原参数

调整更正后的参数

★1.具备肝脏血流量无创检测技术，可量化评估肝储备功能。

★1.具备肝脏血流量或肝脾硬度无创检测技术，可量化评估肝储备功能。

2.检测技术指标：血浆清除率（ICGK）、ICG 15分钟滞留率（ICGR15）。

2.检测技术指标：血浆清除率（ICGK）或ICG 15分钟滞留率（ICGR15）或硬度值。

▲3.临床比对一致性:ICGR15和ICGK均达99%以上（提供设备上市临床对比试验报告）。

▲3.临床比对一致性:ICGR15或ICGK或硬度值均达99%以上（提供设备上市临床对比试验报告）。

▲5.为保证末梢循环灌注不良的患者检测准确性，及更高的检测精度与稳定性，检测ICG浓度变化的探头夹持部位在鼻翼部或腹部，无需粘贴遮光，自动校正。

▲5.检测ICG浓度变化或肝脾硬度的探头检测部位在鼻翼部或腹部，无需粘贴遮光，自动校正。

▲6.10分钟可得检测结果。

▲6. 7.5分钟可得检测结果。

★7.检测过程自动校正，无需肢体校正。

★7.检测过程自动校正、无需肢体校正。或配备手控开关。

▲8.ICG浓度测量范围：0—30mg/L，测量精度：±0.35mg/L。（投标时需提供生产厂家的印刷资料或生产厂家的说明书或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）

▲8.ICG浓度测量范围：0—30mg/L，测量精度：±0.35mg/L或硬度值范围：65kPa-75kPa，硬度值误差≤5%。（投标时需提供生产厂家的印刷资料或生产厂家的说明书或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）

10.实时图像符合吲哚菁绿一级药代动力学代谢特性，半对数浓度时间曲线为直线。

10.实时图像符合吲哚菁绿一级药代动力学代谢特性，半对数浓度时间曲线为直线。或彩色弹性结果图显示测量深度及时间，通过斜率及图形状态评估结果准确性。

11.设备可自动计算用药量。

11.设备可自动计算用药量或具有自动无效测量功能。

12.双显示屏：分析仪主机≥6英寸液晶屏-分辨率≥800*600 ；工作站主机≥21.5英寸彩色显示器-分辨率：≥1920*1080。

★13.设备具有独立的分析仪主机，分析仪主机非工控显示一体机，且能从产品的医疗器械注册证上的结构及组成上显示。（提供注册证）

12.双显示屏：分析仪或测量仪主机≥6英寸液晶屏-分辨率≥800*600 ；图文报告主机≥21.5英寸彩色显示-分辨率：≥1920*1080。

★13.设备具有独立的分析仪或测量仪主机，分析仪或测量仪主机非工控显示一体机，且能从产品的医疗器械注册证上的结构及组成上显示。（提供注册证）

▲14.分析仪主机内具有内置电源，电压6V，功率4Ah（提供产品说明书）

▲14.分析仪或测量仪主机内具有内置电源，电压6V，功率4Ah（提供产品说明书）

▲15.DDG分析仪主机重量≤4kg，有把手。（提供产品说明书）

▲15.分析仪或测量仪主机重量≤4kg，有把手。（提供产品说明书）

★18. 配置清单：分析仪主机一台，ICG检测探头一个

★18. 配置清单：分析仪主机一台，检测探头一个