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公告内容：
发布机构：广东恒正工程咨询有限公司
采购计划编号：441521-2025-02733
预算金额：********.0000
采购品目：病房护理及医院设备,医用内窥镜,物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,急救和生命支持设备,医用电子生理参数检测仪器设备,手术室设备及附件
代理机构：广东恒正工程咨询有限公司
项目经办人：林建霖
项目负责人：林建霖
项目概况
海丰县妇幼保健院新院升级扩建工程配套设施项目-医疗设备（第十批） 招标项目的潜在投标人应在 广东省政府采购网*********** 获取招标文件，并于 *开通会员可解锁* 08时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：CGHZ2025ZC031-10
项目名称：海丰县妇幼保健院新院升级扩建工程配套设施项目-医疗设备（第十批）
采购方式：公开招标
预算金额：2,318,050.00元
采购需求：
采购包1(新生儿抢救台等):
采购包预算金额： 1,222,850.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 病房护理及医院设备 | 新生儿抢救台 | 6(套) | 详见采购文件 | 1,078,800.00 | - |
| 1-2 | 医用内窥镜 | 可视喉镜 | 2(套) | 详见采购文件 | 74,000.00 | - |
| 1-3 | 病房护理及医院设备 | 治疗车 | 14(套) | 详见采购文件 | 24,500.00 | - |
| 1-4 | 病房护理及医院设备 | 手术间液体加温箱 | 1(套) | 详见采购文件 | 45,550.00 | - |
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。
采购包2(心电监护仪等):
采购包预算金额： 1,095,200.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 妇科治疗仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 3,300.00 | - |
| 2-2 | 医用内窥镜 | 乳管内窥镜 | 1(套) | 详见采购文件 | 79,800.00 | - |
| 2-3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 乳腺治疗仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 68,000.00 | - |
| 2-4 | 急救和生命支持设备 | 呼吸机 | 1(套) | 详见采购文件 | 56,800.00 | - |
| 2-5 | 医用内窥镜 | 电子阴道镜 | 2(套) | 详见采购文件 | 196,000.00 | - |
| 2-6 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 多普勒胎心诊断仪 | 10(套) | 详见采购文件 | 35,000.00 | - |
| 2-7 | 病房护理及医院设备 | 输液泵 （成人） | 21(套) | 详见采购文件 | 157,500.00 | - |
| 2-8 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电图机 | 1(套) | 详见采购文件 | 40,000.00 | - |
| 2-9 | 急救和生命支持设备 | 除颤仪 | 4(套) | 详见采购文件 | 120,000.00 | - |
| 2-10 | 病房护理及医院设备 | 心肺复苏抢救车 | 1(套) | 详见采购文件 | 2,800.00 | - |
| 2-11 | 手术室设备及附件 | 人流电动吸引器 | 3(套) | 详见采购文件 | 12,000.00 | - |
| 2-12 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电监护仪① | 14(套) | 详见采购文件 | 210,000.00 | - |
| 2-13 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电监护仪② | 2(套) | 详见采购文件 | 34,000.00 | - |
| 2-14 | 急救和生命支持设备 | T-组合 | 2(套) | 详见采购文件 | 80,000.00 | - |
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定；（如投标人为分支机构，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供《政府采购供应商信用承诺函》或2025年至今任意1个月缴纳税收和社会保障资金的凭据证明材料复印件；如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相关材料。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标（成交）通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供《政府采购供应商信用承诺函》或2024年度财务报告或2025年至今任意一个月的财务报表或银行出具的资信证明材料复印件。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标（成交）通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供《政府采购供应商信用承诺函》或履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标（成交）通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供《政府采购供应商信用承诺函》或投标函。重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标（成交）通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(新生儿抢救台等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；本项目中小企业划分标准所属行业为工业。
采购包2(心电监护仪等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；本项目中小企业划分标准所属行业为工业。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(新生儿抢救台等)特定资格要求如下:
(1)投标人未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人、重大税收违法失信主体以及政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标(成交)通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。提供投标函。
(3)①投标人为制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为代理商：所投产品为第三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。
采购包2(心电监护仪等)特定资格要求如下:
(1)投标人未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人、重大税收违法失信主体以及政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标(成交)通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。提供投标函。
(3)①投标人为制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为代理商：所投产品为第三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。
三、获取招标文件
时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁* ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点： 广东省政府采购网***********
方式： 在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
*开通会员可解锁* 08时30分00秒 （北京时间）
递交文件地点： 广东政府采购智慧云平台系统线上提交
开标地点： 广东政府采购智慧云平台系统线上远程开标
五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：*********** 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：***********
3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(***********)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。
4.需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知》（财库［2004］185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。
5.本项目为远程电子开标（启动解密阶段时间为30分钟内），请投标人按招标文件和操作指南相关操作要求进行，若投标人因操作问题而导致的不良后果，由投标人自行承担。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： 海丰县妇幼保健院
地址： 海丰县海城镇海银路9号
联系方式： ********
2.采购代理机构信息
名称： 广东恒正工程咨询有限公司
地址： 广东省汕尾市城区汕尾大道华夏东方明珠4栋2502号
联系方式： ********
3.项目联系方式
项目联系人： 陈工
电话： ********
广东恒正工程咨询有限公司
*开通会员可解锁*
相关附件：
海丰县妇幼保健院新院升级扩建工程配套设施项目-医疗设备（第十批）招标文件（2025103002）.zip
政府采购项目采购代理委托协议（第十批）.pdf
附件：政府采购供应商信用承诺函.docx
广东省政府采购
公开招标文件
采购计划编号：441521-2025-02733
采购项目编号：CGHZ2025ZC031-10
项目名称：海丰县妇幼保健院新院升级扩建工程配套设施项目-医疗设备（第十批）
采购人：海丰县妇幼保健院
采购代理机构：广东恒正工程咨询有限公司
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第一章投标邀请
广东恒正工程咨询有限公司受海丰县妇幼保健院的委托，采用公开招标方式组织采购海丰县妇幼保健院新院升级扩建工程
配套设施项目-医疗设备（第十批）。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。
一.项目概述
1.名称与编号
项目名称：海丰县妇幼保健院新院升级扩建工程配套设施项目-医疗设备（第十批）
采购计划编号：441521-2025-02733
采购项目编号：CGHZ2025ZC031-10
采购方式：公开招标
预算金额：2,318,050.00元
2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）
采购包1(新生儿抢救台等):
采购包预算金额：1,222,850.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 是否允许进口产品 |
| 1-1 | 病房护理及医院设备 | 新生儿抢救台 | 6(套) | 详见第二章 | |
| 1-2 | 医用内窥镜 | 可视喉镜 | 2(套) | 详见第二章 | |
| 1-3 | 病房护理及医院设备 | 治疗车 | 14(套) | 详见第二章 | |
| 1-4 | 病房护理及医院设备 | 手术间液体加温箱 | 1(套) | 详见第二章 |
本采购包不接受联合体投标
合同分包：不允许合同分包
合同履行期限：自合同签订之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。
采购包2(心电监护仪等):
采购包预算金额：1,095,200.00元
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| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 是否允许进口产品 |
| 2-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 妇科治疗仪 | 1(套) | 详见第二章 | |
| 2-2 | 医用内窥镜 | 乳管内窥镜 | 1(套) | 详见第二章 | |
| 2-3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 乳腺治疗仪 | 1(套) | 详见第二章 | |
| 2-4 | 急救和生命支持设备 | 呼吸机 | 1(套) | 详见第二章 | |
| 2-5 | 医用内窥镜 | 电子阴道镜 | 2(套) | 详见第二章 | |
| 2-6 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 多普勒胎心诊断仪 | 10(套) | 详见第二章 | |
| 2-7 | 病房护理及医院设备 | 输液泵（成人） | 21(套) | 详见第二章 | |
| 2-8 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电图机 | 1(套) | 详见第二章 | |
| 2-9 | 急救和生命支持设备 | 除颤仪 | 4(套) | 详见第二章 | |
| 2-10 | 病房护理及医院设备 | 心肺复苏抢救车 | 1(套) | 详见第二章 | |
| 2-11 | 手术室设备及附件 | 人流电动吸引器 | 3(套) | 详见第二章 | |
| 2-12 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电监护仪① | 14(套) | 详见第二章 | |
| 2-13 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电监护仪② | 2(套) | 详见第二章 | |
| 2-14 | 急救和生命支持设备 | T-组合 | 2(套) | 详见第二章 |
本采购包不接受联合体投标
合同分包：不允许合同分包
合同履行期限：自合同签订之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。
二.投标人的资格要求
1.《》投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或
社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定；（如投标
人为分支机构，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执
照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者
行业另有规定的除外。）
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供《政府采购供应商信用承诺函》或2025年至今任意1个月缴纳税收
和社会保障资金的凭据证明材料复印件；如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相关材料。注：供应商在投标(响
应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购
人有权在发放中标（成交）通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供《政府采购供应商信用承诺函》或2024年度财务报告或2025年至
今任意一个月的财务报表或银行出具的资信证明材料复印件。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用
承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标（成交）通知书前要求中
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标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供《政府采购供应商信用承诺函》或履行合同所必需的设备和专业技术能
力的证明材料。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购
供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标（成交）通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应
商承诺事项的真实性。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供《政府采购供应商信用承诺函》或投标函。重大违法
记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库
〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大
数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无
需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标（成交）通知书前要求中标(成交)供应商
提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1（新生儿抢救台等）：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；本项目中小企业划分标准所属行业为工业。
采购包2（心电监护仪等）：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；本项目中小企业划分标准所属行业为工业。
3.本项目特定的资格要求：
采购包1（新生儿抢救台等）：
1)投标人未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人、重大税收违法失信主体以及政府采
购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁
止参加政府采购活动期间。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料
（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标(成交)通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以
备核实供应商承诺事项的真实性。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响
应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。提供
投标函。
3)①投标人为制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复
印件。（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为代理商：所投产品为第三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的
有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。
采购包2（心电监护仪等）：
1)投标人未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人、重大税收违法失信主体以及政府采
购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁
止参加政府采购活动期间。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料
（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标(成交)通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以
备核实供应商承诺事项的真实性。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响
应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。提供
投标函。
3)①投标人为制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复
印件。（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为代理商：所投产品为第三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的
有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。
三.获取招标文件
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时间：详见招标公告及其变更公告（如有）
地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（***********）上广东政府采购智慧云平台
（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件
（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。
售价：免费
四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）
（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
五.公告期限、发布公告的媒介：
1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。
2、发布公告的媒介：中国政府采购网(***********)、广东省政府采购网(***********)；
六.本项目联系方式：
1.采购人信息
名称：海丰县妇幼保健院
地址：海丰县海城镇海银路9号
联系方式：********
2.采购代理机构信息
名称：广东恒正工程咨询有限公司
地址：广东省汕尾市城区汕尾大道华夏东方明珠4栋2502号
联系方式：********
3.项目联系方式
项目联系人：陈工
电话：********
4.技术支持联系方式
云平台联系方式：********
开标评标服务专线：********
采购代理机构：广东恒正工程咨询有限公司
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第二章采购需求
一、项目概况：
（一）采购项目需实现的功能和目标：
海丰县妇幼保健院承担着全县妇女儿童的医疗保健、疾病防治等重要任务。新院升级扩建工程是提升
我县医疗卫生服务水平的关键项目。为确保新院能够顺利投入使用并提供优质、高效的医疗服务，现拟采
购医疗设备一批。
（二）有关说明
★1.本项目采购包1核心产品为“新生儿抢救台”，投标人投标时，采购标的核心产品应在《分项报价
表》中清晰列明“产品名称、品牌、规格型号”，否则视为无效投标。其他地方不一致的，以此为准。
★2.本项目采购包2核心产品为“电子阴道镜”，投标人投标时，采购标的核心产品应在《分项报价
表》中清晰列明“产品名称、品牌、规格型号”，否则视为无效投标。其他地方不一致的，以此为准。
★3.如投标人为生产企业且所投产品为第一类医疗器械，须在投标文件中提供或在投标文件中承诺能
在供货时提供已在药品监督管理部门完成医疗器械生产备案的证明文件复印件或扫描件。（如国家另有规
定，则适用其规定）
★4.如投标人为经营企业且所投产品为第二类医疗器械，须在投标文件中提供或在投标文件中承诺能
在供货时提供已在药品监督管理部门完成医疗器械经营备案的证明文件复印件或扫描件。如所投产品属于
国家药品监督管理局公布的免予经营备案的医疗设备，则无需提供经营备案文件。（如国家另有规定，则
适用其规定）
★5.如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须在投标文件中提供或在投标文件中承诺在供货时提
供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件或扫描件。如所投产品属于第一类医疗器
械，须在投标文件中提供或在投标文件中承诺能在供货时提供已在药品监督管理部门完成医疗器械产品备
案的证明文件复印件或扫描件。（如国家另有规定，则适用其规定）
6.落实国家有关部门对投标（响应）产品的强制性规定及优先采购要求：
★（1）实施强制性产品认证的产品：本项目采购范围内涉及的产品若属于《中华人民共和国实施强
制性产品认证的产品目录》内的产品，验收时中标人须出具该产品有效期内的“中国国家强制性产品认
证”（CCC认证）证书复印件以及在全国认证认可信息公共服务平台上***********
（证书状态必须为“有效”），并以在产品外部加施认证标志作为验收依据之一。投标人在投标（响应）文
件中提供如下证明材料：提供承诺书（承诺在交货时提供该产品的“中国国家强制性产品认证”（CCC认
证）证书（格式自拟）或参照《承诺函》（见“第六章投标（响应）文件格式与要求”中《承诺函》格
式））进行承诺，否则其投标（响应）无效。
★（2）实施强制采购的节能产品：本项目采购范围内涉及的产品若属于《节能产品政府采购品目清
单》范围中政府强制采购的节能产品的，依据品目清单和认证证书实施政府强制采购，投标人所投产品必
须获得国家确定的认证机构出具的且处于有效期之内的节能产品认证证书，否则投标（响应）无效。投标
人应填写《政策适用性说明》（见投标（响应）文件格式）明确列明具体产品的名称，并提交国家确定的
认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书。强制采购节能产品在价格评审中不作价格扣除。投
标人可查询中国政府采购网（网址***********）了解《节能产品政府采购品目清单》。
（3）实施优先采购的节能产品：本项目采购范围内涉及的产品若属于《节能产品政府采购品目清
单》范围中政府优先采购的节能产品的，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购，优先采购的具体规
-第6页-
定见采购文件第四章（如涉及），投标人不响应不导致其投标（响应）无效。投标人应填写《政策适用性
说明》（见投标（响应）文件格式）明确列明具体产品的名称，并提交国家确定的认证机构出具的处于有
效期之内的节能产品认证证书。投标人可查询中国政府采购网（网址***********）了解
《节能产品政府采购品目清单》。
（4）实施优先采购的环境标志产品：本项目采购范围内涉及的产品若属于《环境标志产品政府采购
品目清单》范围中政府优先采购的环境标志产品的，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购，优先采
购的具体规定见采购文件第四章（如涉及），投标人不响应不导致其投标（响应）无效。投标人应填写
《政策适用性说明》（见投标（响应）文件格式）明确列明具体产品的名称，并提交国家确定的认证机构
出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书。投标人可查询中国政府采购网（网址
***********）了解《环境标志产品政府采购品目清单》。
7.本项目涉及的技术参数条款为基本功能需求描述，不具有排他性及唯一性限制，投标人可结合采购
需求和自身技术优势，选用性能更优、技术更先进或适配性更强的产品参与投标响应。
二、商务要求与技术要求
采购包1（新生儿抢救台等）
1.主要商务要求
| 标的提供的时间 | 采购合同签订后接到采购人通知之日起30天内交货并完成安装、调试工作。 |
| 标的提供的地点 | 汕尾市海丰县采购人指定地点。 |
| 付款方式 | 1期：支付比例30%,自合同签订之日起30天内采购人向中标人支付合同总价的30%；2期：支付比例70%,验收合格后设备正常运行1个月之日起，30天内采购人向中标人支付合同总价的70%。（注：①每次按合同支付款项前，中标人向采购人提供与支付金额相符的有效发票，且收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标人名称一致；②付款时间以采购人向财政部门提交支付申请的时间为准，若因财政部门内部支付流程导致的支付延期，不得作为中标人延迟履行或不履行合同义务的抗辩依据。）如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户 |
| 验收要求 | 1期：1.履约验收主体：采购人组织的验收小组（上级或监督管理部门有相关规定的按规定执行）2.履约验收时间：全部设备到货、安装调试完毕及人员培训后，10个工作日内进行验收。3.履约验收方式：由采购人组织验收小组对本项目全部货物进行验收。4.履约验收程序：①全部设备到货、安装调试完毕后，中标人向采购人提交验收申请报告；②采购人应当自收到验收申请报告之日起10个工作日内组织验收工作，验收在采购人和中标人双方共同参与下按国家有关的规定、规范进行，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担；③验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其他不符合本项目合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。因此产生的有关费用由中标人承担；④采购人应当出具验收书，验收人员应在验收书上签字；⑤如验收不通过，采购人出具的验收书上应明确中标人需整改、完善的内容。5.履约验收内容：①招标文件技术要求履约情况证明资料：本项目全部设备技术资料；②招标文件商务要求履约情况资料：质保期证明资料、售后服务人员投入证明资料、培训证明资料等。6.交付验收标准依次序对照适用标准：①符合中华人民共和国和履约地相关安全/质量标准、技术标准、行业标准、环保标准；②符合招标文件和投标文件中采购人认可的合理最佳配置、技术标准及项目时间进度要求、各项商务要求；③货物来源我国官方标准。 |
| 履约保证金 | 交纳比例：5%缴费渠道：电子保函（保险）、支票（本票、汇票）、其他账号：2********901169户名：海丰县妇幼保健院开户行：中国工商银行海丰支行支票提交方式：原件提交汇票、本票提交方式：原件提交说明：1.提交说明：（1）时间：合同签订之日起5日内；（2）金额：合同总金额的5%；（3）方式：可以转账、支票、汇票、本票、保函等非现金形式提交履约保证金，但采用保函形式递交履约保证金的，要求是无条件保函且保函期限必须覆盖本项目的合同履行期限。中标人逾期或未按要求提交履约保证金且经采购人督促之日起2个工作日后仍未落实的，视为中标人违约，采购人有权单方面解除合同且不须承担任何违约责任，中标人承担由此产生的一切损失。2.退还说明：（1）时间、方式和条件：中标人履行完成合同约定权利义务事项在合同期满之日起30天内退还或在合同期满之日起30天内失效，不计利息，采购人逾期退还的按民法典（合同编）相关规定处理；（以保函形式递交的，采购人有权根据项目的实施进度情况要求中标人延长原履约保函有效期，采购人需在保函截止之日前30天向中标人书面通知延长保函，中标人需在收到采购人书面通知之日起7个工作日内办理，并在原保函截止之日前5个工作日交付采购人，逾期按未履行视中标人违约，采购人有权不予退还履约保函并进行索偿）。（2）不予退还情形：中标人违反合同及其附件约定的任何义务，采购人有权在履约保证金中直接扣除中标人应向采购人支付的违约金或损失赔偿额，如有不足的，中标人应对超过的部分予以赔偿。履约保证金可以以履约保函（保险）形式提供，目前\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(***********)已实现电子履约保函（保险）在线办理功能，有意愿供应商可自行办理提供。 |
| 验收要求 | 其他，一、整体要求：1.投标人应按照招标文件要求同时提供所需硬件配置明细表、系统软件及应用软件明细表、应有的配件明细表、线缆等。对于影响产品正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。如果此招标文件清单中未尽事项，投标人要列明，否则，本采购清单的设备材料等视为已包含在其投标报价中，即使缺漏项目也均由投标人负责，不得再向采购人申请增加费用。2.投标人所投的设备必须是具有已注册商标的品牌，须是厂商原装、全新、未曾使用过的，整机表面无污染，无侵权行为、洁净完好、无划伤、无碰撞、无锈迹、无任何缺陷隐患，包装外观完好、无破损。3.如设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排补货、换货，以保证设备安装顺利完成。换货的相关费用由中标人承担。4.投标人所投的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，投标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。5.任何时候，投标人所投的货物均不能免除因项目设计和货物本身的缺陷所应负的责任，投标人有义务提供替代性设计方案以及设备的选-第9页- |
| 其他 | 型的比较方案供采购人考虑，并在双方约定期限内做出整改。替代性方案的功能应达到或超过招标文件的要求，其价格必须低于中标价。二、报价要求：本项目投标报价是履行合同的最终价格，投标人总报价、单价投标报价分别不得超过本项目总预算、对应采购标的分项预算单价。应包含全部货物/软件/系统的价格、税费、运输费、材料费、机械费、人工费、保险费、伴随服务费，以及合同实施过程中所需的费用、风险、责任等其他一切隐含及不可预见的费用等，采购人不再支付任何费用；投标报价估算错误等引起的风险由投标人自行承担。三、交货要求：1.保险要求：供货、运输、装卸、调试及验收等过程中的一切安全及保险等事项由中标人自行负责。2.设备到现场后，采购人只提供设备库存场所，中标人需做好防盗措施和风雨保护措施，设备的日常保管由中标人负责。3.设备在交付采购人使用前，应采取措施进行成品保护，保护不力造成损失的，由中标人负责赔偿。4.开箱后，中标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料等造册登记，并与装箱单对比，如有出入应立即书面记录，由中标人解决，如影响安装则按合同有关条款处理，登记册作为验收文档之一。四、安装、调试、保养服务条款：1.本招标文件所列所有设备、产品在合同签约后按约定时间内全部安装、调试完毕。2.所有含电源线的设备符合国家安全规范，电源线应得到足够保护和位置固定，有相关防漏电的措施。3.设备的拆箱、安装、通电、调试等各项工作由中标人负责。投标文件中给出的具体安装和测试方法，在实际实施前必须先经采购人同意方可进行。4.为了使项目按质、按量、按时及有序实施，需要下列项目管理要求：投标人必须提供的设备安装调试及保养维修服务安装队伍，确认队伍具备专业知识及技术水平，熟悉所提供产品的技术性能、指标、安装工艺、维修保养知识，有足够能力承担设备的安装，并保证安装工艺达到设备运行合格的要求。5.中标人应在签订合同之日起5个日历日内与采购人对接，并向采购人提出产品安装、调试应准备的条件。设备到货后应派出有经验的工程技术人员到现场进行安装，采购人给予相应的配合。6.中标人（或产品制造商）根据现场情况、招标文件的要求和投标文件的承诺及有关国家技术标准、规范进行安装并调试至正常运行的最佳状态。7.安装过程中，若出现破坏管道、线路、桩柱、地面、墙面等设施现象，中标人要给予修复。完成安装后，中标人需负责清理安装过程中货物的外包装和搞好场地清洁卫生。8.在安装过程发现的供货及其质量问题，中标人也要负责补救处理。五、质量标准：1.投标人应提供制造商原装、全新的、未开封、无侵权、符合国家及采购人提出的有关质量标准的产品，产品质量符合国家和行业标准要求及招标文件的要求，不得以旧货翻新充数，并按有关要求进行包装及装运。设备和设施标明规格型号、技术参数及性能指标。投标的设备性能参数必须真实，发现虚应参数的，取消中标资格。2.设备应符合中国政府颁布的产品、质量、技术、安全标准及环保标准。3.投标人所有货物必需提供制造商出具的出厂合格证等质量证明文件。4.包装：货物包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。要求使用国际通用的标准包装，适合于长途运输，外包装到货时完好无损。六-第10页- |
| 其他 | 、质保服务要求：★1.中标人所提供的所有设备提供原厂整机质保期:≥5年(含第三方产品），从双方签字验收合格之日起算质保期，若国家、行业标准或售后承诺函质保期有更长的以国家、行业标准或承诺函的为准，保修费用列入投标报价；质保期内中标人对所供货物实行包修、包换、包退、包含维护保养，更换同种品牌不低于原规格型号的新部件和软件升级，不再向采购人收取任何费用。质保期满后，若有零部件出现故障，经权威部门鉴定属于寿命异常问题（明显短于该零部件正常寿命）时，则由中标人负责更换及维修，相关费用已包含在投标报价中。2.质保期内，如设备出现故障因中标人未能做到本合同的服务承诺而造成短期停用时，采购人可采取必要的补救措施，但其风险和费用由中标人承担，采购人根据招标文件、投标文件和合同规定对中标人行使的其它权力不受影响。由于中标人的保证服务不到位，则质保期相应顺延，延误一天按三天补偿。如停用时间累计超过15天则质保期重新计算，情节严重的，采购人有权单方面解除本项目合同，并有权追究中标人责任。★3.在质保期内对采购人的服务通知，中标人在接报后2小时内响应，12小时内到达现场，24小时内处理完毕，并提交到现场处理完毕后的工作报告，工作报告一式二份，由双方签字或盖章。如果设备的故障在检修24小时后仍无法排除，中标人提供不低于故障设备规格、型号、性能的备用设备供采购人代用，直至故障设备修复，如果需要更换配件的，更换的配件跟被更换的品牌、类型相一致或者是同类更高档次的替代品，后者需征得采购人管理人员同意。4.在质保期内，如货物同一故障经中标人3次维修仍不能达到采购人使用的质量标准，采购人有权退货，并视作中标人不能交付货物而须支付违约赔偿金给采购人，采购人还可依法追究中标人的违约责任。5.设备安装完成之日起7个日历日内，中标人对采购人的操作人员和维护人员就仪器设备的维护、使用及开发等方面进行现场培训，使采购人受训人员掌握原理、操作、维修保养技术，直至其能熟练操作为止，相关费用已包含在投标报价中。6.质保期满后，在备件停止生产的情况下，中标人应事先将要停止生产的计划通知采购人，使采购人有足够的时间采购所需备件；在备件停止生产后，中标人应向采购人提供备件的图纸、资料，相关费用已包含在投标报价中。7.中标人须指派专人负责与采购人联系售后服务事宜。七、培训要求，投标人必须提供但不限于以下培训要求：1.为本项目尽快为各使用部门所熟悉，减少上手难度，中标人应为该项目准备好使用手册、培训PPT，系统软件部署完成后，在采购人指定地点提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；2.投标人须根据招标文件采购的设备及采用的相关技术，在招标文件中提出全面的培训计划和课程内容安排，并在合同签订后征得采购人同意后实施；3.投标人必须提供高水平的培训。培训地点、人数、天数，由中标人列出具体计划并安排实施；4.培训应包括本招标文件中所有设备的安装和维护、常见故障现象及诊断、常见的问题及解决办法、操作系统软件、系统管理和应用软件、管理软件等；5.其它原厂增值培训。 |
其他商务需求
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| 参数性质 | 编号 | 内容明细 | 内容说明 |
| 1 | 其他商务需求 | 一、投标人应根据本项目的实际情况、采购要求及货物特点，制定切实可行的项目实施方案、质量保证方案、售后服务方案和培训方案，以确保采购人在履行合同过程中，规避各种不利因素，高效顺利实现政府采购目标，所有方案需满足“详细、条理清晰、准确合理，考虑全面可靠，能够全面理解本次采购项目的要求，整体方案可行性高且针对性强”的要求，每项方案的具体要求如下：（一）项目实施方案：应至少包括以下内容：1.项目整体实施计划；2.各项服务（包括但不限于安装和调试）；3.组织实施方案；4.供货流程等。具体要求包括：1.项目整体实施计划：（1）明确项目目标、范围和预期成果，确保所有相关人员对项目有共同的理解和期望。（2）制定详细的时间表，包括各阶段的关键节点、任务分配和预期完成时间。时间表应具有灵活性，以应对可能出现的延误或变更。（3）评估项目风险，并制定相应的风险缓解措施和应急预案。确保在风险发生时能够迅速响应，减少对项目的影响。2.各项服务（包括但不限于安装和测试）：（1）安装：派遣专业团队进行医疗设备的安装工作，确保设备按照制造商的指示正确安装并符合采购人的要求。在安装过程中，注意与采购人相关部门的沟通和协作。（2）测试：在设备安装完成后进行全面的测试，包括功能测试、性能测试和安全测试。确保设备正常运行并满足采购人的需求。提供测试报告和必要的文档支持。3.组织实施方案：（1）成立项目团队，明确各成员的职责和角色。确保团队成员具备必要的技能和经验。（2）制定详细的工作计划和任务分配表，确保项目团队按照计划有序地开展工作。（3）建立有效的沟通机制，包括定期会议、报告和反馈渠道。确保项目团队与采购人相关部门之间的顺畅沟通，及时解决项目中出现的问题。4.供货流程：（1）供货前期准备确认采购人现场条件（如安装空间、电源、温控要求），同步备货计划与采购人需求节点。（2）到货交接与验收提前24小时通知采购人到货时间，配合采购人后勤、使用科室现场核对设备型号、数量、外观。移交全套合规文件（产品合格证、说明书、检测报告、保修卡等），双方签署交接单。助采购人完成设备开箱验收，记录设备序列号、批次号，确保可追溯。（二）质量保证方案：应至少包括以下内容：1.产品质量保障承诺和整体方案、2.企业质量保障制度、3.设备包装保障措施、4.物流运输过程质量保障措施等。具体要求包括：1.产品质量保障承诺和整体方案：（1）明确产品质量标准：投标人应提供详细的产品质量标准和规格说明，确保所提供的医疗设备符合采购人的使用需求和国家相关质量标准。（2）产品质量保障承诺：投标人应承诺对产品质量负责，并提供相应的质量保证期限。在质保期内，如设备出现非人为因素导致的故障或损坏，投标人应负责免费维修或更换。2.企业质量保障制度：（1）质量管理体系：投标人应建立完善的质量管理体系，包括质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等环节，确保产品质量得到全面控制。（2）质量检验流程：投标人应制定严格的质量检验流程，对原材料、零部件和成品进行检验，确保产品质量符合相关标准和要求。（3）人员培训：投标人应定期对员工进行质量意识和技能培训，提高员工的质量意识和操作技能，确保产品质量稳定可靠。3.设备包装保障措施：（1）包装材料选择：投标人应选择合适的包装材料，确保设备在运输过程中不受损坏。包装材料应具有防潮、防尘、防震等功能，并符合相关环保要求。（2）包装方式设计：投标人应根据设备的形状、尺寸和重量等特点，设计合理的包装方式，确保设备在运输过程中能够保持稳定。（3）标识与防护：投标人应在包装上标明设备名称、型号、数量、生产日期等信息，并采取相应的防护措施，如加贴警示标签、使用防护泡沫等，防止设备在运输过程中受到损坏。4.物流运输过程质量保障措施：（1）选择合适的运输方式：投标人应根据设备的特性和运输距离等因素，选择合适的运输方式，如公路运输、铁路运输或空运等，确保设备能够安全、准时地到达医院。（2）运输过程监控：投标人应建立运输过程监控机制，实时了解设备的运输情况，确保设备在运输过程中不受损坏。如发现问题，应及时采取措施进行处理。（3）运输保险：投标人应为设备购买运输保险，确保在运输过程中如发生意外损坏或丢失等情况时，能够得到相应的赔偿-第12页- |
。（三）售后服务方案：应至少包括以下内容：1.方案整体响应情况、2.技术力量配置、3.服务响应计划和
时间方案安排、4.应急处置预案等。具体要求包括：1.方案整体响应情况：（1）快速响应机制：投标人应
建立高效的售后服务团队，确保在接到采购人报修或咨询请求后，能够迅速响应并提供解决方案。明确响应
时间标准，确保采购人的需求得到及时处理。（2）定期回访机制：建立定期回访制度，主动了解设备的运
行状况及采购人的需求和反馈，以便及时发现问题并提供改进建议。回访结果应记录在案，作为后续服务改
进的参考。2.技术力量配置：（1）专业技术人员配备：售后服务团队应包含具有丰富经验和专业知识的技
术人员，能够解决设备运行过程中遇到的各种技术问题。技术人员应定期接受培训，保持对新技术的掌握和
应用能力。（2）技术支持体系：建立完善的技术支持体系，包括远程技术支持、现场技术支持等，确保在
任何情况下都能为采购人提供及时有效的技术支持。技术支持体系应涵盖设备的安装、调试、维修、保养等
全生命周期管理。3.服务响应计划和时间方案安排：（1）服务响应时间表：制定详细的服务响应时间表，
明确不同情况下的响应时间和服务流程，确保服务的高效性和准确性。时间表应包含工作日和非工作日的响
应安排，以满足采购人全天候的服务需求。（2）定期维护计划：根据设备的特性和采购人的实际需求，制
定定期维护计划，包括设备检查、保养、更换易损件等，确保设备的稳定运行。维护计划应明确维护时间、
内容和责任人，确保各项维护工作得到落实。4.应急处置预案：（1）应急响应流程：制定应急处置预案，
明确设备故障、人员伤害等突发事件的处理流程和责任人，确保在紧急情况下能够迅速、有效地应对。预案
应包含紧急联系方式、应急物资准备、人员疏散等关键要素。（2）应急演练：定期组织应急演练，检验应
急处置预案的可行性和有效性，提高团队的应急响应能力。演练结果应进行评估和总结，以便不断完善应急
处置预案。（四）培训方案：应至少包括以下内容：1.培训目标制定与落实措施、2.培训次数针对性落实措
施、3.师资力量调配和安排措施、4.结合本项目培训内容与计划制定及完善措施等。具体要求包括：1.培训
目标制定与落实措施：（1）明确培训目标：根据医疗设备的特性和采购人的具体需求，制定培训目标，包
括提高医护人员操作技能、增强安全意识、熟悉设备维护流程等。（2）制定落实措施：构建完整的培训体
系，涵盖课程设计、教学方法选择、评估机制建立等。实施分阶段培训，强化实践操作，确保医护人员逐步
掌握设备操作技能。2.培训次数针对性落实措施：（1）确定培训次数：根据采购人的需求和使用人员的实
际情况，确定合理的培训次数，确保使用人员能够充分掌握设备操作技能。（2）落实针对性措施：定期复
训：对于新入职的使用人员或设备更新后，进行定期复训，巩固操作技能。个性化培训：针对使用人员的不
同需求，提供个性化的培训服务，如针对特定设备的专项培训等。3.师资力量调配和安排措施：（1）调配
师资力量：根据培训内容和需求，调配具有丰富经验和专业知识的师资力量，确保师资水平满足培训要求。
（2）安排师资力量：制定教学计划，合理分配教学任务，充分发挥师资优势，保障培训质量。4.结合本项
目培训内容与计划制定及完善措施：（1）制定培训内容与计划：分析设备特性，制定详细的培训计划，包
括培训时间、地点、人员安排等，确保培训内容科学实用。（2）完善培训措施：收集反馈意见，优化培训
内容，加强培训评估，确保医护人员真正掌握设备操作技能。
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 |
2.技术标准与要求
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| 序号 | 核心产品要求（“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价（元） | 分项预算总价（元） | 所属行业 | 技术要求 |
| 1 | △ | 病房护理及医院设备 | 新生儿抢救台 | 6.0 | 179,800.00 | 1,078,800.00 | 工业 | 详见附表一 | |
| 2 | 医用内窥镜 | 可视喉镜 | 2.0 | 37,000.00 | 74,000.00 | 工业 | 详见附表二 | ||
| 3 | 病房护理及医院设备 | 治疗车 | 14.00 | 1,750.00 | 24,500.00 | 工业 | 详见附表三 | ||
| 4 | 病房护理及医院设备 | 手术间液体加温箱 | 1.0 | 45,550.00 | 45,550.00 | 工业 | 详见附表四 |
附表一：新生儿抢救台
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||
| 1 | 1.按防电击类型分类：I类设备；2.按防电击的程度分类：BF型应用部分；3.不小于8英寸LCD彩色触摸屏，大字符远距离清晰可见，便于医护人员操作和观察；4.配备四个软件：主机软件，显示从机软件，独立保护从机软件，液晶软件，数据互不干扰；5.控制屏具备至少以下功能：时间设置、屏幕亮度、超温实验、蓝光清零、偏差报警、超温报警、设置范围、温度校准、数据打印、出厂设置、备份设置、恢复设置、其他参数；6.使用电磁光谱红外范围的辐射热量，辐射区域更为集中，保证床垫受热均匀的同时，避免周围护理人员感到过热；7.早产儿视网膜病变：降低早产儿严重视网膜病变（ROP）的发病率；8.温度控制模式：预热模式、手控模式和肤温模式；▲9.SpO₂脉搏血氧监测功能，可进行新生儿危重先天性心脏病（CCHD）早期筛查，在低灌注和体动状态下可有效测量血氧脉搏；10.辐射箱水平角度可调，方便临床护理；▲11.电动摇床，便捷调控床体倾斜角度，过渡更平缓；12.婴儿床四周的有机玻璃挡板可向下翻转或拆卸；13.双燕尾槽立柱设计，便于安装更多临床医疗器械；▲14.可折叠托盘，方便收起，无需拆卸；▲15.照明灯亮度可调，减少光亮刺激对新生儿的影响；16.独立的超温保护系统，多种故障报警提示，提供多重安全防护；▲17.报警项目：断电报警，传感器报警，偏差报警，超温报警，设置报警、检查报警、系统报警，血氧报警，SpO₂上限报警，SpO₂下限报警，脉搏上限报警、脉搏下限报警，系统提示；18.APGAR评分计时功能；19.RS-232接口，支持数据传输；-第14页-20.具有数据储存和曲线显示功能；21.工作条件：（1）环境温度：18℃～30℃；（2）环境相对湿度：30%～75%；（3）周围环境空气流速：＜0.3m/s。22.电源要求：AC220V/50Hz；23.输入功率：≤800VA；24.温控范围：（1）肤温模式下控制温度范围：32℃～37.5℃；（2）肤温模式的温度显示范围：5℃～65℃；（3）皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差：≤0.5℃。25.床面温度均匀性：≤2℃；26.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；27.床面上有效表面内的总辐照度：≥1.5mW/cm2；28.床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.2mW/cm2；29.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4；30.黄疸治疗装置的光源为LED，使用期限：≥50000小时；31.脉搏血氧性能指标：（1）SpO₂显示范围：1%～100%；（2）SpO₂显示分辨度：1%；（3）SpO₂测量精度：在70%～100%内，无体动状态下：±3%；（4）SpO₂报警上限设置范围：50%～100%；（5）SpO₂报警下限设置范围：45%～95%；（6）PR显示范围：25bpm～240bpm；（7）PR显示分辨度：1bpm；（8）PR测量精度：在30bpm～240bpm内，无体动状态下：±3bpm；（9）PR报警上限设置范围：80bpm～240bpm；（10）PR报警下限设置范围：35bpm～180bpm；（11）PI显示范围：0.02%～20.00%；（12）PI显示分辨率：0.01%；（13）灵敏度设置：Normal、APOD、Max，预设为Normal；（14）FastSAT：关闭、启用，预设为关闭；（15）平均化时间：2s～4s、4s～6s、8s、10s、12s、14s、16s，预设为8s；（16）体动和低灌注期间：具有3%的漏报真实报警和5%的错误报警；（17）在与临床评估相结合时，可将重症先天性心脏病（CCHD）筛查灵敏度提高至93%32.APGAR评分：运行到50秒～1分钟、4分50秒～5分钟、9分50秒～10分钟时发出声光提示；▲33.电动摇床倾斜角度：15°±1°；34.输液架最大承载重量：≥2kg；-第15页-35.托盘最大承载重量：≥2kg；36.保暖台外形尺寸不小于L1075mm×W760mm×H1840mm；▲37.整机设计使用期限10年；38.氧浓度设置范围：21%～100%；精度：≤±3%O2（V/V）【空氧混合装置】；39.流量设置范围：0～15L/min；40.复苏气体流量范围：5-15L/min（要求气源可设置该流量范围）【T组合复苏装置】；41.输出压力；（1）气源输入流量为5L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力至少达到45cmH2O；（2）气源供应流量为15L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力不超过60cmH2O。▲42.最大安全压力设置范围：1cmH2O~60cmH2O内；▲43.吸气峰压（PIP）设置范围；（1）当流量为5L/min，1～57cmH2O；（2）当流量为8L/min，2～58cmH2O；（3）当流量为10L/min，3～59cmH2O；（4）当流量为15L/min，5～60cmH2O。44.出厂以及检测默认设置值：20cmH2O，可调节；45.呼气末正压（PEEP）设置范围：（1）当流量为5L/min，0～8cmH2O；（2）当流量为8L/min，0.2～17cmH2O；（3）当流量为10L/min，0.5～23cmH2O；（4）当流量为15L/min，1～28cmH2O。46.工作适用时间：（400L，50%空氧混合气）：（1）当流量为5L/min时，75min；（2）当流量为10L/min时，38min；（3）当流量为15L/min时，26min；47.复苏器及其相关附件的死腔体积：≤6ml；48.复苏器呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：（1）在呼气相，当吸气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≥-6cmH2O；（2）在吸气相，当呼气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≤6cmH2O。49.负压吸引装置：（1）负压调节范围：0kPa～22kPa；（2）储液瓶容量为1000ml；（3）气流流量小于20L/min。50.配置清单-第16页- | |||
| 序号 | 名称 | 数量 | ||
| 1 | 辐射箱（包括立柱） | |||
| 2 | 机脚（包括机脚、婴儿床、床垫、X光拍片板） | |||
| 3 | 有机玻璃挡板 | 4 | ||
| 4 | 输液架 | |||
| 5 | 折叠托盘 | |||
| 6 | 电源线 | |||
| 7 | F型熔丝管6.3AH/250V熔丝管 | |||
| 8 | 皮肤温度传感器 | |||
| 9 | 血氧探头延长线 | |||
| 10 | 血氧探头 | |||
| 11 | 监护托盘 | |||
| 12 | 单患者使用皮肤温度传感器 | |||
| 13 | 模拟肺 | 适用于T-组合复苏装置 | ||
| 14 | 医用气体低压软管组件（氧气） | 适用于空氧混合装置 | ||
| 15 | 医用气体低压软管组件（空气） | |||
| 16 | 三通吸头 | 适用于负压吸引装置 | ||
| 17 | 引液管 | |||
| 18 | 抽气管 | |||
| 19 | 储液瓶 | |||
| 20 | 氧气瓶 | 适用于氧气供给装置 | ||
| 21 | 减压阀 | |||
| 22 | 医用气体低压软管组件（氧气） | |||
| 23 | 空气瓶 | 适用于空气供给装置 | ||
| 24 | 减压阀 | |||
| 25 | 医用气体低压软管组件（空气） | |||
| 26 | 瓶托组件 | 适用于气瓶 | ||
| 27 | 十字螺丝刀 | |||
| 28 | 内六角扳手M4 | |||
| 29 | 内六角扳手M6 | |||
| 30 | 内六角扳手M8 | |||
| 31 | 记录显示板 | |||
| 32 | 使用说明书 | |||
| 33 | 合格证 | |||
| 34 | 保修卡 | |||
| 说明 | 打“★”号 | 条款为实35 | 质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。黄疸治疗装置 |
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。
附表二：可视喉镜
-第17页-
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||
| 1 | 1.喉镜与显示屏一体化结构，便携易用；2.一支喉镜手柄可与大、中、小等五种以上不同规格的镜片匹配使用；▲3.全防水设计，可浸泡消毒，摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源；4.图像的色彩还原能力好，显示的图像应无明显色差或失真；5.USB读取与存储，大容量16GTF卡，可扩展至32G；6.镜头像素：≥30万像素；7.液晶屏像素（PIX）不低于320×240；8.分辨率≥6.13lp/mm；9.光照度：≥2000Lux；10.显示器可前后转动角度0-180°，显示器可左右转动角度0-270°；11.内置电源：可充电高能聚合物锂电池3.7VDC，2000mAh；12.电池持续放电时间不低于200min；13.充电时间：约3h，充电次数＞400次；14.液晶屏3.5英寸及以上；15.屏幕比例：4:3；16.低电量屏幕显示功能；17.一次性视频喉镜片为医用级高分子PC材料；18.视场角：45-65°；19.景深：5-100mm；20.摄像头与镜片前端垂直距离：≤30mm；21.可插入镜片长度：80-132mm；22.渐缩型镜片前端厚度：11-17mm；23.镜片角度：33-44度；24.高清数字化系统芯片；25.一键拍照/录像功能；26.具备无线充电及充电指示功能；27.配置清单-第18页- | |||||
| 序号 | 名称 | 规格 | 单位 | 数量 | ||
| 1 | 手持式麻醉视频喉镜 | 支 | ||||
| 2 | 显示器 | 3.5英寸及以上 | ||||
| 3 | 电源适配器 | |||||
| 4 | 包装盒 | |||||
| 5 | 一次性视频喉镜片 | 1/2/3/4/5 | 支 | 5 | ||
| 6 | 说明书 | |||||
| 7 | 装箱单 | |||||
| 8 | 保修卡 | |||||
| 9 | 合格证 | |||||
| 说明 | 打“★”号 | 条款为实10 | 证件质性条款，若有任何一条负偏离或不 | 满足则导致投标无效 | 。 |
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。
附表三：治疗车
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||
| 1 | 1.采用注塑一体成型下凹式台面和层板，分整车上、下二层；2.上层配可拆卸抽屉二个，抽屉设模具一体成型的抽屉拉手和隔板卡槽、配三块活动隔板可分四个活动小格；3.上层配扶手，上、下层配有圆管护栏；4.脚轮：配四个φ3寸旋入式聚氨酯全塑静音轮，2个带制动功能、具备防静电、防毛发缠绕等功能；▲5.规格（长×宽×高±5mm）：640mm×440mm×925mm；6.材料：ABS材料；7.颜色：灰白色；8.产品工艺：所有部件均为模具一体注塑成型、采用组装式，具有灵活拆装、无需专门工具即可根据需要更换零部件，维修保养方便。9.配置清单 | |||
| 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | |
| 1 | 治疗车主体（配4个轮子） | 1 | 套 | |
| 2 | 随机文件（说明书、合格证、保修卡） | 1 | 套 | |
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
附表四：手术间液体加温箱
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
| 1 | 1.产品特征（1）产品形式：立式；（2）冷却/加热方式：风冷+发热丝；-第19页-（3）制冷剂：无氟制冷剂；（4）噪音：46dB（a）；（5）功率：1000W；（6）电源：AC220V，50Hz；（7）温度范围：0-100℃（每度可调）；（8）外形尺寸（宽×深×高）：595×565×1440mm（±10mm）；（9）有效容积：280L；（10）重量：约100kg；（11）温度显示：LCD数字式；（12）外门锁扣：有。2.产品参数（1）产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、加热系统、显示系统；（2）箱门上装有大视野三层钢化玻璃观察窗，便于随时观察箱体内物品；（3）门与箱体密闭处采用门封条，有效的防止热量损失,并可以延长加热元件寿命,有效保证工作室的密封性；（4）箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，保温层厚度设计合理，设备在高温运行时热量不外传，保温效果好；（5）微电脑程序控制温度，LCD数码显示、无须按键输入，屏幕直接触摸选项，可随意设定所需温度，数字式显示，读数极为方便，控温精度高；（6）完善的报警系统，可实现高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警、保证安全运行防止发生意外；（7）采用风道设计和循环系统设计，工作室内温度均匀恒温无死角。采用高性能电机及风叶，具有空气对流微风装置，内腔空气可以更新循环。制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度精准度高；（8）采用全封闭压缩机，运转平衡，噪音低；（9）嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间；（10）箱体外壳均采用A3钢板,外壳表面进行喷塑处理；（11）箱体采用双重安全锁设计，可实现双人双管；（12）机器底部采用可固定式PU活动万向轮；▲（13）对大肠埃希氏菌（大肠杆菌）ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC9027、β型溶血性链球菌ATCC19165、白色念珠菌ATCC10231的杀菌率达到99.99%，提供检测报告；3.产品配置清单（1）说明书：1本；（2）保修卡：1张；（3）合格证：1张；（4）搁架：5个；（5）钥匙：2把。 |
-第20页-
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
采购包2（心电监护仪等）
1.主要商务要求
| 标的提供的时间 | 采购合同签订后接到采购人通知之日起30天内交货并完成安装、调试工作。 |
| 标的提供的地点 | 汕尾市海丰县采购人指定地点。 |
| 付款方式 | 1期：支付比例30%,自合同签订之日起30天内采购人向中标人支付合同总价的30%；2期：支付比例70%,验收合格后设备正常运行1个月之日起，30天内采购人向中标人支付合同总价的70%。（注：①每次按合同支付款项前，中标人向采购人提供与支付金额相符的有效发票，且收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标人名称一致；②付款时间以采购人向财政部门提交支付申请的时间为准，若因财政部门内部支付流程导致的支付延期，不得作为中标人延迟履行或不履行合同义务的抗辩依据。）如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户 |
| 验收要求 | 1期：1.履约验收主体：采购人组织的验收小组（上级或监督管理部门有相关规定的按规定执行）2.履约验收时间：全部设备到货、安装调试完毕及人员培训后，10个工作日内进行验收。3.履约验收方式：由采购人组织验收小组对本项目全部货物进行验收。4.履约验收程序：①全部设备到货、安装调试完毕后，中标人向采购人提交验收申请报告；②采购人应当自收到验收申请报告之日起10个工作日内组织验收工作，验收在采购人和中标人双方共同参与下按国家有关的规定、规范进行，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担；③验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其他不符合本项目合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。因此产生的有关费用由中标人承担；④采购人应当出具验收书，验收人员应在验收书上签字；⑤如验收不通过，采购人出具的验收书上应明确中标人需整改、完善的内容。5.履约验收内容：①招标文件技术要求履约情况证明资料：本项目全部设备技术资料；②招标文件商务要求履约情况资料：质保期证明资料、售后服务人员投入证明资料、培训证明资料等。6.交付验收标准依次序对照适用标准：①符合中华人民共和国和履约地相关安全/质量标准、技术标准、行业标准、环保标准；②符合招标文件和投标文件中采购人认可的合理最佳配置、技术标准及项目时间进度要求、各项商务要求；③货物来源我国官方标准。 |
| 履约保证金 | 交纳比例：5%缴费渠道：电子保函（保险）、支票（本票、汇票）、其他账号：2********901169户名：海丰县妇幼保健院开户行：中国工商银行海丰支行支票提交方式：原件提交汇票、本票提交方式：原件提交说明：1.提交说明：（1）时间：合同签订之日起5日内；（2）金额：合同总金额的5%；（3）方式：可以转账、支票、汇票、本票、保函等非现金形式提交履约保证金，但采用保函形式递交履约保证金的，要求是无条件保函且保函期限必须覆盖本项目的合同履行期限。中标人逾期或未按要求提交履约保证金且经采购人督促之日起2个工作日后仍未落实的，视为中标人违约，采购人有权单方面解除合同且不须承担任何违约责任，中标人承担由此产生的一切损失。2.退还说明：（1）时间、方式和条件：中标人履行完成合同约定权利义务事项在合同期满之日起30天内退还或在合同期满之日起30天内失效，不计利息，采购人逾期退还的按民法典（合同编）相关规定处理；（以保函形式递交的，采购人有权根据项目的实施进度情况要求中标人延长原履约保函有效期，采购人需在保函截止之日前30天向中标人书面通知延长保函，中标人需在收到采购人书面通知之日起7个工作日内办理，并在原保函截止之日前5个工作日交付采购人，逾期按未履行视中标人违约，采购人有权不予退还履约保函并进行索偿）。（2）不予退还情形：中标人违反合同及其附件约定的任何义务，采购人有权在履约保证金中直接扣除中标人应向采购人支付的违约金或损失赔偿额，如有不足的，中标人应对超过的部分予以赔偿。履约保证金可以以履约保函（保险）形式提供，目前\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(***********)已实现电子履约保函（保险）在线办理功能，有意愿供应商可自行办理提供。 |
| 验收要求 | 其他，一、整体要求：1.投标人应按照招标文件要求同时提供所需硬件配置明细表、系统软件及应用软件明细表、应有的配件明细表、线缆等。对于影响产品正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。如果此招标文件清单中未尽事项，投标人要列明，否则，本采购清单的设备材料等视为已包含在其投标报价中，即使缺漏项目也均由投标人负责，不得再向采购人申请增加费用。2.投标人所投的设备必须是具有已注册商标的品牌，须是厂商原装、全新、未曾使用过的，整机表面无污染，无侵权行为、洁净完好、无划伤、无碰撞、无锈迹、无任何缺陷隐患，包装外观完好、无破损。3.如设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排补货、换货，以保证设备安装顺利完成。换货的相关费用由中标人承担。4.投标人所投的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，投标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。5.任何时候，投标人所投的货物均不能免除因项目设计和货物本身的缺陷所应负的责任，投标人有义务提供替代性设计方案以及设备的选-第22页- |
| 其他 | 型的比较方案供采购人考虑，并在双方约定期限内做出整改。替代性方案的功能应达到或超过招标文件的要求，其价格必须低于中标价。二、报价要求：本项目投标报价是履行合同的最终价格，投标人总报价、单价投标报价分别不得超过本项目总预算、对应采购标的分项预算单价。应包含全部货物/软件/系统的价格、税费、运输费、材料费、机械费、人工费、保险费、伴随服务费，以及合同实施过程中所需的费用、风险、责任等其他一切隐含及不可预见的费用等，采购人不再支付任何费用；投标报价估算错误等引起的风险由投标人自行承担。三、交货要求：1.保险要求：供货、运输、装卸、调试及验收等过程中的一切安全及保险等事项由中标人自行负责。2.设备到现场后，采购人只提供设备库存场所，中标人需做好防盗措施和风雨保护措施，设备的日常保管由中标人负责。3.设备在交付采购人使用前，应采取措施进行成品保护，保护不力造成损失的，由中标人负责赔偿。4.开箱后，中标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料等造册登记，并与装箱单对比，如有出入应立即书面记录，由中标人解决，如影响安装则按合同有关条款处理，登记册作为验收文档之一。四、安装、调试、保养服务条款：1.本招标文件所列所有设备、产品在合同签约后按约定时间内全部安装、调试完毕。2.所有含电源线的设备符合国家安全规范，电源线应得到足够保护和位置固定，有相关防漏电的措施。3.设备的拆箱、安装、通电、调试等各项工作由中标人负责。投标文件中给出的具体安装和测试方法，在实际实施前必须先经采购人同意方可进行。4.为了使项目按质、按量、按时及有序实施，需要下列项目管理要求：投标人必须提供的设备安装调试及保养维修服务安装队伍，确认队伍具备专业知识及技术水平，熟悉所提供产品的技术性能、指标、安装工艺、维修保养知识，有足够能力承担设备的安装，并保证安装工艺达到设备运行合格的要求。5.中标人应在签订合同之日起5个日历日内与采购人对接，并向采购人提出产品安装、调试应准备的条件。设备到货后应派出有经验的工程技术人员到现场进行安装，采购人给予相应的配合。6.中标人（或产品制造商）根据现场情况、招标文件的要求和投标文件的承诺及有关国家技术标准、规范进行安装并调试至正常运行的最佳状态。7.安装过程中，若出现破坏管道、线路、桩柱、地面、墙面等设施现象，中标人要给予修复。完成安装后，中标人需负责清理安装过程中货物的外包装和搞好场地清洁卫生。8.在安装过程发现的供货及其质量问题，中标人也要负责补救处理。五、质量标准：1.投标人应提供制造商原装、全新的、未开封、无侵权、符合国家及采购人提出的有关质量标准的产品，产品质量符合国家和行业标准要求及招标文件的要求，不得以旧货翻新充数，并按有关要求进行包装及装运。设备和设施标明规格型号、技术参数及性能指标。投标的设备性能参数必须真实，发现虚应参数的，取消中标资格。2.设备应符合中国政府颁布的产品、质量、技术、安全标准及环保标准。3.投标人所有货物必需提供制造商出具的出厂合格证等质量证明文件。4.包装：货物包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。要求使用国际通用的标准包装，适合于长途运输，外包装到货时完好无损。六-第23页- |
| 其他 | 、质保服务要求：★1.中标人所提供的所有设备提供原厂整机质保期:≥5年(含第三方产品），从双方签字验收合格之日起算质保期，若国家、行业标准或售后承诺函质保期有更长的以国家、行业标准或承诺函的为准，保修费用列入投标报价；质保期内中标人对所供货物实行包修、包换、包退、包含维护保养，更换同种品牌不低于原规格型号的新部件和软件升级，不再向采购人收取任何费用。质保期满后，若有零部件出现故障，经权威部门鉴定属于寿命异常问题（明显短于该零部件正常寿命）时，则由中标人负责更换及维修，相关费用已包含在投标报价中。2.质保期内，如设备出现故障因中标人未能做到本合同的服务承诺而造成短期停用时，采购人可采取必要的补救措施，但其风险和费用由中标人承担，采购人根据招标文件、投标文件和合同规定对中标人行使的其它权力不受影响。由于中标人的保证服务不到位，则质保期相应顺延，延误一天按三天补偿。如停用时间累计超过15天则质保期重新计算，情节严重的，采购人有权单方面解除本项目合同，并有权追究中标人责任。★3.在质保期内对采购人的服务通知，中标人在接报后2小时内响应，12小时内到达现场，24小时内处理完毕，并提交到现场处理完毕后的工作报告，工作报告一式二份，由双方签字或盖章。如果设备的故障在检修24小时后仍无法排除，中标人提供不低于故障设备规格、型号、性能的备用设备供采购人代用，直至故障设备修复，如果需要更换配件的，更换的配件跟被更换的品牌、类型相一致或者是同类更高档次的替代品，后者需征得采购人管理人员同意。4.在质保期内，如货物同一故障经中标人3次维修仍不能达到采购人使用的质量标准，采购人有权退货，并视作中标人不能交付货物而须支付违约赔偿金给采购人，采购人还可依法追究中标人的违约责任。5.设备安装完成之日起7个日历日内，中标人对采购人的操作人员和维护人员就仪器设备的维护、使用及开发等方面进行现场培训，使采购人受训人员掌握原理、操作、维修保养技术，直至其能熟练操作为止，相关费用已包含在投标报价中。6.质保期满后，在备件停止生产的情况下，中标人应事先将要停止生产的计划通知采购人，使采购人有足够的时间采购所需备件；在备件停止生产后，中标人应向采购人提供备件的图纸、资料，相关费用已包含在投标报价中。7.中标人须指派专人负责与采购人联系售后服务事宜。七、培训要求，投标人必须提供但不限于以下培训要求：1.为本项目尽快为各使用部门所熟悉，减少上手难度，中标人应为该项目准备好使用手册、培训PPT，系统软件部署完成后，在采购人指定地点提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；2.投标人须根据招标文件采购的设备及采用的相关技术，在招标文件中提出全面的培训计划和课程内容安排，并在合同签订后征得采购人同意后实施；3.投标人必须提供高水平的培训。培训地点、人数、天数，由中标人列出具体计划并安排实施；4.培训应包括本招标文件中所有设备的安装和维护、常见故障现象及诊断、常见的问题及解决办法、操作系统软件、系统管理和应用软件、管理软件等；5.其它原厂增值培训。 |
其他商务需求
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| 参数性质 | 编号 | 内容明细 | 内容说明 |
| 1 | 其他商务需求 | 一、投标人应根据本项目的实际情况、采购要求及货物特点，制定切实可行的项目实施方案、质量保证方案、售后服务方案和培训方案，以确保采购人在履行合同过程中，规避各种不利因素，高效顺利实现政府采购目标，所有方案需满足“详细、条理清晰、准确合理，考虑全面可靠，能够全面理解本次采购项目的要求，整体方案可行性高且针对性强”的要求，每项方案的具体要求如下：（一）项目实施方案：应至少包括以下内容：1.项目整体实施计划；2.各项服务（包括但不限于安装和调试）；3.组织实施方案；4.供货流程等。具体要求包括：1.项目整体实施计划：（1）明确项目目标、范围和预期成果，确保所有相关人员对项目有共同的理解和期望。（2）制定详细的时间表，包括各阶段的关键节点、任务分配和预期完成时间。时间表应具有灵活性，以应对可能出现的延误或变更。（3）评估项目风险，并制定相应的风险缓解措施和应急预案。确保在风险发生时能够迅速响应，减少对项目的影响。2.各项服务（包括但不限于安装和测试）：（1）安装：派遣专业团队进行医疗设备的安装工作，确保设备按照制造商的指示正确安装并符合采购人的要求。在安装过程中，注意与采购人相关部门的沟通和协作。（2）测试：在设备安装完成后进行全面的测试，包括功能测试、性能测试和安全测试。确保设备正常运行并满足采购人的需求。提供测试报告和必要的文档支持。3.组织实施方案：（1）成立项目团队，明确各成员的职责和角色。确保团队成员具备必要的技能和经验。（2）制定详细的工作计划和任务分配表，确保项目团队按照计划有序地开展工作。（3）建立有效的沟通机制，包括定期会议、报告和反馈渠道。确保项目团队与采购人相关部门之间的顺畅沟通，及时解决项目中出现的问题。4.供货流程：（1）供货前期准备确认采购人现场条件（如安装空间、电源、温控要求），同步备货计划与采购人需求节点。（2）到货交接与验收提前24小时通知采购人到货时间，配合采购人后勤、使用科室现场核对设备型号、数量、外观。移交全套合规文件（产品合格证、说明书、检测报告、保修卡等），双方签署交接单。助采购人完成设备开箱验收，记录设备序列号、批次号，确保可追溯。（二）质量保证方案：应至少包括以下内容：1.产品质量保障承诺和整体方案、2.企业质量保障制度、3.设备包装保障措施、4.物流运输过程质量保障措施等。具体要求包括：1.产品质量保障承诺和整体方案：（1）明确产品质量标准：投标人应提供详细的产品质量标准和规格说明，确保所提供的医疗设备符合采购人的使用需求和国家相关质量标准。（2）产品质量保障承诺：投标人应承诺对产品质量负责，并提供相应的质量保证期限。在质保期内，如设备出现非人为因素导致的故障或损坏，投标人应负责免费维修或更换。2.企业质量保障制度：（1）质量管理体系：投标人应建立完善的质量管理体系，包括质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等环节，确保产品质量得到全面控制。（2）质量检验流程：投标人应制定严格的质量检验流程，对原材料、零部件和成品进行检验，确保产品质量符合相关标准和要求。（3）人员培训：投标人应定期对员工进行质量意识和技能培训，提高员工的质量意识和操作技能，确保产品质量稳定可靠。3.设备包装保障措施：（1）包装材料选择：投标人应选择合适的包装材料，确保设备在运输过程中不受损坏。包装材料应具有防潮、防尘、防震等功能，并符合相关环保要求。（2）包装方式设计：投标人应根据设备的形状、尺寸和重量等特点，设计合理的包装方式，确保设备在运输过程中能够保持稳定。（3）标识与防护：投标人应在包装上标明设备名称、型号、数量、生产日期等信息，并采取相应的防护措施，如加贴警示标签、使用防护泡沫等，防止设备在运输过程中受到损坏。4.物流运输过程质量保障措施：（1）选择合适的运输方式：投标人应根据设备的特性和运输距离等因素，选择合适的运输方式，如公路运输、铁路运输或空运等，确保设备能够安全、准时地到达医院。（2）运输过程监控：投标人应建立运输过程监控机制，实时了解设备的运输情况，确保设备在运输过程中不受损坏。如发现问题，应及时采取措施进行处理。（3）运输保险：投标人应为设备购买运输保险，确保在运输过程中如发生意外损坏或丢失等情况时，能够得到相应的赔偿-第25页- |
。（三）售后服务方案：应至少包括以下内容：1.方案整体响应情况、2.技术力量配置、3.服务响应计划和
时间方案安排、4.应急处置预案等。具体要求包括：1.方案整体响应情况：（1）快速响应机制：投标人应
建立高效的售后服务团队，确保在接到采购人报修或咨询请求后，能够迅速响应并提供解决方案。明确响应
时间标准，确保采购人的需求得到及时处理。（2）定期回访机制：建立定期回访制度，主动了解设备的运
行状况及采购人的需求和反馈，以便及时发现问题并提供改进建议。回访结果应记录在案，作为后续服务改
进的参考。2.技术力量配置：（1）专业技术人员配备：售后服务团队应包含具有丰富经验和专业知识的技
术人员，能够解决设备运行过程中遇到的各种技术问题。技术人员应定期接受培训，保持对新技术的掌握和
应用能力。（2）技术支持体系：建立完善的技术支持体系，包括远程技术支持、现场技术支持等，确保在
任何情况下都能为采购人提供及时有效的技术支持。技术支持体系应涵盖设备的安装、调试、维修、保养等
全生命周期管理。3.服务响应计划和时间方案安排：（1）服务响应时间表：制定详细的服务响应时间表，
明确不同情况下的响应时间和服务流程，确保服务的高效性和准确性。时间表应包含工作日和非工作日的响
应安排，以满足采购人全天候的服务需求。（2）定期维护计划：根据设备的特性和采购人的实际需求，制
定定期维护计划，包括设备检查、保养、更换易损件等，确保设备的稳定运行。维护计划应明确维护时间、
内容和责任人，确保各项维护工作得到落实。4.应急处置预案：（1）应急响应流程：制定应急处置预案，
明确设备故障、人员伤害等突发事件的处理流程和责任人，确保在紧急情况下能够迅速、有效地应对。预案
应包含紧急联系方式、应急物资准备、人员疏散等关键要素。（2）应急演练：定期组织应急演练，检验应
急处置预案的可行性和有效性，提高团队的应急响应能力。演练结果应进行评估和总结，以便不断完善应急
处置预案。（四）培训方案：应至少包括以下内容：1.培训目标制定与落实措施、2.培训次数针对性落实措
施、3.师资力量调配和安排措施、4.结合本项目培训内容与计划制定及完善措施等。具体要求包括：1.培训
目标制定与落实措施：（1）明确培训目标：根据医疗设备的特性和采购人的具体需求，制定培训目标，包
括提高医护人员操作技能、增强安全意识、熟悉设备维护流程等。（2）制定落实措施：构建完整的培训体
系，涵盖课程设计、教学方法选择、评估机制建立等。实施分阶段培训，强化实践操作，确保医护人员逐步
掌握设备操作技能。2.培训次数针对性落实措施：（1）确定培训次数：根据采购人的需求和使用人员的实
际情况，确定合理的培训次数，确保使用人员能够充分掌握设备操作技能。（2）落实针对性措施：定期复
训：对于新入职的使用人员或设备更新后，进行定期复训，巩固操作技能。个性化培训：针对使用人员的不
同需求，提供个性化的培训服务，如针对特定设备的专项培训等。3.师资力量调配和安排措施：（1）调配
师资力量：根据培训内容和需求，调配具有丰富经验和专业知识的师资力量，确保师资水平满足培训要求。
（2）安排师资力量：制定教学计划，合理分配教学任务，充分发挥师资优势，保障培训质量。4.结合本项
目培训内容与计划制定及完善措施：（1）制定培训内容与计划：分析设备特性，制定详细的培训计划，包
括培训时间、地点、人员安排等，确保培训内容科学实用。（2）完善培训措施：收集反馈意见，优化培训
内容，加强培训评估，确保医护人员真正掌握设备操作技能。
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 |
2.技术标准与要求
-第26页-
| 序号 | 核心产品要求（“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价（元） | 分项预算总价（元） | 所属行业 | 技术要求 |
| 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 妇科治疗仪 | 1.00 | 3,300.00 | 3,300.00 | 工业 | 详见附表一 | |||
| 2 | 医用内窥镜 | 乳管内窥镜 | 1.00 | 79,800.00 | 79,800.00 | 工业 | 详见附表二 | ||
| 3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 乳腺治疗仪 | 1.00 | 68,000.00 | 68,000.00 | 工业 | 详见附表三 | ||
| 4 | 急救和生命支持设备 | 呼吸机 | 1.00 | 56,800.00 | 56,800.00 | 工业 | 详见附表四 | ||
| 5 | △ | 医用内窥镜 | 电子阴道镜 | 2.00 | 98,000.00 | 196,000.00 | 工业 | 详见附表五 | |
| 6 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 多普勒胎心诊断仪 | 10.0 | 3,500.00 | 35,000.00 | 工业 | 详见附表六 | ||
| 7 | 病房护理及医院设备 | 输液泵（成人） | 21.0 | 7,500.00 | 157,500.00 | 工业 | 详见附表七 | ||
| 8 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电图机 | 1.00 | 40,000.00 | 40,000.00 | 工业 | 详见附表八 | ||
| 9 | 急救和生命支持设备 | 除颤仪 | 4.00 | 30,000.00 | 120,000.00 | 工业 | 详见附表九 | ||
| 0 | 病房护理及医院设备 | 心肺复苏抢救车 | 1.00 | 2,800.00 | 2,800.00 | 工业 | 详见附表十 | ||
| 手术室设备及附件 | 人流电动吸引器 | 3.00 | 4,000.00 | 12,000.00 | 工业 | 详见附表十一 | |||
| 2 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电监护仪① | 14.0 | 15,000.00 | 210,000.00 | 工业 | 详见附表十二 | ||
| 3 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电监护仪② | 2.00 | 17,000.00 | 34,000.00 | 工业 | 详见附表十三 | ||
| 4 | 急救和生命支持设备 | T-组合 | 2.00 | 40,000.00 | 80,000.00 | 工业 | 详见附表十四 |
附表一：妇科治疗仪
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | |||
| 参数性质 | 1 | 1.特点（1）模块化设计，微电脑控制；（2）治疗功能+冲洗功能+雾化功能；（3）自动生成臭氧液，使用方便；（4）多种治疗方式，水、气、雾三效合一，高效灭菌；（5）温控，加温，保温自动化；（6）加温不冲洗，冲洗不加温，安全可靠；（7）具有冲洗压力可调节功能；（8）具有雾化治疗结束后延时排气功能，延时时间为10s；（9）具有液面报警装置，便于及时添加溶液；（10）设备推车实时锁定功能，确保治疗过程操作安全性及稳定性；（11）移动方便。2.技术参数（1）出气口浓度：大于80mg/m³,不超过1000mg/m³；（2）臭氧产量：150mg/h-250mg/h；（3）冲洗水流量：（1~3.5）L/min，误差±10%，泵速1~100级可调；（4）储液箱容积：>4L；（5）加热时间：≤30min；（6）加热温度调节范围：30~35℃可调，误差±10%；（7）加热保护：当液温达到设定温度时，加热继电器断开；（8）噪声：≤60dB（A）；（9）臭氧气体泄漏：臭氧气体外泄漏量应不大于0.16mg/m³；（10）最大雾化率：≥0.16mL/min；（11）臭氧气流量：（0.5-3）L/min。3.配置清单 | |||
| 序号 | 名称 | 单位 | 数量 | 备注 | |
| 1 | 主机 | 台 | |||
| 2 | 脚踏开关 | ||||
| 3 | 输水管 | ||||
| 4 | 输气管 | ||||
| 5 | 雾化盒 | ||||
| 6 | 手柄 | 2 | |||
| 7 | 一次性使用妇科冲洗治疗头 | 40 | |||
| 8 | 电源线 | 带漏电保护器 | |||
| 9 | 保险丝 | 只 | 2 | ||
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
附表二：乳管内窥镜
-第28页-
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||
| 1 | 1.特点：（1）传光、传像束与工作通道一体，免拆装；（2）直径适中，不用鞘管，可以直接进行冲洗和注药，操作更舒适。具有检查、活检、治疗三个功能；（3）金属镜管，镜体轻盈。2.参数：（1）镜管外径：Φ0.75mm＋5%；（2）手术通道内径：Φ0.18mm，允许偏差-0.02，上限不计；（3）镜管长度：80mm±3%；（4）视场角：40°允许偏差-15%，上限不计；（5）石英导像束：≥6000像元。3.配置清单序号名称数量备注乳管内窥镜1条 | |||
| 1 | ||||
| 乳管内窥镜配套附件 | 泪道探针（简称：扩张管） | 1盒 | 每盒5根 | |
| 2 | 消毒筐 | 1个 | ||
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
附表三：乳腺治疗仪
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | |||
| 参数性质 | 1 | 1.≥12寸高清全彩触摸液晶屏。显示清晰直观，操作简便；2.数字旋钮触屏双调节，一键启停；3.共享台式、推车双体验；4.支持多人治疗界面，四路通道独立输出，可同时治疗2名患者；5.具有语音提醒、导航功能；6.治疗仪输出强度调节范围为1~250级；7.整机功率：≤45VA；8.电脉冲频率：156Hz~2500Hz，可调；9.脉冲宽度：≤2ms；10.输出脉冲辐度：≤40Vp-p，七段可调；11.单脉冲能量：最大输出能量不超过300mJ；12.定时范围：0-99min,电脑控制，可调；13.连续工作时间：>16小时；14.中继保护：当电源中断后再恢复时，仪器无输出；15.治疗方式：红外线热辐射、电脉冲刺激、药物离子导入三合一；16.红外辐射强度调节范围为：1-18级，连续可调；17.具有7种治疗模式，可通过方式键进行选择治疗模式，根据不同患者或不同部位选择不同的治疗模式及设定不同治疗时间；18.红外光波长范围：0.4μm～3μm；19.最大输出光功率：0.008W-0.05W；20.具有时间提示、错误提示、红外幅射强度提示功能；21.适用范围：适用于乳腺炎、乳腺增生电刺激按摩、红外热辐射和药物离子导入的综合治疗。22.配置清单 | |||
| 序号 | 名称 | 单位 | 数量 | 备注 | |
| 1 | 主机 | 台 | |||
| 2 | 探头 | 只 | 2 | ||
| 3 | 电极片 | 对 | |||
| 4 | 导联线 | 根 | 2 | ||
| 5 | 电源线 | 根 | |||
| 6 | 说明书 | 本 | |||
| 7 | 保修单 | 份 | |||
| 8 | 合格证 | 份 | |||
| 9 | 备件 | 套 | 保险丝2个，灯泡2个 | ||
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
附表四：呼吸机
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | |||||
| 1 | 1.总体要求-第30页-（1）适用人群：成人、儿童；（2）驱动方式：气动电控；（3）显示方式：≥5英寸彩色TFT显示屏；（4）特殊功能：具备吸气保持功能、窒息后备通气功能、海拔补偿功能；（5）主机重量：小于5公斤（方便急救转运）；（6）专用台车：1台；（7）符合IPX4防水等级；（8）符合EN1789救护车车载标准；（9）设计使用期限：≥6年。2.通气模式（1）A/C模式（辅助或控制呼吸）；A/C-V模式（容量控制通气）；A/C-P模式（压力控制通气）；（2）SIMV模式（同步间歇指令通气）；SIMV-VC（容量控制同步间歇指令通气）；SIMV-PC（压力控制同步间歇指令通气）；（3）SPONT模式（自主呼吸）；（4）CPAP模式（持续气道正压通气）；（5）SIGH模式（叹息）；（6）Manual模式（手动通气）。3.参数设置（1）潮气量（VT）：0、20～2000mL；（2）呼吸频率：1～120bpm；SIMV呼吸频率：1～40bpm；（3）屏气时间：0～5s；（4）压力控制水平：5～50cmH2O；（5）呼气末正压（PEEP）：0～25cmH₂O；▲（6）压力触发灵敏度：-20cmH₂O～0cmH₂O；（7）流速触发灵敏度：2～30L/min；（8）氧浓度（FiO₂）：40%～100%连续可调；（9）吸呼比（I：E）：4:1～1:10；（10）压力支持（Psupp）:0～50cmH₂O；（11）持续气道正压：0～30cmH₂O。4.监测功能（1）监测参数：潮气量（0～2500mL）、分钟通气量（0-30L）、呼吸频率（0～120bpm）、峰值压力（0kPa～+8kPa）、氧浓度（21%～100%）、呼气末正压（0kPa～3kPa）；（2）波形显示：压力-时间图（Paw-t）、流速-时间图（Flow-t）；（3）状态指示：触发显示、交流/直流供电指示、充电指示、电池电量监测。5.报警功能（1）气道压力报警：上限0.6kPa～8kPa、下限0kPa～4kPa；-第31页-（2）分钟通气量报警：高（OFF，1～25LPM）、低（OFF，0～24LPM）；（3）氧浓度报警：上限（OFF，50-100%）、下限（OFF，35-99%）；（4）特殊报警：窒息报警（15s内无呼吸）、无潮气量报警（10s内潮气量为0）、气源压力低报警（<0.25MPa）、交流电源断电报警、电池电量低报警（剩余<30分钟）、系统故障报警；（5）报警静音时间：不大于120s。6.电源与性能（1）电源规格：AC100V～240V，50Hz/60Hz；DC12V；（2）内置电池：续航不少于4.5小时，充电时间不小于264分钟；（3）工作参数：供气压力0.25MPa～0.6MPa；气源供气流速最大180L/min；吸气保持时间15s；整机噪声不大于65dB（A）；（4）附加功能：支持简体中文、英语多种语言；压力单位可选择cmH₂O、0.1kPa、mBar。7.配置清单-第32页- | ||||||
| 序号 | 名称 | 规格 | 单位 | 数量 | 备注 | ||
| 1 | 主机（中文） | 台 | |||||
| 2 | 支架组件 | ||||||
| 3 | 说明书 | ||||||
| 4 | 硅胶螺纹管Φ22 | ||||||
| 5 | 硅胶管Φ3×1.5 | m | 1.4 | ||||
| 6 | 呼吸控制阀 | ||||||
| 7 | 弯头 | ||||||
| 8 | 面罩 | ||||||
| 9 | 头带 | ||||||
| 10 | 呼吸袋1L | ||||||
| 11 | 管状熔断体 | φ5×20 | |||||
| 12 | 过滤芯 | ||||||
| 13 | 氧气输气管 | 2m | |||||
| 14 | 电源适配器线缆 | ||||||
| 15 | 2芯国标电源线 | ||||||
| 16 | 操作提示卡（中文） | ||||||
| 17 | 采样硅胶管 | ||||||
| 18 | 流量采样探头（两通） | ||||||
| 19 | 气阻接头 | ||||||
| 20 | 氧气瓶组件 | ||||||
| 21 | 专用扳手 | ||||||
| 22 | 氧桥 | ||||||
| 23 | 氧气管路 | 0.6m | |||||
| 24 | 台车 | 台 | |||||
| 25 | 呼吸机装箱单 | ||||||
| 说明 | 打“★”号打“▲”号 | 26条款为实 | 产品合格证质性条款，若有任何一条负偏离或 | 不满足则导致投 | 标无效。 | ||
| 条款为重27 | 要技术参数，若有部分“▲”条款未响安装报告单 | 应或不满足，不 | 作为无效投标 | 条款。 |
附表五：电子阴道镜
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||
| 1 | 1.整机要求设备设计使用年限≥10年。2.具体参数（1）阴道镜镜头参数-第33页-1）镜头具有连续变焦、自动聚焦和高清CMOS成像功能，输出HD720P信号；2）成像系统水平分辨率≥700TVL；3）放大倍数支持：1-40倍，有效操作距离：150mm-350mm（3X）、160mm-340mm（5X）、240mm-330mm（18X），260mm-330mm（最大放大倍数）；▲4）视场范围≥Ø100mm（3X）,≥Ø30mm（5X）,≥Ø15mm（18X）,≥Ø5mm（最大放大倍数）；景深≥150mm（3X）,≥120mm（5X）,≥50mm（18X）,≥5mm（最大放大倍数）；5）空间分辨率：≥14lp/mm；图像几何失真度≤1%，色彩还原最大误差≤30NBS，平均色彩还原误差≤20NBS，饱和度值95%~120%；6）亮度可调的环形双光圈LED光源，与镜头集成一体，20cm-30cm处最小输出光源照度≥8000Lx，光源色温：3200K～7000K；▲7）工作距离为20cm处光源中心温升≤1℃；8）光斑直径≥Ø60mm,照度均匀性≥70%,光源显色指数Ra≥70；9）有快速自动聚焦和手动聚焦功能，手动聚焦支持独立按键控制的微距调节功能；10）防水按键设计，9按键扇形布局，可实现视野变换、焦距调节、白光变色温成像、电子绿色滤镜成像、计时显示、自动图像采集和图像冻结控制，支持镜头手柄控制图像采集；11）可通过镜头操作按键独立控制醋酸计时显示/关闭功能，计时时长可自定义设置，并可在打印报告中显示时长标记；12）镜头手柄后方按键有定位宫颈口与采集图像两种功能，便于快速确定病变位置；13）具有两个独立的视频接口，与工作站集成一体，可供用户扩展显示镜头原始图像，无需通过转换器；14）采用全金属模具结构可升降直立式支架，镜头可调，确保其使用的稳定性，升降固定的可靠性及操作的灵敏性。（2）阴道镜工作站性能参数1）嵌入式一体化键盘，方便临床直接进行操作；2）具有自动提示患者随访管理功能，医护人员可根据患者需求转入预约；3）具有病例重点关注功能，医生可以快速标记需要关注的重点患者，便于医生分级管理和快速查找患者信息；4）能将阴道镜检查过程中所采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量≥12幅），并且可以通过镜头扣手按键一键控制，方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联；5）提供≥2种方式开启计时功能，支持≥4种采图方式（手扣采图、软件按键采图、自动计时采图、脚踏开关采图）；6）具有语音播报操作提示功能，自动给出临床检查流的操作提示信息，便于临床规范阴道镜检查操作；7）提供IFCPC2011/ASCCP2017阴道镜专业术语以及临床参考图谱，具有国际认可的RCI评估和Swede评估；8）具有独立的历史检查记录显示区。录入患者信息后将自动加载同一患者所有历史-第34页-检查记录，方便医生快速浏览和查阅患者历史检查；9）在观察检查页面具有独立的历史检查图像显示框。同一患者历史检查图像会自动加载，并与当前检查图像并排显示，便于医生对比分析、追溯患者检查治疗过程；▲10）提供R-way阴道镜诊断评估方法，具有阴道镜操作提醒及自动采图功能，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统，根据HPV/TCT阴道镜图像特征进行自动关联，具有提示病变级别和活检点位置，自动给出处理建议；11）可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，提供不少于6种打印报告模版，支持自定义报告模板，提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份；12）具有打印报告、编辑报告两种报告生成模式。支持可编辑式报告模板，并且可对报告中图像进行处理，调节图像亮度、对比度、色调、饱和度等；13）可对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、医生工作量等进行统计分析，统计结果可通过饼图、直方图和折线图形式进行显示，并可输出到Excel表；14）具有软件操作留痕功能。系统可对软件用户各项历史操作留痕记录，自动记录用户对病人数据的新增、修改、删除、报告打印等动作，满足用户对软件操作可追溯的需求；15）软件支持中、英等多语言的软件界面和报告。（3）工作站数据库及拓展功能1）提供不少于70例的病例资料供操作练习；2）支持身份证读取功能，可刷病人身份证直接读取病人身份证病人姓名及身份证号码；3）具有DICOM3.0数据交换接口。提供DICOMworklist，DICOMverify，DICOMstorage，方便对接医院PASC系统，只需要设置IP、端口、AE标题即可实现功能，无需二次开发，可从PACS系统下载病人，将病人检查记录和报告发往PACS；4）可以支持标准HL7协议，可以方便对接HIS系统；支持LDAP集成登陆，方便医院账号管理；5）提供网络接口，具有局域网连接功能、广域网连接功能。3.配置清单 | |||
| 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | |
| 1 | 高清电子阴道镜镜头 | 个 | ||
| 2 | 直立支架 | |||
| 3 | 阴道镜工作站（包含台车、主机、显示屏、操作系统和阴道镜专业软件等） | |||
| 4 | 脚踏开关 | 个 | ||
| 5 | 打印终端 | 台 | ||
| 6 | 喷墨打印纸 | 包 | ||
| 7 | 电源线 | 根 | ||
| 8 | 中文用户文件组件包（合格证，保修卡，装箱单，说明书，速查卡各1） |
-第35页-
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 | |
附表六：多普勒胎心诊断仪
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||
| 1 | 1.手持式紧凑设计，可单手操作；2.高亮度OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示；3.轻巧机身设计，整机≤350g；4.超声工作频率：标配3MHz±1%，可选配2MHz±1%；5.高灵敏度超声探头，可检测9周小孕周胎儿心率；6.探头与主机分体设计，探头可更换；7.超声输出强度：Iob≤20mW/cm2；▲8.胎心率检测范围：50-240bpm，心率检测精度：±2bpm；分辨率：1bpm；9.在探头表面200mm的距离处，灵敏度≥90dB；10.具有电量低提示功能；11.无信号1分钟自动关机功能；12.电源：可采用标准AA电池或镍氢充电电池供电，连续工作时间≥10小时；13.内置扬声器；14.具有音频输出接口，可接驳耳机或有音频输入的录音机；15.配置清单 | |||||
| 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | |||
| 1 | 主机（含3MHz防水探头） | 台 | ||||
| 2 | 耦合剂 | 瓶 | ||||
| 3 | 镍氢电池充电器 | |||||
| 4 | 拉链包 | |||||
| 5 | 镍氢充电电池 | |||||
| 6 | 中文用户文件（合格证，保修卡，装箱单，说明书，速查卡各1） | 套 | ||||
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 | |||||
-第36页-
附表七：输液泵（成人）
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||
| 1 | 1.整机设计使用期限≥10年；2.支持输血功能；3.支持输肠内营养液功能；4.输液精度≤±5%；5.输液速度范围：0.1-2000ml/h,且最小步进为0.01ml/h；6.快推速度范围：0.1-2000ml/h；7.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量；▲8.支持8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、和间断给药模式、点滴模式；9.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注；10.可选时辰给药模式，支持正弦时辰给药和恒速时辰给药两种方式，适用于肿瘤科输注化疗药物；11.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术；12.支持药物库，可储存5000种药物信息；13.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持20种以上颜色；14.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；▲15.阻塞压力报警档位至少15档，最低档位可设置50mmHg；16.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；17.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；18.具备气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警；19.具有历史记录功能，可存储5000条的历史记录；20.电池工作时间≥5小时@25ml/h；21.防异物及进液等级IP44；22.整机重量不超过1.5kg；23.满足EN1789标准，适合在救护车使用；24.输注泵可升级接入监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看；25.输注泵可升级接入设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息。26.单台产品配置清单-第37页- | |||
| 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | |
| 1 | 输液泵主机 | 台 | ||
| 2 | 交流电源线 | 根 | ||
| 3 | 操作手册 | |||
| 4 | 固定夹 | |||
| 5 | 合格证 | |||
| 6 | 保修卡 | |||
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
附表八：心电图机
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
| 1 | 1.ECG输入及波形处理（1）标准12导联心电信号同步采集，支持九导联专用儿童模式，具有9导联、12导联同步自动分析功能；（2）输入阻抗：≥90MΩ；（3）A/D转换：24bit；（4）采样率：≥60kHz；（5）独立起搏通道，起搏采样率≥60kHz；（6）频率响应：0.05Hz-500Hz；（7）耐极化电压：≥±955mV；（8）时间常数：≥5s；（9）共模抑制比：≥135dB；（10）抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能；（11）增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV可选；（12）走速：5mm/s、6.25mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s可选。2.整机配置（1）≥8英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕倾斜角设计，分辨率≥1280×800；（2）整机重量：≤3kg；（3）内置热敏点阵打印机，并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4报告；（4）设备内置存储器可支持≥100000例病例储存，并支持外接U盘和SD卡扩展存储空间；（5）支持通过连接一维码、二维码扫描枪获取病人信息；（6）支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网，内置WIFI模块，可支持2.4GHz/5GHz双频带传输；（7）内置蓝牙模块，支持通过蓝牙分享报告。3.系统功能-第38页-（1）中文输入及中文操作提示和中文报告语言；（2）手动、自动、节律等工作模式可供选择；（3）具有导联信号质量检测功能，以不同颜色标记信号质量，提醒医生对相应导联进行处理；（4）具有智能采集功能，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集；▲（5）支持≥30min数据采集及冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录；（6）采集过程中可自动检测心律失常并予以提示；（7）具有严重疾病提示功能，可对心肌梗死等危急重症心电图进行突出标识；（8）具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作；（9）具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息；▲（10）可支持心电向量及晚电位分析；（11）支持用户登录设置，并针对不同用户分权限管理；（12）可以与同品牌心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量。4.电源：（1）交直流两用，自动转换；（2）直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时。5.配置清单名称数量单位主机台心电导联线根盒（6只）四肢电极夹盒（4只）记录纸本电源线根锂电池个产品说明书，速查卡,保修卡,验收单,合格证，自动各1份诊断与分析使用说明书,三证文件 | |
| 序号 | ||
| 1 | ||
| 2 | ||
| 3 | 胸电极吸球 | |
| 4 | ||
| 5 | ||
| 6 | ||
| 7 | ||
| 8 | ||
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
附表九：除颤仪
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | |||
| 1 | 1.物理规格/性能（1）整机重量（标准配置，含电池、体外板、记录仪）≤5.3kg；（2）抗冲击/跌落性能：具备抗冲击/跌落性能，裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击；-第39页-（3）防尘防水级别：设备具有防尘防水设计，防尘防水级别≥IP44；（4）环境适应能力强，工作温度范围至少满足0ºC～45ºC，且从室温环境下进入-20ºC环境后，至少能工作60分钟；存储温度范围至少满足-30～70ºC；工作/存储湿度范围至少满足10%～95%，非冷凝；工作/存储海拔高度（大气压力）范围至少满足：-381m～+4575m（57.0kPa～106.2kPa）；（5）除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示；（6）提供双色报警灯；（7）除颤监护仪内置常用操作互动学习指南。2.显示屏（1）彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥7英寸；分辨率不小于800×480像素；可显示≥4通道监护参数波形；（2）支持中文操作界面；（3）有高对比度显示界面，支持户外查看。3.电源及电池（1）内置可充电锂电池，方便拆卸，无需依靠授权维修人员更换；（2）电池工作时间：连续监护时间不小于6小时；不少于300次200J充放电；不少于200次360J充放电。4.手动除颤（1）支持成人、小儿、新生儿；（2）采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿；（3）手动除颤分为同步和非同步两种方式，体外除颤能量分20档以上；（4）输出能量：成人最大能量可支持360J；（5）开机速度快，从开机到显示除颤界面小于2s；（6）充电至200J小于3s；（7）除颤后心电基线恢复时间小于2.5s；▲（8）病人接触状态指示：体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态；除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值；（9）手动除颤模式支持自动节律分析，提供除颤操作指引；（10）手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量；（11）体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计，无需额外小儿电极板转接件；（12）体外除颤电极板支持能量选择、充电和放电操作；（13）支持手动事件标记功能，方便医护人员随时记录治疗、用药等操作时间。5.半自动除颤（AED）（1）可选配AED功能，AED适用于成人和儿科病人（年龄大于29天）；（2）支持AED语音提示；提供CPR节奏音，满足AHA/ERC指南要求；支持AED录音功能，可保存至少180分钟抢救现场录音。6.起搏（1）可拓展无创起搏功能，支持按需、固定起搏模式；-第40页-（2）起搏脉冲电流：0-200mA；起搏脉冲频率：40-170ppm；支持4：1降速起搏功能，方便医护人员检查起搏效果。7.监护▲（1）配3/5导心电监护，HR范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿：15-350bpm；（2）频率响应范围最大支持0.05-150Hz；共模抑制比最大支持＞105dB；（3）可拓展ECG模拟输出功能；▲（4）配阻抗呼吸，呼吸频率：0-200rpm。8.记录仪（1）内置50mm热敏记录仪；（2）自动打印报告：充放电、标记事件、自检、报警；（3）走纸速度：6.25,12.5,25,50mm/s。9.存储容量（1）设备的内部存储容量不小于1Gbit；（2）可存储不少于10小时连续心电波形；可存储不少于500个事件；（3）支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据。10.设备维护与自检（1）设备具有用户检测和设备自检功能；（2）支持开机检测和运行中实时检测；设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检；（3）定期关机自检应覆盖全面，检测项应至少包含以下内容：除颤治疗功能、电池、充放电，其中充放电检测应覆盖最大能量；（4）支持用户检测提醒，当超过建议的时间未进行相应检测时，除颤监护仪会给出提示；（5）提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯指示设备状态；（6）查看自检报告方便快捷，操作步骤不超过2步；自检报告显示的检测项支持用户自定义；（7）自检失败时，提供图文故障排除提示。11.远程设备管理可拓展蜂窝移动传输（4G）功能，支持连接远程设备管理系统，进行设备集中批量管理、故障保修。12.单台产品配置清单-第41页- | ||||
| 序号 | 名称 | 单位 | 数量 | ||
| 1 | 主机 | 台 | |||
| 2 | 心电附件包 | 套 | |||
| 3 | 除颤电极附件包 | 套 | |||
| 4 | 锂电池 | 个 | |||
| 5 | 国际电源线 | 根 | |||
| 6 | 使用说明书 | 本 | |||
| 7 | 记录仪 | 个 | |||
| 说明 | 打“★”号打“▲”号 | 条款为实质8 | 性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致保修卡 | 投标无效。张 | |
| 条款为重要技9 | 术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足合格证 | ，不作为无效投标张 | 条款。 |
附表十：心肺复苏抢救车
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
| 1 | 1.产品规格尺寸：约850mm×520mm×950mm2.主体结构与性能（1）主体：主要由铝、钢、ABS工程塑料结构组成；A为铝合金，B为塑钢；四柱承重；ABS双层底面注塑工艺成型两侧扶手台面，凹陷设计防止物品滑落，台面配有304材质不锈钢护栏、透明软玻璃、除颤平台、专业锐器盒、隐藏式书写工作台、ABS透明侧翻式物料盒；两个ABS污物桶方便分类存放垃圾；升降输液架外杆Φ25，内杆Φ19，4个Φ6回旋；背面除颤板上下托挂钩、5M电源插板、氧气瓶基座；（2）正面：中控锁，配置有五层抽屉、抽屉可取出；两小抽面约586×70mm、内部使用尺寸：约512×362×55mm；两中抽面约586×140mm；内部使用尺寸：约512×362×126mm；一大抽面约568×210mm；内部使用尺寸：约512×362×185mm；抽屉框为不锈钢框架，三连弹珠三折静音导轨，3*3分隔片，可自由分隔，抽屉为ABS材料，可取出；（3）配置静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车功能，可在平整地面上任意推动，转向。 | |
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
附表十一：人流电动吸引器
-第42页-
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
| 1 | 1.技术规格：（1）泵结构：无油泵；（2）电源：AC220V±10%50Hz；（3）抽气速率：一级≥35L/min，二级≥15L/min；（4）负压调节范围：0.02～0.09MPa；（5）吸液瓶：500ml×2；（6）储气瓶：2500ml×2；（7）输入功率：400VA；（8）噪音：≤65dB；（9）工作制：间隙加载连续运行。2.产品的材质：外壳采用冷板制作，内外表面静电喷涂；箱式带移动脚轮，机器顶部配有托盘，备用手动开关和脚踏开关。3.产品性能：适合采购单位对早期妊娠孕妇施行人工流产吸引，也可用于其它手术吸引。4.产品结构：无油泵，使用寿命长；噪音低，免维护；溢流保护装置，防止液体进入泵内；泄故阀，防止损伤粘膜；采用二级负压装置：一级负压储气，二级负压吸引。双极负压控制，无创伤。双真空负压表显示储气瓶和负压瓶的负压。5.基本配置：（1）脚踏开关：1个；（2）熔丝管：2个；（3）人流吸管：1支；（4）透明管：1根。 | |
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
附表十二：心电监护仪①
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||
| 1 | 1.监护参数（1）一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能；（2）可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析；（3）支持选配呼末二氧化碳（EtCO2）；（4）支持选配双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆。2.显示（1）≥10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息；（2）支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。-第43页-3.数据（1）主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。（2）支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击。（3）支持AES128位加密和TLS256位数据传输加密。4.性能特点（1）主机重量≤3kg；（2）在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段；（3）在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比；▲（4）支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性；▲（5）支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用；（6）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；（7）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200mmHg；（8）无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值；（9）具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网；（10）支持用户自行安装激光打印机驱动；（11）具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况；（12）屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒；（13）电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性；（14）监护仪设计使用年限≥8年。5.配置清单 | |||
| 标配 | ||||
| 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | |
| 1 | 主机 | 台 | ||
| 2 | 成人血氧传感器 | |||
| 3 | 锂电池（2500mAh） | |||
| 4 | 血压气管延长管 | |||
| 5 | 血压袖套 | |||
| 6 | 心电导联线 | |||
| 7 | 电源线 | |||
| 8 | 用户文件包（含说明书，速查卡，合格证，保修卡，用户验收单，装箱单，三证文件各1） | 套 |
-第44页-
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
附表十三：心电监护仪②
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||
| 1 | 1.监护参数（1）一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能；（2）可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析；（3）支持选配呼末二氧化碳（EtCO2）；（4）支持双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆；2.显示（1）≥10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息；（2）支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。3.数据（1）主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备；（2）支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击；（3）支持AES128位加密和TLS256位数据传输加密。4.性能特点（1）主机重量≤3kg；（2）在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段；（3）在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比；▲（4）支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性；▲（5）支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用；-第45页-（6）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；（7）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200mmHg；（8）无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值；（9）具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网；（10）支持用户自行安装激光打印机驱动；（11）具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况；（12）屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒；（13）电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性；（14）监护仪设计使用年限≥8年。5.配置清单 | |||
| 标配 | ||||
| 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | |
| 1 | 主机 | 台 | ||
| 2 | 成人血氧传感器 | |||
| 3 | 锂电池（2500mAh） | |||
| 4 | 血压气管延长管 | |||
| 5 | 血压袖套 | |||
| 6 | 心电导联线 | |||
| 7 | 电源线 | |||
| 8 | 用户文件包（含说明书，速查卡，合格证，保修卡，用户验收单，装箱单，三证文件各1） | 套 | ||
| 9 | IBP模块（含附件） | 套 | ||
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
附表十四：T-组合
| 参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | |
| 11 | 1.适用范围气体驱动，为新生儿、婴儿（体重不超过10kg）提供气动负压吸引、单向间歇正压人工通气以及氧供给（给氧治疗等）的多功能急救呼吸设备。适用于产房、婴儿特护病房、院内转运以及新生儿重症监护室（NICU）等场合，适用对象为≤10Kg的婴儿。设备依据中国新生儿复苏项目专家组最新提出的新生儿临床复苏指南要求而设计。2.产品组成婴儿T组合复苏器由主机（包括气路、气动负压吸引模块、空氧混合模块和T型复苏模块）和附件（医用氧气低压软管组件、医用空气低压软管组件、模拟肺、溢流保护杯-第46页-、过滤器、集液瓶、吸引软管、三通吸头）组成。3.技术参数（1）主要功能1）专为体重不超过10kg的婴儿而设计；2）适用于产房、婴儿病房、转运过程以及新生儿重症监护室（NICU）等诸多场所；3）设备由气体驱动控制，无需电源供电；4）提供低负压低流量的负压吸引；5）配有溢流保护杯、重复性使用集液瓶；6）具有氧浓度调节阀、流量计，氧浓度和流量分开调节，互不影响；7）氧浓度21%-100%连续调节，调节精度高，气体输出持续稳定；8）提供安全有效的呼吸复苏通气管理；9）提供安全、稳定、可控制的吸气峰压（PIP）以及呼气末正压（PEEP），确保功能残气量（FPC），改善肺顺应性。（2）产品性能1）操作环境要求：温度：18℃～40℃，湿度5%～95%；2）运输和贮存环境要求：温度：-40℃～60℃，湿度≤95%；3）气压50～106kPa；4）进液防护等级：IPX4；5）总重量（包含设备和附件）：≤6Kg；6）尺寸：约290mm（W）×180mm（D）×370mm（H）；7）气源供应：医用氧气与空气（管道压缩供气系统或者压缩气瓶供气）；8）气源输入压力范围：300～500kPa（约45～75Psi）；9）气源流量：≥50L/min；10）报警：单气源故障报警；11）医用气体低压软管组件工作压力：0～1000kPa；12）医用气体低压软管组件流量范围：160～500L/min；▲13）空氧混合功能：①氧浓度设置范围：21%～100%；②精度：≤±3%V/V；③反向气流：符合ISO1195-1995规定；④流量设置范围：0～15L/min，有级设置分别为0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、15（L/min）；⑤流量输出精度：0.5、1、2、3、4L/min时为±0.5L/min；5、6、8、10L/min时为±1L/min；12、15L/min时为±2L/min。▲14）负压吸引功能：①负压设置阀设置范围：0～18.67±1.33kPa（0～140±10mmHg）；②自由气流流量：＜20L/min（最大负压设置时）；③负压响应时间：当输入气源压力为500kPa时，10秒内负；④压至少应达到17.34kPa（130mmHg）；⑤负压表量程范围：0～21kPa（0～160mmHg）；⑥负压表精度：±5%满刻度；-第47页-⑦气体损耗量：＜28L/min（最大负压设置时）。▲15）T型复苏功能：①隔膜式压力表量程：-10～80cmH₂O；②压力表精确度：±2%满刻度；③复苏功能及其相关附件的死腔体积（复苏器死腔和气道附件的死腔）：≤6ml；④复苏功能呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≥-6cmH₂O；⑤在呼气相，当呼气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≤6cmH₂O；⑥最大压力（Pmax）设置范围：1～60cmH₂O，出厂以及检测默认设置值：40cmH₂O，可调节；16）吸气峰压（PIP）设置范围：①当流量为5L/min，1～57cmH₂O；②当流量为8L/min，2～58cmH₂O；③当流量为10L/min，3～59cmH₂O；④当流量为15L/min，5～60cmH₂O⑤出厂以及检测默认设置值：20cmH₂O，可调节。17）呼气末正压（PEEP）设置范围：①当流量为5L/min，0～8cmH₂O；②当流量为8L/min，0.2～17cmH₂O；③当流量为10L/min，0.5～23cmH₂O；④当流量为15L/min，1～28cmH₂O。 | ||
| 配置清单（单台） | |||
| 序号 | 名称 | 数量 | |
| 1 | 婴儿T组合复苏器 | ||
| 2 | 模拟肺 | ||
| 3 | 中间管道（35cm） | 3 | |
| 4 | 吸引管道（120cm） | ||
| 5 | 三通吸头 | ||
| 6 | 过滤器 | ||
| 7 | 溢流保护杯 | ||
| 8 | 重复性使用集液瓶（1000mL） | ||
| 9 | 医用气体低压软管组件1.5米（氧气） | ||
| 10 | 医用气体低压软管组件1.5米（空气） | ||
| 11 | 使用说明书 | ||
| 12 | 合格证 | ||
| 13 | 保修卡 | ||
| 说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 |
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第三章投标人须知
投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或
者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。
请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方
式投递送达将导致投标无效。
一、名词解释
1.采购代理机构：本项目是指广东恒正工程咨询有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对
招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。
2.采购人：本项目是指海丰县妇幼保健院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实
施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。
3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。
4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应
商或者推荐中标候选人的临时组织。
5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候
选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。
6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。
7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，
生成的后缀为“.标书”的文件）
8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。
（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）
9.电子签名和电子印章：是指获得中华人民共和国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发
的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基
础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服
务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括
机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子
印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对
允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。
10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全
称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端
使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。
11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授
权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使
用电子签名完成。
12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上
进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。
13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。
二、须知前附表
本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。
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| 序号 | 条款名称 | 内容及要求 |
| 1 | 采购包情况 | 本项目共2个采购包 |
| 2 | 开标方式 | 远程电子开标 |
| 3 | 评标方式 | 现场电子评标（供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果） |
| 4 | 评标办法 | 采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法 |
| 5 | 报价形式 | 采购包1：总价采购包2：总价 |
| 6 | 报价要求 | 各采购包报价不超过预算总价 |
| 7 | 现场踏勘 | 否 |
| 8 | 投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
| 9 | 投标保证金 | 不收取投标（响应）保证金投标保证金有效期∶与投标有效期一致。投标保函提交方式：供应商可通过\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心\"(***********)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。 |
| 10 | 投标文件要求 | 一、电子投标文件（必须提供）：（1）加密的电子投标文件1份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统）。（2）非加密电子版文件U盘(或光盘)0份，加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形:当无法使用CA证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时，供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。二、纸质投标文件（代理机构自行选择）：（3）纸质投标文件正本0份，纸质投标文件副本0份。纸质投标文件应与电子投标文件一致（递交的纸质文件需密封完好，注明“正本”和“副本”字样，正本和副本分别封装。如果正本与副本不符，应以正本为准。）。纸质投标文件使用情形：当项目采购系统出现故障，无法使用电子投标文件评标时，代理机构可根据云平台发布的通知指引，根据实际情况使用纸质投标文件评标。在电子投标文件能正常使用的情况下，不得因供应商未提交纸质投标文件而认定供应商投标无效。 |
| 11 | 中标候选供应商推荐家数 | 采购包1：3家采购包2：3家 |
| 12 | 中标供应商数量 | 采购包1：1家采购包2：1家 |
| 13 | 有效供应商家数 | 采购包1：3家采购包2：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。 |
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广东省政府采购
公开招标文件
采购计划编号：441521-2025-02733
采购项目编号：CGHZ2025ZC031-10
项目名称：海丰县妇幼保健院新院升级扩建工程配套设施项目-医疗设备（第十批）
采购人：海丰县妇幼保健院
采购代理机构：广东恒正工程咨询有限公司
第一章投标邀请
广东恒正工程咨询有限公司受海丰县妇幼保健院的委托，采用公开招标方式组织采购海丰县妇幼保健院新院升级扩建工程配套设施项目-医疗设备（第十批）。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。
一.项目概述
1.名称与编号
项目名称：海丰县妇幼保健院新院升级扩建工程配套设施项目-医疗设备（第十批）
采购计划编号：441521-2025-02733
采购项目编号：CGHZ2025ZC031-10
采购方式：公开招标
预算金额：2,318,050.00元
2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）
采购包1(新生儿抢救台等):
采购包预算金额：1,222,850.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 是否允许进口产品 |
| 1-1 | 病房护理及医院设备 | 新生儿抢救台 | 6(套) | 详见第二章 | 否 |
| 1-2 | 医用内窥镜 | 可视喉镜 | 2(套) | 详见第二章 | 否 |
| 1-3 | 病房护理及医院设备 | 治疗车 | 14(套) | 详见第二章 | 否 |
| 1-4 | 病房护理及医院设备 | 手术间液体加温箱 | 1(套) | 详见第二章 | 否 |
本采购包不接受联合体投标
合同分包：不允许合同分包
合同履行期限：自合同签订之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。
采购包2(心电监护仪等):
采购包预算金额：1,095,200.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 是否允许进口产品 |
| 2-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 妇科治疗仪 | 1(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-2 | 医用内窥镜 | 乳管内窥镜 | 1(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 乳腺治疗仪 | 1(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-4 | 急救和生命支持设备 | 呼吸机 | 1(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-5 | 医用内窥镜 | 电子阴道镜 | 2(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-6 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 多普勒胎心诊断仪 | 10(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-7 | 病房护理及医院设备 | 输液泵 （成人） | 21(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-8 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电图机 | 1(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-9 | 急救和生命支持设备 | 除颤仪 | 4(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-10 | 病房护理及医院设备 | 心肺复苏抢救车 | 1(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-11 | 手术室设备及附件 | 人流电动吸引器 | 3(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-12 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电监护仪① | 14(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-13 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电监护仪② | 2(套) | 详见第二章 | 否 |
| 2-14 | 急救和生命支持设备 | T-组合 | 2(套) | 详见第二章 | 否 |
本采购包不接受联合体投标
合同分包：不允许合同分包
合同履行期限：自合同签订之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。
二.投标人的资格要求
1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定；（如投标人为分支机构，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供《政府采购供应商信用承诺函》或2025年至今任意1个月缴纳税收和社会保障资金的凭据证明材料复印件；如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相关材料。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标（成交）通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供《政府采购供应商信用承诺函》或2024年度财务报告或2025年至今任意一个月的财务报表或银行出具的资信证明材料复印件。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标（成交）通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供《政府采购供应商信用承诺函》或履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标（成交）通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供《政府采购供应商信用承诺函》或投标函。重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标（成交）通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1（新生儿抢救台等）：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；本项目中小企业划分标准所属行业为工业。
采购包2（心电监护仪等）：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；本项目中小企业划分标准所属行业为工业。
3.本项目特定的资格要求：
采购包1（新生儿抢救台等）：
1)投标人未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人、重大税收违法失信主体以及政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标(成交)通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料，以备核实供应商承诺事项的真实性。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。提供投标函。
3)①投标人为制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为代理商：所投产品为第三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。
采购包2（心电监护仪等）：
1)投标人未被列入“信用中国”网站(***********)“记录失信被执行人、重大税收违法失信主体以及政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。注：供应商在投标(响应)时，按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料（《政府采购供应商信用承诺函》见附件）。采购人有权在发放中标(成交)通知书前要求中标(成交)供应
参数性质序号具体技术(参数)要求11.按防电击类型分类：I类设备；2.按防电击的程度分类：BF型应用部分；3.不小于8英寸LCD彩色触摸屏，大字符远距离清晰可见，便于医护人员操作和观察；4.配备四个软件：主机软件，显示从机软件，独立保护从机软件，液晶软件，数据互不干扰；5.控制屏具备至少以下功能：时间设置、屏幕亮度、超温实验、蓝光清零、偏差报警、超温报警、设置范围、温度校准、数据打印、出厂设置、备份设置、恢复设置、其他参数；6.使用电磁光谱红外范围的辐射热量，辐射区域更为集中，保证床垫受热均匀的同时，避免周围护理人员感到过热；7.早产儿视网膜病变：降低早产儿严重视网膜病变（ROP）的发病率；8.温度控制模式：预热模式、手控模式和肤温模式；▲9.SpO₂脉搏血氧监测功能，可进行新生儿危重先天性心脏病（CCHD）早期筛查，在低灌注和体动状态下可有效测量血氧脉搏；10.辐射箱水平角度可调，方便临床护理；▲11.电动摇床，便捷调控床体倾斜角度，过渡更平缓；12.婴儿床四周的有机玻璃挡板可向下翻转或拆卸；13.双燕尾槽立柱设计，便于安装更多临床医疗器械；▲14.可折叠托盘，方便收起，无需拆卸；▲15.照明灯亮度可调，减少光亮刺激对新生儿的影响；16.独立的超温保护系统，多种故障报警提示，提供多重安全防护；▲17.报警项目：断电报警，传感器报警，偏差报警，超温报警，设置报警、检查报警、系统报警，血氧报警，SpO₂上限报警，SpO₂下限报警，脉搏上限报警、脉搏下限报警，系统提示；18.APGAR评分计时功能 ；19.RS-232接口，支持数据传输；20.具有数据储存和曲线显示功能；21.工作条件：（1）环境温度：18℃～30℃；（2）环境相对湿度：30%～75%；（3）周围环境空气流速：＜0.3m/s。22.电源要求：AC220V/50Hz；23.输入功率：≤800VA；24.温控范围：（1）肤温模式下控制温度范围：32℃～37.5℃；（2）肤温模式的温度显示范围：5℃～65℃；（3）皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差：≤0.5℃。25.床面温度均匀性：≤2℃；26.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；27.床面上有效表面内的总辐照度：≥1.5mW/cm2；28.床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.2mW/cm2；29.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4；30.黄疸治疗装置的光源为LED，使用期限：≥50000小时；31.脉搏血氧性能指标：（1）SpO₂显示范围：1%～100%；（2）SpO₂显示分辨度：1%；（3）SpO₂测量精度：在70%～100%内，无体动状态下：±3%；（4）SpO₂报警上限设置范围：50%～100%；（5）SpO₂报警下限设置范围：45%～95%；（6）PR显示范围：25bpm～240bpm；（7）PR显示分辨度：1bpm；（8）PR测量精度：在30bpm～240bpm内，无体动状态下：±3bpm；（9）PR报警上限设置范围：80bpm～240bpm；（10）PR报警下限设置范围：35bpm～180bpm；（11）PI显示范围：0.02%～20.00%；（12）PI显示分辨率：0.01% ；（13）灵敏度设置：Normal、APOD、Max，预设为 Normal；（14）FastSAT：关闭、启用，预设为关闭；（15）平均化时间：2s～4s、4s～6s、8s、10s、12s、14s、16s，预设为8s；（16）体动和低灌注期间：具有3%的漏报真实报警和5%的错误报警；（17）在与临床评估相结合时，可将重症先天性心脏病（CCHD）筛查灵敏度提高至93%32.APGAR评分：运行到50秒～1分钟、4分50秒～5分钟、9分50秒～10分钟时发出声光提示；▲33.电动摇床倾斜角度：15°±1°；34.输液架最大承载重量：≥2kg；35.托盘最大承载重量：≥2kg；36.保暖台外形尺寸不小于L1075mm×W760mm×H1840mm；▲37.整机设计使用期限10年；38.氧浓度设置范围：21%～100%；精度：≤±3%O2（V/V）【空氧混合装置】；39.流量设置范围：0～15L/min；40.复苏气体流量范围：5-15L/min（要求气源可设置该流量范围）【T组合复苏装置】；41.输出压力；（1）气源输入流量为5L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力至少达到45cmH2O；（2）气源供应流量为15L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力不超过60cmH2O。▲42.最大安全压力设置范围：1cmH2O~60cmH2O内；▲43.吸气峰压（PIP）设置范围；（1）当流量为5L/min，1～57cmH2O；（2）当流量为8L/min，2～58cmH2O；（3）当流量为10L/min，3～59cmH2O；（4）当流量为15L/min，5～60cmH2O。44.出厂以及检测默认设置值：20cmH2O，可调节；45.呼气末正压（PEEP）设置范围：（1）当流量为5L/min，0～8cmH2O；（2）当流量为8L/min，0.2～17cmH2O；（3）当流量为10L/min，0.5～23cmH2O；（4）当流量为15L/min，1～28cmH2O。46.工作适用时间：（400L，50%空氧混合气）：（1）当流量为5L/min 时，75min；（2）当流量为10L/min 时，38min；（3）当流量为15L/min 时，26min；47.复苏器及其相关附件的死腔体积：≤6ml；48.复苏器呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：（1）在呼气相，当吸气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≥-6cmH2O；（2）在吸气相，当呼气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≤6cmH2O。49.负压吸引装置：（1）负压调节范围：0kPa～22kPa；（2）储液瓶容量为1000ml；（3）气流流量小于20L/min。50.配置清单1.按防电击类型分类：I类设备；2.按防电击的程度分类：BF型应用部分；3.不小于8英寸LCD彩色触摸屏，大字符远距离清晰可见，便于医护人员操作和观察；4.配备四个软件：主机软件，显示从机软件，独立保护从机软件，液晶软件，数据互不干扰；5.控制屏具备至少以下功能：时间设置、屏幕亮度、超温实验、蓝光清零、偏差报警、超温报警、设置范围、温度校准、数据打印、出厂设置、备份设置、恢复设置、其他参数；6.使用电磁光谱红外范围的辐射热量，辐射区域更为集中，保证床垫受热均匀的同时，避免周围护理人员感到过热；7.早产儿视网膜病变：降低早产儿严重视网膜病变（ROP）的发病率；8.温度控制模式：预热模式、手控模式和肤温模式；▲9.SpO₂脉搏血氧监测功能，可进行新生儿危重先天性心脏病（CCHD）早期筛查，在低灌注和体动状态下可有效测量血氧脉搏；10.辐射箱水平角度可调，方便临床护理；▲11.电动摇床，便捷调控床体倾斜角度，过渡更平缓；12.婴儿床四周的有机玻璃挡板可向下翻转或拆卸；13.双燕尾槽立柱设计，便于安装更多临床医疗器械；▲14.可折叠托盘，方便收起，无需拆卸；▲15.照明灯亮度可调，减少光亮刺激对新生儿的影响；16.独立的超温保护系统，多种故障报警提示，提供多重安全防护；▲17.报警项目：断电报警，传感器报警，偏差报警，超温报警，设置报警、检查报警、系统报警，血氧报警，SpO₂上限报警，SpO₂下限报警，脉搏上限报警、脉搏下限报警，系统提示；18.APGAR评分计时功能 ；19.RS-232接口，支持数据传输；20.具有数据储存和曲线显示功能；21.工作条件：（1）环境温度：18℃～30℃；（2）环境相对湿度：30%～75%；（3）周围环境空气流速：＜0.3m/s。22.电源要求：AC220V/50Hz；23.输入功率：≤800VA；24.温控范围：（1）肤温模式下控制温度范围：32℃～37.5℃；（2）肤温模式的温度显示范围：5℃～65℃；（3）皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差：≤0.5℃。25.床面温度均匀性：≤2℃；26.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；27.床面上有效表面内的总辐照度：≥1.5mW/cm2；28.床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.2mW/cm2；29.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4；30.黄疸治疗装置的光源为LED，使用期限：≥50000小时；31.脉搏血氧性能指标：（1）SpO₂显示范围：1%～100%；（2）SpO₂显示分辨度：1%；（3）SpO₂测量精度：在70%～100%内，无体动状态下：±3%；（4）SpO₂报警上限设置范围：50%～100%；（5）SpO₂报警下限设置范围：45%～95%；（6）PR显示范围：25bpm～240bpm；（7）PR显示分辨度：1bpm；（8）PR测量精度：在30bpm～240bpm内，无体动状态下：±3bpm；（9）PR报警上限设置范围：80bpm～240bpm；（10）PR报警下限设置范围：35bpm～180bpm；（11）PI显示范围：0.02%～20.00%；（12）PI显示分辨率：0.01% ；（13）灵敏度设置：Normal、APOD、Max，预设为 Normal；（14）FastSAT：关闭、启用，预设为关闭；（15）平均化时间：2s～4s、4s～6s、8s、10s、12s、14s、16s，预设为8s；（16）体动和低灌注期间：具有3%的漏报真实报警和5%的错误报警；（17）在与临床评估相结合时，可将重症先天性心脏病（CCHD）筛查灵敏度提高至93%32.APGAR评分：运行到50秒～1分钟、4分50秒～5分钟、9分50秒～10分钟时发出声光提示；▲33.电动摇床倾斜角度：15°±1°；34.输液架最大承载重量：≥2kg；35.托盘最大承载重量：≥2kg；36.保暖台外形尺寸不小于L1075mm×W760mm×H1840mm；▲37.整机设计使用期限10年；38.氧浓度设置范围：21%～100%；精度：≤±3%O2（V/V）【空氧混合装置】；39.流量设置范围：0～15L/min；40.复苏气体流量范围：5-15L/min（要求气源可设置该流量范围）【T组合复苏装置】；41.输出压力；（1）气源输入流量为5L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力至少达到45cmH2O；（2）气源供应流量为15L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力不超过60cmH2O。▲42.最大安全压力设置范围：1cmH2O~60cmH2O内；▲43.吸气峰压（PIP）设置范围；（1）当流量为5L/min，1～57cmH2O；（2）当流量为8L/min，2～58cmH2O；（3）当流量为10L/min，3～59cmH2O；（4）当流量为15L/min，5～60cmH2O。44.出厂以及检测默认设置值：20cmH2O，可调节；45.呼气末正压（PEEP）设置范围：（1）当流量为5L/min，0～8cmH2O；（2）当流量为8L/min，0.2～17cmH2O；（3）当流量为10L/min，0.5～23cmH2O；（4）当流量为15L/min，1～28cmH2O。46.工作适用时间：（400L，50%空氧混合气）：（1）当流量为5L/min 时，75min；（2）当流量为10L/min 时，38min；（3）当流量为15L/min 时，26min；47.复苏器及其相关附件的死腔体积：≤6ml；48.复苏器呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：（1）在呼气相，当吸气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≥-6cmH2O；（2）在吸气相，当呼气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≤6cmH2O。49.负压吸引装置：（1）负压调节范围：0kPa～22kPa；（2）储液瓶容量为1000ml；（3）气流流量小于20L/min。50.配置清单说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。参数性质序号具体技术(参数)要求11.特点：（1）传光、传像束与工作通道一体，免拆装；（2）直径适中，不用鞘管，可以直接进行冲洗和注药，操作更舒适。具有检查、活检、治疗三个功能；（3）金属镜管，镜体轻盈。2.参数：（1）镜管外径：Φ0.75mm＋5%；（2）手术通道内径：Φ0.18mm，允许偏差-0.02，上限不计；（3）镜管长度：80mm±3%；（4）视场角：40°允许偏差-15%，上限不计；（5）石英导像束：≥6000像元。3.配置清单1.特点：（1）传光、传像束与工作通道一体，免拆装；（2）直径适中，不用鞘管，可以直接进行冲洗和注药，操作更舒适。具有检查、活检、治疗三个功能；（3）金属镜管，镜体轻盈。2.参数：（1）镜管外径：Φ0.75mm＋5%；（2）手术通道内径：Φ0.18mm，允许偏差-0.02，上限不计；（3）镜管长度：80mm±3%；（4）视场角：40°允许偏差-15%，上限不计；（5）石英导像束：≥6000像元。3.配置清单说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。参数性质序号具体技术(参数)要求11.监护参数（1）一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能；（2）可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析；（3）支持选配呼末二氧化碳（EtCO2）；（4）支持选配双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆。2.显示 （1）≥10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息；（2）支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。3.数据（1）主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。（2）支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击。（3）支持AES 128位加密和TLS 256 位数据传输加密。4.性能特点（1）主机重量≤3kg；（2）在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段；（3）在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比；▲（4）支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性；▲（5）支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用；（6）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；（7）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200mmHg；（8）无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值；（9）具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网；（10）支持用户自行安装激光打印机驱动；（11）具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况；（12）屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒；（13）电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性；（14）监护仪设计使用年限≥8年。5.配置清单1.监护参数（1）一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能；（2）可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析；（3）支持选配呼末二氧化碳（EtCO2）；（4）支持选配双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆。2.显示 （1）≥10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息；（2）支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。3.数据（1）主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。（2）支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击。（3）支持AES 128位加密和TLS 256 位数据传输加密。4.性能特点（1）主机重量≤3kg；（2）在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段；（3）在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比；▲（4）支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性；▲（5）支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用；（6）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；（7）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200mmHg；（8）无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值；（9）具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网；（10）支持用户自行安装激光打印机驱动；（11）具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况；（12）屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒；（13）电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性；（14）监护仪设计使用年限≥8年。5.配置清单1.监护参数（1）一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能；（2）可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析；（3）支持选配呼末二氧化碳（EtCO2）；（4）支持选配双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆。2.显示 （1）≥10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息；（2）支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。3.数据（1）主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。（2）支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击。（3）支持AES 128位加密和TLS 256 位数据传输加密。4.性能特点（1）主机重量≤3kg；（2）在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段；（3）在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比；▲（4）支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性；▲（5）支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用；（6）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；（7）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200mmHg；（8）无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值；（9）具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网；（10）支持用户自行安装激光打印机驱动；（11）具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况；（12）屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒；（13）电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性；（14）监护仪设计使用年限≥8年。5.配置清单1.监护参数（1）一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能；（2）可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析；（3）支持选配呼末二氧化碳（EtCO2）；（4）支持选配双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆。2.显示 （1）≥10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息；（2）支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。3.数据（1）主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。（2）支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击。（3）支持AES 128位加密和TLS 256 位数据传输加密。4.性能特点（1）主机重量≤3kg；（2）在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段；（3）在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比；▲（4）支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性；▲（5）支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用；（6）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；（7）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200mmHg；（8）无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值；（9）具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网；（10）支持用户自行安装激光打印机驱动；（11）具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况；（12）屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒；（13）电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性；（14）监护仪设计使用年限≥8年。5.配置清单说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。参数性质序号具体技术(参数)要求11.监护参数（1）一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能；（2）可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析；（3）支持选配呼末二氧化碳（EtCO2）；（4）支持双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆；2.显示 （1）≥10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息；（2）支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。3.数据（1）主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备；（2）支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击；（3）支持AES 128位加密和TLS 256 位数据传输加密。4.性能特点（1）主机重量≤3kg；（2）在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段；（3）在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比；▲（4）支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性；▲（5）支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用；（6）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；（7）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200mmHg；（8）无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值；（9）具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网；（10）支持用户自行安装激光打印机驱动；（11）具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况；（12）屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒；（13）电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性；（14）监护仪设计使用年限≥8年。5.配置清单1.监护参数（1）一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能；（2）可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析；（3）支持选配呼末二氧化碳（EtCO2）；（4）支持双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆；2.显示 （1）≥10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息；（2）支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。3.数据（1）主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备；（2）支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击；（3）支持AES 128位加密和TLS 256 位数据传输加密。4.性能特点（1）主机重量≤3kg；（2）在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段；（3）在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比；▲（4）支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性；▲（5）支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用；（6）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；（7）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200mmHg；（8）无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值；（9）具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网；（10）支持用户自行安装激光打印机驱动；（11）具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况；（12）屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒；（13）电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性；（14）监护仪设计使用年限≥8年。5.配置清单1.监护参数（1）一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能；（2）可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析；（3）支持选配呼末二氧化碳（EtCO2）；（4）支持双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆；2.显示 （1）≥10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息；（2）支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。3.数据（1）主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备；（2）支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击；（3）支持AES 128位加密和TLS 256 位数据传输加密。4.性能特点（1）主机重量≤3kg；（2）在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段；（3）在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比；▲（4）支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性；▲（5）支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用；（6）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；（7）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200mmHg；（8）无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值；（9）具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网；（10）支持用户自行安装激光打印机驱动；（11）具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况；（12）屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒；（13）电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性；（14）监护仪设计使用年限≥8年。5.配置清单1.监护参数（1）一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能；（2）可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析；（3）支持选配呼末二氧化碳（EtCO2）；（4）支持双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆；2.显示 （1）≥10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息；（2）支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。3.数据（1）主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备；（2）支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击；（3）支持AES 128位加密和TLS 256 位数据传输加密。4.性能特点（1）主机重量≤3kg；（2）在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段；（3）在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比；▲（4）支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性；▲（5）支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用；（6）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；（7）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200mmHg；（8）无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值；（9）具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网；（10）支持用户自行安装激光打印机驱动；（11）具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况；（12）屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒；（13）电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性；（14）监护仪设计使用年限≥8年。5.配置清单说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。参数性质序号具体技术(参数)要求11.适用范围气体驱动，为新生儿、婴儿（体重不超过10kg）提供气动负压吸引、单向间歇正压人工通气以及氧供给（给氧治疗等）的多功能急救呼吸设备。适用于产房、婴儿特护病房、院内转运以及新生儿重症监护室（NICU）等场合，适用对象为≤10Kg的婴儿。设备依据中国新生儿复苏项目专家组最新提出的新生儿临床复苏指南要求而设计。2.产品组成婴儿T组合复苏器由主机（包括气路、气动负压吸引模块、空氧混合模块和T型复苏模块）和附件（医用氧气低压软管组件、医用空气低压软管组件、模拟肺、溢流保护杯、过滤器、集液瓶、吸引软管、三通吸头）组成。3.技术参数（1）主要功能1）专为体重不超过10kg的婴儿而设计；2）适用于产房、婴儿病房、转运过程以及新生儿重症监护室（NICU）等诸多场所；3）设备由气体驱动控制，无需电源供电；4）提供低负压低流量的负压吸引；5）配有溢流保护杯、重复性使用集液瓶；6）具有氧浓度调节阀、流量计，氧浓度和流量分开调节，互不影响；7）氧浓度21%-100%连续调节，调节精度高，气体输出持续稳定；8）提供安全有效的呼吸复苏通气管理；9）提供安全、稳定、可控制的吸气峰压（PIP）以及呼气末正压（PEEP），确保功能残气量（FPC），改善肺顺应性。（2）产品性能1）操作环境要求：温度：18℃～40℃，湿度5%～95%；2）运输和贮存环境要求：温度：-40℃～60℃，湿度≤95%；3）气压50～106kPa；4）进液防护等级：IPX4；5）总重量（包含设备和附件）：≤6Kg；6）尺寸：约290mm（W）×180mm（D）×370mm（H）；7）气源供应：医用氧气与空气（管道压缩供气系统或者压缩气瓶供气）；8）气源输入压力范围：300～500kPa（约45～75Psi）；9）气源流量：≥50L/min；10）报警：单气源故障报警；11）医用气体低压软管组件工作压力：0～1000kPa；12）医用气体低压软管组件流量范围：160～500L/min；▲13）空氧混合功能：①氧浓度设置范围：21%～100%；②精度：≤±3% V/V；③反向气流：符合ISO1195-1995规定；④流量设置范围：0～15L/min，有级设置分别为 0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、15（L/min）；⑤流量输出精度：0.5、1、2、3、4L/min 时为±0.5L/min；5、6、8、10L/min 时为±1L/min；12、15L/min 时为±2L/min。▲14）负压吸引功能：①负压设置阀设置范围：0～18.67 ±1.33kPa（0～140±10mmHg）；②自由气流流量：＜20L/min（最大负压设置时）；③负压响应时间：当输入气源压力为 500kPa时，10秒内负；④压至少应达到17.34kPa（130mmHg）；⑤负压表量程范围：0～21kPa（0～160mmHg）；⑥负压表精度：±5%满刻度；⑦气体损耗量：＜28L/min（最大负压设置时）。▲15）T型复苏功能：①隔膜式压力表量程：-10～80cmH₂O；②压力表精确度：±2%满刻度；③复苏功能及其相关附件的死腔体积（复苏器死腔和气道附件的死腔）：≤6ml；④复苏功能呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为 6L/min 时，患者连接口处的压力≥-6cmH₂O；⑤在呼气相，当呼气流量为 6L/min时，患者连接口处的压力≤6cmH₂O；⑥最大压力（Pmax）设置范围：1～60cmH₂O，出厂以及检测默认设置值：40 cmH₂O，可调节；16）吸气峰压（PIP）设置范围：①当流量为 5L/min，1～57cmH₂O；②当流量为 8L/min，2～58cmH₂O；③当流量为 10L/min，3～59cmH₂O；④当流量为 15L/min，5～60cmH₂O⑤出厂以及检测默认设置值：20cmH₂O，可调节。17）呼气末正压（PEEP）设置范围：①当流量为 5L/min，0～8cmH₂O；②当流量为 8L/min，0.2～17cmH₂O；③当流量为 10L/min，0.5～23cmH₂O；④当流量为 15L/min ，1～28cmH₂O。1.适用范围气体驱动，为新生儿、婴儿（体重不超过10kg）提供气动负压吸引、单向间歇正压人工通气以及氧供给（给氧治疗等）的多功能急救呼吸设备。适用于产房、婴儿特护病房、院内转运以及新生儿重症监护室（NICU）等场合，适用对象为≤10Kg的婴儿。设备依据中国新生儿复苏项目专家组最新提出的新生儿临床复苏指南要求而设计。2.产品组成婴儿T组合复苏器由主机（包括气路、气动负压吸引模块、空氧混合模块和T型复苏模块）和附件（医用氧气低压软管组件、医用空气低压软管组件、模拟肺、溢流保护杯、过滤器、集液瓶、吸引软管、三通吸头）组成。3.技术参数（1）主要功能1）专为体重不超过10kg的婴儿而设计；2）适用于产房、婴儿病房、转运过程以及新生儿重症监护室（NICU）等诸多场所；3）设备由气体驱动控制，无需电源供电；4）提供低负压低流量的负压吸引；5）配有溢流保护杯、重复性使用集液瓶；6）具有氧浓度调节阀、流量计，氧浓度和流量分开调节，互不影响；7）氧浓度21%-100%连续调节，调节精度高，气体输出持续稳定；8）提供安全有效的呼吸复苏通气管理；9）提供安全、稳定、可控制的吸气峰压（PIP）以及呼气末正压（PEEP），确保功能残气量（FPC），改善肺顺应性。（2）产品性能1）操作环境要求：温度：18℃～40℃，湿度5%～95%；2）运输和贮存环境要求：温度：-40℃～60℃，湿度≤95%；3）气压50～106kPa；4）进液防护等级：IPX4；5）总重量（包含设备和附件）：≤6Kg；6）尺寸：约290mm（W）×180mm（D）×370mm（H）；7）气源供应：医用氧气与空气（管道压缩供气系统或者压缩气瓶供气）；8）气源输入压力范围：300～500kPa（约45～75Psi）；9）气源流量：≥50L/min；10）报警：单气源故障报警；11）医用气体低压软管组件工作压力：0～1000kPa；12）医用气体低压软管组件流量范围：160～500L/min；▲13）空氧混合功能：①氧浓度设置范围：21%～100%；②精度：≤±3% V/V；③反向气流：符合ISO1195-1995规定；④流量设置范围：0～15L/min，有级设置分别为 0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、15（L/min）；⑤流量输出精度：0.5、1、2、3、4L/min 时为±0.5L/min；5、6、8、10L/min 时为±1L/min；12、15L/min 时为±2L/min。▲14）负压吸引功能：①负压设置阀设置范围：0～18.67 ±1.33kPa（0～140±10mmHg）；②自由气流流量：＜20L/min（最大负压设置时）；③负压响应时间：当输入气源压力为 500kPa时，10秒内负；④压至少应达到17.34kPa（130mmHg）；⑤负压表量程范围：0～21kPa（0～160mmHg）；⑥负压表精度：±5%满刻度；⑦气体损耗量：＜28L/min（最大负压设置时）。▲15）T型复苏功能：①隔膜式压力表量程：-10～80cmH₂O；②压力表精确度：±2%满刻度；③复苏功能及其相关附件的死腔体积（复苏器死腔和气道附件的死腔）：≤6ml；④复苏功能呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为 6L/min 时，患者连接口处的压力≥-6cmH₂O；⑤在呼气相，当呼气流量为 6L/min时，患者连接口处的压力≤6cmH₂O；⑥最大压力（Pmax）设置范围：1～60cmH₂O，出厂以及检测默认设置值：40 cmH₂O，可调节；16）吸气峰压（PIP）设置范围：①当流量为 5L/min，1～57cmH₂O；②当流量为 8L/min，2～58cmH₂O；③当流量为 10L/min，3～59cmH₂O；④当流量为 15L/min，5～60cmH₂O⑤出厂以及检测默认设置值：20cmH₂O，可调节。17）呼气末正压（PEEP）设置范围：①当流量为 5L/min，0～8cmH₂O；②当流量为 8L/min，0.2～17cmH₂O；③当流量为 10L/min，0.5～23cmH₂O；④当流量为 15L/min ，1～28cmH₂O。1.适用范围气体驱动，为新生儿、婴儿（体重不超过10kg）提供气动负压吸引、单向间歇正压人工通气以及氧供给（给氧治疗等）的多功能急救呼吸设备。适用于产房、婴儿特护病房、院内转运以及新生儿重症监护室（NICU）等场合，适用对象为≤10Kg的婴儿。设备依据中国新生儿复苏项目专家组最新提出的新生儿临床复苏指南要求而设计。2.产品组成婴儿T组合复苏器由主机（包括气路、气动负压吸引模块、空氧混合模块和T型复苏模块）和附件（医用氧气低压软管组件、医用空气低压软管组件、模拟肺、溢流保护杯、过滤器、集液瓶、吸引软管、三通吸头）组成。3.技术参数（1）主要功能1）专为体重不超过10kg的婴儿而设计；2）适用于产房、婴儿病房、转运过程以及新生儿重症监护室（NICU）等诸多场所；3）设备由气体驱动控制，无需电源供电；4）提供低负压低流量的负压吸引；5）配有溢流保护杯、重复性使用集液瓶；6）具有氧浓度调节阀、流量计，氧浓度和流量分开调节，互不影响；7）氧浓度21%-100%连续调节，调节精度高，气体输出持续稳定；8）提供安全有效的呼吸复苏通气管理；9）提供安全、稳定、可控制的吸气峰压（PIP）以及呼气末正压（PEEP），确保功能残气量（FPC），改善肺顺应性。（2）产品性能1）操作环境要求：温度：18℃～40℃，湿度5%～95%；2）运输和贮存环境要求：温度：-40℃～60℃，湿度≤95%；3）气压50～106kPa；4）进液防护等级：IPX4；5）总重量（包含设备和附件）：≤6Kg；6）尺寸：约290mm（W）×180mm（D）×370mm（H）；7）气源供应：医用氧气与空气（管道压缩供气系统或者压缩气瓶供气）；8）气源输入压力范围：300～500kPa（约45～75Psi）；9）气源流量：≥50L/min；10）报警：单气源故障报警；11）医用气体低压软管组件工作压力：0～1000kPa；12）医用气体低压软管组件流量范围：160～500L/min；▲13）空氧混合功能：①氧浓度设置范围：21%～100%；②精度：≤±3% V/V；③反向气流：符合ISO1195-1995规定；④流量设置范围：0～15L/min，有级设置分别为 0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、15（L/min）；⑤流量输出精度：0.5、1、2、3、4L/min 时为±0.5L/min；5、6、8、10L/min 时为±1L/min；12、15L/min 时为±2L/min。▲14）负压吸引功能：①负压设置阀设置范围：0～18.67 ±1.33kPa（0～140±10mmHg）；②自由气流流量：＜20L/min（最大负压设置时）；③负压响应时间：当输入气源压力为 500kPa时，10秒内负；④压至少应达到17.34kPa（130mmHg）；⑤负压表量程范围：0～21kPa（0～160mmHg）；⑥负压表精度：±5%满刻度；⑦气体损耗量：＜28L/min（最大负压设置时）。▲15）T型复苏功能：①隔膜式压力表量程：-10～80cmH₂O；②压力表精确度：±2%满刻度；③复苏功能及其相关附件的死腔体积（复苏器死腔和气道附件的死腔）：≤6ml；④复苏功能呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为 6L/min 时，患者连接口处的压力≥-6cmH₂O；⑤在呼气相，当呼气流量为 6L/min时，患者连接口处的压力≤6cmH₂O；⑥最大压力（Pmax）设置范围：1～60cmH₂O，出厂以及检测默认设置值：40 cmH₂O，可调节；16）吸气峰压（PIP）设置范围：①当流量为 5L/min，1～57cmH₂O；②当流量为 8L/min，2～58cmH₂O；③当流量为 10L/min，3～59cmH₂O；④当流量为 15L/min，5～60cmH₂O⑤出厂以及检测默认设置值：20cmH₂O，可调节。17）呼气末正压（PEEP）设置范围：①当流量为 5L/min，0～8cmH₂O；②当流量为 8L/min，0.2～17cmH₂O；③当流量为 10L/min，0.5～23cmH₂O；④当流量为 15L/min ，1～28cmH₂O。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。
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