项目概况

四川天府新区2025年医疗设备采购项目 的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 *开通会员可解锁* 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。 本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。

一、项目基本情况

项目编号：N51********09

项目名称：四川天府新区2025年医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：5,573,900.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订之日起90日内

采购包2：自合同签订之日起30日内

采购包3：自合同签订之日起30日内

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案证明材料；（提供相关证明材料并加盖投标人公章） 2、医用X线诊断设备涉及放射性同位素或射线装置，投标人是投标产品制造厂家的，须提供《辐射安全许可证》；投标人是非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家和投标人的《辐射安全许可证》。（提供相关证明材料并加盖投标人公章）；(2)1．非法定代表人参与投标并签署投标文件时，提供法定代表人授权书原件以及法定代表人和代理人的身份证复印件（提供身份证有困难的，也可提供户口本或军官证或护照等身份证明材料）；2．法定代表人直接参与投标并签署投标文件时，提供法定代表人证明书原件和法定代表人身份证复印件（提供身份证有困难的，也可提供户口本或军官证或护照等身份证明材料）。

采购包2：

(1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案证明材料。（提供相关证明材料并加盖投标人公章） 2、投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产品生产厂家须具有有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》。（提供相关证明材料并加盖投标人公章） 3、投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供《辐射安全许可证》；投标人是非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家和投标人的《辐射安全许可证》。（提供相关证明材料并加盖投标人公章）；(2)1．非法定代表人参与投标并签署投标文件时，提供法定代表人授权书原件以及法定代表人和代理人的身份证复印件（提供身份证有困难的，也可提供户口本或军官证或护照等身份证明材料）；2．法定代表人直接参与投标并签署投标文件时，提供法定代表人证明书原件和法定代表人身份证复印件（提供身份证有困难的，也可提供户口本或军官证或护照等身份证明材料）。

采购包3：

(1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案证明材料。（提供相关证明材料并加盖投标人公章） 2、投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产品生产厂家须具有有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》。（提供相关证明材料并加盖投标人公章） 3、投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供《辐射安全许可证》；投标人是非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家和投标人的《辐射安全许可证》。（提供相关证明材料并加盖投标人公章）；(2)1．非法定代表人参与投标并签署投标文件时，提供法定代表人授权书原件以及法定代表人和代理人的身份证复印件（提供身份证有困难的，也可提供户口本或军官证或护照等身份证明材料）；2．法定代表人直接参与投标并签署投标文件时，提供法定代表人证明书原件和法定代表人身份证复印件（提供身份证有困难的，也可提供户口本或军官证或护照等身份证明材料）。

三、获取招标文件

时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁* ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间）

途径： 项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式： 在线获取

售价： 0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间： *开通会员可解锁* 10时00分00秒 （北京时间）

提交投标文件地点： 通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件

开标地点： 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

五、公告期限

自本公告发布之日起 5 个工作日。

六、其他补充事宜

一、本项目情况：

1 、采购计划备案编号：51********007404[2025]00379、51********007469[2025]00380、51********007412[2025]00378

2 、预算金额:第一包：2,500,000.00元、第二包：2,052,900.00元、第三包：1,021,000.00元；最高限价:第一包：2,500,000.00元、第二包：2,052,750.00元、第三包：995,000.00元。

3 、采购品目编号和名称：A********医用X线诊断设备、A********其他医疗设备

二、监督管理部门：四川天府新区财政国资局；联系电话：********；地址：四川天府新区科学城北路东段2024号1号楼塔楼23层。

三、本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展。

四、本项目中供应商在经营活动中的重大违法记录的标准和范围：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。

五、投标保证金的收取方式：本项目不收取投标保证金。

六、履约保证金的收取方式：本项目不收取履约保证金。

七、其他补充事宜： 第一包：根据项目采购人院内需求，四川天府新区万安社区卫生服务中心采购一台医用X线诊断设备。 第二包：根据项目采购人院内需求，四川天府新区籍田中心卫生院采购一批医疗设备。 第三包：根据项目采购人院内需求，四川天府新区华阳社区卫生服务中心采购一批医疗设备 。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称： 四川天府新区万安社区卫生服务中心

地址： 万安镇政府街48号

联系方式： ********

2.采购代理机构信息

名称： 中金招标有限责任公司

地址： 成都市高新区天晖路360号晶科1号商务楼20楼

联系方式： ********

3.项目联系方式

项目联系人： 方老师

电话： ********

中金招标有限责任公司

*开通会员可解锁*

相关附件：

采购需求.doc

第三章技术、服务及其他要求

（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）

3.1.采购内容

采购包1：

采购包预算金额（元）:2,500,000.00

采购包最高限价（元）:2,500,000.00

序号	采购品目名称	标的名称	数量(计量单位)	标的金额 （元）	所属行业	是否涉及核心产品	是否涉及采购进口产品	是否涉及强制采购节能产品	是否涉及优先采购节能产品	是否涉及优先采购环境标志产品
1	医用 X 线诊断设备	医用X线诊断设备	1.00（台）	2,500,000.00	工业	是	否	否	否	否

采购包2：

采购包预算金额（元）:2,052,900.00

采购包最高限价（元）:2,052,750.00

序号	采购品目名称	标的名称	数量(计量单位)	标的金额 （元）	所属行业	是否涉及核心产品	是否涉及采购进口产品	是否涉及强制采购节能产品	是否涉及优先采购节能产品	是否涉及优先采购环境标志产品
1	其他医疗设备	医疗设备	1.00（批）	2,052,750.00	工业	是	否	否	否	否

采购包3：

采购包预算金额（元）:1,021,000.00

采购包最高限价（元）:995,000.00

序号	采购品目名称	标的名称	数量(计量单位)	标的金额 （元）	所属行业	是否涉及核心产品	是否涉及采购进口产品	是否涉及强制采购节能产品	是否涉及优先采购节能产品	是否涉及优先采购环境标志产品
1	其他医疗设备	医疗设备	1.00（批）	995,000.00	工业	是	否	否	否	是

报价要求

采购包1：

序号	报价内容	数量（计量单位）	最高限价	价款形式	报价说明
1	医用X线诊断设备	1.00（台）	2,500,000.00	总价	无

采购包2：

序号	报价内容	数量（计量单位）	最高限价	价款形式	报价说明
1	医疗设备	1.00（批）	2,052,750.00	总价	单价最高限价详见采购清单

采购包3：

序号	报价内容	数量（计量单位）	最高限价	价款形式	报价说明
1	医疗设备	1.00（批）	995,000.00	总价	单价最高限价详见采购清单

★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。

本项目涉及核心产品：

采购包1：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
1	医用 X 线诊断设备	医用X线诊断设备	医用X线诊断设备

采购包2：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
1	其他医疗设备	医疗设备	详见采购清单

采购包3：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
1	其他医疗设备	医疗设备	详见采购清单

注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。

本项目涉及采购进口产品：

采购包1：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包2：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包3：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。

本项目涉及强制采购节能产品：

采购包1：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包2：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包3：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（***********）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。

本项目涉及优先采购节能产品：

采购包1：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包2：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包3：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（***********）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。

本项目涉及优先采购环境标志产品：

采购包1：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包2：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包3：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
1	其他医疗设备	医疗设备	详见采购清单

注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（***********）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。

3.2.技术要求

采购包1：

标的名称：医用X线诊断设备

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1		采购清单及技术参数要求	一、采购清单 序号 ★标的（设备）名称 ★计量单位 ★数量 是否属于核心产品 所属行业 ★单价最高限价（元） 是否进口 是否强制节能产品 是否属于网络安全专用产品 是否优先采购节能产品 是否优先采购环境标志产品 备注 1医用X线诊断设备台1是工业********否否否否否医疗设备、放射性设备 注：因系统固化，本包件所涉及的“标的（设备）名称、计量单位、数量、是否属于核心产品、所属行业、单价最高限价、是否进口、是否强制节能产品、是否属于网络安全专用产品、是否优先采购节能产品、是否优先采购环境标志产品、备注”等信息以此表为准。 二、技术参数要求 序号 设备名称 技术参数与性能指标 使用单位 1 医用X线诊断设备1.数据采集系统：1.1探测器材料：固体稀土陶瓷探测器；★1.2探测器Z轴物理排数：≥32排；▲1.3每排探测器物理数目：≥860个；▲1.4探测器物理单元总数≥32000个；▲1.5探测器Z轴最小单元尺寸 ≤0.6mm；▲1.6数据采样率：≥4700采样/360°；▲1.7探测器Z轴覆盖宽度：≥21mm。2.扫描机架系统：▲2.1机架最快旋转速度(360°)：≤0.5s；2.2机架可选旋转速度：≥5档；2.3机架孔径：≥70cm；▲2.4机架物理倾角（非数字）：≥±30°；2.5滑环类型：低压滑环；2.6内部冷却方式：风冷；▲2.7球管焦点到扫描野中心距离：≥57cm 。3.检查床系统：▲3.1水平最大移动范围：≥2000mm；3.2床水平移动最大速度：≥200mm/s； 3.3床升降最高高度：≥900mm；3.4床升降最低高度：≤550mm；3.5检查床最大载重量：≥200kg。 4.扫描与图像质量：▲4.1最薄扫描层厚（非重建）：≤0.6mm；4.2图像重建速度：≥20幅/秒；▲4.3 图像重建矩阵：1024×1024；4.4单次最长连续扫描时间：≥100秒 ；▲4.5最大扫描螺距：≥2 ；▲4.6最小扫描螺距：≤0.12 ；4.7高对比度分辨率：≥20lp/cm@0%MTF；4.8低对比度分辨率：≤2mm@0.3％；4.93D锥形束重建。5.X线及高压发生器系统：★5.1球管阳极实际热容量（不含等效概念）：＞5MHU；▲5.2球管阳极散热率：≥810KHU/min；5.3最小焦点尺寸：≤0.6mm² ；5.4最大焦点尺寸：≤1.68mm²；5.5高压发生器功率：≥32kW ；5.6最低输出管电流：≤10mA；5.7最高输出管电流（不含等效）：≥320mA；▲5.8最低管电压：≤70kV； 5.9最高管电压：≥140kV；5.10球管电压选择范围：≥5档.6.主控台计算机系统：6.1操作系统：Windows10及以上操作系统；6.2高性能计算机CPU：≥10核；6.3内存：≥64GB ；6.4硬盘容量：≥1.5T6.5显示器分辨率：≥1920×1200；6.6配置CD，DVD光盘刻录系统；6.7标准DICOM3.0接口；6.8不对称不规则图像打印编排；6.9同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印操作可同步进行；6.10自动语音系统及双向语音传输；★6.11医用显示器不少于2台（≥4M）；6.12主控制台可以独立完成MPR,SSD,MIP,CTA，具备三维容积重建等三维后处理功能。7.主要应用软件及功能▲7.1 基础图像分析软件：具备图像减影功能。具备CT电影功能。具备MPR、CPR、SSD、MIP、VR。具备组织裁剪功能。具备三维（3D、SSD）软件。具备最大及最小密度投影（MIP,MinP）。 具备三维容积测量评估功能。具备CT血管造影。具备一键式容积重建。具备血管测量功能。具备一键式去骨功能。具备一键式骨分离功能。具备容积漫游（VRT）。具备齿科应用软件:可清晰显示牙齿全景图和各牙齿剖面图，同时具备智能后处理及辅助诊断方案。★7.2具备智能摆位、定位跟踪系统。★7.3配置肺结节AI辅助诊断功能、肋骨骨折AI辅助诊断功能。8、配置要求★8.1.配置双筒高压注射器,压力设置范围50~350psi，步长1psi，注射速率范围0.1~10ml/sec，步长0.1ml/sec，针桶容量≥150ml，注射剂量0.1ml~150ml，支持双流注射、紧急停止功能；8.2稳压电源，输出电压精度≤±0.5%，稳压电源响应时间小于10毫秒；8.3防护装备，防护当量≥0.5mmpb；★8.4配置阅片工作站；8.5自助胶片打印机，自动匹配患者信息，自助打印胶片与报告，胶片打印速度＞60张/小时；9.其他要求▲整机使用年限≥20年；★10. 配置清单双筒高压注射器1套，稳压电源1套，防护装备儿童、成人各1套，阅片工作站不少于3套，自助胶片打印机1套。四川天府新区万安社区卫生服务中心备注：★项为实质性响应，必须满足，▲项为重要参数，需提供原厂技术白皮书和检验报告技术佐证资料。

采购包2：

标的名称：医疗设备

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1		采购清单及技术参数要求	一、采购清单 序号 ★标的（设备）名称 ★计量单位 ★数量 是否属于核心产品 所属行业 ★单价最高限价（元） 是否进口 是否强制节能产品 是否属于网络安全专用产品 是否优先采购节能产品 是否优先采购环境标志产品 备注 1听力筛查仪台1否工业50000否否否否否医疗器械2口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备台1否工业300000否否否否否医疗器械、放射性设备3牙科综合治疗椅张1否工业33000否否否否否医疗器械4不锈钢器械车台2否工业1000否否否否否非医疗器械5医用冷藏箱台2否工业5500否否否否否医疗器械6光谱治疗仪台1否工业80000否否否否否医疗器械7不锈钢治疗柜个1否工业3000否否否否否非医疗器械8治疗床张1否工业1000否否否否否医疗器械9检查照明灯台3否工业1000否否否否否医疗器械10麻醉机台1否工业350000否否否否否医疗器械11心电监护仪台1否工业50000否否否否否医疗器械12便携式肺功能仪台1否工业50000否否否否否医疗器械13理疗床张13否工业1100否否否否否医疗器械14特定电磁波治疗仪（TDP）台2否工业600否否否否否医疗器械15壁挂式空气消毒机台6否工业3000否否否否否消毒设备16移动式空气消毒机台3否工业4200否否否否否消毒设备17高频电刀台1否工业100000否否否否否医疗器械18身高体重秤台1否工业3500否否否否否非医疗器械19冲洗机台1否工业3500否否否否否医疗器械20检查床张1否工业9000否否否否否医疗器械21急救车台2否工业3500否否否否否非医疗器械22耳、鼻内窥镜摄像系统套1否工业150000否否否否否医疗器械23电动吸引器台3否工业1550否否否否否医疗器械24动态心电记录仪台2否工业18000否否否否否医疗器械25CT球管根1 是 工业560000否否否否否医疗器械、放射性配件26电子上消化道内窥镜条1否工业200000否否否否否医疗器械 注：因系统固化，本包件所涉及的“标的（设备）名称、计量单位、数量、是否属于核心产品、所属行业、单价最高限价、是否进口、是否强制节能产品、是否属于网络安全专用产品、是否优先采购节能产品、是否优先采购环境标志产品、备注”等信息以此表为准。 二、技术参数要求 序号 标的（设备）名称 技术参数与性能指标 使用单位 1听力筛查仪1.▲测试类型: DPOAE 畸变产物耳声发射2.测试频率：至少包括2, 3, 4, 5 kHz4个频点3.标准L1/L2：65/554.▲测试时间：每频点2或4秒可调节5.测试通过最低频点数：≥3个6.测试通过信噪比标准：≥6 dB7.显示通过/转诊测试结果，无需二次解读。8.供电方式：可充电锂电池9.续航时间：连续使用不低于20小时10.▲充电方式：至少具备USB线和底座充电11.显 示 屏：OLED彩色显示屏12.探头接口类型：HDMI高清接口13.▲可更换探管设计，避免堵塞。14.支持的语言：支持中文、英文多种常用语言15.▲操作方式：按键操作，简单易上手16.操作模式：单机手持操作17.自动探头探测，耳道容积校准，完成自检。18.单机数据存储：单机存储≥250个测试数据19.自带挂钩设计。20.具有机身探头固定保护装置。21.传输至电脑打印：测试数据可传输至电脑，通过电脑端软件打印测试结果。四川天府新区籍田中心卫生院2口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备1、扫描架系统▲（1）CT平板探测器类型：CsI+ TFT；（2）探测器有效成像区域：≥15.3cm×15.3cm；（3）探测器像素大小：≤100um×100um；（4）探测器输出数据灰阶：≥16bit；（5）最小重建体素：≤70um；2、侧位支架系统（1）头侧探测器类型：CsI+CMOS；（2）最小探测器像素大小：≤100um；（3）探测器输出数据灰阶：≥16bit；3、X射线源组件（1）类型：高频脉冲高压X射线发生器；（2）球管电压范围：60-100kV；（3）球管电流范围：1-10mA；（4）球管焦点：≤0.5mm；4、扫描参数和图像质量★（1）CT单次扫描最大视野：≥16cm×11cm▲（2）CT拍摄视野可选择范围：16cm×11cm,12cm×8cm,8cm×8cm,8cm×5cm,5cm×5cm；（3）CT空间分辨率：≥1.0lp/mm；（4）全景空间分辨率：≥2.5lp/mm；（5）头颅侧位空间分辨率：≥2.0lp/mm；（6）全景最短扫描时间：≤14s；（7）头颅侧位最短扫描时间：≤ 8.4s；（8）CT最短扫描时间：≤ 8s；（9）CT图像信噪比：≤9.0；5、临床应用软件：（1）支持远程PACS服务器连接，可将设备接入医院现有PACS网络，支持局域网络共享，分机影像查看★（2）具备口腔数字化影像软件和正畸处理软件各一套，均拥有NMPA注册证；（3）牙弓线绘制；（4）AI神经管绘制；（5）骨密度测量分析；（6）局部放大功能；（7）图像处理功能；（8）头位矫正功能：可对患者三维影像进行头位调整，俯仰角度调整，以及面部对称性，可通过此调整获取更清晰的曲面断层影像；（9）VTO功能：可通过更改牙位来改变患者照片的侧貌，形成可视化正畸预览；▲（10）内窥镜功能：可以3D视角内窥观察患者神经管、根管内部情况；（11）STL格式导出：可将CT数据转化为STL格式导出，可选择导出全口STL数据，或者局部STL数据；▲（12）AI全景片自动诊断系统，无需联网亦可使用；▲（13）AI智能正畸测量分析系统：可一键自动描绘所有正畸点位，一键出具正畸报告功能；可一键自动标记≥67个分析点、≥ 193个测量项目，提供≥ 26种测量分析方法，支持个性化的测量分析方法，一键生成分析报告，支持诊疗各阶段的轮廓对比，支持可视化矫正模拟，支持骨龄分析、气道分析、正貌分析、侧貌分析，无需联网亦可使用。▲（14）三维正畸：具备CT数据模拟头颅正位、侧位功能；单侧头影测量功能，自动分割侧位片中的左右半边图像，再分别进行AI头影测量，减少了结构的重叠。▲（15）CT动态对比功能：在同一界面可对不同时间拍摄的CT片进行任意切面和三维模型动态对比，适用于口腔外科、正颌正畸、颞颌关节的对比诊断。6、结构性能★（1）摆位及扫描：采用侧方开放式摆位，摆位及扫描过程中受检者侧对立柱设计（非面向立柱站立）。使技师可正面观察（非通过镜面反射）定位激光线位置，确保准确定位；★（2）机架底座：要求U型底座（非X型）。3牙科综合治疗椅★1、同牙椅品牌高速手机2支：头部为数控加工一体结构，力矩型，压盖式，配有钢球轴承；端面四孔喷雾。转速≥310000转/分钟，可进行135℃高温和真空灭菌消毒。★2、同牙椅品牌气动低速手机 1套：气动低速手机含直、弯机，转速≥20000转/分钟，可进行~135℃高温和真空灭菌消毒。3、三用枪：可喷水、气、雾 2支，可进行135℃高温和真空灭菌消毒。4、医生操作台：★4.1、医生位控制面板设有全电脑触摸感应式控制键，包括：牙椅升、降、俯、仰运行键、痰位键、漱口水键、冲盂水键、观片灯键、口腔灯键、复位键、水杯加热键（含指示灯）、痰位键（含指示灯）、医生选择键（A、B、C三组）、每组医生具有独立个性化设置的三个椅位记忆1、椅位记忆2、椅位记忆3按键。4.2、注塑器械盘提供医生工作平台，可负荷的重量为1.5kg(均匀分布)；4.3、器械盘侧面外置可视气压表、总气开关及独立式气压调节旋钮；4.4、一体椭圆形器械盘把手区，配有锁紧按钮，气压锁定器械臂，医生可轻松调节和锁定器械盘高度和角度；★4.5、独立式可旋转分块式枪架设计，各枪架角度可调，可根据实际需求进行枪架扩充；5、助手操作单元：5.1、助手位控制面板设有全电脑触摸感应式控制键，包括：牙椅升、降、俯、仰运行键、痰位键、漱口水键、冲盂水键、口腔灯键、复位键、功能感应灵敏；5.2、椭圆形助手单元有4个器械挂架：三用枪、强吸、弱吸、光固化（预留）；5.3、多关节助手架方便旋转；6、感应式无级调节LED口腔灯6.1、输入电压：AC12V-24V；功率：9VA；照度：6000lux-32000lux色温：4000K—5000K；★6.2、口腔灯控制键为灯手柄开关和感应开关、医生控制台和助手控制台三个位置；6.3、口腔灯采用无极调光，光照柔和，长时间使用不废眼；6.4、口腔灯照亮度可保存，下次开启时，自动记忆上次亮度；★6.5、移动口腔灯前方的按钮，口腔灯将在普通光源和经过过滤的光源之间切换，过滤光源能够有效地降低光敏修复材料对周围光的敏感性。7、痰盂：可旋转陶瓷漱口盆，可整体拆卸清洗。8、手机净水系统：外置式纯净水瓶，水转换开关和水瓶气开关均外置。9、多功能脚开关：可控制牙椅运行。10、强弱吸唾系统：带有清洗过滤网装置。11、牙科（患者）椅：11.1、采用直流电机驱动。牙椅的俯、仰采用快速电机。11.2、靠背背板为钢材制成，靠背背板与牙椅框架整体连接；★11.3、整机具有联动功能；11.4、二折式头枕，头枕伸缩调节量：150mm，可多角度调整并固定头枕，且可拉伸和锁定，满足成人和老人、儿童、残障人士使用。11.5、牙科椅承载能力≥150Kg，牙科椅升降承载力：150kg。牙科椅升降范围：410mm-750mm，靠背与水平面俯仰角度：0°-70°。满足各类患者治疗使用。11.6、牙科椅垫宽大、舒适，标配单扶手，可选配双扶手，其中右扶手可翻转。12、全面安全保障控制：★12.1、牙椅具有安全保护功能，遇障碍座椅停止运动，并小幅上升；12.2、当手机工作时，牙科椅被自动锁定；12.3、设置负载短路及过载保护；13、医生座椅1套：座椅高度可调节，最低椅位425mm，行程120mm。4不锈钢器械车1. 规格尺寸:长宽高(600mm*450mm*850mm)±20mm。2.主体框架由不锈钢直径不小于25mm 圆管焊接而成。3. 工作台面为两层拉伸台面，带不锈钢直径不小于10 mm圆管护栏，防止物品跌落。4. 底部配有不小于直径75mm 万向轮4只，其中两只带刹车。5.整体采用不锈钢板/管折制焊接而成。6. 焊接采用氩弧焊焊接技术。5医用冷藏箱▲1、机身有效容积≥200L，立式单开玻璃门，外形尺寸：宽度≤575mm，深度≤560mm，高度≥1522mm2、LED显示屏，显示精度≤0.1℃，设有密码保护防止误触修改参数，保障存储安全3、强制风冷系统，确保箱内温度均匀稳定，箱内温度恒定控制在2℃~8℃可调4、具有高低温报警、传感器故障报警、开门报警多种故障报警功能5、多种报警方式：声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警6、具有开机延时、停机间隔多重保护功能▲7、采用吹胀板式蒸发冷凝系统设计，增大制冷面积，快速降温8、无氟制冷剂，绿色环保9、安全门锁设计，防止随意开启10、宽电压带设计，适合187~242V电压下使用▲11、LOW-E免加热玻璃门，防止玻璃门凝露，避免因加热门体造成箱内温度波动12、标配温度测试孔13、内设LED照明灯14、≥3层搁架设计，可根据需要调整间隙15、脚轮设计，带脚底螺钉6光谱治疗仪1、点阵光源：原装LED长寿命窄波光源，最高可达≥50000小时。2、光源类型：点阵光源，采用非球面完美配光曲线光学技术原理。3、辐照面积：≥500mm×300mm；4、峰值波长:633±10nm；417±20nm；5、▲最大有效辐照度：红光：≥110 mW /cm²，蓝光：≥170 mW /cm²6、光源模组结构：点阵光源:由5扇独立可折叠光源组成，每扇可180°～90°内自由调节；7、▲照射方式：连续、调制任意可选；调制宽度：0.1s～2s可调，调制间隔：0.1s～2s可调，步长0.1s。8、辐照时间：控制范围：1～90min59s连续可调，步长：1min、5min、10min可选；9、温度监控及超温保护:仪器在正常工作时，具有对辐照面温度监测的功能，温度监测范围：36℃～42℃；仪器具有超温保护功能，当有效辐照面的温度超过41℃±1℃时，仪器能停止辐射输出且不可自动恢复；光辐射输出窗口的最高温度不超过60℃，且系统有超温预警功能。10、推荐辐照距离：10cm～25cm之间。11、伸缩臂装置：三关节旋转臂可180°水平旋转；升降高度调节范围：≥300mm。12、▲光源模组噪音：采用超静音风扇；在正常工作状态下，产生的噪声≤60dB。13、功率密度自校准系统：根据光源衰减期曲线，具有闭合自校准算法。14、冷却系统：外循环风冷；15、▲控制系统：（1）高清触摸屏≥8寸，智能控制系统；可根据用户习惯最多存储5个常用最佳治疗参数;（2）光源辐照度大小可在10%～100%调节，步进1%、5%、10%可选；（3）点阵光源≥5页光源模块可同时照射也可单页照射，适应不同辐照面积的选择；（4）点阵光源可控制单波或双波同时照射，在触摸屏上可自由选择，无需更换光源模组；（5）具有驱动异常检测、光源异常检测功能；（6）系统具有每个波长单独出光时间累计功能，可根据此功能进行光源模组更换判定。16、保护装置：配有安规漏电隔离变压器装置，超温自动断电保护装置。17、电源：单相交流220V/50Hz ，0.5kW;18、▲使用寿命≥10年7不锈钢治疗柜1.形态为长方体，边角经过圆弧处理，防止磕碰。2. 尺寸：长 [900]mm*宽 [500]mm*高 [1800]mm）±20mm。3. 颜色：不锈钢银亮色。4. 柜门：两扇对开式玻璃门，玻璃为钢化玻璃。5. 锁具：配备机械锁及钥匙。6. 内部隔层：设置可调节式搁板，搁板支撑件坚固，可根据实际需求上下调整高度。7. 表面处理：台面需经过拉丝处理。8. 抽屉：两个全尺寸抽屉，采用三节静音滑轨。9. 柜门：两扇对开式柜门，内置固定隔层，柜门合页为不锈钢材质。10. 材质：主体采用不锈钢。11. 焊接工艺：柜体各部件之间采用满焊工艺，确保结构强度和美观度。12. 安装工艺：各部件连接紧密、牢固。8治疗床1.规格尺寸：长宽高（1800mm*600mm*650mm）±20mm 2.主体采用碳钢方型管材结构连接，安装为螺丝固定，经打磨去砂，静电粉末喷涂工艺多种程序组成，床腿应有2根横梁加固支撑。3.床面采用人造软型皮革，内包海绵。4.床脚带有黑色塑料套脚。5.正常使用下承重不低于120kg。9检查照明灯1、亮度可调2、电源电压：~220V士10% 50Hz3光源:DC24V 2W LED+透镜≥8组4、输入功率：≥48VA5、灯头高低调节范围：1200~1600mm6、灯头前后角度调节范围：≥75 度7、灯头左右角度调节范围：≥75 度8、色温：5000士500K9、显色指数：Ra>9010、最大辐照度：Ee≤25W/㎡10麻醉机1.1.1 标配≥4个辅助电源接口1.1.2 接口：1个LAN接口支持网络和软件升级, 1个RS-232 接口，1个视频信号接口，2个USB接口；可选配基于无线网卡的网络接口▲1.1.3机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，可选配折叠辅助工作台1.1.4显示屏可≥270度旋转，俯仰角度可调节，保证站姿和坐姿都能轻松操作1.1.5适合内窥镜手术模式：具备工作台照明光，且亮度≥3档可调，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明1.1.6非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，★1.1.7 用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理（提供注册证复印件）1.2气源1.2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源1.2.2快速充氧范围25 -75 L/min1.3流量计▲1.3.1全电子流量计 (可直接设置氧浓度和总流量) （总流量控制模式下总流量范围：0.2-20 L/min。O2 浓度范围： 21% -100% (空气为平衡气)，26% -100% (笑气为平衡气)）1.3.2全电子流量计可以设置成总流量模式，也可以设置成单管流量模式1.3.3具备低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具1.3.4可选配麻药消耗速度显示和总消耗量统计1.3.5具备新鲜气体流量暂停功能，方便吸痰操作▲1.3.6具备辅助吸氧流量计，标配高流量给氧功能，流量范围 2-80 L/min，氧浓度设置范围21~100%1.4挥发罐1.4.1标配双麻醉罐位，可选配第3个麻醉罐位1.4.2标配一个七氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌，非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，▲1.4.3 可选配同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌1.5呼吸回路1.5.1 一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关1.5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒(包括流量传感器)1.5.3二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml1.5.4内置非热丝式双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准，▲1.5.5具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激1.5.6可选配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需关停机械通气1.5.7具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示1.6呼吸机▲1.6.1气动电控非电动电控呼吸机，全中文操作和显示1.6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV，可选配/升级压力控制容量保证通气（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、PS模式， SIMV-VG、CPAP/PS、APRV、AMV模式1.6.3可根据病人理想体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量/理想体重1.6.4潮气量设置范围：容量控制：10ml-2000ml ，压力控制：5 ml-2000ml1.6.5吸气压力设置范围：3-80 cmH₂O▲1.6.6支持压力：0， 3cmH₂O-60 cmH₂O1.6.7呼吸频率：2-100次/分钟1.6.8吸呼比：4:1到1:101.6.9压力限制范围：10-100 cmH₂O1.6.10电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，2-50 cmH₂O1.6.11吸气暂停：OFF，5%-60%1.6.12 呼吸机吸气阀峰值流速：180 L/min1.6.13 具备心肺旁流模式CPB, 且心肺旁流模式可在手动通气模式和机控通气模式下启动1.6.14可选配肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期，支持定时膨肺功能1.6.15 可选配喷射通气功能或配置单机，支持单高频喷射通气和高频叠加常频喷射通气模式1.7数字和波形监测1.7.1彩色电容触摸屏≥15英寸，可同屏显示波形和呼吸环图，状态显示屏≥5.5英寸，具备关键系统状态可显示气源压力、通气状态1.7.2内置≥3个槽位插件槽，可直接热插拔插件，插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用1.7.3可配备插件：AG麻醉气体模块、 BIS（BISx4）、 EtCO2、NMT。1.7.4可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测、BIS（BISx4）监测、NMT监测1.7.5同屏幕4通道波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形， CO2或麻醉气体浓度波形）1.7.6可视化报警，技术报警提示中对于导致报警的原因给与文字和图形提示，具备自动报警功能1.7.7 图示化自检，系统自检失败时给与文字和图示提醒可能出错的原因1.7.8 可存储≥10000条事件记录，可存储≥50张屏幕截图并支持U盘导出1.7.9可选配麻醉趋势图功能，可显示未来20分钟内吸入呼出麻药浓度和氧浓度的趋势2.1可扩展连接同一品牌监护仪并支持连接到科室中央站，实现集中全面监测病人生命体征，监护仪参数可显示在麻醉机上2.2 可连接同一品牌输注泵，可在麻醉机屏幕上调节输注泵设置参数，可基于药代药效模型计算吸入麻药和静脉麻药的综合药效2.3 可扩展连接支持HL7协议的设备。11心电监护仪★1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。★1.3、≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥10通道波形显示。★1.4、显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供彩页证明材料。1.5、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。★1.6、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。★1.7、监护仪设计使用年限≥8年。1.8、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。1.9、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。1.10、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。1.11、监护仪主机工作湿度环境范围：15~95%。2、监测参数：2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，有创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。★2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供彩页或者说明书证明。2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。★2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。★2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。2.14、提供辅助静脉穿刺功能。2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。2.16、支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿。2.17、支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。3、系统功能：3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2、支持肾功能计算功能。3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。3.5、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。3.6、支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。3.7、支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。3.8、支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能。3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。▲3.12、配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。★3.13、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。3.14、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。★3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.16、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。3.17、支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。12便携式肺功能仪1.主机设备采用压差式检测技术原理；2. 肺通气功能主要检测指标包含：FVC （用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1、FEV2、FEV3、FEV4、FEV5、FEV6、FEV8、FEV1/FEV6、FEV3/FVC、FEV1/FVC、FEV1/VC max、VC max、FEV1*30、FEV1*35、MEP、PEF、FEF10、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、ELA（肺年龄）、FET、Vexp、Vexp%FVC、体重指数BMI、VC/Weight、BSA等呼气指标，、FIVC、MIP、PIF、FIV0.5、FIV1、FIV1/FIVC、FIV1/FVC、FIV2、FIV2/FIVC、FIV3、FIV3/FIVC、FIF10、FIF25、FIF50、FIF75、MMIF、FIF50/FIF25、FEF50/FIF50、FIT、Vins、Vins%FIVC等吸气指标；VC（肺活量）：VC max、VC-EX、VC-IN、ERV、IRV、VT、IC、TLC、BF、MV、TIN、TEX、TTOT、TIN/TTOT、TEX/TTOT、TIN/TEX；3.可进行支气管舒张试验，支持激发试验；4.可进行最大分钟通气量MVV评测；▲5.可进行呼吸肌力测评；（提供说明书及功能截图）6.可检测呼吸肌力MIP，MEP指标，检测时可分别显示流量容积曲线（F-V曲线）、时间容积曲线（V-T曲线）以辅助质控；具中国人预计值和三甲医院主流肺功能仪检测通用的standard预计值；▲7.主机便携式设计无手柄，无任何外接管路，主机设备自带≥3.5寸电容式彩色液晶触摸屏，可单机独立使用及完整肺功能报告显示，可连接平板电脑、PC电脑、智能电视等屏幕扩展使用，同时支持 A4 报告打印或扩展热敏打印功能；（提供彩页资料及设备实物图）8.具备交叉感染防控的恰当措施，例如拆卸、清洗、消毒传感器，或使用一次性传感器或呼吸过滤器；▲9.软件检测模块①：肺通气功能检查(FVC，SVC，MVV)、支气管舒张试验等；分别实时显示流量容积(F-V)曲线，时间容积(V-T)曲线；软件检测模块②：针对配合程度特别差无法完成用力肺活量检测的受试者，提供分段式呼气检测和吸气检测以提高受试者配合程度；（提供功能模块截图及权威机构检测报告）▲10.安全性要求：管理信息系统具备3级信息系统安全等级保护备案，保护调查对象隐私，保证信息平台和所收集信息的安全性；（提供国家网络安全等级保护测评机构出具的等级测评报告及备案凭证）13理疗床1、规格尺寸：长宽高（1900mm*700mm*650mm）±20mm2、主体采用碳钢方型管材结构连接，安装为螺丝固定，经打磨去砂，静电粉末喷涂工艺多种程序组成，床腿应有2根横梁加固支撑。3、床面采用人造软型皮革，内包海绵，配有1个头部呼吸孔。4、床脚带有黑色塑料套脚，减少与地面摩擦。5、正常使用下承重不低于120kg。14特定电磁波治疗仪（TDP）1.波谱范围：2um -25um。2.治疗板面温度：320℃±10%。3.输入功率：≥250VA。4.定时器范围：0~95min，每5min一档。5.加热盘工作寿命：≥2000小时。6.电源：AC 220V±22V；频率：50Hz±1Hz。7.安全类型：I类设备。8.工作制：连续运行方式。9.使用方式：非接触式 。10.发热头：红光卤素管发热头。11.活动支臂长度：≥30cm。12.可升降高度：≥30cm。13.立杆高度：≥50cm。14.底座：四轮底座，带2刹车轮。15壁挂式空气消毒机1. 安装方式:壁挂式;2. 输入功率:≤125W;3. 循环风量:≥1000m³/h;4. 工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz;5. 噪声:≤45dB（A）;6. 防护分类:I 类;7. 工作环境中臭氧残留量:≤0.086mg/m³; （提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）；8. 等离子体密度分布:7.98×10¹⁷m⁻³～2.13×10¹⁸m⁻³;9.消毒后空气中细菌总数：≤79cfu/m³；（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）；10.等离子体发生器寿命≥30000小时；（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）；11.外型尺寸:（980mm*395mm*175mm）±20mm ;12.适用房间:可适用于对 100m³以内的房间进行空气消毒处理;13.工作环境:温度范围:-10℃～+40℃,湿度:≤90%,大气压力范围:86kPa～106kPa14.杀菌区电场强度8KV±0.3KV。16移动式空气消毒机1、适用体积：≥80m³2、外形：移动式3、外观尺寸：（55cm×43cm×93cm）士10%4、▲循环消毒风量：≥800m³/h5、▲紫外线辐照强度（垂直距离灯管15cm处）：≥7.36×10³μW/cm²6、消毒功率：≤410W7、紫外线管寿命：≥5000h8、紫外线泄漏量：＜5μW/cm²9、消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m³10、负离子发生量：≥6×10⁶个/cm³11、额定电压：AC 220V±22V12、额定频率：50Hz±1Hz13、噪音：≤55dB(A)14、消毒后空气中细菌总数：≤200cfu/m³15、安全防护类型：I类17高频电刀1、氩气高频电刀集切割、凝血、双极、AIC氩气技术为一体，可满足不同手术的要求。2、全悬浮输出，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极)，非AP、APG型普通设备，～220V网电源供电。★3、具备单极切割功能≥4种：纯切、混切1、混切2、脉冲切工作模式。纯切：≥300W(负载500Ω)； 混切1：≥200W(负载500Ω)；混切2：≥150W(负载500Ω)； 脉冲切：≥300W(负载500Ω)；4、具备单极凝血功能：喷凝、柔凝工作模式。喷凝：≥80W(负载500Ω)；柔凝：≥120W(负载500Ω)；5、具备氩气凝血功能：氩气非接触凝血等模式。氩气凝：≥80W(负载500Ω)；6、具备双极功能：标准双极凝模式。双极电凝：≥70W(负载100Ω)；7、具备独立高频发生器通用内窥接口，可配合各品牌内窥镜进行治疗。★8、具备可调节高频脉切刀系统，可满足ESD、EMR、ERCP、POEM和息肉切除手术的间歇电切需求。9、采用ENDO CUT内镜模式。★10、仪器前置氩气压力表。11、双路氩离子气流调控，调节精度0.1L/min，调节范围0~10L/min，允许0.200~0.50Mpa大范围氩气不定压输入，不受现场气源限制。12、采用SMART INTERRUPT安全系统，全程监测喷嘴压力。当氩气管堵塞或扭结，会发出报警指示并切断氩气输出。氩气瓶压力过低时，系统会发出报警。★13、具备10种选择模式储存功能，可储存手术的各个模式及功率，使用时一键调取。14、切割、凝血、双极及氩气模块均具有独立LED显示屏（非整体液晶触摸屏），面板采用图标和数字显示；15、具备专用病人回路电极板接触质量检测系统，可实时检测电极板贴敷效果。★16、具备无烟切割模式。17、具有断电保护电路功能，能实时记忆使用各功能的输出设定值。18、具有双极超刀系统，可升级成为内镜全科系统水刀。★19、真人语音报警提示功能，远程故障诊断系统。20、运行环境20.1、环境温度范围：5℃～40℃；20.2、相对湿度范围：≤80%；20.3、大气压力范围：86.0～106.0kPa；20.4、电源：220V±22V， 50Hz±1Hz；18身高体重秤▲1、毫米波无接触测量身高；▲2、数据输出提供RS232接口，并提供饮食健康建议；▲3、具备开机自检功能，自动检测身高和体重是否连接正常，如有异常并自动判定异常原因；4、体重测量方式：平衡梁电阻应变式压力传感器称重；5、身高测量方式：高频毫米波信号测距，并通过球型天线对信号角度进行约束，约束角度小于10°，具有抗干扰能力，并且不受光线、温度影响；▲6、身高测量范围20-210cm，鉴定精度：±0.5cm，分度值：0.5cm或0.1cm可调；体重测量范围2.0-500KG，鉴定精度：±0.1kg，分度值：0.1kg或0.01kg可调；7、具有BMI体型测量功能，自动计算BMI数值；正常范围19-24.9，采用最新的WHO标准或中国九市标准，可自由设置BMI范围，根据BMI值自动判定偏瘦、正常、超重、肥胖；BMI设置可根据使用者要求自由设置BMI分度值0.1或0.01可调；▲8、双液晶屏显示，采用两个嵌入式LCD液晶显示屏（非单独外置显示屏）：8.1 液晶屏待机状态下显示当前日期、时间和温度，测量完毕后屏幕显示身高、体重、BMI的测量结果以及体型偏胖、正常还是偏瘦；8.2 液晶屏上待机状态下显示用户单位名称（比如：某某省人民医院）和欢迎语；测量状态下显示测量姿势提示语，测量完毕后显示理想体重、健康体重范围以及饮食建议，另外还可以扫屏幕上的二维码，测量结果直接发送到使用者手机上；▲9、语音播报清晰，语音报出测量数值并且使用者可以根据使用情况设置提示语音；▲10、测量速度：不少于600次/小时；11、可折叠便携式设计，机器采用三折叠方式，整机高度：230CM（±5%），折叠后高度：120CM（±5%），机身采用金属折叠锁扣，具有上锁功能，配有轮子；12、电源电压采用AC100V-240V电源；13、消耗功率待机10W，工作时平均15W；工作环境温度：-10℃至+40℃，湿度：20%-85%；设备规格重量：16-20kg；★14、配置：操作说明书一套，合格证一套，保修卡一套，电源线一套，热敏纸一套，工具包一套；19冲洗机1、环境温度：5℃～40℃；2、相对湿度：≤80%；3、大气压力：860hPa～1060hPa。4、电源条件：电压220V±22V；频率50Hz±1Hz。5、加热时间：≤30min。6水温控制范围：水温控制连续可调，最高温度不超过40℃。7、温度显示误差：±2℃。8、加热保护：在38℃±2℃时自动停止加热。9、水箱容量：5L10、冲洗水流量：应在0.8L/min～1.2L/min范围内。11、具有加热时自动停止冲洗，冲洗时自动停止加热功能；12、具有温度显示功能；13、具有加热指示功能；14、具有液面缺水报警指示功能；15、具有冲洗工作指示功能。16、输入功率：≤550VA。17、熔断器规格型号：220V、5A，Ф5mm×20mm。18、安全类型：I类、B型。19、工作制：连续工作制。20检查床1、尺寸：（长1900mm*宽900mm*高650mm）±20mm。2、形状：长方形床体设计。3、主体采用不锈钢材质，抗腐蚀、易清洁，符合医疗环境使用要求。4、检查孔：床面尾部设有直径500mm±20mm的圆孔，方便肛肠检查操作。5、 床面：表面覆盖蓝色软性垫层。6、床边护栏：部分床边配有不锈钢护栏或铝合金折叠护栏。7、配套圆凳：配备一个电镀材质可旋转带轮脚凳。8、周边配置：可与科室墙面的输液架、多功能设备带等配合使用。21急救车1.规格尺寸：长宽高（760mm*580mm*1030mm）±20mm2.急救车主体采用不锈钢冷轧板精制而成。立柱和中横梁采用冷拉高强度铝合金。3.台面为ABS材质，颜色为蓝色,并配备PVC透明软垫，易清洁，防止意外刮花。台面安装不锈钢围栏，能有效阻挡推动过程中物品的滑出。4.急救车配不少于5个抽屉, 安全中控锁可以同时锁上全部抽屉。抽屉拉手装饰条为ABS材质。5.底部带蓝色防撞角。脚轮为高级静音面包轮，双刹车，脚轮直径≥Φ100mm。6.侧面配备垃圾桶、利器盒(x2)、杂物篮可以轻松摘离；车体背面配有心肺复苏板、升降输液架、氧气瓶支架、电源插板。7.焊接采用CO2保护焊焊接技术，打磨后并经过酸洗、二次磷化、静电喷涂；再经过恒温烘烤。22耳、鼻内窥镜摄像系统 一、医用内窥镜摄像系统技术要求 1、1/3cmos Exmor RS传感器, 全高清输出分辨率≥1920×1080P;2、主机≥7英寸液晶触摸屏，OSD菜单设计，触摸无延时；3、主机水平分辨力：≥1130线，输出帧率可调:60Hz、50Hz、30Hz、25Hz；4、▲摄像系统静态图像宽容度≥278;（提供检验报告证明）5、▲主机调制传递函数MTF 分辨率≥127 lp/mm;（提供检验报告证明）6、主机视频输出接口：HDMI/DVI/S-VIDEO/CVBS；7、主机自带USB3.0输出端口，可存储静态图像或动态录像,有效像素≥1920×1080P；8、主机支持自动白平衡(AWB、ATW)和手动白平衡(调节R、B值)；9、主机具备暗区改善和高亮抑制功能,支持低、高和关闭模式选择;10、主机具备数字降噪功能,增益、锐度、亮度、饱和度、对比度调节（范围1-10级）11、▲主机最低照度：F1.6≤0.09 LUX;（提供检验报告证明）12、▲主机预设≥10科室使用场景、≥13种内镜模式可一键切换；13、摄像头≥4个遥控操作按键，常用功能可自定义；14、▲摄像头≥5倍电子放大功能, ≤0.5倍电子缩小功能；15、▲摄像头≥IPX8防水;16、▲整机噪声在工作条件下≤36dB;17、★产品使用期限≥10年;（提供产品说明书及主机铭牌证明） 二、医用高清监视器技术要求 1、≥24英寸、分辨率:1920×1080；高清16:92、像素点距:0.270×0.270mm3、光学特性:亮度：400cd/㎡、对比度：1000：14、响应时间：12ms视角：178°H/V支持颜色：16.7M5、信号输入:HDMI×1、DVI×1、DP×1、USB×16、输出:HDMI×1、DVI×1; 三、医用内窥镜冷光源技术要求 1、 ≥7英寸液晶触摸屏，OSD菜单设计，触摸无延时;2、光源核心组件使用寿命≥39999小时;3、输出总光通量 ≥ 1023 Lm ;4、▲光输出照度（非中心亮度）≥********Lx;5、▲红外截止性能≤1.50 mW/lm;(提供检验报告证明)6、照度超限点≤0.01;7、▲当光源使用总时长≥60000小时，屏幕弹出提示:“请及时更换灯泡”图文提醒;(提供检验报告证明)8、当LED灯泡温度偏高时，屏幕弹出“请注意灯泡温度过高”图文提醒;9、兼容内镜：STORZ、ACMI、WOLF、OLYMPUS;10、旋钮、触摸屏两种调光方式，亮度调节连续可调，亮度有数值显示;11、 ≥ 3米耐受高温高压医用导光束；12、整机噪声在工作条件下应≤39dB;13、★使用期限≥10年;（提供产品说明书及主机铭牌证明） 四、医用台车技术要求 1、四层台车，全金属构造、整体层式组合；2、装卸自如、层板可调；3、带监视器支撑臂可大角度调节； 五、鼻窦镜技术要求： 1、与摄像主机同一品牌;2、视向角：0°、30°、70°；3、▲视场中心角分辨力≥3.9C/(°) ；（提供检验报告证明）4、视场边缘角分辨力≥3.9C/(°)5、有效景深范围：3-150mm；6、外径：∮4mm、3mm、2.7mm；7、工作长度：175mm；8、▲A标准照明体下的显色指数Ra≥93; （提供检验报告证明）9、低温等离子消毒≥500次； 六、耳镜技术要求： 1、▲与摄像主机同一品牌;2、视向角：0°、30°、70°；3、▲视场中心角分辨力≥4.4C/(°) ；（提供检验报告证明）4、视场边缘角分辨力≥4.1C/(°)5、有效景深范围：5-50mm；6、外径：3mm、2.7mm；7、工作长度：80mm、90mm、110mm；8、A标准照明体下的显色指数Ra≥97;9、低温等离子消毒≥500次； 七、喉镜技术要求： 1、与摄像主机同一品牌;2、视向角：70°、90°；3、▲视场中心角分辨力≥9.1C/(°)； （提供检验报告证明）4、视场边缘角分辨力≥8.7C/(°) ；5、有效景深范围：8-40mm；6、外径：∮8mm、6mm；7、工作长度：180mm、185mm；8、▲A标准照明体下的显色指数Ra≥90; （提供检验报告证明）9、低温等离子消毒≥500次；23电动吸引器1.高负压、高流量2.电源电压：AC220V，50Hz3.输入功率：≤180VA4.吸引泵：活塞泵5.极限负压值：≥0.09MPa（760mmHg）6.负压调节范围：0.02MPa至极限负压值7.噪声：≤65dB(A)8.抽气速率：≥20L/min9.贮液瓶容量：≥2500mL/只，2只一组10.熔丝管：250V，Φ5*2011.外形尺寸：（350mm*305mm*795mm）±20mm12.工作制：间隙加载的连续运行，最长连续工作时间不低于30分钟,持续率50%。13.电器要求：I类设备，B型应用部分 24动态心电记录仪1、 支持十二导及三通道心电数据采集2、▲采样精度≥24位【提供所投产品说明书或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告进行佐证】3、输入阻抗：≥20MΩ4、耐极化电压：±300mV5、共模抑制比：＞98dB6、▲频率响应：0.05Hz-100Hz【提供所投产品说明书或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告进行佐证】7、可用1节7号碱性电池供电，可连续记录≥24小时。8、具备液晶屏，可以切换查看各导联波形、各导联连接情况、电池电量、显示时间、导联增益信息。9、▲软件具有自动分析功能；自动分析功能自动识别心搏类型包括正常（N）、房早（S）、室早（V）、房颤（Af）、起搏（P）和伪差（X）；用户可以手动标记和修改心搏； 【提供所投产品说明书或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告进行佐证】10、P波反混淆：单独对P波进行叠加放大，可针对P波情况进行详细分析。11、组合散点图通过不同维度信息（面积、宽度、RR间期、R波幅度、S波幅度、代偿间期、提前量）作为X、Y轴在散点图形成不同聚类。12、提供并行分规测量工具；提供放大镜工具；13、支持心律失常AI分析，自动分析心电图数据识别并标记心搏；14、支持快速筛查房颤和自动分析房颤功能，根据不同房颤识别强度识别阵发性房颤的功能，快速批量编辑阵发性房颤；15、具备查看全览图、直方图、诊断图功能。全览图可通览整个采集期间的心电图谱，异常波形用颜色标记；可提供24小时心率及心搏分类情况的诊断图；直方图可支持心率、RR间期、RR间期比直方图；16、支持独立的起搏器自动分析工具，并以直方图加条图的方式显示，自动区分包括房性单腔、室性单腔、双腔、未分类等起搏钉类型，可手动标记感知过度、感知失败。17、支持网络化功能，采用专业数据库管理原始数据和报告，支持科室分析终端、医院与分院、医院与社区医院之间进行原始数据的远程传输、管理和共享；25CT球管▲1、球管热容量：≥5.3MHU；2、阳极靶面直径：≥190mm；3、球管阳极最大散热率：≥815kHU/min；4、小焦点尺寸：≥0.5mm×1.0mm；5、大焦点尺寸：≤1.0mm×1.0mm；6、最小管电压：≥70kV；7、最大管电压：140kV；8、最小管电流：≥10mA；9、最大管电流：≥420mA；10、球管灯丝最大瞬时电流：≥5.2 A；★11、球管保用：一年内扫描到20万扫描秒或正常使用一年，以先到为准；★12、球管符合整机注册要求；26电子上消化道内窥镜1.视野角≥140°，景深：3-100mm，弯曲角度：向上≥210°，向下≥90°，左右各≥100°，有效工作长度≥1050mm； ▲2.头端部外径≤9.8mm，插入部主软管外径≤9.8mm，钳道孔内径≥3.2mm； 3.配有独立的向前射水通道； 4.镜体操作部具有≥4个遥控按钮，其功能可进行自行设定，镜体支持带电拔插，插取镜体无需关闭主机和光源的电源； 5.采用CMOS成像技术，与主机系统匹配使用可实现NBI、BLI、LCI、FICE、OE、VIST、SFI、CBI中的任一一种的特殊光染色成像功能。 ▲6.可在医院已有开立HD-350图像处理器上使用。

采购包3：

标的名称：医疗设备

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1		采购清单及技术参数要求	一、采购清单 序号 ★标的（设备）名称 ★计量单位 ★数量 是否属于核心产品 所属行业 ★单价最高限价（元） 是否进口 是否强制节能产品 是否属于网络安全专用产品 是否优先采购节能产品 是否优先采购环境标志产品 备注 1数字式十二导心电图机台3否工业27128否否否否否医疗器械2动态心电记录仪台1否工业18000否否否否否医疗器械3低视力验配箱台1否工业8500否否否否否非医疗器械4辐射检测仪台1否工业3500否否否否否非医疗器械5紫外线消毒机台1否工业4200否否否否否消毒设备6带洞理疗床张2否工业470否否否否是非医疗器械7牙磨机台1否工业900否否否否否非医疗器械8电动吸引器台1否工业1550否否否否否医疗器械9扇形治疗车台1否工业2000否否否否否非医疗器械10种植机台1否工业24000否否否否否医疗器械11牙科微动力系统台1否工业40000否否否否否医疗器械12高速手机台15否工业700否否否否否医疗器械13拔牙手机把1否工业2000否否否否否医疗器械14根管预备机（无线）台2否工业12500否否否否否医疗器械15热熔牙胶充填系统（含牙胶尖）套1否工业9000否否否否否医疗器械16光固化灯台2否工业1000否否否否否医疗器械17超声喷砂牙周治疗仪台1否工业40000否否否否否医疗器械18洁牙机手柄1把3否工业500否否否否否非医疗器械19洁牙机手柄2把2否工业500否否否否否非医疗器械20牙髓活力测试仪台1否工业2500否否否否否医疗器械21根管长度测量仪台1否工业3500否否否否否医疗器械22数字化小牙片机台1否工业11000否否否否否医疗器械、放射装置23免散瞳眼底照相台1是工业280000否否否否否医疗器械24智能身高体重秤台1否工业7500否否否否否非医疗器械25非接触式眼压计台2否工业95000否否否否否医疗器械26鼻内窥镜台7否工业3400否否否否否医疗器械27耳镜台3否工业2000否否否否否医疗器械28负压吸引装置台2否工业1000否否否否否医疗器械29超声雾化器台3否工业20000否否否否否医疗器械30三面镜台1否工业1800否否否否否非医疗器械31综合验光仪台1否工业100000否否否否否医疗器械32无影灯台1否工业6500否否否否否医疗器械33移动器械台台1否工业1000否否否否 是 非医疗器械34器械柜台1否工业3500否否否否 是 非医疗器械35急救车台1否工业3500否否否否否非医疗器械36电子针疗仪台4否工业435否否否否否医疗器械37多功能听诊器台5否工业98否否否否否医疗器械38电子血压计（手腕式）台5否工业290否否否否否医疗器械39特定电磁波治疗仪台1否工业360否否否否否医疗器械40直机台1否工业1443否否否否否医疗器械41低速牙科手机台5否工业1900否否否否否医疗器械42气动马达台1否工业1443否否否否否医疗器械 注：因系统固化，本包件所涉及的“标的（设备）名称、计量单位、数量、是否属于核心产品、所属行业、单价最高限价、是否进口、是否强制节能产品、是否属于网络安全专用产品、是否优先采购节能产品、是否优先采购环境标志产品、备注”等信息以此表为准。 二、技术参数要求 序号 标的（设备）名称 技术参数与性能指标 使用单位 1数字式十二导心电图机1. 产品可在交流电源100V~240V，50/60Hz，室温5—40℃，相对湿度15% ~95%，大气压57.0 kPa ～ 107.4 kPa的环境下正常工作2.内置可充电锂电池，连续工作时间不少于500份自动报告，或不少于1小时连续记录，或不少于8小时无记录测量3. 频率响应：0.01Hz ~ 500Hz4. 采样率：≥64 kHz5. 起搏器采样率：≥96 kHz6. 输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）7. 定标电压：1mV±1%8. 耐极化电压：≥±900mV9. 内部噪声：≤12.5µVp-p10. 共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）11. 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10、自动mm/mV ±5%12. 除颤防护：承受5000V(360J) 除颤放电，无数据丢失和损坏13.≥12英寸彩色液晶屏，分辨率不小于1280*80014. 支持全屏多点触控15. 倾斜角设计，支持屏幕背景网格显示16. 支持同屏显示10秒12导同步心电波形17. 内置存储器支持存储≥1200 份心电图报告18. 支持外接U盘扩展存储空间19. 内置热敏式点阵打印机，能打印于A4和US letter大小的热敏纸20. 走纸速度：5mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s，误差不大于±5%21. 打印分辨率：垂直分辨率≥8点/mm，水平分辨率≥40点/mm（25mm/s）22. 具有信号质量检测功能，对于信号干扰、接触不良或导联脱落的导联做出提示23.具有起搏检测功能，起搏标记在显示屏上单独区域显示24.支持一维码/二维码条码扫描仪，可快速输入病人信息25.具有预约下载功能，可直接将病人预约信息下载到心电图机上26. 具有关机延迟功能：自第一次低电量提示后，有至少5分钟的关机延迟时间27. 外部接口：USB接口*2，网络接口28. 标配无线WIFI模块，支持2.4G/5G双频29. 支持HL7/DICOM/FTP标准协议，满足医院联网需求四川天府新区华阳社区卫生服务中心2动态心电记录仪1、 支持十二导及三通道心电数据采集2、▲采样精度≥24位【提供所投产品说明书或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告进行佐证】3、输入阻抗：≥20MΩ4、耐极化电压：±300mV5、共模抑制比：＞98dB6、▲频率响应：0.05Hz-100Hz【提供所投产品说明书或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告进行佐证】7、可用1节7号碱性电池供电，可连续记录≥24小时。8、具备液晶屏，可以切换查看各导联波形、各导联连接情况、电池电量、显示时间、导联增益信息。9、▲软件具有自动分析功能；自动分析功能自动识别心搏类型包括正常（N）、房早（S）、室早（V）、房颤（Af）、起搏（P）和伪差（X）；用户可以手动标记和修改心搏； 【提供所投产品说明书或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告进行佐证】10、P波反混淆：单独对P波进行叠加放大，可针对P波情况进行详细分析。11、组合散点图通过不同维度信息（面积、宽度、RR间期、R波幅度、S波幅度、代偿间期、提前量）作为X、Y轴在散点图形成不同聚类。12、提供并行分规测量工具；提供放大镜工具；13、支持心律失常AI分析，自动分析心电图数据识别并标记心搏；14、支持快速筛查房颤和自动分析房颤功能，根据不同房颤识别强度识别阵发性房颤的功能，快速批量编辑阵发性房颤；15、具备查看全览图、直方图、诊断图功能。全览图可通览整个采集期间的心电图谱，异常波形用颜色标记；可提供24小时心率及心搏分类情况的诊断图；直方图可支持心率、RR间期、RR间期比直方图；16、支持独立的起搏器自动分析工具，并以直方图加条图的方式显示，自动区分包括房性单腔、室性单腔、双腔、未分类等起搏钉类型，可手动标记感知过度、感知失败。17、支持网络化功能，采用专业数据库管理原始数据和报告，支持科室分析终端、医院与分院、医院与社区医院之间进行原始数据的远程传输、管理和共享；3低视力验配箱1、便携式铝合金箱体；嵌入式远用低视力表灯箱；2、具有：近用低视力测试表；5英寸电子助视器；3.5英寸电子助视器；近用眼镜式助视器10D/12D/14D/16D/18D/20D,单筒望远镜4X/6X/8X，低视力专用滤光镜，镇纸式助视器，双筒望远镜2.8X，中距离望远镜2.1X，手持式助视器，手持多功能放大镜，立式助视器，柱面放大镜； 4辐射检测仪1、实时测量剂量率，同时记录并显示累积剂量。2、在测量范围内，剂量率报警阈值和累积剂量报警阈值均可任意设置。3、具有剂量率和累积剂量双报警功能。4、自动记录报警事件，并可手动进行查询。5、内置存储器，掉电后累积剂量值、报警阈值和报警记录不丢失。6、彩屏配上全中文菜单的界面和多个功能按键。7、具有实时时钟功能，可准确记录下报警发生的时间与当前时间。8、内置锂电池，无需更换电池。9、可选无线组网，实现测量数据远程管理。10、可选门机联锁功能，可作为门禁开启电子钥匙。11、探测器：能量补偿型GM计数管(可选双能量补偿GM管)12、测量范围：剂量率：0.01μSv/h～15mSv/h(可选0.01μSv/h～1Sv/h)；累积剂量：0.00μSv～999.99Sv13、测量精度：≤±5%14、灵敏度：5CPS/uSv/h（相对于137Cs）15、能量范围：48KeV～3.0MeV16、报警声强度：＞80dB（50cm内）17、显示单位剂量率：μSv/h，累计剂量：μSv、mSv、Sv18、电源：3.7V锂电池，可充电19、功耗：整机耗电≤120mW（不含显示器背光耗电）20、重量：（320g含电池 )±5%21、尺寸：（200*100*35）mm±5%★配置清单防护箱：1个;防护箱钥匙：1把；便携式辐射检测仪：1台；充电线1根；说明书：1份；合格证：1份；保修卡： 1份。5紫外线消毒机1、产品功能与特点 1.1 人机共存:动态消毒机,人机共存使用,不生成二次污染；1.2智能微电脑控制, LED数码显示屏,整机工作寿命计时；可任意设置开关机时间；1.3 按键式触控面板，一键式遥控器远程操控；1.4 提供手动、自动、程控定时工作模式供用户自由选择；6组程控定时模式,用户可设定六组0~24小时自由选择消毒时间段,满足不同需求及消毒,自动开机,消毒完成后自动关闭；1.5 双通道立体式出风,风速高、中、低档可调；1.6整机配备初中效尘埃过滤网、活性炭网除臭及光触媒除菌辅助消毒手段；1.7 电路系统采用L.N线双保险设计；1.8 电机有温度自控装置；1.9主机壳体选用ABS注塑工艺制成，隐藏式配件盒，外设扶手。1.10采用C波段（254nm），无臭氧紫外线灯管1.11紫外线管寿命:≥10000h;（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）1.12消毒效果:设备持续工作1小时,可使100m³房间对空气中自然菌平均的消亡率≥98%；设备持续工作60分钟,可使20m³房间对空气中白色葡萄球菌杀灭率≥99.99%。（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）1.13消毒后空气中平均菌数≤22cfu/m³；1.14设备持续工作60min，对空气中铜绿假单胞菌的杀灭率为：99.99%（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）1.15设备持续工作60min，对空气中黑曲霉菌的杀灭率为：99.99%（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）1.16设备持续工作60min，对空气中金黄葡萄球菌的杀灭率为：99.99%（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）1.17设备持续工作60min，对空气中枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率为：99.99%（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）1.18设备持续工作60min，对空气中大肠杆菌的杀灭率为：99.99%（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）2、主要性能参数2.1 安装方式:移动式;2.2使用面积：≥100㎡2.3 输入功率:≤350W;2.4 循环风量:≥1000m³/h;（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）2.5紫外线辐射强度1m处:≥1200uW/cm²；（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）2.6机外紫外线泄漏量：≤5μW/cm²；2.7工作环境中臭氧残留量:≤0.027mg/m³;（提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标识的检测报告复印件并加盖投标人公章）2.8负离子发生量: 6x10⁶ 个/cm³;2.9工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz;2.10噪声:≤55dB（A）;2.11净重（Kg）: 19Kg±5%;2.12外型尺寸:(530mm*420mm*850mm)±5%6带洞理疗床1.规格尺寸:（1900*620*650）mm±5%;2.床框用（30*60*1.0）mm±5%的碳钢矩管焊接成型;3.床脚立柱为（30*50*1.0）mm±5%碳钢矩管横向连接为（15*30*1.0）mm±5%矩管，床脚底部加软橡胶脚套;4.床脚为可拆卸，床脚与床框连接处采用碳钢3.0mm冷轧钢板折弯成型;5.床面材质:木板+海绵+黑色人造皮革面制成，>30mm海绵。6.整体框架使用二氧化碳保护焊焊接;7.整体框架经表面处理后静电喷塑。7牙磨机1.输入电源：AC220V，50-60HZ2.最大电流：3A3.输出：DC0-32V4.保险功率：220V：1A5.无极调速功能6.可调节0-35000转/分钟的任意速度7.可调节正、反转工作方式8.脚踏板控制打磨机开关工作8电动吸引器1.高负压、高流量2.电源电压：AC220V，50Hz3.输入功率：≤180VA4.吸引泵：活塞泵5.极限负压值：≥0.09MPa（760mmHg）6.负压调节范围：0.02MPa至极限负压值7.噪声：≤65dB(A)8.抽气速率：≥20L/min9.贮液瓶容量：≥2500mL/只，2只一组10.熔丝管：250V，Φ5*2011.外形尺寸：（350mm*305mm*795mm）±20mm12.工作制：间隙加载的连续运行，最长连续工作时间不低于30分钟,持续率50%。13.电器要求：I类设备，B型应用部分 9扇形治疗车1.外形尺寸：（长1400mm、宽460mm、高860mm）±5%,2.扇形器械台立柱为不锈钢Φ25圆管焊接而成。3.工作台面为两层，圆弧形造型，由不锈钢冲压折弯成型，底部带加强筋;带不锈钢Φ10圆管护栏，防止物品跌落。4.底部配有Φ75mm万向轮5只，其中两只带刹车。5.整体采用不锈钢板/管折制焊接而成。6.焊接采用氩弧焊焊接技术。7.重量：15kg±10%,结构稳固又便于移动。10种植机1.电源电压： AC220V 50HZ/60HZ 150VA2.保险丝： 2×T1.6AL 250V3.马达空载转速： 300~40000 rpm4.弯手机齿轮速比（标配）：20:15.扭矩范围： 5-80 N•cm6.蠕动泵流量： 0~110ml/min7.主机重量： 3.5 kg±5%8.马达重量： 140g±5%★9.主要配置清单：带光电机1 个、轴承带光弯手机1 把、多功能脚踏1 个、一次性口腔输水管4 包11牙科微动力系统1、双水路选择：水箱可装蒸馏水或纯净水，配合内水道弯机使用；也可以直供灭菌冷却生理盐水，对应外水道弯机。2、插电即用，无需连接牙椅水、气；▲3、采用无刷电机，扭矩3.5N·cm，扭矩大。马达空载转速1000—41500r/min，跳动＜0.02mm，振动<0.5gp，噪音<50dB，冷光LED灯（照度>40000lx）；4、电源输入：AC220V 50HZ 180VA，BF型电气安全设计；5、保险管参数：2×T1.6AL 250V；▲6、主机尺寸(不含水箱)：（155mm×167mm×227mm）±5% 。7、采用多功能脚踏，水量控制、程序切换、正反转切换、无极变速控制均可通过多功能脚踏完成。防水等级IPX6；▲8、扳手式蠕动泵。蠕动泵流量0-120mL/min，6档水量控制；9、冷却系统：内置风冷系统；▲10、采用5英寸彩色LCD触摸屏，按临床实际用途配备了“修复模式”和“拔牙模式”，且采用中文程序（拔牙模式：拔牙、冲洗；修复模式：备牙、精修、破冠、自定义）精简直观，速度调节采用“进度条快速调节”和“+/-号精准调节”双重控制方式。玻璃屏幕易清洁，可擦拭消毒；▲11、功能：适配16:1、1:1、1:3、1:4.2、1:5转速比手机，覆盖高低速手机功能，6个预设程序功能，自动记忆参数；▲12、有专门的外水道拔牙模式和内水道修复模式，拔牙模式还有专门的“冲洗”程序，无需取下车针就可以冲洗拔牙伤口。13、马达规格：重量68g±5% 尺寸：Φ（22x76.7mm ）±5%14、消毒方式：马达可承受134℃高温高压灭菌；▲15、1：3拔牙手机和1：5修复手机均采用轴承，卫生机头系统、防过热设计。16、1：3拔牙手机和1：5修复手机均为光纤手机，LED恒光源。12高速手机1、外观描述不锈钢一体式机头，钛涂层机身、防滑设计 2、机头尺寸中头Φ11.3×13.8 mm (±5%)3、陶瓷球形轴承 4、最大扭力≥20W 5、内部结构手机风轮组件为开放式组件 6、出水形式四孔喷水/雾化 7、卫生系统零回吸 8、取针方式按压式换取车针 9、夹持方式三瓣簧,越转越紧 10、尾部设计四孔固定接头具有水路防回吸功能11、工作气压0.25-0.30MPa 内部恒压系统12、耗气量30-36L/min 13、机芯动平衡≤150µg 14、径向跳动量≤0.01㎜ 15、转速310000-400000转/分钟 16、切削力径向≥1.1Kg 轴向≥2.0Kg 17、噪音≤55dB 18、在水压为200kpa时，冷却水流量90-110mL/min 19、可进行135度高温高压消毒13拔牙手机1.外观描述 头部抗磕碰设计，机身不锈钢材质2.感控标准 前端无排气,防气肿3.机头尺寸 45度阻生齿头，尺寸为Φ（11.25×13.57）±5%4.轴承 5.最大扭力 25W6.内部结构 手机风轮组件为开放式组件7.夹持方式 三瓣簧 ,越转越紧8.出水形式 三孔喷水9.卫生系统 三孔防回吸10.取针方式 按压式换取车针 可兼容使用多个品牌的相应ISO标准杆车针，工作时夹具对车针的夹持力≥28N11.尾部设计 四孔/六孔LED光源快换接头 具有水路防回吸功能12.工作气压 0.25-0.35MPa13.耗气量 30-36L/min14.机芯动平衡 ≤150µg15.径向跳动量 ≤0.01㎜16.转速 310,000-400,000转/分钟17.切削力 径向≥1.1Kg 轴向≥2.0Kg18.噪音≤55dB19.在水压为200kpa时，冷却水流量90-110mL/min20.可进行135度高温高压消毒14根管预备机（无线）1、操作模式：智能巡航模式、单独根测模式、单独机扩模式、边测边扩模式2、显示屏与无线功能：配备超大屏幕。支持真无线操作。3、设计极简操作界面。4、无需手动设置转速、扭矩参数。5、电源输入：AC100--240V,50/60Hz,0.2A6、电源输出：5.0V/1A7、手柄电池：3.7V/2000mAh 可充电锂电池8、速度：100--2500rpm9、扭矩：0.4--5.0Ncm10、重量：≤158.8g15热熔牙胶充填系统（含牙胶尖）1、无线手持式设计；2、标配 4 枚可重复使用的注胶针，有 7 款可重复使用注胶针型号；3、可选配一次性使用注胶针，有 3 款一次性注胶针；4、银针可 360°旋转，装上隔热保护罩后，直接旋转保护罩就可以旋转银针角度；5、牙胶棒直接装载到注胶针内部，减少牙胶在机器内部的残留；6、牙胶棒装载到注胶针内部，随时可以更换牙胶；7、采用 OLED 液晶屏显示，机器电量、温度、速度参数可以清晰直观的显示；8、标配 2 颗 2000mAh 大容量电池，可 1 秒快速更换，充满电可供充填约 100 个 根管；9、双注胶按键对称设计；10、充电过程中，充电底座可以实时监控电池温度；11、牙胶余量指示窗，直观显示牙胶余量情况；12、有保护机制，超时自动停止加热，超时自动关机；13、有 5 个预设温度档位可以选择，100℃、120℃、150℃、180℃、200℃；14、有 3 个注胶速度档位可以选择；15、有 3 组可关机记忆保存的参数模式供用户设定；16、（26mm*26mm）±5%直径；★配置清单1、主机：1台；2、电池：2个；3、充电座：1个； 4、注胶针隔热套：4个；5、隔热保护罩：2个；6、扳手：1个；7、清洁环：1个；8、电源适配器：1个16光固化灯1.电源输入:100-240V~ 50Hz/60Hz；2.输出 DC5V/1A；3.电池:ICR 184901400mAh；4.光照强度:1000-2500mw/cm²5.前接头光学有效面积:75mm²-80mm²；6.波长:385nm-515nm；★配置清单:1、光固化主机；2、遮光片；3、高度块；4、电源适配器；5、充电座；6、一次性隔离套（30个）；7、透明盖。17超声喷砂牙周治疗仪1.主机网电源输入：220V 50Hz 3A 2. 无线脚踏电源适配器（选配）： 输入：100-240V～ 50/60Hz 0.2A3. 可充电锂电池：3.6V/750mAh4. 输出的尖端主振动偏移（最大值）：90μm，偏差：±50%5. 输出的尖端振动频率：30±5kHz6. 输出的半偏移力（最大值）：10N 偏差：±50%7. 尖端输出功率：3W～20W8. 主机保险：T3.15AH 250V9. 进水压力：1bar～5bar (0.1MPa～0.5MPa)10. 进气压力：5.5bar～7.5bar（0.55MPa～0.75MPa)11. 主机重量：2.8kg±5%12. 主机尺寸：（长×宽×高350mm×265mm×120mm）±5%18洁牙机手柄1机器配件（带灯：需匹配洁牙机使用）19洁牙机手柄2机器配件（带灯,需匹配洁牙机使用）20牙髓活力测试仪1.可实现电活力测试和温度测试二种模式测试2.电活力测试速率，共3档调节、1档最慢、2档适中、3档最快。3.机器配备彩色屏幕，屏幕上3D牙齿模型需根据数据、大小、显示相关颜色进行牙髓活力判定，绿色 1~39 ；红色 40~804.无线手持式设计，可设置左右手使用习惯，屏幕显示翻转180度 5.可设置2-15分钟待机时间(默认5分钟)6.可设置测试棒持续加热时间10-60秒(默认60秒)7. 可设置10-60秒归零时间(默认20秒)8.可设置温度测试范围70℃±20℃9.电活力测试频率1.6Hz±0.2H10.电活力测试值1-80范围11.电池电压3.7Vdc 净重 100g±5%)尺寸（27*28*148）mm±5%★配置清单主机1台、活力棒2根、测试线2根、口角挂钩4个、电源适配器1个、充电座1台、产品说明书1份、产品合格证1张21根管长度测量仪1、电池：3.7V/2000mAh2、电源适配器：~100V-240V 0.4A 50Hz/60 Hz3、输出信号电压：≤~200mV4、输出信号频率：400 Hz和8k Hz5、功耗：≤0.5W6、显示：3.8英寸LCD屏7、声响提示：工作针在接近根尖孔时会有报警声提示8、★主要配置：主机：1台；测量线：1根；锉夹：4根；唇挂钩： 5个；测量仪探针：2根；6、牙髓活力探针：2根；电源适配器：1个；测试器：1个；使用说明书：1本；合格证：1份；保修卡：1份；装箱单：1份；22数字化小牙片机1、获取影像时的位深：16bits/pixel；2、影像采集区域的像素灰度值标准差R与规定采样点的灰度值均值Vm 之比，应不大于2%（R/Vm≤2%）；3、扫描精度大小：≤25微米；4、支持 S0，S1，S2，S3 四种尺寸的影像板；5、成像扫描时间≤17 秒。23免散瞳眼底照相1.视场角：≥40度2.最小瞳孔直径：≤3.5mm3.屈光度调节范围：-15D～+15D4.调焦方式：自动5.相机像素：1000-1200万6.眼底照明方式红外LED7.闪光方式：自然白光LED8.图片格式：至少满足JPG格式9.文件保存：至少满足外部存储10.输入功率0.8-1.0A11.运行方式 连续运行12.分辨率视场中心处≥60 lp/mm；分辨率视场中部处 ≥40 lp/mm；分辨率视场边缘处 ≥25 lp/mm13.近红外光谱范围770nm～930nm；白光LED光谱范围 380nm～800nm▲14.图像预览自带可和主机分离的平板电脑作为操作屏幕，可旋转，充值功能可支持充值卡▲15.语音提示支持自动语音提示16.尺寸：47cmx32cmx55cm(±5%)17.重量：≤19kg▲18.网络连接支持WIFI和4G连接19.国家药监局NMPA颁发的糖尿病性视网膜病变人工智能检测软件三类证或多病种证。 20.系统经过多中心临床试验，灵敏度≥90%21. 系统经过多中心临床试验，特异度≥90%▲22. 提供自动质量控制功能，可以自动识别质量不合格的图片并提示▲23. 支持分别以双眼视盘和黄斑为中心拍摄的照片。▲24. 产品可对眼底图像的视杯视盘实现自动标记和测量，杯盘比允差在±3%以内25.支持按日期、检查号、姓名查询检查单▲26. 支持≥4项眼底疾病的辅助诊断；≥2项慢病风险评估，包括至少心脑血管、高血压风险27.具备无创评估未来十年缺血性心血管事件风险功能28.支持青光眼视神经纤维层分析29.支持对风险评估项目的删减▲30.自动识别同一患者的眼底照片，提供眼底的自动历史对比31.提供用身份证、社保卡读卡器自动识别姓名、年龄、性别用户信息功能32.提供自定义患者信息登记字段功能33.提供对图片质量差、上传图片成功、报告生成的自动提醒34.提供相机拍摄完成后自动上传眼底影像功能35. 提供手动上传眼底影像功能，并自动识别左右眼36. 提供对报告模块的删减功能37. 提供批量打印报告功能38.提供对报告抬头、logo的定制24智能身高体重秤1.★毫米波无接触测量身高、洁净、卫生，测量速度快，测量精度高2.★数据输出格式提供RS232接口，并提供饮食健康建议；3.★自检测功能开机自检功能，自动检测身高和体重是否连接正常，如有异常并自动评判定异常原因；4.体重测量平衡梁电阻应变式压力传感器称重；5.身高测量方式采用毫米波传感器，高频毫米波信号测距，并通过球型天线对信号角度进行约束，约束角度小于10°，具有抗干扰能力强，并且不受光线、温度影响；6.★身高测量范围20-210cm, 鉴定精度:±0.5cm 分度值：0.5cm或0.1cm可调；7.★体重测量范围2.0-500KG，鉴定精度:±0.1kg 分度值：0.1kg或0.01kg可调；8.BMI体型测量自动计算BMI数值；正常范围19-24.9，采用最新的WHO标准或中国九城市标准，可自由设置BMI范围，根据BMI值自动判定偏瘦、正常、超重、肥胖；9.BMI设置可根据采购人要求自由设置BMI分度值0.1或0.01可调；10.★双液晶屏显示11.★采用两个LCD高清液晶显示屏：12.不低于5寸高清液晶屏，待机状态下显示当前日期、时间和温度,测量完毕后屏幕显示身高、体重、BMI的测量结果以及体型偏胖、正常还是偏瘦；13.不低于3寸液晶屏，待机状态下显示用户单位名称（比如：某某医院）和欢迎语；测量状态下显示测量姿势提示语，测量完毕后显示理想体重、健康体重范围以及饮食建议，另外还可以扫屏幕上的二维码，测量结果直接发送到用户手机上。14.大字体超高清显示； 15.★语音播报清晰语音报出测量数值并且客户可以根据使用情况设置提示语音；16.★数据传输本机标配RS232接口，方便连接电脑；也可以支持蓝牙（2.0/4.0）和wifi模块；17.★打印系统采用高速热敏易装打印机，自动打印体检报告，打印身高体重BMI,理想体重和体重正常范围等，还可设置打印医疗卫生单位名称；例如：某某疾病预防控制中心某某社区；18.★测量速度快速测量≥600次/小时；19.折叠便携机器采用三折叠方式，整机高度:230CM左右，折叠后：120CM左右，机身采用金属折叠锁扣具有上锁功能，用料精致，折叠后方便携带运输，配有轮子，可轻松移动；20.电源电压采用AC100V-240V/12电源，输入宽电压适合电压不稳定地区；21.消耗功率待机10W,工作时平均15W；22.设备规格外形尺寸：（480x370x2300/长x宽x高）mm±5%，重量 净重：16kg±5%25非接触式眼压计1、眼压测量范围：1mmHg～30mmHg/1mmHg～60mmHg（1mmHg精度）；2、测量系统：采用光和压力双传感系统；3、工作距离：≥11mm；4、左/右眼具备：自动检测和显示；5、测量结果：可测量每眼十次和打印三次测量结果，具备角膜厚度矫正；6、记录装置：内置打印机；★7、安全限位距离按钮：可以设置测量头与患者的最近距离；8、安全功能：喷气口与角膜间的距离控制在预设范围内，当喷气头距离角膜超过预设值时自动停止向前移动；★9、测量模式：全自动测量（可一键采集双眼数据）/手动测量两种模式；10、对焦模式：自动模式/手动模式；★11、错误提示功能：具备测量信号较弱时，眼压值会自动显示报警；12、移动范围：前后≥30mm，左右≥88mm，垂直≥30mm；13、颌托垂直移动范围：0～65mm；★14、采用≥10英寸高清彩色LED触摸显示屏；15、输出端口：采用USB2.0；16、尺寸：≤（380mm（长）×460mm（宽）×505mm（高））；17、重量：≤19.7kg；18、工作电源：AC.220V/50Hz；19、配备全自动额托；26鼻内窥镜1、鼻窦内窥镜 0°内窥镜（4mmx175mm）±5%27耳镜1. 主要技术参数见下：1.1灯泡规格3.5V/0.7A1.2.电源 3.6V,R14,可充电电池1.3.耳镜喇叭 2.5，3,4,5毫米1.4.电筒型式 金属电筒1.5.调光性能 可调光1.6.光照度：80Lx 以上2.组合结构特点耳镜由耳镜(耳镜喇叭)、检耳镜座、电筒及可充电电池四部分组成。耳镜通过光导纤维传光，投光清晰明亮。耳镜都配有约2倍放大镜。28负压吸引装置1.电源电压：220V±22v 50HZ±1HZ2.电机功率：120VA3.吸引泵：活塞泵4.极限负压值：≥0.06MPA5.噪音：≤60dB（A）6.抽气速率：≥20L/MIN7.储液瓶：2500ml/只.2只8.外形尺寸：（350/305*795）mm±5%29超声雾化器1 、温度范围：30-45℃;2 、防烫标识：雾气出口处应有防止烫伤标识；3 、雾粒中位直径：直径小于 5 μm 的雾粒百分比大于65%；4 、主机超声工作频率：2.4MHz±10%；5 、最大雾化率： ≥1ml/min；6 、整机噪声：≤50dB（A）（距离主机 1m）；7 、水槽水温：开机连续工作 4h 水槽水温≤60℃;8 、定时功能：工作时间分为 7 个档位:5min 、10min 、15min 、20min、 25min 、30min 和 CC 连续，定时误差±30s ，当设备治疗完成，应停 止输出蒸汽，并有相应的提示信息；9 、保护功能：设备温度超过设置温度 5℃ , 雾化机停止工作，并发 出警报，且不能自动恢复，若设备输出温度达到 45℃时应发出警报， 加热锅或水槽内水位正常时面板缺水灯熄灭，加热锅或水槽内水位过 低时，面板缺水灯变亮并发出缺水报警，并停止雾化，重新加水至水槽水位线后可正常雾化；10 、管路：管路为一次性使用耗材；11 、电磁兼容性：应符合 YY 0505-2012 的要求。30三面镜1、三面镜是由一个凹透镜和三个不同角度（73°，67°，59°）的反射镜所组成的一个光学元件。31综合验光仪1.验光组合台1.1.摆臂、静音升降；1.2.无噪音电动升降椅；1.3.可滑动小台面方便设备在桌面移动位置，到达合适位置自动锁定投影仪固定支架，可前后，左右，自由调节 ；1.4.台面角度可大角度变换位置，开合角度90度；1.5.组合台尺寸：1020X1230X1580mm(±5%)；1.6.台面尺寸：1010X480X120mm(±5%)；1.7.摆臂上下升降尺寸：200mm(±5%)；1.8.椅子上下升降尺寸：200mm(±5%)；1.9.电源：220V 50Hz；1.10.重量：240kg±5%2.电动验光头参数2.1.测量范围2.1.1.★球面透镜： -29.00~+26.75D （步长：0.12D/0.25D/0.5D/1D/2D/3D）；2.1.2.柱面透镜： 0.00~±8.75D （步长：0.25D/0.5D/1D/2D/3D）；2.1.3.柱镜轴位： 0~180°步长：1/5/15/30/45°）；2.1.4.瞳距： 远：48~80mm 近：45~75mm（步长：0.5/1.0mm）；2.1.5.工作距离： 35~70cm 步长:5cm；2.1.6.棱镜： 0~20步长：0.1Δ/0.2Δ/0.5Δ/1Δ/2Δ）；2.1.7.★交叉圆柱镜： 杰克逊交叉柱镜0.25D 杰克逊交叉柱镜0.5D 双重交叉柱镜（分离棱镜）；2.1.8.检眼镜： +1.5D，+2.0D （测试距离67cm，50cm）2.2辅助镜片2.2.1.针孔片： Ø1mm；2.2.2.马氏杆： 右眼（水平马氏杆），左眼（垂直马氏杆）；2.2.3.红绿滤镜： 右眼（红），左眼（绿）；2.2.4.偏光滤镜： 右眼（135°，45°），左眼（45°，135°）；2.2.5.分离棱镜： 右眼（6ΔBU），左眼（10ΔBI）；2.2.6.双眼+字PD镜片；2.2.7.固视交叉柱镜：交叉柱镜±0.5D，Axis fixation 轴固定90°；2.2.8.视觉： 32°；2.2.9.180度可翻转屏幕2.2.10.单眼瞳距自由设置，验配渐进片更方便；2.2.11.一键帮助功能，帮助使用者更加容易学习新的功能；2.2.12.8寸液晶屏，丰富的联机功能(蓝牙、WIFI）3.视力表投影仪参数3.1.★图标:33种；3.2.★图标选择速度: 平均0.3秒；3.3.显示: 整幅视标显示/单行视标显示/单列视标显示/单个视标显示，所有视标单独显示，单独叠加红绿；3.4.过滤色: 红/绿；3.5.投影仪距离: 2.0m-7.0m（5m为标准）；3.6.投影扩大倍数: 30×（5m）；3.7.投影尺寸: 330（W）×275（H）mm（5m）；3.8.倾斜角度: 球形接头；3.9.灯: 6V 20W(LED灯) 或12V 10W；3.10.电源: AC220-240V 50/60Hz；3.11.耗电: 50VA；3.12.自动待机功能: 3-10分钟后；3.13净重主机: 6.0kg±5%；3.14.遥控器: 180g±5%32无影灯1、★照度：≥40,000lx 2、色温：4000±500K3、显色指数：100≥Ra≥854、★光束深度：≥500mm5、总辐照度与照度比值：＜6mW/(m²・lx) 6、电源电压：AC 220V±10﹪ 50Hz7、灯泡额定电压：AC 24V8、灯泡额定功率：100W9、输入功率：120±10﹪VA★基本配置：底座：1件；立柱下管：1件；立柱上管：1件；灯头体：1件；平衡箱：1件；手柄：1件；保险丝 ：2个33移动器械台1.规格尺寸：(735x450x850mm)±5%2.主体框架由不锈钢Φ25圆管焊接而成。3.工作台面为两层拉伸台面，有效尺寸为：(735x450mm)±5%;带不锈钢Φ10圆管护栏。4.底部配有75mm万向轮4只，其中两只带刹车。5.整体采用不锈钢板/管折制焊接而成。6.焊接采用氩弧焊焊接技术。34器械柜1.规格尺寸：（900*400*1800)mm±5%2.整体为不锈钢材质，柜体由0.6厚冷轧板制成、底座由1.0厚冷轧板制成。3.配对开门带天地锁，配金属拉手，内配钢化玻璃，窗角处圆弧造型配胶条。4.柜内配4件隔板，多层排布，均分空间。5.钢板采用点焊、氩弧焊接技术，经过打磨、抛光、拉丝等表面处理。35急救车1.规格尺寸：长宽高（760mm*580mm*1030mm）±20mm2.急救车主体采用不锈钢冷轧板精制而成。立柱和中横梁采用冷拉高强度铝合金。3.台面为ABS材质，颜色为蓝色,并配备PVC透明软垫，易清洁，防止意外刮花。台面安装不锈钢围栏，能有效阻挡推动过程中物品的滑出。4.急救车配不少于5个抽屉, 安全中控锁可以同时锁上全部抽屉。抽屉拉手装饰条为ABS材质。5.底部带蓝色防撞角。脚轮为高级静音面包轮，双刹车，脚轮直径≥Φ100mm。6.侧面配备垃圾桶、利器盒(x2)、杂物篮可以轻松摘离；车体背面配有心肺复苏板、升降输液架、氧气瓶支架、电源插板。7.焊接采用CO2保护焊焊接技术，打磨后并经过酸洗、二次磷化、静电喷涂；再经过恒温烘烤。36电子针疗仪1.电源:内部电源DC9V电源适配器(输入AC220V±22V 50HZ±1Hz;输出DC9V)2.输入功率:10.0VA3.输出脉冲波形:非对称双向脉冲波4.输出脉冲路数:六路输出5.最大输出功率:0.3VA(250Q负载阻抗下)6.输出脉冲频率:1-100HZ可调，允差为:±15%7.工作模式:连续波、断续波、疏密波37多功能听诊器1.频响曲线:100~500Hz以测试声源为基准，衰减不大于12dB，在500~1000Hz不大于20dB2.弹簧片硬度:HR15N82.9-88.43.耳环弹力:两耳塞拉开140mm，弹力值在1.372~1.960N4.耳环弹性:两耳塞拉开300mm，1分钟后回复，变形不大于10mm5.外形尺寸：（310X210X50）mm±5%6.主要材料：铜材、橡塑管、弹簧片38电子血压计（手腕式）1.显示方式：数字式显示方式2.测量方式：示波测定法3.测量范围：压力:0 mmHg~299 mmHg(0 kPa~39.9 kPa)4.脉搏数：40次/分~180次/分5.测量精度：压力:±3 mmHg(±0.4 kPa)6.脉搏数:精度为±5%7.电源：7号干电池2节8.本体重量：85g±10g(不包括电池)9.外形尺寸：（8.4cmx宽6.2cmx高2.1cm）±1cm(不包括袖带)10.电击保护：内部电源、BF型应用部分11.血压计具有电池电量不足提示功能12.血压计具有记忆功能，能够记忆15组数据13.血压计具有不规则脉波显示功能14.适用的腕周（13.5cm~21.5cm）±2cm39特定电磁波治疗仪1.输入电压：a.c.220V 频率：50Hz 2.输入功率：250VA3.总质量：7.5kg±5%4.温度控制：120℃-130℃5.使用方法：非接触式6.辐射板尺寸：φ166mm±5%7.显示定时方式：普通机械定时器8.发热方式：普通电阻丝9.波长范围：主要分布在2 μm～25 μm波长范围内；10.尺寸: （500 mm长×500 mm宽×1420 mm高）±5%40直机1、转速≤40000rpm2、锁针式使用的车针：机头插入部直径φ2.35mm全长44.5㎜、刃面的最大作业范围在4mm以下的；车针的安装长度：30mm3、车针夹持力≥45N4、径向跳动度＜80μm (T.I.R)5、135℃的温度进行高温高压灭菌6、轴承式41低速牙科手机1.转速比1:12.车针装卸方式:按压式取针3.车针夹持力:≥45N(建议使用Ф2.35mm 尺寸)4.最大工作部直径:Ф4.0mm5.135℃的温度进行高温高压灭菌6.内水道(弯机)42气动马达1、转速比1：12、供水系统内置喷水3、空载最高转速≥40,000rpm4、齿轮比例1:1 等速5、使用车针φ2.35mm CA车针 车针/针安装长度：11.5mm6、转速≤25000rpm7、气压≥0.25mpa8、气消耗量≤56L/min9、接口对应国际规格ISO9168 E型接口10、喷水≥50mL/min11、转矩≥1.6N.cn12、喷水冷却系统≥1.5L/min13、135℃的温度进行高温高压灭菌14、轴承式（马达）

3.3.服务要求

3.3.1.服务内容要求

采购包1：

序号	符号标识	服务要求名称	服务要求内容
1	★	服务要求	★1.投标供应商提供的所有货物必须是全新未使用过的。★2.安装、调试（1）安装地点：采购人指定地点。（2）安装完成时间：货到安装地点后，供应商应在接到采购人通知后30个日历日内完成安装和调试，如在规定的时间内由于供应商的原因不能完成安装和调试，供应商应承担由此给采购人造成的损失。（3）安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。（4）安装过程中发生的费用已包含在投标报价中。（5）投标供应商应在投标文件中提供安装调试方案和安装调试过程中采购人需配合的内容。（6）设备搬运就位及安装过程中可能发生的拆除、隔断、开凿洞口、槽、修理、清理、填补、修补工作、清除安装过程中产生的垃圾等工作由中标供应商负责。同时，安装过程中室内和外环境的改造及其他物料、设备配置应达到国家放射诊疗规范要求及设备运行的基本标准[包括温度（使设备间保持18~22℃恒温，操作间保持22~26℃恒温）、湿度（设备间湿度保持40%-60%RH）等条件]，相关费用包含在投标总价中。★3.中标供应商须提供所有软件无条件升级服务。（投标供应商应提供承诺函）★4.投标产品要求：投标产品属于医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料。（提供相关证明材料并加盖投标人公章）
2	★	其他服务要求	★（一）技术资料1.中标供应商提供所有软件的备份光盘或其他存储介质、许可及所有口令、密码信息，同时提供这些软件安装、调试及相关维护所需要的所有硬件和软件工具以及上述光盘或其他存储介质、软件、调试说明书。不能提供上述内容的，则现场提供所有软件终身无条件安装（含硬件更换后软件重新安装调试）、调试、维护服务。2.设备中标供应商都应提供完整的中文技术资料，包括操作手册2套、维修手册2套、软件手册2套和附件使用手册2套，同时应提供原厂的出厂配置清单、设备出厂检验报告和质量合格证书及操作规程（包含电子版）。★（二）报价要求。投标报价应是招标文件所确定的招标范围内全部工作内容的价格表现。其应包含设备及包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及设备安装、调试、维保、保修、培训、合同包含的所有风险责任等各项费用及不可预见费所需的全部费用，招标文件未列明而投标供应商认为必需的费用也需列入报价，总报价以人民币元计。★（三）中标供应商配合采购人完成辐射安全许可、放射诊疗许可并取得相关合法资质及备案，所需监测、检测、整改费用包含在报价总价内。

采购包2：

序号	符号标识	服务要求名称	服务要求内容
1	★	投标产品要求	1、投标产品属于医疗器械的，所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料。（提供相关证明材料并加盖投标人公章）2、投标产品属于消毒产品的，所投产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（提供相关证明材料并加盖投标人公章）

采购包3：

序号	符号标识	服务要求名称	服务要求内容
1	★	投标产品要求	1、投标产品属于医疗器械的，所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料。（提供相关证明材料并加盖投标人公章）2、投标产品属于消毒产品的，所投产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（提供相关证明材料并加盖投标人公章）

3.3.2.商务要求

采购包1：

序号	符号标识	商务要求名称	商务要求内容
1	★	交货时间	自合同签订之日起90日内
2	★	交货地点	四川天府新区万安社区卫生服务中心
3	★	支付方式	分期付款
4	★	付款进度安排	1、预付款，合同签订并收到完整有效的发票，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的40.00%2、进度款，设备安装验收通过并收到完整有效的发票，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的30.00%3、尾款，最终验收通过并收到完整有效的发票，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的30.00%
5	★	验收、交付标准和方法	一、验收组织方式：自行验收 二、是否邀请本项目的其他供应商：否 三、是否邀请专家：是 四、是否邀请服务对象：否 五、是否邀请第三方检测机构：否 六、履约验收程序：分期验收 七、履约验收时间：1、 验收条件说明： 初步验收：货物到货时由采购人和中标供应商共同进行初步验收，采购人依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准对货物的品牌、外观、规格、参数配置、数量、配件等进行现场验收，符合招标文件及投标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。设备安装验收：货物安装、调试完成后30个工作日内，采购人组织有关人员或专家对货物安装调试后的使用性能、使用状况、技术资料等进行验收，验收前中标供应商须向采购人提供有关全部资料 ，达到验收条件起 30 日内，验收合同总金额的 70%； 2、 验收条件说明： 最终验收：设备正常运行，且放射诊疗环境通过环保部门、卫生主管部门关于辐射安全许可及放射诊疗许可检查验收，并取得《辐射安全许可证》《放射诊疗许可证》 ，达到验收条件起 30 日内，验收合同总金额的 30%。 八、验收组织的其他事项：无。 九、技术履约验收内容：采购文件技术要求和投标文件技术应答以及采购合同条款。 十、商务履约验收内容：采购文件商务要求和投标文件商务应答以及采购合同条款。 十一、履约验收标准：项目履约完成后，采购人将按照《财政部关于进一步加强政府釆购需求和履约验收管理的指导意见》（财库（2016）205号）的要求、采购文件规定的要求和投标文件承诺及合同内容进行验收。 十二、履约验收其他事项： （1）货物交付时中标供应商应提供产品的有效检验文件及供货清单，经采购人认可后，与合同的性能指标一起作为产品验收标准。采购人对产品验收合格后，双方共同签署验收合格证书。如验收中发现产品达不到验收标准或合同约定的性能指标，中标供应商必须更换相关零部件，甚至于更换产品。并且赔偿由此给采购人造成的损失。如中标供应商存在故意以次充好或提供产品实物与投标承诺不符的情形，采购人有权解除合同，并上报属地财政部门，中标供应商还须赔偿由此给采购人造成的一切损失。采购人有权委托具有法定资质的检测单位按投标承诺对交付的产品进行检测鉴定，如检测合格，相关费用由采购人承担；如果检测结果不符合，采购人可视情节严重程度，要求中标供应商换货、整改、重新送检或要求中标供应商退货退款及终止合同，供应商对由此造成的一切损失负全责。 （2）验收合格条件 ①货物使用效果符合采购要求及国家相关标准； ②在进行测试和试用过程中发生的故障和发现的问题已被排除，并得到采购人的认可； ③所有规定的材料、配件、资料、许可都已提交并接受或通过。 ④应满足上述全部条件方认为验收合格。 （3）验收流程要求： ①初步验收：货物到货时由采购人和中标供应商共同进行初步验收，采购人依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准对货物的品牌、外观、规格、参数配置、数量、配件等进行现场验收，符合招标文件及投标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。 ②设备安装验收：货物安装、调试完成后30个工作日内，采购人组织有关人员或专家对货物安装调试后的使用性能、使用状况、技术资料等进行验收，验收前中标供应商须向采购人提供有关全部资料。 ③最终验收：设备正常运行，且放射诊疗环境通过环保部门、卫生主管部门关于辐射安全许可及放射诊疗许可检查验收，并取得《辐射安全许可证》《放射诊疗许可证》。 ④专业验收（如需要）：采购人有权邀请国家认可的第三方检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具验收意见（如检测合格，第三方检测费用由采购人承担；如不合格，本次检测及整改后重新检测直至合格的全部费用均由中标供应商承担）。 注：初步验收、设备安装验收、最终验收、专业验收（如需要）可同时或分别进行，中标供应商有权参与全部验收过程。 （4）采购人根据上述规定进行验收，并不能免除中标供应商根据合同质量保证条款规定所应承担的质量保证责任。 （5）本项目验收需满足招标文件及投标文件要求外还应满足国家有关质量标准或行业规范（有新文件的按新文件执行）。 （6）相关验收费用包含在总报价中（如发生专业验收费用按第（3）条第④款规定），投标供应商在报价时自行考虑。
6	★	质量保修范围和保修期	1.质保期。中标供应商自最终验收合格次日起提供不少于3年无条件整机原厂质保服务（原厂质保服务指包含3年内的日常维护、维修（含所有配件、球管等更换），并增配一套全新原厂原装球管备用（该增配配件原则不限更换时间，根据采购人需求，通知中标供应商无条件更换、调试并确保整机正常运行），所有质保服务费用及增配配件、更换、调试费用包含在投标总价内。投标供应商可提供更优惠的质保及配置服务。 2.质保期内开机率≥95%，若设备未达到以上开机率保证，则停机每超过一天则延长十天质保期。质保期内因设备故障应由中标供应商无条件提供维修服务，不得以任何形式收取差旅费、零配件费用、维修费等。质保期内每年对设备维护不少于4次，设备校准服务不少于2次，并出具合规的维护及校准报告。 3.投标供应商提供24小时服务支持，设备出现故障，响应时间应小于1小时；维修人员4小时内到达现场，需更换的零备件48小时内完成维修；在72小时内对设备无法修复的，投标供应商须提供性能相当的产品供采购人使用，（以上时间均自接到采购人通知后起算）。
7	★	违约责任与解决争议的方法	1.甲乙双方必须遵守合同并执行合同中的各项规定，保证本合同的合法正常履行。 2.如因乙方工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给甲方造成损失或侵害，包括但不限于甲方本身的财产损失、由此而导致的甲方对任何第三方的法律责任等，乙方对此均应承担全部的赔偿责任。
8	★	包装方式及运输	涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

采购包2：

序号	符号标识	商务要求名称	商务要求内容
1	★	交货时间	自合同签订之日起30日内
2	★	交货地点	采购人指定
3	★	支付方式	分期付款
4	★	付款进度安排	1、预付款，合同签订并收到完整有效的发票，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的60.00%2、尾款，货物到达现场，经采购人验收完成后并收到完整有效的发票，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的40.00%
5	★	验收、交付标准和方法	一、验收组织方式：自行验收 二、是否邀请本项目的其他供应商：否 三、是否邀请专家：否 四、是否邀请服务对象：否 五、是否邀请第三方检测机构：否 六、履约验收程序：一次性验收 七、履约验收时间：中标人提出验收申请之日起 ，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的 100%； 八、验收组织的其他事项：无。 九、技术履约验收内容：采购文件技术要求和投标文件技术应答以及采购合同条款。 十、商务履约验收内容：采购文件商务要求和投标文件商务应答以及采购合同条款。 十一、履约验收标准：项目履约完成后，采购人将按照《财政部关于进一步加强政府釆购需求和履约验收管理的指导意见》（财库（2016）205号）的要求、采购文件规定的要求和投标文件承诺及合同内容进行验收。 十二、履约验收其他事项：验收合格条件 ①货物使用效果符合采购要求及国家相关标准； ②在进行测试和试用过程中发生的故障和发现的问题已被排除，并得到采购人的认可； ③所有规定的材料、配件、资料、许可都已提交并接受或通过。 ④应满足上述全部条件方认为验收合格。
6	★	质量保修范围和保修期	1.质保期内（以生产厂家质保期或合同约定为准）供货方应负责设备维修及抢修，且不能以差旅、住宿等理由要求采购方支付其他任何费用。投标人需在投标文件中承诺在质保期内若发现故障，售后人员须2个小时内响应，在4小时内到现场，对设备进行维修或更换，如因特殊原因导致不能现场完成维修或更换的，中标人最迟应于2 个工作日内完成维修或更换。如中标人未在前述期限内到场或未在前述期限内完成维修或更换的，采购人有权另行委托任何第三方进行维修或更换，由此产生的费用均由中标人承担。如货物经3次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，则采购人有权要求中标人更换新机或退货，并有权要求中标人支付应退换的采购设备同等金额的违约金。 2.在质保期内涉及到软件需要升级的设备，供货方需无条件提供升级服务。 3.供货方须指派专人负责与招标人联系售后服务事宜，在投标文件中明确联系人及联系方式。（需提供售后服务人员的姓名、身份证复印件及联系电话）
7	★	违约责任与解决争议的方法	1.甲乙双方必须遵守合同并执行合同中的各项规定，保证本合同的合法正常履行。 2.如因乙方工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给甲方造成损失或侵害，包括但不限于甲方本身的财产损失、由此而导致的甲方对任何第三方的法律责任等，乙方对此均应承担全部的赔偿责任。
8	★	包装方式及运输	涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

采购包3：

序号	符号标识	商务要求名称	商务要求内容
1	★	交货时间	自合同签订之日起30日内
2	★	交货地点	采购人指定
3	★	支付方式	分期付款
4	★	付款进度安排	1、预付款，合同签订并收到完整有效的发票，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的60.00%2、尾款，货物到达现场，经采购人验收完成后并收到完整有效的发票，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的40.00%
5	★	验收、交付标准和方法	一、验收组织方式：自行验收 二、是否邀请本项目的其他供应商：否 三、是否邀请专家：否 四、是否邀请服务对象：否 五、是否邀请第三方检测机构：否 六、履约验收程序：一次性验收 七、履约验收时间：中标人提出验收申请之日起 ，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的 100%； 八、验收组织的其他事项：无。 九、技术履约验收内容：采购文件技术要求和投标文件技术应答以及采购合同条款。 十、商务履约验收内容：采购文件商务要求和投标文件商务应答以及采购合同条款。 十一、履约验收标准：项目履约完成后，采购人将按照《财政部关于进一步加强政府釆购需求和履约验收管理的指导意见》（财库（2016）205号）的要求、采购文件规定的要求和投标文件承诺及合同内容进行验收。 十二、履约验收其他事项：验收合格条件 ①货物使用效果符合采购要求及国家相关标准； ②在进行测试和试用过程中发生的故障和发现的问题已被排除，并得到采购人的认可； ③所有规定的材料、配件、资料、许可都已提交并接受或通过。 ④应满足上述全部条件方认为验收合格。
6	★	质量保修范围和保修期	1.质保期内（以生产厂家质保期或合同约定为准）供货方应负责设备维修及抢修，且不能以差旅、住宿等理由要求采购方支付其他任何费用。投标人需在投标文件中承诺在质保期内若发现故障，售后人员须2个小时内响应，在4小时内到现场，对设备进行维修或更换，如因特殊原因导致不能现场完成维修或更换的，中标人最迟应于2 个工作日内完成维修或更换。如中标人未在前述期限内到场或未在前述期限内完成维修或更换的，采购人有权另行委托任何第三方进行维修或更换，由此产生的费用均由中标人承担。如货物经3次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，则采购人有权要求中标人更换新机或退货，并有权要求中标人支付应退换的采购设备同等金额的违约金。 2.在质保期内涉及到软件需要升级的设备，供货方需无条件提供升级服务。 3.供货方须指派专人负责与招标人联系售后服务事宜，在投标文件中明确联系人及联系方式。（需提供售后服务人员的姓名、身份证复印件及联系电话）
7	★	违约责任与解决争议的方法	1.甲乙双方必须遵守合同并执行合同中的各项规定，保证本合同的合法正常履行。 2.如因乙方工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给甲方造成损失或侵害，包括但不限于甲方本身的财产损失、由此而导致的甲方对任何第三方的法律责任等，乙方对此均应承担全部的赔偿责任。
8	★	包装方式及运输	涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

3.4.其他要求

第一包：方案要求（一）投标人提供的项目实施方案应包括:1、项目实施进度安排（包括总周期设置、进度保障措施）；2、培训方案（包括（1）中标供应商应组织由仪器生产厂家工程技术人员和临床专家组成的培训队伍，负责操作和维护技术培训，并提供培训相关材料。（2）操作应用培训：中标供应商负责提供累计时长不少于3个月的操作和临床应用培训，使操作人员熟练掌握设备的操作规程及临床应用，并提供包括操作教学视频、操作规程、培训记录。操作教学视频应涵盖设备的所有操作及应用，且通俗易懂，培训方式由采购人根据实际需求提出。（3）维修保养培训：中标供应商负责在现场提供维修培训，使采购人工作人员掌握设备参数设置、日常保养、常见故障排除等技能。中标供应商须提供涵盖上述内容的培训资料。（4）投标供应商应在投标文件中提供相应的培训方案，包括设备操作、应用培训及维修维护培训，详细说明培训的方式、内容、地点、人数、时间。）；3、质量保障措施（包括源头质量把控、过程质量管控、质量责任划分）；4、针对本项目的人员配置及分工（包括团队人员配置、人员协作机制、人员职责、人员管理制度）（二）投标人提供的售后服务方案应包括:1、应急方案（包括设备故障应急预案、辐射防护应急预案、人员安全应急预案）；2、质保期后的维护方案（包括零部件更换，维修价格，该价格不包括在本次投标报价内，作为质保期后采购人维护服务采购的依据或参考）。3、备品备件保障措施（包括交货时向采购人提供的常规备品备件，所有的易耗品及维修备件的清单和供货价（该价格不包括在本次投标报价内，作为质保期后采购人维护服务采购的依据或参考）。请提供最优惠报价，此项作为评标重要依据。如未列明则默认为日后日常使用中无条件提供。）第二包：方案要求（一）投标人提供的项目实施方案应包括:1、项目实施进度安排（包括总周期设置、进度保障措施）；2、培训方案（包括设备操作、应用培训及维修维护培训，详细说明培训的方式、内容、地点、人数、时间）；3、质量保障措施（包括源头质量把控、过程质量管控、质量责任划分）；4、针对本项目的人员配置及分工（包括团队人员配置、人员协作机制、人员职责、人员管理制度）。（二）投标人提供的售后服务方案应包括:1、售后服务体系（包括售后服务团队、售后机具配置、售后服务电话、售后服务机构设置）；2、备品备件保障措施（包括交货时向采购人提供的常规备品备件，因不能保障备品备件供应的处理措施或承诺）；3、质保期内和质保期外的服务范围及措施（包括故障响应机制、定期维护服务、技术支持服务、配件保障措施）。第三包：方案要求（一）投标人提供的项目实施方案应包括:1、项目实施进度安排（包括总周期设置、进度保障措施）；2、培训方案（包括设备操作、应用培训及维修维护培训，详细说明培训的方式、内容、地点、人数、时间）；3、质量保障措施（包括源头质量把控、过程质量管控、质量责任划分）；4、针对本项目的人员配置及分工（包括团队人员配置、人员协作机制、人员职责、人员管理制度）。（二）投标人提供的售后服务方案应包括:1、售后服务体系（包括售后服务团队、售后机具配置、售后服务电话、售后服务机构设置）；2、备品备件保障措施（包括交货时向采购人提供的常规备品备件，因不能保障备品备件供应的处理措施或承诺）；3、质保期内和质保期外的服务范围及措施（包括故障响应机制、定期维护服务、技术支持服务、配件保障措施）。