关于温州市中医院补肾养巢颗粒剂研究开发的单一来源公示
单一来源
发布时间:
2025-11-14
发布于
浙江温州
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公告内容
项目编号
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公告详情
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公告概要:
公告信息:
采购项目名称 补肾养巢颗粒剂研究开发
品目
采购单位 温州市中医院
行政区域 浙江省 公告时间 *开通会员可解锁* 17:16
预算金额 ¥40.000000万元(人民币)
联系人及联系方式:
项目联系人 null
项目联系电话 *开通会员可解锁*
采购单位 温州市中医院
采购单位地址 温州市六虹桥蛟尾路9号
采购单位联系方式 *开通会员可解锁*
代理机构名称 详情见公告正文
代理机构地址
代理机构联系方式

一、项目基本情况

采购人:温州市中医院

项目名称:补肾养巢颗粒剂研究开发

拟采购的货物或服务的说明:

标的名称:补肾养巢颗粒剂研究开发

数量:1

预算金额(元):*开通会员可解锁*

单位:项

货物或服务的说明:/

拟采购的货物或服务的预算总金额(元):*开通会员可解锁*

采用单一来源采购方式的原因及说明: 1、为满足我院临床需求,根据浙药监规〔2020〕7号《关于改革完善医疗机构中药制剂管理的若干实施意见》和浙药监规〔2018〕1号《关于浙江省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》的规定,开展对医院补肾养巢颗粒剂的研究开发。 2、根据浙药监规〔2018〕1号《关于浙江省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》的相关技术要求,为我院提供颗粒剂的制剂研发服务,具体内容包括:小试和中试工艺研究;完成质量研究及内控标准的起草完成工艺规程等体系文件的起草;完成工艺验证开始制剂的稳定性试验研究完成制剂的稳定性试验研究,稳定性试验资料至少含3个月(包括影响因素试验,加速试验,长期试验3个月),提供已研究的所有资料;提交制剂品种的研究及申报补充提交医院制剂品种的备案资料(稳定性试验资料至少含6个月)完成医院制剂品种的申报完成长期稳定性试验研究(9、12、18、24个月考察)。 3、经前期市场调研,温州海鹤药业有限公司满足国家食品药品监督管理局发布的《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)和《浙江省医疗机构制剂配制监督管理办法》的有关规定,该单位在中药颗粒剂研发等方面具有明显的技术优势,同时该单位具备药品研发、生产及加工的条件,且具有丰富的中药颗粒剂研发经验。因时间紧、任务重,为使项目顺利开展并按时完成我院补肾养巢颗粒剂研究开发,保障研发的规范性和数据真实性,综合考虑由温州海鹤药业有限公司来实施本项目以保证工作的顺利开展,促进本项研究目标的实现。

二、拟定供应商信息

名称:温州海鹤药业有限公司

地址:温州市温州经济技术开发区星海街道滨海二十五路360号

三、公示期限

*开通会员可解锁**开通会员可解锁*

四、其他补充事宜

1.本项目公告期限为5个工作日,供应商对该项目拟采用单一来源采购方式及其理由和相关需求有异议的,可以在公示期限内(截止时间为本公示发布之日后的第6个工作日),以书面形式向采购人及同级财政监管部门提出异议。

五、联系方式

1.采购人信息

名 称:温州市中医院

联 系 人:秦先生

联系电话:*开通会员可解锁*

传 真:/

地 址:温州市六虹桥蛟尾路9号

2.同级政府采购监督管理部门

名 称:温州市中医院监察室

联 系 人:/

监管部门电话:*开通会员可解锁*

传 真:/

地 址:/

六、附件

专业人员论证意见(格式见附件)

附件信息:

单一来源论证意见:补肾养巢颗粒剂研究开发.pdf (636.6 KB)

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