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Re-tender_Provision of Various medical equipment to Madagascar
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发布时间:
2026-04-15
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UNOPS马达加斯加医疗设备采购项目分析报告

1.项目名称

Re-tender_Provision of Various medical equipment to Madagascar(重新招标:为马达加斯加提供各类医疗设备)

2.产品需求

2.1产品简介和数量(LOT1:标准实验室设备)1. 台式pH计:20台2. 带气瓶本生灯:17台3. 魏氏法血沉架:5台4. 实验室加热板:1台5. 实验室精密分析天平:31台6. 手动细胞计数器:18台7. 真空泵:3台8. 游标卡尺:16把9. 制冰机:2台 2.2认证要求1. 制造商需具备**ISO 13485:2016**或**ISO 9001**质量管理体系认证,或GHTF创始国当地监管机构等效体系认证;2. 认证需由合格评定机构(CAB)出具;3. 技术规格要求的专项认证(如有)。 2.3安装及售后要求1. 基础质保:**1年**,覆盖所有制造缺陷相关零部件与人工,自设备官方接收日起算;2. 质保期内技术支持、维修、运输、差旅等费用均由供应商承担;3. 质保问题需在**15个日历日**内解决;4. 提供法语书面手册与视频教程,含使用、清洁、日常维护内容;5. 设备安装、调试、培训、校准、售后维护等相关服务需按要求提供;6. 合同签署后10个日历日内提供制造商生产进度表。 2.4是否需要当地服务代理是,必须在马达加斯加或次区域(毛里求斯、留尼汪、南非)设有本地技术服务公司,与投标人共同承担质保及相关服务。 2.5是否有指定品牌无指定品牌,仅提供参考品牌及等效产品要求。

3.资质与合规要求

3.1投标人资格1. 可为私营、公立或政府所有法人实体,或具备签约能力的协会;2. 未列入UNGM不合格名单、联合国/PD暂停供应商名单、联合国安理会制裁名单、世界银行不合格供应商名单;3. 遵守联合国供应商行为准则与全球契约原则;4. 无破产、法律诉讼等影响履约的情况;5. 无腐败、欺诈、串通等禁止行为。 3.2是否规定了公司注册地未规定公司注册地。 3.3制造商资质 3.3.1授权要求非制造商投标,需提供制造商授权书,授权投标人销售、安装、提供质保服务。 3.3.2质量体系ISO 13485:2016或ISO 9001,或GHTF创始国等效体系认证。 3.3.3其他1. 设备为全新、非原型、非翻新、非淘汰产品;2. 设备制造日期不超过合同签署前24个月;3. 耗材有效期自调试日起至少1年,不足需出具更换承诺函。

4.商务要求

4.1价格与货币报价货币为马达加斯加阿里亚里(MGA)或美元(USD),合同与付款以指定货币结算,UNOPS按联合国官方汇率换算评估。 4.2价格有效期自投标截止日起不少于招标文件规定的天数,有效期内报价具有约束力。 4.3贸易条款DPU(Delivered at Place Unloaded),Incoterms 2020。 4.4关税联合国(含UNOPS)豁免直接税、关税及类似费用,报价为不含税价格。 4.5付款方式收到货物/服务及付款文件后**30天内**支付(Net 30 days)。 4.6有无履约保函、投标保函未提及履约保函、投标保函。

5.运输/交付要求

5.1运输方式未明确指定运输方式,报价含出口、货运、卸货、送达目的地等相关费用。 5.2时间要求合同签署后**不超过12周**交付。 5.3交货地点马达加斯加指定地点(详见电子采购系统交付文件)。 5.4清关与责任国际投标人承担出口清关相关费用与责任,UNOPS承担进口相关豁免手续。

6.样品与检验

6.1是否需要样品未要求提供样品。 6.2样品邮寄地址及截止时间、收据不适用。 6.3是否需要检验报告未要求提供检验报告。 6.4检验要求UNOPS有权在交付后对货物数量、外观、功能、技术合规性进行检验,不合格货物由供应商免费更换/纠正。

7.能否只投部分产品

可选择投其中一个或两个标包,UNOPS有权仅授予其中一个标包。

8.有无现场考察/勘察

未提及现场考察/勘察。

9.有无标前会议

未提及标前会议。

10.文件要求

10.1投标方文件要求1. Form A:报价提交表2. Form B:价格表3. Form C:技术报价表4. Form D:过往业绩表5. Form E:自我披露表6. Form F:联合体信息表(可选)7. Form H:当地代表信息表8. Form I:当地技术支持接受函9. 制造商授权书(非制造商投标)10. 当地服务公司详细信息11. 产品合规技术证明文件12. 耗材、试剂、备件清单及价格 10.2制造商文件要求1. 制造商授权书(Form G)2. ISO 13485/ISO 9001质量体系认证证书3. 产品目录、宣传册、技术数据表4. 产品技术更优或等效特性说明5. 备件、附件、耗材目录6. 设备包装规格、尺寸、重量7. 安装要求、布局图8. 英法文用户手册、技术/服务手册

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