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我院近期拟就多功能激光光电平台项目进行院内磋商，欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下
一、项目情况介绍
| 序号 |
项目名称 |
数量 |
总预算 |
需求说明 |
| 1 |
多功能激光光电平台（舒敏治疗仪） |
1套 |
28万元 |
1.适用范围：镇痛消炎、促进组织修复。增加肌肤弹性及紧致。用于治疗过敏性皮炎。促进血液循环，减轻面部疼痛 2.光疗模块：光源类型：LED/可见光/输出波长：590nm±10nm、830nm±10nm /光源组成：≥400颗（590nm）、≥240颗（830nm） /输出强度：≥25mW/cm²±25%/光照面积：≥500cm2，治疗头有5个发光瓣，可根据患处调节光源角度治疗时间：1～99min可调，步长1min 工作模式：连续/脉冲模式 3.电疗模块：脉冲频率：27.12MHz4.±0.2MHz.输出强度：2-20W。治疗时间：1～30min可调，步长1min输出方式：连续输出输出极性：双极输出档位：1-15档具备水量调节按钮和出水开关按钮。电疗电极规格：六瓣式电极，直径≥24mm（提供电极外观图或产品说明书佐证）。清理电极具备独立医疗器械注册证，规格≥3种（提供医疗器械注册证证明）。清洁电极硬度≥400V0.2（提供电极说明书证明） 4.主机平台。一体机，一台主机同时具备光疗模块与电疗模块，显示屏：≥8英寸液晶显示屏。操作控制系统：全电脑触摸屏操作控制弯臂与治疗模块的连接处为万向云台，可360°旋转.具有超温保护功能，超温时，治疗仪立刻停止光辐射输出，并有声音及界面信息提示，且不可自行恢复。设备有效使用年限：≥10年（提供设备铭牌或说明书证明） 5.整机保修不少于3年。 |
二、申请供应商资质及要求
1.供应商应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、福建省内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
| *********公司报价表（本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可） |
||||||
| 序号 |
项目名称 |
生产厂家 |
规格型号 |
单价（元） |
数量 |
合计（元） |
| 易损易耗件报价 |
||||||
| 关键主部件报价 |
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| 配套耗材报价 |
||||||
| 后续维保费用 |
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| 产品参数 |
||||||
| 1. 2. …… |
||||||
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
| 供应商类别 |
内容 |
数量 |
备注 |
| 代理商 |
目录 |
电子版盖章扫描PDF版：1份 |
（报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料） |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 |
|||
| 2.财务会计制度证明资料等 |
|||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 |
|||
| 4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 |
|||
| 5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 |
|||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） |
|||
| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 |
|||
| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 |
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| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
| 供应商类别 |
内容 |
数量 |
备注 |
| 代理商 |
目录 |
1.电子版盖章扫描PDF版：1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。 |
（正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料） |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 |
|||
| 2.财务会计制度证明资料等 |
|||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 |
|||
| 4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 |
|||
| 5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 |
|||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） |
|||
| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 |
|||
| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 |
|||
| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。 |
|||
| 10.*********公司报价表（按三、报价要求准备） |
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将其发送到我院设备物资部邮箱XYEY001@126.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名彩超项目市场调研，那报名材料文件应改为 XX公司彩超项目报名材料，每份材料一个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经过厦门医学院附属第二医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人：设备物资部小杨*开通会员可解锁*。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登陆网盘下载
链接:https://pan.baidu.com/s/1OCDCkE2T10wHQj2At6PJNQ?pwd=cie9
提取码:cie9
厦门医学院附属第二医院
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