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福州市第一总医院采购办根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规和规章要求,为进一步做好我院医疗设备采购工作,拟对以下医疗设备进行市场调研,欢迎有意向的潜在供应商,根据以下要求前来递交文件。以便我院更好地了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息,可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购,以及其他相关情况,确保采购需求合法、合规、合理。现将相关事宜公告如下:
一、项目概况:
| 项目 编号 |
院区 |
项目 名称 |
数量 |
单位 |
单价(万元) |
总限价(万元) |
是否允许进口 |
质保期要求 |
采购需求 |
|
| 1 |
达道院区 |
石蜡包埋机 |
1 |
套 |
15 |
15 |
否 |
≥3 |
病理制片基础设备,旋钮精确调节石蜡的流量,全金属外壳(蜡缸、出蜡口、预热槽等),石蜡缸≥4升,预热槽和冷台在同一水平线上。 |
|
| 2 |
达道院区 |
包埋盒打印机 |
1 |
台 |
23 |
23 |
否 |
≥3 |
病理制片的基础设备,需与病理科系统无缝对接,健康环保,打印过程不产生异味及粉尘。快速打印,速度≤3秒/1个。 |
|
| 3 |
达道院区 |
耳鼻喉检查治疗台 |
3 |
台 |
5 |
15 |
否 |
≥3 |
用于门诊检查、治疗、换药、器械放置回收等,人造大理石一体化模具成型设计,外观美观大方,防水、防漏、易清洁;箱体采用钣金折弯喷漆工艺;按键采用玻璃触摸按键,反应灵敏,不磨损、不落色,背光显示功能指示图标,开关功能时显示不同颜色,指引清晰;可控制主机单元、电动病人椅。 |
|
| 4 |
4-1 |
达道院区 |
免晨消内镜干燥储存柜 |
2 |
台 |
10 |
20 |
否 |
≥3 |
用于内镜清洗消毒后干燥储存,H14级高效过滤器,效率≥99.99%,过滤精度≤0.2 μm。内镜容积:单柜≥16条。存储时间:≥72小时无菌储存。可连接追溯系统,全流程追溯。开门方式:可手动两侧开门。 |
| 4-2 |
达道院区 |
内镜储存柜 |
1 |
台 |
2.2 |
2.2 |
否 |
≥3 |
用于储存内镜,保持内镜的干燥和清洁,外部材料采用钢塑材料。与内胆有机的融为一体,柜内空间密闭,内胆采用高分子复合材料,微电脑液晶中文显示,操作面板为触摸屏,温度、湿度显示;智能化控制循环风消毒系统,消毒时紫外线不能直接照射到内镜。智能化控制循环风消毒循环风闭式空气消毒系统,程控自动运行,带消毒累时功能。可储存柜≥6条内镜。 |
|
| 5 |
达道院区 |
电子上消化道内窥镜(治疗型) |
1 |
根 |
65 |
65 |
否 |
≥3 |
用于内镜下息肉切除、止血、支架植入等,视野角度:≥140°观察距离:2-100mm;头端直径:≤9.8mm;插入部直径:≤9.8mm;钳道直径:≥3.2mm 且≤3.6mm;上下弯曲角度:上≥210°下≥160°;左右弯曲角度:左≥100°右≥100°;图像传感器:CMOS;与内镜主机系统连接方式:无线感应供电、无线数据传输;可连接现有富士Ep-6000和富士BL-7000内镜主机系统。 |
|
| 6 |
达道院区 |
内镜诊疗床 |
18 |
台 |
0.8 |
14.4 |
否 |
≥3 |
内镜中心基础设施,全藏式ABS 护拦,可完全收于车面之下,实现零间隙搬运,便于车上紧急抢救病人;头部带有氧气瓶支架,方便医护人员使用;床体两端配 有四钩螺钉锁紧可升降输液架;背板采用气弹簧作支撑力源,操作简易方便,可升降角度0度至88度,最大承重不小于300KG; |
|
| 7 |
达道院区 |
内镜清洗消毒工作站追溯系统 |
2 |
套 |
10 |
20 |
否 |
≥3 |
实现内镜清洗消毒全过程的可追溯、可监控、可管理。采用成熟的RFID射频技术,组建内镜中心物联网网络,形成全流程闭环追溯 ,RFID芯片防水耐腐蚀,不易损坏,可长期复用。系统具有较强的可扩展性和兼容性,不受清洗槽及流程和自动清洗机数量的限制。支持和医院 HIS 、PACS 系统的高度融合,实现系统间的互联互通和数据共享。各清洗流程,系统自动监控、智能感知、自动记录、无需人为操作。对所有的操作进行追踪、记录、分类、统计,并在一个工作平台进行展示。可监测消毒液名称、消毒液使用次数,监测次数,消毒液浓度、操作时间、操作人员等与消毒液有关的信息。可对内镜中心使用的耗材出入库管理、材料盘点、库存查询等功能。 |
|
| 8 |
达道院区 |
治疗车 |
13 |
台 |
0.3 |
3.9 |
否 |
≥3 |
用于内镜诊疗过程中治疗器械放置,双层结构,带4个静音万向轮;外形尺寸(长*宽*高)≥850mm*500mm*850mm。 |
|
| 9 |
达道院区 |
关节镜组件(30°镜头,30°镜鞘,光纤) |
1 |
台 |
5.9 |
5.9 |
否 |
≥3 |
主要用于诊断和治疗关节内的病变,视向角30°,直径4mm;工作长度≥18mm;可高温高压消毒;镜鞘直径≤5.5mm。配套导光束,直径3.5mm; |
|
| 10 |
达道院区 |
便携式肺功能仪 |
4 |
台 |
4.9 |
19.6 |
否 |
≥3 |
用于评估呼吸系统的功能状态,具备肺通气功能检测、流速容积V-V 曲线、最大分钟通气量、慢通气检测、支气管舒张试验,呼吸肌力测定;检测参数需包含:FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、Vexp、FET、VC、VT、IRV、ERV、IC、MVV、MEP、PIF、FIVC、MIP 等指标;可出具多份肺功能报告(肺通气功能,最大通气量、流速容积曲线),呼吸 肌力测评报告,支气管舒张试验报告,自我评估问卷报告;检测模块:1.肺通气功能检查 (FVC、VC、MVV)、激发试验、呼吸肌力测试、 支气管舒张试验等;实时显示流量容积(F-V) 曲线、时间容积(V-T) 曲线等;检测模块2.针对依从性较差无法完成用力肺活量检测的受试者,提供分段式呼气检测和吸气检测; |
|
| 11 |
达道院区 |
便携式尿流测量仪 |
1 |
台 |
6 |
6 |
否 |
≥3 |
用于检测下尿路功能障碍,检测项目包括等待排尿时间、达峰时间、结束时间、最大尿流率、平均尿流率、达峰尿量、尿量、排尿时间以及尿流时间;排尿量测定范围:0ml~1100ml,误差:≤±0.5%;排尿时间测定范围:0s~350s,误差:≤±1%;尿流率测定范围:0ml/s~50ml/s,满足误差≤±1ml/s;排尿等待时间>300s;(测定范围广,可测定患者类型更广,准确率高; |
|
| 12 |
达道院区 |
体外冲击波碎石机 |
1 |
台 |
60 |
60 |
否 |
≥3 |
用于泌尿系结石碎石治疗,碎石电压范围:11kV~16kV;高压脉冲电容储能范围:50J~128J;压缩声压峰值(10~60)MPa;膨胀声压峰值≤9MPa;脉冲宽度≤1us;脉冲上升时间≤0.5us;电磁式冲击波焦体大小:焦距120mm时,径向范围±7.5mm;轴向范围-40mm~70mm 焦距140mm时,径向范围±7.5mm;轴向范围-50mm~70mm 聚焦点可变焦,分别为120mm、140mm;触发频率范围:60~120次/分钟(1~2HZ); |
|
| 13 |
达道院区 |
等离子电切内窥镜 |
1 |
套 |
9.9 |
9.9 |
否 |
≥3 |
用于尿道膀胱相关检查和泌尿微创手术,内窥镜要求:视向角30°,视场角:≥60°直径:4m, 工作长度:≥302mm,角分辨力:≥2.97C/(°),有效景深:≥350mm。外鞘套:26Fr×180mm,最大插入外径:≤8.8mm,前端大量精细出水孔,更有利于保证术中视野清晰。内鞘套:24Fr×190mm,可配套单管阀座实施单鞘手术。 |
|
| 14 |
达道院区 |
膀胱镜 |
2 |
把 |
4.5 |
9 |
否 |
≥3 |
用于膀胱镜手术及检查,内窥镜视向角:30°、70°。工作长度≥305mm。镜体外径:4mm。视场中心角分辨力≥3.8C/(°)。视场角:≥70°。有效景深:2-60mm。A标准照明体下的显色指数 Ra≥97.3。镜子可耐受低温等离子灭菌≥500次,附件耐高温高压消毒及低温等离子灭菌。 |
|
| 15 |
达道院区 |
手术内窥镜 |
1 |
把 |
9.9 |
9.9 |
否 |
≥3 |
用于激光前列腺切除术等手术,内窥镜1根,视向角30°;直径:≤2.9mm;长度≤301mm;光学镜的分辨率≥3.267。镜鞘一套:外径:Fr23;包含外鞘、内鞘、闭孔器各1个。外鞘可连续冲洗;内鞘及操作手件可360°旋转;标准闭孔器1个。光纤操作器四根:1.0mm、1.2mm、1.4mm、1.6mm 可以通过光纤直径200-1000mm。兼容医院现有奥林巴斯OTV-S7V高清腹腔镜摄像主机系统。 |
|
| 16 |
16-1 |
达道院区 |
多功能磁力搅拌器 |
2 |
套 |
1.6 |
3.2 |
否 |
≥3 |
用于实验室材料的搅拌混合,加速化学反应的进行,最大处理量:≥20L;搅拌转速范围:50rpm-1500rpm;设置精度:±1K; |
| 16-2 |
达道院区 |
悬臂搅拌器 |
1 |
套 |
1.8 |
1.8 |
否 |
≥3 |
用于实验室材料的搅拌混合,实现搅拌、分散等功能,保障实验顺利进行,最大搅拌量(水):≥20L;最大粘度:≥20,000mPas;钻头夹持范围:0.5mm-8.2mm;无极调速,1rpm步进,转速范围:0/30-2000 rpm;0/30-1000rpm;0/30-500rpm; |
|
| 16-3 |
达道院区 |
四联多功能磁力搅拌器 |
4 |
台 |
0.42 |
1.68 |
否 |
≥3 |
可同时对四组材料进行独立磁力搅拌,实现材料均匀混合,单点最大搅拌量(水):5L±2%;搅拌转速范围:100-3000rpm, 转速设置精度:±100rpm; |
|
| 17 |
达道院区 |
落地大容量水平高速冷冻离心机 |
1 |
套 |
52 |
52 |
是 |
≥3 |
用于高速离心、精准温控、大容量处理标本,配高速冷冻离心机主机一台;定角转子一个(最大相对离心力≥10万g,最大容量≥400ml/8x50ml);水平转子一个(最高转速≥7,500rpm,最大相对离心力≥10,000xg,最大容量≥1000ml/4x250ml),配尖底离心管适配器;转子一个(最高转速≥4500rpm,最大相对离心力≥4,500xg,最大容量≥3000ml/4x750ml)。配250ml、50ml、15ml等尖底离心管适配器各1套。 |
|
| 18 |
达道院区 |
腔镜甲状腺手术器械 |
1 |
套 |
9.9 |
9.9 |
否 |
≥3 |
腔镜手术使用,含腋窝入路王氏腔镜甲状腺拉钩8个、经锁骨拉钩1个、精细分离钳1个等器械; |
|
| 19 |
达道院区 |
病员加温系统 |
2 |
套 |
7.5 |
15 |
否 |
≥3 |
用于病人升温,维持病人的正常体温,预防患者发生术中低体温,主机温度调节范围:≤32-≥40℃,调节步进:≤0.1℃,手术时间长或老年手术患者要求温度可调节至40℃;超温报警:≥41.5℃±0.5℃;主机具备体温监测功能,实时监测患者体温,显示在主机界面; |
|
| 20 |
达道院区 |
经颅多普勒血流分析仪 |
1 |
台 |
15 |
15 |
否 |
≥3 |
无创检测颅内主要血管血流动力学及血流生理病理状态,检查参数:Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、a、SBI(频宽指数)、TI(热指数);5.常规检测模式下,单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图≥9个,同时多深度间隔可设置;辅助判定蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛发生及严重度。 |
|
| 21 |
达道院区 |
非接触式眼压计 |
1 |
台 |
9.8 |
9.8 |
否 |
≥3 |
用于测量眼压,无需直接接触角膜,测量范围:0~60 mmHg;2.误差范围:≤20 mmHg 时,误差≤±1 mmHg,20 mmHg 时,误差≤±5%。可外出体检。 |
|
| 22 |
达道院区 |
电脑中频治疗仪 |
2 |
台 |
2.8 |
5.6 |
否 |
≥3 |
镇痛止痛,调节神经功能等,优化治疗体验与效率,四通道独立输出,可同时治疗四个病人,具有直流导入功能;治疗时间设定:10分钟、20分钟、30分钟,结束治疗语音提示结束; |
|
| 23 |
23-1 |
达道院区 |
超声波治疗仪 |
1 |
台 |
4.5 |
4.5 |
否 |
≥3 |
用于镇痛消炎、松解粘连;具有超温保护功能;波束类型:准直型;波束不均匀性系数RBN:不超过8.0; |
| 23-2 |
达道院区 |
超声波治疗仪 |
1 |
台 |
6.5 |
6.5 |
否 |
≥3 |
输出模式:含连续输出和脉冲输出;脉冲频率包含:16Hz,48Hz和100Hz;有效声强:0-2W/cm²持续,0-3W/cm²脉冲;治疗时间:0-30min可调,可一键实现5min、10min、15min等的治疗时间选择; |
|
| 24 |
达道院区 |
电动肌肉振动仪 |
2 |
台 |
2.8 |
5.6 |
否 |
≥3 |
用于关节松动训练,转速:≥4000rpm, 扭矩:≥81.1 mN.m,≥28个治疗头,规格包含:φ35mm圆柱治疗头、φ25mm圆柱治疗头、φ15mm圆柱治疗头、U型治疗头、平圆头治疗头、球形治疗头、锥形治疗头等。 |
|
| 25 |
25-1 |
达道院区 |
电动起立床 |
2 |
台 |
2.6 |
5.2 |
否 |
≥3 |
用于偏瘫患者早期康复,手持控制器调节床体角度;具有电机和支撑气弹簧双重保护,安全稳定;有万向轮,便于转移至病房使用;起立倾角:0°~85°。直立位扶手板高度调节范围:800~1500mm,允差±50mm;扶手板到床板的垂直距离:0~200mm,最大距离允差±40mm; |
| 25-2 |
达道院区 |
电动牵引装置(颈腰椎牵引床) |
1 |
台 |
5.5 |
5.5 |
否 |
≥3 |
用于神经康复类病人治疗使用,至少8种牵引模式(持续式牵引模式、持续式上阶梯牵引模式、间歇式牵引模式、间歇式上阶梯牵引模式、间歇式上下阶梯牵引模式、 反复式牵引模式、反复式上阶梯牵引模式、反复式上下阶梯牵引模式);颈椎牵引力可调范围:0~300N,步长为1N,在牵引力调节至200N 以上时,发出警告并要求操作者确认;设备具有紧急保护措施,在牵引治疗过程中,按下急退按键,可使牵引力松弛至初始状态; |
|
| 26 |
达道院区 |
激光定位系统 |
1 |
套 |
10 |
10 |
否 |
≥3 |
用于放疗模具制作中患者体位固定的适宜性和放疗实施的精准性。固定激光线数量:≥5条;激光波长:520±20nm;激光线调节到位后不需另外锁紧,避免校准过程中对调节系统锁紧而产生激光线偏移,系统会自锁调节;线宽(4m距离内划线区域):≤1mm;线长(距离光源3m位置):≥3m。 |
|
| 27 |
达道院区 |
电子支气管内窥镜 |
2 |
套 |
10 |
20 |
否 |
≥3 |
适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。操作部防水等级:IPX7。配备防水盖,可进行全浸泡消毒。吸引阀座一体式防脱设计。 |
|
| 28 |
28-1 |
达道院区 |
医用防褥疮床垫 |
2 |
套 |
11.4 |
22.8 |
否 |
≥3 |
避免压疮发生的风险,可用于预防压疮及俯卧位护理使用;气垫应具有动态交替模式和静态模式,以支持不同护理模式的需求;气泵质量标准:符合IEC 60601-1:1988/A2:1995、EN 60601-1:1990/A13:1996;气泵防护等级:IP21;气垫的最大安全承重:≥250kg。 |
| 28-2 |
达道院区 |
电动气压翻身床垫 |
1 |
台 |
4.9 |
4.9 |
否 |
≥3 |
避免压疮发生的风险,翻身功能:连续侧方翻身模式可设定4种状态,左侧翻身、右侧翻身、循环翻身、静态(平卧);可自主设定翻身模式及时间,充放气5-15分钟可调,姿态保持时间30-120min可调。波动功能:可通过双管分段循环交替减压,支持全身波动,也可分区波动,充放气0.5-3分钟可调,交换时间0.5-3min可调。 |
|
| 28-3 |
达道院区 |
电动气压翻身床垫 |
2 |
套 |
5.8 |
11.6 |
否 |
≥3 |
用于卧床及失能患者,减少患者压疮的发生率,降低人力成本。连续侧方翻身模式可设定4种状态,左侧翻身、右侧翻身、循环翻身、静态(平卧);可自主设定翻身模式及时间,充放气5-15分钟可调,姿态保持时间30-120min可调。波动功能:可通过双管分段循环交替减压,支持全身波动,也可分区波动,充放气0.5-3分钟可调,交换时间0.5-3min可调。 |
|
| 29 |
达道院区 |
一氧化氮治疗仪 |
1 |
台 |
40.9 |
40.9 |
否 |
≥3 |
用于治疗肺动脉高压、ARDS、重症肺炎、顽固性低氧血症等,生成气体中NO纯度高,无需再经过滤器过滤。设备输出的气体为氮气和一氧化氮的混合气体,且氮气含量≥99%,不含其它的可吸入杂质,如臭氧、金属颗粒物。输出浓度范围及步长:0~99 ppm,步长为1ppm。 |
|
| 30 |
30-1 |
达道院区 |
康复踏车(四肢联动) |
1 |
台 |
8.95 |
8.95 |
否 |
≥3 |
改善患者综合运动功能。治疗模式:主被动模式,训练在主动、助动及被动三种方式下运行,依据患者肌力自动调整,无缝切换。配四肢联动肢体锻炼器1台;触摸操作屏1台;座椅头枕1个;万向节1个;电源线1根;手腕绑带2个;脉搏血氧仪1个; |
| 30-2 |
达道院区 |
上下肢主被动训练系统 |
2 |
套 |
6.5 |
13 |
否 |
≥3 |
用于改善患者功能障碍;由主机、肢体锻炼器和电刺激器组成,且主机具有接收脉搏血氧仪设备数据的接口;治疗模式:功能性电刺激踏车模式(FES踏车模式)、功能性电刺激独立模式(FES独立模式)和主被动踏车模式三种模式可选。时间设置:可以预设时间,范围为0~120min,主界面可显示为正计时或倒计时。 |
|
| 31 |
31-1 |
达道院区 |
医用冷藏箱(800-1000L) |
2 |
台 |
3 |
6 |
否 |
≥3 |
用于检测样本及检测试剂的保存。样式:立式双门,透明电加热玻璃门关闭模式;小角度自动关门设计。门开时风扇电机停止运行,门关时风扇电机自动运行。有效容积(L):800-1000L。内部尺寸(宽*深*高mm):≥1070*670*1340;配置冰箱冷链监控系统1套。 |
| 31-2 |
达道院区 |
试剂冷库 |
1 |
套 |
15 |
15 |
否 |
≥3 |
用于检测试剂的保存。冷库:≥15m³;库温要求:2℃-8℃;门锁采用专用冷库门锁,可从冷库内、外均可开启。温度采集数据实时上传云平台,可自由设置上传间隔,无需人工手动记录;自由设置报警上下限,具有超限报警提示、系统报警设置、短信/声光报警设置功能提供数据记录、存储,实时曲线、历史曲线、报警记录、数据查找、数据报表下载等功能。具有冷链监控系统,冷库冷链监控系统屏幕。 |
|
| 32 |
达道院区 |
全自动血凝仪 |
1 |
套 |
20 |
20 |
否 |
≥3 |
用于开展凝血检测项目,台式仪器,封闭试剂仓;检测原理:可以对凝血凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目进行检测。测试项目:PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、ATⅢ、狼疮抗凝物等。最大检测速度PT≥400 T/h;七项任意组合综合检测速度≥400 T/h。检测通道:≥20个检测通道;样本位≥80个,采用自动进样器连续加载进样。样本扫描:具有内置条码扫描装置,可以实时扫描样本的条码信息;样本支持随意放入,旋转扫码。 |
|
| 33 |
达道院区 |
全自动尿液分析系统 |
1 |
套 |
20 |
20 |
否 |
≥3 |
用于开展尿液常规检测,仪器类型:台式,尿干化学和有形成分一体机,一台仪器可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能,一次进样可实现同时分析;可联机组成模块化流水线进行测试;干化学测试项目≥10项;有形成分测试项目≥20项;具备理化模块实现比重(SG)、浊度、颜色检测功能。存储数据≥10万条;试纸仓容量≥300条;废条盒容量≥300条; |
|
| 备注: 1、如有报名多个项目的,须每个项目制作一份文件; 2、一个项目包有多个设备的,须同时供应该项目包的所有设备,并制作成一份文件。 |
||||||||||
希望此次参与市场调研的潜在供应商提供近年同类产品中最新产品信息,相关产品应配置齐全、性能稳定、操作简便安全,具有良好的升级能力。
二、参与调研的供应商资格要求(提供资格承诺函)
1、具有独立承担民事责任的能力,具备有效的营业执照;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、近三年无重大违法记录和不良信用记录。
三、市场调研材料的递交要求
(一)市场调研材料递交清单及装订要求:所有资料应加盖公章,并按下列内容清单顺序装订
1、采购项目市场调研报名材料(详见附件1)
2、采购项目报价表(模板详见附件2-1):报价表需提供设备名称、品牌、规格型号、数量、报价、质保期限等信息;
3、备品备件、试剂耗材报价表(模板详见附件2-2):说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请附上“不需耗材的保证函”,价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等)。
4、提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。
5、产品功能、技术参数及配置清单:针对特有参数:即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的,需做●标注;针对重要参数:能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能,需做★标注;其余参数可不做标注。
6、产品彩页
7、与其他品牌同类型、同档次产品的技术参数对比(格式自拟)
8、设备可使用年限证明材料:如设备铭牌、设备使用说明书复印件等
9、售后服务方案
10、产品成交情况:①产品用户清单、②中标通知书或采购合同(含成交价格、配置清单等关键页)等成交证明(近2年同规格设备);
11、授权书:①产品授权书;②法人授权书(附法人及委托人身份证复印件)(模板详见附件3)。
12、代理商公司证件:①营业执照、②医疗器械经营许可证、③医疗器械经营备案证等;
13、生产厂家公司证件:①营业执照、②医疗器械生产许可证、③医疗器械经营许可证、④医疗设备注册证或备案证(如非医疗设备请提供非医疗设备证明)等。
14、中、小微企业的声明函(模板详见附件4):针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法(2017)的通知》(国统字〔2017〕213号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。
15、供应商资格及资料真实有效的承诺函
(二)市场调研材料类型要求:
1、纸质版报名材料:一式一份(加盖公章)
2、PDF电子版报名材料(所有材料加盖公章后扫描)和可编辑电子版报名材料:采购项目市场调研表、报价(设备、备品备件、试剂耗材报价)、技术参数及配置清单、售后服务方案等word或Excel(文字要能复制粘贴,不要将图片插入word或Excel文档中)。
(三)电子版材料文件命名规则及提交方式:将上述电子版材料统一打包至一个文件夹中
1、文件夹命名格式:项目编号+项目名称+产地品牌+供应商名称+调研报名材料(如:1-XX设备-XX品牌-XX公司-调研材料);
2、文件命名格式:项目编号+项目名称+产地品牌+供应商名称+XX材料名称(如:1-XX设备-XX品牌-XX公司-PDF电子版报名材料;1-XX设备-XX品牌-XX公司-采购项目市场调研表);
3、电子版材料提交方式:U盘拷贝1份电子材料至采购办的同时发送1份至fzsdyzyysjk@163.com监督部门邮箱。
四、市场调研报名方式、时间
1、报名方式:采用现场报名
2、文件递交截止时间:*开通会员可解锁*17:00前(北京时间)
3、文件递交地点:福州市第一总医院采购办(原华伦中学1号楼二楼)
五、市场调研会:调研会按需分批进行,具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供货商。参会时需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份,还须准备医药代表建档备案表、医药代表接待日登记表等材料(详见附件5)。
六、联系方式
1、报名联系方式
联 系 人:罗女士
联系电话:*开通会员可解锁*
邮 编:350009
联系地址:福州市台江区朝阳街原华伦中学1号楼二楼采购办(福州市第一总医院西门)
2、技术参数咨询,请联系设备科。联系方式如下:
联 系 人:陈工
联系电话:*开通会员可解锁*
福州市第一总医院*开通会员可解锁*