序号

项目名称

申请科室

单位

数量

预算单价

预算金额

主要技术参数

调研

时间

1

通风排毒柜

病理科

套

1

85

85

见附件三、 五

8：30-10：00

2

病理智能标本管理系统

病理科

批

1

90

90

附件四 、六

10：00-11：30

3

数字PCR

检验科

台

1

9

9

全自动液滴数字PCR系统一套，一台设备包含全自动液滴生成、PCR扩增、芯片读取等功能；配套分析软件一套 3）全自动数字PCR体系构建系统一台。全自动操作一体化设计：在一台设备上实现全自动液滴生成、PCR扩增、荧光通道检测分析，无需另配PCR扩增仪，无需定制荧光检测通道，从样本进到结果出实现无人值守。配套试剂可检测≥8种病原微生物DNA，配套试剂已获批三类医疗器械注册证。标配初装试剂盒、日常维护套件及操作培训；增配质控品、耗材包及技术支持。接口费。配套电脑打印机满足工作要求。工作桌子椅子符合医院同质化。

14：30-15：30

4

门、急诊血常规流水线升级模块

检验科

套

1

29

29

现有迈瑞BC-7500模块，日均标本量约600份左右。增加门诊阅片机模块1个+2台68Plus+糖化模块1个+血沉模块1个+前处理模块1个；急诊加一套前处理模块。

系统支持I形、U形、L形等多种布局方式，以适应不同实验室的空间条件。配置工作电脑

15：30-16：30

5

全自动核酸检测系统

套

1

100

100

一、核心流程配置

系统应实现从原始样本管到检测结果的全流程自动化，至少应配置以下功能模块：样

本开关盖及分杯、核酸提取、PCR反应体系构建、自动封膜、实时荧光定量PCR检测分

析。系统应支持原管上机、无需人工前处理，真正实现“样本进，结果出”。

二、核心硬件配置

· 样本处理模块：应配置自动开关盖机械臂、样本分杯移液系统，支持条码扫描录

入样本信息。

.核酸提取模块：应采用自动化磁珠法提取技术，配置不少于32通道的核酸磁分离

模块。

· 扩增检测模块：应配置实时荧光定量PCR检测系统，具备不少于12个独立温控模

块，每个模块不少于4个检测孔位；温控范围20-105℃，控温精度≤0.5℃。

· 运动控制系统：应配置机械臂及运动控制模块，实现加样、转移、封膜等全流程

无人值守操作。

三、功能组件配置

· 支持多种进样方式：应配置随机连续上样功能，支持不同检测项目样本混合掺杂

上样，无需分批检测。

· 具备试剂冷藏功能：应配置PCR试剂冷藏舱，具备避光设计及开机自动制冷功能

（4℃-15℃冷藏），支持试剂在线保存。

· 配套试剂耗材：应配置与原厂试剂盒配套使用的试剂耗材，推荐采用全封闭式试

剂卡盒，内置预装冻干试剂，简化操作步骤。

四、防污染配置

系统应内置多重防核酸污染措施：

· 物理隔离与压差设计：试剂制备、核酸提取、扩增检测三个模块应具有独立分

区，各分区之间设置压差设计，满足标准PCR实验室分区及压差要求。

· HEPA过滤系统：应配置内置负压HEPA高效过滤系统，对仪器内部及排出气体进行

净化处理。

· 紫外消毒系统：应配置紫外消毒灯，实验完成后可自动完成机内紫外消毒。

· 自密封防交叉污染：应配置自密封研磨管、单人份自密封核酸提取试剂条，防止

样本间交叉污染。

五、配套软件配置

· 操作软件：应配置直观的触摸屏操作软件，支持实验程序编辑、实验状态监控、

紫外灯消毒开关控制等功能。

· LIS系统对接：应配置LIS/HIS系统对接功能，实现检测数据自动传输和结果报告

推送，支持双向通讯。

· 报告管理：应配置报告自动化生成功能，支持结果文件以CSV等格式导出。

16：30-17：30