：具有穿刺引导线
		2.1.6、扫描频率：电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0MHz；电子线阵：可视可调中心频率4.0—12.0MHz；相控阵探头：可视可调中心频率1.7—4.0MHz；腔内探头：可视可调中心频率4.2—10.0MHz
		▲2.1.7、相控阵探头扫描角度≥120°（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		2.1.8、可选配超高频线阵探头，最高可视可调中心频率达18.0MHz
		2.2、B型成像主要参数
		2.2.1、≥256灰阶
		2.2.2、发射声束聚焦：≥8段
		2.2.3、回放重现：灰阶图像回放≥3000帧、回放时间≥60秒
		2.2.4、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥30种，减少常用所需的外部调节及组合调节
		▲2.2.5、增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥10段（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		2.2.6、超声系统探查可显示深度≥33cm
		2.2.7、系统动态范围≥275dB
		2.2.8、凸阵探头最大视角，18cm深度时，帧频≥46帧；相控阵探头90°视角，18cm深度时，帧频≥81帧
		2.3、频谱多普勒
		2.3.1、方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD
		2.3.2、多普勒发射频率可视可调
		2.3.3、最大测量速度：PWD：≥20m/s；CWD：≥40m/s；最小测量速度：≤1mm/s
		2.3.4、多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示
		2.3.5、PW取样容积宽度1-16mm

		2.4、彩色多普勒
		2.4.1、显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示
		2.4.2、彩色多普勒频率可视可调
		2.4.3、凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧；相控阵探头90°视角,最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧；
		3、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
		3.1、一般测量
		3.2、妇产科测量
		3.3、心功能测量与分析
		3.4、多普勒血流测量与计算
		3.5、频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数
		3.6、泌尿科测量与分析
		4、电影回放重现及病案管理单元
		4.1、同屏一体化智能剪贴板,可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像
		4.2、原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节
		4.3、USB接口≥4个
		4.4、USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中
		4.6、内置硬盘≥500GB，机械硬盘1T.
		5、输入、输出信号
		5.1、输入、输出接口：VGA、S-Video、RCA、Audio、USB、HDMI等
		5.2、DICOM3.0接口部件
		外接超声图像智能后处理系统
		1.1、甲状腺智能辅助诊断，可以实时自动识别甲状腺结节边界，自动测量结节大小，自动对结节进行评估，自动得出C-TIRADS评分
		▲1.2、乳腺智能辅助诊断，可以实时自动识别乳腺结节边界，自动测量结节大小，自动对结节进行评估，自动得出BI-RADS评分（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲1.3、颈动脉斑块智能辅助诊断，可以实时自动识别颈动脉斑块，自动测量斑块大小，自动对斑块稳定性进行评估（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		▲1.4、心脏智能辅助测量及评估、自动对心内膜进行描迹(包括两腔心、三腔心、四腔心、左室长轴、以及肺动脉短轴）同时具有切面质控功能,对切面是否标准进行评分,同时可自动得出心功EF值等6个以上数据，另外系统还可自动识别频谱，自动获得频谱数据并自动报告。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		★配置清单：1.彩色多普勒超声主机系统1台2.全身应用软件包1套3.弹性成像1套

		4.造影成像1套5.超声后处理临床软件包（甲状腺，乳腺，心脏，劲动脉斑块）1套6.凸阵探头1把7.相控阵探头1把8.线阵探头1把9.腔内探头1把10.耦合剂加热器1套11.配置品牌电脑+打印机12.图像采集卡+手柄13.对接超声系统14.配置超声检查换纸床、工作櫈
17	多功能除颤仪	1、外观设计
		1.1、主机重量≤4.5KG
		1.2、彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率800×480，最多可显示4道监护参数波形，有高对比度显示界。
		1.3、具有网络接口，可通过有线或者无线连接同品牌中央监护系统
		1.4、具有USB2.0接口，数据可以通过USB快闪存储器导出到PC端
		1.5、防尘防水等级IP55，通过救护车标准认证
		1.6、▲配备1块电池，最大可支持360J除颤≥210次，电池体上带有五段LED电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		1.7、具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警
		2、除颤功能
		2.1、具有手动异步除颤、同步除颤和AED（可选）除颤模式
		2.2、采用双相指数截断波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿
		2.3、▲同步除颤和手动除颤中，能量≥25档，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		2.4、支持AED除颤功能，电击能量：100-360J
		2.5、除颤充电迅速，在电池供电情况下，充电至200J<3s，充电至360J<7s
		2.6、成人、小儿一体化电极板，体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯
		2.7、支持升级配置体内除颤电极板进行体内除颤
		2.8、病人阻抗范围：体外除颤：20-250Ω；体内除颤：15-250Ω
		2.9、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s
		3.监护功能
		3.1、支持3/5/6/12导和自动导联心电监测，并提供12导联心电静息报告输出功能。
		3.2、▲具有智能导联脱落和多导同步分析功能，具有≥27种心律失常分析。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		3.3、心电扫描速度：6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s
		3.4、▲具有ST段监测功能以及ST片段保存功能，测量范围-2.5-

		2.5mV。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		3.5、▲可选Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		3.6、▲血氧可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：0.02-20%；（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		4、软件功能
		4.1、主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储
		4.2、支持≥160小时趋势存储、≥2000条血压数据回顾、≥1000条用户事件回顾，可通过U盘导出到PC端
		4.3、具有用户事件标注功能
		4.4、具有高对比度显示功能，适合户外查看除颤监护仪信息
		4.5、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）、屏幕、按键检测。
		★配置清单：1.主机1台2.体外除颤电极板组件1套30锂电池1块4.中文说明书1本5.电池盖组件1套6.国标电源线1根7.一体式抗除颤心电导联线1根8.成人电极片1包9.除颤导电膏1瓶10.卷式打印纸1卷11.保修卡1份12.仪器验收单1份
18	全自动血球分析仪(五分类)	1、检测原理：采用三角度激光散射法对白细胞进行五分类检测，采用乳胶增强免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
		2、▲检测模式：CBC、CBC+DIFF、CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF+CRP共5种模式（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		3、进样：支持全自动封闭进样、手动开放进样，具有急诊插入功能，样本添加：可随时添加样本
		4、单机进样器最大容量：≥50个
		5、样本用量：CBC+DIFF+CRP≤27ul
		6、血样模式：静脉全血、末梢全血、预稀释血。
		7、分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
		8、▲检测速度：CBC模式最高速约90个样本/小时；CBC+DIFF+CRP模式最高速度为70个样本/小时；CBC+DIFF模式最高速度为80个样本/小时内置12.1英寸液晶触摸显示屏，分辨率1280800，支持DIFF三维散点图手动滑动，无需外置计算机即可实现同步数据管理

		功能。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		9、▲主机具有CD、CD+CRP模式专用按钮，可手动一键快捷切换工作模式。（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		10、▲报告参数：≥28项（不含研究参数、直方图及散点图），研究参数：≥6项（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		11、输出4个散点图（1个可视可旋转立体三维散点图，3个二维散点图），3个直方图。
		12、▲可同时输出常规CRP以及超敏CRP两项报告参数（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		13、预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
		14、▲线性范围：WBC：（0-520）×109/LRBC线性范围：（0-8.7）×1012/LHGB线性范围：（0-270）g/LPLT线性范围：（0-5000）×109/LHCT线性范围：（0-75）%FR-CRP线性范围：（0.2-320）mg/L（投标时需提供由第三方检验检测机构出具的具有CMA的检验检测报告扫描件或加盖制造商公章的（技术白皮书或产品彩页或注册证附页详细技术参数清单））
		15、携带污染率：FR-CRP≤0.5%，WBC≤0.5%，RBC≤0.5%
		16、操作系统：全中文操作分析报告软件
		17、具有可视化的方式监测仪器关键器部件或状态的自检功能
		18、排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
		19、具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
		20、质控品和校准品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品和原厂配套的校准品，并通过CFDA注册；
		21、具备异常细胞实时报警功能，有助筛查血液系统疾病
		22、能提供一键维护功能，包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成；
		23、样本最大存储量20万条
		24、更宽的温度适应范围10-32°
		25、具有可视化直观的试剂余量信息
		26、装机后负责实施与本院检验系统对接
		★配置清单：1.主机12.国标电源线13.网线14.试管架组件55.20L软桶16.稀释液传感器接管组件1

		7.废液传感器接管组件18.5LH溶血剂接管组件19.5LDA溶血剂接管组件110.5LDB溶血剂接管组件111.CHA试剂接管组件112.中文使用说明书113.中文操作卡114.一年保修卡115.IVD仪器验收单116.IVD出厂校准原始记录表117.装箱清单(中文)1
19	雾化台	1、多媒体雾化治疗台显示屏的尺寸为10.1寸，分辨率≥1024*600。
		2、显示屏由遥控器控制。
		3、U盘内存为8G，出厂带有70部动画片。
		4、多媒体雾化治疗台的板材为E0级实木颗粒板。
		5、整机尺寸（单位：mm；允差±2%）：长1249宽600高1025
		6、雾化杯的溶液承载量范围是2-8ml
		7、等效体积粒径分布：雾粒中位直径(MMD)：2.7µm±25%，直径小于5μm的雾粒占比>65%
		8、气体流量：压缩泵自由空气流量≥10L/min
		9、喷雾速率：最大雾化率≥0.2mL/min
		10、药液残留量：≤1.0mL
		11、连续工作时间：≥4h
		12、噪音：≤60dB（A）
		★配置清单：1.双人位治疗台一套2.显示屏2块3.8GU盘2个4.压缩式雾化器2台5.遥控器2个6.保修卡/合格证/出厂报告各1份
20	空气消毒机	款式：壁挂式
		1、产品功能与特点
		1.1、人机共存：动态消毒机,可在有人的环境下使用，不生成二次污染；
		1.2、LED数码显示屏,显示更直观,整机工作寿命显示,方便客户了解设备使用情况；
		1.3、一键式遥控器远程操控；
		1.4、提供手动、自动、程控定时工作模式供用户自由选择；6组程控定时模式,用户可设定六组0～24小时自由选择消毒时间段,满足不同需求及消毒,自动开机,消毒完成后自动关闭；
		1.5、风速高、中、低档可调,适应各种环境；
		1.6、整机配备初中效尘埃过滤网、辅助消毒手段，提供良好的过滤效果；
		1.7、电路系统采用L.N线双保险设计,使用更安全、可靠；
		1.8、电机具有温度自控装置,避免了电机温度过高造成损坏；
		1.9、主机壳体选用ABS材质独立开模成型,注塑工艺制成，全翻盖式设计,方便于日常清洗、保养、维护；
		1.10、核心部件等离子体采用“矩阵式”设计，除尘、杀菌,可以有效去除空气中的尘埃及微生物；

		2、主要性能参数
		2.1、使用面积：100m³；输入功率：≤70W；工作电源：220V±22V50Hz±1Hz；
		2.2、循环风量：≥1000m³/h；噪声：≤55dB（A）；
		2.3、防护分类：I类；负离子发生量：2×107个/cm3；
		2.4、等离子体发生器寿命≥50000小时；工作环境中臭氧残留量：≤0.011mg/m³；
		2.5、等离子体密度分布：4.22×1018m-3∼1.40×1019m-3
		2.6、消毒效果：设备持续工作60分钟,可使100m³房间对空气中自然菌平均的消亡率≥98.6%；设备持续工作20分钟,空气中白葡萄菌杀灭率≥99.99%；消毒后空气中平均菌数≤17cfu/m³；
		★配置清单：1.主机一台2.说明书一本
21	留观床	1、尺寸（单位：mm；允差：±5%）：长2120宽970高500
		2、床板：床面钢板厚≥1.2mm,冷轧板一次冲压成型,钢板后有加固设计,有通气孔。床面通体圆滑，床面整齐排列的通气孔设计，有利于长期卧床的病人；
		3、床体钢塑结构，床框壁厚1.5mm，床面钢板具人性化设计，床头尾四角有防撞击ABS包角，具有防刮伤的功能；颜色和床身一致，更具一体性。
		4、床体焊接质量坚实牢固，床位可载重≥200㎏。
		5、床头、床尾板采用ABS一体吹压成形，床头板高，床尾板低，带有防松制和扩受力强度增强设计；床尾板有床头卡插槽，每块床板四角有颜色柔和的护角膜，可承受强压，撞击而无损结构；床头，床尾板流线型的设计，不积尘，易于清洁，一擦就干净；床头尾板左上和右上方均具有两个扶手，方便护理人员移动病床，同时也方便装配和拆卸；中上方还开有长弧形的开口，有助于拆卸后的携带；
		6、护栏：铝合金护栏，合金底座，手握式单键开关，操作简单安全。全覆式设计，体积小，重量轻，安装拆卸方便；护栏可折叠伸缩；立柱具有反光效果；稳固性高；携带方便；护栏具有六根支架，耐磨，不变形，可收缩平放，收缩时略高出床垫，可防止床垫移位。
		7、金属表面采用双重喷涂处理技术。
		8、其他配置：二节式四抓点滴架1支：可随时灵活调节点滴架的高度，以配合最佳的治疗效果。杂物架1个：方便储放杂物。床边据配有点滴架插孔，每侧2个，引流钩每侧1个。灵活性高，可根据需要移动点滴架的位置，易取易插。床垫采用4cm高强度海绵加3cm椰棕.
		★配置清单：1.双摇床1张2.床垫1张3.杂物架1根4.输液架1根5.六档铝合金护栏1副6.床头尾板1副
22	儿童电子血压计	1、测量范围：压力：0～270mmHg【(0～36)kPa】；脉率数：40次/分～180次/分
22	儿童电子血压计	2、测量准确度：压力：±3mmHg(±0.4kPa)以内；脉率数：+5%以内

		3、存储容量：可存储200组测量数据
		4、电源：锂电池(DC3.7V)或电源适配器(输入：AC100240V，50/60Hz.0.5A，输出：6V,1A)
		5、使用温湿度：5°C～40C，15%RH～80%RH
		6、运输和贮存温湿度：-20℃C～+55℃，≤93%RH
		7、运行大气压力：80kPa～106kPa
		8、运输和贮存大气压力：50kPa～106kPa
		9、外形尺寸：165mm(长)x112mm(宽)x60mm(高)
		10、电击保护：Ⅱ类、BF型应用部分
		11、主机重量：约350g(不含电池)
		12、适用臂周范围：15cm～22cm
		★配置清单：1.主机一台2.袖带一条3.电池一块
23	检验用恒温箱	1、外部尺寸（单位：cm；允差±5%）：长41宽25高28；
		2、内部尺寸（单位：cm；允差±5%）：长32宽16高21；
		3、净重：2KG±2%
		4、可承重：≥90KG
		5、材质：PE/PU/PP
		6、容量：≥12L
		7、显示：温显款
		★配置清单：1.恒温箱一个2.说明书1份3.合格证1份
24	检验用加样器(10-500微升)	1、手动可调式移液器涵盖量程0.1-2.5ul0.5-10ul,2-20ul,5-50ul,10-100ul,20-200ul,50-200ul,100-1000ul,200-1000ul,500-5000ul,2-10ml,2-20ml；
		2、计数器内部有专利顶珠设计自锁功能，可锁定计数器，防止非旋动碰触情况下计数器滑动，从而锁定量程；
		3、轻便且设计符合人机功效学，数字视窗，
		4、使用附件工具，能方便快捷的进行校准和维修；
		5、下半只可高温高压消毒，可拆卸式组件便于维护；
		6、管嘴连件具有高化学稳定性；
		7、方便在实验室校准，提供网上在线校准软件；
		8、计数器调节提示声音，保护设定量程，提示意外改变；
		9、适配多种吸头，轻松更换吸头，即买即用。
		★配置清单：1.单道微量移液器：1支2.配件：1套(1)移液器说明书：1本(2)校准证书：1张(3)硅脂：1个(4)校准工具：1个(5)移液器挂钩：1个(6)国产移液器吸头：1支
25	医用治疗床	1、尺寸（单位：mm；允差±2%）：长2120宽970高500；
25	医用治疗床	2、床板：床面钢板厚≥1.2mm,一体冲压成型,钢板后有加固设计,有通气孔,有床垫防设计。床面通体圆滑，床面整齐排列的通气孔设

附件6：

国家统计局关于印发《统计上大中小微型

企业划分办法（2017）》的通知

国统字〔2017〕213号

各省、自治区、直辖市统计局，新疆生产建设兵团统计局，

国务院各有关部门，国家统计局各调查总队：

《国民经济行业分类》（GB/T4754—2017）已正式实

施，现对2011年制定的《统计上大中小微型企业划分办法》

进行修订。本次修订保持原有的分类原则、方法、结构框架

和适用范围，仅将所涉及的行业按照《国民经济行业分类》

（GB/T4754—2011）和《国民经济行业分类》（GB/T4754

—2017）的对应关系，进行相应调整，形成《统计上大中小

微型企业划分办法（2017）》。现将《统计上大中小微型企

业划分办法（2017）》印发给你们，请在统计工作中认真贯

彻执行。

附件：《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》修

订说明。

国家统计局

*开通会员可解锁*

统计上大中小微型企业划分办法（2017）

一、根据工业和信息化部、国家统计局、国家发展改革

委、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工

信部联企业〔2011〕300号），以《国民经济行业分类》

（GB/T4754-2017）为基础，结合统计工作的实际情况，制

定本办法。

二、本办法适用对象为在中华人民共和国境内依法设立

的各种组织形式的法人企业或单位。个体工商户参照本办法

进行划分。

三、本办法适用范围包括：农、林、牧、渔业，采矿业，

制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业，建筑业，批

发和零售业，交通运输、仓储和邮政业，住宿和餐饮业，信

息传输、软件和信息技术服务业，房地产业，租赁和商务服

务业，科学研究和技术服务业，水利、环境和公共设施管理

业，居民服务、修理和其他服务业，文化、体育和娱乐业等

15个行业门类以及社会工作行业大类。

四、本办法按照行业门类、大类、中类和组合类别，依

据从业人员、营业收入、资产总额等指标或替代指标，将我

国的企业划分为大型、中型、小型、微型等四种类型。具体

划分标准见附表。

五、企业划分由政府综合统计部门根据统计年报每年确

定一次，定报统计原则上不进行调整。

六、本办法自印发之日起执行，国家统计局2011年印

发的《统计上大中小微型企业划分办法》（国统字〔2011〕

75号）同时废止。

附表：统计上大中小微型企业划分标准

附表

统计上大中小微型企业划分标准

行业名称	指标名称	计量单位	大型	中型	小型	微型
农、林、牧、渔业	营业收入(Y)	万元	Y≥20000	500≤Y＜20000	50≤Y＜500	Y＜50
工业*	从业人员(X)营业收入(Y)	人万元	X≥1000Y≥40000	300≤X＜********≤Y＜40000	20≤X＜300300≤Y＜2000	X＜20Y＜300
建筑业	营业收入(Y)资产总额(Z)	万元万元	Y≥80000Z≥80000	6000≤Y＜800005000≤Z＜80000	300≤Y＜********≤Z＜5000	Y＜300Z＜300
批发业	从业人员(X)营业收入(Y)	人万元	X≥200Y≥40000	20≤X＜********≤Y＜40000	5≤X＜201000≤Y＜5000	X＜5Y＜1000
零售业	从业人员(X)营业收入(Y)	人万元	X≥300Y≥20000	50≤X＜300500≤Y＜20000	10≤X＜50100≤Y＜500	X＜10Y＜100
交通运输业*	从业人员(X)营业收入(Y)	人万元	X≥1000Y≥30000	300≤X＜********≤Y＜30000	20≤X＜300200≤Y＜3000	X＜20Y＜200
仓储业*	从业人员(X)营业收入(Y)	人万元	X≥200Y≥30000	100≤X＜********≤Y＜30000	20≤X＜100100≤Y＜1000	X＜20Y＜100
邮政业	从业人员(X)营业收入(Y)	人万元	X≥1000Y≥30000	300≤X＜********≤Y＜30000	20≤X＜300100≤Y＜2000	X＜20Y＜100
住宿业	从业人员(X)营业收入(Y)	人万元	X≥300Y≥10000	100≤X＜********≤Y＜10000	10≤X＜100100≤Y＜2000	X＜10Y＜100
餐饮业	从业人员(X)营业收入(Y)	人万元	X≥300Y≥10000	100≤X＜********≤Y＜10000	10≤X＜100100≤Y＜2000	X＜10Y＜100
信息传输业*	从业人员(X)营业收入(Y)	人万元	X≥2000Y≥100000	100≤X＜********≤Y＜100000	10≤X＜100100≤Y＜1000	X＜10Y＜100
软件和信息技术服务业	从业人员(X)营业收入(Y)	人万元	X≥300Y≥10000	100≤X＜********≤Y＜10000	10≤X＜10050≤Y＜1000	X＜10Y＜50
房地产开发经营	营业收入(Y)资产总额(Z)	万元万元	Y≥200000Z≥10000	1000≤Y＜2000005000≤Z＜10000	100≤Y＜********≤Z＜5000	Y＜100Z＜2000
物业管理	从业人员(X)营业收入(Y)	人万元	X≥1000Y≥5000	300≤X＜********≤Y＜5000	100≤X＜300500≤Y＜1000	X＜100Y＜500
租赁和商务服务业	从业人员(X)资产总额(Z)	人万元	X≥300Z≥120000	100≤X＜********≤Z＜120000	10≤X＜100100≤Z＜8000	X＜10Z＜100
其他未列明行业*	从业人员(X)	人	X≥300	100≤X＜300	10≤X＜100	X＜10

说明：

1.大型、中型和小型企业须同时满足所列指标的下

限，否则下划一档；微型企业只须满足所列指标中的一项

即可。

2.附表中各行业的范围以《国民经济行业分类》

（GB/T4754-2017）为准。带*的项为行业组合类别，其中：

（1）工业包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气

及水生产和供应业；

（2）交通运输业包括道路运输业，水上运输业，航

空运输业，管道运输业，多式联运和运输代理业、装卸搬

运，不包括铁路运输业；

（3）仓储业包括通用仓储，低温仓储，危险品仓储，

谷物、棉花等农产品仓储，中药材仓储和其他仓储业;信

息传输业包括电信、广播电视和卫星传输服务，互联网和