1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)（1）采购产品（医用内窥镜摄像系统、精道镜）为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；（2）所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的医疗器械注册/备案证明材料。（提供有效的证明材料扫描件或电子证照文件；若主管部门对投标人的许可/备案、产品的注册/备案有具体要求的需提供相应证明材料）。。

采购包2：

(1)（1）采购产品（显微镜）为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；（2）所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的医疗器械注册/备案证明材料。（提供有效的证明材料扫描件或电子证照文件；若主管部门对投标人的许可/备案、产品的注册/备案有具体要求的需提供相应证明材料）。。

采购包3：

(1)（1）采购产品（乳腺内窥镜摄像系统）为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；（2）所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的医疗器械注册/备案证明材料。（提供有效的证明材料扫描件或电子证照文件；若主管部门对投标人的许可/备案、产品的注册/备案有具体要求的需提供相应证明材料）。。

采购包4：

(1)（1）采购产品（内科胸腔镜）为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；（2）所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的医疗器械注册/备案证明材料。（提供有效的证明材料扫描件或电子证照文件；若主管部门对投标人的许可/备案、产品的注册/备案有具体要求的需提供相应证明材料）。。