浙江华夏工程管理有限公司关于启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购的公开招标公告
招标
发布时间:
2025-10-11
发布于
浙江杭州
收藏
公告内容
项目编号
立即查看
项目预算
立即查看
采购单位
立即查看
供应商
立即查看
采购代理
立即查看
公告详情
您当前为:【游客状态】,公告详情仅对登录用户开放,
登录/注册
后查看完整商机。全国免费咨询热线:400-888-7022

浙江华夏工程管理有限公司关于启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购的公开招标公告

项目概况

启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购 招标项目的潜在投标人应在 乐采云平台(***********)线上 获取招标文件,并于 *开通会员可解锁* 09:30 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号: 萧开企采(2025)89号

项目名称: 启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购

预算金额(元): ********

最高限价(元): ********

采购需求:

标项名称: 启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购 数量: 1 预算金额(元): ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购。详见招标文件第三部分采购需求。 备注:

合同履约期限: 标项 1,详见招标文件第三部分采购需求。

本项目( 否 )接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;未被“信用中国”( www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;

2.本项目的特定资格要求:无;

3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。

三、获取招标文件

时间: *开通会员可解锁**开通会员可解锁* ,每天上午 00:00至12:00 ,下午 12:00至23:59 (北京时间,法定节假日除外)

地点: 乐采云平台(***********)线上

方式: 供应商登录乐采云平台***********)

售价(元): 0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间: *开通会员可解锁* 09:30 (北京时间)

投标地点(网址): 请登录乐采云投标客户端投标,客户端下载地址***********

开标时间: *开通会员可解锁* 09:30

开标地点: 乐采云平台(***********)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.供应商认为招标文件使自己的权益受到损害的,可以自获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日(公告期限届满后获取招标文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项:电子招投标的说明: 1)电子招投标:本项目以数据电文形式,依托“乐采云平台(***********)”进行招标活动,不接受纸质投标文件。2)投标准备:注册账号--点击“商家入驻”,进行企业采购供应商资料填写;申领CA数字证书---申领流程详见“浙江企业采购信息服务网-下载专区-电子招标客户端-CA驱动和申领流程”;安装“乐采云投标客户端”----前往“浙江企业采购信息服务网-下载专区-电子招标客户端”进行下载并安装。3)招标文件的获取:使用账号登录或者使用CA登录乐采云平台;进入“项目采购”应用,在获取招标文件菜单中选择项目,获取招标文件。4)投标文件的制作:在“乐采云投标客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签章”、“生成电子标书”等操作。5)采购人、代理机构将依托乐采云平台完成本项目的电子招标活动,平台不接受未按上述方式获取招标文件的供应商进行投标活动; 6)对未按上述方式获取招标文件的供应商对该文件提出的质疑,采购人或代理机构将不予处理;7)不提供招标文件纸质版。8)投标文件的传输递交:投标人在投标截止时间前将加密的投标文件上传至乐采云平台。9)投标文件的解密:投标人按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。10)具体操作指南:详见乐采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子招标管理操作指南-供应商”。乐采云投标客户端(下载链接:***********))

七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息

名??? 称: 杭州萧山科技城投资开发有限公司

地??? 址: 萧山区B2路和知行路交叉口

联系方式: ********

2.采购代理机构信息

名??? 称: 浙江华夏工程管理有限公司

地??? 址: 杭州市萧山区北干街道金城路540号心意广场3幢1802室

联系方式: 182********、150********

项目联系人: 余圣林、李桂飞

附件信息:

启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购1010定稿文件.docx

132.5K

发起提疑

提交

杭州萧山科技城投资开发有限公司

启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购

招标文件

(电子招投标)

编号:萧开企采(2025)89号

杭州萧山科技城投资开发有限公司

浙江华夏工程管理有限公司

*开通会员可解锁*

目录

第一部分招标公告

第二部分投标人须知

第三部分采购需求

第四部分评标办法

第五部分拟签订的合同文本

第六部分应提交的有关格式范例

第一部分招标公告

项目概况启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购项目的潜在投标人应在乐采云平台(***********)获取(下载)招标文件,并于*开通会员可解锁*09点30分00秒(北京时间)前递交(上传)投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:萧开企采(2025)89号

项目名称:启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购

预算金额(元):********.00

最高限价(元):********.00

采购需求:启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购主要内容:启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购。详见招标文件第三部分采购需求。

合同履约期限:详见招标文件第三部分采购需求。

本项目接受联合体投标:(√)否。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;未被“信用中国”(***********)、中国政府采购网(***********)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;

2.本项目的特定资格要求:无;

3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。

三、获取招标文件

时间:/至*开通会员可解锁*,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,线上获取法定节假日均可,线下获取文件法定节假日除外)

地点(网址):乐采云平台(***********)

方式:供应商登录乐采云平台***********)。

售价(元):0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间:*开通会员可解锁*09点30分(北京时间)

投标地点(网址):乐采云平台(***********)

开标时间:*开通会员可解锁*09点30分

开标地点(网址):乐采云平台(***********)。

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.供应商认为招标文件使自己的权益受到损害的,可以自获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日(公告期限届满后获取招标文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。

2.其他事项:电子招投标的说明:1)电子招投标:本项目以数据电文形式,依托“乐采云平台(***********)”进行招标活动,不接受纸质投标文件。2)投标准备:注册账号--点击“商家入驻”,进行企业采购供应商资料填写;申领CA数字证书---申领流程详见“浙江企业采购信息服务网-下载专区-电子招标客户端-CA驱动和申领流程”;安装“乐采云投标客户端”----前往“浙江企业采购信息服务网-下载专区-电子招标客户端”进行下载并安装。3)招标文件的获取:使用账号登录或者使用CA登录乐采云平台;进入“项目采购”应用,在获取招标文件菜单中选择项目,获取招标文件。4)投标文件的制作:在“乐采云投标客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签章”、“生成电子标书”等操作。5)采购人、代理机构将依托乐采云平台完成本项目的电子招标活动,平台不接受未按上述方式获取招标文件的供应商进行投标活动;6)对未按上述方式获取招标文件的供应商对该文件提出的质疑,采购人或代理机构将不予处理;7)不提供招标文件纸质版。8)投标文件的传输递交:投标人在投标截止时间前将加密的投标文件上传至乐采云平台。9)投标文件的解密:投标人按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。10)具体操作指南:详见乐采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子招标管理操作指南-供应商”。乐采云投标客户端(下载链接:***********))

七、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系

1.采购人信息

名称:杭州萧山科技城投资开发有限公司

地址:萧山区B2路和知行路交叉口

传真:/

项目联系人(询问):姚女士

项目联系方式(询问):********

2.采购代理机构信息

名称:浙江华夏工程管理有限公司

地址:杭州市萧山区北干街道金城路540号心意广场3幢1802室

项目联系人(询问):余圣林、李桂飞

项目联系方式(询问):182********、150********

质疑联系人:尚赛

质疑联系方式:********

3.采购监督管理部门

名称:开发区财政局

地址:杭州市萧山区市心北路99号

联系人:王先生

监督投诉电话:********

若对项目采购电子招标系统操作有疑问,可登录乐采云平台(***********),点击右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打乐采云服务热线95763获取热线服务帮助。

CA问题联系电话(人工):汇信CA********;天谷CA********。

第二部分投标人须知

前附表

序号 事项 本项目特别规定
1 项目属性与核心产品 (√)A货物类。( )B服务类。
2 采购标的对应的中小企业划分标准所属行业 不适用。
3 联合体和分包 ( )A同意将非主体、非关键性的工作分包。(√)B不同意分包。
4 开标前答疑会或现场考察 (√)A不组织。( )B组织,时间:,地点:,联系人:;其他说明:
5 样品提供 (√)A不要求提供。
6 方案讲解演示 (√)A不要求。
7 投标人应当提供的资格、资信证明文件 (1)资格证明文件:见招标文件第二部分11.1。投标人未提供有效的资格证明文件的,视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求,投标无效。(2)资信证明文件:根据招标文件第四部分评标标准提供。
8 报价要求 有关本项目实施所需的所有费用(含税费)均计入报价。开标一览表(报价表)是报价的唯一载体。投标文件中价格全部采用人民币报价。招标文件未列明,而投标人认为必需的费用也需列入报价。提醒:验收时检测费用由采购人承担,不包含在投标总价中。投标报价出现下列情形的,投标无效:投标文件出现不是唯一的、有选择性投标报价的;投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,未能按要求提供书面说明或者提交相关证明材料证明其报价合理性的;投标人对根据修正原则修正后的报价不确认的。资格文件、商务技术文件与报价文件未分开制作。
9 备份投标文件 备份文件是否收取:不收取备份投标文件送达地点:;备份投标文件签收人员联系电话:。采购人、采购机构不强制或变相强制投标人提交备份文件。提交的备份文件格式无效(.bfbs格式)或其他因投标人自身制作不当导致的无法使用的情况由投标人自行负责。
10 采购机构代理费用 参照《招标代理服务收费管理暂行办法》计价格【2002】1980号文件收费标准下浮50%计取,服务收费不足3000元的,按3000元收取。由采购人支付。
11 履约保证金 履约保证金:合同价的1%,合同签订后支付,履约完成后无息退还。供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。
12 资格审查和信用信息审查 本项目由采购人进行资格文件及信用信息查询。
13 质疑接收人及答复 采购人、采购机构质疑接收人、联系方式:详见公告线上提交质疑方式:乐采云线上质疑路径:项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。请使用ca签章在每一页质疑文件中加盖电子公章,上传完整附件。本项目涉及资格条件、采购需求、评分办法及采购过程中有关现场考察或开标前答疑会等事项由采购人进行答复。涉及流程规范性、组织程序等相关事项,由采购机构进行答复。

一、总则

1.适用范围

本招标文件适用于该项目的招标、投标、开标、资格审查及信用信息查询、评标、定标、合同、验收等行为(法律、法规另有规定的,从其规定)。

2.定义

2.1“采购人”系指招标公告中载明的本项目的采购人。

2.2“采购机构”系指招标公告中载明的本项目的采购机构。

2.3“投标人”系指是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。

2.4“负责人”系指法人企业的法定负责人,或其他组织为法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人,或自然人本人。

2.5“电子签名”系指数据电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据,投标人电子签名指投标人电子公章;“公章”系指单位法定名称章。因特殊原因需要使用冠以法定名称的业务专用章的,投标时须提供《业务专用章使用说明函》(附件3)。

2.6“电子招标平台”是指本项目政府采购活动所依托的乐采云平台(***********)。。

2.7“▲”系指实质性要求条款,“(√)”系指适用本项目的要求,“()”系指不适用本项目的要求。

3.询问、质疑、投诉

3.1供应商询问

供应商对政府采购活动事项有疑问的,可以提出询问,采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的,采购代理机构应当告知供应商向采购人提出。

3.2供应商质疑

3.2.1提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的招标文件的,可以对该文件提出质疑。

3.2.2供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人或者采购机构提出质疑,否则,采购人或者采购机构不予受理:

3.2.2.1对招标文件提出质疑的,质疑期限为供应商获得招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起计算。

3.2.2.2对采购过程提出质疑的,质疑期限为各采购程序环节结束之日起计算。对同一采购程序环节的质疑,供应商须一次性提出。

3.2.2.3对采购结果提出质疑的,质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计算。

3.2.3供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容:

3.2.3.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;

3.2.3.2质疑项目的名称、编号;

3.2.3.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;

3.2.3.4事实依据;

3.2.3.5必要的法律依据;

3.2.3.6提出质疑的日期。

供应商提交的质疑函需一式三份。供应商为自然人的,应当由本人签字;供应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。

质疑函范本及制作说明详见附件1。

3.2.4采购人或者采购机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复,并以书面形式通知质疑供应商和其他与质疑处理结果有利害关系的政府采购当事人,但答复的内容不得涉及商业秘密。

3.2.5询问或者质疑事项可能影响采购结果的,采购人应当暂停签订合同,已经签订合同的,应当中止履行合同。

3.3供应商投诉

3.3.1质疑供应商对采购人、采购机构的答复不满意或者采购人、采购机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向监督管理部门提出投诉。

3.3.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围,基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。

3.3.3供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。

3.3.4以联合体形式参加政府采购活动的,其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。

投诉书范本及制作说明详见附件2。

二、招标文件的构成、澄清、修改

4.招标文件的构成

4.1招标文件包括下列文件及附件:

4.1.1招标公告;

4.1.2投标人须知;

4.1.3采购需求;

4.1.4评标办法;

4.1.5拟签订的合同文本;

4.1.6应提交的有关格式范例。

4.2与本项目有关的澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。

5.招标文件的澄清、修改

5.1已获取招标文件的潜在投标人,若有问题需要澄清,应于投标截止时间前,以书面形式向采购机构提出。

5.2采购机构对招标文件进行澄清或修改的,将同时通过电子招标平台通知已获取招标文件的潜在投标人。依法应当公告的,将按规定公告,同时视情况延长投标截止时间和开标时间。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。

三、投标

6.招标文件的获取

详见招标公告中获取招标文件的时间期限、地点、方式及招标文件售价。

7.开标前答疑会或现场考察

采购人组织潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会的,潜在投标人按第二部分投标人须知前附表的规定参加现场考察或者开标前答疑会。

8.投标保证金

本项目不需缴纳投标保证金。

9.投标文件的语言

投标文件及投标人与采购有关的来往通知、函件和文件均应使用中文。

10.投标文件的组成

10.1资格文件:

10.1.1符合参加采购活动应当具备的一般条件的承诺函;

10.1.2本项目的特定资格要求。

10.2商务技术文件:

10.2.1投标函;

10.2.2授权委托书或法定代表人(单位负责人、自然人本人)身份证明;

10.2.3符合性审查资料;

10.2.4评标标准相应的商务技术资料;

10.2.5投标标的清单;

10.2.6商务技术偏离表;

10.2.7供应商廉洁自律承诺书;

10.3报价文件:

10.3.1开标一览表(报价表);

投标文件含有采购人不能接受的附加条件的,投标无效;

投标人提供虚假材料投标的,投标无效。

11.投标文件的编制

11.1投标文件分为资格文件、商务技术文件、报价文件三部分。各供应商在编制投标文件时请按照招标文件第六部分规定的格式进行,混乱的编排导致投标文件被误读或评标委员会查找不到有效文件是供应商的风险。

11.2供应商进行电子投标应安装客户端软件—“乐采云投标客户端”,并按照招标文件和电子招标平台的要求编制并加密投标文件。供应商未按规定加密的投标文件,电子招标平台将拒收并提示。

11.3使用“乐采云投标客户端”需要提前申领CA数字证书,申领流程请自行前往“乐采云-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”进行查阅。

12.投标文件的签署、盖章

12.1投标文件按照招标文件第六部分格式要求进行签署、盖章。▲投标人的投标文件未按照招标文件要求签署、盖章的,其投标无效。

12.2为确保网上操作合法、有效和安全,投标人应当在投标截止时间前完成在“乐采云平台”的身份认证,确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签名。

12.3招标文件对投标文件签署、盖章的要求适用于电子签名。

13.投标文件的提交、补充、修改、撤回

13.1供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交,并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的,应当先行撤回原文件,补充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的,视为撤回投标文件。投标截止时间后递交的投标文件,电子招标平台将拒收。

13.2电子招标平台收到投标文件,将妥善保存并即时向供应商发出确认回执通知。在投标截止时间前,除供应商补充、修改或者撤回投标文件外,任何单位和个人不得解密或提取投标文件。

13.3采购人、采购机构可以视情况延长投标文件提交的截止时间。在上述情况下,采购机构与投标人以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义务,将适用于延长至新的投标截止期。

14.备份投标文件

不收取。

15.投标文件的无效处理

有招标文件第四部分4.2规定的情形之一的,投标无效:

16.投标有效期

16.1投标有效期为从提交投标文件的截止之日起90天。▲投标人的投标文件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的,投标无效。

16.2投标文件合格投递后,自投标截止日期起,在投标有效期内有效。

16.3在原定投标有效期满之前,如果出现特殊情况,采购机构可以以书面形式通知投标人延长投标有效期。投标人同意延长的,不得要求或被允许修改其投标文件,投标人拒绝延长的,其投标无效。

四、开标、资格审查与信用信息查询

17.开标

17.1采购机构按照招标文件规定的时间通过电子招标平台组织开标,所有投标人均应当准时在线参加。投标人不足3家的,不得开标。

17.2开标时,电子招标平台按开标时间自动提取所有投标文件。采购机构依托电子招标平台发起开始解密指令,投标人按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。

17.3投标文件未按时解密,投标人提供了备份投标文件的,以备份投标文件作为依据,否则视为投标文件撤回。投标文件已按时解密的,备份投标文件自动失效。

18、资格审查

18.1开标后,采购人或采购机构将依法对投标人的资格进行审查。

18.2采购人或采购机构依据法律法规和招标文件的规定,对投标人的基本资格条件、特定资格条件进行审查。

18.3投标人未按照招标文件要求提供与基本资格条件、特定资格条件相应的有效资格证明材料的,视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求,其投标无效。

18.4对未通过资格审查的投标人,采购人或采购机构告知其未通过的原因。

18.5合格投标人不足3家的,不再评标。

19、信用信息查询

19.1信用信息查询渠道及截止时间:采购机构将通过“信用中国”网站(***********)、中国政府采购网(***********)渠道查询投标人投标截止时间当天的信用记录。

19.2信用信息查询记录和证据留存的具体方式:现场查询的投标人的信用记录、查询结果经确认后将与采购文件一起存档。

19.3信用信息的使用规则:经查询列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将被拒绝参与政府采购活动。

19.4联合体信用信息查询:两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,应当对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。

五、评标

20.评标

评标委员会将根据招标文件和有关规定,履行评标工作职责,并按照评标方法及评分标准,全面衡量各投标人对招标文件的响应情况。对实质上响应招标文件的投标人,按照评审因素的量化指标排出推荐中标的投标人的先后顺序,并按顺序提出授标建议。详见招标文件第四部分评标办法。

六、定标

21.确定中标供应商

采购人将自收到评审报告之日起5个工作日内通过电子招标平台在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标供应商。

22.中标通知与中标结果公告

22.1自中标人确定之日起2个工作日内,采购机构通过电子招标平台向中标人发出中标通知书,同时编制发布采购结果公告。采购机构也可以以纸质形式进行中标通知。

22.2中标结果公告内容包括采购人及其委托的采购机构的名称、地址、联系方式,项目名称和项目编号,中标人名称、地址和中标金额,主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求,开标记录、未中标情况说明、中标公告期限以及评审专家名单、评分汇总及明细。

22.3公告期限为1个工作日。

七、合同授予

23.合同主要条款详见第五部分拟签订的合同文本。

24.合同的签订

24.1采购人与中标人应当通过电子招标平台在中标通知书发出之日起三十日内,按照招标文件确定的事项签订采购合同。

24.2中标人按规定的日期、时间、地点,由法定代表人或其授权代表与采购人代表签订合同。如中标人为联合体的,由联合体成员各方法定代表人或其授权代表与采购人代表签订合同。

24.3如签订合同并生效后,供应商无故拒绝或延期,除按照合同条款处理外,列入不良行为记录一次,并给予通报。

24.4中标供应商拒绝与采购人签订合同的,采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序,确定下一候选人为中标供应商,也可以重新开展政府采购活动。

24.5采购合同由采购人与中标供应商根据招标文件、投标文件等内容通过政府采购电子招标平台在线签订,自动备案。

25.履约保证金

拟签订的合同文本要求中标供应商提交履约保证金的,供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。

八、电子招标活动的中止

26.电子招标活动的中止。

采购过程中出现以下情形,导致电子招标平台无法正常运行,或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时,采购机构可中止电子交易活动:

26.1电子招标平台发生故障而无法登录访问的;

26.2电子招标平台应用或数据库出现错误,不能进行正常操作的;

26.3电子招标平台发现严重安全漏洞,有潜在泄密危险的;

26.4病毒发作导致不能进行正常操作的;

26.5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。

27.出现以上情形,不影响采购公平、公正性的,采购组织机构可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动,也可以决定某些环节以纸质形式进行;影响或可能影响采购公平、公正性的,应当重新采购。

九、验收

28.验收

28.1采购人应当组织对供应商履约的验收。

28.2采购人组织对供应商履约的验收。大型或者复杂的政府采购项目,应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。验收方成员应当在验收书上签字,并承担相应的法律责任。如果发现与合同中要求不符,供应商须承担由此发生的一切损失和费用,并接受相应的处理。

第三部分采购需求

属于实质性要求条款的,请用符号“▲”标明,否则属于非实质性要求。

1、招标一览表

标项 名称 数量 单位 预算(元) 简要规格描述或基本情况介绍 最高限价(元)
1 启函生物GMP公共试验平台第二批设备采购 1 ********.00 详见招标需求 ********.00

2、招标需求

1、技术需求

1.1采购清单

序号名称规格单位数量1中低容量电转仪1、设备原理:采用电穿孔方式处理细胞,能使质粒DNA、RNA、RNP和蛋白等外源资料穿过膜孔扩散到细胞内,并且至少能进行瞬时转染和稳定转染两种转染方式。◆2、应用细胞范围:至少包含免疫细胞如T细胞、B细胞、NK细胞和DC细胞,干细胞如HSC细胞和iPSC细胞,哺乳动物细胞如CHO、HEK、Vero、NS0、BHK、CAP-T细胞,昆虫细胞如SF9和SF21,预安装不少于70种不同细胞的优化的转染方法。◆3、细胞量:单次最大转染细胞量≥7×108个细胞。◆4、转染体积:单次最大转染体积≥3.5mL。▲5、单次转染细胞体积灵活,至少可单次转染25μL、50μL、100μL、400μL、1000μL和3.5ml工作体积。▲6、要求一体机、同一台设备能同时满足小量50μL级别转染和大量3mL级别转染。提供≥7种规格耗材可供选择,包括小量转染和大量转染耗材。细胞数目少时,可采用小量装置进行转染;细胞数目多时,可采用大量装置进行转染,小量uL级别和大量mL级别放大一致性高。7、测试通量:最高同时可进行≥8个平行样本。8、对于不同细胞系和样本,可采用同一种电转缓冲液,电转液中不能含有蛋白等人源或动物源成分。◆9、电转液保质期:配置电转液保质期不低于2年,常温保存和运输。10、软件系统:系统操作软件具有操作员、管理员和工程师三级控制权限,具有不同权限分配。同时,可对数据进行审计追踪和备份,可利用U盘和内部局域网存储备份数据。11、仪器状态监控:仪器设置了5个不同颜色指示灯,可快速清晰指示仪器运行状态。12、尺寸要求:深长≤450mm、宽≤240mm、高≤500mm,紧凑型设计,占用空间小,适应实验室空间要求。13、质量标准:生产商通过ISO9001:2015质量管理体系认证,仪器通过CE安全认证,确保仪器稳定可靠,需生产商提供证明资料。 ◆14、商业化产品支持经验:供应商的相关技术平台已经支持了细胞和基因治疗产品商业化上市,经过验证,技术可靠稳定。厂家承诺设备验收前完成备案:同类扩展版GMP型号、耗材和电转缓冲液具备美国FDA Master file主文件注册备案。 ◆15、技术放大扩展性:要求供应商具备其他细胞量更大电转平台,可与本仪器型号实现无缝细胞量放大扩展,可选扩展电转体积到100mL和细胞量为200亿个。16、系统应用:需至少适用于药物筛选、蛋白质表达、细胞株开发、基因编辑和细胞治疗研究,满足基础研究阶段和临床转化阶段技术要求。台12大容量流式电转仪基于流式电穿孔技术,待转染细胞和分子输送到电击腔室中进行电转染,可高效转导DNA、RNA、蛋白质、RNP等分子等到免疫细胞或干细胞内,系统可安装多个已优化参数的免疫细胞和干细胞转染方法,来满足基因编辑、细胞治疗、再生医学等研究需求。可进行早期研发和概念验证阶段对小量细胞转染需求,也可满足临床和商业化阶段的要求。1、原理:采用电穿孔方式处理细胞,使质粒DNA、RNA或蛋白质等外源资料穿过膜孔扩散到细胞内,可进行瞬时转染和稳定转染两种转染方式。◆2、应用细胞范围:至少包含免疫细胞如T细胞、B细胞、NK细胞和DC细胞,干细胞如HSC细胞和iPSC细胞,哺乳动物细胞如CHO、HEK、Vero、NS0、BHK、CAP-T细胞,昆虫细胞如SF9和SF21,预安装不少于70种不同细胞的优化过的转染方法。▲3、细胞量:单次最大转染细胞量≥2×1010个细胞。4、转染体积:单次最大转染体积≥100mL。◆5、单次转染细胞体积灵活,至少可单次转染25μL、50μL、100μL、400μL、1000μL、3.5ml、5-20mL、10-100mL工作体积。▲6、要求一体机,同一台设备能同时满足小量50μL级别转染和大量100mL级别转染。提供≥9种规格耗材可供选择,包括小量转染和大量转染耗材。细胞数目少时,可采用小量装置进行转染;细胞数目多时,可采用大量装置进行转染,小量uL级别和大量mL级别放大一致性高。7、转染运行模式:静态和流动转染两种方式。8、测试通量:最高同时可进行≥8个平行样本测试。9、对于不同细胞系和样本,可采用同一种电转缓冲液,电转液中不能含有人源或动物源成分,符合GMP要求。◆10、电转液保质期:配置电转液保质期不低于2年,常温保存和运输。11、软件系统:系统操作软件具有操作员、管理员和工程师三级控制权限,具有不同权限分配。同时,可对数据进行审计追踪和备份,可利用U盘和内部局域网存储备份数据。12、仪器状态监控:仪器设置了5个不同颜色指示灯,可快速清晰指示仪器运行状态。13、仪器标配条码扫描口:可识别配套的耗材上条形码,实现电子录入。14、尺寸要求:深长≤450mm、宽≤240mm、高≤500mm,紧凑型设计,占用空间小,适应实验室空间要求。15、质量标准:生产商通过ISO 9001:2015质量管理体系认证,仪器通过CE安全认证,确保仪器稳定可靠,需生产商提供证明资料。◆16、商业化产品支持经验:供应商的技术平台已经支持了细胞和基因治疗产品商业化上市,经过验证,技术可靠稳定。厂家承诺设备验收前完成备案:仪器、耗材和电转缓冲液具备美国FDA Master file主文件注册备案。17、系统应用:需至少适用于药物筛选、蛋白质表达、细胞株开发、基因编辑和细胞治疗研究,满足基础研究阶段和临床转化阶段技术要求。台13微滴式数字PCR系统1、主要性能1.1、能将每个样品的反应体系分≥20,000个纳升级的微滴1.2、基于油包水(Water in oil)微滴式的数字PCR仪1.3、新机需有资质工程师上门做光路校正和液路校验,出校验报告,确保机器正常交付;1.4、适用于Taqman探针与染料1.5、能对DNA与RNA分子(无需进行逆转录)进行直接的绝对定量◆1.6、微滴发生器可在2.5分钟内同时完成≥8个样品的微滴制备;完成16个样本的微滴制备仅耗时≤5min;完成96个样品的微滴制备时间≤30分钟.1.7、样品设置灵活,单次实验可以做1-96个样品,最大可同时处理96个样品◆1.8、检测器:配备2个灵敏度和单光子分辨率最高的硅光子计数器,灵敏度和分辨率优于CCD和CMOS。1.9、灵敏度:能检测到单拷贝基因1.1、动态范围:5个数量级,1-100,0001.11、精确度10%及以上◆1.12、微滴之间的CV值小于 0.8%,CV值有权威文献证实,招标时需提供◆1.13、PCR扩增在普通96孔PCR上进行,并可使用温度梯度功能,同时筛选8个不同退火温度,加快检测体系的优化和建立。1.14、微滴分析仪一次运行可在3小时内自动对96个样品的微滴荧光信号进行检测。◆1.15、一次能做到96个样品的微滴分析以全自动方式运行,无需人工操作。◆1.16、微滴检测方式为流式微滴分析技术,无需加入额外的荧光素识别微滴;◆1.17、微滴逐个在鞘液中通过检测器。具有后台实时微滴质控机制,自动记录并剔除质量不合格的微滴,同时微滴之间的CV值小于 0.8%,保证检测结果的可靠性。1.18、可直接检测DNA/cDNA/RNA样品(一步法RT-ddPCR反应),提供>3篇发表的文献证明支持直接检测RNA样本。1.19、支持回收微滴内PCR产物功能, 并用于下游分析和其它应用(如NGS文库制备等),并提供相应的回收方案。1.2、可选配合规版软件,符合21CFR Part 11,具有审计追踪及电子签名功能,电子签名:电子签名不能被删除,复制,转移或被伪造等。1.21、可选配升级审计追踪功能:系统需要具有针对数据的处理,修改的审计追踪记录的功能,用户不应有修改,删除或关闭审计追踪功能的相关权限,用户账户:管理员应具有重置用户密码和解锁用户账户的权限,每个用户可以设自己的账户和密码并且数据保存于自己的账户下以免数据混乱和被其他账户查看,电子签名:系统应具有电子签名功能,电子签名的内容包含签名者姓名,日期,时间,签名的含义(复核,审批,职责,身份确定)或其他原因,电子签名:电子签名不能被删除,复制,转移或被伪造等1.22、其他软件功能1:显示每个微滴FAM通道(或EvaGreen)和HEX(VIC)通道的荧光信号、计算给出每个样品中含有靶分子的起始拷贝数或浓度(copies/ul)、拷贝数变异分析功能、结果可直接打印输出或导入Excel表格1.23、其他软件功能2:可对多个样品(技术重复)的平均值和总误差进行统计分析,又可合并多个样品(技术重复)的微滴总数进行统计分析,既能给出泊松误差,又能显示随机误差。1.24、其他软件功能3:自动识别复杂微滴分簇支持最少4重自动分析以及drop-off检测功能。阈值线可自动也可手动,每个样本可单独设定阈值线;具有一维图、二维图、直方图◆1.25、其他软件功能4:具有linkage关联计算功能,能直接给出关联性检测结果。◆1.26、拥有支持符合行业标准的检测试剂盒的检测试剂盒种类10种及以上,包括突变检测、拷贝数变异分析、基因表达分析、基因编辑检测、NGS文库定量分析、突变多重检测试剂盒,残留DNA定量,Whole Cell检测试剂盒,支原体检测试剂盒,空壳率检测试剂盒,复制型病毒试剂盒以及检测试剂盒库检索订购定制服务,招标时需要提供相关试剂目录和资料。◆1.27、系统市场成熟性证明:提供全国装机名单大于100个用户;◆1.28、系统可用性证明:提供利用该平台已发表的文献大于3000篇;1.29、提供原厂或有资质的服务商盖章的售后服务承诺书,保证优质的售后服务;◆2、配置要求2.1、微滴生成器一台2.2、微滴阅读仪一台2.3、热封仪一台2.4、配套校准校验试剂1套2.5、配套校验1次3、售后服务要求3.1、仪器供应商应当在签定购销合同后的90天内将仪器运抵需方。3.2、仪器供应商应提供不少于1年的保质期及终身维护服务。3.3、保证仪器出现异常故障后48小时内厂家技术人员提供现场服务。套14血气生化分析仪(生物过程分析仪)1.全自动化操作,通过触摸屏或按键进行操作。2.检测原理为分光光度法。▲3.必测参数:乙酸、GlutaMax、氨、钙离子、胆固醇、乙醇、甲酸盐、半乳糖、葡萄糖、谷氨酸、谷氨酰胺、甘油、IgG、铁离子、乳酸、LDH、镁离子、磷酸盐、钾离子、丙酮酸、钠离子、蔗糖。4.各种物质的检测范围: 乙酸:10.04-23000 mg/LGlutaMax:21.72-21720 mg/L氨:0.4734-4731 mg/L钙离子:0.2-50 mmol/L胆固醇:0.025-20.7mmol/L乙醇:11-4400 mmol/L甲酸盐:9-9000 mg/L半乳糖:9.9-50000 mg/L葡萄糖:20-75000 mg/L谷氨酸:14.56-15000 mg/L谷氨酰胺:14.62-7500 mg/L甘油:0.1-100mmol/LIgG:10-8000 mg/L铁离子:0.0503-100mg/L乳酸:4-14009mg/LLDH:20-10000U/L镁离子:0.15-25 mmol/L磷酸盐:0.1-92.07mmol/L钾离子:0.2-30mmol/L丙酮酸:0.1-80mmol/L钠离子:20-250mmol/L蔗糖:0.1-140g/L5.检测结果误差小于2个方差。6.超过检测范围情况下,仪器可自动进行自动稀释。7.进样量≤0.3ml,自动进样。8.可同时放置8个样品。9.测试通量:最高60反应/小时。10.检测试剂开封后保质期不小于25天。11.试剂可根据使用需求灵活选择,检测相应参数只需配备相应的耗材以节省使用成本,各参数检测试剂独立包装。12.无需任何软硬件升级或新模块加载即可实现单机检测上述所有参数。13.全自动两点校正。14.设备整体应包含试剂盘、光学检测功能模块、二维码扫描仪、打印机、触摸操作屏等模块。15.系统支持创建唯一的用户ID,登录系统需要使用账号和密码。应具有多级用户权限管理:如操作员、主管、实验室管理员和管理员,可依据用户自定义。16.设备配备热敏打印机。打印内容应包括但不限于样品名,时间,结果,设备序列号等信息,测试值与打印结果保持一致。◆17.可存储测量记录,支持数据导出功能,并具有审计追踪功能。台15层析设备1.设备组成:1.1设备主机。1.2设备相关的管路、配件、文件、软件等。2. 设备技术和性能要求:2.1配备系统泵,需为二元柱塞泵,双泵四泵头,泵头材质应为钛合金,每个泵头都有独立除气阀。单泵可设置流速范围不窄于0.01-150 ml/min,可耐受压力范围不低于5 MPa。具有双泵叠加模式,双泵模式可设置流速范围不窄于0.01-300 ml/min。在流速1-150 ml/min,压力< 3 MPa,液体粘度0.8 -2 cP条件内,流速准确度不低于±1.5 %,流速精密度RSD小于0.5 %。配备样品泵,需为二元柱塞泵,单泵双泵头,泵头材质应为钛合金,每个泵头都有独立除气阀。可设置流速范围不窄于0.01-150 ml/min,可耐受压力范围不低于5 MPa。在流速1-150 ml/min,压力< 3 MPa,液体粘度0.8 -3 cP条件内,流速精度不低于±2%,流速精密度RSD小于0.5 %。2.2配备混合器,容积至少包含1.4 mL和5 mL,能够满足系统泵双泵梯度线性范围为0-100%,在梯度5-95% B,流速2-150 ml/min,压力0.2-2 MPa,液体粘度0.8-2 cP条件内,梯度合成准确度不低于±0.8%,混合器中含有滤膜可以实现在线过滤。2.3配备入口阀,数量2个,安装于系统泵前,需满足系统泵每个泵至少7个入口,共至少14个入口。2.4配备出口阀,数量1个,至少具有1个废液口,1个收集器连接口,1个大体积收集瓶出口。2.5配备柱位阀,数量1个,至少可以连接5根层析柱,具有正向、反向和旁路三个流向的层析柱连通方式。2.6配备进样阀,数量1个,应具备利用样品环和样品泵实现各种大小体积样品进样的自由切换,以及系统泵,样品泵清洗排废液的功能。2.7配备样品环阀,数量1个,能够连接至少5个样品环或者样品杯用于进样。2.8配备紫外监测器,位于层析柱后,紫外灯材质应为LED双光源,监测波长为260和280 nm双波长同时监测,吸光度范围不窄于-6 -6 AU,在0-2 AU范围内,线性度不低于±5%,并能够实时显示和记录260 /280 nm监测信号比值曲线,紫外流通池光程为2 mm,噪音小于0.1 mAU。紫外灯可以记录使用时间积累和提示功能,开机后紫外监测器具有自检功能,可以及时发现异常,紫外监测器具有开关控制设置,手动控制和方法运行中可随时控制紫外监测器的开启或关闭。2.9配备电导率监测器,位于层析柱后,读值范围不窄于0.01 -999.99 mS/cm,在0.3 -300 mS/cm内准确度不低于±2%,能够根据温度做自动补偿。2.10配备温度传感器,位于层析柱后,读值范围不窄于0 – 99 ℃,在4 -45℃ 范围内准确度不低于± 1.5 ℃。2.11配备pH监测器,位于层析柱后,读值范围不窄于0-14,在pH 2-12范围内准确度不低于±0.1。2.12配备压力传感器,位于系统泵,样品泵,层析柱前和层析柱后,压力读值范围不低于5 MPa,准确度不低于±2%。2.13配备空气传感器,数量2个,分别内置于系统泵的两个入口阀中,能够调节空气检测的灵敏度,检测到空气后设备应可以选择暂停流速报警或更换入口自动继续运行,并可以设置空气传感器报警启用或禁用。2.14配备组分收集器,收集器能够兼容24、48、96多孔板,3,5,8,15,50ml的收集管和250 ml 的收集瓶,收集器传感器能够自动识别收集管架类型,收集器应具有液滴感应装置对液滴之间组分的变化进行计时来最大限度地减少溢出。收集器应具有储液槽功能,在较高流速下储液槽功能在液体流向下一个试管或孔的过程中暂时保存液流。收集器可以基于时间、体积或自动峰识别进行收集,每管收集体积不窄于0.1-250 mL。2.15配备限流器,能够为设备管路提供约0.2MPa的反压,保证紫外监测器,电导率监测器监测信号曲线稳定。2.16设备功能模块之间通过管路及接头连接,层析柱后应采用国际标准1/16英寸的PEEK聚醚醚酮材质管路及接头,保证生物兼容性好,耐压高,死体积小。2.17设备应具备连续运行能力(7x24小时),设备运转需稳定可靠。3. 设备操作软件和控制功能要求:3.1软件需具有自动方法程序和手动控制两种方式完成层析实验中的平衡,上样、洗脱、监测、样品收集,层析柱和设备清洗等操作。自动方法程序运行时能够手动中断和改变正在运行程序的参数。软件能够通过日志记录操作过程,并可进行追踪和查询。3.2软件能够实时设置流速、阀门开闭状态、紫外波长、收集体积等功能模块的参数。软件全程实时监测和记录流速、压力、紫外信号、电导率、pH值、气泡,温度等参数。软件显示设备运行状态如暂停、运行、待机等。3.3设备需具有报警和警告功能,设备因出现故障或模块参数(不仅限于压力、电导、流速、温度、紫外,pH值)超出设置的报警值后,应能够报警或者警告提醒或系统暂停流速,并自动在日志中记录报警和警告情况。3.4设备需具有断电记录功能,设备和操作电脑突然断电后,软件能够记录并存储停电时的运行状态信息,生成一个独立的实验结果文件。3.5软件需具有柱库信息功能,可以录入填写层析柱规格、填料类别、装填高度、线性流速,自动计算体积流速、最大耐受压力等参数于柱库列表信息中。软件柱库已录入市面常用的预装柱信息。3.6软件的方法程序编辑界面需具有常用模板和TEXT文本两种方式编辑方法程序,模板应包含常用的几大层析纯化类型还有系统清洗、层析柱清洗、柱效测定等实验。TEXT文本编程方式具有Watch 命令,对实验参数进行实时监测,包括紫外读值,紫外比值、电导率,pH值,流速,压力,随时调整层析实验的下一步骤或者结束当前步骤。两种编辑方式均可选择时间、体积、柱体积作为方法进度单位进行参数或者命令的编辑,并且具有Scouting和队列Queue功能。3.7软件的数据分析界面应能够对实验结果中数据采集得到的曲线进行积分处理,具有柱效、对称因子、峰面积、峰宽、峰高、峰面积,百分比,蛋白含量浓度、Kd值等参数计算的功能,具有叠图功能实现多次实验的曲线对比,实验结果可以出具报告,报告内容可以编辑显示的内容如图谱曲线,日志、方法信息,序列号,操作人员信息等,报告可直接打印,具有多种常用报告模板可供选择。3.8软件应满足GMP,GLP规范要求,符合 FDA 21CFR PART 11 电子签名和电子记录要求,具有审计追踪功能。用户登录软件、用户的管理、创建更改和删除导入导出实验结果、对实验数据处理、数据的备份和归档、设备硬件报错或升级、设备参数修改和仪表校正都必须有检查跟踪记录。3.9软件需具有用户权限和密码管理功能,例如软件具有三级权限设置,包括管理员、工程师、操作员权限。权限设置采用授权的形式,管理员拥有最高权限,可以更改低权限用户的权限范围。工程师可以进行用户管理,具有系统维护、仪表矫正、报警参数设定、设备模块配置和升级等功能。操作员应可进行设备仪器操作,可实现生产工艺的方法程序编辑、运行、查看,结果文件的分析处理等操作,操作员账户应至少可提供15个账户。密码管理功能包括设置密码得长度和组成,密码输入错误一定次数是否锁定用户,定期强制修改密码等。3.10软件数据管理应采用专业的数据库管理软件如Microsoft SQL,对实验数据进行管理,应支持手动及自动定期数据备份功能,数据真实完整、原始数据不可更改个删减,数据可导出保存。软件应具有实验数据归档功能。3.11软件应能够记录设备模块的运行时长或者次数,如紫外灯使用时长、阀门开闭次数,软件应记录仪表校正时间和校正结果。3.12软件应能够实现使用移动设备(手机和平板)或计算机在局域网内通过浏览器查看设备的使用情况,可同时显示5条实时曲线和不少于50个运行数据,同时可查看仪器报警信息,及时发现运行异常的设备。软件可分类或分组筛选查看仪器,了解仪器在特定时间内的使用频率,便于仪器管理。3.13软件应能够实现使用移动设备(手机和平板)或计算机在局域网内通过浏览器通过手动命令,直接对设备进行远程控制。支持浏览查看结果中任意三个月时间段的结果数据。支持放大、导出图片等操作,方便远程查看实验结果数据。3.14软件需支持OPC协议,产生数据可通过以太网连接传输。3.15软件具有可扩展功能插件,能够按照实验需求在线添加。4. 设备仪表要求:4.1设备上的测量用仪器仪表及设备联接件应使用公制单位。4.2供应商能够提供设备出厂时的仪表测试报告。5. 设备材质和清洁要求:5.1供应商能够提供设备的材质说明。5.2供应商能够提供消毒剂与设备使用材质的浓度相容性列表。5.3为满足卫生要求,系统及管路需耐受1 mol/L NaOH 和2 mol/L NaCl 溶液每天在位清洗3小时以上。5.4设备外部需耐受70% 乙醇擦拭消毒,设备表面需便于清洁,不能有清洁死角。6. 设备EHS安全和外观要求:6.1设备应无尖锐、锋利等容易使操作者受伤的组件、边缘和尖角。6.2设备能够提供相对应的防护等级(IP)。6.3设备所有的组件、控制线路、连接管路等都应有明确标识,易于鉴别。6.4设备外罩应做亚光处理, 设备表面不能产生晃眼反光。6.5设备运行噪音应小于60 dBA。7. 设备电气和通讯要求:7.1设备运行电源:100–240 V, ~50–60 Hz。7.2设备最大功率不高于300 W,设备需具有节电模式。7.3设备应具有可靠保护接地。7.4设备电源放置应设计合理,接地不得与水接触。7.5设备和操作软件电脑之间通过网线连接通讯。8. 设备安装环境与公共设施要求:8.1设备安装运行环境温度:4 – 35℃。8.2设备安装运行环境相对湿度:20 -95%,没有冷凝水。8.3设备安装运行要求周围足够的空间,设备模块面板面向操作者,便于设备的操作和维修。8.4设备工艺用水:注射水或者纯化水。8.5设备安装台面承重至少80 kg。9. 设备文件要求:9.1物品装箱发货单。9.2设备出厂合格测试报告。9.3产品说明书包括模块名称、设备流路图、管路直径长度、参数指标,材质说明等内容。9.4设备安装手册包括拆箱流程和安装指南。9.5设备操作和维护手册包括模块详细功能描述,操作步骤、日常维护、常见故障诊断、使用技巧等内容。9.6设备文件语言为中文或者英文,形式为纸质版或者电子版。10. 设备运输和交货期限要求:10.1在签订合同后2个月内交货。10.2供应商负责设备包装运输装卸至业主指定处,交货地点为XX市XX区XX路XX号。10.3设备包装需满足运输和装卸要求,防潮湿、防磕碰、防振动,由于包装不良而造成的任何设备损坏,供应商承担全部损失和费用。11. 设备安装调试/验证确认要求:11.1设备到货一周内由供应商委派专业工程师到现场进行安装和调试并作记录。11.2供应商能够提供付费的IQ/OQ验证方案,并由供应商有资质的工程师提供验证服务,并可以有需方人员参与。IQ/OQ验证方案文件和验证结果文件应经过需方审批。▲12. 配置清单:1、主机2、UNICORN 7 软件序列包-科研3、缓冲液 A 自动入口选择阀组件(7 入口)4、缓冲液 B 自动入口选择阀组件(7 入口)5、单出口阀组件(1 出口)6、pH 阀(不带电极)组件7、pH 电极8、五柱位阀组件9、灵活方形收集器10、样品泵11、烧瓶和气泡感应器支撑架12、气泡感应器支架13、1.5 mm 空气传感器14、2 mL 样品环15、5 mL 样品环16、短柱夹(标准)17、缓冲液入口过滤组件18、1/16” 公头(红色细,8 个/包)19、1/16“ 双母头连接头(黑色,5 个/包)20、0.75 mm 内径管路(绿色)21、1 mm 内径管路(米色)22、在线滤膜(10 个/包)23、缓冲液盘保护垫(50张)套16高通量全自动毛细管电泳分析系统1.主要用途:1.1用于高通量动植物基因组核酸扩增产物微卫星片段大小分析,即SSR分析。1.2用于农业育种反向遗传学辐射或化学诱变突变体筛查,即Tilling分析。1.3用于常规DNA/RNA或扩增产物片段大小定性定量分析。1.4用于二代测序(NGS)过程中基因组DNA及文库的质控(定性定量)。1.5RNA定性定量分析。1.6质粒DNA分析、CAPS/RAPD/AFLP分析。1.7同时具备定性和定量的功能。2.工作条件:2.1环境温度: 15到25°C。2.2电源:100-240 VAC, 50-60Hz。2.3湿度:小于80%。3.技术指标:3.1自动进样系统标准要求:标准SBS格式96孔板装载样品,12个样品同时进样,同时检测。3.2进样系统配置要求:3 x 96样品进样托盘,可实现无人值守下288个样本连续进样分析。3.3毛细管电泳分离技术,12通道毛细管长度33cm 或者55cm 。片段大小分辨率2bp(小于300bp片段)。3.4全自动仪器,每次标本分析都更换新的分离胶。3.5分析前全自动灌胶。3.6全自动进样。3.7全自动进Marker和Ladder。3.8分析结束后全自动清洗毛细管。3.9分析结束后全自动将毛细管置入毛细管保存液中。3.10标准分析时间:15分钟内完成12个样本的分析检测(小于3kbp样本)。3.11检出限:5 pg/µL,即2ul上述单组分标本稀释12倍后进样,可测出信噪比大于10:1的信号。3.12动态范围:从最小至最高优于3个数量级。3.13样品要求:PCR产物、基因组DNA、RNA 等。样品无需纯化除盐等后处理,直接进样分析。3.14可检测DNA范围:1~100000bp。最大可测到10万碱基对,可对gDNA基因组DNA进行质控检测。3.15突变检测灵敏度:可检测1000bp大小的DNA片段中1个碱基突变的存在以及8个混合样本中1个突变样本的存在。3.16适用的试剂盒:基因组DNA,NGS,RNA及常规片段大小分离试剂盒。3.17片段大小计算精度:优于5%。3.18光源:长寿命LED光源(标准寿命超过10年)激发波长470nm。3.19检测器:高灵敏度CCD检测器,检测样本的发射波长范围:500~600nm。3.20具备电压进样和真空进样2种进样方式。3.21可同时放入2种不同类型的分离胶,2种不同类型的应用可不需要人工干预连续进行,如可连续进行DNA和RNA定性定量分析。▲4.配置:4.1主机:1台。4.2控制分析软件一套。4.3安装调试试剂盒1套。4.4备品备件及工具包。4.5毛细管组件 33cm。4.6使用手册。4.7IQOQ 验证服务。4.8OQ 验证试剂盒一套。5.保修期:12个月套17超滤设备-小试规模自动化切向流过滤 (TFF) 系统1.系统配置需求:1.1全自动超滤系统能实现无人看管的自动化TFF工艺,可在KF Comm2软件平台内,通过集成监控用户指定的设定值,来执行复杂的TFF工艺。1.2系统带含有操作系统的平板电脑,并预装有授权的KF Comm 2数据采集软件,可实现直观的操作、实时追踪和数据分析。软件符合21 CFR Part 11法规要求。1.3配备中空纤维支架,夹持面积13cm2-0.37m2。1.4循环泵:蠕动泵,600 RPM,泵流量范围0.02ml/min~2.3L/min。1.5配备2个天平用于循环罐和透过端重量计量,量程20,000g,可读性 0.1 g。1.6配备3个一次性使用压力传感器,聚砜材质。压力范围-7 – 75 psi (-0.48 – 5.2 bar) 。1.7配备1个自动背压控制阀,系统可根据设定值自动调节TMP(跨膜压力)或手动调节TMP。1.8配备1个蠕动泵作为辅助泵用于进样和等体积透析,最大转速600rpm,最大流量2.3L/min。1.9包含系统到货安装服务、可选择IOQ服务,符合GMP 要求。1.10提供配件包,包括7.62m的14#硅胶软管,7.62m的16#硅胶软管,鲁尔接头,鲁尔接头转14#软管接头,鲁尔接头转16#软管接头。提供4个PP锥底容器和2个容器支架,容器体积15ml,50ml,250ml,500ml, 容器密封盖带导管。2.软件功能及报警要求:2.1系统全面集成平板电脑,并预装KFcomm2 软件,后者兼容 Windows®操作系统,可实现实时的数据采集、 查阅以及导出,配备 KFcomm2软件,以符合 21CFR Part11 要求,提供 I/OQ 验证文件包 。2.2工艺序列模式:1、M 模式:手动模式;2、Cont 模式:连续模式(用户手动选择浓缩或洗滤;自动化方法:1、C 模式:浓缩;2、C/D 模式:浓缩 / 洗滤;3、C/D/C 模式:初步浓缩 / 洗滤 / 最终浓缩;4、C/D/D/C 模式:初步浓缩 / 洗滤 1 / 洗滤 2 / 最终浓缩;5、CFC 模式:恒定进样浓缩;6、CF/D/C 模式:恒定进样 / 洗滤 /最终浓缩;7、控制模式 (真空模式);8、冲洗模式; 9、标准水通量模式;10、清洗模;11、通量检测模式。2.3当进样或滤出端压力达到或超过预设值时,系统将触发警报和/或停机功能。2.4滤液天平用于确定滤液流速,并相应地控制泵速/流速。当滤液重量达到或超过预设的目标重量规格时,系统将触发警报和/或停机功能。2.5当进样重量达到预设目标重量规格 (过高或过低) 时,系统将触发警报和/或停机功能。2.6当滤液液流UV达到或超过AU限值时,系统将触发警报和/或停机功能。2.7专用软件,可实现直观的操作、实时追踪和数据分析,符合21CFR PART 11数据审计追踪。3.调试验收要求:3.1供应商应提供IQ/OQ文件并得到用户审核批准,完成IQ/OQ确认并得到用户批准。3.2安装确认(IQ): 供应商应给出自己的IQ执行方案;功能测试规范+结果。3.3运行确认(OQ): 供应商应给出自己的OQ执行方案;功能测试规范+结果。4.文件证书要求:4.1UL及CE认证;EN61010-1(EU 低电压指令)以及 EN61326 (EU EMC 指令),RoHS IQ/OQ/相关文件,仪器设备操作指南。4.2提供原始技术资料,包括:合格证、使用说明书、维修说明书等(电子版技术培训资料,如有)。4.3应提供关键原配件的使用说明书和所配置部件中原制造商提供的所有技术文件,设备位号等。4.4保修期限的相关文件。4.5供应商应提供硬件和软件文件拷贝,最终版本的全部程序和软件的拷贝。4.6提供安装确认和运行确认方案。4.7控制系统输入/输出确认数据和报告。5.培训和技术支持需求:5.1新设备安装后需进行1次不低于8h培训,包括但不限于设备原理,设备试运行等,后续根据需要可进行不定期免费培训。5.2设备使用过程中可随时邀请技术支持指导和交流。5.3安装期间供应商至少需有一人全程配合,安装验证。设备安装完成后进行一次全方位的现场培训,教导我方技术人员至一定熟练程度,由双方人员签字认可。5.4设备质保1年。5.5设备使用过程中可随时邀请技术支持指导和交流。6.包装运输、安装需求:6.1供方应对所有产品进行恰当有效的包装和运送,使产品受到有效的保护,并完全满足产品的运输要求。6.2运输时间包含在供货周期内,供方负责运输,并承担运输费用。6.3设备到货清单必须详列包装箱内容物及数量。6.4产品到货拆箱时供应商应陪同现场人员进行拆箱,如供应商授权我方自行拆箱,拆箱后如发现设备及其附件有任何损坏、缺少,供应商负全责。6.5机器到货,我公司通知供应商来厂安装日期起,应于10个工作日内完成安装验证完毕。▲7.配置清单:
1、系统(用于PD 工艺开发,处理规模 2ml-10L 体积)
2、主泵系统,最高流速 2.3L/min
3、加密配件
4、15ML CONICAL BOTTOM RES, 3PORT 15ml 料液收集器
5、50ML CONICAL BOTTOM RES, 4 PORT 50ml 料液收集器
6、250ML CONICAL BOTTOM RESERVOIR, 4 PORT, BENT INLET 250ml 料液收集器
7、OBS 500ML CONICAL BOTTOM RES, 4PORT, BENT INLET 500ml 料液收集器
8、KR1 Auxiliary Pump, 600 RPM,泵流 0.02ml/min~2.3L/min
9、BOTTLE HOLDER, CONICAL, 15-50ML 锥形瓶架
10、BOTTLE HOLDER, CONICAL, 250-500ML 锥形瓶架
11、STARTER KIT, KR2i 自动背压阀及配件
12、MICROKROS/MIDIKROS LUER ACCESSORY KIT 膜柱配件
13、PHARMAPURE TUBING PACK, #14 管路 25 英寸
14、PHARMAPURE TUBING PACK, #16 管路 25 英寸
15、KF SYSTEMS SURFACE PRO 操作电脑
16、LIST OF CONTENT 清单
17、**BF** COQ: KR2i COMPLETE SYSTEM 设备COQ 文件
18、SURFACE MOUNT 操作电脑配件
套18流式细胞仪(2激光6色)1.功能和用途:1.1功能:具有多激光多参数分析,微量细胞分析等功能,可以测量细胞大小、内部颗粒的性状,还可以检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞因子、细胞内DNA、RNA含量。1.2 用途:活细胞周期分析,活细胞凋亡分析,倍体分析,肿瘤的信号通路,肿瘤细胞表面的免疫分析,各种T细胞的免疫分析,淋巴细胞亚群分析以及干细胞的分型和鉴定,细胞转染研究,蛋白功能研究,染色体研究等众多以细胞和颗粒为研究基础的科研工作。2.技术参数:2.1.光路系统:2.1.1激光器:激光器及通道参数:488 nm 激光器,640nm激光器,可同时检测 6个独立荧光检测通道,主机具备升级三激光空间。激光器带半导体温控系统,以确保在长时间工作状态下激光器持续保持光强稳定;2.1.2激光激发方式:激光立体空间激发方式;2.1.3光路传导方式:激光传递和荧光传导采用直接导入技术,无需光纤导入;2.1.4固定校准的光路设计,滤光片可以灵活插拔,不影响光路;2.1.5前向散射角分辨率: 0.5μm; 侧向散射角分辨率: 0.2μm;2.1.6荧光通道:可同时检测6个荧光通道信号。荧光检出限( MESF):FITC ≤ 50 MESF,PE ≤ 50 MESF;第三方检测 FITC ≤ 10 MESF, PE ≤ 10 MESF ;2.1.7检测器:全部检测器采用高灵敏度全数字化光电倍增管(PMT),非光电二极管(如APD或FAPD),确保高浓度样本不会漏检;2.1.8全峰宽变异系数:CV<3%。2.2.液路系统:2.2.1采样速度≥35,000 颗粒/秒;2.2.2可检测颗粒直径: 0.2~50 μm;2.2.3交叉污染: <0.1%。2.2.4上样方式和计数方式:注射泵驱动,液流稳定,不易堵管,样本体积精确控制,无需任何耗材直接绝对计数,绝对计数精密度CV<5%。2.2.5样本流速:在具备高中低三档的选调设置基础上,可根据实际样本处理要求,实现连续上样流速调节,满足不同实验需求。2.2.6清洗流程:一键开关机,全自动清洗,无需人员手动操作。2.2.7 进样针 (SIP) 清洗:每次采集结束自动对 SIP 内外表面进行快速清洗。2.3. 数据处理及分析系统:2.3.1信号处理: 24比特,107动态范围,无需调节电压。2.3.2 PMT电压调节:可选免调或手动调节。2.3.3荧光补偿功能: 离线、在线补偿,荧光自动及手动补偿。2.3.4补偿方式:矩阵补偿、快速补偿、自动补偿。自动补偿一键设置,自动计算荧光补偿矩阵,避免手工补偿误差;快速补偿通过拖动补偿条快速调节荧光通道间的补偿系数,直观显示补偿结果,确保数据分析准确可靠,避免繁琐的人为补偿矩阵系数调节。2.3.5中英文操作分析一体化软件,可安装在任意电脑上,输出标准数据模式,可在第三方软件上分析。2.3.6 文件输出:保存文件格式包括 FCS 3.1, FCS 3.0, CSV 等 ,适用于多款分析软件。默认自动化报告,也可用户自定义,提供批量报告处理。2.3.7 模板功能 :检测数据可作为模板应用于其他样本 ,模板数据包含电压 ,补偿 ,门等参数设置。自带细胞周期分析模块和细胞增殖分析模块。2.3.8 用户管理:有用户管理模式 ,由管理员分配给不同实验者权限 ,符合 21CFR Part 11。2.4.自动加样器:2.4.1 支持 24 or 40管 12 × 75 mm 流式管,支持 24 孔、48 孔、96 孔(平底、U 底和 V 底);2.4.2 自动进行底部高度映射和校准,以适应不同的器皿。可保存经校准的实验室器皿模板;2.4.3 混匀方式:轨道式振荡,转速高达 3000 rpm。用户可自定义混匀的速度、加速度和时长。样本采集后自动冲洗。用户可自定义更多的冲洗次数和频率;2.4.4 SIP撞针检测:检测到 SIP 撞针后自动进行液流系统恢复;成功恢复后自动采集下一个样品。3. 安装及工作条件:3.1 主机尺寸: (60 × 45 × 39 cm)(长 x 宽 x 高);自动加样器尺寸:37 × 26 × 28cm (长 x 宽 x 高)。3.2 含自动加样器尺寸: 81 × 45 × 39 cm(长 x 宽 x 高);自动加样器重量:19.8磅 (9kg)。3.3 电源要求:100/115/230VAC,50~60HZ。3.4 环境温度:15~32℃。3.5 环境湿度:<80%无凝露。4. 工作站:4.1 配套电脑。4.2 操作系统:Microsoft Windows 10 专业版(64 位)或者 windows 11。4.3 软件:配套原装软件。▲5. 配置清单:
各激光通道 488 nm FITC (530/30)
PE(572/28)
PerCP(667/30)
PE-Cy7(780/60)
640nm APC(667/30)
APC-Cy7(780/60)
配置 流式细胞仪主机(2激光6色) 1台
电脑 1套
自动进样器 1台
软件授权码 1套
流式细胞仪系统维护指南 1套
流式细胞仪快速操作指南 1套
1.功能和用途:1.1功能:具有多激光多参数分析,微量细胞分析等功能,可以测量细胞大小、内部颗粒的性状,还可以检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞因子、细胞内DNA、RNA含量。1.2 用途:活细胞周期分析,活细胞凋亡分析,倍体分析,肿瘤的信号通路,肿瘤细胞表面的免疫分析,各种T细胞的免疫分析,淋巴细胞亚群分析以及干细胞的分型和鉴定,细胞转染研究,蛋白功能研究,染色体研究等众多以细胞和颗粒为研究基础的科研工作。2.技术参数:2.1.光路系统:2.1.1激光器:激光器及通道参数:488 nm 激光器,640nm激光器,可同时检测 6个独立荧光检测通道,主机具备升级三激光空间。激光器带半导体温控系统,以确保在长时间工作状态下激光器持续保持光强稳定;2.1.2激光激发方式:激光立体空间激发方式;2.1.3光路传导方式:激光传递和荧光传导采用直接导入技术,无需光纤导入;2.1.4固定校准的光路设计,滤光片可以灵活插拔,不影响光路;2.1.5前向散射角分辨率: 0.5μm; 侧向散射角分辨率: 0.2μm;2.1.6荧光通道:可同时检测6个荧光通道信号。荧光检出限( MESF):FITC ≤ 50 MESF,PE ≤ 50 MESF;第三方检测 FITC ≤ 10 MESF, PE ≤ 10 MESF ;2.1.7检测器:全部检测器采用高灵敏度全数字化光电倍增管(PMT),非光电二极管(如APD或FAPD),确保高浓度样本不会漏检;2.1.8全峰宽变异系数:CV<3%。2.2.液路系统:2.2.1采样速度≥35,000 颗粒/秒;2.2.2可检测颗粒直径: 0.2~50 μm;2.2.3交叉污染: <0.1%。2.2.4上样方式和计数方式:注射泵驱动,液流稳定,不易堵管,样本体积精确控制,无需任何耗材直接绝对计数,绝对计数精密度CV<5%。2.2.5样本流速:在具备高中低三档的选调设置基础上,可根据实际样本处理要求,实现连续上样流速调节,满足不同实验需求。2.2.6清洗流程:一键开关机,全自动清洗,无需人员手动操作。2.2.7 进样针 (SIP) 清洗:每次采集结束自动对 SIP 内外表面进行快速清洗。2.3. 数据处理及分析系统:2.3.1信号处理: 24比特,107动态范围,无需调节电压。2.3.2 PMT电压调节:可选免调或手动调节。2.3.3荧光补偿功能: 离线、在线补偿,荧光自动及手动补偿。2.3.4补偿方式:矩阵补偿、快速补偿、自动补偿。自动补偿一键设置,自动计算荧光补偿矩阵,避免手工补偿误差;快速补偿通过拖动补偿条快速调节荧光通道间的补偿系数,直观显示补偿结果,确保数据分析准确可靠,避免繁琐的人为补偿矩阵系数调节。2.3.5中英文操作分析一体化软件,可安装在任意电脑上,输出标准数据模式,可在第三方软件上分析。2.3.6 文件输出:保存文件格式包括 FCS 3.1, FCS 3.0, CSV 等 ,适用于多款分析软件。默认自动化报告,也可用户自定义,提供批量报告处理。2.3.7 模板功能 :检测数据可作为模板应用于其他样本 ,模板数据包含电压 ,补偿 ,门等参数设置。自带细胞周期分析模块和细胞增殖分析模块。2.3.8 用户管理:有用户管理模式 ,由管理员分配给不同实验者权限 ,符合 21CFR Part 11。2.4.自动加样器:2.4.1 支持 24 or 40管 12 × 75 mm 流式管,支持 24 孔、48 孔、96 孔(平底、U 底和 V 底);2.4.2 自动进行底部高度映射和校准,以适应不同的器皿。可保存经校准的实验室器皿模板;2.4.3 混匀方式:轨道式振荡,转速高达 3000 rpm。用户可自定义混匀的速度、加速度和时长。样本采集后自动冲洗。用户可自定义更多的冲洗次数和频率;2.4.4 SIP撞针检测:检测到 SIP 撞针后自动进行液流系统恢复;成功恢复后自动采集下一个样品。3. 安装及工作条件:3.1 主机尺寸: (60 × 45 × 39 cm)(长 x 宽 x 高);自动加样器尺寸:37 × 26 × 28cm (长 x 宽 x 高)。3.2 含自动加样器尺寸: 81 × 45 × 39 cm(长 x 宽 x 高);自动加样器重量:19.8磅 (9kg)。3.3 电源要求:100/115/230VAC,50~60HZ。3.4 环境温度:15~32℃。3.5 环境湿度:<80%无凝露。4. 工作站:4.1 配套电脑。4.2 操作系统:Microsoft Windows 10 专业版(64 位)或者 windows 11。4.3 软件:配套原装软件。▲5. 配置清单:
各激光通道 488 nm FITC (530/30)
PE(572/28)
PerCP(667/30)
PE-Cy7(780/60)
640nm APC(667/30)
APC-Cy7(780/60)
配置 流式细胞仪主机(2激光6色) 1台
电脑 1套
自动进样器 1台
软件授权码 1套
流式细胞仪系统维护指南 1套
流式细胞仪快速操作指南 1套
台19PCR扩增仪(3×32模块)技术参数(请视情况删减):1.样品基座:3×32孔0.2mL,三个独立的模块单元,可利用三个独立控制的加热模块同时完成三个不同的实验,或者在三个不同的时间分别开始实验。2.可根据实验需要更换其他通量样本模块,5种可选:3×32孔,96孔,双96孔,双384孔,双平板模块支持数字芯片。3.最大模块变温速率:6.0℃/秒,最大样本变温速率:4.4℃/秒。4.温度范围:0-100℃。5.温度均一性:<0.5℃(达到95℃后20秒)。6.温度精确性:±0.25℃(35.0-99.9℃之间),温度校验标准可追溯至国家标准技术局(NIST)。7.支持0.2mL PCR管、八联管和32孔板。8.PCR反应体积:10~80 uL。9.专利VeriFlex技术,共6组独立控温区域,可精确设置6个不同温度,实现真正意义的梯度PCR;区域间温差最大5℃,整体25℃。10. 8.4英寸彩色TFT触摸式显示屏,直观的导航按钮,图形化编辑设置参数简单方便。11.配备Wi-Fi网卡,仪器可通过下载免费手机应用程序到iphone或android移动设备,随时随地查看仪器状态,启动或控制运行;也可以通过免费Cloud平台在电脑端编辑程序、启动或终止运行、设置Email提醒或通过Cloud共享程序文件。12.联机操控:无需购买软件,允许多台机器在同一局域网内相互连接,并设置由其中一台来操控。13.内置热学模拟模式,可模拟Applied Biosystems 9700,Bio-Rad C1000等市面主流PCR仪热学性能,保证新旧仪器更换中实验的平稳过渡。14.内置多种PCR程序模板,可直接调用,包括基础PCR、热启动PCR、测序PCR、优化PCR、 RT-PCR、高保真PCR、高特异PCR和Long PCR等;内置AutoDelta选项(适合Touchdown PCR,从哪个循环开始哪一步进行温度升降或时间调整)、变温速率可调节, VeriFlex等可选功能辅助优化PCR程序。15.其他功能:自动断电重启、多重用户权限管理、实验中编辑或暂停程序、仪器自检测试、热盖温度可调或关闭、变温速率可调、一键孵育、自动休眠、查看运行日志并导出等。16.仪器存储:5.9GB存储空间,最多可存120万个程序文件。此外具有U盘插槽,用于转移和保存程序。17.尺寸:27.2 cm (高) x 33.0 cm (宽) x 56.5 cm (深)。18.重量:18.75 kg。。19.电源:50-60 Hz,100–240 V,最大值950 VA20.工作条件:环境温度15~30 ℃,相对湿度15%~80%。▲21.配置清单:1.PCR仪底座 1台;2.PCR仪模块 1台;3.入门耗材套装1盒;4.电源线 1根;5.快速操作说明 1份;6.无线网卡 1个;7.COA证书 1份。套2

2、商务需求

2.1供货时间:

2.1.1供应商应当在中标通知书下发后60个日历天内供货及安装完毕。供应商所提供的货物应符合国家相关质量标准;货物名称、型号规格、数量、颜色、外观等符合采购人要求,不得有损毁或损坏。

2.1.2中标人提供的所有设备必须向厂家授权正规渠道采购,需要提供厂家授权书。设备必须为全新的,符合国家标准和招标文件要求、原包装送达采购人单位;如有不符,采购人可以无条件退货,所造成的损失由中标人承担。更换后的零部件质保期按更换日起顺延。

2.2供货地点:采购人指定地点。

2.3质保期及售后要求:

▲2.3.1本项目免费质量保证期1年,自设备安装验收合格之日起算。货物另有超过质保期规定或招标文件另有规定的按就高原则执行。非采购人使用不当导致的故障,质保期内免费提供配件和修复,期间所产生一切费用由供应商承担。

2.3.2供应商需提供24小时售后服务,且维修人员须在接到维修电话后24小时内赶到现场,提供不间断的服务直到修复为止。维修点需提供足够的备件以适应采购人维修需求。质保期内的维修费用(包括配件)全部由中标人负责,质保期外的维修酌情以成本价收费。

2.3.3中标人需完整准确地表述原厂家的标准售后服务承诺(范围、标准及期限等)、及中标人可能增加的服务承诺等。中标人需明示服务承诺可能涉及的前提设定和费用,否则将被认为是无条件和免费的。

2.3.4设备安装和调试结束后,供应商应联系设备厂家立即派有经验的工程师到现场对采购方人员≥2人进行操作和日常管理与维护培训,并确保采购人参与培训的人员能独立、熟练地进行操作和进行日常维护保养。

2、培训次数≧2次,每次培训时长≥8小时。

▲2.4付款方式:合同签订后1个月内,采购人支付合同总价的40%作为预付款,所有采购设备安装到位经验收合格后1个月内,采购人向中标人支付剩余货款。

2.7其他:

2.7.1供应商报价须列明所有完成项目所产生的及可能产生的费用,包括但不限于货物标的及运送、安装、仓储、配件等一系列费用,如产生供应商未列明费用,均视为含在总价中。

2.7.2供应商提供的标的的外观等需符合采购需求,并在制造、使用、销售、许诺销售相关标的时,避免侵权行为。如果任何第三方提出侵权指控,由供应商负责与第三方交涉并承担可能发生的一切费用和相关法律责任,采购人、采购代理机构不承担由此引起的一切经济和法律责任。采购人、采购代理机构因此受到的损失由相关供应商承担。

注:

1、如有附图,仅作参考。

2、打▲内容为实质性要求,不允许有负偏离,否则将以涉及无效投标条款作无效投标。

3、中标人所提供的货物、服务须与投标承诺一致,不得以次充好、偷工减料,若在项目验收中发现有上述情况,将向有关部门举报,根据相关规定进行处理。

第四部分评标办法

评标办法前附表

1、商务技术部分(70分)

评分内容 评分标准 分值区间 主观/客观分
1 投标人业绩 提供的自*开通会员可解锁*起至本次投标截止日(日期以合同日期为准)完成的同类项目业绩情况进行打分,每提供一项业绩合同得1分,最多3分。证明材料:提供采购合同复印件或扫描件并加盖公章。 0-3 客观分
2 技术参数响应情况 所有技术指标响应采购需求的得35分;(带▲条款负偏离的为无效投标);(1)带◆条款存在负偏离的,每项扣3分;(2)一般指标存在负偏离的,每项扣2分;以上两项总分35分,扣完为止。(提供详细偏离表,并明确注明偏离情况。) 0-36 客观分
3 项目实施整体方案 (1)制定的详细实施方案(包括但不限于整体规划设计、供货准备、项目实施时间进度、关键技术解决方案、包装、运输、安装、调试、验收方案等),根据其科学性、合理性进行评审打分(分值设定:7,6,5,4,3,2,1,0);(2)提供项目实施进度保障措施方案、项目质量保障措施方案并符合采购需求,根据其合理性、科学性进行评审打分(分值设定:5,4,3,2,1,0)。 0-12 主观分
4 技术力量和人力资源安排 根据投标人拟投入本项目的团队人员数量(团队人员数量及岗位配置合理性)、经验(团队人员职称、技术能力总体水平)等方面进行评审打分。(分值设定:5,4,3,2,1,0) 0-5 主观分
5 培训方案 根据投标人提供的培训方案及培训效果保证措施等进行综合评分,培训采购人指定的技术人员和管理人员,制定培训课程计划表,列出每种培训的地点和时间、培训的内容、方式、次数等,培训内容应包括所提供产品的原理和技术性能、操作维护方法、安装调试、排除故障等各个方面,培训的具体日期及人数由使用单位确定。根据方案完整性、可操作性、合理性进行评审打分。(分值设定:5,4,3,2,1,0) 0-5 主观分
6 售后服务 根据投标人的售后服务承诺的可行性、完整性(至包括但不限于详细的售后服务方案、并明确质保期后的保修承诺、定期巡检、售后服务人员的配备、解决问题的能力、紧急故障处理预案、响应时间、维修时间、售后服务优惠承诺、售后服务保障及售后服务机构的综合实力等)等情况进行打分。(分值设定:5,4,3,2,1,0) 0-5 主观分
7 合理化建议及实质性优惠措施 根据投标人提供的合理化建议及实质性优惠措施(如提供后续维护服务延长、配件优惠情况)进行评分,在满足招标文件要求的基础上,对投标人提出的合理化建议和实质性优惠措施等,每项得1分,最高得4分。(具体是否合理或有效优惠措施由评委确定。) 0-4 主观分

2、价格分(30分)

价格权值 计算方法
价格权值=0.30 最低有效投标价格为评审基准价投标报价得分=(评审基准价/投标报价)×价格权值×100(计算得分保留小数点后2位)

备注:1、评分条款中涉及的业绩、荣誉、人员、社保等分公司均有效。

2、投标文件中如附有外文资料,必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面,否则外文资料不予认可。翻译的中文资料与外文资料不符的,均不予认可。翻译严重错误的,将视同提供虚假资料。

3、投标人编制投标文件(商务技术文件部分)时,建议按此目录(序号和内容)提供评标标准相应的商务技术资料。

一、评标方法

1.本项目采用综合评分法。综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。

二、评标标准

2.评标标准:见评标办法前附表。

三、评标程序

3.1符合性审查。评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查,以确定其是否满足招标文件的实质性要求。不满足招标文件的实质性要求的,投标无效。

3.2比较与评价。评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。

3.3汇总商务技术得分。评标委员会各成员应当独立对每个投标人的商务和技术文件进行评价,并汇总商务技术得分情况。

3.4报价评审。

3.4.1投标文件报价出现前后不一致的,按照下列规定修正:

3.4.1.1投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;

3.4.1.2大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;

3.4.1.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;

3.4.1.4总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。

3.4.1.5同时出现两种以上不一致的,按照3.4.1规定的顺序修正。修正后的报价参照财政部第87号令《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第五十一条第二款的规定经投标人确认后产生约束力。

3.4.2投标文件出现不是唯一的、有选择性投标报价的,投标无效。

3.4.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的,投标无效。

3.4.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。

3.5排序与推荐。采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。

多家投标人提供相同品牌产品(单一产品采购项目中的该产品或者非单一产品采购项目的核心产品)且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。

3.6编写评标报告。评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的,应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由,否则视为同意评标报告。

四、评标中的其他事项

4.1投标人澄清、说明或者补正。对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容需要投标人作出必要的澄清、说明或者补正的,评标委员会和投标人通过电子招标平台交换数据电文,投标人提交使用电子签名的相关数据电文或通过平台上传加盖公章的扫描件。给予投标人提交澄清、说明或补正的时间不得少于半小时,投标人已经明确表示澄清说明或补正完毕的除外。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

4.2投标无效。有下列情形之一的,投标无效:

4.2.1投标人不具备招标文件中规定的资格要求的(投标人未提供有效的资格文件的,视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求);

4.2.2投标文件未按照招标文件要求签署、盖章的;

4.2.3采购人拟采购的产品属于政府强制采购的节能产品品目清单范围的,投标人未按招标文件要求提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的;

4.2.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;

4.2.5投标文件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的;

4.2.6投标文件出现不是唯一的、有选择性投标报价的;

4.2.7投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;

4.2.8报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,未能按要求提供书面说明或者提交相关证明材料,不能证明其报价合理性的;

4.2.9投标人对根据修正原则修正后的报价不确认的;

4.2.10投标人提供虚假材料投标的;

4.2.11投标人有恶意串通、妨碍其他投标人的竞争行为、损害采购人或者其他投标人的合法权益情形的;

4.2.12投标人仅提交备份投标文件,未在电子招标平台传输递交投标文件的,投标无效;

4.2.13投标文件不满足招标文件的其它实质性要求的;

4.2.14法律、法规、规章(适用本市的)及省级以上规范性文件(适用本市的)规定的其他无效情形。

5.废标。在采购中,出现下列情形之一的,应予废标:

5.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足3家的;

5.2出现影响采购公正的违法、违规行为的;

5.3投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;

5.4因重大变故,采购任务取消的。

废标后,采购机构应当将废标理由通知所有投标人。

6.修改招标文件,重新组织采购活动。评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行,或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的,将停止评标工作,并与采购人、采购机构沟通并作书面记录。采购人、采购机构确认后,将修改招标文件,重新组织采购活动。

7.重新开展采购。有政府采购法第七十一条、第七十二条规定的违法行为之一,影响或者可能影响中标、成交结果的,依照下列规定处理:

7.1未确定中标或者中标人的,终止本次采购活动,重新开展采购活动。

7.2已确定中标或者中标人但尚未签订采购合同的,中标或者成交结果无效,从合格的中标或者成交候选人中另行确定中标或者成交人;没有合格的中标或者成交候选人的,重新开展采购活动。

7.3采购合同已签订但尚未履行的,撤销合同,从合格的中标或者成交候选人中另行确定中标或者成交人;没有合格的中标或者成交候选人的,重新开展采购活动。

7.4采购合同已经履行,给采购人、供应商造成损失的,由责任人承担赔偿责任。

7.5采购当事人有其他违反政府采购法或者政府采购法实施条例等法律法规规定的行为,经改正后仍然影响或者可能影响中标、成交结果或者依法被认定为中标、成交无效的,依照7.1-7.4规定处理。

第五部分拟签订的合同文本

合同编号:

采购合同参考范本

(货物类)

第1部分合同书

项目名称:

甲方:

乙方:

签订地:

签订日期:年月日

年月日,(采购人)以(采购方式)对(项目名称、编号)项目进行了采购。经(相关评定主体名称)评定,(中标或者成交供应商名称)为该项目中标或者成交供应商。现于中标或者成交通知书发出之日起10个工作日内,按照采购文件等确定的事项签订本合同。

根据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规之规定,按照平等、自愿、公平、诚实信用和绿色的原则,经(采购人)(以下简称:甲方)和(中标或者成交供应商名称)(以下简称:乙方)协商一致,约定以下合同条款,以兹共同遵守、全面履行。

1.1合同组成部分

下列文件为本合同的组成部分,并构成一个整体,需综合解释、相互补充。如果下列文件内容出现不一致的情形,那么在保证按照采购文件确定的事项的前提下,组成本合同的多个文件的优先适用顺序如下:

1.1.1本合同及其补充合同、变更协议;

1.1.2中标或者成交通知书;

1.1.3投标或者响应文件(含澄清或者说明文件);

1.1.4采购文件(含澄清或者修改文件);

1.1.5其他相关采购文件。

1.2货物

1.2.1货物名称、品牌、规格型号、花色:;

1.2.2货物数量:;

1.2.3货物质量:;

1.3价款

本合同总价(含税)为:¥元(大写:元人民币)。

分项价格:

序号 分项名称 分项价格
总价

1.4履约保证金

乙方(是/否)需要支付履约保证金。若需要支付履约保证金的,则:

1.4.1履约保证金的比例为合同金额的%;

1.4.2履约保证金支付方式详见合同专用条款;

1.4.3如果乙方不履行合同,履约保证金不予退还;如果乙方未能按合同约定全面履行义务,那么甲方有权从履约保证金中取得补偿或赔偿,同时不影响甲方要求乙方承担合同约定的超过履约保证金的违约责任的权利;

1.4.4甲方在项目验收结束后及时退还履约保证金。甲方在项目通过验收之日起个工作日内将履约保证金无息退还乙方,逾期退还的,乙方可要求甲方支付违约金,违约金按每迟延退还一日的应退还而未退还金额的0.05(可根据情况修改)%计算,最高限额为本合同履约保证金的20%。

1.5预付款

甲方(是/否)需要支付预付款。若需要支付预付款的,则:

1.5.1预付款比例、支付方式、时间详见合同专用条款;

1.5.2预付款的扣回方式详见合同专用条款;

1.5.3预付款的担保措施详见合同专用条款。

1.6资金支付

1.6.1甲方应严格履行合同,及时组织验收,验收合格后及时将合同款支付完毕。对于满足合同约定支付条件的,甲方自收到发票后5个工作日内将资金支付到合同约定的乙方账户,有条件的甲方可以即时支付。甲方不得以机构变动、人员更替、政策调整、单位放假等为由延迟付款。

1.6.2资金支付的方式、时间和条件详见合同专用条款。

1.7货物交付期限、地点和方式

1.7.1交付期限:详见合同专用条款;

1.7.2交付地点:合同专用条款;

1.7.3交付方式:合同专用条款。

1.8违约责任

1.8.1除不可抗力外,如果乙方没有按照本合同约定的期限、地点和方式交付货物,那么甲方可要求乙方支付违约金,违约金按每迟延交付货物一日的应交付而未交付货物价格的0.05(可根据情况修改)%计算,最高限额为本合同总价的20%;迟延交付货物的违约金计算数额达到前述最高限额之日起,甲方有权在要求乙方支付违约金的同时,书面通知乙方解除本合同;

1.8.2除不可抗力外,如果甲方没有按照本合同约定的付款方式付款,那么乙方可要求甲方支付违约金,违约金按每迟延付款一日的应付而未付款的0.05(可根据情况修改)%计算,最高限额为本合同总价的20%;迟延付款的违约金计算数额达到前述最高限额之日起,乙方有权在要求甲方支付违约金的同时,书面通知甲方解除本合同;

1.8.3除不可抗力外,任何一方未能履行本合同约定的其他主要义务,经催告后在合理期限内仍未履行的,或者任何一方有其他违约行为致使不能实现合同目的的,或者任何一方有腐败行为(即:提供或给予或接受或索取任何财物或其他好处或者采取其他不正当手段影响对方当事人在合同签订、履行过程中的行为)或者欺诈行为(即:以谎报事实或者隐瞒真相的方法来影响对方当事人在合同签订、履行过程中的行为)的,对方当事人可以书面通知违约方解除本合同;

1.8.4除前述约定外,任何一方未能履行本合同约定的义务,对方当事人均有权要求继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等,且对方当事人行使的任何权利救济方式均不视为其放弃了其他法定或者约定的权利救济方式;

1.8.5如果出现政府采购监督管理部门在处理投诉事项期间,书面通知甲方暂停采购活动的情形,或者询问或质疑事项可能影响中标或者成交结果的,导致甲方中止履行合同的情形,均不视为甲方违约。

1.8.6违约责任合同专用条款另有约定的,从其约定。

1.9合同争议的解决

本合同履行过程中发生的任何争议,双方当事人均可通过和解或者调解解决;不愿和解、调解或者和解、调解不成的,可以选择以下第条款规定的方式解决:

1.9.1将争议提交合同专用条款仲裁委员会依申请仲裁时其现行有效的仲裁规则裁决;

1.9.2向合同专用条款人民法院起诉。

2.0合同生效

本合同自双方当事人盖章签字时生效。

甲方:乙方:

统一社会信用代码:统一社会信用代码或身份证码:

住所:住所:

法定代表人或法定代表人

授权代表(签字):或授权代表(签字):

联系人:联系人:

约定送达地址:约定送达地址:

邮政编码:邮政编码:

电话:电话:

传真:传真:

电子邮箱:电子邮箱:

开户银行:开户银行:

开户名称:开户名称:

开户账号:开户账号:

第二部分合同一般条款

2.1定义

本合同中的下列词语应按以下内容进行解释:

2.1.1“合同”系指采购人和中标或成交供应商签订的载明双方当事人所达成的协议,并包括所有的附件、附录和构成合同的其他文件。

2.1.2“合同价”系指根据合同约定,中标或成交供应商在完全履行合同义务后,采购人应支付给中标或成交供应商的价格。

2.1.3“货物”系指中标或成交供应商根据合同约定应向采购人交付的一切各种形态和种类的物品,包括原材料、燃料、设备、机械、仪表、备件、计算机软件、产品等,并包括工具、手册等其他相关资料。

2.1.4“甲方”系指与中标或成交供应商签署合同的采购人;采购人委托采购代理机构代表其与乙方签订合同的,采购人的授权委托书作为合同附件。

2.1.5“乙方”系指根据合同约定交付货物的中标或成交供应商;两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购的,联合体各方均应为乙方或者与乙方相同地位的合同当事人,并就合同约定的事项对甲方承担连带责任。

2.1.6“现场”系指合同约定货物将要运至或者安装的地点。

2.2技术规范

货物所应遵守的技术规范应与采购文件规定的技术规范和技术规范附件(如果有的话)及其技术规范偏差表(如果被甲方接受的话)相一致;如果采购文件中没有技术规范的相应说明,那么应以国家有关部门最新颁布的相应标准和规范为准。

2.3知识产权

2.3.1乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时不受任何第三方提出的侵犯其著作权、商标权、专利权等知识产权方面的起诉;如果任何第三方提出侵权指控,那么乙方须与该第三方交涉并承担由此发生的一切责任、费用和赔偿,乙方还应及时澄清相关信息,使甲方声誉免受损害,甲方保留追责的权利。

2.3.2具有知识产权的计算机软件等货物的知识产权归属,详见合同专用条款。

2.4包装和装运

2.4.1除合同专用条款另有约定外,乙方交付的全部货物,均应采用本行业通用的方式进行包装,没有通用方式的,应当采取足以保护货物的包装方式,且该包装应符合国家有关包装的法律、法规的规定。如有必要,包装应适用于远距离运输、防潮、防震、防锈和防粗暴装卸,确保货物安全无损地运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失等一切风险均由乙方承担。

2.4.2乙方提供产品及相关快递服务的具体包装要求应符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》,并作为履约验收的内容,必要时甲方可以要求乙方在履约验收环节出具检测报告。

2.4.3装运货物的要求和通知,详见合同专用条款。

2.5履约检查和问题反馈

2.5.1甲方有权在其认为必要时,对乙方是否能够按照合同约定交付货物进行履约检查,以确保乙方所交付的货物能够依约满足甲方之项目需求,但不得因履约检查妨碍乙方的正常工作,乙方应予积极配合;

2.5.2合同履行期间,甲方有权将履行过程中出现的问题反馈给乙方,双方当事人应以书面形式约定需要完善和改进的内容。

2.6技术资料和保密义务

2.6.1乙方有权依据合同约定和项目需要,向甲方了解有关情况,调阅有关资料等,甲方应予积极配合;

2.6.2乙方有义务妥善保管和保护由甲方提供的前款信息和资料等;

2.6.3除非依照法律规定或者对方当事人的书面同意,任何一方均应保证不向任何第三方提供或披露有关合同的或者履行合同过程中知悉的对方当事人任何未公开的信息和资料,包括但不限于技术情报、技术资料、商业秘密和商业信息等,并采取一切合理和必要措施和方式防止任何第三方接触到对方当事人的上述保密信息和资料。

2.7质量保证

2.7.1乙方应建立和完善履行合同的内部质量保证体系,并提供相关内部规章制度给甲方,以便甲方进行监督检查;

2.7.2乙方应保证履行合同的人员数量和素质、软件和硬件设备的配置、场地、环境和设施等满足全面履行合同的要求,并应接受甲方的监督检查。

2.8货物的风险负担

货物或者在途货物或者交付给第一承运人后的货物毁损、灭失的风险负担详见合同专用条款。

2.9延迟交货

甲乙双方签订合同后,乙方应按照合同约定履行合同义务,除不可抗力外,乙方不得延迟交货。在合同履行过程中,如果因不可抗力,乙方遇到不能按时交付货物的情况,应及时以书面形式将不能按时交付货物的理由、预期延误时间通知甲方;甲方收到乙方通知后,认为其理由正当的,可以书面形式酌情同意乙方可以延长交货的具体时间。

2.10合同变更

合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的,双方当事人应当以书面形式变更合同。有过错的一方应当承担赔偿责任,双方当事人都有过错的,各自承担相应的责任。

2.11合同转让和分包

2.11.1合同的权利义务依法不得转让,但经甲方同意,乙方可以依法采取分包方式履行合同,即:依法可以将合同项下的部分非主体、非关键性工作分包给他人完成,接受分包的人应当具备相应的资格条件,并不得再次分包,且乙方应就分包项目向甲方负责,并与分包供应商就分包项目向甲方承担连带责任。

2.11.2乙方采取分包方式履行合同的,甲方可直接向分包供应商支付款项。

2.12不可抗力

2.12.1如果任何一方遭遇法律规定的不可抗力,致使合同履行受阻时,履行合同的期限应予延长,延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间;

2.12.2因不可抗力致使不能实现合同目的的,当事人可以解除合同;

2.12.3因不可抗力致使合同有变更必要的,双方当事人应在合同专用条款约定时间内以书面形式变更合同;

2.12.4受不可抗力影响的一方在不可抗力发生后,应在合同专用条款约定时间内以书面形式通知对方当事人,并在合同专用条款约定时间内,将有关部门出具的证明文件送达对方当事人。

2.13税费

与合同有关的一切税费,均按照中华人民共和国法律的相关规定。

2.14乙方破产

如果乙方破产导致合同无法履行时,甲方可以书面形式通知乙方终止合同且不给予乙方任何补偿和赔偿,但合同的终止不损害或不影响甲方已经采取或将要采取的任何要求乙方支付违约金、赔偿损失等的行动或补救措施的权利。

2.15合同中止、终止

2.15.1双方当事人不得擅自中止或者终止合同;

2.15.2合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的,双方当事人应当中止或者终止合同。有过错的一方应当承担赔偿责任,双方当事人都有过错的,各自承担相应的责任。

2.16检验和验收

2.16.1货物交付前,乙方应对货物的质量、数量等方面进行详细、全面的检验,并向甲方出具证明货物符合合同约定的文件;货物交付时,甲方在合同专用条款约定时间内组织验收,并可依法邀请相关方参加,验收应出具验收书。

2.16.2合同期满或者履行完毕后,甲方有权组织(包括依法邀请国家认可的质量检测机构参加)对乙方履约的验收,即:按照合同约定的技术、服务、安全标准,组织对每一项技术、服务、安全标准的履约情况的验收,并出具验收书。

2.16.3检验和验收标准、程序等具体内容以及前述验收书的效力详见合同专用条款。

2.17通知和送达

2.17.1任何一方因履行合同而以合同第一部分尾部所列明的传真或电子邮件发出的所有通知、文件、材料,均视为已向对方当事人送达;任何一方变更上述送达方式或者地址的,应于3个工作日内书面通知对方当事人,在对方当事人收到有关变更通知之前,变更前的约定送达方式或者地址仍视为有效。

2.17.2以当面交付方式送达的,交付之时视为送达;以电子邮件方式送达的,发出电子邮件之时视为送达;以传真方式送达的,发出传真之时视为送达;以邮寄方式送达的,邮件挂号寄出或者交邮之日之次日视为送达。

2.18计量单位

除技术规范中另有规定外,合同的计量单位均使用国家法定计量单位。

2.19合同使用的文字和适用的法律

2.19.1合同使用汉语书就、变更和解释;

2.19.2合同适用中华人民共和国法律。

2.20合同份数

合同份数按合同专用条款规定,每份均具有同等法律效力。

第三部分合同专用条款

本部分是对前两部分的补充和修改,如果前两部分和本部分的约定不一致,应以本部分的约定为准。本部分的条款号应与前两部分的条款号保持对应;与前两部分无对应关系的内容可另行编制条款号。

条款号 约定内容
1.4 乙方 (是/否)需要支付履约保证金。
1.4.1 履约保证金的比例为合同金额的 %;
1.4.2
1.5 甲方 (是/否)需要支付预付款。
1.5.1
1.5.2
1.5.3
1.6.2
1.7.1
1.7.2
1.7.3
1.8.6
1.9
1.9.1
1.9.2
2.3.2
2.4.1
2.4.3
2.8
2.12.3
2.12.4
2.16.1
2.16.3
2.20

第六部分应提交的有关格式范例

资格文件部分

目录

(1)符合参加采购活动应当具备的一般条件的承诺函…………………(页码)

(2)本项目的特定资格要求………………………………………………(页码)

一、符合参加采购活动应当具备的一般条件的承诺函

(采购人)、(采购代理机构):

我方参与(项目名称)【招标编号:(采购编号)】采购活动,郑重承诺:

(一)具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件:

1、具有独立承担民事责任的能力;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6、具有法律、行政法规规定的其他条件。

(二)未被信用中国(***********)、中国政府采购网(***********)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

(三)不存在以下情况:

1、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加同一合同项下的政府采购活动的;

2、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后再参加该采购项目的其他采购活动的。

投标人名称(电子签名):

日期:年月日

三、本项目的特定资格要求

(根据招标公告本项目的特定资格要求提供相应的材料;未要求的,无需提供)

商务技术文件部分

目录

(1)投标函……………………………………………………………………(页码)

(2)授权委托书或法定代表人(单位负责人、自然人本人)身份证明…(页码)

(3)符合性审查资料…………………………………………………………(页码)

(4)评标标准相应的商务技术资料…………………………………………(页码)

(5)投标标的清单……………………………………………………………(页码)

(6)商务技术偏离表…………………………………………………………(页码)

(7)供应商廉洁自律承诺书…………………………………………………(页码)

一、投标函

(采购人)、(采购代理机构):

我方参加你方组织的(项目名称)【招标编号:(采购编号)】招标的有关活动,并对此项目进行投标。为此:

1、我方承诺投标有效期从提交投标文件的截止之日起天(不少于90天),本投标文件在投标有效期满之前均具有约束力。

2、我方的投标文件包括以下内容:

2.1资格文件:

2.1.1承诺函;

2.1.2本项目的特定资格要求(如果有)。

2.2商务技术文件:

2.2.1投标函;

2.2.2授权委托书或法定代表人(单位负责人)身份证明;

2.2.3符合性审查资料;

2.2.4评标标准相应的商务技术资料;

2.2.5投标标的清单;

2.2.6商务技术偏离表;

2.2.7供应商廉洁自律承诺书;

2.3报价文件

2.3.1开标一览表(报价表);

3、我方承诺除商务技术偏离表列出的偏离外,我方响应招标文件的全部要求。

4、如我方中标,我方承诺:

4.1在收到中标通知书后,在中标通知书规定的期限内与你方签订合同;

4.2在签订合同时不向你方提出附加条件;

4.3按照招标文件要求提交履约保证金;

4.4在合同约定的期限内完成合同规定的全部义务。

5、其他补充说明:。

投标人名称(电子签名):

日期:年月日

注:按本格式和要求提供。

二、授权委托书或法定代表人(单位负责人、自然人本人)身份证明

授权委托书(适用于非联合体投标)

(采购人)、(采购代理机构):

现委托(姓名)为我方代理人(身份证号码:,手机:),以我方名义处理(项目名称)【招标编号:(采购编号)】政府采购投标的一切事项,其法律后果由我方承担。

委托期限:自年月日起至年月日止。

特此告知。

投标人名称(电子签名):

签发日期:年月日

法定代表人、单位负责人或自然人本人的身份证明(适用于法定代表人、单位负责人或者自然人本人代表投标人参加投标)

身份证件扫描件:

正面:反面:

投标人名称(电子签名):

日期:年月日

三、符合性审查资料

序号 实质性要求 需要提供的符合性审查资料 投标文件中的页码位置
1 投标文件按照招标文件要求签署、盖章。 需要使用电子签名或者签字盖章的投标文件的组成部分 见投标文件第页
2 投标文件中承诺的投标有效期不少于招标文件中载明的投标有效期。 投标函 见投标文件第页
3 投标文件满足招标文件的其它实质性要求。 招标文件其它实质性要求相应的材料(“▲”系指实质性要求条款,招标文件无其它实质性要求的,无需提供) 见投标文件第页

注:按本格式和要求提供。

四、评标标准相应的商务技术资料

(按招标文件第四部分评标办法前附表中“投标文件中评标标准相应的商务技术资料目录”提供资料。)

五、投标标的清单

序号 名称 品牌(如果有) 型号(如果有) 规格配置详细说明 数量 备注
1
2
……

注:按本格式和要求提供。

六、商务技术偏离表

序号 招标文件章节及具体内容 投标文件章节及具体内容 偏离说明
1
2
……

投标人保证:除商务技术偏离表列出的偏离外,投标人响应招标文件的全部要求

注:按本格式和要求提供。

七、供应商廉洁自律承诺书

(采购人)、(采购代理机构):

我单位响应你单位项目招标要求参加投标。在这次投标过程中和中标后,我们将严格遵守国家法律法规要求,并郑重承诺:

一、不向项目有关人员及部门赠送礼金礼物、有价证券、回扣以及中介费、介绍费、咨询费等好处费;

二、不为项目有关人员及部门报销应由你方单位或个人支付的费用;

三、不向项目有关人员及部门提供有可能影响公正的宴请和健身娱乐等活动;

四、不为项目有关人员及部门出国(境)、旅游等提供方便;

五、不为项目有关人员个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女工作安排等提供

好处;

六、严格遵守《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国招标投标

法》《中华人民共和国民法典》等法律法规,诚实守信,合法经营,坚决抵制各种违法违纪行为。

如违反上述承诺,你单位有权立即取消我单位投标、中标或在建项目的建设资格,有权拒绝我单位在一定时期内进入你单位进行项目建设或其他经营活动,并通报市财政局。由此引起的相应损失均由我单位承担。

投标人名称(电子签名):

日期:年月日

注:按本格式和要求提供。

报价文件部分

目录

(1)开标一览表(报价表)…………………………………………………(页码)

一、开标一览表(报价表)

(采购人)、(采购代理机构):

按你方招标文件要求,我们,本投标文件签字方,谨此向你方发出要约如下:如你方接受本投标,我方承诺按照如下开标一览表(报价表)的价格完成(项目名称)【招标编号:(采购编号)标项号:】的实施。

开标一览表(报价表)(单位均为人民币元)

序号 名称 品牌(如果有) 规格型号 数量 单价 合计 备注(如果有)
1 XX
2 XX
投标报价(小写)
投标报价(大写)

注:

1、投标人需按本表格式填写,否则视为投标文件含有采购人不能接受的附加条件,投标无效。

2、有关本项目实施所涉及的一切费用均计入报价。有关本项目实施所涉及的一切费用均计入报价。采购人将以合同形式有偿取得货物或服务,不接受投标人给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务;采购内容未包含在《开标一览表(报价表)》名称栏中,投标人不能作出合理解释的,视为投标文件含有采购人不能接受的附加条件的,投标无效。

3、特别提示:采购代理机构将对项目名称和项目编号,中标供应商名称、地址和中标金额,主要中标标的名称、品牌(如果有)、规格型号、数量、单价等予以公示。

4、特别说明:▲供应商报价低于项目预算50%的,应当在报价文件中详细阐述不影响产品质量或者诚信履约的具体原因,未做阐述说明的,投标无效。

二、中小企业声明函

[招标公告落实政府采购政策需满足的资格要求为“无”即本项目或标项未预留份额专门面向中小企业时,符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的小微企业拟享受价格扣除政策的,需提供中小企业声明函(附件5)。]

政府采购支持中小企业信用融资相关事项通知

为贯彻落实中央、省、市关于支持民营经济健康发展有关精神,发挥政府采购在促进中小企业发展中的政策引导作用,缓解中小企业融资难、融资贵问题,杭州市财政局、

中国银保监会浙江监管局、杭州市地方金融监督管理局、杭州市经济和信息化局制定《杭州市政府采购支持中小企业信用融资管理办法》。相关事项通知如下:

一、适用对象

凡已在浙江政府采购网上注册入库,并取得杭州市政府采购合同的中小企业供应商(以下简称“供应商”),均可申请政府采购信用融资。

二、相关信息获取方式

市财政局在杭州市政府采购网上建设信用融资模块,并与“浙里办”浙江政务服务平台对接,推进政府采购中标成交信息、合同信息等信息资源共享,鼓励各银行采用线上融资模式,将银行业务系统与信用融资模块对接,实现供应商“一次也不跑”,同时提供相关的服务支持,做好协调工作。

三、政府采购信用融资操作流程:

(一)线上融资模式:

1.供应商根据合作银行提供的方案,自行选择金融产品,并办理开户等手续;

2.供应商中标后,可通过杭州市政府采购网或“浙里办”测算授信额度;

3.采购合同签订后,供应商在杭州市政府采购网或“浙里办”向合作银行发出融资申请;

4.审批通过后,在线办理放贷手续。

(二)线下融资模式:

1.供应商根据合作银行提供的方案,自行选择金融产品,向合作银行提出信用资格预审,并办理开户等手续;

2.采购合同签订后,供应商在杭州市政府采购网或“浙里办”向合作银行发出融资申请;

3.合作银行在信用融资模块受理申请后,供应商提供审批材料。合作银行应对申请信用融资的供应商及备案的政府采购合同信息进行核对和审查;

4.审批通过后,合作银行应按照合作备忘录中约定的审批放款期限和优惠利率及时予以放款。

(三)杭州e融平台申请融资

供应商通过杭州e融平台政采贷专区,自行选择金融产品,按规定手续办理贷款流程。

四、注意事项

1、对拟用于信用融资的政府采购合同,供应商在签订合同时应当在合同中注明融资银行名称及账号,作为在该银行的唯一收款账号。

2、供应商弄虚作假或以伪造政府采购合同等方式违规获取政府采购信用融资,或不及时还款,或出现其他违反本办法规定情形的,按融资合同约定承担违约责任;涉嫌犯罪的,移送司法机关处理。

附件

附件1:质疑函范本及制作说明

质疑函范本

一、质疑供应商基本信息

质疑供应商:

地址:邮编:

联系人:联系电话:

授权代表:

联系电话:

地址:邮编:

二、质疑项目基本情况

质疑项目的名称:

质疑项目的编号:包号:

采购人名称:

采购文件获取日期:

三、质疑事项具体内容

质疑事项1:

事实依据:

法律依据:

质疑事项2

……

四、与质疑事项相关的质疑请求

请求:

签字(签章):公章:

日期:

质疑函制作说明:

1.供应商提出质疑时,应提交质疑函和必要的证明材料。

2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的,质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容,并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。

3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑,质疑函中应列明具体分包号。

4.质疑函的质疑事项应具体、明确,并有必要的事实依据和法律依据。

5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。

6.质疑供应商为自然人的,质疑函应由本人签字;质疑供应商为法人或者其他组织的,质疑函应由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。

附件2:投诉书范本及制作说明

投诉书范本

一、投诉相关主体基本情况

投诉人:

地址:邮编:

法定代表人/主要负责人:

联系电话:

授权代表:联系电话:

地址:邮编:

被投诉人1:

地址:邮编:

联系人:联系电话:

被投诉人2

……

相关供应商:

地址:邮编:

联系人:联系电话:

二、投诉项目基本情况

采购项目名称:

采购项目编号:包号:

采购人名称:

代理机构名称:

采购文件公告:是/否公告期限:

采购结果公告:是/否公告期限:

三、质疑基本情况

投诉人于年月日,向提出质疑,质疑事项为:

采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。

四、投诉事项具体内容

投诉事项1:

事实依据:

法律依据:

投诉事项2

……

五、与投诉事项相关的投诉请求

请求:

签字(签章):公章:

日期:

投诉书制作说明:

1.投诉人提起投诉时,应当提交投诉书和必要的证明材料,并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。

2.投诉人若委托代理人进行投诉的,投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容,并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。

3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉,投诉书应列明具体分包号。

4.投诉书应简要列明质疑事项,质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。

5.投诉书的投诉事项应具体、明确,并有必要的事实依据和法律依据。

6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。

7.投诉人为自然人的,投诉书应当由本人签字;投诉人为法人或者其他组织的,投诉书应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。

附件3:业务专用章使用说明函

业务专用章使用说明函

(采购人)、(采购代理机构)

我方(投标人全称)是中华人民共和国依法登记注册的合法企业,在参加你方组织的(项目名称)项目【招标编号:(采购编号)】投标活动中作如下说明:我方所使用的“XX专用章”与法定名称章具有同等的法律效力,对使用“XX专用章”的行为予以完全承认,并愿意承担相应责任。

特此说明。

投标单位(法定名称章):

日期:年月日

附:

投标单位法定名称章(印模)投标单位“XX专用章”(印模)

附件4样品(演示)授权委托书

样品(演示)授权委托书

XXX(单位名称或采购机构名称):

兹委派先生/女士,身份证号:

手机:,代表我公司前来递交采购项目【项目编号:】(标项号:)投标样品或参加演示,并全权负责标后取回样品等其他处理事宜。

特此告知。

投标人名称(公章):

签发日期:年月日

受委托人身份证复印件:

说明:本委托书在有样品或演示时由受委托人携带至指定地点。

同时有样品和演示的,可委托不同人员。

interface return error

潜在客户预测
点击查看详情>
合作机会