汕头市中心医院医疗设备采购项目(四)招标公告
招标
发布时间:
2025-11-12
发布于
广东汕头
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公告内容:

发布机构:广东国科招标有限公司

采购计划编号:440501-2025-02418

预算金额:********.0000

采购品目:医用电子生理参数检测仪器设备,医用光学仪器,医用激光仪器及设备,消毒灭菌设备及器具,临床检验设备,其他医疗设备,急救和生命支持设备

代理机构:广东国科招标有限公司

项目经办人:梁思瑶

项目负责人:何家键

项目概况

汕头市中心医院医疗设备采购项目(四) 招标项目的潜在投标人应在 广东省政府采购网*********** 获取招标文件,并于 *开通会员可解锁* 14时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:GZGK25D361A1261Z

项目名称:汕头市中心医院医疗设备采购项目(四)

采购方式:公开招标

预算金额:13,600,000.00元

采购需求:

采购包1(三维心脏电生理标测系统):

采购包预算金额: 3,500,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 医用电子生理参数检测仪器设备 三维心脏电生理标测系统 1(套) 详见采购文件 3,500,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 见“标的提供时间”要求。

采购包2(眼科光学相干断层扫描仪):

采购包预算金额: 1,800,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 医用光学仪器 眼科光学相干断层扫描仪 1(套) 详见采购文件 1,800,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 见“标的提供时间”要求。

采购包3(眼底激光治疗仪(眼科激光手术系统)):

采购包预算金额: 500,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 医用激光仪器及设备 眼底激光治疗仪(眼科激光手术系统) 1(套) 详见采购文件 500,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 见“标的提供时间”要求。

采购包4(过氧化氢低温等离子灭菌系统及全自动免疫组化染色仪):

采购包预算金额: 2,100,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 消毒灭菌设备及器具 过氧化氢低温等离子灭菌系统 1(套) 详见采购文件 1,300,000.00 -
4-2 临床检验设备 全自动免疫组化染色仪 1(套) 详见采购文件 800,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 见“标的提供时间”要求。

采购包5(全自动血液体液分析仪):

采购包预算金额: 400,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
5-1 临床检验设备 全自动血液体液分析仪 1(套) 详见采购文件 400,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 见“标的提供时间”要求。

采购包6(染色封片工作站):

采购包预算金额: 1,200,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
6-1 其他医疗设备 染色封片工作站 1(套) 详见采购文件 1,200,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 见“标的提供时间”要求。

采购包7(全自动微生物鉴定及药敏分析系统):

采购包预算金额: 900,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
7-1 临床检验设备 全自动微生物鉴定及药敏分析系统 1(套) 详见采购文件 900,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 见“标的提供时间”要求。

采购包8(全自动生化分析仪及人工心肺机):

采购包预算金额: 3,200,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
8-1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1(套) 详见采购文件 1,200,000.00 -
8-2 急救和生命支持设备 人工心肺机 1(套) 详见采购文件 2,000,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 见“标的提供时间”要求。

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前12个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料或提供《汕头市政府采购供应商信用承诺函》。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2023年度财务状况报告或2024年度财务状况报告复印件或基本开户行出具的资信证明)或提供《汕头市政府采购供应商信用承诺函》。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:依据投标函相关承诺格式内容或提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的其他证明材料。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:依据投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定。)

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(三维心脏电生理标测系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包2(眼科光学相干断层扫描仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业,全部货物须由中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。

采购包3(眼底激光治疗仪(眼科激光手术系统))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包4(过氧化氢低温等离子灭菌系统及全自动免疫组化染色仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包5(全自动血液体液分析仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业,全部货物须由中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。

采购包6(染色封片工作站)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业,全部货物须由中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。

采购包7(全自动微生物鉴定及药敏分析系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包8(全自动生化分析仪及人工心肺机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业,全部货物须由中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(三维心脏电生理标测系统)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。 依据投标函承诺相关要求内容。

采购包2(眼科光学相干断层扫描仪)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。 依据投标函承诺相关要求内容。

采购包3(眼底激光治疗仪(眼科激光手术系统))特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。 依据投标函承诺相关要求内容。

采购包4(过氧化氢低温等离子灭菌系统及全自动免疫组化染色仪)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。 依据投标函承诺相关要求内容。

采购包5(全自动血液体液分析仪)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。 依据投标函承诺相关要求内容。

采购包6(染色封片工作站)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。 依据投标函承诺相关要求内容。

采购包7(全自动微生物鉴定及药敏分析系统)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。 依据投标函承诺相关要求内容。

采购包8(全自动生化分析仪及人工心肺机)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。 依据投标函承诺相关要求内容。

三、获取招标文件

时间: *开通会员可解锁**开通会员可解锁* ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

地点: 广东省政府采购网***********

方式: 在线获取

售价: 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

*开通会员可解锁* 14时00分00秒 (北京时间)

递交文件地点: 广东汕头市金霞街道高新区科技路25号聚盛大厦B座511(电子投标文件在智慧云平台线上提交)

开标地点: 广东汕头市金霞街道高新区科技路25号聚盛大厦B座511(智慧云平台线上开标)

五、公告期限

自本公告发布之日起 5 个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:*********** 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。

2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:***********

3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(***********),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。

/

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称: 汕头市中心医院

地址: 广东省汕头市金平区外马路114号

联系方式: ********

2.采购代理机构信息

名称: 广东国科招标有限公司

地址: 广州市先烈中路100号科学院大院9号楼东座2楼(中国广州分析测试中心对面)

联系方式: ********、********

3.项目联系方式

项目联系人: 梁伟雄、陈奕宇

电话: ********、********

广东国科招标有限公司

*开通会员可解锁*

相关附件:

汕头市中心医院医疗设备采购项目(四)招标文件(2025111102).zip

汕头市中心医院医疗设备采购项目(四)-委托函.pdf

汕头市政府采购供应商信用承诺函.pdf

广东省政府采购

公开招标文件

采购计划编号:440501-2025-02418

采购项目编号:GZGK25D361A1261Z

项目名称:汕头市中心医院医疗设备采购项目(四)

采购人:汕头市中心医院

采购代理机构:广东国科招标有限公司

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第一章投标邀请

广东国科招标有限公司受汕头市中心医院的委托,采用公开招标方式组织采购汕头市中心医院医疗设备采购项目(四)。

欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。

一.项目概述

1.名称与编号

项目名称:汕头市中心医院医疗设备采购项目(四)

采购计划编号:440501-2025-02418

采购项目编号:GZGK25D361A1261Z

采购方式:公开招标

预算金额:13,600,000.00元

2.项目内容及需求情况(采购项目技术规格、参数及要求)

采购包1(三维心脏电生理标测系统):

采购包预算金额:3,500,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 是否允许进口产品
1-1 医用电子生理参数检测仪器设备 三维心脏电生理标测系统 1(套) 详见第二章

本采购包不接受联合体投标

合同分包:不允许合同分包

合同履行期限:见“标的提供时间”要求。

采购包2(眼科光学相干断层扫描仪):

采购包预算金额:1,800,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 是否允许进口产品
2-1 医用光学仪器 眼科光学相干断层扫描仪 1(套) 详见第二章

本采购包不接受联合体投标

合同分包:不允许合同分包

合同履行期限:见“标的提供时间”要求。

采购包3(眼底激光治疗仪(眼科激光手术系统)):

采购包预算金额:500,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 是否允许进口产品
3-1 医用激光仪器及设备 眼底激光治疗仪(眼科激光手术系统) 1(套) 详见第二章

本采购包不接受联合体投标

合同分包:不允许合同分包

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合同履行期限:见“标的提供时间”要求。

采购包4(过氧化氢低温等离子灭菌系统及全自动免疫组化染色仪):

采购包预算金额:2,100,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 是否允许进口产品
4-1 消毒灭菌设备及器具 过氧化氢低温等离子灭菌系统 1(套) 详见第二章
4-2 临床检验设备 全自动免疫组化染色仪 1(套) 详见第二章

本采购包不接受联合体投标

合同分包:不允许合同分包

合同履行期限:见“标的提供时间”要求。

采购包5(全自动血液体液分析仪):

采购包预算金额:400,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 是否允许进口产品
5-1 临床检验设备 全自动血液体液分析仪 1(套) 详见第二章

本采购包不接受联合体投标

合同分包:不允许合同分包

合同履行期限:见“标的提供时间”要求。

采购包6(染色封片工作站):

采购包预算金额:1,200,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 是否允许进口产品
6-1 其他医疗设备 染色封片工作站 1(套) 详见第二章

本采购包不接受联合体投标

合同分包:不允许合同分包

合同履行期限:见“标的提供时间”要求。

采购包7(全自动微生物鉴定及药敏分析系统):

采购包预算金额:900,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 是否允许进口产品
7-1 临床检验设备 全自动微生物鉴定及药敏分析系统 1(套) 详见第二章

本采购包不接受联合体投标

合同分包:不允许合同分包

合同履行期限:见“标的提供时间”要求。

采购包8(全自动生化分析仪及人工心肺机):

采购包预算金额:3,200,000.00元

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品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 是否允许进口产品
8-1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1(套) 详见第二章
8-2 急救和生命支持设备 人工心肺机 1(套) 详见第二章

本采购包不接受联合体投标

合同分包:不允许合同分包

合同履行期限:见“标的提供时间”要求。

二.投标人的资格要求

1.《》投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标时提交有效的营业执照

(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公

司出具给分支机构的授权书。

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前12个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的

相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料或提供《汕头市政府采购供应商信用承诺函》。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2023年度

财务状况报告或2024年度财务状况报告复印件或基本开户行出具的资信证明)或提供《汕头市政府采购供应商信用承诺

函》。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:依据投标函相关承诺格式内容或提供具有履行合同所必需的设备和专业技术

能力的其他证明材料。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:依据投标函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应

商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号

文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准

高于200万元的,从其规定。)

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(三维心脏电生理标测系统):本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包2(眼科光学相干断层扫描仪):采购包整体专门面向中小企业,全部货物须由中小微企业或监狱企业或残疾人福

利性单位制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。

采购包3(眼底激光治疗仪(眼科激光手术系统)):本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包4(过氧化氢低温等离子灭菌系统及全自动免疫组化染色仪):本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包5(全自动血液体液分析仪):采购包整体专门面向中小企业,全部货物须由中小微企业或监狱企业或残疾人福利

性单位制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。

采购包6(染色封片工作站):采购包整体专门面向中小企业,全部货物须由中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位

制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。

采购包7(全自动微生物鉴定及药敏分析系统):本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包8(全自动生化分析仪及人工心肺机):采购包整体专门面向中小企业,全部货物须由中小微企业或监狱企业或残

疾人福利性单位制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。

3.本项目特定的资格要求:

采购包1(三维心脏电生理标测系统):

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违

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法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府

采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网

(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。为本项目

提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。依据投标函承诺相关要求内

容。

采购包2(眼科光学相干断层扫描仪):

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违

法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府

采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网

(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。为本项目

提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。依据投标函承诺相关要求内

容。

采购包3(眼底激光治疗仪(眼科激光手术系统)):

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违

法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府

采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网

(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。为本项目

提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。依据投标函承诺相关要求内

容。

采购包4(过氧化氢低温等离子灭菌系统及全自动免疫组化染色仪):

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违

法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府

采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网

(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。为本项目

提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。依据投标函承诺相关要求内

容。

采购包5(全自动血液体液分析仪):

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违

法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府

采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网

(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。为本项目

提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。依据投标函承诺相关要求内

容。

采购包6(染色封片工作站):

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违

法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府

-第5页-

采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网

(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。为本项目

提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。依据投标函承诺相关要求内

容。

采购包7(全自动微生物鉴定及药敏分析系统):

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违

法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府

采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网

(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。为本项目

提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。依据投标函承诺相关要求内

容。

采购包8(全自动生化分析仪及人工心肺机):

1)供应商未被列入“信用中国”网站(***********)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违

法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(***********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府

采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(***********)及中国政府采购网

(***********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(采购包)投标。为本项目

提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。依据投标函承诺相关要求内

容。

三.获取招标文件

时间:详见招标公告及其变更公告(如有)

地点:详见招标公告及其变更公告(如有)

获取方式:在线获取。供应商应从广东省政府采购网(***********)上广东政府采购智慧云平台(以

下简称“云平台”)的政府采购供应商入口进行免费注册后,登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件(未

按上述方式获取招标文件的供应商,其投标资格将被视为无效)。

售价:免费

四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点:

提交投标文件截止时间和开标时间:详见招标公告及其变更公告(如有)

(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

地点:详见招标公告及其变更公告(如有)

五.公告期限、发布公告的媒介:

1、公告期限:自本公告发布之日起不得少于5个工作日。

2、发布公告的媒介:中国政府采购网(***********)、广东省政府采购网(***********);广东

国科招标有限公司网(***********)

六.本项目联系方式:

1.采购人信息

名称:汕头市中心医院

-第6页-

地址:广东省汕头市金平区外马路114号

联系方式:********

2.采购代理机构信息

名称:广东国科招标有限公司

地址:广州市先烈中路100号科学院大院9号楼东座2楼(中国广州分析测试中心对面)

联系方式:********、********

3.项目联系方式

项目联系人:梁伟雄、陈奕宇

电话:********、********

4.技术支持联系方式

云平台联系方式:********

开标评标服务专线:********

采购代理机构:广东国科招标有限公司

-第7页-

第二章采购需求

一、项目概况:

(一)项目编号:GZGK25D361A1261Z

(二)项目名称:汕头市中心医院医疗设备采购项目(四)

(三)该项目预算金额均为暂估最高限价,待市财政局投资评审中心财政评审的价格确定后,再另行发布招标文件更正公告确定最终采购限价。

(四)总体要求说明:

1、标有“★”的条款为必须完全满足的实质性要求,投标人如有一项带“★”的条款未响应或不满足,将按无效投标处理。

2、标有“▲”的条款为重要性要求,投标人如有“▲”的条款未响应或负偏离的将被严重扣分。

3、投标人需提供厂商原装、全新的、符合国家及用户提出的有关质量标准的设备。

4、投标人应对采购需求中的设备性能和技术指标在响应详细内容中列出具体数值。如果投标人只注明“正偏离”或“无偏离”,将可能被视为“负偏

离”,从而可能导致严重影响评标结果。

5、投标人所投产品除项目采购文件中明确规定要求提供彩页或相应检测报告等证明材料以外,所有技术参数描述均以投标文件为准(投标文件

内厂家提供的技术参数描述与投标人投标技术参数描述不一致时,以厂家提供的技术参数描述为准)。投标人须对所投产品技术参数的真实

性承担法律责任。

6、凡列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品在验收时必须出具CCC认证证书复印件,并以在产品外部加施认证标志作

为验收依据之一。

7、节能产品的优先采购和强制采购以财政部、发展改革委、生态环境部等部门公布的最新《节能产品政府采购品目清单》中所列产品及相关规

定为准。如果涉及政府强制采购节能,供应商必须在投标文件中明确列明具体产品的名称并提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内

的节能产品认证证书。

8、环境标志产品的优先采购以财政部、发展改革委、生态环境部等部门公布的最新《环境标志产品政府采购品目清单》所列产品为准。投标产

品涉及环境标志产品的,供应商需在投标文件中明确列明具体产品的名称并提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品

认证证书。

9、涉及软件产品的,必须采购和使用正版软件,项目中涉及计算机办公产品的,必须预装正版操作系统软件。

10、投标人应保证,采购人在中华人民共和国使用该货物或货物的任何一部分时,免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识

产权的起诉。

11、如果投标产品是进口产品的,中标供应商负责办理所有的进口手续。

12、不允许中标供应商转包、分包中标采购包的内容。

13、符合中小企业政策扶持的企业、监狱企业和残疾人福利性单位必须按照招标文件第三章内容提供相应的资料。

14、需落实政府采购政策为:促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品

相关政策等。

15、单一产品采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算;非单一产

品采购项目,提供相同品牌核心产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算。

★16、投标人为经营企业:①所投产品为第三类医疗器械,须具有《医疗器械经营许可证》;②所投产品为第二类医疗器械,须具有《第二

类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械,无需提供证

明材料。投标人为生产企业:①所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》(如国家另有规定,则适用其规定)

★17、所投产品为第二类、第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证(投标文件中提供有效证书扫描件)。

18、关于落实中小企业政策的说明:如投标供应商符合中小企业政策扶持的,《》应填写《中小企业声明函》(货物)(见投标文件格式)作为判定

标准,《中小企业声明函》中“,《》采购文件中明确的所属行业”,采购包1是指工业,采购包2是指工业,采购包3是指工业,采购包4是指工业,采

购包5是指工业,采购包6是指工业,采购包7是指工业,采购包8是指工业《》,。残疾人福利性单位填写《残疾人福利性单位声明函》(见投标文件

-第8页-

格式)作为判定标准,监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否

则不予认定。监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。(填写《中小企业声明函》时,关于中小企业划型标准请见《工信部联企业,《》《

〔〔2011〕〕300》号》:***********)

19、《》《》〔如投标供应商符合中小企业政策扶持的,《中小企业声明函》应当按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕〕46

号)规定的模板提供,具体填写要求如下:

(1)“单位名称”应填写采购人名称。

(2)“项目名称”应按照采购文件中确定的项目名称填写。对于分包方式面向中小企业采购的项目,应标明中小企业的具体分包内容;对于以联合

体方式面向中小企业采购的项目,应标明联合体中中小企业所承担的具体内容。

(3)“标的名称”应填写采购文件中细化载明的采购标的名称。对于分包方式面向中小企业采购的项目,“标的名称”应填写采购文件中注明的分包

给中小企业的采购标的名称;对于以联合体方式面向中小企业采购的项目,“标的名称”应填写采购文件中注明的联合体中中小企业承担的采

购标的名称。

(4)“采购文件中明确的所属行业”应填写采购文件中明确的采购标的所属行业,并应确保与采购标的涉及的货物制造商/服务承接商/工程承建商

(根据项目属性确定)本身的所属行业保持一致。

(5)对于分包方式面向中小企业采购的项目,“采购文件中明确的所属行业”应按照采购文件中注明的分包给中小企业的采购标的所属行业填写,

并应确保与该分包部分采购标的涉及的货物制造商/服务承接商/工程承建商(根据项目属性确定)本身的所属行业保持一致。

(6)对于以联合体方式面向中小企业采购的项目,“采购文件中明确的所属行业”应按照采购文件中注明的联合体中中小企业承担的采购标的所属

行业填写,并应确保与该承担部分采购标的涉及的货物制造商/服务承接商/工程承建商(根据项目属性确定)本身的所属行业保持一致。

(7)“企业名称”应填写投标(响应)的货物制造商/服务承接商/工程承建商(根据项目属性确定)。

(8)对于分包方式面向中小企业采购的项目,“企业名称”应填写分包部分采购标的对应的货物制造商/服务承接商/工程承建商(根据项目属性确

定)。

(9)对于以联合体方式面向中小企业采购的项目,“企业名称”应填写联合体中中小企业承担采购标的对应的货物制造商/服务承接商/工程承建商

(根据项目属性确定)。

(10)从业人员等相关数据指标以上年度末数据为依据。无上年度数据的新成立企业可不填报。

(11)“中型企业/小型企业/微型企业”部分,供应商应依据企业上年度从业人员等相关数据指标,按照《中小企业划型标准规定》(工信部联企业

〔2011〕300号)、《金融业企业划型标准规定》(银发〔2015〕309号),判断《中小企业声明函》载明的货物制造商/服务承接商/工

程承建商(根据项目属性确定)是否属于采购文件所属行业的中型企业/小型企业/微型企业。

(12)对于已纳入统计部门统计范围的企业,所属行业、从业人员、规模类型等相关数据应与统计部门报表保持一致。对于未纳入统计部门统计

范围的企业,应对照《国民经济行业分类》确定所属行业,当企业从事两种以上的经济活动时,按照企业从事的主要活动确定所属行业;从

业人员等相关数据指标应按照上年度末实际情况填报,并应确保在争议纠纷处理时,可提供相关数据的来源依据。

20《》《》,、关于《中小企业声明函》的更多填写指引,请见《广东省财政厅关于进一步规范政府采购活动中落实促进中小企业发展政策的通知》

中“二、关于投标文件编制”的内容,网址:***********

type=article&id=20b0f8b1-766f-11ef-bf98-

f4b78dd1d78b&channelName=%E9%80%9A%E7%9F%A5%E5%85%AC%E5%91%8A&path=%2FworkDynamicsGd。

(五)其他说明:

1、本项目开标方式为远程开标。参与全流程云平台采购项目的供应商登录云平台通过“新供应商开标大厅”进行签到及投标文件的解密,签到需

在开标时间前30分钟内完成,不需要委派代表前往开标现场。但为了保证开标程序顺利、高效地完成,投标人亦可委派代表携带CA-key、

存储有非加密投标文件的U盘及纸质投标文件前往开标现场进行签到、解密。

2、纸质投标文件邮寄地址(邮寄地址:广东汕头市金霞街道高新区科技路25号聚盛大厦B座511,收件人及电话:详见项目公告的项目联系

人)。投标人如选择邮寄投标文件,请提前安排时间邮寄,务必保证投标文件于提交投标文件截止时间前到达上述地址(以签收时间为

准),并及时将快递单号发送至招标代理机构邮箱:********@gzgkbidding.com。

-第9页-

3、供应商电脑需提前安装CA签章客户端,并运行CA证书。

4、请各投标人在编制投标文件时注意,涉及签字或签章的地方,请按要求签字或签章后再上传系统。投标文件加密前请注意所有需要签字、签

章、盖章的地方是否齐全无缺漏。请保管好CA证书的密码,如遗忘,请及时重置,以免影响投标文件的解密。

(六)投标报价说明:

投标报价包括:货款、设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、验收、培训、质量保证期服务、各项税费及合同实施过程

中其他可预见或不可预见费用等。

(七)实现的功能

满足采购人医疗设备的需要。

(八)需执行国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范

采购包1(三维心脏电生理标测系统)

1.主要商务要求

标的提供的时间 合同签订后三个月内到货并完成安装调试。
标的提供的地点 采购人指定地点。
付款方式 1期:支付比例40%,中标人按照合同款的40%出具三个月期限保函作为预付款保函,如设备未按期到位,保函有效期限顺延。采购人在财政资金到位、收到预付款保函及等额发票后向中标人支付合同总金额的40%2期:支付比例40%,仪器安装调试、验收合格、交付使用后,中标人开具等额发票,采购人收到发票之日起一个月内支付合同总金额的40%3期:支付比例20%,设备验收合格半年后,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函,采购人收到保函及等额发票后支付合同总金额的20%。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人如项目发生合同融资,采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户
验收要求 1期:1、设备到货验收后,必须无条件安装调试至能正常使用,并无条件进行培训操作。
履约保证金 交纳比例:5%缴费渠道:电子保函(保险)说明:合同签订后的30天内,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人。履约保证金可以以履约保函(保险)形式提供,目前"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(***********)已实现电子履约保函(保险)在线办理功能,有意愿供应商可自行办理提供。
包装与运输,包装箱应用坚固的材料制造,适用长途运输、防潮、防锈、防震、防粗暴装卸,适于空运和整体吊装,并注明起吊位置,起吊重量及重心位置。保险,货物从出厂运至采购人指定地点的保险费用须包含在投标报价中。安装与调试,1、中标人必须依照采购文件的要求和报价文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。2、中标人安装时须对各安装场地-第10页-
其他 内的其他设备、设施、货物、人员有良好保护措施。3、设备安装过程中,采购人可提供必要的水、电设施等,相关费用由中标人承担。物品存放期间由中标人负责看护,丢失、损坏由中标人承担损失4、中标人负责对采购人进行操作、保养、维护及简易维修培训。中标人无偿培训采购人维修人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除,紧急情况的处理等,培训地点主要在设备安装现场或按采购人安排。技术培训,1、中标供应商每台设备提供现场安装调试和培训。2、应提供完整的培训计划和方案,列明培训人员数量、达到的水平等,培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标供应商负责。质量保证期,★1、验收合格后,人工心肺机整机无条件保修≥3年,其余医疗设备整机无条件保修≥5年。提供对应年限的年售后服务承诺书,保修期间定期进行软件的更新和维护,定期进行硬件维护和保养,更换、维修中标设备(提供相关承诺函)。2、质保期内,如设备或零部件出现故障而造成停用时间超过5天时,则质保期和免费维修期相应顺延。3、中标人提供24小时售后热线服务,全年365天开通,对采购人的服务通知,中标人在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。5个工作日无法修复的,需提供备品。售后服务,1、保修期内如设备出现故障,≥5个工作日无法修复的,需提供备品。2、保修期内由具备设备原厂授权或培训的技术人员上门提供设备巡检、保养、质控服务,并提供完整的服务报告。设备运抵采购人指定地点后,由采购人通知中标人,中标人接到通知后一周内派工程师到现场安装,调试时间≤3天,机器出现故障后,接到通知≤1小时内响应,≤4小时内到场维修。3、中标人在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应或承诺中标后在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应,投标人应保证在设备停产后备件供应:≥8年。(提供承诺函,格式自拟)运行维护、升级更新,★1、提供的设备要求是截止到合同签订日期一年内生产的产品,开机率≥95%,设备铭牌标识使用年限≥8年。(投标人提供相关承诺函)★2、如需与采购人信息系统(如:PACS系统等)连接,信息系统接口等费用由中标人承担(提供承诺函)。3、设备配套工作站的软件终身无条件维修维护。数据采集端口终身免费开放,设备所有信息化端口软、硬件终身免费升级。4、如设备有配套的专机专用耗材,提供设备配套使用的耗材报价,耗材价格不得高于省招采子系统挂网价格。其他要求,1、中标人需向采购人提供合格证、操作手册、维修手册、使用说明等材料信息。★2、按照国家、省市相关规范及行业相关标准要求,需进行计量校准(包括强制检定器具、以及非强制检定器具,检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行)的设备及附属设施,需由第三方专业机构进行计量校准及相关检测,相关检测费用由中标人承担(提供相关承诺函)。3、中标人须在设备安装后调试阶段安排现场使用和维修技术培训,保证设备使用方能完全掌握相关技术。

-第11页-

其他商务需求

参数性质 编号 内容明细 内容说明
1 其他 该项目预算金额均为暂估最高限价,待市财政局投资评审中心财政评审的价格确定后,再另行发布招标文件更正公告确定最终采购限价。
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

序号 核心产品要求(“△”) 品目名称 标的名称 单位 数量 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 技术要求
1 医用电子生理参数检测仪器设备 三维心脏电生理标测系统 1.00 3,500,000.00 3,500,000.00 工业 详见附表一

附表一:三维心脏电生理标测系统进口产品

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
11 1、主要功能及组成:1.1用于各种心律失常,尤其是复杂心律失常的诊治,包括典型房扑、先心术后切口性房速/房扑、局灶性房速/室速、各类旁道、房室结折返性心动过速、阵发性/持续性房颤、心梗后和手术后非典型性室性心动过速。1.2系统至少包含三个组成部分:电生理标测系统、射频仪及灌注泵。2、电生理标测系统技术参数要求:2.1主要技术参数要求:2.1.1主机系统参数要求同等或不低于以下要求:CPU:高速多核CPU、内存:≥64GB、硬盘:≥900GB固态加密盘、硬盘容量可拓展;光驱:CD/DVD+RW、显示器:≥2台≥24英寸。▲2.1.2放大器系统参数要求:通道数≥100个、具备工作站电源。2.2硬件技术要求:▲2.2.1定位系统:具备纯电场定位和磁电复合定位等多种定位模式,▲2.2.2实时导航:可实时导航心腔内标测导管和消融导管,以及带电极鞘管;兼容电场标测导管及电场消融导管。2.2.3系统可同时导航带磁感受器导管数量≥4根。▲2.2.4放大器心内通道数及可导航电极数≥100个,单根导管可导航最高电极数≥80个。2.2.5具备独立的压力检测模块主机,可显示压力导管和心肌组织的压力大小,方向;精度为1g。2.2.6采样频率:≥2kHz,采样精度:≥24位。2.3软件功能要求-第12页-2.3.1可视化快速诊断设备/模块间连接状态。2.3.2可同步完成心脏建模和电生理标测。▲2.3.3导航模式消融平台开放:▲1)可使用任意电场标测导管进行多电极连续建模和标测,也可进行高密度标测。▲2)可使用任意电场消融导管进行模型构建和消融,也可进行心脏激动及电压等相关标测。2.3.5具备智能高密度自动标测模块,系统能够按照预设的心电图形态评分、间期、压力值、时间,智能完成高密度标测,不满足预设条件下的点会自动被拒绝,减少逐个评估采集点的时间。2.3.6能提供采集到的标测点可显示心电激动的方向信息。2.3.7具备近场电位识别算法,可以有效滤除远场电位,提升标测结果精准度。2.3.8具备快速二次标测技术,在第一次标测基础上,利用原始数据,以≥10倍的速度完成第二次标测,能够同步标测不同起源的室早、室速、房速。2.3.9系统提供实时回顾功能,在同一个屏幕中同时显示实时心电信息及同时回顾历史心电信息,同时显示两个心脏标测结果,以方便前后对比。2.3.10智能标记消融点,满足预设的条件的消融点,包括但不限于压力,压力时间乘积,时间参数要求,能够以不同的样式显示在标测图上,并且可以被回顾。2.3.11射频消融手术过程中自动记录精准的导管头运动轨迹,有助于消融线的连续性,并且该数据可以被回顾。2.3.12对同一个标测结果,可同时显示激动图和电压图,利于分析心律失常通道。2.3.13一次采集可至少获得空间解剖、激动顺序、电传导、单极电压及其它不同电信息。2.3.14能够将峰值频率图、激动图与电压图三者叠加,从而更方便观察传导与疤痕区的关系,揭示心律失常机制。2.3.15可构建≥16个结构,可自动拼接,消除假腔。2.3.16具备图像自动校正功能,可使用电场或磁场进行校正。2.3.17具备影像融合系统,完全融合CT或MRI图像。▲2.3.18碎裂电位标测:标测简单且支持多点标测,最长采样时间≥8秒。2.3.16具有自动呼吸补偿及呼吸门控功能,且可同时运行,排除呼吸干扰,提升建模精度。2.3.17可与现有市场各种品牌多导仪兼容导航,数据交换。2.3.18可连接多个品牌脉冲消融仪。2.3.20能提供峰值频率图,提示远场及近场电位区域,排除远场电位干扰。2.3.19能提供三维电解剖图,立体彩色显示解剖结构位置,可做解剖标记。2.3.20能提供三维电激动图,不同颜色实时显示心脏的电激动传导顺序。2.3.21能提供三维电传导图,立体动态显示心脏电激动传导速度和路径。2.3.22具有面积测量工具,能够精确测量消融面积、疤痕组织面积等信息。2.3.23具有距离测量工具,能够精确测量肺静脉开口直径、瓣环直径等信息。2.3.24支持零x光曝光的三维电生理手术(手术全程从穿刺无x线曝光)。▲2.3.25可以兼容使用冷冻消融导管和脉冲消融导管进行建模和标测。2.3.26具备模型透明边缘强化功能:模型表面体感强,可以清晰展示解剖细节。2.3.27系统界面上可提示导管头端打弯方向。2.3.28压力检测误差≤1g消融导管。2.3.29具备实时3D动态显示激动信息功能,在心脏标测或消融过程中,系统均能实时3D显示心肌组织激动信息。-第13页-2.3.30至少具备中英文两种操作界面。3、射频仪技术参数要求:3.1射频输出功率:1-100W,100Ω,精度≤1W。3.2控制模式:至少具备温度,功率,手动等控制模式。3.3采用彩色LED显示屏显示参数信息。3.4兼容性:可以使用非温控、温控热敏电阻和热电偶导管进行消融手术,可与多道电生理记录仪匹配,显示术中温度、阻抗等曲线。3.5能在放电前、中、后全程检测心内温度,阻抗等参数。3.6模块化结构,具备操作参数存储功能。3.7具备阻抗截止功能,可在用户选定的时间窗口1-10秒内感知阻抗变化,并自动终止射频能量输送。3.8具备中英文语言界面功能,可自定义按需求设置。3.9可保存≥999次的消融信息。3.10提供远程控制单元,可进行远距离操作。3.11具备四通道温度独立或同时监控功能。4、灌注泵技术参数要求:4.1高度自动化:可同射频仪消融仪联动,通过射频仪调节灌注参数,自动切换流量。4.2流量≥60ml/min,1ml/min增减调节。4.3双气泡探测器,可探测气泡大小≤2µl。4.4具备高流量时间提醒,声音报警。4.5输液管道内具有阻塞监测器,控制灌注安全性。5、多道电生理记录仪参数要求:5.1心内单极输入≥95个输入。5.2有创血压BP通道≥4道。5.3外刺激信号输入通道≥4道。5.4模拟信号输入通道≥4道。▲5.5模拟信号输出通道≥3道。5.6高通滤波多档可选;低通滤波多档可选。5.7可对任意导联单独进行50Hz滤波开关设置,可单独设置任意一个通道。5.8采样率≥4KHz。5.9具有内置程控刺激仪,刺激仪集成在多道生理记录仪内。▲5.10刺激仪至少同时具备电流、电压两种刺激模式。▲5.11刺激电流可调范围至少包含0.2mA---20mA可调。▲5.12刺激电压可调范围至少包含1V--8V可调。5.13显示系统:两个≥20寸,分辨率≥1900*1080彩色液晶显示器。5.14实时屏上可同时将多个通道波形显示在一个页面上,回顾窗口≥8个,可选任意窗口传输至实时显示屏。5.15通道软件增益可调的同时硬件增益多级可调,放大倍数≥10000倍,采样敏感度≤0.01mV,能够在手术中记录特殊电位。5.16体表心内增益控制具有包括但不限于1mv、2mv、4mv、10mv、20mv、40mv、100mv、200mv,最高≥200mv,增益控制档数≥5档。-第14页-5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
序号 配置名称 数量
电生理标测系统
心电信号放大器(12导体表心电、200道心内单极输入) 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
系统平台工作站。 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
≥24寸高分辨率图像输出设备 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
专业鼠标/键盘 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
工作站电源 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
工作站专用可移动一体化单元车 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
7 磁场发生架
8 专业显示器支撑架
9 放大器与工作站连接光缆
10 压力指示导管检测仪
射频消融仪
射频消融仪主机 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
电源线 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
移动式脚踏开关 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
心电图输出连线 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
地线 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
计算机通讯连接线 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
灌注泵
盐水灌注泵主机 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
灌注泵射频仪通讯连接线 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
电源线 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
多道电生理记录仪
可移动式机架 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
主机系统 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
前置放大器 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
高速高分辨率激光打印输出设备 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
液晶图像输出设备 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
键盘 5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单-第15页-
7 鼠标
8 射频信息共享系统
9 一次性使用有创血压传感器
10 有创压力导联线
11 DVD光盘刻录系统
12 全体表导联线
13 心内输出盒 3
14 记录分析软件
15 术后编辑软件
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说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

采购包2(眼科光学相干断层扫描仪)

1.主要商务要求

标的提供的时间 合同签订后三个月内到货并完成安装调试。
标的提供的地点 采购人指定地点。
付款方式 1期:支付比例40%,中标人按照合同款的40%出具三个月期限保函作为预付款保函,如设备未按期到位,保函有效期限顺延。采购人在财政资金到位、收到预付款保函及等额发票后向中标人支付合同总金额的40%2期:支付比例40%,仪器安装调试、验收合格、交付使用后,中标人开具等额发票,采购人收到发票之日起一个月内支付合同总金额的40%3期:支付比例20%,设备验收合格半年后,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函,采购人收到保函及等额发票后支付合同总金额的20%。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人如项目发生合同融资,采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户
验收要求 1期:1、设备到货验收后,必须无条件安装调试至能正常使用,并无条件进行培训操作。
履约保证金 交纳比例:5%缴费渠道:电子保函(保险)说明:合同签订后的30天内,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人。履约保证金可以以履约保函(保险)形式提供,目前"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(***********)已实现电子履约保函(保险)在线办理功能,有意愿供应商可自行办理提供。
包装与运输,包装箱应用坚固的材料制造,适用长途运输、防潮、防锈、防震、防粗暴装卸,适于空运和整体吊装,并注明起吊位置,起吊重量及重心位置。保险,货物从出厂运至采购人指定地点的保险费用须包含在投标报价中。安装与调试,1、中标人必须依照采购文件的要求和报价文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。2、中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施、货物、人员有良好保护措施。3、设备安装过程中,采购人可提供必要的水、电设施等,相关费用由中标人承担。物品存放期间由中标人负责看护,丢失、损坏由中标人承担损失4、中标人负责对采购人进行操作、保养、维护及简易维修培训。中标人无偿培训采购人维修人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除,紧急情况的处理等,培训地点主要在设备安装现场或按采购人-第17页-
其他 安排。技术培训,1、中标供应商每台设备提供现场安装调试和培训。2、应提供完整的培训计划和方案,列明培训人员数量、达到的水平等,培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标供应商负责。质量保证期,★1、验收合格后,人工心肺机整机无条件保修≥3年,其余医疗设备整机无条件保修≥5年。提供对应年限的年售后服务承诺书,保修期间定期进行软件的更新和维护,定期进行硬件维护和保养,更换、维修中标设备(提供相关承诺函)。2、质保期内,如设备或零部件出现故障而造成停用时间超过5天时,则质保期和免费维修期相应顺延。3、中标人提供24小时售后热线服务,全年365天开通,对采购人的服务通知,中标人在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。5个工作日无法修复的,需提供备品。售后服务,1、保修期内如设备出现故障,≥5个工作日无法修复的,需提供备品。2、保修期内由具备设备原厂授权或培训的技术人员上门提供设备巡检、保养、质控服务,并提供完整的服务报告。设备运抵采购人指定地点后,由采购人通知中标人,中标人接到通知后一周内派工程师到现场安装,调试时间≤3天,机器出现故障后,接到通知≤1小时内响应,≤4小时内到场维修。3、中标人在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应或承诺中标后在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应,投标人应保证在设备停产后备件供应:≥8年。(提供承诺函,格式自拟)运行维护、升级更新,★1、提供的设备要求是截止到合同签订日期一年内生产的产品,开机率≥95%,设备铭牌标识使用年限≥8年。(投标人提供相关承诺函)★2、如需与采购人信息系统(如:PACS系统等)连接,信息系统接口等费用由中标人承担(提供承诺函)。3、设备配套工作站的软件终身无条件维修维护。数据采集端口终身免费开放,设备所有信息化端口软、硬件终身免费升级。4、如设备有配套的专机专用耗材,提供设备配套使用的耗材报价,耗材价格不得高于省招采子系统挂网价格。其他要求,1、中标人需向采购人提供合格证、操作手册、维修手册、使用说明等材料信息。★2、按照国家、省市相关规范及行业相关标准要求,需进行计量校准(包括强制检定器具、以及非强制检定器具,检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行)的设备及附属设施,需由第三方专业机构进行计量校准及相关检测,相关检测费用由中标人承担(提供相关承诺函)。3、中标人须在设备安装后调试阶段安排现场使用和维修技术培训,保证设备使用方能完全掌握相关技术。

其他商务需求

参数性质 编号 内容明细 内容说明
1 其他 该项目预算金额均为暂估最高限价,待市财政局投资评审中心财政评审的价格确定后,再另行发布招标文件更正公告确定最终采购限价。

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说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

序号 核心产品要求(“△”) 品目名称 标的名称 单位 数量 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 技术要求
1 医用光学仪器 眼科光学相干断层扫描仪 1.00 1,800,000.00 1,800,000.00 工业 详见附表一

附表一:眼科光学相干断层扫描仪

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
参数性质 1 1、OCT扫描光源:扫频激光光源。2、包含眼前节适配器(此适配器为可拆卸外接眼前节适配器,非巩膜镜)(提供相关证明材料)。▲3、扫描速度:≥250000次A-Scan/秒。(提供相关证明材料)4、扫频激光器中心波长(标准值不计允差):≥1050nm。5、横向扫描分辨率(组织中):≤10μm。6、眼前节扫描深度(组织中):≥12mm。7、眼后节扫描深度(组织中):≥12mm。8、眼底扫描长度:≥28mm。9、前节扫描长度:≥20mm。10、扫描方式:至少具备单线、十字、辐射、网格、栅格、ONH、GMA、黄斑容积、3D黄斑、3D黄斑15x9、3D视盘、黄斑OCTA、视盘OCTA,前节单线、前节辐射、高清辐射、前节3D、前节OCTA。▲11、屈光补偿范围(标准值不计允差):-33D~+40D。(提供相关证明材料)▲12、角膜厚度测量准确性和重复性检测:测量准确度:≤3%,测量重复性:相对标准差≤3%(提供相关证明材料)。13、眼底图成像范围视场角(标准值不计允差)≥45°×45°。▲14、眼底成像扫描中心波长(标准值不计误差):≥840nm。(提供相关证明材料)15、前节成像功能:单次扫描≥24mm,单次成像至少包含角膜、前房、双侧房角、部分巩膜,晶体、前部玻璃体。16、OCTA成像功能:单次成像范围:≥24mm╳20mm。▲17、具备眼前节OCTA功能。(提供相关证明材料)18、青光眼分析:内置正常人RNFL及神经节细胞复合体厚度数据库,神经节细胞复合体分析:支持黄斑区神经节细胞厚度分析。19、血流量化参数:支持自定义边界,自定义的ETDRS工具,支持自定义网格,环形边界血流面积测量。支持任意扫描尺寸的血流密度测量,自动识别FAZ,自动测量面积、周长、近圆比例、环周密度。支持可自定义的网格和ETDRS的血管线密度分析。支持无灌注面积自动量化。▲20、全中文检查操作界面,电脑和OCT主机分体化设计。21、配置清单:
序号 配置名称 数量 单位
1 OCT主机
2 眼前节适配器(可拆卸外置前节镜头眼前节适配器,非巩膜镜)
3 电动升降台
4 控制计算器
5 系统电源
6 输出设备
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

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采购包3(眼底激光治疗仪(眼科激光手术系统))

1.主要商务要求

标的提供的时间 合同签订后三个月内到货并完成安装调试。
标的提供的地点 采购人指定地点。
付款方式 1期:支付比例40%,中标人按照合同款的40%出具三个月期限保函作为预付款保函,如设备未按期到位,保函有效期限顺延。采购人在财政资金到位、收到预付款保函及等额发票后向中标人支付合同总金额的40%2期:支付比例40%,仪器安装调试、验收合格、交付使用后,中标人开具等额发票,采购人收到发票之日起一个月内支付合同总金额的40%3期:支付比例20%,设备验收合格半年后,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函,采购人收到保函及等额发票后支付合同总金额的20%。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人如项目发生合同融资,采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户
验收要求 1期:1、设备到货验收后,必须无条件安装调试至能正常使用,并无条件进行培训操作。
履约保证金 交纳比例:5%缴费渠道:电子保函(保险)说明:合同签订后的30天内,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人。履约保证金可以以履约保函(保险)形式提供,目前"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(***********)已实现电子履约保函(保险)在线办理功能,有意愿供应商可自行办理提供。
包装与运输,包装箱应用坚固的材料制造,适用长途运输、防潮、防锈、防震、防粗暴装卸,适于空运和整体吊装,并注明起吊位置,起吊重量及重心位置。保险,货物从出厂运至采购人指定地点的保险费用须包含在投标报价中。安装与调试,1、中标人必须依照采购文件的要求和报价文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。2、中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施、货物、人员有良好保护措施。3、设备安装过程中,采购人可提供必要的水、电设施等,相关费用由中标人承担。物品存放期间由中标人负责看护,丢失、损坏由中标人承担损失4、中标人负责对采购人进行操作、保养、维护及简易维修培训。中标人无偿培训采购人维修人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除,紧急情况的处理等,培训地点主要在设备安装现场或按采购人安排。技术培训,1、中标供应商每台设备提供现场安装调试和培训。2、应提供完整的培训计划和方案,列明培训人员数量、达到的水平等,培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标供-第21页-
其他 应商负责。质量保证期,★1、验收合格后,人工心肺机整机无条件保修≥3年,其余医疗设备整机无条件保修≥5年。提供对应年限的年售后服务承诺书,保修期间定期进行软件的更新和维护,定期进行硬件维护和保养,更换、维修中标设备(提供相关承诺函)。2、质保期内,如设备或零部件出现故障而造成停用时间超过5天时,则质保期和免费维修期相应顺延。3、中标人提供24小时售后热线服务,全年365天开通,对采购人的服务通知,中标人在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。5个工作日无法修复的,需提供备品。售后服务,1、保修期内如设备出现故障,≥5个工作日无法修复的,需提供备品。2、保修期内由具备设备原厂授权或培训的技术人员上门提供设备巡检、保养、质控服务,并提供完整的服务报告。设备运抵采购人指定地点后,由采购人通知中标人,中标人接到通知后一周内派工程师到现场安装,调试时间≤3天,机器出现故障后,接到通知≤1小时内响应,≤4小时内到场维修。3、中标人在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应或承诺中标后在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应,投标人应保证在设备停产后备件供应:≥8年。(提供承诺函,格式自拟)运行维护、升级更新,★1、提供的设备要求是截止到合同签订日期一年内生产的产品,开机率≥95%,设备铭牌标识使用年限≥8年。(投标人提供相关承诺函)★2、如需与采购人信息系统(如:PACS系统等)连接,信息系统接口等费用由中标人承担(提供承诺函)。3、设备配套工作站的软件终身无条件维修维护。数据采集端口终身免费开放,设备所有信息化端口软、硬件终身免费升级。4、如设备有配套的专机专用耗材,提供设备配套使用的耗材报价,耗材价格不得高于省招采子系统挂网价格。其他要求,1、中标人需向采购人提供合格证、操作手册、维修手册、使用说明等材料信息。★2、按照国家、省市相关规范及行业相关标准要求,需进行计量校准(包括强制检定器具、以及非强制检定器具,检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行)的设备及附属设施,需由第三方专业机构进行计量校准及相关检测,相关检测费用由中标人承担(提供相关承诺函)。3、中标人须在设备安装后调试阶段安排现场使用和维修技术培训,保证设备使用方能完全掌握相关技术。

其他商务需求

参数性质 编号 内容明细 内容说明
1 其他 该项目预算金额均为暂估最高限价,待市财政局投资评审中心财政评审的价格确定后,再另行发布招标文件更正公告确定最终采购限价。
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

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序号 核心产品要求(“△”) 品目名称 标的名称 单位 数量 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 技术要求
1 医用激光仪器及设备 眼底激光治疗仪(眼科激光手术系统) 1.00 500,000.00 500,000.00 工业 详见附表一

附表一:眼底激光治疗仪(眼科激光手术系统)进口产品

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
1 1、临床应用:用于眼科视网膜激光光凝术。2、控制面板:可移动触摸屏控制。3、用户个性化参数设定:≥3组记忆值。4、个性化参数:每组可自定义能量、脉冲间隔和脉冲持续时间。5、激光类型:倍频固态激光器。6、激光波长:纯连续波,波长532nm,允差±10%。7、角膜处的最大功率:≥1500mW。8、谐振器上的最大功率:≥3W(2.5W+20%)。▲9、滤光片控制方式:自动进入和退出显微镜光路,有故障保护装置,当滤光片故障时,锁定激光发射。▲10、滤光片需拥有指示灯或指示窗观察是否进入。11、光斑直径:50-1000um可调节,连续可调,等焦面。12、脉冲持续时间(单脉冲):10到2500ms,CW到角膜处≤180s。13、脉冲间隔时间:调节范围10ms,100ms至6000ms。14、瞄准光束:红光二极管,波长620-650nm,亮度至少10级可调,到角膜≤1mW。▲15、冷却方式:采用热电冷却技术。▲16、眼内光纤采用金属手柄,具备防滑涂层。17、配置清单
序号 部件名称 数量
1 主机 1台
2 脚踏控制器 1套
3 光纤 5根
4 电动滤光片 1套
5 激光防护镜 1副
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

采购包4(过氧化氢低温等离子灭菌系统及全自动免疫组化染色仪)

1.主要商务要求

标的提供的时间 合同签订后三个月内到货并完成安装调试。
标的提供的地点 采购人指定地点。
付款方式 1期:支付比例40%,中标人按照合同款的40%出具三个月期限保函作为预付款保函,如设备未按期到位,保函有效期限顺延。采购人在财政资金到位、收到预付款保函及等额发票后向中标人支付合同总金额的40%2期:支付比例40%,仪器安装调试、验收合格、交付使用后,中标人开具等额发票,采购人收到发票之日起一个月内支付合同总金额的40%3期:支付比例20%,设备验收合格半年后,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函,采购人收到保函及等额发票后支付合同总金额的20%。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人如项目发生合同融资,采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户
验收要求 1期:1、设备到货验收后,必须无条件安装调试至能正常使用,并无条件进行培训操作。
履约保证金 交纳比例:5%缴费渠道:电子保函(保险)说明:合同签订后的30天内,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人。履约保证金可以以履约保函(保险)形式提供,目前"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(***********)已实现电子履约保函(保险)在线办理功能,有意愿供应商可自行办理提供。
标的提供的地点 包装与运输,包装箱应用坚固的材料制造,适用长途运输、防潮、防锈、防震、防粗暴装卸,适于空运和整体吊装,并注明起吊位置,起吊重量及重心位置。保险,货物从出厂运至采购人指定地点的保险费用须包含在投标报价中。安装与调试,1、中标人必须依照采购文件的要求和报价文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。2、中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施、货物、人员有良好保护措施。3、设备安装过程中,采购人可提供必要的水、电设施等,相关费用由中标人承担。物品存放期间由中标人负责看护,丢失、损坏由中标人承担损失4、中标人负责对采购人进行操作、保养、维护及简易维修培训。中标人无偿培训采购人维修人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除,紧急情况的处理等,培训地点主要在设备安装现场或按采购人安排。技术培训,1、中标供应商每台设备提供现场安装调试和培训。2、应提供完整的培训计划和方案,列明培训人员数量、达到的水平等,培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标供应商负责。质量保证期,★1、验收合格后,人工心肺机整机无条件保修≥3年,其余医疗设备整机无条件保修≥5年。提供对应年限的年售后服务承诺书,保修期间定期进行软件的更新和维护,定期进行硬件维护和保养,更换、维修中标设备(提-第24页-
其他 供相关承诺函)。2、质保期内,如设备或零部件出现故障而造成停用时间超过5天时,则质保期和免费维修期相应顺延。3、中标人提供24小时售后热线服务,全年365天开通,对采购人的服务通知,中标人在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。5个工作日无法修复的,需提供备品。售后服务,1、保修期内如设备出现故障,≥5个工作日无法修复的,需提供备品。2、保修期内由具备设备原厂授权或培训的技术人员上门提供设备巡检、保养、质控服务,并提供完整的服务报告。设备运抵采购人指定地点后,由采购人通知中标人,中标人接到通知后一周内派工程师到现场安装,调试时间≤3天,机器出现故障后,接到通知≤1小时内响应,≤4小时内到场维修。3、中标人在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应或承诺中标后在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应,投标人应保证在设备停产后备件供应:≥8年。(提供承诺函,格式自拟)运行维护、升级更新,★1、提供的设备要求是截止到合同签订日期一年内生产的产品,开机率≥95%,设备铭牌标识使用年限≥8年。(投标人提供相关承诺函)★2、如需与采购人信息系统(如:PACS系统等)连接,信息系统接口等费用由中标人承担(提供承诺函)。3、设备配套工作站的软件终身无条件维修维护。数据采集端口终身免费开放,设备所有信息化端口软、硬件终身免费升级。4、如设备有配套的专机专用耗材,提供设备配套使用的耗材报价,耗材价格不得高于省招采子系统挂网价格。其他要求,1、中标人需向采购人提供合格证、操作手册、维修手册、使用说明等材料信息。★2、按照国家、省市相关规范及行业相关标准要求,需进行计量校准(包括强制检定器具、以及非强制检定器具,检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行)的设备及附属设施,需由第三方专业机构进行计量校准及相关检测,相关检测费用由中标人承担(提供相关承诺函)。3、中标人须在设备安装后调试阶段安排现场使用和维修技术培训,保证设备使用方能完全掌握相关技术。

其他商务需求

参数性质 编号 内容明细 内容说明
1 其他 该项目预算金额均为暂估最高限价,待市财政局投资评审中心财政评审的价格确定后,再另行发布招标文件更正公告确定最终采购限价。
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

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序号 核心产品要求(“△”) 品目名称 标的名称 单位 数量 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 技术要求
1 消毒灭菌设备及器具 过氧化氢低温等离子灭菌系统 1.00 1,300,000.00 1,300,000.00 工业 详见附表一
2 临床检验设备 全自动免疫组化染色仪 1.00 800,000.00 800,000.00 工业 详见附表二

附表一:过氧化氢低温等离子灭菌系统

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
11 ★1、灭菌方法:符合GB27955-2020的要求,采用舱内等离子技术充分解析过氧化氢,保障器械及医护人员安全(提供相关证明材料)。2、灭菌原理:舱内过氧化氢等离子技术。3、具备过氧化氢浓度提纯技术,进入舱体过氧化氢浓度应≥70%(提供相关证明材料)。4、灭菌剂过氧化氢浓度≤60%,在过氧化氢提纯灭菌循环模式下注入舱体过氧化氢浓度应≤94%(提供相关证明材料)。5、硬式内镜灭菌能力:可以对内径≤0.7mm、长度≥500mm的硬性管腔进行灭菌(提供相关证明材料)。6、非金属管腔灭菌能力:可以对内径≤1mm,长度≥1000mm非金属管腔器械进行灭菌(提供相关证明材料)。▲7、软式内镜灭菌能力:可以对内径≤1mm,长度≥1000mm的软式内镜进行灭菌(提供相关证明材料)。8、软式内镜灭菌能力:可用于采购人Olympus软式内镜灭菌。▲9、软式内镜灭菌程序使用的过氧化氢总剂量≤4ml。10、软镜循环或手术机器人器械循环需有等离子介入,保障过氧化氢的充分解析,并提供物理打印单。11、灭菌程序时间:硬式内镜灭菌程序时间≤50分钟(提供相关证明材料)。12、灭菌程序时间:软式内镜灭菌程序时间≤44分钟(提供相关证明材料)。13、软式内镜灭菌程序≥2种,满足不同软式内镜灭菌的需求。14、灭菌程序≥3种,至少包括硬式内镜灭菌程序、软式内镜灭菌程序、以满足不同器械的灭菌需求(提供相关证明材料)。15、不同循环采用不同过氧化氢剂量或浓度来匹配不同器械的灭菌需求,保障灭菌效果的同时保护器械。16、设备真空度:最低真空压力值≤300mtorr17、灭菌剂:采用透明胶囊卡匣式包装,人体无接触、无挥发;卡匣包装须有化学泄漏颜色指示条,且≤10粒胶囊/片(提供相关证明材料);18、卡匣:有RIFD射频识别技术,电子标签需包含但不限于卡匣效期、制造商、插入时间、胶囊状态、完成循环数信息,且硬式内镜程序每片卡匣可使用≤5锅。(提供相关证明材料)。▲19、灭菌剂注射装置:精确释放装置,注入量精确,每个可视化卡匣胶囊量≥5ml过氧化氢(提供相关证明材料)。-第26页-20、灭菌舱:单个舱体容积≥150L。21、显示屏:采用全触摸式液晶屏,屏幕尺寸≥10英寸。22、装载指导:设备屏幕能显示每个循环相关信息以及所能灭菌的物品列表。23、开门方式:触屏和光感式脚触双开关升降门。24、低频等离子发生器:频率范围≤55千赫兹。25、灭菌器可存储≥190锅次的灭菌循环记录,同时可具备循环历史记录查询及打印功能。26、物理监测:可打印灭菌阶段的舱内压、温度、舱内每秒过氧化氢作用浓度(浓度单位必须是mg-s/L)、等离子功率、灭菌时间等灭菌参数;27、过程监控:具备参数秒监控功能,灭菌过程中必须实时连续监测舱内每秒参数数据,包括每秒过氧化氢浓度(提供相关证明材料)。28、生物指示剂需和灭菌设备可兼容,生物监测设备全触屏操作,运行中实时显示监测倒计时,监测结果读取时间≤15分钟,监测结果具备生物监测声音、图像提醒功能。▲29、可兼容采购人现有设备灭菌Olympus-奥林巴斯、Stoze史托斯、Stryker-史赛克、Wolf-狼牌、宾得、美敦力、强生精密器械。(提供相关证明材料)30、无过氧化氢残留量。(提供相关证明材料)31、配置清单
序号 部件名称 数量
1 主机 1台
2 卡匣收集箱 1个
3 打印纸 10卷
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

附表二:全自动免疫组化染色仪

-第27页-

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
1 1、能全自动进行免疫组织化学和原位杂交检测(包括烤片、脱蜡、抗原修复、染色和显色等全过程),在单次工作循环中,免疫组织化学和原位杂交检测能同时完成,支持免疫组化单染、双染、多重染色多种染色方式。▲2、能够开展分子病理检测项目:具备双色银染原位杂交及显色原位杂交检测功能。3、每循环能实现单张切片的独立温控,每张切片可以控制在室温、37℃和42℃等不同的温度,从37℃升至95℃≤4分钟,95℃降至37℃≤7分钟。4、单一切片样本可随时加载或取出,试剂可随时添加,每个检测中一抗的用量≤100μl。5、试剂不含二甲苯和酒精,染色试剂瓶采用喷压式加样,无试剂通路交叉污染风险。6、具备双清洗与喷气结合清洗技术,可减少非特异性背景干扰,节约一抗或探针量。▲7、具备空气涡流式混匀技术,保障整张切片试剂充分混匀,避免“边缘效应”及“阶梯效应”。▲8、具备专业的液体防挥发技术,防止试剂挥发,利于气体涡流式混匀,保证染色均一性。▲9、可开展临床肿瘤病人所需的靶向治疗检测指标,且抗体试剂ER、PR、HER-2(4B5)、ALK(D5F3)、PD-L1(SP263)、PD-L1(SP142)、CD20、FOLR1和c-Kit具备国家药品监督管理局的三类注册证。10、仪器内置彩色触摸屏。11、机身内置可伸缩工作台,便于试剂和切片上载。12、具有高度拓展性,可实现一台控制电脑能同时控制不少于8台相同全自动免疫组化染色系统的功能,并能与科室及采购人的信息系统连接。13、配置清单
序号 部件名称 数量
1 染色模块
2 废液桶及滑轮车 2
3 缓冲液桶 3
4 图像输出设备
5 主机
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

采购包5(全自动血液体液分析仪)

1.主要商务要求

标的提供的时间 合同签订后三个月内到货并完成安装调试。
标的提供的地点 采购人指定地点。
付款方式 1期:支付比例40%,中标人按照合同款的40%出具三个月期限保函作为预付款保函,如设备未按期到位,保函有效期限顺延。采购人在财政资金到位、收到预付款保函及等额发票后向中标人支付合同总金额的40%2期:支付比例40%,仪器安装调试、验收合格、交付使用后,中标人开具等额发票,采购人收到发票之日起一个月内支付合同总金额的40%3期:支付比例20%,设备验收合格半年后,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函,采购人收到保函及等额发票后支付合同总金额的20%。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人如项目发生合同融资,采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户
验收要求 1期:1、设备到货验收后,必须无条件安装调试至能正常使用,并无条件进行培训操作。
履约保证金 交纳比例:5%缴费渠道:电子保函(保险)说明:合同签订后的30天内,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人。履约保证金可以以履约保函(保险)形式提供,目前"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(***********)已实现电子履约保函(保险)在线办理功能,有意愿供应商可自行办理提供。
标的提供的地点 包装与运输,包装箱应用坚固的材料制造,适用长途运输、防潮、防锈、防震、防粗暴装卸,适于空运和整体吊装,并注明起吊位置,起吊重量及重心位置。保险,货物从出厂运至采购人指定地点的保险费用须包含在投标报价中。安装与调试,1、中标人必须依照采购文件的要求和报价文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。2、中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施、货物、人员有良好保护措施。3、设备安装过程中,采购人可提供必要的水、电设施等,相关费用由中标人承担。物品存放期间由中标人负责看护,丢失、损坏由中标人承担损失4、中标人负责对采购人进行操作、保养、维护及简易维修培训。中标人无偿培训采购人维修人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除,紧急情况的处理等,培训地点主要在设备安装现场或按采购人安排。技术培训,1、中标供应商每台设备提供现场安装调试和培训。2、应提供完整的培训计划和方案,列明培训人员数量、达到的水平等,培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标供应商负责。质量保证期,★1、验收合格后,人工心肺机整机无条件保修≥3年,其余医疗设备整机无条件保修≥5年。提供对应年限的年售后服务承诺书,保修期间定期进行软件的更新和维护,定期进行硬件维护和保养,更换、维修中标设备(提-第29页-
其他 供相关承诺函)。2、质保期内,如设备或零部件出现故障而造成停用时间超过5天时,则质保期和免费维修期相应顺延。3、中标人提供24小时售后热线服务,全年365天开通,对采购人的服务通知,中标人在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。5个工作日无法修复的,需提供备品。售后服务,1、保修期内如设备出现故障,≥5个工作日无法修复的,需提供备品。2、保修期内由具备设备原厂授权或培训的技术人员上门提供设备巡检、保养、质控服务,并提供完整的服务报告。设备运抵采购人指定地点后,由采购人通知中标人,中标人接到通知后一周内派工程师到现场安装,调试时间≤3天,机器出现故障后,接到通知≤1小时内响应,≤4小时内到场维修。3、中标人在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应或承诺中标后在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应,投标人应保证在设备停产后备件供应:≥8年。(提供承诺函,格式自拟)运行维护、升级更新,★1、提供的设备要求是截止到合同签订日期一年内生产的产品,开机率≥95%,设备铭牌标识使用年限≥8年。(投标人提供相关承诺函)★2、如需与采购人信息系统(如:PACS系统等)连接,信息系统接口等费用由中标人承担(提供承诺函)。3、设备配套工作站的软件终身无条件维修维护。数据采集端口终身免费开放,设备所有信息化端口软、硬件终身免费升级。4、如设备有配套的专机专用耗材,提供设备配套使用的耗材报价,耗材价格不得高于省招采子系统挂网价格。其他要求,1、中标人需向采购人提供合格证、操作手册、维修手册、使用说明等材料信息。★2、按照国家、省市相关规范及行业相关标准要求,需进行计量校准(包括强制检定器具、以及非强制检定器具,检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行)的设备及附属设施,需由第三方专业机构进行计量校准及相关检测,相关检测费用由中标人承担(提供相关承诺函)。3、中标人须在设备安装后调试阶段安排现场使用和维修技术培训,保证设备使用方能完全掌握相关技术。

其他商务需求

参数性质 编号 内容明细 内容说明
1 其他 该项目预算金额均为暂估最高限价,待市财政局投资评审中心财政评审的价格确定后,再另行发布招标文件更正公告确定最终采购限价。
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

-第30页-

序号 核心产品要求(“△”) 品目名称 标的名称 单位 数量 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 技术要求
1 临床检验设备 全自动血液体液分析仪 1.00 400,000.00 400,000.00 工业 详见附表一

附表一:全自动血液体液分析仪

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
11 1、检测参数:≥32个,直方图:≥2个,散点图:≥4个。2、检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥100样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+RET≥70样本/小时。3、样本用血量:全自动进样模式用血量≤200微升;开盖模式用血量≤120微升;末梢血预稀释模式用血量≤40微升。4、检测通道:具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。5、网织红细胞检测功能:使用核酸荧光染色技术,具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类,无需机外染色处理。▲6、网织红细胞血红蛋白功能:具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能,为报告参数。▲7、有核红细胞检测功能:无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能,并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。8、白细胞计数:采用激光流式原理及核酸荧光染色技术,使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。9、白细胞分类:采用激光作为分析的光源,流式原理加细胞核酸荧光染色技术进行。▲10、低值白细胞检测:具有单独的低值白细胞检测模式,可根据客户自定义设置的白细胞低值界限,自动重新检测白细胞计数及分类。▲11、血小板计数:具有两种方法进行血小板的计数,每种方法的检测通道都有校准。(提供相关证明材料)12、血红蛋白检测:血红蛋白测定试剂需符合环保要求,不含有毒氰化物。13、进样模式:≥4个,至少具备全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释。14、检测模式:≥4个,自动进样架装载量:≥50样本。15、数据储存:≥100000个结果(含散点图、直方图),并可提供中文数据管理软件,使数据(含散点图、直方图)的存贮量无限制。16、质控品:定期提供配套的高、中、低值全套质控品。同一质控品中至少包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目;(提供相关证明材料)▲17、校准品:定期提供配套的校准品,一只校准品可提供多个校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。(提供相关证明材料)▲18、实时在线质控管理系统,可实现实时在线网络质控功能,能够提供实时在线质控评价系统(提供相关证明材料)。19、线性范围(静脉血):白细胞:0-440*109/L,红细胞:0-8.6*1012/L,血小板:0-5000*109/L20、正确度(静脉血):白细胞:≤3.0%,红细胞:≤2.0%,血红蛋白:≤2.0%,血小板:≤5.0%-第31页-。21、系统扩展性:仪器具有系统可扩展性,可以连接自动玻片制作、染色机;具备扩展为双机或立式血流水线22、配置清单序号部件名称数量主机1台2进样器1台31个附件箱1个工控机主机+图像输出设备1套61个7电脑附件(底座\电源线*4根)1套
1
气动单元
4
5
条码阅读器
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

采购包6(染色封片工作站)

1.主要商务要求

标的提供的时间 合同签订后三个月内到货并完成安装调试。
标的提供的地点 采购人指定地点。
付款方式 1期:支付比例40%,中标人按照合同款的40%出具三个月期限保函作为预付款保函,如设备未按期到位,保函有效期限顺延。采购人在财政资金到位、收到预付款保函及等额发票后向中标人支付合同总金额的40%2期:支付比例40%,仪器安装调试、验收合格、交付使用后,中标人开具等额发票,采购人收到发票之日起一个月内支付合同总金额的40%3期:支付比例20%,设备验收合格半年后,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函,采购人收到保函及等额发票后支付合同总金额的20%。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人如项目发生合同融资,采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户
验收要求 1期:1、设备到货验收后,必须无条件安装调试至能正常使用,并无条件进行培训操作。
履约保证金 交纳比例:5%缴费渠道:电子保函(保险)说明:合同签订后的30天内,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人。履约保证金可以以履约保函(保险)形式提供,目前"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(***********)已实现电子履约保函(保险)在线办理功能,有意愿供应商可自行办理提供。
其他 包装与运输,包装箱应用坚固的材料制造,适用长途运输、防潮、防锈、防震、防粗暴装卸,适于空运和整体吊装,并注明起吊位置,起吊重量及重心位置。保险,货物从出厂运至采购人指定地点的保险费用须包含在投标报价中。安装与调试,1、中标人必须依照采购文件的要求和报价文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。2、中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施、货物、人员有良好保护措施。3、设备安装过程中,采购人可提供必要的水、电设施等,相关费用由中标人承担。物品存放期间由中标人负责看护,丢失、损坏由中标人承担损失4、中标人负责对采购人进行操作、保养、维护及简易维修培训。中标人无偿培训采购人维修人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除,紧急情况的处理等,培训地点主要在设备安装现场或按采购人安排。技术培训,1、中标供应商每台设备提供现场安装调试和培训。2、应提供完整的培训计划和方案,列明培训人员数量、达到的水平等,培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标供应商负责。质量保证期,★1、验收合格后,人工心肺机整机无条件保修≥3年,其余医疗设备整机无条件保修≥5年。提供对应年限的年售后服务承诺书,保修期间定期进行软件的更新和维护,定期进行硬件维护和保养,更换、维修中标设备(提供相关承诺函)。2、质保期内,如设备或零部件出现故障而造成停用时间超过5天时,则质保期和免费维修期相应顺延。3、中标人提供24小时售后热线服务,全年365天开通,对采购人的服务通知,中标人在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。5个工作日无法修复的,需提供备品。售后服务,1、保修期内如设备出现故障,≥5个工作日无法修复的,需提供备品。2、保修期内由具备设备原厂授权或培训的技术人员上门提供设备巡检、保养、质控服务,并提供完整的服务报告。设备运抵采购人指定地点后,由采购人通知中标人,中标人接到通知后一周内派工程师到现场安装,调试时间≤3天,机器出现故障后,接到通知≤1小时内响应,≤4小时内到场维修。3、中标人在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应或承诺中标后在国内应具有-第33页-
其他 配件库,维修配件能够长期供应,投标人应保证在设备停产后备件供应:≥8年。(提供承诺函,格式自拟)运行维护、升级更新,★1、提供的设备要求是截止到合同签订日期一年内生产的产品,开机率≥95%,设备铭牌标识使用年限≥8年。(投标人提供相关承诺函)★2、如需与采购人信息系统(如:PACS系统等)连接,信息系统接口等费用由中标人承担(提供承诺函)。3、设备配套工作站的软件终身无条件维修维护。数据采集端口终身免费开放,设备所有信息化端口软、硬件终身免费升级。4、如设备有配套的专机专用耗材,提供设备配套使用的耗材报价,耗材价格不得高于省招采子系统挂网价格。其他要求,1、中标人需向采购人提供合格证、操作手册、维修手册、使用说明等材料信息。★2、按照国家、省市相关规范及行业相关标准要求,需进行计量校准(包括强制检定器具、以及非强制检定器具,检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行)的设备及附属设施,需由第三方专业机构进行计量校准及相关检测,相关检测费用由中标人承担(提供相关承诺函)。3、中标人须在设备安装后调试阶段安排现场使用和维修技术培训,保证设备使用方能完全掌握相关技术。

其他商务需求

参数性质 编号 内容明细 内容说明
1 其他 该项目预算金额均为暂估最高限价,待市财政局投资评审中心财政评审的价格确定后,再另行发布招标文件更正公告确定最终采购限价。
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

序号 核心产品要求(“△”) 品目名称 标的名称 单位 数量 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 技术要求
1 其他医疗设备 染色封片工作站 1.00 1,200,000.00 1,200,000.00 工业 详见附表一

附表一:染色封片工作站

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
1 1、染色封片工作站由染色机与封片机直接相连组成,两者中间无需玻片架转移系统。2、染色机采用开放试剂。▲3、连续处理能力:在染色处理过程中可追加染色标本,最多可同时进行≥11个试剂缸共≥660张玻片染色。4、HE染色通量≥500张/小时。5、通过标准试剂缸、特殊试剂缸的不同组合,可以同时进行HE染色+特殊染色。6、染色机总站点数量≥30个。7、配备标准试剂缸+特殊染色试剂缸2种不同规格的试剂缸。-第34页-▲7.1标准试剂缸数量≥18个,每缸容量≥600ml,每缸容纳玻片数量≥60张。▲7.2特殊染色试剂缸数量≥8个,每缸容量范围160~180ml,每缸容纳10张玻片。8、配备烤缸≥2个。温度调整范围宽于或等于30~65℃;每缸容纳玻片数量≥60张。9、配备特殊染色试剂加温缸≥2个,每缸容量范围160~180ml,每缸容纳≥10张玻片;温度调整范围:30~70℃。10、配备水洗缸数量≥4个,每缸容量≥800ml;水洗缸可设定为2~4个灵活使用。11、配备染色开始缸和结束缸总计数量≥6个,每缸容纳玻片数量≥60张。开始缸可设置为1~3个,其余可设定为结束缸使用。▲12、站点补增功能:≥2个水洗站点及开始缸/结束缸中的≥4个站点可根据实际使用需求灵活调成试剂站点。13、每个试剂缸均可以单独设定振荡功能。每缸的振荡幅度、次数、速度可单独设定。14、机械臂提架速度至少1~6级可调。15、具有染色置换促进功能:染色时不断将篮筐完全从试剂缸中提出,然后再次浸泡。可设定反复浸入和提出的次数及速度。▲16、每个试剂缸的染色时间精准模式选项≥4个。17、可设定水洗恢复时间。18、可设定预供水时间:可设置在染色处理过程中标本进入水洗缸之前提前开始向水洗缸开始供水的时间。19、染色机内XYZ传动采用钢丝(非橡胶皮带)材料。20、封片材质为胶片。21、封片机显示屏可设定、修改封片参数,封片尺寸选项≥4档:至少包括45、50、55、60mm,二甲苯喷量调节范围:≥5档。22、可接受的载玻片尺寸:24-28mm(宽)×74~76.5mm(长);厚度:0.9~1.2mm。23、湿封和干封均可进行(注:抽屉内装有二甲苯即为湿封,不装二甲苯即为干封)。▲24、具备自动气泡检测和二甲笨不足造成检体干燥或封片不良的功能。▲25、封片速度≥1000张/小时。26、封片机内置载玻片收纳仓库,容纳封好的标本篮筐数量≥12个,标本数量≥240张。27、配置清单
序号 部件名称 数量
染色机
1 主机 1个
2 容量≥20张载玻片型载片篮 10个
3 容量≤10张载玻片型载片篮 10个
4 适配器 20个
5 ≤10张载玻片型载片篮装识别转接头 3个
6 标准试剂缸 22个
7 特殊试剂缸 8个
8 特殊染色试剂加温缸 2个
9 水洗缸 4个
10 开始/结束缸 6个
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说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

采购包7(全自动微生物鉴定及药敏分析系统)

1.主要商务要求

标的提供的时间 合同签订后三个月内到货并完成安装调试。
标的提供的地点 采购人指定地点。
付款方式 1期:支付比例40%,中标人按照合同款的40%出具三个月期限保函作为预付款保函,如设备未按期到位,保函有效期限顺延。采购人在财政资金到位、收到预付款保函及等额发票后向中标人支付合同总金额的40%2期:支付比例40%,仪器安装调试、验收合格、交付使用后,中标人开具等额发票,采购人收到发票之日起一个月内支付合同总金额的40%3期:支付比例20%,设备验收合格半年后,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函,采购人收到保函及等额发票后支付合同总金额的20%。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人如项目发生合同融资,采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户
验收要求 1期:1、设备到货验收后,必须无条件安装调试至能正常使用,并无条件进行培训操作。
履约保证金 交纳比例:5%缴费渠道:电子保函(保险)说明:合同签订后的30天内,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人。履约保证金可以以履约保函(保险)形式提供,目前"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(***********)已实现电子履约保函(保险)在线办理功能,有意愿供应商可自行办理提供。
包装与运输,包装箱应用坚固的材料制造,适用长途运输、防潮、防锈、防震、防粗暴装卸,适于空运和整体吊装,并注明起吊位置,起吊重量及重心位置。保险,货物从出厂运至采购人指定地点的保险费用须包含在投标报价中。安装与调试,1、中标人必须依照采购文件的要求和报价文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。2、中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施、货物、人员有良好保护措施。3、设备安装过程中,采购人可提供必要的水、电设施等,相关费用由中标人承担。物品存放期间由中标人负责看护,丢失、损坏由中标人承担损失4、中标人负责对采购人进行操作、保养、维护及简易维修培训。中标人无偿培训采购人维修人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除,紧急情况的处理等,培训地点主要在设备安装现场或按采购人-第36页-
其他 安排。技术培训,1、中标供应商每台设备提供现场安装调试和培训。2、应提供完整的培训计划和方案,列明培训人员数量、达到的水平等,培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标供应商负责。质量保证期,★1、验收合格后,人工心肺机整机无条件保修≥3年,其余医疗设备整机无条件保修≥5年。提供对应年限的年售后服务承诺书,保修期间定期进行软件的更新和维护,定期进行硬件维护和保养,更换、维修中标设备(提供相关承诺函)。2、质保期内,如设备或零部件出现故障而造成停用时间超过5天时,则质保期和免费维修期相应顺延。3、中标人提供24小时售后热线服务,全年365天开通,对采购人的服务通知,中标人在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。5个工作日无法修复的,需提供备品。售后服务,1、保修期内如设备出现故障,≥5个工作日无法修复的,需提供备品。2、保修期内由具备设备原厂授权或培训的技术人员上门提供设备巡检、保养、质控服务,并提供完整的服务报告。设备运抵采购人指定地点后,由采购人通知中标人,中标人接到通知后一周内派工程师到现场安装,调试时间≤3天,机器出现故障后,接到通知≤1小时内响应,≤4小时内到场维修。3、中标人在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应或承诺中标后在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应,投标人应保证在设备停产后备件供应:≥8年。(提供承诺函,格式自拟)运行维护、升级更新,★1、提供的设备要求是截止到合同签订日期一年内生产的产品,开机率≥95%,设备铭牌标识使用年限≥8年。(投标人提供相关承诺函)★2、如需与采购人信息系统(如:PACS系统等)连接,信息系统接口等费用由中标人承担(提供承诺函)。3、设备配套工作站的软件终身无条件维修维护。数据采集端口终身免费开放,设备所有信息化端口软、硬件终身免费升级。4、如设备有配套的专机专用耗材,提供设备配套使用的耗材报价,耗材价格不得高于省招采子系统挂网价格。其他要求,1、中标人需向采购人提供合格证、操作手册、维修手册、使用说明等材料信息。★2、按照国家、省市相关规范及行业相关标准要求,需进行计量校准(包括强制检定器具、以及非强制检定器具,检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行)的设备及附属设施,需由第三方专业机构进行计量校准及相关检测,相关检测费用由中标人承担(提供相关承诺函)。3、中标人须在设备安装后调试阶段安排现场使用和维修技术培训,保证设备使用方能完全掌握相关技术。

其他商务需求

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参数性质 编号 内容明细 内容说明
1 其他 该项目预算金额均为暂估最高限价,待市财政局投资评审中心财政评审的价格确定后,再另行发布招标文件更正公告确定最终采购限价。
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

序号 核心产品要求(“△”) 品目名称 标的名称 单位 数量 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 技术要求
1 临床检验设备 全自动微生物鉴定及药敏分析系统 1.00 900,000.00 900,000.00 工业 详见附表一

附表一:全自动微生物鉴定及药敏分析系统进口产品

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
参数性质 1 1、能用于细菌和真菌的鉴定及药敏测试。▲2、鉴定方法采用多参数色谱分析法,药敏方法采用动力比浊法。▲3、高度自动化,仪器内自动填充菌液、自动切割封口、自动传送试卡到孵育箱/阅读器、自动恒温培养、自动阅读分析、评价结果及打印报告,自动储存、备份数据资料,自动清理送出用过的试卡,不需使用任何附加试剂、不需做外加试验。4、采用真空充填方法加样,可批量处理充填及上机操作。5、可同时处理≥60张卡片。6、得出鉴定药敏结果的平均时间为:6-8小时。7、可鉴定微生物超过500种,包括但不限于肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌、链球菌、肠球菌、李斯特菌、奈瑟菌及嗜血杆菌、弯曲菌、隐球菌、酵母菌、厌氧菌及棒状杆菌及其它临床常见病原体。8、可以快速检测以下耐药机制:MRSA、MRCNS、VRE、HLAR、ESBLs等,并对某些假敏感的结果自动做出修正。▲9、有专业的全部以细菌MIC(最低抑菌浓度)为基础的专家系统,包括≥59000个MIC分布,超过3500种耐药表型,可以检测≥100种微生物耐药机制。10、结果可列出细菌对某类或某种药物的耐药机理。11、专家系统可标明抗菌素与其它药物的共同活性与交叉耐药性。12、能快速测定肺炎链球菌的药敏MIC,可以检测真菌的药敏MIC(包括但不限于棘白菌素类药物)。▲13、能在18小时内快速鉴定真菌。能上机鉴定嗜血杆菌及奈瑟氏菌。14、除了报告试卡中试验药的MIC、敏感度(SIR)结果外,并可作出额外药物的推测性结果报告。15、配置清单数量1主机1台2专用数据分析工控机主机1台3备用电源1个4电子比浊器1个5条码读出器1个6启动用具箱1个7加样枪2个8稳压器1台
序号 部件名称
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

采购包8(全自动生化分析仪及人工心肺机)

1.主要商务要求

标的提供的时间 合同签订后三个月内到货并完成安装调试。
标的提供的地点 采购人指定地点。
付款方式 1期:支付比例40%,中标人按照合同款的40%出具三个月期限保函作为预付款保函,如设备未按期到位,保函有效期限顺延。采购人在财政资金到位、收到预付款保函及等额发票后向中标人支付合同总金额的40%2期:支付比例40%,仪器安装调试、验收合格、交付使用后,中标人开具等额发票,采购人收到发票之日起一个月内支付合同总金额的40%3期:支付比例20%,设备验收合格半年后,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函,采购人收到保函及等额发票后支付合同总金额的20%。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人如项目发生合同融资,采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户
验收要求 1期:1、设备到货验收后,必须无条件安装调试至能正常使用,并无条件进行培训操作。
履约保证金 交纳比例:5%缴费渠道:电子保函(保险)说明:合同签订后的30天内,中标人按照合同总金额的5%出具合同保修期限的保函作为履约保函。质保期过后,中标人交付的产品无质量问题且中标人没有违约行为的,采购人在10个工作日内退还履约保函原件给中标人。履约保证金可以以履约保函(保险)形式提供,目前"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(***********)已实现电子履约保函(保险)在线办理功能,有意愿供应商可自行办理提供。
标的提供的时间 包装与运输,包装箱应用坚固的材料制造,适用长途运输、防潮、防锈、防震、防粗暴装卸,适于空运和整体吊装,并注明起吊位置,起吊重量及重心位置。保险,货物从出厂运至采购人指定地点的保险费用须包含在投标报价中。安装与调试,1、中标人必须依照采购文件的要求和报价文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。2、中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施、货物、人员有良好保护措施。3、设备安装过程中,采购人可提供必要的水、电设施等,相关费用由中标人承担。物品存放期间由中标人负责看护,丢失、损坏由中标人承担损失4、中标人负责对采购人进行操作、保养、维护及简易维修培训。中标人无偿培训采购人维修人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除,紧急情况的处理等,培训地点主要在设备安装现场或按采购人安排。技术培训,1、中标供应商每台设备提供现场安装调试和培训。2、应提供完整的培训计划和方案,列明培训人员数量、达到的水平等,培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标供应商负责。质量保证期,★1、验收合格后,人工心肺机整机无条件保修≥3年,其余医疗设备整机无条件保修≥5年。提供对应年限的年售后服务承诺书,保修期间定期-第40页-
其他 进行软件的更新和维护,定期进行硬件维护和保养,更换、维修中标设备(提供相关承诺函)。2、质保期内,如设备或零部件出现故障而造成停用时间超过5天时,则质保期和免费维修期相应顺延。3、中标人提供24小时售后热线服务,全年365天开通,对采购人的服务通知,中标人在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。5个工作日无法修复的,需提供备品。售后服务,1、保修期内如设备出现故障,≥5个工作日无法修复的,需提供备品。2、保修期内由具备设备原厂授权或培训的技术人员上门提供设备巡检、保养、质控服务,并提供完整的服务报告。设备运抵采购人指定地点后,由采购人通知中标人,中标人接到通知后一周内派工程师到现场安装,调试时间≤3天,机器出现故障后,接到通知≤1小时内响应,≤4小时内到场维修。3、中标人在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应或承诺中标后在国内应具有配件库,维修配件能够长期供应,投标人应保证在设备停产后备件供应:≥8年。(提供承诺函,格式自拟)运行维护、升级更新,★1、提供的设备要求是截止到合同签订日期一年内生产的产品,开机率≥95%,设备铭牌标识使用年限≥8年。(投标人提供相关承诺函)★2、如需与采购人信息系统(如:PACS系统等)连接,信息系统接口等费用由中标人承担(提供承诺函)。3、设备配套工作站的软件终身无条件维修维护。数据采集端口终身免费开放,设备所有信息化端口软、硬件终身免费升级。4、如设备有配套的专机专用耗材,提供设备配套使用的耗材报价,耗材价格不得高于省招采子系统挂网价格。其他要求,1、中标人需向采购人提供合格证、操作手册、维修手册、使用说明等材料信息。★2、按照国家、省市相关规范及行业相关标准要求,需进行计量校准(包括强制检定器具、以及非强制检定器具,检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行)的设备及附属设施,需由第三方专业机构进行计量校准及相关检测,相关检测费用由中标人承担(提供相关承诺函)。3、中标人须在设备安装后调试阶段安排现场使用和维修技术培训,保证设备使用方能完全掌握相关技术。

其他商务需求

参数性质 编号 内容明细 内容说明
1 其他 该项目预算金额均为暂估最高限价,待市财政局投资评审中心财政评审的价格确定后,再另行发布招标文件更正公告确定最终采购限价。
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

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序号 核心产品要求(“△”) 品目名称 标的名称 单位 数量 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 技术要求
1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1.00 1,200,000.00 1,200,000.00 工业 详见附表一
2 急救和生命支持设备 人工心肺机 1.00 2,000,000.00 2,000,000.00 工业 详见附表二

附表一:全自动生化分析仪

参数性质 序号 具体技术(参数)要求
1 1、分析方法:包括但不限于终点法、速率法、比浊法、间接离子选择电极法。2、同时测定项目:双试剂测试≥100项。▲3、测试速度:分光光度法≥2000测试/小时,离子选择电极法≥900测试/小时,总速度≥2900测试/小时。▲4、离子选择电极测试:至少包含钾钠氯三个项目,各项目测试电极可独立更换,钾钠氯电极寿命≥6个月。5、样本类型:血清、血浆、尿液或其他体液。6、常规样本进样区可容纳样本数量:≥380管。7、样本架轨道式进样,三条轨道处理进样,可连续、随机进样。8、急诊测试:通过独立的急诊进样区(口)和独立的急诊进样轨道进行急诊样本进样。9、样本管:可使用原始样本管、分样样本管、可嵌套微量样本杯等。▲10、急诊样本位:≥20管。11、样本量:最小样本体积≤1.0μL(0.1μL步进)。12、试剂仓:在机试剂位≥100个;试剂仓均为冷藏。13、总反应体积:最小总反应体积≤80μL。▲14、反应杯:永久性玻璃反应杯。▲15、孵育方式:干式孵育系统。16、波长:同时提供≥12个固定波长,波长范围340–800nm,并具备540nm波长,可进行单/双波长测试。17、校准:可预设≥200个校准品,可储存历史校准图形数据。18、质量控制:内置Westgard质控规则、TwinPlot和LeveyJennings图形规则等,可预设≥100个质控品。▲19、试剂系统:具备全开放试剂系统。20、可提供浓缩试剂,并可提供全套配套使用的原装试剂、校准品和质控品,保证系统溯源性。21、平均水耗:平均≤65升/小时(含离子选择电极单元)。22、配置清单-第42页-
序号 名称 数量
1 样品单元和一个分析单元、附件包(含数据处理器、样本架、通针、探针、比色杯、灯泡、恒温液和电缆等) 1套
4 流动池电解质单元 1个
5 电源线 1根
6 工控机主机电源插座包 1套
7 钠电极 2个
8 钾电极 2个
9 氯电极 2个
10 参比电极 1个
11 泵管 1个
12 夹紧式胶管阀管 1套
13 白架 5盒
14 样本架条码 1套
15 红架 1个
16 黄架 1个
17 15ml试剂瓶适配器 1套
18 30ml试剂瓶适配器 2套
19 60ml空试剂瓶 2套
20 样本杯,2.5ml 2箱
21 自动化样本架 3盒
22 操作工控机主机电源线 1根
23 操作工控机主机键盘 1个
24 文字输出设备 1台
25 防电涌电源接线板 1个
26 网络交换机 1个
说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。

附表二:人工心肺机

参数性质序号具体技术(参数)要求111、基本需求:1.1适用于成人、儿童、新生婴幼儿心脏外科直视手术和微创胸腔镜手术,术中按需替代心脏泵血功能。1.2可切换中文或英文等操作系统,控制系统为PLC可编程控制系统,由底座、血泵、监测组件组成,血泵及监测组件采用液晶显示触摸控制屏设计。2、底座:-第43页-2.1移动4泵位底座,泵头可任意安装更换位置。可用立柱≥3根,配有可调高度的输液挂钩。2.2备有整机应急电源,当交流电突然中断,直接转为应急电源供电;可供整机正常使用时间≥120分钟,并可显示应急电源剩余电量的储存情况、潜在运行时间、运行过程中的电压、电流等参数。2.3内置整机PLC可编程控制系统,可靠性、稳定性、抗干扰性强。2.4应急手摇柄≥2个。2.5氧合器照明灯1套。3、血泵:3.1具有≥3个单头泵、≥1个双头泵及≥1个悬挂泵。3.2单头泵流量范围:≥10LPM,双头泵流量范围:≥1.5LPM,转速范围:0—250RPM。▲3.3调速步长值精度:≤0.5RPM。▲3.4单泵外壳摆幅≤0.002mm。3.5泵头采用无皮带直轴马达驱动。3.6单泵头可在0-180°范围内每1°旋转定位。3.7双泵头也可旋转定位,旋转方式为:在0-240°范围内每1°旋转定位。3.8具有开盖保护功能:泵头盖开启后即保护性停泵。3.9泵头压管方式为无极大旋钮调式,带有自锁功能。万能型金属泵管卡,适合任意管径泵管,无需根据管径更换管道卡。3.10采用编码器数据旋
参数性质序号具体技术(参数)要求11、主要功能及组成:1.1用于各种心律失常,尤其是复杂心律失常的诊治,包括典型房扑、先心术后切口性房速/房扑、局灶性房速/室速、各类旁道、房室结折返性心动过速、阵发性/持续性房颤、心梗后和手术后非典型性室性心动过速。1.2系统至少包含三个组成部分:电生理标测系统、射频仪及灌注泵。2、电生理标测系统技术参数要求:2.1主要技术参数要求:2.1.1主机系统参数要求同等或不低于以下要求:CPU:高速多核CPU、内存:≥64GB、硬盘:≥900GB固态加密盘、硬盘容量可拓展;光驱:CD/DVD+RW、显示器:≥2台≥24英寸。▲2.1.2 放大器系统参数要求:通道数≥100个、具备工作站电源。2.2硬件技术要求:▲2.2.1定位系统:具备纯电场定位和磁电复合定位等多种定位模式,▲2.2.2 实时导航:可实时导航心腔内标测导管和消融导管,以及带电极鞘管;兼容电场标测导管及电场消融导管。2.2.3 系统可同时导航带磁感受器导管数量≥4根。▲2.2.4 放大器心内通道数及可导航电极数≥100个,单根导管可导航最高电极数≥80个。2.2.5具备独立的压力检测模块主机,可显示压力导管和心肌组织的压力大小,方向;精度为1g。2.2.6 采样频率:≥2kHz,采样精度:≥24位。2.3软件功能要求2.3.1 可视化快速诊断设备/模块间连接状态。2.3.2 可同步完成心脏建模和电生理标测。▲2.3.3 导航模式消融平台开放:▲1)可使用任意电场标测导管进行多电极连续建模和标测,也可进行高密度标测。▲2)可使用任意电场消融导管进行模型构建和消融,也可进行心脏激动及电压等相关标测。2.3.5 具备智能高密度自动标测模块,系统能够按照预设的心电图形态评分、间期、压力值、时间,智能完成高密度标测,不满足预设条件下的点会自动被拒绝,减少逐个评估采集点的时间。2.3.6能提供采集到的标测点可显示心电激动的方向信息。2.3.7 具备近场电位识别算法,可以有效滤除远场电位,提升标测结果精准度。2.3.8 具备快速二次标测技术,在第一次标测基础上,利用原始数据,以≥10倍的速度完成第二次标测,能够同步标测不同起源的室早、室速、房速。2.3.9 系统提供实时回顾功能,在同一个屏幕中同时显示实时心电信息及同时回顾历史心电信息,同时显示两个心脏标测结果,以方便前后对比。2.3.10 智能标记消融点,满足预设的条件的消融点,包括但不限于压力,压力时间乘积,时间参数要求,能够以不同的样式显示在标测图上,并且可以被回顾。2.3.11 射频消融手术过程中自动记录精准的导管头运动轨迹,有助于消融线的连续性,并且该数据可以被回顾。2.3.12 对同一个标测结果,可同时显示激动图和电压图,利于分析心律失常通道。2.3.13 一次采集可至少获得空间解剖、激动顺序、电传导、单极电压及其它不同电信息。2.3.14 能够将峰值频率图、激动图与电压图三者叠加,从而更方便观察传导与疤痕区的关系,揭示心律失常机制。2.3.15 可构建≥16个结构,可自动拼接,消除假腔。2.3.16 具备图像自动校正功能,可使用电场或磁场进行校正。2.3.17 具备影像融合系统,完全融合CT或MRI图像。▲2.3.18 碎裂电位标测:标测简单且支持多点标测 ,最长采样时间≥8秒。2.3.16 具有自动呼吸补偿及呼吸门控功能,且可同时运行,排除呼吸干扰,提升建模精度。2.3.17 可与现有市场各种品牌多导仪兼容导航,数据交换。2.3.18 可连接多个品牌脉冲消融仪。2.3.20 能提供峰值频率图,提示远场及近场电位区域,排除远场电位干扰。2.3.19 能提供三维电解剖图,立体彩色显示解剖结构位置,可做解剖标记。2.3.20 能提供三维电激动图,不同颜色实时显示心脏的电激动传导顺序。2.3.21 能提供三维电传导图,立体动态显示心脏电激动传导速度和路径。2.3.22 具有面积测量工具,能够精确测量消融面积、疤痕组织面积等信息。2.3.23 具有距离测量工具,能够精确测量肺静脉开口直径、瓣环直径等信息。2.3.24 支持零x光曝光的三维电生理手术(手术全程从穿刺无x线曝光)。▲2.3.25 可以兼容使用冷冻消融导管和脉冲消融导管进行建模和标测。2.3.26 具备模型透明边缘强化功能:模型表面体感强,可以清晰展示解剖细节。2.3.27 系统界面上可提示导管头端打弯方向。2.3.28 压力检测误差≤1g消融导管。2.3.29 具备实时3D动态显示激动信息功能,在心脏标测或消融过程中,系统均能实时3D显示心肌组织激动信息。2.3.30 至少具备中英文两种操作界面。3、射频仪技术参数要求:3.1射频输出功率:1-100W,100Ω,精度≤1W。3.2控制模式:至少具备温度,功率,手动等控制模式。3.3采用彩色LED显示屏显示参数信息。3.4兼容性:可以使用非温控、温控热敏电阻和热电偶导管进行消融手术,可与多道电生理记录仪匹配,显示术中温度、阻抗等曲线。3.5能在放电前、中、后全程检测心内温度,阻抗等参数。3.6模块化结构,具备操作参数存储功能。3.7具备阻抗截止功能,可在用户选定的时间窗口1-10秒内感知阻抗变化,并自动终止射频能量输送。3.8具备中英文语言界面功能,可自定义按需求设置。3.9可保存≥999次的消融信息。3.10提供远程控制单元,可进行远距离操作。3.11具备四通道温度独立或同时监控功能。4、灌注泵技术参数要求:4.1高度自动化:可同射频仪消融仪联动,通过射频仪调节灌注参数,自动切换流量。4.2流量≥60ml/min, 1ml/min增减调节。4.3双气泡探测器,可探测气泡大小≤2µl。4.4具备高流量时间提醒,声音报警。4.5输液管道内具有阻塞监测器,控制灌注安全性。5、多道电生理记录仪参数要求:5.1心内单极输入≥95个输入。5.2有创血压BP通道≥4道。5.3外刺激信号输入通道≥4道。5.4模拟信号输入通道≥4道。▲5.5模拟信号输出通道≥3道。5.6高通滤波多档可选;低通滤波多档可选。5.7可对任意导联单独进行50Hz 滤波开关设置,可单独设置任意一个通道。5.8采样率≥4KHz。5.9具有内置程控刺激仪,刺激仪集成在多道生理记录仪内。▲5.10刺激仪至少同时具备电流、电压两种刺激模式。▲5.11刺激电流可调范围至少包含0.2mA---20mA可调。▲5.12刺激电压可调范围至少包含1V--8V可调。5.13显示系统:两个≥20寸,分辨率≥1900*1080彩色液晶显示器。5.14实时屏上可同时将多个通道波形显示在一个页面上,回顾窗口≥8个,可选任意窗口传输至实时显示屏。5.15通道软件增益可调的同时硬件增益多级可调,放大倍数≥10000倍,采样敏感度≤0.01mV,能够在手术中记录特殊电位。5.16体表心内增益控制具有包括但不限于1mv、2mv、4mv、10mv、20mv、40mv、100mv、200mv,最高≥200mv,增益控制档数≥5档。5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单 1、主要功能及组成:1.1用于各种心律失常,尤其是复杂心律失常的诊治,包括典型房扑、先心术后切口性房速/房扑、局灶性房速/室速、各类旁道、房室结折返性心动过速、阵发性/持续性房颤、心梗后和手术后非典型性室性心动过速。1.2系统至少包含三个组成部分:电生理标测系统、射频仪及灌注泵。2、电生理标测系统技术参数要求:2.1主要技术参数要求:2.1.1主机系统参数要求同等或不低于以下要求:CPU:高速多核CPU、内存:≥64GB、硬盘:≥900GB固态加密盘、硬盘容量可拓展;光驱:CD/DVD+RW、显示器:≥2台≥24英寸。▲2.1.2 放大器系统参数要求:通道数≥100个、具备工作站电源。2.2硬件技术要求:▲2.2.1定位系统:具备纯电场定位和磁电复合定位等多种定位模式,▲2.2.2 实时导航:可实时导航心腔内标测导管和消融导管,以及带电极鞘管;兼容电场标测导管及电场消融导管。2.2.3 系统可同时导航带磁感受器导管数量≥4根。▲2.2.4 放大器心内通道数及可导航电极数≥100个,单根导管可导航最高电极数≥80个。2.2.5具备独立的压力检测模块主机,可显示压力导管和心肌组织的压力大小,方向;精度为1g。2.2.6 采样频率:≥2kHz,采样精度:≥24位。2.3软件功能要求2.3.1 可视化快速诊断设备/模块间连接状态。2.3.2 可同步完成心脏建模和电生理标测。▲2.3.3 导航模式消融平台开放:▲1)可使用任意电场标测导管进行多电极连续建模和标测,也可进行高密度标测。▲2)可使用任意电场消融导管进行模型构建和消融,也可进行心脏激动及电压等相关标测。2.3.5 具备智能高密度自动标测模块,系统能够按照预设的心电图形态评分、间期、压力值、时间,智能完成高密度标测,不满足预设条件下的点会自动被拒绝,减少逐个评估采集点的时间。2.3.6能提供采集到的标测点可显示心电激动的方向信息。2.3.7 具备近场电位识别算法,可以有效滤除远场电位,提升标测结果精准度。2.3.8 具备快速二次标测技术,在第一次标测基础上,利用原始数据,以≥10倍的速度完成第二次标测,能够同步标测不同起源的室早、室速、房速。2.3.9 系统提供实时回顾功能,在同一个屏幕中同时显示实时心电信息及同时回顾历史心电信息,同时显示两个心脏标测结果,以方便前后对比。2.3.10 智能标记消融点,满足预设的条件的消融点,包括但不限于压力,压力时间乘积,时间参数要求,能够以不同的样式显示在标测图上,并且可以被回顾。2.3.11 射频消融手术过程中自动记录精准的导管头运动轨迹,有助于消融线的连续性,并且该数据可以被回顾。2.3.12 对同一个标测结果,可同时显示激动图和电压图,利于分析心律失常通道。2.3.13 一次采集可至少获得空间解剖、激动顺序、电传导、单极电压及其它不同电信息。2.3.14 能够将峰值频率图、激动图与电压图三者叠加,从而更方便观察传导与疤痕区的关系,揭示心律失常机制。2.3.15 可构建≥16个结构,可自动拼接,消除假腔。2.3.16 具备图像自动校正功能,可使用电场或磁场进行校正。2.3.17 具备影像融合系统,完全融合CT或MRI图像。▲2.3.18 碎裂电位标测:标测简单且支持多点标测 ,最长采样时间≥8秒。2.3.16 具有自动呼吸补偿及呼吸门控功能,且可同时运行,排除呼吸干扰,提升建模精度。2.3.17 可与现有市场各种品牌多导仪兼容导航,数据交换。2.3.18 可连接多个品牌脉冲消融仪。2.3.20 能提供峰值频率图,提示远场及近场电位区域,排除远场电位干扰。2.3.19 能提供三维电解剖图,立体彩色显示解剖结构位置,可做解剖标记。2.3.20 能提供三维电激动图,不同颜色实时显示心脏的电激动传导顺序。2.3.21 能提供三维电传导图,立体动态显示心脏电激动传导速度和路径。2.3.22 具有面积测量工具,能够精确测量消融面积、疤痕组织面积等信息。2.3.23 具有距离测量工具,能够精确测量肺静脉开口直径、瓣环直径等信息。2.3.24 支持零x光曝光的三维电生理手术(手术全程从穿刺无x线曝光)。▲2.3.25 可以兼容使用冷冻消融导管和脉冲消融导管进行建模和标测。2.3.26 具备模型透明边缘强化功能:模型表面体感强,可以清晰展示解剖细节。2.3.27 系统界面上可提示导管头端打弯方向。2.3.28 压力检测误差≤1g消融导管。2.3.29 具备实时3D动态显示激动信息功能,在心脏标测或消融过程中,系统均能实时3D显示心肌组织激动信息。2.3.30 至少具备中英文两种操作界面。3、射频仪技术参数要求:3.1射频输出功率:1-100W,100Ω,精度≤1W。3.2控制模式:至少具备温度,功率,手动等控制模式。3.3采用彩色LED显示屏显示参数信息。3.4兼容性:可以使用非温控、温控热敏电阻和热电偶导管进行消融手术,可与多道电生理记录仪匹配,显示术中温度、阻抗等曲线。3.5能在放电前、中、后全程检测心内温度,阻抗等参数。3.6模块化结构,具备操作参数存储功能。3.7具备阻抗截止功能,可在用户选定的时间窗口1-10秒内感知阻抗变化,并自动终止射频能量输送。3.8具备中英文语言界面功能,可自定义按需求设置。3.9可保存≥999次的消融信息。3.10提供远程控制单元,可进行远距离操作。3.11具备四通道温度独立或同时监控功能。4、灌注泵技术参数要求:4.1高度自动化:可同射频仪消融仪联动,通过射频仪调节灌注参数,自动切换流量。4.2流量≥60ml/min, 1ml/min增减调节。4.3双气泡探测器,可探测气泡大小≤2µl。4.4具备高流量时间提醒,声音报警。4.5输液管道内具有阻塞监测器,控制灌注安全性。5、多道电生理记录仪参数要求:5.1心内单极输入≥95个输入。5.2有创血压BP通道≥4道。5.3外刺激信号输入通道≥4道。5.4模拟信号输入通道≥4道。▲5.5模拟信号输出通道≥3道。5.6高通滤波多档可选;低通滤波多档可选。5.7可对任意导联单独进行50Hz 滤波开关设置,可单独设置任意一个通道。5.8采样率≥4KHz。5.9具有内置程控刺激仪,刺激仪集成在多道生理记录仪内。▲5.10刺激仪至少同时具备电流、电压两种刺激模式。▲5.11刺激电流可调范围至少包含0.2mA---20mA可调。▲5.12刺激电压可调范围至少包含1V--8V可调。5.13显示系统:两个≥20寸,分辨率≥1900*1080彩色液晶显示器。5.14实时屏上可同时将多个通道波形显示在一个页面上,回顾窗口≥8个,可选任意窗口传输至实时显示屏。5.15通道软件增益可调的同时硬件增益多级可调,放大倍数≥10000倍,采样敏感度≤0.01mV,能够在手术中记录特殊电位。5.16体表心内增益控制具有包括但不限于1mv、2mv、4mv、10mv、20mv、40mv、100mv、200mv,最高≥200mv,增益控制档数≥5档。5.17体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节包括但不限于X1、X2、X4、X8、X16、X32,增益控制档数≥6档。5.18具有量化的形态学模板匹配,可根据选择的体表波形模板,实时进行波形匹配,并给出相识度参考值,用于室速、室早消融靶点的快速标测。5.19截图分辨率≥7000×5000像素,能直接将所选高清图形及描述粘贴到系统外的文档中。5.20具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调。5.21具有双硬盘双系统功能。5.22具有心内电极连接可视化功能。5.23具有心内通道激动顺序自动比对功能。5.24主机配置要求同等或不低于以下要求:CPU≥双核、内存≥4G、硬盘≥2TB。6、配置清单 说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。参数性质序号具体技术(参数)要求11、染色封片工作站由染色机与封片机直接相连组成,两者中间无需玻片架转移系统。2、染色机采用开放试剂。▲3、连续处理能力:在染色处理过程中可追加染色标本,最多可同时进行≥11个试剂缸共≥660张玻片染色。4、HE染色通量≥500张/小时。5、通过标准试剂缸、特殊试剂缸的不同组合,可以同时进行HE染色+特殊染色。6、染色机总站点数量≥30个。7、配备标准试剂缸+特殊染色试剂缸2种不同规格的试剂缸。▲ 7.1标准试剂缸数量≥18个,每缸容量≥600ml,每缸容纳玻片数量≥60张。▲ 7.2特殊染色试剂缸数量≥8个,每缸容量范围160~180ml,每缸容纳10张玻片。8、配备烤缸≥2个。温度调整范围宽于或等于30~65℃;每缸容纳玻片数量≥60张。9、配备特殊染色试剂加温缸≥2个,每缸容量范围160~180ml,每缸容纳≥10张玻片;温度调整范围:30~70℃。10、配备水洗缸数量≥4个,每缸容量≥800ml;水洗缸可设定为2~4个灵活使用。11、配备染色开始缸和结束缸总计数量≥6个,每缸容纳玻片数量≥60张。开始缸可设置为1~3个,其余可设定为结束缸使用。▲12、站点补增功能:≥2个水洗站点及开始缸/结束缸中的≥4个站点可根据实际使用需求灵活调成试剂站点。13、每个试剂缸均可以单独设定振荡功能。每缸的振荡幅度、次数、速度可单独设定。14、机械臂提架速度至少1~6级可调。15、具有染色置换促进功能:染色时不断将篮筐完全从试剂缸中提出,然后再次浸泡。可设定反复浸入和提出的次数及速度。▲16、每个试剂缸的染色时间精准模式选项≥4个。17、可设定水洗恢复时间。18、可设定预供水时间:可设置在染色处理过程中标本进入水洗缸之前提前开始向水洗缸开始供水的时间。19、染色机内XYZ传动采用钢丝(非橡胶皮带)材料。20、封片材质为胶片。21、封片机显示屏可设定、修改封片参数,封片尺寸选项≥4档:至少包括45、50、55、60mm,二甲苯喷量调节范围:≥5档。22、可接受的载玻片尺寸:24-28mm(宽)× 74~76.5 mm(长);厚度:0.9~1.2 mm。23、湿封和干封均可进行(注:抽屉内装有二甲苯即为湿封,不装二甲苯即为干封)。▲24、具备自动气泡检测和二甲笨不足造成检体干燥或封片不良的功能。▲25、封片速度≥1000张/小时。26、封片机内置载玻片收纳仓库,容纳封好的标本篮筐数量≥12个,标本数量≥240张。27、配置清单 1、染色封片工作站由染色机与封片机直接相连组成,两者中间无需玻片架转移系统。2、染色机采用开放试剂。▲3、连续处理能力:在染色处理过程中可追加染色标本,最多可同时进行≥11个试剂缸共≥660张玻片染色。4、HE染色通量≥500张/小时。5、通过标准试剂缸、特殊试剂缸的不同组合,可以同时进行HE染色+特殊染色。6、染色机总站点数量≥30个。7、配备标准试剂缸+特殊染色试剂缸2种不同规格的试剂缸。▲ 7.1标准试剂缸数量≥18个,每缸容量≥600ml,每缸容纳玻片数量≥60张。▲ 7.2特殊染色试剂缸数量≥8个,每缸容量范围160~180ml,每缸容纳10张玻片。8、配备烤缸≥2个。温度调整范围宽于或等于30~65℃;每缸容纳玻片数量≥60张。9、配备特殊染色试剂加温缸≥2个,每缸容量范围160~180ml,每缸容纳≥10张玻片;温度调整范围:30~70℃。10、配备水洗缸数量≥4个,每缸容量≥800ml;水洗缸可设定为2~4个灵活使用。11、配备染色开始缸和结束缸总计数量≥6个,每缸容纳玻片数量≥60张。开始缸可设置为1~3个,其余可设定为结束缸使用。▲12、站点补增功能:≥2个水洗站点及开始缸/结束缸中的≥4个站点可根据实际使用需求灵活调成试剂站点。13、每个试剂缸均可以单独设定振荡功能。每缸的振荡幅度、次数、速度可单独设定。14、机械臂提架速度至少1~6级可调。15、具有染色置换促进功能:染色时不断将篮筐完全从试剂缸中提出,然后再次浸泡。可设定反复浸入和提出的次数及速度。▲16、每个试剂缸的染色时间精准模式选项≥4个。17、可设定水洗恢复时间。18、可设定预供水时间:可设置在染色处理过程中标本进入水洗缸之前提前开始向水洗缸开始供水的时间。19、染色机内XYZ传动采用钢丝(非橡胶皮带)材料。20、封片材质为胶片。21、封片机显示屏可设定、修改封片参数,封片尺寸选项≥4档:至少包括45、50、55、60mm,二甲苯喷量调节范围:≥5档。22、可接受的载玻片尺寸:24-28mm(宽)× 74~76.5 mm(长);厚度:0.9~1.2 mm。23、湿封和干封均可进行(注:抽屉内装有二甲苯即为湿封,不装二甲苯即为干封)。▲24、具备自动气泡检测和二甲笨不足造成检体干燥或封片不良的功能。▲25、封片速度≥1000张/小时。26、封片机内置载玻片收纳仓库,容纳封好的标本篮筐数量≥12个,标本数量≥240张。27、配置清单 1、染色封片工作站由染色机与封片机直接相连组成,两者中间无需玻片架转移系统。2、染色机采用开放试剂。▲3、连续处理能力:在染色处理过程中可追加染色标本,最多可同时进行≥11个试剂缸共≥660张玻片染色。4、HE染色通量≥500张/小时。5、通过标准试剂缸、特殊试剂缸的不同组合,可以同时进行HE染色+特殊染色。6、染色机总站点数量≥30个。7、配备标准试剂缸+特殊染色试剂缸2种不同规格的试剂缸。▲ 7.1标准试剂缸数量≥18个,每缸容量≥600ml,每缸容纳玻片数量≥60张。▲ 7.2特殊染色试剂缸数量≥8个,每缸容量范围160~180ml,每缸容纳10张玻片。8、配备烤缸≥2个。温度调整范围宽于或等于30~65℃;每缸容纳玻片数量≥60张。9、配备特殊染色试剂加温缸≥2个,每缸容量范围160~180ml,每缸容纳≥10张玻片;温度调整范围:30~70℃。10、配备水洗缸数量≥4个,每缸容量≥800ml;水洗缸可设定为2~4个灵活使用。11、配备染色开始缸和结束缸总计数量≥6个,每缸容纳玻片数量≥60张。开始缸可设置为1~3个,其余可设定为结束缸使用。▲12、站点补增功能:≥2个水洗站点及开始缸/结束缸中的≥4个站点可根据实际使用需求灵活调成试剂站点。13、每个试剂缸均可以单独设定振荡功能。每缸的振荡幅度、次数、速度可单独设定。14、机械臂提架速度至少1~6级可调。15、具有染色置换促进功能:染色时不断将篮筐完全从试剂缸中提出,然后再次浸泡。可设定反复浸入和提出的次数及速度。▲16、每个试剂缸的染色时间精准模式选项≥4个。17、可设定水洗恢复时间。18、可设定预供水时间:可设置在染色处理过程中标本进入水洗缸之前提前开始向水洗缸开始供水的时间。19、染色机内XYZ传动采用钢丝(非橡胶皮带)材料。20、封片材质为胶片。21、封片机显示屏可设定、修改封片参数,封片尺寸选项≥4档:至少包括45、50、55、60mm,二甲苯喷量调节范围:≥5档。22、可接受的载玻片尺寸:24-28mm(宽)× 74~76.5 mm(长);厚度:0.9~1.2 mm。23、湿封和干封均可进行(注:抽屉内装有二甲苯即为湿封,不装二甲苯即为干封)。▲24、具备自动气泡检测和二甲笨不足造成检体干燥或封片不良的功能。▲25、封片速度≥1000张/小时。26、封片机内置载玻片收纳仓库,容纳封好的标本篮筐数量≥12个,标本数量≥240张。27、配置清单 说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,不作为无效投标条款。
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