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“大玉医”城市医疗集团（玉溪市第三人民医院）医用耗材（病理、危化品耗材）采购项目（二次）（2包）

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项目需求详情

“大玉医”城市医疗集团（玉溪市第三人民医院）医用耗材（病理、危化品耗材）采购项目（二次） ， 成交 供应商负责 “大玉医”城市医疗集团（玉溪市第三人民医院）医用耗材（病理、危化品耗材）供应。发包方式为采购人下达采购清单为准，具体采购内容及采购数量以每次实际发生的为准， 据实 结算；

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服务周期：365天

报价方式：价格

评选方式：综合评分评分标准(下载)预览

服务实施地：云南省玉溪市红塔区玉溪市第三人民医院

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联系人：***

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发布时间：*开通会员可解锁* 16:54:52

采购编号：YNYXC23*开通会员可解锁*458378

采购单位：玉溪市第三人民医院

供应商数量： 报名供应商不足三家。

允许1家中选

供应商资格：1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：1.1在中国境内注册，能在国内合法提供采购要求及其相应的服务能力，并持有效的企业营业执照或其他证明材料；1.2供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求；1.3自行声明在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 中未被列入：税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；在中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）中未被列入：失信被执行人名单；在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn) 中未被列入：政府采购严重违法失信行为记录名单；（供应商自拟格式承诺以上内容，加盖供应商公章在响应文件中提供，若供应商如存在查证的以上相关记录，采购人有权取消其投标（成交）资格）；2.本项目的特定资格要求：2.1供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。2.2供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；2.3若投标时无法提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证的，需提供“在合同供货时提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证”的承诺。2.4医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。2.5参与本项目2包供应商需具备有效的《危险化学品经营许可证》及《非药品类易制毒化学品经营许可证或备案证明》。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。