相关设备院内需求论证报名公告（睡眠医学科、检验科、超声科）
按医院《广西壮族自治区人民医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内需求论证
科室	设备名称	数量		预算单价（W）	预算总价（W）	设备类型
睡眠医学科（睡眠呼吸疾病诊疗中心）	多导睡眠记录仪(便携式）	4	套	30	120	进口
睡眠医学科（睡眠呼吸疾病诊疗中心）	多导睡眠测量仪	4	套	40	160	进口
检验科	血培养仪流水线	1	套	290	290	进口
检验科	流式细胞分析仪	1	套	165	165	进口
检验科	核酸质谱仪	1	套	180	180	国产
超声科	超高端彩色多普勒超声诊断仪	1	套	200	200	国产
超声科	彩色超声诊断系统	1	套	200	200	国产
超声科	彩色多普勒超声诊断系统	1	套	280	280	国产
超声科	综合超声检查模型	1	套	150	150	国产

请各品牌代理商或生产厂家见本公告后，扫描下方二维码完成线上预报名，并请相互转告。线上预报名阶段无需上传必备证件，待项目满足相关条件后，将向各公司邮箱发送邀请函，各公司再依据要求制作相关文件。报名成功后，若需取消报名，请及时告知。咨询电话：*开通会员可解锁*

备注：请规范填写二维码内的报名信息，请务必使用全称，不得使用简称。

必备证件： 营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等等。

线上预报名请打开微信扫描二维码：

*开通会员可解锁*

（初步参数仅供参考，以科室实际需求为准，建议在预算范围内填报最为匹配的型号及其对应的参数）

多导睡眠记录仪(便携式）

一、基本功能要求

1、记录和分析睡眠信号，正确评估和诊断失眠：多导睡眠监测是至今唯一可以客观地、科学地、量化地记录和分析睡眠的仪器，可以了解入睡潜伏期、觉醒次数和时间、两种睡眠时相和各期睡眠比例、醒起时间和睡眠总时间等，国际上均有统一量化标准。因此可以正确评估失眠真相，并发现某些失眠的病因，如脑部病变、抑郁征、睡眠呼吸障碍、肢体异常活。

2、诊断睡眠呼吸障碍：包括阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停综合征、良性鼾征、睡眠窒息感、睡眠呼吸急促等。临床上以习惯性响鼾伴频繁呼吸中断的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征最为多见，可引起包括心脑血管病变在内的一系列疾病。

二、具体参数要求

（一） 硬件系统

1、 通道数：≥44通道

★2、脑电（≥8通道）、心电、肌电（3导下颌肌电）、眼电、口鼻气流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、呼吸运动、鼾声、体位、PTT、压力滴定以及可扩展TcCO2、EtCO2、PH 、NPT、食道压、模拟驾驶系统、动物实验等。

3、记录盒体积小巧、重量轻便（重量≤250g，包含电池），方便患者携带。

4、无线实时监测和数据卡存储监测两种方式，患者可自由移动。

★5、当用于睡眠监测室监测时，利用无线技术进行信号传输。

★6、记录盒内置液晶显示屏≥1英寸，以便即时查看所有通道的连接状况、实时显示每通道波形，避免患者的数据采集失败。

7、记录盒上具有设置按钮，以便设置各个监测参数，设置监测自动开始和结束的时间。

★8、内置血氧饱和度仪和压力传感器。

★9、记录盒节能省电，可使用两节5-AA碱性电池供电，无需使用原厂特殊锂电池供电，减少使用成本。

★10、红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供双窗口（整体，局部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪辑。

（二）软件系统

1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。

2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式。

★3、高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥10种不同扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。

4、专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等。

★5、采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常、呼吸机面罩漏气、呼吸机压力阈值、经皮CO2阈值、呼末CO2阈值等可声光报警。

6、采用开放式通道设置，可任意增加信号导联。

7、功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等。为医生进行睡眠分期提供帮助，并可进行远程呼吸机压力滴定、多发小睡试验（MSLT）和清醒维持试验（MWT）。

8、学术研究管理软件方便学术交流，数据管理包括：复制数据、移动数据、删除数据、剪辑数据、合并片段数据、刻录数据、导入EDF数据等功能。

9、采用Word灵活的中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生整夜、分夜报告，得到诊断和治疗情况。

10、数据采集和回顾时，可实时添加或改变灯光状态等事件。

11、睡眠紊乱事件自动分析软件：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、PLM腿动、鼾声及其他自定义事件。

12、每帧都有纺锤波、Delta波等的自动数量统计图。

★13、具备RBD特殊事件分析软件，可以分析REM期肌张力增高程度，并可出具报告，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助

★14、可分析其他睡眠厂家的数据。数据可转成欧洲标准数据EDF格式输出、MATLAB 格式输出、ASCII 格式输出。睡眠分期、呼吸事件分析结果可以输出ASCII或TXT文件，便于导入分析结果用于科研。

★15、FFT脑能量分析软件，可以对整夜脑电分析也可以片段分析，统计不同脑波的频域范围，并提供数值分析报告。

16、具备呼吸流速-容量环，监测上呼吸道阻力；具备胸腹相位二维图，帮助判断胸腹呼吸努力程度和矛盾呼吸。

★17、具备教学软件。不同医生可对同一病例进行分析，分析结果可进行匹配对比，软件能自动标记不同之处，并提供链接快速跳转相应原始数据界面，实现教学模式。

18、软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方图查看功能。

19、具备PTT（脉搏传输时间）功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，并能判断血压与呼吸事件相关性。

★20、CAP分析并可出具报告、REM密度分析并可出具报告、RERA分析上气道呼吸努力相关性微觉醒并可出具报告。

21、具有监测中辅助诊断系统，可以预设AHI指数阈值，进行分夜诊断评估。

★22、具有 ≥100个书签功能，可快速插入书签能够准确查找异常事件。

三、单套配置清单

1、监测主机、病人导联线连接盒、闪存卡、读卡器、工作包

2、传感器组件，包括：

鼻气流传感器​​​ 1个

热敏口鼻气流传感器 1个

血氧饱和度探头​​​ 1个

腹部呼吸运动感应器 1个

胸部呼吸运动感应器 1个

电极线组件包 17根

磨砂膏 1支

导电膏 1罐

3、软件包，包括：数据采集软件；数据分析软件，回放、自动及手动分析、用户自定义报告等；数据管理软件；

4、红外同步视频一台

多导睡眠测量仪

一、具体参数

★1、通道数：≥45通道。其中（脑电≥8导）、双极通道≥16导用于心电、热敏气流和左右腿动监测、压差式口鼻气流≥2通道、血氧饱和度1通道、脉率1通道、脉博波形1通道、胸式呼吸1通道、腹式呼吸1通道、鼾声1通道、体位1通道、灯光传感器1通道、阻抗测试按钮1通道，PTT脉博传导时间1通道、直流扩展≥16通道等。

2、单通道采样率≥10000HZ；存储频率≥4000HZ 。

3、采用高精度≥24位 A-D转换每通道，动态输入量程≥600mV。

4、超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）。

5、采用POE网线供电，并实时传输数据至电脑主机，无需把数据储存在放大器硬盘再倒入电脑主机，也非任何无线传输方式的移动睡眠监测仪。

6、具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期。

7、放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示，方便床旁进行阻抗检测。

8、具备心电呼吸阻抗描记技术（RIPECG）,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。

★9、压差式气流通道（正负压力）≥2通道，可过滤呼吸机压力。

10、血氧分辨率精确到≤0.1%，血氧饱和度范围： 25 到 100%。

二、睡眠软件参数

1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。

2、睡眠分析软件具有单独的中国医疗器械注册证。

3、高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥10种扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。

4、多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等。

★5、采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警。

6、采用开放式通道设置，可任意增加信号导联。

7、睡眠紊乱事件自动分析软件：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、PLM腿动、鼾声及其他自定义事件。

8、每帧都有纺锤波、Delta波等的自动数量统计图。

9、RBD特殊事件分析软件stream，可以分析REM期肌张力增高程度，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助

10、具有对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰软件。

11、具备教学软件。不同医生可对同一病例进行分析，分析结果可进行匹配对比，软件能自动标记不同之处，并提供链接快速跳转相应数据界面，实现教学模式。

12、FFT脑能量分析软件，对不同睡眠分期，统计不同脑波的频域范围。提供波形输出端口，便于实验室其他功能软件对接。

13、具备PTT（脉搏传输时间）功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，并能辅助呼吸事件判断。

14、CAP分析并可出具报告、REM密度分析并可出具报告、RERA分析上气道呼吸努力相关性微觉醒并可出具报告

三、单套配置清单

1、计算机及外设配置（1套）l

2、数据采集系统一套及中文操作手册（1套）

l主机

l网络连接底座

l网络接口供电电源模块

3、电极及传感器组件（1套），包括：

l压力鼻气流传感器 1根

l热敏口鼻气流传感器 1个

l金杯电极线 2包

l钮扣电极线 1包

l鼾声传感器 1个

l腹式呼吸绑带 1个

l胸式呼吸绑带 1个

l体位探头传感器 1个

l血氧饱和度探头 1个

l腿动电极线 4根

l磨砂膏 1支

l导电膏 1罐

4、多导睡眠软件包（1套），包括：

l数据采集软件；

l数据分析软件，包括回放、自动及手动分析、用户自定义报告等；

l数据管理软件；

5、红外高清同步数字音视频系统（1套），包括：

l数字视频采集软件

l摄像头组件

l内置音频(麦克风)

血培养仪流水线

一、基本功能要求

产品用途：自动化、模块化的微生物培养系统及自动微生物样本后处理系统，产品功能可实现：

1、24小时无人值守；

2、血瓶随到随检；

3、自动监测采血量，保证血培养标本的质量，提高血培养阳性率；

4、自动完成报阳瓶的涂片与转种，实现夜间样本“即报即处理阳性样本；

5、配合设备软件使用，实现血培养结果的远程监控，并实现移动端危机值报警，将血培养阳性结果和初级报告以最短的时间发送到LIS系统，实现危机值报警和反馈；

6、整套设备解决夜间阳性延迟报告难题，推动检验从“被动检测”向“主动服务”升级。

二、具体参数要求

1.★仪器配套使用的血培养瓶具备血液及其它正常无菌体液中微生物培养及检测功能（以中国药监局NMPA血瓶注册证“预期用途”为准）。

2.仪器配套的血培养瓶包括标准瓶、中和抗生素培养瓶以及儿童瓶。

3.★仪器配套使用的需氧和兼性厌氧微生物培养瓶有中和抗生素能力，可100%吸附青霉素类、甘氨环素类、多烯类、大环内酯类、三唑类、棘白霉素类、头孢唑啉、头孢西丁、头孢洛林、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、林可酰胺类、糖肽类和噁唑烷酮类等常用抗生素。（以中国药监局NMPA批准的血瓶说明书“产品性能指标”为准）。

4.★仪器配套使用的厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶可100%吸附亚胺培南、美罗培南、苯唑西林、甘氨环素类、大环内酯类、头孢西丁、头孢洛林、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、林可酰胺类、酮内酯类和糖肽类等常用抗生素。（以中国药监局NMPA批准的血瓶说明书“产品性能指标”为准）

5.★仪器配套血培养瓶针对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、脆弱拟杆菌等常见致病菌，系统最低检出限可低于5CFU/ml。（以中国药监局NMPA批准的血瓶说明书“分析灵敏度（检测下限LoD）”为准）

6.★在某些特殊情况下，儿童最低采血量0.1ml时，血培养瓶依然能检出致病菌。（以中国药监局NMPA批准的儿童血培养瓶说明书“临床研究结果”为准）

7.自动化程度：仪器全自动装载血培养瓶，自动扫描条码并且装载至对应孔位，自动卸载阴性培养瓶，在培养的前中后全过程无需打开设备的舱门或抽屉，不需要任何人工开关舱门的操作，保证培养过程中温度和光学的稳定性。

8.★检测原理：通过二氧化碳产色检测技术，采用比色法侦测微生物是否有生长。肉眼能通过瓶底颜色变化识别培养瓶内是否有微生物存在或生长。

9.检测方法：从传统斜率法革新为RAUC法，加速度法革新为R2R法，阈值法革新为EI法，三种方法结合缩短TTD时间，提升检测灵敏度和特异性，缩短延迟瓶检出率，减少延迟瓶漏检。

10.★检测通量：单台血培养仪器（指一个独立的封闭物理空间）具备≥400个血培养装载孔位，可扩展。

11.★血量监测：仪器通过照相的形式自动监测每一个血培养瓶的采血量，不接受通过统计学换算的形式针对一批量血瓶进行批量的血量监测。

12.血培养系统设计：系统具备独立的紧凑化的空间设计，日常操作不需要开门或拉出抽屉以节省空间。

13.血培养系统使用触屏进行操作，具备直观的图形化的操作界面。仪器可通过触屏智能引导方式进行技术问题处理。

14.★仪器触屏具备中文操作界面。

15.LIS连接：系统具备LIS通讯接口，无需手工传输信息，供应商负责仪器连接LIS系统的费用。

16.信息统计：系统具备同中间软件通讯的能力，可以统计和分析血培养的采集，对于阳性瓶的报告时间等数据。

17.样本处理系统可实现自动上机血培养瓶标本，并在培养完成后自动进入后一环节处理流程。

18.样本处理系统可以自动完成革兰染色前的玻片制备工作，并且可在完成后烘干玻片。

19.样本处理系统兼容各种品牌的临床常用的90mm直径标准平板。

20.平板箱可自动选择≥4种不同类型的平板，可将各种平板分类储存。

21.可同时培养≥48块平板，并区分普通培养环境和CO2培养环境。

22.样本处理系统可以自动粘贴＞6种抗生素纸片用于快速药敏检测。

23.孵育箱可通过摄像头影像自动拍摄平板上的接种物，监测培养状态。

24.样本处理系统可自动打印标签，保证样本溯源性。

25.样本处理系统可与实验室信息管理系统连接，并具有信号提示功能。

26.本处理系统接种仓气流单向流动且具备空气过滤能力，避免实验室环境污染。

三、配置清单

1.全自动微生物培养系统2台

2.不间断电源2个

3.废物箱23"X23"1个

4.滴盘1个

5.硅胶擦拭布1个

6.手持式条码扫描仪1台

7.手持扫描枪支架1个

8.网线1个

9.3米连接线1个

10.GENERIC 开关1个

11.无线键盘1个

12.样本处理模块（接种模块、分区划线模块、灭菌模块）1 套

13.培养模块1套

14.中央控制系统1套

15.BRAHMS PCT检测系统 1套

流式细胞分析仪

一、基本功能要求

适用于临床免疫分型、感染与免疫功能检测、淋巴瘤/白血病免疫分型、微小残留病(MRD)筛查、CD34+计数、自身免疫病相关淋巴细胞亚群检测等。

二、具体参数要求

1、配置≥3根固态激光器，激光波长必须包括：488nm蓝色激光器、640nm 红色激光器、405nm紫色激光器，能够检测≥12个荧光检测通道。

2、所有激光器功率≤40mW，避免大功率激光器灼伤细胞和产生光漂白导致数据误差。

3、光路：三激光立体空间激发，包括前向角FSC、侧向角SSC，荧光检测器。

4、具备激光自动校准技术，自动调校，无需工程师手动校准，保证最低的rCV。

5、每个激光器配备温度控制装置，保证仪器工作过程中激光器温度恒定与功率恒定。

6、流动室：采用光胶耦合物镜（NA≥1.2），不易产生气泡，抗压利于高速分析。

7、信号收集：采用散射光和荧光信号经光导纤维传导的全反射光路检测系统，提高信号的接收效率和检测灵敏度。

8、滤光片采用可插拔式设计，且能监测滤光片与样本匹配的正确性，避免错位而影响检测结果。

▲9、荧光信号检测器：为高性能光电倍增管PMT检测器。避免死时间产生漏检，以确保信号灵敏度和分辨率。

10、荧光检测灵敏度：FITC＜85MESF，PE＜20MESF。

11、全峰宽变异系数：CV＜3%。

12、检测颗粒大小：0.2μm（最小）-50μm（最大）。

13、上样管类型：手动上样管兼容50ml和15ml离心管、5ml流式管、EP管等，配套自动进样系统，兼容流式管架以及96孔板。可升级至自动加样工作站，兼容标准微孔板尺寸的30管管架或40管管架，深孔以及标准的96 孔板和384孔板。

14、样本分获取速度：≥35000细胞/秒；单个文件数据收集量无上限。

▲15、进样针自动清洗系统：换样时自动清洗进样针内的残留样本，避免样本之间的交叉污染，交叉污染率＜0.05%。

▲16、压力空气泵上样，保证液流的稳定性。

17、具有“高灵敏度”上样模式，方便发现弱阳性疾病检测。

18、具有荧光补偿模式：采用全自动智能荧光补偿，增加荧光染料无需每个荧光重做补偿，只需新增荧光上样即可。调节电压，补偿自动计算。

29、具备完善的仪器全程质量控制体系，能够自动检测和长期跟踪仪器性能荧光背景噪音、检测效率的微量变化，生成L-J质控曲线，提示最佳的仪器使用条件设置，保证数据的最高准确度和精度，同时具有最佳的可比性和连续性。

20、具有实验标准化方案，可通过联网与国内外单位共享实验方案与实验模板。

21、在国家临检中心已开展室间质评的项目按照“分组统计”分析数据，具备独立的组名分组，且参加实验室数量≥100家。

22、配套同品牌试剂耗材：配套使用的试剂耗材齐全，至少包括三色、四色、六色淋巴细胞亚群联合检测试剂盒。

23、具备完善的各种配套临床与科研试剂，保证后续仪器长期使用。

24、数据传输：支持LIS系统双向数据传输传送，供应商负责仪器连接LIS系统的费用。

25、 具备中华人民共和国医疗器械注册证

三、配置清单

1.流式细胞仪 1台

2.自动进样器 1台

3.工作站 1套

核酸质谱仪

一、基本功能要求

基于基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术（MALDI-TOF MS）进行基因检测。

二、具体参数要求

1、样本要求：可兼容全血、口腔脱落细胞、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液等多种样本；

★2、仪器资质：仪器获得NMPA二类医疗器械注册证；

3、设备功能和用途：配合不同平台开放检测试剂，可检测体细胞突变、碱基插入/缺失、拷贝数变异、基因融合、甲基化等；

4、结构组成：纯化点样、质谱检测、电脑操作整体化一体机运行，具备系统液面自动探测与芯片信息自动识别功能，点样模块（CPM）自动进行样品脱盐处理将样品添加到微阵列芯片及将芯片转移到质谱分析模块；

5、分析模块：激光器使用氮分子激光器，重复频率≥30 Hz，波长≥337nm，飞行距离有≥800毫米，检测器为电子倍增管，配备固定焦距照相机（CCD)，成像过程中可监测微阵列芯片上的微孔，以保证对样本位置精准的激光轰击，运行过程状态显示；

▲6、预分装树脂即用即开，放置核酸质谱芯片、96 孔微板、预分装树脂、一次性吸样针头在一体化模块上；通过吸取树脂到 96 孔微板与 PCR 扩增产物进行纯化，吸取上清将样品转 移到核酸质谱芯片上形成共结晶，自动化操作。

▲7、点样模式：每个样本点样使用一次性吸头，而且仪器使用前自动清洗一次性吸头，杜绝孔间检测交叉污染峰干扰，避免堵针；

▲8、 样品纯化：采用标准 96MTP 预分装树脂 ，树脂按需使用灵活经济 ，杜绝重复使用树脂间污染和树脂长时间暴露造成失效；

9、成熟的落地项目≥20个，并提供的报告单模板;

10、检测质量范围：可对4000Da-10000Da核酸片段进行分子量测定;

11、准确灵敏：单次检测核苷酸准确度≧99.9%；

12、数据采集速度：≤14s/孔，96个样本≤30分钟

13、质量准确性:≤5×10-4;

14、实验速度:同时检测1-96个样本,从样本到结果输出整体时间≤6.5小时;

15、检测灵活性：无需凑样，可分多次使用，多个应用可同时完成质谱检测分析；

16、检测通量：单次可检测1-96个孔，每个反应孔单次可检测多个基因位点，剩余反应可以分多次使用；

17、试剂资质：用于核酸质谱检测试剂盒获得三类体外诊断试剂注册证≧2个，提供与设备同一品牌的配套临床应用试剂盒（具有一类备案证）≥5 个；

▲18、内置电脑：内置触屏操作系统，电容触摸屏，内置随机控制软件、 分析软件;

19、数据传输：支持LIS系统双向数据传输传送，供应商负责仪器连接LIS系统的费用。

三、配置清单

1、飞行时间质谱仪 1台

2、服务器（含报告分析系统） 1套

3、标准耗材启动包（配合仪器技术操作培训使用） 1套

4、样本核酸纯化试剂配套仪器使用 2盒

5、一次性吸头配套仪器使用 1套

6、仪器整机保修 3年

超高端彩色多普勒超声诊断仪

一、基本功能要求

1.1. 用于全身各器官超声诊断和相关科研，包括浅表组织及小器官、血管、心脏、腹部、妇科、产科、泌尿科、儿科等

1.2. 支持用户现场和远程更新升级，可满足将来临床应用扩展需求

二、具体参数要求

2. 物理规格及人机交互要求

2.1. 显示器要求：≥23.8英寸彩色显示器，分辨率≥1920*1080

2.2. 触摸屏要求：≥13.3英寸彩色触摸屏，分辨率≥1920*1080，触摸屏角度可以独立于主机调节（机身静止状态下，独立调节角度≥30度），触摸屏画图示教功能，线条颜色、粗细和透明度支持自定义编辑，方便现场学生带教或演示等场景进行互动交流

2.3. ▲机器内置6个探头接口（非拓展外接，不包含笔式探头接口），探头接口具有防尘、防线缆缠绕的保护罩

2.4. 主机重量≤110kg，支持直行锁功能

2.5. 内置教学软件，支持动态3D组织解剖结构和标准超声组织结构同屏对照显示，支持扫查教学操作步骤语音解读和扫查手法介绍，包含腹部、浅表、血管、心脏、子宫、肌骨关节和神经等标准超声扫查教学内容

3. 系统成像技术

3.1. 成像模式：二维、彩色、M型、频谱多普勒和连续多普勒

3.2. 声速匹配技术，根据人体组织真实情况一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示

3.3. 宽景成像，具备实时扫描速度值提示，以不同颜色提示扫描速度过快，适中或过慢，冻结后自动显示扫描总长度值，并支持旋转、局部放大调节

4. 高级成像功能

4.1. ▲支持基于造影剂微泡定位追踪原理的高分辨率成像

4.1.1在机直接完成相关数据采集和数据处理，可呈现精确至20微米数量级的血 管网络，其中血流动态图为动态显示，非累积模式

4.1.2包含密度图，方向图，速度图，角度图和动态视频等多种成像模式（提供360°角度图证明）

4.1.3支持多项测量，包含血管复杂度、血管弯曲度、血管间距、血管直径、血流速度、血流灌注指数、血容量、熵等

4.1.4▲肾小球成像模式，以特定颜色自动标记肾小球并自动测量图像中肾小球数量

4.2. 造影成像和造影定量分析功能

4.2.1. 具备高帧率造影成像技术，要求支持浅表探头、腹部探头，线阵探头4cm深度，帧率可达200帧/秒及以上，凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达90帧/秒及以上

4.2.2. 支持双计时器，支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制

4.2.3. 具备低机械指数（Low MI）和中等机械指数（Mid MI）两种选择模式

4.2.4. 支持时间-强度曲线分析，支持≥10个造影定量分析参数

4.2.5. 支持微血管造影增强，可记录造影剂微泡在血管内的流动，并通过对当前切面中的微泡灌注情况进行不断累积，动态地显示成像区域中微小血管分布

4.2.6. 具备造影参量累积成像功能，可对造影剂到达时间进行颜色赋值

4.2.7. 实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记可同步映射至造影图像

4.2.8. 造影成像模式下支持超微细血流成像

4.3. 支持造影剂微泡超声空化调控功能

4.3.1专用空化调控操作界面，超声空化治疗时，可独立调节脉冲宽度、脉冲时间、间歇时间和持续时间等参数

4.3.2▲超声空化治疗时，可获取空化感兴趣区深度方向的声场强度分布曲线，以及最大声强和边缘两侧声强值

4.3.1. 超微细血流成像技术，可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流，有效滤除软组织和噪声信号，操作面板具备独立物理按键

4.4.1≥3种显示模式（包括速度模式，能量模式，增强模式）≥8种图谱可选

4.4.2支持血管密度、血管复杂度、血管直径、分支点数、分支角度、分支流量比等≥10种定量参数

4.4. 多门多普勒，在同一心动周期内，可实时获取4个取样点的多普勒频谱，为临床提供更多血流动力学诊断信息

4.5. 压力式弹性成像，支持组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标等分析工具

4.6. 具备剪切波弹性成像功能，剪切波弹性可测得杨氏模量、剪切波速度及剪切模量三种数值，具有病灶周边浸润区的环形定量工具，环形的大小分级分档，可视可调

4.7. 声衰减成像技术，可对肝脏组织的衰减系数进行测量及可视化显示，用于脂肪肝和肝纤维化的量化评估诊断。能够提供客观量化指标、规避人为因素影响

4.8. ▲机器内置乳腺病灶自动检测分析功能（非外接其他设备实现），实时扫查时以不同颜色的线框动态提示病灶良恶性，支持多个病灶同屏提示，冻结后自动测量可疑病灶大小，根据病灶特征分析提示BI-RADS分类

4.9. ▲机器内置甲状腺病灶自动检测分析功能（非外接其他设备实现），实时扫查时以不同颜色的线框动态提示病灶良恶性，支持多个病灶同屏提示，冻结后自动测量可疑病灶大小，根据病灶特征分析提示TI-RADS分类

4.10. ▲机器内置肝脏病灶自动检测分析功能，实时扫查时自动检测并提示单个或多个病灶位置，冻结后自动测量可疑病灶大小，对于肝脏弥漫性病变和局灶性病变均可予以提示

4.11. ▲机器内置肾脏病灶自动检测分析功能，实时扫查时自动检测并提示单个或多个病灶位置，冻结后自动测量可疑病灶大小，可检测肾脏常见病变，包括肾结石、肾囊肿等

4.12. 机器内置胆囊病灶自动检测分析功能，实时扫查时自动检测并提示病灶位置，冻结后自动测量可疑病灶大小，可检测胆囊常见病变，包括胆囊结石、胆囊息肉样病变、胆泥淤积等

4.13. 机器内置颈动脉斑块自动检测分析功能，实时扫查时自动检测并提示斑块位置，冻结后自动测量斑块大小， 并可提示斑块位置，斑块回声类型，斑块形态，斑块稳定性等特征信息

4.14. 机器内置妇科自动检测分析功能，实时扫查时自动检测并提示病灶位置，冻结后自动测量可疑病灶大小，可检测子宫肌瘤，宫腔积液，子宫内膜异常等

5. 测量/分析和报告

5.1. 支持血管内中膜自动实时测量，无需冻结图像可实时动态自动获取及更新≥6项颈动脉内中膜厚度相关测量值

5.2. 卵泡自动识别和测量功能，一键自动识别卵泡无回声信息，用不同颜色、序号来区分和标识卵泡的数量、大小，并自动生成测量数据表格，支持卵泡实时自动计数

5.3. 支持子宫内膜厚度自动测量，可自动识别子宫内膜并对内膜厚度进行自动测量

6. 检查存储和管理

6.1. 内置≥2T固态硬盘

6.2. 支持导出图像为PNG、JPEG、BMP、TIFF、AVI、MP4等格式，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像

6.3. 导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

7. 连通性要求

7.1. 支持网络连接

7.2. 同品牌远程软件可远程控制超声机器并调节图像参数，如切换探头、切换模式、调整机器预设条件可远程保存

7.3. 具有远程图像通讯功能，超声机器内置≥2种登录功能，可将图像或视频发送至远程云端，手机和电脑等终端可以查看（提供手机APP截图）

7.4. 内置远程会诊系统，支持申请、预约远程会诊等流程管理，可直接与远程专家沟通，不需要借助额外的手机或电脑

8. 系统技术参数及要求

8.1. 二维灰阶模式

8.1.1. 最大显示深度:≥36cm

8.1.2. 操作面板物理TGC时间增益补偿≥10段方便操作，侧向增益补偿≥8段

8.2. 彩色多普勒成像

8.2.1. 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

8.3. 频谱多普勒模式

8.3.1. 包括脉冲多普勒、连续多普勒

8.3.2. 最大速度: ≥9m/s（连续多普勒速度: ≥15m/s），最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

8.3.3. 取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头

8.3.4. 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)

9. 探头规格

9.1. ▲主机支持最高探头频率可达33MHz，以满足科室未来发展需求

9.2. 探头配置数量和要求：

甲乳专用线阵探头1把：频率范围6-12MHz，阵元≥256，扫查宽度≥50mm

血管线阵探头1把：频率范围6-10MHz

单晶体腹部凸阵探头1把：频率范围1.5-6.5MHz

腔内探头1把：频率范围5-10MHz

双平面探头1把：线阵部分频率范围6-12MHz，凸阵部分频率范围5-10MHz

三、配置清单

1、主机1台；

2、 血管探头 1把

3、 甲乳浅表探头 1把

4、 单晶腹部探头 1把

5、经阴道腔内探头 1把

6、凸线双平面探头或小微凸穿刺探头1把

7、工作站1套

彩色超声诊断系统

一、设备名称：彩色超声诊断设备

二、用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、血管、浅表小器官、肌骨、神经、泌尿、儿科、腔内、术中、介入等方面的临床诊断、科研教学、疑难病例会诊工作， 具备持续升级 能力， 可以满足临床应用需求的拓展。

三、主要技术规格及系统概述：

3.1 ≥23 英寸高分辨率监视器， 分辨率 1920x1080，具备自由臂设计， 可实现上下左右多方位调节

3.2 ≥10.4 英寸彩色液晶触摸屏

3.3 全程实时连续动态聚焦技术

3.4 数字化高分辨率

彩色多普勒血流成像单元

3.5 数字化 M 型显示及分析单元

*3.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量，M 型取样线≥3 条，支持凸阵、线阵、相控阵探头

3.7 具备穿刺针增强显示功能，支持凸阵、线阵探头

3.8 高级复合成像技术，将实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声消除等技术集成在一起，提高图像的细节分辨率及全场图像的均一性

3.9 具备组织谐波成像功能， ≥3 种不同方式的组织谐波成像

3.10 具备图像一键优化技术， 可以一键快速优化二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱 图像、频谱取样门大小、取样门位置

3.11 具备自适应成像技术， 智能化解析滤波技术， 抑制图像斑点噪声， 可分级调节≥8 级

3.12 具备自动声速校正技术，自动匹配最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示

3.13 具备梯形拓展成像功能

3.14 具备高分辨率血流成像技术

3.15 系统数字化通道≥7,052,000

3.16 具备实时双幅同屏显示二维图像和慢放图像功能， 慢放倍率可实时调节，慢放速度可达原速度 1/10

3.17 具备实时多门多普勒功能，在同一心动周期内，可实时获取 2 个取样点的多普勒频谱，≥三种模式可选， PW&PW、PW&TDI、TDI&TDI，支持凸阵、线阵、相控阵探头 ，无需启动测量按键， 自动获得 E/e’测量分析

3.18 具备超精微血流成像技术。

3.19 具备造影谐波成像功能，实时状态下双计时器显示。

3.20 具备造影时序彩色编码成像技术，根据造影剂灌注时间进行彩色编码， 单一平 面内用不同颜色显示各组织间造影剂时序差别

3.21 具备减影成像功能，有 5 种方式显示减影，可以通过对分析帧范围内的减影图 像着色重叠图像，在时间单位内可以显示多种颜色的叠加，提供了不同时相不同造影图像的对比分析。造影技术支持凸阵、微凸阵、线阵、相控阵等探头

3.22 应变式弹性成像功能，支持凸阵、线阵、腔内、双平面及腹腔镜等探头

3.23 具备自动血管内中膜厚度测量： 通过在血管长轴设置感兴趣区 ROI， 可自动提取 IMT 厚 度及多点的平均值

3.24 具备针对弥漫性病变弹性成像功能，具备至少 11 个弥散定量诊断参数

3.25 具备剪切波测量，测量 Vs 的同时， 可进行脂肪衰减系数测量

3.26 具备多模态弹性成像功能，具备多种肝脏状态的定量指标，支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波实时双幅显示

四、 测量和分析（B 型、M 型、彩色多普勒、频谱多普勒）

4.1 一般测量： 距离、面积、周长、角度、容积等

4.1.1 M 型测量

4.1.2 多普勒血流测量及分析（含实时多普勒自动描记）

4.1.3 产科测量与分析： 包括全面的产科径线测量、NT 测量、孕龄及生长曲线、羊水指等

4.2 妇科测量与分析

4.2.1 具备专业卵泡测量软件包

4.2.2 可自动计算卵泡大小及平均值

4.2.3 具备专业卵泡评估报告， 卵泡可自动大小排序

4.2.4 报告中每侧显示卵泡≥10 个

4.2.5 外周血管血流测量与分析

4.2.6 乳腺测量与分析

4.2.7 具备专业乳腺测量软件包

4.2.8 髋关节角度测量与分析

4.2.9 IMT 自动测量与分析

4.2.10 报告功能： 可以调取既往测量报告，历史检查数据可在报告中分开显示

4.2.11 具备产科、妇科、心功能、血管、 IMT （内中膜厚度）、泌尿科、腹部测量、 小器官等报告

4.3 图像存储与（电影） 回放重现单元

4.4 主机硬盘≥1TB， 电影回放单元≥61500 帧

4.5 输入/输出信号：

输入： DVI、S 端子

输出： DVI、S 端子、复合视频

4.6 内置 DICOM 3.0 标准输出接口

4.7 具备 DICOM 网络连接

五、技术参数及要求

5.1 操作面板具备液晶触摸控制屏，尺寸≥10.4 英寸

5.2 可任意互换电子探头接口：可激活 4 个

5.3 系统动态范围≥314dB

5.4 配置探头：超宽频腹部凸阵探头（频率 1-6 MHz ）、超宽频线阵探头（频率 2-12 MHz ）、超宽频相控阵探头（频率 1-5 MHz ）、超宽频经阴微凸阵探头（超声频率2-10MHz，最大扫查角度≥200度 ）。

5.5 B、D、M 兼用： 凸阵： B/PWD， B/M、线阵：B/PWD， B/M、相控阵： B/PWD， B/M

5.6 最大扫描深度≥40cm

5.7 数字式声束形成器：数字式可变孔径及动态变迹， A/D≥12-bit

5.8 增益调节： B、 M、 D 可独立调节，TGC 时间增益补偿≥8 段， LGC 侧向增益补偿≥8 段，实时及冻结后均可调

5.9 成像速率：凸阵探头， 全视野， 18cm 深，帧速率≥40 帧/秒

相控阵探头，全视野， 18cm 深， 帧速率≥60 帧/秒

5.10 频谱多普勒：显示模式：脉冲波多普勒，包括高频脉冲； 多门多普勒

5.11 最大测量速度：PWD 正向或反向血流速度≥8m/s， CWD 正向或反向血流速度≥16m/s

5.12 最低测量速度： ≤1mm/s （非噪声信号）

5.13 取样容积大小及位置范围：宽度 0.5mm 至 20mm 逐段可调

5.14 显示位置调整： 线阵扫描感兴趣区的图像范围-30° ~ +30°

5.15 成像速率 ：凸阵探头， 全视野， 18cm 深，彩色显示帧频≥15 帧/秒

相控阵探头，全视野， 18cm 深，彩色显示帧频≥30 帧/秒

六、配置

1、 主机 1台

2、超宽频腹部凸阵探头 1把

3、超宽频线阵探头 1把

4、超宽频相控阵探头 1把

5、超宽频经阴微凸阵探头 1把

6、工作站1套

彩色多普勒超声诊断系统

一、基本功能要求

用于全身各器官超声诊断和相关科研，包括浅表组织及小器官、血管、心脏、腹部、妇科、产科、泌尿科、儿科等；支持用户现场和远程更新升级，可满足将来临床应用扩展需求

二、具体参数要求

1.设备名称：彩色多普勒超声系统

2.具备在国家药品监督管理局注册的第三类医疗器械注册证

3.物理规格及人机交互要求

3.1显示器要求：≥24英寸高分辨率彩色液晶显示器

▲3.2液晶触摸屏要求：≥15英寸彩色触摸屏

3.3触摸屏支持将最近使用过的检查探头和其模式，放置在一边，点击检查模式，即可一步直达切换到探头和其模式

3.4 操作面板具有6向独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前后平移），方便操作者进行操作

▲3.5探头接口数量≥5个，可全激活。探头接口均为无针式接口且大小一致

3.6中央刹车系统

3.7支持电控助力

3.8采用Windows 操作系统，流畅使用体验 舒心安全保护

四、系统成像技术

4.1二维灰阶模式

4.2M型模式

4.3彩色M型模式

4.4解剖M型模式（≥3条取样线，360度自由旋转）

4.5彩色多普勒成像

4.6频谱多普勒成像，连续多普勒成像

4.7组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式

4.8空间复合成像技术，做曲别针实验可显示≥5条线

4.9支持扩展成像

4.10全域动态聚焦技术，声像图全程动态聚焦技术，全场图像均匀一致。

4.11声速匹配技术，根据人体组织真实情况，自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示

4.12具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持全局图像与局部高清图像的同屏左右双幅双实时显示

4.13 立体血流技术，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系

4.14 宽景拼接成像技术（非拓展成像）

4.14.1支持二维宽景和能量宽景，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常

4.14.2宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、单晶体相控阵探头

4.14.3宽景成像拼接长度≥80cm

4.15 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像

4.16 二维/彩色取样框角度独立偏转技术

4.17 智能血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化，节省人工调节时间，提升扫查效率

4.18 超微细血流成像技术，对微细低速血流具有高敏感度，可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流，明显提高血流敏感度、血管空间分辨力

五 高级成像功能

5.1 弹性成像

5.1.1应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术

5.1.2应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能

▲5.1.3剪切波弹性成像，可支持凸阵、线阵、腔内、双平面等探头

5.1.4剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件（支持多比值分析、柱状图分析）弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息

▲5.1.5 具有质控稳定性指数、质控图、质控指数等质控形式，可自动生成剪切波弹性检查数据报告，报告中包含平均数、中位数、IQR/Median等量化数据，并且提供临床阈值供临床参考

5.1.6具有病灶周边浸润区的环形定量工具，同时需具有实体的专用的按键调节精准控制，环形的大小分级分档，可视可调

5.1.7 支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示

5.2 造影成像

5.2.1 造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、腔内探头

5.2.2 支持微血管造影增强

5.2.3 支持混合模式，将组织图像叠加在造影图像上

5.2.4 支持实时显示组织图像和造影图像，造影图像和组织图像位置可互换

5.2.5 具有双计时器

5.2.6 支持向后存储≥6分钟电影

5.2.7 支持高帧率造影成像

六、测量分析和报告

6.1全科测量包，自动生成报告

6.2 血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线

6.3 自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用，有利于规范化管理。

七 、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统

7.1 电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D 电影回放

7.2 原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）

7.3 在检查的同时进行同步存储图像信息至U盘记录，可以在您不中断扫查、保持检查连续性的同时，进行大容量、快速的数据备份。

八、系统技术参数及要求

8.1.二维灰阶模式

数字化全域动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹， A/D ≥ 12 bit

8.1.1最大显示深度:≥40cm 动态范围：40-250dB

8.1.2 TGC: ≥8段；LGC: ≥8段

8.2 彩色多普勒成像

8.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

8.2.2取样框偏转: ≥±30度（线阵探头）

8.2.3 支持B/C 同宽

8.3 频谱多普勒模式

8.3.1 最大速度: ≥8.60m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）

8.3.2 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

8.3.3取样容积: 0.5-30mm ，支持所有探头

8.3.4 偏转角度: ≥±30度 （线阵探头）

九 连通性要求

9.1 支持网络连接

9.2 超声 PACS 系统参数设置要求：支持超声影像、动态录像、图文报告统一存储管理，兼容主流超声设备 DICOM 传输。具备图像调窗、测量、回放、标注功能，支持结构化报告模板自定义。实现院内互联互通，权限分级管控，保障数据安全。支持影像快速检索、多终端浏览，具备备份与容灾机制，满足临床诊断及质控需求。

十、 探头规格

▲10.1可适配支持单晶体探头数量≥12把

▲10.2.可适配支持探头的最大频率≥30MHz

10.3探头配置：

单晶体凸阵探头，频率：1.2-6.0MHz

矩阵线阵探头，频率：3.8-15.0MHz

单晶相控阵探头，频率：2.0-4.0MHz

单晶体腔内探头，频率：3.2-10.0MHz

配置清单

1、 主机1台

2、 单晶凸阵探头 1把

3、 线阵探头 1把

4、 单晶相控阵探头 1把

5、 单晶腔内探头 1把

6、 工作站1套

7、 超声pacs 1套（80点位）

综合超声检查模型

一、具体参数

1.模拟人全身采用高分子可超声材料制成，内置胸腔腹腔脏器及常见疾病病灶，支持使用临床真实超声机进行多部位超声探查.

2.超声影像所见脏器的大小及声学参数如密度、声速、衰减、回声状况与真实人体组织结构所呈现的超声图像高度仿真，用于学员在超声探查过程中的超声手法、脏器扫查、标准切面、病变辨识与测量等技能培训。

★3.为减少模型中气体对超声呈像效果的影响，头颈躯干需为一体化设计。

4.模拟人内置仿生骨骼、胸腹部脏器和主要血管：

4.1仿生人体骨骼至少包含肋骨、胸骨、肱骨、锁骨、尺骨、桡骨、股骨、胫骨、腓骨结构。

4.2至少包含口腔、食管、肺脏、心脏、肝脏、胆囊、脾脏、胰腺、膈肌、胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠端、升结肠、横结肠、降结肠、肾脏、肾上腺、输尿管、膀胱解剖结构，超声影像所见脏器的大小及密度、声速、衰减、回声状况等声学参数与真实人体组织结构所呈现的超声图像高度仿真。

4.3模拟人全身血管需包括动脉血管和静脉血管，超声探查时血管粗细大小、解剖走行与真实人体血管所呈现的超声图像高度仿真，需内置模拟血液，支持使用真实超声机对血管进行探查，可测量血管长度及内径。

4.3.1颈部需内置主要血管结构，至少包含颈内静脉、颈总动脉。

4.3.4模型内置精准的上肢动静脉血管及形态，至少包含肱动脉、桡动脉、肘正中静脉、头静脉血管。

4.4.模型上肢和下肢的骨骼超声探查：

4.5模型内置模拟脊柱结构，具有人体组织类似的声学特性，腹部超声探查时，可获得对应超声图像。

5.进行胸腔脏器超声探查时可获取如下影像：

5.1需具有仿真的左右肺结构，可通过超声探头长轴依次沿胸骨旁线、腋前线、腋中线和腋后线探查对应部位；也可通过短轴沿肋间隙探查获得含气脏器正常的超声图像，需具有胸膜线、肋骨、胸骨的超声影像。

★5.2心脏需具有仿真的四个腔室和瓣膜解剖结构。可模拟标准的剑突下四腔心切面，调整超声探头至少可获得左心室、右心室、左心房、右心房、二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣、肺动脉瓣、肺动脉、主动脉结构的超声图像。

6.进行腹腔脏器超声探查时可获取如下影像：

6.1腹腔外形仿真，至少包含肋弓下缘、剑突、脐、髂前上棘的体表标志，腹壁柔软。腹腔内置重要脏器的解剖结构，支持在腹部正中线纵断面以及剑突水平、脐水平、耻骨联合上缘水平进行超声探查，获取的超声图像与真实人体脏器结构所呈现的超声图像高度仿真。

6.2具有仿真的肝脏结构，内含门静脉和肝静脉系统，可产生正常肝脏组织影像及常见肝脏病变影像。

★6.2.1肝脏需具有肝左叶、肝右叶、肝尾状叶、第一肝门、第二肝门的解剖结构，内含门静脉和肝静脉系统。可在超声下探查到通过肝左静脉、肝右静脉、肝中间静脉将肝脏划分四部的超声图像。

★6.2.2超声探查时需可见肝包膜完整、肝实质，探查可见肝占位声像图，至少包含高回声、低回声、等回声病变特征声像图；占位形状至少包含椭圆形、不规则形2种形状，椭圆形占位呈低回声，包含钙化灶，边缘不清晰。

6.4 双肾解剖结构逼真，呈蚕豆状。

6.4.3左肾脏上极至少具有1处肾脏肿瘤病灶，边缘不清晰，呈中高回声，内部回声均匀。

6.5胰腺外形仿真及内部有胰管。超声探查时需可见边界规整，均匀回声胰实质、纤细的胰管的超声影像。

★6.6脾脏需具有脾门结构，在腋前线及腋后线超声探查时，需可见脾包膜、脾实质影像。脾脏至少包含1处脾囊肿病灶，超声下呈圆形无回声区，有光滑的囊壁。

6.7模型内需具有仿真的食管、贲门、胃体、胃小弯、胃大弯、胃窦、幽门、十二指肠球部、十二指肠降部、十二指肠水平部以及胰腺的脏器结构，可探查到使用超声造影剂的声像图。

8. 模型头颈部、躯干、四肢均配有稳固的底座，具有透明、可拆卸的外壳，便于运输和存储。

二、配件清单

1.超声引导下股动静脉穿刺及腹穿模块 1个

2超声引导下气胸及闭式引流穿刺模块 1个

3.成人胸腔穿刺模型模块 1个

4.乳房超声检查模块 1个

5.心包穿刺模块 1个

6.超声异物鉴定模块 1个