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[政采云]乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目-进口试剂（二次）竞争性磋商公告
项目概况
乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目-进口试剂（二次） 采购项目的潜在供应商应在 政采云平台线上 获取采购文件，并于 *开通会员可解锁* 11:00 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号： TC250Q0N5
项目名称： 乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目-进口试剂（二次）
采购方式：竞争性磋商
预算金额（元）： ********
最高限价（元）： ********,860649,641433,45000
采购需求：
标项一
标项名称： 乌鲁木齐市妇幼保健院干化学
数量： 1预算金额（元）： ********
单位： 批
简要规格描述： 干化学
备注：
标项二
标项名称： 乌鲁木齐市妇幼保健院自身免疫性抗体试剂
数量： 1预算金额（元）： 860649
单位： 批
简要规格描述： 自身免疫性抗体试剂
备注：
标项三
标项名称： 乌鲁木齐市妇幼保健院微生物试剂
数量： 1预算金额（元）： 641433
单位： 批
简要规格描述： 微生物试剂
备注：
标项四
标项名称： 乌鲁木齐市妇幼保健院红斑狼疮抗凝物
数量： 1预算金额（元）： 45000
单位： 批
简要规格描述： 红斑狼疮抗凝物
备注：
合同履约期限： 标项 1、2、3、4，收到甲方计划后3个工作日
本项目（ 否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 标项1、2、3、4：/
3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2、3、4】 1.所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容（投标产品不属于医疗器械管理范围的，此项无需提供）；2.投标供应商所投产品须具备医疗器械注册证（如涉及）；3.投标产品若为进口产品时投标供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件）。
三、获取采购文件
时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁* ，每天上午 10:00至14:00 ，下午 14:00至19:00 （北京时间，法定节假日除外）
地点： 政采云平台线上
方式： 供应商登录政采云平台***********），或者点击采购公告底部潜在供应商“获取采购文件”，页面跳转后登陆，直接获取采购文件。
售价（元）： 0
四、响应文件提交
截止时间： *开通会员可解锁* 11:00 （北京时间）
地点： 请登录政采云投标客户端投标
五、响应文件开启
开启时间： *开通会员可解锁* 11:00 （北京时间）
地点： 投标人登录政采云平台***********
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1、本项目实行网上投标，采用电子投标文件。
2、各供应商应在开标前确保成为正式注册入库供应商，并完成CA数字证书(符合国密标准)申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。如需咨询，请联系新疆-安信CA服务热线********；翔晟CA服务热线********；新疆CA服务热线********。
3、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。
4、其他事项： 无
特别提示：
1、采购限额标准以上，200万元以下的货物和服务采购项目、400万元以下的工程采购项目，适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购。
2、超过200万元的货物和服务采购项目，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。
3、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。
4、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为3%~5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%~5%作为其价格分。
5、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为1%~2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%~2%作为其价格分。
八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 乌鲁木齐市妇幼保健院
地 址： 解放南路344号妇幼保健院财务科
联系方式： ********
2.采购代理机构信息
名 称： 中招国际招标有限公司
地 址： 乌鲁木齐轨道交通产业总部基地B栋3楼
联系方式： 181********、********
3.项目联系方式
项目联系人： 孙中文、谭洁、廖超
电 话： 181********、********
附件信息：
乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目-进口试剂(1107).doc
820.5K
（********元）妇幼进口---第二次 (1107发出).zip
63.8K
9
-
1
竞争性磋商文件
项目名称:乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目
-进口试剂（二次）
项目编号：TC250Q0N5
采购人：乌鲁木齐市妇幼保健院
采购代理机构：中招国际招标有限公司
时间：二〇二五年十一月
目录
第一章采购邀请3
第二章磋商供应商须知6
第三章采购需求32
第四章合同条款33
第五章附件34
第一章采购邀请
乌鲁木齐市妇幼保健院对“乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目-进口试剂（二次）”按照竞争性磋商方式进行采购，现邀请合格的供应商参加竞争性磋商。
1.项目信息：
项目名称：乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目-进口试剂（二次）
项目预算金额：人民币********.00元（含税）
交货期：收到甲方计划后3个工作日。
交货地点：乌鲁木齐市妇幼保健院天山区解放南路344号（甲方指定地点）
2.磋商具体要求如下表：
| 序号 | 标项 | 名称 | 预算金额（元） | 备注 |
| 1 | 第一包 | 干化学 | ********.00 | |
| 2 | 第二包 | 自身免疫性抗体试剂 | 860649.00 | |
| 3 | 第三包 | 微生物试剂 | 641433.00 | |
| 4 | 第四包 | 红斑狼疮抗凝物 | 45000.00 |
3.供应商的资格要求：
凡是满足以下条件的供应商是合格的供应商：
3.1按《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：供应商参加政府采购活动应当具备下列条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力。
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
3.2独立于采购代理机构和采购人的供应商；
3.3供应商供应商供应商或供应商供应商供应商的法定代表人必须为未被列入信用中国网站(***********)、中国政府采购网(***********)信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
3.4采购项目需要落实的政府采购政策：（中小企业优惠、监狱企业、节能产品、环境标志产品等）
（1）《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；
（2）《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；
（3）《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号。
3.5供应商必须按招标公告要求获取本项目《招标文件》，否则无资格参加本次投标；
3.6特定资格要求：1.所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容（投标产品不属于医疗器械管理范围的，此项无需提供）；2.投标供应商所投产品须具备医疗器械注册证（如涉及）；3.投标产品若为进口产品时投标供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件）。
4.磋商文件的获取：
4.1请于*开通会员可解锁*10时至*开通会员可解锁*19时（法定公休日、法定节假日除外），登录政采云平台（***********）后进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，自行获取采购文件。未按上述要求获取招标文件的，其响应文件不予接收。平台操作过中如需帮助，可联系平台客服热线95763获取支持。
方式：
（1）线上获取（登录政府采购云平台→项目采购→获取招标文件→申请，审核通过后可下载招标文件）。本次招标不提供纸质版招标文件。
（2）供应商获取招标文件前应注册成为政府采购云平台正式供应商。
4.2竞争性磋商文件售价：/。
5.首次响应文件提交时间、截止时间及地点：
提交时间：*开通会员可解锁*11时（北京时间）。
截止时间：*开通会员可解锁*11时（北京时间）。
地点：政采云平台（***********）。
在以上截止时间后送达指定地点的响应文件为无效文件，该文件将被拒收。
6.最后报价提交时间及地点：
提交时间：预计为*开通会员可解锁*12时30分（北京时间），具体时间待磋商后另行通知。
地点：同响应文件提交地点。
7.凡对竞争性磋商提出询问，请按下列方式联系：
代理机构：中招国际招标有限公司
地址：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦
乌鲁木齐地址：乌鲁木齐轨道交通产业总部基地B栋3楼
电话：181********、********
联系人：孙中文、谭洁、廖超
采购人：乌鲁木齐市妇幼保健院
地址：乌鲁木齐市妇幼保健院天山区解放南路344号
特别告知
各潜在供应商：
一、以下为采用“电汇方式”和“电子担保保函方式”缴纳投标保证金的流程：
1.缴纳投标保证金前，潜在供应商务必在“政采云”完成招标文件的下载。
2.网上登录/免费注册：凡有意采用“电汇方式”和“电子担保保函方式”缴纳投标保证金的潜在供应商，请务必在中招联合招标采购平台（***********）或中招国际招标有限公司网站主页（***********）的【供应商入口】进行登录/免费注册，获取登录账号。
3.潜在供应商获取登录账号后，在【我的工作台】→【我参与的项目】功能中即可找到本项目标包信息。
4.采用电汇方式缴纳投标保证金的，通过【我的工作台】→【我参与的项目】找到本项目标包，点击【缴纳保证金】按钮，选择“电汇”，点“下一步”按钮获取保证金虚拟账户信息。供应商根据自动生成的唯一虚拟账户信息，按招标文件要求从基本户电汇投标保证金，并在响应文件中附上汇款凭证和基本户开户许可证或基本存款账户信息扫描件。供应商可在中招联合招标采购平台查看保证金缴纳情况及退还情况。该虚拟账号，仅针对本供应商、本项目分包（标段）有效，对于其他供应商、其他项目或分包（标段）无效。请勿泄露虚拟账户信息。（特别提示：同一虚拟账户出现不同供应商汇款，即视为围标、串标，请妥善保管虚拟账户信息）
5.采用电子担保保函方式缴纳投标保证金
（1）如用采用中招联合招标采购平台保函方式：供应商须通过【我的工作台】→【我参与的项目】找到本项目标包，点击【缴纳保证金】按钮，选择“电子担保保函”，按照平台流程操作即可。保函的有效期应与投标有效期一致（如保函的有效期超过投标有效期，视为符合招标文件要求）。
（2）如采用银行保函方式：供应商须在响应截止时间前将保函原件交至招标代理机构，银行保函的有效期应与投标有效期一致（如保函的有效期超过投标有效期，视为符合招标文件要求）。
6.本项目投标保证金均为线上缴纳，不再单独提供账户信息，投标保证金缴纳以线上操作为准，未按照要求进行报名及投标保证金线上缴纳导致的一切后果由投标单位自行负责。中招联合招标采购平台首页帮助中心提供操作手册，潜在投标供应商可以下载并根据操作手册提示进行注册、登录。投标保证金支付等平台操作问题，可拨打“中招联合招标采购平台”统一服务热线：
********，热线服务时间为工作日09:30到12:00，13:30到17:00。
二、电子招投标说明
1、本项目为电子招投标项目，实行网上投标，采用电子响应文件（供应商需要CA加密锁通过政采云电子投标客户端制作响应文件），凡参加本项目供应商可自主通过新疆CA申领渠道申请政采云平台可使用的CA设备。若供应商参与投标响应，自行承担投标响应一切费用。
2、各供应商应确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法响应或投标响应失败等后果由供应商自行承担。
3、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标响应文件制作。在使用政采云客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（***********）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。
4、供应商对不见面开评标系统的技术操作咨询，可通过***********
5、各供应商须在开标时间在政采云平台自行解密文件，请及时跟进招投标及开标流程进度，若因超时未解密成功等原因造成无法响应或投标响应失败等后果由供应商自行承担。
6、为了保证开评标顺利进行，政采云线上开标功能完全实现，供应商开标所使用的电脑设备须具有视频及语音功能。
第二章磋商供应商须知
磋商供应商须知前附表
本表是关于要采购货物或服务的具体资料，是对磋商供应商须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本表为准。
| 条款号 | 内 容 |
| 1.1 | 采 购 人：乌鲁木齐市妇幼保健院地 址：乌鲁木齐市妇幼保健院天山区解放南路344号 |
| 2.1（4） | 合格供应商资格条件其他要求：详见招标公告 |
| 2.1（5） | 是否允许采购进口产品：是 |
| 2.1（6） | 是否专门面向中小企业采购：否 |
| 2.1（7） | 项目所属行业：工业 |
| 2.1（8） | 是否为本项目面向中小企业采购预留份额：否； |
| 2.2 | 是否允许联合体参加磋商： 否 |
| 2.2（1） | 项目预算金额：********.00元（含税），其中干化学：********.00元（含税）自身免疫性抗体试剂：860649.00元（含税）微生物试剂：641433.00元（含税）红斑狼疮抗凝物：45000.00元（含税） |
| 2.2（8） | 对联合体的其他资格要求：/ |
| 5.4 | 是否组织现场考察或者召开答疑会：否 |
| 5.5 | 是否需要提供样品：否 |
| 5.6 | 如供应商对多个标项进行投标，可以中标多个标项。 |
| 5.7 | 提供供应商的最近2025年任意一个月的纳税和社保记录；在法规范围内不需提供的，应做书面说明和证明文件； |
| 5.8 | 1.保证金形式：R保函正本 R电汇 ☑支票等符合法律法规的其他形式2.保证金数额：干化学：13000.00元自身免疫性抗体试剂：8600.00元微生物试剂：6300.00元红斑狼疮抗凝物：450.00元3.保证金收款人：中招国际招标有限公司4.递交方式：1）在线获取电子版采购文件的供应商，确认成功获取并下载采购文件后，进入中招联合电子招标采购平台“缴纳保证金”功能模块，填写相关信息后通过平台自动获取保证金收款账户信息。请供应商按此信息将保证金电汇或银行转账至指定账户（该账号为虚拟账号，仅针对本供应商本项目分包有效，对于其他供应商、其他项目或分包无效）。2）中招国际招标有限公司委托中招联合信息股份有限公司及平安银行股份有限公司北京分行办理投标保证金收、退、转及结账、结算等相关业务。保证金办理相关问题请咨询中招联合（********）。5.温馨提示：1）供应商购买标书成功后，可在中招联合平台（***********）获取缴纳保证金的虚拟账号（平台无支付功能），即可按照采购文件的具体要求缴纳投标保证金，不接受现金汇款。保证金虚拟账号针对不同供应商、项目各不相同，请勿泄露或从他人处获取账号信息，因账号泄露导致的任何损失由供应商自行承担。2）保证金退款遵循原路退还原则，请不要在银行柜台现金汇款、个人账户汇款以及通过非银行机构代理汇款，需确保汇出账户可以正常收款。3）汇款后请及时登录系统了解款项到账情况，紧急情况可与客服联系确认，以免影响您的投标。注：1、保证金必须从供应商基本账户转出。2、请在汇款时按完整的银行账号进行汇款，在汇款附言和摘要注明该项目编号。3、平台客服热线：********。供应商必须在付款凭证备注栏中注明“（招标编号）投标保证金”，否则自行承担由此引致的投标无效等后果。采用其他平台或形式的保证金从其规定。 |
| 6.1（3） | 采购需求响应文件内容要求： / |
| 6.1（6） | 资格证明文件： 1.按《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：供应商参加政府采购活动应当具备下列条件：（1）具有独立承担民事责任的能力。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.独立于采购代理机构和采购人的供应商；3.供应商供应商供应商或供应商供应商供应商的法定代表人必须为未被列入信用中国网站(***********)、中国政府采购网(***********)信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4.采购项目需要落实的政府采购政策：（中小企业优惠、监狱企业、节能产品、环境标志产品等）（1）《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；（2）《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；（3）《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号。5.供应商必须按招标公告要求获取本项目《招标文件》，否则无资格参加本次投标；6.特定资格要求：1.所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容（投标产品不属于医疗器械管理范围的，此项无需提供）；2.投标供应商所投产品须具备医疗器械注册证（如涉及）；3.投标产品若为进口产品时投标供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件）。 |
| 8.1 | 响应文件有效期：90日历天 |
| 9.1 | 政采云平台（***********）上传电子投标资料1.电子加密响应文件响应文件响应文件响应文件：响应文件响应文件响应文件响应文件制作完成并生成加密标书，在响应截止时间前，供应商需将加密的响应文件响应文件响应文件响应文件上传至政采云平台，在开标时间开始后，待采购组织机构发出解密通知后30分钟内解密响应文件响应文件响应文件响应文件。a.供应商未能在响应截止时间前成功上传电子加密响应文件响应文件响应文件响应文件的投标无效。b.供应商成功上传电子加密响应文件响应文件响应文件响应文件后，可自行打印响应文件响应文件响应文件响应文件接收回执。备注：供应商供应商供应商使用相同IP地址的，一经发现，相关部门将进一步核实，查实后按串通投标处理。 |
| 12.1（3） | 采购人不认可的情形：（1）成交人不按本须知规定与采购人签订合同的； |
| 13.1 | 不认可的情形：1、供应商递交的首次响应文件未满足资格条件或其它实质性要求的；2、磋商小组对磋商文件进行修改变动后，供应商不能实质性响应的。 |
| 15.2（2） | 磋商文件可以修改变动的内容：技术、服务要求以及合同草案条款 |
| 16.1 | 响应截止时间：*开通会员可解锁*11时00分 |
| 18.1 | 响应地点：政采云平台（***********）。 |
| 19.2 | 信用查询时间：*开通会员可解锁*10时前 |
| 19.3 | 核心产品：/ |
| 20.1 | 磋商小组推荐成交候选人数量： 3名 |
| 21.121.2 | 小型、微型或监狱企业制造的货物或提供服务价格扣除比例： 10 % |
| 21.3 | 供应商所报产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录，应提供相关证明，在评审时予以优先采购，具体优惠措施为：在技术部分打分项中加 /分。 |
| 21.5 | 联合体或者大中型企业的报价扣除比例 / % |
| 37.2 | 针对同一采购程序环节的质疑次数：R一次性提出 □多次提出 |
| 适用于磋商供应商须知的额外增加的变动：1、中标单位在实施过程中，未经采购人同意，不得分包、转包。2、本招标文件中的重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。3、前附表是采购文件概况，前后不一致，以前附表为准。4、参照国家发展和改革委员会文件发改价格［2002］1980号文及发改价【2011】534号文规定的收费标准，由中标人在领取中标通知书前一次性支付。 | |
一总则
1．项目简介
1.1采购人名称、地址及联系方式：见前附表。
1.2项目名称、项目编号、包号及包名称：见第一章。
1.3采购方式：竞争性磋商。
1.4采购代理机构名称：中招国际招标有限公司。
1.5采购代理机构地址及联系方式：见第一章。
1.6采购预算及分包控制金额：见第一章。
2．合格供应商资格条件
2.1满足以下条件的供应商是合格的磋商供应商，可以参加本次竞争性磋商：
（1）在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商，包括法人、非法人组织或者自然人。
（2）具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守国家、本项目采购人本级和上级财政部门政府采购的有关规定。
（3）从采购人处正式获得了本项目的竞争性磋商文件。
（4）符合前附表中规定的其他要求。
（5）如经财政主管部门批准可以采购进口产品，将在前附表中写明。但供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若前附表中未写明允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应文件将作为无效文件被拒绝。
（6）若前附表中写明专门面向中小企业采购的，如供应商所报产品为非中小企业产品或非中小企业承接，其响应文件将作为无效文件被拒绝。承接企业如为监狱企业或残疾人福利性单位的，视同为小型、微型企业。供应商根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）确定企业类型；也可在工业和信息化部网站（***********）的“中小企业规模类型自测小程序”自助查询到企业类型。
（7）标的所属行业见前附表。
（8）本项目是否面向中小企业采购预留份额、措施及比例见前附表，若前附表中写明面向中小企业采购预留份额的，未达到上述比例其响应文件将作为无效文件被拒绝。承接企业如为监狱企业或残疾人福利性单位的，视同为小型、微型企业。
（9）享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。
（10）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本次采购活动。
2.2如前附表中允许联合体参加磋商，对联合体规定如下：（不接受联合投标）
（1）两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个供应商的身份磋商。（不接受联合投标）
（2）联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。（不接受联合投标）。
（3）采购人根据采购项目对供应商的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合其规定。
（4）联合体各方应签订共同磋商协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同磋商协议连同响应文件一并提交。
（5）大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加磋商，共同磋商协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同磋商协议合同总金额的比例。联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
（6）联合体各方签订共同磋商协议后，不得再以自己名义单独在同一项目的同一分包（或标段）中磋商，也不得组成新的联合体参加同一项目的同一分包（或标段）磋商。
（7）联合体各方在同一磋商项目的同一分包（或标段）中以自己名义单独磋商或者参加其他联合体磋商的，相关磋商响应文件均无效。
（8）对联合体的其他资格要求见前附表。
3．适用法律和磋商费用
3.1本次采购活动及由此产生的合同受《中华人民共和国政府采购法》及其他有关的法律法规制约和保护。
3.2磋商供应商应承担自身所有与磋商活动有关的费用，不论磋商的结果如何，在任何情况下磋商组织者均无义务和责任承担这些费用。
二磋商文件
4．磋商文件构成
4.1磋商文件包括：采购邀请（含采购公告）、磋商供应商须知、采购需求、合同条款、附件。
4.2磋商供应商应认真阅读磋商文件中各有关事项、格式、条款和规范等，按要求编制响应文件，并对其提交的响应文件的真实性、合法性承担法律责任。如果磋商供应商没有按照磋商文件的要求对磋商文件做出实质性响应，该响应文件将有可能被拒绝。
5．磋商文件的澄清或者修改
5.1在首次提交响应文件截止时间前，采购人、采购代理或者磋商小组可以对已发出的磋商文件进行必要的澄清或者修改，并由采购人或采购代理发出。澄清或者修改的内容作为磋商文件的组成部分。对磋商文件的修改，将以书面形式通知已获取磋商文件的每一磋商供应商。
5.2澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人或采购代理将在提交首次响应文件截止之日5日前通知，不足5日的，将相应顺延提交首次响应文件截止时间。
5.3在磋商过程中，磋商小组根据与供应商磋商情况，可能对采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款等内容作出实质性变动。对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组将以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件。
三响应文件的编制
6．响应文件的构成
6.1按照磋商文件的要求，磋商供应商首次编制的响应文件具体构成如下：
（1）报价函；
（2）分项报价表；
（3）商务条款偏离表；
（4）技术条款偏离表；
（5）合同条款应答表；
（6）资格证明文件：见前附表要求；
（7）前附表要求的其他内容。
以上内容均为实质性要求，磋商供应商未按上述要求编写响应文件而造成内容不完整的，视为没有对磋商文件作出实质性响应，其响应文件按无效处理。
如采购人所采购产品为政府强制采购的节能产品，供应商所报产品的品牌及型号必须为清单中有效期内产品并提供证明文件，否则其响应文件将按无效处理。
7．报价
7.1在提交响应文件时，供应商要按照磋商文件给出的格式提供报价函和参考报价表；在磋商结束后，供应商按照磋商小组的要求及磋商文件给出的格式提供报价函和最后报价表。报价货币应为人民币。
7.2如前附表中写明允许采购进口产品的，进口产品应当采用人民币报价。
7.3每种货物或服务只能有一个报价，不接受具有附加条件的报价，否则其响应文件将作为无效处理。
8.响应文件有效期
8.1响应文件应自首次提交之日起，按照前附表中规定时间内保持有效，有效期短于要求的响应文件将按无效处理。
四响应文件的签署规定和递交
9．响应文件签署及规定
9.1磋商供应商应按前附表中的规定准备和递交响应文件电子文档。
9.2响应文件由磋商供应商的法定代表人或经其正式授权的代表按磋商文件规定签字或者加盖公章（CA认证锁）。由授权代表签字的，应附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
9.3供应商应当在响应截止时间前完成响应文件的传输递交，并可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新传输递交。响应截止时间前未完成传输的，视为撤回响应文件。响应截止时间后递交的响应文件，“政采云”平台将拒收“政采云”平台收到响应文件，将妥善保存并即时向供应商发出确认回执通知。在响应截止时间前，除供应商补充、修改或者撤回响应文件外，任何单位和个人不得解密或提取响应文件。在响应截止时间止提交电子响应文件的供应商不足3家时，电子版响应文件由代理机构在“政采云”平台操作退回，除此之外采购人和采购代理机构对已提交的响应文件概不退回。在响应截止时间之后，供应商不得对其响应文件做任何修改9.4供应商根据磋商小组的要求对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等做出的澄清、说明或者更正，以及磋商中根据磋商文件实质性变动重新提交的响应文件，其签署规定同9.2款要求。
10．响应文件的递交
10.1响应文件在“须知前附表”规定的递交截止时间和地点提交电子版响应文件。电子响应文件应在制作完成后，在响应截止时间前通过有效数字证书（CA认证锁）进行电子签章，加密，然后通过网络将加密的电子响应文件递交至“新疆政采云平台”。首次提交的响应文件必须在第一章规定的截止时间前密封送达到指定地点。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，采购人或采购代理将拒收。
五保证金
11．保证金的提交
11.1供应商在提交响应文件截止时间前，向采购人或采购代理提交保证金，保证金的形式和数额见前附表要求。供应商为联合体的，可以由联合体中的一方或者多方共同交纳保证金，其交纳的保证金对联合体各方均具有约束力。
12．保证金的没收
12.1发生下列情况之一，保证金将被没收：
（1）供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件的；
（2）供应商在响应文件中提供虚假材料的；
（3）除因不可抗力或前附表认可的情形以外，成交供应商不与采购人签订合同的；
（4）供应商与采购人、其他供应商或者采购代理工作人员恶意串通的；
（5）成交供应商签订合同后不按要求支付中标服务费。
13．保证金的退还
13.1已提交响应文件的供应商属于前附表认可的情形的，在提交最后报价之前根据磋商情况退出磋商，保证金将及时予以退还。
13.2成交供应商应在与采购人签订合同之日起5个工作日内，及时联系采购人或采购代理机构办理保证金无息退还手续。
13.3未成交供应商的保证金将在成交通知书发出之日暨成交结果公告公布之日起5个工作日内无息退还，供应商应在成交结果公告公布后及时联系采购人或采购代理机构办理保证金退还手续。
13.4政府采购投标信用担保函正本不予退回。
六评审和磋商
14．响应文件的评审与澄清
14.1磋商小组在确认了磋商文件后，按照磋商文件规定的资格条件对供应商进行资格审查，符合资格条件的供应商将被认定为参加磋商的供应商。
14.2磋商小组按照磋商文件规定的除资格条件外的其它实质性条款，对参加磋商的供应商进行有效性、完整性和响应程度的审查。未实质性响应磋商文件的供应商将按无效处理，不参加后续磋商。
14.3采购人将在截止递交响应文件前一天至递交响应文件截止时间后一小时期间查询供应商的信用记录，供应商存在不良信用记录的，其响应将按无效处理。
14.3.1不良信用记录指：供应商在在中国政府采购网（***********）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，或在“信用中国”网站（***********）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，以及存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录。
联合体响应的，联合体成员存在以上记录的，视同联合体存在不良信用记录。
14.3.2查询及记录方式：采购经办人和采购人监督人员将查询网页打印、签字并存档备查。供应商不良信用记录以采购人查询结果为准，采购人查询之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评标依据，供应商自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为评标依据。
14.4出现下列情形之一的，将被认定为未实质性响应磋商文件：
（1）未按要求缴纳保证金的；
（2）未按照磋商文件规定要求密封、签署、盖章的；
（3）供应商在报价时采用选择性报价；
（4）供应商不具备磋商文件中规定资格要求的；
（5）不符合法律、法规和磋商文件中规定的其他实质性要求的（磋商文件中带▲的实质性参数要求不满足者废标，其他的一般参数和带★的重要参数为扣分项不影响整体项目评审。）
（6）其他法律、法规及本磋商文件规定的属于按无效处理的响应文件的情形。
14.5如果响应文件实质上没有响应磋商文件的要求，磋商小组将予以拒绝，供应商不得通过修改或撤销不合要求的偏离或保留而使其响应文件成为实质性响应的文件。
14.6在按照14.2的规定进行审查时，磋商小组可以以书面形式要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。接到磋商小组澄清等要求的供应商如未按规定做出澄清，其风险由供应商自行承担。
14.7对未被认定为参加磋商的供应商和其它未实质性响应磋商文件的供应商，磋商小组将及时告知。
15．磋商
15.1依据磋商文件的要求和各供应商响应文件的应答情况，磋商小组所有成员集中在通知的时间，与参加的供应商逐一进行一轮或多轮磋商。磋商小组将给予所有参加磋商的供应商平等的磋商机会。
15.2磋商包括但不限于以下内容：
（1）磋商小组根据磋商文件要求，对照各磋商供应商提交的响应文件中技术、服务以及合同草案条款等应答情况，进行确认或者询问；
（2）按前附表修改变动磋商文件，并及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商；
（3）针对修改变动的磋商文件，与所有参加磋商的供应商进行确认或者询问。
16．解密程序
16.1磋商小组成员以及与磋商工作有关的人员不得泄露评审和磋商过程中获悉的国家秘密、商业秘密，不得超越法规的规定向无关人员告知评审和磋商情况。采购人和采购代理机构将按须知资料表中规定的时间和地点组织解密等程序。
16.2在线签收响应文件，供应商不足3家的，不得开标。
16.3供应商解密响应文件，解密时长为30分钟，供应商应使用与加密时使用的同一把CA锁进行解密操作，如出现非供应商自身原因造成的无法解，由采购代理机构使用备用响应文件进行解密操作。
16.4组织评审委员会以不记名投票的形式选定评审委员会主任，并宣读评标会纪律，对评标委员会进行通讯工具管制及宣读相关法律法规。
16.5由代理公司工作人员开启报价文件并由供应商代表在线CA签字确认，报价确认时段限制为10分钟，由评审委员会进行报价评审及政策价格认定。
16.6采购代理机构将对开标过程进行记录，由参加开标的相关工作人员签字确认，并存档备查。
16.7供应商代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。
16.8电子开标的相关注意事项：
16.8.1本项目为电子招投标，供应商需要使用CA加密设备，凡参加本项目可自主通过新疆CA申领渠道“新疆政务通”申请政采云平台可使用的CA设备，如原有兵团或公共资源使用的CA，可与新疆CA联系，申请增加电子证书即可，无需重复申领。
16.8.2本项目实行网上投标，采用电子响应文件(供应商须使用CA加密设备通过政采云电子投标客户端制作响应文件)。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。
16.8.3各供应商应在开标前确保成为新疆维吾尔自治区政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。
16.8.4供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网(***********)下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。
16.8.5供应商在开标时须使用制作加密电子响应文件所使用的CA锁及电脑，电脑须提前配置好浏览器(建议使用谷歌浏览器)，以便开标时解锁。
16.8.6投标保证金缴纳及确认时间：凡拟参加本次招标项目的供应商，必须在开标前将投标保证金汇入指定账户。投标保证金汇款凭证上用途栏应注明:招标项目名称+标项号+投标保证金。
16.8.7供应商对不见面开评标系统的技术操作咨询，可通过***********
助中心常见问题解答和操作流程讲解视频中自助查询，网址为：***********
—“政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”版面获取操作指南，同时对自助查询无法解决的问题可通过钉钉群及政采云在线客服获取服务支持。供应商钉钉群号：政采云新疆供应商服务1号群：********(如已加入1-11群，无需重复加入，十一个群联动直播)，钉钉工具软件具有回放功能，直播培训结束后可在钉钉群中回放观看学习。
16.8.8政采云线上获取招标文件方法：供应商登陆政采云平台***********)
七最后报价
17．最后报价和最终采购需求的提交
17.1磋商结束后，所有实质性响应的供应商应在磋商小组规定时间内提交最后报价。如果磋商文件不能详细列明采购标的技术、货物要求，磋商结束后，磋商小组将按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。特殊情况请参见《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》和《财政部关于政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法有关问题的补充通知》。
17.2最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。
17.3最后报价由报价函和最后报价表组成，须密封递交，仅需一份正本，签署规定同本章9.2款要求。
18．逾期提交的最后报价
18.1最后报价须在磋商小组规定的时间内送达指定地点。逾期提交最后报价的磋商供应商将被取消授予合同的资格。
八综合评审
19．评审
19.1磋商小组采用综合评分法对各个提交最后报价的供应商进行评审。
19.2磋商小组各成员应当独立对每个有效响应的文件进行评价、打分，然后汇总每个供应商的得分，计算得分平均值，以平均值高低进行排序。分值计算保留小数点后一位，第二位四舍五入。
九确定成交候选供应商
20．确定成交候选供应商原则
20.1磋商小组按照打分结果由高到低的顺序提出成交候选供应商，推荐数量见前附表。被推荐为成交候选供应商的最后报价应不高于本项目采购预算或分包控制金额。
20.2如出现评审得分相同的，按照最后报价由低到高的顺序推荐。如出现评审得分且最后报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐。
21．政府采购政策功能的落实
21.1根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，对满足价格扣除条件且在响应文件中提交了《中小企业声明函》的供应商，小微企业报价给予前附表中比例的扣除，用扣除后的价格参与评审。具体扣除比例见前附表。
专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用。
21.2根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，对满足价格扣除条件且在磋商响应文件中提交了相应的证明材料的监狱企业，其磋商最后报价将按扣除后的价格参与评审，具体扣除比例见前附表。
21.3列入节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录的货物将予以优先采购，磋商供应商应提供相关证明，其磋商最后报价将按扣除后的价格参与评审，具体扣除比例见前附表。
21.4对于既属于小/微企业又属于监狱企业，不重复进行报价扣除。
21.5大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予前附表中比例的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。
联合体各方均为小型、微型企业和监狱企业的，联合体视同为小型、微型企业和监狱企业。（此项目不允许分包和联合投标）
21.6政府采购货物、工程和服务项目中涉及商品包装和快递包装的，供应商提供产品及相关快递服务的具体包装要求请详见《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》。
22．最终评价确定
22.1采购人有权对推荐为成交候选供应商的供应商的资格条件及价格计算方面进行审查。
22.2采购人从评审报告提出的成交候选供应商中，按照排序由高到低的原则确定成交供应商，也可以书面授权磋商小组直接确定成交供应商。
23．签订合同
23.1采购人或采购代理将以书面形式向成交供应商发出成交结果通知。
23.2成交结果通知书发出后，采购人按正式合同模板与成交供应商签订合同。
24.采购终止
24.1出现下列情形之一的，采购人或者采购代理将终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：
（1）在采购活动中因重大变故，采购任务取消的；
（2）因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的；
（3）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（4）在采购过程中符合要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不满足要求的；
（5）磋商小组未确认磋商文件的。
（6）采购项目由国家及上级行政主管部门统一集中采购的情况
评分表（满分100分）
资格审查表
（本次招标需审查的资格，响应人不填）
| 响应人名称 | 审查项目 | 结论 | ||||||||||
| 在中华人民共和国境内注册 | 营业执照等证明 | 法人授权书 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件 | 纳税和社保记录 | 无重大违法记录声明 | 信用记录 | 响应人须知资料表中要求的其他资格要求 | 中小企业声明函（按项目需求） | 制造商授权（进口产品，如需要） | 详见招标公告特定资格要求 | ||
形式性审查表
| 序号 | 投标单位审查要求 | |||
| 1 | 是否满足商务条款实质性要求（详见合同条款，若无实质性要求，本项不评审） | |||
| 2 | 是否满足服务条款实质性要求（详见采购需求，若无实质性要求，本项不评审） | |||
| 3 | 其他实质性内容 | |||
| 是否通过 | ||||
表
评审因素和指标
| 序号 | 评分因素 | 评审内容 | 分值 |
| 1 | 价格（30分） | 投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30%×100评标基准价为：有效报价的最低价为基准价。注：满足技术参数具备投标报价资格，不满足技术要求无报价资格。（评标委员会认为供应商供应商供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商供应商供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，要求其在评标现场合理时间内提供相关证明材料，供应商供应商供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理） | 30 |
| 商务部分（所有证明文件需要标书中标注页码） | |||
| 1 | 类似业绩 | 近三年（*开通会员可解锁*至今）投标企业投标的产品的业绩，每提供一项业绩得1分，最多10分。（以供应商供应商供应商提供的业绩证明资料如合同或者中标通知书复印件加盖公章为准，未提供证明资料或无法辨识的，视为无效，不计分。） | 10 |
| 2 | 售后服务体系 | 具有专职配送人员，保证耗材的日常供应维护（2分）；生产厂家售后服务团队能在4小时内进行响应（2分）；备件仓库能够保证常规配件供应（2分）；提供详细且可行的售后服务方案或售后承诺书（2分）；需附相应证明材料（包含但不限于房屋租赁合同、人员聘用劳动合同、厂家专业人员认证资格证书（培训合格证书）等），否则不得分。 | 8 |
| 3 | 优惠条款 | 有实质性优于招标文件要求的条款，如交货期、付款方式、完善可行的应急措施及其他优惠承诺等，每项得0.5分，最高得1分。 | 1 |
| 技术部分 | |||
| 1 | 产主要技术参数响应 | 技术参数完全满足招标文件要求得35分；星号参数每负偏离一条扣5分，普通参数每负偏离一条2分，则最低得0分，最高得35分。注：技术参数响应指标以投标产品检测报告或中文白皮书或官网截图或性能参数说明书为准，若投标文件中技术支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无支持资料应答，而投标人又未在投标文件中作出说明和解释的，视为不响应该条技术参数要求。 | 35 |
| 2 | 产品性能质量及安全可靠性 | 所投产品性能稳定，在以往销售过的产品中未出现不良使用记录，运行良好，故障率小，合格率高，得4分。否则不得分。 | 4 |
| 3 | 可操作性、可维护性 | 从产品性能稳定性、故障发生率、运行寿命进行比较，稳定性好、故障发生率低、运行寿命好的得4分，否则不得分。（需提供提供评价函、验收记录等可证明材料并加盖使用单位公章） | 4 |
| 4 | 产品来源的可靠性、稳定性 | 提供有效的产品合法来源证明材料，或自身为生产厂家（3分）。未提供证明材料不得分。 | 3 |
| 5 | 服务方案及承诺 | 1、服务方案、配送方案及应急处理方案详细完善且可行。（5分) 2、服务方案、配送方案及应急处理方案比较完善。（3分)3、服务方案、配送方案及应急处理方案较差。（1)分未提供不得分。 | 5 |
注1：价格分数保留两位小数。
注2：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）和《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，对满足价格扣除条件且在响应文件中提交了《中小企业声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的供应商，其投标报价扣除前附表中规定的比例后参与评审。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）
注3：联合协议中约定，小型、微型企业和监狱企业、残疾人福利性单位的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，可给予联合体前附表中规定比例的价格扣除。
联合体各方均为小型、微型企业和监狱企业、残疾人福利性单位的，联合体视同为小型、微型企业和监狱企业、残疾人福利性单位。
注4：供应商所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录，应提供相关证明，在评标时予以优先采购。
注5：如采购人所采购产品为政府强制采购的节能产品，供应商所投产品的品牌及型号必须为清单中有效期内产品并提供证明文件，否则其投标将作为无效投标被拒绝。
1采购需求
详见附件
第四章合同条款
政府采购货物买卖合同
（试行）
项目名称：
合同编号：
甲方：
乙方：
签订时间：
使用说明
1.本合同标准文本适用于购买现成货物的采购项目，不包括需要供应商定制开发、创新研发的货物采购项目。
2.本合同标准文本为政府采购货物买卖合同编制提供参考，可以结合采购项目具体情况，对文本作必要的调整修订后使用。
3.本合同标准文本各条款中，如涉及填写多家供应商、制造商，多种采购标的、分包主要内容等信息的，可根据采购项目具体情况添加信息项。
第一节政府采购合同协议书
甲方（全称）：（采购人、受采购人委托签订合同的单位或采购文件约定的合同甲方）
乙方1（全称）：（供应商）
乙方2（全称）：（联合体成员供应商或其他合同主体）（如有）
乙方3（全称）（联合体成员供应商或其他合同主体）（如有）
依据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》等有关的法律法规，以及本采购项目的招标/谈判文件等采购文件、乙方的《投标（响应）文件》及《中标（成交）通知书》，甲乙双方同意签订本合同。具体情况及要求如下：
1.项目信息
（1）采购项目名称：
采购项目编号：
（2）采购计划编号：
（3）项目内容：
采购标的及数量（台/套/个/架/组等）：
品牌：规格型号：
采购标的的技术要求、商务要求具体见附件。
①涉及信息类产品，请填写该产品关键部件的品牌、型号：
标的名称：
关键部件：品牌：型号：
关键部件：品牌：型号：
关键部件：品牌：型号：
（注：关键部件是指财政部会同有关部门发布的政府采购需求标准规定的需要通过国家有关部门指定的测评机构开展的安全可靠测评的软硬件，如CPU芯片、操作系统、数据库等。）
②涉及车辆采购，请填写是否属于新能源汽车：
¨是，《政府采购品目分类目录》底级品目名称：数量：金额：
¨否
（4）政府采购组织形式：¨政府集中采购¨部门集中采购¨分散采购
（5）政府采购方式：¨公开招标¨邀请招标¨竞争性谈判¨竞争性磋商
¨询价¨单一来源¨框架协议¨其他：
（注：在框架协议采购的第二阶段，可选择使用该合同文本）
（6）中标（成交）采购标的制造商是否为中小企业：¨是¨否
本合同是否为专门面向中小企业的采购合同（中小企业预留合同）：¨是¨否
若本项目不专门面向中小企业采购，是否给予小微企业评审优惠：¨是¨否
中标（成交）采购标的制造商是否为残疾人福利性单位：¨是¨否
中标（成交）采购标的制造商是否为监狱企业：¨是¨否
（7）合同是否分包：¨是¨否
分包主要内容：
分包供应商/制造商名称（如供应商和制造商不同，请分别填写）：
分包供应商/制造商类型（如果供应商和制造商不同，只填写制造商类型）：
¨大型企业¨中型企业¨小微型企业
¨残疾人福利性单位¨监狱企业¨其他
（8）中标（成交）供应商是否为外商投资企业：¨是¨否
外商投资企业类型：¨全部由外国投资者投资¨部分由外国投资者投资
（9）是否涉及进口产品：
¨是，《政府采购品目分类目录》底级品目名称：金额：
国别：品牌：规格型号：
¨否
（10）是否涉及节能产品：
¨是，《节能产品政府采购品目清单》的底级品目名称：
¨强制采购¨优先采购
¨否
是否涉及环境标志产品：
¨是，《环境标志产品政府采购品目清单》的底级品目名称：
¨强制采购¨优先采购
¨否
是否涉及绿色产品：
¨是，绿色产品政府采购相关政策确定的底级品目名称：
¨强制采购¨优先采购
¨否
（11）涉及商品包装和快递包装的，是否参考《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》明确产品及相关快递服务的具体包装要求：
¨是¨否¨不涉及
2.合同金额
（1）合同金额小写：
大写：
分包金额（如有）小写：
大写：
（注：固定单价合同应填写单价和最高限价）
（2）合同定价方式（采用组合定价方式的，可以勾选多项）：
¨固定总价¨固定单价¨固定费率¨成本补偿¨绩效激励¨其他
（3）付款方式（按项目实际勾选填写）：
¨全额付款：（应明确一次性支付合同款项的条件）
¨分期付款：（应明确分期支付合同款项的各期比例和支付条件，各期支付条件应与分期履约验收情况挂钩），其中涉及预付款的：（应明确预付款的支付比例和支付条件）
¨成本补偿：（应明确按照成本补偿方式的支付方式和支付条件）
¨绩效激励：（应明确按照绩效激励方式的支付方式和支付条件）
3.合同履行
（1）起始日期：年月日，完成日期：年月日。
（2）履约地点：
（3）履约担保：是否收取履约保证金：¨是¨否
收取履约保证金形式：
收取履约保证金金额：
履约担保期限：
（4）分期履行要求：
（5）风险处置措施和替代方案：
4.合同验收
（1）验收组织方式：¨自行组织¨委托第三方组织
验收主体：
是否邀请本项目的其他供应商参加验收：¨是¨否
是否邀请专家参加验收：¨是¨否
是否邀请服务对象参加验收：¨是¨否
是否邀请第三方检测机构参加验收：¨是¨否
是否进行抽查检测：¨是，抽查比例：¨否
是否存在破坏性检测：¨是，（应明确对被破坏的检测产品的处理方式）
¨否
验收组织的其他事项：
（2）履约验收时间：（计划于何时验收/供应商提出验收申请之日起日内组织验收）
（3）履约验收方式：¨一次性验收
¨分期/分项验收：（应明确分期/分项验收的工作安排）
（4）履约验收程序：
（5）履约验收的内容：（应当包括每一项技术和商务要求的履约情况，特别是落实政府采购扶持中小企业，支持绿色发展和乡村振兴等政策情况）
（6）履约验收标准：
（7）是否以采购活动中供应商提供的样品作为参考：¨是¨否
（8）履约验收其他事项：（产权过户登记等）
5.组成合同的文件
本协议书与下列文件一起构成合同文件，如下述文件之间有任何抵触、矛盾或歧义，应按以下顺序解释：
（1）政府采购合同协议书及其变更、补充协议
（2）政府采购合同专用条款
（3）政府采购合同通用条款
（4）中标（成交）通知书
（5）投标（响应）文件
（6）采购文件
（7）有关技术文件，图纸
（8）国家法律、行政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他文件
6.合同生效
本合同自生效。
7.合同份数
本合同一式份，甲方执份，乙方执份，均具有同等法律效力。
合同订立时间：年月日
合同订立地点：
附件：具体标的及其技术要求和商务要求、联合协议、分包意向协议等。
| 甲方（采购人、受采购人委托签订合同的单位或采购文件约定的合同甲方） | 乙方（供应商） | ||
| 单位名称（公章或合同章） | 单位名称（公章或合同章） | ||
| 法定代表人或其委托代理人（签章） | 法定代表人或其委托代理人（签章） | ||
| 拥有者性别 | |||
| 住 所 | 住 所 | ||
| 联 系 人 | 联 系 人 | ||
| 联系电话 | 联系电话 | ||
| 通信地址 | 通信地址 | ||
| 邮政编码 | 邮政编码 | ||
| 电子邮箱 | 电子邮箱 | ||
| 统一社会信用代码 | 统一社会信用代码 | ||
| 开户名称 | |||
| 开户银行 | |||
| 银行账号 | |||
| 注：涉及联合体或其他合同主体的信息应按上表格式加列。 | |||
第二节政府采购合同通用条款
1.定义
1.1合同当事人
（1）采购人（以下称甲方）是指使用财政性资金，通过政府采购方式向供应商购买货物及其相关服务的国家机关、事业单位、团体组织。
（2）供应商（以下称乙方）是指参加政府采购活动并且中标（成交），向采购人提供合同约定的货物及其相关服务的法人、非法人组织或者自然人。
（3）其他合同主体是指除采购人和供应商以外，依法参与合同缔结或履行，享有权利、承担义务的合同当事人。
1.2本合同下列术语应解释为：
（1）“合同”系指合同当事人意思表示达成一致的任何协议，包括签署的政府采购合同协议书及其变更、补充协议，政府采购合同专用条款，政府采购合同通用条款，中标（成交）通知书，投标（响应）文件，采购文件，有关技术文件和图纸，以及国家法律、行政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他文件。
（2）“合同价款”系指根据本合同规定乙方在全面履行合同义务后甲方应支付给乙方的价款。
（3）“货物”系指乙方根据本合同规定须向甲方提供的各种形态和种类的物品，包括原材料、设备、产品（包括软件）及相关的其备品备件、工具、手册及其他技术资料和材料等。
（4）“相关服务”系指根据合同规定，乙方应提供的与货物有关的技术、管理和其他服务，包括但不限于：管理和质量保证、运输、保险、检验、现场准备、安装、集成、调试、培训、维修、废弃处置、技术支持等以及合同中规定乙方应承担的其他义务。
（5）“分包”系指中标（成交）供应商按采购文件、投标（响应）文件的规定，根据分包意向协议，将中标（成交）项目中的部分履约内容，分给具有相应资质条件的供应商履行合同的行为。
（6）“联合体”系指由两个以上的自然人、法人或者非法人组织组成，以一个供应商的身份共同参加政府采购的主体。联合体各方应在签订合同协议书前向甲方提交联合协议，且明确牵头人及各成员单位的工作分工、权利、义务、责任，联合体各方应共同与甲方签订合同，就合同约定的事项对甲方承担连带责任。联合体具体要求见【政府采购合同专用条款】。
（7）其他术语解释，见【政府采购合同专用条款】。
2.合同标的及金额
2.1合同标的及金额应与中标（成交）结果一致。乙方为履行本合同而发生的所有费用均应包含在合同价款中，甲方不再另行支付其他任何费用。
3.履行合同的时间、地点和方式
3.1乙方应当在约定的时间、地点，按照约定方式履行合同。
4.甲方的权利和义务
4.1签署合同后，甲方应确定项目负责人（或项目联系人），负责与本合同有关的事务。甲方有权对乙方的履约行为进行检查，并及时确认乙方提交的事项。甲方应当配合乙方完成相关项目实施工作。
4.2甲方有权要求乙方按时提交各阶段有关安排计划，并有权定期核对乙方提供货物数量、规格、质量等内容。甲方有权督促乙方工作并要求乙方更换不符合要求的货物。
4.3甲方有权要求乙方对缺陷部分予以修复，并按合同约定享有货物保修及其他合同约定的权利。
4.4甲方应当按照合同约定及时对交付的货物进行验收，未在【政府采购合同专用条款】约定的期限内对乙方履约提出任何异议或者向乙方作出任何说明的，视为验收通过。
4.5甲方应当根据合同约定及时向乙方支付合同价款，不得以内部人员变更、履行内部付款流程等为由，拒绝或迟延支付。
4.6国家法律法规规定及【政府采购合同专用条款】约定应由甲方承担的其他义务和责任。
5.乙方的权利和义务
5.1签署合同后，乙方应确定项目负责人（或项目联系人），负责与本合同有关的事务。
5.2乙方应按照合同要求履约，充分合理安排，确保提供的货物及相关服务符合合同有关要求。接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导，配合甲方的履约检查及验收，并负责项目实施过程中的所有协调工作。
5.3乙方有权根据合同约定向甲方收取合同价款。
5.4国家法律法规规定及【政府采购合同专用条款】约定应由乙方承担的其他义务和责任。
6.合同履行
6.1甲乙双方应当按照【政府采购合同专用条款】约定顺序履行合同义务；如果没有先后顺序的，应当同时履行。
6.2甲乙双方按照合同约定顺序履行合同义务时，应当先履行一方未履行的，后履行一方有权拒绝其履行请求。先履行一方履行不符合约定的，后履行一方有权拒绝其相应的履行请求。
7.货物包装、运输、保险和交付要求
7.1本合同涉及商品包装、快递包装的，除【政府采购合同专用条款】另有约定外，包装应适应远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等要求，确保货物安全无损地运抵【政府采购合同专用条款】约定的指定现场。
7.2除【政府采购合同专用条款】另有约定外，乙方负责办理将货物运抵本合同规定的交货地点，并装卸、交付至甲方的一切运输事项，相关费用应包含在合同价款中。
7.3货物保险要求按【政府采购合同专用条款】规定执行。
7.4除采购活动对商品包装、快递包装达成具体约定外，乙方提供产品及相关快递服务涉及到具体包装要求的，应不低于《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》标准，并作为履约验收的内容，必要时甲方可以要求乙方在履约验收环节出具检测报告。
7.5乙方在运输到达之前应提前通知甲方，并提示货物运输装卸的注意事项，甲方配合乙方做好货物的接收工作。
7.6如因包装、运输问题导致货物损毁、丢失或者品质下降，甲方有权要求降价、换货、拒收部分或整批货物，由此产生的费用和损失，均由乙方承担。
8.质量标准和保证
8.1质量标准
（1）本合同下提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的，按照强制性国家标准履行；没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履行；没有推荐性国家标准的，按照行业标准履行；没有国家标准、行业标准的，按照通常标准或者符合合同目的的特定标准履行。
（2）采用中华人民共和国法定计量单位。
（3）乙方所提供的货物应符合国家有关安全、环保、卫生的规定。
（4）乙方应向甲方提交所提供货物的技术文件，包括相应的中文技术文件，如：产品目录、图纸、操作手册、使用说明、维护手册或服务指南等。上述文件应包装好随货物一同发运。
8.2保证
（1）乙方应保证提供的货物完全符合合同规定的质量、规格和性能要求。乙方应保证货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内具备合同约定的性能。存在质量保证期的，货物最终交付验收合格后在【政府采购合同专用条款】规定或乙方书面承诺（两者以较长的为准）的质量保证期内，本保证保持有效。
（2）在质量保证期内所发现的缺陷，甲方应尽快以书面形式通知乙方。
（3）乙方收到通知后，应在【政府采购合同专用条款】规定的响应时间内以合理的速度免费维修或更换有缺陷的货物或部件。
（4）在质量保证期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方可以根据本合同第15.1条规定以书面形式追究乙方的违约责任。
（5）乙方在约定的时间内未能弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由乙方承担，甲方根据合同约定对乙方行使的其他权利不受影响。
9.权利瑕疵担保
9.1乙方保证对其出售的货物享有合法的权利。
9.2乙方保证在交付的货物上不存在抵押权等担保物权。
9.3如甲方使用上述货物构成对第三人侵权的，则由乙方承担全部责任。
10.知识产权保护
10.1乙方对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利人合法授权，保证没有侵犯任何第三人的知识产权等权利。因违反前述约定对第三人构成侵权的，应当由乙方向第三人承担法律责任；甲方依法向第三人赔偿后，有权向乙方追偿。甲方有其他损失的，乙方应当赔偿。
11.保密义务
11.1甲、乙双方对采购和合同履行过程中所获悉的国家秘密、工作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息，均有保密义务且不受合同有效期所限，直至该信息成为公开信息。泄露、不正当地使用国家秘密、工作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息，应当承担相应责任。其他应当保密的信息由双方在【政府采购合同专用条款】中约定。
12.合同价款支付
12.1合同价款支付按照国库集中支付制度及财政管理相关规定执行。
12.2对于满足合同约定支付条件的，甲方原则上应当自收到发票后10个工作日内将资金支付到合同约定的乙方账户，不得以机构变动、人员更替、政策调整等为由迟延付款，不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向乙方付款的条件。具体合同价款支付时间在【政府采购合同专用条款】中约定。
13.履约保证金
13.1乙方应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。
13.2如果乙方出现【政府采购合同专用条款】约定情形的，履约保证金不予退还；如果乙方未能按合同约定全面履行义务，甲方有权从履约保证金中取得补偿或赔偿，且不影响甲方要求乙方承担合同约定的超过履约保证金的违约责任的权利。
13.3甲方在项目通过验收后按照【政府采购合同专用条款】规定的时间内将履约保证金退还乙方；逾期退还的，乙方可要求甲方支付违约金，违约金按照【政府采购合同专用条款】规定支付。
14.售后服务
14.1除项目不涉及或采购活动中明确约定无须承担外，乙方还应提供下列服务：
（1）货物的现场移动、安装、调试、启动监督及技术支持；
（2）提供货物组装和维修所需的专用工具和辅助材料；
（3）在【政府采购合同专用条款】约定的期限内对所有的货物实施运行监督、维修，但前提条件是该服务并不能免除乙方在质量保证期内所承担的义务；
（4）在制造商所在地或指定现场就货物的安装、启动、运营、维护、废弃处置等对甲方操作人员进行培训；
（5）依照法律、行政法规的规定或者按照【政府采购合同专用条款】约定，货物在有效使用年限届满后应予回收的，乙方负有自行或者委托第三人对货物予以回收的义务；
（6）【政府采购合同专用条款】规定由乙方提供的其他服务。
14.2乙方提供的售后服务的费用已包含在合同价款中，甲方不再另行支付。
15.违约责任
15.1质量瑕疵的违约责任
乙方提供的产品不符合合同约定的质量标准或存在产品质量缺陷，甲方有权要求乙方根据【政府采购合同专用条款】要求及时修理、重作、更换，并承担由此给甲方造成的损失。
15.2迟延交货的违约责任
（1）乙方应按照本合同规定的时间、地点交货和提供相关服务。在履行合同过程中，如果乙方遇到可能影响按时交货和提供服务的情形时，应及时以书面形式将迟延的事实、可能迟延的期限和理由通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应尽快对情况进行评价，并确定是否同意延长交货时间或延期提供服务。
（2）如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供相关服务，甲方有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按【政府采购合同专用条款】规定执行。如果涉及公共利益，且赔偿金额无法弥补公共利益损失，甲方可要求继续履行或者采取其他补救措施。
15.3迟延支付的违约责任
甲方存在迟延支付乙方合同款项的，应当承担【政府采购合同专用条款】规定的逾期付款利息。
15.4其他违约责任根据项目实际需要按【政府采购合同专用条款】规定执行。
16.合同变更、中止与终止
16.1合同的变更
政府采购合同履行中，在不改变合同其他条款的前提下，甲方可以在合同价款10%的范围内追加与合同标的相同的货物，并就此与乙方协商一致后签订补充协议。
16.2合同的中止
（1）合同履行过程中因供应商就采购文件、采购过程或结果提起投诉的，甲方认为有必要的，可以中止合同的履行。
（2）合同履行过程中，如果乙方出现以下情形之一的：1．经营状况严重恶化；2．转移财产、抽逃资金，以逃避债务；3．丧失商业信誉；4．有丧失或者可能丧失履约能力的其他情形，乙方有义务及时告知甲方。甲方有权以书面形式通知乙方中止合同并要求乙方在合理期限内消除相关情形或者提供适当担保。乙方提供适当担保的，合同继续履行；乙方在合理期限内未恢复履约能力且未提供适当担保的，视为拒绝继续履约，甲方有权解除合同并要求乙方承担由此给甲方造成的损失。
（3）乙方分立、合并或者变更住所的，应当及时以书面形式告知甲方。乙方没有及时告知甲方，致使合同履行发生困难的，甲方可以中止合同履行并要求乙方承担由此给甲方造成的损失。
（4）甲方不得以行政区划调整、政府换届、机构或者职能调整以及相关责任人更替为由中止合同。
16.3合同的终止
（1）合同因有效期限届满而终止；
（2）乙方未按合同约定履行，构成根本性违约的，甲方有权终止合同，并追究乙方的违约责任。
16.4涉及国家利益、社会公共利益的情形
政府采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当变更、中止或者终止合同。有过错的一方应当承担赔偿责任，双方都有过错的，各自承担相应的责任。
17.合同分包
17.1乙方不得将合同转包给其他供应商。涉及合同分包的，乙方应根据采购文件和投标（响应）文件规定进行合同分包。
17.2乙方执行政府采购政策向中小企业依法分包的，乙方应当按采购文件和投标（响应）文件签订分包意向协议，分包意向协议属于本合同组成部分。
18.不可抗力
18.1不可抗力是指合同双方不能预见、不能避免且不能克服的客观情况。
18.2任何一方对由于不可抗力造成的部分或全部不能履行合同不承担违约责任。但迟延履行后发生不可抗力的，不能免除责任。
18.3遇有不可抗力的一方，应及时将事件情况以书面形式告知另一方，并在事件发生后及时向另一方提交合同不能履行或部分不能履行或需要延期履行的详细报告，以及证明不可抗力发生及其持续时间的证据。
19.解决争议的方法
19.1因本合同及合同有关事项发生的争议，由甲乙双方友好协商解决。协商不成时，可以向有关组织申请调解。合同一方或双方不愿调解或调解不成的，可以通过仲裁或诉讼的方式解决争议。
19.2选择仲裁的，应在【政府采购合同专用条款】中明确仲裁机构及仲裁地；通过诉讼方式解决的，可以在【政府采购合同专用条款】中进一步约定选择与争议有实际联系的地点的人民法院管辖，但管辖法院的约定不得违反级别管辖和专属管辖的规定。
19.3如甲乙双方有争议的事项不影响合同其他部分的履行，在争议解决期间，合同其他部分应当继续履行。
20.政府采购政策
20.1本合同应当按照规定执行政府采购政策。
20.2本合同依法执行政府采购政策的方式和内容，属于合同履约验收的范围。甲乙双方未按规定要求执行政府采购政策造成损失的，有过错的一方应当承担赔偿责任，双方都有过错的，各自承担相应的责任。
20.3对于为落实中小企业支持政策，通过采购项目整体预留、设置采购包专门预留、要求以联合体形式参加或者合同分包等措施签订的采购合同，应当明确标注本合同为中小企业预留合同。其中，要求以联合体形式参加采购活动或者合同分包的，须将联合协议或者分包意向协议作为采购合同的组成部分。
21.法律适用
21.1本合同的订立、生效、解释、履行及与本合同有关的争议解决，均适用法律、行政法规。
21.2本合同条款与法律、行政法规的强制性规定不一致的，双方当事人应按照法律、行政法规的强制性规定修改本合同的相关条款。
22.通知
22.1本合同任何一方向对方发出的通知、信件、数据电文等，应当发送至本合同第一部分《政府采购合同协议书》所约定的通讯地址、联系人、联系电话或电子邮箱。
22.2一方当事人变更名称、住所、联系人、联系电话或电子邮箱等信息的，应当在变更后3日内及时书面通知对方，对方实际收到变更通知前的送达仍为有效送达。
22.3本合同一方给另一方的通知均应采用书面形式，传真或快递送到本合同中规定的对方的地址和办理签收手续。
22.4通知以送达之日或通知书中规定的生效之日起生效，两者中以较迟之日为准。
23.合同未尽事项
23.1合同未尽事项见【政府采购合同专用条款】。
23.2合同附件与合同正文具有同等的法律效力。
第三节政府采购合同专用条款
| 第二节第1.2（6）项 | 联合体具体要求 | |
| 第二节第1.2（7）项 | 其他术语解释 | |
| 第二节第4.4款 | 履约验收中甲方提出异议或作出说明的期限 | |
| 第二节第4.6款 | 约定甲方承担的其他义务和责任 | |
| 第二节第5.4款 | 约定乙方承担的其他义务和责任 | |
| 第二节第6.1款 | 履行合同义务的顺序 | |
| 第二节第7.1款 | 包装特殊要求 | |
| 指定现场 | ||
| 第二节第7.2款 | 运输特殊要求 | |
| 第二节第7.3款 | 保险要求 | |
| 第二节第8.2（1）项 | 质量保证期 | |
| 第二节第8.2（3）项 | 货物质量缺陷响应时间 | |
| 第二节第11.1款 | 其他应当保密的信息 | |
| 第二节第12.2款 | 合同价款支付时间 | |
| 第二节第13.2款 | 履约保证金不予退还的情形 | |
| 第二节第13.3款 | 履约保证金退还时间及逾期退还的违约金 | |
| 第二节第14.1（3）项 | 运行监督、维修期限 | |
| 第二节第14.1（5）项 | 货物回收的约定 | |
| 第二节第14.1（6）项 | 乙方提供的其他服务 | |
| 第二节第15.1款 | 修理、重作、更换相关具体规定 | |
| 第二节第15.2（2）项 | 迟延交货赔偿费 | |
| 第二节第15.3款 | 逾期付款利息 | |
| 第二节第15.4款 | 其他违约责任 | |
| 第二节第19.2款 | 解决争议的方法 | 因本合同及合同有关事项发生的争议，按下列第 种方式解决：（1）向 仲裁委员会申请仲裁，仲裁地点为 ；（2）向 人民法院起诉。 |
| 第二节第23.1款 | 其他专用条款 |
第五章附件
（磋商响应文件格式）
附件1：
报价函
致：采购人
在审阅了（项目名称）磋商文件（项目编号：）（包号：），我方下述签字人将按照竞争性磋商文件的规定提供总价为（用文字和数字表示的总价）的货物，并作出如下承诺：
1、如果我们被确定为成交供应商，我们将按照磋商后双方确认的合同条款的要求执行。
2、我方保证忠实地执行双方所签的合同，并承担合同规定的责任和义务。
3、我方愿意向贵方提供任何与此报价有关的数据、情况和技术资料。
4、我方提交的响应文件交货期为：。
5、我方提交的响应文件及报价自提交日期起90天有效，并对我方具有约束力。
6、在正式合同准备好和签字前，本报价函及贵方的书面成交结果通知书将构成约束我们双方的合同内容。
供应商：（公章）
法定代表人或其授权代理人：（签字）
日期：年月日
附件2：
分项报价表（若不需要可删除）
项目编号：价格单位：人民币元
| 序号 | 分项名称 | 详细描述 | 数量 | 单价 | 总价 |
| 合计 | |||||
供应商：（公章）
法定代表人或其授权代理人：（签字）
日期：年月日
附件3：
商务条款应答表
| 序号 | 竞争性磋商文件要求 | 响应文件应答 | 偏差 |
注：1、凡对商务条款有偏离的必须在此表中反映，正、负偏差均应描述。
2、商务条款为第三章采购需求中除技术要求外的其他要求。
供应商：（公章）
法定代表人或其授权代理人：（签字）
日期：年月日
附件4：
技术条款应答表
| 序号 | 竞争性磋商文件要求 | 响应文件应答 | 偏差 |
注：凡对技术条款有偏离的必须在此表中反映，正、负偏差均应描述。
供应商：（公章）
法定代表人或其授权代理人：（签字）
日期：年月日
附件5：
合同条款应答表
| 序号 | 竞争性磋商文件要求 | 响应文件应答 | 偏差 |
注：凡对合同条款有偏离的必须在此表中反映，正、负偏差均应描述。
供应商：（公章）
法定代表人或其授权代理人：（签字）
日期：年月日
附件6：资格证明文件
附件6-1法定代表人授权书
采购人：
（磋商供应商全称）法定代表人（姓名）授权（姓名）为全权代表，参加贵公司组织的项目（项目编号：）磋商报价活动，全权处理磋商活动中的一切事宜。
法定代表人签字或签章：
供应商：（公章）
日期：年月日
附：
授权代表姓名：
职务：
详细通讯地址：
邮政编码：
传真：
电话：
Email地址：
被授权人身份证复印件：
附件6-2
磋商供应商情况表
| 供应商名称 | （公章） | ||||||||
| 注册地址 | 邮政编码 | ||||||||
| 联系方式 | 联系人 | 电话 | |||||||
| 传真 | 邮箱 | ||||||||
| 隶属情况（如有） | 阐明隶属及组织机构情况 | ||||||||
| 控股情况（如有） | 阐明控股和被控股情况 | ||||||||
| 组织结构 | |||||||||
| 简介 | 包括但不限于：企业经营范围、发展历程、经营业绩、获奖情况、财务状况、人力资源等。（可另附页） | ||||||||
| 法定代表人 | 姓名 | 技术职称 | 电话 | ||||||
| 技术负责人 | 姓名 | 技术职称 | 电话 | ||||||
| 成立时间 | 员工总人数： | ||||||||
| 企业资质等级 | 其中 | 高级职称人员 | |||||||
| 营业执照号 | 中级职称人员 | ||||||||
| 注册资金 | 初级职称人员 | ||||||||
| 开户银行 | 其他…… | ||||||||
| 账号 | |||||||||
| 经营范围备注 | |||||||||
供应商：（公章）
法定代表人或其授权代理人：（签字）
日期：年月日
附件6-3有效的营业执照或社会团体登记证书或事业单位法人证书或其他类型主体资格证书（副本复印件，加盖公章）
附件6-4提供供应商供应商供应商的2025年任意一个月的纳税和社保记录（加盖公章）
附件6-5会计师事务所出具的2024年度财务审计报告或2025年银行出具的说明供应商供应商供应商商业信誉或结算情况等事项的证明文件。（复印件，加盖公章）
附件6-6磋商供应商参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法和不良记录的说明（格式自定，原件）
附件6-7具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明（格式自定，原件）
附件6-8供应商供应商供应商或供应商供应商供应商的法定代表人必须为未被列入信用中国网站(***********)、中国政府采购网(***********)信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单
附件6-10磋商供应商中小企业声明函（原件，如符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号和《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）价格扣减条件的磋商供应商须提交）
投标单位不涉及的，可以不提供
附（统一格式）：投标单位不涉及的，可以不提供
中小企业声明函
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，服务全部由符合政策要求的中小企业承接（或者：提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承接（制造）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承接（制造）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
注1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
注2：请在本表中填写前附表中写明的中小企业行业类别。
注3：承接企业如为监狱企业或残疾人福利性单位的，视同为小型、微型企业，请填写此声明函，并需要出具相应的声明函和证明文件（格式后附）。
附件6-11其他的内容（格式自拟）
1、类似项目业绩证明（以签订的合同为准）；
2、相关证书等；
3、其他必要的内容。
附件7服务响应文件（格式自拟）
附件8：
报价函（最后报价时提交）
（投标单位无需打印）
致：采购人
在审阅了（项目名称）磋商文件（项目编号：）（包号：），我方下述签字人将按照竞争性磋商文件的规定提供的最后总价为（用文字和数字表示的总价）的货物。并作出如下承诺：
1、如果我们被确定为成交供应商，我们将按照磋商后双方确认的合同条款的要求执行。
2、我方保证忠实地执行双方所签的合同，并承担合同规定的责任和义务。
3、我方愿意向贵方提供任何与此报价有关的数据、情况和技术资料。
4、我方提交的响应文件服务期为：。
5、我方提交的响应文件及报价自提交日期起天有效，并对我方具有约束力。
6、在正式合同准备好和签字前，本报价函及贵方的书面成交结果通知书将构成约束我们双方的合同内容。
供应商：（公章）
法定代表人或其授权代理人：（签字）
日期：年月日
干式生化招标参数
（1）产品名称：微吸头（数量360000个金额208080元）
招标试剂和要求：
招标试剂：微吸头
适用范围：加样
要求：加样
产品性能指标：
1.产品性能指标：用于参比液加样
2.储藏温度：室温储存
3.一次性使用耗材
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（2）产品名称：反应杯（数量30000个金额34420元）
招标试剂和要求：
招标试剂：反应杯
适用范围：提供反应环境
要求：提供反应环境
产品性能指标：
1.产品性能指标：用于提供反应环境
2.储藏温度：室温储存
3.一次性使用耗材
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（3）产品名称：钙测定试剂盒（数量6600片金额21318元）
招标试剂和要求：
招标试剂：钙测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于5%，线性范围上限：≥3.4mmol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤10uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（4）产品名称：磷测定试剂盒（数量33000片金额106590元）
招标试剂和要求：
招标试剂：磷测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于10%，线性范围上限：≥4.2mmol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤10uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600；
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等；
*售后要求：专业的售后服务团队，2小时内处理问题。
*质量参次：进口
（5）产品名称：镁测定试剂盒（数量30000片金额219300元）
招标试剂和要求：
招标试剂：镁测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于15%，线性范围上限：≥4mmol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤5uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（6）产品名称：结合非结合胆红素测定试剂盒（数量7200片金额35496元）
招标试剂和要求：
招标试剂：结合非结合胆红素测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：双波长比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于15%，线性范围上限：≥460umol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤10uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（7）产品名称：铁测定试剂盒（数量30000片金额219300元）
招标试剂和要求：
招标试剂：铁测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于15%，线性范围上限：≥107umol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤10uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（8）产品名称：胆固醇测定试剂盒（数量6600片金额21318元）
招标试剂和要求：
招标试剂：胆固醇测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：酶法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于9%,线性范围上限：≥8.4mmol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤5.5uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（9）产品名称：生化通用质控品Ⅱ（数量47套金额4115元）
招标试剂和要求：
招标试剂：生化通用质控品Ⅱ
适用范围：质量控制
要求：质量控制
产品性能指标：
1.稳定性：大于等于12个月
2.产品性能指标：用于生化试剂校准
3.样本要求：样本量≤11uL
4.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
5.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（10）产品名称：基础代谢物复合校准品Kit1（数量68支金额3910元）
招标试剂和要求：
招标试剂：基础代谢物复合校准品
适用范围：试剂校准
要求：配套校准
产品性能指标：
1.稳定性：大于等于12个月
2.产品性能指标：用于生化试剂校准
3.样本要求：样本量≤11uL
4.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
5.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（11）产品名称：电解质与血脂复合校准品Kit2（数量40支金额2444元）
招标试剂和要求：
招标试剂：电解质与血脂复合校准品
适用范围：试剂校准
要求：试剂校准
产品性能指标：
1.稳定性：大于等于12个月
2.产品性能指标：用于生化试剂校准
3.样本要求：样本量≤11uL
4.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
5.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（12）产品名称：酶类复合校准品Kit3（数量42支金额2083元）
招标试剂和要求：
招标试剂：酶类复合校准品
适用范围：试剂校准
要求：试剂校准
产品性能指标：
1.稳定性：大于等于12个月
2.产品性能指标：用于生化试剂校准
3.样本要求：样本量≤11uL
4.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
5.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（13）产品名称：胆碱酯酶与肌酸激酶同工酶MB复合校准品Kit6（数量6支金额298元）
招标试剂和要求：
招标试剂：胆碱酯酶与肌酸激酶同工酶MB复合校准品
适用范围：试剂校准
要求：试剂校准
产品性能指标：
1.稳定性：大于等于12个月
2.产品性能指标：用于生化试剂校准
3.样本要求：样本量≤11uL
4.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
5.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（14）产品名称：生化分析仪用校准品Kit25（数量18支金额1467元）
招标试剂和要求：
招标试剂：生化分析仪用校准品Kit25
适用范围：试剂校准
要求：试剂校准
产品性能指标：
1.稳定性：大于等于12个月
2.产品性能指标：用于生化试剂校准
3.样本要求：样本量≤11uL
4.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
5.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（15）产品名称：电解质参比液800（数量1440ml金额12756元）
招标试剂和要求：
招标试剂：电解质参比液800
适用范围：电解质反应
要求：电解质反应
产品性能指标：
1.稳定性：大于等于12个月
2.产品性能指标：用于生化试剂校准
3.样本要求：样本量≤11uL
4.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
5.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（16）产品名称：γ-谷氨酰转移酶测定试剂盒（数量5750片金额28348元）
招标试剂和要求：
招标试剂：γ-谷氨酰转移酶测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：速率法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于11%，线性范围上限：≥1400U/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤11uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（17）产品名称：高密度脂蛋白测定试剂盒（数量14100片金额69513元）
招标试剂和要求：
招标试剂：高密度脂蛋白测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：直接比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于30%，线性范围上限：≥2.8mmol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤6uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（18）产品名称：生化通用质控品Ⅰ（数量1292ml金额4115元）
招标试剂和要求：
招标试剂：生化通用质控品Ⅰ
适用范围：质量控制
要求：质量控制
产品性能指标：
1.稳定性：大于等于12个月
2.产品性能指标：用于生化试剂校准
3.样本要求：样本量≤11uL
4.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
5.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（19）产品名称：总蛋白测定试剂盒（数量4850片金额15343元）
招标试剂和要求：
招标试剂：总蛋白测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于5%，线性范围上限：≥100g/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤6.5uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（20）产品名称：白蛋白测定试剂盒（数量4500片金额14535元）
招标试剂和要求：
招标试剂：白蛋白测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于6%，线性范围上限：≥60g/L线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤5.5uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（21）产品名称：总胆红素测定试剂盒（数量5100片金额16473元）
招标试剂和要求：
招标试剂：总胆红素测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于15%，线性范围上限：≥461umol/L线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤10uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（22）产品名称：碱性磷酸酶测定试剂盒（数量7200片金额23256元）
招标试剂和要求：
招标试剂：碱性磷酸酶测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：速率法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于18%，线性范围上限：≥1500U/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤11uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（23）产品名称：丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒（数量4500片金额14535元）
招标试剂和要求：
招标试剂：丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：速率法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于16%，线性范围上限：≥1000U/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤11uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（24）产品名称：尿素氮/尿素测定试剂盒（数量7200片金额23256元）
招标试剂和要求：
招标试剂：尿素氮/尿素测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于8%，线性范围上限：≥42mmol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤5.5uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（25）产品名称：尿酸测定试剂盒（数量7200片金额23256元）
招标试剂和要求：
招标试剂：尿酸测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于12%，线性范围上限：≥1100umol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤10uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（26）产品名称：葡萄糖测定试剂盒（数量5700片金额18411元）
招标试剂和要求：
招标试剂：葡萄糖测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：比色法
2.定标曲线有效期≥3个月
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于7%，线性范围上限：≥34mmol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤10uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（27）产品名称：肌酸激酶测定试剂盒（数量6000片金额29580元）
招标试剂和要求：
招标试剂：肌酸激酶测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：速率法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于15%，线性范围上限：≥1600U/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤11uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（28）产品名称：肌酸激酶同工酶MB测定试剂盒（数量3300片金额24123元）
招标试剂和要求：
招标试剂：肌酸激酶同工酶MB测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：速率法。
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于25%，线性范围上限：≥300U/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤11uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（29）产品名称：乳酸脱氢酶测定试剂盒（数量5250片金额16958元）
招标试剂和要求：
招标试剂：乳酸脱氢酶测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：速率法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于11%，线性范围上限：≥2100U/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤11uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（30）产品名称：钾离子测定试剂盒（数量5750片金额18573元）
招标试剂和要求：
招标试剂：钾离子测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：离子选择电极法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于6%，线性范围上限：≥14mmol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤10uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（31）产品名称：钠离子测定试剂盒（数量6000片金额19380元）
招标试剂和要求：
招标试剂：钠离子测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：离子选择电极法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于4%，线性范围上限：≥250mmol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤10uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（32）产品名称：天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（数量4800片金额15504元）
招标试剂和要求：
招标试剂：天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：速率法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于15%，线性范围上限：≥750U/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤10uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（33）产品名称：肌酐测定试剂盒（数量8100片金额26163元）
招标试剂和要求：
招标试剂：肌酐测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：酶法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于12%，线性范围上限：≥1200umol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤6uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（34）产品名称：氯离子测定试剂盒（数量6000片金额19380元）
招标试剂和要求：
招标试剂：氯离子测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：离子选择电极法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于4%，线性范围上限：≥175mmol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤10uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（35）产品名称：甘油三酯测定试剂盒（数量6900片金额34017元）
招标试剂和要求：
招标试剂：甘油三酯测定试剂盒
适用范围：急门诊病人
要求：生化定量检测
产品性能指标：
1.检测原理：比色法
2.定标曲线有效期≥3个月。
3.试剂稳定性≥12个月。
4.产品性能指标：重复性变异系数（CV）不大于14%，线性范围上限：≥5.9mmol/L,线性相关系数r不低于0.9900。
5.样本要求：样本量≤5.5uL血清或血浆。
6.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
7.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
（36）产品名称：生化分析仪用校准品Kit4（数量56支金额2083元）
招标试剂和要求：
招标试剂：生化分析仪用校准品KIT4
适用范围：试剂校准
要求：试剂校准
产品性能指标：
1.稳定性：大于等于12个月
2.产品性能指标：用于生化试剂校准
3.样本要求：样本量≤11uL
4.储藏温度：2-8℃或≤-18℃
5.性能要求：需提供可证明定量检测的说明书，注册证及检测报告。
*配套使用仪器要求：单机测速≥900/小时，可全天24小时运行，支持连接流水线。适用于VITROS5600。
*配套检测平台可检测：肝功，肾功，血脂，离子及心肌酶等
*售后要求：专业售后服务团队，2小时内处理问题
*质量参次：进口
红斑狼疮抗凝物技术参数
1、产品名称：红斑狼疮抗凝物检测试剂盒（初筛LA1）(数量10盒金额30000元）
招标试剂和要求：
招标试剂：红斑狼疮抗凝物检测试剂盒
适用范围：门诊和病房病人
要求：凝固法检测
规格：2ml*10支/盒
试剂参数：
1.1.1、储存温度：2~8℃
1.1.2、样本要求：血浆
1.1.3、检测原理：凝固法检测
1.1.4、产品性能指标：
4.1准确性：检测结果平均值应在正常值质控血浆和异常值质控血浆标示的靶值范围内。
4.2批内不精密度：用正常值样本测试，试剂盒的批内精密度（变异系数，CV）应≤5%；用病理样本测试，试剂盒的批内精密度（变异系数，CV）应≤10%。
4.3批间不精密度：检测3个不同批号的LA试剂盒，批间不精密度（变异系数，CV）应≤10.0%。
1.1.5、性能要求：需提供说明书及产品资质。
1.1.6、其他配套服务：配套使用。
1.1.7、配套检测平台可检测：凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT）,纤维蛋白原检测试剂盒（FIB），凝血酶时间（TT），D-二聚体，抗凝血酶III，纤维蛋白/原降解产物，蛋白C，蛋白S，红斑狼疮抗凝物，各种因子，抗Xa检测，血小板聚集功能检测。
1.1.8、配套检测平台可连接流水线；疆内三级甲等医院用户5家以上。
1.1.9、专业的售后服务团队，2小时内处理问题。
10、质量层次：进口
2、产品名称：红斑狼疮抗凝物检测试剂盒（确诊LA2）(数量10盒金额15000元）
招标试剂和要求：
招标试剂：红斑狼疮抗凝物检测试剂盒
适用范围：门诊和病房病人
要求：凝固法检测
规格：2ml*10支/盒
试剂参数：
1、储存温度：2~8℃
2、样本要求：血浆
3、检测原理：凝固法检测
4、产品性能指标：
4.1准确性：检测结果平均值应在正常值质控血浆和异常值质控血浆标示的靶值范围内。
4.2批内不精密度：用正常值样本测试，试剂盒的批内精密度（变异系数，CV）应≤5%；用病理样本测试，试剂盒的批内精密度（变异系数，CV）应≤10%。
4.3批间不精密度：检测3个不同批号的LA试剂盒，批间不精密度（变异系数，CV）应≤10.0%。
5、性能要求：需提供说明书及产品资质。
6、其他配套服务：配套使用。
7、配套检测平台可检测：凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT）,纤维蛋白原检测试剂盒（FIB），凝血酶时间（TT），D-二聚体，抗凝血酶III，纤维蛋白/原降解产物，蛋白C，蛋白S，红斑狼疮抗凝物，各种因子，抗Xa检测，血小板聚集功能检测。
8、配套检测平台可连接流水线；疆内三级甲等医院用户5家以上。
9、专业的售后服务团队，2小时内处理问题。
10、质量层次：进口
自身免疫性抗体试剂参数表（此项目包含所有稀释液定标液等耗材）
一、抗核抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)(数量1590人份金额24168元)
1、适应症：系统性红斑狼疮、夏普综合征、系统性硬化症、多肌炎、皮肌炎、原发性胆汁2、性肝硬化、干燥综合征
3、检测对象：血清中自身免疫性疾病相关的自身抗体IgG
4、方法学：间接免疫荧光法
5、检测结果：定性
6、血清用量：10μl
7、反应时间：≤1.5h
8、特异性：100%
9、灵敏度：97%
10、技术优势：间接免疫荧光法采用滴定平板技术，生物薄片均与液滴接触，确保反应同时开始，不再需要传统的湿盒，可在相同的反应条件下同时温育任何数量的样本，溶血、脂血和胆红素血样不影响实验。
结果解释：反应区无特异性荧光模型为阴性；有特异性荧光模型为阳性，提示患有自身免疫性疾病。
二、抗角蛋白抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)(数量330人份金额7062元)
1、适应症：类风湿关节炎
2、检测对象：血清中抗角蛋白抗体（AKA）IgG
3、方法学：间接免疫荧光法
4、检测结果：定性
5、血清用量：10μl
6、反应时间：≤1.5h
7、特异性：97%
8、灵敏度：92%
9、技术优势：间接免疫荧光法采用滴定平板技术，生物薄片均与液滴接触，确保反应同时开始，不再需要传统的湿盒，可在相同的反应条件下同时温育任何数量的样本，溶血、脂血和胆红素血样不影响实验。
10、结果解释：反应区无特异性荧光反应为阴性；特异性荧光反应为阳性提示患有类风湿关节炎。
三、抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)(数量1570人份金额23864元)
1、适应症：系统性红斑狼疮
2、检测对象：血清中抗双链DNA抗体IgG
3、方法学：间接免疫荧光法
4、检测结果：定性
5、血清用量：10μl
6、反应时间：≤1.5h
7、特异性：100%
8、灵敏度：91%
9、技术优势：间接免疫荧光法采用滴定平板技术，生物薄片均与液滴接触，确保反应同时开始，不再需要传统的湿盒，可在相同的反应条件下同时温育任何数量的样本，溶血、脂血和胆红素血样不影响实验。
10、结果解释：反应区无特异性荧光反应为阴性；特异性荧光反应为阳性提示患有系统性红斑狼疮。
四、抗核抗体谱（IgG）检测试剂盒(免疫印迹法)(数量1376人份金额295840元)
1、适应症：系统性红斑狼疮、夏普综合征、系统性硬化症、多肌炎、皮肌炎、原发性胆汁2、性肝硬化、干燥综合征
3、检测对象：血清中抗nRNP/Sm、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、PM-Scl、Jo-1、CENPB、PCNA、dsDNA、核小体、组蛋白、核糖体P蛋白和AMAM2共15种不同抗原IgG类抗体。
4、方法学：免疫印迹法
5、检测结果：定性
6、血清用量：15μl
7、反应时间：≤2h
8、特异性：100%
9、灵敏度：100%
10、技术优势：免疫印迹技术，将特异性的多种抗原呈条带状包被于不同膜基质上，且各种抗原包被于不同的膜基质上，如硝酸纤维素膜、尼龙膜等。这种指标和载体双阵列的反应体系使得每个抗原都包被于理化性质最相匹配的基质上，不同抗原之间间隔一定的距离，每—条条带对应一种抗体，不会产生非特异性反应条带，每个检测结果互不干扰，结果灵敏度高，特异性好，有效避免液相芯片技术的交叉反应现象。
11、结果解释：膜条上有质控带，若出现强烈的颜色反应，证明实验结果可靠，判读及结果方面，欧蒙有EUROLINEScan软件自动判读结果，保证结果的准确性。
五、抗β2糖蛋白1抗体IgA检测试剂盒(酶联免疫吸附法)(数量2880人份金额70272元)
1、检测内容：体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗ß2-糖蛋白1(ß2-GP1)抗体IgA
2、技术特点：天然抗原，性能优异
3、三点定标，线性卓越，经济可靠
4、抗体种类齐全，更适合初诊筛查，结果可靠
5、方法学：酶联免疫吸附法
6、交叉反应及排除：未发现有交叉反应
7、检测范围：线性范围为2-200RU/ml，最低检出限约为1.1RU/ml
8、干扰试验：血红蛋白浓度为10mg/ml的溶血、甘油三脂浓度为20mg/ml的脂血、胆红素浓度为0.4mg/ml的黄疸对检测结果没有干扰
9、自动化：有配套的获得CFDA认证的全自动酶免操作仪器和结果判读软件
六、抗β2糖蛋白1抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)(数量2976人份金额72615元)
1、检测内容：体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗ß2-糖蛋白1(ß2-GP1)抗体IgG
2、技术特点：1、天然抗原，性能优异
3、三点定标，线性卓越，经济可靠
4、抗体种类齐全，更适合初诊筛查，结果可靠
5、方法学：酶联免疫吸附法
6、交叉反应及排除：未发现有交叉反应
7、检测范围：线性范围为2-200RU/ml，最低检出限约为1.8RU/ml
8、干扰试验：血红蛋白浓度为10mg/ml的溶血、甘油三脂浓度为20mg/ml的脂血、胆红素浓度为0.4mg/ml的黄疸对检测结果没有干扰
9、自动化：有配套的获得CFDA认证的全自动酶免操作仪器和结果判读软件
七、抗β2糖蛋白1抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)(数量3072人份金额74957元)
1、检测内容：体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗ß2-糖蛋白1(ß2-GP1)抗体IgM
2、技术特点：1、天然抗原，性能优异
3、三点定标，线性卓越，经济可靠
4、抗体种类齐全，更适合初诊筛查，结果可靠
5、方法学：酶联免疫吸附法
6、交叉反应及排除：未发现有交叉反应
7、检测范围：线性范围为2-200RU/ml，最低检出限约为0.8RU/ml
8、干扰试验：血红蛋白浓度为10mg/ml的溶血、甘油三脂浓度为20mg/ml的脂血、胆红素浓度为0.4mg/ml的黄疸对检测结果没有干扰
9、自动化：有配套的获得CFDA认证的全自动酶免操作仪器和结果判读软件
八、抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)(数量96人份金额2410元)
1、检测内容：体外定量或半定量检测人血清或血浆中肺炎支原体IgM抗体
2、技术特点：1、天然抗原，性能优异
3、三点定标，线性卓越，经济可靠
4、抗体种类齐全，更适合初诊筛查，结果可靠
5、方法学：酶联免疫吸附法
6、交叉反应及排除：未发现有交叉反应
7、检出限：阴性样本检测结果均值加3倍标准差，最低检出限约为比值0.1.灵敏度100%，特异性89%
8、干扰试验：血红蛋白浓度为10mg/ml的溶血、甘油三脂浓度为20mg/ml的脂血、胆红素浓度为0.4mg/ml的黄疸对检测结果没有干扰
9、自动化：有配套的获得CFDA认证的全自动酶免操作仪器和结果判读软件
九、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)(数量384人份金额14093元)
1、适应症：类风湿关节炎
2、检测对象：血清中抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体IgG
3、方法学：酶联免疫吸附法
4、检测结果：半定量/全定量
5、血清用量：10μl
6、反应时间：≤3h
7、标准曲线：5点定标，因尚无抗CCP抗体的国际参考血清，校准采用相对单位（RU）
8、线性范围：0.3-200RU/mL
9、灵敏度：78.5%
10、特异性：98.2%
11、技术优势：酶联免疫吸附法可按需选择定性或定量的结果，检测的微孔中含修饰过的精氨酸残基的环瓜氨酸肽（CCP），为二代CCP，提高检测系统对RA的特异性和灵敏度，确保对疾病检出的准确性。
12、参考区间：≤5RU/ml：阴性，>5RU/ml：阳性
十、抗心磷脂抗体IgA检测试剂盒(酶联免疫吸附法)(数量2592人份金额41991元)
1、检测内容：体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗心磷脂抗体免疫球蛋白A（IgA）
2、技术特点：1、天然抗原，性能优异
3、三点定标，线性卓越，经济可靠
4、抗体种类齐全，更适合初诊筛查，结果可靠
5、方法学：酶联免疫吸附法
6、交叉反应及排除：由于磷脂结构的相同性，抗心磷脂抗体可与其它磷脂（磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱）反应，没有其他交叉反应
7、检测范围：线性范围为3-118PL-IgA-U/ml，最低检出限约为1.3PL-IgA-U/ml
8、干扰试验：血红蛋白浓度低于10mg/ml的溶血、甘油三脂浓度低于20mg/ml的脂血、胆红素浓度低于0.4mg/ml的黄疸对检测结果没有干扰
9、自动化：有配套的获得CFDA认证的全自动酶免操作仪器和结果判读软件
十一、抗心磷脂抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)(数量2592人份金额41991元)
1、检测内容：体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗心磷脂抗体免疫球蛋白G（IgG）
2、技术特点：1、天然抗原，性能优异
4、、三点定标，线性卓越，经济可靠
5、、抗体种类齐全，更适合初诊筛查，结果可靠
6、方法学：酶联免疫吸附法
7、交叉反应及排除：由于磷脂结构的相同性，抗心磷脂抗体可与其它磷脂（磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱）反应，没有其他交叉反应
8、检测范围：线性范围为2-120PL-IgG-U/ml，最低检出限约为0.8PL-IgG-U/ml
9、干扰试验：血红蛋白浓度低于10mg/ml的溶血、甘油三脂浓度低于20mg/ml的脂血、胆红素浓度低于0.4mg/ml的黄疸对检测结果没有干扰
10、自动化：有配套的获得CFDA认证的全自动酶免操作仪器和结果判读软件
十二、抗心磷脂抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)(数量2688人份金额43546元)
1、检测内容：体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗心磷脂抗体免疫球蛋白M（IgM）
2、技术特点：1、天然抗原，性能优异
3、三点定标，线性卓越，经济可靠
4、抗体种类齐全，更适合初诊筛查，结果可靠
5、方法学：酶联免疫吸附法
6、交叉反应及排除：由于磷脂结构的相同性，抗心磷脂抗体可与其它磷脂（磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱）反应，没有其他交叉反应
7、检测范围：线性范围为2-120PL-IgM-U/ml，最低检出限约为1.6PL-IgM-U/ml
8、干扰试验：血红蛋白浓度低于10mg/ml的溶血、甘油三脂浓度低于20mg/ml的脂血、胆红素浓度低于0.4mg/ml的黄疸对检测结果没有干扰
9、自动化：有配套的获得CFDA认证的全自动酶免操作仪器和结果判读软件
十三、吸入性及食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(免疫印迹法)
(数量694人份金额145740元)
1、检测内容：1、提示交叉反应排除假阳性：CCD指示带
2、中国最常见吸入性过敏原：柳树/杨树/榆树、矮豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草
3、中国最常见食物过敏原：鸡蛋白、牛奶、花生、黄豆、牛肉、羊肉、鳕鱼/龙虾/扇贝、虾、蟹
4、技术优势特点：1、采用双阵列反应体系：不同抗原，不同反应载体，体现最佳的检测性能；
5、、多元化选择：综合类筛查（吸入性和食物过敏原同时检测）、专项类筛查（吸入性过敏原组合、食物过敏原组合）、定制类筛查（吸入性和食物过敏原同时检测）；独家包被CCD指示带，有效排除CCD引起的假阳性
6、方法学：免疫印迹法
7、交叉反应及排除：过敏原之间具有相似的结构，常出现交叉反应，须检测抗CCD抗体以排除交叉反应导致的临床假阳性
8、检测范围：EAST分级系统中规定的检测范围：0-6级
9、检测灵敏度：≥80%
10、干扰试验：血红蛋白浓度≤5mg/ml的溶血、甘油三脂浓度≤20mg/ml的脂血和胆红素浓度≤0.4mg/ml的黄疸对检测结果没有影响
11、自动化：有配套的获得CFDA认证的全自动仪器和结果判读软件
十四、抗梅毒螺旋体心磷脂抗体IgM检测试剂盒（免疫印迹法）(16人份/盒金额2100元)
1、检测方法：免疫印迹法
2、二抗：碱性磷酸酶标记的羊抗人IgM；
3、试剂规格：应包括、24人份/盒等不同规格的包装。至少可检测TpN47、tmpA、p22、TpN17、TpN15等5个不同的抗原；
4、试剂应具有抗干扰能力：血红蛋白浓度为5mg/ml的溶血、甘油三脂浓度为20mg/ml的脂血、胆红素浓度为0.4mg/ml的黄疸对检测结果没有干扰；
5、质控带可确认实验过程无误，配备结果判定模板；
6、检测试剂盒应具有医疗器械注册证（体外诊断试剂）。
一、产品名称：亚胺培南药敏试验纸片（扩散法）（数量12500片金额9560元）
招标试剂和要求：
招标试剂：亚胺培南药敏试验纸片（扩散法）
适用范围：门诊和病房病人
要求：用于体外半定量琼脂扩散实验法检测亚胺培南敏感性
试剂参数：
1，储存温度：-20℃-8℃；
2，样本要求：供试微生物应是从培养基中挑取的新鲜的、纯的临床分离株。如有可能，标本应在开始抗微生物治疗前，就从患者处采集。
3，检测原理：半定量琼脂扩散实验法检测；手工药物敏感性测试方法，就是纸片扩散法，测量抑菌圈直径原理：含有抗菌药物的纸片贴在涂布一定浓度菌液的琼脂平板上，纸片中的药物扩散到纸片周围的琼脂中，形成药物梯度浓度区域，越靠近纸片的浓度越高，反之越低。在适宜环境孵育后，测量纸片周围的抑菌圈直径大小，来反映抗菌药物的活性，抑菌圈直径越大，表示该抗菌药物的抗菌活性越强。是全自动仪器药物敏感性检测方法的不可或缺的补充，所有微生物室必备的、最基本的检测手段。将分离株的纯培养物接种到试验培养基上，再将纸片贴附到培养基表面，抗生索通过琼脂扩散，形成威浓滚度梯度。判断细菌对该抗生素的敏感性，借此筛选适合使用的抗生素。主要组成成分：亚胺培南药敏实验纸片(扩散法)为6mm的滤纸片，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写和剂量。剂量：10μg；有效期为12个月。
4，产品性能指标：摘自CLSI文件M100-S20(M02-A10):“药敏纸片扩散法补充表”抗微生物敏感性检测性能标准。可从临床和实验室标准化协会(940WestValleyRoad,Suite1400,Wayne,PA19807)获得完整的标准。亚胺培南效价：10μg；耐药：≤13；中介：14-15；敏感：≥16。
5，质量控制程序：建议以适当的间隔检测质控菌株；既可在每次检测时进行质控，也可以根据国家标准机构提供的抗生素敏感性检测指南推荐的程序进行质控。如果某种质控菌株针对一种特定抗生素的结果超出规定范围以外，不得出具患者检测报告，并不应使用该药敏纸片，直至确定产生差异的原因（如培养基、灌装量、接种物、培养条件、质控菌株、不适宜的储存条件或纸片使用不当）。
6，性能要求：需提供可证明半定量检测的说明书及产品资质；
*疆内三级甲等医院用户3家以上，
*专业的售后服务团队，2小时内处理问题。
*质量层次：进口
2、产品名称：左氧氟沙星药敏试验纸片（扩散法）
（数量5000片金额3830元）
招标试剂和要求：
招标试剂：左氧氟沙星药敏试验纸片（扩散法）
适用范围：门诊和病房病人
要求：用于体外左氧氟沙星敏感性检测
试剂参数：
1，储存温度：-20℃-8℃；
2，样本要求：供试微生物应是从培养基中挑取的新鲜的、纯的临床分离株。如有可能，标本应在开始抗微生物治疗前，就从患者处采集。
3，检测原理：半定量琼脂扩散实验法检测；手工药物敏感性测试方法，就是纸片扩散法，测量抑菌圈直径原理：含有抗菌药物的纸片贴在涂布一定浓度菌液的琼脂平板上，纸片中的药物扩散到纸片周围的琼脂中，形成药物梯度浓度区域，越靠近纸片的浓度越高，反之越低。在适宜环境孵育后，测量纸片周围的抑菌圈直径大小，来反映抗菌药物的活性，抑菌圈直径越大，表示该抗菌药物的抗菌活性越强。是全自动仪器药物敏感性检测方法的不可或缺的补充，所有微生物室必备的、最基本的检测手段。将分离株的纯培养物接种到试验培养基上，再将纸片贴附到培养基表面，抗生索通过琼脂扩散，形成威浓滚度梯度。判断细菌对该抗生素的敏感性，借此筛选适合使用的抗生素。主要组成成分：左氧氟沙星药敏实验纸片(扩散法)为6mm的滤纸片，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写和剂量。剂量：10μg；有效期3年。
4，产品性能指标：摘自CLSI文件M100-S20(M02-A10):“药敏纸片扩散法补充表”抗微生物敏感性检测性能标准。可从临床和实验室标准化协会(940WestValleyRoad,Suite1400,Wayne,PA19807)获得完整的标准。左氧氟沙星效价：5μg；肠杆菌科M,铜绿假单胞菌，嗜麦芽窄食单孢菌，不动杆菌属，肠球菌属,草绿色链球菌n,β溶血性链球菌和肺炎链球菌：耐药：≤13；中介：14-16；敏感：≥17。葡萄球菌属T：耐药：≤15；中介：16-18；敏感：≥19。嗜血杆菌属A：敏感：≥17。
5，质量控制程序：建议以适当的间隔检测质控菌株；既可在每次检测时进行质控，也可以根据国家标准机构提供的抗生素敏感性检测指南推荐的程序进行质控。如果某种质控菌株针对一种特定抗生素的结果超出规定范围以外，不得出具患者检测报告，并不应使用该药敏纸片，直至确定产生差异的原因（如培养基、灌装量、接种物、培养条件、质控菌株、不适宜的储存条件或纸片使用不当）。
6，性能要求：需提供可证明半定量检测的说明书及产品资质；
*疆内三级甲等医院用户3家以上，
*专业的售后服务团队，2小时内处理问题。
*质量层次：进口
3、产品名称：头孢吡肟药敏试验纸片（扩散法）
（数量12500片金额9560元）
招标试剂和要求：
招标试剂：头孢吡肟药敏试验纸片（扩散法）
适用范围：门诊和病房病人
要求：用于头孢吡肟体外细菌敏感性检测
试剂参数：
1，储存温度：-20℃-8℃；
2，样本要求：供试微生物应是从培养基中挑取的新鲜的、纯的临床分离株。如有可能，标本应在开始抗微生物治疗前，就从患者处采集。3，检测原理：半定量琼脂扩散实验法检测；手工药物敏感性测试方法，就是纸片扩散法，测量抑菌圈直径原理：含有抗菌药物的纸片贴在涂布一定浓度菌液的琼脂平板上，纸片中的药物扩散到纸片周围的琼脂中，形成药物梯度浓度
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