相关医用设备院内需求论证第二次报名公告（器官捐献科、麻醉科、检验科、超声科、呼吸与危重症医学科一病区、消化内科、科研实验中心）
按医院《广西壮族自治区人民医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内需求论证
科室	设备名称	数量		预算单价（W）	预算总价（W）	设备类型
器官捐献科（器官捐献管理中心）	4K荧光腹腔镜系统	1	套	*开通会员可解锁*	*开通会员可解锁*	进口
麻醉科	血流动力学监护仪	1	套	120	120	国产
检验科	血培养仪流水线	1	套	290	290	进口
检验科	核酸质谱仪	1	套	180	180	国产
超声科	彩色多普勒超声诊断系统	1	套	280	280	国产
呼吸与危重症医学科一病区（桃源院区）	体外膜肺氧合（ECMO）	1	套	280	280	进口
消化内科	高清电子内镜	1	套	180	180	进口
科研实验中心	台式扫描电子显微镜	1	套	133	133	国产

1.请各品牌代理商或生产厂家见本公告后，扫描下方二维码完成线上预报名，并请相互转告。线上预报名阶段无需上传必备证件，待项目满足相关条件后，将向各公司邮箱发送邀请函，各公司再依据要求制作相关文件。

2.完成报名后若放弃参与或更改型号，请提前告知；无故缺席或更改型号未提前告知的，将考虑记入院内供应商不良行为台账，作为后续采购遴选工作的参考依据。

3.报名截止时间为项目论证会前一日，论证当日不接受报名；论证时间将视项目具体情况确定，请意向厂商尽快完成报名。

4.必备证件：营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等，如无对应证件请填写“/”。

5.请规范填写二维码内的报名信息，务必使用单位全称，不得使用简称。

咨询电话：*开通会员可解锁*

线上预报名请打开微信扫描二维码：

2027年度预算医用设备挂网报名收集表.png

*开通会员可解锁*

（初步参数仅供参考，以科室实际需求为准，建议在预算范围内填报最为匹配的型号及其对应的参数）

4K荧光腹腔镜系统

一、4K荧光摄像系统

1. ▲主机可输出2D和3D图像信号，兼容4K3D荧光电子镜，4K荧光摄像头，4K摄像头，分辨率≥3840x2160，逐行扫描。

2.主机可同时处理可见光波段及近红外波段，支持多种显示模式：包括白光模式、荧光模式和图像增强模式显示，实现不同画面快速切换。

3.▲主机兼容连接同品牌电子软镜：至少包含电子输尿管镜、电子支气管镜、电子鼻咽喉镜等（仅提供注册证）。

4.主机可同时处理两路图像信号，通过摄像头控制标准白光画面与图像增强画面进行同屏对比显示。

5.▲主机可同时兼容两个摄像头或电子镜，实现单台主机双镜联合功能，进行硬镜与硬镜、硬镜与软镜的双镜联合手术。可以进行胸腔镜与支气管镜联合

6.▲主机可兼容同品牌3D鼻窦镜。

7.▲主机可兼容同品牌3D外视镜，辅助开放手术及精细手术操作。

8.具备≥5种图像增强功能，可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮并降低反光；可实现图像色彩增益。

9.术野画面≥5级亮度可调，手术画面≥3倍电子放大功能，至少7级可调。

10.具备≥2种纤维镜图像优化功能，减少纤维网格对画面的影响。

11.▲主机能兼容同品牌一体化手术室，实现原型化集总控制功能，实现动力，光源，气腹机的原型化一站式控制（提供医疗注册证文件）。

12.▲主机面板自带≥4个USB接口；非外接拓展实现。

13. ▲主机信号输出端口至少包含：DP数字端口≥2个，12G/3G-SDI数字端口≥1个，DVI-D数字端口≥1个（非外接拓展或转换器实现）。

13.电气安全：不低于医用设备电气安全CF级别I类防护，可应用于心脏手术。

14.具备自适应缩放功能，可识别内窥镜影像范围进行自动数字变焦。

二、4K荧光摄像头

1.采集像素：摄像头像素不小于3840 x 2160。

2.全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。

3.可实现通过摄像头按键控制气腹机，冷光源。

4.摄像头可自定义≥4种功能键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、显示方式、调节白平衡等。

5.可同时采集可见光波段及近红外波段。

6. ▲可实现ICG荧光与电子染色联合，实现双重染色.

7. ≥5种显影模式，包括重叠荧光模式(绿/蓝可选)、黑白荧光模式、强度导航模式等。

8. 电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。

三、荧光光学镜

1.可高温高压灭菌

2.可低温等离子灭菌

四、LED荧光冷光源

1.▲光源使用LED技术，白光和荧光均使用LED技术实现。（提供产品说明书或彩页证明材料，并标注在投标文件中页）

2.两种光源可独立或共同工作，色温≥5700K，灯泡寿命≥*开通会员可解锁*00小时。

3.触摸面板设计，可控制冷光源激发或待机、调节白光亮度等；具有待机键，可一键开启或关闭照明。

4.▲医用冷光源能兼容同品牌一体化手术室，实现原型化集总控制功能（提供医疗注册证文件）。

5. ▲可通过同品牌脚踏和摄像头进行荧光和白光模式的切换，单踏板脚踏具备安全功能：倾斜角＞35°时自动关闭脚踏功能，避免误操作（提供注册证证明）。

6.电气安全：不低于医用设备电气安全CF级别I类防护 ，可应用于心脏手术。

五、4K医用监视器

1.尺寸为32.0英寸（约81.3厘米）

2.分辨率为3840x2160（16:9）

3.像素间距为0.185x0.185毫米

4.可视角度为178°/178°（水平/垂直）。

5.标准亮度为850 cd/m²，对比度为1800:1，支持高动态范围（HDR），兼容PQ和HLG曲线以优化影像细节。

6.支持BT.2020 4K视频色彩标准，提供10位色彩输出（约10.7亿色）和8位色彩模式（1677万色），确保细微色调差异的准确呈现。

六、气腹机

1、灌流速度≥50 L/min

2、具有高流量/低流量两种灌流模式

3、高流量模式：适用于成人，压力调节范围：1-30 mmHg；流速调节范围：1-50 L/min

4、▲低流量模式（小儿模式）：适用于儿童，压力调节范围：1-15mmHg；流速调节范围：0.1-15 l/min。当流速调节范围为：0.1-2 l/min范围，调节精度为0.1 l/min；当流速调节范围为2-10 l/min范围，调节精度为0.5 l/min

5、高集成性，可应用于一体化手术室系统

6、可摄像主机连接，可实现直接通过摄像头控制气腹机操作界面

7、集成安全系统，可快速检测压力过高情况

8、≥7寸触摸屏，在整个气腹程中显示准确的监测数据，可随时通过触摸屏准确调节设定值

9、电器安全最高等级CF，使用安全可靠，可用于佩戴心脏起搏器的患者（提供彩页或说明书证明材料）

10.可搭载同品牌排烟模块，实现自动排烟功能。

11.应与摄像主机同一品牌。

12.▲气腹机能兼容同品牌一体化手术室，实现原型化集总控制功能（提供医疗注册证文件）。

13. ▲开机能自检，包含气密性、压力、流量精度检测，能通过摄像头控制气腹机的压力与流量（提供佐证）。

七、配置明细

1.超高清4K摄像主机及模块1套；

2.超高清4K 荧光摄像头1套；

3.30°荧光腹腔镜及消毒盒2套；

4.LED荧光冷光源及光纤1套；

5.32寸医用监视器1台；

6.台车1台；

7.50升气腹机及配件1套。

血流动力学监护仪

一、基本功能要求

模块化插件式血流动力学监测平台，主机配置功能模块：1.经外周动脉连续血流动力学监测模块；2.低血压预测功能；3.漂浮导管连续血流动力学监测模块；4.脑部与组织血氧监测模块。

二、具体参数要求

（一）主机系统技术参数：

1．主机系统为模块化插件式设计，可拓展功能升级。

2．电池：热插拔电池。

3．显示屏

3.1触摸操作显示屏，屏幕大小 12.1英寸；分辨率≥1024 x 768。

3.2屏幕显示参数能力：常规同时显示 2-4个趋势线和 2-4个大数字；主监测屏幕最多可显示8个参数。

4．临床支持界面

▲4.1多种临床支持界面供选择，为临床提供直观的监测数据及动态模拟图：生理学屏幕、生理学关系屏幕、目标定位屏幕、仪表盘屏幕、主监护屏幕、趋势图屏幕、趋势表屏幕、趋势图表屏幕、聚焦屏幕。

4.2屏幕显示波形：ART波形、CVP波形、PAP波形。

5．操作系统：Windows7操作系统，可选择中文、英文操作界面。根据临床需求自定义设置显示方式。

6．▲6.临床教学及辅助决策功能

6.1教学模式：系统自带模拟监测演示模式，用于辅助培训教学演示。

6.2输液反应测试功能：被动抬腿试验；液体推注试验,帮助临床判断患者对液体治疗的反应性。

6.3目标导向（ GDT）监测功能：预设相关监测参数所要达到的目标管理方案，系统将对选定参数靶向值，进行目标导向跟踪。

6.4系统自带衍生参数计算器，可计算血流动力学及氧动力学衍生参数。

7.报警功能

7.1技术报警：设备故障警示，报警同时可分析报警原因，辅助排除故障。

7.2生理学报警：临床医生可根据需求个性化设置参数的上限或下限报警范。

8．数据存储与管理

8.1 USB端口、RS-232端口、HDMI高清端口、以太网端口、ECG端口。

8.2显示屏自带拍照功能，一键拍照截屏，数据图下载到 U盘保存。

8.3监测数据可直接导出并自动形成 Excel表，数据下载到 U盘保存。

8.4可与医院信息化管理系统连接，免费开放端口。

9．产品认证：FDA、CE、ISO

（二）模块技术参数

1．经外周动脉连续监测技术参数

▲1.1微创，动脉压力波形分析法（ APCO），经桡动脉等外周动脉与已有的动脉导管连接，系统只需输入病人年龄，性别，身高、体重，即可自动校准，连续监测。无需人工手动校准。

1.2 监测参数

1.2.1心功能参数：心排量（ CO）、心排指数（ CI）、每搏量（ SV）、每搏量指数（ SVI）；

1.2.2前负荷参数：每搏量变异度（ SVV）、脉压变异度（ PPV）；

1.2.3后负荷参数：外周阻力（ SVR）、外周阻力指数（ SVRI）；

1.2.4压力参数：平均动脉压（ MAP）、收缩压（ SYS）、舒张压(DIA)。

2．低血压预测功能：

2.1主机搭载基于人工智能技术的低血压预测指数软件，在低血压事件发生之前，提前预测患者发生低血压事件的可能性，并分析低血压事件的原因及诱因。

2.2 监测参数： HPI（低血压预测指数）、dP/dt（心肌收缩力）、Eadyn（动态动脉弹性）。

3．漂浮导管模块技术参数

▲3.1 监测方式及原理：漂浮导管连续血流动力学监测技术，可用 6腔或 7腔漂浮导管，自动校准，连续监测，无需人工手动打冰水校准。

▲3.2 监测参数

3.2.1压力监测：中心静脉压（ CVP）、右房压（ RAP）、右室压（ RVP）、平均动脉压（ MAP）、肺动脉压（ PAP）、肺动脉嵌顿压（ PAOP）

3.2.2氧代谢监测：中心静脉血氧饱和度（ ScvO2）、混合静脉血氧饱和度（ SvO2）、氧供（ DO2）、氧耗（ VO2）

3.2.3心功能参数：心排量（ CO）、心排指数（ CI）、每搏量（ SV）、每搏量指数（ SVI）、右心室射血分数（ RVEF)

3.2.4前负荷参数：右心室舒张末期容积（ RVEDV）、右心舒张期末期容积指数 （ RVEDVI）

3.2.5后负荷参数：外周血管阻力（ SVR）、外周血管阻力指数（ SVRI）、肺血管阻力（ PVR）、肺血管阻力指数（ PVRI）

4．脑部与组织血氧监测模块技术参数

4.1 脑部与组织血氧饱和度监测，无创连续监测。适用于成人、儿童、新生儿。

4.2 具有大、中、小号三种不同型号脑部与区域血氧监测传感器，满足不同年龄、不同体型的患者需求。

▲4.3 具有 5段近红外光（波长分别为 690、730、770、810、870 纳米）；更准确地辨别黑色素、胆红素和胎粪等非血红素色素团；纠正皮肤色素对脑氧读数的影响。

▲4.4 最大穿透深度 2.5 cm；为前额到大脑皮层距离大于 2厘米的患者提供可靠的读数；为体型较胖的患者提供可靠的组织部位血氧读数

4.5 无需诱导前基线，可立即启动监测，即刻提供连续读数，同时也允许手动设置诱导前基线。

4.6 双通道及四通道脑部及组织血氧饱和度连续实时监测。

4.7 监测参数：脑部与组织血氧饱和度：Sto2

三、配置清单

1 主机 1台

2 压测测定缆线 1个

3 漂浮导管模块 1个

4 血氧测定缆线 1个

5 病人电缆 1个

6 脑部与组织血氧监测模块 1个

7 脑部与组织血氧监测电缆 1个

8 电池 1个

9 电源线 1 个

血培养仪流水线

一、基本功能要求

产品用途：自动化、模块化的微生物培养系统及自动微生物样本后处理系统，产品功能可实现：

1、24小时无人值守；

2、血瓶随到随检；

3、自动监测采血量，保证血培养标本的质量，提高血培养阳性率；

4、自动完成报阳瓶的涂片与转种，实现夜间样本“即报即处理阳性样本；

5、配合设备软件使用，实现血培养结果的远程监控，并实现移动端危机值报警，将血培养阳性结果和初级报告以最短的时间发送到LIS系统，实现危机值报警和反馈；

6、整套设备解决夜间阳性延迟报告难题，推动检验从“被动检测”向“主动服务”升级。

二、具体参数要求

1.★仪器配套使用的血培养瓶具备血液及其它正常无菌体液中微生物培养及检测功能（以中国药监局NMPA血瓶注册证“预期用途”为准）。

2.仪器配套的血培养瓶包括标准瓶、中和抗生素培养瓶以及儿童瓶。

3.★仪器配套使用的需氧和兼性厌氧微生物培养瓶有中和抗生素能力，可100%吸附青霉素类、甘氨环素类、多烯类、大环内酯类、三唑类、棘白霉素类、头孢唑啉、头孢西丁、头孢洛林、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、林可酰胺类、糖肽类和噁唑烷酮类等常用抗生素。（以中国药监局NMPA批准的血瓶说明书“产品性能指标”为准）。

4.★仪器配套使用的厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶可100%吸附亚胺培南、美罗培南、苯唑西林、甘氨环素类、大环内酯类、头孢西丁、头孢洛林、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、林可酰胺类、酮内酯类和糖肽类等常用抗生素。（以中国药监局NMPA批准的血瓶说明书“产品性能指标”为准）

5.★仪器配套血培养瓶针对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、脆弱拟杆菌等常见致病菌，系统最低检出限可低于5CFU/ml。（以中国药监局NMPA批准的血瓶说明书“分析灵敏度（检测下限LoD）”为准）

6.★在某些特殊情况下，儿童最低采血量0.1ml时，血培养瓶依然能检出致病菌。（以中国药监局NMPA批准的儿童血培养瓶说明书“临床研究结果”为准）

7.自动化程度：仪器全自动装载血培养瓶，自动扫描条码并且装载至对应孔位，自动卸载阴性培养瓶，在培养的前中后全过程无需打开设备的舱门或抽屉，不需要任何人工开关舱门的操作，保证培养过程中温度和光学的稳定性。

8.★检测原理：通过二氧化碳产色检测技术，采用比色法侦测微生物是否有生长。肉眼能通过瓶底颜色变化识别培养瓶内是否有微生物存在或生长。

9.检测方法：从传统斜率法革新为RAUC法，加速度法革新为R2R法，阈值法革新为EI法，三种方法结合缩短TTD时间，提升检测灵敏度和特异性，缩短延迟瓶检出率，减少延迟瓶漏检。

10.★检测通量：单台血培养仪器（指一个独立的封闭物理空间）具备≥400个血培养装载孔位，可扩展。

11.★血量监测：仪器通过照相的形式自动监测每一个血培养瓶的采血量，不接受通过统计学换算的形式针对一批量血瓶进行批量的血量监测。

12.血培养系统设计：系统具备独立的紧凑化的空间设计，日常操作不需要开门或拉出抽屉以节省空间。

13.血培养系统使用触屏进行操作，具备直观的图形化的操作界面。仪器可通过触屏智能引导方式进行技术问题处理。

14.★仪器触屏具备中文操作界面。

15.LIS连接：系统具备LIS通讯接口，无需手工传输信息，供应商负责仪器连接LIS系统的费用。

16.信息统计：系统具备同中间软件通讯的能力，可以统计和分析血培养的采集，对于阳性瓶的报告时间等数据。

17.样本处理系统可实现自动上机血培养瓶标本，并在培养完成后自动进入后一环节处理流程。

18.样本处理系统可以自动完成革兰染色前的玻片制备工作，并且可在完成后烘干玻片。

19.样本处理系统兼容各种品牌的临床常用的90mm直径标准平板。

20.平板箱可自动选择≥4种不同类型的平板，可将各种平板分类储存。

21.可同时培养≥48块平板，并区分普通培养环境和CO2培养环境。

22.样本处理系统可以自动粘贴＞6种抗生素纸片用于快速药敏检测。

23.孵育箱可通过摄像头影像自动拍摄平板上的接种物，监测培养状态。

24.样本处理系统可自动打印标签，保证样本溯源性。

25.样本处理系统可与实验室信息管理系统连接，并具有信号提示功能。

26.本处理系统接种仓气流单向流动且具备空气过滤能力，避免实验室环境污染。

三、配置清单

1.全自动微生物培养系统2台

2.不间断电源2个

3.废物箱23"X23"1个

4.滴盘1个

5.硅胶擦拭布1个

6.手持式条码扫描仪1台

7.手持扫描枪支架1个

8.网线1个

9.3米连接线1个

10.GENERIC 开关1个

11.无线键盘1个

12.样本处理模块（接种模块、分区划线模块、灭菌模块）1 套

13.培养模块1套

14.中央控制系统1套

15.BRAHMS PCT检测系统 1套

核酸质谱仪

一、基本功能要求

基于基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术（MALDI-TOF MS）进行基因检测。

二、具体参数要求

1、样本要求：可兼容全血、口腔脱落细胞、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液等多种样本；

★2、仪器资质：仪器获得NMPA二类医疗器械注册证；

3、设备功能和用途：配合不同平台开放检测试剂，可检测体细胞突变、碱基插入/缺失、拷贝数变异、基因融合、甲基化等；

4、结构组成：纯化点样、质谱检测、电脑操作整体化一体机运行，具备系统液面自动探测与芯片信息自动识别功能，点样模块（CPM）自动进行样品脱盐处理将样品添加到微阵列芯片及将芯片转移到质谱分析模块；

5、分析模块：激光器使用氮分子激光器，重复频率≥30 Hz，波长≥337nm，飞行距离有≥800毫米，检测器为电子倍增管，配备固定焦距照相机（CCD)，成像过程中可监测微阵列芯片上的微孔，以保证对样本位置精准的激光轰击，运行过程状态显示；

▲6、预分装树脂即用即开，放置核酸质谱芯片、96 孔微板、预分装树脂、一次性吸样针头在一体化模块上；通过吸取树脂到 96 孔微板与 PCR 扩增产物进行纯化，吸取上清将样品转 移到核酸质谱芯片上形成共结晶，自动化操作。

▲7、点样模式：每个样本点样使用一次性吸头，而且仪器使用前自动清洗一次性吸头，杜绝孔间检测交叉污染峰干扰，避免堵针；

▲8、 样品纯化：采用标准 96MTP 预分装树脂 ，树脂按需使用灵活经济 ，杜绝重复使用树脂间污染和树脂长时间暴露造成失效；

9、成熟的落地项目≥20个，并提供的报告单模板;

10、检测质量范围：可对4000Da-10000Da核酸片段进行分子量测定;

11、准确灵敏：单次检测核苷酸准确度≧99.9%；

12、数据采集速度：≤14s/孔，96个样本≤30分钟

13、质量准确性:≤5×10-4;

14、实验速度:同时检测1-96个样本,从样本到结果输出整体时间≤6.5小时;

15、检测灵活性：无需凑样，可分多次使用，多个应用可同时完成质谱检测分析；

16、检测通量：单次可检测1-96个孔，每个反应孔单次可检测多个基因位点，剩余反应可以分多次使用；

17、试剂资质：用于核酸质谱检测试剂盒获得三类体外诊断试剂注册证≧2个，提供与设备同一品牌的配套临床应用试剂盒（具有一类备案证）≥5 个；

▲18、内置电脑：内置触屏操作系统，电容触摸屏，内置随机控制软件、 分析软件;

19、数据传输：支持LIS系统双向数据传输传送，供应商负责仪器连接LIS系统的费用。

三、配置清单

1、飞行时间质谱仪 1台

2、服务器（含报告分析系统） 1套

3、标准耗材启动包（配合仪器技术操作培训使用） 1套

4、样本核酸纯化试剂配套仪器使用 2盒

5、一次性吸头配套仪器使用 1套

6、仪器整机保修 3年

彩色多普勒超声诊断系统

一、基本功能要求

用于全身各器官超声诊断和相关科研，包括浅表组织及小器官、血管、心脏、腹部、妇科、产科、泌尿科、儿科等；支持用户现场和远程更新升级，可满足将来临床应用扩展需求

二、具体参数要求

1.设备名称：彩色多普勒超声系统

2.具备在国家药品监督管理局注册的第三类医疗器械注册证

3.物理规格及人机交互要求

3.1显示器要求：≥24英寸高分辨率彩色液晶显示器

▲3.2液晶触摸屏要求：≥15英寸彩色触摸屏

3.3触摸屏支持将最近使用过的检查探头和其模式，放置在一边，点击检查模式，即可一步直达切换到探头和其模式

3.4 操作面板具有6向独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前后平移），方便操作者进行操作

▲3.5探头接口数量≥5个，可全激活。探头接口均为无针式接口且大小一致

3.6中央刹车系统

3.7支持电控助力

3.8采用Windows 操作系统，流畅使用体验 舒心安全保护

四、系统成像技术

4.1二维灰阶模式

4.2M型模式

4.3彩色M型模式

4.4解剖M型模式（≥3条取样线，360度自由旋转）

4.5彩色多普勒成像

4.6频谱多普勒成像，连续多普勒成像

4.7组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式

4.8空间复合成像技术，做曲别针实验可显示≥5条线

4.9支持扩展成像

4.10全域动态聚焦技术，声像图全程动态聚焦技术，全场图像均匀一致。

4.11声速匹配技术，根据人体组织真实情况，自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示

4.12具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持全局图像与局部高清图像的同屏左右双幅双实时显示

4.13 立体血流技术，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系

4.14 宽景拼接成像技术（非拓展成像）

4.14.1支持二维宽景和能量宽景，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常

4.14.2宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、单晶体相控阵探头

4.14.3宽景成像拼接长度≥80cm

4.15 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像

4.16 二维/彩色取样框角度独立偏转技术

4.17 智能血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化，节省人工调节时间，提升扫查效率

4.18 超微细血流成像技术，对微细低速血流具有高敏感度，可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流，明显提高血流敏感度、血管空间分辨力

五 高级成像功能

5.1 弹性成像

5.1.1应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术

5.1.2应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能

▲5.1.3剪切波弹性成像，可支持凸阵、线阵、腔内、双平面等探头

5.1.4剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件（支持多比值分析、柱状图分析）弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息

▲5.1.5 具有质控稳定性指数、质控图、质控指数等质控形式，可自动生成剪切波弹性检查数据报告，报告中包含平均数、中位数、IQR/Median等量化数据，并且提供临床阈值供临床参考

5.1.6具有病灶周边浸润区的环形定量工具，同时需具有实体的专用的按键调节精准控制，环形的大小分级分档，可视可调

5.1.7 支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示

5.2 造影成像

5.2.1 造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、腔内探头

5.2.2 支持微血管造影增强

5.2.3 支持混合模式，将组织图像叠加在造影图像上

5.2.4 支持实时显示组织图像和造影图像，造影图像和组织图像位置可互换

5.2.5 具有双计时器

5.2.6 支持向后存储≥6分钟电影

5.2.7 支持高帧率造影成像

六、测量分析和报告

6.1全科测量包，自动生成报告

6.2 血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线

6.3 自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用，有利于规范化管理。

七 、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统

7.1 电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D 电影回放

7.2 原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）

7.3 在检查的同时进行同步存储图像信息至U盘记录，可以在您不中断扫查、保持检查连续性的同时，进行大容量、快速的数据备份。

八、系统技术参数及要求

8.1.二维灰阶模式

数字化全域动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹， A/D ≥ 12 bit

8.1.1最大显示深度:≥40cm 动态范围：40-250dB

8.1.2 TGC: ≥8段；LGC: ≥8段

8.2 彩色多普勒成像

8.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

8.2.2取样框偏转: ≥±30度（线阵探头）

8.2.3 支持B/C 同宽

8.3 频谱多普勒模式

8.3.1 最大速度: ≥8.60m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）

8.3.2 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

8.3.3取样容积: 0.5-30mm ，支持所有探头

8.3.4 偏转角度: ≥±30度 （线阵探头）

九 连通性要求

9.1 支持网络连接

9.2 超声 PACS 系统参数设置要求：支持超声影像、动态录像、图文报告统一存储管理，兼容主流超声设备 DICOM 传输。具备图像调窗、测量、回放、标注功能，支持结构化报告模板自定义。实现院内互联互通，权限分级管控，保障数据安全。支持影像快速检索、多终端浏览，具备备份与容灾机制，满足临床诊断及质控需求。

十、 探头规格

▲10.1可适配支持单晶体探头数量≥12把

▲10.2.可适配支持探头的最大频率≥30MHz

10.3探头配置：

单晶体凸阵探头，频率：1.2-6.0MHz

矩阵线阵探头，频率：3.8-15.0MHz

单晶相控阵探头，频率：2.0-4.0MHz

单晶体腔内探头，频率：3.2-10.0MHz

配置清单

1、 主机1台

2、 单晶凸阵探头 1把

3、 线阵探头 1把

4、 单晶相控阵探头 1把

5、 单晶腔内探头 1把

6、 工作站1套

7、 超声pacs 1套（80点位）

体外膜肺氧合（ECMO）

一、基本功能要求

一体化 ECMO 生命支持系统，具备离心泵驱动、血流量监测、气体管理、血液温度管理、全套安全报警；支持 VVECMO、VAECMO 两种模式；兼容主流进口及国产氧合器、管路套件；具备备用电池，断电可短时持续运行；可实时监测转速、血流量、负压、温度等关键参数，满足 ICU 危重症床旁急救及院内转运。

二、具体参数要求

1. 驱动方式：磁悬浮离心式血泵，无机械轴承，减少血液破坏，降低溶血风险。

2. 血流量调节范围：08L/min，可满足成人高流量心肺支持需求。

3. 血泵转速范围：*开通会员可解锁*4500rpm，连续可调。

4. 具备无创血流量实时监测，实时显示回路血流量。

5. 集成血液变温模块，可对体外循环血液加温 / 降温；控温范围 3242℃，控温精度 ±0.5℃。

6. 具备气体管理单元，可调节氧合器供气流量、氧浓度。

7. 多通道压力监测：监测入口负压、回路压力，实时显示，超限声光报警。

8. 全套安全报警：气栓报警、流量过低报警、压力超限报警、温度异常报警、转速异常报警、电源故障报警。

9. 内置不间断备用电池，断电条件下可维持设备连续运行≥90min，满足院内转运及突发停电急救。

10. 操作屏幕：≥12 英寸彩色触控显示屏，中文操作界面，所有关键参数可视化。

11. 病例记录存储：自动记录每例 ECMO 运行全程参数曲线（流量、转速、压力、温度），可导出、打印运行日志，满足 ICU 质控、病历归档。

12. 支持外接血氧探头，可监测膜肺前后血氧饱和度。

13. 设备具备快速接头，可快速完成管路套件拆装；系统开放，可兼容国产、进口多种品牌 ECMO 一次性管路氧合器套件，不绑定单一品牌耗材。

14. 具备急停按键，一键停止血泵。

15. 整机符合 GB9706.1 医用电气安全标准，ICU 床旁使用抗干扰设计。

三、配置清单

1. ECMO 一体化主机（磁悬浮离心泵 + 变温单元 + 气体控制单元）：1 台

2. 医用触控操作显示屏：1 套

3. 移动 ICU 专用台车，带输液泵安装导轨：1 套

4.内置备用电池模块：1 套

5.压力传感器、血氧监测配件全套

6.设备急停组件、全套连接管线

7.设备防尘罩

8.纸质 + 电子版操作、维修手册各 1 套

高清电子内镜

一、基本功能要求

▲1、整体设计要求：光源主机一体式设计，主机上带触控面板。

▲2、光源≥5色LED，为内镜提供真实的色彩还原。

3、测光模式：

（1）自动测光：根据中央部分最亮处和外围部分的平均亮度处进行调节；

（2）峰值测光：根据内镜图像的最亮处调节；

（3）平均测光：根据内镜图像的平均亮度处进行调节。

4、冻结模式：冻结内镜图像。

5、预冻结模式：在冻结操作和显示前的设置时间段里捕抓到的图像中选择模糊度最低的图像。

6、信号输出：可选择SDI(12G-SDI、3G-SDI、HD-SDI或SD-SDI)、等端口，图像锐化、清晰可将毛细血管和细微的黏膜结构准确清晰的显示出来。

7、具备窄带成像技术，可处理两种窄带光得到的图像。两种特殊光可穿透黏膜表层，显示表浅血管和粘膜下层内血管，得到白光下无法发现的细微病变。

▲8、具备至少3种特殊光观察模式，显著提高早期病变检出率，为精准诊断与治疗提供可靠依据。

9、具备构造和色彩强调成像技术：联合强调粘膜表面的结构、色调和亮度，得到白光下粘膜纹理更清晰更容易观察病变。

10、具备保持对比度的亮度成像技术：提高较暗部分的亮度，利于观察深层腔体结构。

11、内镜图像大小可选择。

12、观察模式支持16:9和4:3的纵横比切换。

13、可以远程遥控控制录像机、打印机和图像归档系统等。

14、储存记忆功能：即使图像处理装置关闭后，设置也会被保存在内存中。

15、用户设定，至少可以录入15个用户。

16、患者数据预录入：可在术前输入不少于45名患者的数据。

17、可兼容便携式存储器，并可连接及上传数据，可以直接记录高清格式的内镜图片。

18、色调调节可以进行红色、蓝色、色度三种调节，各有≥±8挡可选择。

19、自动增益功能：因内镜先端部距离目标较远而使光线不足时，图像信号可以自动增强。

20、可实现画中画功能，有效辅助观察。

★21、可兼容同品牌系列的支气管镜 ，胃镜、肠镜、超声内镜等。

二、具体参数要求

1、广域景深，结合一键开启放大模式，实现高倍放大观察效果，提供更好的细节观察；

2、视野角度正常≥140°，近焦＞100°；

3、景深：正常模式≥3-100mm、近焦模式≥1.5-5.5mm;

4、先端部外径 ≤10.0mm；

5、插入部外径 ≤9.6mm；弯曲部角度：上≥210度、下≥90度；左≥100度、右≥100度；钳子管道内径≥2.8mm；

6、具备副送水功能：内镜具备副送水管道（非附件管道），能连接内镜专用送水泵，可有效冲洗粘膜表面保持诊疗过程中消化道视野清洗。

7、具备光学放大功能，临床中辅助病变进行有效光学诊断。

三、电子上消化道内窥镜（治疗型）

1、为图像提供高清画质。

2、视野角: ≥140°，景深: ≥3-100mm 。

4、弯曲角度:上≥210°，下≥120°，左右各≥100°。

5、先端部外径: ≤9.8mm。

6、最大插入部外径: ≤9.9mm。

7、钳子管道内径: ≥3.2mm。

8、有效长度: ≤1050mm。

9、全长: ≤1380mm。

10、具备副送水功能。

三、配置清单

1、图像 1台

2、电子上消化道内窥镜 1根

3、电子上消化道内窥镜（治疗型） 1根

4、4K液晶监视器（≥30英寸） 1台

5、台车 1台

6、送水装置 1套

7、送气装置 1套

8、消化内镜人工智能实时辅助诊断1套

台式扫描电子显微镜

一、基本功能要求

本设备为台式场发射扫描电镜，采用场发射电子源（类型不限，如肖特基或冷场等），分辨率优于3nm（典型值），适用于材料表面微纳结构的形貌观察与高分辨成像；可配置能谱仪（EDS），支持样品微区元素定性、定量及面扫描分析；支持EBSD晶体学分析拓展，可开展晶粒尺寸、晶体取向等表征。可满足金属材料、无机非金属材料、纳米材料、生物医用材料、化工材料等各类样品的微纳结构表征与成分分析需求，广泛应用于材料学、生物医学工程、化学、纳米科技等领域的科研与教学工作。

二、具体参数要求

1.★设备类型：台式扫描电镜，场发射电子枪；

2.★电子源类型：场发射电子源（如肖特基型或同类技术）；

3.★分辨率：≤3 nm（@15 kV，典型值）；

4.加速电压：覆盖1 kV～15 kV或更宽范围，连续可调；

5.放大倍数：最大不低于100万倍，低倍起始不大于50倍；

6.真空系统：多级（不少于两级）独立真空设计；

7.探测器：配备二次电子探测器及背散射电子探测器（类型不限，如分割型、环形等）；

8.成像像素：支持多种分辨率，最高不低于4096×4096；

9.图像格式：支持常用格式（如BMP、TIFF、JPEG、PNG等）；

10.样品台：至少两轴（X、Y）可调，X轴行程≥50 mm，Y轴行程≥45 mm，可选配更多轴；

11.样品仓尺寸：不小于150 mm（长）×150 mm（宽）×100 mm（高）；

12.自动功能：具备自动亮度对比度、自动聚焦、图像拼接等功能；

13.导航系统：配置光学相机或舱内摄像头，便于样品定位与监控；

14.原位拓展：支持原位样品台及EDS/EBSD等附件的安装；

15.减速模式：可选配样品台偏压减速功能（电压范围0～10 kV或相当）；

16.★能谱仪（EDS）：集成式或插入式，有效晶体面积≥25 mm²；

17.能谱仪元素探测范围：覆盖B(5)～Cf(98)或更宽；

18.能谱仪能量分辨率：Mn Kα优于130 eV（@50 kcps，典型值）；

19.能谱仪最大输入计数率：≥500 kcps；

20.能谱分析功能：支持点、线、面扫描及谱图对比，可自动生成分析报告；

21.支持EBSD晶体学分析（晶粒尺寸、取向、相鉴定等）；

22.操作界面：提供中文（或英文可选）交互界面，操作便捷。

三、配置清单

1.台式场发射扫描电镜主机1台（含场发射电子源、二次电子探测器、背散射电子探测器、多级真空系统）；

2.能谱仪（EDS）1套（有效晶体面积≥25 mm²，含相应软件）；

3.电镜控制与分析软件1套（含能谱分析、报告生成功能）；

4.光学导航系统（光学相机/舱内摄像头）1套；

5.样品台（两轴或以上）1套；

6.配套计算机工作站1台（满足软件运行要求）；

7.操作手册及技术文档1套（含电子版）；